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BIOMA PAMPA:

AMBIENTE SOCIEDADE












































Anabela Silveira de Oliveira Deble
Leonardo Paz Deble
Ana Lcia Stefani Leo
(Orgs.)











BIOMA PAMPA:
AMBIENTE SOCIEDADE


















































































Dados Internacionais de Catalogao na Publicao (CIP)

__________________________________________________________

B615 Bioma pampa: ambiente x sociedade / organizado por Anabela
Silveira de Oliveira Deble, Leonardo Paz Deble e Ana Lucia
Stefani Leo. Bag: Ediurcamp, 2012. 200p.

ISBN:: 978-85-63570-08-6

1. Bioma Pampa. 2. Fitogeografia Rio Grande do Sul.
3. Meio Ambiente. I. Oliveira-Deble, Anabela Silveira de. Org.
II. Deble, Leonardo Paz. Org. III. Leo, Ana Lucia Stefani. Org.
IV. Ttulo.


CDD: 581.98165
___________________________________________________________
Catalogao elaborada pelo Sistema de Bibliotecas FAT/URCAMP
Bibliotecria Responsvel: Maria Bartira N. C. Taborda CRB: 10/782




Reitora: Lia Maria Herzer Quintana
Pr-Reitor de Ps-Graduao, Pesquisa e Extenso: Paulo Ricardo Ebert Siqueira

Editora Chefe: Paulo Ricardo Ebert Siqueira

Conselho Editorial:
Angela Carreta
Elza Maria d'Athayde
Paulo Ricardo Ebert Siqueira
Veronice Camargo da Silva

Bibliotecria Responsvel: Bartira Taborda

Capa: Anabela Silveira de Oliveira Deble
Diagramao:
Anabela Silveira de Oliveira Deble


Fotografias da capa:
Serra das Asperezas, Pinheiro Machado, RS: Anabela Silveira de Oliveira Deble




















EDIURCAMP
Av. Tupy Silveira, 2099
Bag RS Brasil
CEP: 96400-110
Telefone: (53) 32428244
www.urcamp.tche.br
ediurcamp@urcamp.tche.br




SUMRIO

PREFCIO.....................................................................................................................9
APRESENTAO.......................................................................................................10
1.Panorama da famlia Iridaceae Juss. no Bioma Pampa
Leonardo Paz Deble......................................................................................................11
2.Amaranthaceae no Bioma Pampa: Quanto ainda necessita ser conservado?
Maria Salete Marchioreto..............................................................................................30
3.Diversidade florstica e aspectos vegetacionais de Fabaceae na Regio do Jarau
Quara, RS.
Fabiano da Silva Alves & Jos Newton Cardoso Marchiori .......................................42
4.Diversidade da Famlia Asteraceae Berch. & J. Presl (Compositae Giseke) no Bioma
Pampa
Anabela Silveira de Oliveira Deble & Leonardo Paz Deble.........................................54
5.Cypella discolor Ravenna (Iridaceae: Tigridieae) redescoberta nos campos do
Oeste e Sudoeste do Rio Grande do Sul
Leonardo Paz Deble; Anabela Silveira de Oliveira Deble & Fabiano da Silva Alves
.......................................................................................................................................68
6.Diversidade de Lepidoptera no Parque Municipal Porto dos Aguateiros,
Alegrete/RS.
Tiziane Fernandes Molina; Marilene De Lima Cortes; Rocco Alfredo Di Mare.........77
7.Influncia da luz e condies de armazenamento na germinao das sementes de
Symplocos uniflora (Pohl) Benth. (Symplocaceae).
Simone Ribeiro Lucho; Letiele Bruck de Souza; Tile Stuker Fernandes; Tnia Maria
Boucinha Viana; Luciane Almeri Tabaldi; Juara Terezinha Paranhos.......................89
8.Interaes ecolgicas de Xanthopsar Flavus (Aves:Icteridae), uma espcie
prioritria para a conservao, em uma nova rea de ocorrncia no Bioma Pampa, RS.
Luciane Rosa Da Silva Mohr; Vanda Simone da Silva Fonseca; Eduardo Prico;
Alexsandro Rodrigo Mohr..........................................................................................96
9.Extrato de aroeira (Schinus molle L.) sobre o crescimento in vitro de fungos da
cultura do arroz.
Clarissa Santos da Silva; Caroline Vieira Gonalves; Roseane Maidana Moreira;
Marcelo Benevenga Sarmento....................................................................................104
10.Distribuio geogrfica do gnero Croton L. (Euphorbiaceae) no Estado do Rio
Grande do Sul.
Rafael Pl Matielo Lemos...........................................................................................112
11.Levantamento preliminar da avifauna no municpio de Alegrete /RS.
Letcia Souto de Freitas...............................................................................................120

12.Qualidade de vida urbana: anlise atravs de indicadores ambientais em Dom
Pedrito/RS.
Edilaine Antonello Marchezan & Anabela Silveira de Oliveira Deble......................129
13.Bet: alternativa para o tratamento de esgoto na rea rural na regio da Campanha,
RS.
Graziane Moraes Soares & Virginia Paiva Dreux......................................................141
14.Levantamento da arborizao urbana em cinco logradouros no municpio de Dom
Pedrito/RS
Raquel Vieira Machado & Anabela Silveira de Oliveira Deble.................................147
15.Levantamento das cactceas no Cerro do Graxaim, Dom Pedrito, RS.
Daiane Gonalves Jacinto & Anabela Silveira de Oliveira Deble .............................160
16.A abordagem docente da educao ambiental nas reas de Cincias Biolgicas em
algumas escolas do municpio de Bag/RS.
Bruna Robaina ............................................................................................................172
17.O cultivo de oliveiras em Dom Pedrito, RS.
Ingrid Goularte Pfeifer & Cristian Claudio Ribeiro dos Santos.................................186























