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Tema N3: Evolucin geoqumica y diferenciacin de la tierra.

BIBLIOGRAFIA
*: Abarca parcialmente el tema,
C: Captulo, p: pginas
Fyfe, S.
1981
Gonzlez
Bonorino,
F, 1972
Robin
Gill (2)
1996
Henderson,
P., 1982
Krauskopf,
K. 1979
Faure
G., 1992
Distribucin de los elementos en el
ncleo, manto y corteza
C:2*,p:7,
C:3*,p:11-
12
C:6,p:37-40 C:4,p:59-74 C:20p: 464
Distribucin y clasificacin geoqumica
de los elementos segn Goldschmidt, su
relacin con la clasificacin peridica
C:8,p:45-47
C:10,p: 246
C:20p: 464 C:10,p:155-
163
La composicin qumica del Ncleo,
Manto y Corteza Terrestre
C:2*,p:1-3
C:5*,p:43-
45
C:7,p:41-44 C:10,p: 234 C:4,p:59-74 C:20p: 464 C:10,p:155-
163
Evidencias a partir de datos geofsicos
C:2,p:5-10 C:6,p:37-40 C:10,p:153
Distribucin de los elementos
mayoritario, minoritarios y trazas.
C:9, C:7,p:171 C:10,p:155-
163

AUTOR AO TITULO EDITORIAL
FAURE, G. 1992 Principles and Applications of
inorganic geochemistry
Maxwell MacMillan
International Editions
FYFE, W.S. 1981 I ntroduccin a la geoqumica Ed. Revert
GONZALEZ BONORINO, F 1972 Introduccin a la geoqumica Springer Verlag
HENDERSON, P., 1982 Inorganic Geochemistry Pergamon Press
KRAUSKOPF, K. 1979 Introduction to Geochemistry McGraw-Hill Book Company 2
Edi. 617p
ROBIN GILL, 1996 Chemical fundamentals of geology Chapman & Hall

Tema N3: Evolucin geoqumica y diferenciacin de la tierra.-
Distribucin de los elementos en el ncleo, manto y corteza

El fraccionamiento de los materiales de La Tierra durante o subsiguientemente a la acrecin o acumulacin, ha
provisto a la misma de capas o niveles, estas estructuras estn dadas en la Tabla 1 (Henderson, P., 1982. Tabla 4.1, pp
60). El conocimiento de la composicin de todo el conjunto que representa La Tierra y de cada uno de las mayores
capas, es importante para nuestro entendimiento de la formacin del planeta, su historia posterior, la tectnica y los
procesos petrogenticos que operan actualmente.

Hay un consenso de que nuestro planeta Tierra se ha formado directamente por acrecin o acumulacin de
materiales formados en la nebulosa solar. El modo de acrecin es an discutido, siendo homogneo o heterogneo. La
acrecin homognea se produce cuando la tasa de acrecin es baja comparada con la tasa de enfriamiento de la
nebulosa, de tal modo que el equilibrio qumico es mantenido entre lo condensado y los gases de la nebulosa, la
acrecin heterognea surge cuando la acrecin es relativamente rpida por lo que, los condensados formados al final
estn aislados y no pueden equilibrarse con los primeros y los gases nebulosos remanentes. Los modelos tericos de
acrecin heterognea (Clarke et al. 1972) suponen que se produce una acumulacin de alta temperatura inicial de
aleaciones de Fe-Ni formando, el proto-ncleo de La Tierra, seguido por acrecin a baja temperatura de las partes
externas.

Las consideraciones tericas de la secuencia de condensacin, a menudo, indican que los silicatos y xidos
ricos en Ca y Al se condensan antes del metal Fe-Ni.

Anderson y Hanks (1972) han sugerido por lo tanto que los ncleos de la Proto-Tierra consiste de tales
condensados de alta temperatura y eran ricos en Ca, Al, Ti, Th, U y REE (rare earth elements).

Despus de la formacin de los ncleos, el hierro condensa a continuacin, despus los silicatos de Mg,
seguido por los condensados ricos en K y los voltiles, incluyendo agua.

