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t
+ v = J +f , (1)
donde es la densidad, v es la velocidad, es la cantidad conservada, J es el ujo, y f es la
densidad de la fuente.
En ujos multifsicos, las ecuaciones mencionadas son slo vlidas dentro de cada fase. En
la interfase entre los materiales, se deben cumplir adicionalmente las siguientes condiciones de
salto:
[(v v
i
) +J] n = m . (2)
L. BARCELO et.al. 2434
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donde v
i
es la velocidad de la interfase, y n = m el valor del salto.
Como paso previo a obtener las ecuaciones del modelo de Dos Fluidos introducimos la fun-
cin indicador de fase o caracterstica, X
k
, denida como
X
k
(x, t) =
_
1 si x k en el tiempo t,
0 en caso contrario.
. (3)
Es importante remarcar que el indicador de fase selecciona nicamente la fase correspondiente,
ignorando no solo las dems fases, sino tambin las interfases.
Vamos a necesitar adems la siguiente relacin, conocida como ecuacin topolgica, Drew
y Passman (1999) - 9.1.3, vlida para la funcin caracterstica:
X
k
t
+v
i
X
k
= 0 , (4)
Multiplicando la Ec.(1) por la funcin caracterstica, y aplicando el proceso de promediado
conocido como ensemble averaging, Drew y Passman (1999) - 11.2, podemos escribir
X
k
t
+ X
k
v X
k
J X
k
f =
_
X
k
t
+v X
k
_
J X
k
. (5)
donde () expresa el operador promedio.
Utilizando la ecuacin topolgica, se puede reducir el lado derecho de la ecuacin anterior
para obtener
X
k
t
+ X
k
v X
k
J X
k
f = [(v v
i
) J] X
k
. (6)
Teniendo en cuenta el hecho de que en la presente aplicacin a separadores de agua y petrleo
no hay transferencia de masa entre las fases, es decir v = v
i
en la interfase, la ecuacin anterior
se puede reducir a
X
k
t
+ X
k
v = X
k
J +X
k
f J X
k
. (7)
Esta ecuacin genrica puede ser particularizada para la masa, el momento y la energa
interna, efectuando las sustituciones expresadas en la Tabla 1:
Conservacin J f m
Masa 1 0 0 0
Momento v b
Energa interna u q : v +r 0
Tabla 1: especicacin de smbolos generales
donde , b, , q y r son el tensor de tensiones, las fuerzas volumtricas, las fuerzas interfaciales,
el ujo de calor, y la fuente volumtrica de calor, respectivamente.
De esta manera, las expresiones de la conservacin de la masa, el momento y la energa
interna quedan
X
k
t
+ X
k
v = 0, (8)
X
k
v
t
+ X
k
vv = X
k
+X
k
b X
k
, (9)
X
k
u
t
+ X
k
uv = X
k
q +X
k
r +q X
k
, (10)
Mecnica Computacional Vol XXX, pgs. 2431-2459 (2011) 2435
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donde en la de energa interna hemos despreciado el calor producido por disipacin viscosa.
3.2. Modelo de Dos Fluidos
Iniciaremos el proceso deniendo variables promediadas para cada fase k. La primera varia-
ble a denir es la fraccin de la fase k, o
k
(x, t), que indica en este contexto la probabilidad
de encontrar la fase k en la posicin x en el instante t del dominio espacio-temporal. Denimos
esta fraccin como
k
= X
k
. (11)
Salvo que se establezca lo contrario, se entiende en adelante que todas las variables con
subndice k son variables promedio, en general dependientes del espacio y del tiempo, obtenidas
por ensemble averaging con la funcin caracterstica X
k
.