PREFCIO

Ao iniciarmos o planejamento do 5 Bio Urcamp, na preservao do Bioma
Pampa, realizado pelo Curso de Cincias Biolgicas da Universidade da Regio da
Campanha e Prefeitura Municipal de Bag, conseguimos elaborar o 2
o
livro com foco
principal no Bioma Pampa que tem trs objetivos: primeiramente, de valorizar cada
regio do Bioma Pampa em relao ao seu status de conservao elegendo um local
rico em diversidade evidenciando a preservao, o segundo de consolidar discusses e
contribuies cientficas que permearo o conhecimento, a pesquisa e a educao
desta regio, e o terceiro, de fortalecer a iniciativa para que este livro continue como
produto tradicional nos prximos eventos do Bio Urcamp.
Neste livro, o foco central O Bioma Pampa: Ambiente Sociedade, com
uma idia original de convidar pesquisadores, professores e acadmicos de Ps-
graduao para produzir captulos, que deem embasamento para futuras decises de
manejo, sustentabilidade e preservao. Elegemos a Serra das Asperezas que possui
suas paisagens conservadas na regio fisiogrfica da Serra do Sudeste, no municpio
de Pinheiro Machado.
Na organizao da programao do Evento teremos a 2
a
Mostra Cientfica, para
que os alunos, os professores, os pesquisadores e a comunidade em geral possam
submeter trabalhos cientficos eleitos por um grupo seleto de pesquisadores como
iniciativa de entusiasmar pesquisas sobre preservao, manejo e conservao no
Bioma Pampa. Alm disso, contamos com palestras, mesas redondas, mini-cursos,
trilhas ecolgicas e acampamentos, procurando assim estabelecer um encontro de
atualizao de conhecimentos e troca de experincias em benefcio da sociedade.

Os Organizadores












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APRESENTAO

O Bioma Pampa abrange ambiente e valor cultural bastante singular no tocante
ao restante do pas, merecendo discusses sobre sustentabilidade e preservao, a
partir deste ponto de vista elaborou-se com a colaborao de pesquisadores este 2
0

livro, que engloba 17 captulos com discusses que se fazem necessrias na
atualidade.
O livro apresenta importantes informaes sobre botnica, zoologia, Meio
Ambiente e Sociedade. Os artigos publicados abordam estudos sobre a Famlia
Iridaceae no Bioma Pampa; a Importncia da conservao da Famlia Amaranthaceae
no Bioma Pampa; a Diversidade florstica e aspectos vegetacionais de Fabaceae na
regio do Jarau, no municpio de Quara, RS; a Diversidade da famlia Asteraceae no
Bioma Pampa; o Redescobrimento de Cypella discolor (Iridaceae), espcie que no
havia registro h mais de 40 anos; Diversidade de Lepidoptera no Parque Municipal
Porto dos Aguateiros, no municpio de Alegrete/RS; a Influncia da luz e condies de
armazenamento na germinao das sementes de Symplocos uniflora (Pohl) Benth.
(Symplocaceae); as Interaes Ecolgicas de Xanthopsar flavus (Aves: Icteridae), uma
espcie prioritria para Conservao; o Extrato de aroeira (Schinus Molle L.) sobre o
crescimento in vitro de fungos da cultura do arroz; a Distribuio geogrfica do
gnero Croton L. (Euphorbiaceae) no Estado do Rio Grande do Sul; o Levantamento
preliminar da Avifauna no municpio de Alegrete /RS; a Qualidade de vida urbana:
uma anlise atravs dos indicadores ambientais em Dom Pedrito/RS; Bet: alternativa
para o tratamento de esgoto na rea rural na regio da Campanha, RS; Levantamento
da arborizao urbana em cinco logradouros no municpio de Dom Pedrito, RS;
Levantamento das Cactceas no Cerro do Graxaim, Dom Pedrito, RS; Abordagem
docente da Educao Ambiental nas reas de Cincias Biolgicas em algumas escolas
do municpio de Bag/RS, e O cultivo de oliveiras em Dom Pedrito encerram uma
importante reunio de trabalhos e estudos cientficos desta obra.
Esperamos que esses captulos contribuam para os objetivos desta publicao. A
valorao, a conservao e, sobretudo, o conhecimento gerado que a partir destas
informaes sejam relevantes para as decises da poltica em relao ao meio
ambiente.

Os Organizadores

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PANORAMA DA FAMLIA IRIDACEAE
JUSS. NO BIOMA PAMPA

Leonardo Paz Deble
1


1
Bilogo, professor adjunto do Curso de Cincias da Natureza, Universidade Federal do Pampa, Dom
Pedrito, Rua 21 de abril 80, CEP 96450-000.

Comuns em todo o Rio Grande do Sul, as
iridceas so importante constituintes da vegetao
campestre desse estado, local onde crescem dois
gneros endmicos (Kelissa e Onira), alm de espcies
exclusivas. No tocante ao conhecimento das espcies
ocorrentes no contexto regional, as Iridaceae tm sido
pouco coletadas e estudadas, possivelmente devido
dificuldade de preservao de flores em exsicatas e,
sobretudo, pelo curto perodo de florao, que dificulta
a localizao de espcimes em campo.





