Labfarma1 Prima2014

BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA
DE PUEBLA
FACULTAD DE CIENCIAS
QUIMICAS
DEPARTAMENTO DE FARMACIA
AREA DE FARMACOLOGIA
LABORATORIO DE FARMACOLOGIA I
PRACTICAS
Laboratorio de Farmacologa I

Primavera 2014
I N D I C E
PRACTICA
PGINA
1. Influencia de las propiedades Fisicoqumicas en el efecto
Farmacolico....................................................................................!
". Influencia de la #a de Administracin en la concentracin
Plasm$tica de un f$rmaco............................................................. %

!. &istri'ucin ..................................................................................... 11
(. )eta'olismo *Induccin +n,im$tica- .............................................. 1%
.. Cuantificacin de la eliminacin renal del acido acetilsaliclico....... "/
%. Cur#a &osis0 Respuesta Gradual.................................................. ".
1. Cur#a &osis 2 Respuesta Cuantal.................................................. !/
3. Ap4ndice de preuntas................................................................... !.
5. Ap4ndice II interpretacin de la Farmacoloa 6666666. !%
1/. )ane7o de Animales del 8a'oratorio 6666666. !1

Nombre de alumno Primavera del 2014
2
PRACTICA No1
!INFLUENCIA DE LAS PROPIEDADES FISICO"QUIMICAS EN EL
EFECTO FARMACOL#GICO$
I OB%ETIVO
Predecir la #elocidad de a'sorcin *lenta o r$pida- de un f$rmaco en funcin de
sus propiedades fisico0qumicas #alorando su efecto.
II INTRODUCCION
&e las consideraciones acerca de los principios que rien el paso a tra#4s de
mem'ranas celulares se desprende que el aua9 las mol4culas peque:as9 los no
electrolitos liposolu'les pueden atra#esar el epitelio por difusin pasi#a.
8as propiedades fisico0qumicas que afectan la a'sorcin de los f$rmacos son el
coeficiente de particin *Cp-9 lpidos; aua < el tama:o molecular. +l Cp es la relacin
que e=iste entre la liposolu'ilidad < la >idrosolu'ilidad de un principio acti#o. &ada las
caractersticas lipdicas de las mem'ranas 'iolicas9 el paso de los f$rmacos a tra#4s
de mem'ranas 'iolicas9 depender$ de la afinidad por los lpidos9 es decir las
mol4culas m$s liposolu'les *Cp alto- cru,an las 'arreras 'iolicas a ma<or #elocidad
< a la in#ersa9 las mol4culas >idrosolu'les cru,an las mem'ranas m$s lentamente. Por
lo tanto el Cp es un factor que influ<e en la a'sorcin de los f$rmacos < como
consecuencia la aparicin del efecto terap4utico.
CONOCIMIENTOS PREVIOS&
Conocer la t4cnica de administracin de sustancias por #a oral e intraperitoneal
para roedores.
Conocer los diferentes efectos que producen los 'ar'it?ricos.
III DESARROLLO DE LA PR'CTICA
)aterial@
. ratones de !/0!. de peso
3

Aalan,a para roedores
Boluciones@
Tiopental sdico .// m ; "/ ml
Feno'ar'ital sdico . m; ml
Bolucin fisiolica.
PROCEDIMIENTO
1.0 Cada equipo utili,ar$ . ratones a los cuales >a< que pesar < marcar.
2.- 8os f$rmacos se administrar$n por #a intraperitoneal *IP- a una dosis de !.
m;C de peso. Al ratn control se les administrar$ solucin fisiolica a una
dosis de /.1 ml;1/ de peso9 que ser$ el primer ratn en administrar.
!.0 &espu4s de la administracin se o'ser#ar$ a cada animal durante (. minutos.
El efecto que se registrar ser la incoordinacin motora o perdida del reflejo de
enderezamiento.
IV RESULTADOS
TABLA No1
No F Pe(o
)*r+
Do(i(
)m*,-*+
La.e/0ia
1i2/o(i(
)(e*+
D3ra0i4/
)mi/+
Prome5io
La.e/0ia
Prome5io
D3ra0i4/
F6 Ti2o 5e Bar7i.8ri0o o032a5o
V" CUESTIONARIO
1.0 +n la farmacoloa Preclnica se usan rupos control9 <a sean psositi#os o
neati#os. +=plica a que se refiere cada uno de ellos e indica un e7emplo.
".0 In#estia cuales son las prue'as preclnicas que se reali,an a los nue#os f$rmacos
ansiolticos.
!.0 &etermina si e=iste diferencia sinificati#a *pD /./.- entre la latencia < duracin
de @
A- Tiopental contra feno'ar'ital
4
A- Trace el >istorama correspondiente con los resultados por seccin < por
rupo
".0 In#estiar las frmulas qumicas as como las propiedades fisico0qumicas de
cada uno de los 'ar'it?ricos < marcar el n?cleo entre ellos.
!.0 In#estiue < e=plique los factores *fisico0qumicos < 'iolicos-9 que afectan la
a'sorcin de los f$rmacos@
a- Por #a oral
'- Por #a intraperitoneal
c- Por #a rectal
(.0 ECmo encontraras el Cp de un f$rmacoF
%.0 Como influ<e el pG < el Cp en el paso de f$rmacos a tra#4s de mem'ranas.
1.0 Be trata de sa'er la relacin de la fraccin ioni,ada de la no ionidi,ada de un $cido
d4'il con una pC de ( en un pG de 19 < de 1.(.
3.0 Como demostraras que el tama:o de partcula modifica el paso de sustancia a
torrente sanuneo.
5.0 EHue es una forma farmac4utica < un medicamentoF
1/.0 EHue es el coeficiente de particin de los f$rmacos < como se o'tieneF In#estia
el Cp del diacepam9 Tiopental9 morfina9 i'uprofeno < AAB. Anali,a < comenta como
modifica el efecto farmacolico.
5

