PROCESO ELECTROLTICO

El proceso electroltico consiste en hacer pasar una corriente elctrica a travs de

un electrolito, entre dos electrodos conductores denominados nodo y ctodo.
Donde los cambios ocurren en los electrodos.
Cuando conectamos los electrodos con una fuente de energa (generador de
corriente directa), el electrodo ue se une al polo positivo del generador es el
nodo y el electrodo ue se une al polo negativo del generador es el ctodo.
!na reacci"n de electr"lisis puede ser considerada como el con#unto de dos
medias reacciones, una o$idaci"n an"dica y una reducci"n cat"dica.

Elementos que intervienen en un proceso electroltico
%ara e$plicar las reacciones en los electrodos, se considerar al cloruro de sodio
fundido, porue s"lo contiene dos tipos de iones. &e utili'an electrodos inertes(
ue significa ue no reaccionan umicamente con los iones sodio y cloruro.
)os iones de sodio (*) o cationes, son atrados hacia el electrodo negativo
(ctodo). El ctodo se hace negativo por la acci"n de la fuente ue le bombea
electrones.
Movimiento de los iones hacia los electrodos
)os electrones del ctodo estn en un estado de elevada energa potencial. El ion
sodio tiene carga positiva, esto significa ue atrae electrones y ue un electr"n de
un tomo de sodio tendra una menor energa potencial ue un electr"n del
ctodo. %or lo tanto los electrones del ctodo se despla'an hacia el cati"n, por
diferencia de energa potencial. En el ctodo los iones de sodio se convierten en
tomos de sodio por adici"n de un electr"n. Este es un cambio umico y puede
representarse con la siguiente ecuaci"n+
,a
*
* e
-
,a
.
Este cambio umico representa una ganancia de electrones, por lo tanto el sodio
se redu#o y pas" a estado metlico, en consecuencia, el cambio umico ue
siempre ocurre en el ctodo es de reducci"n.
El nodo es positivo ya ue la fuente le bombea electrones fuera de l y adems
atrae iones cloruro (-) o aniones. En el nodo los electrones poseen ba#a energa
potencial. En cambio los electrones e$ternos del ion cloruro se encuentran en un
estado de potencial elevado. Cuando los iones cloruro llegan al nodo le
proporcionan electrones a este. )os electrones pasan de un estado de energa
potencial elevada a uno de ba#a energa potencial. El cambio ocurrido en el nodo
puede representarse con otra ecuaci"n+
/Cl
-
Cl/ * /e
-
)os iones cloruro pierden electrones transformndose en tomos de cloro, los
cuales a su ve' forman molculas de cloro gaseoso. )a reacci"n an"dica siempre
es de o$idaci"n.
)as reacciones de o$idaci"n y reducci"n ocurren simultneamente, pero por
separado, pues ocurren en diferentes puntos. )a fuente no produce electrones,
s"lo los transporta de un lugar a otro, as los electrones ue la fuente suministra al
ctodo, provienen del nodo. )a funci"n de la fuente es elevar la energa potencial
de los electrones del ctodo.
Estas reacciones de electrodo se llaman semi-reacciones, y la reacci"n global de
la electr"lisis del cloruro de sodio es+
/,a
*
* /Cl
-
/,a
.
* Cl/
)a naturale'a de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de
potencial o volta#e aplicado.
0ambin podemos decir ue los sistemas electrolticos, donde la reacci"n umica
est provocada por una corriente elctrica continua, son la base de procesos
importantes como la electrolisis de la sal, obtenci"n del aluminio, metalotcnia,
etc.
Emplean la energa ms cara y euipos comple#os, pero como contrapartida el
rendimiento es muy grande y, por otra parte, es factible rentabili'ar reacciones
difciles de reali'ar de otro modo. El consumo electroumico en Espa1a supera el
23 de la producci"n elctrica total.