11

INTRODUO
Iridaceae inclui mais de 2000 espcies distribudas em aproximadamente 70
gneros, com importantes centros de diversidade na Eursia e frica. Na Amrica do
Sul, a famlia est melhor representada em climas subtropicais e temperados, sendo
que no Brasil crescem 156 espcies e 19 gneros, com maior nmero de espcies e
endemismos no sul do pas (Goldblatt & Manning, 2008; Chukr & Capellari Jr. 2003).
Para Goldblatt & Manning (2008: 14) a famlia inclui sete subfamlias:
Isophysidoideae, Patersonioideae, Geosiridoideae, Aristeoideae, Nivenioideae,
Crocoideae e Iridoideae. Todos os representantes nativos pertencem subfamlia
Iridoideae, que, por sua vez, est separada em cinco tribos: Diplarreneae, Irideae,
Sisyrinchieae, Trimezieae e Tigridieae; dessas, as duas primeiras carecem de
representantes autctones.
A famlia Iridaceae inclui diversas espcies cultivadas em jardins, como a frsia
(Fresia refrecta (Jacq.) Klatt), o ris (Iris germanica L.), a palma-de-santa-rita
(Gladiolus hortulanus L. H. Bailey), as morias (Dietes bicolor Sweet ex Klatt, Dietes
iridioides (L.) Sweet ex Klatt) e a palminha (Watsonia spp.). Exticas na flora
brasileira, essas espcies so provenientes da Europa e frica, sendo cultivadas em
quase todas as partes do mundo.
O ginocio do aafro (Crocus sativus L.) utilizado na culinria e como
cosmtico, enquando a flor-de-lis (Iris pseudocorus L.) conforme informa Capellari jr.
(2000) consiste em smbolo de diversas monarquias europeias.
No tocante s espcies nativas, o lrio-roxo (Neomarica coerulea) e o lrio-da-
praia (Neomarica candida) tm sido usados para fins ornamentais. Cypella herbertii
subsp. herbertii cultivada na Europa desde o incio do sculo XIX, enquanto o
marupari (Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb.), alm de ornamental tambm
empregado no tratamento de diarria e amebase. O bulbo do bibi (Herbertia lahue
(Mol.) Goldblatt) e outras espcies relacionadas so utilizados como alimento
(Ravenna, 1983).
Com a diviso brasileira em seis distintos biomas (IBGE, 2004), a metade sul
do Rio Grande do Sul passou por processo de valorao biolgica, ocorrendo
intensificao dos estudos referentes biodiversidade e seu potencial. Vindo a lume o
resultado desses estudos, dezenas de novas espcies e citaes novas para o estado
foram estabelecidas nos ltimos anos.
Em relao famlia Iridaceae, publicaes recentes valoraram o conhecimento
da flora local, citando-se o levantamento das Iridaceae do Parque de Itapu (Eggers,
2008) e a descrio de algumas espcies novas de Calydorea e Herbertia (Roitman &
Castillo, 2004; Roitman & Castillo, 2008; Deble, 2010; Deble, 2011b). Alm desses
estudos, a partir da elaborao da Lista de espcies da Flora do Brasil (Eggers et al.,
12

2012) pode-se ter uma lista base para priorizar futuros tratamentos taxonmicos no
Rio Grande do Sul e, em especial no Bioma Pampa.
O Bioma Pampa inclui 63% do territrio sul-rio-grandense, sendo o nico
bioma brasileiro restrito a um nico estado (IBGE 2004). O termo Bioma Pampa
tem sido largamente utilizado em trabalhos recentes, embora a abrangncia do mesmo
tenha sido motivo de controvrsias, tendo em vista as divergncias terminolgicas em
relao ao conceito da palavra Bioma e a diversidade de ambientes e distintas
fisionomias locais (Coutinho, 2006; Deble, 2011).
Este estudo destaca a importncia da famlia Iridaceae na composio florstica
do Bioma Pampa, apresenta uma lista atualizada de gneros e espcies, assim como
inclui informaes sobre a morfologia da famlia, com nfase em espcies nativas e
proporciona informaes para a identificao de gneros nativos.

MORFOLOGIA GERAL
Iridaceae inclui ervas perenes, com rgos subterrneos que normalmente
emitem novas folhas em pocas favorveis, raramente so plantas anuais (como
algumas espcies de Sisyrhinchium). Caule de dois tipos, um areo definido como
cormo e outro subterrneo, do tipo rizoma ou bulbo (Figura 1). O cormo apresenta
anatomia similar ao encontrado em rizomas; o bulbo, por sua vez distinto no tocante
a anatomia, podendo ser de dois tipos: protegido por escamas ou por tnica
externamente (inteira ou reticulada). Todas as espcies nativas apresentam bulbos
protegidos por escamas, essas escamas so designadas como catafilos.
Folhas basais e caulinares com lmina plana, cilndrica ou plicada, as basais
podem ou no ser contemporneas com as flores (Figura 1). As folhas caulinares
tambm so definidas como brcteas caulinares ou tectrizes, destas crescem uma ou
mais espatas (Figura 1). A espata consiste de duas brcteas valvadas, de onde nascem
uma ou mais flores em inflorescncia do tipo cimas umbeliforme ou ripdio, por vezes
reduzida a uma ou duas flores (como em Cypella).
Flores perfeitas, com perignio petalide, constitudo de dois verticilos. Ptalas
externas (ou tpalas externas) maiores que as internas ou subiguais, vistosas (como na
maioria das espcies da tribo Tigridieae) ou no (como em muitas espcies de
Sisyrhinchium), providas de tricomas oleferos (elaiforos), relacionados polinizao
(Figura 1). Ptalas internas (ou tpalas internas) normalmente menores, por vezes
geniculadas ou recurvadas, por vezes densamente cobertas por elaiforos (como em
Phalocallis).
O Androceu (tambm definido como androcio) constitudo de trs estames,
normalmente alongados, com lculos laterais e com conectivo largo, sustentados por
13

filetes filiformes ou no, frequentemente unidos na base ou aderidos ao estilete
formando coluna (Figura 1).
Gineceu (ou ginocio) com ovrio nfero (exceto no gnero extico Isophysis T.
Moore), trilocular, de placentao axial, apresentando vulos abundantes, em duas
linhas por lculo. Estilete trfido ou brevemente trilobado no pice, a parte ramificada
pode apresentar-se com regio estigmtica petalide e muitas vezes prolongado em
cristas em sua poro distal.
Os aparatos do androceu e gineceu so chamados em seu conjunto de
androginocio, sendo a forma do androginocio fundamental na separao de gneros
(Figura 2A, D, F, G, I, K, M, N, P).
Fruto do tipo cpsula loculicida (Figura 1). Sementes secas, angulares ou
circulares, com epiderme estriada, papilosa ou estriado-papilosa (Figura 1), mais
raramente com prolongamentos alados.

