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Frmula qumica

Para otros significados del trmino "frmula" , vase frmula.









Diferentes frmulas delperxido de hidrgeno: emprica,molecular y semidesarrollada.
La frmula qumica es la representacin de los elementos que forman un compuesto y la proporcin en que se encuentran, o del
nmero detomos que forman una molcula. Tambin puede darnos informacin adicional como la manera en que se unen dichos
tomos mediante enlaces qumicos e incluso su distribucin en el espacio. Para nombrarlas, se emplean las reglas de
la nomenclatura qumica . Existen varios tipos de frmulas qumicas:
1
Ejemplo: La frmula general de los silanos
2
es Si
n
H
m

A veces, los miembros de una familia qumica se diferencian entre s por una unidad constante, generalmente
un tomo de carbono adicional en una cadena carbonada.
Frmula molecular[editar]
Artculo principal: Frmula molecular
La frmula molecular indica el tipo de tomos presentes en un compuesto molecular, y el nmero de tomos de cada clase. Slo
tiene sentido hablar de frmula molecular en compuestos covalentes. As la frmula molecular de la glucosa es C
6
H
12
O
6
, lo cual
indica que cada molcula est formada por 6 tomos de C, 12 tomos de H y 6 tomos de O, unidos siempre de una determinada
manera
Frmula semidesarrollada[editar]
Artculo principal: Frmula semidesarrollada
La frmula semidesarrollada es similar a la anterior pero indicando los enlaces entre los distintos grupos de tomos para resaltar,
sobre todo, los grupos funcionales que aparecen en la molcula. Es muy usada en qumica orgnica, donde se puede visualizar
fcilmente la estructura de la cadena carbonada y los diferentes sustituyentes. As, la glucosa tendra la siguiente frmula
semidesarrollada:



Frmulas desarrolladas de la D-glucosa y el D-glucopiransido.
3

Frmula desarrollada[editar]
Artculo principal: Frmula desarrollada
La frmula desarrollada es ms compleja que la frmula semidesarrollada. Indica todos los enlaces representados sobre un plano
cartesiano, que permite observar ciertos detalles de la estructura que resultan de gran inters.
Frmula estructural[editar]
Artculo principal: Frmula estructural
La frmula estructural es similar a las anteriores pero sealando la geometra espacial de la molcula mediante la indicacin de
distancias, ngulos o el empleo de perspectivas en diagramas bi- o tridimensionales.
4

Frmulas de Lewis de algunas especies qumicas.

Frmula de Lewis[editar]
Artculo principal: Estructura de Lewis
La frmula de Lewis, diagramas de Lewis o estructura de Lewis de una molcula indica el nmero total de tomos de esa molcula
con sus respectivos electrones de valencia (representados por puntos entre los tomos enlazados o por una rayita por cada par de
electrones).
5
No es recomendable para estructuras muy complejas.
Diagramas[editar]
En un diagrama 2D, se aprecia la orientacin de los enlaces usando smbolos especiales. Una lnea continua representa un enlace en
el plano; si el enlace est por detrs, se representa mediante una lnea de puntos; si el enlace est por delante, se indica con un
smbolo en forma de cua triangular. A veces se emplean otro tipo de convenios o proyecciones para grupos de compuestos
especficos (proyeccin de Newman, diagramas de Tollens, etc).
Frmula general[editar]
La frmula general de un grupo de compuestos puede representarse de diferentes maneras:
Expresando el nmero de tomos de cada clase[editar]
En qumica inorgnica, una familia de compuestos se puede representar por una frmula general cuyos
subndices (nmero de tomos de cada clase) son variables (x, y, z...).
Incluyendo expresiones matemticas en los subndices[editar]
En qumica orgnica, es frecuente que los subndices sean expresiones matemticas que incluyen la
variable n (nmero de tomos de carbono). Se llama serie homloga al conjunto de compuestos que
comparten la misma frmula general. Por ejemplo, la frmula general de los alcoholes es: C
n
H
(2n + 1)
OH (donde
n 1)
Serie homloga Frmula general Ejemplos
Alcanos C
n
H
2n+2
CH
4
, C
2
H
6
, C
3
H
8
, C
4
H
10

Alquenos monoinsaturados C
n
H
2n
C
2
H
4
, C
3
H
6
, C
4
H
8

Alquinos monoinsaturados C
n
H
2n-2
C
2
H
2
, C
3
H
4
, C
4
H
6

Cicloalcanos C
n
H
2n
C
4
H
8
, C
6
H
12

Alcoholes C
n
H
(2n + 1)
OH CH
3
OH, C
2
H
5
OH
Incluyendo radicales y grupo funcional[editar]
En la expresin de la frmula general, en qumica orgnica, suele aparecer la estructura de los compuestos de una serie homloga,
incluyendo la parte radical (se representa por R, R', etc) y el grupo funcional. Ejemplo: La frmula general de los alcoholes primarios
es R-OH.
Serie homloga Frmula general Ejemplos
Alcoholes R-OH CH
3
OH, C
2
H
5
OH
teres R-O-R' CH
3
-O-CH
3

Aldehdos R-CHO CH
3
-CHO, CH
3
-CH
2
-CHO
Cetonas R-CO-R' CH
3
-CO-CH
3

cidos carboxlicos R-COO-H CH
3
-COOH
steres R-COO-R' CH
3
-CH
2
-COO-CH3
Aminas R-NH
2
CH
3
-CH
2
-NH
2

Amidas R-CONH
2
CH
3
-CH
2
-CONH
2

Nitrilos R-CN CH
3
-CH
2
-CN

Estructura de Lewis


Ejemplo del diagrama de puntos en estructura de Lewis, entre carbono C,hidrgeno H, y oxgeno O, representados segn la estructura
de Lewis.
La estructura de Lewis, tambin llamada diagrama de punto, modelo de Lewis o representacin de Lewis, es
una representacin grfica que muestra los pares de electrones de enlaces entre los tomos de una molcula y
los pares de electrones solitarios que puedan existir. Son representaciones adecuadas y sencillas de iones y
compuestos, que facilitan el recuento exacto de electrones y constituyen una base importante para predecir
estabilidades relativas.
Esta representacin se usa para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento que interactan con
otros o entre su misma especie, formando enlaces ya sea simples, dobles, o triples y estos se encuentran
ntimamente en relacin con los enlaces qumicos entre las molculas y su geometra molecular, y la distancia que
hay entre cada enlace formado.
Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determinada molcula usando su smbolo qumico
y lneas que se trazan entre los tomos que se unen entre s. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan
pares de puntos en vez de lneas. Los electrones desapartados (los que no participan en los enlaces) se
representan mediante una lnea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los tomos a los que pertenece.
Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera vez en 1916 en su artculo La
molcula y el tomo.
ndice
[ocultar]
1 Molculas
2 Electrones de Valencia
3 La regla del octeto
4 Carga formal
o 4.1 Ejemplo: Estructura de Lewis para el ion nitrito
5 Vase tambin
6 Enlaces externos
Molculas[editar]
Las molculas ms simples, entre las cuales se encuentran las molculas orgnicas, deben presentar un tomo
central, en algunos casos el tomo central es el carbono debido a su baja electronegatividad, luego ste queda
rodeado por los dems tomos de las otras molculas. En molculas compuestas por varios tomos de un mismo
elemento y un tomo de otro elemento distinto, ste ltimo se utiliza como el tomo central, lo cual se representa
en este diagrama con 4 tomos de hidrgeno y uno de silicio. El hidrgeno tambin es un elemento exceptuante,
puesto que no debe ir como tomo central.