PRACTICA No 2
9INFLUENCIA DE LA V:A DE ADMINISTRACI#N EN LA
CONCENTRACI#N PLASMATICA DE UN F'RMACO9
I" OB%ETIVO
1.0 &eterminar la cantidad de sulfatia,ol sdico plasm$tica en la rata a los
diferentes inter#alos de tiempo.
".0 Comparar las cin4ticas de a'sorcin del sulfatia,ol sdico utili,ando la #a oral <
la #a intraperitoneal.
II" INTRODUCCI#N
Para que un f$rmaco cause un efecto caracterstico9 de'e trasladarse desde el
luar donde se administra >acia los te7idos o c4lulas donde #a a actuar. Be denomina #as
de administracin a los luares del oranismo donde son aplicados o introducidos los
medicamentos9 <a sea para e7ercer una accin local o 'ien una accin sist4mica o en
eneral. +l sistema circulatorio es la #a com?n para la transferencia9 o disposicin del
f$rmaco desde que este se encuentra en circulacin >asta cualquier rano o te7ido. +l
paso del f$rmaco desde el sitio de administracin a torrente circulatorio a tra#4s de
mem'ranas se le conoce como absorcin.
8os f$rmacos se a'sor'en eneralmente en estado de solucin < en estado aseoso9 los
mecanismos que rien este pasa7e son de tipo pasi#o < acti#o.
8a #asculari,acin del sitio de administracin9 el $rea de la superficie a'sor'ente <
la concentracin del f$rmaco en la fase acuosa influ<en de manera importante en la
#elocidad de a'sorcin.
+n el >om're como en otros mamferos9 los pulmones9 el tu'o astrointestinal < la
piel constitu<en las ,onas m$s importantes de a'sorcin9 de tal manera que desde el
punto de #ista anatmico las #as de administracin se clasifican en ent4rales <
parenterales. +n las primeras9 el f$rmaco es colocado directamente en cualquier parte del
tu'o astrointestinal9 <a sea para su delucin *#a oral- o para su a'sorcin directa en la
mucosa de la ca#idad 'ucal *#a su'linual-. +n las #as parenterales se e#ita el conducto
astrointestinal9 por lo que la administracin del f$rmaco se reali,a mediante una
in<eccin9 aplicacin local so're la piel o in>alacin por los pulmones9 entre otras.
Conocimientos del mane7o < cuidado de los animales del 8a'oratorio.
Conocimiento de la administracin de sustancias a los animales del 8a'oratorio
Conocimiento de la toma de fluidos como el caso de sanre a tra#4s de puncin cardaca
6
III" DESARROLLO DE LA PR'CTICA
Cada equipo tra'a7ar$ con una rata de 1./ a "// r de peso9 las cuales fueron
mantenidas en condiciones am'ientales similares < con acceso li're de aua < alimento.
1.0 Pesar < marcar cada una de las ratas.
".0 Administrar a la rata9 "// m;C de sulfatia,ol sdico por #a oral.
!.0 Itra seccin administrar$ el mismo f$rmaco a la misma dosis pero por #a
intraperitoneal.
(.0 +l +quipo No.19 de7ar$ transcurrir 1. minutos despu4s de la administracin del
f$rmaco < anestesiar$ a los animales con 4ter *o dislocar$-. Jna #e, anestesiado el
animal se proceder$ a reali,ar una puncin cardaca para e=traer 1 ml de sanre de cada
una de las ratas.
..0+l equipo No. " tomar$ muestras de sanre a los !/ < en el caso el equipo No.! a los
!. < as sucesi#amente.
%.0Procesar las muestras sanuneas como se indica en la ta'la No.1
1.0 Recopilar los resultados de toda la seccin.
3.0Jtili,ando la cur#a de cali'racin del sulfatia,ol sdico9 determine la concentracin
plasm$tica de la sulfa en m;. ml < en m; ml.
5.0 Grafique la concentracin plasm$tica de la sulfa contra el tiempo para cada una de las
#as de administracin utili,adas.
7

TABLA No1
T;CNICA MODIFICADA DE BRATTON" MARS1ALL
MUESTRA T;CNICA DE
E<TRACCI#N =
ACIDIFICACI#N
FACTOR
DE
DILUCION
T;CNICA PARA
DESARROLLAR COLOR
S
A
N
G
R
E
1.08le#ar 1 ml de sanre a
un tu'o que contena 5 ml
de aua destilada < aitar.
".0 A un ml de sanre diluida
adicionar 1. ml de aua
destilada < aitar.
!.0Arear (ml de $cido
tricloroac4tico al 1. K <
aitar.
(.0 Filtrar
..0 Tomar . ml de filtrado
para desarrollar color
(/ 1.0 Arear a . ml del
filtrado 1 ml de nitrito de
sodio al /.1K aite en el
#orte= < de7e reposar ! min.
".0 Arear 1 ml de
sulfamato de amonio al /..
K < de7ar reposar ! min.

!.0 Arear 1 ml de N0
naftiletilendiamina
(.08eer a .(. nm
FUNDAMENTO DE LA T;CNICA DE BRATTON" MARS1ALL
+n el medio $cido los compuestos que tienen un rupo amino li're unido a un
anillo arom$tico forman con el nitrito un compuesto a,oado. +l sulfamato de amonio
neutrali,a el nitrito que no reacciona con la arilamina. +l compuesto a,oado al con7uarse
con la N0naftietilendiamina9 forma un colorante >idrosolu'le que muestra a'sor'ancia
m$=ima a .(. nm.
NOTA&Para encontrar la concentracin de sulfatia,ol de cada una de las muestras9 trace
la cur#a de cali'racin del Bulfatia,ol Bdico9 para un fotocolormetro Bpectronic "/9
Aaus> and 8om' * Campos A.+.9 153.-
Concentracin * ; . ml- A'sor'ancia
1.". /./!"
"../ /./%!
../ /.1"1
1/./ /."(/
"/./ /.(1%
8
(/./ /.5"1
TABLA No2
CONCENTRACI#N DE SULFATIA>OL A DIFERENTES TIEMPOS
La de Administracin Oral
TIEMPO
MINUTOS
ABSORBANCIA m*,?m@ FACTOR DE
DILUCION
m*, 1 m@
.
1.
!/
%/

TABLA NoA
CONCENTRACI#N DE SULFATIA>OL A DIFERENTES TIEMPOS
La de Administracin Intraperitoneal
TIEMPO
MINUTOS
ABSORBANCIA m*, ? m@ FACTOR DE
DILUCION
m*, m@
.
"/
".
!/
!.
%/
9

