NTC 481

NORMA TCNICA NTC
COLOMBIANA 481

1997-11-26

TEXTILES.
ANLISIS CUANTITATIVO DE FIBRAS

E: TEXTILES. TEST METHODS FOR QUANTITATIVE
ANALYSIS OF FIBERS.

CORRESPONDENCIA: esta norma es equivalente (EQV) a la
norma ASTM D629: 1995

DESCRIPTORES: textiles; mtodo de ensayo; fibra textil;
composicin de fibras

I.C.S.: 59.080.30

Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC)
Apartado 14237 Bogot, D.C. - Tel. 6078888 - Fax 2221435

Prohibida su reproduccin Primera actualizacin

PRLOGO

El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo nacional
de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993.

ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental
para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el sector
gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en los
mercados interno y externo.

La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica
est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo
caracterizado por la participacin del pblico en general.

La NTC 481 (Primera actualizacin) fue ratificada por el Consejo Directivo de 1997-11-26.

Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en
todo momento a las necesidades y exigencias actuales.

A continuacin se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a travs
de su participacin en el Comit Tcnico 321301 Textiles.

COLTEJER S. A.
CONFECCIONES LEONISA
DIDETEXCO
FBRICA DE HILADOS Y TEJIDOS DEL
HATO S. A.
GRUPO URIBE

INDUBOTN
PAOS VICUA
SENA-CENTRO NACIONAL TEXTIL
TEJICONDOR
VESTIMUNDO S. A.
Adems de las anteriores, en Consulta Pblica el Proyecto se puso a consideracin de las
siguientes empresas:

ANDI
CARIB INTERNACIONAL
COMPAA COLOMBIANA DE TEJIDOS S. A.
CONFECCIONES ISATEL LTDA.
CONFECCIONES LUBER LTDA.
CONFECCIONES RAETHZEL Y CA LTDA.
DUNCAN S. A.
ENKA DE COLOMBIA S. A.
EVERFIT - INDULANA
FABRISEDAS LTDA.

INDUSTRIA COLOMBIANA DE CAMISAS S. A.
PIANSOL
PROTELA
RIOTEX
SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y
COMERCIO
TEXTILES OMNES LTDA.
TEXTILES 1 X 1
ZYLETTE S. A.

ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales.

DIRECCIN DE NORMALIZACIN

NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 481 (Primera actualizacin)

1

TEXTILES.
ANLISIS CUANTITATIVO DE FIBRAS

1. OBJETO

1.1 Esta norma presenta procedimientos para la determinacin de la composicin de fibras de
las mezclas de fibras relacionadas en el numeral 1.2. Tambin se describen los procedimientos
para la estimacin cuantitativa de la cantidad de humedad y algunos materiales no fibrosos en
textiles, para uso en el anlisis de mezclas, pero no son los mtodos principales para la
determinacin del contenido de humedad para pesajes comerciales.

1.2 Estos mtodos de ensayo comprenden procedimientos para los siguientes tipos de fibras:

1.2.1 Fibras naturales

Son las fibras cuya composicin qumica y estructura fsica est dada por la naturaleza.

1.2.1.1 Fibras con base de celulosa :

Algodn
Camo
Lino
Ramio

1.2.1.2 Fibras con base de protena :

Pelos de animales (diferentes de la lana)
Seda cultivada
Seda Tusor (Tussah)
Lana

1.2.2 Fibras no naturales (artificiales)

Son aquellas cuya composicin qumica y/o su estructura fsica esta dada por el hombre. Estas
se dividen en :


2
1.2.2.1 Fibras con base de celulosa:

Acetato
Rayn, viscosa o cupramoniacal
Triacetato

1.2.2.2 Fibras sintticas:

Es aquella cuya composicin qumica y estructura fsica est dada por el hombre.

Acrlica
Aramida
Modacrlica
Nailon 6, nailon 6-6, otros
Olefina
Polister
Espndex

1.2.3 Mezcla

Es la combinacin de dos o ms fibras en cantidades proporcionales dentro de un material textil
para su proceso.

1.3 Estos mtodos incluyen los siguientes numerales y tablas:

Numerales
Normas referenciadas 2
Terminologa 3
Resumen de los mtodos 4
Importancia y usos 5
Muestreo 6
Pureza de los reactivos 7
Contenido de humedad o recuperacin de humedad 8
Materiales no fibrosos 9
Separacin mecnica o diseccin 10

Ensayos qumicos:

Resumen de los mtodos 11
Especmenes y smbolos 12
No.1 Acetato mezclado con otras fibras 13
No.2 Fibra Modacrlica con fibra celulsica o lana 14
No.3 Nailon 6 nailon 6-6 mezclado con fibras
naturales o rayn 15
No.4 Rayn mezclado con algodn 16
No.5 Lana o polister mezclados con fibra
celulsica o seda 17
No.6 Polister o acrlico mezclado con lana 18
No.7 Material celulsico natural y rayn, mezclados
con acrlico, modacrlico y polister 19


3
No.8 Polister mezclado con olefina 20
No.9 Polister mezclado con acetato o nailon 6,6-6 21
No.10 Fibra acrlica o espndex lineal mezclado con nailon o polister 22

Anlisis microscpico

Objeto 23
Resumen del mtodo 24
Muestreo 25
Equipo 26
Procedimiento 27

Indizacin de trminos 28

TABLA

Mtodos qumicos para el anlisis de mezclas de fibras 1
Solubilidad de diversas fibras en solventes usados en los mtodos qumicos 2
Escala comparativa de finura de varias fibras textiles 3
Intervalos de finura y dimetros de diferentes fibras textiles 4
Gravedad especfica de diferentes fibras textiles 5

1.4 Los procedimientos analticos descritos en los mtodos de ensayo son aplicables a las
fibras presentadas en el numeral 1.2. Los mtodos de ensayo no son satisfactorios para la
separacin de mezclas que contienen fibras de la misma clase genrica pero que poseen
diferencias fsicas o qumicas entre s. Estos mtodos no son satisfactorios para la determinacin
de fibras bicomponentes.

Nota 1. Otros mtodos de anlisis que comprenden determinaciones especficas son: Normas ASTM D 461,
D 584, D 885, D1113, D 1334 y D 2130. Los mtodos para humedad se presentan en las normas ASTM D 885, D
1576, D 2462, D 2495 y D 2654. Para la determinacin del peso comercial, consltese la norma ASTM D 2494.

1.5 Esta norma no pretende sealar todos los problemas de seguridad asociados con su uso.
Es responsabilidad del usuario establecer las prcticas de seguridad y salud y determinar la
aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias.

2. NORMAS REFERENCIADAS

2.1 NORMAS ASTM

D123 Terminology Relating to Textiles
D 276 Test Methods for Identification of Fibers in Textiles
D 461 Test Methods for Felt
D 584 Test Method for Wool Content of Raw Wool - Laboratory Scale
D 885 Methods of Testing Tire Cords, Tire Cords Fabrics, and Industrial Filament Yarns Made
from Man-Made Organic Base Fibers.
D 1113 Test Method for Vegetable Matter and Other Alkali-Insoluble Impurities in Scoured Wool
D 1193 Specification for Reagent Water
D 1334 Test Method for Wool Content of Raw Wool - Commercial Scale.


4
D 1576 Test Method for Moisture in Wool by Oven Drying
D 1909 Table of Commercial Moisture Regains for Textile Fibers
D 2130 Test Method for Diameter of Wool and Other Animal Fiber by Microprojection
D 2462 Test Method for Moisture in Wool by Destilation with Toluene.
D 2494 Test Method for Commercial Mass of a Shipment of Yarn of Man-Made Staple Fiber or
Tow.
D 2495 Test Method for Moisture in Cotton by Ovendrying.
D 2654 Test Methods for Moisture Content and Moisture Regain of Textiles
D 2816 Test Method for Cashmere Coarse-Hair Content in Cashmere
D 2817 Specification for Maximum Cashmere Coarse-Hair Content in Cashmere

2.2 NORMA AATCC

20 A Test Method for Fiber Analysis: Quantitative

3. TERMINOLOGA

3.1 DEFINICIONES

3.1.1 Textil: originalmente una tela tejida; actualmente se aplica en general a: (1) fibras o
filamentos aptos para ser convertidos o usados como hilos o para la preparacin de telas no
tejidas, (2) hilos hechos de fibras naturales o artificiales, (3) telas y otros productos
manufacturados hechos de fibras como se definieron arriba y de hilos, (4) vestidos y otros
artculos fabricados completamente de uno o ms de los elementos anteriores, cuando los
productos conservan la flexibilidad y cada de las telas originales.

Discusin. Algunos ejemplos tpicos (no es una lista exhaustiva) de materiales incluidos en las
definiciones anteriores son: (1) Fibras naturales tales como algodn, lana, cabuya y asbesto;
tambin filamentos de seda, despus de que estos materiales han sido sometidos a su primer
proceso de preparacin, y fibras artificiales tales como rayn, nailon, vidrio y metales en forma de
fibras que se pueden tejer, monofilamentos, hilos multifilamentos o estopas; (2) Hilos intermedios
tales como torzal, mecha y cinta de fibras discontinuas; hilos sencillos o doblados, hilados o
formas filamentosas; hilos, cordones y cuerdas, excepto cables metlicos; sustitutos de hilos,
incluyendo papel o lmina retorcidos, lmina cortada en tiras, u hojas laminadas cortadas en
tiras, monofilamentos metlicos o plsticos; (3) productos hechos de materiales incluidos en (1) y
(2), o ambos, por entrelazamiento que incluye: tejido, tejido de punto, empenachado, trenzado,
adhesin, anudado, fieltrado, e incluyendo productos tales como telas, gneros tejidos, gneros
de tejido de punto, lazos, bordados, tules, cintas gruesas, lminas de lana o algodn y telas no
tejidas. No se incluyen plsticos y papeles reforzados; (4) Prendas de vestir, artculos domsticos
e industriales fabricados principalmente de uno o ms materiales enumerados en (1), (2) y (3).

3.1.2 Fibra bicomponente: fibra que consta de dos polmeros qumica o fsicamente diferentes,
o ambos.

3.2 Para las definiciones de otros trminos de textiles usados en esta norma, consltese la
norma ASTM D 123.


5
4. RESUMEN DE LOS MTODOS DE ENSAYO

4.1 Los resmenes de los mtodos especficos usados para los diferentes ensayos se
presentan en las secciones apropiadas.

4.2 Los mtodos para el anlisis de fibra se agrupan en tres ttulos: separacin mecnica o
diseccin. Mtodos de ensayo qumicos y anlisis microscpico.

Nota 2. Se da por sentado que el analista conoce a partir de los ensayos cualitativos (como se indica en la norma
ASTM D 276) qu fibras estn presentes y, por lo tanto, qu mtodo de anlisis es aplicable. La seleccin del mtodo
depende de la naturaleza del material que se va a analizar y en algunos casos, de la exactitud requerida.

5. IMPORTANCIA Y USO

5.1 La presente norma se puede utilizar para el ensayo de aceptacin de despachos
comerciales pero se debe tener cuidado ya que falta la informacin sobre precisin entre
laboratorios. Pueden ser aconsejables los ensayos comparativos como se indican en el numeral
5.1.1 la Tabla D 1909.

5.1.1 En el caso de que surjan disputas por diferencias en los resultados de ensayo reportados
cuando se usa esta norma para ensayos de aceptacin de despachos comerciales, el comprador
y el proveedor deben llevar a cabo ensayos comparativos para determinar si existe una
desviacin estadstica entre sus laboratorios. Para la investigacin de esta desviacin, se
recomienda la colaboracin de un estadstico competente. Como mnimo, las dos partes deben
tomar un grupo de especmenes de ensayo que sean homogneos en la medida de lo posible y
que sean de un lote de material del tipo en cuestin. Entonces el espcimen de ensayo se debe
asignar aleatoriamente en nmeros iguales a cada laboratorio para ensayo. Se deben comparar
los resultados promedio de los dos laboratorios usando el ensayo T de Student y un nivel de
probabilidad aceptable, escogido por las dos partes antes de comenzar el ensayo. Si se
encuentra una desviacin, se debe encontrar y corregir, cualquiera que sea su causa, o el
comprador y el vendedor deben acordar la interpretacin de los resultados futuros del ensayo a la
luz de la desviacin conocida.

5.2 Los efectos de los diferentes reactivos usados en los mtodos qumicos sobre fibras
residuales en una mezcla dependen de la historia de las fibras y a menos que se establezca algo
diferente, en general son demasiado pequeos o inciertos para garantizar la aplicacin de los
factores de correccin.

5.3 La composicin de las fibras generalmente se expresa en masa seca al horno de la
muestra original, o la masa seca al horno de la fibra limpia despus de retirar el material no
fibroso. Si el material no fibroso no se retira del textil antes de realizar el anlisis de fibra, o si los
tratamientos descritos en el numeral 9 no pueden retirarlos, la presencia de cualquiera de estos
materiales aumenta el porcentaje de componente de la fibra con el cual estos se remueven
durante el anlisis, suponiendo que sean solubles en el solvente usado.