reaccin de tomos de hidrgeno y silicio en modelo de Lewis
En algunos casos es difcil determinar el tomo central, en general cuando todos los tomos de los elementos del
compuesto aparecen ms de una vez.
Vase tambin: electronegatividad
Electrones de Valencia[editar]
Artculo principal: Electrones de valencia
El nmero total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la suma de los electrones de
valencia de cada tomo.
La valencia que se toma como referencia y que se representa en el diagrama es la cantidad de electrones que se
encuentran en el ltimo nivel de energa de cada elemento al hacer su configuracin electrnica.
Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben ubicarse en el modelo a estructurar.
Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados, los tomos, especialmente los centrales, pueden no tener
un octeto de electrones. Los tomos entre s deben quedar unidos por enlaces; un par de electrones forma un
enlace entre los dos tomos. As como el par del enlace es compartido entre los dos tomos, el tomo que
originalmente tena el par solitario sigue teniendo un octeto; y el otro tomo ahora tiene dos electrones ms en su
ltima capa.
Fuera de los compuestos orgnicos, solo un porcentaje menor de los compuestos tiene un octeto de electrones en
su ltima capa. Compuestos con ms de ocho electrones en la representacin de la estructura de Lewis de la
ltima capa del tomo, son llamados hipervalentes, y son comunes en los elementos de los grupos 15 al 18, tales
como elfsforo, azufre, yodo y xenn.
Cuando se escribe la estructura de Lewis de un ion, la estructura entera es ubicada entre corchetes, y la carga se
escribe como un exponente en el rincn derecho superior, fuera de los corchetes.
La regla del octeto[editar]
Artculo principal: Regla del octeto
La regla del octeto, establece que los tomos se enlazan unos a otros en el intento de completar su capa de
valencia (ltima capa de la electrosfera). La denominacin regla del octeto surgi en razn de la cantidad
establecida de electrones para la estabilidad de un elemento, o sea, el tomo queda estable cuando presenta en su
capa de valencia 8 electrones. Para alcanzar tal estabilidad sugerida por la regla del octeto, cada elemento precisa
ganar o perder (compartir) electrones en los enlaces qumicos, de esa forma ellos adquieren ocho electrones en la
capa de valencia. Veamos que los tomos de oxgeno se enlazan para alcanzar la estabilidad sugerida por la regla
del octeto. La justificativa para esta regla es que las molculas o iones, tienden a ser ms estables cuando la capa
de electrones externa de cada uno de sus tomos est llena con ocho electrones (configuracin de un gas noble).
Es por ello que los elementos tienden siempre a formar enlaces en la bsqueda de tal estabilidad.
Los tomos son ms estables cuando consiguen ocho electrones en la capa de su estado de xido, sean pares
solitarios o compartidos mediante enlaces covalentes. Considerando que cada enlace covalente simple aporta dos
electrones a cada tomo de la unin, al dibujar un diagrama o estructura de Lewis, hay que evitar asignar ms de
ocho electrones a cada tomo.
Excepciones a la regla del Octeto.
El hidrgeno tiene un slo orbital en su capa de valencia la cual puede aceptar como mximo dos electrones, junto
con el berilio que se completa con una cantidad de cuatro electrones y el boro que requiere de seis electrones para
llevar a cabo esta funcin, de modo en que se elude a la normativa que especifica que todo elemento se completa
con 8 electrones a su disposicin. Por otra parte, los tomos no metlicos a partir del tercer perodo pueden formar
"octetos expandidos" es decir, pueden contener ms que ocho electrones en su capa de valencia, por lo general
colocando los electrones extra en subniveles.
Carga formal[editar]
Artculo principal: Carga formal
En trminos de las estructuras de Lewis en general, la carga formal de un tomo puede ser calculada usando la
siguiente frmula, las definiciones no estndar asumidas para el margen de beneficio utilizaron:
C
f
= N
v
- U
e
- B
n
, donde:
C
f
es la carga formal.
N
v
representa el nmero de electrones de valencia en un tomo libre.
U
e
representa el nmero de electrones no enlazados.
B
n
representa el nmero total de electrones de enlace, esto dividido entre dos.
La carga formal del tomo es calculada como la diferencia entre el nmero de electrones de valencia que un tomo
neutro podra tener y el nmero de electrones que pertenecen a l en la estructura. El total de las cargas formales
en una molcula neutra debe ser igual a cero.

Ejemplo: Estructura de Lewis para el ion nitrito[editar]
La frmula del ion de nitrito es NO
2
-

Paso uno: Escoger el tomo central. Existe slo un tomo de nitrgeno, y es el
tomo con menos electronegatividad, por lo que ste se convertir en nuestro
tomo central.
Paso dos: Contar los electrones de valencia. El nitrgeno posee 5 electrones de
valencia; cada oxgeno posee 6, para un total de (6 x 2) + 5 = 17. El ion posee una
carga de -1, lo que nos indica un electrn extra, por lo que el nmero total de
electrones es de 18.
Paso tres: Ubicar los pares electrnicos. Cada oxgeno debe ser enlazado al
nitrgeno, que usa cuatro electrones, dos en cada enlace. Los 14 electrones
restantes deben ser ubicados inicialmente como 7 pares solitarios. Cada oxgeno
debe tomar un mximo de 3 pares solitarios, dndole a cada oxgeno 8 electrones,
incluyendo el par del enlace. El sptimo par solitario debe ser ubicado en el tomo
de nitrgeno.
Paso cuatro: Cumplir la regla del octeto. Ambos tomos de oxgeno poseen 8
electrones asignados a ellos. El tomo de nitrgeno posee slo 6 electrones
asignados. Uno de los pares solitarios de uno de los oxgenos debe formar un
doble enlace, y ambos tomos se unirn por un doble enlace. Puede hacerse con
cualquiera de los dos oxgenos. Por lo tanto, debemos tener una estructura de
resonancia.
Paso cinco: Dibujar la estructura. Las dos estructuras de Lewis deben ser
dibujadas con un tomo de oxgeno doblemente enlazado con el tomo de
nitrgeno. El segundo tomo de oxgeno en cada estructura estar enlazado de
manera simple con el tomo de nitrgeno. Ponga los corchetes alrededor de cada
estructura, y escriba la carga (
-
) en el rincn superior derecho afuera de los
corchetes. Dibuje una flecha doble entre las dos formas de resonancia.