En forma anloga a
k
denimos, para la fase k, la densidad
k
= X
k
/
k
, (12)
la presin
p
k
= X
k
p/
k
, (13)
la velocidad
v
k
= X
k
v/
k
k
, (14)
denimos la energa interna
u
k
= X
k
u/
k
k
, (15)
el ujo interno de calor
q
k
= X
k
q/
k
, (16)
la fuente volumtrica de calor
R
k
= X
k
r/
k
k
, (17)
y el ujo de calor interfacial
E
k
= q X
k
. (18)
Denimos adems el campo de uctuaciones de velocidad
v
k
= v v
k
, (19)
y el tensor de tensiones de Reynolds correspondiente
t
k
= X
k
v
k
v
k
/
k
. (20)
A su vez denimos la fuerza interfacial
M
k
= X
k
, (21)
que contiene todas las fuerzas de interaccin entre las fases.
Finalmente, denimos el desviador de tensiones promedio
k
= X
k
/
k
+p
k
I , (22)
donde p
k
es la presin de fase k e I es el tensor identidad.
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Ahora, utilizando estas deniciones, podemos expresar las Ecs.(8 a 10) usando las variables
promediadas, como
k
t
+
k
k
v
k
= 0, (23)
k
v
k
t
+
k
k
v
k
v
k
= (
k
p
k
) +
k
(
k
+
t
k
) +
k
B
k
g +M
k
, (24)
k
u
k
t
+
k
k
v
k
u
k
= (
k
q
k
) +E
k
+R
k
. (25)
Es importante notar la aparicin del smbolo
B
k
en lugar de simplemente
k
en el sumando
que expresa las fuerzas volumtricas en la ecuacin de momento, Ec.(24). Esto se debe a que en
el presente trabajo adoptamos la aproximacin de Boussinesq con lo cul consideraremos las
densidades de cada fase como independientes de la temperatura, salvo en el caso del trmino
de fuerzas mencionado, responsable de la aparicin de las fuerzas boyantes trmicas. Por esto,
distinguimos en adelante dos densidades, indicadas con
k
y
B
k
.
En el presente trabajo adoptamos para
B
k
un modelo de variacin lineal con la temperatura,
dado por
B
k
=
k
[1
k
(T T
ref
)] (26)
donde
k
es el coeciente de expansin trmica de la fase k, y T
ref
es la temperatura de refe-
rencia a la que son especicadas las densidades
k
.
3.3. Modelo de Drift-Flux
En esta seccin reduciremos la complejidad del modelo y consecuentemente el nmero de
variables. La estrategia a seguir es encontrar las ecuaciones vlidas para la mezcla de ambos
uidos.
Para escribir el modelo de Drift-Flux a partir del modelo de Dos Fluidos sumamos las ecua-
ciones obtenidas para cada fase, para luego realizar manipulaciones para cerrar el sistema.
La primera de las ecuaciones a considerar es la de continuidad. Sumamos las Ec.(23) para
ambas fases, obteniendo
2
k=1
_
k
t
+
k
k
v
k
_
=
(
1
1
+
2
2
)
t
+ (
1
1
v
1
+
2
2
v
2
) = 0 (27)
Por denicin, Ishii y Hibiki (2010) - 11.3, las propiedades de la mezcla, indicadas con el
subndice m, cumplen
m
=
1
1
+
2
2
(28)
B
m
=
1
B
1
+
2
B
2
(29)
v
1
= v
1m
+v
m
(30)
v
2
= v
2m
+v
m
(31)
0 =
1
1
v
1m
+
2
2
v
2m
(32)
donde
m
densidad de la mezcla
v
m
velocidad de la mezcla
v
1m
velocidad de la fase 1 relativa al centro de masa de la mezcla
v
2m
velocidad de la fase 2 relativa al centro de masa de la mezcla
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Manipulando estas ecuaciones, la continuidad de la mezcla queda nalmente
m
t
+
m
v
m
= 0. (33)
Respecto de las ecuaciones de momento, Ecs.(24), tal como hicimos en el caso de la ecuacin
de continuidad, comenzamos sumando las correspondientes a las dos fases
2
k=1
_
k
v
k
t
+
k
k
v
k
v
k
_
=
2
k=1
_
(
k
p
k
) +
k
(
k
+
t
k
) +
k
B
k
g
k
+M
k
(34)
Introduciendo la presin y las tensiones medias como
p
m
=
1
p
1
+
2
p
2
, (35)
m
=
1
1
+
2
2
, (36)
t
m
=
1
t
1
+
2
t
2
, (37)
y notando que las fuerzas interfaciales se cancelan por el principio de accin y reaccin, la
ecuacin de momento de la mezcla toma entonces la forma
m
v
m
t
+
m
v
m
v
m
= p
m
+
_
m
+
t
m
k
v
km
v
km
_
+
B
m
g. (38)
Para poder cerrar el sistema, se debe modelar el trmino
k
v
km
v
km
, donde aparecen
las velocidades de las fases relativas al centro de masa, v
km
.