Otros autores (Ringwood, 1966a) considera que la acrecin homognea es ms probable, y que la reduccin qumica,
prdida de voltiles fundido y diferenciacin se producen simultneamente y como un resultado directo de los procesos
de acrecin.
Es ms fcil responsabilizar a las diferencias en la composiciones de la masa de La Tierra y La Luna, as como
la diversidad de tipos de meteoritos y los rasgos, en los trminos de acrecin heterognea ms que homognea. Pero la
presencia de gran cantidad de compuestos que slo pueden estar en equilibrio en relacin con la acrecin homognea,
arroja una gran incertidumbre sobre el modo de condensacin. Tambin hay incertidumbre sobre el tiempo requerido
para que se produzca la acrecin.
El cese del proceso, o al menos el tiempo cuando La Tierra comienza a cerrar el sistema se produce
aproximadamente hace 4.600 Ma. atrs, esta es la edad de La Tierra
La evidencia de la estructura en capas de la tierra es principalmente geofsica. Algunos datos bsicos son
expuestos en la Tabla 1 y en las Figuras 1 y 2 (Henderson, P., 1982. Figuras 4.1 y 4.2, pp 62 y 63). La presin,
densidad y variaciones de temperatura dentro de La Tierra han sido estimadas con la ayuda de modelos tericos de su
estructura.

Modelo: Se representa un proceso natural intentando incorporar todas sus variables. Al introducir cambios en las
mismas se puede estimar o prever el comportamiento de dicho proceso.

Composicin de La Tierra.
Solamente una muy pequea fraccin de la masa de La Tierra esta disponible para su estudio y anlisis, La
Corteza, hidrosfera y atmsfera. J untas conforman menos del 1% de la masa y por lo tanto es necesario usar mtodos
indirectos para estimar la composicin completa de La Tierra.

Se tienen dos posibles puntos de partida para su estimacin y son los siguientes:
Uno es intentar determinar la composicin de cada uno de las mayores subdivisiones de su interior e integrarlas
juntas de acuerdo a su fraccin de masa estimada.
La segunda es postular el parentesco de los materiales de La Tierra y entonces, determinando la composicin de los
padres, arribar a la composicin de toda La Tierra.

Ambas aproximaciones estn restringidas por los resultados de los experimentos geofsicos, pero la
aproximacin anterior podra no obstante producir muchas posibles composiciones, al menos que hubiera restricciones
ms amplias, tal como que sean impuestos, la naturaleza de posibles materiales padres.
Esto tiene siempre apareado, como una razonable acepcin, que el Sol, planetas y meteoritos del sistema solar
estn relacionados en composicin, puesto que ellos fueron probablemente derivados del mismo conjunto de eventos
de nucleosntesis. Es justificable postular que la abundancia de los elementos no-voltiles estn en la misma
proporcin en La Tierra, que en el Sol, o los meteoritos, o como las compilaciones realizadas sobre la abundancia
csmica.
Mason en 1966 asumi que:
El Manto y La Corteza tienen la misma composicin que la del promedio de Los Condritos
Que las aleaciones de hierro en el ncleo tienen la composicin de los condritos de Ni-Fe, ms la cantidad
promedio (5,3%) de Troilita encontrada en esos meteoritos.

Sus estimaciones junto con las de Ringwood (1966a), estn dadas en la Tabla 2 (Henderson, P., 1982. Tabla
4.2, pp 64).
Ringwood asume que La Tierra est conformada por material con la composicin de los condritos CI.
La validez de usar la composicin de los condritos como un indicador de la composicin de La Tierra necesita
ser chequeado.
Larimer en 1971 desarroll la aproximacin iniciada por Hurley (1968a,b) quien ha intentado definir los
lmites ms altos y ms bajos para las concentraciones de K y Rb en toda La Tierra, sin recurrir a la composicin de los
meteoritos. Los mtodos pueden ser ejemplificados para el K. Un lmite absoluto ms bajo para la abundancia terrestre
de este elemento puede ser arreglado, si se asume que todo el
40
Ar de La Tierra est en la atmsfera y ha sido derivado
a travs del decaimiento radioactivo del
40
K.