MATERIAL E MTODOS
Para a realizao deste trabalho foram feitas excurses de coleta entre outubro
de 2006 e fevereiro de 2012, tendo sido contemplado os seguintes municpios:
Acegu, Alegrete, Amaral Ferrador, Bag, Barra do Quara, Barra do Ribeiro,
Caapava do Sul, Cachoeira do Sul, Candiota, Capo do Leo, Chu, Cristal,
Dilermando de Aguiar, Dom Feliciano, Dom Pedrito, Eldorado do Sul, Encruzilhada
do Sul, Formigueiro, Guaba, Hulha Negra, Jaguari, Lavras do Sul, Maambar,
Manoel Viana, Morro Redondo, Osrio, Pantano Grande, Pelotas, Pinheiro Machado,
Piratini, Quara, Quevedos, Restinga Seca, Rio Grande, Rosrio do Sul, Santa Maria,
Santana da Boa Vista, SantAna do Livramento, Santiago, So Borja, So Francisco
de Assis, So Gabriel, So Pedro do Sul, So Sep, So Vicente do Sul, Sentinela do
Sul, Tapes, Tramanda, Unistalda, Uruguaiana e Vila Nova do Sul. Visando a
complementao dos dados obtidos foram consultados os seguintes herbrios: CTES,
HAS, ICN, PACA, SI. Para anlise de tipos nomenclaturais foram revisadas as
colees dos typi dos herbrios CTES, ICN e SI, assim como fotos digitalizadas dos
herbrios B, C, K, P, S, US e NY. As siglas dos herbrios esto de acordo com
THIERS (2011). A morfologia adotada baseia-se em Chukr e Capellari Jr. (2003),
Goldblatt & Manning (2008) e Ravenna (1983, 2009). Para elaborao das figuras 1 e
2 utilizou-se estereomicroscpio QUIMIS 760, com cmara clara acoplada. As fotos
constantes neste trabalho foram obtidas no ambiente natural.

RESULTADOS E DISCUSSES
No bioma Pampa as Iridaceae esto representadas por 42 espcies distribudas
em 11 gneros, sendo seis txones endmicos, o que representa 14 % do total de
14

espcies nativas. Ao considerarmos o Uruguai e o nordeste da Argentina, o nmero de
espcies com distribuio geogrfica reduzida a essas reas corresponde a 47% das
espcies inventariadas, mostrando a necessidade do conhecimento e da valorao
desta famlia botnica.
O gnero mais representativo Sisyrhinchium com quinze espcies, seguido por
Cypella (8), Herbertia (6) e Calydorea (5). Destacam-se, ainda, trs gneros
monotpicos com distribuio endmica (Catila, Kelissa, Onira).

1. Calydorea Herb., Edwardss Bot. Reg. 29: 85. 1843. Tipo: Calydorea speciosa (J.
D. Hook.) Herb. [= C. xiphioides (Poeppig) Espinosa]. Figura 2P-R, Figura 3D-E.
Plantas bulbosas, providas de folhas plicadas. Espatas bifloras. Flores brancas,
azuis ou lilases. Nas espcies nativas, as ptalas internas e externas so semelhantes
em cor, forma e tamanho, enquanto os estames, livres, de anteras lineares, torcidas na
deiscncia, de filetes filiformes, ou dilatados em direo base, so alternos ao
estilete. O gineceu, com estilete formando coluna em sua metade proximal,
brevemente trilobado at trfido no pice, termina em estigma obtuso, captado ou
brevemente emarginado.
Gnero com cerca de 15 espcies distribudas no sul da Amrica, no Brasil
crescem cerca de 10 txones, principalmente em reas campestres no sul do Pas
(Eggers, 2012). As espcies do gnero so pouco frequentes, normalmente ocorrendo
apenas em locais bem preservados, Calydorea luteola (Klatt) Baker (Figura 2P-R,
Figura 3E) e C. riograndensis Deble (Figura 3d) so exclusivas em reas campestres
da Campanha e Depresso Central.

2. Catila Ravenna, Nordic. J. Bot. 3 (2): 197. 1983. Tipo: Catila amabilis Ravenna.
Figura 2I-J.
Plantas bulbosas, providas de folhas plicadas. Espatas bifloras. Flores violeta-
azuladas, munidas de pontos violeta-escuros, com ptalas internas e externas
dissimilares em forma e tamanho, com estames unidos ao estilete, que forma coluna
em sua parte basal e apresenta-se trfido no pice, terminando em estigma bilobado.
Gnero monotpico, Catila amabilis Ravenna (Figura 2I-J) cresce em campos planos e
hidromrficos nas provncias de Entre Rios e Corrientes (Argentina), noroeste do
Uruguai e extremo oeste do Rio Grande do Sul, onde foi colecionada apenas nos
municpios de Uruguaiana e Barra do Quara, sendo espcie rara na flora regional.
Goldblatt & Henrich (1991) propuseram subordinao de Catila a Calydorea,
Di Tulio et al. (2008) sustentaram essa proposio e tambm adicionaram Tamia
Ravenna em Calydorea. Catila foi recentemente reabilitado por Ravenna (2009) e o
tratamento proposto por esse autor aceito neste estudo.
15


Figura 1. Herbertia pulchella (bibi), exemplo de morfologia em Iridaceae (tribo Tigridieae).
16


Figura 2. AAndroginocio de Cypella pusilla. BGinocio de Cypella pusilla. CGinocio de
Cypella exilis. DAndroginocio de Onira unguiculata. EGinocio de Onira unguiculata. F
Androginocio de Herbertia lahue subsp. amoena. GAndroginocio de Kelissa brasiliensis.
HGinocio de Kelissa brasiliensis. IAndroginocio de Catila amabilis. JGinocio de Catila
amabilis. KAndrocio de Phalocallis coelestis. LGinocio de Phalocallis coelestis. M
Androginocio de Gelasine sp. NAndroginocio de Gelasine elongata. OGinocio de
Gelasine elongata. PAndroginocio de Calydorea luteola. QGinocio de Calydorea luteola.
RCalydorea luteola, pice da rama do ginocio, evidenciando o estigma. SOnira
unguiculata, pice da rama do ginocio, evidenciando a linha estigmtica.
17

