AUTOHEMOTERAPIA PARA LA CURA DE EMFERMEDADES

AUTOINMUNES Dr. Jorge Gonzlez Ramrez

Fuente: http://autohemoterapia.4t.com
AUTOHEMOTERAPIA PARA LA CURA DE EMFERMEDADES AUTOINMUNES
Desarrollada por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez
INTRODUCCION
La autohemoterapia consiste en obtener de una vena cierta cantidad de sangre y
reinyectarla inmediatamente en el tejido muscular o subcutneo. Por la corta duracin de
tiempo que transcurre entre estas dos operaciones, no hay por que preocuparse por una
coagulacin posible de la sangre.Mucho mas claramente se ha recurrido al suero cuya
inyeccin no presenta ventaja alguna sobre la sangre total. En cuanto al empleo de sangre
desfribinada (Descarpenties hemolizada (Lauza), ya no se emplea.Con el nombre de
Hemocrinoterapia, el Dr. Filderman ha descrito un procedimiento en el que se utiliza a la
vez la inyeccin de sangre y de productos glandulares, lo que permite poner estos mas
directamente en relacin con el organismo, mientas que, si se les absorbe por la va
digestiva, son frecuentemente destruidos.Se aspira en una jeringa de 20 cc. el contenido
de una ambula de extracto glandular desalbuminado, se punciona inmediatamente la vena
del enfermo, se aspiran 10-15 cc. de sangre y se inyecta la mezcla en el msculo glteo (2
gr. De extracto por termino medio: 1 gr. nicamente a las glndulas hipertensotas: hipofisis
y suprarenal.Este procedimiento ha sido empleado en distintos padecimientos: eczema,
estafilococias, obesidad hiper e hipotensin, herpes, prurito, astenias, enfermedad de
Dupuytren, amenorreas, perturbaciones de la menopausia.La dosis de sangre que se
inyecta, cuando se recure al auto hemoterapia, varan de 2 a 10 cc., en el lactante, de 1 a
2 cc. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el efecto til se obtiene con las
pequeas dosis ya indicadas.

La repeticin de las inyecciones es variable, segn el objeto propuesto; en cuanto a los
intervalos pueden ser de tres a cuatro das, la auto hemoterapia acta por choque
hemoclsico: (Nicols, Gate Dutasquier y Dumollart, Fr. Moutier y Rachet). Este choque
atenuado permite el empleo inofensivo del auto hemoterapia en los numerosos casos en
que es til provocar los efectos de choque, sin que el enfermo corra riesgo alguno.
Se han asemejado las acciones de las ventosas con la de la auto hemoterapia, la
reabsorcin del derrame sanguneo producira el mismo efecto (Hallin), la
autohemoterapia ha sido empleado en diversas infecciones, principalmente en la
puerperal, fiebre tifoidea, gripa, melitococa, erisipela, etc. (Descarpenties): en las
afecciones de virus neurotropo que se localizan primitivamente en el sistema nervioso:
Neuroaxitis epidermica (Morikuand), parlisis ascendente de Landry, enfermedad de
Heine-Medin, zona.La accin de la auto hemoterapia se utiliza de manera corriente en las
diversas enfermedades de tipo anafilctico: coriza espasmdica, asma, eczemas, urticaria,
eritemas polimorfos, accidentes sericos, etc. Ha sido empleada en la prpura, en el cncer
(F. Widal, Loeper, Debray y Toupet), etc.; siendo dudosos los resultados obtenidos y
tambin en ciertas dispepsias para actuar sobre el elemento vasomotor.El empleo en
ciertas dermatosis ha sido recomendado por Ravaut (1913), tratndose de esta manera los
prurigos crnicos (N. Gatee y Dupasquiere) la dermatitis herpetiforme de Dhuring, el
herpes recidivante, la furunculosis, consiguindose algunas veces resultados
rpidos cuando otros medios haban fracasado como en la hidrosadenitis, etc.En este
corto resumen demuestra que el campo de la auto hemoterapia es amplio; tal vez se ha
extendido desmesuradamente, lo que era inevitable; de cualquier modo es uno de los
medios mas preciados de desensibilizacion, por una parte, y por otra constituye el
tratamiento de las infecciones de marcha torpe, presentando las ventajas de una inocuidad
indiscutible sobre otros medios que persiguen el mismo objeto.
Apoyando en su basta experiencia y conocimiento del tema, as como en los
antecedentes de un sin numero de inmunoterapia existentes desde 1911 y basado en los
descubrimientos del cientfico dans y el premio Nbel Niels K. Jorne (confirmados por
Jean Dausset, premio Nbel de medicina en 1996); el Dr. Gonzlez desarroll un
tratamiento que denomin Autohemoterapia para la Cura de Enfermedades
Autoinmunes, sin efecto colateral alguno, el cual utiliza como antgenos los
autoanticuerpos que se encuentran en la sangre del paciente. Con esta tcnica ha tratado
y curado con xito enfermedades como: Diabetes II, Lupus, Prpura, Psoriasis, Asma,
Artritis Reumatoide, Esclerosis Mltiple, Distrofia muscular , Alzheimer, etc. De 1995 a la
fecha ha impartido seminarios y conferencia sobre Fusin Celular y Autohemoterapia, en
hospitales privados y en universidades en las ciudades de: Guadalajara, Culiacn,
Aguascalientes, Cuernavaca, Monterrey, Reynosa, Saltillo, Montemorelos, Toluca, Cd.
Jurez, Campeche, Ensenada y Morelia.Actualmente tiene abiertas lneas de investigacin
relacionadas con cultivos de DNA y un tratamiento para la cura del cncer .
AUTOHEMOTERAPIA PARA LA CURA DE EMFERMEDADES AUTOINMUNES
Desarrollada por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez
1. INTRODUCCION:Es el sistema inmune de nuestro organismo el que se encarga de
identificar la invasin de cuerpos extraos a este, para destruirlos; estando equipando para
continuamente localizar y destruir una gran variedad de toxinas y venenos, algunos de
estos son tan solo desperdicios celulares o productos txicos resultado del propio
metabolismo, otros son elementos contaminantes del medio como pesticidas y dems
txicos ingeridos por nuestro organismo a travs del aire que respiramos, los alimentos
que comemos y el agua que bebemos.
Bajo circunstancias normales, nuestro organismo debera de ser capaz de deshacerse de
todas estas toxinas mediante las funciones del bazo, hgado, vejiga, intestinos, pulmones,
piel y sistema linftico. Sin embargo, hay que reconocer, que en el mundo moderno y
principalmente en algunas ciudades, las circunstancias normales no existen; el cloro en el
agua, contaminantes en el aire, conservadores qumicos en los alimentos, as como otros
deshechos que llegamos a ingerir afectan el funcionamiento normal del organismo; mas
aun, los malos hbitos como ingerir alcohol, fumar, la exposicin en exceso a los rayos
solares y la falta de ejercicio, afectan tambien en forma determinante a nuestro organismo
y su funcionamiento.
