Você está na página 1de 20

_______________________________________________________________________

INSTRUES
Para a realizao das provas, voc recebeu este Caderno de Questes, uma Folha de
Respostas para as Provas I e II e uma Folha de Respostas destinada Redao.
1. Caderno de Questes
Verifique se este Caderno de Questes contm as seguintes provas:
Prova I: BIOLOGIA CELULAR Questes de 001 a 035
Prova II: BIOQUMICA Questes de 036 a 070
Prova III: REDAO
Qualquer irregularidade constatada neste Caderno de Questes deve ser imediatamente
comunicada ao fiscal de sala.
Nas Provas I e II, voc encontra apenas um tipo de questo: objetiva de proposio simples.
Identifique a resposta correta, marcando na coluna correspondente da Folha de Respostas:
V, se a proposio verdadeira;
F, se a proposio falsa.
ATENO: Antes de fazer a marcao, avalie cuidadosamente sua resposta.
LEMBRE-SE:
A resposta correta vale 1 (um), isto , voc ganha 1 (um) ponto.
A resposta errada vale 0,5 (menos meio ponto), isto , voc no ganha o ponto e
ainda tem descontada, em outra questo que voc acertou, essa frao do ponto.
A ausncia de marcao e a marcao dupla ou inadequada valem 0 (zero). Voc no
ganha nem perde nada.
2. Folhas de Respostas
A Folha de Respostas das Provas I e II e a Folha de Resposta da Redao so
pr-identificadas. Confira os dados registrados nos cabealhos e assine-os com caneta
esferogrfica de TINTA PRETA, sem ultrapassar o espao prprio.
NO AMASSE, NO DOBRE, NO SUJE, NO RASURE ESSA FOLHA DE RESPOSTAS.
Na Folha de Respostas destinadas s Provas I e II, a marcao das respostas deve ser feita
preenchendo-se o espao correspondente com caneta esferogrfica de TINTA PRETA. No
ultrapasse o espao reservado para esse fim.
Exemplo:

O tempo disponvel para a realizao das provas e o preenchimento das Folhas de


Respostas de 4 (quatro) horas e 30 (trinta) minutos.

UFBA Vagas Residuais 2006

_______________________________________________________________________

ESTAS PROVAS DEVEM SER RESPONDIDAS PELOS


CANDIDATOS AOS SEGUINTES CURSOS:

Medicina
Odontologia

UFBA Vagas Residuais 2006

_______________________________________________________________________
PROVA DE BIOLOGIA CELULAR
QUESTES de 001 a 035
INSTRUO:
Para cada questo, de 001 a 035, marque na coluna correspondente da Folha de Respostas:
V, se a proposio verdadeira;
F, se a proposio falsa.
A resposta correta vale 1(um); a resposta errada vale 0,5 (menos meio ponto); a ausncia de
marcao e a marcao dupla ou inadequada valem 0 (zero).
QUESTES de 001 a 005

A descoberta de microdomnios de lipdios na membrana plasmtica de clulas


que respondem a protenas sinalizantes tem gerado grande excitao. Quando se
ligam a seus ligantes, certos receptores, (como aqueles que so expressos em
clulas B e T), se movem dentro desses microdomnios na monocamada externa
da membrana. Esses domnios so acoplados a regies da monocamada interna
que contm quinases sinalizantes, que se tornam ativas e iniciam a cascata de
sinalizao.
Microdomnios especializados (tambm chamados de balsas lipdicas) so
principalmente compostos de esfingolipdios e colesterol. (MEER, 2002, p. 855).
Questo 001
As biomembranas se caracterizam pela homogeneidade dos dois folhetos que as compem, em
termos quantitativos e qualitativos.
Questo 002
Balsas lipdicas so mais espessas e menos fluidas do que outras regies da membrana
plasmtica, graas s caractersticas fsico-qumicas dos lipdios que as compem.
Questo 003
O complexo ligante/receptor se dissocia rapidamente, em funo da intensa mobilidade lateral
das protenas integrais associadas matriz lipdica.
Questo 004
Proteinoquinases so molculas cruciais no processo de sinalizao celular, estando
submetidas s relaes topolgicas entre os elementos constituintes do mosaico fluido.
Questo 005
As balsas lipdicas so regies exclusivas da membrana plasmtica, no se justificando sua
presena no sistema de endomembranas celulares.