3. Cypella Herb., Bot. Mag. 53: t. 2637 (texto II). 1826. Tipo: Cypella herbertii
(Herbert) Herbert. Figura 2A-C, Figura 3A-C.
Plantas bulbosas, com catafilos escuros, providas de folhas plicadas. Flores
brancas ou amarelas, frequentemente maculadas com estrias ou manchas marrom,
prpuras ou negras, com ptalas internas e externas marcadamente desiguais; as
internas geniculado-recurvadas ou arqueado-recurvadas, menores. Estames com filetes
frequentemente aderidos coluna do estilete, provido de anteras eretas, lineares ou
ligeiramente dilatadas em direo base e portando conectivo normalmente espesso.
Estilete trfido no pice, petalide, provido de trs cristas na parte distal, sendo duas
apicais, agudas no pice e uma dorsal, mais curta e bilobada.
Gnero composto por 25 espcies, a maior parte dos txones crescem no
nordeste da Argentina e reas vizinhas, incluindo o oeste e sudoeste do Rio Grande do
Sul. Para a Lista de Espcies da Flora do Brasil, Eggers (2012) relacionou 13 espcies,
oito das quais so reportadas para o Rio Grande do Sul. No Bioma Pampa, conforme a
mesma autora, crescem seis espcies e duas subespcies. Cypella fucata (Figura 3B) e
Cypella exilis (Figura 2C) so as espcies mais frequentes, ocorrendo em campos e
campos pedregosos, Cypella hauthalii subsp. opalina (Figura 3a) comum no planalto
mdio e misses, Cypella herbertii (Figura 3C) frequente em banhados e campos
pouco drenados na Campanha e Depresso Central, Cypella armosa foi recentemente
adicionada flora sul-rio-grandense e, Cypella pusilla (Figura 2A-B), por sua vez,
endmica do Rio Grande do Sul.

4. Gelasine Herb., Bot. Mag. 66: t. 3779. 1840.
Tipo: Gelasine azurea Herb. [= G. elongata (R. Graham) Ravenna]. Figura 2M-O,
Figura 4E.
Plantas bulbosas, com catafilos alaranjados, lisos, providas de folhas plicadas,
infladas. Flores azuis ou lilases, com ptalas internas e externas semelhantes em cor,
forma e tamanho, com estames aderidos ao estilete, que filiforme e forma coluna,
sendo trilobado no pice, terminando em estigma reniforme ou largamente elptico.
Gnero composto por quatro ou cinco espcies distribudas no sul da Amrica,
no Brasil, de acordo com Chukr (2012) h registro do gnero apenas para o Rio
Grande do Sul, onde cresce Gelasine elongata (Figura 2N-O, Figura 4E) comum em
campos pedregosos e encosta de cerros na metade sul do estado.
Quatro espcies de Gelasine descritas para o territrio nacional por Ravenna (G.
caldensis, G. gigantea, G. paranansis, G. rigida) foram interpretadas como
sinnimos de Alophia coerulea por Chukr & Capellari Jr. (2003) e Chukr (2012). Na
Lista de espcies da Flora do Brasil Alophia coerulea (= Gelasine coerulea) no
mencionada como nativa no Rio Grande do Sul. Em estudo anterior, no entanto,
18

Eggers (2008) relacionou Gelasine coerulea e G. elongata para o Parque Estadual de
Itapu. A comparao do material citado pela autora e as fotos constantes no trabalho
no deixa dvidas sobre a ocorrncia de Gelasine coerulea na flora autctone do Rio
Grande do Sul.

5. Herbertia Sweet, Brit. Fl. Gard. [Sweet]: t. 222. 1827. Tipo: Herbertia pulchella
Sweet. Figura 1, Figura 2F, Figura 4A-B.
Plantas bulbosas, com catafilos enegrecidos, providas de folhas plicadas. Flores
frequentemente azuis ou violetas, maculadas com estrias ou manchas azuis, prpuras
ou negras, com ptalas internas e externas marcadamente desiguais; as internas
geniculado-recurvadas, menores. Estames com filetes aderidos coluna do estilete,
provido de anteras patentes, lineares, aderidas a parte ramificada do estilete. Estilete
trfido no pice, provido de bifurcao distal, e estigma reduzido poro final.
Gnero composto por sete espcies, seis das quais crescem no Brasil (Deble,
2010). O Rio Grande do sul, conjuntamente com o norte do Uruguai e nordeste da
Argentina encerram cinco espcies endmicas. Herbertia lahue subsp. amoena (Figura
2F) a espcie mais comum, ocorrendo inclusive em reas antrpicas, enquanto H.
quaraimana (Figura 4A) e H. zebrina (Figura 4B) so espcies raras e com
distribuio geogrfica bastante reduzida.

6. Kelissa Ravenna, Bull. Mus. Natl. Hist. Nat. Adansonia sr. 4, 3 (1): 106. 1981.
Tipo: Kelissa brasiliensis (Baker) Ravenna. Cypella brasiliensis (Ravenna) Roitman
& A. J. Castillo, Darwiniana 45 (2): 238. 2007. Figura 2G-H, Figura 4C
= Sympa Ravenna, Wrightia 7 (1): 10. 1981. Sympa riograndensis Ravenna, Wrightia
7 (1): 10. 1981.
Plantas bulbosas, com catafilos escuros, providas de folhas plicadas, infladas.
Flores azuis, providas de manchas prpuras, com ptalas internas e externas eretas,
marcadamente desiguais; as internas longamente unguiculadas, menores. Estames
aderidos coluna do estilete, provido de anteras eretas, ligeiramente dilatadas em
direo base. Estilete filiforme, capitado ou brevemente trilobado no pice.
Gnero monoespecfico, Kelissa brasiliensis (Figura 2G-H, Figura 4C)
endmica do Rio Grande do Sul onde cresce em reas campestres principalmente na
Campanha e Serra do Sudeste.
Roitman & Castillo (2007) e Goldblatt & Manning (2008) trataram Kelissa
como sinnimo de Cypella. O gnero foi recentemente reabilitado por Ravenna (2009)
e aceito como vlido por Eggers (2012). O reconhecimento de Kelissa como gnero
monotpico perfeitamente aceitvel, de acordo com as diferenas encontradas na
morfologia floral entre esse gnero e Cypella.
19

