1.

Diagrama de Molliere
Es una representacin de las propiedades del agua y vapor de agua. Se usa un sistema
principal de coordenadas H-S (Entalpa-Entropa).












En el diagrama la lnea de saturacin (borde de la campana de cambio de fase) es una
lnea de importancia. Separa la zona de lquido saturado de la zona de vapor
sobrecalentado. Dentro de la campana de cambio de fase las isbaras se confunden con
las isotermas. Es decir si la condensacin es a presin constante, tambin ser a
temperatura constante. Una propiedad importante de estas lneas de condensacin es
que son rectas.
El punto de origen del diagrama de Molliere (coordenadas 0) es a 1 atm. de presin y 0C
de temperatura. All se fija a la entropa y entalpa con valor 0.
2. Ecuacinde Bernoulli
Describe el comportamiento de un fluidomovindose a lo largo de una lnea de
corriente. Fue expuesto por Daniel Bernoulli en su obra Hidrodinmica (1738) y expresa
que en un fluido ideal (sinviscosidad ni rozamiento) en rgimen de circulacin por un
conducto cerrado, la energa que posee el fluido permanece constante a lo largo de su
recorrido. La energa de un fluido en cualquier momento consta de tres componentes:
1. Cintica: es la energa debida a la velocidad que posea el fluido.
2. Potencial gravitacional: es la energa debido a la altitud que un fluido posea.
3. Energa de flujo: es la energa que un fluido contiene debido a la presin que
posee.

La siguiente ecuacin conocida como "Ecuacin de Bernoulli" (Trinomio de Bernoulli)
consta de estos mismos trminos.


Donde:
V = velocidad del fluido en la seccin considerada.
= densidad del fluido.
P = presin a lo largo de la lnea de corriente.
g = aceleracin gravitatoria
z = altura en la direccin de la gravedad desde una cota de referencia.
Para aplicar la ecuacin se deben realizar los siguientes supuestos:
Viscosidad (friccin interna) = 0 Es decir, se considera que la lnea de corriente
sobre la cual se aplica se encuentra en una zona 'no viscosa' del fluido.
Caudal constante
Flujo incompresible, donde es constante.
La ecuacin se aplica a lo largo de una lnea de corriente o en un flujo irrotacional
Un ejemplo de aplicacin del principio lo encontramos en el flujo de agua en tubera.
3. Ecuacin de continuidad
Expresa una ley de conservacin de forma matemtica, ya sea de forma integral como de
forma diferencial.
La conservacin de la masa de fluido a travs de dos secciones (sean stas A
1
y A
2
) de
un conducto (tubera) o tubo de corriente establece que: la masa que entra es igual a la
masa que sale.
Definicin de tubo de corriente: superficie formada por las lneas de corriente.
La ecuacin de continuidad se puede expresar como:

1
.A
1
.V
1
=
2
.A
2
.V
2

Cuando
1
=
2
, que es el caso general tratndose de agua, y flujo en rgimen
permanente, se tiene:

O de otra forma:
(El caudal que entra es igual al que sale)
Donde:
Q = caudal (metro cbico por segundo; m
3
/ s)
V = velocidad (m / s)
A = rea transversal del tubo de corriente o conducto (m
2
)
Que se cumple cuando entre dos secciones de la conduccin no se acumula masa,
es decir, siempre que el fluido sea incompresible y por lo tanto su densidad sea
constante. Esta condicin la satisfacen todos los lquidos y, particularmente, el agua.
En general la geometra del conducto es conocida, por lo que el problema se reduce
a estimar la velocidad media del fluido en una seccin dada.
4. Calor latente
El calor latente o el calor de cambio de estado es la energa requerida por una sustancia
para cambiar de fase, de slido a lquido (calor de fusin) o de lquido a gaseoso (calor de
vaporizacin).Se debe tener en cuenta que esta energa en forma de calor se invierte para
el cambio de fase y no para un aumento de la temperatura; por tanto al cambiar
de gaseoso a lquido y de lquido a slido se libera la misma cantidad de energa.

5. Calor de vaporizacin
Es la cantidad de energa necesaria para que la unidad de masa (kilogramo, mol, etc.) de
una sustancia que se encuentre en equilibrio con su propio vapor a una presin de una
atmsfera pase completamente del estado lquido al estado gaseoso. Se representa
por H
vap
, por ser una entalpa. El valor disminuye a temperaturas crecientes, lentamente
cuando se est lejos del punto crtico, ms rpidamente al acercarse, y por encima de
la temperatura crtica las fases de lquido y vapor ya no coexisten. Generalmente se
determina en elpunto de ebullicin de la sustancia y se corrige para tabular el valor
en condiciones normales.

6. Diagrama de Punto triple
En el punto triple coexisten en equilibrio los tres estados, est parcialmente solida,
parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Obsrvese que para valores de presin o
temperatura mas bajas que el punto triple la sustancia en cuestin no puede existir en
estado lquido y solo puede pasar desde slido a gaseoso en un proceso conocido como
sublimacin.








7. Diagramas de equilibrio
Los diagramas de equilibrio son grficas que representan las fases y estado en que
pueden estar diferentes concentraciones de materiales que forma una aleacin a distintas
temperaturas. Dichas temperaturas van desde la temperatura por encima de la cual un
material est en fase liquida hasta la temperatura ambiente y en que generalmente los
materiales estn en estado slido. Existen diferentes diagramas de equilibrio segn los
materiales sean totalmente solubles en estado slido y liquido o sean miscibles a que
sean insolubles. Tambin pueden darse casos particulares. Uno de los diagramas de
equilibrio ms clsico es el de los aceros que tiene particularidades y donde afecta
claramente la concentracin y las diferentes cristalizaciones que puede darse en el hierro
estando en estado slido y a diferentes temperaturas.
Diagramas de fases son representaciones grficas temperatura vs. composicin a
presin constante, que permiten conocer:
- las fases presentes para cada temperatura y composicin
- solubilidades a diferentes temperaturas de un componente en otro
- temperatura de solidificacin, etc.
Los diagramas de entalpa - concentracin son muy adecuados para representar los
datos de entalpa de mezclas binarias.
Si se dispone de ellos, son de gran utilidad para realizar balances de materia y energa en
procesos de destilacin, cristalizacin, y en todos los tipos de problemas relacionados con
el mezclado y la separacin.

8. Ciclo Carnot
Se define ciclo de Carnot como un proceso cclico reversible que utiliza un gas
perfecto, y que consta de dos transformaciones isotrmicas y dos adiabticas, tal
como se muestra en la figura.











9. Entalpia, Entropa, Energa libre de Gibbs, Trabajo
La entalpia es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H, cuya variacin
expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema
termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema puede intercambiar con
su entorno. Usualmente la entalpa se mide, dentro del Sistema Internacional de
Unidades, en joules.
La entropa es una magnitud fsica que permite, mediante clculo, determinar la parte de
la energaque no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin de estado de
carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso
que se d de forma natural.
La energa libre de Gibbso entalpa libre es un potencial termodinmico, es decir,
una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que da la condicin de
equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica (a presin y temperatura
constantes).
La segunda ley de la termodinmica postula que una reaccin qumica espontnea hace
que la entropa del universo aumente, S
universo
> 0, as mismo S
universo
est en funcin de
S
sistema
y S
alrededores
. Por lo general slo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y;
por otro lado el clculo de S
alrededores
puede ser complicado.
Por esta razn fue necesario otra funcin termodinmica, la energa de Gibbs, que sirva
para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea tomando en cuenta slo
las variables del sistema.
La energa de Gibbs de reaccin, se denota , es el cambio de energa en
una reaccin en condiciones estndares. En esta reaccin los reactivos en su estado
estndar se convierten en productos en su estado estndar.
Trabajoque realiza una fuerza sobre un cuerpo equivale a la energa necesaria
para desplazar este cuerpo. El trabajo es una magnitud fsica escalar que se representa
con la letra y se expresa en unidades de energa, esto es en joules (J) en el Sistema
Internacional de Unidades.
Ya que por definicin el trabajo es un trnsito de energa, nunca se refiere a l
como incremento de trabajo, ni se simboliza como W.
Matemticamente se expresa como:

Donde F es el mdulo de la fuerza, d es el desplazamiento y es el ngulo que forman
entre s el vector fuerza y el vector desplazamiento (vase dibujo).
Cuando el vector fuerza es perpendicular al vector desplazamiento del cuerpo sobre el
que se aplica, dicha fuerza no realiza trabajo alguno. Asimismo, si no hay desplazamiento,
el trabajo tambin ser nulo.

10. Ley cero, 1, 2, y 3 ley de la termodinmica
La Ley cero de la termodinmica nos dice que si tenemos dos cuerpos llamados A y B,
con diferente temperatura uno de otro, y los ponemos en contacto, en un tiempo
determinado t, estos alcanzarn la misma temperatura, es decir, tendrn ambos la misma
temperatura. Si luego un tercer cuerpo, que llamaremos C se pone en contacto con A y B,
tambin alcanzar la misma temperatura y, por lo tanto, A, B y C tendrn la misma
temperatura mientras estn en contacto.
De este principio podemos inducir el de temperatura, la cual es una condicin que cada
cuerpo tiene y que el hombre ha aprendido a medir mediante sistemas arbitrarios y
escalas de referencia (escalas termomtricas).
La primera ley de la termodinmica conocida como principio de conservacin de la
energa para la termodinmica, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien
ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. Visto de otra
forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el
sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna.
La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:


La segunda ley de la termodinmica es una de las leyes ms importantes de la fsica; aun
pudindose formular de muchas maneras todas llevan a la explicacin del concepto
de irreversibilidad y al de entropa. Este ltimo concepto, cuando es tratado por otras
ramas de la fsica, sobre todo por la mecnica estadstica y la teora de la informacin,
queda ligado al grado de desorden de la materia y la energa de un sistema. La
termodinmica, por su parte, no ofrece una explicacin fsica de la entropa, que queda
asociada a la cantidad de energa no utilizable de un sistema. Sin embargo, esta
interpretacin meramente fenomenolgica de la entropa es totalmente consistente con
sus interpretaciones estadsticas. As, tendr ms entropa el agua en estado gaseoso
con sus molculas dispersas y alejadas unas de las otras que la misma en estado lquido
con sus molculas ms juntas y ms ordenadas.
El segundo principio de la termodinmica dictamina que si bien la materia y la energa no
se pueden crear ni destruir, s que se transforman, y establece el sentido en el que se
produce dicha transformacin. Sin embargo, el punto capital del segundo principio es que,
como ocurre con toda la teora termodinmica, se refiere nica y exclusivamente a
estados de equilibrio.
La tercera ley de la termodinmica afirma que es imposible alcanzar una temperatura
igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos. Puede formularse
tambin como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su
entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos
puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. No es una
nocin exigida por la termodinmica clsica, as que es probablemente inapropiado
tratarlo.

