Pi - Lacc 2014 PDF

Tecnoambiente S.
L
PROXECTO INTEGRADO
Alejandra Castelo Naveira
IES A SARDIEIRA | LACC 12-14
1

NDICE

1. Tecnoambiente
S.L
2. Materia prima
3. Muestreo
4. Conservacin de las
muestras
5. Procedimientos
internos
6. Mtodos de anlisis
de las muestras
7. Seguridad e Higiene
en el trabajo
8. Gestin del control
de calidad
9. Impacto
ambiental y
residuos
10. Legislacin
11. Bibliografa
12. Anexos
2

1. Tecnoambiente S.L
1.1. Quienes son.

Forma parte del grupo TRABEDE (Compaa internacional lder en la
Gestin de residuos industriales). TECNOAMBIENTE, S.L. se fund en 1980 y
es una empresa pionera en Espaa en la prestacin exclusiva de servicios de
consultora medioambiental; servicios innovadores y de calidad, que contribuye
al desarrollo sostenible.
El Laboratorio de TECNOAMBIENTE pone al servicio de los clientes,
una dilatada experiencia en anlisis sobre matrices medioambientales.
Adems cuenta con:

Experiencia (ms de 2.000 estudios e informes realizados por toda Espaa
y en otros diez pases en relacin con una serie de unidades de negocio
perfectamente definidas)
Capacidad tcnica (cuenta con equipos instrumentales para muestreo y
medida en campo y de un laboratorio propio homologado para el anlisis
de todo tipo de muestra ambientales)
Capacidad de innovacin, mejorando servicios y abriendo nuevas lneas de
trabajo, fundamental en un negocio de tecnologa con rpida evolucin.
Aptitud para colaborar con otras empresas de consultora e ingeniera para
la realizacin de estudios complejos y multidisciplinares.
Integracin en una sola empresa de todas las parcelas que componen la
consultora ambiental: estudio sobre el terreno, analtica y trabajo de
gabinete.

1.2. Localizacin.
La empresa consta de varias delegaciones repartidas por Espaa, estas se
encuentran en: A Corua (Galicia), Zaragoza (Aragn), Cdiz (Andaluca).
Teniendo como sede central el laboratorio de Badalona (Catalua).
3

El laboratorio de Galicia se sita en:
Avda. de Finisterre, 275 2
15008 A Corua.

1.3. Organizacin.

Gerente del
laboratorio
Francisco leis
Administrativo
Noem Lpez
Responsable de
Calidad y Medio
Ambiente A Corua
Carmen Villa
Responsable de
laboratorio
permanante
gata Taboada
Tcnico de aguas
Vanesa Puente
Tcnico de muestreo
Pablo Colmeiro
Responsable de
laboratorio externo A
Corua
Guillermo
Bouza
4

2. Materia prima.
2.1. Matrices.
El objetivo de TECNOAMBIENTE es el estudio, caracterizacin y
Diagnstico de todo tipo de matrices: aguas residuales, continentales y
marinas; residuos, sedimentos, suelos y atmsfera.
Una vez se dan por finalizados los ensayos a dichas muestras, se emite
un informe conforme a los resultados obtenidos en los anlisis.

2.2. Equipos.
Las instalaciones de TECNOAMBIENTE no tienen distinciones entre
Departamentos. Todas las lneas de trabajo comparten laboratorio, a excepcin
del Departamento que se ocupa del tema administrativo que se encuentra en
un piso diferente.
En cuanto al laboratorio se refiere, cada equipo tiene su etiqueta con su
correspondiente cdigo interno, fecha de calibracin y prxima fecha de
calibracin. El equipo instrumental ms destacado de TECNOAMBIENTE es:
2.2.1. Muestreo.
Muestreador automtico.
Envases de plstico.
Envases de vidrio (topacio).
Jarra plstico.

2.2.2. De ensayo.
Conductivmetros.
Cromatgrafo inico
5

Desecador.

Destilador.
6

Equipo de absorcin atmica de llama.

Equipo de espectrofotometra (UV-VIS).

7

Equipo de filtracin por vaco.
Equipos de pesada (balanzas analticas y granatarias).

Equipos trmicos (estufa, placas calefactoras, bao termosttico,
nevera, congelador, termmetro de mercurio y digital, digestor).

8

Microtox.
pH-metros.

TOC

9

3. Muestreo.
3.1. Diagrama del proceso.

Envo de
oferta
Busqueda de los AAI.
Envio de la oferta a clientes.
Recepcin
de peticin
Elaboracin de informe de ensayos.
Muestra
Planificacin
de muestreo
Ensayos in-situ.
Ensayos en laboratorio.
Concretar
cita de
muestreo
Toma de
muestra
Realizacin de ensayos in-situ.
Transporte de la muestra.
Laboratorio
Recepcin de la muestra.
Tratamiento de la muestra.
Realizacin de ensayos.
Emisin de
informe
Clculo de resultados.
Emisin de resultados.
10

3.2. AAI
Antes de la recogida de muestra cabe hablar de un punto importante como son
los AAI (Autorizaciones Ambientales Integradas). El laboratorio debe informarse
sobre las empresas a las cuales va a ofertar sus servicios, para ello se realiza
la bsqueda de expedientes de los AAI en los cuales se miran los parmetros a
analizar de las empresas.
Con la informacin que se haya extrado de dicho expedientes se crea una
oferta para cada empresa, segn lo que pueda interesar ms. Al obtener una
respuesta de las empresas automticamente se firma un convenio entre la
empresa y el laboratorio, conforme ste realizar una serie de ensayos y
emitir unos informes acordes con los resultados, que sern enviados a dicha
empresa (normalmente en un perodo mximo de 30 das).

3.3. Procesamiento de la materia prima.
Las muestras de aguas tienden a modificarse ms o menos rpido como
consecuencia de reacciones fsicas, qumicas o biolgicas que pueden tener
lugar en el momento del muestreo y de su anlisis. Cabe mencionar algunas de
estas causas:
La actividad biolgica que afecta, al contenido de oxgeno disuelto, dixido
de carbono, compuestos nitrogenados, fsforo y slice.

Ciertos compuestos pueden oxidarse por el oxgeno disuelto y contenido en
las muestras o por el oxgeno atmosfrico (compuestos orgnicos, hierro
(II) y sulfuros).

Algunas sustancias pueden precipitar, por ejemplo: Carbonato clcico,
metales y compuestos metlicos o pueden perderse como gas o vapor
(oxgeno, cianuros y mercurio).

El pH, la conductividad y el contenido en oxgeno entre otros, pueden
alterarse por la absorcin de dixido de carbono en el aire.
11

Los metales disueltos o en estado coloidal, as como ciertos compuestos
orgnicos, pueden ser adsorbidos o absorbidos de modo irreversible sobre
la superficie del recipiente o sobre materias slidas contenidas en las
muestras.
La importancia de estas reacciones est en funcin de la naturaleza qumica y
biolgica de la muestra, su temperatura, exposicin a la luz, naturaleza del
recipiente donde est colocada, el intervalo entre el muestreo y el anlisis o las
condiciones de agitacin/reposo a las que ha sido sometida.
3.3.1. Recogida.
Determinacin de aceites y grasas. Las muestras deben recogerse en
recipientes de vidrio lavados con disolvente (1000 ml).