7. Neomarica Sprague, Bull. Misc. Inform. Kew 1928: 280. Tipo: Neomarica
northiana (Schneevogt) Sprague.
Plantas rizomatosas, providas de folhas planas. Caules que originam as flores
geralmente simples, marcadamente comprimidos, alados. Flores brancas, amarelas ou
azuis, frequentemente maculadas com estrias ou manchas marrom, prpuras ou
negras, com ptalas internas e externas marcadamente desiguais; as internas
geniculado-recurvadas ou arqueado-recurvadas, menores. Estames com filetes
frequentemente aderidos coluna do estilete, provido de anteras eretas ligeiramente
dilatadas em direo base e portando conectivo espesso. Estilete trfido no pice,
petalide, provido de duas cristas obtusas na parte distal.
Gnero com cerca de 20 espcies, quase todas endmicas do Brasil tropical e
subtropical. No Rio Grande do Sul nativa Neomarica candida, principalmente na
orla de matas psamfilas do litoral norte e serra do sudeste. Neomarica coerulea
cultivada como ornamental, podendo eventualmente ser encontrada em terrenos
baldios e beira de estradas, a partir de exemplares cultivados.
O gnero foi tratado como subgnero de Trimezia por Ravenna (1982), mais
recentemente, Chukr & Capellari Jr. (2003) e Gil (2012) reconheceram Neomarica
como independente, devido forma plana dos escapos florais. Trimezia apresenta
escapos florais cilndrico ou, mais raramente, comprimido. Salienta-se que a
morfologia floral de ambos os gneros idntica.

8. Onira Ravenna, Nordic. J. Bot. 3 (2): 204. 1983. Tipo: Onira unguiculata(Baker)
Ravenna. Cypella unguiculata (Baker) Roitman & A. J. Castillo, Darwiniana 45 (2):
238. 2007. Figura 2D-E, Figura 4D.
Plantas bulbosas, com catafilos escuros, providas de folhas plicadas, infladas.
Flores azuis, maculadas com manchas prpuras, com ptalas internas e externas eretas,
marcadamente desiguais; as internas longamente unguiculadas, menores. Estames
aderidos parte ramificada do estilete, provido de anteras ascendentes, lineares.
Estilete filiforme, longamente trfido no pice, provido de estigma curto 3-lobado no
pice, com dois lbulos apicais e um dorsal, sendo a poro estigmtica reduzida
faixa distal.
Gnero monoespecfico, Onira unguiculata (Figura 2D-E, Figura 4D)
endmica do Rio Grande do Sul e norte do Uruguai, crescendo em reas campestres.
Roitman &Castillo (2007) e Goldblatt & Manning (2008) reconheceram Onira
como sinnimo de Cypella; no entanto, o gnero foi tratado como vlido por Ravenna
(2009) e Eggers (2012). Devido s peculiaridades na morfologia floral de Onira esse
gnero considerado separado de Cypella.

20


Figura 3. ACypella hauthalii subsp. opalina. BCypella fucata. CCypella herbertii
subsp. Herbertii. DCalydorea riograndensis. ECalydorea luteola.

21

9. Phalocallis Herb., Bot. Mag. 65: t. 3710. 1839. Tipo: Phalocallis plumbea Herb. [=
Phalocallis coelestis (Lehm.) Ravenna]. Figura 2K-L, Figura 4F
Plantas bulbosas, com catafilos externos escuros e internos alaranjados,
providas de folhas infladas, plicadas. Flores azuis, maculadas com estrias ou manchas
marrom, prpuras ou negras, com ptalas internas e externas marcadamente desiguais;
as internas geniculado-recurvadas ou arqueado-recurvadas, densamente pilosas em
ambas as faces, marcadamente unguiculadas, menores. Estames aderidos coluna do
estilete, provido de anteras eretas, de conectivo largo. Estilete trfido no pice,
petalide, provido de duas cristas obtusas na parte distal.
Gnero composto por trs espcies sul-americanas, duas das quais crescem no
Brasil (Ravenna, 2009: 8). No Bioma Pampa nativa Phalocallis coelestis (Lehm.)
Ravenna (Figura 2K-L, Figura 4F), crescendo principalmente em banhados.

10. Sisyrinchium L., Sp. Pl. 2: 954. 1753. Tipo: Sisyrhinchium bermudianum L.
Figura 5B-E.
Plantas anuais ou perenes, com rizomas ou cormos, frequentemente achatados
lateralmente, providas de folhas planas ou cilndricas. Caules que originam as flores
geralmente simples, cilndricos ou comprimidos. Flores brancas, amarelas ou azuis,
pequenas ou medianas, com ptalas internas e externas semelhantes e frequentemente
providas de venao paralela conspcua. Estames com filetes aderidos coluna do
estilete ou livres, provido de anteras frequentemente divergentes. Estilete
normalmente muito curto, dividido em trs ramas longas ou muito curtas, aparentando
um estilete capitado no pice.
Gnero com cerca de 140 espcies das Amricas, importante constituinte de
reas abertas em toda a Amrica do Sul. Para o Bioma pampa foram compiladas
quinze espcies, mas este nmero deve ser maior, tendo em vista dificuldade de
identificao de alguns txones. Sisyrhinchium micranthum (Figura 5C) a espcie
mais frequente, ocorrendo inclusive em reas alteradas, como jardins e praas.
Sisyrhinchium setaceum (Figura 5B) tpico de campos arenosos nativos,
Sisyrhinchium scariosum (Figura 5E) de fcil identificao, pois suas folhas so
cilndricas, ao passo que Sisyrhinchium palmifolium (Figura 5D) espcie ornamental,
dado seu porte e flores relativamente grandes (2 cm) que se abrem ao entardecer.

11. Trimezia Salisb. ex Herb., Edwardss Bot. Reg. 30 (Misc.): 88. 1844. Tipo:
Trimezia meridensis Herbert (= T. martinicensis (Jacq.) Herbert). Figura 5A.
Plantas com rizomas ou cormos, providas de folhas planas ou teretes. Caules
que originam as flores geralmente simples, cilndricos ou comprimidos. Flores
brancas, amarelas, violetas ou azuis, com maculas, estrias ou manchas escuras, de cor
22


Figura 4. AHerbertia quareimana. BHerbertia zebrina. CKelissa brasiliensis. D
Onira unguiculata. EGelasine elongata. FPhalocallis coelestis.
23


Figura 5. ATrimezia spathata. BSisyrhinchium setaceum. CSisyrhinchium
micranthum. DSisyrhinchium palmifolium. ESisyrhinchium scariosum.
24

marrom, prpura ou negra, com ptalas internas e externas marcadamente desiguais;
as internas geniculado-recurvadas ou arqueado-recurvadas, menores. Estames com
filetes frequentemente aderidos coluna do estilete, provido de anteras eretas
ligeiramente dilatadas em direo base e portando conectivo espesso. Estilete trfido
no pice, petalide, provido de duas cristas obtusas na parte distal.
Gnero com cerca de 20 espcies da Amrica do Sul e Central, com importante
centro de endemismos no Brasil tropical. No Rio Grande do Sul nativa Trimezia
spathata (Figura 5A) principalmente em campos rupestres e topo de cerros na serra do
sudeste e encosta do sudeste.