Vase tambin[editar]
Gilbert N. Lewis
tomo
Par de electrones
Regla del octeto
Electrones de valencia
Molculas
Valencia (qumica)
Enlaces externos[editar]
Estructura de Lewis y problemas
Categoras:
Enlace qumico
Representacin de molculas
Diagramas epnimos de la qumica
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1916
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Esta pgina fue modificada por ltima vez el 27 may 2014, a las 13:10.
El texto est disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribucin Compartir Igual 3.0; podran ser a


EL ENLACE QUMICO

Solo los gases nobles se presentan como tomos separados, en los materiales de nuestra vida diaria
en su mayora los elementos estn unidos por enlaces qumicos .Un enlace qumico es representado
por lneas entre tomos palos conectando esferas, pero en trminos qumicos es el efecto que
causan dos tomos lo suficientemente cerca para estar a mas baja energa que cuando ellos estn a
otra distancia y es del orden de 100 kj por mol. Las fuerzas atractivas que mantienen juntos los
elementos que conforman un compuesto, se explican por la interaccin de los electrones que
ocupan los orbitales ms exteriores de ellos. Las propiedades peridicas como la energa de
ionizacin y la afinidad electrnica, predicen la transferencia directa de electrones entre elementos
y conformar enlaces de tipo inico compartir los electrones de los niveles mas externos para
conformar configuraciones ms estables (de gas noble)y formar enlaces de tipo covalente. Las
propiedades fsicas y qumicas para la gran mayora de los compuestos se explican por las
diferencias que presentan los tipos de enlace entre los elementos. El resultado de estas atracciones
permite definir las molculas como agregados de tomos con propiedades distintas y distinguibles;
de hecho las molculas pueden ser muy estables o altamente reactivas

El enlace inico

Cuando se transfieren electrones de un elemento metlico a uno no metlico, existe una atraccin
electrovalente entre el catin y el anin lo cual produce un compuesto de tipo inico y cuya
estructura generalmente es cristalina, como es el caso del sodio y la el cloro que por sus
distribuciones electrnicas buscan una mayor estabilidad formando una sal donde cada in de cloro
esta rodeado por seis cationes de sodio y cada sodio rodeado por seis aniones de cloro.

Mediante una transferencia de un electrn al cloro de cada sodio adquiere la distribucin del nen
Na[Ne]3s
1
Na
+
[Ne]+ e
-

Mediante la transferencia de un electrn del sodio, el cloro adquiere la distribucin del argn
Cl[Ne]3s
2
3p
5
+ e
-
Cl
-
[Ar]









La reaccin entre el sodio slido y el cloro gaseoso es espontnea, la transferencia de electrones entre el metal
y el no metal esta asociada a un calor de formacin del NaCl (s) y presenta las etapas de cambio del
sodio de slido a gas con un cambio de = 92kJ por la nergia necesaria para el cambio de estado , luego
en el proceso existe un paso de molculas de cloro a tomos de cloro y para romper dicho enlace se
requieren = 121 kJ ; la ionizacin del sodio al pasar de sodio gaseoso a ion sodio gaseoso Na
+
requiere
de = 496 kJ ( energa de ioniozacin) y la adicin de un electrn al cloro gaseoso requiere de = -
349 kJ (afinidad electrnica). La combinacin final de los iones tiene un cambio de = -771.

Balanceando termoqumicamente este proceso para la formacin del cloruro de sodio tenemos:

Tranformacin , kJ
Na (s) Na (g) 92
Cl
2
(g) Cl(g) 121
Na (s) Na
+
(g) + e
-
496
Cl (g) +e
-
Cl
-
-349
Na
+
(s)+ Cl
-
(g) NaCl(s) -771
-----------------------------------------------------
Na (s) + Cl
2
(g) -441

Este ciclo de cambios se denomina Borh-Haber y se aplican en la kley de Hess, la energia del
NaCl(s) corresponde a 771kJ y se conoce como la energa de la red cristalina y por norma general
entre mas alta sea la energa de la red mayor es el punto de fusin y la dureza del slido
formado. As, mismo al aumentar la carga de los iones manteniendo el mismo tamao la energa de
la red se incrementa por ejemplo como se muestra en la tabla siguiente al comparar la energa del
cloruro de litio LiCl y el cloruro de magnesio MgCl
2
el compuesto de magnesio presenta mas altos
valores de fusin y de dureza.

Compuesto LiCl NaCl KCl NaBr Na
2
O Na
2
S MgCl
2
MgO
Energa de red kJ 843 769 701 732 2481 2192 2326 3795


El enlace covalente

Cuando no existe suficiente diferencia de electronegatividad para que exista transferencia
electrnica, resultan dos tomos compartiendo uno o ms pares de electrones y forman una
molcula con energa de atraccin dbil en resultado poseen bajos puntos de fusin y ebullicin en
comparacin con los inicos. Los enlaces pueden ser simple, doble y triple, segn la forma de
compartir uno, dos o tres electrones.

La energa de las fuerzas de atraccin o repulsin entre los elementos que conforman un enlace
inico es funcin de la distancia internuclear llegando a una distancia mnima donde se
compensa las fuerzas de atraccin y de repulsin, la cual se denomina distancia de enlace.




La energa potencial de un sistemas de dos tomos, presenta un comportamiento donde a grandes
distancias no hay interaccin, a distancia de varios dimetros atmicos predomina la atraccin y
distancias muy cercanas predomina la repulsin, causando que la energa potencial aumente . Las
energas de atraccin y repulsin se equilibran en el mnimo punto de la curva; a dicha distancia los
tomos son estables y se dice que el enlace qumico existe entre ellos.

Las estructuras de Lewis.

Son formulas electrnicas propuestas por Gilbert Lewis en 1916 para los enlaces covalentes, se presenta en
forma de puntos el nmeros de electrones de los niveles de valencia o sea los electrones qumicamente
importantes, y en especial para los elementos del grupo A que tratan de tener la configuracin de gas noble,
como el cloro donde se predice la formacin de un enlace covalente, en el oxigeno y azufre dos enlaces
covalente, en el nitrgeno y fsforo se predicen tres en laces covalentes y en el carbono cuatro enlaces
covalentes. Debido al gran numero de puntos esta representacin no es muy til en los elementos de
transicin. Para las formulas de Lewis todos los elementos de un mismo grupo tienen la misma configuracin
electrnica de los niveles ms externos.

