Química Analítica Aplicada

Agronomia – Eng. Florestal

2009

Prof. Evaldo Ferraz de Oliveira

«Quem não faz trabalhos prá
práticos nem faz experiências nunca dominará
dominará a alquimia».

‫ –
 ا ن‬Jābir ibn Hayyān – (Geber)
Alquimista árabe do século VIII que introduziu a investigação experimental na Alquimia, lançando as bases para a Química Moderna.

Quí
Química Analí
Analítica Aplicada - 2008

Prof. Evaldo Ferraz de Oliveira

As definições (teorias)
ácido-base
e
os equilíbrios iônicos
em soluções aquosas
 1) Breve panorama histórico das definições ácido-base
Época de surgimento dos termos:
a) Ácido e sal – Antiguidade
b) Álcali – Idade Média
c) Base – Século XVII
Até o fim do século XIX, ácidos e bases foram definidos em
termos de propriedades comuns a todos os membros de cada
categoria (categorização clássica).

Assim, um ácido (do latim acidus, azedo) era definido como sendo
uma substância cuja solução aquosa:
a) tem sabor “azedo” ou ácido;
b) muda a coloração de pigmentos vegetais como o tornassol
(corante extraído de certos liquens), o extrato de pau brasil
(vermelho forte-amarelo) e o xarope de violetas (vermelho-
verde);
c) dissolve os metais (reage com metais “ativos” com
desprendimento de hidrogênio); e
d) neutraliza as bases.
Por outro lado, uma base ou álcali (do árabe al
kali, cinzas de vegetais) era definida como uma
substância cuja solução aquosa:
• a) reverte a mudança de coloração produzida por ácidos em
pigmentos vegetais, por exemplo, azula o tornassol vermelho;
• b) neutraliza os ácidos;
• c) tem tato “untoso” (a solução da’ uma sensação escorregadia,
como o sabão, quando esfregada entre os dedos);
• d) tem sabor amargo.
Evolução histórica do conceito de ácido e base

R. Boyle (1613) : Os acidos tem poder disolvente, colorem de vermelho a

tintura de tornassol. Os álcalis se caracterizam por propriedades
opostas a dos ácidos, poder detergente, suavidade ao tato, etc..

Lavoisier ( 1777) : Primeiro que pensou em sua constituição química. Os

ácidos tem o oxigênio como elemento comum.

Berthollet ( 1787 ) : Demonstra que os ácidos HCN y H2S não tem O.

Liebig ( 1838 ) : Define os ácidos como compostos hidrogenados...

 2 Definições de Ácidos e Bases Mais Recentes

2.1.- Arrhenius (1883)

Ácido: Substância que, em solução aquosa, se dissocia dando origem a
íons H+
HCl → H+ (aq) + Cl- (aq)
H2SO4 → 2H+(aq) + SO4-2(aq)

Base: Substância que, em solução aquosa, se dissocia dando origem a

íons OH-
NaOH→ Na+ (aq) + OH- (aq)
Ca(OH)2 → Ca+2(aq) + 2OH-(aq)

Neutralização: reação entre essas duas espécies iônicas formando água

H+ + OH- → H2O
 1903
Terceiro Prêmio Nobel
de Química
“Em reconhecimento aos extraordinários serviços que tem
prestado ao avanço da química por meio de sua teoria
da dissociação eletrolítica”.
[http://www.nobel.se/chemistry/laureates/1903/index.html]
Svante Arrhenius
Limitações da definição de (1859-1927)
Arrhenius:
* Não contempla substâncias com propriedades básicas que não contem íons
hidroxila (p. ex.: NH3 líquido, aminas, CaCO3)
* Não contempla substâncias com propriedades ácidas que não contem íons
H+ (p. ex.: CO2, SO3)
* Aplica-se somente às soluções aquosas.

Há necessidade de uma perspectiva mais geral

 2.2.- Brønsted-Lowry (1923)

Ácido: Espécie com tendência a ceder um H+

Base: Espécie com tendência a aceitar um H+

CH3COOH (aq) + H2O (l) ⇄ H3O+ (aq) + CH3COO- (aq) Transferência

ácido base protônica
ácido base

Par ácido-base conjugado

* Não se limita a soluções aquosas.

Vantagens * Explica o comportamento básico da NH3
e aminas, p.ex..

Substância anfótera
NH3 (aq) + H2O (l) ↔ NH4+ (aq) + OH- (aq) (pode atuar como
ácido ou como base)
 Limitações da definição de
Bronsted-Lowry:

Atribui as propriedades ácidas ao grupo químico H+.