UFBA Vagas Residuais 2006 Biologia Celular 3

_______________________________________________________________________
QUESTES de 006 a 015
A ilustrao exemplifica as mltiplas interaes sempre presentes em clulas
eucariticas. No caso especfico, destaca-se a importncia de um gene associado
longevidade em leveduras, o SIR 2. A compreenso de fenmenos como esse pode revelar as
chaves da ampliao da vida e contribuir para a erradicao de doenas.

Questo 006
A longevidade um carter complexo, resultante da ao integrada de gentipo e meio.

UFBA Vagas Residuais 2006 Biologia Celular 4

_______________________________________________________________________
Questo 007
O gene PNC 1 pode ser definido como um gene estrutural por estar diretamente associado
sntese de uma determinada cadeia polipeptdica.
Questo 008
Um locus gnico uma unidade topolgica correspondente a uma seqncia nucleotdica de
cido desoxirribonuclico.
Questo 009
A presena de anis de DNA no ncleo de uma clula eucaritica uma condio caracterstica
desse tipo de organizao celular.
Questo 010
A associao do DNA a protenas histnicas uma estratgia de compactao do material
gentico universal no mundo vivo.
Questo 011
A regulao da expresso gnica pode envolver a retirada de radicais acetil num determinado
segmento de DNA.
Questo 012
A respirao aerbica um processo bioenergtico inaugurado a partir do estabelecimento da
mitocndria como organela.
Questo 013
A oxidao de molculas de NADH + H+ , necessria ativao da enzima SIR 2, ocorre em
grande parte ao nvel da membrana mitocondrial interna.
Questo 014
As molculas de NADH + H+ reduzem acetaldedo a etanol na fermentao alcolica utilizada
em leveduras.
Questo 015
A relao entre restrio calrica e longevidade reflete a evoluo de mecanismos
bioenergticos de grande eficincia metablica.

UFBA Vagas Residuais 2006 Biologia Celular 5

_______________________________________________________________________
QUESTES de 016 a 021
Sabe-se h dcadas que o acmulo de protenas maldobradas, chamadas de
corpos de Lewy, a marca do mal de Parkinson. Os cientistas ainda no sabem se
esses aglomerados so uma forma de proteo (porque mantm as protenas
txicas em quarentena) ou se afinal eles levam morte dos neurnios. Mas no h
dvidas de que podem explicar a doena. (LOZANO; KALIA, 2005, p. 62).

A ilustrao esquematiza importantes etapas na sntese e no processamento de protenas


associando esse processo ao mal de Parkinson.
Questo 016
Quatro diferentes tipos de RNAs ribossmicos associados a diferentes protenas constituem as
subunidades 60 S e 40 S do ribossomo eucaritico.
UFBA Vagas Residuais 2006 Biologia Celular 6

_______________________________________________________________________
Questo 017
A associao das duas subunidades ribossomais depende de eventos nucleares, a partir de
protenas reguladoras da regio organizadora do nuclolo.
Questo 018
O RNA mensageiro associado ao ribossomo 80 S exibe perfeita colinearidade com a seqncia
de DNA que lhe deu origem.
Questo 019
Chaperonas moleculares exigem o consumo de ATP em sua atividade relacionada
configurao das protenas em sua estrutura primria ou terciria.
Questo 020
A degradao de uma protena incorretamente dobrada depende de sua ligao a complexos
proticos com ubiquitina.
Questo 021
Os aminocidos resultantes da atividade do proteossoma so reutilizados, refletindo o princpio
bsico da economia molecular, prprio dos sistemas vivos.
QUESTES de 022 a 025
A figura destaca uma situao em que uma
protena associada a microtbulos (MAP)
conhecida como protena tau est alterada.
Questo 022
A protena tau parte integrante da estrutura
microtubular, alternando-se as unidades de tubulina
ao longo dos protofilamentos.
Questo 023
Regies celulares especficas abrigam diferentes
MAPs, o que resulta em diferentes arranjos
microtubulares com repercusses na morfologia da
clula.
Questo 024
A protena tau
exerce importante papel na
estabilidade de microtbulos axonais, possibilitando
o transporte de vesculas de neurotransmissores,
associadas a protenas motoras.
Questo 025
Microtbulos
e
suas
protenas
associadas
constituem os neurofilamentos, que se caracterizam
pela sua estrutura filamentar e pela alta
especificidade quanto linhagem celular a que
pertencem.
UFBA Vagas Residuais 2006 Biologia Celular 7