Como primera aproximacin para la estructura de los enlaces las formulas de Lewis y solo muestra
los, electrones de valencia y adems, no permite mostrar las formas tridimensionales de las
molculas de iones poliatmicos


Las estructuras de Lewis
tomos Se dibujan los electrones externos en los grupos y se maximizan los electrones no
pareados por ejemplo:

Iones simples
Los tomos pierden o ganan electrons para adquirir la configuracin de gas noble. Por los
tanto no hay puntos en las estructuras. Ejemplo:
La estructura de puntos para Na
+1
es [Na
+1
] .
La estructura de puntos del O
-2
es [O
-2
].
El grupo 1 pierde 1 electrn y el 6 puede ganar 2 electrones.
Compuestos inicos
1. Asegura que es ionico. El MgO y el CaCl
2
son ionicos ; N
2
O
3
y el ClF no lo son.
2. Determine las cargas de los iones en los grupos d la tabla peridica as:
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIA
carga +1 +2 +3 -4 -3 -2 -1 0
3. Asegrese que la suma de las cargas de los iones es cero.
En el Al
2
O
3
, el Al, esta en el grupo 3, ser +3 y el oxigeno O, en el grupo 6, ser -2.
La SUMA = 2(+3) + 3(-2) = 0.
formula CaCl
2
MgO Mg
3
N
2

Estructuras de Lewis
Ca
+2
+ 2 Cl
-1
Mg
+2
+ O
-2
. 3 Mg
+2
+ 2 N
-3
.

Practica
atomos: N, C, Al, Mg, F, As
iones: Cs
+1
, F
-1
, Mg
+2
, O
-2
, P
-3
, Si
-4
, B
+3

compuestos inicos: MgS, Ca
3
P
2
, NaCl, Na
4
Si, Fr
2
Se, Al
2
O
3
, Na
3
N

Molculas
covalentes simples
Un enlace covalente es un par de electrones (usualmente uno de cada tomo) compartidos
entre dos ncleos, el H siempre llega hasta 2 electrones externos y los otros tomos
adquieren 8 electrones.
Ejemplos
H
2
CH
3
CH
2
CH
2
OH CF
4





Practica
Covalente simple : CH
4
, H
2
O, NH
3
, CH
3
CH
3
, CH
3
CH
2
Cl, CH
3
CH(NH
2
)CH
2
OH,
CH
2
OH(CHOH)CH
2
OH, (CH
2
)
4

B, H2O, MgF2, Se
-2
, CH3CHOHCH2F, NF3, Mg3N2

Molculas
covalentes con
varios enlaces
Para completar la configuracin de gas noble, algunos elementos comparten mas deun ar
de electrones en regiones intermoleculares par hacer en laces dobles o triples.
Ejemplos
O
2
N
2
CO
2



CH
3
COOH CH
3
CHCH
2
NO




Practica
En lace multiple covalente : SiO
2
, P
2
, C
2
H
4
, C
2
H
2
, CH
3
COOH, CH
3
COCH
3
, CH
3
CCH,
CO, NO, CH
2
CCH
2
, HCN
Ne, CH3COCH3, Cl2, SrF2, SrO, P2, KCN, B
+3
, CH2CH2, NaOH

Radicales Son iones que tienen atoms unidos en forma covalente pero que se atraen inicamente con
otros tomos o radicals.

Radicales comunes
NH
4
+1

amonio
PO
4
-3

fosfato
SO
4
-2

sulfato
SO
3
-2

sulfito
ClO
3
-1

clorato
CO
3
-2

carbonato
OH
-1

hydroxilo
NO
3
-1

nitrato
NO
2
-1

nitrito
HCO
3
-1

carbonato cido


Ejemplo
SO
4
-2
NH
4
+1
CO
3
-2





Practica
radicales: NH4
+1
, PO4
-3
, SO4
-2
, SO3
-2
, ClO3
-1
, CO3
-2
, OH
-1
, NO3
-1
, NO2
-1
,
HCO3
-1
: O, F
-1
, Sr3P2, CF4, H2CO, NH4
+1
, Al2O3 , CF3CH2I , KCN , SO4
-2
, CO3
-2




EN LACES COVALENTES POLARES Y NO POLARES :

Los tomos similares que comparten electrones poseen una distribucin de cargas simtricas
permitiendo definir propiedades isotrpicas en las molculas es decir no tiene regiones
preferenciales de electronegatividad como es el caso de los compuestos de cloro y los de hidrgeno
gaseoso. este tipo de en lace se denomina no polar o apolar en funcin de la diferencia de
electronegatividades E = 0.




Los enlaces donde el par de electrones nose comparten por igual dejando una regin carga
elctricamente forman molculas asimtricas , como es el caso del cloruro de hidrgeno, estos
modelos de densidad electrnica permiten definir la polaridad de las
molculas y predicen la distribucin de la nube de cargas electrnicas
o dipolo , la mnima densidad esta en el hidrgeno y la mxima en el cloro y
las distribuciones se realizan resolviendo la ecuacin de Schrdinger.








Para el agua el modelo presentado a continuacin de la densidad electrnica en el agua , el oxigeno
tiene gran densidad electrnica, y los hidrgenos baja por lo tanto el oxigeno esta cargado y
los hidrgenos tiene carga parcial . La afinidad electrnica del oxigeno es de 141 jJ/mol y el
oxigeno solo 73 kJ/mol. La energa de ionizacin del O es de 1314 kJ/mol, mas o menos la del
hidrgeno qure es de 1312 kJ/mol.


















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Enviado por: Giovanni Giliberto