Johannes Nicolaus Brønsted

(1879-1947)

Thomas Martin Lowry

(1874-1936)
 Comentários:

A teoria de Arrhenius faz a transição entre a categorização

constitucional, das teorias anteriores, para a categorização
relacional. O aspecto relacional emerge com a introdução de
que o comportamento ácido ou base surge em relação a uma
outra substância, no caso a água. A água pode ser vista como
o lugar onde se produz H+ ou OH-. O aspecto constitucional,
no entanto, ainda está presente pois são H+ ou OH- que são
produzidos.
 2.3 - O equilíbrio iônico da água

Em 1894, Kohlrausch e Heideweiller concluíram que

mesmo a mais pura das águas apresenta uma
pequena condutividade elétrica.
 2.3 - O equilíbrio iônico da água

i ≠ 0, H2O
mas
muito
pequena

Água pura

Fato experimental: a água pura apresenta uma pequena condutividade elétrica!

Medida da condutividade elétrica da
água
 Explicação para o fato experimental:

A condutividade elétrica da água pode ser explicada

considerando-se seu caráter anfiprótico.

+ +

H2O + H2O H3O+ + OH-

 Dissociação da água

H2O + H2O H3O+ + OH-

Nesta reação são produzidos o íon hidrônio

(H3O+) e o íon hidroxila (OH-).

Em um litro de água pura a 25oC existem 1,0 x 10-7

mols de íons H3O+ e uma quantidade igual de íons
hidroxila.
 O equação da dissociação da água

A natureza anfiprótica da água é bem ilustrada pela reação

acima que pode ser representada por uma das seguintes
equações:

I) H2O + H2O H3O+ + OH-

II) H2O H+ + OH- representação simplificada

O íon H+ em água

Embora se tenha tornado convenção, para

maior simplicidade, usar o símbolo H+ para
designar o íon hidrônio (H3O+), deve-se
salientar que não existem prótons “nus”
(livres) na água em quantidade significante;
eles ocorrem somente na forma hidratada.
Além disso o próprio íon H3O+ encontra-se
hidratado através de ligações pontes de
hidrogênio adicionais, formando o íon
H9O4+.
O íon H+ emOágua
íon H+ em água

Cluster H5O2+

• Em água, H+(aq) forma

“clusters” (agrupamentos).
Cluster H9O4+
• O cluster mais simples
H3O+(aq).
• Usa-se ou H+(aq) ou
H3O+(aq).
O equilíbrio representado pelas equações (I) ou
(II) existe em água pura e em todas as soluções
aquosas e deve satisfazer a equação:

[ H 0 ] ⋅ [ OH ]
+ −

K eq
= 3

[H 0] 2
2

[H3O+] = concentração de equilíbrio do íon H3O+ em mol ⁄ L;

[OH-] = concentração de equilíbrio do íon OH- em mol ⁄ L;

[H2O] = concentração de equilíbrio da H2O em mol ⁄ L.

 Como:

a) [H2O] = CH2O - CH2Oíonizada

b) CH2O = 998g ÷ (18g/mol . 1L) = 55,5 mol/L

c) CH2Oíonizada = 0 (na verdade 10-7 mol/L em água pura)

[H2O] = CH2O = 55,5mol/L = constante

Podemos escrever

Keq . [H2O]2 = [H3O+] . [OH-]

constante
 Representando a nova constante por Kw , teremos:

Kw = [H3O+] . [OH-]

Esta constante é denominada constante de auto-ionização da água ou

produto iônico da água e seu valor depende da temperatura (Tabela I).

Temperatura( oC) Kw
0 0,12 X 10-14
15 0,45 x 10-14
20 0,68 x 10-14
25 1,01 x 10-14
30 1,47 x 10-14
35 2,09 x 10-14
40 2,92 x 10-14
100 51,52 x 10-14

Tabela I - Valores de Kw a diferentes temperaturas (oC).

Em água pura e em soluções aquosas diluídas, tais
como a solução do solo ou soluções utilizadas em
análise qualitativa inorgânica, a 25oC o valor de Kw
é constante e igual a 1.0 x 10-14.

Kw = 1,0 x 10-14 (a 25oC)

Em água pura, todos os íons hidrônio (H3O+) e
hidroxila (OH-) se originam da dissociação da
água.