)os reactores (electroli'adores) constan de una cuba, electrodos, tabiue y circuito
elctrico+ la reacci"n se produce en la interfase metal-electrolito, y el diafragma o
la membrana permiten la migraci"n i"nica, pero evitan si es preciso el contacto y
contaminaci"n de los productos( el conductor electroltico (disoluci"n i"nica o
fundido) se cierra mediante conductores metlicos e$ternos. )os materiales de los
electrodos y construcci"n del euipo son muy variados dependiendo de la
aplicaci"n, y una instalaci"n industrial puede constar de bateras con gran n4mero
d
Voltae!" )a tensi"n reversible representa el potencial termodinmico
mnimo o te"rico de la reacci"n, ue puede evaluarse a partir de la energa
libre+ 5o678r9n (depende de la temperatura y concentraci"n). : esta se
a1ade la sobretensi"n electr"dica debida a la f.c.e.m. de polari'aci"n de los
elementos galvnicos en las interfaces an"dica y cat"dica (doble capa y
gas)( tienen relaci"n directa con la cintica electroumica (reacci"n en la
superficie y aporte de reactivos por difusi"n, convecci"n y migraci"n), y
depende de condiciones operativas y factores de dise1o (como la agitaci"n,
composici"n, geometra, etc.).
En cuanto a la cada "hmica, est asociada a la resistencia elctrica del
sistema, con las contribuciones del electrolito y el tabiue (puede incluirse
la cada en el metal y el burbu#eo)( la resistividad depende de la naturale'a
de los iones, concentraci"n y temperatura (electrolito), mientras en el
tabiue es inversamente proporcional a la porosidad (compatible con su
funci"n separadora)( en cuanto a los espesores, deben ser lo menores
posibles, sin ue lleguen a provocar contaminaci"n mutua ni dificultar el
desprendimiento de burbu#as (l9h elevada).
El rendimiento electroumico (Eo9;) se define como el cociente entre el
potencial termodinmico y la tensi"n real (;< 5o*&*=r). 0eniendo en cuenta
ue 5o representa ya una gran parte del potencial total, el margen de
optimi'aci"n suele ser estrecho. Debe traba#arse con la mnima densidad
de corriente compatible con la producci"n( tendiendo a minimi'ar la
intensidad con mayores tiempos de operaci"n, #unto con la m$ima
superficie electr"dica factible de acuerdo con el aumento del coste del
euipo (amorti'aci"n por unidad de producto).

#ensidad de corriente!" Es una de las variables clave a optimi'ar por su
efecto contrapuesto sobre los costes de inversi"n asociados al tama1o del
euipo (superficie electr"dica) y los costes de operaci"n (prdidas
energticas debidas al volta#e)+ D6 =9&.
Intensidad!" )a corriente aplicada se fi#a en atenci"n a la capacidad
productiva (%,>g9da) y h9da en segundos (t) ue interesa la cone$i"n
elctrica por tarifas u otros motivos+ =o 6 9t 6 (%9?)@n 9 t (>:) El
rendimiento de corriente (=o9=) es el cociente entre los amperios de Aaraday
y los reales (=<=o), ue son mayores a causa de las prdidas de corriente
inefica' (recombinaci"n de productos, reacciones secundarias).
%uede incluirse un rendimiento de transformaci"n y rectificaci"n para tener
en cuenta estas prdidas de conversi"n (BC23). E) producto de todos los
rendimientos es el rendimiento total (D).
Consumo ener$%tico unitario!" Eepresenta el gasto de energa por unidad
de producto, y para un proceso dado (5o,n,?) depende del rendimiento de
la electrolisis, principal factor tcnico a optimi'ar+
F% 6 ;@=9(%9t)6 /G,C@(5on9?)@D-H (>Fh9>g)
El precio de la electricidad (I9>Fh) depende de la coyuntura y la poltica
energtica (fuentes de energa y medidas reguladoras como tarifas y
horarios especiales).