11. Sistema isotrmico, adiabtico, isobrico
Se denomina proceso isotrmico o proceso isotermo al cambio de temperatura
reversible en un sistema termodinmico, siendo dicho cambio de temperatura constante
en todo el sistema. La compresin o expansin de un gas ideal en contacto permanente
con un termostato es un ejemplo de proceso isotermo, y puede llevarse a cabo colocando
el gas en contacto trmico con otro sistema de capacidad calorfica muy grande y a la
misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como foco caliente. De esta
manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda
realizando trabajo.
Sistema adiabtico es un sistema donde no hay intercambio de calor con el exterior, esto
es que no libera ni absorbe calor, por lo que la variacin de sus entalpias es igual a cero
(o): H=0
Sistema isobrico, si la presin no cambia durante un proceso, se dice que ste es
isobrico. Un ejemplo de un proceso isobrico es la ebullicin del agua en un recipiente
abierto. Como el contenedor est abierto, el proceso se efecta a presin atmosfrica
constante. En el punto de ebullicin, la temperatura del agua no aumenta con la adicin
de calor, en lugar de esto, hay un cambio de fase de agua a vapor.

12. Calores por: conduccin, conveccin, radiacin
La conduccin de calor es un mecanismo de transferencia de energa trmica entre dos
sistemas basado en el contacto directo de sus partculas sin flujo neto de materia y que
tiende a igualar latemperatura dentro de un cuerpo y entre diferentes cuerpos en contacto
por medio de ondas.
La conduccin del calor es muy reducida en el espacio vaco y es nula en el espacio vaco
ideal, espacio sin energa.
El principal parmetro dependiente del material que regula la conduccin de calor en los
materiales es la conductividad trmica, una propiedad fsica que mide la capacidad de
conduccin de calor o capacidad de una substancia de transferir el movimiento cintico de
sus molculas a sus propias molculas adyacentes o a otras substancias con las que est
en contacto. La inversa de la conductividad trmica es la resistividad trmica, que es la
capacidad de los materiales para oponerse al paso del calor.
El calor por conveccin se caracteriza porque se produce por intermedio de un fluido (aire,
agua) que transporta el calor entre zonas con diferentes temperaturas. La conveccin se
produce nicamente por medio de materiales fluidos. Estos, al calentarse, aumentan de
volumen y, por lo tanto, su densidad disminuye y ascienden desplazando el fluido que se
encuentra en la parte superior y que est a menor temperatura. Lo que se
llama conveccin en s, es el transporte de calor por medio de las corrientes ascendente y
descendente del fluido.
Calor por radiacin, las sustancias que intercambian calor no tienen que estar en
contacto, sino que pueden estar separadas por un vaco. La radiacin es un trmino que
se aplica genricamente a toda clase de fenmenos relacionados
con ondas electromagnticas. Algunos fenmenos de la radiacin pueden describirse
mediante la teora de ondas, pero la nica explicacin general satisfactoria de la radiacin
electromagntica es la teora cuntica.
13.-Frmulas de flujo de calor: cambio de temperatura, cambio de fase, rea
de transferencia
Cambio de Fase:

( )

rea de la Transferencia:
rea normal constante
En este caso el valor del rea es el mismo en cualquier seccin normal al flujo de calor y
por lo tanto el rea media es igual a:

Este caso se presenta en paredes, muy comnmente en paredes de hornos limitadas por
superficies planas. Si no se da el dato del rea suponerla.
reas normales proporcionales al camino
Este caso se presenta cuando un slido est limitado por dos superficies cilndricas
coaxiales y el rea media viene dada por la siguiente ecuacin:

)
(

Seccin normal proporcional al cuadrado del camino
Este caso se presenta cuando un recinto est limitado por superficies esfricas de radios

(esfricas concntricas). Para este caso el rea media es:

14.- Ley de Fourier
La conduccin trmica est determinada por la ley de Fourier. Establece que la tasa de
transferencia de calor por conduccin en una direccin dada, es proporcional al rea
normal a la direccin del flujo de calor y al gradiente de temperatura en esa direccin.

15. Punto de roco, Punto de burbuja, Presin de vapor
El punto de roco o temperatura de roco es la temperatura a la que empieza a
condensarse el vapor de agua contenido en el aire y agua, produciendoroco, neblina o,
en caso de que la temperatura sea lo suficientemente baja, escarcha.
Para una masa dada de aire, que contiene una cantidad dada de vapor de agua
(humedad absoluta), se dice que la humedad relativa es la proporcin de vapor contenida
en relacin a la necesaria para llegar al punto de saturacin, expresada en porcentaje.
Cuando el aire se satura (humedad relativa igual al 100%) se llega al punto de roco.
La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido
sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y
el vapor se encuentra en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades
de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este fenmeno tambin lo
presentan los slidos; cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado
lquido (proceso denominado sublimacin o el proceso inverso
llamado deposicitacin o sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de vapor. En
la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor
saturado. Esta propiedad posee una relacin directamente proporcional con las fuerzas
de atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las mismas,
mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea en forma de calor u otra
manifestacin) para vencerlas y producir el cambio de estado.
16. Ley de Dalton
La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue formulada
en el ao 1803 por el fsico, qumico y matemtico britnicoJohn Dalton. Establece que
la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma
de las presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo
el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando
deseamos determinar la relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total
de una mezcla de gases.
17. Ley de Raoult
La Ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada
componente en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada
componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la solucin.
Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de
su disolucin siempre es menor que la del disolvente puro. De esta forma la relacin entre
la presin de vapor de la solucin y la presin de vapor del disolvente depende de
la concentracin del soluto en la disolucin. Esta relacin entre ambos se formula
mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presin parcial de un disolvente sobre una
disolucin P
1
est dada por la presin de vapor del disolvente puro P
o
1
, multiplicada por
la fraccin molar del disolvente en la disolucin X
1
.


18. Frmula de la densidad de un gas
Para poder determinar la densidad de un material, es necesario conocer el peso especifico
de cada material, es decir la relacin que existe entre (N/m3), esto es la masa multiplicada
por la gravedad entre el volumen que ocupa; por otra parte es necesario mencionar que la
densidad es la relacin que existe entre la masa de un material y el volumen que ocupa y
sus unidades son diferentes a las de el peso especifico, ya que estn dadas en
(kg/m3).las unidades de densidad y peso especifico se pueden expresar en la unidades
del sistema ingles.
Para lo anterior tenemos lo siguiente

Entonces de acuerdo a la formula anterior, podemos hacer una relacin con la formula de
los gases ideales, lgicamente sabiendo los principios de los gases ideales se hace la
siguiente relacin, entonces tenemos:

Entonces tenemos:

19. Peso molecular promedio
Para calcular el peso promedio se utiliza la siguiente frmula:
M (medio) = y1M1 + y2M2 + y3M3 + ... ynMn
donde:
y = fraccin molar del gas (es igual al porcentaje dividido entre 100)
M = Peso molecular del gas
20. Condiciones estndar en sistema ingles y en sistema internacional
Condiciones estndar en sistema Ingles:

Condiciones estndar en Sistema Internacional:





21. Cambio de condiciones estndar de un gas a condiciones reales
Por medio de la siguiente frmula:
n
1
/n
2
=
(

)
(

)
n
1
/n
2
= (P
1
V
1
T
1
)/(P
2
V
2
T
1
)
22. Densidad del agua en sistema internacional e ingls
Sistema internacional: = 1 g/cm = 1000 kg/m
Sistema ingles: = 62.42796 lb/ pie = 0.036127 lb/pulg
23. Conversiones de C a F, K, R; conversiones de 1 atm a psig, psia, pies de agua
Celsius = ( Fahrenheit - 32 ) * 5/9
Fahrenheit = Celsius * 9/5 + 32
Kelvin = Celsius + 273.15
Celsius = Kelvin - 273.15
Fahrenheit = Kelvin * 9/5 - 459,67
Kelvin = ( Fahrenheit + 459,67 ) * 5/9
Celsius = 5/9( Rankine 491.67)
1 atmsfera kg/cm
2
= 14.7 psia (lb/plg
2
)
24. Presin absoluta, valores de R
Es una magnitud fsica escalar que mide la fuerza en direccin perpendicular por unidad
de superficie, y sirve para caracterizar como se aplica una determinada fuerza resultante
sobre una superficie.
En el Sistema Internacional la presin se mide en una unidad derivada que se
denomina pascal (Pa) que es equivalente a una fuerza total de un newton actuando
uniformemente en un metro cuadrado. En el Sistema Ingls la presin se mide en una
unidad derivada que se denomina libra por pulgada cuadrada que es equivalente a una
fuerza total de una libra actuando en una pulgada cuadrada.

