Brida (tuberas)

Para otros usos de este trmino, vase brida.

Brida es el elemento que une dos componentes de un sistema de tuberas, permitiendo ser desmontado
sin operaciones destructivas, gracias a una circunferencia de agujeros a travs de los cuales se
montan pernos de unin.


Unin bridada.


Bridas en tuberas de acero inoxidable (en primer plano).


Tubera con brida, brida ciega y con anillo centrador.
ndice
[ocultar]
1 Partes de una Brida
2 Tipos de bridas
o 2.1 Tipos de caras
3 Bridas ASME/ANSI
o 3.1 Materiales
4 Vase tambin
5 Referencias
6 Enlaces externos
Partes de una Brida[editar editar cdigo]
Ala
Cuello
Dimetro de pernos
Cara
brida

Tipos de bridas[editar editar cdigo]
Los diseos de las bridas ms habituales son:
Bridas de cuello para soldadura
Bridas locas (lap joints).
1

De enchufe y soldadura
Bridas roscadas
Bridas ciegas
2

Bridas de aislamiento elctrico
3

Bridas en ocho
4

Tipos de caras[editar editar cdigo]
Las caras de las bridas estn fabricadas de forma estndar para mantener unas dimensiones concretas.
Las caras de las bridas estndar ms habituales son:
Cara plana (FF) flat face
Cara con resalte (RF) raised face
Cara con anillo (RTJ)
Bridas ASME/ANSI[editar editar cdigo]
Las bridas para tuberas segn los estndar ASME/ANSI B16.5
5
o ASME/ANSI B16.47
6
normalmente
estn hechas a partir de forja con las caras mecanizadas. Se clasifican segn su 'clase de presin' (una
relacin a partir de la cul se puede obtener una curva segn la resistencia al efecto conjunto presin-
temperatura). Las clases de presin (pressure classes o rating, en ingls) se expresan en libras por
pulgada cuadrada ( o, simplemente, el smbolo #).
Las clases ms usuales son: 150#, 300#, 600#, 900#, 1500# y 2500#, aunque ASME B16.47 reconoce
la clase 75# la cul est pensada para presiones y temperaturas de trabajo de baja exigencia.
Cuanto mayor es la clase de presin de las bridas de una red de tuberas, mayor resistencia presentar
dicha red al efecto conjunto de la presin y la temperatura. As, por ejemplo, un sistema con clase 150#
difcilmente soportara unas condiciones de presin y temperatura de 30 bar y 150 C, mientras que una
clase 300# sera la ideal para esas condiciones. Cuanto mayor es la clase de tuberas de una brida,
mayor es su precio, por lo que resultara un gasto no justificado el empleo de unas bridas de 600# para
este caso concreto.
Materiales[editar editar cdigo]
Los materiales usados normalmente son (segn designacin ASME):
SA-A105
7

SA-A266
8

SA-A182
9

Vase tam


Ley de los gases ideales
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por
partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos
(conservacin de momento y energa cintica). La energa cintica es directamente proporcional a la
temperatura en un gas ideal. Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal
son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura.
En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont cre el vocablo gas, a partir del trmino griego kaos
(desorden) para definir las gnesis caractersticas del anhdrido carbnico. Esta denominacin se
extendi luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.
La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no pueden verse ni
tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de otras y con
movimientos aleatorios entre si. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el gas
tambin puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le
denomina condensacin.
La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo, en el
caso del oxgeno la temperatura necesaria es de -183C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente de
manera independiente por August Krnig en 1856
1
y Rudolf Clausius en 1857.
2
La constante universal
de los gases se descubri y se introdujo por primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un
gran nmero de constantes de gases especficas descriptas por Dmitri Mendeleev en 1874.
3