IV CUESTIONARIO
1.0 In#estia < e=plica los m4todos de +utanasia para los animales del la'oratorio.
".0EConcuerdan los resultados o'tenidos con lo esperado tericamenteF.
!.0ECu$l es la causa por la que se elii tomar la muestra de sanre por puncin
cardiacaF
(.0E Hue o'7eti#o tiene adicionar el $cido tricloroac4tico al 1.KF
..0 +=plica la formacin de color de la reaccin de Aratton < )ars>all.
%.0 In#estiue como se determina el factor de dilucin para el m4todo analtico.
1.0+=plica ampliamente las #enta7as < las des#enta7as de la #a de administracin
intra#enosa < oral.
3.0In#estia los r$ficos de concentracin contra tiempo de dos f$rmacos que se >allan
administrados por diferentes #as.
5.0 In#estia los factores que modifican la a'sorcin de la li'enclamida9 nifedipina9 acido
#alproico < clo,apina.
1/.0 &efine la a'sorcin de f$rmacos e indica cmo se modifica.
11.0 )encione < e=plique los factores que modifique la a'sorcin enteral.
1".0 )encione < e=plique los factores que modifiquen la a'sorcin parenteral
10
PRACTICA NoA
9DISTRIBUCI#N9
I" OB%ETIVO
&eterminar la concentracin de sulfatia,ol sdico en diferentes ranos de la rata9
por medio de una t4cnica colorim4trica.
II" INTRODUCCI#N
8a distri'ucin es un efecto farmacocin4tico *sistema A&A+-9 < es un proceso por
medio del cual el f$rmaco que <a se encuentra en la sanre pasa a todos los ranos <
lquidos del oranismo.
8os perfiles de distri'ucin de los f$rmacos refle7an ciertos factores fisiolicos <
propiedades fisicoqumicas de los aentes. As puede distinuirse que la distri'ucin esta
determinada por el asto cardaco < el flu7o sanuneo reional de cada rano *cantidad
de sanre que llea a circulacin-. Mranos como >ado9 ri:n9 cora,n < enc4falo9
tendran ma<or cantidad de f$rmaco9 que otros menos perfundidos como m?sculo
esquel4tico < la piel.
Con7untamente con la forma de distri'ucin del flu7o sanuneo9 e=isten factores
que determinan que determinan la #elocidad de difusin de los f$rmacos en los te7idos. 8a
unin del f$rmaco a protenas del plasma como la al'?mina9 fa#orece la formacin de
comple7os f$rmaco0al'?mina que por su tama:o molecular no se distri'u<en f$cilmente <
la #elocidad de paso a los diferentes ranos ser$ lenta. Itro factor9 importante es el
coeficiente de particinN si un f$rmaco tiene un coeficiente de particin alto9 puede quedar
OatrapadoO en el te7ido adiposo < as disminuir su concentracin en otros ranos < en la
sanre.
Jn par$metro #alioso para estudiar la distri'ucin es el dato >ipot4tico que se
conoce como Oel #olumen de distri'ucin aparenteO9 el cu$l se refiere como el #olumen de
lquido que se requerira para contener todo el f$rmaco presente en el oranismo con la
misma concentracin que en sanre o en plasma@
Ld P
11
Cantidad de f$rmaco en el oranismo
Concentracin Plasm$tica

Q para el caso de la administracin intra#ascular
Conocer la t4cnica de la administracin por #a oral e intraperitoneal para roedores.
Conocer las diferentes t4cnicas de +utanasia.
Conocer el mane7o de ranos aislados de los animales de 8a'oratorio
III" DESARROLLO DE LA PR'CTICA
Cada equipo emplear$ una rata de "//0"./ r de peso9 mantenidas en iuales
condiciones am'ientales9 con acceso li're de aua < alimento.
1.0 Pesar < marcar cada uno de los animales.
".0 Administrar "// m;R de sulfatia,ol sdico a cada una de las ratas9 una por #a oral <
otra por #a intraperitoneal.
!.08os tiempos que se tomar$n ser$n9 a partir de la administracin de la sulfa en 1. min9
!/9 (. < %/9
(.0 Transcurrido el tiempo correspondiente a cada equipo9 se sacrifica al animal < se
o'tiene 1 r. de cada uno de los ranos que se te indica9 >ado9 ri:n cere'ro <
cora,n.
..0 Colocar cada una de las muestras en un portao'7etos limpio < seco9 desmenu,ar con
a<uda de un 'istur < procesar la muestra como se te indica en la ta'la No. 1
Vd =
DOSIS
Concentracin Plasmatica
12
TABLA No1
T;CNICA MODIFICADA DE BRATTON = MARS1ALL.
MUESTRA
T;CNICA DE
E<TRACCI#N =
ACIDIFICACI#N
FACTOR
DE
DILUCI#N
T;CNICA PARA
DESARROLLAR
COLOR
CIRASMN
C+R+ARI
GTGA&I
RIUMN
1.0&esmenuce un ramo de
la muestra.
".0Areue 1/ ml de
NaIG/.1N
!.0Gomoeni,ar
(.0&47elo reposar 1. min.
..0 Tome " ml del
so'renadante
%.0Areue " ml de
$cidotricloroac4tico < % ml
de G"I destilada < aitar
1.0 Tomar . ml del filtrado
para procesar el color.
1/ 1.0Arear . ml del
filtrado 1 ml de nitrito de
sodio /.1K aitar < de7e
reposar ! min.
".0Arear 1 ml de
sulfamato de amonio
/..K aitar < de7e
reposar ! min.
!.0Arear 1 ml de
n0naftiletilendiamina /.1
K
(.08eer a .(. nm

TABLA No2
CINC+NTRACIMN &+ BA8FATIASI8 A 8IB )IN.
A&)INIBTRACIMN@ La666..
MUESTRA PESO DE LA
MUESTRA
D OPT m*,?ML FACTOR
DE
DILUCI#N
m*,m@
GTGA&I
RIUMN
C+R+ARI
CIRASMN
13

No.a& Para encontrar la concentracin de sulfatia,ol de cada una de las muestras9 trace
la Cur#a de Cali'racin del Bulfatia,ol Bdico9 para un fotocolormetro Bpectronic "/9
Aaus> and 8om'9 utili,ando en la pr$ctica de Farmacocin4tica *Campos A. +.9 153.-
Concentracin ; . ml A'sor'ancia
V

1.". /./!"
"../ /./%!
../ /.1"1
/.1"1
1/./ /."(/
"/./ /.(1%
(/./ /.5"1
B Promedio de puntos por triplicado.
TABLA NoA
CONCENTRACI#N DE SULFATIA>OL EN TE%IDOS
DE RATA A DIFERENTES TIEMPOS )m*,m@+

