1.

INTRODUO

Os gases so classificados em dois grupos devido diferena de diversos
aspectos, como por exemplo, a presso, o volume etc. Vejamos (1):
1) Gases ideais ou perfeitos;
2) Gases reais.
O gs perfeito regido sobre as leis de Boyle e Charles, que foram obtidas
atravs de experincias de ambos, tambm possvel deduzi-las pela teoria cintica dos
gases:
o Em relao ao volume ocupado pelo gs perfeito, podemos dizer que esse
volume desprezvel em relao ao volume ocupado por ele mesmo.
o Independente da presso e temperatura, no ocorre atrao mutua entre
molculas (2).
Para calcular a massa necessrio conhecer algumas equaes (2).

P: Presso (Presso atmosfrica menos a presso de vapor da gua);
V: Volume;
n: Nmero de mols;
m: Massa do butano;
MM: Massa molar do butano;
R: Constante dos gases;
T: Temperatura.
Relao presso-volume: Lei de Boyle: O aumento da presso diminui o
volume de um gs de tal modo que o produto da presso e volume permanece constante.
PV = k ou P = k 1/V onde, P representa a presso do gs, V o volume e k uma
constante. Isto significa que se dobrarmos a presso, o volume ser dividido ao meio. Se
triplicarmos a presso, o volume ficar V/3 do seu valor original, etc (3).


Efeitos da temperatura: Lei de Charles: V T
Esta relao simples indica que o volume de uma quantidade determinada
(nmero de mols) de um gs diretamente proporcional a sua temperatura na escala de
Kelvin se a presso mantida constante.
Combinando as duas expresses, a da Lei de Boyle e a da Lei de Charles,
temos a lei combinada dos gases; .
Uma outra relao importante V n, ou seja, o volume (V) de um gs
diretamente proporcional ao nmero de mols (n) desse gs. Avogadro em 1811 sugeriu
que volumes iguais de gases diferentes contm a mesma quantidade de molculas
quando medidos nas mesmas condies de presso e temperatura. Isto hoje conhecido
como princpio de Avogadro (3).
A lei do gs ideal: as leis de Boyle, de Charles e o Princpio de Avogadro
podem ser resumidos pela combinao das 3 proporcionalidades;
ou seja onde R = constante de proporcionalidade (R=0,0821 L.atm.K
-
1
.mol
-1
). Essa igualdade comumente escrita na forma; PV=nRT e conhecida como lei
do gs ideal ou lei do gs perfeito.
Mistura de gases: Lei de Dalton ou Lei das presses parciais, que os gases
exerceriam se cada um estivesse sozinho no recipiente.
P
total
= P
a
+ P
b
+ P
c
+ ...
O volume ocupado por um mol, ou volume molar de um gs ideal nas CNTP
22,4 L.
Gases coletados sobre gua: comum no laboratrio coletar um gs pelo
deslocamento de gua. Nesta experincia o gs butano coletado pelo deslocamento da
gua (Figura abaixo). Quando o nvel da gua dentro da proveta que coleta o gs o
mesmo que o nvel do lado de fora, P
total
= P
atm.
Ebulio: A tendncia das molculas escaparem da fase lquida para a gasosa
medida pela presso de vapor. Quando se eleva a temperatura de um lquido, tal
tendncia aumenta at o ponto em que ocorre a ebulio. A ebulio consiste na
formao de bolhas de vapor (gs) no meio lquido. Essas bolhas podem se formar
quando a presso de vapor torna-se igual presso exercida sobre o lquido. Se a
presso exercida for 1atm ou 760 mmHg, a gua entrar em ebulio a 100 C. Porm a
uma presso menor, digamos 355,1 mmHg, a gua entrar em ebulio a 80C, e a uma
presso de 1268,0 mmHg a gua s entrar em ebulio a 115 C (3).
Lei de Graham de difuso e efuso: Difuso o termo dado passagem de
uma substncia atravs de um outro meio. Efuso de um gs sua passagem atravs de
uma abertura de um buraco de agulha ou orifcio. As duas leis em um s enunciado fica:
a velocidade de difuso e efuso de um gs so inversamente proporcionais raiz
quadrada de sua densidade, ou de seu peso molecular. As leis de Graham fornecem
outro modo para determinar pesos moleculares por medidas experimentais (4).
ou


























2. OBJETIVOS

2.1 ) Objetivo Geral

Determinar a massa molecular de um gs e estudar a relao do efeito da presso
em um ponto de ebulio.

2.2 ) Objetivos Especficos

Interpretar as leis que regem o comportamento dos gases ideais;
Utilizar a equao da lei do gs ideal;
Medir o volume e a massa de um gs;
Utilizar a presso de vapor no clculo da presso de um gs coletado sobre a
gua;
Descrever o efeito de alteraes de presso na influncia da temperatura de
ebulio de um lquido.
Determinar o teor de Carbonato de Clcio numa amostra a partir da lei dos gases
ideais.















1. MATERIAIS E MTODOS

Materiais Utilizados:

1) Balana semi-analtica ( 0,001g);
2) Bacia plstica grande (1);
3) Chapa de aquecimento (1);
4) Isqueiro (1);
5) Termmetro 0,0 C 100,0 C (1);
6) Kitassato 250,0 mL (1);
7) Tubo de Eppendorf (3);
8) Proveta graduada 100,0 0,5 mL (1);
9) Rolha (1);
10) Seringa descartvel 20,0 0,1 mL (1);
11) Tubo de borracha (1)
Reagentes Utilizados:
1) cido clordrico (HC a 6,0 M) P.A.
2) gua (H
2
O) P.A.
3) Carbonato de Clcio (CaCO
3
) P.A.

Procedimento Experimental:
A. Determinao da massa molecular de um gs
Para a determinao da massa molecular do butano, um isqueiro foi pesado na
balana semi-analtica com at duas casas decimais e a massa observada foi anotada.
Enquanto isso, foi preparada uma bacia com gua, onde uma proveta de 100,0mL foi
mergulhada e invertida de modo que ficou completamente cheia com gua em seu
volume e por fora pelo menos 2/3 do seu volume ficou imerso. A temperatura da gua
foi registrada com um termmetro. A mangueirinha foi conectada na sada de gs do
isqueiro. Enquanto um componente da equipe segurava a proveta com uma das sadas
do tubo dentro dela, o outro foi pressionando lentamente o gatilho do isqueiro, ligado a
outra sada do tubo, para liberar o gs butano. O butano foi coletado at que se
nivelaram o volume dentro e fora da proveta, para que pudesse ter as presses externa
e interna iguais. O volume do gs foi lido direto na proveta. Em seguida, enxugou-se o
isqueiro para pes-lo na mesma balana utilizada anteriormente, de maneira a evitar
erros de preciso. Este procedimento foi realizado trs vezes para se obter uma mdia
dos resultados. A partir disso, pode-se calcular a massa molar do gs com a diferena
de peso do isqueiro.

B. O efeito da presso no ponto de ebulio

A gua foi aquecida at uma temperatura aproximadamente de 60,0C.
Usamos uma seringa plstica de 10,0mL com graduaes de 1,0mL e sugou-se 3,0mL
de gua quente e com o dedo vedou-se a extremidade da seringa, impedindo a entrada
de ar. Depois de feito isso o mbolo foi puxado lentamente at que a presso no
interior da seringa foi diminuindo e a gua entrou em ebulio aproximadamente a
60,0C.

C. Determinao do teor de Carbonato de Clcio numa amostra

Foi montado um sistema semelhante ao primeiro experimento, entretanto o
isqueiro foi substitudo por um kitassato de 250,0mL vedado com uma rolha e
conectado em um tubo de borracha. Com o auxlio de uma proveta de 20,0mL, foram
transferidos 20,0mL de soluo aquosa 6,0mol.L
-1
de HC para o kitassato, enquanto
isso, pesou-se aproximadamente 0,30 g de carbonato dentro de um tubo de Eppendorf
e em seguida foi colocado no interior do kitassato, que imediatamente foi fechado com
a rolha para evitar a perda do gs produzido durante a reao. O gs desprendido se
moveu para o interior da proveta ocupando um volume dentro da mesma, que
correspondia ao volume deslocado de gua. A temperatura da gua foi medida com o
auxlio de um termmetro e registrada, assim como o volume do gs que foi medido
diretamente na proveta, o experimento foi realizado em triplicata para se obter uma
mdia dos resultados.









6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

(1) CASTELLAN, Gilbert. Fundamentos de Fsico-Qumica, Editora LTC, 1986, Rio de
Janeiro.
(2) ITO, V. M. Otimizao de Colunas de Destilao Complexas. Campinas, 2002.
Dissertao (Mestrado em Engenharia Qumica) Universidade Estadual de Campinas.
(3) Fsico - Qumica Apostila de Fsico - Qumica Experimental. Prof. Dr. Sergio
Duvoisin Jr.
(4) KISTER, H. Z. Distillation Design. 1 ed., McGraw-Hill, 1992.
(5) RUSSELL, J. B; GUIMARES, D. Qumica Geral. Volume 1, 2000.