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5.

ARGILAS
As argilas, juntamente com a areia-base e a gua constituem-se num dos trs componentes bsicos das
areias de moldagem. Quando umedecidas, elas conferem s areias as propriedades coesivas
necessrias moldagem.
Em vista das variaes de caractersticas aglomerantes observadas nos diversos tipos de argila e da
import!ncia do papel e"ercido pela argila na areia de moldagem, um estudo, ainda #ue sumrio, dos
tipos disponveis para uso em fundi$o e n$o apenas justificado, mas altamente necessrio.
5.1 - Definies e conceitos gerais
A %orma &-'(-) da A*%' +,-.,/ definia argila como 0uma roc1a, geralmente plstica, constituda
essencialmente por silicatos de alumnio 1idratados, denominados minerais de argila ou
argilominerais, #ue pode conter slica livre e outras impure2as3.
4utras definies concordam basicamente com essa. Algumas ressaltam o ponto de #ue uma argila
pode ser constituda por um 5nico argilomineral, mas normalmente cont6m diversos7 outras, como a
de 8rim, evidenciam a caracterstica lamelar da estrutura cristalina das argilas, c1amando a aten$o
para a provvel liga$o entre a plasticidade das argilas e a forma lamelar de suas partculas.
As impure2as encontradas nas argilas variam em teor e esp6cie, segundo o tipo de argila e dep9sito,
dependendo principalmente da gnese do dep9sito em #uest$o e de sua locali2a$o e pro"imidade de
fontes de impure2as. A principal impure2a encontrada nas argilas 6 a slica, #ue ocorre na forma de
partculas de dimenses comparveis s da pr9pria argila. 4utras impure2as comuns s$o os feldspatos,
gipso, pirita, magnetita etc. Algumas argilas mostram contaminaes de mat6ria org!nica proveniente
de dep9sitos carbonceos a elas superpostos.
As argilas s$o, geralmente, agrupadas para fins de classifica$o, segundo os argilominerais #ue
predominam em sua constitui$o. Apenas dois +ou possivelmente trs/ dos diversos grupos e"istentes
nas classificaes mais completas apresentam interesse para uso como aglomerantes em areias de
moldagem:
o grupo da caulinita, caracteri2ado por apresentar predomin!ncia de argilominerais cuja
estrutura cristalina 6 constituda caracteri2a-se pela e"istncia de 0camadas3 constitudas pela
altern!ncia de uma 0fol1a3 tetra6drica de tomos de silcio e o"ignio e de uma 0fol1a3
octa6drica de tomos de alumnio e 1idro"ilas, por isso designadas camadas ,:,.
o grupo da ilita, #ue apresentam estrutura cristalina em #ue as camadas s$o constitudas por trs
fol1as, sendo uma central diocta6drica ou triocta6drica de alumnio e 1idro"ilas ligada a duas
fol1as tetra6dricas de silcio e o"ignio, tendo entre as camadas ctions potssio adsorvidos.
o grupo da montmorilonita, #ue como o grupo da ilita, re5ne argilominerais com camadas ;:,,
constitudas de < fol1as, diferenciando-se da#uele principalmente pelos tipos e 1idrata$o dos
ctions adsorvidos entre camadas7 as argilas deste grupo s$o tamb6m denominadas esmectitas.
As consideraes #ue seguem referem-se aos dois grupos mais importantes para uso em fundi$o: o
grupo da caulinita e o grupo da montmorilonita.
<<
5.2 - Estrutura da caulinita
=omo foi mencionado no pargrafo anterior, as caulinitas apresentam, em sua estrutura, igual n5mero
de fol1as tetra6dricas +silcio-o"ignio/ e octa6dricas +alumnio-1idro"ilas/, comumente designadas
0fol1a de slica3 e 0fol1a de gibbsita3, respectivamente. >i2-se, por isso, #ue a caulinita 6 um
argilomineral com camadas ,:, +de ; fol1as/.