)INJTIB 1. "/ ". !/ !. 1. "/ ". !/ !.
)J+BTRA
Gado
Ri:n
Cere'ro
Cora,n
CUESTIONARIO
14
1.0a- Graficar la concentracin de f$rmaco contra tiempo para cada uno de los ranos
con los resultados de toda la seccin.
'- Interpretar cada una de estas r$ficas.
".0 ECu$l fue la influencia de la #a de administracin so're la distri'ucin tisular de la
sulfaF
!.0 ECu$l es la causa por la que se eliieron estos ranos en esta pr$cticaF
(.0 &e acuerdo con las propiedades fisicoqumicas del sufatia,ol. Indica si los resultados
o'tenidos concuerdan con los datos de la 'i'liorafa.
..0 Bi un f$rmaco tiene un Ld aparente de ... lt < otro 1" lt.
%.0 E+n qu4 compartimiento preferentemente se encontrara distri'uido el alco>ol9
aspirina9 morfina < li'enclamidaF
1.0 Bi por #a endo#enosa .// W de un f$rmaco < cuantificamos la concentracin
plasm$tica de 1/ p;ml
ECu$l sera su LdF.
EBe trata de un f$rmaco >idrofo'oF
EA que tipos de te7ido se distri'u<e preferentementeF
3.0 In#estiue el #olumen de distri'ucin aparente9 la unin a protenas plasm$ticas9 la
'iodisponi'ilidad < la depuracin urinaria de una 'en,odiacepina9 un anal4sico < un
anticoncepti#o < e=plica cada uno de estos resultados.
5.0 +n un mismo r$fico indica < e=plica el comportamiento de la concentracin
plasm$tica en funcin del tiempo por una administracin intra#enosa < una oral.
1/.0 EHue entiendes < cual es la importancia de sa'er el #olumen de distri'ucinF
11.0 EHue entiendes por tiempo de latenciaF
1".0 ECual es la #a de administracin adecuada para una superficie de a'sorcin
rande.
1!.0 Indica en orden decreciente cual *s- son los ranos mas irriados. Anota su #alor de
asto cardiaco e irriacin.
1(.0 &efine Eque es la farmacocin4ticaF e indica cual es su importancia < e=plica el
esquema eneral.
15

PRACTICA No4
METABOLISMO
)INDUCCI#N EN>IMATICA+
I OB%ETIVO
1.0 &eterminar el efecto de induccin en,im$tica so're la Gipnosis
".0 Comparar la manitud de la induccin en,im$tica entre dos f$rmacos so're el
efecto de Gipnosis.
!.0 Anali,ar la importancia del efecto de induccin en,im$tica so're la terap4utica.
II INTRODUCCI#N
+n el oranismo los f$rmacos sufren cam'ios estructurales producto de reacciones
en,im$ticas9 estos suelen causar disminucin o perdida de la acti#idad farmacolica. Bin
em'aro9 no es la ?nica posi'ilidad <a que a tra#4s de estas reacciones se puede formar
un meta'olito farmacolicamente acti#o a partir de un precursor inacti#o < tam'i4n el
meta'olito puede tener una accin totalmente diferente al precursor. +l rano m$s
relacionado con el meta'olismo es el Gado < muc>as sustancias son sustratos para las
en,imas microsmicas9 < la ma<or parte de esas en,imas se encuentran locali,adas en el
sistema retculo endopl$smatico liso de los >epatocitos. +n eneral el meta'olismo del
f$rmaco disminu<e su liposolu'ilidad9 >aci4ndolo m$s polar < as facilitando su e=crecin.
Actualmente se pueden modificar la capacidad del >ado para 'iotransformar los
medicamentos. +n el caso de aumentar la 'iotransformacin de un f$rmaco por parte de
las en,imas micrsomicas con administraciones pre#ias de este o de otro *s- f$rmacos se
le conoce como Induccin +n,im$tica. +so es que el pre0tratamiento con di#ersos
aentes e=enos es capa, de acelerar la 'iotransformacin de f$rmacos < tam'i4n el
meta'olismo de sustancias endenas a 'ase de aumentar la cantidad total de en,imas
micrsomicas.
8as en,imas micrsomicas9 por carecer de especificidad pueden meta'oli,ar
sustancias de di#ersa estructura qumica9 pero solo cata'oli,an reacciones de
compuestos liposolu'les. +=perimentalmente se puede framentar el retculo
endoplasm$tico rompiendo los >epatocitos es posi'le separar estos framentos de otras
partes de la c4lula mediante centrifuacin diferencial. +l sedimento o'tenido contiene
framentos de retculo de superficie lisa < en,imas asociadas9 es decir las en,imas
microsmicas.
16
CONOCIMIENTOS PREVIOS
Conocer la t4cnica de mane7o < administracin de sustancias a roedores peque:os.
Conocer los factores que modifican el meta'olismo de f$rmacos.
III DESARROLLO DE LA PRACTICA
1.0 Cada equipo tra'a7ar$ con seis ratones *"/0!/ r-.
".0 Asinar una dosis de (/ m;C de pento'ar'ital a dos ratones. 8a concentracin inicial
del pento'ar'ital es de %! m;ml.
!.0Asinar una dosis de 1// m;C de feno'ar'ital a una concentracin de "/ m;ml *dos
ratones-.
(.0 A otros dos ratones se le administrar$ solucin salina est4ril a ra,n de /.1 ml;1/ r.
..0 8as administraciones ser$n por #a intraperitonealC por . das en un >orario similar al
de tu pr$ctica.
%0 +l se=to da *&TA &+ PRJ+AA-9 se administrar$n los f$rmacos en las mismas
condiciones por #a intraperitoneal a cada uno de los ratones. Be reistrar$ el tiempo de
latencia a la sedacin *disminucin de la conducta motora < ata=ia- < el tiempo de latencia
a la >ipnosis *p4rdida del refle7o de endere,amiento-. Adem$s de que se anotar$ el
tiempo que duren los efectos en cada uno de los ratones.
1. 0 Be reportar$ en forma de r$ficos de 'arras@
a.0 +l tiempo de latencia de la sedacin e >ipnosis para cada droas
'.0 +l porcenta7e de respuesta de la latencia < la >ipnosis para cada droa
3.0 &eterminar la cantidad de protenas microsomales por el )4todo de 8oXr<
a.0 Bacrificar a los ratones por una so'redosis de Pento'ar'ital
'.0 Be perfunde el >ado in sit? a tra#4s de la #ena porta >ep$tica >aciendo un
peque:o corte de la #ena ca#a inferior con solucin salina isotnica fra >asta la completa
remocin de la >emolo'ina.
c.0 Posteriormente se desmenu,a lo mas r$pido posi'le < se le arean 1/ ml de
Auffer Tris0GCl %% m) 9 Bacarosa /." ) con un pGP1.( < >acer una suspensin
uniforme con un >omoeni,ador de te7idos.
d.0 Be centrifua la suspensin a 1/./// rpm por "/ min9 transferir el
so'renadante < centifuar nue#amente a 11..// r.p.m. por 1 >ora9 >asta o'tener la
pastilla microsomal.
17