Par&metros de rendimiento
)a ingeniera electroumica es una disciplina ue incluye la sntesis de productos
umicos, la producci"n de energa elctrica (bateras, clulas de combustible) o el
tratamiento de efluentes. 0iene como ob#etivo el desarrollo y optimi'aci"n (dise1o
u operaci"n) de procesos industriales donde tiene lugar una conversi"n simultnea
de energas umica y elctrica.

J:: * Jee
-
K J%%
El reactor electroumico constituye el n4cleo de estos sistemas, ue pueden
caracteri'arse con los siguientes parmetros+

Voltae de celda!" Eesulta de la contribuci"n de los potenciales
electr"dicos de euilibrio, las sobretensiones an"dica y cat"dica (L.), y la
cada "hmica+
;6 5c
o
-5a
o
-Ma-Mc-=r

Conversi'n!" Como en cualuier otro proceso umico, se define como la
fracci"n de reactivo consumido en la reacci"n electroumica+
N: 6 H - n:9n
o
:

Selectividad!" Es la relaci"n entre los moles de producto formados y de
reactivo consumidos, y es una medida del rendimiento de la reacci"n+
&% 6 n%9(n
o
:-n:)@J:9J%

E(iciencia de corriente!" &e define como la relaci"n entre la carga utili'ada
en la formaci"n del producto y la corriente total circulada en la celda+
Dc 6 O(m%9?%)@Je9J%@P9Q
(un valor inferior a la unidad puede indicar la formaci"n de subproductos por
reacciones secundarias (s%), o bien por electrolisis del disolvente u otro
electrolito de soporte, e.g. o$geno en la producci"n de cloro)

Consumo ener$%tico!" Eepresenta la energa necesaria para obtener una
cantidad especfica de producto+
Cu 6 F9m% 6 ;@@(Je9J%)9Dc?% OR9gP 6 /GC.@;@@(Je9J%)9Dc(3)?% O>Fh9>gP
(donde ; es el volta#e promedio de la celda a lo largo de una serie i de
medidas en el proceso, ;6 S;i9i)

Rendimiento &rea"tiempo!" Es la producci"n por unidad de tiempo y
superficie electr"dica, para una densidad de corriente (R, :9m/)+
%% 6 T@H.-G Dc(3)?%R@J%9JeO>g9m/daP
LE) #E *+R+#+),
0ras efectuar m4ltiples determinaciones, Aaraday enunci" las / leyes ue rigen la
electr"lisis y ue son las siguientes+
a- Primera Le. de *arada., )a cantidad de sustancias ue se depositan (o altera
su n4mero de o$idaci"n) en un electrodo, es proporcional a la cantidad de
electricidad ue pasa por el sistema.
)o anterior significa ue a mayor Aaraday mayor cantidad de sustancia
depositada. :s, por e#emplo, para libera TG gramos de o$geno se necesitan H/
Aaraday de electricidad.
&e denomina euivalente electroumico de una sustancia a la masa en gramos
de dicha sustancia depositada por el paso de un culombio.
De acuerdo con esta definici"n podemos escribir la e$presi"n+
m6
D"nde+
m, masa en gramos ue se ha depositado
P, peso at"mico del elemento
n, n4mero de electrones intercambiados
I, intensidad de la corriente e$presada en amperios
t, tiempo en segundos
/0122, factor de euivalencia entre el Aaraday y el culombio, ya ue HA 6 TG2..C.
3- Se$unda Le. de *arada., )a cantidad de diferentes sustancias depositadas o
disueltas por una misma cantidad de electricidad, son directamente proporcionales
a sus respectivos pesos euivalentes.
%or e#emplo, si la corriente elctrica se hace pasar por una serie de celdas
electrolticas ue contienen distintas sustancias, la cantidad de electricidad ue
circula a travs de cada electrodo es la misma y las cantidades de elementos
liberados son proporcionales a sus respectivos pesos euivalentes.