%a fol1a de slica, cada tomo de silcio est ligado a #uatro tomos de o"ignio, dos #uais, < s$o
repartidos com os tetraedros vi2in1os, resultando na configura$o 1e"agonal caracterstica dessa
fol1a. ?m tomo de o"ignio em cada tetraedro continua apresentando uma valncia insatisfeita.
%a fol1a de gibbsita, cada tomo de alumnio 6 circundado por . 1idro"ilas +4@
-
/, formando os
octaedros caractersticos dessa fol1a. %a realidade, o tipo de liga$o 6 tal #ue cada 4@
-
recebe meia
valncia de cada ; Al
AAA
adjacentes, de modo #ue as cargas dessa fol1a s$o e#uilibradas. A disposi$o
dos tomos e seu espaamento resultam numa configura$o 1e"agonal semel1ante da fol1a de slica,
o #ue permite a justaposi$o das mesmas formando uma camada ,:,. As ligaes entre elas decorrem
da elimina$o de dois teros das 1idro"ilas da interface da fol1a de gibbsita e de sua substitui$o
pelas valncias insatisfeitas da fol1a de slica.
Bigura C., D Estrutura da caulinita
<
.
4 resultado 6 uma estrutura cristalina definida e e#uilibrada em #ue se tem igual n5mero n$o s9 de
fol1as de slica e gibbsita alternadas, como tamb6m de tomos de silcio e de alumnio. A f9rmula
#umica #ue a representa 6 A,
)
(i
)
4
,E
+4@/
F
ou A,
;
4
<
.;(i4
;
.;@
;
4.
Essa estrutura cristalina reflete-se na morfologia das partculas de caulinita, as #uais se apresentam na
forma de lamelas com contornos 1e"agonais tendo espessura em geral bem menor #ue as outras duas
dimenses, conforme o e"emplo da figura C.;.
A caulinita n$o apresenta, portanto, cargas insatisfeitas entre camadas, podendo apresent-las apenas
nas bordas de partculas fraturadas e nas superfcies e"ternas, onde se torna possvel a fi"a$o de
mol6culas de gua ou certos ctions.
<)
5.3 - Estrutura da ontorilonita
%a montmorilonita +assim como na ilita/ a unidade
estrutural consiste, em essncia, de uma fol1a de gibbsita
entre duas fol1as de slica, pertencendo, portanto, famlia
dos argilominerais com camadas ;:, de < fol1as.
As ligaes entre as fol1as se processam de maneira
anloga #ue ocorre na caulinita. %as argilas desse grupo,
entretanto, o alumnio +Al
AAA
/ foi parcialmente substitudo
por magn6sio +Gg
AA
/. >essa maneira, a estrutura +#ue de
outra forma estaria totalmente balanceada em termos de
cargas/ apresenta uma deficincia de cargas positivas +ou e"cesso de cargas negativas/, #ue s$o
satisfeitas por ctions s9dio +%a
A
/, clcio +=a
AA
/ ou outros, em geral 1idratados, os #uais ficam
posicionados entre as unidades estruturais de tal modo #ue permitem alguma movimenta$o relativa
das camadas contguas.
Embora tamb6m seja um argilomineral com camadas ;:, de < fol1as, a ilita se caracteri2a por ter
apenas potssio +H
A
/ como ction adsorvido entre fol1as.
&ortanto, as partculas de argila montmorilontica poderiam ser comparadas a um mao de cartas de
baral1o, onde cada carta representa uma camada constituda pelas trs fol1as descritas.
A figura C.< compara, de maneira es#uemtica, as estruturas dos argilominerais descritos acima.
A presena dos ctions adsorvidos na superfcie de cada camada unitria da montmorilonita 6 muito
importante, pois determina grandes diferenas de propriedades entre esse tipo de argila e a caulinita.