Larimer mostr que el modelo de condritos de La Tierra es aceptable y determin que:
Los condritos son sobreabundantes en Na, K y Rb.
Para los elementos voltiles tales como el B, Hg, Pb y Tl la abundancia terrestre cae por debajo o dentro de la
abundancia de los condritos.
Pero algunos estn por encima del nivel, es en las eucritas (acondritos). Tambin, las eucritas tienen seguramente
mucho ms abundancia de elementos refractarios y alcalinos. Debido a ello es preferible un modelo de Condrito a uno
de Acondrito para la composicin de La Tierra.

Las estimaciones de Larimer de la abundancia terrestre en Condritos ordinarios (Condritos H: alto cont. de Fe, L: bajo
en Fe y LL: bajo en Fe y metales - Fig. 1.2. Henderson, 1982) y eucritas estn en la Tabla 3 (Henderson, P., 1982.
Tabla 4.3, pp 65). Los nicos puntos de comparacin entre las estimaciones de Mason y Ringwood son para el Na y
Ca, y puede verse que la concordancia es pobre (Tablas 2 y 3). A menudo con las dudas que todava existen sobre el
origen de los meteoritos es importante tratar de determinar la composicin de La Tierra, por la mayor cantidad de
medios como sea posible.
Probablemente uno de los acercamientos ms exitosos en la actualidad, ha sido el realizado por Ganapathy y
Anders (1974), quienes sostienen que La Tierra y la luna, cada una consiste, de al menos 7 diferentes componentes del
mismo tipo que comprende a los Condritos ordinarios. Conociendo las restricciones geoqumica, similares en tipo a
aquellas usadas en el clculo de la composicin de La Luna permiti a los autores estimar la proporcin de los siete
componentes en La Tierra, como sigue:

a) Condensados primarios 0.092 e) Silicatos fundidos 0.418
b) Metales fundidos 0.24 f) Silicatos no fundidos 0.114
c) Metales no fundidos 0.071 g) Materiales ricos en voltiles 0.015
d) Troilita 0.050

En contraste con La Luna, se estima que La Tierra es mucho ms rica en componentes metlicos y ricos en
voltiles, pero pobre en la fraccin condensada tempranamente. La estimacin de la abundancia de sus elementos es
presentada en la Tabla 4 (Henderson, P., 1982. Tabla 4.4, pp 66) y en la Figura 3 (Henderson, P., 1982. Figura 4.3,
pp 67).

Los diagramas reflejan la acepcin que cada elemento traza est asociado exclusivamente con un componente
y consecuentemente esos elementos similares cosmoqumicamente estn enriquecidos o disminuidos por el mismo
factor.
La estimacin puede ser contrastada con una realizada por Smith (1977, 1979) (Tabla 4). Quien parti para
testear el modelo de Ganapathy y Anders (1974), usando varias fuentes de datos acerca de la composicin de las capas
individuales de La Tierra. Asumi que el Manto consiste predominantemente de una peridotita granatfera y el Ncleo
sera de una composicin representada por meteoritos de hierro mezclada con troilita. Es interesante notar que a pesar
de las diferentes aproximaciones, las dos aproximaciones muestran razonables concordancias (excepto tal vez para Na
y K) y permiten tener algn crdito sobre ellas. Estas son, en la actualidad, las mejores evaluaciones razonables de la
composicin que nosotros tengamos.

Distribucin y clasificacin geoqumica de los elementos segn Goldschmidt, su relacin con la clasificacin
peridica
Clasificacin Cosmoqumica
Los meteoritos diferenciados contienen tres amplias categoras de materiales slidos: Silicatos, metales y
sulfuros. Los anlisis de esas fases muestran que muchos elementos tienen una gran afinidad con uno de ellos que con
los otros. El Mg, por ejemplo, es segregado abrumadoramente hacia dentro de las fases silicticas, mientras que el Cu
es muchas veces concentrado en los sulfuros. El geoqumico Noruego Goldschmidt introdujo la siguiente subdivisin:
1. Elementos Litfilos: son aquellos concentrados en la fase silictica.
2. Elementos Siderfilos: son aquellos que prefieren en la fase metlica.
3. Elementos Calcfilos: son aquellos como el Cu, los cuales se concentran en la fase de los sulfuros.
4. Elementos Atmsfilos: son aquellos relacionados con los gases de la atmsfera e hidrsfera.
5. Elementos Bifilos: son aquellos esenciales para la vida vegetal y animal.