Portanto, teremos:

[H3O+] = [OH-]

Kw = [H3O+]2

[H3O+] = Kw1/2 = (1,0x10-14)1/2 = 1,0x10-7 mol/L

 Conclusão:

Em água pura e em soluções neutras:

[H3O+] = [OH-] = 1,0x10-7 mol/L

Fato experimental: quando um ácido é dissolvido em água pura a
concentração de íons hidrogênio (H3O+) é aumentada para um valor que
depende da concentração e do grau de ionização do ácido dissolvido.

ácido

Um aumento na H3O+
([H3O+]) resulta numa Água pura
correspondente
diminuição da
concentração de íons
hidroxila pois o [H3O+] = [ OH-]
produto da [H3O+] pela
[OH-] é sempre Conclusão: Em soluções ácidas ...
constante e igual a Kw.

[H3O+] > [ OH-]

 Soluções de ácidos em água

Portanto, em soluções
ácidas:

[H3O+] > [ OH-]

Solução ácida

Fato experimental: soluções ácidas possuem [H3O+] > 10-7 mol/L e [ OH-] < 10-7mol;L
Fato experimental: quando uma base é dissolvida em água pura a
concentração de íons hidroxila (OH-) aumenta.

Um aumento na ([OH-])
resulta numa
correspondente
Adição diminuição da
de concentração de íons
NaOH hidrônio pois o
produto da [H3O+] pela
Água pura
OH- [OH-] é sempre
constante e igual a
[OH-] = [ H3O+]
Kw.
Solução alcalina ou básica

[OH-] > [ H3O+]

 Soluções de álcalis em água

Portanto, em soluções
básicas:

[OH-] > [H3O+]

Solução básica

Fato experimental: soluções básicas possuem [ OH-] > 10-7 mol/L e [H3O+] < 10-7mol;L
 Soluções aquosas:

A acidez ou a alcalinidade de uma solução

pode ser expressa quantitativamente
em termos da [H3O+]
ou da [OH-].
 Cálculo da [H3O+] ou da [OH-]
em soluções aquosas

Conhecendo-se qualquer uma dessa concentrações

pode-se calcular a outra utilizando-se a equação:

+ −
K w = [ H 3 0 ] ⋅ [OH ]
ou seja

K
[H 0 ] =
+
K w
[0 H ] =
− w

+
−
3
[ OH ] −
[H O ]
3
 Ilustração da relação Kw = [H3O+].[OH-] em soluções aquosas
a 25oC

[H3 O+](mol/L) [OH-](mol/L) Classificação

1 0.00000000000001
0.1 0.0000000000001
0.01 0.000000000001
0.001 0.00000000001 Soluções Acídicas
0.0001 0.0000000001

Basicidade crescente
0.00001 0.000000001
Acidez crescente

0.000001 0.00000001
0.0000001 0.0000001 Soluções Neutras
0.00000001 0.000001
0.000000001 0.00001
0.0000000001 0.0001
0.00000000001 0.001 Soluções Básicas ou Alcalinas
0.000000000001 0.01
0.0000000000001 0.1
0.00000000000001 1
 A expressão da [H3O+]
― pH ―

Um método mais simples de expressar a

concentração hidrogeniônica e, portanto,
a acidez ou alcalinidade de uma solução, é
através da escala de pH.

O termo pH foi introduzido em 1909 pelo bioquímico

dinamarquês S.P.L. Sörensen com o objetivo de evitar o
manuseio trabalhoso de números pequenos como 0.000001
ou 1.0 x 10-6, usados para expressar a concentração
hidrogeniônica em fluidos biológicos.
 O operador p
― (p = - log) ―

O pH de uma solução pode ser

definido como o logaritmo do inverso
da concentração do íon hidrônio ou
como o logaritmo negativo da
concentração do íon hidrônio.

1 +
pH = log +
= − log[H 3O ]
[ H 3O ]
 A relação matemática entre [H3O+] e o pH

O pH de uma solução está relacionado

à [H3O+] pela seguinte equação:

[ H 0 ] = 10 = anti log(− pH )
3
+ − pH
 A relação matemática entre [H3O+] e o pH
― Exemplo 1 ―

Em água pura e soluções neutras, a 25oC,

[H3O+] = [OH-] = 10-7 mol ⁄ L.

Qual o pH da água pura?

- 7
[H3O+] = 10 mol ⁄ L

pH = 7
 A relação matemática entre [H3O+] e o pH
― Exemplo ―
Log10 2 = 0,30103
Suponhamos que uma solução ácida contenha umaou
+ -4
[H3O ] igual a 2,0 x 10 mol ⁄ L. 0,30103
2 = 10

Qual o pH dessa solução?