Idioma: castellano

Pas: Venezuela

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NOTACIN Y NOMENCLATURA ORGNICA
Inicialmente se llam qumica orgnica, a aquella qumica que se dedica al estudio de las sustancias que se encuentran en los
organismos vivos, a diferencia de la Inorgnica que se ocupa de la materia mineral. A partir de 1828, cuando el qumico alemn
Whles consigui obtener en el laboratorio una sustancia orgnica, la urea, se incluy en esta parte de la qumica no slo las
sustancias que forman parte de los organismos, sino otras muchas de composicin semejante, que se han
obtenido artificialmente.
Las sustancias orgnicas, tanto naturales como sintticas presentan como caracterstica comn, el poseer una estructura
compleja cuyo esqueleto est formado por tomos de carbono acompaados de otros tomos como hidrgeno, nitrgeno,
oxgeno, azufre, fsforo, halgenos y algunos metales.
La compleja estructura de la mayora de las molculas orgnicas y el gran nmero de compuestos existentes, tiene su
fundamento en la gran facilidad con que el tomo de carbono se combina con otros tomos de carbono, formando cadenas de
formas y longitudes diferentes, por medio de enlaces de gran estabilidad. Cabe destacar que el tomo de carbono puede formar
un mximo de cuatro enlaces o uniones con otros tomos.
"C "
Las uniones entre los tomos de carbono pueden darse por enlace simple, doble o triple; en cadena abierta o cerrada, formando
ciclos o anillos.
| |
| | | " C " C "
1.- - C - C - C - 4.- | | 1,2 y 3 = cadenas abiertas
| | | " C " C " 4,5 y 6 = cadenas cerradas
| | 1 = enlaces simples
2 = enlace doble
| | \ / 3 = enlace triple
2.- - C = C - C - 5.- C
| | | / \ NOTA: Las cadenas cerra-
"C" C " C das se representan con la
| / \ / \ figura geomtrica que for-
man. \ /
C
| | / \
3.- - C " C - C - C " 6.- = C C =
| | | |
" C " = C C =
| \ /
C
/ \
Entre los distintos tipos de frmulas, los compuestos orgnicos pueden representarse por medio de frmulas desarrolladas,
semi-desarrolladas y empricas o condensadas.
La frmula desarrollada muestra todas las uniones entre los tomos de la molcula, por ejemplo, para el compuesto propano:
H H H
| | |
H - C - C - C - H
| | |
H H H
La frmula semi-desarrollada muestra los enlaces existentes entre los tomos de carbono y agrupa los dems tomos, por
ejemplo para el compuesto propano:
CH3 " CH2 " CH3
La frmula condensada agrupa todos los tomos de la molcula indicando el nmero de tomos de cada elemento, por ejemplo
el compuestopropano:
C3 H8
CLASIFICACIN DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS
Los compuestos orgnicos, independientemente del tipo de cadena que posean se clasifican o agrupan por funciones o sea, de
acuerdo aciertos tomos que le confieren a los compuestos un determinado comportamiento fsico-qumico.
El grupo funcional, es decir, la funcin qumica, es la parte activa del compuesto y es igual para una serie de ellos. Siempre han
de cumplir con la frmula general R - F Por ejemplo, para los cidos carboxlicos el grupo funcional (F) es: -COOH. El resto
de la molcula o radical (R) (cualquier cadena de carbones) es su parte inactiva, pues casi nunca se transforma. Lo anterior
significa que todos los cidos carboxlicos se representan con la frmula general R- COOH.
De acuerdo al nmero de tomos diferentes que conforman un compuesto orgnico, ste se puede clasificar en
binario, ternario o cuaternario.
COMPUESTOS BINARIOS: Son los constituidos por 2 elementos (carbono e hidrgeno). Reciben el nombre general
de Hidrocarburos.
En la tabla siguiente se resume los principales tipos de compuestos binarios:
TABLA 1 COMPUESTOS BINARIOS (HIDROCARBUROS)
Tipo de Nombre Tipo de Grupo Ejemplo Nombre
Cadena general enlace funcional
| |
Alcanos Simples " C - C " CH3 - CH3 Etano
| |
Aliftica \ /
******* Alquenos Simples y C = C CH2 = CH2 Eteno
dobles / \
Alquinos Simples y " C " C " CH " CH Etino
triples
Cclica | |
****** Cicloalcanos Simples " C - C " Ciclobutano
| |
Aliciclicos
\ /
Cicloalquenos Simples y C = C Ciclopenteno
dobles / \
----------------------------------------------------------------------------------------------
Bencenos 1 anillo,
3 dobles Benceno
Aromticos
Naftalenos
Antracenos
Fenantrenos
COMPUESTOS TERNARIOS: Son los constituidos por tres elementos, siempre por carbono e hidrgeno, y el tercer
elemento puede ser oxgeno, nitrgeno, azufre o algn halgeno (F, CL, Br, I).
En la tabla siguiente se resume estos compuestos.
TABLA 2 ALGUNOS COMPUESTOS TERNARIOS
Nombre de la Frmula general Ejemplo Nombre sistemtico
Funcin
cido R-COOH CH3-COOH cido etanoico
ster R-COO-R' CH3-COO-CH3 etanoato de metilo
Aldehdo R-CHO CH3-CH2-CH2-CHO butanal
Cetona R-CO-R' CH3-CO-CH3 propanona
Alcohol R-OH CH3-CH2-OH etanol
Eter R-O-R' CH3-O-CH3 dimetil eter
Amina R-NH2 CH3-CH2-NH2 etil amina
Haluro de alquil R-X CH3-I iodo metano
Haluro de aril - -X - Cl cloro benceno
COMPUESTOS CUATERNARIOS: Son aquellos que estn constituidos por cuatro elementos, dos de ellos siempre carbono
e hidrgeno y otros dos tomos distintos.
A continuacin se muestra una tabla con dos de los compuestos cuaternarios
TABLA 3 ALGUNOS COMPUESTOS CUATERNARIOS
Nombre de la Frmula general Ejemplo Nombre sistemtico
Funcin
Haluro de cido R-CO-X CH3-CO-F fluoruro de etanoilo
Amida R-CO-NH2 CH3-CO-NH2 etanoamida

Estructura Nombre Sufijo Prefijo Ejemplo

cido carboxlico cidooico Carboxi Acido - 2 - metil propanoico

Esteres ato de alquilo Alcoxi - carbonil Etanoato de etilo

Sales orgnicas ato del metal Alcoxi - carbonil Propanoato de sodio
R - SO3H cidos sulfnicos
cido alquil
sulfonico Sulfo
cido - 3 - etil - 2 - penteno disulfonico-
2,4

Haluros de cido Haluro ilo
Halgeno -
carbonil
Cloruro de - 2 - metil - 2 - etil - 3 -
butinoilo

Amidas Amida Carbamoil 2- etil butano diamida

Aldehdos Al Formil 2 - butinodial
Estructura Nombre Sufijo Prefijo Ejemplo

Cetonas Ona Oxo 4 - metil - 1 - penten - 3 - ona

Cianuros Nitrilo Ciano 2 - etil butano nitrilo
R - OH Alcoholes Ol Hidroxi 5 - metil - 1 - heptinol - 4
R - SH Mercaptanos Tiol Mercapto 3 - metil pentanotiol - 2
-NH2
-NH
--N Aminas Amina Amino 2 - metil - 2 - propenil amina
R - O - R ter ter Alcoxi Metil propil eter o eter metil propilico
R - X
Derivados
halogenados ----- Halo Cloro metano
R - NO2
Derivados
nitrados ----- Nitro 2 - nitro - 3 - butino

