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Determinacin de la isoterma de adsorcin de un slido
1. Resumen
2. Introduccin
3. Resultados experimentales
4. Anlisis de Resultados
5. Conclusiones
6. Recomendaciones
7. Apndice
!. Re"erencias #i$lio%r"icas
&rctica '( 4
Resumen
En la practica se busca medir la capacidad de adsorcin del carbn activo, para ello se lleva a cabo un
procedimiento experimental basado en la preparacin de diferentes soluciones diluidas preparadas a
diferentes concentraciones, dichas soluciones se unen con carbn activado, se somete a un proceso de
filtrado y luego se titula con NaOH.
Introduccin
La adsorcin es un proceso por el cual los tomos en la superficie de un slido, atraen y retienen
mol!culas de otros compuestos. Estas fuer"as de atraccin son conocidas como #$uer"as de %an &er
'aals(.
Los experimentos sobre adsorcin, )ue con ms frecuencia se reali"an, consisten en la medida de la
relacin entre la cantidad de gas o l*)uido adsorbido, sobre una determinada cantidad de adsorbente. Estas
medidas se reali"aran a una temperatura constante y los resultados se representan grficamente en las
llamadas +sotermas de ,dsorcin. Lo )ue se mide experimentalmente es el volumen del l*)uido o gas
adsorbido por una cantidad de adsorbente, o la variacin del peso )ue experimenta el adsorbente cuando
ha estado en contacto con el adsorvato.
La practica -. denominada #+sotermas de ,dsorcin( tiene como ob/etivos 012 Estudiar la adsorcin sobre el
carbn vegetal 0activado2, de un soluto en disolucin acuosa3 042 determinar la relacin existente de cido
ac!tico adsorbido por carbn activado y la concentracin de e)uilibrio del cido ac!tico en la fase acuosa y
052 determinar el rea superficial del carbn vegetal 0activado2 aplicando las isotermas de $reundlich
Langmuir y 6.E.7. 8ara cumplir con estos ob/etivos se tendr en cuenta )ue el carbn activado posee la
habilidad de atraer d!bilmente a las sustancias polares sobre su superficie apolar3 en este caso como el
carbn activado posee una estructura de celdas hexagonales seme/ante a el grafito por lo )ue muestra un
comportamiento apolar, atrayendo d!bilmente alas sustancias polares y fuertemente a las sustancias no
polares. Este comportamiento lo hace ideal para extraer solutos del agua ya )ue prcticamente no
interact9a con esta, en la practica se estudiara esta habilidad al a:adir carbn activado a soluciones de
;cido ,c!tico y agua.
Resultados experimentales
<oncentracin de las diferentes soluciones de ,cido ,c!tico 8reparadas.
)atra* '( +C,3C--,. /mol012
1 =,4
4 =,1
5 =,=>
. =,=4>
> =,=14>
%olumen de <H5<OOH utili"ado para preparar cada solucin.
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)atra* '( 3olumen de C,3C--, /m12
1 4>=
4 14>
5 ?4,>
. 51,4>
> 1>,?4>
8esos de los Erlenmeyers y el <arbn ,ctivado colocado en cada @atra".
)atra*
'(
&eso del )atra*
4acio con tapn
/%2
&eso del
Car$n
Acti4ado /%2
1 AB,>= =,.A
4 A>,C. =,.C
5 C4,BA =,>=
. C1,>= =,.A
> BA,=A =,.A
%ol9menes de Hidrxido de Dodio gastados en la 7itulacin.
)atra* '( 3olumen de 'a-, /m12
1 .>,B
4 44,?
5 11,=
. >,.
> 5,4
<oncentracin de ,cido ,c!tico 0molEL2 en e)uilibrio con el <arbn ,ctivado.
)atra* '( +C,3C--,. /mol012
1 =,4.?
4 =,144
5 =,=?
. =,=5
> =,=1B4
@oles de ,cido ,c!tico adsorbido por gramo de <arbn ,ctivado.
)atra* '(
5 / 2
1 1,B?
4 1,C1
5 1,B.
. 1,BC5
> 1,BC.
%alores calculados para Fraficar.