Determinacin de Demanda Biolgica Oxgeno 5. Tanto las muestras
simples como integradas, deben ser recogidas en un recipiente de
plstico (preferiblemente) o en vidrio ambos llenos hasta el borde y
hermticamente cerrados (1.000ml).

Determinacin de Detergentes. Preferiblemente deberan recogerse las
muestras en recipientes de vidrio lavados con metanol (500ml).

Determinacin de Nitrgeno Amoniacal. Las muestras deben ser
recogidas en frascos de plstico o vidrio (500ml).

Determinacin de Slidos Totales en Suspensin. Deberan recogerse
en recipientes de plstico o vidrio (1.000ml), que aseguren que los
slidos en suspensin no se adhieran a las paredes del envase.

Determinacin de Demanda Qumica de Oxgeno. Preferiblemente
deben recogerse las muestras en botes de vidrio (100ml).
12

Determinacin de Cloruros. Las muestras deben recogerse en frascos
de vidrio o plstico qumicamente resistente (500ml).

Determinacin de Sulfatos. Deben recogerse las muestras en botes de
plstico o vidrio (500ml).

Determinacin de Fsforo Disuelto. Preferiblemente recoger las
muestras en botes de vidrio, vidrio borosilicatado o plstico (500ml).

Determinacin de Metales. Los recipientes ms adecuados son los
fabricados en cuarzo o TFE; de polipropileno; o tambin de vidrio de
borosilicato lavados en cido ntrico diluido HNO
3
1+1 y despus con
agua destilada (100ml).

Ensayo Microtox. Las muestras deben estar en recipientes apropiados,
qumicamente inertes y llenndolos sin dejar espacio con aire, pueden
ser de plstico o de vidrio (500ml)

3.3.2. Transporte.
Todas las muestras de agua son transportadas cada una en su
correspondiente envase y estos a su vez se llevan dentro de neveras que
contienen hielos, para una mejor conservacin de la muestra. A mayores cada
nevera lleva en su interior un termmetro digital que recoge la temperatura
mxima y mnima de transporte.

3.3.3. Recepcin.
Una vez que la muestras recogidas llegan al laboratorio, un tcnico debe
anotarlas en el libro de entrada de muestras (registro fecha y lugar de
muestras tomadas). En TECNOAMBIENTE se les da un cdigo interno a cada
13

muestra para diferenciarlas y a su vez, para que el tcnico que realice los
anlisis desconozca la procedencia de las mismas.

3.3.4. Preparacin.
Antes de comenzar con las determinaciones analticas deben tenerse en
cuenta que hay parmetros que se deben analizar en la muestra original o una
alcuota representativa y proporcional.
Existen otros parmetros que deben determinarse a partir de una alcuota
previamente preparada de la muestra original. Ya sea porque se le tenga que
aadir algn conservante o reactivo especial, o porque la muestra a analizar
deba ser filtrada previamente para separar los slidos suspensin que
contiene.
Hay que mezclar la muestra, en cualquier caso, enrgicamente por agitacin,
de manera que se obtiene una distribucin homognea de todas las partculas
en suspensin y dems componentes.

4. Conservacin de las muestras.
4.1. Envases.
La eleccin de los recipientes contenedores de las muestras es de gran
importancia.
Generalmente tanto los recipientes donde se almacenan las muestras, como
las tapas deben ser de un material determinado que no cause la contaminacin
de la muestra, teniendo en cuenta los ensayos que se le van a efectuar.
As por ejemplo, las trazas de metales pueden adsorberse sobre las paredes
de un recipiente de vidrio; esto se puede evitar acidificando las muestras.
4.2. Temperatura.
Determinacin de sulfatos. En presencia de materia orgnica
algunas bacterias pueden reducir SO
4
2-
a S
2-
. Para evitarlo, se deben
conservar las muestras a 4C.
14

Determinacin de la inhibicin de la luminiscencia emitida por la
bacteria Vibro fischeri. Se deben guardar muestras en la oscuridad
a 4C.

4.3. pH.
Determinacin de aceites y grasas. Acidular la muestra hasta pH
entre 1-2 con cido sulfrico H
2
SO
4
concentrado al 96% de calidad
para Anlisis con tiras de pH.

Determinacin de detergentes. Acidificar a pH entre 1-2 con cido
sulfrico H
2
SO
4
concentrado al 96% de calidad para Anlisis con
tiras de pH.

Determinacin de Demanda Qumica de Oxgeno. Si es necesario
retrasar el anlisis, las muestras deben conservarse en frascos de
vidrio acidificadas a pH 1-2, con cido sulfrico H
2
SO
4
.

Determinacin de Fsforo Disuelto. Se deben filtrar la muestra en el
momento de su anlisis a travs de un filtro de tamao de poro de
0,45 m.

Determinacin de Metales. Se deben filtrar la muestra en el momento
del anlisis, mediante vaco o presin hacindola pasar por un filtro
de membrana de 0,45 m de dimetro de poro lavado con cido
ntrico

5. Procedimientos internos.
5.1. Determinacin de Slidos Totales en Suspensin.
5.1.1. Objeto:
15

Este procedimiento describe un mtodo para determinar cuantitativamente los
slidos en suspensin por medio da filtracin efectuada con filtro de fibra de
vidrio en aguas continentales no tratadas, marinas e residuales. Rangos de
aplicacin:
Aguas continentales:2-500 mg/l

5.1.2. Principio do mtodo:
Se filtra una muestra bien mezclada por un filtro estndar de fibra de vidrio. En
el filtro estndar de fibra de vidrio y el residuo retenido en el mismo se seca
hasta llegar a un peso constante a 1052 C. El aumento de peso del filtro
representa los slidos totales en suspensin.

5.1.3. Anlisis:
Por cada muestra a analizar, se debe tomar un filtro de fibra de vidrio (pesado
previamente despus de estar en el desecador) y dejarlo al aire prximo a la
balanza hasta que alcance el equilibrio de humedad con el aire. Colocar el filtro
con la cara lisa hacia abajo en el embudo del sistema de filtracin, cerrar bien
el sistema asegurndose de que el embudo qued bien ajustado y conectar el
sistema de vaco.

5.1.4. Preparacin de la muestra:
En cada ocasin que se realice el ensayo se realizar un Qc alternando en este
orden la concentracin: alta, media, baja.
Esperar a que las muestras se encuentren a temperatura ambiente. Elegir un
volumen de muestra que proporcione entre 2,5-200 mg de residuo seco. En el
caso de las aguas marinas y continentales siempre se filtrar 1l.
Montar el aparato de filtrado y el filtro e iniciar la succin. Para ajustar el filtro,
humedecer ste con una pequea cantidad de aguas destilada.
Transferir el volumen de muestra que queremos filtrar a una probeta, para
medir y a continuacin verter en el embudo.
16

Al final de cada filtrado debe lavarse el filtro con tres volmenes de 10ml.
Despus del filtrado, se introducen los filtros 1h en la estufa a 105C a
continuacin se pasan al desecador 30min y se pesan. Se repite el ciclo de
secado y se vuelven a pesar los filtros, comprobando si se mantiene en peso
constante.