En la Figura 4 (Robin Gill, 1996. Figura 10. 4, pp 247) se observa la afinidad de los elementos en La Tierra
y los meteoritos. Las reas de solapamiento muestran elementos comunes a dos o ms fases. El diseo con las letras
ms grandes indica los minerales principales. Los elementos hallados principalmente en la fase del Fe son mostrados
en Itlica.
En la Figura 5 (Gonzlez Bonorino, 1972. Tabla XI, pp 45). En esta tabla se observa otra clasificacin de
Goldschmidt, en la misma se agrega una columna correspondiente a los elementos Bifilos*.

Tal como los elementos estn divididos en esas categoras son mostrados en la Figura 4, esa recopilacin
implica un compromiso, y la versin de un autor diferira levemente de la de otro. Entre los metales hay una
significativa correlacin con la electronegatividad (Box 9.8, Robin Gill, 1996., pp 224).

La composicin qumica del Ncleo, Manto y Corteza Terrestre
La Tierra es actualmente un planeta altamente diferenciado y su actividad geolgica contina produciendo
diversos grupos de rocas gneas y sedimentarias. Aunque algunos de los otros planetas como la tierra pueden tambin
tener actividad remanente en ciertos lmites y sentido especfico, la tierra an tiene fuego en su interior y est
cubierta por una envoltura de agua corrosiva y gases atmosfricos.

Estructura interna de la Tierra
Evidencias a partir de datos geofsicos
La Tierra probablemente estuvo inicialmente fundida y diferenciada muy tempranamente en su historia en
varios capas o niveles, con diferente composicin qumica. La estructura interna resultante ha sido determinada por
sismologa en bases de la ssmica de reflexin y refraccin de las ondas ssmicas P y S.

Las ondas S: son de alta frecuencia, corta longitud de onda, vibraciones transversales, que se propagan en
todas las direcciones a partir del foco y viajan a diferentes velocidades (proporcional a la densidad), a travs de las
partes slidas de la corteza y del manto de la tierra.