Las vacunas contra las enfermedades contagiosas son usos teraputicos a base de
antgnos especficos y constituyen actualmente una de las armas ms poderosas de la
medicina. La clave del porque las vacunas funcionan, se encuentra en la admirable
memoria del sistema inmune ya que no solamente reconoce y destruye casi a cualquier
invasor en el organismo, sino que tambin tiene la capacidad de recordar, por dcadas,
sus encuentros previos con ellos. De este modo, cuando se aplica una dosis rebajada de
un agente infeccioso a una persona, su cuerpo reacciona produciendo anticuerpos que
eliminan la causa de la infeccin. 2. ANTECEDENTES: Las vacunas existen desde hace
ya varios siglos; sin embargo, fue hasta 1796 que el investigador ingles Edward Jenner
utiliz un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personas contra la viruela en
forma efectiva y segura. Posteriormente, gracias a los avances de la biologa celular y
molecular, se desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo, la
Inmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F. Ramona y confirmada en 1913 por F.
Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra alergias al polen y a protenas
animales, inyectando al paciente con dosis incrementales de los alergenos a los que son
sensitivos. Estudios controlados por los Dres. A. William Frankland, del hospital St. Marys,
en Londres (Inglaterra) y Francis C. Lowell de la Universidad de Harvard (E. U. A.), en los
aos cincuenta, demostraron que la inmunoterapia continua siendo mas usada por
alergistas que por especialistas del pulmn, para combatir dichas enfermedades.
Estudios que se realizan en esta dcada, sugieren que mediante el uso de tcnicas
moleculares los cientficos podrn localizar los componentes de los microorganismos que
causan enfermedades y de ah generar vacunas que las remedien. Estos comentarios se
refieren a vacunas de uso profilctico y se aplicarian antes del contacto con los
microorganismos.3. -
ENFERMEDADES AUTOINMUNES: Los hallazgos in Vitro del investigador dans y
premio Nbel Nies K. Jorne, establecieron nuevas bases cientficas en la Inmunoterapia, al
demostrar que en ciertas condiciones el sistema inmune se vuelve contra el cuerpo al que
debera defender, formando autoanticuerpos que atacan al propio organismo, causando
enfermedades auto inmune. Este descubrimiento ha sido confirmado, tambin in Vitro,
por Jean Dausset, premio Nbel en 1980, as como por los premios Nbel de medicina en
1996.Luego entonces, todas las enfermedades auto inmune tienen como comn
denominador, la presencia de autoanticuerpos que el sistema inmune genera contra el
mismo cuerpo, reconocindose en la actualidad, entre otras: Esclerosis Mltiple, si el
ataque se hace a la materia blanca del cerebro y a la mdula espinal.Diabetes Mellitus,
si se ataca el pncreas u otros rganos reguladores de la insulina.Lupus Eritematoso, si
se ataca la piel, tejidos de los riones y otros rganos.Mal de Graves, si se ataca la
glndula tiroides.Psoriasis, si se ataca la piel.
Fiebre Reumtica, si se ataca el corazn.
Las enfermedades autoimunes son consideradas en la actualidad como incurables y
muchas de ellas son agresivamente incapacitantes a corto plazo, llegando inclusive a
causar la muerte. Las terapias que la medicina tradicional utiliza hasta ahora para
combatirlas incluyen generalmente drogas anti-inflamatorias o supresoras del sistema
inmune como son los esteroides, cortisona, corticoides y ciclosporina; con la agravante de
que estas drogas presentan efectos colaterales considerables, adems de ser caras por lo
que algunos mdicos se abstienen de su uso. Lo ms lamentable es que el resultado
obtenido con estas drogas es solamente un paliativo riesgoso y no la curacin de
la enfermedad .Con respecto a las terapias enfocadas desde el aspecto qumico del
organismo; Alemania, Canad, Rusia y Cuba, han trabajado durante las ltimas cuatro
dcadas en terapias bioxidantes para combatir, entre otras, las enfermedades
autoinmunes. Destacando entre otros tratamientos, la hemoterapia que se investiga y
aplica desde 1985 en el Instituto Nacional de Angiologa y Ciruga Vascular de Cuba,
donde los resultados obtenidos y recientemente publicados confirman la teora de que los
autoanticuerpos que originan las enfermedades autoinmunes, al usarse como antgenos,
logran producir anticuerpos que destruyen a los auto anticuerpos. Entre sus logros se
mencionan los siguientes:15 pacientes que padecan de pies diabticos neuroinfectados
fueron sometidos a la hemoterapia, en la que se emplean 10ml. de sangre del paciente
que despus de ser tratada con ozono y oxgeno se le inyectan por va intramuscular, 14
de los pacientes mejoraron al grado de evitarse la ciruga, uno slo requiri de una
intervencin quirrgica menor.El tratamiento exitoso de la Retinitis Pigmentaria o
Pigmentos. De un estudio de 175 pacientes a quienes se aplic esta hemoterapia, 112
mostraron mejoras notables de hasta un 85%, 45 de ellos tuvieron mejora menor y
solamente 18 de ellos no tuvieron mejora aunque tampoco empeoraron.4.
AUTOHEMOTERAPIA4.1 principios
En el curso de las investigaciones sobre Fusin Celular o Nueva Ingeniera Gentica
realizadas por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez, encontr que con frecuencia, las
debilidades del sistema inmune juegan un papel preponderante en el funcionamiento
decadente o insuficiente de algunos rganos, por lo que tambin se dio a la tarea de
investigar la forma de superar las causas que generan las enfermedades
autoinmunes.Basado en los descubrimientos de Niels K. Jorne, quien demostr que el
dao en las enfermedades auto inmunes es causado por la presencia de autoanticuerpos
en todo el sistema sanguneo; el Dr. Gonzlez determin entonces que era estrictamente
lgico aprovechar la propia sangre del paciente para usar los autoanticuerpos como
verdaderos antgenos y as estimular a su sistema inmune para que produzca anticuerpos
normales que bloqueen y destruyan a los autoanticuerpos. Bajo esta premisa quedaban
por resolver dos problemas Cmo abrir las clulas para extraer los autoanticuerpos? Y
Cmo mantenerlos en estado agnico?A finales de la dcada pasada perfeccion un
procedimiento, con el que logr resolver las dos interrogantes mencionadas, mediante una
mezcla que se elabora con 5 ml. de sangre suspendida en una solucin salina adecuada e
inocua en proporcin 1:10, la cual se trata hasta extraer el auto anticuerpos, desarrollando
con esta preparacin un tratamiento al que denomin Autohemoterapia para la Cura de
Enfermedades Auto inmunes.