Usaremos las relaciones
v
1m
=
2
1
v
2j
;
1
= 0, (39)
v
2m
=
1
m
v
2j
, (40)
donde v
2j
es el ujo volumtrico de la fase 2 respecto de la mezcla, sobre el que volveremos
ms adelante.
Con estas relaciones, y manipulando los trminos de la sumatoria del lado derecho de la
Ec.(38), la ecuacin de momento de la mezcla queda nalmente
m
v
m
t
+
m
v
m
v
m
= p
m
+ ( +
t
)
_
2
2
(1
2
)
m
v
2j
v
2j
_
+
B
m
g. (41)
Nos ocuparemos ahora de la Ec.(25), que expresa la conservacin de energa interna para
cada fase. Antes de sumar ambas fases, pondremos la ecuacin en una forma ms conveniente.
Distribuyendo operadores en el lado izquierdo, podemos reescribirla como
u
k
_
k
t
+
k
k
v
k
_
+
k
k
_
u
k
t
+v
k
u
k
_
= (
k
q
k
) +E
k
+R
k
. (42)
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Usando la conservacin de masa de la fase k, Ec.(23), podemos eliminar el primer sumando
del lado izquierdo, obteniendo
k
_
u
k
t
+v
k
u
k
_
= (
k
q
k
) +E
k
+R
k
. (43)
Ahora, al igual que hicimos antes para las ecuaciones de momento y masa, sumamos ambas
fases, obteniendo
2
k=1
k
_
u
k
t
+v
k
u
k
_
=
2
k=1
(
k
q
k
) +R, (44)
donde hemos denido la fuente total
R =
2
k=1
R
k
(45)
y hemos usado el hecho de que los ujos de calor interfaciales se cancelan entre s, es decir
2
k=1
E
k
= 0. (46)
Introduciremos ahora la variable temperatura, T, modelando la energa interna como
u
k
= Cp
k
T
k
, (47)
donde Cp
k
es la capacidad calorca a presin constante de la fase k, la cual consideraremos
constante por coherencia con la aproximacin de Boussinesq que hemos adoptado.