_______________________________________________________________________
QUESTES de 026 a 028
Estudos realizados por Leland Hartwell, Paul Nurse e Timothy Hunt, ganhadores
do Prmio Nobel de Fisiologia e Medicina de 2001, revelaram componentes que
controlam o processo de diviso celular. Hartwell, trabalhando com
Saccharomyces cerevisae, verificou que leveduras mutantes apresentavam
defeitos no processo de diviso: cresciam em tamanho, mas paravam em certos
pontos do ciclo antes de se dividirem. Essas leveduras apresentavam mutaes em
genes que foram denominados de cdc (ciclo de diviso celular). Paul Nurse, na
Inglaterra, trabalhando com Schizosaccharomyces pombe, observou que mutantes
no gene cdc2 faziam com que as clulas parassem na fase G2.
O grupo de Nurse, j no final da dcada de 80, colocou nessas leveduras genes
humanos e verificou que um desses genes (cdk1) era capaz de fazer com que a
levedura se dividisse normalmente. (ROCHA , 2001, p. 20).

Questo 026
A associao de ciclinas a proteinoquinases especficas desencadeia as alteraes celulares
tpicas do processo de diviso celular.
Questo 027
A protena cdc2 normal dispensa a ligao com a ciclina para ativar novas protenas atravs de
fosforilao.
Questo 028
Cinases dependentes de ciclinas so molculas altamente conservadas do ponto de vista
evolutivo.
QUESTES de 029 a 035
[...] H tempos, os bilogos identificaram um sistema , a resposta interferon, pelo
qual as clulas humanas se mobilizam quando genes virais as invadem. Essa
reao pode inibir quase toda a expresso gentica. Nos ltimos anos, cientistas
descobriram um aparato muito mais hbil, preciso e para fins de pesquisa e
medicina muito mais seguro, embutido em praticamente todas as clulas de
animais e vegetais. Denominados de RNAs de interferncia, ou RNAi, esse
sistema atua como um censor. Quando um gene ameaador expresso, o
mecanismo RNAi o intercepta. (LAU; BARTEL, 2003, p. 51).
O esquema a seguir ilustra o fenmeno.

UFBA Vagas Residuais 2006 Biologia Celular 8

_______________________________________________________________________
Questo 029
A alta eficincia do processo no silenciamento de um gene se baseia na especificidade de uma
seqncia nucleotdica e na complementariedade de bases.
Questo 030
O mecanismo de silenciamento induzido por RNA (risc) equivale ao do spliceossomo na
retirada de seqncias intercalares no-codificantes.
Questo 031
O efeito obtido pela ao dos RNAs de interferncia reflete um mecanismo de regulao da
expresso gnica ao nvel ps-transcricional.
Questo 032
Uma vez iniciado o processo de traduo da informao gentica por polirribossomos, a cadeia
polipeptdica completada, refletindo uma seqncia complementar ao RNAi.
Questo 033
O processamento de transcritos primrios uma atividade realizada no citosol, a cargo de
enzimas dotadas de atividade exonuclesica.
Questo 034
A incorporao de genes retrovirais ao genoma da clula hospedeira resulta da ao de uma
DNA polimerase RNA-dirigida e da integrase.
Questo 035
A replicao do DNA exige a sntese de uma pequena seqncia de RNA o primer
reforando a idia da prevalncia do RNA sobre o DNA nos primrdios da vida.