[ H 0 ] = 2,0 ×10 = 10
3
+ −4 0 , 30103
×10 = 10
−4 ( 0 , 30103−4 )

[ H 0 ] = 2,0 ×10 = 10
3
+ −4 −3 , 69897
ou seja [H3O+] ≈ 10- 3,70

pH = 3,70
 pOH

De modo semelhante, podemos definir o

termo pOH como sendo o logaritmo
negativo da concentração de íons
hidroxila da solução:

1 −
pOH = log −
= − log[OH ]
[OH ]

O termo pOH não é muito utilizado para expressar a acidez ou a alcalinidade de soluções. Para esta finalidade utiliza-se o
valor de pH da solução.
 pH e pOH

A relação entre o pH e o pOH de uma mesma

solução pode ser obtida da expressão de Kw da
seguinte maneira:

+ −
K w = [ H 3O ] ⋅ [ OH ]

log K w = log([H 3O + ] ⋅ [OH − ])

log K w = log[H 3O + ] + log[OH − ] Forma

logarítmica do
Kw
− log K w = − log[H 3O + ] + ( − log[OH − ])

pKw = pH + pOH
 Observação

No caso de soluções alcalinas ou de

soluções de concentração hidroxiliônica
conhecida, é mais simples calcular o pOH da
solução.
 A escala de pH

A escala de acidez para soluções aquosas,

expressa em termos de pH, varia de 0 a 14
e está esquematizada abaixo.

Água pura ou soluções diluidas

Soluções acídicas ← ↑ → Soluções básicas

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 pH



100 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7 10-8 10-9 10-10 10-11 10-12 10-13 10-14 [H3O+]
 A escala de pH

chuva
normal

chuva ácida
urina

pH de alguns fluidos naturais e produtos comerciais

 A escala de pH

Escala de cor em função do pH do meio para papel indicador feito com extrato aquoso de
repolho roxo
 Antocianinas e a escala de pH

As transformações que
ocorrem na estrutura
das antocianinas,
quando há variação no
pH do meio, são
responsáveis pelas
mudanças de coloração
observadas.

Antocianinas, pigmentos da classe dos flavonóides, responsáveis pela

coloração azul, vermelha e roxa de diversos tecidos vegetais.

-
 A acidez do solo

I.16 - A acidez do Solo

Em estudos de fertilidade de solos, um dos parâmetros avaliados é o
grau de acidez ou de alcalinidade do solo. Por sua importância na
compreensão de fenômenos que ocorrem no sistema solo-planta,
autores de manuais de fertilidade do solo ― antes de se
aprofundarem na exposição dos efeitos diretos e indiretos do pH sobre a
disponibilidade de nutrientes para as plantas, ou de assuntos
relacionados ― dedicam parágrafos e até mesmo várias páginas
definindo ou revisando os conceitos vistos acima. Apesar de muitas
vezes utilizarem terminologia própria da área de agronomia, nessas
obras, os conceitos fundamentais são apresentados de forma
semelhante à utilizada em nosso curso de Química Analítica
Aplicada, conforme podemos constatar nas transcrições abaixo.
 A acidez do solo

“(...) A acidez dos solos brasileiros é classificada de vários modos, dependendo do

Estado. Em São Paulo usa-se a seguinte classificação:
fortemente ácido - pH menor que 5.00
ácido - pH entre 5.00 e 5.50
medianamente ácido - pH entre 5.55 e 6.00
pouco ácido - pH 6.00
(...) Os solos brasileiros em alta proporção apresentam-se muito ácidos. Em outras
palavras: a maioria dos solos brasileiros necessita de calagem, a prática destinada a
corrigir a acidez. Isto é particularmente verdadeiro no cerrado onde se encontram
solos dos mais velhos do mundo e onde por isso as bases foram muito lavadas e
substituidas pelo hidrogênio.”
MALAVOLTA, Eurípedes. A Pratica da Calagem. Sorocaba, Grupo Pagliato, 1986.
p.5. (Boletim Técnico no. 2).
 Problemas numéricos
─ o cálculo do pH de soluções de ácidos e bases fortes ─

Em qualquer solução aquosa, a auto-ionização

da água sempre contribui para a concentração
de íons hidrônio e hidroxila.
1) Soluções de ácidos fortes: [H3O+] [H3O+]
proveniente da proveniente da
dissociação do dissociação da
H3O+ H3O+ ácido
H3O+ água
HA + H2O → H3O+ + A-
OH- H2O + H2O → H3O+ + OH-
H3O+
H3O+ H3O+
H3O+