1o%/52 1o%/C2
=,>?C .,=?= =,4.? G=,?=C
=,>>4 C,4=A =,4>C G=,A1.
=,>B5 1?,C?? =,4.4 G1,44B
=,>?=A 5.,5>B =,4>11 G1,>5?
=,>?=? >B,ABC =,4>1. G1,B?5
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Anlisis de Resultados
La relacin entre la cantidad de sustancia adsorbida por un adsorbente y la presin o concentracin
de e)uilibrio a una temperatura constante se denomina isoterma de adsorcin.
En el experimento #&eterminacin de las isotermas de adsorcin( para el cido ac!tico en el carbn
activado, se observo )ue la cantidad de cido ac!tico adsorbido disminu*a seg9n disminu*a la concentracin
de este en le disolucin cido ac!tico H agua, esto debido a )ue a mayor concentracin de adsorbato
mayor ser la cantidad de este adsorbida por el absorbente 0principio de LeI<hatelier2, sin embargo, la
velocidad de adsorcin del carbn activado aumentaba seg9n se dilu*a el cido ac!tico esto debido a )ue al
diluirse el adsorbato este disminuye su tensin superficial facilitando as* la adsorcin.
La grafica )ue relaciona la cantidad de cido adsorbido por gramo de carbn vs. la concentracin
del cido, explica de forma mas completa el proceso )ue conduce a la formacin de multicapas, ya )ue las
isotermas correspondiente )ue tienen formas no dan lugar en la representacin de Langmuir a una l*nea
recta, y por consiguiente la teor*a expuesta del mismo no es aplicable en estos casos.
8or lo tanto para )ue el cido ac!tico halla sido adsorbido por el carbn activado sus mol!culas
debieron de penetrar los poros del mismo, en consecuencia, los poros del carbn deben de tener un
dimetro mayor )ue las mol!culas de impure"as, y en este caso se da.
Conclusiones
El carbono activado es mucho ms efectivo para adsorber no electrolitos de una solucin )ue
electrolito, debido a su naturale"a no polar por lo )ue es un adsorbente excelente para las
soluciones de ,gua y ;cido ,c!tico.
La cantidad de cido ac!tico adsorbida aumenta seg9n aumenta la concentracin de este en la
disolucin 0LeI <hatelier2.
La adsorcin es un fenmeno )ue ocurre en la superficie, mientras mayor rea superficial disponible
tenga un slido, me/or adsorbente podr ser.
La isoterma de $reundlich es apropiada para representar la adsorcin cuando esta es del tipo + y
adems es f*sica.
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La isoterma de 6.E.7. no es aplicable a sistemas donde la adsorcin es del tipo + y la misma es
f*sica. Dolo se aplica a adsorciones del tipo ++ y )u*micas.
La adsorcin de solutos, al igual )ue la de gases, implica el establecimiento de un e)uilibrio entre la
cantidad adsorbida sobre la superficie y la concentracin de la sustancia en solucin.
Recomendaciones
,un)ue el tama:o de las part*culas del carbn no influyen directamente en la adsorcin, tal como lo
reporta la bibliograf*a, resulta provechoso el empleo de carbn pulveri"ado para disminuir el tiempo de
contacto necesario para )ue ocurra la adsorcin de manera apreciable.
De puede reali"ar esta experiencia practica con carbn granular durante el mismo tiempo de agitacin
para estableces comparaciones con los resultados obtenidos con el carbn pulveri"ado.
<uando se emplea carbn activado pulveri"ado en los procesos de adsorcin es recomendable el
empleo de filtros especiales para obtener una filtracin ms eficiente.
Apndice
&arte a6 <oncentracin de ,cido ,c!tico 0molEL2 en e)uilibrio con el <arbn ,ctivado.
8ara la @e"cla -1
En la 7itulacinJ
&arte $6 Numero de moles de ,cido ,c!tico adsorbido por gramo de adsorbente.
7raba/ando con la me"cla -1
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&arte c6 <lculos para las graficas de 1EK %s. 1E< y Log0K2 %s. Log0<2.
8ara el @atra" NL 1J
Referencias Bibliogrficas
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