Asumiendo equilibrio termodinmico entre las fases, es decir
T
1
= T
2
= T
m
, (48)
podemos relacionar la energa interna de la fase k con la temperatura de mezcla T
m
, haciendo
u
k
= Cp
k
T
k
= Cp
k
T
m
. (49)
Reemplazando esta ltima relacin en la Ec.(44), y sacando la temperatura de mezcla fuera
de las sumatorias, obtenemos
_
2
k=1
k
Cp
k
_
T
m
t
+
_
2
k=1
k
Cp
k
v
k
_
T
m
=
2
k=1
(
k
q
k
) +R. (50)
Dedicaremos nuestra atencin al trmino convectivo de la ecuacin anterior, para encontrar
la forma de expresarlo en funcin de variables de mezcla. Utilizando las relaciones expresadas
en las ecuaciones (32) que relacionan velocidades de fase con velocidades relativas al centro de
masa de la mezcla, podemos escribir
2
k=1
k
Cp
k
v
k
=
2
k=1
k
Cp
k
(v
m
+v
km
) =
m
Cp
m
v
m
+
2
k=1
k
Cp
k
v
km
(51)
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donde hemos denido la capacidad calorca de la mezcla como
Cp
m
=
2
k=1
k
Cp
k
m
. (52)
Usando ahora las relaciones (39) y (40), la Ec.(51) se puede escribir como
2
k=1
k
Cp
k
v
k
=
m
Cp
m
v
m
+
_
1
Cp
1
_
m
_
+
2
2
Cp
2
_
m
__
v
2j
=
m
Cp
m
v
m
+
2
m
(Cp
2
Cp
1
)v
2j
(53)
Volviendo ahora a la Ec.(50), y utilizando los desarrollos anteriores, podemos escribir
m
Cp
m
T
m
t
+
m
Cp
m
v
m
T
m
=
m
(Cp
2
Cp
1
)v
2j
T
m
k=1
(
k
q
k
) +R. (54)
Redistribuyendo trminos, queda
Cp
m
_
m
T
m
t
+
m
v
m
T
m
_
Cp
m
T
m
_
m
t
+
m
v
m
_
=
m
(Cp
2
Cp
1
)v
2j
T
m
k=1
k
q
k
+R, (55)
la que puede simplicarse recurriendo a la ecuacin de continuidad de la mezcla, Ec.(33), que-
dando
Cp
m
_
m
T
m
t
+ (
m
v
m
T
m
)
_
=
2
_
m
_
(Cp
2
Cp
1
)v
2j
T
m
k=1
(
k
q
k
) +R. (56)
Para cerrar el modelo para la energa interna de la mezcla necesitamos todava modelar el
trmino del ujo de calor total, para lo cual lo relacionaremos como es usual con el gradiente de
la temperatura de mezcla, a travs de una conductividad efectiva K
eff
, de la siguiente manera:
2
k=1
k
q
k
= K
eff
T
m
(57)
La conductividad efectiva K
eff
tendr una componente de difusin molecular pura (ujo
laminar), K, y otra debida a la turbulencia, K
t
, es decir
K
eff
= K +K
t
. (58)
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La conductividad molecular ser funcin de la concentracin de las fases y de la topologa
de la mezcla. Por consistencia con otras aplicaciones trmicas ya desarrolladas por otros autores
sobre OpenFOAM R , se ha adoptado el uso del nmero de Prandtl, denido como
Pr =
(59)
donde y son respectivamente la viscosidad cinemtica y la difusividad trmica de la mezcla.
El nmero de Prandtl se provee como dato del problema, y se utiliza para calcular la conducti-
vidad molecular con la siguiente relacin:
K =
m
Cp
m
=
m
Cp
m
Pr
. (60)
La conductividad turbulenta, siguiendo los mismos lineamientos, se modela usando el con-
cepto del Prandtl turbulento, Pr
t
, denido como
Pr
t
=
t
t
(61)
donde
t
es la viscosidad cinemtica turbulenta y
t
la difusividad turbulenta. El Pr
t
ser un
parmetro a suministrar al modelo, con lo que podremos evaluar entonces K
t
de la forma
K
t
=
m
Cp
m
t
=
m
Cp
m
t
Pr
t
. (62)
Finalmente, entonces, podemos escribir la ecuacin de conservacin de la energa interna de
la mezcla en la forma en que se ha implementado en este trabajo, la cul queda
Cp
m
_
m
T
m
t
+
m
v
m
T
m
_
=
m
(Cp
2
Cp
1
)v
2j
T
m
+ K
eff
T
m
+R. (63)
A las ecuaciones de continuidad, momento y energa interna de la mezcla desarrolladas arri-
ba, se debe sumar una ecuacin adicional que permita calcular la fraccin de petrleo, es decir
2
. La ecuacin de continuidad de la fase 2 puede escribirse como
2
t
+
2
2
v
2
= 0. (64)
En esta ecuacin aparece la velocidad v
2
, la cul no queremos tener entre las variables del
modelo. La podemos eliminar utilizando las ecuaciones (31) y (40). Reordenando, la forma nal
de la ecuacin de continuidad para la fase dispersa resulta
2
t
+
2
2
v
m
=
_
m
v
2j
_
. (65)
Esta ecuacin deber ser resuelta para encontrar el campo de concentracin
2
de la fase
dispersa en todo el dominio espacio-temporal.