4.2 Aplicacin y resultados Para comprobar la efectividad de la Autohemoterapia, a
principios de esta dcada se procedi a su aplicacin en pacientes que voluntariamente lo
aceptarn, tratando de la diabetes Mellitus II, (no insulinodependiente), comprobada
enfermedad autoinmune y considerada por la medicina actual como incurable, adems de
que en el mundo la diabetes tiene una alta incidencia. Solamente en Mxico se estima que
existen ms de 8 millones de enfermos a causa de este mal, de los cuales por lo menos el
80% son no insulinodependientes. LA DIABETES I REQUIERE EN ADICION A LA
AUTOHEMOTERAPIA, DE IMPLANTES CELULARES A PANCREAS MEDIANTE LA
FUSION CELULAR.Como ejemplo del xito logrado en esta tcnica biomdica, podemos
mencionar que de 116 pacientes con Diabetes, de 2 a 25 aos de evolucin, 39
presentaron anticuerpos contra insulina, 8 presentaron anticuerpos contra pncreas y 22
presentaron anticuerpos antinucleares, y con el tratamiento dichos anticuerpo
disminuyeron su cuantificacin hasta reportarse negativos, en perodos variables que van
de 2 a 12 frascos de la preparacin. Tambin 47 pacientes que tomaban diariamente de 1
a 6 tabletas de hipoglucemiante oral disminuyeron paulatinamente su uso y 10 de ellos
suspendieron totalmente ese medicamento al final del primer frasco.Los resultados de la
Auto hemoterapia han sido excelentes, ya que ms de 400 pacientes han dejado de ser
diabticos, as como varios pacientes tratados con igual xito contra Lupus, Esclerosis
Mltiple, Prpura, Retinitis, Distrofia muscular, soriasis, Alzheimer, etc.
La Autohemoterapia en Argentina por Yves Valentin
M.P.: 15679. Egresado de la Universidad Catlica de Crdoba, Argentina. Ao 1981. nico
mdico capacitado en Mxico en dicha especialidad y es Presidente de la Asociacin
Argentina de Diagnstico y Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes.
En la Argentina, nuestra experiencia en el tratamiento con Autohemoterapia es bastante
significativa en ciertos tipos de enfermedades: Artritis Reumatoidea, Asma Bronquial,
Psoriasis, Vitiligo, Alergia, Purpura, Lupus Sistemtico, Distrofia Muscular, Miastenia
Gravis, Hepatitis C, etc.
La Autohemoterapia es una auto vacuna, una auto transfusin mnima por va subcutnea
sin riesgo de infeccin y contagio.
El mecanismo de accin de esta auto vacuna es la estimulacin del sistema inmune para
lograr la curacin de enfermedades como por ejemplo la Diabetes tipo II, Artritis
Reumattoidea, Distrofia Muscular tipo Duchenne.
Segn el Dr. Gonzlez Ramrez, si el dao producido en las enfermedades autoinmunes
es causado por la presencia de Autoanticuerpos en su sistema sanguneo, entonces es
lgico aprovechar la propia sangre del paciente o usar ms anticuerpos como antigenos
para estimular su sistema inmunolgico.
El mecanismo de accin ms importante sera estimular nuestro sistema inmunolgico
para que produzca anticuerpos normales que van a bloquear y destruir los anticuerpos
causantes de la enfermedad determinada, por ejemplo Psoriasis, Asma Bronquial, Artritis
Reumatoidea, etc.
Estos anticuerpos viven en el organismo de los seres vivos a 37 C y se reciclan de la
sangre. Con esta vacuna se rompe el ciclo biolgico de dichos anticuerpos. Sufren una
degradacin biolgica al someterlos al fro en ausencia de oxgeno.
El paciente una vez tratado va a tener un estmulo normal de su sistema inmunolgico
contra los autoanticuerpos malos o anormales y el organismo los destruye y con ellos
desaparece el origen de dicha enfermedad.
En conclusin, las enfermedades autoinmunes son producidas por una derivacin del
sistema inmunolgico en lugar de producir anticuerpos buenos capaces de defender
nuestro organismo, se desvan ligeramente de su funcin y empiezan a reconocer como
extraos los tejidos propios de un organismo y lo atacan.
En San Juan y en Crdoba desde el ao 1998 hemos iniciado los primeros tratamiento con
la Autohemoterapia. Tenemos ms de mil pacientes que realizan la terapia del Dr.
Gonzlez Ramrez.
Por la situacin econmica causada por la crisis de los aos 2000-2001 muchos de estos
pacientes tuvieron que suspender el tratamiento. Los que continuaron con el tratamiento
tuvieron franca mejora de su patologa, algunos lograron curacin definitiva, otros
pacientes con Diabetes, Psoriasis, Vitiligo, Purpura, Distrofia, etc., lograron mejor calidad
de vida sin complicaciones lgicas de dichas patologas.
ANTECEDENTES
Las vacunas existen desde hace ya varios siglos; sin embargo, fue hasta 1796 que el
investigador ingls Edward Jenner utiliz un virus relacionado de origen vacuno, para
inmunizar personas contra la viruela en forma efectiva y segura. Posteriormente, gracias a
los avances de la biologa celular y molecular, se desarrollaron diversas vacunas y
tratamientos, como por ejemplo, la Inmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F.
Ramond y confirmada en 1913 por F. Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra
alergias al polen y a protenas animales, inyectando al paciente con dosis incrementales
de los alergenos a los que son sensitivos. Estudios controlados por los doctores A. William
Frankland, del Hospital St. Marys, en Londres (Inglaterra) y Francis C. Lowell de la
Universidad de Harvard (E.U.A.), en los aos cincuenta, demostraron que la inmunoterapia
mejora notablemente la rinitis alrgica y el asma. De hecho, la inmunoterapia continua
siendo ms usada por alergistas que por especialistas del pulmn, para combatir dichas
enfermedades.
Estudios que se realizaron en la dcada de los 90, sugirieron que mediante el uso de
tcnicas moleculares los cientficos podran localizar los componentes de los
microorganismos que causan enfermedades y de ah generar vacunas que las remedien.
Estos comentarios se refieren a vacunas de uso profilctico y se aplicaran antes del
contacto con los microorganismos.
AUTOHEMOTERAPIA
La referencia en espaol ms remota que describe lo que es la autohemoterapia, se
encuentra en la Teraputica Biolgica de Gaston Lyon en el ao de 1938. En donde cita:
la autohemoterapia consiste en obtener de una vena cierta cantidad de sangre y
reinyectarla inmediatamente en el tejido muscular o subcutneo. Por la corta duracin de
tiempo que transcurre entre estas dos operaciones, no hay porque preocuparse por una
coagulacin posible de la sangre.
Las dosis de sangre que se inyectan cuando se recurre a la autohemoterapia, varan de 2
a 10 c.c., en el lactante de 1 a 2 c.c. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el
efecto util se obtiene con las pequeas dosis ya indicadas.
Los hallazgos in vitro del investigador dans y premio nobel en 1984 Niels K. Jerne,
establecieron, sin querer, bases cientficas para el desarrollo de la autohemoterapia, al
encontrar que en ciertas condiciones el sistema inmune se vuelve contra el cuerpo al que
debera defender, formando auto-anticuerpos que atacan al propio organismo causando
las llamadas enfermedades autoinmunes. Su teora de la Red explica cmo una
enfermedad autoinmune puede ser tratada exitosamente con anti-anticuerpos.