4

5

En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el
volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podra obtener una frmula
que sera vlida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad de
condiciones debido a la buena aproximacin que tienen las molculas que se encuentran ms
separadas, y hoy en da la ecuacin de estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora
las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con
una o ms de las variables mantenidas constantes.
Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la presin y
el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile
Clapeyron en 1834 como una combinacin de la ley de Boyle y la ley de Charles.
6

ndice
[ocultar]
1 La ecuacin de estado
o 1.1 Forma comn
o 1.2 Teora cintica molecular
2 La ecuacin de estado para gases reales
3 Ecuacin general de los gases ideales
4 Procesos gaseosos particulares
o 4.1 Ley de Boyle-Mariotte
o 4.2 Leyes de Charles y Gay-Lussac
4.2.1 Proceso isobaro (Charles)
4.2.2 Proceso isocoro ( Gay Lussac)
o 4.3 Ley de Avogadro
5 Formas alternativas
6 Derivaciones
o 6.1 Empricas
o 6.2 Tericas
o 6.3 Desde la mecnica estadstica
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Bibliografa
10 Enlaces externos
La ecuacin de estado[editar editar cdigo]
El estado de una cantidad de gas se determina por su presin, volumen y temperatura. La forma
moderna de la ecuacin relaciona estos simplemente en dos formas principales. La temperatura
utilizada en la ecuacin de estado es una temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades, kelvin, en
el sistema imperial, grados Rankine.
7

Forma comn[editar editar cdigo]
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la
cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:
= Presin absoluta
= Volumen
= Moles de gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura absoluta
Teora cintica molecular[editar editar cdigo]
Artculo principal: Teora cintica.
Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un
gas ideal a nivel molecular.
Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales (tomos o molculas).
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene,
debido a los choques de las partculas con las paredes de este.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de energa cintica.
No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a
la temperatura absoluta del gas.
En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamente:

donde es la constante de Boltzmann, donde N es el nmero de partculas.
La ecuacin de estado para gases
reales[editar editar cdigo]
Artculo principal: Ley de los gases reales.
Valores de R










Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta
las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para
gases reales, tambin llamada ecuacin de Van der Waals:

Donde:
= Presin del gas
= Volumen del gas
= Nmero de moles de gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura del gas
y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya
la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el
comportamiento observado experimentalmente.
Ecuacin general de los gases
ideales[editar editar cdigo]
Partiendo de la ecuacin de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados
del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es
constante), podemos afirmar que existe una constante directamente
proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a
su temperatura.

Procesos gaseosos
particulares[editar editar cdigo]
Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro
variables (n, P , V, T), de forma que queden dos; una libre y otra
dependiente. De este modo, la frmula arriba expuesta para los estados
1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o ms parmetros constantes.
Segn cada caso, reciben los nombres:
Ley de Boyle-Mariotte[editar editar
cdigo]
Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte.
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y
cantidad de gas constante, la presin de un gas es inversamente
proporcional a su volumen:

Leyes de Charles y Gay-
Lussac[editar editar cdigo]
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus
experimentos, basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787.
Se considera as al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al
isocoro (o isostrico) para la ley de Gay Lussac.
Proceso isobaro
(Charles)[editar editar cdigo]
Artculo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac.

Proceso isocoro ( Gay
Lussac)[editar editar cdigo]
Artculo principal: Segunda ley de Gay-Lussac.

Ley de Avogadro[editar editar
cdigo]
Artculo principal: Ley de Avogadro.
La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo
Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle,
Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a
presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el
volumen de cualquier gas es proporcional al nmero de
moles presente, de tal modo que:

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales
distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley
es:

El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal
a una temperatura y presin dadas siempre es el
mismo.

Formas
alternativas[editar editar
cdigo]
Como la cantidad de sustancia podra ser dada en
masa en lugar de moles, a veces es til una forma
alternativa de la ley del gas ideal. El nmero de moles
(n) es igual a la masa (m) dividido por la masa
molar (M):

y sustituyendo , obtenemos:

donde:

De esta forma, la ley del gas ideal es
muy til porque se vincula la presin,
la densidad = m/ V, y la temperatura
en una frmula nica, independiente de
la cantidad del gas considerado.
En mecnica estadstica las ecuaciones
moleculares siguientes se derivan de los
principios bsicos:

Aqu k es el constante de
Boltzmann y N es el nmero real de
molculas, a diferencia de la otra
frmula, que utiliza n, el nmero de
moles. Esta relacin implica
que Nk = nR, y la coherencia de
este resultado con el experimento
es una buena comprobacin en los
principios de la mecnica
estadstica.
Desde aqu podemos observar que
para que una masa de la partcula
promedio de veces la constante
de masa atmica m
U
(es decir, la
masa es U)

y desde = m/ V, nos
encontramos con que la ley del
gas ideal puede escribirse
como:

Derivacion
es[editar editar
cdigo]
Empricas[e
ditar editar cdigo]
La ley de gases ideales se
puede derivar de la
combinacin de dos leyes
de gases empricas: la ley
general de los gases y la
ley de Avogadro. La
combinacin de estados
de ley de los gases que

donde K es una
constante que es
directamente
proporcional a la
cantidad de gas, n (ley
de Avogadro). El
factor de
proporcionalidad es la
constante universal de
gases, R, i.e. K = nR.
De ah que la ley de
los gases ideales

Terica
s[editar edit
ar cdigo]
La ley del gas
ideal tambin se
puede derivar de
los primeros
principios utilizan
do la teora
cintica de los
gases, en el que
se realizan varios
supuestos
simplificadores,
entre los que las
molculas o
tomos del gas
son masas
puntuales,
poseen masa
pero no volumen
significativo, y se
someten a
colisiones
elsticas slo
entre s y con los
lados del
recipiente en el
que se conserva
tanto la cantidad
de movimiento
como la energa
cintica.
- Se puede hacer
una derivacin
an ms simple
prescindiendo de
algunos de estos
supuestos, como
se discuti en la
derivacin de la
ley del gas ideal.
Slo se necesita
la definicin de
temperatura, que
el nmero de
partculas sea fijo,
que el volumen
de la
dependencia de
las energas de
su interaccin sea
insignificante, y
que el nmero de
estados
disponibles para
cada partcula a
una temperatura
fija sea
proporcional al
volumen.) Como
en todas las
derivaciones
termodinmicas,
se asume la
segunda ley
(maximizacin de
la entropa dentro
de las
limitaciones). No
hay hiptesis
sobre las
colisiones
elsticas se
requieren, lo cual
es bueno ya que
estos supuestos
son irreales e
irrelevantes para
el estado de los
gases ideales,
como se
discute:derivacin
de la ley del gas
ideal
Desde
la
mecni
ca
estads
tica[editar
editar cdigo]
Sea q =
(q
x
, q
y
, q
z
) y p =
(p
x
, p
y
, p
z
) el
vector de posicin
y el vector del
movimiento de
una partcula de
un gas ideal,
respectivamente.
Sea F la fuerza
neta sobre la
partcula.
Entonces, el
tiempo medio de
impulso de la
partcula es:

donde la
primera
igualdad es
la segunda
ley de
Newton, y la
de segunda
lnea usa
la ecuacin
de
Hamilton y
el teorema
de
equiparticin.
Sumando
sobre un
sistema
de N, los
rendimientos
de las
partculas

Por terce
ra ley de
Newton
y la
hiptesis
del gas
ideal, la
fuerza
neta
sobre el
sistema
es la la
fuerza
aplicada
por los
muros
de su
contene
dor y
esta
fuerza
est
dada por
la
presin
P del
gas. Por
lo tanto:

Don
de
dS e
s el
ele
men
to
de
rea
infini
tesi
mal
a lo
larg
o de
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pare
des
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GASES REALES
1) Establezca en forma breve las diferencias entre gas ideal y
un gas real
- Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio
para un gas real, "z" tiene que valer diferente que uno.
- la ecuacin de estado para un gas ideal, prescinde de la
variable "z" ya que esta para un gas ideal, vale uno. Y para un
gas real, ya que esta variable tiene que ser diferente de uno, as
que la formula queda de esta forma: p.V = z.n.R.T.
- la ecuacin de Van der Waals se diferencia de las de los gases
ideales por la presencia de dos trminos de correccin; uno
corrige el volumen, el otro modifica la presin.
- Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las
ambientales, actan como gases ideales.