5.1.5. Clculos:
(/) =
( ) 1000

Siendo B (=peso final del filtro)
A (=peso inicial del filtro)
V (=volumen filtrado)

5.2. Determinacin DQO.
5.2.1. Objeto:
Es aplicable a las operaciones analticas desenvueltas en el laboratorio para
obtener la concentracin de la Demanda Qumica de Oxgeno (DQO) en mg/L
de O
2
en aguas continentales no tratadas y residuales. El contenido en cloruros
no debe ser superior a 2000 mg/L. Una muestra de agua que cumpla estas
condiciones se puede someter directamente a este anlisis.
Este mtodo es adecuado para aguas con una DQO mayor de 40 mg O
2
/l, pero
mxima de 400 mg O
2
/l. En caso de que al aadir la solucin oxidante la
muestra se ponga verde (lo que implica una DQO mayor), es necesaria la
dilucin de la muestra.
Se ha establecido como rango de aplicacin 40-40000 mg O
2
/l (dilucin 1:100 o
equivalente).

5.2.2. Principio del mtodo:
La cantidad de oxgeno necesaria para oxidar la materia orgnica contenida en
el agua se mide utilizando un fuerte agente qumico oxidante en medio cido.
17

La mayor parte de la materia orgnica resulta oxidada por una mezcla a
ebullicin de los cidos crmico y sulfrico. Se somete a reflujo una muestra en
una solucin cida fuerte con un exceso conocido de dicromato de potasio
(K
2
Cr
2
O
7
). El ensayo debe realizarse a temperatura elevada (150).
Despus de la digestin, el K
2
Cr
2
O
7
no reducido se determina con sulfato de
amonio ferroso para determinar la cantidad K
2
Cr
2
O
7
consumido y calcular la
materia orgnica oxidante en trminos de equivalente de oxgeno.

5.2.3. Anlisis de la muestra:
Antes de realizar la toma de ensayo asegurarse de que la muestra est bien
homogeneizada y que se mezcl bien por agitacin, especialmente si contiene
slidos precipitados, para conseguir una toma de muestra representativa.
A mayores de las muestras (y como en ca ensayo) se realizar un Blanco y un
Qc (el cual se ir alternando las concentraciones: alta, media y baja).
Tomar 2,50ml de muestra en un tubo pyrex y aadir 1,50ml de disolucin
digestora y 3,50ml de disolucin cataltica. El cido sulfrico debe aadirse con
cuidado, apoyando la punta de la pipeta contra el tubo inclinado, de forma que
se cree una capa de cido debajo de la capa de la solucin de digestin de la
muestra.
Se deben cerrar los tubos utilizando tefln y homogeneizar por inversin, previa
a su calentamiento, para evitar una posible reaccin explosiva.
Estos tubos se mantendrn a 150 C en el bloque de calentamiento durante 2h,
dejndolos enfriar posteriormente a temperatura ambiente.
Valoracin de las muestras. Se introduce en un vaso de precipitados la muestra
digerida y se le aaden 1 o 2 gotas del indicador de ferrona, agitar mientras se
titula con el SAF. El punto final es un marcado cambio de color de azul-verdoso
a marrn-rojizo, aunque el azul-verdoso puede volver en pocos minutos. De la
misma manera habr que valorar el Blanco y el Qc.
Las muestras deben analizarse por duplicado debido al pequeo tamao de
muestra. Las muestras que no sean homogneas requerirn determinaciones
mltiples para promediar los resultados. Los resultados deben tener una
18

exactitud de un 5% respecto a la media a menos que las condiciones de la
muestra dicten lo contrario. El resultado final ser de los duplicados.

5.2.4. Clculos:
(
2
/) =
( ) 8000

Siendo B = volumen de SAF consumido por el blanco (ml)
A = volumen de SAF consumido por la muestra (ml)
M = molaridad de la disolucin de SAF
V = volumen de muestra en (ml)
8.0 peso equivalente del oxgeno x 1.000 ml/l

5.3. Determinacin DBO5.
5.3.1. Objeto:
Este procedimiento tiene por objeto describir el mtodo sobre la Demanda
Bioqumica de Oxgeno, sobre muestras acuosas. Es de aplicacin a todas
aquellas muestras lquidas sobre las que se deba determinar DBO5.
Se ha establecido como rango de aplicacin 5-2.000 mg O
2
/l (dilucin 1:2).
Los mtodos respiromtricos dan la medida directa de oxgeno consumido por
microorganismos del aire o un medio enriquecido en oxgeno en un recipiente
cerrado bajo condiciones de temperatura constante y agitacin. La agitacin
continua evita que se formen gradientes de concentracin.

5.3.3. Anlisis de la muestra:
Seleccin del volumen de muestra.
19

Para poder seleccionar el volumen de muestra y la escala para la medida de la
DBO (el equipo mide valores de DBO en cuatro escalas de 90, 250, 600 y 1000
mg O
2
/l), antes debemos determinar previamente la DQO de la muestra.
El volumen y la escala sobre la que se va a trabajar se selecciona por medio de
la siguiente tabla:
DQO (mg O
2
/l
Volumen de muestra
(ml)
Escala
125 400 90
350 250 250
900 150 600
1500 100 1000

Si la DQO de la muestra es mayor de 1500 mg O2/l, se debe diluir la muestra
convenientemente en la proporcin 1/10 (25ml en 250ml de agua de dilucin).
Elegir el volumen de muestra y la escala de acuerdo con la siguiente gua:
DQO (mg
O
2
/l)
DBO
esperada
(mg O
2
/l)
Dilucin
Volumen de
muestra (ml)
Escala
Volumen
de
muestra
(ml)
Volumen
de agua
de
dilucin
(ml)
Hasta 2000 1300 25 250 250 250
Hasta 4000 2600 25 250 150 600

Preparacin de las muestras.
Si la muestra contiene slidos gruesos flotantes o sedimentables, se debe
agitar y transferir una porcin adecuada con los slidos en suspensin a un
vaso de precipitados adecuado.
20

Se debe neutralizar las muestras a pH 7,0 con cido sulfrico 1N o hidrxido
sdico 1N. No se debe diluir la muestra ms de un 0,5% de acuerdo con:
Volumen de muestra (ml)
Mx. volumen H
2
SO
4
/NaOH a aadir
(ml)
100 0,50
150 0,75
250 1,25
400 2,00