Las ondas P: son de alta frecuencia, corta longitud de onda, ondas longitudinales que presentan muchas
caractersticas de las ondas S. Siendo la diferencia principal el que estas ondas se propagan , no slo a travs de la
parte slida de la Tierra, sino tambin a travs de la parte lquida del Ncleo.
En funcin de esos resultados las Tierra ha sido dividida en Ncleo, El Manto y La Corteza como se observa
en la figura 6 (Faure G., 1992, figura 10.1, pp 154). Las densidades de esas unidades interiores mayores de La Tierra
varan de 2,8 gr/cm
3
para rocas de la corteza a mas de 12 gr/cm
3
para el ncleo. El incremento de la velocidad de las
ondas ssmicas con la profundidad es causado por cambios en la composicin qumica y por la recristalizacin de
minerales en estructuras empaquetadas ms cerradamente. La figura 6 muestra que las velocidades ssmicas y las
densidades tienen dos grandes discontinuidades, marcando los lmites entre la Corteza, El Manto y El Ncleo.
El lmite corteza-manto esta localizado a una profundidad aproximada de 40 km., bajo los continentes, es la
Discontinuidad de Mohorovicic o Moho, mientras que el lmite entre el manto-ncleo est a una profundidad de 2883
km., y es referido como la Discontinuidad de Gutenberg. Hay otras adicionales pero son regiones de transicin ms
refinadas dentro de la tierra, causadas por otros importantes cambios en las propiedades fsicas. La tabla 5 (Faure G.,
1992, Tabla 10.1, pp155) contiene un resumen de las propiedades fsicas de la tierra.
El manto ha sido subdividido en tres partes basado en la presencia de lmites a profundidades de 413 y 984
km. El manto superior, entre el Moho y un lmite a 400 km., es probablemente heterogneo, porque se han realizado
observaciones en la formacin de magma por fundido parcial. Los Xenolitos de las rocas ultramficas derivadas de esta
regin indican que el manto esta compuesto por olivino, piroxenos y granate con menores cantidades de espinelo,
anfbol y flogopita.
La zona de transicin localizada entre una profundidad de 400 y 1000 km., es una regin de transformacin
de fase de presin- inducida de ortosilicados de Fe y Mg de la estructura del olivino a la del espinelo. El manto
inferior, por debajo de una profundidad de 1000 km. es probablemente homogneo y puede ser ms rico en Fe que la
zona del manto superior.
La composicin qumica del manto es difcil de determinar con certeza porque esta es inaccesible y heterognea. A
pesar de todo los xenolitos ultramficos, as como los meteoritos rocosos, han provisto de datos muy tiles.
Adems, grandes masas de peridotitas tipo alpinas pueden haberse originado del manto superior en los lmites
de placas convergentes.
La estimacin de la composicin qumica del manto necesita reunir ciertos requerimientos geofsicos, es decir
determinacin de la densidad, velocidades ssmicas y produccin de calor por el decaimiento de U, Th y K. Adems el
manto puede formar muchos tipos de magmas baslticos por fundido parcial bajo las condiciones fsicas
probablemente como prevalecieron en esa regin de La Tierra.
Esos requerimientos son generalmente satisfechos por una roca llamada Pirolito, inventada por Ringwood en
1966, combinando peridotitas y basaltos en una relacin de 3:1. La composicin qumica del manto es similar a una
propuesta por Mason en 1966, la cual estaba basada en meteoritos, y tambin se parece a la estimada por Hutchinson
en 1974, la cual derivaba de inclusiones Lherzolita ultramfica en rocas gneas. La tabla 6 y tabla 6a contienen un
resumen de la composicin qumica estimada para el manto. En la figura 6a se observa un modelamiento del manto
con respecto a un zonado qumico

Distribucin de los elementos mayoritarios, minoritarios y trazas.
La Corteza continental
La Corteza de La Tierra es importante porque contiene todos los recursos naturales que nos sustentan. Esto
incluye la Atmsfera, hidrosfera, biosfera y litosfera.
La composicin de la Corteza Continental ha sido estimada por:
1. Promedios de gran cantidad de datos qumicos.
2. Por la combinacin de anlisis qumicos de diferentes tipos de rocas pesadas en trminos de su abundancia.
3. Por anlisis de sedimentos derivados de los continentes.
4. Combinando la composicin de rocas cida y bsicas en proporciones variables
5. Por modelamiento.

Los resultados son expuestos en la siguiente Tabla 7 (Tema 1: Tabla 1).

Clarke y Washington en 1924 estimaron la composicin qumica de la corteza no solo promediando una gran
cantidad de datos de anlisis qumicos de rocas gneas de todos los continentes tambin por la combinacin de la
composicin qumica promedio de las rocas gneas con aquellas de lutitas, areniscas y calizas, en concordancia con las
abundancias observadas. Los resultados en las columnas 1 y 2 de la Tabla 7 son muy similares.
Faure noto que, a veces, la concentracin de CaO y Na
2
O de las arcillas glaciarias son un tanto ms bajas que
sus valores en la columna 1 y 2, presumiblemente porque esos elementos fueron parcialmente perdidos de las arcillas
por lixiviacin. Adems las arcillas de los glaciares tienen un menor contenido de Ti
2
O que el promedio de la corteza
de Clarke y Washington, lo cual puede ser una caracterstica regional de las rocas de Escandinavia.
Las columnas 4 7 tienen estimaciones de la composicin qumica de la Corteza Continental obtenida a travs
de varios mtodos. Daly en 1914 estimo su composicin por anlisis combinados de granitos y basaltos en iguales
proporciones (columna 4) Tabla 7,
Poldervaart (1955) construy un modelo detallado con la subdivisin de la corteza en:
Escudos continentales.
Cinturones plegados ms jvenes.
Regiones subocenicas.
Regiones ocenicas profundas.