Como la cantidad de electricidad en Coulomb es igual al producto de la intensidad
de la corriente = en ampere por el tiempo t en segundos ue ha pasado la
corriente, combinando las dos leyes resulta ue la masa m de material depositado
o disuelto en cada electrodo ser igual a lo siguiente+
m6
D"nde+
I, ampere.
t, tiempo en segundos.
+, peso at"mico.
*, Aaraday.
n, valencia.
+PLIC+CIO4ES #E L+ ELECTR5LISIS,
)a separaci"n de los elementos de los electr"litos (disueltos o fundidos) se utili'a
industrialmente para obtener gases puros como el hidr"geno y el o$geno y
obtener metales refinados como el hierro, cobre, aluminio, magnesio, potasio, etc.
Utra aplicaci"n importante se encuentra en la galvanoplastia y galvanostegia+
a) La $alvanoplastia , Consiste en obtener copias metlicas de algunos
ob#etos, con huecos y relieves. Entre los productos ue se pueden citar
para esta tcnica podramos se1alar lo'as y porcelanas.
b) La $alvanoste$ia , Consiste en recubrir los metales de una capa metlica
resistente para darles un me#or aspecto o para aumentar su duraci"n y
resistencia a la corrosi"n. Entre las aplicaciones podemos citar el
galvani'ado (cincado), cobreado, latonado, plateado, dorado, etc.
El cobre electroltico consiste en una placa de cobre cat"dico, en donde los iones
Cu** de una soluci"n se han reducido y adherido al ctodo de una celda
electroltica. )a semirreacci"n del cobre cat"dico es+
Cu** * /e- (ctodo) ---B Cu.
8alvani'ado+ 0cnica electroltica ue se reali'a con el fin de cubrir metales
con una capa de cinc. %or e#emplo, las planchas para techados de
construcciones.
Cobreado+ 0cnica ue se emplea para recubrir de cobre algunos ob#etos
(se utili'a Cu&oV como electr"lito). El siguiente esuema ilustra un sistema
de cobreado de una cuchara+
Cobre electroltico+ el proceso de obtenci"n del cobre electroltico es una
derivaci"n de la tcnica de cobreado.
:finaci"n del cobre+ )os nodos de cobre en bruto se suspenden en un
ba1o de sulfato c4prico acidulado con cido sulf4rico. )os ctodos son
lminas delgadas de cobre puro recubierto de grafito, para ue el metal
depositado por la corriente elctrica pueda separarse despus fcilmente(
las lminas se suspenden alternativamente con los nodos en el mismo
ba1o. Cuando pasa la corriente, los iones cobre se descargan en el ctodo,
ue va engrosando gradualmente por el metal puro adherido, a la ve' ue
en el nodo se disuelve una cantidad euivalente de cobre, formando iones
c4pricos. &i las impure'as del cobre son de elementos mas activos,
situados encima de l en la serie electromotri' de los metales, pasan a la
disoluci"n y uedan en ella. &i estn por deba#o del cobre en dicha serie, no
se disuelven, y caen al fondo del as cubas, deba#o de los nodos, como
barro an"dico, del ue se recuperan el oro, la plata y el platino, muchas
veces en cantidades suficientes para pagar el proceso de afinaci"n.
:lgunos e#emplos de electr"lisis+
H. Electr"lisis del Cloruro de &odio fundido.
/. Electr"lisis de una soluci"n acuosa de Cloruro de &odio.
W. Electr"lisis de una soluci"n acuosa de cido sulf4rico.
ELECTR5LISIS #E SOL6CIO4ES E4 +76+
!no de los procesos electrolticos ms conocidos es la descomposici"n del agua
en sus elementos. %ara ello, se a1ade un poco de cido sulf4rico al agua para ue
condu'ca la corriente elctrica, y se hace el monta#e de la figura. A#ate en ue el
volumen de X/ desprendido es el doble ue el de U/, con lo ue se demuestra la
composici"n de la molcula de agua (doble cantidad de sustancia de un elemento
ue del otro).