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Para cerrar esta seccin, se repiten abajo por razones de claridad las cuatro ecuaciones dife-
renciales de conservacin para la mezcla obtenidas con el modelo de Drift-Flux, a saber
m
t
+
m
v
m
= 0,
m
v
m
t
+
m
v
m
v
m
= p
m
+ ( +
t
)
_
2
2
(1
2
)
m
v
2j
v
2j
_
+
B
m
g,
Cp
m
_
m
T
m
t
+
m
v
m
T
m
_
=
m
(Cp
2
Cp
1
)v
2j
T
m
+ K
eff
T
m
+R,
2
t
+
2
2
v
m
=
_
m
v
2j
_
.
3.4. La velocidad de deslizamiento
Qued pendiente en el desarrollo anterior, entre otros detalles que veremos ms adelante, la
especicacin de la llamada velocidad de deslizamiento.
En el presente modelo se ha optado por una relacin simple en la cual la misma depende en
cada punto del dominio de la fraccin local de la fase 2 y de la temperatura local de mezcla:
v
2j
= v
2j
(
2
, T
m
). (66)
No se considera en este modelo ninguna dependencia de esta velocidad con la topologa de la
mezcla de fases.
La determinacin de esta funcin debiera hacerse en cada caso particular a travs de experi-
mentos con los uidos reales que se intenta simular. En el presente trabajo, a efectos demostrati-
vos, se ha adoptado un modelo simple que intenta capturar la esencia del proceso de separacin.
El modelo adoptado es el siguiente:
v
2j
= V
0
[1 +(T
m
T
ref
)]
_
1 min(1,
2
2max
)
_
a
k, (67)
donde
2max
=
2max
[1 +(T
m
T
ref
)] , (68)
y donde
k es el versor en la direccin vertical.
Los otros parmetros que aparecen en estas ecuaciones son la velocidad de deslizamiento a
dilucin innita y temperatura de referencia, V
0
, la fraccin mxima admisible de petrleo a esa
temperatura,
2max
, dos coecientes y que afectan a los dos primeros parmetros con una
variacin lineal con la temperatura, y un exponente a que controla la dependencia general de
v
2j
con la fraccin de la fase 2.
La velocidad V
0
debe ser interpretada como la velocidad de ascenso de una gota solitaria de
petrleo en un mar de agua, es decir, como la velocidad de Stokes de la gota. El presente modelo
requiere por lo tanto denir un dimetro tpico de gota, a partir del cul se puede calcular este
parmetro V
0
.
El parmetro , que regula la variacin de esta velocidad con la temperatura, se puede deducir
de un anlisis del ujo de Stokes de un uido de viscosidad alrededor de una esfera. Es fcil
demostrar que
=
1
d
dT
. (69)
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Respecto de los otros dos parmetros, debemos recordar que la fase dispersa es en este caso
el petrleo, si bien en el caso de los separadores de fases de los cuales nos ocupamos en este
trabajo el petrleo aparece en algunas situaciones en el papel de fase continua, conteniendo agua
no separable o emulsionada como fase dispersa. Adems, es importante notar que esta fraccin
de agua que se considera no separable es en general un valor que depende de la temperatura, de
manera que a mayor temperatura, menor la cantidad de agua que permanece emulsionada.
Este fenmeno est representado en el presente modelo por el lmite
2max
, por encima del
cul no es esperable separacin ulterior, ya que para este valor la velocidad de deslizamiento es
nula. Este lmite
2max
depende como es de esperar de la temperatura, dependencia que ha sido
modelada como lineal en la Ec.(68).
