Osteosarcoma

(cncer de huesos) a aquella enfermedad tumoral procedente de las clulas del tejido seo
Este tejido deriva del mesodermo, que es la parte del embrin que va a transformarse durante
su desarrollo, en determinados tejidos como los msculos, cartlagos, articulaciones, huesos,
tejidos conectivos (por ejemplo los tendones), vasos sanguneos y linfticos y tejidos grasos.
Los huesos estn compuestos de varios tipos de tejidos: el seo, propiamente dicho, y otros,
como el colgeno, fibroso, vascular etc. En el tejido seo se identifican tres tipos diferentes de
clulas: osteocitos, osteoblastos y osteoclastos. Cada una de ellas tiene una funcin que se
complementa con la de las dems en un constante equilibrio.
Que es el osteosarcoma
El osteosarcoma es el tipo ms comn de cncer de hueso, y el sexto tipo de cncer ms
comn durante la infancia. Aunque existen otros tipos de cncer que con el tiempo se pueden
extender a partes del esqueleto, el osteosarcoma es uno de los pocos que de hecho comienzan
en los huesos y a veces se extienden (o metastatizan) a otras partes, por lo general los
pulmones u otros huesos.
Dado que el osteosarcoma por lo general se desarrolla a partir de los osteoblastos (las clulas
que forman el tejido seo), con ms frecuencia afecta a
los adolescentes que estn experimentando un
crecimiento rpido en altura. Hay una mayor incidencia
de osteosarcoma entre los nios que entre las nias, y
la mayora de los casos de osteosarcoma afectan los
huesos la rodilla.
La mayora de los osteosarcomas surgen de errores
aleatorios e impredecibles en el ADN de las clulas que
forman el tejido seo durante perodos de intenso
crecimiento seo. Actualmente no existe ningn
mtodo eficaz para prevenir este tipo de cncer, pero
con un diagnstico y tratamiento adecuados la mayora
de los nios con osteosarcoma se recuperan.
Anatoma
El tejido seo humano es el tejido de sostn de todo
nuestro organismo que le proporciona una estructura
funcional firme.
Los huesos de nuestro organismo son muchos
(aproximadamente 206) llamndose al conjunto de
ellos esqueleto o sistema esqueltico.

Clula Osteblastos
son clulas del hueso encargadas de sintetizar
la matriz sea, por lo que estn involucradas en el
desarrollo y el crecimiento de los huesos. El
desarrollo de los osteoblastos se ve influenciado por
distintos factores que estimulan su
formacin como la hormona paratiroidea
y la vitamina D. Se encargan del
mantenimiento, el crecimiento y la
reparacin del hueso





















El cncer de Hueso puede ser de dos tipos bsicos:
Cncer de hueso Primario - cncer que comienza en el hueso.
Metstasis: Reproduccin o extensin de una enfermedad o de un tumor a otra
parte del cuerpo.
Cncer de hueso Secundario - cncer que comienza a otra parte en el cuerpo (por
ejemplo pulmones, el pecho, el hgado Etc.) que se ha extendido al hueso.
Tipos de cncer de huesos
Hay dos tipos: el medular y el perifrico.
Dentro de cada uno de estos tipos hay una serie de subtipos histolgicos segn el aspecto de
Osteosarcoma Medular Osteosarcoma Perifrico
Convencional Central Yuxtacortical bien diferenciado
Telangiectsico Periostal de bajo grado
Bien diferenciado Periostal de grado intermedio
De clulas pequeas Superficial de alto grado
las clulas y su entorno al microscopio:
El ms frecuente es el osteosarcoma convencional central, suponiendo casi el 95% de todos los
osteosarcomas