25. Cunto indicara un manmetro colocado en la parte superior de un
tanque atmosfrico?
No indicara nada por que los manmetros no miden presin absoluta, solo presin
manomtrica


26. Grupos funcionales de qumica orgnica: teres, cetonas, aminas,
amidas, alcoholes, esteres, cidos e aldehdos.
ter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el
tomo de oxgeno unido y se emplean pasos intermedios:
ROH + HOR' ROR' + H
2
O
Normalmente se emplea el alcxido, RO
-
, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar
al alcohol con una base fuerte. El alcxido puede reaccionar con algn compuesto R'X, en
donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X tambin se
puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
RO
-
+ R'X ROR' + X
-

Al igual que los steres, no forman puentes de hidrgeno. Presentan una
alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los teres suelen ser utilizados
como disolventes orgnicos.
Suelen ser bastante estables, no reaccionan fcilmente, y es difcil que se rompa
el enlace carbono-oxgeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un cido fuerte como
el cido yodhdrico, calentando, obtenindose dos halogenuros, o un alcohol y un
halogenuro. Una excepcin son los oxiranos (o epxidos), en donde el ter forma parte de
un ciclo de tres tomos, muy tensionado, por lo que reacciona fcilmente de distintas
formas.
Una cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo
funcional carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia de un aldehdo, en donde
el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo de hidrgeno.
1
Cuando el
grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgnico, las
cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano,
hexanona; heptano, heptanona; etc). Tambin se puede nombrar posponiendo cetona a
los radicales a los cuales est unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo
carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal).
Las aminas son compuestos qumicos orgnicos que se consideran como derivados
del amonaco y resultan de la sustitucin de los hidrgenos de la molcula por los
radicales alquilo. Segn se sustituyan uno, dos o tres hidrgenos, las aminas sern
primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
Una amida es un compuesto orgnico que consiste en una Amina unida a un Acido
Carboxilicoconvirtiendose en una Amina acida (o amida). Por esto su grupo funcional es
del tipo RCONH'', siendo CO un carbonilo, N un tomo de nitrgeno, y R, R' y R'' radicales
orgnicos o tomos de hidrgeno.
Los alcoholes son aquellos compuestos qumicos orgnicos que contienen un
grupo hidroxilo (-OH) en sustitucin de un tomo de hidrgeno enlazado de
forma covalente a un tomo de carbono. Si contienen varios grupos hidroxilos se
denominan polialcoholes.
Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, en funcin del nmero de
tomos de hidrgeno sustituidos en el tomo de carbono al que se encuentran enlazado
el grupo hidroxilo.
Los steres son compuesto orgnicos derivados de cidos
orgnicos o inorgnicos oxigenados en los cuales uno o ms protones son sustituidos
por grupos orgnicos alquilo (simbolizados por R').
En los steres ms comunes el cido en cuestin es un cido carboxlico. Por ejemplo, si
el cido es el cido actico, el ster es denominado como acetato. Los steres tambin se
pueden formar con cidos inorgnicos, como el cido carbnico (origina steres
carbnicos), el cido fosfrico (steres fosfricos) o el cido sulfrico. Por ejemplo, el
sulfato de dimetilo es un ster, a veces llamado "ster dimetlico del cido sulfrico".
Un acido es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto qumico que,
cuando se disuelve en agua, produce una solucin con una actividad de catin
hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7. Los sistemas cido/base se
diferencian de las reacciones redox en las cuales no hay un cambio en el estado de
oxidacin. Los cidos pueden existir en forma de slidos, lquidos o gases, dependiendo
de la temperatura. Tambin pueden existir como sustancias puras o en solucin.
Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo funcional -
CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminacin -
ol por al.
Se pueden obtener a partir de la oxidacin suave de los alcoholes primarios. Esto se
puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolucin cida de dicromato de
potasio (tambin hay otros mtodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidacin
+6). El dicromato se reduce a Cr
3+
(de color verde). Tambin mediante la oxidacin de
Swern, en la que se emplea sulfxido de dimetilo, (Me)
2
SO, dicloruro de oxalilo, (CO)
2
Cl
2
,
y una base.
27. Fuerzas intermoleculares: Dipolo-dipolo, Van der Waals, ion-dipolo,
puentes de hidrogeno
Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin covalente entre dos molculas polares o dos
grupos polares de la misma molcula si sta es grande. En la seccin anterior explicamos cmo se
forman molculas que contienen dipolos permanentes cuando se enlazan simtricamente con
tomos con electronegatividad diferente. Las molculas que son dipolos se atraen entre s cuando
la regin positiva de una est cerca de la regin negativa de la otra.
Las fuerzas intermoleculares Van der Waals tambin conocidas como fuerzas de
dispersin, corresponden a las interacciones entre molculas con enlaces covalentes
apolares debido a fenmenos de polarizacin temporal. Estas fuerzas se explican de la
siguiente forma: como las molculas no tiene carga elctrica neta en ciertos momentos se
puede producir una distribucin en la que hay mayor densidad de electrones en una
regin que en otra, por lo que aparece un dipolo momentneo.
Cuando dos de estas molculas polarizadas y orientadas convenientemente se acercan lo
suficiente entre ambas, pude ocurrir que las fuerzas elctricas atractivas sean lo bastante
intensas como para crear uniones intermoleculares. Estas fuerzas son muy dbiles y se
incrementan con el tamao de las molculas.
La fuerza intermolecular ion-dipoloson interacciones que ocurren entre especies con
carga. Las cargas similares se repelen, mientras que las opuestas se atraen.
Es la fuerza que existe entre un ion y una molcula polar neutra que posee un momento
dipolar permanente. Las molculas polares son dipolos (tienen un extremo positivo y un
extremo negativo. Los iones positivos son atrados al extremo negativo de un dipolo, en
tanto que los iones negativos son atrados al extremo positivo), estas tienen enlaces entre
s.
La magnitud de la energa de la interaccin depende de la carga sobre el ion (Q), el
momento dipolar del dipolo (), y de la distancia del centro del ion al punto medio del
dipolo (d). Las fuerzas ion-dipolo son importantes en las soluciones de las sustancias
inicas en lquidos.

Puente de Hidrogeno, el enlace de hidrgeno ocurre cuando un tomo de hidrgeno es
enlazado a un tomo fuertemente electronegativo como el nitrgeno, el oxgeno o
el flor.
1
El tomo de hidrgeno posee una carga positiva parcial y puede interactuar con
otros tomos electronegativos en otra molcula (nuevamente, con N, O o F). As mismo,
se produce un cierto solapamiento entre el H y el tomo con que se enlaza (N, O o F)
dado el pequeo tamao de estas especies. Por otra parte, cuanto mayor sea la
diferencia de electronegatividad entre el H y el tomo interactuante, ms fuerte ser el
enlace. Fruto de estos presupuestos obtenemos un orden creciente de intensidad del
enlace de hidrgeno: el formado con el F ser de mayor intensidad que el formado con el
O, y ste a su vez ser ms intenso que el formado con el N. Estos fenmenos resultan
en una interaccin estabilizante que mantiene ambas molculas unidas. Un ejemplo claro
del enlace de hidrgeno es el agua.
28. Enlaces covalentes, inicos, coordinacin
Un enlace covalente se produce por el compartimiento de electrones entre dos o
ms tomos. La diferencia de electronegatividades entre los tomos no es
suficientemente grande como para que se efecte una transferencia de electrones. De
esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de
orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se suelen producir entre
elementos gaseosos o no metales.
Un enlace inico es la una unin de tomos que resulta de la presencia de
atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo, es decir, uno
fuertemente electropositivo (baja energa de ionizacin) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrnica). Eso se da cuando en el enlace,
uno de los tomos capta electrones del otro.
Tambin conocido como enlace covalente dativo o enlace dipolar, es un tipo de enlace
covalente de 2 centros 2 electrones, en el cul los dos electrones derivan del mismo
tomo. Tpicamente un enlace de coordinacin se forma cuando una base de Lewis dona
un par de electrones a un cido de Lewis. Esta descripcin de enlace es caracterstica de
la teora del enlace de valencia y no tiene cabida en la teora de orbitales moleculares o
en la teora del campo de ligandos de los complejos de coordinacin.

29. Balances estequiometricos qumica inorgnica y orgnica
Una reaccin qumica se produce cuando hay una modificacin en la identidad qumica de
las sustancias intervinientes; esto significa que no es posible identificar a las mismas
sustancias antes y despus de producirse la reaccin qumica, los reactivos se consumen
para dar lugar a los productos.
A escala microscpica una reaccin qumica se produce por la colisin de las partculas
que intervienen ya sean molculas, tomos o iones, aunque puede producirse tambin
por el choque de algunos tomos o molculas con otros tipos de partculas, tales
como electrones o fotnes. Este choque provoca que las uniones que existan
previamente entre los tomos se rompan y se facilite que se formen nuevas uniones. Es
decir que, a escala atmica, es un reordenamiento de los enlaces entre los tomos que
intervienen. Este reordenamiento se produce por desplazamientos deelectrones: unos
enlaces se rompen y otros se forman, sin embargo los tomos implicados no
desaparecen, ni se crean nuevos tomos. Esto es lo que se conoce como ley de
conservacin de la masa, e implica los dos principios siguientes:
El nmero total de tomos antes y despus de la reaccin qumica no cambia.
El nmero de tomos de cada tipo es igual antes y despus de la reaccin.
En el transcurso de las reacciones qumicas las partculas subatmicas tampoco
desaparecen, el nmero total de protones, neutrones y electrones permanece constante.
Y como los protones tienen carga positiva y los electrones tienen carga negativa, la suma
total de cargas no se modifica. Esto es especialmente importante tenerlo en cuenta para
el caso de los electrones, ya que es posible que durante el transcurso de una reaccin
qumica salten de un tomo a otro o de una molcula a otra, pero el nmero total de
electrones permanece constante. Esto que es una consecuencia natural de la ley de
conservacin de la masa se denomina ley de conservacin de la carga e implica que:
La suma total de cargas antes y despus de la reaccin qumica permanece
constante.
Las relaciones entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados
dependen directamente de estas leyes de conservacin, y por lo tanto pueden ser
determinadas por una ecuacin (igualdad matemtica) que las describa. A esta igualdad
se le llama ecuacin estequiomtrica.