2) El grfico que se muestra a continuacin representa el
comportamiento de licuefaccin de un gas
- Indique: las fases existentes el los diferentes tramos de una
curva.
Para esto llamaremos "curva u-v" a la isoterma en 0 C
Curva " w-x " a la isoterma en 30,9 C y,
Curva "y-z" a la isoterma en 48 C
Las fases en la curva u-v son: desde "u" hasta el principio de la
campana de saturacin es lquido, dentro del domo de saturacin,
la fase es de lquido - Vapor, y cuando la curva sale del domo, lo
hace en estado gaseoso.
Las fases en la curva w-x son: desde "w" hasta el punto mximo
del domo de saturacin es lquida, en el punto mximo, la fase es
mixta; lquido - vapor,y a partir del punto, es gaseosa.
En la isoterma de 48 C existe una sola fase, la cual es
constante; la gaseosa, ya que la isoterma est por encima del
punto crtico de la temperatura.
- Cul es la diferencia bsica que presentan las curvas a
medida que se aumenta la temperatura.
A medida que se aumenta la temperatura, el lquido se convierte
en vapor hasta llegar a gas
- Que nombre recibe la curva segmentada.
A la curva segmentada, se le llama, curva de coexistencia lquido
- Vapor.
- Que representa el punto crtico.
Desde el punto de vista de la temperatura, el punto crtico
representa la temperatura mxima a la cual un elemento
permanece en estado lquido, y la presin crtica, es la presin
medida a esta temperatura.
3) Explique las correcciones hechas por Van der Waals a la
ecuacin general de los gases. (Introduccin de las
constantes a y b).
Introduccin de las constantes a y b en la ecuacin de Van
der Waals
La ecuacin de Van der Waals, fue presentada en 1873 como un
perfeccionamiento semiterico de la ecuacin de gas ideal. La
ecuacin de estado de Van der Waals es:
P = R.T/(v - b) - a/v
La constante b es la correccin por el volumen ocupado por las
molculas, y el trmino a/v es una correccin que toma en
cuenta las fuerzas de atraccin intermolecular. Como podra
esperarse en el caso de una ecuacin generalizada, las
constantes a y b se evalan a partir del comportamiento general
de los gases. En particular estas constantes se evalan
observando que la isoterma crtica pasa por un punto de inflexin
en el punto crtico, y que la pendiente es cero en ese punto.
(4)(5)
4) Establezca la relacin entre la ecuacin de Van der Waals
y el estado crtico; es decir deduzca ecuaciones para las
constantes crticas (Pc, Tc, Vc) en funcin de las constantes
de Van der Waals.
Por medio de las constantes de los valores de Van der Waals se
pueden calcular a partir de las constantes crticas de un gas. El
punto de inflexin de la curva de P con respecto a V, en el punto
crtico, de modo que la derivada de P sobre la derivada de V (P /
V)
Tc
= 0 y ( P / V )
Tc
= 0.
Sabiendo el valor de las constantes "a" y "b" obtenidas a travs
de derivadas se obtiene que:
a = 3.P
c
.V
c

b = V
c
/3
R = 8.P
c
.V
c
/3.T
c

Despejamos "Pc" en funcin de "a", Vc en funcin de "b", y Tc en
funcin de R, obteniendo:
P
c
= a/3.V
c

V
c
= 3.b
T
c
= 8.P
c
.V
c
/3.R
Sustituyendo Vc en Pc, obtenemos el valor de Pc:
P
c
= a/3.(3.b) a/3.9.b a/27.b
Obtenido el valor de Pc en funcin de a y b, se sustituye en la
frmula de Tc (despejado de R).
(3)