Electrolisis del 4aCl (undido,
En el ctodo, ue en la cuba es el polo negativo, se produce la reducci"n del ,a
*
a
,a(s), y en el nodo, el polo positivo en la cuba, la o$idaci"n del Cl
-
a cloro gas.
Esta reacci"n no es espontnea, ya ue a la temperatura de la e$periencia (G..
YC) Z8 tiene un valor de W/W >R9mol, energa ue se debe suministrar por medio
de la corriente elctrica si se uiere descomponer H mol de ,aCl. Como los
productos obtenidos, ,a(s) y Cl/(g), se recombinaran espontneamente, se deben
obtener por separado.
Electrolisis del 4aCl disuelto,
&i se electroli'a una disoluci"n de ,aCl, los productos obtenidos son distintos,
como puedes ver en el vdeo, ya ue adems de los iones Cl
-
y ,a
*
hay tambin
iones X
*
y UX
-
, ue intervienen en el proceso redo$ total.
En estos casos en los ue hay varias posibilidades de reacci"n, se descargan en
los electrodos los iones ue menor energa elctrica necesitan para hacerlo. En el
caso anterior, se descargan Cl
-
y X
*
, formndose Cl/(g) y X/(g), como se
comprueba e$perimentalmente, ya ue es mas fcil reducir X
*
ue ,a
*
, dados sus
potenciales estndar (el potencial de reducci"n X
*
9X/ es de . ;, mientras ue el
de ,a
*
9,a es de -/,[H ;).
PROCESOS I4#6STRI+LES #E ELECTR5LISIS
)a industria moderna no podra funcionar como lo hace hoy en da sin las
reacciones de electr"lisis. ?uchos elementos se producen casi e$clusivamente
por electr"lisis, por e#emplo, el aluminio, el magnesio, el cloro y el fl4or. Entre los
compuestos umicos producidos por electr"lisis estn el ,aUX, \/Cr/U[, \?nUV,
,a/&/UC y gran n4mero de compuestos orgnicos.
+(ino electroltico
El afino electroltico de metales, implica el dep"sito de metal puro en un ctodo, a
partir de una disoluci"n conteniendo el i"n metlico. El cobre ue se obtiene por
tostaci"n de sus minerales tiene bastante pure'a para algunas aplicaciones como
tuberas, pero no las suficientes para aplicaciones ue reuieren una gran
conductividad elctrica. %ara estas 4ltimas hace falta cobre con una pure'a
superior al TT,23.
&e toma como nodo un tro'o de cobre impuro y como ctodo una lmina delgada
de cobre metlico puro. Durante la electr"lisis el Cu
/*
producido en el nodo se
despla'a a travs de una disoluci"n de cido sulf4rico y sulfato de cobre hasta el
ctodo, donde se reduce a Cu(s). El ctodo de cobre puro aumenta su tama1o,
mientras ue el tro'o de cobre impuro se consume.
#ep'sito electroltico
En el dep"sito o ba1o electroltico se deposita un ba1o de un metal sobre otro
metal por electr"lisis. Este procedimiento se lleva a cabo por motivos decorativos
o para proteger de la corrosi"n al segundo metal. )os cubiertos de ba1o de plata
por e#emplo, consisten en una base de hierro con un recubrimiento fino de plata
metlica. En un proceso de dep"sito electroltico el ob#eto a ba1ar constituye el
ctodo de la clula electroumica. El electr"lito contiene iones del metal ue
constituyen el ba1o. Estos iones son atrados hacia el ctodo, donde se reducen a
tomos metlicos.