Si la muestra tiene presencia de cloro (comprobarlo con test de cloro residual),
airear la muestra durante 1 hora, con aire limpio, antes de realizar el. Si todava
queda cloro aadir 2 ml de Na
2
SO
3
por litro de muestra. Mezclar y dejar de 10 a
20 minutos. Homogeneizar y realizar de nuevo el test de cloro. Seguir
aadiendo Na
2
SO
3
hasta que se haya eliminado el cloro.
A continuacin se deben atemperar las muestras y el agua de dilucin a la
temperatura deseada, por ello las muestras se deben introducir en el frigo
termostato unos 15 minutos.
Despus se debe aadir el volumen de simiente adecuado, dependiendo del
volumen de muestra utilizado para el ensayo, de acuerdo con la siguiente tabla:
Volumen de muestra
(ml)
Escala
Volumen de simiente
(ml)
100 10000 1,0
150 600 1,5
250 250 2,5
400 90 4,0

Si se utiliza como inhibidor 2-cloro-6-(triclorometil) piridina (TCMP) aadir 10mg
de 2-cloro-6-(triclorometil) piridina/l en la botella de la muestra. Las muestras
21

que se pueden nitrificar fcilmente son los efluentes de tratamientos biolgicos,
las muestras sembradas con efluentes de tratamiento biolgico y aguas de ro.
Si se utiliza como inhibidor ATU, aadir el inhibidor de nitrificacin dependiendo
del tamao de muestra utilizado de acuerdo con la siguiente tabla:
Volumen de muestra (ml) Volumen de disolucin inhibidor (ml)
100 0,3
150 0,5
250 0,8
400 1,3

Botellas a preparar.
Botella 1: Blanco de agua de dilucin. Aadir 400 ml de agua de dilucin a
escala 90.
Botella 2: Muestra Qc ya sea de concentracin alta (150 ml a escala 990),
media (250 ml a escala 250) o baja (400 ml a escala 90), segn la que
corresponda ya que se debe ir alternando.
En la botella 3 y siguientes irn las muestras a ensayar, introduciendo en ellas
lo ya explicado anteriormente.
Adems debe llenarse el soporte de lcali de cada botella con escamas de
hidrxido potsico hasta los agujeros de la pared.

Incubacin.
Encender el frigotermostato 15 minutos antes de comenzar a introducir las
muestras y seleccionar la temperatura de incubacin (20C).

Lectura.
Al cabo de 5 das se proceder a las lecturas de la DBO5.

22

5.3.4. Clculos:
= [ (
)]

Siendo C = DBO5 corregida de la muestra (mg/l)
A = DBO5 medida en la muestra sembrada (mg)
B = DBO5 medida en el blanco (mg/l)
S
A
= volumen de simiente aadido a la muestra (ml)
S
B
= volumen de simiente aadido en el control de simiente
(ml)

5.4. Determinacin de Fsforo Disuelto.
(Espectrofotometra UV-VIS)

5.4.1. Objeto:
Este procedimiento describe un mtodo para determinar la concentracin de
fsforo disuelto, en aguas continentales no tratadas, marinas y residuales.
El rango de la medida directa est entre 0,5 y 2,0 mg/l. Las muestras de
concentraciones superiores sern diluidas.
Se ha establecido como rango de aplicacin de este mtodo para fsforo
disuelto: 0,5-400 mg/l (dilucin 1:20).

En las condiciones de la reaccin el fosfato reacciona con el molibdato amnico
producindose cido fosfomolibdico. Posteriormente la accin del cloruro
estannoso lo reduce a azul de molibdeno de color intenso terminacin
colorimtrica. Dentro del rango de aplicacin del ensayo, la intensidad de este
color azul es directamente proporcional a la concentracin de fosfato presente
en la muestra. La determinacin de la concentracin de fsforo en las muestras
23

se realiza por lectura de la absorbancia a 690 nanmetros en un
espectrofotmetro UV-Vis.
Se debe realizar una curva de calibrado cada tres meses.

Filtrar la muestra a travs de un filtro de membrana de 0,45 m de dimetro de
poro (en el caso de que no se haya hecho en el momento de su toma), lo cual
separa las formas disueltas de las suspendidas. Para muestras difciles de
filtrar se puede hacer una filtracin previa con filtros de fibra de vidrio (tamao
de poro de 0,8 m).

5.4.4. Anlisis:
Analizar el Qc de 1,2 mg/l para comprobar la fiabilidad de la curva de calibrado
de igual modo que los patrones de la curva de calibrado.
Tomar 100ml de la muestra exenta de color y turbidez en un matraz aforado,
aadir una gota de indicador de fenoftaleina. Si la muestra vira rosa aadir
solucin de cido fuerte gota a gota para decolorarla. En el caso de precisar
ms, tomar una muestra menos y diluir a 100ml con agua destilada.
A la muestra preparada, aadir, mezclando bien tras cada adiccin 4,0ml del
reactivo de molibdato y 10 gotas del reactivo cloruro estannoso. La velocidad
con que aparece el color y su intensidad depende de la temperatura de la
disolucin final.
Medir la absorbancia al cabo de 11 minutos, a 690 nm, frente a la curva de
calibrado.
Si la absorbancia de la muestra es superior a la del patrn ms alto del
calibrado en vigor, se proceder a diluir la muestra.
Analizar de la misma forma que la muestra, un Qc.

5.4.5. Clculos:
24

Para determinar la concentracin de fsforo en disolucin (mg P-PO
4
3-
/l) de la
muestra debe hacerse por lectura directa en la curva de calibrado, utilizando la
hoja de clculo de Excel pertinente.

5.5. Determinacin de Cloruros.
5.5.1. Objeto:
Este procedimiento es de aplicacin a la determinacin de cloruros en
muestras, cuando la porcin titulada contenga de 0,5 a 4 mg de Cl
-
.
Se ha establecido como rango de aplicacin de 5 a 8.000 mg Cl
-
/l (dilucin
1:200 o equivalente).

En una solucin neutra o ligeramente alcalina, el cromato potsico indica el
punto final de la titulacin de cloruros con nitrato de plata. Se precipita cloruro
de plata cuantitativamente antes de formarse el cromato de plata rojo.

Utilizar una muestra de 100ml o una porcin adecuada diluida a 100ml. Si la
muestra tiene mucho color, adase 3ml de suspensin de Al(OH)
3
, mzclese,
djese sedimentar y fltrese. Si hubiera S
2-
, SO
3
2-
o S
2
O
3
2-
presentes, adase
1ml de H
2
O
2
y agtese durante 1 minuto.
Llenar la microbureta con Nitrato de plata y estandarizar el titulante de manera
que, se coge una alcuota de 5,00ml de cloruro sdico en un vaso de
precipitados y se aaden 2-3 gotas de solucin indicadora de cromato potsico.
Valorar hasta el punto final amarillo rosado.
Establecer el valor del blanco de reactivos titulando 100ml de agua destilada
con pH ajustado entre 7-10. (Lo normal es que el blanco consuma entre 0,70-
0,90 ml del titulante). Ensayar de la misma forma un Qc de concentracin alta,
media o baja segn proceda.
25

Tomar 100ml de muestra aproximadamente en un vaso de precipitados y
comprobar que el pH est entre 7-10, en caso contrario ajustarle el pH entre 7 y
10 con el pHmetro usando H
2
SO
4
1N o NaOH 1N. Enrasar a 100ml de muestra
con el pH ajustado en un matraz aforado, pasarla a un Erlenmeyer de 250ml,
aadir 1,0ml de solucin indicadora de cromato potsico K
2
CrO
4
. Valorar la
muestra con nitrato de plata, hasta un punto final amarillo rosado. Realizar
rplicas de las muestras.