Tipos de osteosarcomas
Osteosarcoma
ste es el tipo ms comn de cncer de hueso primario. En el Reino Unido, alrededor 150
nuevos casos se diagnostican cada ao.
El cncer se considera comn en nios y adultos jovenes entre las edades de 5 y 20. Entre
gente joven el osteosarcoma es el tercero la mayora del cncer comn despus de leucemia y
de tumores de cerebro.
El Osteosarcoma afecta a huesos ms grandes, tales como el hueso del muslo (fmur) o el
hueso de espinilla (tibia).
El sarcoma de Ewing
Alrededor 100 nuevos casos de este cncer se detectan en el REINO UNIDO cada ao. El
sarcoma de Ewing tambin afecta a los nios y a la gente joven envejecidos entre 10 y 20.
El sarcoma de Ewing tambin afecta a huesos ms grandes como la pelvis, el hueso del muslo o
el hueso de espinilla.
Sarcoma de la clula del Huso
Alrededor 80 nuevos casos de este cncer se diagnostican en REINO UNIDO cada ao. Este
cncer es similar al osteosarcoma y se diagnostica en los adultos envejecidos 40 o encima.
Chondrosarcoma
Edades Medias y se diagnostica en la gente envejecida entre 40 y 50.
Los sitios Comn afectados incluyen la pelvis, el hueso del muslo, el hueso de arma superior, el
omplato (omplato) y las costillas.










Huesos afestados

























































Factores de riesgo para sufrir osteosarcoma infantil
El osteosarcoma se ve con ms frecuencia en adolescentes varones, y las evidencias
demuestran que los adolescentes con una altura superior al promedio tienen un mayor
riesgo de desarrollar la enfermedad.
Los nios que han heredado uno de los sndromes de cncer raros tambin tienen un mayor
riesgo de sufrir osteosarcoma. Estos sndromes incluyen el retinoblastoma (un tumor
maligno que se desarrolla en la retina, por lo general en nios menores de 2 aos) y
el sndrome de Li-Fraumeni (una clase de mutacin gentica hereditaria). Debido a que la
exposicin a la radiacin es otro desencadenante de las mutaciones en el ADN, los nios que
recibieron radioterapia para un episodio anterior de cncer tambin tienen un mayor riesgo
de sufrir osteosarcoma.
Sntomas del osteosarcoma
Los sntomas ms comunes del osteosarcoma son dolor e hinchazn en el brazo o la pierna
del nio. Ocurre con ms frecuencia en los huesos largos del cuerpo (como los que estn
arriba o debajo de la rodilla o en la parte superior del brazo cerca del hombro). El dolor
puede ser ms intenso al practicar ejercicios o durante la noche, y puede aparecer un bulto o
hinchazn en el rea afectada hasta varias semanas despus de que comience el dolor. Es de
inters particular el dolor que despierta al nio de manera persistente durante la noche o el
dolor durante perodos de reposo. En el osteosarcoma de la pierna, el nio puede comenzar
a cojear de manera.
Diagnstico del osteosarcoma
Para diagnosticar el osteosarcoma, es probable que el
mdico realice un examen fsico, obtenga antecedentes
mdicos detallados e indique radiografas para detectar
cualquier cambio en la estructura sea. El mdico tambin
puede solicitar estudios de imgenes por resonancia
magntica (IRM) del rea afectada, los cuales permitirn
hallar el rea ms adecuada para tomar una biopsia y
mostrar si el osteosarcoma se ha extendido del hueso a los
msculos y el tejido adiposo de las inmediaciones. El
mdico tambin solicitar una biopsia del hueso para
obtener una muestra del tumor a fin de examinarla en el
laboratorio. Lo mejor es que a esta biopsia la tome un
cirujano ortopdico con experiencia en el tratamiento del
osteosarcoma (ortopdista onclogo).



Tratamiento del osteosarcoma
El tratamiento del osteosarcoma en nios
incluye quimioterapia (el uso de frmacos
para destruir las clulas cancerosas y reducir
el cncer) seguido de ciruga (para extirpar las
clulas o tumores cancerosos) y luego ms
quimioterapia (para destruir cualquier clula
cancerosa que haya quedado y minimizar las
probabilidades de que resurja el cncer). La
ciruga a menudo puede extirpar con eficacia
el cncer de hueso, mientras que la
quimioterapia puede ayudar a eliminar las
clulas cancerosas que permanecen en el
cuerpo.