5.4 Los mtodos analticos estn destinados principalmente a la separacin de mezclas
binarias de fibras. Estos procedimientos tambin se pueden usar para el anlisis de mezclas que
contienen dos o ms tipos de fibras, mediante la seleccin de la mejor combinacin de los
mtodos por usar (vase la Tabla 1). Ya que una secuencia de solventes sobre una fibra dada
puede producir resultados diferentes de los esperados con un solo solvente, se recomienda
determinar los resultados de estos efectos secuenciales cuando se ensayan mezclas de fibras
mltiples. Algunas veces es ms conveniente separar mecnicamente los hilos de un textil de


6
tipo similar y luego usar el mtodo qumico apropiado para analizar cada uno de los
componentes. La Tabla 2 muestra las solubilidades de las diversas fibras en diferentes reactivos
qumicos.

Tabla 1. Mtodos qumicos para el anlisis de mezclas de fibras
A

Lana

Expn-
dex

Seda

Ra-
yn

Po-
lister

Olefi-
na

Nai-
lon

Moda
-
crlica
Natu-
ral,
celu-
lsica

Ara-
mida

Acr-
lico

Tria-
cetato
Acetato 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Triacetato 3 (5) (7
5
)
B
9 3
9
(5) 9 (5) 3
Acrlico (6) (6) (7
5
) 10 (8) 10 10 (5
7
)
Aramida (6)
Natural, celu-
lsica
(6
5
) (10) (6) (4) 5 5 (3) (2)
Modacrlico 2 2 2 2 2 2 2
Nailon 3 (10) (6) 3 9 (8)
Olefina (6) (6) (7
5
) 8
Poliester (6) (10) (6) (7)
Rayn 5 (6)
Seda 6
Expndex (6)

A
Clave para mtodos y reactivos:

Mtodo No. 1 - 80 % acetona (fra) - Cicloexanona
Mtodo No. 2 - N-Butirolactona Dimetilformamida, Cicloexanona,,Aacido Frmico.
Mtodo No. 3 - cido frmico 90 %
Mtodo No. 4 - cido sulfrico 59.5 %
Mtodo No. 5 - cido sulfrico 70 %
Mtodo No. 6 - solucin de hipoclorito de sodio
Mtodo No. 7 - Solucin cuperamoniacal, acetona, cido Actico.
Mtodo No. 8 - Xileno caliente
Mtodo No. 9 - cido frmico 90 %
Mtodo No. 10 - N,N-dimetilacetamida

El polister se destruye con nitrobenceno
El polipropileno se destruye con percloro-etileno

B
Cada mtodo analtico se identifica por un nmero y donde es posible, se brindan dos mtodos de anlisis
para cada mezcla binaria de fibras. El(los) nmero(s) entre parntesis hace(n) referencia al mtodo que disuelve la fibra
presentada en la parte superior del diagrama. El (los) nmero(s) fuera del parntesis indica(n) el mtodo que disuelve
la fibra presentada al lado izquierdo del diagrama. En donde se presentan dos mtodos para una mezcla binaria
especfica, el nmero del mtodo sin superndice representa el mtodo de seleccin.


7
Tabla 2. Solubilidades de las fibras en solventes usados en mtodos qumicos
A

Mtodo
No. (1)
80%
aceto-
na
(2)
Butiroacetilo
(3) y (9)

90 %
cido
frmico
(4)

59,5%
H2SO4
(5)

70%
H2SO4
(6)

Solu-
cin de
NaOCl
(7)

Solu-
cin de
cupera-
monio
(8)

xileno
caliente
(10)

N,N
dimetil
aceta-
mida
(A)
RT
(B)
75C

Acetato S S PS S S S I I . . . . . .
Triacetato I PS PS S I I I . . . S
Acrlico I S S I I I I I I S
Aramida
Natural, celu-
lsica
I I I I SS S I S . . . I
Modacrlico I S S I I I I I . . . I
Nailon I I I S S S I I I I
Olefina I I I I I I I I S I
Polister I I I I I I I I I I
Rayn I I I I S S I S I I
Seda I I I PS S S S . . . . . . S
Expndex . . . I I PS I I I . . . . . . S
Lana y fibras de
pelo
I I I I I I
B
S . . . . . . . . .

A
= clave para los smbolos:
S = soluble
PS = parcialmente soluble
SS = ligeramente soluble (se puede aplicar un factor de correccin)
I = insoluble
B
= las lanas retrabajadas son solubles en H2SO4 al 70 %, dependiendo de su historia previa.

6. MUESTREO

Nota 3. No es posible dar instrucciones especficas para todos los tipos de materiales textiles a los cuales pueden ser
aplicables estos mtodos especficos, pero se deben seguir algunas recomendaciones generales.

6.1 MUESTREO PARA EL ENSAYO DE ACEPTACIN

6.1.1 Lote de muestreo

Como lote de muestreo para el ensayo de aceptacin, se toma al azar el nmero de unidades de
despacho que se indica en la norma del material o en otro acuerdo entre el comprador y el
proveedor. Las unidades de despacho se consideran como las unidades de muestreo primarias.

Nota 4. Una especificacin adecuada u otro acuerdo entre el comprador y el proveedor requiere tener en cuenta la
variabilidad entre las unidades de despacho y dentro de ellos como para brindar un plan de muestreo con un riesgo
significativo para el productor, un nivel de calidad aceptable y un nivel de calidad lmite.

6.1.2 Muestra de laboratorio


8
Para obtener la muestra de laboratorio para el ensayo de aceptacin, se procede de la siguiente
manera:

6.1.2.1 Fibra de paca (a granel). Se toma una muestra compuesta de cada paca u otra forma de
presentacin de embarque o despacho en el lote de muestreo, cada una de ellas debe ser
tomadas de por lo menos de cinco partes diferentes del lote de despacho.

6.1.2.2 Hilos textiles. Se toma un paquete al azar de cada presentacin de despacho en el lote de
muestreo.

6.1.2.3 Tela. Se toma una muestra del ancho completo, de 1 m de longitud o del ancho necesario
que contenga un patrn repetido, de ellos el ms largo, del extremo de cada rollo o tela en el lote
de muestreo, despus de descartar mnimo 1 m de tela de la parte exterior del rollo.

6.1.2.4 Prendas. Se toma un vestido o prenda al azar de cada presentacin o forma de despacho
en el lote de muestreo.

6.1.2.5 Otros textiles. Se toma una muestra de laboratorio de cada presentacin o forma de
despacho en el lote de muestreo, como se acuerde entre el comprador y el proveedor.

6.1.3 Especmenes de ensayo

A menos que se especifique algo diferente en el mtodo de ensayo pertinente, se prepara un
espcimen de ensayo con una masa de 1 g a 1,5 g y se coloca en un pesa muestras. Se colocan
sta y el espcimen en un horno y se calientan durante 1 h a una temperatura de 105 C a
110 C. Se transfiere el pesa muestras a un desecador y se deja enfriar a temperatura ambiente.
Para las telas que contienen un patrn de tejido repetido, se incluyen todos los hilos en el patrn
dentro del espcimen de ensayo. Se toma el espcimen de otras unidades cuando se est
ensayando o analizando ms de una unidad.

6.2 MUESTREO PARA OTROS PROPSITOS

En general, se siguen los principios especificados para muestras en ensayo de aceptacin. En la
medida en que lo determinen la cantidad de material disponible y los propsitos del anlisis, se
toma una muestra del lote, una muestra de laboratorio y especmenes de ensayo, de manera que
todas las fibras presentes tengan una probabilidad potencial de ser sometidas a muestreo.

7. PUREZA DE LOS REACTIVOS

7.1 Se usan sustancias qumicas de grado reactivo en todos los ensayos. A menos que se
indique algo diferente, se pretende que todos los reactivos cumplan con las especificaciones del
Comit sobre Reactivos Analticos de la American Chemical Society, en donde se encuentran a
disposicin estas especificaciones. Se pueden usar otros grados, siempre y cuando se determine
primero que el reactivo es de pureza suficientemente alta para permitir su uso sin disminuir la
precisin de la determinacin.

7.2 A menos que se indique algo diferente, se debe entender que las referencias al agua son
a agua grado Tipo I de acuerdo con la norma ASTM D1193.


9
8. CONTENIDO DE HUMEDAD O RECUPERACIN DE LA HUMEDAD

8.1 OBJETO

Este mtodo se puede usar para determinar la cantidad de humedad en un textil como se recibi
o cuando se encuentra en equilibrio de humedad para ensayo en la atmsfera normalizada para
ensayo de textiles, como se define en la norma ASTM D 123.

8.2 RESUMEN DEL MTODO

Los especmenes se calientan hasta que alcanzan masa constante; la prdida de masa se
considera humedad.

Nota 5. Cuando los textiles se calientan bajo las condiciones descritas en el numeral 8.5, se pueden eliminar materiales
voltiles adems de la humedad. Si esta posibilidad se conoce o sospecha, se debe reportar que la prdida de
porcentaje en masa del textil incluye o puede incluir sustancias voltiles al igual que humedad.

8.3 EQUIPOS

8.3.1 Pesa muestras de vidrio, con una capacidad aproximada de 100 ml, con un tapn de
vidrio esmerilado, o un recipiente de aluminio con una capacidad aproximada de 100 ml con una
tapa de ajuste hermtico.

8.3.2 Desecador que contiene sulfato de calcio anhidro (CaSO
4
) u otro agente deshidratante
adecuado.

8.3.3 Balanza analtica con capacidad de pesaje hasta de 0,1 mg.

8.3.4 Horno programable a una temperatura estable de 105 C a 110 C.

8.3.5 Tambin se puede usar equipo especial para secar los especmenes a temperatura
constante, disponible generalmente en laboratorios (hornos de acondicionamiento, etc.). Los
equipos que se indican en el numeral 8.3.1 al 8.3.4 y el procedimiento descrito en el numeral 8.5
se establecen para laboratorios y se deben usar en caso de desacuerdos con relacin a la
composicin de las fibras de las mezclas.

8.4 ESPCIMEN DE ENSAYO

Se toma un espcimen con una masa aproximada de 1 g y se pesa con aproximacin de 0,01 g.

8.5 PROCEDIMIENTO

8.5.1 Se colocan separadamente el pesa muestras y la tapa en el horno. Despus de
calentarlas durante 1 h en el horno a una temperatura entre 105 C y 110 C, se coloca la tapa,
se transfiere el pesa muestras al desecador y se deja enfriar a temperatura ambiente. Se retira la
tapa momentneamente para equilibrar la presin, y con la tapa puesta se pesa el recipiente. Se
repiten las operaciones de calentamiento, enfriamiento y pesaje hasta que la masa de la pesa
muestras vaco tenga peso constante dentro de 0,001 g.


10
8.5.2 Se coloca en el pesa muestra el espcimen que se va a ensayar, se tapa y se pesa. Se
resta la masa del recipiente vaco (vase el numeral 8.5.1) de esta masa, para obtener la masa
como se recibi del espcimen original, masa A.

8.5.3 Se colocan en el horno el pesa muestra con el espcimen y la tapa separadamente, a una
temperatura de 105 C a 110 C durante 1,5 h. Se tapa el recipiente y se transfiere el pesa
muestras al desecador. Cuando ste se ha enfriado a temperatura ambiente, se retira la tapa
momentneamente para regular la presin, se coloca nuevamente la tapa y se pesan el
recipiente y el espcimen. Se repite el calentamiento por perodos de mnimo 20 min, se enfra y
pesa hasta obtener una masa constante dentro de 0,001 g. Se resta la masa del pesa muestras
vaco (vase el numeral 8.5.1) de esta masa para obtener la masa seca en horno del espcimen
original, masa B (vase la Nota 5).

8.5.4 El manejo del pesa muestra debe realizarse con pinzas .

8.6 CLCULO

8.6.1 Se calcula el contenido de humedad del espcimen usando la ecuacin 1 y la
recuperacin de humedad, usando la ecuacin 2:

contenido de humedad, % = 100 (A - B/A) (1)

recuperacin de humedad, % = 100 (A - B/B) (2)

Donde:

A = masa del espcimen como se recibi, en g, y
B = masa del espcimen seco en horno, en g.

8.7 INFORME

8.7.1 Se indica que el contenido de humedad del espcimen fue determinado como se
establece en la presente norma.

8.7.2 Se describe(n) el(los) material(es) o producto(s) a los que se realiz muestreo y el mtodo
de muestreo utilizado.

8.7.3 Se reportan los valores individuales y promedio.

8.8 PRECISIN Y DESVIACIN

8.8.1 Precisin

La precisin del procedimiento para determinar el contenido de humedad en la presente norma
se encuentra en estudio.