El asign a cada regin cierta composicin litolgica Tabla 8 (Tema 1: Tabla 2) y combina la composicin
qumica de diferentes tipos de rocas de acuerdo a su abundancia. La columna 5 contiene sus estimaciones de la
composicin qumica de la Corteza Continental como un todo.
Ronov y Yaroshevsky en 1976 tambin modelaron la Corteza Continental y Corteza Ocenica y arribaron a
aquellas de Poldervaart. Sus estimaciones de la composicin qumica de la Corteza Continental estn listadas en la
columna 6 de la Tabla 7, mientras que la columna 5 de la segunda Tabla 8 contiene las estimaciones de la Corteza
Ocenica.
Taylor en 1964 revive el mtodo de Daly de estimacin de la composicin qumica de la Corteza Continental
demostrando que la concentracin de elementos de las tierras raras (REE) en rocas sedimentarias pueden ser
duplicadas por combinacin de anlisis qumicos de rocas gneas mficas y flsicas en la proporcin 1:5. La
composicin qumica resultante se parece a la de dioritas o andesitas.
En conclusin se observa que la composicin qumica de la Corteza Continental de La Tierra es muy diferente
de la nebulosa solar y meteoritos.

Los nueve elementos ms abundantes de la corteza continental y sus concentraciones promedios son los de la
Tabla 8a (Tema 1: Tabla 3). Todos los elementos restantes constituyen solamente una pequea fraccin de la corteza
de La Tierra.

Elementos Trazas en la Corteza Continental
Taylor y McLennan en 1985 tambin estimaron la concentracin de los elementos trazas en la Corteza
Continental basndose en el modelo bosquejado, el cual fue citado anteriormente. Esas estimaciones estn listadas en
la Tabla 9.
Comparacin de la abundancia de elementos en la Corteza Continental con aquellos del sistema solar Tabla
10.
Un plot de la abundancia cortical de la Tabla 9 versus el nmero atmico en la figura 7 muestra que la
abundancia de cierto grupo de elementos ha cambiado con relacin a otros. Las diferencias en composicin pueden ser
expresadas por factores de enriquecimiento, los cuales son calculados dividiendo la abundancia cortical de un elemento
(Tabla 9) por la abundancia de este elemento en el Sistema Solar (Tabla 10), cuando ambos estn expresados en
trminos de tomos por 10
6
tomos de Si. Un plot de ese factor de enriquecimiento en la figura 7 (Faure, 1992, Figura
10.2B, pp 159) indica claramente que la corteza continental de La Tierra est enriquecida en muchos elementos
Litfilos con relacin al Sistema Solar, pero estn en proporciones muy reducidas los elementos Siderfilos y
Calcfilos (Tabla 11).
Un punto notable para mencionar es el extremo empobrecimiento de las rocas de la corteza en Ir y otros
metales de grupo del Pt, aproximadamente 12.500 veces menor que en el sistema solar. En las arcillas del lmite
Cretcico-Terciario es anormalmente alto debido posiblemente al impacto de un meteorito.
Las REE son de naturaleza Litfila y estn fuertemente enriquecidas en la corteza continental. Los datos en la
Tabla 12 muestran que su factor de enriquecimiento decrece con el aumento del N atmico desde 26.8 para La
(Lantanio, Z=57) a 4.9 para Lu (Lutecio, Z=71).
La figura 8 muestra esta tendencia e incluye Ba (z=56), cuyo factor de enriquecimiento es 43,6. La
sistemtica variacin de la abundancia de las REE en la correlacin de corteza continental con la disminucin de su
radio inico se conoce como la contraccin de los lantnidos. De acuerdo a los datos de la Tabla 12 el radio inico
de las REE decrece desde el La
3+
al Lu
3+
como resultado de esto el potencial inico se incrementa de 2,65 a 3,19
respectivamente, lo cual sugiere que el Lu
3+
forma uniones inicas mas fuertes que el La
3+
. Por consiguiente la
contraccin de los lantnidos estara reflejada en una variacin sistemtica del coeficiente de distribucin
cristal/lquido de las REE.
El coeficiente de distribucin cristal/lquido de las REE para clinopiroxenos.
En general las REE livianas (La-Sm) estn concentradas en los diferenciados flsicos de estado tardo del
magma, mientras que las REE pesadas estn concentradas en los productos mficos formados tempranamente. Puesto
que la corteza continental est compuesta principalmente de rocas granticas (diferenciadas en el estado tardo), la
corteza est fuertemente enriquecida en las REE livianas (Figura 8).
En general los rasgos de las REE sugieren que los elementos litfilos que constituyen iones altamente
cargados tienden a enriquecerse en los diferenciados del estado tardo, durante la cristalizacin del magma y
consiguientemente estn altamente concentrados en la corteza continental. Estos elementos son denominados
incompatibles porque ellos estn excluidos de las rocas comunes formadas por silicatos durante la cristalizacin del
magma. Los LIL (Grandes iones litfilos) o elementos incompatibles incluyen:
K, Rb, Cs, Sr, Ba, Y, REE, Zr, Hf, Nb, Ta, W, Th y U.