El electr"lito suele ser sulfato de cobre en el caso de un ba1o de cobre y
\(:g(C,)/)(a) en el caso de un ba1o de plata. )a concentraci"n de i"n plata libre
en una disoluci"n del i"n comple#o ]:g(C,)/^ (a) es muy peue1a y el ba1o
electroltico en estas condiciones proporciona un dep"sito del metal microcristalino
y muy adherente. El cromado o ba1o de cromo es muy 4til por su resistencia a la
corrosi"n, as como por su belle'a con fines decorativos. El acero puede cromarse
mediante una disoluci"n acuosa de CrUW y X/&UV. &in embargo, el ba1o obtenido
es fino, poroso y tiende a resuebra#arse. En la prctica primero se ba1a el hacer
con una capa fina de cobre o nuel y despus se aplica el ba1o de cromo. )as
pie'as de mauinarias pueden hacerse resistentes al agua mediante un ba1o de
cromo o cadmio. :lgunos plsticos tambin pueden ba1arse, primero debe
hacerse conductor al plstico recubrindolo con polvo de grafito. El proceso de
reposo electrolticos de cobre sobre plsticos ha sido importante para me#orar la
calidad de algunos circuitos microelectr"nicas. )os ba1os electrolticos se utili'an,
en el sentido literal del trmino, para hacer dinero. )a moneda americana de un
centavo actual, sino ue se hace ba1ando con cobre un n4cleo central de 'inc y a
continuaci"n se graba esta pie'a con ba1o de cobre.
#ep'sitos electrolticos m&s comunes,
En seguida se muestra una tabla ue incluye los revestimientos ms usados en la
industria con su respectivo metal base.
4omenclatura para electrodep'sitos,
En 8alvanotecnia e$iste una nomenclatura ue resulta muy 4til cuando se
reuiere de la reali'aci"n de varias pruebas, pues reduce el tiempo invertido en el
registro de los datos, adems de facilitar la lectura de los mismos.
En
donde+
H. &mbolo umico del metal o elemento preferencial del revestimiento.
/. Espesor del revestimiento metlico para procesos electrolticos( se e$presa en
micr"metros (_m).
W. %roceso de revestimiento, escrito entre parntesis con n4mero romano, ue va
de = a N. En este caso =, lo ue indica un proceso electroltico.
)os revestimientos ms comunes son+
(=) Dep"sito electroltico
(==) Dep"sito umico
(===) Eevestimiento por inmersi"n en metal fundido
(=;) Eevestimiento por metali'aci"n a pistola
(;) Eevestimiento por chapado
(;=) Dep"sitos al vaco
V. &mbolo umico del metal o aleaci"n base, precedido de una lnea
diagonal.
Electrosntesis
)a electrosntesis es un procedimiento para producir sustancias por medio de
reacciones de electr"lisis. Eesulta 4til para algunas sntesis ue reuieren un
control cuidadoso de las condiciones de reacci"n. El di"$ido de manganeso se
presenta en la naturale'a en forma pirolusita, pero el peue1o tama1o de los
cristales y las imperfecciones de la red hacen ue este material no sea adecuado
para algunas aplicaciones modernas, como las bateras alcalinas. )a
electrosntesis de ?nU/ se lleva a cabo en una disoluci"n de ?n&UV en
X/&UV (a). El ?nU/(s) puro se forma por o$idaci"n del ?n
/*
sobre un electrodo
inerte (como el grafito). )a reacci"n cat"dica es la reducci"n de X
*
a X/(g) y la
reacci"n global es+
?n
/*
(a) * /X/U(l) --------B ?nU/(s) * /X
*
(a) * X/(g)
Electr"lisis de una disoluci"n acuosa de cloruro de sodio+ proceso cloro-sosa
Eeacci"n global+
/Cl (a) * /X/U(l) ---------B /UX
-
(a) * X/(g) * Cl/(g) EY6 -/,HT ;
Cuando esta electr"lisis se lleva a cabo a escala industrial se la denomina proceso
cloro-sosa atendiendo a los nombre de los productos principales cloro y la sosa
,aUX (a). El proceso cloro-sosa es uno de los procesos electrolticos ms
importantes.