La Autohemoterapia se utiliza de manera corriente en las diversas enfermedades de tipo
anafilctico: coriza espasmdica eczemas, urticaria, eritemas polimorfos, accidentes
sricos, etc. El empleo en ciertas dermatosis ha sido recomendado por Ravaut (1913),
tratndose de esta manera los prurigos crnicos.
Este corto resumen demuestra que el campo de la autohemoterapia es amplio; tal vez se
ha extendido desmesuradamente, lo que era inevitable, de cualquier modo es uno de los
medios ms preciados de desensibilizacin, por una parte, y por otra, constituye el
tratameinto de las infecciones de marcha torpe, presentando las ventajas de una
inocuidad indiscutible sobre otros medios que persiguen el mismo objeto.
AUTOHEMOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES
El Dr. Jorge Gonzlez Ramrez comenta: el gran avance es el transformar al
autoanticuerpo en antgeno cmo lograrlo? mediante el choque trmico; lo que significa
cambiar la temperatura normal a la que permanece el autoanticuerpo que est en el
organismo, que es de 37C, a una temperatura de 4C y mantenerlo as. De esta manera
el Autoanticuerpo que es un Anticuerpo anormal, el cual es muy lbil se transforma en
antgeno. En cambio el resto de las protenas no se alteran, porque s as fueran todos los
alpinistas o todos los que se congelan un brazo o una pierna estaran inmunizados contra
su propio organismos, y esto no sucede.
Las dosis de sangre que se inyectan cuando se recurre a la autohemoterapia, varan de 2
a 10 c.c., en el lactante de 1 a 2 c.c. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el
efecto util se obtiene con las pequeas dosis ya indicadas.
A fnales de la dcada pasada perfeccion un procedimiento con el que logro resolver la
interrogantes mencionada mediante una mezcla que se elabora con 5ml. de sangre
suspendida en una solucin salina adecuada e incua en proporcin 1:10, la cual se trata
por medio del choque trmico (al permanecer en refrigeracin a 4C) para transformar a
los auto-anticuerpos anormales en antgenos desarrollando con esta preparacin un
tratamiento al que denomin Autohemoterapia para el Tratamiento de Enfermedades
Autoinmunes.
La Autohemoterapia consiste en aplicar al paciente la preparacin hecha con su propia
sangre, la cual se inyecta subcutneamente a razn de un mililitro diario. En caso de ser
necesario el tratamiento se reinicia despus de la ltima inyeccin, el nmero de
intervenciones depende de la evolucin del paciente.
Como la preparacin se hace a base de la propia sangre del paciente. En muy poca
cantidad, adems de estar diluda en una solucin salina adecuada e incua, es obvio que
se trata de una autotransfusin mnima por va subcutnea, tambin es claro que no existe
riesgo de transmisin de infecciones que desgraciadamente si ocurre en muchos casos de
las transfusiones sanguneas tan comnmente realizadas. Una de las ventajas de esta
Autohemoterapia es que no se requiere del uso de ninguna droga inhibidora del sistema
inmune, ya que su principio se basa en todo lo contrario, estimularlo para lograr la curacin
de la enfermedad, teniendo la gran ventaja que no ocasiona efecto colateral alguno.
El Dr. Gonzlez comenta que La explicacin de la mejora en la sintomatologa diabtica,
particularmente la angiopata, es debida a la vasodilatacin generalizada del organismo.
Tericamente, los autoanticuerpos, por su gran tamao, se van depositando en los
capilares finos caractersticos de las zonas con circulacin lenta.Su acumulacon va
causando progresivamente el taponamiento de dichos capilares, situacin de la cual puede
derivar la gangrena en los pies, el desprendimiento de la retina y la nefropata. Los
macrfagos resultan insuficientes ante la constante acumulacin de autoanticuerpos. La
autovacuna, actuando como antgeno frente a los autoanticuerpos, limita poco a poco el
nmero y tambin la acumulacin de autoanticuerpos, facilitando su destruccin por los
macrfagos.Al existir autoanticuerpos, unos detectables en laboratorio y otros no
identificados , se explica el por qu otros mtodos, especialmente aqullos empeados en
producir insulina por microtransplantes, pueden resultar intiles de existir anticuerpos
antiinsulina que haran obsoleto cualquier transplante
EL SISTEMA INMUNE
El sistema inmune surgi durante la evolucin de los invertebrados para combatir las
infecciones causadas por virus, bacterias, protozoos, hongos y helmintos. De hecho, el
sistema inmune ha desarrollado una variedad de respuestas apropiadas para combatir
cada tipo de patgeno, al mismo tiempo que mantiene la tolerancia a los componentes del
propio organismo .
Para eliminar un patgeno que haya establecido una infeccin lo primero que debe hacer
el sistema inmune es reconocerlo como tal y a continuacin desarrollar una respuesta
adecuada para destruirlo. Para ello el sistema inmune ha desarrollado dos tipos de
mecanismos, innatos y adaptativos, cuya diferencia principal reside en las estructuras de
reconocimiento de los patgenos, ya que los mecanismos efectores de destruccin son
esencialmente similares.
Los innatos, ms primitivos evolutivamente hablando, de accin imediata con mecanismos
inespecficos de reconocimiento del patgeno, y carentes de memoria inmunolgica, son
los encargados de combatir la infeccin desde el mismo momento de su inicio y durante
sus primeras fases (aproximadamente de 0-5 das) con gran eficacia. Si estos mecanismos
no consiguen eliminar la infeccin, al menos la mantinen bajo control mientras se
desarrolla el otro tipo de mecanismos, los adaptativos, que requieren ms tiempo
(aproximadamente de una semana) para desarrollarse. La inmunidad innata se basa en la
activacin del complemento por la va alternativa y en los fagocitos (monocitos/macrfagos
y neutrfilos) e inflamocitos (mastocitos), que tienen receptores innatos para mltiples
patgenos.
Los mecanismos adaptativos (ms recientes evolutivamente hablando) tardan una semana
en desarrollarse (por eso constituyen la inmunidad adquirida), tienen un mecanismo de
reconocimiento del patgeno extremadamente especficos, presentan memoria y los
responsables son los linfocitos T y los linfocitos B, los linfocitos son capaces de reconocer
a los patgenos tanto fuera ,(linfocitos B) como dentro de las clulas del organismo
(linfocitos T) para combatir a los patgenos extracelulares o sus productos, los linfocitos B
secretan anticuerpos que se unen especficamente a ellos y actan como adaptadores
entre el patgeno y el mecanismo destructor innato o adaptativo, Los linfocitos T ayudan a
los linfocitos B a producir anticuerpos, otros ayudan a los macrfagos a destruir patgenos
fagocitados por estos y otros destruyen clulas infectadas por virus.(31)
Los excesos, defectos o errores de la inmunidad causan enfermedades (alergias,
inmunodeficiencia, autoinmunidad).
Alergia: Se produce cuando el sistema inmune de un individuo reacciona
desmesuradamente contra antgenos inocuos, como el polen (denominados alergenos).
Esta hiperreactividad puede causar ms dao que un patgeno, e incluco provocar la
muerte de un individuo, como en el caso de la alergia frente a los antibiticos.