5.5.4. Clculos:

/ =
( ) 35,45 10
3

Siendo B = volumen de nitrato de plata consumido por el blanco (ml)
A = volumen de nitrato de plata consumido por la muestra (ml)
M = molaridad de la disolucin de SAF
V = volumen de muestra en (ml)

5.6. Determinacin e aceites y grasas.
5.6.1. Objeto:
Este mtodo es adecuado para los lpidos biolgicos y los hidrocarburos
minerales. Es apropiado para la mayora de aguas residuales industriales o los
efluentes tratados que contengan estos materiales, aunque la complejidad de la
muestra puede dar resultados bajos o altos debido a la ausencia de
especificidad analtica. El mtodo no es aplicable para medir fracciones de bajo
punto de ebullicin que volatiliza a temperaturas por debajo de 70C.
Se ha establecido como rango de aplicacin de 10 a 600 mg/l (10-100 mg,
dilucin 1:200).

5.6.2. Principio del mtodo.
26

En la determinacin de aceites y grasas no se mide una cantidad absoluta de
una sustancia especfica. Se determinan cuantitativamente grupos de
sustancias con caractersticas fsicas similares sobre la base de su solubilidad
comn en un disolvente.
El aceite o la grasa disuelta o emulsionada es extrada del agua por ntimo
contacto con el disolvente. Algunas grasas y cidos grasos especialmente no
saturados, extrables, se oxidan con rapidez; por ello se incluyen precauciones
especiales con respecto a la temperatura y desplazamiento de vapor del
disolvente para reducir este efecto.
Los disolventes orgnicos agitados con algunas muestras forman una emulsin
que es difcil de romper. Este mtodo incluye una explicacin acerca de las
emulsiones.

5.6.3. Anlisis:
Previamente debe pesarse el recipiente en que se va a introducir la muestra
para destilarla, ste debe estar totalmente seco.
En cada ocasin que se realice el ensayo se realizar un Qc alternando el
orden.
Tomar 1000ml de muestra y pasarlos a un embudo de separacin de 100ml.
Acidificar hasta pH 2 o inferior (en general 5ml de cido clorhdrico concentrado
o cido sulfrico).
Lavar con cuidado el contenedor del patrn con 30ml de n-Hexano y aadir el
lavado al embudo de separacin.
Agitar vigorosamente durante 2 minutos (en caso de sospecharse la posibilidad
de formacin de una emulsin estable agitar con suavidad durante 5-10
minutos), permitiendo la separacin de las dos fases.
Pasar la fase acuosa al contenedor original de la muestra. Pasar el resto de la
fase orgnica a travs de un embudo, que contiene el papel de filtro y 10g de
sulfato sdico humedecidos con disolvente, a un matraz de destilacin limpio y
tarado. nicamente si no se puede obtener una fase orgnica clara y aparece
una emulsin de ms de aproximadamente 5ml, deber verterse dicha
27

emulsin y el resto de la fase orgnica a los recipientes de la centrfuga y
centrifugar durante 5 min. Pasar el material centrifugado al embudo de
separacin apropiado y volver a pasar la fase orgnica por un embudo con pale
de filtro y 10 g de sulfato sdico humedecidos a un matraz de destilacin limpio
y tarado.
Mezclar las fases acuosas y los restos de emulsin o de slidos en el embudo
de separacin. Extraer dos veces ms con 30ml de n-Hexano, lavando primero
el contenedor de la muestra con cada una de dichas alcuotas. Repetir el paso
de centrifugacin si la emulsin persiste. Pasar la fase orgnica al matraz y
lavar el papel de filtro y el sulfato de sodio con 10-20 ml de disolvente.
Utilizando un rotavapor, proceder a la destilacin del disolvente
aproximadamente a 85C. Cuando pare la condensacin del disolvente, sacar
el baln del bao de agua y mantenerlo durante 5 minutos ms en el rotavapor.
Extraer aire a su travs aplicando el vaco durante el minuto final.
Si se observan los cristales de sulfato de sodio tras el secado, redisolver los
aceites y grasas con 30ml de disolvente empleado para la extraccin y filtrar a
un recipiente limpio previamente tarado. Lavar el recipiente inicial dos veces
ms con disolvente y filtrarlo igualmente juntando todas las partes. Tratar todo
como la muestra extrada.
Enfriar el matraz en un desecador (al menos 30 minutos) y pesar. Repetir hasta
que la prdida de peso sea menor de 0,5 mg respecto al peso anterior.

5.6.4. Clculos:
(/) =
( ) 1000

Siendo B = Blanco del disolvente = 5mg
A = Ganancia total de peso
V = volumen de muestra

28

5.7. Determinacin de Surfactantes Aninicos.
(Detergentes)
5.7.1. Objeto:
Este procedimiento es de aplicacin a todas las muestras de aguas residuales
sobre las que se deba determinar surfactantes aninicos.
El rango de aplicacin de la medida directa est entre 1 y 2 mg/l. las muestras
de concentraciones superiores sern diluidas. Se ha establecido como rango
de aplicacin del mtodo para los surfactantes aninicos SAAM (sustancias
activas al azul de metileno) de 1-400 mg/l (dilucin 1:200 o equivalentes).

Las sustancias activas para el azul de metileno (SAAM) llevan a cabo la
transferencia del azul de metileno, un tinte catinico, de una solucin acuosa a
un lquido orgnico inmiscible hasta el equilibrio. Esto ocurre a travs de la
formacin de un par inico entre el anin SAAM y el catin azul de metileno. La
intensidad del color azul resultante en la fase orgnica es una medida de la
SAAM.
El mtodo comprende tres extracciones sucesivas en cloroformo a partir de
medio acuoso cido que contenga azul de metileno en exceso, seguidas de
lavado por contracorriente con agua, y la determinacin del color azul en el
CHCl
3
por espectrofotometra a 652 nm.

5.7.3. Tratamiento previo de la muestra:
Tratamiento precio con perxido: Si es necesario evitar la decoloracin del azul
de metileno por sulfuros, aadir unas gotas de H
2
O
2
al 30%.