Es til ver en un grco de v
2j
(
2
, T
m
) un ejemplo para un caso particular. Consideremos
los siguientes valores para los parmetros:
V
0
= 0,00103m/s (correspondiente a gotas de 150m de dimetro)
2max
= 0,75
= 0,00733
= 0,0282
a = 1
El grco para este caso es el que muestra la Fig.1.
0
0.0005
0.001
0.0015
0.002
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
V
d
j
20C
30C
40C
50C
60C
a= 1.00
Figura 1: Velocidad de deslizamiento V
2j
(, T) para a = 1.
El efecto del parmetro a es modicar la forma de la curva de dependencia con la fraccin
de petrleo. La Fig.(2) muestra el efecto obtenido con a = 2.
3.5. Un modelo para la viscosidad de la mezcla
Como ya se describi anteriormente, la viscosidad
eff
m
de la mezcla tiene una contribucin
molecular o laminar
m
y otra turbulenta
t
m
.
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0
0.0005
0.001
0.0015
0.002
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
V
d
j
20C
30C
40C
50C
60C
a= 2.00
Figura 2: Velocidad de deslizamiento V
2j
(, T) para a = 2.
La viscosidad laminar de mezcla de un uido compuesto por dos uidos simples no-miscibles
depende fuertemente de la fraccin en que se encuentran ambos en la mezcla. En el caso de las
mezclas agua-petrleo hay innumerables trabajos tericos y experimentales en la materia. Un
ejemplo de resultados experimentales y correlaciones de la dependencia de la viscosidad de
estas mezclas con la fraccin de agua se observa en la Fig.(3), tomada del trabajo de (Hansen
(2001)).
Figura 3: Viscosidades relativas en funcin de la fraccin de agua: ejemplos de diversos autores
La Fig.(4) muestra la viscosidad relativa de la mezcla respecto de la de cada una de las fases,
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0
2
4
6
8
10
12
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
R
e
l
a
t
i
v
e
v
i
s
c
o
s
i
t
y
Volume fraction of water
Figura 4: Viscosidades relativas en funcin de la fraccin de agua: modelo adoptado en el pre-
sente trabajo
en funcin de la fraccin de agua, es decir, de
1
en nuestra notacin. Se observan dos sectores
claramente diferenciados, a izquierda y derecha de la concentracin o corte de agua de inversin,
1
= 0,6, para la cul se invierten los papeles de las fases como continua y dispersa. En el sector
de la izquierda se representan valores de viscosidad de mezcla relativos a la del petrleo puro,
m
/
2
, mientras que en el derecho relativos a la del agua pura,
m
/
1
. Es evidente la enorme
variacin entre los distintos casos, y tambin el hecho de que la viscosidad de mezcla puede ser
mucho mayor que la de los uidos puros para concentraciones intermedias con lo cual es un
efecto importante que no debe ser ignorado.
Al igual que en el caso anterior de la velocidad de deslizamiento, la determinacin de esta
dependencia debiera hacerse en cada caso particular a travs de experimentos con los uidos
reales que se intenta simular. En el presente trabajo, a efectos demostrativos, se ha adoptado
un modelo simple que intenta capturar la esencia del efecto de variacin de viscosidad con las
fracciones de los uidos intervinientes. El modelo adoptado, que representa cualitativamente el
comportamiento general mostrado en la Fig.(4), es el siguiente:
m
=
1
(1 )
_
1 +
2
2inv
_
2
+
2
_
1 +
1
2
1
2inv
_
3
. (70)
donde
2inv
es la fraccin de petrleo para la cul se produce la inversin de fases. La funcin
auxiliar (
2
), denida como
=
_
1 +atan((
2
2inv
))
2atan(
2inv
)
_
, (71)
es una funcin de solapamiento correspondiente a un escaln unitario regularizado, que permite
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empalmar en una sola curva los modelos de los sectores izquierdo y derecho. El parmetro es
el coeciente de regularizacin; cuanto mayor es este valor ms abrupto es el escaln de . En
este trabajo se adopt = 1000.