Instauraciones
doble Eno -----
3 - penten - 1 - ino

Instauraciones
triples Ino -----



NOMENCLATURA
El sistema de nomenclatura IUPAC establece una serie de normas o reglas, generales y especficas, para establecer el nombre
de los compuestos orgnicos. A continuacin se desarrollan las mencionadas reglas.
1.- Los compuestos orgnicos pueden contener uno o varios grupos funcionales. Cuando existen varios, uno de ellos se
debe escoger comoprincipal y por tanto, los dems sern considerados secundarios.
En la siguiente tabla se muestra los grupos funcionales a estudiar, en orden prioritario, es decir, de mayor a menor importancia,
adems se indica su nombre cuando la funcin es principal y cuando es secundaria.
TABLA 4 PRIORIDAD DE GRUPOS FUNCIONALES
N Nombre del Grupo Nombre del Nombre del
Grupo funcional Funcional Grupo (principal) Grupo (Secundario)
1 cido - COOH cido R-oico
2 Haluro de cido - CO-X X-uro de R-ilo X- carbonil
3 ster - COO-R' R-oato de R'-ilo R-oxi-R'-il
4 Amida - CONH2 R-amida Carbamoil
5 Aldehdo - CHO R-al Carboxal
6 Cetona - CO - Ona Ceto u Oxo
7 Alcohol - OH Ol Hidroxi
8 Amina - NH2 R-amina mino
9 Eter - O - R-oxi-R' R-oxi
10 Haluros - X X-R X-R-il
11 Alquino -C " C- ino ------------------
12 Alqueno | |
-C = C- eno
| | -----------------
13 Alcano | |
-C - C - ano
| | ------------------
2.- En todo compuesto orgnico se debe establecer una cadena de tomos de carbono como principal, pudiendo quedar por
fuera de ella algunos tomos de carbono.
---------------------------- -----------
CH3- CH - CH -CH3 Cadena principal CH3
-----------------------------
CH3 CH3
-----------
La cadena principal debe ser la ms larga y que contenga la funcin principal y el mayor nmero de enlaces mltiples y
funciones secundarias posibles.
OH CH3
-------------------------------------------------------------
CH3 - CH - CH- CH- CH2- CH2 - CH = CH-COOH cadena principal
--------------------------------------------------------------
CH = CH2
3.- El nombre de todo compuesto orgnico est conformado, como mnimo, por tres partes: Raz, sufijo primario y sufijo
secundario.
La raz, indica el nmero de tomos de carbono de la cadena principal (Ver tabla nmero 5).
El Sufijo primario indica el tipo de enlaces presentes en la cadena principal. Si el enlace es simple, se escribe el sufijo an; si
es doble, el sufijo en y si es triple, in. As si existen dos insaturaciones (enlaces dobles o triples) se
antepone di (2), tri (3), tetra (4) al sufijo que indica el tipo de enlace, por ejemplo: dien significa dos enlaces dobles; triin, tres
triples, etc.
El Sufijo secundario indica el tipo de funcin principal. Por ejemplo, si la funcin principal es un enlace simple o doble o
triple, el sufijo secundario es o; en cambio si la funcin principal es un cido, el sufijo es oico, etc (Ver tabla nmero 4).
TABLA 5 RACES QUE INDICAN EL NMERO DE CARBONES
N de tomos N de tomos N de tomos
de carbono Raz de carbono Raz de carbono Raz
1 Met 11 Undec 21 Uneicos
2 Et 12 Dodec 22 Dodeicos
3 Prop 13 Tridec 23 Trideicos
4 But 14 Tetradec 24 Tetradeicos
5 Pent 15 Pentadec 25 Pentadeicos
6 Hex 16 Hexadec 30 Triacont
7 Hept 17 Heptadec 40 Tetracont
8 Oct 18 Octadec 44 Tetratetracont
9 Non 19 Nonadec 46 Hexatetracont
10 Dec 20 Eicos 50 Pentacont
Apliquemos lo aprendido a los siguientes ejemplos:
CH3-CH2-CH3 CH2=CH2 CH2=CH-CH=CH2 CH3-CO-CH3
Prop an o et en o buta dien o prop an ona
Propano eteno butadieno propanona
4.-Si existe una funcin distinta de la funcin alcano en cadenas abiertas con ms de tres carbones, la cadena principal debe
enumerarse a partir del extremo ms cercano a ella o a la funcin de ms importancia, si hubiese ms de una. El nmero
del carbono donde se encuentre la funcin debe anteponerse al nombre de la cadena, separado de l por un guin. Por ejemplo:
1 2 3 4 1 2 3 4
CH2=CH-CH2-CH3 CH2=CH-CH=CH2 CH2=CH-CH=CH-CH=CH2
1- buteno 1,3- butadieno 1,3,5-hexatrieno
5.-Si existe dobles y triples enlaces carbono-carbono en una misma cadena, se agrega primero el sufijo en y luego el in (por
ser ms importante), indicando la posicin de ellos. Por ejemplo:
5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6
CH2=CH-CH2-C"CH CH"C-CH=CH-CH=CH2
5-penten- 1 - ino 3,5-hexadien- 1 - ino
COMPUESTOS RAMIFICADOS
Los carbones que quedan por fuera de la cadena principal constituyen las ramificaciones o cadenas secundarias, tambin reciben
el nombre de radicales alquil.
6.- La ramificacin se nombra igual que la cadena principal pero, la terminacin ano se cambia por il y a las terminaciones
eno e inose les cambia la o final por il.
7.- Los nombres de los radicales se anteponen al nombre de la cadena principal, antecedidos por el nmero del carbono
donde se encuentran en dicha cadena. Si existe dos o ms radicales iguales se ocupa di o tri o tetra antes del nombre del
radical. Adems si son diferentes deben escribirse en estricto orden alfabtico. Estudiemos los casos:
CH3 CH2-CH3 CH3
CH2=CH-CH-CH3 CH2=C-C=CH2 CH3-C-CH3
CH3 CH3
3-metil-1-buteno 2-etil-3-metil-1,3-butadieno 2,2-dimetil propano
COMPUESTOS CCLICOS O CICLOS
Los ciclos son cadenas cuyos extremos se han unido cerrndose. Se pueden representar mostrando la posicin de los carbones o
bien con la figura geomtrica que forman, donde cada vrtice indica un carbono con sus correspondientes hidrgenos.
CH2
/ \
CH2- CH2
8.- Para nombrar un ciclo se antepone la palabra ciclo al nombre de la cadena principal. Veamos las siguientes situaciones.