***

UFBA Vagas Residuais 2006 Biologia Celular 9

_______________________________________________________________________
PROVA DE BIOQUMICA
QUESTES de 036 a 070

INSTRUO:
Para cada questo, de 036 a 070, marque na coluna correspondente da Folha de Respostas:
V, se a proposio verdadeira;
F, se a proposio falsa.
A resposta correta vale 1(um); a resposta errada vale 0,5 (menos meio ponto); a ausncia de
marcao e a marcao dupla ou inadequada valem 0 (zero).
QUESTES de 036 a 045
Protenas so cadeias longas de aminocidos, unidos por ligaes peptdicas e
com um grupo amina contendo nitrognio em uma extremidade e um grupo
carboxila na outra extremidade. A ligao entre dois aminocidos forma um
dipeptdeo; trs aminocidos formam um tripeptdeo e assim por diante. A
seqncia de aminocidos da maior importncia. Glicil-lisil-alanina um
peptdeo diferente de Alanil-glicil-lisina, com uma diferena qumica
significativa. Para uma cadeia de vinte aminocidos, h mais de um bilho de
seqncias possveis. A seqncia determina exatamente como a protena ter
uma conformao tridimensional para desempenhar sua funo bioqumica nica.
(CAMPBELL, 2000, p. 95).

Questo 036
Os aminocidos, quando em soluo aquosa, dependendo do pH do meio, podem
desempenhar papel de substncias cidas ou bsicas, devido capacidade dos grupos amino
e carboxlico de doar ou receber prtons.
Questo 037
Os aminocidos diferem entre si, a partir da estrutura dos grupamentos laterais ligados ao
carbono alfa, que podem apresentar diferentes caractersticas quanto a polaridade, ocorrendo,
desde grupos apolares, at os polares carregados positiva ou negativamente.
Questo 038
Os 20 aminocidos encontrados nas cadeias polipeptdicas das protenas naturais apresentam
um tomo de carbono assimtrico, o que confere a essas molculas propriedades pticas.
Questo 039
O pK de um grupo ionizvel de um aminocido corresponde ao valor de pH da soluo em que
ele est dissolvido em que coexistem, em propores iguais, as formas ionizadas e noionizadas do referido grupo.

UFBA Vagas Residuais 2006 Bioqumica 10

_______________________________________________________________________
Questo 040
A presena do grupo carboxlico nas cadeias laterais dos aminocidos glutmico e asprtico
confere a esses compostos carga lquida positiva, quando eles esto dissolvidos em soluo
com pH neutro.
Questo 041
O ponto isoeltrico de um aminocido corresponde ao valor de pH da soluo em que esse
aminocido est dissolvido, no qual os grupamentos amino, carboxlico e os grupos laterais
apresentam, cada um, carga eltrica neutra.
Questo 042
A curva de titulao de um aminocido, por um cido ou uma base, representa a variao das
formas ionizveis do aminocido em funo da variao do pH da soluo, a partir da adio do
cido ou da base, e apresenta tantos pontos de inflexo quantos forem os grupos ionizveis
presentes na estrutura do aminocido.
Questo 043
A unio de aminocidos atravs dos grupos ionizveis presentes nas cadeias laterais, formando
as ligaes peptdicas, d origem s molculas de protenas, componentes essenciais para a
manuteno estrutural e para a funcionalidade das diferentes espcies de seres vivos.
Questes 044
Uma protena, ao ser submetida a um campo eltrico em soluo com valor de pH menor que
aquele correspondente ao seu ponto isoeltrico (pI), ir migrar para o plo positivo, pois
apresentar uma carga lquida negativa, resultante do somatrio das cargas correspondentes
aos grupos amino e carboxil terminais e aos grupos laterais dos aminocidos que a constituem.
Questo 045
Ao se adicionar um sal, como o sulfato de amnio, a uma soluo aquosa de uma protena, ela
poder precipitar da soluo ou permanecer solvel, como resultado da maior ou menor
interao entre os grupos laterais dos aminocidos que a constituem e os ons do sal ou da
gua.
QUESTES de 046 a 049
As protenas esto no centro da ao nos processos biolgicos. Praticamente todas
as transformaes moleculares que definem o metabolismo celular so mediadas
pela catlise protica. As protenas exercem tambm funes regulatrias,
controlando as condies intracelulares e extracelulares e mandando informaes
para outros componentes da clula. Alm disso, as protenas so componentes
estruturais essenciais das clulas. Uma lista completa de funes conhecidas das
protenas teria milhares de itens, incluindo protenas que transportam outras
molculas e protenas que geram foras mecnicas e eletroqumicas. (VOET;
VOET; PRATT, 2000, p.94).