30. Como se realizara una sol. 1N, 1M, % peso de NaCl; CaCl2
normalidad es la concentracin de una solucin qumica en funcin de sus equivalentes en
que se disocia.
1N 1N
Normalidad = peso / Vol * Equivalentes Normalidad = peso / Vol * Equivalentes
entonces 1 N de NaCl entonces 1 N de CaCl2
NaCl PM = 23+35.5= 58.5 Na+OH- eq=1 CaCl2 PM= 40+ 71= 111 Ca+Cl2=2

Para preparar un litro en solucin Para preparar un litro en solucin
Normalidad = 1 N Normalidad = 1 N
Volumen = 1 L Volumen = 1 L
Equivalentes = 58.5/1 = 58.5 eq Equivalentes = 71/2 = 35.5 eq
peso = 1 * 1 * 58.5 = 58.5 g peso = 1 * 2 * 35.5 = 71 g
Se pesara 58.5 gramos de NaCl y Se pesara 71 gramos de CaCl2 y
aforar a un litro aforar a un litro
1M 1M
1 mol de NaCl = 58.5 g 1 mol de NaCl = 71
Como Soluto--> 58.5 g Como Soluto--> 71 g
Solvente--> 1000 g Solvente--> 1000 g
Solucin--> 1058.5 Solucin--> 1071

% peso % peso
% masa= (58.5 /1058.5) * (100) % masa= (71 /1071) * (100)
= 5.52 % = 6.62 %

31. Cmo se realiza un estudio cintico
La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la
rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y qu
eventos moleculares se efectan mediante la reaccin general (Difusin, ciencia de
superficies, catlisis). La cintica qumica es un estudio puramente emprico y
experimental; la qumica cuntica permite indagar en las mecnicas de reaccin, lo que se
conoce como dinmica qumica.
32. Cmo se calcula la constante de velocidad de reaccin y el orden de reaccin
Cada coeficiente de velocidad de reaccin k tiene una dependencia de la temperatura,
que es dada usualmente por la ecuacin de Arrhenius:

Ea es la energa de activacin y R es la constante universal de los gases. Dado que a la
temperatura T, las molculas tienen energas dadas por una distribucin de Boltzmann, se
puede esperar que el nmero de colisiones con energa mayor que Ea sea proporcional a
. A es el factor pre-exponencial o factor de frecuencia o factor de Arrhenius.
Los valores de A y Ea son dependientes de la reaccin. Tambin es posible ecuaciones
ms complejas, que describen la dependencia de la temperatura de otras constantes de
velocidad, que no siguen este esquema.
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas partculas
del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partculas del producto.
El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las
concentraciones en la ley de la rapidez de la reaccin. Este es tambin llamado orden
total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se analice. El orden de la
reacciones se determina experimentalmente.
Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la concentracin
de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos
tanto de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o
disminuir la velocidad de reaccin.

33. En que consiste la teora de las colisiones, Etapas de una reaccin
heterognea
La teora de las colisiones explica cualitativamente cmo ocurren las reacciones qumicas y
porqu las velocidades de reaccin difieren para diferentes reacciones.Para que una reaccin
ocurra las partculas reaccionantes deben colisionar. Solo una cierta fraccin de las colisiones
totales causan un cambio qumico; estas son llamadas colisiones exitosas. Las colisiones exitosas
tienen energa suficiente (energa de activacin) al momento del impacto para romper los enlaces
existentes y formar nuevos enlaces, resultando en los productos de la reaccin. El incrementar la
concentracin de los reactivos y aumentar la temperatura lleva a ms colisiones y por tanto a ms
colisiones exitosas, incrementando la velocidad de la reaccin.
Cuando un catalizador est involucrado en la colisin entre las molculas reaccionantes, se
requiere una menor energa para que tome lugar el cambio qumico, y por lo tanto ms colisiones
tienen la energa suficiente para que ocurra la reaccin. La velocidad de reaccin por lo tanto
tambin se incrementa.
34. Reaccin reversible, irreversible, secuencial, exotrmica, endotrmica
Una reaccin reversible es una reaccin qumica que se efecta en ambos sentidos
simultneamente, es decir, los productos reaccionan entre s y regeneran a los reactivos.
Una reaccin irreversible es una reaccin qumica que se verifica en un solo sentido, es
decir, se prolonga hasta agotar por lo menos una de las sustancias reaccionantes.
Si hablamos de entalpa (H), una reaccin endotrmica es aqulla que tiene un
incremento de entalpa o H positivo. Es decir, la energa que poseen los productos es
mayor a la de los reactivos.
Se denomina reaccin exotrmica a cualquier reaccin qumica que desprende calor, es
decir con una variacin negativa de entalpa.

35. Ecuacin de Arrhenius
La ecuacin de Arrhenius es una expresin matemtica que se utiliza para comprobar la
dependencia de la constante de velocidad (o cintica) de una reaccin qumica con
respecto a latemperatura a la que se lleva a cabo esa reaccin.
Actualmente, es vista mejor como una relacin emprica. Puede ser usada para modelar
la variacin de temperatura de coeficientes de difusin, poblacin de vacancias cristalinas,
velocidad de fluencia, y muchas otras reacciones o procesos inducidos trmicamente.

36. Diferencia entre catalizador e iniciador
La diferencia es que un iniciador es una sustancia qumica distinta a los monmeros, que
forma la especie activa que da inicio a la polimerizacin y por lo tanto interviene en una
reaccin, accin que no ocurre con un catalizador ya que este simplemente acelera la
velocidad de reaccin sin alterar algo mas durante el proceso.
37. Ecuacin de velocidad de reaccin, numero de Damkholer
Los Nmeros de Damkhler (Da) son nmeros adimensionales utilizados para relacionar
la escala temporal de una reaccin qumica con otros fenmenos que ocurran en el
sistema.
Hay varios nmeros de Damkhler y su definicin vara de acuerdo al sistema en
consideracin. As para una reaccin qumica A B de orden n en un sistema batch, el
nmero de Damkhler se define como:

En donde:
k es la constante cintica de la reaccin qumica.
C
0
es la concentracin inicial.
n es el orden de reaccin.
t es el tiempo.
38. Tipos de reactores
a) REACTOR DISCONTINUO. Es aquel en donde no entra ni sale material durante la
reaccin, sino ms bien, al inicio del proceso se introducen los materiales, se lleva a las
condiciones de presin y temperatura requeridas, y se deja reaccionar por un tiempo
prestablecido, luego se descargan los productos de la reaccin y los reactantes no
convertidos. Tambin es conocido como reactor tipo Batch.
b) REACTOR CONTINUO. Mientras tiene lugar la reaccin qumica al interior del reactor,
ste se alimenta constantemente de material reactante, y tambin se retira
ininterrumpidamente los productos de la reaccin.
c) REACTOR SEMICONTINUO: Es aquel en el cual inicialmente se carga de material
todo el reactor, y a medida que tiene lugar la reaccin, se va retirando productos y
tambin incorporando ms material de manera casi continua.
d) REACTOR TUBULAR. En general es cualquier reactor de operacin continua, con
movimiento constante de uno o todos los reactivos en una direccin espacial
seleccionada, y en el cual no se hace ningn intento por inducir al mezclado. Tienen
forma de tubos, los reactivos entran por un extremo y salen por el otro.
e) TANQUE CON AGITACIN CONTINUA. Este reactor consiste en un tanque donde hay
un flujo continuo de material reaccionante y desde el cual sale continuamente el material
que ha reaccionado. La agitacin del contenido es esencial, debido a que el flujo interior
debe estar en constante circulacin y as producir una mezcla uniforme.
f) REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO. Se utiliza para reacciones donde intervengan un
slido y un fluido (generalmente un gas). En estos reactores la corriente de gas se hace
pasar a travs de las partculas slidas, a una velocidad suficiente para suspenderlas, con
el movimiento rpido de partculas se obtiene un alto grado de uniformidad en la
temperatura evitando la formacin de zonas calientes.
g) REACTOR DE LECHO FIJO. Los reactores de lecho fijo consisten en uno o ms tubos
empacados con partculas de catalizador, que operan en posicin vertical. Las partculas
catalticas pueden variar de tamao y forma: granulares, cilndricas, esfricas, etc. En
algunos casos, especialmente con catalizadores metlicos como el platino, no se emplean
partculas de metal, sino que ste se presenta en forma de mallas de alambre. El lecho
est constituido por un conjunto de capas de este material. Estas mallas catalticas se
emplean en procesos comerciales como por ejemplo para la oxidacin de amoniaco y
para la oxidacin del acetaldehdico a cido actico.
h) REACTOR DE LECHO CON ESCURRIMIENTO. En estos reactores el catalizador
slido est presente como en el lecho fijo. Los reactivos se hacen pasar en corrientes
paralelas o a contracorriente a travs del lecho

39. Potencia de una bomba, de que factores depende

En donde:
CV= Potencia de la bomba en caballos de vapor (para caballos de fuerza usar constante
de 76 en lugar de 75)
Q= Capacidad de la bomba
ADT= Carga total de la bomba
N= Rendimiento de la bomba, que a los efectos del clculo terico se estima en 60%
40. Numero de Reynold, que es y para que sirve
El nmero de Reynolds relaciona la densidad, viscosidad, velocidad y dimensin tpica de
un flujo en una expresin adimensional, que interviene en numerosos problemas de
dinmica de fluidos. Dicho nmero o combinacin adimensional aparece en muchos
casos relacionado con el hecho de que el flujo pueda considerarse laminar (nmero de
Reynolds pequeo) o turbulento (nmero de Reynolds grande). Desde un punto de vista
matemtico el nmero de Reynolds de un problema o situacin concreta se define por
medio de la siguiente frmula:

O equivalentemente por:

Donde:
: densidad del fluido
v
s
: velocidad caracterstica del fluido
D: dimetro de la tubera a travs de la cual circula el fluido o longitud
caracterstica del sistema
: viscosidad dinmica del fluido
: viscosidad cinemtica del fluido
41. Clasificacin de bombas e intercambiadores de calor
En la distribucin de flujo en paralelo, los fluidos caliente y fro, entran por el mismo
extremo del intercambiador, fluyen a travs de l en la misma direccin y salen por el otro
extremo.
En la distribucin en contracorriente, los fluidos caliente y fro entran por los extremos
opuestos del intercambiador y fluyen en direcciones opuestas.
En la distribucin en flujo cruzado de un solo paso, un fluido se desplaza dentro del
intercambiador perpendicularmente a la trayectoria del otro fluido.
En la distribucin en flujo cruzado de paso mltiple, un fluido se desplaza
transversalmente en forma alternativa con respecto a la otra corriente de fluido.
42. NPSH, de que factores depende, que fenmeno ocurre si el valor no es el
correcto
La diferencia que existe entre la presin de entrada y el nivel inferior de presin dentro de
la bomba se denomina NPSH: Altura de aspiracin positiva neta. Por lo tanto, NPSH es
una expresin de la prdida de presin que tiene lugar en el interior de la primera parte de
la carcasa de la bomba
La diferencia que existe entre la presin de entrada y el nivel inferior de presin dentro de
la bomba se denomina NPSH: Altura de aspiracin positiva neta. Por lo tanto, NPSH es
una expresin de la prdida de presin que tiene lugar en el interior de la primera parte de
la carcasa de la bomba. El valor de NPSH se muestra en la figura de la derecha.

Si la presin de entrada es demasiado pequea, la NPSH har que la presin existente en
el interior de la bomba disminuya por debajo de la presin de evaporacin del lquido
bombeado. Como consecuencia, en la bomba se produce el efecto denominado
cavitacin, provocando ruido y produciendo roturas.

43. Medidores de flujo, nivel, presin, temperatura

Medidores de flujo: Medidores por presin diferencial, medidores de desplazamiento
positivo, medidores tipo turbina, medidores de Vrtices, medidores de flujo msico.

Medidores de nivel: Cristal de nivel, por flotacin (tipo regleta y tipo interruptor), por
desplazamiento, presin hidrosttica.

Medidores de presin: Diafragma, fuelle, columna en U, Bourdon tipo C, Bourdon tipo
espiral.

Medidores de temperatura: Termmetro de vidrio, termmetro bimetlico, termobulbos,
termopares, detector de temperatura por resistencia, termopozos.

44. Tipos de vlvulas
Vlvula de bola, vlvulas de mariposa, vlvulas de diafragma, vlvulas de globo, tapones
de las vlvulas de globo, vlvulas de globo de puerto sencillo, vlvulas de globo de puerto
doble.

45.- Qu es y como se reduce el golpe de ariete?
El golpe de ariete (choque hidrulico) es elincremento momentneo en presin, el
cualocurre en un sistema de agua cuando hay uncambio repentino de direccin o
velocidad delagua. Cuando una vlvula de rpido cierrecierra repentinamente, detiene el
paso delagua que est fluyendo en las tuberas, y laenerga de presin es transferida a la
vlvula ya la pared de la tubera. Las ondas expansivasse activan dentro del sistema. Las
ondas depresin viajan hacia atrs hasta que encuentran el siguiente obstculo slido,
luego continan hacia adelante, luego regresan otra
vez. La velocidad de las ondas de presin esigual a la velocidad del sonido; por lo tanto,
su explosin a medida que viaja hacia adelante y hacia atrs, hasta que se disipa por
la prdida de friccin.

Las siguientes son algunas herramientas para reducir los efectos del golpe de ariete:

Vlvulas
El golpe de ariete usualmente daa a lasbombas centrfugas cuando la energa elctrica
falla. En esta situacin, la mejor forma de prevencin es tener vlvulas controladas
automticamente, las cules cierran lentamente. (Estas vlvulas hacen el trabajo sin
electricidad o bateras. La direccin del flujolos controla). Al cerrarse la vlvula lentamente
se puede moderar el aumento en la presin cuando las ondas de sobre-presin del agua
de abajoresultando del cierre de la vlvularegresan del tanque de almacenamiento.

Bomba
Los problemas de operacin en el arranque dela bomba pueden usualmente ser evitados
incrementando el flujo en la tubera lentamente hasta colapsar o desalojar los espacios
de aire suavemente. Incluso, un simple mediopara reducir las oscilaciones hidrulicas de
presin es el mantener bajas velocidades enla tubera. Esto no solo resultar en
oscilaciones bajas de presin, sino tambin resultar en bajos niveles de caballos de
fuerzadurante la operacin, y as, conseguir unamxima economa de operacin.

Oscilaciones
En tuberas muy largas, las oscilacionespueden ser liberadas con un tanque de agua
directamente conectado a la tubera llamadotanque de oscilacin. Cuando la oscilacin
esencontrada, el tanque actuar para liberar lapresin, y poder almacenar el lquido
excesivo,dando al flujo un almacenamiento alternativomejor que el proporcionado por la
expansinde la pared de la tubera y compresin delfluido. Los tanques de oscilacin
pueden servirpara ambos, fluctuaciones positivas y negativas. Estos tanques de
oscilacin tambinpueden ser diseados para proporcionar flujoal sistema durante una
oscilacin agua abajo,de esta manera previene o minimiza la separacin de la columna de
vapor.



Cmara de Aire
Las cmaras de aire son instaladas en reasdonde se puede encontrar el golpe de ariete
frecuentemente, y tpicamente pueden ser vistos detrs de accesorios de los lavabos y la
tina de bao. De forma fina como botellas volteadas al revs y con un pequeo orificio
conectado a la tubera, estn llenos de aire. Elaire se comprime para absorber el
choque,protegiendo a los accesorios y a la tubera.
.
Las dimensiones de las tuberas se definen por la combinacin por dos parmetros: el
dimetro nominal (NPS) propiamente dicho y los schedule (SCH) que agrupa varios
espesores. El espesor que depende de la presin de prueba.
Para un determinado NPS, el dimetro exterior permanece fijo y aumenta el espesor de
las paredes. Para un determinado SCH, el dimetro exterior aumenta junto a NPS,
mientras que el espesor de la pared se mantiene constante o aumenta.
En otras palabras:
- Los dimetros nominales intentan reducir la cantidad de dimetros a unos pocos
equivalentes. Es una designacin numrica de la dimensin que corresponde al nmero
redondeado ms aproximado al valor real del dimetro.
- Un dimetro nominal contempla varios espesores de pared de tubera, por lo que
equivale a varios dimetros distintos de este.
- Para los dimetros nominales de a 12 pulgadas, el NPS y el dimetro exterior (OD)
son distintos. Por ejemplo, el dimetro exterior de una tubera nominal de 12" en realidad
12,75 pulgadas.
- A partir de 14 pulgadas, el dimetro nominal y exterior son iguales, es decir, una tubera
nominal de 14" tiene 14 pulgadas de dimetro exterior
48.- De que factores depende el dimetro de la tubera?
El diseo de un sistema de tuberas consiste en el diseo de sus tuberas, brida y su tortillera,
empacaduras, vlvulas, accesorios, filtros, trampas de vapor juntas de expansin. Tambin
incluye el diseo de los elementos de soporte, tales como zapatas, resortes y colgantes, pero no
incluye el deestructuras para fijar los soportes, tales como fundaciones, armaduras o prticos
de acero.
Aun en el caso en que los soportes sean diseados por un ingeniero estructural, el diseador
mecnico de la tubera debe conocer el diseo de los mismos, por la interaccin directa entre
tuberas y soportes.
Procedimiento de diseo de tuberas
La lista siguiente muestra los pasos que deben completarse en el diseo mecnico de cualquier
sistema de tuberas:
a. Establecimiento de las condicionesde diseo incluyendo presin, temperaturas y
otras condiciones, tales como la velocidad del viento, movimientos ssmicos, choques
de fluido, gradientes trmicos y nmero de ciclos de varias cargas.
b. Determinacin del dimetro de la tubera,
el cual depende fundamentalmente de las condiciones del proceso, es decir,
delcaudal, la velocidad y la presin del fluido.
c. Seleccin de los materiales de la tubera con base en corrosin, fragilizacin
y resistencia.
d. Seleccin de las clases de "rating" de bridas y vlvulas.
e. Clculo del espesor mnimo de pared (Schedule) para las temperaturas y presiones de
diseo, de manera que la tubera sea capaz de soportar los esfuerzos tangenciales
producidos por la presin del fluido.
f. Establecimiento de una configuracin aceptable de soportes para el sistema de tuberas.
g. Anlisis de esfuerzos por flexibilidad para verificar que los esfuerzos producidos en
la tubera por los distintos tipos de carga estn dentro de los valores admisibles, a objeto
de comprobar que las cargas sobre los equipos no sobrepasen los valores lmites,
satisfaciendo as los criterios delcdigo a emplear.











49.- Espesores de tubera y tanques






50.-Diferencias entre el acero al carbn y el acero inoxidable

Los aceros inoxidables contienen cromo, nquel y otros elementos de aleacin, que los
mantienen brillantes y resistentes a la herrumbre y oxidacin a pesar de la accin de la
humedad o de cidos y gases corrosivos. Algunos aceros inoxidables son muy duros;
otros son muy resistentes y mantienen esa resistencia durante largos periodos a
temperaturas extremas. Debido a sus superficies brillantes, en arquitectura se
emplean muchas veces con fines decorativos. El acero inoxidable se utiliza para las
tuberas y tanques de refineras de petrleo o plantas qumicas, para los fuselajes de
los aviones o para cpsulas espaciales. Tambin se usa para fabricar instrumentos y
equipos quirrgicos, o para fijar o sustituir huesos rotos, ya que resiste a la accin de
los fluidos corporales. En cocinas y zonas de preparacin de alimentos los utensilios
son a menudo de acero inoxidable, ya que no oscurece los alimentos y pueden
limpiarse con facilidad.