e.0 la suspensin microsomal de'e ser tratada adecuadamente como se indica en
la ta'la No. 1 < se lee en el espectrofotmetro a 1// nm.
Para encontrar la concentracin de protenas microsomales de cada muestra trace
la cur#a de cali'racin de protenas totales para un espectrofotmetro AecCman &J %/.
Co/0e/.ra0i4/
)*, m@+
A7(or7a/0ia
. /./"
1. /./%
"/ /./3
(/ /.11
./ /.15
TABLA No 1
MUESTRA
)@+
AGUA
)@+
REACTIVO
)@+
REACTIVO DE
FOLIN )@+
1./ 1./ 1.. 1./
IV RESULTADOS
TABLA No 2
MUESTRA ABSORBANCIA
CONTENIDO DE
PROTEINA
MICROSOMAL
)* , m@+
CONTENIDO DE
PROTEINA
MICROSOMAL
)m* , m@+
1
"
!
(
.
%
18
V CUESTIONARIO
1.0 +=plica la relacin de la induccin en,imatica con los efectos farmacolicos.
".0 +=plica si tus resultados indican una induccin en,im$tica o no < da una e=plicacin
!.0 +=plica como se produce la tolerancia farmacocin4tica del pento'ar'ital < el
feno'ar'ital.
(.0 Cuales son los factores que modifican el meta'olismo de f$rmacos9 e=plica al menos
tres de estos factores.
..0 Cual es el mecanismo propuesto para las reacciones o=idati#as de los f$rmacos.
%.0 +n que luares del oranismo se lle#an a ca'o la 'iotransformacin de los f$rmacos.
%.0 Cual es la importancia < funcin del >ado desde el punto de #ista farmacolico < a
que ni#el celular ocurren los procesos de o=ido0reduccin de los f$rmacos en el >ado.
1.0 +=plica las fases por las cuales se lle#a aca'o los procesos de 'iotransformacin.
3.0 8a Glucoronil transferasa que efectos causa so're el meta'olismo de f$rmacos.
5.0 Como afecta la edad < el polimorfismo en4tico la 'iotransformacin de f$rmacos.
19

PRACTICA No ?
9CUANTIFICACI#N DE LA ELIMINACI#N RENAL DEL
'CIDO ACETILSALICILICO EN 1UMANOSO
I OB%ETIVOS
1.0 Cuantificar la eliminacin del $cido acetilsaliclico *AAB- empleando la orina de
su7etos #oluntarios.
".0 &eterminar si las caractersticas de dos diferentes formulaciones influ<en so're
la eliminacin del anal4sico.
II INTRODUCCI#N
Jna #e, que el f$rmaco >a sido a'sor'ido9 es transportado por la sanre a los
te7idos entre los cuales es distri'uido9 meta'oli,ado <;o eliminado9 lo que puede ocurrir
simult$neamente con los otros procesos. +l ri:n es el rano de eliminacin m$s
importante para f$rmacos <;o sus meta'olitos. 8os tres procesos m$s importantes tanto
para la eliminacin de f$rmacos como para la formacin de orina son@ filtracin
lomerular9 secrecin < rea'sorcin tu'ular.
8as modificaciones del pG de la orina alteran la e=crecin de $cidos < 'ases
d4'iles. 8a modificacin que fa#orece la formacin de mol4culas9 no ioni,adas aumenta la
rea'sorcin tu'ular < disminu<e la e=crecin.
Adem$s los f$rmacos se pueden eliminar por@ >eces9 sudor9 l$rimas9 aire e=>alado9 <
en alunos casos a tra#4s de la lec>e.
Conocer los lineamientos enerales para la e=perimentacin en >umanos.
Conocer en que consiste el proceso farmacocin4tica
1.0 Para esta pr$ctica se requiere de la participacin de #oluntarios que no >a<an reci'ido
ninuna medicacin por lo menos (3 >oras antes del ensa<o9 que no tenan
antecedentes de >ipersensi'les al AAB9 que no tenan pro'lemas de sanrado
astrointestinal < que no se encuentren en perodo menstrual.
".0 Por cada equipo participar$n ! #oluntarios9 a los cuales se les tomar$ su 'iotipo *talla9
se=o9 peso- antes de iniciar el e=perimento.
!.0 Cada #oluntario colectar$9 en un recipiente limpio9 una muestra de orina9 antes de
inerir el AAB que corresponde a la muestra 'asal.
20
(.0 +l #oluntario O1O tomar$ 1/// m de AAB con .// ml de aua. Bi durante el curso del
e=perimento podran inerir mas aua o Te.
+l #oluntario O"O tomar$ 1/// m de AAB con "./ ml de aua < 1 de 'icar'onato
de sodio con "./ ml de aua.
+l #oluntario O!O tomar$ 1/// m de AAB o m$s . Be >iede que inieran una
presentacin comercial de AAB que contena amortiuador.
Para todos los casos anotar la !ora de ingestin del frmaco " el tipo de forma
farmac#utica ingerida. El tiempo de toma muestra se considerar a partir de la
ingesta de $$%&
..0 Colectar muestras de orina a los "/9 (/9 3/ < 1%/ min posteriores a la
administracin del frmaco *ABB-9 < determine la concentracin de AAB en cada una
de las muestras con el siuiente procedimiento@
a- Para cada muestra mida el pG < el #olumen llenando la Ta'la No. 1.
'- Tomar una alcuota de " ml de orina < adicione 3 ml de GCl /.1 N.
c- Aite < filtre
d- Tomar . ml de filtrado < adicionar 1 ml de reacti#o de Trinder. +ste reacti#o es
t=ico9 por lo que >a< que mane7arlo con muc>a precaucin.
e- Cali'rar el espectrofotmetro con la muestra procesada de la orina 'asal9
a7ustando a / de a'sor'ancia
f- 8ea a .(/ nm. Anotar los resultados en la Ta'la No. ".
%.0 +fect?e las correcciones para las diluciones reali,adas < e=prese los resultados del
contenido de salicilato en m;ml de orina para encontrar la concentracin de salicilatos9
trace la cur#a de cali'racin para el AAB o'tenida en el fotocolormetro Bpectronic "/.
Interpole en la cur#a de cali'racin las lecturas o'tenidas para cada muestra.