UFBA Vagas Residuais 2006 Bioqumica 11

_______________________________________________________________________
Questo 046
A composio e a seqncia de aminocidos de uma molcula protica definem a sua estrutura
primria, que estabilizada por interaes eletrostticas, inicas, pontes de hidrognio e
enxofre entre os grupamentos laterais dos aminocidos que a constituem.
Questo 047
O colgeno, protena globular composta por uma tripla hlice, rica em aminocidos hidroxilados
como a prolina e a hidroxiprolina, possui uma estrutura secundria com cadeias polipeptdicas
associadas em forma -pregueada.
Questo 048
As protenas, por modificaes drsticas de pH e de temperatura do meio onde se encontram,
podem sofrer um processo de desnaturao, que consiste na desorganizao de sua estrutura
terciria, o que pode levar perda irreversvel de sua atividade biolgica.
Questo 049
Uma protena oligomrica apresenta estrutura quaternria e, cada uma de suas subunidades
pode apresentar domnios distintos com diferenas estruturais, tais como subunidades contendo
cadeias em hlice e cadeias pregueadas.
QUESTES de 050 a 056
O milagre da vida uma mirade de reaes qumicas ocorrendo
simultaneamente na clula, com grande acuidade e em uma velocidade
atordoante. Sem as enzimas apropriadas para processar os alimentos que
comemos poderamos levar cinqenta anos digerindo o caf da manh.
(CAMPBELL, 2000, p. 158).

Questo 050
As enzimas so protenas globulares contendo uma regio com alta afinidade pela molcula do
substrato que vai ser transformado na reao, denominado de stio ativo, e podem conter
outra regio para a ligao de um efetor que tem papel auxiliar na catlise enzimtica.
Questo 051
As enzimas so denominadas catalisadores biolgicos porque so capazes de aumentar a
velocidade das reaes qumicas que ocorrem nas clulas vivas, aumentando a energia de
ativao necessria para a formao do complexo enzima-substrato, essencial para a gerao
do produto.

UFBA Vagas Residuais 2006 Bioqumica 12

_______________________________________________________________________
QUESTES 052 e 053
O grfico a seguir representa o desenvolvimento de uma reao enzimtica.

Questo 052
A velocidade da reao enzimtica permanece constante a partir de uma concentrao de
substrato igual a 6mg/mL, devido saturao do stio ativo das molculas da enzima pelas
molculas de substrato.
Questo 053
A concentrao de substrato, no ponto correspondente metade da velocidade mxima da
reao, vai ser igual ao Km da enzima, constante que representa a afinidade da enzima por um
substrato.
Questo 054
Molculas que apresentam grande semelhana estrutural com o substrato de uma enzima
podem atuar como inibidores competitivos na reao enzimtica, fazendo com que a velocidade
mxima da reao no seja mais alcanada, mesmo com o aumento da concentrao de
substrato.
Questo 055
Um inibidor no competitivo responsvel pela diminuio da velocidade mxima de uma
reao enzimtica, porm mantm o mesmo valor para o Km j que, nesse caso, o inibidor se
liga apenas molcula de enzima livre e no, ao complexo enzima-substrato (ES).
Questo 056
Para que enzimas alostricas possam catalisar uma reao qumica elas devem ser ativadas
atravs da ligao de um composto denominado efetor a um stio distinto do stio cataltico,
provocando uma mudana conformacional na protena, permitindo assim a ligao do substrato
ao stio ativo.