En la Fig.(5) se muestra nalmente la variacin de la viscosidad absoluta utilizada en este
trabajo, obtenida con el modelo anterior. La escala de la abscisa est invertida respecto de los
dos grcos anteriores, para mostrar la variacin en funcin de la concentracin de petrleo,
2
, que es la variable realmente calculada en el modelo.
0.001
0.01
0.1
1
10
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
overlap=1000.00
Figura 5: Viscosidad absoluta en funcin de la concentracin de petrleo: modelo adoptado en
el presente trabajo
4. MODELO NUMRICO
En este trabajo utilizamos una versin modicada del programa settlingFoamBrennan (2001),
contenido dentro de la librera OpenFOAM R . Dicho software, de cdigo abierto, nos permite
resolver las ecuaciones mencionadas en el captulo anterior mediante el mtodo de volmenes
nitos, incluyendo modelos turbulentos para simular las condiciones de transporte en este tipo
de ujos.
Las modicaciones aplicadas al cdigo settlingFoam implicaron la incorporacin de la ecua-
cin de conservacin de energa, y un cambio sustancial en el modo en que se tratan las visco-
sidades. Se ha llevado a cabo adems, un cambio respecto del tratamiento de la restriccin de
las concentraciones, discutido debajo.
Las concentraciones
k
estn limitadas a tomar valores positivos y a cumplir la restriccin
algebraica
2
k=1
k
= 1. (72)
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Calculando
2
con la Ec.(65), y evaluando posteriormente
1
con la Ec.(72), se asegura su
cumplimiento. Resta sin embargo restringir las soluciones posibles para
2
al rango [0, 1] para
no generar soluciones no realistas. Para esta aplicacin en particular, es normal adems encon-
trar situaciones en donde parte del agua queda atrapada en la matriz continua de petrleo, y
puede considerarse inseparable a los nes prcticos de la simulacin. Debido a esto, la con-
centracin
2
no alcanza nunca el valor 1, quedando limitada por debajo de una concentracin
mxima,
2max
en nuestra notacin, cuyo valor debe ser determinado para cada caso particular.
Esto se puede modelar, como en nuestro caso, haciendo que para esta concentracin o cualquie-
ra superior se anule la velocidad de deslizamiento v
2j
(ver Eq.(67)), obligando de esta manera
a ambas fases a moverse en forma conjunta impidiendo la separacin de las mismas.
En la implementacin original de Brennan (2001) la restriccin sobre los valores de concen-
tracin se impone a posteriori simplemente truncando en cada iteracin por debajo y por arriba
el campo
2
para mantenerlo dentro del rango vlido. Esta solucin, que aparentemente funcio-
n para los casos mostrados por Brennan (2001), se revel como no adecuada para la presente
aplicacin al rea petrleo, produciendo efectos espreos de creacin y destruccin de masa de
petrleo, sobre todo en zonas de alta concentracin del mismo.
Para solucionar este problema se elimin el truncamiento y se modic la forma en que se
discretiza por volmenes de control la ecuacin de transporte, Ec.(65).
La idea en que se basa la solucin es la siguiente. Consideremos dos volmenes de control
adyacentes, que comparten una dada cara. El ujo de petrleo a travs de la cara tiene dos
contribuciones, una convectiva y otra difusiva, estando esta ltima representada en el modelo
de drift-ux por la velocidad de deslizamiento ya mencionada, la cul debe ser evaluada en esa
cara.