Ms del 90% de todos los aceros son aceros al carbono. Estos aceros contienen
diversas cantidades de carbono y menos del 1,65% de manganeso, el 0,60% de silicio
y el 0,60% de cobre. Entre los productos fabricados con aceros al carbono figuran
mquinas, carroceras de automvil, la mayor parte de las estructuras de construccin
de acero, cascos de buques, somieres y horquillas.

51. Diferencias entre acero al carbn y acero inoxidable
El acero inoxidable se define como una aleacin de acero con un mnimo de 10%
de cromo contenido en masa.
El acero inoxidable es un acero de elevada pureza y resistente a la corrosin, dado que
el cromo, u otros metales que contiene, posee gran afinidad por eloxgeno y reacciona
con l formando una capa pasivadora, evitando as la corrosin del hierro (los metales
puramente inoxidables, que no reaccionan con oxgenos son oro y platino, y de menor
pureza se llaman resistentes a la corrosin, como los que contienen fsforo).
El acero al carbnconstituye una proporcin importante de los aceros producidos en las
plantas siderrgicas. Con esa denominacin se incluye a aquellos aceros en los que su
propiedad fundamental es la resistencia a distintas solicitaciones (fuerzas tanto estticas
como dinmicas). De esta forma se los separa respecto a los aceros inoxidables, a los
aceros para herramientas, a losaceros para usos elctricos o a los aceros para
electrodomsticos o partes no estructurales de vehculos de transporte. Cabe aclarar que
en este concepto de Acero de construccin se pueden englobar tanto los aceros
para construccin civil como para construccin mecnica. Histricamente un 90% de la
produccin total producida mundialmente corresponde a aceros al carbono y el 10%
restante son aceros aleados.
52. Numero de Froude
Es un nmero adimensional que relaciona el efecto de las fuerzas de inercia y la fuerzas
de gravedad que actan sobre un fluido. De esta forma el nmero de Froude se puede
escribir como:


53. Tipos de agitadores
Los agitadores se dividen en dos clases: los que generan corrientes paralelas al
eje del agitador y los que dan origen a corrientes en direccin tangencial o radial. Los
primeros se llaman agitadores de flujo axial y los segundos agitadores de flujo radial.Los
tres tipos principales de agitadores utilizados en la industria son, de hlice, de paletas, y
de turbina. Cada uno de estos tipos comprende muchas variaciones y subtipos que no
consideraremos aqu. En algunos casos tambin son tiles agitadores especiales, pero
con los tres tipos antes citados se resuelven, quizs, el 95% de los problemas de
agitacin de lquidos.

55. Equipo recomendado para separar: solido-solido, solido-liquido, solido-
gas, liquido-liquido, liquido-gas, gas-gas.

Liquido-liquido: Extraccin liquido-liquido, destilacin, flash, decantacin, adsorcin,
cristalizacin.

Solido-liquido: Sedimentacin, filtracin, extraccin solido-liquido, hidrocicln,
centrifugacin, secador rotatorio, cristalizacin.

Solido-Solido: Cribado, separacin magntica, tanques con diferentes densidades,
sistemas vibratorios, celdas de flotacin.

Solido-gas: cicln, filtros bolsas, lavador de gases, precipitadores electrostticos.

Gas-gas: Absorcin, destilacin magntica.

Gas-liquido: Adsorcion, Demister.

56. Diferencia entre columnas de platos y empacadas

Platos: Mayor volumen o altura de torre, mejor limpieza, la eficiencia es menor debido a
que el rea superficial es menor, menor dimetro de torre, relacin liquido-gas es menor,
se construyen mas fcilmente espirales de enfriamiento, el liquido puede enfriarse mas
rpido y regresarse, las corrientes laterales son mas fcilmente eliminados, limpieza
frecuente mas fcil.

Empacadas: la cada de presin del gas es menor, retienen menor tiempo el liquido, se
trabaja con valores altos en relacin liquido-gas, operan con menor burbujeo de gas en el
liquido, menor problemas cuando hay corrosin, de plstico son menos pesadas que las
de platos, son mas costosas que una de platos al principio, aunque con el tiempo de
operacin se reduce el costo.






57.- Tipos de platos y sus ventajas

-Platos flujo cruzado:
El plato con flujo cruzado utiliza un conducto descendente o bajante de descarga del
lquido y se suele emplear ms que el de flujo en contracorriente (fig.1b) porque presenta
como
Ventaja: tiene mayor eficacia en la transferencia y un intervalo de condiciones de
operacin ms amplio. El patrn de flujo del lquido en un plato con flujo cruzado se puede
controlar colocando bajantes para lograr la estabilidad deseada y la eficacia de la
transferencia.
-Platos con flujo cruzado
La mayora de los platos de flujo cruzado utilizan perforaciones para la dispersin del gas
en el lquido. Estas perforaciones pueden ser simples orificios circulares, o pueden
disponer de vlvulas mviles que configuran orificios variables de forma no circular.
Estos platos perforados se denominan platos de malla o platos de vlvula. En los
primeros, debe evitarse que el lquido fluya a travs de las perforaciones aprovechando
para ello la accin del gas; cuando el flujo de gas es lento, es posible que parte o todo el
lquido drene a travs de las perforaciones y se salte porciones importantes de la zona de
contacto. El plato de vlvula esta diseado para minimizar este drenaje, o goteo, ya que la
vlvula tiende a cerrarse a medida que el flujo de gas se hace ms lento, por lo que el
rea total del orificio vara para mantener el balance de presin dinmica a travs del
plato. tomando como mejor dato la cantidad
-Platos en contracorriente
En estos, el lquido y el gas fluyen a travs de las mismas aberturas. Por ello, no disponen
de bajantes. Las aberturas suelen ser simples perforaciones circulares de dimetro
comprendido de entre 3 y 13 mm (1/4 a _ pulgadas) (p o de flujo doble) o hendiduras
largas de anchura entre 6 y 13 mm (1/4 a 1/2 pulgadas) (bandeja Turbogrid). El material
del plato puede plegarse o corrugarse (bandeja Ripple) para separar parcialmente los
flujos de gas y lquido. En general, el gas y el lquido fluyen en forma pulsante,
alternndose en el paso a travs de cada abertura.
Para el contacto de gases con lquidos que contienen slidos se utiliza frecuentemente el
denominado plato deflector o placa de dispersin (fig. 4). Normalmente tiene forma de
media luna y una ligera inclinacin en el sentido de flujo del lquido. El gas se pone en
contacto con el lquido que se derrama del plato y cae al interior, pudindose utilizar en el
borde del plato una esclusa o rebosadero, que puede llevar filo dentado, para mejorar la
distribucin del lquido descendente.
En el plato deflector, el lquido acta como fase dispersa y el gas como fase continua; se
utiliza principalmente en aplicaciones con transferencia de calor.







58.- Tipos de empaques y sus ventajas

Se han diseado numerosos tipos de relleno, y bastantes de ellos son de uso frecuente.
Algunos rellenos se distribuyen al azar dentro de la torre, mientras que otros se colocan
ordenadamente.
Pueden ser de tres tipos:
Trozos de slidos
Con forma definida
Rejillas
Los empaques deben tener un tamao uniforme, para producir una cama de
caractersticas uniformes y con la porosidad deseada.
El empaque debe permitir el paso de grandes volmenes de fluido a travs de pequeas
secciones transversales de la torre, sin recargo o inundacin (se explica a continuacin);
debe ser baja la cada de presin del gas.
Los empaques mas usados son los de forma definida: Anillos Raschig, Anillos Pall,
Monturas de Berl. Obteniendo entre 0,45 a 0,90 de porosidad.
Los anillos Raschig son ampliamente utilizados en ambientes corrosivos que necesitan
anillos de pared gruesa, tambin como soporte para catlisis y para reemplazo de
empaques de alta capacidad donde las cargas han sido reducidas


59.-Calculo de la eficiencia en una columna

El calculo de la eficiencia de una columna se puede llevar a cabo por medio del mtodo
de flujos molares, en el cual en primera instancia se realiza un balance de materia, el cual
derivara en ecuaciones empricas y calculo de propiedades que arrojaran como resultado
el dimetro de la columna de destilacin, partiendo del dimetro, espaciamiento y altura la
eficiencia de esa columna dependiendo de esas caractersticas.

60. Problemas principales en columnas de platos y empacadas
Platos: inundacin, arrastre con liquido.
Empacadas: canalizacin, suciedad, cambios bruscos de presin, espuriacion.

61. Mtodo de Mc Cabe-Thiele
Se basa en las siguientes suposiciones: Los flujos molares de lquido y vapor son
constantes en cada plato en una dada seccin de la columna, los calores de disolucin y
prdidas de calor en el sistema pueden ignorarse.

62. Mtodo de Ponchon-Savarit
Mtodo grafico riguroso para el calculo de platos ideales en destilacin fraccionada binaria
que puede ser aplicado en cualquier situacin. Necesario contar con un diagrama
entalpia-concentracin, construido a la presin a la que se va llevar a cabo la destilacin.
Es un mtodo riguroso porque se eliminan las suposiciones que se establecen en Mc
Cabe. Lo nico que se toma en cuenta es que las perdidas de calor en la columna pueden
considerarse. Se utilizan balances de entalpia, se consideran las constantes de flujos de
vapor y liquido.