figura 7: Todos estos elementos tienen un gran factor de enriquecimiento atmico y estn fuertemente
concentrados en la corteza continental con respecto al sistema solar.

Diferenciacin de las Rocas Igneas
La composicin de las rocas gneas vara ampliamente debido a la diferenciacin geoqumica que ha tenido
lugar durante su formacin. La diferenciacin comienza durante la formacin del magma por fundido parcial de las
rocas en la corteza inferior o manto superior. La composicin qumica del magma resultante depende de la
composicin de la fuente de rocas y en la cantidad del fundido, la cual es controlada por la presin y temperatura de la
fuente. La composicin del magma puede ser modificado por la asimilacin de la roca de caja o por mezclas magmas
derivados de diferentes fuentes. La cristalizacin de los magmas depende de su composicin qumica y de sus
condiciones fsicas en la cmara magmtica. Las rocas producidas por la cristalizacin fraccionada del magma pueden
variar ampliamente en su composicin, desde cumulatos ultramficos (masas formadas por acumulaciones laminares
de rocas ultramficas) de minerales ferromagnesianos formados tempranamente (olivinos y piroxenos) a diferenciados
de estado tardo ricos en cuarzo.
La Tabla 13 de Turekian y Wedepohl (1961) los datos estn agrupados en los distintos tipos de rocas,
ultramficas, etc.
La composicin qumica de las rocas gneas de la Tabla 13 est interpretada en la figura 9 y en la figura 10
en trminos de factor de enriquecimiento
Para mostrar la composicin de las rocas gneas en trminos de factor de enriquecimiento cortical,
reconocemos tres tipos de rasgos geoqumicos:
1? El factor de enriquecimiento se incrementa montonamente con el incremento de la concentracin de Si de las
rocas ultramficas a granitos con bajo Ca.
2? El factor de enriquecimiento se incrementa a un mximo en las rocas baslticas o granitos con alto Ca y entonces
decrece con el incremento de la concentracin de Si.
3? El factor de enriquecimiento decrece exponencialmente con la concentracin de Si.

Los elementos litfilos (figura 9) muestran todos los tres tipos de caractersticas, los LIL (Grandes iones
litfilos o elementos incompatibles) estn altamente enriquecidos en los granitos de bajo Ca, comparados a la corteza
continental. Esos elementos estn unidos al Li, Be, B y Si, los cuales no son miembros del grupo LIL, pero estn
tambin progresivamente concentrados en los diferenciados de estado tardo. Los halgenos, los cuales no estn
incluidos en esta recopilacin tambin se unen al grupo LIL.
Un segundo grupo de elementos litfilos: Na, Al, Ca, Sc, Ti, V, Mn y Sr) son mas abundantes en rocas de
composicin basltica a intermedia, pero son escasos en las rocas ultrabsicas y en los granitos pobres en Ca.
Un tercer grupo consiste de Mg y Cr, los cuales estn fuertemente enriquecidos en rocas ultramficas y estn
asociados con los elementos siderfilos.