%$o se tem certe2a de #ual seja o e"ato mecanismo #ue determina essas diferenas, mas supe-se #ue
devido s pe#uenas dimenses dos espaamentos interatImicos da fol1a de slica, a maioria dos
ctions adsorvidos n$o encontra a nen1um recesso onde se alojar, sendo obrigados a se posicionar
e"ternamente face da lamela unitria. Jsto impe um certo espaamento mnimo entre lamelas
adjacentes #ue depende do raio iInico do ction adsorvido.
Esse espaamento inicial e a ausncia de ligaes fortes entre lamelas contguas permitem a
introdu$o de mol6culas de gua #ue v$o formando camadas monomoleculares rigidamente ligadas
superfcie das fol1as de slica. As montmorilonita s$o capa2es de adsorver de forma rgida entre as
lamelas, at6 trs camadas monomoleculares de gua, alin1a das de forma bastante perfeita.
A cada camada
monomolecular adsorvida, o
espaamento entre lamelas
aumenta e, inversamente, o
espaamento diminui a cada
camada removida +por
a#uecimento, por e"emplo/.
As montmorilonitas ocorrem
naturalmente com algum tipo
de ction adsorvido. As mais
famosas s$o a#uelas
encontradas entre os estados
de KLoming e (out1 >aMota,
nos Estados ?nidos, #ue s$o as
mais importantes e con1ecidas
ocorrncias naturais de
montmorilonitas s9dicas +o
ction adsorvido 6 o s9dio/.
<C
Bigura C.; D =aulim, r6plica de carbono7
;E.EEE
<
.
Bigura C.< D Estrutura es#uemtica de alguns dos principais argilominerais
<
.
Essas montmorilonitas, tamb6m c1amadas de 0bentonitas3 foram formadas em decorrncia da
altera$o de cin2as vulc!nicas e os ctions %a
A
foram fornecidos por mares salgados #ue em 6pocas
remotas cobriram a regi$o.
Jgualmente de origem vulc!nica s$o as montmorilonitas do Gississipi e do Alabama +E.?.A./. %estas,
por6m, a presena clcio de origem f9ssil, determinou a adsor$o preferencial de ctions =a
AA
, dando
como resultado montmorilonitas +ou bentonitas/ clcicas.
Em outras partes do mundo e em diferentes condies formaram-se dep9sitos semel1antes. Gas,
como as propriedades das montmorilonitas decorrem, em 5ltima anlise, da introdu$o de 0defeitos3
no reticulado cristalino no inicio de sua forma$o geol9gica e, posteriormente, da adsor$o de ctions
de diversos tipos conforme disponibilidade local, deve-se esperar diferenas de propriedades entre
montmorilonitas provenientes de diversos dep9sitos, embora todas elas sejam constitudas
essencialmente pelo mesmo argilomineral.
5.! - "a#acidade de troca de c$tions
Em N C.; e N C.< mencionou-se a possibilidade #ue tm os argilominerais de fi"ar ctions sobre
camadas de slica ou nas bordas de partculas fraturadas. Esses ctions podem, em geral, ser
substitudos por outros. %a realidade, para se determinar a #uantidade de ctions adsorvidos pela
argila, o m6todo normalmente usado 6 o de substitui-los por outros #ue nunca sejam encontrados nas
argilas naturais. &ode-se, por e"emplo, li"iviar a argila com uma solu$o a#uosa de ben2il-trimetil-
cloreto de amInio ou com solues de acetato de amInio. 4s ctions deslocados +=a
AA
, %a
A
e H
A
/
podem ser #uantitativamente determinados por fotometria de c1ama. 4 magn6sio pode ser
determinado por diferena entre a dure2a total +=a
AA
mais Gg
AA
/ e o =a
AA
obtido por fotometria.
Assim, a capacidade de troca de ctions e"prime na realidade, a #uantidade de ctions adsorvidos nas
superfcies dos argilominerais. A unidade de medida empregada 6 milie#uivalentes por lEEg de argila
ou substancia argilosa +me#OlEEg/. 4 e#uivalente #umico de ons mono-atImicos 6 definido como o
tomo grama dividido pela valncia.
%a prtica, 6 possvel deslocar um ction originalmente adsorvido numa argila por outro, embora se
ten1a ra2es para crer #ue essa substitui$o n$o deva ser sempre possvel ou reversvel. Alguns
pes#uisadores afirmam #ue ctions de maior valncia possam deslocar ou substituir ctions de menor
valncia, mas n$o o contrrio. 4 mais provvel, no entanto, 6 #ue o mecanismo de substitui$o
envolva uma rea$o #umica de dupla troca, por e"emplo
+ + + +
+ +
bent sol sol bent
Na Ca Na Ca ; ;
;
.
;
cuja constante de e#uilbrio 6 dada por
;
;
/ + / +
/ + / +
;
;
+ +
+ +

=
sol bent
bent sol
Na Ca
Na Ca
a a
a a
K
>e #ual#uer modo, atrav6s da 0ativa$o3 de montmorilonitas clcicas com carbonato de s9dio n$o se
consegue atingir e"atamente as mesmas propriedades observadas nas bentonitas s9dicas naturais, seja
por atingir um e#uilbrio #umico, seja por outra ra2$o. =omo resultado de uma ativa$o obt6m-se um
material com propriedades intermedirias entre a bentonita ativa e a n$o ativada.
5.5 - A influ%ncia dos c$tions adsor&idos
As influncias dos ctions =a
AA
e %a
A
nas propriedades das montmorilonitas s$o bastante con1ecidas
dos fundidores e e"tensivamente comentadas na literatura t6cnica, embora a e"plica$o das causas
<.
para tais diferenas ainda seja assunto para discuss$o. As caulinitas, por outro lado, apresentam uma
capacidade de troca de ctions muito pe#uena, #uando comparada com as normalmente observadas
para as montmorilonitas, n$o se tendo detectado correlaes importantes entre a capacidade de troca
de ctions ou o tipo de ction adsorvido e as propriedades, a n$o ser nos casos de e"emplares em #ue
teores ponderveis de outros argilominerais +como montmorilonita, por e"emplo/ estejam presentes
no dep9sito.
A presena de ctions =a
AA
ou %a
A
nos dep9sitos de montmorilonitas naturais, resultam, como j foi
visto em N C.<, num espaamento das lamelas unitrias #ue facilita a introdu$o de camadas
monomoleculares de gua. As mol6culas polares de gua s$o atradas fortemente para a superfcie da
camada de slica pelas cargas negativa e"istentes em decorrncia da substitui$o de alumnio por
magn6sio e eventualmente ferro, e de silcio por alumnio. =omo os p9los negativos das mol6culas de
gua de cada camada adsorvida permanecem voltados para o e"terior, a face e"terna da cada camada
continua sendo negativa, de modo #ue outra camada monomolecular de gua pode ali se fi"ar e assim
por diante.
4s ctions %a
A
e =a
AA
diferem entre si #uanto ao raio iInico e valncia, o #ue leva a diferenas
importantes de comportamento entre montmorilonitas s9dicas e clcicas. 4 espaamento entre
lamelas contguas numa montmorilonita s9dica isenta de gua adsorvida 6 menor do #ue numa
montmorilonita clcica em igual condi$o. A e"plica$o #ue costuma ser dada para isso 6 #ue, sendo
monovalentes, cada um dos ctions %a
A
tem possibilidade de ligar-se apenas a uma carga negativa
resultante do e"cesso gerado pela substitui$o de Al por Gg na camada de gibbsita, en#uanto #ue
cada ction clcio =a
AA
pode neutrali2ar duas dessas cargas, diminuindo, dessa forma, as foras de
repuls$o entre lamelas contguas. &or essa ra2$o, as partculas de montmorilonita s9dica
apresentariam em alto grau a capacidade de se e"pandirem e se contrarem +0inc1amento3/ conforme
as mol6culas de gua s$o adsorvidas entre as lamelas unitrias ou dessorvidas, en#uanto #ue as
clcicas n$o 0inc1am3 ou o fa2em em grau muito redu2ido.
>essa forma, o umedecimento das montmorilonitas s9dicas e"ige mais tempo e energia devido ao
pe#ueno espaamento interlamelar inicial7 mas uma ve2 conseguido, obt6m-se uma e"pans$o das
partculas de argila +inc1amento/ medida #ue a #uantidade de gua adsorvida aumenta. Quando essa
gua 6 e"pulsa, por a#uecimento, as lamelas se reapro"imam e as partculas se contraem. Esta
propriedade s9 ser perdida se os ctions s9dio estabelecerem ligaes firmes #ue evitem a separa$o
das lamelas unitrias e, portanto, a reabsor$o de gua nas superfcies entre lamelas. Jsto acontece
apenas a temperaturas pr9"imas dos .;EP=.
4s ctions =a
AA
, divalentes e de maior di!metro atImico #ue o %aA, estabelecem no espaamento
entre lamelas unitrias contguas uma dist!ncia mnima suficiente para a acomoda$o de duas
camadas monomoleculares de gua7 em decorrncia disso, o umedecimento de uma montmorilonita
clcica seca e"ige menor tempo e energia do #ue os #ue se observam para uma montmorilonita
s9dica. &or outro lado, os ons =a
AA
estabelecem ligaes mais fortes #ue os ons %aA, tendo
possibilidade inclusive de ligar-se simultaneamente a duas lamelas contguas e restringindo, dessa
forma, a sua movimenta$o relativa. &or essa ra2$o, as partculas de montmorilonita clcica
e"pandem-se muito pouco ao absorverem gua, como tamb6m pouco contraem medida #ue perdem
gua. A temperaturas superiores a cerca de <;EP=, os ctions =a
AA
comeam a estabelecer ligaes
#umicas ainda mais rgidas +fi"a$o t6rmica do =a
AA
/.
A massa argilosa torna-se frgil antes de .EEP=.
As consideraes acima servem para e"plicar algumas das diferenas importantes, observadas na
prtica de fundi$o, entre montmorilonitas +ou bentonitas/ s9dicas e clcicas, como:
a maior facilidade de desenvolvimento de resistncia a verde das bentonitas clcicas7
a maior facilidade ou rapide2 de secagem de areias de moldagem ou moldes aglomerados
com bentonita clcica7
a maior plasticidade a #uente das bentonitas s9dicas7
o maior inc1amento e contra$o das bentonitas s9dicas, respectivamente por adsor$o e
<Q
dessor$o de gua, resultando em maior capacidade de acomoda$o da e"pans$o t6rmica
dos gr$os de areia-base7
a maior resistncia a seco das bentonitas s9dicas7
a maior durabilidade das bentonitas s9dicas, decorrente da temperatura mais alta
necessria para a fi"a$o t6rmica do %a
As montmorilonitas brasileiras n$o tm, em geral, a mesma gnese das americanas ou das argentinas
+e"ce$o feita a alguns dep9sitos de pe#uena import!ncia comercial, as montmorilonitas brasileiras
n$o poderiam, a rigor, ser denominadas 0bentonitas37 entretanto, o nome bentonita tem sido usado
pelos produtores e pelos fundidores para designar nossas montmorilonitas de modo #ue, apesar da
impropriedade, essa designa$o ser empregada doravante neste te"to/.
%as 0bentonitas3 brasileiras, #ue ocorrem em #uantidades comerciais principalmente no Estado da
&araba +ocorrncias no Rio 8rande do %orte, em Ginas 8erais, em ($o &aulo e outros estados n$o se
tm revelado comercialmente aproveitveis/, predominam o =a
AA
e possivelmente @
<
4
A
como ctions
trocveis. Embora as anlises #umicas revelem teores relativamente elevados de potssio
+determinado como H
;
4/, esse elemento pode estar presente como impure2a, na forma de feldspato.
Alguns e"emplares apresentam, na forma natural comportamento tpico de bentonita clcica. Srias
bentonitas brasileiras s$o comerciali2adas no estado 0ativado3 ou como bentonitas s9dicas. %essa
forma, elas s$o capa2es de conferir s areias de moldagem propriedades a verde e a seco #ue se
apro"imam das conseguidas com bentonitas s9dicas naturais. Algumas variedades selecionadas
provenientes da &araba e do Rio 8rande do %orte, c1egam a superar os nveis de resistncia a verde e
a seco obtidos em ensaios paralelos com bentonitas do KLoming +?.(.A./.
Em termos de durabilidade, no entanto, os comportamentos s$o bem distintos, observando-se incio de
calcina$o na fai"a apro"imada de )CE a CEEP= +contra <EE-<CEP= para as bentonitas clcicas e cerca
de .EEP= para as bentonitas s9dicas naturais/.
5.' - Identifica(o de argilas
As partculas individuais de argila s$o pe#uenas demais para #ue possam ser vistas mesmo com o
au"lio de potentes microsc9pios 9pticos. As partculas de montmorilonita s$o difceis de observar
mesmo ao microsc9pio eletrInico. &or essa ra2$o, at6 cerca de CE anos atrs, tudo o #ue se con1ecia a
respeito de minerais de argila era pouco mais #ue meras especulaes baseadas em anlises #umicas.
As id6ias bsicas #ue 1oje predominam a respeito da estrutura das argilas foram introdu2idas em ,-;-
por &auling, #ue usou o m6todo da difra$o de raios-T para estudar o arranjo dos tomos na estrutura
das argilas.
4s trabal1os de 8rim e colaboradores, a partir de ,-<., enfocaram de modo especial o
comportamento das argilas como constituintes de massas cer!micas, mas tamb6m como aglomerantes
em areias de fundi$o.
As investigaes #ue se seguiram mostraram #ue as argilas s$o constitudas de partculas lamelares
com espessura muito menor #ue a largura e o comprimento e com estruturas cristalinas conforme
descritas em NC.; e NC.<. Atualmente, para identifica$o das argilas empregam-se, al6m das anlises
#umicas, dos m6todos de difra$o de raios-T e de m6todos para determina$o #uantitativa dos
ctions trocveis e da capacidade de troca total, ensaios reol9gicos de barbotinas +suspenses de argila
em gua/, ensaios empricos +como o 0limite l#uido3 ou 0limite de li#uide23, por e"emplo/, anlise
t6rmica diferencial, anlise termogravim6trica e o ensaio do a2ul de metileno, entre outros.
Algumas caractersticas usadas para distinguir entre diversos argilominerais s$o mencionadas a
seguir.
<F
a/ >ist!ncia interplanar basal
Essa e"press$o 6 usada para denominar a distancia entre planos basais e#uivalentes ou
correspondentes de duas lamelas unitrias contguas, medida por difra$o de raios-T.
Essa dist!ncia 6 de Q,;U +,U V ,E
-F
cm/ para a caulinita, de ,E,EU para as micas 1idratadas +ilitas/ e
de ,),E a ,C,EU para as montmorilonitas 1idratadas
+W/
+,E,EU para as montmorilonitas anidras,
podendo c1egar a ,F,EU/.
b/ =apacidade de troca de ctions
A capacidade de troca de ctions dos argilominerais do grupo da caulinita fica compreendida na fai"a
de , a ,E me#OlEEg. X para as micas 1idratadas esse valor sobe a cerca de <E me#OlEEg.
%o grupo das montmorilonitas, s$o comuns valores de .C a FE me#OlEEg, podendo c1egar a ,EE ou
mais, atrav6s de substitui$o de ctions.
&ara o controle rotineiro nas fundies, o c1amado 0teste do a2ul de metileno3, por sua simplicidade
de e"ecu$o e relativa precis$o, tem se revelado bastante 5til como ferramenta para verifica$o de
const!ncia de #ualidade das argilas.
c/ Anlise t6rmica diferencial
Quando a#uecidas, as argilas
passam por transformaes
#umicas e estruturais #ue se
d$o com adsor$o ou libera$o
de energia t6rmica
+transformaes endot6rmicas
e e"ot6rmicas/. A ocorrncia
ou n$o de determinadas
reaes, as temperaturas em
#ue elas se d$o e, s ve2es, a
#uantidade relativa de energia
consumida ou liberada s$o
fatores #ue servem para
caracteri2ar determinados
argilominerais ou
processamentos pelos #uais
eles ten1am passado.
A anlise t6rmica diferencial
permite detectar a ocorrncia
dessas reaes. 4
procedimento usado 6 o de
a#uecer conjuntamente, lenta e
uniformemente, uma amostra
do material a ser ensaiado e um
material 0inerte3 +#ue na fai"a
de temperaturas a ser estudada
n$o apresente #ual#uer
altera$o/. &osicionam-se dois
pares termoel6tricos, um para
cada amostra, ligados entre si e
a um registrador grfico de tal
maneira #ue o registro obtido
corresponda s diferenas +positivas ou negativas/ de temperaturas entre a amostra em ensaio e o
+W/
%este caso, os termos 0anidra3 ou 01idratada3 referem-se aos ctions intercalados entre lamelas unitrias.
<-
Big. C.) - Alguns e"emplos de termogramas de argilas, com
comentrios para interpreta$o das curvas.
material inerte.
A figura C.) mostra alguns e"emplos de termogramas de argilas. 4 e"ame e a interpreta$o de curvas
desse tipo permitem dedu2ir, por e"emplo, #ue:
a estrutura da montmorilonita desaparece entre FCE e -EEP=, formando-se mulita e
cristobalita ou, nas bentonitas clcicas, cordierita7
nas montmorilonitas ricas em ferro e na presena de magn6sio, o desenvolvimento de uma
fase cristalina como a mulita fica inibido7
a cristobalita forma-se na presena de =a, mas o %a e o H evitam sua forma$o7 isto
significa #ue o =a promove a forma$o de uma fase cristalina frgil a altas temperaturas,
en#uanto #ue o %aA e o H A facilitam a fus$o e contribuem para a plasticidade a #uente.
uma argila caulintica mostra altera$o estrutural a .EEP= +forma$o de mulita primria,
pico endot6rmico/ e uma segunda mudana a ,EEEP= +forma$o de mulita secundria, pico
e"ot6rmico/.
d/ 'ermogravimetria
A termogravimetria, isto 6, a detec$o das variaes de massa de uma amostra medida #ue ela vai
sendo a#uecida lenta e uniformemente, tamb6m fornece indicaes importantes a respeito das
modificaes #ue ocorrem pelo a#uecimento. Estas modificaes podem ser usadas para a
caracteri2a$o de argilas.
E"istem e#uipamentos bastante precisos capa2es de registrar as perdas de peso da amostra medida
#ue ela vai sendo a#uecida. 4s custos de tais e#uipamentos fa2em com #ue seu uso se limite a alguns
laborat9rios de pes#uisa. Entretanto, para ensaios de recep$o de materiais argilosos, 6 possvel
condu2ir um ensaio apro"imado, pesando-se a amostra fria ap9s a#uecimentos a diversos nveis
crescentes de temperatura.
Ensaios desse tipo permitem determinar as fai"as apro"imadas de temperatura em #ue ocorrem as
perdas de gua adsorvida, de 1idro"ilas e, eventualmente, a decomposi$o de certos constituintes ou
produtos incorporados argila +mat6ria org!nica e carbonatos, por e"emplo/.
e/ 'estes com suspenses a#uosas ou barbotinas
4 grau de inc1amento, observado #uando se suspende em gua argilas montmorilonticas s9dicas,
naturais ou ativadas, ou ent$o a viscosidade da lama ou barbotina resultante, s$o ensaios
complementares de caracteri2a$o de argilas +particularmente de montmorilonitas/.
Esses testes tm maior significa$o nas aplicaes de bentonitas como agentes de suspens$o ou lamas
para perfura$o de poos de petr9leo, mas encontraram emprego na ind5stria de fundi$o como testes
de recep$o.
5.) - As argilas no #rocesso de fundi(o
Quando usadas como aglomerantes em areias para moldagem, as argilas, juntamente com o restante
da areia, sofrem repetidas solicitaes t6rmicas tanto mais intensas #uanto maior a temperatura de
va2amento da liga e #uanto maior a pea fundida.
%os pargrafos anteriores, indicaram-se as temperaturas #ue as diversas argilas podem suportar sem
perder suas caractersticas aglomerantes e deu-se uma id6ia do comportamento a #uente de algumas
delas.
>evido ao fato de #ue as areias de moldagem s$o na maioria das fundi<es, reutili2adas um n5mero
)E
indefinido de ve2es, 6 inevitvel #ue se ten1a, na areia do sistema uma certa #uantidade de argila
termicamente alterada +inerte/. Essa parcela de argila inerte n$o apenas n$o contribui para a
aglomera$o da areia +e, por isso, tem #ue ser compensada com adies de argila nova/, como pode
causar problemas s6rios de defeitos nas peas fundidas.
A #uantidade de argila #ue se torna inerte a cada ciclo de utili2a$o da areia 6, entre outros fatores,
fun$o da temperatura em #ue se d a altera$o t6rmica.
Algumas argilas s$o 0destrudas3 a temperaturas bastante bai"as +por e"emplo, as montmorilonitas
#ue tem o @
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EA como ction trocvel tornam-se inertes a temperaturas inferiores a ,EEP=/, en#uanto
outras suportam temperaturas at6 cerca de .EEP= +bentonitas s9dicas naturais/. Essas importantes
diferenas n$o s$o mostradas pelos ensaios de resistncia compress$o temperatura ambiente
efetuados como controle de rotina nas fundies.
(eria de todo desejvel #ue os fornecedores de argilas para fundi<es e"ecutassem ensaios a #uente e
de durabilidade desses materiais.
&ara evitar maiores problemas associados a bai"a durabilidade das argilas e a inade#uado
comportamento a #uente, as pr9prias fundies podem condu2ir ensaios de recep$o #ue forneam
informaes importantes a esse respeito.
Al6m dos ensaios fsicos temperatura ambiente, o teste do a2ul de metileno, embora simples e
relativamente rpido, 6 e"tremamente 5til por fornecer um ndice da capacidade de troca de ctions da
argila. Efetuando-se esse ensaio sobre amostras pr6-a#uecidas a determinadas temperaturas e depois
esfriadas, 6 possvel ter-se uma id6ia bastante precisa da durabilidade de uma argila.
&ara se ter uma informa$o mais completa sobre resistncia e plasticidade a altas temperaturas, s$o
necessrios e#uipamentos de laborat9rio #ue, por seu elevado custo, est$o al6m das possibilidades da
maioria das fundies. Entretanto, alguns ensaios prticos de fundi$o de peas em condies
padroni2adas, podem suprir essa deficincia.
Y essencial #ue se ten1a em mente a import!ncia da caracteri2a$o pr6via da argila antes de coloc-la
em uso.
?ma ve2 introdu2ida no sistema de areia, uma argila inade#uada s9 pode ser eliminada pelo descarte
de #uantidades e"pressivas de areia e sua substitui$o por areia nova, o #ue por si s9 onera o custo das
peas fundidas, sem contar os problemas de refugo de peas #ue ela causa.
A urgncia de saldar os compromissos de produ$o 6, muitas ve2es, a ra2$o alegada para justificar a
introdu$o no sistema de areia de materiais cuja #ualidade n$o foi verificada previamente. Y bastante
possvel #ue os preju2os incorridos num descuido desse tipo ser$o maiores #ue os #ue se teria se a
fundi$o simplesmente parasse espera da aprova$o +ou reprova$o/ do material pelo laborat9rio.
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