63. Mtodo Semiempirico FUG
Supone volatilidades relativas, flujos molares constantes en la torre, perdidas de calor
despreciables, entre otras cosas. Para la alimentacin de mezclas multicomponentes, es
necesario la especificacin de dos componentes claves, su distribucin en el fondo y en el
domo de la torre, plato de alimentacin, relacin de reflujo y el perfil de presiones de la
torre.
64. Mtodos rigurosos de destilacin
Mtodo de Fenske- Underwood- Guilliland (FUG)
Mtodo de McCabe Thiele
Mtodo de Ponchon- Savarit

65. Reglas heursticas de separacin
1. Tratar de reducir la carga trmica de separacin mediante la divisin y el mezclado de
corrientes.
2. Tratar de separar primero los componentes mas abundantes.
3. Si las separaciones son iguales, hacer separaciones intermedias.
4. Tratar de remover primero las sustancias corrosivas y peligrosas.
5. Las separaciones difciles deben dejarse para el final.
6. Evitar el uso de especies no presentes en el proceso, de usarlas hay que removerlas lo
ms pronto posible.
7. En destilacin obtener el producto deseado como destilado.
8. Se deben evitar temperaturas y presiones extremas, pero de las 2 hay que preferir las
altas.
9. En destilacin, se prefieren secuencias que separan los componentes uno por uno en
el destilado.

66.- Mezclas azeotrpica, diagramas, forma romper azetropo
Mezcla lquida de dos o ms sustancias que se comporta como una sustancia nica, en el
hecho que el vapor producido por la evaporacin parcial del lquido tiene la misma
composicin que el lquido. La mezcla en ebullicin constante muestra un punto mximo o
mnimo de ebullicin, comparado con el de otras mezclas de las mismas sustancias.
Un azetropo (o mezcla azeotrpica) es una mezcla lquida de dos o ms componentes
que posee un nico punto de ebullicin constante y fijo, y que al pasar al estado vapor
(gaseoso) se comporta como un compuesto puro, o sea como si fuese un solo
componente.
Un azetropo, puede hervir a una temperatura superior, intermedia o inferior a la de los
constituyentes de la mezcla, permaneciendo el lquido con la misma composicin inicial, al
igual que el vapor, por lo que no es posible separarlos por destilacin simple.
Forma de romper azetropo
Por medio de destilacin. En uno de los mtodos se adiciona un material agente de
separacin. Por ejemplo, la adicin de benceno a la mezcla cambia la interaccin
molecular y elimina el azetropo. La desventaja, es la necesidad de otra separacin para
retirar el benceno. Otro mtodo, la variacin de presin en la destilacin, se basa en el
hecho de que un azetropo depende de la presin y tambin que no es un rango de
concentraciones que no pueden ser destiladas, sino el punto en el que los coeficientes de
actividad se cruzan. Si el azetropo se salta, la destilacin puede continuar.





67.- Seleccin de un modelo termodinmico, uso de simuladores
Cualquier simulacin de un proceso requiere disponer del valor de las propiedades
fisicoqumicas y termodinmicas de las mezclas de compuestos que circulan, o han de
circular, entre los distintos equipos de la planta, en todas las condiciones de composicin,
presin y temperatura que puedan llegarse a verificar en la operacin de la misma.

68. Formas de aumentar la pureza en una columna de destilacin
a) Aumentar reflujo.
b) Aumentar el nmero de platos.
c) Cambio de empaques.
d) Localizacin del plato alimentador.
e) Cambio en condiciones de operacin T o P.
f) Cambio de fase de alimentacin.

69.- De que factores depende el dimetro de una columna de destilacin
Depende del flujo de alimentacin y propiedades (composicin, temperatura, etc)
70.- Ahorro de energa de un proceso, reglas heursticas, de energa, mtodo
de Pinch
Una de las maneras de ahorro de energa de un proceso son las siguientes
1.- Cambio de equipo (por ejemplo, en una destilacin, cambiar platos perforados por uno
de empaque)
2.- Flujo de alimentacin
3.- Temperatura
Mtodo Pinch: El anlisis pinch, tambin llamado mtodo pinch de diseo de procesos o
tecnologa pinch, es una metodologa para optimizar la recuperacin energtica en un
proceso qumico industrial, minimizando la inversin de capital.
El procedimiento incluye diferentes pasos. Inicialmente se determina la temperatura Pinch
y el requerimiento mnimo de enfriamiento y calentamiento estableciendo las curvas
compuestas o la tabla de problemas. El diseo de la red de intercambiadores de calor
permite situar los intercambiadores dentro del proceso.
La metodologa Pinch tiene las siguientes ventajas:
Es una metodologa sistemtica para el diseo integrado de plantas de proceso
Identifica el mnimo consumo de energa necesario
Permite considerar diferentes opciones de diseo
Considera al mismo tiempo el coste de energa y de capital
Se puede aplicar en plantas de proceso nuevas o ya existentes.
71. Instrumentar una columna de destilacin
La destilacin es la operacin de separar, mediante evaporizacin y condensacin,
los diferentes componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos o gases licuados
de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin (temperaturas de
ebullicin) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullicin es una
propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no vara en funcin de la masa o
el volumen, aunque s en funcin de la presin

-
Composicin, flujo, temperatura, fase y presin de la alimentacin
-Grado de separacin deseado entre los componentes
-Presin de operacin, debe ser menor a la presin crtica de la mezcla
-Seleccionar tipo de condensador
-Tipo de contacto (platos o empaques)
-Calcular dimetro y altura de la columna
-Etapa de alimentacin
-Etapa de alimentacin
72. Clasificacin de polmeros
Elastmeros. Plsticos. Fibras, Termoplsticos, Termoestables
73. Diferencias entre plsticos, termoplsticos, elastmeros, fibras, termofijos
Elastmeros: Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta
extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero
recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensin y
contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada
resiliencia. Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo
suficientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su
forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica a veces
incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros.
Fibras: Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite
confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.
Termoplsticos: que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a
endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta
pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP),
cloruro de polivinilo PVC.
Termofijos o Termoestables: que no fluyen, y lo nico que conseguimos al
calentarlos es que se descompongan qumicamente, en vez de fluir. Este
comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que
impiden los desplazamientos relativos de las molculas


74. Equipos de caracterizacin: FTIR, RMN, HLPC, GPC, SEM, TEM, DRX, TGA
FTIR: Equipo que permite la identificacin de grupos funcionales de materiales
orgnicos, pinturas y determinadas estructuras de muestras slidas y lquidas por
transmisin espectroscpica de infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR)
RMN: La espectroscopia de resonancia magntica nuclear (RMN) es una tcnica
empleada principalmente en la elucidacin de estructuras moleculares, aunque
tambin se puede emplear con fines cuantitativos.
HLPC: La Cromatografa lquida de alta eficacia o High performance liquid
chromatography (HPLC) es un tipo de cromatografa en columna utilizada
frecuentemente en bioqumica y qumica analtica. Tambin se la denomina a
veces Cromatografa lquida de alta presin o High pressure liquid chromatography
(HPLC), aunque esta terminologa se considera antigua y est en desuso. El
HPLC es una tcnica utilizada para separar los componentes de una mezcla
basndose en diferentes tipos de interacciones qumicas entre las sustancias
analizadas y la columna cromatogrfica.
SEM: es un tipo de microscopio electrnico de que las imgenes una muestra por
barrido con un haz de alta energa de electrones en una exploracin de trama
patrn. Los electrones interactan con los tomos que constituyen la muestra
produciendo seales que contienen informacin acerca de la superficie de la
muestra de la topografa , la composicin y otras propiedades tales como
conductividad elctrica
TEM: es una tcnica de microscopa mediante la cual un haz de electrones se
transmite a travs de un espcimen ultra fino, interactuando con el espcimen a
medida que pasa a travs. Una imagen se forma a partir de la interaccin de los
electrones de transmisin a travs del espcimen; la imagen es ampliada y
centrado en un dispositivo de imgenes, tales como un fluorescente pantalla,
sobre una capa de pelcula fotogrfica , o para ser detectada por un sensor tal
como un CCD cmara .
DRX: La Difraccin de Rayos X (DRX) es un mtodo de alta tecnologa no
destructivo para el anlisis de una amplia gama de materiales, incluso fluidos,
metales, minerales, polmeros, catalizadores, plsticos, productos farmacuticos,
recubrimientos de capa fina, cermicas, clula solar y semiconductores.
75. Estudio de mercado
El estudio de mercado consiste en una iniciativa empresarial con el fin de hacerse una
idea sobre la viabilidad comercial de una actividad econmica. El estudio de mercado
consta de 3 grandes anlisis:
-Anlisis del consumidor
-Anlisis de la competencia
-Estrategia

77. Estudio econmico
El estudio econmico trata, de determinar cual ser la cantidad de recursos
econmicos que son necesarios para que el proyecto se realice, es decir, cuanto
dinero se necesita para que la planta opere.
78. Localizacin de una planta
El proceso de ubicacin del lugar adecuado para instalar una planta industrial
requiere el anlisis de diversos factores, y desde los puntos de vista econmico,
social, tecnolgico y del mercado entre otros.
79. Factor de Lang, Costos directos e Indirectos, Capital fijo
Capital fijo es la cantidad de dinero necesaria para construir totalmente una planta de
proceso, con sus servicios auxiliares y ubicarla en situacin de poder comenzar a
producir. Es bsicamente la suma del valor de todos los activos de la planta.
El factor de Lang es una proporcin del coste total de la instalacin de un proceso en una planta
para el costo de sus componentes tcnicos ms importantes.
Los costos directosson el conjunto de las erogaciones en las que incurre cualquier empresa, sin
importar el giro, que estn directamente relacionados a la obtencin del producto o servicio en
torno al cual gira el desempeo de la empresa.
Los costos indirectos son todos aquellos costos que no se relacionan directamente con
la manufactura, pero contribuyen y forman parte del costos de produccin: mano de obra
indirecta y materiales indirectos, calefaccin, luz y energa para la fbrica, arrendamiento
del edificio de fbrica, depreciacin del edificio y de equipo de fbrica, mantenimiento del
edificio y equipo de fbrica, seguro, prestaciones sociales, incentivos, tiempo ocioso son
ejemplos de costos indirectos de fabricacin.