Los elementos Siderfilos (Fe, Co, Ni, Au y elemento del grupo del Pt) estn altamente concentrados las
rocas ultramficas y tienen un decrecimiento exponencial en la abundancia en las rocas basltica y granticas. Estn
unidos con Mg y Cr los cuales se comportan como elementos siderfilos, aunque son clasificados como litfilos.
A veces algunos siderfilos se separan del grupo, como por ejemplo Mo y Re, siguiendo los elementos
calcfilos.

Los elementos Calcfilos (Cu, Zn, Ga, Ag, Cd, S, As, y Sb) estn ms altamente enriquecidos en basaltos y
rocas gneas intermedias y son escasos en las rocas ultrabsicas y en los granitos pobres en Ca. La principal excepcin
son In, Hg, Tl y Pb los cuales siguen los elementos litfilos incompatibles y son ms abundantes en los granitos
pobres en Ca.

Diferenciacin de las rocas sedimentarias
Las rocas sedimentarias estn tan altamente diferenciadas en su composicin qumica como las rocas gneas.
Sin embargo, los procesos que causan esta diversificacin operan en la superficie de la Tierra ms que en profundidad,
e incluyen meteorizacin, transporte, depositacin y litificacin.
Las rocas sedimentarias se pueden dividir en dos grupos, dependiendo de, si estn compuestas de partculas de
rocas preexistentes y minerales o si provienen de la precipitacin de soluciones acuosas.

La recopilacin de la Tabla 13 incluye dos tipos de rocas que son predominantemente detrticas (lutitas y
areniscas), una que es predominantemente precipitada (rocas carbonticas) y arcillas de mar profundo, lo cual es una
mezcla de granos detrticos y precipitados qumicos.
La interpretacin de los datos en la figura11 intenta mostrar como los elementos estn distribuidos entre las
rocas clsticas (lutitas y areniscas), las qumicamente precipitadas (rocas carbonticas) y las arcillas de mares
profundos. Las concentraciones de los elementos en las lutitas y areniscas fueron combinadas en la proporcin de 4 a
0,75, de acuerdo con su abundancia relativa en la corteza continental.
Los diagramas triangulares en la figura 11 muestran los puntos que ms elementos qumicos estn
concentrados preferencialmente en uno de los tres tipos de rocas consideradas aqu.
De este estudio surge que una gran cantidad de elementos estn concentrados en las arcillas de los mares
profundos. Aunque estos datos pueden ser deficientes, las evidencias muestran claramente que muchos elementos
litfilos, calcfilos y siderfilos estn fuertemente concentrados en esos sedimentos.
Estn particularmente enriquecidos en:
Calcfilos: Cu, Pb, Zn, Ag y Cd.
Siderfilos: Fe, Co, Ni, P y Mo.
Litfilos: Mn, Ba y REE.

A grandes rasgos podemos decir que muchos elementos calcfilos y REE, son absorbidos en la superficie de
los granos y en los recubrimientos de xidos e hidrxidos de Fe y Mn. La sorpresivamente alta abundancia de Cl, Br y
Na en las arcillas de los mares profundos, es causada por la presencia de agua de mar en los espacios de los poros de
los sedimentos. El B est asociado con ciertos minerales de arcillas (illita y glauconita).

Las rocas carbonticas son ms puras y estn ms enriquecidas solamente en Ca, Sr y Mg, otros elementos
presentes en estas rocas son:
Calcfilos: S.
Siderfilos: P.
Litfilos: U, I, Y, Mn, F y W.

El Sr puede reemplazar al Ca pero es inhibido por la presencia de calcita, es ms fcil para el Sr realizar la
substitucin en el aragonito que en el otro mineral.