UFBA Vagas Residuais 2006 Bioqumica 13

_______________________________________________________________________
QUESTES de 057 a 063
Os carboidratos, geralmente de sabor doce, so molculas constitudas basicamente de
carbono, oxignio e hidrognio e so os compostos biolgicos mais abundantes na natureza.
A partir de carboidratos, os organismos vivos obtm energia qumica, mantm a
estrutura celular, reconhecem molculas e clulas, evidenciando a importncia desses
compostos em vrios processos biolgicos, muito alm do que se acreditava em tempos
passados.
Questo 057
Os monossacardeos, unidades constituintes dos oligo e polissacardeos, so poliidroxialdedos
ou poliidroxicetonas com trs ou mais tomos de carbono na molcula e so solveis em gua.
Questo 058
O gliceraldedo, a menor das aldoses, a referncia para a denominao dos estereoismeros
de monossacardeos, porque possui um tomo de carbono assimtrico, o que permite que esse
composto exista na natureza, nas formas D que destrgiro ou L que levgiro.
Questo 059
Os monossacardeos podem ocorrer, na natureza, em formas cclicas resultantes da reao
intracadeia entre a hidroxila ligada ao carbono 1 e o grupamento aldedo ou cetnico presentes
na molcula.
Questo 060
O adoante mais comumente usado para adoar o caf dirio a sacarose, extrada da cana,
que um dissacardeo no redutor, formado pela ligao entre os carbonos anomricos de um
resduo de galactose e um de glicose.
Questo 061
A lactose, o acar do leite, um dissacardeo com ligao glicosdica (14), que, aps ser
hidrolisado pela enzima -amilase, presente na saliva, libera dois resduos de glicose.
Questo 062
A celulose, com ligao glicosdica (14) e o amido com ligaes (14) e (16), so
polissacardeos formados por unidades de glicose presentes em clulas vegetais,
desempenhando funo biolgica estrutural e de reserva energtica, respectivamente.
Questo 063
Os peptdeoglicanos, molculas complexas presentes na parede celular de bactrias, so
constitudos de uma poro glicdica composta por cadeias de N-acetil glicosamina e cido
N-acetil murmico intercalados, ligadas entre si por pequenas cadeias peptdicas.

UFBA Vagas Residuais 2006 Bioqumica 14

_______________________________________________________________________
QUESTES de 064 a 070
Os lipdeos so compostos que ocorrem com bastante freqncia na natureza. So
encontrados em locais to diversos, como a gema do ovo e o sistema nervoso humano, e so
importantes componentes de membranas de plantas, animais e microorganismos. Molculas
lipdicas, assim como os carboidratos, so fundamentais para a gerao de energia qumica no
organismo humano.
A figura a seguir representa a estrutura da membrana plasmtica, destacando a bicamada
lipdica e as molculas de protenas a ela associadas.

Questo 064
Gorduras animais e leos vegetais so molculas lipdicas constitudas de glicerol esterificado a
cidos graxos, sendo que, nas gorduras, esses cidos possuem longas cadeias carbonadas
com grau de saturao maior do que aquelas presentes nos leos.
Questo 065
Os fosfolipdeos presentes na bicamada que constitui a matriz das membranas celulares so
molculas compostas por glicerol esterificado a cidos graxos nas hidroxilas dos carbonos 2 e 3
e a um grupamento fosfato na hidroxila do carbono 1, o que aumenta o carter apolar dessas
molculas.
Questo 066
Lipdeos, como o colesterol, podem desempenhar funes estruturais nas clulas, participando
da constituio das membranas e tambm podem ser reserva energtica, como os
triacilgliceris.
Questo 067
Os lipdeos esterides, abundantes no organismo humano, possuem em sua estrutura um
ncleo ciclopentanoperidrofenantreno e desempenham funes biolgicas, tais como
manuteno da estrutura celular, formao de molculas de vitaminas e de hormnios.
UFBA Vagas Residuais 2006 Bioqumica 15