CONCLUSES
A famlia Iridaceae inclui 42 espcies e 11 gneros no Bioma Pampa, sendo
14% das espcies restritas a essa poro do estado.
Um total de 47% de espcies inventariadas possui distribuio geogrfica
restrita ao Rio Grande do Sul, Uruguai e nordeste da Argentina (provncias de
Corrientes e Entre Rios) o que demonstra o alto ndice de endemismos para esta
regio.
O gnero mais representativo no Bioma Pampa Sisyrhinchium com 15
espcies, o que representa 35,7% das espcies inventariadas. Cypella com duas
espcies endmicas e oito txones no total, representa 19% das espcies alistadas.
Herbertia tem seis espcies nativas, a maior parte delas com distribuio geogrfica
reduzida, enquanto Calydorea inclui cinco txones no Bioma Pampa, sendo dois
endmicos.
Kelissa e Onira so dois gneros monoespecficos com padro de distribuio
endmico. Kelissa brasiliensis tem distribuio restrita as regies fisiogrficas da
Campanha, Serra do Sudeste e Depresso Central, ao passo que Onira unguiculata,
alm dessas regies fisiogrficas reportada igualmente para a Encosta do Sudeste,
Litoral e metade norte do Uruguai.
No Decreto Lei nmero 42099 de 31 de dezembro de 2002 da Lista de espcies
da flora ameaadas de extino do Rio Grande do Sul no foram includas espcies
de Iridaceae, demonstrando a necessidade de intensificao de estudos referentes
ecologia e conservao para esta famlia botnica.
Tendo por base a anlise bibliogrfica se verificou que apenas duas espcies
nativas foram reconhecidas como ameaadas de acordo com a Unio Internacional de
Conservao da Natureza (IUCN). Herbertia zebrina, considerada criticamente
ameaada por Deble (2010) e Calydorea riograndensis, reconhecida como em perigo,
por Deble (2011b).

25

Tabela 1. Lista de tribos, gneros e espcies representadas no Bioma Pampa.
Tribo Tigridieae (25 espcies)
Gnero/Espcie Distribuio Geogrfica
I. Calydorea Herb.
1. Calydorea alba Roitman & A. J.
Castillo
Campanha (Rio Grande do Sul) e noroeste do
Uruguai.
2. Calydorea approximata R. C. Foster Campanha e Depresso Central (Rio Grande do
Sul), Uruguai, nordeste da Argentina, Paraguai
e Bolvia.
3. Calydorea luteola (Klatt) Baker Endmica do Rio Grande do Sul (Campanha e
Depresso Central).
4. Calydorea nuda Baker Campanha (Rio Grande do Sul) e Uruguai.
5. Calydorea riograndensis Deble Endmica do Rio Grande do Sul (Campanha).
II. Catila Ravenna
1. Catila amabilis Ravenna Campanha (Rio Grande do Sul), nordeste da
Argentina e Oeste do Uruguai.
III. Cypella Herb.
1. Cypella aquatilis Ravenna Sul do Brasil
2. Cypella armosa Ravenna Misses (Rio Grande do Sul), centro e nordeste
da Argentina e Paraguai
3. Cypella exilis Ravenna Rio Grande do Sul, Uruguai e nordeste da
Argentina.
4. Cypella fucata Ravenna Rio Grande do Sul e Uruguai.
5. Cypella hauthalli (Kuntze) R. C. Foster
subsp. opalina Ravenna
Depresso Central, Planalto mdio, Misses
(Rio Grande do Sul), nordeste da Argentina e
extremo sudeste do Paraguai.
6. Cypella herbertii (Herb.) Herb. subsp.
brevicristata Ravenna
Rio Grande do Sul, norte do Uruguai e
nordeste da Argentina.
6b. Cypella herbertii (Herb.) Herb. subsp.
herbertii
Rio Grande do Sul, norte do Uruguai, centro e
nordeste da Argentina.
7. Cypella laxa Ravenna Sul do Brasil, nordeste da Argentina e
Paraguai.
8. Cypella pusilla (Link & Otto) Benth. &
Hook. f. ex B. D. Jacks.
Endmica do Rio Grande do Sul (Campanha,
Depresso Central, Serra do Sudeste, Planalto
Mdio e Misses).
IV. Gelasine Herb.
1. Gelasine coerulea (Vell.) Ravenna Sul e sudeste do Brasil e Paraguai.
2. Gelasine elongata (Graham) Ravenna Rio Grande do Sul, Uruguai e Nordeste da
Argentina.
V. Herbertia Sweet
1. Herbertia crosae Roitman & A. J.
Castillo
Rio Grande do Sul (Campanha) e norte do
Uruguai.
2. Herbertia darwinii Roitman & A. J.
Castillo
Rio Grande do Sul (Campanha, Depresso
Central), norte do Uruguai e nordeste da
Argentina.
3. Herbertia lahue (Mol.) Goldblatt
subsp. amoena (Griseb.) Goldblatt
Rio Grande do Sul e Santa Catarina, Uruguai,
Paraguai e metade norte da Argentina.
26