5.7.4. Anlisis:
Analizar el STD 1,5 mg/l para comprobar la fiabilidad de la curva de calibrado
de igual modo que los patrones de la curva de calibrado.
29

Medir 100ml de muestra en un matraz aforado o una porcin adecuada llevada
a 100ml y pasarlos a un embudo de separacin. Alcalinizar aadiendo gotas de
NaOH 1N, utilizando indicador de fenoftalena. Eliminar el color rosa aadiendo
gotas de H
2
SO
4
1N. Si las concentracin esperada del SAAM es superior a 2
mg/l diluir la muestra para que contenga entre 100 y 200 g de SAAM hasta los
100ml con agua.
Aadir 10ml de cloroformo y 25ml de azul de metileno, agitando vigorosamente
durante 30 segundos, evitando la formacin de emulsiones. Para romper
posibles emulsiones se aaden 8ml de 2-propanol.
Separar la capa de Triclorometano a un segundo embudo de 500ml. Lavar la
fase acuosa del primer embudo con 10ml de triclorometano. Separar la capa
orgnica en el segundo embudo. Se repetir el lavado otras dos veces con
porciones de 10ml de triclorometano.
Combinar todos los extractos de cloroformo en el segundo embudo. Desechar
el primer embudo y su contenido.
Aadir 50ml de Disolucin de lavado en el segundo embudo, agitar
vigorosamente durante 30 segundos y se deja reposar.
Pasar la capa de triclorometano a un matraz volumtrico de 100ml seco, a
travs de u embudo de vidrio con un tapn de lana de vidrio empapado en
triclorometano debindose obtener un filtrado claro. Si la muestras presenta
emulsin pasar la fase orgnica a un vaso de precipitados seco y se aadir
una cucharada de sodio sulfato anhidro. La fase orgnica se filtra a travs del
embudo con tapn de lana de vidrio.
Extraer dos veces ms la Disolucin de lavado en el segundo embudo con
porciones de 10ml de triclorometano, filtrar a travs del embudo con lana de
vidrio al matraz de 100ml. Enrasar a 100ml con triclorometano. Mezclar bien.
Pasar una porcin apropiada a una clula de absorcin de 1cm y medir la
absorbancia a 652nm siguiendo el proceso del procedimiento interno. Utilizar
triclorometano como blanco de referencia.

5.7.5. Clculos:
30

Determinar la concentracin de mg/l de SAL aparente (mol peso 348,48) de la
muestra a partir de la curva de calibrado, utilizando la hoja de clculo de Excel
pertinente. As se obtendr el valor de concentracin de SAAM.

5.8. Determinacin de la inhibicin de la luminiscencia
emitida por la bacteria Vibro fischeri.
5.8.1. Objeto.
Este mtodo se utiliza para la determinacin de la inhibicin de la luminiscencia
emitida por la bacteria marina Vibrio fischeri producida por la toxicidad de las
muestras acuosas.
Se ha establecido como rango de aplicacin 1,1-1200 equitox/m
3
.

5.8.2. Principio del mtodo.
Ciertas cepas de bacterias luminiscentes deban parte de su energa
respiratoria hacia una ruta metablica especfica que transforma la energa
qumica en energa lumnica.
Esta ruta, responsable de la bioluminiscencia, est ntimamente ligada al
metabolismo respiratorio, por tanto cualquier cambio en el metabolismo celular
se traduce en cambios en el proceso de respiracin celular que provocan
variaciones en la cantidad de luz emitida por el microorganismo.
El analizador MICROTOX se compone de un fotmetro, con temperatura
controlada (15C), que mide la emisin de luz de los microorganismos en
condiciones estandarizadas, un incubador de muestras (15C) y un incubador
de reactivo (5,5C).
El mtodo de clculo de la toxicidad se basa en una relacin concentracin-
efecto, y tiene como objetivo determinar la concentracin de muestra que en 5.
15 o si es necesario 30 minutos, produce un efecto (prdida de la emisin de
luz) del 50% o lo que denominamos EC50 (concentracin efectiva de muestra
que reduce al 50% la emisin de luz del microorganismo).
31

Cuando es imposible obtener este valor, indicaremos el porcentaje de baja
luminiscencia a la ms alta concentracin estudiada.
Al utilizar poblaciones numerosas de bacterias los resultados tienen buen
significado estadstico y son independientes de sensibilidades individuales.

5.8.3. Tratamiento previo de la muestra.
Medir el pH de la muestra. Si el pH no est comprendido entre 6,0-8,0 se
ajustar al valor lmite ms prximo con pHmetro usando cido clorhdrico 0,1N
o hidrxido sdico 0,1N.
Se realizar el ajuste osmtico de la muestra hasta una concentracin final de
2,0% como cloruro sdico. Tarar un vaso de precipitados de 100ml. En el vaso
tarado pesar 50g de muestra. Tarar el vaso con la muestra y pesar 1,0g de
cloruro sdico. Agitar hasta su completa disolucin. La muestra est lista para
realizar el ensayo.
Si la muestra contiene cloro libre, decolorar la muestra por adicin de 500l de
tiosulfato sdico al 1% a 50ml de muestra, con esto se consigue una
concentracin final de tiosulfato sdico de 100 mg/l en la muestra.
Si la muestra presenta turbidez significativa, decantar la muestra durante dos
horas en un embudo de decantacin. Transcurridas las dos horas, por medio
de una goma de succin extraer 200ml de muestra para ensayar.
5.8.4. Anlisis.
Encender el equipo al menos 30 minutos antes de empezar a hacer el ensayo
para permitir que la unidad del incubador Reagent y la de lectura Read
alcancen la temperatura preestablecida. La luz roja pasar a verde indicando
que el equipo est listo.
Colocar una cubeta limpia en el Reagent con temperatura de 5,5C.
Colocar cubetas limpias en los huecos del bloque incubador en las filas A1-A5,
de la B1-B5, de la C1-C2 y de la D1-D2 con temperatura de 15C.
32

Pipetear 1000 l de Disolucin reconstituyente (Microtox 0,01 % Reconstitution
Solution) en el Reagent. Esperar 10 minutos para el equilibrio de la
temperatura.
Reconstitucin del Reactivo (bacterias):
Coger un vial del Microtox Reagent del congelador. Sacar el sello y la tapa. Si
el reactivo no est situado en el fondo del vial, tapar el vial hasta que repose.
Coger la cubeta que contiene la disolucin reconstituyente del Reagent. Tan
rpido como sea posible pasar la disolucin al vial. Agitar un poco el vial 3 o 4
veces. Pasar el reactivo lo ms rpido que se pueda a la cubeta y situarla de
nuevo en el Reagent.
Mezclar bien el reactivo reconstituido con una pipeta de 500 l pipeteando y
soltando unas 20 veces para conseguir una dispersin adecuada del reactivo.
Dejar reposar 20 minutos para que se estabilice el reactivo reconstituido.
5.8.5. Clculos.

Siendo I
o
= niveles cero de luz
I
t
= niveles a 15 minutos de luz (o 5 o 30 minutos).
CR = es igual al (control I
t
/I
o
)
Gamma = es la relacin, para cada muestra con una
concentracin determinada, de la luminiscencia perdida a un
tiempo (t) frente a la luminiscencia que se conserva a ese tiempo.