[H3O+]total = [ H3O+ ]ácido + [ H3O+ ]água

Insignificante em soluções
Significativa em soluções ácidas
ácidas concentradas e
concentradas e medianamente
medianamente diluídas
diluídas
 Problemas numéricos
─ o cálculo do pH de soluções de ácidos e bases fortes ─
Ácido forte
monoprótico

1) Soluções de ácidos fortes ⇔ ionização

total (α% = 100%) [ H3O+ ]ácido = C ácido

a) Modelo matemático completo: [H3O+]total = [ H3O+ ]ácido + [ H3O+ ]água

H3O+ H3O+ Insignificante em soluções

Significativa em soluções ácidas
OH- H3O+ ácidas concentradas e
concentradas e medianamente
H3O+ medianamente diluídas
diluídas
H3O+ H3O+
H3O+

b) Modelo matemático simplificado: [H3O+]total = [ H3O+ ]ácido

Condições de 1) O ácido deve ser forte!
H3O+ H3O+
H3O+ validade do modelo
simplificado: 2) C ácido ≥ 10-6 mol / L
H3O+
H3O+ H3O+
[H3O+]total = [ H3O+ ]ácido = Câcido

[H3O+]total = Câcido
 Problemas numéricos
─ o cálculo do pH de soluções de ácidos e bases fortes ─

Lembrete: em qualquer solução aquosa, a auto-

ionização da água sempre contribui para a concentração
de íons hidrônio e hidroxila.

2) Soluções de bases fortes: [OH-] [OH-] proveniente

proveniente da da dissociação
dissociação da da água
OH- OH- base
OH- H2O + H2O → H3O+ + OH-
BOH → B+ + OH-
OH-
H3O+
OH- OH-
OH-

[OH-]total = [ OH- ]base + [ OH- ]água

Insignificante em soluções
Parcela principal da equação para
básicas concentradas e
soluções básicas concentradas e
medianamente diluídas
medianamente diluídas
 Base forte
Problemas numéricos monohidroxílica

─ o cálculo do pH de soluções de ácidos e bases fortes ─

2) Soluções de bases fortes (α%=100%) [ OH- ]base = C base

a) Modelo matemático completo: [OH-]total = [ OH- ]base ++[ [OH

OH- -]água
]água

OH- OH- Insignificante em soluções

Parcela significativa em soluções
OH- alcalinas concentradas e
OH- alcalinas concentradas e
H3O+ medianamente diluídas
medianamente diluídas
OH- OH- OH-

b) Modelo matemático simplificado: [OH-]total = [ OH- ]base

Condições de
OH-
OH- OH- validade do modelo C base ≥ 10-6 mol / L
simplificado:
OH-
OH- OH-
∴ [OH-]total = [ OH- ]base = Cbase
Solução alcalina com Cbase ≥ 10-6 mol / L

[OH-]total = Cbase
 Problemas numéricos
─ o cálculo do pH de soluções de ácidos fortes ─
Exercício 1 - Calcular o pH de uma solução obtida pela dissolução de
0.0020 mol de HCl em água suficiente para perfazer 500 mL de solução.

2) Cácido = 0,0040 ≥ 10-6 mol.L-1

1) Ácido forte: [ H3O+ ]ácido = Câcido Resolução ∴ [H3O+]total = [ H3O+ ]ácido

•1º Passo – Calcular a concentração do ácido (Cácido) .

0,0020 mol – 500 mL
X = (0,0020. 1000) / 500 = 0,0040 mol.L-1 = Cácido
X – 1000 mL

Adotar modelo simplificado:

log 4 = 0,6021
[H3O+]total = [ H3 O+ ] ácido = Câcido

•2º Passo – Calcular a [H3O+]total (expressá-la como potência de 10).

[H3O+]ácido = Cácido = 4,0 x 10 -3 = 100,6021 x 10 -3 = 10 -2,3979 mol.L-1 = [H3O+]total

•3º Passo – Aproximar o expoente da [H3O+]total e expressar o pH (2 casas decimais).

[H3O+]total = 10 -2,3979 mol.L-1 ≈ 10 -2,40 mol.L-1
∴ Resposta: pH = 2,40
 Problemas numéricos
─ o cálculo do pH de soluções de ácidos fortes ─
Exercício 1 - Calcular o pH de uma solução obtida pela dissolução de
0.0020 mol de HCl em água suficiente para perfazer 500 mL de solução.