21

Concentracin A'sor'ancia ;ml
1".( 000000000000000000000 /.1"!
"../ 000000000000000000000 /."1/
././ 000000000000000000000 /.(1!
1//./ 000000000000000000000 /.3"/
V" RESULTADOS
TABLA No1
V F
COLECCI#N DE ORINA )mi/+
/ "/ (/ 3/ 1%/ 13/ "1/
pG Lol pG Lol pG Lol pG Lol pG Lol pG Lol pG Lol
V6 Vo@3/.ario
F6 Ti2o 5e Dorm3@a0i4/ E3e (e i/*iri4
22
TABLA No2
L F CI8+CCIMN &+ IRINA *min-
/ "/ (/ 3/ 1%/ 13/ "1/
A A C A A C A A C A A C A A C A A C A A C &
'& 'oluntarios por equipo
F& Formulacin de (cido acetil saliclico ingerida
$& Lectura de las )uestras *absorbancia+
,& -oncentracin de $$% obtenido por interpolacin de la lectura en la cur.a de calibracin.
-& -antidad de $$% parcialmente eliminada en cada tiempo.
/& -antidad 0otal eliminada durante los 123 min del periodo e4perimental.
IV CUESTIONARIO
1. Grafique concentracin en ;ml de AAB contra tiempo9 para cada #oluntario.
". &e acuerdo con los resultados que o'tu#o relacione el pG Jrinario con la concentracin
del f$rmaco en orina.
!.0 8os datos o'tenidos le dan la informacin suficiente para determinar el #olumen de
&istri'ucin aparente9 constante de eliminacin *R- < la #ida media 'iolica del AAB.
(.0 a- ECu$l fue la cantidad total eliminada en el periodo de e=perimentacin para cada
LoluntarioF
'- In#estiue si dic>a concentracin se encuentra dentro del um'ral terap4utico.
..0 EHu4 importancia tiene la depuracin renal < qu4 relacin tendr$ con la dosificacinF.
%.0 Cual es tu comentario so're la eliminacin de renal de aspirina cuando se administra
en forma de trociscos su'linuales.
1.0 +squemati,a como sera el efecto ?ricos?rico de la aspirina.
3. Cuales son las consecuencias en la concentracin plasm$tica de este f$rmaco cuando
se une la aspirina con la s protenas del t?'ulo pro=imal.
5.0 Como influ<e la aspirina so're la rea'sorcin tu'ular de f$rmacos.
1/.0 EComo fa#oreces la eliminacin renal de un f$rmaco $cidoF
11.0 )enciona < e=plica cuatro factores que modifiquen la eliminacin de f$rmacos.
1".0 Bi tenemos dos f$rmacos uno con un coeficiente de particin de .// < otro de 1//
Cu$l de ellos tendr$ ma<or tiempo de latenciaF
1!.0 EHue entiendes por la depuracin de un f$rmacoF
1(.0 +=plica como #ara la depuracin en pacientes &ia'4ticos9 Gipertensos o con
Insuficiencia Renal.
23

UNIDAD ACAD;MICA DE CIENCIAS QU:MICAS
DEPARTAMENTO DE FARMACIA
La7ora.orio 5e Farma0o@o*Fa
ACTA DE CONSENTIMIENTO
+l *8a- que suscri'e YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYde a:os de
edad9 en pleno uso de mis facultades fsicas < mentales9 declaro >a'er sido in#itado a
participar como su7eto e=perimental en la sesin pr$ctica No..9 llamada O Cuantificacin
de la eliminacin renal del cido acetil saliclico en >umanos.
Para este fin9 >e sido informado *a- en forma amplia < clara de que reci'ir4 .// m de
$cido acetil saliclico en cualquiera de sus presentaciones *Ta'leta9 ta'leta efer#escente
Ta'leta m$s 1 r. de Aicar'onato de Bodio-. Todo ello es con el propsito de reali,ar
la presente pr$ctica <9 que el ?nico es el acad4mico. Adem$s que los riesos de esta
administracin pueden consistir en un mnimo malestar astrointestinal.
Por lo anterior9 e=preso li'remente < sin nin?n tipo de coercin9 mi 'uena < sana
#oluntad de cooperacin para el desarrollo de la presente sesin.
Por ?ltimo es con#eniente mencionar9 que puede retirarme en cualquier momento9 si as
lo considero prudente9 sin que se #ea afectada mi calidad de estudiante.
G. Pue'la de S. a de del "//
00000000000000000000 000000000000000000000
Firma del Alumno Firma del Profesor
00000000000000000000 000000000000000000000
Testio del Testio Firma del Testio

24
PRACTICA NoG

9CURVA DOSIS RESPUESTA"GRADUAL9
I OB%ETIVO
+ncontrar la relacin de la respuesta radual del leon de rata a diferentes
concentraciones molares de acetilcolina.
II INTRODUCCI#N
8a relacin r$fica entre la manitud de la respuesta < la dosis que produce *cur#a
dosis0respuesta- es un elemento importante para cuantificar la acti#idad farmacolica9 <
permite estudiar las caractersticas de la interaccin f$rmaco0receptor.
Bi se aplican concentraciones crecientes del f$rmaco <9 despu4s de cada
aplicacin9 se determina la respuesta que se califica como radual9 porque est$
constituida por respuestas de manitud #aria'le < cada #e, ma<or.
+n el punto en que la respuesta m$=ima <a no aumenta9 se conoce como efecto
m$=imo *+m$=-.
+ste tipo de cur#as puede tener su e=plicacin terica en la OTeora de IcupacinO
o9 tam'i4n llamada9 OTeora de ClarCO. Creo las 'ases para el estudio de los aspectos
cuantitati#os de las interacciones entre el f$rmaco < el receptor <9 con fundamento en sus
estudios9 se asume que la manitud de la respuesta es directamente proporcional al
numero de receptores ocupados por las mol4culas del f$rmaco9 < la respuesta m$=ima se
produce cuando todos los receptores est$n ocupados. &e ello se deri#an conceptos ?tiles
para la interpretacin de las cur#as dosis0respuesta radual@
a.0La aDi/i5a5@ Hue es la capacidad de un f$rmaco de unirse a un receptor.
'.0 EDi0a0ia o a0.ivi5a5 i/.rF/(e0a@ capacidad de un f$rmaco para enerar efecto
'iolico.
+l efecto resultante es proporcional al n?mero de receptores ocupados < se
emplea la siuiente e=presin@
F$rmaco *&-Z Receptor R1 ; R" &R +F+CTI ....... +c 1
25

8a relacin entre el efecto < la concentracin del f$rmaco li're puede ser descrita9 por la
siuiente ecuacin@
Para la mayor parte de los farmaclogos modernos el receptor es como una mujer muy bella,
pero remota !l "ombre le "a escrito #arias cartas y ella frecuentemente le "a contestado $ partir
de esas contestaciones el farmaclogo se "a creado una imagen de la bella dama Sin embargo, no
puede pretender ni "aberla #isto, aun%ue %ui&' alg(n d)a ello pueda ocurrir*
&.R. [on> 15%(
Conocer la t4cnica de mane7ar te7ido aislado.
Conocer el mane7o del quimrafo.
Conocer el efecto de los f$rmacos mediado por receptores.
1.0 Be utili,ar$ una rata para todos los equipos de la seccin. Practique una
dislocacin cer#ical9 corte la piel que recu're el a'domen < e=traia el leon terminalN
colquelo en una ca7a Petri que contena solucin T<rode. Huite el contenido fecal
pasando solucin T<rode por la lu, intestinal con una 7erina. Corte sementos de !0( cm
< suture con >ilo de alodn en los e=tremos9 en forma equidistante9 procurando no cerrar
la lu, del intestino.
".0 Coloque el semento de intestino en la c$mara para tenerlo aislado9 fi7ando uno
de los e=tremos en el alam're del tapn de >ule9 < el otro e=tremo a la pa7illa del
quimrafo9 llene la c$mara con solucin T<rode >asta un ni#el donde cu'ra todo el
m?sculo9 se:ale el ni#el9 drene el 'a:o9 mida el #olumen < #uel#a a llenar >asta el mismo
ni#el. +#ite da:ar el te7ido.
!.0 &e7e correr el quimrafo !/ se pre#iamente para >acer el reistro de la
acti#idad 'asal.
(.0 Areue /.1 ml de acetilcolina por cada 1/ ml de solucin T<rode.
!fecto =
!fecto +a,imo -D.
/
0-D.
!c 1
d
_
26
..0 &etena el quimrafo < drene el 'a:o con solucin T<rode.
%.0 Contin?e con la siuiente dosis de acetilcolina < reistre el efecto.
1.0 Jna #e, o'tenido el reistro9 proceda a enlacar el papel < s4quelo al aire.
3.0 )ida sus respuestas contr$ctiles o'tenidas en mm < #ace sus resultados en la
ta'la No. 1.
5.0 Re?na los resultados de toda la seccin < o'tena el promedio.

1/.0 Calcule los promedios < antelos en la la ta'la No. ". Para calcular los
porcenta7es de la respuesta tome como 1// K la respuesta m$=ima o'tenida con la
acetilcolina.
11.0 Grafique con el promedio de datos de toda la seccin en el e7e de las a'scisas
la dosis < en el e7e de las ordenadas el porcenta7e de la respuesta m$=ima para cada
dosis de acetilcolina.

27

IV" RESULTADOS
T A B L A No 1
Co/0e/.ra0i4/
M*,m@
@o* Co/0e/.ra0i4/ RESPUESTA DE LA ACETILCOLINA
) mm +
"
(
3
1%
!"
TABLA No2
Co/0e/.ra0i4/
m*,m@
@o*
Co/0e/.ra0i4/
Prome5io 5e Re(23e(.a
5e A0e.i@0o@i/a
)mm+
Por0e/.aHe 5e
Re(23e(.a MIJima
)K+
K R) 0 Porcenta7e de respuesta m$=ima con respecto a la acelilcolina.
28
V" CUESTIONARIO
1. Grafique la cur#a dosis0respuesta radual < de sus
resultados.
". ECu$l es la composicin qumica de la solucin T<rodeF.
!. EA que es proporcional la concentracin del leonF.
(. EA que se llama concentracin um'ralF
.. )enciona ! ra,ones por las cuales el leon de rata no responde a la acetilcolina.

29

PRACTICA No L
9CURVA DOSIS"RESPUESTA CUANTAL9
I OB%ETIVOS
1. Identificar los efectos sedante e >ipntico9 as como muerte producida por el
pento'ar'ital en ratones.
". &eterminar el #alor de dosis efecti#a *&+./- para sedacin e >ipnosis < dosis letal
*&8./-
!.&eterminar el maren de seuridad para los efectos farmacolicos.

II INTRODUCCI#N
8a cur#a cuantal nos permite conocer la dosis mnima necesaria para producir un
efecto determinado en una po'lacin. +n el an$lisis9 la mediana de la cur#a es la dosis
con la cual el ./K de la po'lacin manifiesta un efecto especfico9 < el otro ./K no
presenta el efectoN por lo tanto9 la dosis efecti#a ./ *&+./- se emplea para e=presar la
cantidad de f$rmaco mnima necesaria para producir un determinado efecto
farmacolico en un ./K de la po'lacin9 < la dosis letal ./ *&8./- es la cantidad de
f$rmaco con la cual muere el ./K de la po'lacin.
Jn ndice terap4utico nos informa de la seuridad del f$rmaco < de su pelirosidad9
< se o'tiene e=perimentalmente al determinar < comparar las dosis que inducen un efecto
farmacolico ?til *sedacin9 analesia9 >ipotensin9 etc.-9 con las que se producen
efectos letales o t=icos *diarrea9 #mito9 incoordinacin motora o la muerte-. A ni#el
clnico la seuridad de un f$rmaco depende del rado de separacin entre la dosis que
produce efectos t=icos < la dosis que produce el efecto terap4utico.
8a cur#a dosis0respuesta cuantal permite una estimacin precisa de otras #aria'les
como son@ &+./9 &8./9 &+559 &8. < &+5. entre otras.
IT P &8./ ; &+./
IT P IN&IC+ T+RAP+JTICI
30
Conocer la t4cnica del mane7o < administracin a roedores peque:os.
Conocer los efectos de los 'ar'it?ricos.
III DESARROLLO DE LA PRACTICA.
1. Cada equipo tra'a7ar$ con 1 ratones
". Asine una dosis a cada ratn en forma aleatoria. 8as dosis en *m;C- son@
!.!9 3./9 "/./9 ././9 1". < !1"...
!. +l ratn No. 1 ser$ utili,ado como control < reci'ir$ solucin salina isotnica
*/.3.K- en una dosis de /.1 ml;1/ de peso.
(. A partir de la solucin de pento'ar'ital sdico *%! m;ml-9 preparar las soluciones en
las concentraciones adecuadas a las dosis que se indican.
.. Administrar las dosis correspondientes por #a intraperitoneal a cada uno de los ratones
con inter#alos de . min entre cada administracin.
%. &entro de los primeros (. min despu4s de la administracin9 anote como *Z- a
sedacin si el animal presenta incoordinacin motora9 < *Z- a >ipnosis si el animal <a no
responde a estmulos e=ternos < parece dormido. Anote estos resultados en la ta'la
No.1
1. Con los resultados de todos los equipos de la seccin9 llene la ta'la No. ".
31

TABLA No 1
No
Ra.4/
Pe(o
)*r+
Do(i(
m*,M*
EDe0.o( O7(erva5o(
S 1 M
TABLA No 2
PENTOBARBITAL
DOSIS m*,M*
LOGARITMO DE
LA DOSIS
K DE EFECTO
S
1 M
!.1
3./
"/./
././
1"../
!1"..
32
IV CUESTIONARIO
1. Con los datos de todo su rupo9 ela'ore la cur#a dosis0respuesta para sedacin9
>ipnosis9 muerte.

". ECu$l es la &+./ para sedacin e >ipnosis < &8./F
!. ECu$l es el ndice terap4utico para cada efectoF
(. EHue diferencia e=iste entre con los #alores que se o'tu#ieron e=perimentalmente para
la sedacin e >ipnosis < los #alores que se ocupan en la clnica.
..0 Cual es la importancia del maren de BeuridadF
%.0Be administraron di#ersas dosis de feno'ar'ital a rupos de "/ ratones. 8os resultados
o'tenidos fueron los siuientes@
Animales &ormidos &osis Animales muertos &osis
K m; K m;
. 3/ . "//
"/ 5/ 1. ""/
%/ 1/! (/ "(/
3. 11/ ./ "%/
1// 1"/ 5/ "3/
5/ !//
a.0 Grafique la cur#a lo &osis0Respuesta.
'.0 Calcule la &+./.
c.0 Calcule la &8./
d.0 Calcule el ndice terap4utico.
e.0 +=plique si se considera un f$rmaco seuridad.
1.0 Hue es la eutanasia9 carcionoenesis por f$rmacos9 muta4nesis < terato4nesis.
3.0 EHue es la farmacodinamiaF +=plica los ni#eles de accin de los f$rmacos
5.0 EHue entiendes por una cur#a dosis respuesta radualF
1/. 0EHue entiendes por una cur#a dosis respuesta cuantal F
11.0 EHue es el ndice terap4uticoF
1".0 Bi un f$rmaco tiene un ndice terap4utico de 1.5/ Ese tratara de un f$rmaco seuroF
1!.0 EHue es un receptorF +=plica la teora de ocupacin de los receptores
1(.0 ECuales son las propiedades de los receptoresF
1..0 EHue es el antaonismo qumicoF < menciona un e7emplo.
1%.0 Hue es el antaonismo fisiolico < menciona un e7emplo.
33

11. 0 Hue es el antaonismo farmacolico < menciona un e7emplo
13.0 Como act?a la acetil colina.
15.0 Como act?a la atropina.
"/.0 Como act?a un f$rmaco anticolinesterasico
34
AP;NDICE I PREGUNTAS
1.0 +n qu4 consiste la farmacodependencia. +=plica con un esquema.
".0 In#estia como cuantificaras el Calcio intracelular
!.0 8a aspirina produce farmacodependencia si9 no < porque.
(.0 )enciona que conducta tomaras a>ora para la utili,acin de los animales del
la'oratorio.
..0 +=plica los mecanismo de accin de los f$rmacos por medio de receptores de
mem'rana e intracelular. +=plica al menos con dos e7emplos de cada uno.
%.0 +=plica el mecanismo de accin de f$rmacos so're protenas G in>i'itorias <
estimulatorias.
1.0 +=plica el mecanismo de accin de f$rmacos so're el IP! < su receptor.
3.0 8a estimulacin de f$rmacos de diacillicerol o trom'o=anos que efectos le produce a
la c4lula.
5.0Hue consecuencias tendra para una c4lula si un f$rmaco acti#a la formacin de A)Pc.
1/.0 Indica < e=plica las consecuencias de que un f$rmaco actu4 so're receptores
presin$pticos.
11.0 +=plica los estudios so're f$rmacos que acti#en protenas antiapoptticas..
1".0 Hue e=plicacin daras a los estudios de f$rmacos que acti#en proteincinasas.
1!.0 Be trata de f$rmacos estimulantes de la e=ocitosis presinaptica. Hue importancia
tendra >acer estos estudios de Farmacoloa molecular. &a un e7emplo.
1(.0 Be trata de una f$rmaco que e7erce su accin so're la li'eracin de calcio
intracelular. Como >aras una cur#a dosis respuesta.
1..0 Bi la morfina act?a so're receptores W en el cere'ro. +=plica como 'loquea los
estmulos dolorosos. In#estia la Cd de la morfina < del fentanil < e=plica su
importancia clnica de cada uno de ellos.

35

AP;NDICE II
INTERPRETACION DE LA FARMACOLOGIA
A- &e'er$s dar un comentario so're 8a Farmacoloa < en relacin al
perfil de tu carrera.
A- &e'er$s escri'ir tu comentario al inicio del Curso < otro al finali,ar el
Curso. +ste comentario se 'asa en la forma en que Interpretas la
Farmacoloa al Inicio del tu curso < al Final.
C- &e'er$s de e=plicar cu$les de los li'ros de Farmacoloa son mas
?tiles para entender la Farmacoloa.
&- &e'er$s in#estiar < dar un comentario so're las acti#idades de
In#estiacin en Farmacoloa a ni#el de@ In#estiacin Clnica9
In#estiacin A$sica.
+- In#estiar que tipo de In#estiacin se reali,a en cualquier $rea de la
Farmacoloa en nuestra Jni#ersidad.
F- In#estiar en que Institutos9 Jni#ersidades se puede reali,ar un
postrado en cualquier $rea de la Farmacoloa. +n cual < porque
eleiras uno de ellos.
36
AP;NDICE III
MANE%O DE ANIMALES DE LABORATORIO
+=plica ampliamente la utilidad del uso de los animales. Adem$s indica los
cuidados < el mane7o de los animales del la'oratorio *ratn < rata-.
37

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