a.- Un radical es ms importante que un enlace simple, luego debe nombrarse antes que la palabra ciclo, precedido del nmero
del carbono del ciclo donde se encuentre. Si existen varios radicales, al carbono del ciclo donde se encuentre el ms importante
de ellos, se le asigna el nmero 1 y se numera correlativamente los carbones hacia donde se encuentre el radical que le siga en
importancia.
b.- Si existen varias funciones, al carbono del ciclo donde se encuentre la ms importante de ellas, se le asigna el nmero 1 y se
numera correlativamente los carbones hacia donde se encuentre la funcin que le siga en importancia. La funcin ms
importante se nombra al final del nombre del compuesto, pues as lo determina el sufijo secundario (ver norma nmero 3).
ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano ciclooctano
ciclo buteno 1,5-ciclooctadieno 1,3,5-ciclohexatrieno o benceno
2
CH3 CH2-CH3
CH3 1 3 CH=CH2 CH3
1,2-dimetilciclobutano 3-etenil-1-ciclopropeno 1-etil- 2-metil ciclopentano
1.- COMPUESTOS CON FUNCIONES ORGNICAS
9.- Si existe ramificaciones y funciones, debe determinarse cual es la funcin principal y numerar la cadena a partir del
extremo ms prximo a dicha funcin. Primero se nombran las ramificaciones en orden alfabtico, luego las funciones
consideradas secundariastambin en orden alfabtico con su nombre secundario y posteriormente, el nombre de la cadena y
funcin principal (Ver tabla 4).
Br CH=CH2
CH3-CH2-CH=CH2 CH3-CH2-C"C-CH3 CH3-CH-CH-CH2-CH3
Cl
1-buteno 2-bromo-3-pentino 4-metil-3-cloro-5-hexeno
CH2-CH3
CH3-O-CH2-C"CH CH3-O-CH-CH-CH2-CH3 -O-CH-CH3
CH3
Metoxi-2-propino metoxi-2etil-1-metil butano etoxi ciclo propano
C"CH
CH3-CH2-CH=CH-NH2 CH3-CH-CH2-CH2-NH2 -NH2
1-butenamina 3-metil-4-pentinamina 1,3-ciclo butadienamina
OH _ - OH
-OH
CH3-C-CH3 - OH
bencenol
CH3 1,3,5-ciclo hexatrienol
2-metil-2-propanol 1-ciclo penten-1,2-diol benzol, fenol
CH3 - CO-CH3
CH3-CH2-CO-CH2-CH3 CH3-CH-CO-C "CH
2-pentanona 4-metil-1-pentin-3-ona metil-2-ciclooctenil cetona
dietilcetona
OHC_ _CHO
CH2-CH=CH-CHO -CHO
2-butenal 1-ciclopropenal 1,3-ciclohexanodial
_CH3 CH2-CH3
CH2=CH-CONH2 _CONH2 CH3-CH2-CH-CH2-CONH2
Propenamida 2-metil ciclo butanamida 3-etil pentanamida
COO-CH2-CH3
CH3-COO-CH2-CH3 CH3-CH=C-CH2- CH3 -COO-CH3
Etanoato de etilo 2-etil-2-butenoato de etilo ciclo hexenoato de metilo
- CO-Cl
CH3 CH2-CH2-CH3
CH"C-CH-CO-I CH3-CH-CH2-CH-CO-F
Ioduro de 3-butinilo cloruro de 2-ciclo butenilo fluoruro de 4-metil-2-propil
pentilo
CH2-CH3
-COOH
CH"C-CH-COOH CH3-CH2-CH-CH2-COOH
cido 3-butinoico cido 3-etil pentanoico cido benzoico
CH3-O- -CHO
CH3 HO_ _CO-Br
CH2-CO-CH-COOH _CONH2 CH3_ _Cl
cido 2-metil-3-oxo-butanoico 2-carboxal-3-metoxi bromuro de 4-metil-5-cloro-
Ciclo butanamida 3-hidroxi ciclopentilo
OH
CH2-C-CHO CH3-CH2-O OH CH3 Br
CH2=CH - -OH
I CH3 -COO-CH3
2-metil-2-hidroxi- 2-metoxi-2-hidroxi ciclo 4-etenil-3-metil-2-bromo-
3-iodo propanal propanoato de metilo 5-ciclo hexenol
CUNTO HAS APRENDIDO?
1.- Escribe las frmulas semidesarrollada y condensada de un alcano, un alqueno y un
alquino de 7 carbones.
2.- Escribe la frmula semidesarrollada de: a.- 2-metil pentano b.- 2,2,4-trimetil pentano
c.- 3-etil-1-hexeno d.- 3,3-dimetil butino e.- 1,2,4-hexatrieno f.- 2,4-heptadiino.
3.- Nombre las siguientes molculas:
CH3
a.- CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 b.- CH3-CH-CH2-CH2-C-CH3
CH3 CH3 CH2-CH3 CH3
CH3
c.- CH3-CH=C-CH3 d.- CH"C-CH2-CH=CH3 e.- CH3-C"C-C"CH
4.- Los siguientes nombres de compuestos son incorrectos. Escriba las frmulas que
corresponden a dichos nombres y nmbrelas nuevamente.
a.- 4-etil pentano b.- 2-metil-3-buteno
5.- Escriba el nombre de los siguientes compuestos:
a.- b.- _CH2-CH2-CH3 c.- _CH=CH2
d.- - CH2-CH3 e.- -C"CH f.-
CH3
6.- Escriba la frmula semidesarrollada de los siguientes compuestos:
a.- 1,2-dietil ciclo octeno b.- 1,4- dietenil benceno c.- 1,2,3,4-tetrametil ciclohexano
d.- 1,3- dimetil ciclo pentano e.- metil benceno f.- etil ciclohexano
7.- Escriba la frmula semidesarrollada de los siguientes compuestos:
a.- clorometano b.- 2-bromopropano c.- 2-iodo-2-metil propano d.- metoxietano
e.- 2-metoxipropano f.- metoxibenceno g.- etoxiciclopropano h.- etilamina
i.- etenilamina j.- 3-butinilamina k.- etanol l.- 2-propanol m.- 2-metil-1-butanol
n.- propanona .- butanona o.- etil ciclopropilcetona p.- metanal q.- 2-propenal
r.- 2-metil propanal s.- metanamida t.- 2-butenamida u.- benzamida v.- metanoato
de metilo w.- ciclopropanoato de ciclopropilo x.- benzoato de etilo y.- cloruro de
ciclo propilo z.- bromuro de 1,3-ciclo butadienilo a'.- ioduro de 2-ciclo propenilo
b'.- cido 2-ciclobutenoico c'.- cido octenoico d'.- cido 3-ciclo hexenoico .
8.- Asigne nombre a los siguientes compuestos:
a.- CH3-CH2-CH2-CH-CH=CH-CH2-COOH b.- CH2=CH-CH=CH-CO-CH2-CHO
COOH OH
c.- d.-
_COOH HC"C CONH2
OH
e.- CH3-CO-CH2-CH-CH=CH-COBr f.- CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH-CHO
O-CH3 OH Cl Cl
HO COOH
-O-CH2-CH2-CH3 g.- h.-
HO COCl CHO
i.- CH"C-CH-CH2-CH-CH2-CH-CO-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-COO-CH3
OH CH3 O-CH3 CHO Cl
CH2=CH3 I
j.- CH3-CH- CH2-CH-CH=CH-CH2-CH-CH2-CH=CH-CH-CH2-CH-CO-CH2-COOH
CHO
- COOH
k.- l.- COF
- CONH2 _CH2-CH=CH-CH3
m.- CH"C-CH=CH-CO-CH2-CO-CH2-CHO n.-
HO OH
CHO
.- CH=C-CH-CH2-CH2-CH3 o.- OHC_ _COOH
HO
p.- HOOC-CH2-CH=CH-CH2-CO-CH2-CH2-CO-CH2-O-CH2-CH2-CH3
1
2
3
4
5
6
7
8
C
O
X
C
O
OH
C
O
OR
C " C
C = C
C " N
C
O
NH2
C
O
O - M
C
O
H
O