8.8.2 Desviacin

El valor real del contenido de humedad en los textiles slo se puede definir en trminos de un
mtodo de ensayo especfico. Dentro de esta limitacin, el procedimiento para determinar el
contenido de humedad en la presente norma no tiene desviacin conocida.
9. MATERIALES NO FIBROSOS


11

9.1 OBJETO

Estos procedimientos estn previstos para la remocin de los componentes naturales no fibrosos
de las fibras y las sustancias agregadas por el fabricante. En esta categora se encuentran
almidn, arcilla de China, jabones, algunas ceras, algunos aceites no secantes, algunas resinas y
los componentes naturales usuales, y se retiran por los procedimientos descritos. Sin embargo,
no se pueden incluir indicaciones generales para la remocin de todas las sustancias posibles
que pueden estar presentes. Los pigmentos inorgnicos que se usan con frecuencia como
deslustrantes en la fabricacin de fibras hechas por el hombre y tipos de tinturas no se eliminan
mediante los procedimientos descritos en el numeral 9.4. Algunos de los acabados ms recientes
presentan problemas especiales que el analista tendr que enfrentar cuando aparezcan. Si es
necesario modificar el procedimiento para eliminar componentes no fibrosos, el analista debe
cerciorarse de que los especmenes limpios de las fibras no pierdan peso cuando se someten al
mismo tratamiento. Los tratamientos descritos en el numeral 9.4 permiten la remocin de la
mayora de componentes no fibrosos, aunque no todos, presentes en los textiles. La cantidad
total de materiales no fibrosos eliminados mediante estos tratamientos se puede determinar
sometiendo el espcimen por separado en cada uno tratamientos descrito. Cuando se conoce el
tipo de acabado presente, solamente es necesario el tratamiento apropiado.

9.2 REACTIVOS

9.2.1 Alcohol etlico. Alcohol etlico puro desnaturalizado con alcohol metlico.

9.2.2 Solucin de 5 % de urea / 1,5 % de cido fosfrico (85 %).

9.2.3 Triclorotrifluoroetano.


Se toma un espcimen con una masa de 5 g aproximadamente. Se debe tener cuidado para
evitar la prdida de fibras en los tratamientos. Se seca el espcimen a una temperatura entre
105 C y 110 C hasta obtener masa constante del espcimen original, masa C, y luego se
somete el espcimen a uno o ms de los tratamientos descritos en el numeral 9.4.

9.4 PROCEDIMIENTO

9.4.1 Extraccin con solvente (para la remocin de aceites, grasas, ceras, algunas
resinas termoplsticas, etc.)

Se coloca el espcimen con masa seca durante dos horas con triclorotrifluoroetano (vase la
Nota 6) en un Soxhlet o extractor similar, y se sifonea mnimo 6 veces, secar la muestra al aire,
luego llevarla al horno con una temperatura entre 105 C y 110 C hasta obtener masa constante.

Nota 6. El triclorotrifluoroetano no es inflamable, su nivel de toxicidad es muy bajo y posee un grado alto de estabilidad.
Se recomienda antes que el tetracloruro de carbono, que se ha usado tradicionalmente por su excelencia como
solvente de aceites, grasas y similares. Esta preferencia se basa en la toxicidad del tetracloruro de carbono por
absorcin o inhalacin y su tendencia a la descomposicin en presencia de humedad, con la formacin de cido
clorhdrico.


12
9.4.2 Extraccin con alcohol (para la eliminacin de jabones, acabados catinicos, etc.)

Se coloca el espcimen con masa seca durante 2 h con alcohol etlico en un extractor Soxhlet o
similar y se sifonea 6 veces como mnimo. El espcimen se seca al aire y luego lleva al horno a
una temperatura entre 105 C y 110 C hasta obtener masa constante.

9.4.3 Tratamiento acuoso (para remover materiales solubles en agua)

Se sumerge el espcimen con masa seca durante h en agua a 50 C usando una proporcin
de lquido a tela de aproximadamente 100:1. Se agita el espcimen ocasionalmente con un
agitador de vidrio o por un medio mecnico. Se enjuaga tres veces en porciones limpias de agua
caliente (50 C) y se seca en un horno a una temperatura entre 105 C y 110 C hasta obtener
masa constante.

9.4.4 Tratamiento enzimtico (para la remocin de almidn, gelatina, etc.)

Se sumerge el espcimen en una solucin acuosa de una preparacin solubilizante de almidn y
protena usando la concentracin, proporcin de lquido a tela, temperatura y tiempo de inmersin
recomendados por el proveedor de la preparacin enzimtica. Despus de este tratamiento, se
enjuaga muy bien el espcimen con porciones limpias de agua caliente. Para eliminar la arcilla de
China o material similar de telas de tejido muy denso es necesario enjuagar muy bien. Se coloca
el espcimen seco en el horno a una temperatura entre 105 C y 110 C hasta obtener masa
constante.

9.4.5 Remocin de resinas amino-aldehdo

Se trata el espcimen con 1,5 % de cido fosfrico (85 %) y 5 % de urea a 75 C durante 15 min
a 30 min, agitando ocasionalmente. El espcimen se enjuaga muy bien en agua caliente (80 C)
y se seca en un horno a una temperatura entre 105 C y 110 C hasta obtener masa constante,
masa D.

Nota 7. La masa de la fibra restante despus de haber sido sometida a los tratamientos del numeral 9.4.1 a 9.4.5 se
denomina fibra limpia en las siguientes secciones.

9.5 CLCULO

9.5.1 Se calcula el porcentaje total de materiales no fibrosos en los especmenes, usando la
ecuacin 3:

Materiales no fibrosos, % = 100 (C - D/C) (3)

Donde:

C = masa del espcimen original seca en horno, en g, y

D = masa del espcimen seco en horno despus de tratamiento cido, en g.


13
9.5.2 El porcentaje de materiales no fibrosos eliminados mediante cualquiera de los
tratamientos individuales descritos en el numeral 9.4 tambin se puede calcular usando la masa
seca del espcimen determinada despus de los procesos anteriores.

9.6 INFORME

9.6.1 Se indica que la cantidad de material no fibroso se determin de acuerdo con la presente
norma.

9.6.2 Se describen los materiales y producto a los que se les aplic muestreo, y el mtodo de
muestreo utilizado.

9.6.3 Se indica el tipo de extraccin utilizada.

9.6.4 Se reportan los valores individuales y promedio de los materiales no fibrosos en
porcentaje.


9.7.1 Precisin

La precisin del procedimiento para materiales no fibrosos de la presente norma se encuentra en
estudio.

9.7.2 Desviacin

El procedimiento de la presente norma para medir los materiales no fibrosos en los textiles no
tiene desviacin conocida, debido a que el valor de los materiales no fibrosos en textiles slo se
puede definir en trminos de un mtodo de ensayo.

SEPARACIN MECNICA O DISECCIN

10. ANLISIS DE FIBRA POR DISECCIN

10.1 OBJETO

Este mtodo est destinado para la separacin mecnica de hilos en un textil, siempre y cuando
los diferentes hilos estn separados.


Un espcimen se selecciona cuidadosamente para incluir todos los hilos en una repeticin
completa del patrn. Los hilos componentes se separan mecnicamente, se secan y pesan por
separado despus de calentamiento a una temperatura entre 105 C y 110 C hasta obtener
masa constante. La composicin porcentual se calcula para cada tipo de fibra presente.

10.3 APARATO

10.3.1 Balanza analtica con una precisin de 0,1 mg.


14
10.3.2 Pesa muestras con una capacidad aproximada de 25 ml y tapa hermtica.

10.3.3 Horno mantenido a una temperatura entre 105 C y 110 C.

10.3.4 Desecador con sulfato de calcio anhidro o equivalente.


Se toma un espcimen con una masa de 1 g aproximadamente.

10.5 PROCEDIMIENTO

10.5.1 Se selecciona el espcimen cuidadosamente para incluir todos los hilos en una repeticin
completa del patrn.

10.5.2 Se coloca todo el espcimen en un recipiente de pesa muestra, pesado con
aproximacin de 0,001 g.

10.5.3 Se coloca el pesa muestra con el espcimen y la tapa separada en el horno a una
temperatura entre 105 C y 110C durante 1,5 h.

10.5.4 Se retiran el pesamuestra con el espcimen y tapado del horno, se transfieren a un
desecador. Cuando el recipiente se ha enfriado a temperatura ambiente, se pesan ste y el
espcimen con aproximacin de 0,001 g. Se resta la masa del recipiente vaco de esta masa
para obtener la masa del espcimen seco en horno, masa B.

10.5.5 Se separan los hilos componentes y se coloca cada uno de los tipos de fibra en
recipientes de pesaje prepesados.

10.5.6 Se colocan el pesa muestra con el espcimen y la tapa separadamente en el horno
durante 1,5 h a una temperatura entre 105 C y 110 C

10.5.7 Se retiran del horno el pesa muestra con el espcimen se tapa y se transfieren a un
desecador. Se deja enfriar el recipiente a temperatura ambiente y luego se pesan con
aproximacin de 0,001 g. Se resta la masa de los recipientes vacos de estas masas, para
obtener la masa del espcimen seca en horno, masa A
1
, A
2
, etc.

10.6 CLCULO

10.6.1 Se calcula la composicin porcentual de cada tipo de fibra, con aproximacin a 0,1 % de
la muestra seca, usando la siguiente ecuacin:

Tipo de fibra A
1
, % seca = 100(A
1
/B) (4)

Donde:

A
1
= masa seca del tipo de fibra separada, del numeral 10.5.7 y

B = masa del espcimen seco original, del numeral 10.5.4.


15
10.7 INFORME

10.7.1 Se indica que los especmenes se ensayaron como se establece en la presente norma,
por los mtodos de separacin o diseccin.

10.7.2 Se describen los materiales o productos a los que se les aplic muestreo y el mtodo de
muestreo utilizado.

10.7.3 Se reportan los valores individuales y promedio del porcentaje de cada tipo de fibra, con
base en la muestra seca.


10.8.1 Precisin

Se encuentra en estudio la precisin de la separacin o diseccin mecnica en la presente
norma.

10.8.2 Desviacin

El procedimiento de la presente norma para la medicin de contenido de fibra de textiles por
separacin mecnica o diseccin no tiene desviacin conocida debido a que los valores de
contenido de fibra de textiles por separacin mecnica o diseccin slo se puede definir en
trminos de un mtodo de ensayo.

MTODOS DE ENSAYO QUMICOS

11. RESUMEN DE LOS MTODOS

11.1 En la Tabla 1 se presenta un diagrama de mezclas binarias de fibras y los mtodos
apropiados de anlisis. Cada mtodo analtico se identifica por un nmero y, donde sea posible,
se presentan dos mtodos de anlisis para mezcla binaria de fibras. El(los) nmero(s) entre
parntesis hace(n) referencia al mtodo para disolver la fibra presentada en la parte superior del
diagrama. El(los) nmero(s) fuera del parntesis indica(n) el mtodo para disolver la fibra que se
presenta al lado izquierdo del diagrama. En donde se presentan dos mtodos para una mezcla
binaria especfica, el nmero del mtodo sin superndice representa el mtodo seleccionado.

11.2 En la Tabla 2 se presenta una indicacin de las solubilidades de las diferentes fibras
textiles en los solventes especificados en los mtodos qumicos de separacin aqu descritos.
Estas solubilidades se pueden usar como una gua para seleccionar mtodos de anlisis
apropiados para mezclas que contienen ms de dos tipos de fibras.

11.3 En estos mtodos de anlisis se tiene en cuenta expresar la composicin de las fibras ya
sea en la masa de fibra limpia seca al horno despus de retirar los materiales no fibrosos o con
base en la recuperacin de humedad.


16
12. ESPECMENES Y SMBOLOS

12.1 Para cada uno de los mtodos de anlisis descritos de los numerales 13 a 22, se toma un
espcimen con una masa de 1 g aproximadamente y se tratan los especmenes como se indica
en el numeral 9.4. La masa limpia de la fibra, masa F, se determina despus de secado en horno.

12.2 Si se solicita, se determina la masa del espcimen original despus de secado en horno
(vase el numeral 8.4) con aproximacin a 0,001 g, masa E.

12.3 En las ecuaciones numricas de los numerales 13 a 22 se utilizan los smbolos E y F, as:

E = masa del espcimen original despus de secado en horno, en g.
F = masa del espcimen original limpio y seco (despus de secado en horno),en g.

13. MTODO DE ENSAYO QUMICO No. 1. MEZCLA DE ACETATO CON OTRAS FIBRAS.

13.1 OBJETO

Este mtodo de ensayo est destinado principalmente a la separacin de los tipos de acetato
solubles en acetona, y se debe usar para mezclas de fibras de acetato (secundario) de y algunas
otras fibras, incluyendo las modacrlicas.


El acetato secundario regular se disuelve en acetona fra al 80% y la fibra restante se determina
cuantitativamente por mtodos gravimtricos. La composicin porcentual se calcula con base en
la masa seca o con la recuperacin de humedad comercial.