Hipersensibilidad: en la respuesta a ciertos patgenos se puede producir un exceso de
inmunidad que daa al husped ms que al propio patgeno, en este caso el antgeno no
es inocuo, a diferencia de los alergenos .
Inmunodeficiencia: Se origina a causa de un defecto en algn componente del sistema
inmune, por ejemplo la ausencia de inmunoglobulinas. Esto produce una mayor
susceptibilidad del individuo a las infecciones e incluso puede provocar su muerte. Pueden
ser congnitas, es decir, heredadas de padres a hijos (ausencia de linfocitos B) o
adquiridas (SIDA). Otro grupo de enfermedades que se cree que se debe a defectos de la
inmunidad es el cncer, aunque el papel de la respuesta inmune a los tumores es materia
de controversia.
Autoinmunidad: Es una reaccin inmunolgica errnea y excesiva contra los antgenos
propios (autoantgenos). El sistema inmune de un individuo que funcione correctamente no
debe reaccionar contra los componentes propios. Si esto no sucede as, se producen
enfermedades autoinmunes como, por ejemplo, la artritis reumatoide, o la miastenia
gravis, o la diabetes mellitus.
Rechazo de injertos: Es otra enfermedad por exceso de respuesta a antgenos inocuos,
esta vez causada por el hombre como consecuencia del transplante de rganos.(31)
La manipulacin de la inmunidad especfica previene y puede curar enfermedades
(vacunas, cncer, transplantes)
La Investigacin bsica sobre sistema inmune, principalmente la inmunorregulacin
antgeno-especfica, tiene una gran trascendencia tanto para estimular (vacunas, cncer)
como para suprimir (rechazo de transplantes de rganos, autoinmunidad, alergias) las
respuestas inmunes especficas. Con la vacunacin lo que se pretende es crear linfocitos
T y/o B de memoria que produzcan una respuesta inmune especfica ms rpida y potente
contra el antgeno (en este caso una infeccin natural) frente al que previamente se
inmuniz al individuo. Esto se logra alterando al agente patgeno o sus txinas, de modo
que resulten inocuos, pero sin que pierdan su antigenicidad. En todos estos aspectos se
han obtenido resultados esperanzadores en modelos experimentales animales, aunque en
humanos, hasta el momento, los resultados prcticos ms espectaculares se han
conseguido con las vacunas. A pesar de la complejidad, el sistema inmune puede ser
manipulado para estimular o suprimir respuestas inmunes especficas. El mayor xito en la
manipulacin del sistema inmune ha sido la obtencin de vacunas frente a algunos
patgenos.(29)
En un intento por ayudar al Sistema Inmune se han utilizado las vacunas, las cuales
existen desde hace ya varios siglos, sin embargo fue hasta 1796 que el investigador ingls
Edward Jenner utiliz un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personas
contra la viruela en forma efectiva y segura. Posteriormente, gracias a los avances de la
biologa celular y molecular se desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por
ejemplo la Inmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F: Ramnd y confirmada en
1913 por F. Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra alergias al polen y a las
protenas animales, inyectando al paciente con dsis incrementales de los alergenos a los
que son sensitivos.
La clave del funcionamiento de las vacunas se encuentra en la admirable memoria del
sistema inmune. Este, no solamente reconoce y destruye as cualquier invasor en el
organismo, tiene tambin la capacidad de recordar, por dcadas, sus encuentros previos
con ellos. Cuando se aplica una dosis rebajada de un agente infeccioso a un paciente, su
cuerpo reacciona produciendo anticuerpos que eliminan la causa de la infeccin.
Estudios que se realizan en esta dcada sugieren que mediante el uso de tcnicas
moleculares los cientficos podrn localizar los componentes de los microorganismos que
causan enfermedades y de ah generar vacunas que las remedien. Estos comentarios se
refieren a vacunas de uso profilctico y se aplicaran antes del contacto con los
microorganismos.
Evolucin en el Desarrollo de la Vacuna y las Inmunoterapias
SUPLEMENTO
Las bases cientficas de la Inmunoterapia se pueden encontrar en los artculos de Oudin
del Instituto Pasteur de Pars y en los artculos del cientfico dans y premio Nbel Dr.
Niels K. Jrn. (Estos artculos pueden ser consultados en la revista Scientific American,
de septiembre de 1993, Pg. 95)
SNTESIS DE LA EVOLUCIN EN EL DESARROLLO DE LAS VACUNAS Y LAS
INMUNOTERAPIAS
23 D.C.: Plinio sugiri que los hgados de los perros rabiosos podran servir de proteccin
contra la rabia.
1500: Mdicos asiticos usaron costra de viruela como forma de inmunizacin, con
resultados variables.
1796: Edward Jenner, mdico ingls, us los virus de la viruela para curar efectivamente
dicha enfermedad.
1885: Louis Pasteur, desarroll la vacuna contra la rabia.
1890: Emil A. Von Behring y Kitosato lograron vacunas contra la difteria y el ttano.
1900: Se produjeron las vacunas contra la fiebre tifoidea y el clera.
1911: Ramond introduccin de la Inmunoterapia.
1913: Ravaut confirmacin de la Inmunoterapia.
1914: La vacuna del ttano pudo ser adquirida.
1920: Se produjo la vacuna contra la tuberculosis.
1930: Se produjo la vacuna contra la fiebre amarilla.
1940: Se produjeron vacunas contra la influenza y la tosferina.
1955: Salk y Sabin descubren diferentes formas de vacunas contra la poliomielitis.
1956: Vladimir Petrovich Philatow publica Tisuloterapia, la doctrina de los estimulantes
bigenos. Ed. Ciencia y Vida, Espaa.
1960: Se utilizan vacunas contra el sarampin y la rubeola.
1968: Se utilizan las vacunas contra las paperas.
1970: Se produce la vacuna contra la meningitis.
1978: Se desarrollan vacunas contra las enfermedades pulmonares.
1980: Se pueden adquirir vacunas en combinacin contra la hepatitis B, el sarampin, la
rubeola y las paperas.
1985: Hemoterapia bio-oxidante que confirma la teora de los autoanticuerpos.
1990: Las vacunas contra el hemophilus influenzae.
1990: Jorge Gonzlez Ramrez desarrolla el tratamiento de Autohemoterapia para la cura
de enfermedades autoinmunes.
AUTOHEMOTERAPIA
PRINCIPIOS
En el curso de las investigaciones sobre Fusin Celular o Nueva Ingeniera Gentica
realizadas por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez, encontr que con frecuencia, las
debilidades del sistema inmune juegan un papel preponderante en el funcionamiento
decadente o insuficiente de algunos rganos, por lo que tambin se dio a la tarea de
investigar la forma de superar las causas que generan las enfermedades autoinmunes.
Basado en los descubrimientos de Niels K. Jrn, quien demostr que el dao en las
enfermedades autoinmunes es causado por la presencia de autoanticuerpos en todo el
sistema sanguneo; en Dr. Gonzlez determin entonces que era estrictamente lgico
aprovechar la propia sangre del paciente para usar los autoanticuerpos como verdaderos
antgenos y as estimular a su sistema inmune para que produzca anticuerpos normales
que bloqueen y destruyan a los autoanticuerpos. Bajo esta premisa, quedaban por resolver
dos problemas Cmo abrir las clulas para extraer los autoanticuerpos? y Cmo
mantenerlos en estado agnico A finales de la dcada de los 80 perfeccion un
procedimiento con el que logr resolver las dos interrogantes mencionadas, mediante una
mezcla que se elabora con 5 ml. de sangre suspendida en una solucin salina adecuada e
inocua en proporcin 1:10, la cual se trata hasta extraer los autoanticuerpos; desarrollando
con esta preparacin un tratamiento al que denomin Autohemoterapia para la Cura de
Enfermedades Autoinmunes. La Autohemoterapia consiste en aplicar al paciente la
preparacin hecha con su propia sangre, la cual se inyecta subcutneamente a razn de
un mililitro diario durante cuarenta y cinco das. En caso de ser necesario, el tratamiento se
reinicia quince das despus de la ltima inyeccin; el nmero de intervenciones depende
de la evolucin del paciente.
Como la preparacin se hace a base de la propia sangre del paciente y en muy poca
cantidad, adems de estar diluida en una solucin salina adecuada e inocua, es obvio que
se trata de una autotransfusin mnima por va subcutnea; tambin es claro que no existe
el riesgo de transmisin de infecciones que desgraciadamente se ocurren en muchos
casos de las transfusiones sanguneas tan comnmente realizadas. Una de las ventajas
de esta Autohemoterapia es que no se requiere del uso de ninguna droga inhibidora del
sistema inmune, ya que su principio se basa en todo lo contrario, estimularlo para lograr la
curacin de la enfermedad, teniendo la gran ventaja de que no ocasiona efecto colateral
alguno.
En adicin a las indicaciones que determine el mdico al paciente sujeto a la
Autohemoterapia, se deben seguir las siguientes instrucciones, siempre bajo condiciones
higinicas:
Conservar el frasco con la mezcla en refrigeracin o en lugar fresco y seco.
Antes de cada inyeccin, agitar vigorosamente el frasco durante dos minutos.
La mezcla deber aplicarse a temperatura corporal, se sugiere tomar el frasco en la mano
para mejor resultado.
Aplicar por va subcutnea con jeringa para insulina un mililitro diario, durante cuarenta y
cinco das. Utilizar jeringa nueva para cada aplicacin (despus de la aplicacin, desechar
la jeringa).
Suspender el tratamiento y comunicarse con el mdico tratante en caso de ocurrir
cualquiera de las tres siguientes razones:
-En caso de hinchazn local y dolor intenso en el sitio de la puncin por ms de treinta
minutos.
-En caso de presentar aumento de temperatura corporal arriba de los 38 centgrados, sin
causa aparente.
-En caso de que se advierta que se han formado cogulos en la mezcla.
Al trmino de los cuarenta y cinco das, el paciente deber referirse al mdico tratante para
evaluacin e instrucciones subsecuentes.
APLICACIN Y RESULTADOS
Para comprobar la efectividad de la Autohemoterapia, a principios de los 90 se procedi a
su aplicacin a pacientes que voluntariamente lo aceptaron, seleccionando tratar
la Diabetes Mellitus II (no insulinodependiente), comprobada enfermedad autoinmune y
considerada por la medicina actual como incurable; adems de que en el mundo la
diabetes tiene una alta incidencia, solamente en Mxico se estima que existen ms de 8
millones de enfermos a causa de este mal, de los cuales por lo menos el 80% son no-
insulinodependientes. La Diabetes I, requiere en adicin a la Autohemoterapia, de
implantes celulares a pncreas mediante la Fusin celular.
Como ejemplo del xito logrado con esta tcnica biomdica, podemos mencionar que de
116 pacientes con Diabetes I, de 2 a 25 aos de evolucin, 39 presentaron anticuerpos
con insulina, 8 presentaron anticuerpos contra pncreas y 11 presentaron anticuerpos
antinucleares, y con el tratamiento dichos anticuerpos disminuyeron su cuantificacin hasta
reportarse negativos, en perodos variables que van de 2 a 12 frascos de la preparacin.
Tambin 47 pacientes que tomaban diariamente de 1 a 6 tabletas de hipoglucemiante oral,
disminuyeron paulatinamente su uso y 10 de ellos suspendieron totalmente ese
medicamento al final del primer frasco.
Los resultados de la Autohemoterapia han sido excelentes, ya que ms de 200 pacientes
han dejado de ser diabticos, as como varios pacientes tratados con igual xito contra
lupus, esclerosis mltiple, prpura, retinitis, distrofia muscular , psoriasis, alzheimer, etc.
AUTOINMUNIDAD EN DIABETES MELLITUS 2
A un grupo de 743 pacientes con diabetes mellitus 2 (no insulino dependientes) de los
cuales 461 son masculinos y 282 femeninos, se les realizaron los siguientes estudios de
laboratorio:
Anticuerpos anti insulina
Anticuerpos anti pncreas
Anticuerpos antinucleares
De los 743 pacientes, 341 presentaron autoanticuerpos positivos con los siguientes
resultados:
Anticuerpos antiinsulina positivos: 302
Anticuerpos antipncreas positivos: 110
Anticuerpos antinucleares positivos: 57
CONCLUSIONES
I.- La diabetes mellitus 2 presenta un patrn autoinmune en un 45,8% de pacientes,
comprobado por laboratorio.
II.- Los autoanticuerpos positivos con el tratamiento de Autohemoterapia se vuelven
negativos en lapsos variables.
III.- Los pacientes que no presentaron autoanticuerpos positivos al igual que los que s los
tenan positivos, reaccionaron favorablemente al tratamiento de Autohemoterapia.
IV.- Existen otro tipo de autoanticuerpos presentes en la diabetes mellitus 2, no
detectables aun en el laboratorio de rutina.
Con esta estadstica demostramos que la diabetes mellitus tipo 2 presenta un patrn
autoinmunitario.

Se tienen aproximadamente 25 pacientes con diversos grados de control, hemos
observado que los que siguen las indicaciones de dieta en los primeros tratamientos
evolucionan mucho mejor, se debe de tener mucho cuidado al principio por el peligro de
hipoglicemias.
CIRROSIS BILIAR PRIMARIA
G.U. 32 aos de edad con 5 aos de evolucin, su madre muri de lo mismo, se estaba
deteriorando rpidamente, de difcil control con elevacin de amonio, despus de 3
tratamientos sus pruebas de funcin heptica son casi normales ya sin control con
lactulosa de su hiperamonemia, siendo el amonio normal.
PSORIASIS
L.CH. 5 aos de evolucin con lesiones en brazos y piernas, as como cuero cabelludo,
despus de 2 tratamientos han desaparecido las lesiones de brazos, cuero cabelludo, as
como de una pierna, las lesiones de la otra pierna han disminuido como 50%.
C.CH. Hermana del anterior con lesiones en ambas piernas que haban sido catalogadas
como lesiones micticas a pesar de ser caractersticas, no respondi a tratamiento
antimictico por espacio de 2 aos, despus de 3 tratamientos las lesiones han
desaparecido por completo y lleve 4 meses asintomtica ya sin el tratamiento de
Autohemoterapia.
C.S. con lesiones muy severas en todo el cuerpo, con 2 tratamientos, han disminuido en
severidad y se han quitado como en un 20%, se contina con tratamiento.
VITILIGO
A.P. 10 aos de evolucin, ya ha tratado todos los tratamientos sin xito, desde el primer
tratamiento comenzaron a salir zonas de pigmentacin normal en zonas afectadas de
manos, lleva 5 tratamientos y continua mejorando aunque hay que hacer notar que por lo
extenso de sus lesiones la mejora no ha sido muy rpida, especialmente en las zonas no
expuestas al sol.
S.P. madre del paciente anterior ha sido inconstante en sus tratamientos y no ha tenido los
mismos resultados que su hijo.
LUPUS ERITEMATOSO Y ARTRITIS REUMATOIDE
Se ha observado que especialmente personas jvenes tienen recaidad en un principio
pero que si perseveran se ha podido quitar su tratamiento de base, estabilizar el
padecimiento y comenzar a mejorar sin tener recadas.
ESCLEROSIS MLTIPLE Y LATERAL AMIOTRFICA
No se han tenido resultados favorables en esta enfermedad , s acaso detener en algunos
su progresin
AUTOHEMOTERAPIA
PRINCIPIOS
En el curso de las investigaciones sobre Fusin Celular o Nueva Ingeniera Gentica
realizadas por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez, encontr que con frecuencia, las
debilidades del sistema inmune juegan un papel preponderante en el funcionamiento
decadente o insuficiente de algunos rganos, por lo que tambin se dio a la tarea de
investigar la forma de superar las causas que generan las enfermedades autoinmunes.
Basado en los descubrimientos de Niels K. Jrn, quien demostr que el dao en las
enfermedades autoinmunes es causado por la presencia de autoanticuerpos en todo el
sistema sanguneo; en Dr. Gonzlez determin entonces que era estrictamente lgico
aprovechar la propia sangre del paciente para usar los autoanticuerpos como verdaderos
antgenos y as estimular a su sistema inmune para que produzca anticuerpos normales
que bloqueen y destruyan a los autoanticuerpos. Bajo esta premisa, quedaban por resolver
dos problemas Cmo abrir las clulas para extraer los autoanticuerpos? y Cmo
mantenerlos en estado agnico A finales de la dcada de los 80 perfeccion un
procedimiento con el que logr resolver las dos interrogantes mencionadas, mediante una
mezcla que se elabora con 5 ml. de sangre suspendida en una solucin salina adecuada e
inocua en proporcin 1:10, la cual se trata hasta extraer los autoanticuerpos; desarrollando
con esta preparacin un tratamiento al que denomin Autohemoterapia para la Cura de
Enfermedades Autoinmunes. La Autohemoterapia consiste en aplicar al paciente la
preparacin hecha con su propia sangre, la cual se inyecta subcutneamente a razn de
un mililitro diario durante cuarenta y cinco das. En caso de ser necesario, el tratamiento se
reinicia quince das despus de la ltima inyeccin; el nmero de intervenciones depende
de la evolucin del paciente.
Como la preparacin se hace a base de la propia sangre del paciente y en muy poca
cantidad, adems de estar diluida en una solucin salina adecuada e inocua, es obvio que
se trata de una autotransfusin mnima por va subcutnea; tambin es claro que no existe
el riesgo de transmisin de infecciones que desgraciadamente se ocurren en muchos
casos de las transfusiones sanguneas tan comnmente realizadas. Una de las ventajas
de esta Autohemoterapia es que no se requiere del uso de ninguna droga inhibidora del
sistema inmune, ya que su principio se basa en todo lo contrario, estimularlo para lograr la
curacin de la enfermedad, teniendo la gran ventaja de que no ocasiona efecto colateral
alguno.
En adicin a las indicaciones que determine el mdico al paciente sujeto a la
Autohemoterapia, se deben seguir las siguientes instrucciones, siempre bajo condiciones
higinicas:
Conservar el frasco con la mezcla en refrigeracin o en lugar fresco y seco.
Antes de cada inyeccin, agitar vigorosamente el frasco durante dos minutos.
La mezcla deber aplicarse a temperatura corporal, se sugiere tomar el frasco en la mano
para mejor resultado.
Aplicar por va subcutnea con jeringa para insulina un mililitro diario, durante cuarenta y
cinco das. Utilizar jeringa nueva para cada aplicacin (despus de la aplicacin, desechar
la jeringa).
Suspender el tratamiento y comunicarse con el mdico tratante en caso de ocurrir
cualquiera de las tres siguientes razones:
-En caso de hinchazn local y dolor intenso en el sitio de la puncin por ms de treinta
minutos.
-En caso de presentar aumento de temperatura corporal arriba de los 38 centgrados, sin
causa aparente.
-En caso de que se advierta que se han formado cogulos en la mezcla.
Al trmino de los cuarenta y cinco das, el paciente deber referirse al mdico tratante para
evaluacin e instrucciones subsecuentes.
APLICACIN Y RESULTADOS
Para comprobar la efectividad de la Autohemoterapia, a principios de los 90 se procedi a
su aplicacin a pacientes que voluntariamente lo aceptaron, seleccionando tratar la
Diabetes Mellitus II (no insulinodependiente), comprobada enfermedad autoinmune y
considerada por la medicina actual como incurable; adems de que en el mundo la
diabetes tiene una alta incidencia, solamente en Mxico se estima que existen ms de 8
millones de enfermos a causa de este mal, de los cuales por lo menos el 80% son no-
insulinodependientes. La Diabetes I, requiere en adicin a la Autohemoterapia, de
implantes celulares a pncreas mediante la Fusin celular.
Como ejemplo del xito logrado con esta tcnica biomdica, podemos mencionar que de
116 pacientes con Diabetes I, de 2 a 25 aos de evolucin, 39 presentaron anticuerpos
con insulina, 8 presentaron anticuerpos contra pncreas y 11 presentaron anticuerpos
antinucleares, y con el tratamiento dichos anticuerpos disminuyeron su cuantificacin hasta
reportarse negativos, en perodos variables que van de 2 a 12 frascos de la preparacin.
Tambin 47 pacientes que tomaban diariamente de 1 a 6 tabletas de hipoglucemiante oral,
disminuyeron paulatinamente su uso y 10 de ellos suspendieron totalmente ese
medicamento al final del primer frasco.
Los resultados de la Autohemoterapia han sido excelentes, ya que ms de 200 pacientes
han dejado de ser diabticos, as como varios pacientes tratados con igual xito contra
lupus, esclerosis mltiple, prpura, retinitis, distrofia muscular, psoriasis, alzheimer, etc.
NIELS K. JRN
Niels K.Jrn es el gran terico en inmunologa, en sus tres principales teoras l (de una
manera visionaria) ha aclarado preguntas esenciales concernientes a la especificidad,
desarrollo y regulacin de la respuesta autoinmune. La teora de la seleccin natural
observando la formacin de anticuerpos rompe con los viejos esquemas en la respuesta
inmune y es un punto de partida para la inmunologa celular moderna.
Su segunda teora explica cmo las clulas del sistema inmune que maduran en la
glndula del timo desarrollan (bajo la influencia del transplante) antgenos del huesped. La
tercera y ms importante de las teoras predice como la respuesta inmune es regulada por
una complicada red consistente en anticuerpos y anti-anticuerpos, los principios de la
teora de la red se han comenzado a explotar en la prevencin, diagnstco y tratamiento
de algunas enfermedades.
Los hallazgos in vitro del investigador dans y premio nobel en 1984 Niels K. Jrn,
establecieron, sin querer, bases cientficas para el desarrollo de la autohemoterapia, al
encontrar que en ciertas condiciones el sistema inmune se vuelve contra el cuerpo al que
debera defender, formando auto-anticuerpos que atacan al propio organismo causando
las llamadas enfermedades autoinmunes. Su teora de la Red explica cmo
una enfermedad autoinmune puede ser tratada exitosamente con anti-anticuerpos.
TEORIA 3: ANTICUERPOS, ANTI-ANTICUERPOS..
En su tercer teora principal, la TEORIA DE LA RED de 1974, Jerne explica como es
regulada la respuesta inmune especfica. Esta teora ha estimulado bastante la
investigacin y condujo a nuevos discernimientos del sistema inmune. Recientemente sus
principios han sido aplicados al diagnstico y tratamientos de las enfermedades.
Una de las bases para la teora de la red fue la observacin de que los anticuerpos pueden
producir anti-anticuerpos dirigidos contra las estructuras antgenas ligadas en el primer
anticuerpo. Adems, los anti-anticuerpos pueden estimular continuamente la produccin
de otra generacin de anticuerpos, anti-anticuerpos. Esencialmente, esta cascada de
anticuerpos no tienen fin y sucesiva, est agregando nuevas propiedades especficas al
sistema inmune. Cada una de las variadas generaciones de anticuerpos estimulan o
suprimen la produccin de la otra. Bajo condiciones normales la red est balanceada.
Cuando se introduce un antgeno, el equilibrio se altera, el sistema inmune trata de
restaurar el balance, lo cual lo lleva a una respuesta inmune contra el antgeno.
Cada generacin de anticuerpos induce a la produccin continua de otro largo paquete de
anti-anticuerpos de una manera similar a una cascada.
Los varios paquetes de anticuerpos estimulan o suprimen la produccin del otro en una
compleja red. Bajo condiciones normales esta red est balanceada, de cualquier forma el
equilibrio se disturbia cuando un antgeno es introducido y se liga a AK1. El sistema
inmune intenta restaurar al balance, es decir, conduce a una respuesta inmune.
Algunos ejemplos donde se ha aplicado la TEORIA DE LA RED en la medicina clnica y
experimental se mencionan a continuacin:
1.-ENFERMEDADES INFECCIOSAS.- Los anti-anticuerpos han sido usados en animales
como un tipo de vacunas contra infecciones parasitarias (tripanosomiasis) infecciones del
tracto urinario, hepatitis y otras enfermedades infecciosas.
2.-ALERGIAS.- Los anticuerpos antipolen pueden producir sntomas alrgicos cuando una
persona alrgica es expuesta al poln, la produccin de los anticuerpos antipolen ha sido
prevenida en los animales por los anti-anticuerpos.
3.-ENFERMEDAD AUTOINMUNE.- Una enfermedad autoinmune puede ser causada por
anticuerpos dirigidos contra los propios tejidos del cuerpo. Una enfermedad autoinmune
experimental ha sido tratada exitosamente con anti-anticuerpos.
4.-TRASPLANTE.- La anti-antiinmunidad puede ser importante en un transplante de
rganos por su contribucin a la intolerancia inmunolgica contra los antgenos en el
injerto extrao.
5.-ENDOCRINOLOGIA.- Los anti-anticuerpos contra las hormonas y sus receptores
pueden prevenir la ligadura de la hormona con sus receptores. Esto ltimo ha sido descrito
por la insulina y su receptor.
6.-TUMORES.- Se ha intentado utilizar los anti-anticuerpos como tratamiento de ciertos
tumores del sistema inmuno humano
ACTUACIN NOTARIAL
ACTA DE CONSTITUCIN DE FILIAL EN SAN JUAN DE ASOCIACIN MEXICANA
PARA EL DIAGNSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.- En
la Ciudad de San Juan, Provincia del mismo nombre, Repblica Argentina siendo las
nueve horas del da seis de mayo de mil novecientos noventa y nueve, se reunen en el
local de calle General Paz 70 Oeste, los seores: YVES VALENTIN, haitiano, D.N.I. para
extranjeros 92.305.358; DUILIO EVALOY LOPEZ, argentino, D.N.I. 7.951.770; MONICA
SONIA PINTOR, argentina, D.N.I. 12.665.104; RAUL OYOLA, argentino, D.N.I.
11.855.829; ANTONIO RICARDO VEGA BUCCIARDI, argentino, D.N.I.
10.846.603; SALVADOR ANTONIO VAZQUEZ, argentino, D.N.I. 6.609.602; ADOLFO
CEFERINO JUAREZ, argentino, D.N.I. 17.865.894; flavia gabriela fernandez delaude,
argentina, D.N.I. 23.545.432; RODOLFO RAUL JIMENEZ MARTINEZ, mexicano,
Pasaporte N 94330063244; SAUL VIZUET ESCAMILLA, mexicano, Pasaporte N
97350001116 y ALICIA MAYELA MONTES VILLEGAS, mexicana, Pasaporte N
95330018176, y de comn acuerdo manifiestan su voluntad de adherirse a la Asociacin
mexicana para el Diagnstico y Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes, creando en
este momento una filial de la misma la que se denominar: ASOCIACIN ARGENTINA
DE DIAGNSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES y
funcionar en el domicilio de calle General Paz 70 Oeste, Ciudad de San Juan. Esta
asociacin recibir la documentacin de la institucin mexicana a los efectos de inscribir
los estatutos bajo las leyes argentinas. Dejan establecido que se desempear como
Presidente: el Doctor Yves Valentn, Secretario de Actas: Doctor Duilio Evaloy Lpez,
Representante Legal: Doctora Mnica Sonia Pintor, Tesorero: el Doctor Ral Oyola,
Secretario Acadmico y Cientfico: Doctor Antonio Ricardo Vega Bucciardi, Primer Vocal:
Doctor Salvador Antonio Vazquez, Secretario de Logstica: Doctor Adolfo Ceferino Juarez
y como Vocal de Relaciones Estudiantiles: la seorita Flavia Gabriela Fernandez Delaude.
Todos ellos se encuentran presentes en este acto y aceptan los cargos referidos, para los
cuales han sido designados, comprometindose a ejercer la representacin de la
Asociacin en legal forma.