24.a/27.b.3.R 24.a/81.b.R 8.a/27.b.R
4) Ley del dimetro rectilneo: Volmenes crticos, la mejor
forma de obtener esta constante crtica es con ayuda de la regla
conocida como la ley del dimetro rectilneo, descubierto por L.
Cailletet y E. Mathias (1886) y comprobada a continuacin por S.
Young (1900) y otros. Esta ley establece que la media de las
densidades de cualquier sustancia en el estado lquido y en el de
vapor saturado, a la misma temperatura, es una funcin lineal de
la temperatura. Las densidades del lquido y del vapor saturado
en equilibrio con el mismo se conocen como densidades
ortbaros, y si Pt es la media aritmtica a una temperatura t,
entonces (8)
p
t
= p + .t
5) Que establece la ley de estados correspondientes
Ley de los estados correspondientes
Las reglas de las fases indican que la presin, volmenes
especficos y temperatura de un fluido de composicin constante
estn interrelacionados y no se necesita ninguna otra informacin
acerca de las propiedades de fluido para determinar una variable
si se conoce las otras dos. Esto es una funcin matemtica:
F(P,V,T)
x
= 0
Que indica que si se conocen dos de tres propiedades P - V -
T,entonces la tercera solo puede tener un valor: v = F(P,T) = 0.
Las expresiones mencionadas anteriormente, pueden ser muy
complicadas de usar como en el caso de la ecuacin virial de
Benedict o demasiado simple como la ecuacin del gas ideal
pues no implica el uso de constantes especfico para el gas
considerado.
Sin embargo, muchos investigadores han propuesto que si se
pudiera eliminar las constantes especficas de las ecuaciones de
estado esto dara como resultado una ecuacin de uso mas
general y aplicable a muchos compuestos de estructura y
composicin qumica semejante.
Esto se logra escribiendo las ecuaciones de estado en funcin de
parmetros P-V-T reducidos en lugar de las cantidades
absolutas.
Una de las consecuencias ms notables de esta ecuacin fue
indicada por Johannes Diderik Van der Waals en 1881. Si la
presin, volumen y temperatura de un gas se expresan en
funcin de la presin y temperatura, o sea:
P = .P
c

V = .V
c

T = .T
c

La ecuacin de Van der Waals resulta:

Y si se introducen los valores para Pc, Vc, y Tc se tiene que

Las magnitudes , , se denominan presin, volumen y
temperatura reducida, repetidamente, la ecuacin reducida de
estado, el aspecto importante de esta ecuacin es que resulta
perfectamente general y que al no intervenir las constantes a, b y
R sern aplicables para todas las sustancias Adems, como se
ha deducido de la discusin anterior que la ecuacin de Van der
Waals puede representar, por lo menos cualitativamente, el
comportamiento de una sustancia en fase lquida y en fase
gaseosa, la ecuacin reducida ser igualmente vlida para cada
una de estas formas, Como es de tercer orden con respecto,
existirn tres soluciones a la ecuacin por debajo de la
temperatura crtica, una correspondiente al lquido, otra al vapor,
mientras la primera no tiene significado fsico alguna.
Un estudio demuestra que si dos o ms sustancias cualesquiera
tienen la misma presin reducida ,es decir, sus presiones son la
misma fraccin o mltiplo de sus presiones crticas respectivas,
y se encuentran a temperatura reducidas iguales ,siendo sus
temperaturas las misma, fraccin o mltiplo , de sus
temperaturas crticas respectivas, entonces su volumen reducido
ser igual, esto es, V/Vc resultar idntico para todos. Se dice
entonces que las sustancias se encuentran en estados
correspondientes, y el enunciado anterior se puede tomar como
una expresin de la ley de los estados correspondientes.
6) Como se definen, y que representan los parmetros
reducidos.
Los parmetros reducidos
Son condiciones de temperatura, presin y volumen corregidas o
normalizadas, mediante la divisin entre sus condiciones
reducidas,as:
T
r
= T/T
c