_______________________________________________________________________
Questo 068
Na formao da bicamada lipdica das membranas celulares, quanto maior for a concentrao
de cidos graxos com cadeia saturada nas molculas de fosfoplipdeos, maior ser a fluidez da
membrana, porque essas cadeias so mais flexveis que as insaturadas.
Questo 069
Os esfingolipdeos, molculas formadas por glicerol esterificado a esfingosina, so encontrados
em plantas e animais, sendo particularmente abundantes nas membranas das clulas do
sistema nervoso, constituindo as ceramidas responsveis pelo seu carter polar.
Questo 070
As prostaglandinas, inicialmente descritas no lquido seminal produzido pela prstata, so
produzidas a partir do cido araquidnico, um cido graxo insaturado com 24 tomos de
carbono e com ligaes duplas conjugadas, que participam no controle da presso arterial, na
estimulao da contrao do msculo liso e na resposta inflamatria.

***

UFBA Vagas Residuais 2006 Bioqumica 16

_______________________________________________________________________
PROVA DE REDAO
INSTRUES:

Escreva sua Redao com caneta de tinta AZUL ou PRETA, de forma clara e legvel.
Caso utilize letra de imprensa, destaque as iniciais maisculas.
O rascunho deve ser feito no local apropriado do Caderno de Questes.
Na Folha de Resposta, utilize apenas o espao a ela destinado.
Ser atribuda a pontuao ZERO Redao que
se afastar do tema proposto;
for apresentada em forma de verso;
for assinada fora do local apropriado;
apresentar qualquer sinal que, de alguma forma, possibilite a identificao do candidato;
for escrita a lpis, em parte ou na sua totalidade;
apresentar texto incompreensvel ou letra ilegvel.

Leia com ateno os textos a seguir, que serviro de base para a sua Redao, e, ao
desenvolver o tema proposto, expresse o seu ponto de vista e o defenda por meio de
argumentos fundamentados e convincentes, fazendo uso da modalidade padro da lngua
portuguesa.
Texto I:
A situao da leitura no Brasil muito precria, e nem preciso dizer
aqui as conseqncias dessa nossa debilidade. Todo o conhecimento
acadmico da humanidade est nos livros. preciso ler, e saber ler.
Nesses pases chamados de Primeiro Mundo, a mdia de leitura de dez
livros por ano, a cada habitante. Na Frana, cada pessoa l, em mdia, 25
livros por ano. No Brasil, pouco mais de um livro por ano, por brasileiro.
O nosso paradoxo: dizem que as pessoas no lem porque os livros so
caros, mas os livros so caros porque as pessoas no lem, as tiragens so
pequenas e o custo mais alto, por exemplar. Essa uma explicao
simplista. A questo cultural, profunda, vem desde nosso passado
colonial.
MIRANDA, Ana. Sobre o hbito da leitura. Caros Amigos, So Paulo: Casa Amarela, ano X, n. 109,
abr. 2006. p. 8. Edio de aniversrio.

Texto II:
Como tudo o que faz o ser humano, o ato de ler implica tambm uma
reflexo sobre a prtica, os seus fins e os seus mtodos. Sabemos que a
leitura de fundamental importncia para o estudo, para a construo e
reconstruo do conhecimento dos objetos da realidade.[...]
Refletir sobre o ato de leitura mais que decodificar palavras. Ler ,
portanto, um processo contnuo que se confunde com o prprio fato de se
estar no mundo, entendido como biolgico e social. Ler no decifrar
palavras, mas consiste num exerccio de compreenso que, talvez pela sua
complexidade, se torna um fator atrativo envolto num mundo cheio de
mistrios, at porque o ato de ler , antes de tudo, compreender o mundo.
SANTOS, Irismar Oliveira. O ato de ler. Revista da Educao CEAP a 11, n. 2, (1993 ) Salvador: Centro de
Estudos e Assessoria Pedaggica, a 11, n. 41. jun. ago. 2003. p.59 61.
UFBA Vagas Residuais 2006 Redao 17

