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UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE

FACULDADE DE CINCIAS EXATAS E NATURAIS


DEPARTAMENTO DE QUMICA

DISCIPLINA: TERMODINMICA BSICA
DOCENTE: SALAH MOHAMAD YUSEF









DETERMINAO DO NMERO DE MOLES DE AR E DE PRESSO PARCIAL









Mossor/RN
Junho de 2014


UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE
FACULDADE DE CINCIAS EXATAS E NATURAIS
DEPARTAMENTO DE QUMICA

DISCIPLICA: TERMODINMICA BSICA
DOCENTE: SALAH MOHAMAD YUSEF




Trabalho realizado na Universidade do Estado do
Rio Grande do Norte na disciplina de
Termodinmica bsica do Curso de Qumica
licenciatura referente a aula experimental
realizada no semestre 2014.1.



Discentes: Allexandra Oliveira
Edna Azevedo
Daiane Rodrigues
Rubenilton Fernandes
Ruilyanne Aquino


Mossor/RN
Junho de 2014
Introduo
Os gases so compostos moleculares, exceto os gases nobres, que so
constitudos por tomos isolados. A grande compressibilidade e a excessiva capacidade
de expanso compreendem as fundamentais caractersticas fsicas dos gases. Os gases
no possuem volume fixo, e se misturam em qualquer proporo.
As partculas que constitui um gs possuem alto grau de liberdade, por serem
muito distanciadas umas das outras e no haver comunicao entre elas. Resultando
assim em um movimento contnuo e desordenado das partculas, fazendo-as chocar
incessantemente contras as paredes internas do recipiente que contm o gs.
Ao chocar contra as paredes internas do recipiente, a partcula exerce uma
fora por unidade de rea. Essa relao designada presso, que diretamente
proporcional ao nmero de choques por unidade de rea.
Ainda, vrios gases so muito semelhantes nessas propriedades fsicas, onde
surge a expresso gs ideal onde aquele que serve de padro de referncia pelo o
qual os demais gases podem ser comparados. As leis dos gases so aplicadas a um
comportamento previsto de um gs ideal, e os resultados experimentais podem ser
contra eles comparados, e os resultados so surpreendentemente similares com gases
diferentes. Ao se trabalhar com temperaturas e presso extremas, entretanto, a
aproximao do gs ideal j no suficiente preciso o estudo do gs real.
Em qualquer temperatura, as molculas de qualquer lquido esto sempre em
movimento. Algumas com velocidade (diferentes) maiores que as outras e por isso
conseguem escapar do liqudo, passando para a atmosfera. o que acontece, por
exemplo, com a roupa secando no varal ou uma poa dgua que vai desaparecendo. A
velocidade de evaporao do lquido igual velocidade de condensao de seus
vapores. Dizemos, ento que h um equilbrio dinmico entre o lquido e seus vapores.
Os vapores do lquido chegaram ao estado de vapores saturados e que foi alcanada
a presso mxima de vapor do lquido.
Presso mxima de vapor a presso exercida por seus vapores quando estes
esto em equilbrio dinmico com o lquido. Pode-se dizer tambm que a presso
exercida pelas molculas do solvente lquido contra a sua superfcie para passar para o
estado de vapor.
Quanto maior a Pv mais voltil o lquido. Ou seja, quanto mais presso o
lquido faz contra a sua superfcie, mais este lquido passar para o estado de vapor,
evapora mais rpido.

Objetivo
Determinar a presso total de sistema constitudo de uma mistura de ar e
vapor de gua em diferentes temperaturas.

Metodologia
Materiais e equipamentos utilizados:
gua destilada;
Cubos de Gelo;
Proveta de 10 mL;
Becker de 500 mL;
Aquecedor Magntico;
Termmetro;
Suporte Universal;
Garra Metlica.

Procedimento Experimental:
1- Inicialmente colocou-se uma proveta de vidro de 10 mL boca abaixo em um
Becker de 500 mL com gua e bastante gelo.
2- Deixando um espao sem gua na parte superior da proveta
(aproximadamente 3,5 mL) e esperou-se que a temperatura atingisse 0C
anotando o volume de ar inicial e a temperatura inicial.
3- Ligou-se o aquecedor em 100C e observou-se a variao de volume, anotando
as suas respectivas temperaturas.


Resultados e Discusses

Determinou-se o nmero de mols de ar contido na parte superior da proveta, a
presso de vapor de gua em cada temperatura e as presses totais.
A tabela abaixo faz a descrio da variao de volume da mistura de ar com o
vapor de gua e com suas respectivas temperaturas.

Temperatura (C)
Volume da mistura de ar e vapor de
gua (mL)
0 3,5
40 3,8
50 4,0
60 4,2
70 4,5


Determinao do nmero de mols de ar:
Supondo que o ar um gs ideal, o nmero de moles n
a
de ar contido no
volume inicial:




n
a
= 1,56.10
-4
mol de ar

Onde:
P
o
a presso inicial igual a um atm.
V
o
o volume inicial igual a 3,5 mL que equivale a 3,5x 10
-3
L
R a constante dos gases ideias que 0,08206 atm.L.mol
-1
.K
-1
T
o
a temperatura inicial igual a 0C que corresponde a 273,15 K
n
a
o nmero de moles de ar contido no volume V
o


Medindo o volume V da mistura de ar e vapor de gua no tubo invertido
determinamos a presso de vapor de gua pela seguinte equao

)

A tabela abaixo mostra alguns valores padro da presso de vapor da gua em funo
a temperatura.


A tabela abaixo descrever as presses de vapor de gua encontradas
experimentalmente.
Presso de Vapor de gua
Temperatura (C) Volume (ml) Experimental (mmHg)
0 3,5 0
40 3,8 -135,3
50 4,0 50,68
60 4,2 22,74
70 4,5 11,19
A tabela seguinte apresentar as presses parciais do vapor de gua e ar contido no
recipiente.

Analise de Presses Parciais
Temperatura (C) Volume (ml) Presso de Vapor da
gua (mmHg)
Presso do ar (mmHg)
0 3,5 0 0
40 3,8 -0,0074 -135,3
50 4,0 0,0197 50,68
60 4,2 0,0440 22,74
70 4,5 0,0890 11,19
A quantidade de ar no tubo na no varia durante a experincia. A
temperatura T, o tubo contm uma mistura de ar e vapor de gua, suas presses
parciais so Pa e Pv, respectivamente, de modo que:
P
0
=P
a
+P
v



Consideraes Finais

Foi possvel observar que quando se aquece um lquido, a quantidade de vapor
tende a aumentar conforme o tempo, o que far com que a presso de vapor tambm
aumente. O aumento da temperatura ocasiona a agitao das molculas. O lquido
evapora mais intensamente e causa maior presso de vapor.
Durante a realizao dos clculos identificamos que a presso de vapor da gua
consta como negativa, implicando que houve erro experimental, evidenciado na taxa
de variao de volume que foi muito pequena, em suma os dados experimentais
ficaram muito distante do que apresentado na literatura.

Referncias

Atkins, P. W., Physical Chemistry, Oxford University Press, Oxford, Fifth ed. 1944

Sears, F., Zemansky, M. W. & Young, H. D., Fsica, v. 2, 2a Ed., Livros Tcnicos e Cientficos
Editora, R.J., 1984