6. Mtodos de anlisis de las muestras.
6.1. Aguas continentales.
6.1.1. Ensayos in situ
pH. (1,00 10,00 uds de pH)
33

Procedimiento interno: PE-ME-12
Conductividad. (25 19990 S/cm)
Temperatura. (2,0 80,0 C)
Oxgeno disuelto. (1,010,0 mg O2/l)

6.1.2. Ensayos en el laboratorio permanente.
Determinacin de Slidos Totales en Suspensin.
Determinacin DQO.
Determinacin de Fsforo Disuelto. (Espectrofotometra UV-VIS)
Determinacin de Cloruros.
Determinacin e aceites y grasas.
Determinacin de Surfactantes Aninicos (Detergentes).
Determinacin de Cromo Hexavalente.
Determinacin de Sulfatos.
Determinacin de Metales por EAA.
34

Determinacin de Mercurio.
Determinacin de Arsnico.
Determinacin de la inhibicin de la luminiscencia.
Determinacin de Sales Solubles.
Determinacin de DBO5.
Determinacin de Nitrgeno Amoniacal.

6.2. Aguas residuales.
pH. (1,00 10,00 uds de pH)

Determinacin DQO.
35


36

6.3. Aguas marinas.
pH. (4,00 9,30 uds de pH)
Transparencia. (2,027 m)
Determinacin DQO.
37


6.4. Aguas subterrneas.
pH. (1,00 10,00 uds de pH)

38

Debido a que el laboratorio de TECNOAMBIENTE de A Corua no est
acredita para realizar ensayos a A.R., estas muestras son enviadas a la
delegacin de TECNOAMBIENTE Badalona.

7. Seguridad e Higiene en el Trabajo.
7.1. Normas de las instalaciones.
El laboratorio est provisto de un botiqun de primeros auxilios y extintores.

Las ventanas y puertas deben abrir correctamente, ya que en caso de humos
excesivos es necesaria la mxima ventilacin y en caso de incendio, la mnima.
El suelo y el mobiliario en general deben estar en buen estado para evitar
accidentes.
Los grifos de agua y los desages no deben tener escapes. Los desages
deben permitir el correcto paso del agua. Siempre que se abandone el
laboratorio hay que cerrar la llave del agua.
Los enchufes o cables elctricos no deben estar rotos ni pelados; en caso de
que sea as deben ser sustituidos inmediatamente o protegerse para que no se
puedan tocar. Nunca deben ir por el suelo de forma que se puedan pisar, ni
estar situado un enchufe cerca de una fuente de agua.
Los armarios, estantes y frigorficos deben ofrecer un almacenamiento para
aparatos e productos qumicos y estar siempre en perfecto orden.
No se podr: ni beber, ni comer ni fumar dentro del laboratorio.
Cuando se preparer cualquier disolucin, colocaras em un frasco limpo y
rotulado, indicando la fecha de preparacin, concentracin, cdigo de reactivo y
tiempo de conservacin.
39

7.2. EPIS
Los tcnicos de laboratorio deben reducir el riesgo de accidentes al mximo,
por ello tienen que hacer uso de los Equipos de Proteccin Individual:
Guantes
Gafas protectoras
Bata
40

Mascarilla
Mascarilla para productos orgnicos
Calzado de seguridad

41

7.3. Uso de gas
El uso de gs requiere de especial atencin. Si se detecta una fuga hay que
cerrar la llave imediatamente y avisar de ello.
Si se vierte um produto inflamable, cortar imediatamente la llave general del gas
y ventilar.
7.4. Substancias qumicas peligrosas
Los cidos requieren un cuidado especial. Siempre que los diluyamos debemos
echar el cido sobre el agua.

Los produtos inflamables no deben estar cerca de fuentes de calor, como
estufas, fogones, radiadores, etc.
Las sustancias qumicas se clasifican, de acuerdo con su peligrosidad en:
Explosivas. Sustancias muy sensibles a la llama, al calor y a la friccin
(choques, roces).
Ejemplos: Gas natural (metano), gas de garrafas (propano, butano),
partculas de polvo de semillas.
Inflamables. Sustancias que a temperatura ambiente pueden encenderse
en el aire sin aporte de energa. En general desprenden gases y vapores.
Ejemplos: Hexano (solvente de extraccin), naftas, solventes de uso
general, etileno.

Combustibles. Sustancias que originan durante su combustin un gran
desprendimiento de calor. Reaccionan con gran facilidad con las sustancias
inflamables.
Ejemplos: Papel, madera, hidrgeno.

Corrosivas. Sustancias que en contacto con los materiales de caeras,
equipos y con el tejido vivo (piel, mucosas) ejercen una accin destructiva.
Ejemplos: Soda custica, cido fosfrico, cido sulfrico, cloruro de
42

hidrgeno.

Oxidantes. Sustancias que en contacto con compuestos orgnicos o
cualquier sustancia oxidable pueden provocar incendio o explosin.
Ejemplos: Perxido de hidrgeno (agua oxigenada), cido ntrico, oxgeno.

Irritantes. Sustancias no corrosivas que por contacto inmediato, prolongado
o repetido con la piel o las mucosas pueden provocar una reaccin
inflamatoria.
Ejemplos: Tierras filtrantes, solventes de uso general, pinturas, polvo,
resinas epoxi, dixido de nitrgeno.

Nocivas. Sustancias que por inhalacin, ingestin o penetracin por piel
pueden producir dolencias.
Ejemplos: Alcohol etlico, amonaco.

Txicas. Son aquellas sustancias qumicas que, en determinadas
concentraciones, pueden daar en forma inmediata la salud de las
personas afectadas, pudiendo incluso producir la muerte.
Ejemplos: Monxido de carbono.

Peligrosas para el medio ambiente. Son aquellas sustancias qumicas que
pueden producir dao inmediato, mediato o retardado al medio ambiente
(que comprende comunidad y biodiversidad de las especies animales y
vegetales).
Ejemplos: Bromuro de metilo, freones.
43

8. Gestin del control de calidad.
8.1. Poltica de calidad.
La Divisin Consultora del Grupo TRADEBE, que presta servicios de
laboratorio e inspeccin en el mbito medioambiental, compuesta por:
Laboratorio TECNOAMBIENTE Badalona, Entidad de inspeccin y laboratorio
TECNOAMBIENTE A Corua, Entidad de Inspeccin TECNOAMBIENTE
Andaluca, Laboratorio CICAP y la Entidad de Inspeccin INTRAVAL,
consciente de la necesidad de mejorar la competitividad, incluye la calidad en
la gestin de los ensayos en sus laboratorios y en sus inspecciones en su
concepto de negocio para mejorar su eficiencia y garantizar la fiabilidad de sus
resultados, estableciendo el siguiente compromiso:
Realizar las actividades de ensayo y de gestin del laboratorio conforme a
los requisitos de las normas ISO/IEC 17025 e ISO 9001 (segn alcance de
cada laboratorio) y las actividades de inspeccin conforme a los requisitos
de la norma ISO/IEC 17020.
44