13.3 EQUIPO

13.3.1 Balanza analtica, precisin de 0,1 mg.

13.3.2 Embudo filtrante de vidrio esmerilado, de porosidad media.

13.3.3 Matraz erlenmeyer, del tamao suficiente para sostener el embudo filtrante.

13.3.4 Matraz aforado con tapn de vidrio, y capacidad de 500 ml.

13.3.5 Bao de hielo en un recipiente de tamao suficiente para sumergir el Erlenmeyer.

13.3.6 Botella de succin con adaptador (comnmente conocido como matraces para vaco)

13.3.7 Horno con temperatura programable entre 105C y 110C.

13.3.8 Desecador con sulfato de calcio anhidro (CaSO
4
) o equivalente.

13.3.9 Pesafiltros


17
13.4 REACTIVOS Y MATERIALES

13.4.1 Mezcla acetona-agua

Se mezclan 80 volmenes de acetona con 20 volmenes de agua de 0 C a 2 C en el matraz
aforado de 500 ml y se enfra con un bao de hielo.

Nota 8. Precauciones. Adems de otras precauciones, se debe tener cuidado debido a que la acetona es inflamable y
se debe manejar retirada de cualquier fuente de ignicin. Es muy voltil y se debe evitar aspirar sus vapores. Se
recomienda enfticamente el uso de una campana extractora.

Nota 9. Algunos tipos de acetato no son completamente solubles en una mezcla de acetona y agua, pero s lo son en
cido actico glacial.

Nota 10. Si no hay fibras modacrlicas presentes, el anlisis se puede llevar a cabo usando acetona 100 % a
temperatura ambiente (15 C a 25 C).

13.5 PROCEDIMIENTO

13.5.1 Se pesan el espcimen seco y el pesafiltro con aproximacin de 0,001 g. Se etiqueta
como Tara y Muestra.

13.5.2 Se coloca el espcimen en un erlenmeyer o un beacker y se cubre con 100 ml de mezcla
de agua - acetona de 0 C a 2 C (Nota 10).

13.5.3 Se agita vigorosamente el erlenmeyer o beaker con el espcimen durante 15 min a
temperatura ambiente de 15C a 30C.

13.5.4 Se transfiere el contenido del erlenmeyer a un embudo filtrante colocado en un matraz de
succin(matraz para vaco).

13.5.5 Se filtra la fibra residual.

13.5.6 Se repite del numeral 13.5.2 al 13.5.5 dos veces adicionales.

13.5.7 Se seca el residuo en el embudo por succin y se lava con varias porciones de
agua a 70 C.

13.5.8 Se recoge el residuo de lo anterior y se seca suavemente con toallas de papel. Se debe
tener cuidado para no perder fibras en el proceso. Se examina la extraccin completa y si es
necesario se repite el procedimiento del numeral 13.5.2 al 13.5.7.

13.5.9 Se coloca el espcimen en un pesafiltro abierto y se seca en el horno a una temperatura
entre 105 C y 110 C durante 1,5 h mnimo. No se deben colocar especmenes hmedos en el
horno mientras haya otros secndose.

13.5.10 Se retira el pesafiltro del horno y se coloca inmediatamente, sin tapar, en un desecador
con CaSO
4
y se deja enfriar mnimo 30 min.

13.5.11 Se tapa el pesafiltro, se retira el conjunto del desecador y se pesa con aproximacin de
0,001 g. Se rotula como Tara y muestra tratada.


18
13.5.12 Se retira el espcimen y se pesa el recipiente vaco con aproximacin de 0,001 g. Se
rotula como Tara.

13.6 CLCULOS

13.6.1 Se calcula la composicin porcentual con aproximacin de 0,1% de la muestra seca,
usando las siguientes ecuaciones:

Fibra disuelta, % seca = 100 (F -G/F) (5)

Donde:

F = masa original del espcimen limpio y seco, en gramo (Tara y Muestra) -
(Tara) de 13.5.1 y 13.5.12 y

G = masa del espcimen residual extrado, limpio y seco, en gramo. (Tara y
Tratado) - (Tara) de 13.5.11 y 13.5.12.

Fibra sin disolver, % seca = 100 - fibra disuelta, % seca (6)

13.6.2 Si se solicita, se calcula la composicin porcentual con aproximacin de 0,1% sobre una
base de recuperacin de humedad comercial (MRB), utilizando las siguientes ecuaciones:

G
1
= [(Fibra disuelta, % seca)(100 + MR
1
)/100] (7)

G
2
= [(Fibra sin disolver, % seca)(100 + MR
2
)/100] (8)

Donde:

MR
1
= recuperacin de humedad, % para la fibra disuelta, y

MR
2
= recuperacin de humedad, porcentaje para la fibra sin disolver.

Fibra disuelta, % MRB = 100 G
1
/(G
1
+ G
2
) (9)

Fibra sin disolver, % MRB = 100 - %Fibra disuelta, % MRB (10)

13.7 INFORME

13.7.1 Se indica que los especmenes fueron ensayados como se indica en la presente norma.

13.7.2 Se describen los materiales o productos a los que se les ha aplicado muestreo y el
mtodo de muestreo usado.

13.7.3 Se reportan los valores individuales y el promedio del porcentaje de fibra disuelta y sin
disolver, con base en la muestra limpia y seca.


19
13.7.4 Se reporta la composicin calculada, con base en la recuperacin de humedad, si se
solicita.


13.8.1 Precisin

La precisin del ensayo No. 1 de la presente norma se encuentra en estudio.

13.8.2 Desviacin

El procedimiento de la presente norma para la medicin del contenido de fibra de textiles por
medio de mtodos de ensayo qumicos no tiene desviacin conocida, ya que los valores del
contenido de fibra de textiles se pueden determinar solamente en trminos de un mtodo de
ensayo.

14. ENSAYO QUMICO No.2. FIBRAS MODACRLICAS MEZCLADAS CON FIBRAS
CELULSICAS O LANA

14.1 OBJETO

Este mtodo de ensayo es aplicable a mezclas de la mayora de fibras modacrlicas con fibras
celulsicas o lana.


Las fibras modacrlicas se disuelven en -butirolactona, que deja fibras celulsicas o lana. La
composicin porcentual se calcula con base en masa seca o recuperacin de humedad
comercial.

14.3 EQUIPO


14.3.2 Pesa filtro de vidrio o metal.

14.3.3 Vasos de precipitados y matraces y dems equipo de laboratorio necesario.

14.3.4 Horno con temperatura programable entre 105 C y 110 C.

14.3.5 Tamiz de acero inoxidable, de 180 m (malla 80).

4
) o equivalente.

14.3.7 Tamiz de acero inoxidable de 550 micras (malla 30)


14.4.1 -butirolactona (vase el numeral 7.1)


20
Nota 11. Precauciones: adems de las dems precauciones, se debe evitar el contacto de la -buitrona con los ojos, la
piel o la ropa, pues causa irritacin. Cuando se utilice este solvente se debe usar equipo de seguridad.

14.5 PROCEDIMIENTO

14.5.1 Se pesa el pesafiltro con el espcimen con aproximacin de 0,001 g. Se rotula como Tara
y Muestra.

14.5.2 Se coloca el espcimen en un vaso de precipitados de 250 ml y se cubre con 100 ml
de -butirolactona.

14.5.3 Se deja reposar durante 60 min 5 min a temperatura ambiente de 15 C a 30 C,
agitando cada 5 min.

14.5.4 Se decanta el lquido a travs de un tamiz 550 m (malla 30), devolviendo el espcimen al
vaso de precipitados.

14.5.5 Se repite del numeral 14.5.2 al 14.5.4, dejando que el espcimen permanezca en
la -butirolactona durante 30 min 5 min.

14.5.6 Se lava el espcimen en agua corriente durante 10 min, mnimo. Si el espcimen es de
tela, se lava en el vaso de precipitados original. Si el espcimen es fibroso o se encuentra en
trozos pequeos, se lava en un tamiz de 180 m (malla 80).

14.5.7 Se recolecta el residuo anterior y se seca dndole golpecitos suaves con una toalla de
papel. Se debe tener cuidado de no perder ninguna fibra suelta en el proceso. Se examina que la
extraccin haya sido completa y si es necesario, se repite del numeral 14.5.2 a 14.5.6.

entre 105 C y 110 C durante 1,5 h. No se deben colocar especmenes hmedos en el horno
mientras se estn secando otros especmenes.

14.5.9 Se retira el pesafiltro del horno y se coloca inmediatamente y sin tapa, en un desecador
con CaSO
4
y se deja enfriar durante 30 min, mnimo.

14.5.10 Se coloca la tapa sobre el pesafiltro que contiene el espcimen, se retira el conjunto del
desecador y se pesa con aproximacin de 0,001 g. Se rotula como Tara y muestra tratada.

rotula como Tara.

14.6 CLCULOS

14.6.1 Se calcula la composicin porcentual con aproximacin de 0,1 % de la muestra seca,

Fibra disuelta, % seca = 100 (F - G/F) (11)


21
Donde:

F = masa del espcimen original, limpio y seco, en g (Tara y Muestra) - (Tara)
de 14.5.1 y 14.5.11.

G = masa del espcimen residual extrado, limpio y seco, en g (Tara y Tratado)-
(Tara) de 14.5.10 y 14.5.11.

Fibra sin disolver, % seca=100 - fibra disuelta, % seca (12)

14.6.2 Si se solicita, se debe calcular la composicin porcentual con aproximacin de 0,01%
sobre una base de recuperacin de humedad comercial (MRB) usando las siguientes
ecuaciones:

G
1
= [(fibra disuelta, % seca)(100 + MR
1
)/100] (13)

G
2
= [(fibra sin disolver, % seca)(100 + MR
2
)/100] (14)

Donde:

MR
1
= % de recuperacin de humedad para fibra disuelta, y

MR
2
= % de recuperacin de humedad para fibra sin disolver.

1
/(G
1
+ G
2
) (15)

Fibra no disuelta, % MRB = 100-% fibra disuelta, % MRB (16)

14.7 INFORME

14.7.1 Se indica que los especmenes se ensayaron de acuerdo con el Mtodo No. 2 de la
presente norma.

1.4.7.2 Se describen los materiales y productos a los que se aplic el muestreo y el mtodo de
muestreo usado.

14.7.3 Se reportan los valores individuales y promedio del porcentaje de fibra disuelto y no
disuelto, con base en la muestra limpia y seca.

14.7.4 Si se solicita, se reporta la composicin calculada con base en la recuperacin de
humedad.


14.8.1 Precisin

Se encuentra en estudio la precisin del Mtodo No.2 de la presente norma.
14.8.2 Desviacin


22
Vase el numeral 13.8.2.

15. MTODO QUMICO No.3. NAILON 6 NAILON 6-6 MEZCLADO CON FIBRA
NATURAL O RAYN

15.1 OBJETO

El presente mtodo se aplica a mezclas de nailon 6 6-6 con algodn, rayn o lana.


Las fibras de nailon se disuelven en cido frmico al 90 % y las otras fibras presentes (rayn,
lana o algodn) se determinan cuantitativamente por mtodos gravimtricos. La composicin
porcentual se calcula ya sea con base en masa seca en o recuperacin de humedad comercial.

15.3 EQUIPO


15.3.2 Pesafiltro de pesaje de vidrio o metal.



15.3.5 Tamiz de acero inoxidable, 180 m (malla 80)

4
) o equivalente.

15.3.7 Tamiz de acero inoxidable de 550 micras(malla 30).


15.4.1 cido frmico, (HCOOH) purificado al 90% (vase la Nota 12).

Nota 12: Precauciones. Adems de otras precauciones, se debe tener cuidado porque el cido frmico es corrosivo
para los tejidos humanos. Se debe usar equipo protector y manejar el cido con cuidado. Se debe trabajar con
ventilacin adecuada.

15.5 PROCEDIMIENTO

15.5.1 Se pesa el espcimen seco y el pesafiltro, con aproximacin de 0,001 g. Se rotula como
Tara y Muestra.

15.5.2 Se coloca el espcimen en un vaso de precipitados de 250 ml y se cubre con la solucin
de HCOOH (vase la Nota 12).entre 100 ml y 150 ml.


23
15.5.3 Se deja reposar por 30 min 5 min a temperatura ambiente de 15 C a 30 C, agitando
cada 10 min.

15.5.4 Se decanta el lquido a travs de un tamiz de 550 m (malla 30), devolviendo el
espcimen al recipiente.

15.5.5 Se repite lo indicado en los numerales 15.5.2 a 15.5.4.

15.5.6 Se lava el espcimen en agua corriente durante 10 min, mnimo. Si el espcimen es una
tela, se lava en el vaso de precipitados original, pero si es fibroso o est en piezas pequeas, se
lava en un tamiz de 180 m (malla 80).

15.5.7 Se recoge el residuo anterior y se seca dndole golpecitos suaves con una toalla de
papel. Se debe tener cuidado de no perder ninguna fibra suelta en este proceso. Se examina la
extraccin completa y si es necesario, se repite del numeral 15.5.2 a 15.5.6.

entre 105 C y 110 C durante 1,5 h, mnimo. No se deben colocar especmenes hmedos en el
horno mientras haya otros especmenes secndose.

15.5.9 Se retira el recipiente pesafiltro del horno, se coloca de inmediato sin tapa en el
desecador con CaSO
4
y se deja enfriar mnimo durante 30 min.

15.5.10 Se tapa el pesafiltro con el espcimen, se retira el conjunto del desecador y se pesa con
aproximacin a 0,001 g. Se rotula como Tara y muestra tratada.

rotula como Tara.

15.6 CLCULO

15.6.1 La composicin porcentual se calcula con aproximacin de 0,1 % de muestra seca,


Donde:

F = masa del espcimen original limpio y seco en gramos (Tara y Muestra
tratada) - (Tara) de 15.5.1 y 15.5.11, y

G = masa del espcimen residual extrado limpio y seco en gramos (Tara y
muestra Tratada) - (Tara) de 15.5.10 y 15.5.11.



24
15.6.2 Si se solicita, se calcula la composicin en porcentaje con aproximacin de 0,1 % sobre
una base de recuperacin de humedad comercial (MRB) usando las siguientes ecuaciones:

G
1
= [(Fibra disuelta, % seca)(100 + MR
1
)/100] (19)

G
2
= [(Fibra sin disolver, % seca)(100 + MR
2
)/100] (20)

Donde:

MR
1
= recuperacin de humedad, %, para la fibra disuelta, y

MR
2
= recuperacin de humedad, % para la fibra sin disolver.

1
/(G
1
+ G
2
) (21)

Fibra sin disolver, % MRB = 100 - % fibra disuelta, % MRB (22)

15.7 INFORME

15.7.1 Se indica que los especmenes se ensayaron segn el Mtodo No.3 de la presente
norma.

15.7.2 Se describen los materiales o productos a los que se aplic muestreo, y el mtodo de
muestreo utilizado.

15.7.3 Se reportan los valores individuales y promedio del porcentaje de fibra disuelta y sin
disolver, con base en la muestra limpia y seca.

15.7.4 Si se solicita, se reporta la composicin calculada con base en recuperacin de humedad.


15.8.1 Precisin

La precisin del mtodo de ensayo qumico No. 3 de la presente norma se encuentra en estudio.

15.8.2 Desviacin



25
16. MTODO DE ENSAYO QUMICO No. 4. RAYN MEZCLADO CON ALGODN

16.1 OBJETO

Este mtodo se aplica a mezclas de rayn con algodn.


Las fibras de rayn se disuelven en cido sulfrico al 59 %, quedando las fibras de algodn. La
composicin porcentual se calcula ya sea con base en recuperacin de humedad comercial o por
secado en horno.

16.3 EQUIPO

16.3.1 Balanza analtica, con una precisin de 0,1 mg.

16.3.2 Pesafiltro de vidrio o metal.

16.3.3 Vasos de precipitados y matraces, y dems equipo de laboratorio necesario.

16.3.4 Horno con temperatura programable entre 105 C a 110 C.

16.3.5 Tamiz de acero inoxidable, 180 m (malla 80).

4
) o equivalente.

16.3.7 Tamiz de acero inoxidable de 550 micras(malla 30)


16.4.1 cido sulfrico (H
2
SO
4
). (Vase le numeral 7.1), 59,5 % 0,5 % masa ponderada,
gravedad especfica 1,493 Mg/m
3
0,027 Mg/m
3
a 20 C. Se agrega cido sulfrico (densidad
1,84 Mg/m
3
) lentamente al agua, en una proporcin de 1 ml de cido a 1,25 ml de agua.

16.4.2 Bicarbonato de sodio (NaHCO
3
) al 2 %, preparado adicionando 20 g de NaHCO
3
a 500 ml
de agua, y diluyendo hasta 1 L.

Nota 13. Precaucin: adems de las otras precauciones, se debe tener cuidado debido a que el cido sulfrico es
corrosivo para los tejidos humanos. Se debe usar equipo protector y manipular el cido con cuidado.

16.5 PROCEDIMIENTO

16.5.1 Se pesan el espcimen seco y el pesafiltro, con aproximacin de 0,001 g. Se rotula como
Tara y Muestra.

16.5.2 Se coloca el espcimen (que pesa aproximadamente 1,0 g) en un vaso de precipitados de
500 ml y se cubre con la solucin de H
2
SO
4
al 59,5 % de100 ml a 150 ml

16.5.3 Se deja reposar por 15 min 2 min a temperatura ambiente entre 15 C a 30 C, agitando
cada 5 min.


26
espcimen al vaso de precipitados.

16.5.5 Se repite el procedimiento del numeral 16.5.2 al 16.5.4, pero dejando reposar el
espcimen en el cido durante 30 min 5 min.

16.5.6 Se repite el procedimiento del numeral 16.5.2 al 16.5.4, pero dejando la muestra en el
cido durante 5 min 1 min.

16.5.7 Se lava el espcimen en agua corriente durante 10 min, mnimo. Si el espcimen es de
tela, se lava en el vaso de precipitados original, pero si es fibroso, o est en piezas pequeas, se

16.5.8 Se coloca el espcimen en una solucin de NaHCO
3
al 2 % y se deja reposar durante
5 min como mnimo y luego se repite el numeral 16.5.7.

16.5.9 Se recoge el residuo y se seca dndole golpecitos suaves con una toalla de papel. Se
debe tener cuidado para no perder ninguna fibra suelta en el proceso. Se debe examinar que se
realice la extraccin completa.

16.5.10 Se coloca el espcimen en un pesafiltro y se seca en el horno a una temperatura entre
105 C y 110 C durante 1,5 h como mnimo. No se deben colocar especmenes hmedos en el

16.5.11 Se retira el recipiente del horno inmediatamente, se coloca sin tapar en un desecador,
con CaSO
4
, y se deja enfriar durante 30 min, mnimo.

16.5.12 Se tapa el recipiente del espcimen, se retira el conjunto del desecador y se pesa con
aproximacin de 0,001 g. Se rotula como Tara y muestra Tratada.

rotula como Tara.

16.6 CLCULOS

16.6.1 Se calcula la composicin porcentual con aproximacin de 0,1 % de muestra seca,


Donde:

F = masa del espcimen original, limpio y seco, gramos (tara y muestra) - (tara)
de 16.5.1 y 16.5.12, y

G = masa del espcimen original, limpio y seco, gramos (tara y muestra
tratada) - (Tara) de 16.5.11 y 16.5.12.

Fibra sin disolver , % seca = 100 - Fibra disuelta, % seca (24)


27
16.6.2 Si se solicita, se calcula la composicin porcentual con aproximacin de 0,1 % sobre una
base de recuperacin comercial (MRB) usando las siguientes ecuaciones:

G
1
= [(fibra disuelta, % seca) (100 + MR
1
/100)] (25)

G
2
= [(Fibra sin disolver, % seca) (100 + MR
2
/100)] (26)

Donde:

MR
1
= % de recuperacin de humedad para la fibra disuelta, y

MR
2
= % de recuperacin de humedad para la fibra sin disolver

1
/(G
1
+ G
2
) (27)

Fibra sin disolver, % MRB = 100 - % Fibra disuelta, % MRB (28)

16.6.3 El algodn no es completamente insoluble en H
2
SO
4
(59,5 %). Adems, una pequea
cantidad de rayn permanece sin disolver en este solvente. Para tener en cuenta esta desviacin,
se corrige la composicin observada usando la ecuacin 28 la 29.

% de algodn corregido = (100 a G/F) - 1,6 (29)

Donde:
Para algodn crudo, a = 1,062.

Para algodn blanqueado, a = 1,046

% de rayn celulsico regenerado y corregido = 100 - algodn, % (corregido) (30)

16.7 INFORME

16.7.1 Se indica que los especmenes se ensayaron como se indica en el Mtodo No.4 de la
presente norma.

16.7.2 Se describen los materiales o productos a los que se aplic muestreo, y el mtodo de
muestreo utilizado.

16.7.3 Se reportan los valores individuales y promedio del porcentaje de fibra disuelta y no
disuelta, con base en la muestra limpia y seca.

humedad.


28

16.8.1 Precisin

La precisin del Mtodo No.4 de la presente norma se encuentra en estudio.

16.8.2 Desviacin


17. ENSAYO QUMICO No.5. LANA O POLISTER MEZCLADOS CON FIBRAS
CELULSICAS O SEDA

17.1 OBJETO

Este mtodo de ensayo es aplicable a mezclas de lana o polister, con algodn, lino, acetato,
seda y rayn.

17.2 RESUMEN DEL MTODO DE ENSAYO

Las fibras celulsicas y la seda se disuelven en cido sulfrico al 70 %, quedando la lana o el
polister como residuo. La composicin porcentual se calcula ya sea con base en masa seca o
recuperacin de humedad comercial.

17.3 EQUIPO






4
) o equivalente.

17.3.7 Tamiz de acero inoxidable de 500 micras(malla 30)


17.4.1 cido sulfrico (H
2
SO
4
). (Vase el numeral 7.1), 70 % 1 % en masa, densidad
1,6105 Mg/m
3
0,0116 Mg/m
3
a 20 C. Se agrega cido sulfrico (densidad 1,84 Mg/m
3
)
lentamente al agua, en una proporcin de 1 ml de cido a 0,77 ml de agua.

17.4.2 Bicarbonato de sodio (NaHCO
3
) al 2 %, preparado aadiendo 20 g de NaHCO
3
a 500 ml
de agua y diluyendo hasta 1 L.

Nota 14. Precaucin: adems de otras precauciones, se debe tener cuidado porque el cido sulfrico es corrosivo para
los tejidos humanos. Se debe usar equipo de proteccin y manipular la sustancia con cuidado.


29

17.5 PROCEDIMIENTO

17.5.1 Se pesan el espcimen seco y pesafiltro con aproximacin de 0,001 g. Se rotula como
Tara y Muestra.

17.5.2 Se coloca el espcimen en un vaso de precipitados de 250 ml y se cubre con de H
2
SO
4
al
70 % entre 100 ml y 150 ml

17.5.3 Se deja reposar durante 15 min 2 min a una temperatura ambiente de 15 C a 30 C,


17.5.5 Se repite el procedimiento del numeral 17.5.2 al 17.5.4 y se deja reposar el espcimen en
el cido durante 30 min 5 min.

17.5.6 Se lava el espcimen en agua corriente durante 10 min mnimo. Si el espcimen es de
tela, se lava en el vaso de precipitados original, pero si es fibroso o est en trozos pequeos, se

17.5.7 Se coloca el espcimen en NaHCO
3
al 2 % y se deja ah durante 5 min, como mnimo,
luego se repite lo indicado en el numeral 17.5.6.

17.5.8 Se recoge el residuo anterior y se seca con golpecitos suaves, con toallas de papel. Se
debe tener cuidado para no perder ninguna fibra suelta en este proceso. Se debe examinar que
se realice la extraccin completa y si es necesario, se repite el proceso del numeral 17.5.2 al
17.5.7.

17.5.9 Se coloca el espcimen en un pesafiltro y se seca en el horno a una temperatura de
105 C a 110 C durante 1,5 h como mnimo. No se deben colocar especmenes mojados en el
horno mientras hay otros especmenes secndose.

17.5.10 Se retira inmediatamente el recipiente del horno y se coloca sin tapa en un desecador
con CaSO
4
y se deja enfriar 30 min como mnimo.

17.5.11 Se tapa el recipiente, se retira el conjunto del desecador y se pesa con aproximacin de
0,001 g. Se rotula como Tara y muestra tratada.

rotula como Tara.

17.6 CLCULOS

17.6.1 Se calcula la composicin porcentual con aproximacin de 0,1 % sobre una base de
recuperacin de humedad comercial (MRB) o masa seca usando las siguientes ecuaciones
(vase la Nota 15):


30


Donde:

F = masa del espcimen original, limpio y seco, gramos (Tara y Muestra) -
(Tara) de 17.5.1 y 17.5.12), y

G = masa del espcimen extrado, limpio y seco, gramos (Tara y tratada) -
(Tara) de 17.5.11 y 17.5.12.


17.6.2 Si se solicita, se calcula la composicin porcentual con aproximacin a 0,1 % con base en
recuperacin de humedad comercial (MRB) usando las siguientes ecuaciones (vase la Nota 15):

G
1
1
)/100] (33)

G
2
= [(fibra sin disolver, % seca para fibra no disuelta, % seca) (100 + MR
2
)/100) (34)

Donde:

MR
1
= % recuperacin de humedad para la fibra disuelta, y

MR
2
= % recuperacin de humedad para fibra sin disolver.

1
(G
1
+ G
2
) (35)


Nota 15. Al realizar investigaciones se ha revelado que cuando en el textil hay lana reprocesada o reutilizada. La
cantidad de lana determinada por este mtodo puede ser menor que la cantidad real presente, tanto como el 4 % .El
efecto del tratamiento con cido parece depender de la historia previa de las fibras de lana y es muy imprecisa la
aplicacin de un factor de correccin uniforme. En el caso de lana virgen, no se requiere factor de correccin.

17.7 INFORME

norma.

17.7.2 Se describen los materiales o productos a los que se aplic el muestreo, y el mtodo de
muestreo utilizado.



31
17.7.4 Se reporta la composicin calculada con base en la recuperacin de humedad, si se
solicita.


17.8.1 Precisin


17.8.2 Desviacin


18. ENSAYO QUMICO No.6. POLISTER O ACRLICO MEZCLADOS CON LANA

18.1 OBJETO

Este mtodo de ensayo es aplicable a mezclas de polister o acrlico y lana.

18.2 RESUMEN DEL MTODO DE ENSAYO

Las fibras de lana se disuelven en hipoclorito de sodio diluido. La composicin porcentual se
calcula con base en recuperacin de humedad comercial o por secado en horno.

18.3 EQUIPO





18.3.5 Desecador con sulfato de calcio anhidro, o equivalente.

18.3.6 Tamiz de acero inoxidable de 550 micras (malla 30)


18.4.1 Hipoclorito de sodio (NaOCl), 5% de cloro disponible por peso

18.4.1.1 Ya que las soluciones de NaOCl pierden concentracin con el reposo, se deben normalizar
con frecuencia. El contenido de cloro disponible en las soluciones de NaOCl se determina de la
siguiente manera: se diluye una muestra de 10 ml de la solucin de NaOCl que se va a ensayar, hasta
250 ml con agua, en un matraz volumtrico. Se agregan 25 ml de esta solucin a un Erlenmeyer con 3
ml a 5 ml de una solucin de yoduro de potasio (KI) al 10 % y de 2 ml a 3 ml de cido actico
(CH
3
COOH). Luego se titula esta solucin con 0,1 N de tiosulfato de sodio (Na
2
S
2
O
3
) hasta que el
color amarillo del yodo haya desaparecido casi por completo. Se agregan 5 ml de solucin de almidn
y se titula hasta que el color azul desaparezca completamente. Se calcula el porcentaje de cloro
disponible en peso, usando la siguiente ecuacin:


32
cloro disponible, % - [(A x 3,5)/B] (37)

Donde:

A = total de mililitros de la solucin de 0,1 N Na
2
S
2
O
3
requerida para la
titulacin de la muestra, y

B = gramos de muestra utilizada

Nota 16. Precaucin: Adems de otras precauciones, se debe tener cuidado debido a que el hipoclorito de sodio es
corrosivo para los ojos. Se debe usar equipo de proteccin y manipular la sustancia con cuidado. Se debe trabajar con
ventilacin adecuada.

18.5 PROCEDIMIENTO

18.5.1 Se pesan el espcimen seco y el recipiente de pesaje con aproximacin a 0,001 g. Se
rotula como tara y muestra.

18.5.2 Se coloca el espcimen en un vaso de precipitados de 250 ml y se cubre con 100 ml a
150 ml de NaOCl.

18.5.3 Se deja reposar de 30 min 5 min a una temperatura ambiente de 15 C a 30 C,

18.5.4 Se decanta el lquido a travs de un tamiz de 550 m (malla 30) devolviendo el espcimen
al vaso de precipitados.

18.5.5 Se repite el procedimiento del numeral 18.5.2 a 18.5.4.

18.5.6 Se lava el espcimen en agua corriente durante 10 min como mnimo. Si el espcimen es
de tela, se lava en el vaso de precipitados original, pero si es fibroso o en trozos pequeos, se

18.5.7 Se recoge el residuo anterior y se seca dndole golpecitos suaves con una toalla de papel. Se
debe tener cuidado para no perder ninguna de las fibras sueltas en este proceso. Se examina que la
extraccin est completa y si es necesario, se repite del numeral 18.5.2 al 18.5.6.

18.5.8 Se coloca el espcimen en un recipiente de pesaje abierto y se seca de 105 C a 110 C
durante 1,5 h como mnimo. No se deben colocar especmenes hmedos en el horno mientras
haya otros especmenes secndose.

18.5.9 Se retira el pesafiltro del horno, se coloca inmediatamente sin tapa en el desecador con
CaSO
4
y se deja enfriar durante 30 min como mnimo.

18.5.10 Se coloca la tapa en el recipiente que contiene el espcimen, se retira el conjunto del
desecador y se pesa con aproximacin de 0,001 g. Se rotula como Tara y muestra Tratada.


33
18.5.11 Se retira el espcimen del recipiente y se pesa ste vaco con aproximacin de 0,001 g. Se
rotula como Tara.

18.6 CLCULO

18.6.1 La composicin porcentual de la muestra con aproximacin a 0,1 % se calcula usando las
siguientes ecuaciones:


Donde:

F = masa del espcimen original, limpio y seco, gramos (Tara + Muestra) -
(Tara) de 18.5.1 y 18.5.11, y

G = masa del espcimen residual extrado, limpio y seco, gramos (Tara +
Tratado) - (Tara) de 18.5.10 y 18.5.11.


18.6.2 Si se solicita, la composicin porcentual se calcula con aproximacin a 0,1 %, sobre una
base de recuperacin de humedad comercial (MRB) usando las siguientes ecuaciones:

G
1
1
)/100] (40)

G
2
2
)/100] (41)

Donde:

MR
1

MR
2
= % de recuperacin de humedad para la fibra sin disolver.

1
/(G
1
+ G
2
) (42)

Fibra sin disolver, % MRB = 100 - % fibra disuelta % MRB (43)

18.7 INFORME

norma.

muestreo utilizado.


34

humedad.


18.8.1 Precisin


18.8.2 Desviacin


19. MTODO QUMICO No. 7. MATERIAL CELULSICO NATURAL Y RAYN
MEZCLADOS CON ACRLICO, MODACRLICO Y POLISTER

19.1 OBJETO

Este mtodo de ensayo est destinado para la separacin de material celulsico natural y rayn
de mezclas que contienen acrlico, modacrlico o polister.


Los materiales celulsicos se disuelven en solucin cupramoniacal, dejando como residuo
acrlico, modacrlico o polister. La composicin porcentual se calcula ya sea con base en
recuperacin de humedad comercial o por secado en horno.

19.3 EQUIPO



19.3.3 Matraces y vasos de precipitados y dems equipo de laboratorio necesario.



4
) o equivalente.


19.4.1 Sulfato cprico (CuSO
4
5H
2
O), (Vase el numeral 7.1); hidrxido de sodio (NaOH),
reactivo analtico e hidrxido amnico (NH
4
OH), (vase el numeral 7.1)


35
19.4.2 Se disuelven 7,8 g de sulfato cprico en 100 ml de agua hirviendo y se adiciona
lentamente 1,5 % de hidrxido de sodio acuoso hasta que la precipitacin est completa (Ntese
por la claridad del liquido). Se lava bien el precipitado verde claro y se disuelve en una cantidad
mnima de hidrxido de amonio solamente en la necesaria para que se disuelva el slido. Se
debe desarrollar una solucin de color azulosa-prpura.

Nota 17. Precaucin, Adems de otras precauciones, se debe tener cuidado porque la solucin cupramoniacal es
corrosiva para los tejidos humanos. Se debe usar equipo protector y manipular la sustancia con cuidado.

19.5 PROCEDIMIENTO

19.5.1 Se pesan el espcimen seco y el pesafiltro con aproximacin de 0,001 g. Se rotula como
Tara y Muestra.

19.5.2 Se coloca el espcimen en un vaso de precipitados de 250 ml con tapa y se cubre con
100 ml de solucin cupramoniacal.

19.5.3 Se deja reposar durante 30 min 5 min a temperatura ambiente de 15 C a 30 C,


19.5.5 Se enjuaga el espcimen en 75 ml de hidrxido de amonio y se seca dndole golpecitos
con una toalla de papel.

19.5.6 Se repite el procedimiento del numeral 19.5.2 a 19.5.5.

19.5.7 Se lava el espcimen en agua corriente durante 10 min como mnimo. Si el espcimen es
de tela, se lava en el vaso de precipitados original, pero si es fibroso o en trozos pequeos, se

19.5.8 Se recoge el residuo anterior y se seca dndole golpecitos con una toalla de papel. Se
examina que la extraccin haya sido completa y si es necesario, se repite el procedimiento del
numeral 19.5.2 al 19.5.6.

105 C y 110 C durante 1,5 h como mnimo. No se deben colocar especmenes mojados en el

19.5.10 Se retira el pesafiltro del horno y se coloca inmediatamente destapado en el desecador,
con CaSO
4
, y se deja enfriar un mnimo de 30 min.

19.5.11 Se coloca tapa al recipiente, se retira el conjunto del desecador y se pesa con
aproximacin a 0,001 g. Se rotula como Tara y Tratado.

19.5.12 Se saca el espcimen y se pesa el recipiente vaco con aproximacin de 0,001 g. Se
rotula como Tara.


36
19.6 CLCULOS

19.6.1 Se calcula la composicin porcentual con aproximacin a 0,1% de muestra seca usando
las siguientes ecuaciones:


Donde:

(Tara) de 19.5.1 y 19.5.12, y

G = masa del espcimen residual extrado, limpio y seco, gramos (Tara y
Tratado) - (Tara) de 19.5.11 y 19.5.12.


19.6.2 Si se solicita, la composicin porcentual se calcula con aproximacin a 0,01%, sobre una

G
1
1
)/100] (46)

G
2
2
)/100] (47)

Donde:

MR
1

MR
2
= % de recuperacin de humedad para la fibra sin disolver.

1
/(G
1
+ G
2
) (48)

Fibra sin disolver, % MRB = 100 - % fibra disuelta, % MRB

19.7 INFORME

19.7.1 Se indica que los especmenes se ensayaron como se indica en el Mtodo No.7 de la
presente norma.

muestreo utilizado.



37
humedad.


19.8.1 Precisin


19.8.2 Desviacin


20. MTODO QUMICO N.8. POLISTER MEZCLADO CON OLEFINA

20.1 OBJETO

Este mtodo se aplica a mezclas de polister y olefina.


Las fibras de olefina se disuelven en xileno a ebullicin. La composicin porcentual se calcula con
base en recuperacin de humedad comercial o por secado en horno.

20.3 EQUIPO

20.3.1 Balanza analtica.




4
) o equivalente.

20.3.6 Una plancha caliente, con temperatura de superficie baja.


20.4.1 Metaxileno [C
6
H
4
(CH
3
)
2
] purificado

Nota 18. Precaucin: adems de las otras precauciones que se deben tener en cuenta, el xileno es un agente
desengrasante y peligroso si es inhalado. Se debe usar equipo de proteccin y la sustancia se debe manipular con
cuidado. Se debe usar nicamente con la ventilacin adecuada.


38
20.5 PROCEDIMIENTO

20.5.1 Se pesa el espcimen seco y el recipiente de pesaje, con aproximacin de 0,001 g. Se
rotula como Tara y Muestra.

20.5.2 Se coloca el espcimen en un vaso de precipitados de 250 ml y se cubre con 100 ml a
150 ml de xileno. Se debe usar solamente debajo de una campana extractora.

20.5.3 Se deja a ebullicin durante 30 min 5 min, agitando cada 10 min.


20.5.5 Se repite el procedimiento del numeral 20.5.2 al 20.5.4.

20.5.6 Se lava el espcimen en xileno limpio. Si el espcimen es de tela, se lava en el vaso de
precipitados original, pero si es fibroso o en trozos pequeos, se lava en un tamiz de 180 m (malla
80).

debe tener cuidado para no perder ninguna de las fibras sueltas en este proceso. Se examina
que haya extraccin completa y si es necesario, se repite el procedimiento del numeral 20.5.2 al
20.5.6. Se deja secar al aire en una campana extractora o sobre una mesa de vapor, hasta que
se hayan eliminado todas las trazas de xileno del residuo.

105 C y 110 C durante 1,5 h como mnimo. No se deben colocar especmenes mojados en el

20.5.9 Se retira el pesafiltro con la muestra y la tapa separadamente y se coloca inmediatamente
en el desecador sin cubrirlo, con CaSO
4


rotula como Tara.

20.6 CLCULOS

20.6.1 Se calcula la composicin porcentual con aproximacin a 0,1 % de muestra seca usando


Donde:

(Tara) de los numerales 20.5.1 y 20.5.11, y


39
Tratado) - (Tara) de los numerales 20.5.10 y 20.5.11.



G
1
1
)/100] (51)

G
2
2
)/100] (52)

Donde:

MR
1

MR
2

1
/(G
1
+ G
2
) (53)

Fibra sin disolver, % MRB = 100 - % fibra disuelta % MRB (54)

20.7 INFORME

norma.

muestreo utilizado.


humedad.


20.8.1 Precisin


20.8.2 Desviacin



40
21. MTODO QUMICO No. 9. POLISTER MEZCLADO CON ACETATO O NAILON 6,66

21.1 OBJETO

Este mtodo es aplicable a mezclas de polister con triacetato, acetato, o nailon 6 66.


Las fibras de nailon ,acetato, o ambas, se disuelven en cido frmico al 90 %. La composicin
porcentual se calcula con base en recuperacin de humedad comercial o por masa seca.

21.3 EQUIPO





4
) , o equivalente.


21.4.1 cido frmico (HCOOH), purificado al 90 %

Nota 19. Precaucin: Adems de otras precauciones, se debe tener cuidado debido a que el cido frmico es corrosivo
para los tejidos humanos. Se debe usar equipo de proteccin y manipular la sustancia con cuidado. Se debe trabajar
con ventilacin adecuada.

21.5 PROCEDIMIENTO

21.5.1 Se pesan el espcimen seco y el pesafiltro, con aproximacin de 0,001 g. Se rotula como
Tara y Muestra.

21.5.2 Se coloca el espcimen en un vaso de precipitados de 250 ml y se cubre con HCOOH de
100 ml a 150 ml



21.5.5 Se repite el procedimiento del numeral 21.5.1 al 21.5.3

21.5.6 Se lava el espcimen en agua corriente durante 10 min mnimo. Si el espcimen es de
tela, se lava en el vaso de precipitados original, pero si es fibroso o en trozos pequeos, se lava
en un tamiz de 180 m (malla 80).


41
21.5.6.

entre 105 C y 110 C durante 1,5 h como mnimo. No se deben colocar especmenes mojados
en el horno mientras haya otros especmenes secndose.

21.5.9 Se retira del horno el pesafiltro con la muestra y sin tapa se coloca inmediatamente en el
desecador , con CaSO
4


21.5.11 Se retira el recipiente y se pesa vaco con aproximacin de 0,001 g. Se rotula como Tara.

21.6 CLCULOS

21.6.1 Se calcula la composicin porcentual con aproximacin de 0,1% de muestra seca usando


Donde:

F = masa del espcimen original, limpio y seco, gramos (Tara + Muestra) -
(Tara) de los numerales 21.5.1 y 21.5.11, y

G = masa del espcimen residual extrado, limpio y seco, gramos (Tara +



G
1
1
)/100] (57)

G
2
2
)/100] (58)

Donde:

MR
1

MR
2


42
1
/(G
1
+ G
2
) (59)


21.7 INFORME

21.7.1 Se indica que los especmenes se ensayaron segn el Mtodo No.9 de la presente norma.

muestreo utilizado.


humedad.


21.8.1 Precisin


21.8.2 Desviacin


22. MTODO QUMICO No. 10. FIBRA ACRLICA O ESPNDEX LINEAL MEZCLADOS
CON NAILON O POLISTER

22.1 OBJETO

Este mtodo de ensayo es aplicable a mezclas de fibra acrlica o espndex lineal con nailon o
polister.


Las fibras de espndex lineales y fibras acrlicas se disuelven en dimetilacetamida. La
composicin porcentual se calcula directamente con base en recuperacin de humedad
comercial o por masa seca.

22.3 EQUIPO





43

22.3.5 Desecador con sulfato de calcio anhidro (CaSOS
4
) o equivalente.

22.3.6 Bao de vapor o plancha de calentamiento con superficie a baja temperatura.


22.4.1 N,N Dimetilacetamida (DMAC), grado reactivo (vase la Nota 21).

Nota 20. Precaucin: adems de otras precauciones, se debe tener en cuenta que el N,N dimetilacetamida puede
desarrollar toxinas peligrosas (Nota 21). Se debe usar el equipo adecuado y manipular la sustancia con cuidado. Se
debe trabajar con ventilacin adecuada.

22.5 PROCEDIMIENTO

22.5.1 Se pesan el espcimen seco y el pesafiltro con aproximacin de 0,001 g. Se rotula como
Tara y Muestra.

22.5.2 Se coloca el espcimen en un vaso de precipitados de 250 ml y se cubre con DMAC de
100 ml a 150 ml.

22.5.3 Usando la plancha de calentamiento con superficie a baja temperatura o el bao de vapor,
se calienta el DMAC de 65 C a 70 C.



22.5.6 Se repite el procedimiento del numeral 22.5.2 al 22.5.5.

22.5.7 Se lava el espcimen en agua corriente caliente durante 10 min, mnimo. Si el espcimen
es de tela, se lava en el vaso de precipitados original, pero si es fibroso o en trozos pequeos, se

22.5.7.

22.5.9 Se coloca el espcimen en pesafiltro abierto y se seca en el horno a una temperatura
entre 105 C y 110 C durante 1,5 h como mnimo. No se deben colocar especmenes mojados
en el horno mientras haya otros especmenes secndose.

22.5.10 Se retira del horno el pesafiltro con la muestra y la tapa separadamente y se colocan
inmediatamente en el desecador con CaSO
4

22.5.11 Se coloca la tapa al recipiente, se retira el conjunto del desecador y se pesa con


44
22.5.12 Se retira el recipiente y se pesa vaco con aproximacin de 0,001 g. Se rotula como
Tara.

22.6 CLCULOS

26.6.1 Se calcula la composicin porcentual con aproximacin de 0,1% de muestra seca usando


Donde:

(Tara) de los numerales 22.5.1 a 22.5.12, y



21.6.2 Si se solicita, la composicin porcentual se calcula con aproximacin de 0,1 %, sobre una

G
1
1
)/100] (63)

G
2
2
)/100] (64)

Donde:

MR
1

MR
2

1
/(G
1
+ G
2
) (65)

Fibra sin disolver, % MRB = 100 - % fibra disuelta% MRB (66)

22.7 INFORME

22.7.1 Se indica que los especmenes se ensayaron segn se indica en el Mtodo No.10 de la
presente norma.

muestreo utilizado.


45

humedad.


22.8.1 Precisin


22.8.2 Desviacin


Nota 21. El espndex entrecruzado no se disolver completamente en el DMAC. En la ebullicin se puede usar
ciclohexanona con combinaciones nailon y espndex entrecruzadas. Se recomienda la separacin mecnica con
combinaciones de polister y espndex entrecruzados, ya que la ciclohexanona disuelve parcialmente el polister.

ANLISIS MICROSCPICO

23. OBJETO

23.1 Los siguientes procedimientos se pueden usar para el anlisis cuantitativo de fibras que
contienen 2 ms tipos de fibras que no se pueden separar qumicamente de una manera fcil.
Si la muestra contiene tanto fibras vegetales como animales, se debe realizar primero una
separacin mecnica (numeral 10) o un anlisis qumico (numerales 11 a 22). Los porcentajes de
los diferentes tipos de fibras en estos grupos se deben entonces determinar por el mtodo
apropiado, como se indica en los numerales 24 y 25. La precisin obtenible con los mtodos
microscpicos depende en gran medida de la habilidad del analista para identificar las fibras
presentes en las mezclas, y tambin del nmero de fibras examinadas y el nmero medido.

Nota 22. Las fotomicrografas de fibras textiles comunes se presentan en el mtodo 20 de la AATCC.

24. RESUMEN DEL MTODO

24.1 Las mezclas de fibras tales como algodn, camo, lino, ramio, rayn viscoso regular,
lana, pelo de camello, mohair y fibras relacionadas se analizan cuantitativamente mediante su
conteo despus de la identificacin, como se indica del numeral 27.1 al 27.5. El mtodo no es
adecuado para uso con fibras que no tienen marcas longitudinales caractersticas para
identificacin.

25. MUESTREO

25.1 TELAS


46
Se toma una muestra de tela que mida 50 mm x 50 mm mnimo. Se cuenta el nmero de hebras en
direccin de la trama y la urdimbre, y se selecciona de cada direccin al azar un nmero de hebras
proporcional al conteo de la tela. El nmero combinado de hebras en la trama y la urdimbre


47
debe ser de 20 como mnimo para telas que contienen mezclas de fibras vegetales y debe ser
alrededor de 10 para telas que contienen mezclas de fibras de pelo.

25.2 HEBRAS

Se corta una muestra de hebra de 2 m de longitud como mnimo a intervalos razonables, en 20
secciones de 50 mm para hebras que contienen mezclas de fibras vegetales y mnimo diez
secciones de 50 mm para hebras que contienen mezclas de fibras de pelo. Si hay a disposicin
menos de 2 m de hebra, se corta toda la longitud en secciones. Para hebras que contienen fibras
animales, se preparan muestras como se indica en la norma ASTM D2130, numeral 7.2.

25.3 FIBRAS VEGETALES

Se cortan aproximadamente 25 mm de cada hebra en trozos de 0,5 mm a 1 mm. Cuanto ms
pequeos los trozos, ms fcil es preparar una suspensin de fibras homognea. Las fibras
cortadas se recogen en un papel de color contrastante, y se transfieren a un Erlenmeyer de 75 ml
a 125 ml, o se cortan las fibras directamente en el Erlenmeyer. Se agrega suficiente agua, se
coloca un tapn al matraz y se agita el contenido hasta obtener una suspensin bastante densa.
Al hervir el agua o agregar algunas perlas de vidrio se facilita la separacin de las fibras.

25.4 FIBRAS DE PELO

De cada hebra o seccin de hebra se cortan tramos de 6 mm aproximadamente.

26. EQUIPO

26.1 Microscopio y accesorios, como se especifica en la norma ASTM D 2130.

27. PROCEDIMIENTO

27.1 PREPARACIN DEL PORTAOBJETOS

27.1.1 Fibras vegetales

Con un lpiz de carborundo para marcar vidrio, se trazan dos lneas paralelas separadas 25 mm,
a travs de un portaobjetos de vidrio. Con una pipeta de boca ancha se toma de 0,5 ml a 1 ml de
la suspensin bien agitada y se coloca entre las dos lneas de referencia del portaobjetos. La
cantidad de lquido tomada del matraz depende de la densidad de la suspensin. Se debe
colocar en el portaobjetos slo el lquido suficiente, para que despus de la evaporacin quede
solamente una pelcula de fibras uniforme y delgada. Despus de que toda la humedad se ha
evaporado del portaobjetos, se aplica a las fibras la solucin de Herzberg (vase la Nota 23) y se
coloca encima un cubreobjetos. Este mtodo no se puede usar en fibras teidas, a menos que se
les retire primero la tintura.

Nota 23. Para preparar la mancha de Herzberg se agrega la solucin A a la solucin B, se revuelve y se deja toda la
noche. Luego se decanta el lquido claro del sedimento y se agrega una escama de yodo. El reactivo se debe mantener
en una botella de vidrio de color oscuro. Para los colores producidos por la solucin de Herzberg (reactivo cloroyoduro
de cinc) en diversas fibras textiles, vase el Mtodo de Ensayo 20 a de la norma AATCC.


48
Solucin A:
Cloruro de cinc 50 g
Agua 25 ml

Solucin B:
Yoduro de potasio 5,5 g
Yodo 0,25 g
Agua 12,5 ml

27.1.2 Fibras de pelo

Se coloca cada trozo (vase el numeral 25.4) sobre una platina separada, usando aceite de
inmersin como el medio de montaje. Se debe tener cuidado de separar y colocar paralelas las
fibras antes de colocar encima un cubreobjetos.

27.2 CONTEO DE FIBRAS

27.2.1 Fibras vegetales

Se usa un microscopio equipado con un portaobjetos mvil y un ocular de retcula, con una
magnificacin de 200x a 250x. Se comienza a contar cerca de una de las esquinas superiores o
inferiores del campo y a medida que el portaobjetos se desplaza lentamente a travs del campo,
se identifican y cuentan todas las fibras que pasan a travs del centro de las retculas. Despus
de cada exploracin a travs del campo en direccin horizontal, se mueve el portaobjetos de
1 mm a 2 mm en direccin vertical y se identifican y cuentan las fibras a medida que se atraviesa
el campo nuevamente. Se repite el procedimiento hasta que se ha cubierto todo el portaobjetos.
En forma similar, se cuentan las fibras deslizando el portaobjetos verticalmente y separando cada
exploracin horizontalmente 1 mm a 2 mm. La separacin despus de cada exploracin depende
del nmero de secciones de fibra en el portaobjetos. Los conteos horizontales y verticales
combinados deben dar un total de 1 000 fibras mnimo. Si una fibra pasa la lnea de cruce ms
de una vez, se registra cada pasada.

Nota 24. Las fibras de lino pueden estar presentes en la tela o hebra en forma de haces de fibras. Normalmente la
mayora de estos haces se reducen a fibras individuales durante la preparacin de la suspensin de fibra. Sin embargo,
si las fibras de lino aparecen en el portaobjetos en forma de un haz, se debe intentar contar cada una de las fibras
individuales en el haz.

27.2.2 Fibras de pelo

Se identifican y cuentan todas las fibras en las secciones de hebra y se clasifican como lana, pelo
de camello, mohair, etc., de acuerdo con sus caractersticas microscpicas. El espcimen debe
ser lo suficiente grande, de manera que se puedan contar 1 000 fibras como mnimo.

27.3 DETERMINACIN DEL DIMETRO DE LA FIBRA

Se mide el dimetro promedio de 100 fibras para cada tipo de fibra presente en la mezcla (vase la
Nota 25). Se deben utilizar fibras tomadas de las hebras originales y no de las suspensiones. Ya que
los dimetros promedio de las fibras vegetales pueden variar dentro de lmites bastante amplios, se
deben determinar los dimetros promedio de las fibras en la tela que se analiza, si se


49
desean obtener resultados precisos. Si no se requiere una precisin mxima, la composicin se puede
calcular usando los datos de la Tabla 4.

Nota 25. Para instrucciones ms especficas, consltese la norma ASTM D 2130. En el caso de fibras tales como
algodn, cuya zona transversal no es circular ni casi circular, el dimetro de la fibra se debe determinar por la medicin
de la seccin transversal promedio, como se indica en la norma ASTM D 1444.-77. Este procedimiento se presenta en
el Anexo 1.

27.4 CLCULO

Se multiplica la media de los cuadrados de los dimetros de las fibras de cada tipo, por la
gravedad especfica (vase la Tabla 5) y se calcula el porcentaje en peso de estas cifras como se
ilustra en el siguiente ejemplo:

EJEMPLO 1.

Un anlisis microscpico muestra la proporcin de algodn, lino y rayn viscoso, as:

Algodn Lino Rayn viscoso

Nmero de fibras contadas, N
Media de los cuadrados de los
dimetros de las fibras, D
2

Gravedad especfica, S

N x D
2
x S

Porcentaje de fibra en la muestra
521

324,0

1,55

261 600

43
458

256,0

1,50

175 900

29
235

466,6

1,53

167 700

28

Nota 26. Finura de las fibras textiles. En las Tablas 3 y 4 se presentan cuadros y tablas que presentan una
comparacin de la finura junto con intervalos de ancho promedio para diferentes fibras textiles, como informacin
adicional para uso en la identificacin de las fibras.

27.5 INFORME

27.5.1 Se indica que los especmenes fueron ensayados como se establece en la presente
norma. Se describen los materiales o productos a los que se les aplic el muestreo y el mtodo
de muestreo usado. Se reporta el porcentaje de cada fibra en la muestra.


Vanse los numerales 13.8.1 y 13.8.2.

27.6.1 Precisin

La precisin del procedimiento para el anlisis microscpico de textiles en la presente norma se
encuentra en estudio.


50
27.6.2 Desviacin

Los procedimientos de la presente norma para medir el contenido de fibra de textiles por anlisis
microscpico no tiene desviacin conocida porque el valor del contenido de fibra de los textiles
por anlisis microscpico se puede definir solamente en trminos de un mtodo de ensayo.

28. INDIZACIN DE TRMINOS

28.1 La presente norma se encuentra indizada bajo los siguientes trminos: fibras animales
(excepto lana); lber, hoja y fibras de frutas; propiedades qumicas (textiles); algodn; materia
extrable; fibras artificiales; anlisis; contenido de humedad; recuperacin de humedad; anlisis
microscpico; anlisis cuantitativo; seda; fibras textiles y lana.

Tabla 3. Intervalos de finura y dimetros de fibra de diferentes fibras textiles
A

Clasificacin de la lana en EE.UU
Grados de lana Grado superior de lana
Grado Intervalo para
dimetro de
fibra promedio,
m
B

Desvia-
cin
estndar,
m
mxima

Grado
Intervalo de
dime-tro de
fibra promedio,
m
C

Ms fino de 80s Menos de 17,70 3,59 Ms fino de 80s Menos de 18,10
80s
70s
64s
62s
60s
58s
56s
54s
50s
48s
46s
44s
40s
36s
ms grueso de 36s
17,70 a 19,14
19,15 a 20,59
20,60 a 22,04
22,05 a 23,49
23,50 a 24,94
24,95 a 26,39
26,40 a 27,84
27,85 a 29,29
29,30 a 30,99
31,00 a 32,69
32,70, a 34,39
34,40 a 36,19
36,20 a 38,09
38,10 a 40,20
sobre 40,20
4,09
4,59
5,19
5,89
6,49
7,09
7,59
8,19
8,69
9,09
9,59
10,09
10,69
11,19
. . .
80s
70s
64s
62s
60s
58s
56s
54s
50s
48s
46s
44s
40s
36s
Ms grueso de 36s
18,10 - 19,59
19,60 - 21,09
21,10 - 22,59
22,60 - 24,09
24,10 - 25,59
25,60 - 27,09
27,10 - 28,59
28,60 - 30,09
30,10 - 31,79
31,80 - 33,49
33,50 - 35,19
35,20 - 37,09
37,10 - 38,99
39,00 - 41,29
Sobre 41,29
Clasificacin del Mohair en E.U.
Grados Mohair Grados Mohair superiores
Grado Intervalo de
dimetro de
fibra promedio,
m
D

Desvia-
cin
estndar
m
mxima

Grado
Intervalo de
finura,
m
E

Ms fino de 40s
40s
36s
32s
30s
28s
26s
24s
22s
20s
18s
Ms grueso de 18s
Menos de 23,01
23,01 - 25,00
25,01 - 27,00
27,01 - 29,00
29,01 - 31,00
31,01 - 33, 00
33,01 - 35,00
35,01 - 37,00
37,01 - 39,00
39,01 - 41,00
41,01 - 43,00
Ms de 43,01
7,2
7,6
8,0
8,4
8,8
9,2
9,6
10,0
10,5
11,0
11,5
. . . .
Ms fino de 40s
40s
36s
32s
30s
28s
26s
24s
22s
20s
18s
Ms grueso de 18s
Menos de 23,55
23,55 - 25,54
25,55 - 27,54
27,55 - 29,54
29,55 - 31,54
31,55 - 33,54
33,55 - 35,54
35,55 - 37,54
37,55 - 39,54
39,55 - 41,54
41,55 - 43,54
Sobre 43,54
Contina . . .


51
Tabla 3. (Final)

Fibras de pelo y seda
Fibras de pelo variadas (1)
A
Seda (1)
A

Fibra Finura
promedio,
m
Fibra Finura
promedio,
m

Vicua
Cachemira
Pelo de camello
Alpaca
Llama
13,0 a 14,0
14,5 a 19,0
17,0 a 23,0
26,0 a 28,0
20,0 a 27,0
Seda cultivada
Seda Tussor
10,0 a 13,0
28,5

Fibra vegetal (1) Fibra de vidrio (2)
Fibra Finura
promedio,
m
Designa-
cin de
dimetro
de
filamento
Dimetro
terico,
F
m
Designacin de
dimetro de fibra
Dime
tro
prome
dio,
m
Algodn
Lino
Yute
Camo
Kapok
Ramio
16,0 a 21,0
15,0 a 17,0
15,0 a 20,0
18,0 a 23,0
21,0 a 30,0
25,0 a 30,0
D
E
G
5,3
7,4
9,0
E
G
J
7,1
9,7
11,4
Ryn viscoso, acetato, nailon, vinin, polister
Dimetro de fibra terico,
F
m
Filamento
Denier
Rayn viscoso Acetato y vinin Nailon Polister Olefina
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
12
14
16
18
20
9,6
13,6
16,7
19,3
21,6
23,6
25,5
27,3
28,9
30,5
33,4
36,1
38,6
40,9
43,1
10,3
14,5
17,8
20,6
23,0
25,2
27,3
29,1
30,9
32,6
35,7
38,5
41,2
43,7
46,1
11,1
15,7
19,3
22,3
24,9
27,3
29,5
31,5
33,4
35,2
38,6
41,7
44,5
47,3
49,9
10,1
14,3
17,5
20,2
22,6
24,8
26,8
28,6
30,4
32,0
35,1
37,9
40,5
42,9
45,3
12,5
17,7
21,7
25,0
28,0
30,7
33,1
35,4
37,5
39,6
43,3
46,8
50,1
53,1
56,0

A
Fuente de datos:

(1) Werner von Bergen y W. Krauss, "Textile Fiber Atlas," Textile Book Publishers, Inc. New York, NY
(1949).
(2) Owens-Corning Fiberglass Corp.

B
Norma ASTM D 419 (reemplazada por la norma ASTM D 3991).
C
D
E
F
Calculado de la gravedad especfica y denier y con base en la seccin circular transversal terica de la fibra.


52
Tabla 4. Densidad y recuperacin de humedad de los tipos de fibra comunes

Fibra Densidad, Mg/m
3
Recuperacin de humedad,
%
A

Acetato
Acrlico
Aramida
Nomex
Keviar
Celulsico:
Lino
Algodn
Camo
Yute
Ramio
Modacrlica
Poliamidas:
Nailon 6
Nailon 6-6
Olefina:
Polipropileno
Polister:
2GT
CHDM-T
Rayn
Seda
Espndedx
Triacetato
Lana
1,32
1,17

1,37
1,42

1,50
1,54
1,48
1,48
1,51
1,28 - 1,37

1,14
1,14

0,90

1,38
1,24
1,52
1,35
1,20
1,30
1,31
5,0
1,8

6,5
3,5

8,75
7,4
12,0
13,75
7,8
0,5 - 3,0

4,0
4,2

0,1

0,4
0,2
13,3
9,4
1,3
3,5
13,0

A
Los valores de recuperacin de humedad enumerados son los valores tpicos medidos y no son
necesariamente valores de recuperacin de humedad comerciales. Para los valores de recuperacin de
humedad comercial, consltese la Tabla de la ASTM D 1909.


53

Figura 1. Escala comparativa de finura de varias fibras textiles, en micrmetros (m)


54
Anexo

(Informacin obligatoria)

A. PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIN DE REAS DE SECCIN
TRANSVERSAL DE LAS FIBRAS DE ALGODN

A1.1 Preparacin del espcimen

A1.1.1 Se desgarra longitudinalmente una muestra de 400 mg y se superponen las dos
porciones hasta igualar los extremos. Se repite este proceso hasta que las fibras estn
desenredadas, bien mezcladas y paralelas aproximadamente. Se separa cuidadosamente en
direccin longitudinal un haz de fibras con un peso aproximado de 40 mg. Se peina el haz con un
peine de fibras de 50 mm de ancho con 48 dientes de 13 mm de longitud por cada pulgada,
hasta que las fibras estn rectas y paralelas.

A1.1.2 Se inserta el haz de fibras peinadas en la ranura de un micrtomo manual. Con unas
tijeras afiladas se cortan ambos extremos del haz, lo ms cerca posible de la placa. Se aplica una
gota de laca clara a una cara de corte del mechn que permanece en la ranura, se espera hasta
que salga por el otro lado y luego se aplica una gota en el segundo lado. La laca debe ser
incolora, clara pticamente y de secado rpido. La laca se debe dejar secar muy bien
(aproximadamente 15 min).

A1.1.3 Debajo de un microscopio binocular (magnificacin aproximada de 45x), y con una cuchilla
afilada, se cortan ambos extremos del mechn a nivel con la placa del micrtomo. Se le coloca
un elemento (plunger) auxiliar a la placa.

A1.1.4 Debajo del microscopio binocular se empuja el mechn incrustado a travs de la ranura,
hasta que sobresalga de 4 mm a 7 mm sobre la superficie de la placa. Se aplica con una brocha
una capa de laca sobre el extremo que sobresale y se deja secar 5 min aproximadamente o
hasta que est firme y duro. Con un solo golpe de la cuchilla se cortan la laca y la fibra. La
seccin se coloca en una gota de aceite mineral sobre un portaobjetos y se coloca encima un
cubreobjetos.

A1.1.5 Se examina la seccin con una magnificacin de 250x aproximadamente. Si la seccin no
tiene un espesor uniforme y su apariencia no es satisfactoria, se siguen cortando secciones,
cubriendo la superficie del bloque de fibra con laca clara e incolora despus de cada corte.
Cuando se obtenga una seccin satisfactoria, se fotografa el espcimen con una magnificacin
de 250x como mnimo. Se hace un patrn de longitud o una marca de referencia sobre el
negativo y se hace una ampliacin total de 1 000x. Se trazan dos lneas que se cruzan en ngulo
recto cerca del centro de la impresin. Comenzando en la interseccin, se seleccionan las 25
fibras ms cercanas en cada cuadrante, omitiendo las que estn daadas, deformadas o
borrosas. Si se debe omitir ms del 10 % de las secciones transversales de las fibras, se prepara
y fotografa una nueva seccin transversal.

A1.2 Procedimiento

A1.2.1 Se miden los ejes principal y secundario de las secciones transversales de 100 fibras
seleccionadas. Se usa una escala transparente en milmetros y la lectura se hace con
aproximacin a 0,5 mm. Cuando el eje principal es una lnea recta, se lee la longitud total
directamente de la escala como se encuentra sobre el eje. Cuando el eje principal es curvado, se


55
marca en segmentos de longitud total para definir las porciones esencialmente rectas del eje
total.

Con la escala se mide cada segmento como si fuera una lnea recta. La suma de las longitudes
de los segmentos es la longitud del eje principal. El dimetro de fibra promedio se calcula por la
siguiente ecuacin:

( )
Diametro de fibra promedio u s t , / = + 2

Donde:

s = eje principal de fibra promedio, s s n = / , y

t = eje secundario de fibra promedio, t t n = / ,

Donde:

s = eje principal de la fibra, m

t = eje secundario de la fibra, m y

n = nmero de observaciones (se recomiendan 100).

DOCUMENTO DE REFERENCIA

AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Standards Test Methods for
Quantitative Analysis of Textiles. ASTM, Philadelphia: 1995. 21 p. (ASTM D 629).

NTC 481

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

NTC 481

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

NORMA TCNICA NTC

Você também pode gostar