80. Ganancia neta, capital total, % Rentabilidad
Ganancia neta es la ganancia luego de deducir todos los costos de material o mercancas,
fuerza laboral y costos fijos, pero antes de ventas y costos administrativos.
La rentabilidad hace referencia al beneficio, lucro, utilidad o ganancia que se ha obtenido
de un recuso o dinero invertido. La rentabilidad se considera tambin como la
remuneracin recibida por el dinero invertido. En el mundo de las finanzas se conoce
tambin como los dividendos percibidos de un capital invertido en un negocio o empresa.
La rentabilidad puede ser representada en forma relativa (en porcentaje) o en forma
absoluta (en valores).

81. Diagrama de bloques de una planta, DTI
Un diagrama de bloques de procesos de produccin es un diagrama utilizado para indicar
la manera en la que se elabora cierto producto alimenticio, especificando la materia prima,
la cantidad de procesos y la forma en la que se presenta el producto terminado.
Un diagrama de tubera e instrumentacin (DTI) es la representacin grafica de la
secuencia de equipos, tuberas y accesorios que conforman una seccin de una planta
(batera de separacin, de compresin, rebombeo, centro operativo, centro de proceso,
etc.

Los DTI`s se clasifican en los siguientes tipos:

1. Diagramas de tubera e instrumentacin de proceso
Representa los componentes de la planta que intervienen directamente en el proceso que
se trate.

2. Diagramas de tubera e instrumentacin de servicios.
Representan los componentes necesarios para la generacin de servicios que se
requieren para llevar a cabo un proceso determinado (agua, vapor, aire, etc.).

3. Diagrama de tubera e instrumentacin con integracin del sistema de desfogue.
82. Sistemas de tratamientos de aguas
El tratamiento de aguas residuales consiste en una serie de procesos fsicos, qumicos y
biolgicos que tienen como fin eliminar los contaminantes fsicos, qumicos y biolgicos
presentes en el agua efluente del uso humano. El objetivo del tratamiento es producir
agua limpia (o efluente tratado) o reutilizable en el ambiente y un residuo slido o fango
(tambin llamado bioslido o lodo) convenientes para su disposicin o reuso. Es muy
comn llamarlodepuracin de aguas residuales para distinguirlo del tratamiento de aguas
potables.
Estos procesos de tratamiento son tpicamente referidos a un:
Tratamiento primario (asentamiento de slidos)
Tratamiento secundario (tratamiento biolgico de la materia orgnica disuelta presente
en el agua residual, transformndola en slidos suspendidos que se eliminan
fcilmente)
Tratamiento terciario (pasos adicionales como lagunas, micro filtracin o desinfeccin)

83. Agua dura, Agua de caldera, Agua de proceso, Agua potable
Agua dura es aquella que contiene un alto nivel de minerales, en
particular sales de magnesio y calcio.
Agua de calderason aquellas aguas de cualquier procedencia que pueden utilizarse con
ventaja y seguridad para alimentar calderas.
Agua de proceso se engloban aguas de calderas, agua de refrigeracin, para
cambiadores de calor y motores, disolucin de productos qumicos, etc. Se deben eliminar
tanto el oxgeno como de dixido de carbono ya que provocan corrosin.

Agua potablees el agua para consumo humano, al agua que puede ser consumida sin
restriccin. El trmino se aplica al agua que cumple con las normas de calidad
promulgadas por las autoridades locales e internacionales.

84. Torre de enfriamiento, caldera
Las torres de enfriamiento usan la evaporacin del agua para rechazar el calor de un
proceso tal como la generacin de energa elctrica. Las torres de enfriamiento varan en
tamao desde pequeas a estructuras muy grandes que pueden sobrepasar los 220
metros de altura y 100 metros de longitud. Torres ms pequeas son normalmente
construidas en fbricas, mientras que las ms grandes son construidas en el sitio donde
se requieren.
Caldera es una mquina o dispositivo de ingeniera diseado para generar vapor.
Este vapor se genera a travs de una transferencia de calor apresin constante, en la cual
el fluido, originalmente en estado lquido, se calienta y cambia de estado.



85. Norma ISO-9000, Norma ISO-14000
ISO 9000 es un conjunto de normas sobre calidad y gestin continua de calidad,
especifica la manera en que una organizacin opera, sus estndares de calidad, tiempos
de entrega y niveles de servicio. Existen ms de 20 elementos en los estndares de este
ISO que se relacionan con la manera en que los sistemas operan.
La norma ISO 14000 es una norma internacionalmente aceptada que expresa cmo
establecer un Sistema de Gestin Ambiental efectivo. La norma est diseada para
conseguir un equilibrio entre el mantenimiento de la rentabilidad y la reduccin de los
impactos en el ambiente y, con el apoyo de las organizaciones, es posible alcanzar
ambos objetivos.
La norma ISO 14000 va enfocada a cualquier organizacin, de cualquier tamao o sector,
que est buscando reducir los impactos en el ambiente y cumplir con la legislacin en
materia ambiental.

87. Diagrama de Pareto, Histogramas, Diagrama de Ishikawa
El diagrama de Paretoes una grfica para organizar datos de forma que estos queden en orden
descendente, de izquierda a derecha y separados por barras. Permite, pues, asignar un orden de
prioridades.
Un histograma es una representacin grfica de una variable en forma de barras, donde
la superficie de cada barra es proporcional a lafrecuencia de los valores representados.
En el eje vertical se representan las frecuencias, y en el eje horizontal los valores de las
variables, normalmente sealando las marcas de clase, es decir, la mitad del intervalo en
el que estn agrupados los datos.
Diagrama de Ishikawa tambin llamado diagrama de causa-efecto, se trata de
un diagrama que por su estructura ha venido a llamarse tambin: diagrama de espina de
pez, que consiste en una representacin grfica sencilla en la que puede verse de
manera relacional una especie de espina central, que es una lnea en el plano horizontal,
representando el problema a analizar, que se escribe a su derecha.

88. Numero de Nusselt
Es un nmero adimensional que mide el aumento de la transmisin de calor desde
una superficie por la que un fluido discurre (transferencia de calor por conveccin)
comparada con la transferencia de calor si sta ocurriera solamente por conduccin.

89. Ley de Henry
Enuncia que a una temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un lquido es
directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido.

90.- Coeficiente de difusividad binaria
J = -DC

91. Diferencia entre adsorcin y absorcin
Absorcin es la operacin unitaria que consiste en la separacin de uno o ms
componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda de un solvente lquido con el, cual
forma solucin (un soluto A, o varios solutos, se absorben de la fase gaseosa y pasan a la
lquida).
La adsorcin es el proceso mediante el cual un slido poroso (a nivel microscpico) es
capaz de retener partculas de un fluido en su superficie tras entrar en contacto con ste.

92. Ley de viscosidad de Newton
Se puede definir un fluido ideal como aquel en el cual no existe friccin entre sus
partculas, o sea sin viscosidad (=0). Un fluido como ste solamente es una idealizacin,
puesto que todos los fluidos, de una forma u otra, son viscosos y compresibles.
En un fluido real, siempre actan fuerzas tangenciales o cortantes cuando existe
movimiento, dando lugar a las fuerzas de friccin y que se debe a la propiedad de los
fluidos llamada viscosidad.

93. Modelos no newtonianos
Los fluidos en los cuales el esfuerzo de corte no es directamente proporcional a la
relacin de deformacin son no newtonianos. Estrictamente hablando la definicin de un
fluido es vlida solo para materiales que tienen un esfuerzo de deformacin cero. Por lo
comn, los fluidos no newtonianos se clasifican con respecto a su comportamiento en el
tiempo, es decir, pueden ser dependientes del tiempo o independientes del mismo.

94. Ley de difusividad de Fick
Es una ley cuantitativa en forma de ecuacin diferencial que describe diversos casos
de difusin de materia o energa en un medio en el que inicialmente no existe equilibrio
qumico o trmico.
95. Como se calcula el factor de comprensibilidad z?
El Factor de compresibilidad (Z) se define como la razn entre el volumen molar de un
gas real (V
real
) y el correspondiente volumen de un gas ideal (V
ideal
),

Y se utiliza para comparar el comportamiento de un gas real respecto al establecido por la
ecuacin de los Gases Ideales. Partiendo de esta definicin y recordando que

Sustituyendo en la definicin de Z:
Por lo tanto:

96. Flujo volumtrico y flujo msico
El flujo volumtrico es el volumen de fluido que pasa por una superficie dada en un tiempo
determinado. Usualmente es representado con la letra Q mayscula.
El flujo msico es la magnitud que expresa la variacin de la masa en el tiempo.
Matemticamente es la diferencial de la masa con respecto al tiempo. Se trata de algo
frecuente en sistemas termodinmicos, pues muchos de ellos
(tuberas, toberas, turbinas, compresores, difusores...) actan sobre un fluido que lo
atraviesa. Su unidad es el kg/s.

96. Calor Sensible
Es aquel que recibe un cuerpo y hace que aumente su temperatura sin afectar su
estructura molecular y por lo tanto su estado. En general, se ha observado
experimentalmente que la cantidad de calor necesaria para calentar o enfriar un cuerpo es
directamente proporcional a la masa del cuerpo y a la diferencia de temperaturas. La
constante de proporcionalidad recibe el nombre decalor especfico.

97. Presin de vapor
La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido
sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y
el vapor se encuentra en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades
de lquido y vapor presentes mientras existan ambas.

98. Ecuacin de Anthoine
Es una ecuacin de presin de vapor y describe la relacin entre presin de vapor y la
temperatura para componentes puros.



Donde p es la presin de vapor, T es la temperatura , B y C son especficos de los
componentes constantes.

99. Hallar el volumen de un tanque de almacenamiento cilndrico y esfrico
Cilndrico:

Esfrico: