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a
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O
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O
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O
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O
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%
O
Las soluciones son mezclas homogneas de una sola fase de varios compuestos. En
la discusin de los fluidos de perforacin solamente las soluciones en agua y aceite sern
considerados. Estas dos sustancias forman la fase lquida continua de la solucin que se
denominan solvente. La sustancia disuelta en el solvente se denomina soluto y puede ser
gas, slido o lquido. Si dos lquidos son solubles uno en el otro se llaman lquido miscibles.
Se forma una solucin cuando una sustancia se dispersa en una forma uniforme en otra. El
agua frecuentemente se describe como el solvente universal, debido a su habilidad de
disolver un elevado nmero de substancias. Muchos compuestos inicos son solubles en
agua y debido a la caracterstica polar de la molcula de agua se unen al in. Este fenmeno
se denomina hidratacin en el agua y se puede describir como lo indican las figuras 35, 36, y
37.
o +
Figura 35
Atraccin entre Molculas de Agua
e iones de Cl - y Na +
%
% O
a
cl
NaCl
Cristal
Atracciones
in - dipolo
%
% O
Figura 36
ones de Na+ y Cl - Hidratados
Figura 37
lones Hidratados de Na y Cl
Las puntas negativas de los dipolos de agua apuntan hacia el in positivo. Los
extremos positivos de los dipolos de agua apuntan hacia el ion negativo. Las solubilidades
relativas de diferentes sales se indican en la Tabla 4.
a
%
%
O
%
%
O
%
%
O
%%
O
%
%
O
Catin/anin OH- C- COH3 CO32- S042- S2-
Na+ F F F F F F
K + F F F F F F
Mg2+ F D F D
Ca2+ D F D D D
Ba2+ F F D A F
Tabla 4
Solubilidad Relativa de varias sales
F = Fuerte / D = Dbil / = nsoluble
Las sales insolubles son por lo general aquellas que son aninicos y catinicos
multivalentes, es decir su carga es mayor que uno. La atraccin entre iones multivalentes es
ms fuerte que entre iones univalentes. Por lo tanto sales como CaCO3 tienen una energa
ms alta que el NaCl. La energa liberada por 'la hidratacin del calcio y carbonato no es
suficiente para vencer la energa del cristal y por lo tanto el carbonato de calcio es insoluble.
En contraste, la energa liberada al hidratar sodio y cloro es suficiente para vencer la energa
cristalina del cloruro de sodio y por lo tanto es soluble. Las soluciones de una o varias sales
se denominan salmueras y pueden ser utilizadas para la formulacin de los fluidos de
perforacin. Los compuestos covalentes son por lo general solubles o miscibles en agua si
son polares. Si se tiene la presencia de grupos polares, estos tienden a una interaccin ms
fuerte con las molculas de agua que el uno con el otro. En este caso las molculas se
dividen y la substancia se dispersa. Ejemplos de compuestos polares covalentes son azcar,
alcohol y almidn.
Los compuestos no polares covalentes son generalmente insolubles en agua ya que
no hay fuerzas de atraccin entre ellos y las molculas de agua. Como consecuencia el
diesel y los aceites minerales no son solubles en agua. El diesel es una mezcla de molculas
orgnicas no polares conteniendo carbn e hidrgeno. Debido a su naturaleza no polar
tiende a disolver substancias covalentes que son insolubles en agua como el crudo, asfalto y
la mayora de los lubricantes que se utilizan en los fluidos de perforacin.
Un examen de la solubilidad de muchas substancias lleva a la generalizacin de que
substancias con fuerzas atractivas intermoleculares similares tienden a ser solubles uno en
el otro. Substancias no polares son solubles en solventes no polares. Slidos como el
diamante y el cuarzo no son solubles en ningn tipo de solvente debido a la fuerza de unin
actuando dentro del slido. A medida que el proceso de la solubilidad avanza, la
concentracin de las partculas del soluto incrementa las posibilidades de chocar con la
superficie del slido. Esto puede resultar en que las partculas del soluto se adhieren al
slido. Este es un proceso opuesto a la solubilizacin se denomina cristalizacin. Estos dos
procesos opuestos pueden ocurrir de una manera simultnea.
Cuando el ritmo de la solubilizacin se equilibra se forma lo que se conoce como el
equilibrio dinmico. Una solucin que se halla en equilibrio con un soluto sin disolver se
denomina solucin saturada. Aqu cantidades adicionales de soluto no se van disolver si son
agregados a la solucin.
La cantidad de soluto que va formar una solucin saturada se conoce como la
solubilidad de esta substancia. Por ejemplo la solubilidad del cloruro de calcio en agua a 0C
es de 35,7 g/100 cm
3
. Esta es la cantidad mxima de sal que se va solubilizar en agua. Si se
agrega menos de la cantidad indicada la solucin ser no saturada. Una solucin sper
saturada es donde se agreg ms soluto de lo indicado. Estas soluciones son inestables y
bajo ciertas condiciones se puede generar la cristalizacin del soluto.
La solubilidad de un soluto depende de la naturaleza del soluto mismo, del solvente y
el tipo y cantidad de los solutos que se hallan previamente en la solucin. Las solubilidades
se incrementan con la temperatura siendo los gases la excepcin a esta regla. La solubilidad
del gas disminuye con el aumento de la temperatura pero incrementa cuando la presin
aumenta. Debido a ello, los gases tienen mayor solubilidad cuando el fluido de perforacin
se halla en el fondo del pozo. La solubilidad del gas en el fluido de perforacin tiene una
influencia significativa sobre las propiedades del lodo. Una pequea cantidad de oxgeno o
dixido de carbono puede incrementar la corrosividad del fluido en una manera significativa.
Dixido de carbono puede alterar la interaccin entre partculas de arcilla cambiando las
propiedades del fluido de perforacin. La presencia de diferentes solutos en una solucin
tiene una influencia importante sobre la solubilidad de los otros solutos. Al tener presente
una mezcla de sales, la sal ms soluble suprime la solubilidad de los otros componentes.
Cloruro de sodio y cloruro de potasio son mucho menos solubles en la presencia de cloruro
de magnesio que si estuvieran solos. La discusin debe diferenciar entre el proceso fsico de
solubilizacin, del proceso qumico. Por ejemplo el zinc metlico se solubiliza con cido
clorhdrico. En este caso, la forma qumica de la substancia es cambiada, y si la solucin se
seca y se evapora el zinc no se recuperara como tal, sino como cloruro de zinc. En
contraste, si el cloruro de sodio es solubilizado en agua el mismo se podr recuperar una vez
que el agua se evapor.
Una vez que una solucin se ha formado con varios componentes, es posible que
ocurra una interaccin que cambiar la composicin de la solucin. Por ejemplo si dos
compuestos solubles en agua pueden reaccionar juntos, para formar un compuesto insoluble
la harn as. Por ejemplo, cloruro de calcio y carbonato de sodio son individualmente
solubles en agua, pero si se mezcla se precipitar carbonato de calcio insoluble.
Esta reaccin ocurre ya que ambas sales son inicas. Al ser mezcladas la solucin no
contiene carbonato de calcio y cloruro de calcio como tales sino tendr iones de calcio, cloro,
carbonato y sodio y es imposible decir que catin se asocia con que anin. Este tipo de
CO*Na' M Cl'Ca ??G CO*CaM 'CINa
reaccin es muy comn en los fluidos de perforacin y es la base para muchos test
analticos y tratamientos qumicos.
Por ejemplo si se debe usar carbonato de sodio para tratar calcio se formar un
precipitado de carbonato de calcio. En el test de cloruros el nitrato de plata (AgNO3) es
utilizado para precipitar cloruro de plata (AgCl). Estas reacciones tienen una gran influencia
sobre la solubilidad de los componentes individuales de los fluidos de perforacin. Por
ejemplo la solubilidad del CMC depende de la concentracin de los iones de calcio en el
lodo. Si esta concentracin excede un rango determinado el CMC es precipitado como una
sal insoluble de calcio. La compatibilidad de los diferentes aditivos y substancias qumicas es
una consideracin muy importante de la ingeniera de los fluidos de perforacin.
La caracterstica principal de las soluciones es que son mezclas homogneas. Esto
implica que los solutos se hallan distribuidos de una forma uniforme en el solvente. Sin
embargo, hay muchas substancias insolubles que pueden aparentemente formar mezclas
homogneas con lquido y las particulares se dispersan en el lquido. Aqu se cuenta con
diferentes fases identificables. Esto se denomina una suspensin o dispersin. Todos los
fluidos de perforacin son suspensiones.
Si el tamao de las partculas en suficientemente pequea el slido
permanecer en suspensin y no se separar debido las fuerzas de la gravedad. Un fluido
de perforacin tpico tendr bentonita, barita y diferentes slidos perforados en suspensin.
Ninguna de esta substancia es soluble y formarn una suspensin. Todas las partculas
suspendidas que son menores de 2 micrones son coloides, siendo el micrn la millonsima
parte de un metro. Su tamao reducido hace que estas partculas suspendidas sean
sensitivas a las cargas elctricas superficiales, siendo por lo tanto, las partculas coloidales
elctricamente activas. Las partculas de ms de 74 micrones se clasifican como arenas. La
abrasividad de estas partculas las hace perjudiciales para las bombas y partes mviles del
equipo. El trmino de limo describe las partculas de tamao entre 2 y 74 micrones.
La suspensin de un lquido inmiscible en otro es una emulsin, siendo esto ilustrado
en la Figura 38. El agua se dispersa en pequeas gotas en el aceite. El aceite se conoce
como la fase continua o fase externa. El agua a su vez es la fase dispersa o descontina,
siendo esto el principio de la emulsin inversa. Este sistema contiene cloruro de calcio en
solucin en el agua y slidos dispersos en el aceite para dar una mezcla de tres fases.
Figura 38: Emulsin nversa
Un gas disperso en un lquido en pequeas burbujas crea una emulsin que se
denomina espuma. Las espumas se utilizan para perforar zonas donde se requiere una baja
densidad. En la formulacin de fluidos de perforacin algunos aditivos crean espuma ya que
incrementan la tensin superficial. Esto es una situacin poco deseable ya que lleva a la
disminucin de la densidad del sistema.
Algunos de los slidos se dispersan con ms facilidad en agua que otros, debido a la
caracterstica polar del agua. Los compuestos inicos tienden dispersarse con facilidad ya
que el agua es atrada a la superficie de las partculas que se hallan cargadas. Esta accin
se denomina humectacin por agua. Ejemplos de slidos que se humedecen con facilidad
con agua son las arcillas y la barita.
Las substancias no-polares que no se disuelven en diesel tienden a dispersarse con
facilidad y se denominan humectables en aceite. Como ejemplo se puede citar la gilsonita.
Slidos polares como la bentonita son difciles de dispersar en diesel por estas razones, pero
se les puede humectar con diesel si se les trata con surfactantes.
-.-) T&pos !e Co(p%estos + Rea&ones @%4(&as.
En fluidos de perforacin base agua las reacciones e interacciones que ocurren son
generalmente aquellas que tienen lugar entre materiales inicos y polares con slidos. Las
reacciones en odos base aceite a su vez involucran interacciones superficiales. El ensayo
de los odos base aceite involucra las mismas reacciones qumicas que se aplica y se utiliza
en los fluidos de perforacin base agua. En cada caso las reacciones dependen de la
naturaleza de las substancias envueltas.
-.-.1) L&!os + Hases.
Un cido es una substancia que contiene uno o ms tomos de hidrgeno que pueden
ser reemplazados por un metal para formar una sal. Cuando los cidos son disueltos en
agua se ionizan produciendo iones de hidrgeno. Estrictamente hablando estos tienen la
ecuacin H3O
-
pero hablando de una manera ms general se denotan como H
+
. Los cidos
de hidrgeno en soluciones de agua exhiben las siguientes propiedades:
1. Poseen un gusto amargo.
2. Cambien el color de algn indicador. Por ejemplo cambian el color de la fenolftalena de
rojo a incoloro.
3. Reaccionan con metales que son ms reactivos que el hidrgeno, liberando gas de
hidrgeno.
4. Reaccin con xidos y hidrxidos metlicos formando una sal en agua:
5. Reaccionan con sales de cidos dbiles o voltiles como carbonatos para dar una sal
nueva y un cido nuevo:
2H
+
+ Zn Zn
2+
+ H
2
T
2H
+
+ (2 C
-
) + FeO Fe
2+
+ (2 C
-
) + H20
6. Sus soluciones en agua conducen una corriente elctrica ya que contienen iones, que son
electrolitos.
Los cidos ms comunes incluyen los siguientes:
Acido clorhdrico, HCl
Acido sulfrico, H2SO4
Acido fosfrico, H3PO4
Acido actico, CH3COOH
El nmero de tomos de hidrgeno que cada substancia tiene para ser reemplazados se
denomina o conoce como la basicidad del cido. El HCl es mono bsico ya que posee un
slo tomo de hidrgeno. El cido sulfrico es dibsico ya que tiene dos hidrgenos
reemplazables. Una base es un compuesto que reaccionar con un cido para formar una
sal y agua. Las bases son xidos y hidrxidos metlicos.
Los carbonatos son descompuestos, por ejemplo, por cidos liberando CO2 como un
gas.
Los hidrxidos de metales alcalinos como lo son sodio y potasio, se denominan
bases alcalinas. Los metales como bario y calcio se denominan bases de tierras alcalinas.
Los hidrxidos de sodio, potasio y bario se conocen como bases fuertes ya que darn una
alta concentracin de iones de hidrxido en una solucin acuosa. Los hidrxidos de metales
alcalinos son muy solubles en agua, mientras los hidrxidos de las tierras alcalinas lo son
moderadamente.
Las prop&e!a!es arater4st&as !e %na /ase son:
2H
+
+ (2 C
-
) + C03Ca C03H2 + Ca
2+
+ (2 C
-
)
CaCO3 + 2C CaCl2 + C02 + H20
1. Gusto amargo.
2. Cambian el color de indicadores. Por ejemplo cambiaran el color de la fenolftalena de
incoloro a rojo.
3. Neutralizan cidos formando una sal y agua.
4. Son electrolitos, es decir sus soluciones acuosas conducen una corriente elctrica.
5. Reaccionan con algunos xidos metlicos para formar sal y agua:
-.0) Ne%tral&#a&)n A&!o?Hase + pE.
Al mezclar soluciones de cido hidroclrico e hidrxido de sodio en las proporciones
propias, una reaccin ocurrir. Durante el transcurso de la reaccin las propiedades cidas y
bsicas desaparecern producindose una neutralizacin. El in hidrgeno responsable de
las propiedades cidas reacciona con el in oxidrilo responsable de las propiedades bsicas,
formando agua que es de caractersticas neutrales. Los iones de sodio y de cloro se
transformaron qumicamente en cristales de cloruro de sodio al evaporarse la solucin,
formado una sal.
La neutralizacin cido-base ocurre como consecuencia de una reaccin de cantidades
equivalentes de cido y base mezcladas. Esto no siempre resulta en una solucin neutral, ya
que la naturaleza de los cidos y bases que reaccionan determinarn la neutralidad de la
solucin. A continuacin se analizaran algunas reacciones que se producen cuando
cantidades equivalentes de cidos y bases son mezclados.
1. Acido fuerte y base fuerte dan una solucin neutral:
H
+
+ C
-
+ (Na
+
) OH H20 + (Na
+
) (C
-
)
H
+
+ (C
-)
(Na
+
) + OH
-
(Na
+
) + (C
-
) + H20
FeO + 2H
-
+ (C
-
) Fe
2+
(2C1
-
) + H2O
Ambos, el cido y la base se hallan ionizados, le reaccin se completa resultando en
agua, sodio y cloruro no ionizado.
2. Un cido fuerte y una base dbil dan una solucin cida:
El amonaco es una base dbil ionizndose en pequea parte, el amonio no tomar a todos
los hidrgenos libres. La reaccin no se completa totalmente y hay un exceso de iones de
hidrgeno cuando se establece el equilibrio qumico.
3. Un cido dbil y una base fuerte dan una solucin bsica:
El cido actico es un cido dbil, el hidrgeno no se transforma de cido a hidrxilo, y hay
un exceso de iones de hidroxilo al producirse el equilibrio qumico.
4. Acido y base dbil.
Es la combinacin ms compleja de los cuatro, y forman una solucin neutral.
Agua es un cido y base dbil y se halla muy poco ionizado bajo condiciones normales.
Hay una reducida cantidad de iones de hidrgeno y oxhidrilo libres en una solucin. En este
caso la reaccin ser:
La reaccin es ms fcil de derecha a izquierda.
H
+
+ (C
-
) + NH3 NH4
+
+ (C
-
)
H
+
+ (C
-
) + (Na
+
) OH H20 + (Na
+
) (C
-
)
HOAc + (Na
+
) + OH H20 + (Na
+
)
OAc
-
HOAc + NH3 NH4
+
+
OAc
-
H20 H
+
+
OH
-
Un litro de agua pura tendr 10-7 (0,0000001) moles de iones de hidrgeno (10-7
gramos) y tambin habr 10-7 moles de iones oxidrilo. La concentracin de los iones de
hidrgeno H+ ser de 10-7 moles/litro. El producto de las concentraciones de ambos es de
10-14 moles/litro. El numero 10-14 se (lama la constante del producto de los iones o la
constante de equilibrio para agua desasociada.
El pH de una solucin se define como el logaritmo negativo de la concentracin del
ion hidrgeno. Por lo tanto pH = log 10
H+
donde el H+ en moles/litro.
Si se agrega un cido el nmero de los iones de hidrgeno en la solucin se
incrementa pero el producto de H+ x OH- permanece constante, siempre y cuando la
temperatura permanezca constante.
Si se agrega cido clorhdrico hasta que H+ = 10-13, entonces OH- = 10-11 y el pH ser de
3.
Si se agrega material alcalino al agua el OH
-
incrementar y el H+ disminuir.
Substancias cidas siempre disminuyen el pH mientras que las bases lo aumentan. Una
solucin neutral posee un pH de 7, siendo el pH de soluciones cidas menos de 7, y la de
las soluciones bsicas ms de 7. Las soluciones con un pH en el rango de 6,5 - 7 son
llamados neutrales.
Est escala que se extiende de 0 1-14 es adecuada para la gran mayora de las
substancias conocidas, aunque puede haber valores fuera de la misma en caso de
materiales muy solubles. El pH de los fluidos de perforacin por lo general se mantiene entre
7-13 con la gran mayora en el rango moderadamente alcalino 9-10,5.
Es importante tener siempre en mente que el pH es una funcin logartmica. En agua pura
tomara diez veces ms soda custica para elevar el pH de 10-11 que de 9-10.
Obtener agua pura con un pH de 7 es muy difcil ya que C02 del aire se mezcla con el
agua formando acido carbnico, y esto disminuir el pH del agua.
Si se agrega un material alcalino al agua conteniendo CO2 en solucin los iones de
hidrgeno reaccionarn con el lcali. Este efecto desplazar la reaccin a la derecha,
incrementando el pH al producir iones de carbonato, tal cual se indica en la Figura 39. Este
es una de las razones de que el pH de los fluidos de perforacin se mantiene en un rango
alcalino. Los iones de carbonato de hidrgeno pueden tener un efecto adverso en la
viscosidad de fluidos de perforacin con arcilla. Al agregar soda custica, los iones de
bicarbonato se convierten en iones de carbonato, teniendo estos un efecto menos adverso
sobre las arcillas activas. Los carbonatos que son solubles producen soluciones alcalinas por
la reaccin reversa dado para el cido carbnico.
Figura 39
Distribucin de CO2, CO3H- y CO 2/3 en Agua Pura
-.1) El Conepto !e EN%&l&/r&o.
Muchas de las reacciones analizadas son ejemplos de equilibrio qumico. La ionizacin
del agua es uno de ellos:
Esto es un equilibrio, y las reacciones a la derecha e izquierda ocurren a un ritmo idntico en
todo momento.
= K
H2O H
+
+ OH
-
CO3 Na 2Na
+
+ CO3
2+
CO3
2-
+ H2O + CO3H
-
+ OH
-
{H
+
} {OH
-
}
{H20}
K se conoce como el constante de equilibrio y H
+
, OH
-
y H2O representan la concentracin
de las substancias.
En el caso del agua donde la ionizacin es pequea la concentracin del agua sin
disosociacin es mnima por lo tanto permanece constante. De acuerdo a esto:
= K por lo tanto,
= K
Por lo tanto:
= KC = 10
-10
moles
2
Un sistema en equilibrio se encuentra en estado dinmico, ya que el proceso hacia la
derecha y la izquierda ocurren al mismo tiempo y con la misma velocidad. Una alteracin en
las condiciones cambiar el equilibrio. En este caso la reaccin se desplaza hacia la derecha
o izquierda hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. Siguiendo el principio de Le
Chatelier, el cambio ser en el sentido que minimizar el efecto del cambio. De acuerdo a
esto si agregamos una substancia a un sistema en equilibrio, la reaccin cambiar hasta que
el equilibrio se reestablece consumiendo parte de la substancia que se agreg. Por ejemplo
al agregar un cido al agua, la concentracin del H+ se incrementa. Para conservar el
equilibrio alguno de los iones de hidrgeno reaccionan con oxidrilos.
La solucin de sales poco solubles es un ejemplo del equilibrio. La solucin de cal en
agua es como sigue:
Al estar en equilibrio:
= K
El equilibrio es ms sensitivo a OH
-
que al Ca
2+
La cal que no se solubiliz permanece en el sistema como slido. Si se agregan iones
de hidrxido al sistema entonces la solubilidad de la cal se producir. Debido a ello si se
{H
+
} {OH
-
}
C
{H
+
} {OH
-
}
{H
+
} {OH
-
}
Ca (OH)2 --> Ca
+2
+ 20H
-
(Ca
+2
) (OH
-2
)
(Ca (OH)2)
agrega soda custica se solubiliza la cal. Por lo tanto en los fluidos de perforacin se utiliza
soda custica para controlar la solubilidad del calcio.
Como la solubilidad del calcio se halla controlada por el OH
-,
se puede expresar el
mismo como una funcin del pH. La solubilidad de muchos otros compuestos se haya
controlado de esta manera, y por lo tanto, se pueden expresar en funcin del pH. En general
los hidrxidos metlicos son insolubles, entonces cuanto ms alto sea el pH, mayor ser la
concentracin del OH- y menos soluble ser el metal.
La solubilidad de un elemento en agua alcalina depende de la afinidad del elemento
para capturar electrones. Los elementos que tienden a perder electrones a otros elementos
forman hidrxidos solubles. Los elementos con alta afinidad por electrones forman aniones
complejos con oxgeno. La afinidad por electrones del oxgeno y otros materiales no
metlicos puede ser refaccionada a la carga y al tamao de los cationes.
Los elementos no metlicos poseen un ncleo de carga elevada muy cerca al nmero
de electrones. De acuerdo a esto cualquier catin formado ser pequeo y tendr una alta
afinidad por electrones. En contraste a esto, metales como sodio y potasio forman con
facilidad cationes de carga simple que tendrn un radio inico elevado. A medida que la
carga del catin aumenta, el tamao del in disminuye, ya que a medida que se pierden los
electrones el ncleo ejerce una mayor atraccin sobre los electrones remanentes. El otro
efecto en determinar el tamao inico es el peso atmico. A mayor peso atmico se tiene
una mayor cantidad de electrones que ocuparn un espacio mayor. De acuerdo a esto el ion
de K+ es mayor que el de Na+ y el de Ba2+ es ms grande que el de Mg2+. La Figura 40
indica los elementos ms comunes en trminos del tamao y carga de sus cationes.
El grfico se puede dividir en cuatro regiones:
1. Metales que forman hidrxidos solubles.
2. Metales que forman hidrxidos levemente solubles.
3. Metales o metaloides que forman hidrxidos insoluble a todo pH pero con tendencia
a ser solubles en condiciones cidas o fuertemente alcalinas.
4. Elementos no metlicos o metlicos con iones altamente cargadas que forman
aniones complejos solubles.
Figura 40
Relacin Entre Radio nico y Carga nica de Elementos.
La mayora de los ones en solucin se hallan hidratados. El tamao de la envoltura de
agua depende de la intensidad del campo elctrico de los iones. Los iones pequeos y
altamente cargados son excesivamente hidratados. La atraccin de agua a metales de doble
o triple carga es tan alta que estos metales formarn sales que contendrn agua ligada
qumicamente, llamado agua de cristalizacin. Las sales de calcio (CaCl2 2H20) y de
magnesio (MgC26H2O) son buenos ejemplos. Si el agua es eliminada calentando la sal, se
obtendr una sal anhdrida, que absorber agua de la atmosfera para formar la sal hdrica
hidratada nuevamente. Si la sal se expone por suficiente tiempo a estas condiciones
absorber tanta agua que se disolver.
Los metales de iones de carga simple son menos hidratados. ones de carga similar
pero de mayor radio son menos hidratados que los iones de menor dimetro. El ion de sodio
de una radio de 0,98 A es fuertemente hidratado, mientras que el ion potasio tiene un radio
inico de 1,33 A es dbilmente hidratado. Sin embargo a pesar de esta contradiccin
aparente el ion potasio es ms pequeo que el de sodio, ya que el sodio incluye una capa de
agua que se halla ligado de una forma permanente el ion. Este fenmeno es de importancia
para la determinacin de cul de los dos iones reaccionara en una solucin con las arcillas, y
tambin explica por qu las salmueras de potasio tienen mayor viscosidad que las salmueras
de sodio. Tambin explica porque el ion potasio estabiliza las lutitas hidratables hacindolos
menos dispersables, siendo esto la base de los fluidos de perforacin base potasio.
-.2) C5l%los @%4(&os.
Uno de los aspectos ms importantes de la ingeniera de los fluidos de perforacin
involucra el anlisis cuidadoso del lodo, filtrado y de los slidos. Estos anlisis no son
solamente necesarios para la determinacin de los niveles de tratamiento, sino tambin para
la determinacin y control de los cambios qumicos que se producen en la composicin del
fluido antes de que estos cambios alteren las propiedades fsicas del lodo. Uno de las
determinaciones ms importantes es el clculo de la concentracin de los componentes del
fluido de perforacin. Como un lodo es tanto una suspensin como una solucin es
importante saber las unidades en la que se reportan las concentraciones determinadas.
-.2.1) Conentra&ones !e Sol%&ones.
La concentracin de una solucin se puede determinar de diferentes maneras. Es
importante que los mtodos y terminologa se entiendan bien para evitar toda confusin. Una
idea general de la solubilidad es a travs de trminos como muy soluble, levemente soluble
o insoluble. Hablando estrictamente ninguna substancia es completamente insoluble aunque
desde el punto de vista prctico se puede considerar as. La concentracin relativa de las
soluciones se puede expresar en trminos como concentrada, es decir que contiene una
proporcin larga del soluto, o disuelta donde la concentracin del soluto es reducida. Estas
expresiones son cualitativas y no son muy otiles para las aplicaciones de ingeniera. Hay
diferentes mtodos para la determinacin cuantitativa que son mucho ms tiles:
Peso !e Una S%/stan&a D&s%elta en %n Sol,ente: Las unidades pueden ser:
1. Gramos por litro de agua.
2. Libras por barril de agua o lodo.
Peso !e Una S%/stan&a D&s%elta en %n >ol%(en !e Sol%&)n: Esto indica una relacin
de volumen a peso. Las unidades de medida son:
1. Gramos por litro.
2. Kilogramos por metro cbico.
3. Miligramos por litro.
4. Libras por barril.
Estas unidades no son equivalentes a partes por milln.
Peso !e S%/stan&a D&s%elta por Peso !e Sol,ente: Es una relacin peso a peso, y es
poco utilizado en el campo petrolero ya que sera expresar concentracin de polmeros en
libras por libra de agua.
Si se debe trabajar con una relacin de peso de la substancia disuelta por peso de
solucin, se puede describir la relacin como (ppm) partes por milln.
En concentraciones bajas esto se expresa en ppm. De acuerdo a esto 1 ppm = 1 mg
de soluto/kg de solucin y por lo tanto 1 % = 10.000 ppm. En la industria muchas personas
cometen el error de usar como conceptos equivalentes ppm y mg/l, y esto no es cierto. En el
caso que la densidad de la solucin es cerca de 1 g/cm3 esto es aceptable. A densidades
elevadas se debe hacer una conversin:
ppm =
Por lo tanto:
Mg/l = densidad de la solucin x ppm
Se recomienda que el anlisis de un fluido de perforacin se haga y se reporte en mg/l.
.olar&!a! =.)
Esta unidad se utiliza en el laboratorio para clculos analticos. La molaridad de una
solucin es el nmero de moles del soluto por litro de la solucin.
Molaridad =
Una solucin de una molaridad 1 sera aquella que tenga por cada litro de la solucin un
mol de soluto. Es importante recordar que es un litro de solucin y no un litro de solvente
participa de la ecuacin.
Peso % del componente = masa del componente en la solucin x 100
masa total de la solucin
moles disueltos
vol. solucin en litros
mg/l
densidad solucin
Si se necesita un mol de hidrxido de sodio para una reaccin, se puede utilizar 1
litro de solucin 1 molar o 2 litros de una solucin 0,5 molar. La conversin de molaridad a
una relacin de peso/volumen depende del peso molecular. As un mol de HCl contiene 36,5
gr de HCl en un litro de solucin. De acuerdo a esto 1 M CH = 36,5 g/l.
.olal&!a! =()
Este concepto es diferente de la molaridad. La molalidad es el nmero de moles de soluto
por cada kg de solvente. Una solucin que contiene 1 mol de soluto en 1000 g de solvente
es una solucin 1 molal.
Molalidad =
De la molalidad se puede calcular de una forma directa la densidad y composicin por
ciento de la solucin.
Nor(al&!a! =N)
Es una unidad utilizada en ensayos de precisin en los laboratorios. Una solucin 1
normal (1 N) contiene un mol de soluto dividido por su carga inica en un litro de solucin.
Normalidad =
El peso equivalente de un elemento o un ion es:
Para un compuesto el peso equivalente sera:
moles de soluto
peso del solvente en kg
Nmero de equivalentes del soluto
Litros de solucin
Peso atmico
Carga total de cationes
Peso molecular
Carga total de cationes
Los pesos equivalentes ms comunes se hallan en la Tabla 5. En compuestos de una
carga, una solucin 1 M es igual a una solucin 1 N. Si la carga es doble entonces una
solucin 1 M tiene la fuerza doble a una solucin 1 N. El cido sulfrico (H2S04) tiene un
peso molecular de 98 y una carga catinica de 2 (H+). Por lo tanto el peso equivalente del
cido es de 49 g y una solucin 1 M seria igual a 2N.
Ele(ento O
o(p%esto O &)n
Peso at)(&o O
(ole%lar
Car3a
at&)n&a
total
Peso
eN%&,alente
Na, Na
+
23.0 1 23.0
K,K
+
39.1 1 39.1
Mg, Mg
2+
24.3 2 12.15
Ca, Ca
2+
40.1 2 20.05
Fe, Fe
3+
55.8 3 18.6
H2SO4 98.0 2 49.0
HCl 365 1 365
NaOH 40.0 1 40.0
Ca(OH)2 74.1 2 37.05
CaSO4 136.1 2 685
Na2C03 106.0 2 53.0
CaC03 100.1 2 50.05
MgC03 84.3 2 42.15
NaHC03 84.0 1 84.0
AgNO3 169.9 1 169.9
NaC 58.5 1 585
Tabla 5
Pesos equivalente ms comunes.
Partes EN%&,alentes Por .&ll)n
Es otra unidad utilizada con frecuencia en los fluidos de perforacin. Esto es la
concentracin en ppm dividido por el peso equivalente del in. Se utiliza EPM (en ingls)
para determinar el requerimiento de material para tratar contaminantes. Se necesitara 1 EPM
del material para tratar 1 EPM del contaminante.
EPM del contaminante x peso equivalente del agente x factor de conversin = b/bbl
del agente de tratamiento
-.2.') TPn&as !e An5l&s&s @%4(&o.
Para que un fluido de perforacin se desempee correctamente es necesario controlar
y conocer su composicin qumica. Si esta composicin vara esta ser detectada por el
anlisis qumico y entonces las correcciones y tratamiento necesarios se pueden
recomendar. El anlisis qumico se hace sobre el filtrado, ya que los slidos y la viscosidad
del fludo de perforacin hacen difcil que se puedan reconocer los cambios de colores de las
titulaciones. El filtrado contiene la misma concentracin de substancias disueltas que el lodo.
El mtodo ms comn para determinar la composicin del filtrado es mediante el uso de una
solucin de una concentracin conocida, llamada solucin standard. La solucin se agrega
de una forma gradual a un volumen conocido del filtrado hasta que se complete la reaccin.
Conociendo el volumen de la solucin standard se puede calcular la concentracin de
diferentes iones en el filtrado.
La tcnica requiere la medida exacta de los volmenes del filtrado y de las soluciones
tituladoras y obviamente el reconocimiento del punto final de la reaccin. Este punto, es
cundo todos los iones que se estn ensayando han reaccionado con la solucin standard.
Para el reconocimiento del punto final de la reaccin se utiliza un lquido indicador. Estos
indicadores son fluidos que cambian de color cuando el medio ambiente cambia. Para que
un indicador sea efectivo el cambio de color debe ser brusco y deber ocurrir sobre un rango
reducido de la adicin. Uno de los indicadores ms comunes que se utilizan es la
fenolftalena. Esta ser rosada en soluciones alcalinas, pero a un pH de 8,3 se convierte en
incoloro.
CAPTULO 0: @U.ICA DE LAS ARCILLAS.
El grupo de minerales clasificado como arcillas juega un papel central en muchas
reas de la tecnologa de los fluidos de perforacin. Qumicamente el grupo de las arcillas
puede ser clasificado como silicatos de aluminio.
Fsicamente las arcillas se describen como una mezcla heterognea de minerales
finamente divididos (2 micrones o menos) de minerales como cuarzo, feldespato, calcita,
pirita y otros materiales sedimentarios compuestos de materiales como slice, aluminio y
agua.
Como los elementos que constituyen a las arcillas forman el 80% de la masa de la
tierra (8,1% de aluminio, 27,7% slice y 46,6% de oxgeno) la mayora de las formaciones
que se perforan contendrn minerales de arcillas. El tipo y la cantidad de los minerales
presentes son uno de los ms importantes factores que contribuye a las propiedades
mecnicas y qumicas de la roca. La seleccin de un fluido de perforacin debe estar
relacionada con las posibles reacciones entre el fluido y la formacin. Estas reacciones
influenciarn en la estabilidad del hoyo. Por lo tanto, un buen entendimiento de la qumica de
las arcillas es importante en el proceso de la seleccin de un fluido de perforacin y por
consiguiente para la estabilidad del hueco.
La mayora de los yacimientos de arena contienen una determinada cantidad de
minerales de arcillas. Estos pueden reaccionar con los fluidos que los van a contactar de una
manera que pueden bloquear en forma parcial o a veces total la formacin, reduciendo la
produccin.
Slidos arcillosos son agregados a los fluidos de perforacin con el propsito de
incrementar y controlar la viscosidad del fluido. Arcillas comerciales como la bentonita y
atapulgita han sido utilizadas por un largo tiempo para obtener las propiedades de flujo
deseadas. Sin embargo, muchas veces la combinacin de las arcillas comerciales y de la
formacin conduce a viscosidades muy altas. En estos casos, se debe tratar el sistema con
una cantidad de productos qumicos denominados dispersantes y adelgazantes. Es
importante entender la qumica de estos aditivos para poder tomar las medidas ms
acertadas al tratar de controlar las propiedades de un fluido de perforacin. Se discutirn las
caractersticas fsicas y qumicas de los minerales de arcilla y se relacionar con su
comportamiento en los fluidos de perforacin y en las formaciones que se van a perforar.
0.1) Estr%t%ra F%n!a(ental !e las Ar&llas.
Los minerales de arcillas son cristalinos en su naturaleza y la estructura atmica de
estos cristales es un factor primordial en la determinacin de sus propiedades. La
identificacin y clasificacin se hace mediante el anlisis con rayos X, espectro de adsorcin
y anlisis termal diferencial. La mayora de las arcillas tienen una estructura semejante a las
micas, es decir se hallan formadas por lminas de cristales dispuestos cara a cara como un
mazo de barajas.
Una placa individual se halla compuesta por tomos dispuestos de una forma
tetraedral u octaedral. Estos paquetes pueden presentar diferentes configuraciones. En el
arreglo octaedral el oxgeno o los hidroxilos forman dos hileras compactas coordinadas con
un centro que puede ser hierro, aluminio o magnesio. Esto queda ilustrado en la Figura 41.
Figura 41
a) Unidad octaedral simple
b) Unidad de estructura octaedral
Al estar el aluminio presente, solamente dos terceras partes de las posiciones posibles
se hallan llenas para balancear a la estructura. Esta estructura se llama de gibsita, Al (OH) 3.
Al estar presente el magnesio las posiciones se hallan completamente llenas y la estructura
se denomina brucita, Mg (OH)2. Generalmente esta estructura presenta ms de un tipo de
in metlico.
En el arreglo tetradrico un tomo de slice se halla ubicado de una manera
equidistante de cuatro tomos de oxgeno o de cuatro hidroxilos si es necesario para
balancear a la estructura atmica. La posicin de los oxgenos o hidroxilos es en la esquina
de un tetraedro geomtrico, tal cual se ilustra en la Figura 42.
Figura 42
a) Tetraedro simple de slice
b) Tetraedros de slice en una cadena hexagonal
Los tetraedros de slice se presentan en una cadena hexagonal, Si06 (OH)4, que se
repiten de una manera indefinida. Esta disposicin se indica en la Figura 43. Se ve con
claridad la cadena hexagonal con un hueco en el medio.
Figura 43: Cadena de Slice
Es la combinacin de estas estructuras y las modificaciones a su estructura bsica
que le da las diferentes propiedades a los minerales de arcilla. Las dos unidades
estructurales bsicas son la hoja octaedral de aluminio y la hoja tetraedral de slice.
Las unidades fundamentales de las hojas tetraedrales y octaedrales son unidas para
formar una lmina por tomos de oxgeno compartidos. Normalmente dos hojas tetraedrales
envuelven una hoja octaedral tal como se indica en la Figura 44 y 45. Los tetraedros se
hallan orientados hacia adentro, y comparten a los tomos de oxgenos dispuestos en su
pex con la hoja octaedral.
Figura 44. Arreglo de las celdas unitarias
Figura 45: Diagrama de la estructura de la arcilla, red expandible cristalina en tres capas.
Las diferentes combinaciones y modificaciones qumicas dieron lugar a 26 diferentes
minerales arcillosos. Una de las modificaciones se relaciona con el nmero de tomos
metlicos en el centro de la capa octaedral. Si dos de tres de los centros octaedrales se
ocupados por un tomo metlico, la estructura se denomina dioctaedral. Si las tres
posiciones centrales se hayan ocupadas por tomos metlicos la estructura se denomina
trioctaedral. Los minerales de arcillas se hallan compuestos por diferentes relaciones entre la
hoja de slice y la hoja octaedral. El grupo mineral ms grande es de 2:1, tambin hay grupos
2:1:1. y 1:1. Las lminas se hallan en forma cara a cara para formar la estructura cristalina
del mineral.
Los minerales de arcilla de mayor inters para el ingeniero de fluidos de perforacin
son:
Kaolinita.
Montmorilionita.
Atapulgita
Clorita
lita.
Las caractersticas de estos minerales se hallan indicadas en la Tabla 6.
Prop&e!a! Kaol&n&ta .ont(or&lon&ta Atap%l3&ta Clor&ta Il&ta
Tipo de
estructura
1:1 2:1 2:1 2:1 2:1
Estructura
Cristalina
Hoja Hoja Hoja Hoja Hoja
Forma de la
Partcula
Plato Escama Aguja Plato Plato
Tamao de la
Partcula,
micrones
5-0,5 2-0,1 1-0,1 5,0-0,1 -
Capacidad de
nter
Cambio
Catinico
meq/100 g
5-15 80-150 15-25 10-20 10 -40
Hinchamiento Bajo Alto Alto Bajo Bajo
Tabla 6
Resumen de las Propiedades de Los Minerales de Arcilla ms Comunes
Las diferencias fundamentales entre minerales de arcilla se deben a las diferencias
estructurales y a las diferentes composiciones qumicas. La combinacin ideal es aquella
donde la estructura cristalina se forma de una manera que todos los tomos metlicos del
octaedro son iguales y los tomos metlicos del tetraedro son de otro tipo. En estos casos la
estructura mineralgica se halla balanceada y es elctricamente neutral. Estas estructuras
son prototipos, pero no son minerales de arcillas. Las estructuras minerales de las arcillas
verdaderas poseen cargas elctricas debido a la presencia de unos pocos tomos metlicos
que son diferentes a los tomos predominantes y tienen una carga inica diferente. Esto se
denomina una substitucin isomorfa, y ocurre cuando un mineral de arcilla se forma. Por
ejemplo cuando un tomo de A
3+
se haya presente en una estructura ideal y es substituido
por un tomo de Mg
2+
resultando en un cambio de la carga inica de la estructura. Esto
produce un potencial negativo en la superficie basal del cristal, que se va a neutralizar por la
adsorcin de un catin de Na
+
del medio ambiente.
En presencia de agua los cationes adsorbidos de una forma natural pueden
intercambiarse con cationes de otra especie contenidos en el agua, que se conocen como
cationes intercambiables. La capacidad de intercambio catinico es una caracterstica
importante de los minerales arcillosos y vara de mineral a mineral tal cual se indica en la
Tabla 6. Estas propiedades se emplean con frecuencia para caracterizar arcillas, lutitas y
fluidos de perforacin, y es determinado por la medida de la cantidad de azul de metileno
que un mineral puede absorber, expresado en mili equivalentes de azul de metileno
absorbido por 100 g del mineral.
La manera y la magnitud en la que un catin va a ser intercambiado depende en gran
medida de factores como:
Efecto de la concentracin.
Ubicacin de los sitios de intercambio.
Naturaleza del anin.
Naturaleza del catin.
Naturaleza del mineral de arcilla.
La gran cantidad de variables crea un sistema complejo para analizar. Se conoce que
diferentes iones tienen diferentes fuerzas de atraccin. La fuerza relativa de intercambio
catinico se dispone de la siguiente manera: Li
+
> Na
+
> K
+
> Mg
+
> Ca
2+
> H
+
. Por lo tanto,
en concentraciones iguales el calcio desplazar ms sodio del que el sodio desplazar al
calcio. Si la concentracin del catin se aumenta, sodio desplazar calcio. Si la
concentracin del catin se aumenta, entonces la capacidad de intercambio del catin se
ver incrementada. Por ejemplo, una alta concentracin de potasio puede reemplazar al
calcio. En algunos minerales como mica, el potasio es adsorbido con una fuerza
particularmente elevada, y no es reemplazado con facilidad excepto por hidrgeno.
Hasta el momento solamente se tuvo en cuenta la adsorcin y el intercambio de los
cationes en la superficie basal de la estructura cristalina. Sin embargo, cationes y aniones
son adsorbidos en los bordes de las lminas de los cristales, ya que cuando los mismos se
rompen se crea un grupo de cargas desbalanceadas. Algunas de estas estructuras
expuestas son de slice que es un cido dbil, en cambio otros pueden ser de magnesio o
aluminio, que son una base dbil. Por lo tanto, la carga en los bordes de las hojas variar de
acuerdo al pH de la solucin.
A bajos valores de pH los bordes rotos van a tener ms cargas positivas, siendo las
cargas predominantemente negativas en un pH alto. Una de las razones por la cual el pH de
los fluidos de perforacin se debe mantener alcalino es para asegurar que las partculas de
arcilla se hayan cargadas de una forma negativa, manteniendo de esta manera la interaccin
electrosttica a un mnimo.
El tratamiento qumico de los fluidos de perforacin normalmente est dirigido a tratar
grupos arcilloso con los bordes rotos. Esto se produce por la erosin y desintegro de las
placas de arcilla. Los costos del tratamiento qumico se podran minimizar asegurando que
los recortes sean removidos en la superficie en fragmentos grandes evitando el desintegro y
degradacin de las partculas.
0.') :r%pos !e .&nerales Ar&llosos.
Hay ms de 400 minerales y rocas arcillosas, divididas en gran nmero de grupos y
sub grupos. Por regla general las arcillas se dividen en dos grupos: aquellas que se hidratan
y aquellas que no.
0.'.1) Kaol&n&ta.
La kaolinita es una arcilla no hinchable cuyas capas unitarias estn fuertemente
ligadas mediante enlaces de hidrgeno. Esto impide la expansin de la partcula, porque el
agua no es capaz de penetrar en las capas. La kaolinita no contiene cationes entre capas ni
tiene cargas superficiales porque no se produce casi ninguna sustitucin en las hojas
tetradricas u octadricas. Sin embargo, algunas pequeas cargas pueden resultar de los
enlaces rotos o las impurezas. Por lo tanto, la kaolinita tiene una capacidad de intercambio
catinico relativamente baja (de 5 a 15 meq/100 g). La kaolinita se encuentra comnmente
como componente menor a moderado (5 a 20%) de las rocas sedimentarias tales como las
lutitas y las areniscas.
0.'.') .ont(or&lon&ta.
Este es el mineral que constituye la bentonita. Este mineral es el ms conocido del
grupo de las esmectitas. Es un componente activo de formaciones ms jvenes y tiende a
hidratarse e hincharse cuando es perforado. La substitucin isomorfa ms frecuente es la de
MG
2+
y Fe
3+
por Al
3+
en la hoja octaedral, pero la substitucin puede ser de Si
4+
por Al
3+
en la
hoja tetraedral. El rasgo esencial de la montmorilonita es que la substitucin se realiza
principalmente en la capa octaedral.
El mecanismo de adsorcin de agua o hidratacin es acompaado por el
hinchamiento y aumento de volumen del mineral de arcilla. Esto puede ocurrir por dos
diferentes mecanismos:
Hinchamiento Cristalino
Osmtico
E&n$a(&ento Cr&stal&no
Este mecanismo conocido tambin como hidratacin de superficie resulta de la
adsorcin de capas mononucleares de agua en la superficie basal de los cristales. El agua
es atrada y retenida por el ion hidrgeno y queda unido a los tomos de oxgeno. La fuerza
de la atraccin disminuye a medida que se aleja de la superficie del mineral.
E&n$a(&ento Os()t&o
Esto ocurre debido a que la concentracin de los cationes entre las lminas del
mineral es ms elevada que la del agua. En consecuencia el agua es atrada entre las
lminas, incrementando el espaciamiento. A pesar de que no hay presencia de una
membrana semipermeable el mecanismo de ste fenmeno es osmtico, ya que se halla
gobernado por una diferencia en la concentracin de los electrolitos de dos medios. El
fenmeno osmtico involucra un aumento de volumen es decir un hinchamiento mucho ms
significativo que el cristalino.
El comportamiento del fenmeno depende de los tipos de cationes que se
estn intercambiando. Debido a que el sodio y calcio son los iones en solucin
asociados con mayor frecuencia a los fluidos de perforacin se limitar la discusin
a estos dos cationes.
Un catin de carga baja como el sodio solamente se puede asociar a reas que tienen
una deficiencia de carga, y por lo tanto tiene una pequea influencia para prevenir la
dispersin en agua. Su potencial relativamente alto para hidratarse favorece a la hidratacin
y a la separacin de las lminas de arcilla. En contraste un catin divalente como el calcio no
puede asociarse efectivamente con una sola lmina y va a asociarse a dos capas
mantenindolas juntas. En contacto con agua, el mineral se hidratar y las capas pueden
separarse por dispersin mecnica, pero el rea superficial originado de esta manera ser
menor que la de un sistema de sodio. Las Figura 46 ilustra la diferencia de la hidratacin
entre la montmorilonita sdica y clcica.
Figura 46. Hidratacin de la Montmorilonita sdica y clcica.
La estructura cristalina expansiva de las esmectitas incrementa su actividad coloidal,
aumentando las posibilidades para el intercambio catinico.
La montmorilonita debido a su rea superficial muy grande puede hidratarse y
expandirse hasta sus hojas simples. Esto crea una dispersin coloidal donde la viscosidad
es controlada por la accin superficial. Cuanto ms se subdivide una partcula tanto mayor
ser el rea superficial expuesta por unidad de peso del mineral. La relacin entre el rea de
superficie generada y peso de la partcula se denomina "rea de superficie especifica".
Entre la kaolinita, ilita y montmorilonita, esta ltima posee un mayor rea de superficie
(250 m
2
/g) contra 12 de la kaolinita y 82 de la ilita.
La gran mayora de las bentonitas halladas en la naturaleza son bentonitas clcicas,
siendo por eso los depsitos de bentonita de Wyoming nicos. Estos minerales son
predominantemente sdicos dando su uso en fluidos de perforacin buenas viscosidades a
bajas concentraciones del mineral.
Esta misma arcilla existe en cantidades significativas en las lutitas. Las lutitas van a
reaccionar con el filtrado del fluido expandindose causando un gran nmero de problemas
al perforar un pozo.
0.'.*) Sep&ol&ta + Atap%l3&ta.
Ambos minerales tienen estructuras similares y son utilizados en lodos salados. La
estructura de los minerales es diferente a los anteriores. Estructuralmente consisten en una
cadena tridimensional que no se hidrata, como las arcillas laminares. Debido a su estructura
los cristales poseen un aspecto de agujas, tpicamente de 0,01 - 1 micrn de longitud. El
mineral puede adsorber cantidades limitadas de agua en su superficie, denominado agua
zeoltica.
El tamao natural de cristales finos y la forma de aguja hacen que la arcilla desarrolle
una estructura de "escobillas amontonadas en suspensin, demostrando as una alta
estabilidad coloidal, incluso en la presencia de una alta concentracin de electrolitos. Debido
a su forma y a sus caractersticas no hinchables, estas arcillas muestran un control de
filtracin muy dbil. Por este motivo, la atapulguita se usa principalmente como mejorador de
viscosidad en los lodos base agua salada, mientras que la sepiolita se usa generalmente
como viscosificador suplementario para los fluidos geotrmicos y de alta temperatura. Estas
arcillas no estn casi nunca presentes en las lutitas de las formaciones.
0.'.-) Clor&ta.
Las cloritas estn estructuralmente relacionadas con las arcillas de tres capas. Las
cloritas no se hinchan en su forma pura, pero puede hacerse que hinchen ligeramente al ser
modificadas. En estas arcillas, los cationes compensadores de carga entre las capas
unitarias de tipo montmorilonita son reemplazados por una capa de hidrxido de magnesio
octadrico, o brucita. Esta capa tiene una carga positiva neta debido a la sustitucin de
ciertos Mg2+ por Al3+ en la capa de brucita.
Las cloritas se encuentran frecuentemente en antiguos sedimentos marinos
enterrados a grandes profundidades, y normalmente no causan ningn problema importante
a menos que estn presentes en grandes cantidades. La capacidad de intercambio catinico
de la clorita vara de 10 a 20 meq/100 g, principalmente debido a los enlaces rotos. La
distancia entre capas del clorita suele ser de aproximadamente 14 . La clorita tambin
puede formar arcillas de capas mixtas con otros minerales arcillosos tales como la esmectita.
La arcilla resultante de capas mixtas tendra las propiedades de ambos tipos de minerales
arcillosos.
0.'.0) Il&ta.
Las ilitas tienen la misma estructura bsica que las montmorilonitas, pero no
muestran la capacidad de hinchamiento entre capas. En vez de la sustitucin de Al3+ por
Mg2+ como en la montmorilonita, la ilita tiene una sustitucin de Si4+ por Al3+, lo cual an
produce una carga negativa. Los cationes compensadores son principalmente el ion potasio
(K+). La carga negativa neta de la red que resulta de estas sustituciones, mediante los iones
potasio compensadores, es generalmente mayor que la carga de la montmorilonita,
pudiendo ser hasta una vez y media ms grande que sta.
El espacio entre las capas unitarias es de 2,8 . El dimetro inico de K+ es de 2,66
. Esto permite que el K+ encaje perfectamente entre las capas unitarias, formando un
enlace que impide el hinchamiento en la presencia de agua. Como las capas unitarias no se
hinchan ni se separan al ser expuestas al agua, los iones potasio (K+) presentes entre las
capas unitarias no estn disponibles para el intercambio. Slo los iones potasio que se
encuentran en las superficies exteriores pueden ser cambiados por otros cationes. Entre los
minerales arcillosos 2:1, la esmectita, ilita, y capas mixtas de ilita y esmectita son
encontradas durante la perforacin de formaciones de lutita, causando frecuentemente
distintos problemas relacionados con la estabilidad del pozo y el mantenimiento del fluido de
perforacin.
La naturaleza problemtica de estos minerales arcillosos puede estar relacionada
con los cationes dbilmente enlazados entre las capas y las cargas dbiles de las capas que
producen el hinchamiento y la dispersin al entrar en contacto con el agua. A medida que la
profundidad aumenta, la esmectita se convierte gradualmente en arcillas de capas mixtas de
ilita/esmectita, y finalmente en ilita y mica. Como resultado, las formaciones de lutita se
vuelven generalmente menos hinchables pero ms dispersivas en agua, a medida que la
profundidad aumenta.
0.*) Ar&llas en los Fl%&!os !e Per"ora&)n.
El uso de las arcillas desempea un papel importante en los fluidos de perforacin
base agua. Se les puede agregar de una manera intencional para controlar la viscosidad,
propiedades reolgicas y a las caractersticas del filtrado del fluido. Estas propiedades
pueden y son modificadas mediante el uso de aditivos qumicos ya sea adicionados
intencionalmente o como contaminantes en la forma de yeso, sales en solucin y cemento.
La asociacin de las partculas de arcilla va a controlar la viscosidad y filtrado del medio. Los
principales estados de asociacin de las partculas de arcilla en fluido de perforacin son:
Agregacin
Dispersin
Floculacin
Defloculacin
nhibicin
0.*.1) A3re3a&)n.
Los minerales de arcilla en este estado se encuentran a manera de lminas
dispuestas como mazos de barajas. La Figura 47 muestra un estado agregado. Estas
lminas pueden ser separadas con agitacin mecnica y por hidratacin y dispersin de las
lminas. Esto incrementar el rea superficial expuesta aumentando la viscosidad del
sistema.
La agregacinF o enlace de cara a cara, resulta en la formacin de lminas o paquetes
ms gruesos. Esto reduce el nmero de partculas y causa una reduccin de la viscosidad
plstica. La agregacin puede ser causada por la introduccin de cationes divalentes, tales
como Ca2+, en el fluido de perforacin. Esto podra resultar de la adicin de cal o yeso, o de
la perforacin de anhidrita o cemento. Despus del aumento inicial, la viscosidad disminuir
con el tiempo y la temperatura, hasta llegar a un valor inferior al valor inicial.
Figura 47
Estado Agregado
0.*.') D&spers&)n.
Es el resultado de la subdivisin de las lminas del mineral mediante la aplicacin de
una fuerza mecnica. El rea superficial va a incrementar de una manera considerable,
constituyendo esto un estado disperso. La Figura 48 ilustra la dispersin.
La dispersin, reaccin contraria a la agregacin, resulta en un mayor nmero de
partculas y viscosidades plsticas ms altas. Las laminillas de arcilla son normalmente
agregadas antes de ser hidratadas y cierta dispersin ocurre a medida que se hidratan. El
grado de dispersin depende del contenido de electrolitos en el agua, del tiempo, de la
temperatura, de los cationes intercambiables en la arcilla y de la concentracin de arcilla. La
dispersin es ms importante cuando la salinidad es ms baja, los tiempos ms altos, las
temperaturas ms altas y la dureza ms baja. ncluso la bentonita de Wyoming no se
dispersa totalmente en agua a la temperatura ambiente.
Figura 48
Estado Disperso
0.*.*) Flo%la&)n.
Un sistema se puede describir como floculado cuando se desarrollan fuerzas netas de
atraccin entre las partculas de arcillas. Mediante las fuerzas de atraccin as creadas las
partculas se asocian formando una estructura suelta. Tanto una arcilla agregada o dispersa
puede ser floculada o defloculada. En el estado floculado se incrementa la asociacin cara a
borde entre las partculas. La consecuencia de este estado es una viscosidad elevada y una
prdida del control de la filtracin. La Figura 49 describe un estado floculado.
Figura 49: Floculacin.
0.*.-) De"lo%la&)n.
Es la disociacin de las partculas floculadas. La adicin de ciertos productos al lodo
neutraliza las cargas electroqumicas en las arcillas. Esto elimina la atraccin que resulta del
enlace borde a borde y/o borde a cara entre las partculas de arcilla. Como la defloculacin
causa una reduccin de la viscosidad, los productos qumicos defloculantes son
frecuentemente llamados diluyentes de lodo o dispersantes. La defloculacin tambin
permite la disposicin plana de las partculas de arcilla en el revoque para reducir el filtrado.
Figura 50: Estados de asociacin de las partculas.
0.-) Ren!&(&ento !e las ar&llas.
El rendimiento de las arcillas se define como el nmero de barriles de lodo de 15 cP
(centipoise) que se puede obtener a partir de una tonelada de material seco. La Figura 51
ilustra la razn por la cual se seleccion 15 cP como valor determinante para el rendimiento.
La parte crtica de la curva para todos los tipos de arcilla aparece a 15 cP. Grandes
adiciones de arcilla hasta 15 cP aumentan muy poco la viscosidad, mientras que las
pequeas cantidades de arcilla tienen un efecto marcado sobre la viscosidad de ms de 15
cP. Esto es cierto no solamente para las arcillas comerciales, sino tambin para los slidos
de perforacin hidratables. Tambin resulta vlido que una suspensin de arcilla de 15 cP
soportar la barita en los sistemas de lodo densificado.
Este grfico puede ser muy til para el ingeniero de lodos. Para una viscosidad
determinada de las diferentes arcillas, se puede obtener datos relacionados con la densidad
de la lechada, el porcentaje de slidos en peso, el rendimiento en barriles por tonelada, el
porcentaje de slidos en volumen y las libras de slidos por barril de lodo.
Por ejemplo, se requiere aproximadamente 20 lb/bbl de bentonita (M- GEL) para
producir un lodo con una viscosidad de 15 cP. Por lo tanto, en base al grfico, este lodo
contendra 5,5% slidos en peso, tendra un rendimiento de 100 bbl/tonelada, tendra 2,5%
slidos en volumen, y pesara unas 8,6 lb/gal.
Figura 51: Curvas de viscosidad para diferentes tipos de arcillas.
El rendimiento sera inferior si una arcilla tomara menos agua. En comparacin, si se
hubiera usado sub bentonita para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP, este lodo
contendra 18% slidos en peso, tendra un rendimiento de solamente 28 bbl/tonelada,
contendra 8,5% slidos en volumen y pesara casi 9,4 lb/gal. Las arcillas tienen muchas
aplicaciones en los lodos de perforacin. La mejor manera de aumentar la viscosidad de un
lodo de perforacin usando la menor cantidad posible de slidos sera aadiendo una arcilla
que tenga el mayor rendimiento. Los valores ms bajos de filtrado pueden ser obtenidos
con la bentonita, porque las partculas gruesas y de tamao mediano son producidas
normalmente a partir de la formacin.
0.-.1) Fatores N%e a"etan el ren!&(&ento !e las ar&llas.
Entre los factores que afectan el rendimiento de las arcillas pueden mencionarse los
siguientes:
Alta concentracin de sales.
Efecto de los cationes.
Condiciones de pH.
Alta temperatura.
Alta Sal&n&!a!
El lmite superior para que una arcilla bentontica se hidrate de una manera
satisfactoria es de 2% de cloruro de sodio. En el transcurso de una operacin esto ocurre
con mucha frecuencia al ser expuesto un fluido de perforacin a formaciones con sal o
domos de sal.
E"eto !e los at&ones
El poder relativo de sustitucin de un catin por otro est indicado por la siguiente
secuencia:
H
+
> Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+
Un catin puede servir de enlace para mantener unidas a las partculas del mineral
arcilloso, lo cual reduce la hidratacin. Los cationes multivalentes producen un enlace ms
fuerte entre las capas que los cationes monovalentes, lo cual resulta generalmente en la
agregacin de las partculas de arcilla. El potasio, un catin monovalente, constituye la
excepcin de la regla. Los cationes adsorbidos pueden hidratarse y atraer una envoltura de
agua que tiene una forma definida. El tamao y la forma del catin hidratado afectan su
capacidad de encajar entre las superficies entre capas de la arcilla y afectan tanto el
hinchamiento de la arcilla como la hidratacin de la arcilla. Los espacios dentro de las capas
de montmorilonita cristalina son de 2,8 . Los pequeos iones, como el potasio, que encajan
entre las capas de arcilla, son intercambiados con mayor facilidad y de manera permanente.
Adems, los cationes que aumentan de tamao al hidratarse extienden las distancias entre
capas para estimular la hidratacin de la arcilla. El calcio es un buen ejemplo, teniendo un
dimetro hidratado de 19,2 . El litio es otro ejemplo, teniendo tres molculas de agua y un
dimetro hidratado de 14,6 .
Los cationes monovalentes que tienen grandes dimetros hidratados causan el
mayor hinchamiento y la mayor dispersin. Los cationes multivalentes que tienen pequeos
dimetros hidratados son los ms inhibidores. La Tabla 7 enumera el dimetro inico
(cristalino) y el dimetro hidratado de los cationes que son comunes a los fluidos de
perforacin. Despus de adsorberse en la regin entre capas, los cationes hidratados
pueden deshidratarse con el tiempo y ser expuestos a altas temperaturas para que las
distancias entre capas se reduzcan y que los cationes se vuelvan menos reactivos (ver la
fijacin de iones descritas en la siguiente seccin).
Cat&)n D&5(etro &)n&o =A) D&5(etro $&!rata!o =A)
Li+ 1.56 14.6
Na+ 1.90 11.2
K+ 2.66 7.6
NH+4 2.86 5.0
Mg+2 1.30 21.6
Ca+2 1.98 19.2
Al+3 1.00 18.0
Tabla 7: Radios inicos y de hidratacin de iones comunes.
Con!&&ones !e pE
Cuando el pH es mayor de 9,5, la dispersin de la arcilla aumenta, incrementando la
viscosidad del fluido de perforacin. En previas discusiones, se puso nfasis en la obtencin
de la mayor viscosidad a partir de la ms pequea adicin de material. La importancia del
que la viscosidad creada por valores superiores a 10 a veces no guarda proporcin con lo
que se considera ser las propiedades deseables del lodo. Por razones obvias, tales como
seguridad y corrosin, los lodos de perforacin casi nunca son utilizados dentro del rango
cido con un pH inferior a 7.
Alta Te(perat%ra
En condiciones de alta temperatura el agua adsorbida por las partculas de arcilla
tiende a desasociarse, permitiendo una agrupacin ms cercana de las partculas de arcilla,
produciendo un estado floculado.
0.0) Uso !e !&spersantes.
Se considera que el efecto principal de los productos qumicos reductores de
viscosidad es la neutralizacin de las cargas catinicas de enlaces rotos residuales. El
mecanismo de esta accin en suspensiones de arcilla en agua consiste en reducir la porcin
de la viscosidad causada por las fuerzas de atraccin entre las partculas, sin afectar
considerablemente la porcin de la viscosidad que se debe a la hidratacin de los minerales
arcillosos.
Los materiales no inicos se adsorben en los bordes de las partculas de arcilla para
satisfacer las cargas catinicas de enlaces rotos residuales. Los productos qumicos de
carga aninica que se usan comnmente para el tratamiento del lodo de perforacin incluyen
fosfatos, taninos, ligninas de cido hmico (lignito), lignosulfonatos y polmeros sintticos de
bajo peso molecular. Esta adsorcin modifica el equilibrio de las fuerzas que actan sobre la
partcula de arcilla, pasando de una fuerza de atraccin (floculacin) a una fuerza repulsiva
(desfloculacin). En vez de unirse, las partculas se rechazan o tienden a evitar cualquier
contacto entre ellas.
Fos"atos.
Los dos fosfatos principales usados en el lodo de perforacin son:
1. Pirofosfato cido de Sodio (SAPP), pH de 4,8.
2. Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS), pH de 8,0.
Estos fosfatos son potentes dispersantes no inicos y slo un tratamiento pequeo
puede producir la mxima reduccin de la viscosidad. La cantidad de producto de
tratamiento para la simple dispersin casi nunca excede 0,2 lb/bbl. Esto significa que para un
sistema de 1.000 bbl, slo se requiere 200 lb para diluir el fluido. Los fosfatos pueden ser
aadidos directamente a travs de la tolva o a partir del barril qumico. Si los fosfatos
aadidos a partir del barril qumico, se mezclar aproximadamente 50 lb de fosfato con un
barril de agua. Luego se aade la solucin directamente al lodo, de manera uniforme durante
una circulacin.
Los fosfatos son usados principalmente en lodos de bajo pH y lodos de perforacin
inicial. Los fosfatos reducen la viscosidad de dos maneras: (1) neutralizan las fuerzas de
atraccin al ser adsorbidos en la superficie de los slidos, y (2) eliminan el calcio y el
magnesio. Debido a su bajo pH y a su capacidad para eliminar el calcio, el SAPP es un
excelente agente de tratamiento para la contaminacin de cemento. Los fosfatos casi nunca
son usados solos en el tratamiento del lodo; ms bien se usan para complementar el control,
junto con la soda custica y un diluyente orgnico. Si el SAPP (pH de 4,8) fuera usado solo
de manera continua, el lodo se volvera cido. Esto podra ser perjudicial y podra causar
una corrosin grave y una viscosidad excesiva. El PHOS tiene un pH ms neutro (8,0), lo
cual hace que sea ms adecuado para los tratamientos de rutina de dilucin del lodo.
Los fosfatos tienen una aplicacin limitada para el tratamiento. Los materiales no son
diluyentes eficaces del lodo a temperaturas moderadas. Si la temperatura del lodo excede
considerablemente 175F (79,4C), los floculantes en vez de ser defloculantes. Esto no
descarta la posibilidad de utilizar fosfatos para secuestrar el calcio a altas temperaturas.
Como ortofosfatos, estos materiales an tienen la capacidad de reducir el calcio, aunque su
capacidad diluyente sea inferior. Adems, los fosfatos no son eficaces en mayores
concentraciones de sal.
L&3n&tos.
El lignito (pH 3,2) es menos soluble a un pH bajo; por lo tanto, para que sea eficaz,
el pH del lodo debe estar comprendido dentro del rango alcalino o el lignito debe ser
presolubilizado en una lechada de alto pH antes de ser aadido al sistema de lodo. En
general se aade soda custica con los aditivos de lignito de bajo pH.
En la aplicacin de campo, la relacin de soda custica a Lignito variar de 1:6 a 1:2.
La mejor manera de aadir las ligninas es a travs de la tolva de lodo. El lignito natural es
ms eficaz en los sistemas de lodo que tienen valores de pH comprendidos entre 9 y 10,5. El
lignito potsico es un lignito neutralizado con hidrxido de potasio que tiene un pH de
aproximadamente 9,5.
L&3n&nas.
Las ligninas constituyen un grupo de productos similares al lignito y al lignosulfonato
que provienen de la corteza de rbol sometida a un tratamiento qumico. QUEBRACHO es
una mezcla de lignina/lignito diseada para proporcionar funciones de dilucin y control de
filtrado. En general, los productos tnicos son ms solubles que otros productos qumicos en
lodos de bajo pH. Son ms eficaces a bajas temperaturas y en ambientes de alta salinidad,
en comparacin con los aditivos a base de lignito. Los taninos son generalmente ms
costosos y producen efectos ms breves que el lignito y el lignosulfonato. Desco, una lignina
de cromo producida por Drilling Specialties Co., y Desco CF, una lignina sin cromo, son
productos muy usados como diluyentes.
L&3nos%l"onatos.
Estos aditivos son materiales verstiles que tienen numerosas aplicaciones en
muchos sistemas defloculados a base de agua. Estos materiales producen buenos
resultados a todos los niveles de pH alcalino, pueden ser usados con altos niveles de sal y
son eficaces en la presencia de altos niveles de calcio. Los aditivos de lignosulfonato tienne
un bajo pH (aproximadamente 3,0). Por este motivo, soda custica debera ser aadida con
todos los tratamientos de este producto. La cantidad de soda custica depende del tipo de
lodo que se est utilizando, pero en general se aade una parte de soda custica para
cuatro partes de lignosulfonato. Este producto no solamente reduce la viscosidad y el
esfuerzo de gel, sino que cuando se usa en cantidades suficientes, tambin reduce la
prdida de agua y proporciona un ambiente inhibidor. Las adiciones de lignosulfonato son
generalmente realizadas a travs de la tolva mezcladora o por barril qumico.
CAPTULO 1: CLLCULOS >OLU.QTRICOS.
El conocimiento del volumen circulante y del volumen de reserva son parmetros
muy importantes para los ingenieros de fluidos. En este captulo se presentan los clculos
bsicos relacionados con la determinacin de los volmenes de fluidos en el equipo de
perforacin.
1.1) Deter(&na&)n !e la apa&!a! !e los tanN%es.
El contenedor ms comn para los volmenes superficiales es una fosa rectangular
con paredes verticales y un fondo plano. Otros tipos de fosas que pueden encontrarse son
las fosas rectangulares con paredes inclinadas y los tanques circulares o elpticos cilndricos.
NOTA: Todas las dimensiones de las frmulas vienen expresadas en pies (ft) y el volumen
en barriles (bbl).
TanN%e retan3%lar on "on!o plano.
TanN%e retan3%lar on pare!es &nl&na!as.
TanN%e &l4n!r&o ,ert&al.
TanN%e &l4n!r&o $or&#ontal.
I.PORTANTE: A travs del siguiente grfico se puede conocer el volumen contenido en un
tanque cilndrico horizontal en cualquier momento.
Figura 52: Curvas de calibracin para tanques cilndricos horizontales.
TanN%e &l4n!r&o el4pt&o.
1.') Capa&!a!F ,ol%(en + !espla#a(&ento.
NOTA: Para todas las frmulas los dimetros vienen expresados en pulgadas (in), las
profundidades en pies (ft) y los volmenes en barriles.
>ol%(en !el $o+o a/&erto + re,est&!or =s&n t%/er4a).
.D. se refiere al dimetro de la mecha (hoyo abierto) y dimetro interno del revestidor (hoyo
entubado).
Capa&!a! !e la t%/er4a.
.D. se refiere al dimetro interno de la tubera de perforacin.
>ol%(en an%lar.
.D. es el dimetro de la mecha o el dimetro interno del revestidor. O.D. hace referencia al
dimetro externo de la tubera, HWDP o DC.
Despla#a(&ento.
D.E. es el dimetro externo de la tubera de perforacin, HWDP o DC. D.. es el dimetro
interno. Para obtener el desplazamiento en (bbl) se multiplica el valor obtenido en (bbl/ft) por
la longitud de la tubera.
1.*) Fator !e "lota&)n.
U C 1 R =.S O 10.0)
Donde:
U: Factor de flotacin.
MW: Densidad del lodo (lpg)
65.5: Densidad del acero (lpg)
NOTA: El factor de flotacin tambin puede ser estimado por el siguiente grfico:
Figura 53: Grfico de factor de flotacin.
1.-) Ca%!al !e las /o(/as.
Ho(/as tr&pleA.
Donde:
D: Dimetro del pistn (in)
L: Longitud de la carrera (in)
Rend: Eficiencia de la bomba (expresado en forma decimal).
Vcaudal: Caudal de la bomba en bbl/stk
Ho(/as D;pleA.
Donde:
D: Dimetro interno del pistn (in)
OD: Dimetro del vstago (in)
L: Longitud de la carrera (in)
Rend: Eficiencia de la bomba (expresado en forma decimal).
Vcaudal: Caudal de la bomba en bbl/stk
1.0) >elo&!a! an%lar.
Donde:
V caudal de la bomba: Caudal de la bomba (bbl/min) (gal/min)
D: Dimetro del hoyo o dimetro interno del revestidor (in)
DE: Dimetro externo de la tubera, HWDP Dc.
1.1) T&e(pos !e &r%la&)n.
Fon!o arr&/a.
Despla#a(&ento total &r%lante =e(/ola!as o t&e(po).
Despla#a(&ento !e ,ol%(en !el $o+o =e(/ola!as o t&e(po).
.
1.2) Pres&)n $&!rost5t&a.
Donde:
Phid: Presin hidrosttica (psi)
TVD: Profundidad vertical verdadera (ft)
1.6) Ta/las para 5l%los ,ol%(Ptr&os.
Como una alternativa a las frmulas presentadas anteriormente, en este apartado se
incluyen tablas de:
Capacidad del hoyo.
Capacidad de la tubera de revestimiento.
Capacidad y desplazamiento de tuberas de produccin, portamechas y tuberas de
produccin.
Desplazamiento de bombas triplex y dplex.
Ta/la 6: Capa&!a! !el Eo+o
Ta/la 7: Capa&!a! !el Re,est&!or
Ta/la 18: Capa&!a! !el Re,est&!or
Ta/la 11: Capa&!a! + !espla#a(&ento !e t%/er4a !e per"ora&)n + ESDP
Ta/la 1': Capa&!a! + !espla#a(&ento !e t%/er4a !e pro!%&)n
Ta/la 1*: Capa&!a! + !espla#a(&ento !e los Dr&ll Collar
Ta/la 1-: Ca%!al para /o(/as tr&pleA
Ta/la 10: Ca%!al para /o(/as !;pleA
CAPTULO 2: REOLO:A.
La reologa es el estudio de la deformacin de los materiales. En el campo petrolero
es el estudio del comportamiento de los diferentes fluidos de perforacin. Es la expresin de
la energa que se va requerir para mover y circular el lodo a travs del sistema.
El comportamiento reolgico de un lodo va a depender de diferentes propiedades
fsicas del fluido. Estas propiedades van a determinar y controlar propiedades de flujo como:
Velocidad de flujo.
Tipo de flujo.
Cada de presin.
La relacin de stas propiedades fsicas conjuntamente con la velocidad de corte
(shear rate) y el esfuerzo al corte (shear stress) van a determinar el comportamiento
reolgico del fluido.
En el laboratorio, la velocidad de corte equivale a los RPM del remetro, mientras que
el esfuerzo de corte ser la lectura obtenida en el dial En el campo, el esfuerzo de corte es la
presin de bomba y la velocidad de corte ser la velocidad anular. La relacin de estos dos
valores define la viscosidad de un fluido.
Viscosidad =
Esfuerzo de Corte
Velocidad de Corte
Esta relacin define la resistencia de un fluido a ser puesto en movimiento cuando se
aplica una fuerza determinada. El embudo de viscosidad va medir de una forma relativa esta
resistencia al flujo, pero se debe utilizar nicamente como una referencia. Analizando un
poco ms los componentes que define la viscosidad se puede establecer que:
Esfuerzo de corte = =
Es decir, el esfuerzo va ser una relacin directa entre la fuerza aplicada y el rea sobre la
cual esa fuerza va a actuar.
Fuerza
rea
Dinas
cm2
Velocidad de corte = =
La velocidad de corte va a estar definida por la velocidad con que se desplazan los
diferentes componentes del lodo uno con respecto al otro. La unidad de medida se denomina
segundos recprocos.
Por lo tanto se puede redefinir la viscosidad teniendo en cuenta a las unidades
analizadas:
Viscosidad =
Dinas/cm2
s-1
= 1 poise
Poise es la unidad bsica de viscosidad y se define como la fuerza aplicada a un
rea de 1 cm2 en 1 segundo.