En Brennan (2001), las velocidades de deslizamiento se calculan en base a las concentra-
ciones en los volmenes de control adyacentes por esa cara, y se interpola linealmente esta
velocidad en la cara. A diferencia de esto, la propuesta presentada por los autores en Barcel
et al. (2010) es utilizar la concentracin de petrleo del volumen de control que se encuentra
aguas abajo (downwind) respecto de esa cara para calcular la velocidad de deslizamiento que
se usar para evaluar los ujos de petrleo entre volmenes de control vecinos. De esta manera,
por ejemplo, si el volumen de control aguas abajo ya tiene una concentracin
2max
la veloci-
dad de deslizamiento utilizada para calcular el ujo difusivo tendr valor nulo, impidiendo la
llegada de ms petrleo a este volumen de control por este mecanismo. Esta estrategia prob
ser ecaz, como se muestra en Barcel et al. (2010), por lo que es la utilizada en el presente
trabajo.
5. APLICACIN: FWKO BIDIMENSIONAL
A partir de un pedido de la industria, se decidi abarcar el estudio de un tanque FWKO.
Como se mencion en la introduccin, este equipo conforma la primera etapa en el proceso
de deshidratacin del petrleo y es el encargado de separar el agua libre de la mezcla. Como
primera aplicacin relativamente simple, se analiz la sensibilidad de un equipo a diferentes
temperaturas de funcionamiento, y a la prescencia de fuentes de calor.
Se llev a cabo la simulacin para un dominio bi-dimensional rectangular que representa a
un tanque de longitud L = 20m y altura H = 3,2m. El dominio tiene una zona de inyeccin
de h
i
= 0, 4m sobre la pared vertical izquierda, una zona de salida de petrleo sobre la pared
derecha de altura h
sp
= 0, 1 y una zona de salida de agua, sobre el piso del dominio adyacente
a la pared del fondo, de longitud l
sa
= 0, 25m. Se expone un esquema en la Fig.(6).
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Figura 6: Esquema del dominio simulado
5.1. Estudio Isotrmico
Se realiz un estudio bi-dimensional isotrmico del equipo. Se llevaron a cabo tres corridas
a tres temperaturas diferentes: 20, 40 y 60 grados centgrados. El estudio es isotrmico porque
para cada una de estas corridas se estableci la misma temperatura en el interior del equipo y en
el uido inyectado, y no existe fuente o sumidero alguno de calor en todo el dominio a analizar.
Condiciones de la simulacin
Para todos los casos se especic la misma velocidad de inyeccin V
i
= 0,036m/s, la cual
representa adecuadamente el caudal de funcionamiento propuesto para el tanque real. En la sali-
da de agua se estaleci una condicin de derivada normal nula para la velocidad y se especic
una presin de referencia. La velocidad en la salida de petrleo V
sp
se mantuvo ja para cada
caso y se calcul en funcin del valor de concentracin mxima posible para cada temperatura
de operacin. Pretendimos con dicho clculo que la cantidad de petrleo que ingresa al equipo
por la zona de inyeccin sea la misma que aquella que se extrae por la salida de petrleo de
manera que el ancho de la banda superior de mezcla con concentracin mxima de petrleo se
mantenga estable. La Tabla 2 muestra los valores de velocidad de salida de petrleo denidos
para cada caso.
Temperatura concentracin max. V
sp
20
C 0,75 0,035
40
C 0,90 0,032
60
C 0,97 0,029
Tabla 2: Velocidades a la salida de petrleo para cada caso.
Resultados
Para cada caso se simularon 3000 segundos de tiempo real. Se exponen en la Fig.(7) los
resultados obtenidos al nal de la simulacin para cada uno de los casos. Se pueden apreciar en
las guras los perles de concentracin de petrleo para cada caso, los perles de velocidad, y
un detalle grco del perl de concentraciones a lo largo de una lnea ubicada verticalmente en
el centro del dominio.
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(a)
b)
(c)
Figura 7: (a) 20
C; (b) 40
C; (c) 60
C,
porque muy poco petrleo escapa por la salida inferior. Sin embargo, el hecho de que la capa de
dispersion disminuya con la temperatura, como es evidente en los resultados, indica que sera
posible construir un equipo ms corto, ineciente a 20