Resolução

II - Fórmulas
I - Dados
a) Modelo completo: [H3O+]total = [ H3O+ ]ácido + [ H3O+ ]água

1) Ácido forte monoprótico = HCl

b) Modelo simplificado: [H3O+]total = [ H3O+ ]ácido ( atende cond. validade )

2) Cácido = 0,0040 * ≥ 10-6 mol.L-1 c) Lógica da resolução: [H3O+]total = [ H3O+ ]ácido = Câcido

3) pH = ? (ou [H3O+]total = ?)
III – Substituição log4=0,6021

*0,0020 mol – 500 mL Cácido = 4,0 x 10 -3 mol.L-1

X – 1000 mL
[H3O+]ácido= Cácido = 4,0 x 10-3 = 100,6021 x 10-3 mol.L-1
X = (0,0020. 1000) / 500 = 0,0040 mol.L-1 = Cácido
[H3O+]total = [H3O+]ácido = 10 -2,3979 ≈ 10 -2,40 mol.L-1

IV - Resposta: pH = 2,40
 Problemas numéricos
─ o cálculo do pH de soluções de ácidos fortes ─
Exercício 2 - Calcular o pH de uma solução obtida pela dissolução de 10-8 mol
de HCl em água suficiente para perfazer 1,0 L de solução.
Resolução

b) [H3O+]total = [H3O+]

I - Dados c) [H3O+] ácido = Cácido = 10-8 mol.L-1

d) [H3O+] água = [OH-] água = [OH-]

1) Ácido forte monoprótico = HCl
e) Dissociação da água: K w = [H3O+] . [ OH- ]
2) Cácido = 10-8 mol.L-1 ≤ 10-6 mol.L-1
c) Lógica da resolução:usar as equações do Kw e do [H3O+]total

3) pH = ? (ou [H3O+]total = ?)
III – Substituição

K w = [H3O+] . [OH-] = (Cácido+[OH-]). [OH-] = (10-8+ [OH- ]). [OH-]

II - Fórmulas
[OH-]2 + 10-8. [OH-] – Kw = 0 ou x2 + 10-8x – 10-14 = 0
a) Modelo completo:
x= {-10-8 ± (10-16 + 4.1.10-14)1/2 }/2 = 9,5 x 10-8mol.L-1
[H3O+]total = [ H3 O+ ] ácido + [ H3 O+ ] água
[OH-] = x = 9,5 x 10-8 = 100,9777 x 10-8 = 10-7,02mol.L-1
Modelo simplificado: não atende condições de validade
pOH = 7,02 ⇒ pH = 14 - 7,02 = 6,98 IV - Resposta: pH = 6,98
 Problemas numéricos
─ o cálculo do pH de soluções de bases fortes ─
Exercício 3 - Calcular o pH e o pOH de uma solução obtida pela dissolução
de 2,50 g de KOH em água suficiente para perfazer 250 mL.

Resolução

II - Fórmulas
I - Dados
a) Modelo completo: [OH-]total = [OH-]base + [OH-]água
1) Base forte monohidroxílica = KOH
b) Modelo simplificado: [OH- ]total = [OH-]base ( atende cond. validade )
2) Massa KOH = 2,50g
c) Lógica da resolução: [OH- ]total = [OH-]base = Cbase
3) MolKOH = 39,10+1,01+16,00=56,11g
Log1,78=0,2504

4) Cbase = 1,78x10-1mol.L-1 ≥ 10-6mol.L-1 III – Substituição

5) pOH = ? (ou [OH-]total = ?)
6) pH = ?
2,50g/ 56,11g.mol-1 – 250 mL
X – 1000 mL
X = 0,1782 mol.L-1 = Cbase
[OH- ]base= Cbase = 1,78 x 10-1 = 100,2504 x 10-1 mol.L-1
[OH- ]total = [OH- ]base = 10 -0,7495 ≈ 10 -0,75 mol.L-1
pOH = 0,75 pH = 14- pOH = 13,25
IV - Resposta: pH =13,25
 Que o meu sangue seja um protesto contra aqueles que invadem o solo de
minha terra natal !
Tenente Antonio João – Herói mato-grossense morto em combate na invasão
de Corumbá durante a Guerra do Paraguai
 Severina Big Bang
Saudosa colega e ex-aluna de Agronomia – Requiescat in pacem!
☼ 29-02-1990 †01-04-2009
Suas ultimas palavras: “ Nunca mais...ah... vou brincar de cientista maluca ... nas aulas de laboratório de
Analiti... cahh...”