P
r
= P/P
c

V
r
= V/V
c

La idea, tal como fue sugerida por Van der Waals, es de que
todas las sustancias se comporten en forma similar en su estado
reducido, es decir, "corregido". En particular, cualquier sustancia
tiene el mismo volumen reducido a la misma temperatura y
presin reducida. En trminos matemticos se puede indicar que:
f(P
r
,T
r
,V
r
)
En donde "r" es cierta constante. Y se puede aplicar a muchas
sustancias pues no dependen de constantes especficas se les
llama ecuaciones de estado generalizadas.
7) Como se define el factor de compresibilidad Z
El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta
de idealidad del gas, as que la ley de los gases ideales se
convierte en una ecuacin de estado generalizada.
p.V = z.n.R.T
Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la
ecuacin en una igualdad. Si s grafica el factor de
compresibilidad para una temperatura dada contra la presin para
diferentes gases, se obtienen curvas. En cambio, si la
compresibilidad se grafica contra la presin reducida en funcin
de la temperatura reducida, entonces para la mayor parte de los
gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y
presin reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto.
8) Que significado tiene un valor Z < 1
Un valor para Z 1 significa que el elemento en cuestin es Real,
y no ideal. En este caso cuando Z < 1 significa que el elemento
no es un gas ideal si no real.
9) Que representa un grfico de factor de compresibilidad
generalizado.
Un grfico de compresibilidad generalizado representa los valores
para los valores reducidos de las condiciones que presente un
gas, estos grficos pueden ser utilizados para determinar el valor
de Z, con margen de error, el cual suele ser despreciable.
Es importante destacar que estos grficos se presentan con los
valores reducidos, la presin reducida en el eje X, el factor de
compresibilidad en el eje Y los valore reducidos de temperatura y
volumen. Estos son representados por medio de lneas continuas
curvadas para la temperatura. En su mayora en sentido
horizontal y levemente cadas o elevadas. Tambin encontramos
lneas que realizan cambios bruscos debido a las altas
temperaturas; para los valores de volmenes reducidos
encontramos la representacin mediante la indicacin de lneas
segmentadas en sentido vertical y levemente inclinados hacia la
derecha. Los valores de estas propiedades se encuentran
indicadas al final de las lneas,tanto en las continuas
(temperaturas reducidas) como en las segmentadas (volmenes
reducidos).
(2)
10) Haciendo uso de las grficas de factor de
compresibilidad que aparecen en la gua, resuelva el
siguiente problema.
Cierto gas se encuentra en un recipiente de 10 litros. A 134
atmsferas y 20 C. El gas se expande hasta un volumen de 20
litros. A la presin de 50 atmsferas. Determine la temperatura a
la cual deber someterse.
Pc = 33,5
Tc = 195 K
Datos:
T = 20 C
P = 134
atmsferas
Tc = 195
K
Pc = 33,5
atmsferas
V = 10 ltd.

Primer ejercicio.
1. Demuestre que la constantes de Van der Waals valen
respectivamente:
a = 27.R .T
c
/64.P
c

b = R.T
c
/8.P
c

(P/v)
T
= -R.T/(v - b) + 2.a/v
( P/v )
T
= -2.R.T/(v - b) + 6.a/v
4

Puesto que ambas derivadas son iguales a cero en el punto
crtico podemos escribir:
-R.T
c
/(vc - b) + 2.a/v
c
= 0
R.T
c
/(vc - b) - 6.a/v
c
4
= 0
P
c
= R.T
c
/(v
c
- b) - a/v
c

Resolviendo estas ecuaciones tenemos que:
V
c
= 3.b
a = 27.R .T
c
/64.P
c

b = R.T
c
/8.P
c

Calcule la presin a la cual se ha sometido 5 moles de etano para
que tenga un volumen de 1,05 litros a la temperatura de 185.1
C.
Calcular: a) grficas de z.
b) ecuacin de Redlich Kwong.
Constantes crticas: tc = 305.4 K
pc = 48.2 atmsferas
Datos:
p = ?
n = 5 moles
V = 1,05 l
T = 185,1 C + 273 = 458,1 K



Pt = 142,84 atm
Con el mtodo grfico:

Si has utilizado el contenido de esta pgina, por favor, no
olvides citar la fuente "Fisicanet". Por favor, copia bien el
enlace: http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/ap02_gases_
reales.php
Gracias!
UNIDAD I: GASES IDEALES


Problemas.

1) En la figura 2 kg de argn y 2 kg de N
2
se encuentran
ocupando igual volmenes de 0.5 m
3
cada uno y separados
por un pistn sin friccin y no conductor del calor; la
temperatura del argn es de 50 C. Se le suministra calor a
ambos recipientes hasta conseguir un incremento de
temperatura en el argn de 200 C. Determnese las
temperaturas iniciales y finales del N
2.














Como P
A1
= P
B1
tenemos:






Suponiendo volmenes iguales:





Simplificando tenemos:





2) Un tanque de 1 m
3
que contiene aire a 25 C y 500 kPa se
conecta por medio de una vlvula, a otro tanque que contiene
5 kg de aire a 35 C Y 200 kPa. Despus se abre la vlvula y
se deja que todo el sistema alcance el equilibrio trmico con
el medio ambiente que se encuentra a 20 C. Determine el
volumen del segundo tanque y la presin final del aire.







Tanque A Tanque B




Tanque B






Tanque A




Volumen final del sistema





Masa final del sistema





Presin final del sistema