8alvanotecnia
%roceso electroumico por el cual se deposita una capa fina de metal sobre una
base generalmente metlica. )os ob#etos se galvani'an para evitar la corrosi"n,
para obtener una superficie dura o un acabado atractivo, para purificar metales
(como en la refinaci"n electroltica del cobre), para separar metales para el
anlisis cuantitativo o como es el caso de la electrotipia, para reproducir un molde.
)os metales ue se utili'an normalmente en galvanotecnia son+ cadmio, cromo,
cobre, oro, nuel, plata y esta1o. )as cuberteras plateadas, los accesorios
cromados de autom"vil y los recipientes de comida esta1ados son productos
tpicos de galvanotecnia.
En este proceso, el ob#eto ue va a ser cubierto se coloca en una disoluci"n
(ba1o) de una sal del metal recubridor, y se conecta a un terminal negativo de una
fuente de electricidad e$terna. Utro conductor, compuesto a menudo por el metal
recubridor, se conecta al terminal positivo de la fuente de electricidad. %ara el
proceso es necesaria una corriente continua de ba#o volta#e, normalmente de H a G
;. Cuando se pasa la corriente a travs de la disoluci"n, los tomos del metal
recubridor se depositan en el ctodo o electrodo negativo. Esos tomos son
sustituidos en el ba1o por los del nodo (electrodo positivo), si est compuesto por
el mismo metal, como es el caso del cobre y la plata. &i no es as, se sustituyen
a1adiendo al ba1o peri"dicamente la sal correspondiente, como ocurre con el oro
y el cromo. En cualuier caso, se mantiene un euilibrio entre el metal ue sale y
el metal ue entra en la disoluci"n hasta ue el ob#eto est galvani'ado. )os
materiales no conductores pueden ser galvani'ados si se cubren antes con un
material conductor como el grafito. )a cera o los dise1os de plstico para la
electrotipia, y las matrices de los discos fonogrficos se recubren de esta manera.
%ara asegurar una cohesi"n estrecha entre el ob#eto a ser recubierto y el material
recubridor, hay ue limpiar el ob#eto a fondo, ya sea sumergindolo en una
disoluci"n cida o custica, o bien utili'ndolo como nodo en un ba1o limpiador
durante un instante. %ara eliminar irregularidades en las depresiones de la placa y
asegurar ue la te$tura de su superficie es de buena calidad y propicia para el
refinado, hay ue controlar cuidadosamente la densidad de la intensidad de
corriente (amperios por metro cuadrado de superficie de ctodo) y la temperatura.
Con frecuencia se a1aden al ba1o ciertos coloides o compuestos especiales para
me#orar la uniformidad de la superficie de la placa.
:lgunos metales, en concreto el cromo, tienen poco poder desprendedor, es decir,
tienden a recubrir e$cesivamente las protuberancias y de#an las grietas del nodo
completamente desnudas.
8I8LIO7R+*+,
Qumica E. Chang. Ed. ?ac 8ra` Xill.
Qumica 8eneral. %etrucci Xar`ood. Ed. %rentice Xall.
```.fisicanet.com.ar9uimica9electrolisi
```.aluar.com.ar
```.biografiasyvidas.com
http+99oc`.upm.es9ingenieria-uimica9ingenieria-de-la-reaccion-
uimica9contenidos9UCF9UE9pelectrouimicos.pdf
http+99es.`i>ipedia.org9`i>i9%rocesoaelectrol3CW3:Dticoabetts
http+99es.`i>ipedia.org9`i>i9Electr3CW3bWlisis
http+99```.palermo.edu9ingenieria9do`nloads9Cy0[9[Cy03/.HH.pdf
http+99```.cac.es9cursomotivar9resources9document9/.H.9HW.pdf