Cadena carbonada


Compuesto orgnico mostrando una cadena principal, en rojo, de tomos de carbono, con dos pequeas ramificaciones
Una cadena carbonada es el esqueleto de prcticamente todos los compuestos orgnicos y est formada por un
conjunto de varios tomos de carbono, unidos entre s mediante enlaces covalentes carbono-carbono y a la que se
unen o agregan otros tomos como hidrgeno, oxgeno o nitrgeno, formando variadas estructuras, lo que origina
infinidad de compuestos diferentes.
1

La facilidad del carbono para formar largas cadenas es casi especfica de este elemento y es la razn del elevado
nmero de compuestos de carbono conocidos, si lo comparamos con compuestos de otros tomos.
2
Las cadenas
carbonadas son bastante estables y no sufren variacin en la mayora de las reacciones orgnicas.
ndice
[ocultar]
1 Tipos de cadenas
2 Isomera de cadena
3 Vase tambin
4 Referencias
5 Enlaces externos
Tipos de cadenas[editar]
Las cadenas pueden ser lineales y cclicas, y en ambos casos pueden existir ramificaciones, grupos
funcionales o heterotomos. La longitud de las cadenas carbonadas es muy variable o constante, pudiendo
contener desde slo dos tomos de carbono hasta varios miles en compuestos, como en los polmeros.
Cadena lineal

sin ramificaciones
Cadena lineal

ramificada
Cadena cclica Dos ciclos condensados




Eicosano, C
20
H
42

Isocetano, C
16
H
34

o 2,2,4,4,6,8,8-
heptametilnonano
Cicloundecano, C
11
H
22
1-metilnaftaleno, C
11
H
10

Aunque se llaman cadenas lineales, en realidad tienen forma de zig-zag, con ngulos prximos a 109, debido a la
estructura tetradrica del tomo de carbono cuando slo posee enlaces sencillos. Existe la posibilidad de rotacin o
giro sobre el eje de los enlaces C-C, lo que da lugar a la existencia de estados conformacionales diferentes,
tambin llamados confrmeros.
La presencia de tomos de carbono con enlaces dobles hace que dicho ngulo sea prximo a 120, con estructura
plana e impidiendo el giro o rotacin sobre el eje C=C. Es el caso de los alquenos o los cidos grasos insaturados.
La presencia de tomos de carbono con enlaces triples CC hace que dicho ngulo sea prximo a 180, con
geometra lineal y tramos rectos en la molcula, como en el caso de los alquinos.
Slo enlaces simples Algn doble enlace Algn triple enlace
Cadenas carbonadas
largas y complejas



ngulos prximos a 109 28' ngulo prximo a 120 ngulo prximo a 180
Arrollamientos en forma
de hlice en una molcula
de protena.


Molcula de 18-bromo-12-butil-11-cloro-4,8-dietil-5-hidroxi-15-metoxi-6,13-dien-19-in-3,9-diona mostrando la cadena principal con 23
tomos de carbono.
En el caso en que existan ramificaciones, la cadena principal es la ms larga. En dicha cadena principal deben
estar los enlaces mltiples y la mayora de los grupos funcionales. El nmero de tomos de carbono de la cadena
principal se utiliza para nombrar dichos compuestos segn las reglas de la nomenclatura IUPAC.
Los tomos o grupos de tomos unidos a la cadena principal, distintos del hidrgeno, son losradicales o
grupos sustituyentes (como el metil, -CH
3
; etil, -CH
2
-CH
3
...) y los grupos funcionales(como el grupo alcohol, -OH).
Isomera de cadena[editar]
Artculo principal: Isomera
La existencia de dos o ms compuestos que poseen la misma frmula emprica pero diferente forma de la cadena
es uno de los casos de isomera estructural, llamada isomera de cadena. Es el caso del n-butano (de cadena
recta) y del isobutano o metilpropano (de cadena ramificada), ambos de frmula C Esta es una prctica escolar, del
grupo #5 para la materia de NTIC en la Universidad de Sonora.
4
H
10
.

IPOS DE CADENAS CARBONADAS
La forma ms sencilla entre los tomos de carbono es la siguiente:

Como el par de electrones (enlace covalente) se puede representar por medio de un guin; resulta:

Las cadenas que presentan los tomos de carbono en forma consecutiva, como las arriba representadas, se
denominan lineales o normales. Adems, por tener los extremos libres, se llaman abiertas o acclicas.
En otras ocaciones las cadenas tienen mayor complejidad:

Estas estructuras reciben el nombre de cadenas ramificadas.
En algunos casos, los extremos de la cadena se unen formando un anillo o ciclo:

Este tipo de cadena se llaman cerradas o cclicas. Los ciclos ms comunes estn formados por cinco (5) o seis (6) tomos
de carbono.
En los casos antes considerados, los enlaces entre los tomos de carbono se efectan compartiendo un par de electrones,
por lo cual se denominan enlaces o ligaduras simples.
Las cadenas que presentan enlaces o ligaduras simples entre los tomos de carbono, reciben el nombre de saturadas.
En otras cadenas carbonadas se observa la presencia de una o ms uniones covalentes dobles (enlaces o ligaduras dobles),
tales como:

En ciertos casos, las cadenas cclicas tambin presentan uno o ms enlaces dobles:

Tambin existen cadenas en las cuales se observan uniones triples (enlaces o ligaduras triples):

Las cadenas que presentan una o ms ligaduras dobles y/o triples, se denominan cadenas no saturadas o insaturadas.
En resumen, las cadenas se pueden clasificar de los siguientes modos:
Segn su forma:

Segn el tipo de enlaces o ligadura presentan:

Tipos de cadenas carbonadas
a) Acclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas abiertas. Existen dos
tipos de cadenas abiertas:

-Cadenas lineales: los tomos de carbono pueden escribirse en lnea recta.

Ejemplo:




-Cadenas ramificadas: estn constituidas por dos o ms cadenas lineales
enlazadas. La cadena lineal ms importante se denomina cadena principal; las
cadenas que se enlazan con ella se llaman radicales.

Ejemplo:




b) Cclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al
unirse dos tomos terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas
cerradas reciben el nombre de ciclos.

Ejemplo:




Existen hidrocarburos policclicos, constituidos por varios ciclos unidos
entre s.


TIPO DE CADENAS CARBONADAS
Los atomos de carbono se agrupan de diferentes cadenas para formar cadenas. De acuerdo a su disposicion espacial o al tipo de
union se clasifican en:

1)ALIFATICAS: Es toda cadena abierta ramificada o no.

sin ramificacion










con ramificacion



2) CICLICOS: Son aquellos que tienen cadena cerrada "ANILLO" que pueden ser de distintas formas como lo son:

A) ALICICLICAS: Son las que estan formadas por 3 o mas carbonos.


B) HETEROCICLICAS: Cuando alguno de los atomos del ciclo no es carbono



C) AROMATICOS: Es un caso especial, y se presenta cuando el anillo contiene 6 atomos de carbono con 3 dobles enlaces. este anillo
tambien se puede llamar bencenico.
Publicado por Camila A