_______________________________________________________________________
Texto III:
[...] Em princpio, imagina-se que poetas, assim como leitores de poesia,
sejam indivduos singulares, atacados por uma espcie de mania, dizem
que hoje rara e inatual: a mania de ler literatura, mania de cultivar as
letras. Cultivar as letras querer saber das coisas, cultivar o intelecto, a
fora de entendimento. A quem deseja enveredar por esse caminho,
recomenda-se: leia os bons romances, descubra os filsofos srios,
aprenda a amar poesia. Na cama, na rede. Na poltrona, na mesa de
trabalho. Sempre foi assim. como nasce a tribo dos letrados.
MORICONI, talo. Como e por que ler a poesia brasileira do sculo XX. Rio de
Janeiro: Objetiva, 2002. p. 7.

Texto IV:

GOUVEIA, Lus Augusto. Fala Menino! Presente! Revista de educao CEAP a 13, n.1 (1993 ) Salvador:
Centro de Estudos e Assessoria Pedaggica, a 13, n. 48, mar. maio 2005. p.71.

Texto V:
Escrevo. E pronto.
Escrevo porque preciso,
preciso porque estou tonto.
Ningum tem nada com isso.
Escrevo porque amanhece,
e as estrelas l no cu
lembram letras no papel,
quando o poema me anoitece.
A aranha tece teias.
O peixe beija e morde o que v.
Eu escrevo apenas.
Tem que ter por qu?
LEMINSKI, Paulo. Razo de ser. In: Melhores poemas: Paulo Leminski. Seleo Fred Ges; lvaro Marins. 4.
ed. So Paulo: Global, 1999. p.7. (Os melhores poemas, v. 3).

Com base na leitura dos textos apresentados e na sua experincia de vida, escreva um
texto dissertativo enfocando a relao do homem com a leitura e com o ato de
escrever.
UFBA Vagas Residuais 2006 Redao 18

_______________________________________________________________________
RASCUNHO

UFBA Vagas Residuais 2006 Redao 19

_______________________________________________________________________
REFERNCIAS
CAMPBELL, Mary. Bioqumica. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2000.
LAU, Nelson C.; BARTEL, Davis P. Censores do Genoma. Scientific American: Brasil, So
Paulo, ano 2, n. 16, set. 2003.
LOZANO, Andres M.; KALIA, Suneil K. Novos movimentos em Parkinson. Scientific American:
Brasil, So Paulo, ano 4, n. 40, set. 2005.
MEER, Gerrit van. The different times of lipid rafts. Science, [Utrecht], v. 296, 3 maio 2002.
Traduo nossa.
ROCHA, Ktia Maria da. Afinal, por que tanto controle? Cincia Hoje, Rio de Janeiro, v. 30,
n. 178, dez. 2001.
VOET, Donald; VOET, Judith G.; PTATT, Charlotte. Fundamentos de bioqumica. Porto
Alegre: Artmed, 2000.

Fontes das ilustraes

BRANDT, Roland; HANSER, Hartwig. O enigma de Alzheimer. Viver: mente e crebro. So


Paulo: Duetto Editorial, ed. n. 5. Edio especial, p. 30. (Questes de 022 a 025).
LAU, Nelson C.; BARTEL, Davis P. Censores do Genoma. Scientific American: Brasil, So
Paulo, ano 2, n. 16, set. 2003. p. 54 e 55. (Questes de 029 a 035)
LOZANO, Andres M.; KALIA, Suneil K. Novos movimentos em Parkinson. Scientific American:
Brasil, So Paulo, ano 4, n. 40, set. 2005. p. 62. (Questes de 016 a 021).
NELSON, David L.; COX, Michael M. Leningher: principles of biochemistry. 2. ed. New York:
Worth Publishers, 2000. p. 392 (Questes de 064 a 070)
SINCLAIR, David A.; GUARENTE, Lenny. Desvendando os segredos dos genes da
longevidade. Scientific American: Brasil, So Paulo, ano 4, abr. 2006. p. 43. (Questes de 006
a 015)

UFBA Vagas Residuais 2006 20

Você também pode gostar