Satisfacer las necesidades de los clientes, extendiendo el aseguramiento
de la calidad a todas las etapas de sus procesos.
Compromiso de mejora continua a travs de las auditorias, revisiones por
la Direccin, acciones preventivas y objetivos de calidad. Los objetivos del
sistema de calidad anuales se aprobarn por la Direccin General y se
comunicarn a todos los trabajadores implicados.
Evitar influencias o presiones tanto externas como internas sobre el
personal del laboratorio. Evitar la participacin en actividades que puedan
suponer una amenaza para la confianza en la competencia, imparcialidad,
independencia o integridad operativa.
Proteger la informacin confidencial y los derechos de propiedad de los
clientes.
Mantener el compromiso de cumplimiento de los requisitos legales y
reglamentarios aplicables a cada centro, para adecuarse a los criterios
exigidos a un Organismo de Control, Laboratorio de Ensayo y Entidad de
Inspeccin.
Compromiso de verificar e impulsar buenas prcticas profesionales as
como la calidad de los ensayos e inspecciones en el servicio prestado a
sus clientes.
Disponer de todos los recursos necesarios para poder implantar y
mantener los sistemas de calidad.
Familiarizar a todo el personal que participa en las actividades de ensayo e
inspeccin con la documentacin de calidad y poner en prctica la poltica y
los procedimientos en su trabajo. Realizar los ensayos e inspecciones de
acuerdo siempre con los procedimientos establecidos.
Asegurar la comprensin, implantacin y mantenimiento de la poltica de
calidad en todos los niveles

8.2. Calibrado de equipos.
Todos los equipos del laboratorio debern ser calibrados cada cierto tiempo.
Algunos cada seis meses, otros una vez al ao y otros cada vez que se vaya a
realizar el ensayo.

45

Para dichas calibraciones se necesitan patrones de concentraciones conocidas,
a los que llaman STD. A mayores se utilizan hojas de clculo, en las cuales
introduciremos los datos obtenidos y comprobaremos que los valores se
mantienen entre los lmites.

9. Impacto ambiental y residuos.
9.1. Poltica ambiental.
TECNOAMBIENTE, consciente de la necesidad de mejorar la competitividad
incluye la proteccin al medio ambiente en su concepto de negocio para
mejorar su eficiencia estableciendo el siguiente compromiso con la sociedad:
Mantener actualizado el Sistema de Gestin Medioambiental segn la
Norma UNE-EN-ISO 14001:2004.
Se compromete a cumplir con la legislacin medioambiental y otras
normativas, siendo ms exigente que los requisitos especificados,
siempre que sea viable.
Se compromete a optimizar los consumos que contribuyan al
agotamiento de recursos naturales: agua, energa y materias primas
incrementando la eficacia de su uso, y favoreciendo el consumo de
materiales que aseguren una mayor proteccin medioambiental.
Se compromete a planificar sus actividades de tal forma que asegure la
prevencin de la contaminacin, garantizando la mejora continua de su
comportamiento medioambiental.
Minimizar el impacto medioambiental de sus actividades haciendo
especial hincapi en la gestin de los residuos siguiendo la filosofa de
reducir, reutilizar y reciclar nuestros residuos y cuando esto no sea
posible, darles el destino final que asegure un menor impacto sobre el
medio ambiente.
Fomentar la comunicacin y formacin de sus empleados y
subcontratistas intentando hacerla cada vez ms fluida y eficaz.
46

Mantener una actitud de puertas abiertas con todo su entorno para
informar de la gestin medioambiental que se realiza en la empresa.
Informar a sus clientes de la repercusin ambiental de las actuaciones
derivadas de nuestros proyectos y estudios.
En definitiva, y asumiendo como suya la poltica medioambiental que emana
de la declaracin de Ro, se compromete a favorecer el desarrollo sostenible
haciendo esta poltica medioambiental la base de su poltica de empresa.

9.2. Recogida y tratamiento de residuos.
La eliminacin de los residuos resultantes de la realizacin de los ensayos, se
efecta segn la legislacin vigente de manera que no pongan en peligro la
salud del personal ni la integridad de los ensayos que se estn efectuando.
Las muestras de agua se eliminan de forma controlada por el desage,
diluyendo con abundante agua del grifo.
Sin embargo las muestras que sean peligrosas por los reactivos utilizados en
su anlisis, aquellas que contengan disolventes por ejemplo, se envan siempre
que sea posible a un centro de tratamiento de residuos.
Por otra parte los envases de los reactivos, una vez acabados, se lavan con
abundante agua del grifo y se depositan en contenedores separando vidrio y
plstico.
47

10. Legislacin.
Las acreditaciones que posee TECNOAMBIENTE recogen las actividades de
Ensayos de Laboratorio e Inspeccin, bajo las normas ISO 17025 e ISO 17020
respectivamente.
La Norma ISO/IEC 17020 establece criterios generales para el funcionamiento
y competencia de diversos tipos de organismos de control o entidades que
realizan inspeccin.
La normativa internacional ISO 17025 se desarroll para guiar a los
laboratorios en la administracin de calidad y requerimientos tcnicos para un
Muestras con
reactivos
contaminantes o que
deben ser tratadas
para su eliminacin.
Muestras de agua
que son
eliminadas por el
desage.
Residuos slidos
que son recogidos
por una empresa
de tratamiento.
Resto de disolventes
y reactivos
contaminantes que
deben ser tratados
para su eliminacin.
48

adecuado funcionamiento e incluye temas tales como: la competencia tcnica y
conducta tica del personal, la utilizacin de ensayos bien definidos y
procedimientos de calibracin, participacin en ensayos de pericia y contenidos
de informes de ensayos y certificados.

10.1. Beneficios de las normas ISO/IEC 17020 y 17025
La implementacin de las normas ISO/IEC 17020 y 17025 representa mltiples
beneficios internos (procesos de negocio) y externos (requisito de la
administracin y/o cliente, imagen corporativa y marketing).
Poltica de calidad.
Satisfaccin de sus clientes.
Imagen corporativa profesional.
Valores corporativos.
Cdigo de buenas prcticas.
Aumentar la cuota de mercado.
Nuevas oportunidades de mercados, productos o servicios.
Competencia del personal tcnico.
Eficacia y productividad.
Reduccin de incidencias, no conformidades, etc.
Identificar, clasificar y aplicar la normativa.
Licitaciones, concursos y subvenciones pblicas.
Innovacin de procesos, productos y servicios.
Renovacin e innovacin tecnolgica.
Integracin del flujo de trabajo y la gestin documental.
Excelencia.

49

11. Bibliografa.
http://www.tecnoambiente.com/web/es/home_.html
http://www.gesycal.com/servicios/asesoria-de-sistemas-de-
gestion/iso-isoiec-17020-y-17025/
Manual de procedimientos internos de TECNOAMBIENTE
http://hiq.aga.cl/International/Web/LG/CL/likelgspgcl.nsf/DocByAlias/
gas_classif

12. Anexos.
50

12.1. Certificados.
51

12.2. Acreditaciones.
52

53

54

55

56

57

58

59

60

Pi - Lacc 2014 PDF

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Pi - Lacc 2014 PDF

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Tecnoambiente S.

Você também pode gostar