4. Herbertia pulchella Sweet Rio Grande do Sul (Campanha, Serra do
Sudeste, Encosta do Sudeste e Litoral) e norte
do Uruguai.
5. Herbertia quareimana Ravenna Rio Grande do Sul (Campanha) e noroeste do
Uruguai.
6. Herbertia zebrina Deble Endmica do Rio Grande do Sul (Serra do
Sudeste)
VI. Kelissa Ravenna
1. Kelissa brasiliensis (Baker) Ravenna Endmica do Rio Grande do Sul (Campanha,
Depresso Central e Serra do sudeste).
VII. Onira Ravenna
1. Onira unguiculata (Baker) Ravenna Rio Grande do Sul (Campanha, Serra do
Sudeste, Depresso Central, Planalto mdio e
litoral) e norte do Uruguai.
VIII. Phalocallis Herb.
1. Phalocallis coelestis (Lehm.) Ravenna Sul do Brasil, Uruguai e Argentina.
Tribo Trimezieae (2 espcies)
I.Neomarica Sprague
1. Neomarica candida (Hassl.) Sprague Sul e sudeste do Brasil e Paraguai
II. Trimezia Salisb. ex Herb.
1. Trimezia spathata (Klatt) Baker Sul e sudeste do Brasil, nordeste da Argentina
e Paraguai
Tribo Sisyrinchieae (15 espcies)
I. Sisyrhinchium L.
1. Sisyrhinchium annum Ravenna Endemica do Rio Grande do Sul (Campanha e
Depresso Central).
2. Sisyrhinchium avenaceum Klatt Rio Grande do Sul, Argentina e Uruguai
3. Sisyrhinchium bromelioides R. C.
Foster
Sul do Brasil.
4. Sisyrhinchium claritae Herter Rio Grande do Sul (Campanha, Serra do
Sudeste) e Uruguai.
5. Sisyrhinchium dasypathum (Ravenna)
Ravenna
Sul do Brasil, nordeste da Argentina e
Paraguai.
6. Sisyrhinchium laxum Otto ex Sims Sul do Brasil, metade norte da Argentina,
Uruguai e Paraguai.
7. Sisyrinchium megapotamicum Malme Sul do Brasil, metade norte da Argentina e
Uruguai.
8. Sisyrinchium micranthum Cav. Amrica do Sul.
9. Sisyrinchium pachyrhyzum Baker Amrica do Sul.
10. Sisyrinchium palmifolium L. America do Sul.
11. Sisyrinchium rambonis R. C. Foster Sul do Brasil.
12. Sisyrinchium scariosum I. M. Johnst. Rio Grande do Sul e Uruguai.
13. Sisyrinchium sellowianum Klatt Sul do Brasil, Uruguai, Paraguai e nordeste da
Argentina.
14. Sisyrinchium setaceum Klatt Sul do Brasil, nordeste da Argentina e Uruguai.
15. Sisyrinchium vaginatum Spreng. Amrica do Sul.

27

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29






AMARANTHACEAE DO BIOMA PAMPA:
QUANTO AINDA NECESSITA SER
CONSERVADO?

Maria Salete Marchioretto
1
1
Pesquisadora e Curadora do Herbarium Anchieta, Instituto Anchietano de Pesquisas/UNISINOS, So
Leopoldo, RS. Doutora em Botnica


A preocupao com a conservao e o
conhecimento da biodiversidade para a manuteno da
biosfera e da vida tem sido enfatizada por inmeros
autores. O conhecimento da flora nativa de cada estado
ou regio passou a ser de fundamental importncia
para o levantamento da biodiversidade e tambm para
o fornecimento de subsdios a programas de
conservao e manejo sustentvel.






30

INTRODUO
O Brasil considerado um dos pases mais megadiversos do mundo,
apresentando altos nveis de endemismo (MITTERMEIER 1988; MITTERMEIER et
al, 1997; FORZZA et al, 2010:21-39). De acordo com Forzza et al, (2010:21-39), o
Brasil apresenta 40.989 espcies de plantas e fungos, das quais 18.932 so endmicas
do pas; destas, 7.333 angiospermas so apontadas para a regio sul e 76 como sendo
endmicas do domnio fitogeogrfico pampa. Segundo Ilsi Boldrini (comunicao
pessoal), o Rio grande do Sul apresenta 506 espcies endmicas, sendo que 160
pertencem ao bioma Mata Atlntica e 346 ao bioma Pampa.
O Pampa a nica grande rea natural restrita a um nico estado, o Rio
Grande do Sul. Ocupa pouco mais de dois por cento do territrio nacional, de acordo
com o Mapa de Biomas do Brasil (IBGE, 2004). De acordo com o IBGE (2004)
duas reas campestres destacam-se no Rio Grande do Sul: uma includa no bioma
Pampa na metade sul e oeste do Estado e a outra no bioma Mata Atlntica nas partes
mais altas do planalto, onde os campos associam-se principalmente s florestas com
Araucria. O bioma Pampa apresenta diversos tipos de solos com vegetao
predominantemente campestre, de acordo com Burkart (1975:53-66), ocorrem
espcies megatrmicas e microtrmicas, com predomnio das primeiras. A ocorrncia
de espcies do tipo C4 tpicas de clima tropical e de espcies C3 de clima temperado
no mesmo bioma engrandece seu valor e fundamenta sua conservao.
A preocupao com a conservao e o conhecimento da biodiversidade para a
manuteno da biosfera e da vida tem sido enfatizada por inmeros autores. O
conhecimento da flora nativa de cada estado ou regio passou a ser de fundamental
importncia para o levantamento da biodiversidade e tambm para o fornecimento de
subsdios a programas de conservao e manejo sustentvel. Os botnicos vm
realizando trabalhos que apontam para o crescente nmero de espcies ameaadas de
desaparecimento, contudo estudos contendo estes dados ainda so escassos, ficando
clara a necessidade de maiores informaes com a finalidade de preservar e conservar
espcies raras ou ameaadas de extino(MARCHIORETTO et al, 2005:215-219).
A famlia Amaranthaceae considerada tropical e subtropical, e inclui cerca de
2.000 espcies inseridas em 170 gneros. Para o Brasil so citados 20 gneros nativos
com aproximadamente 100 espcies (MARCHIORETTO et al., 2008 a: 159-170),
enquanto que no Rio Grande do Sul so encontradas 43 espcies e 11 gneros
(MARCHIORETTO et al., 2008 b: 171-190).
As Amaranthaceae so predominamente ervas, mais raramente subarbustos,
arbustos ou trepadeiras, anuais ou perenes, com folhas opostas, rosuladas ou alternas,
glabras ou pilosas. As inflorescncias so espiciformes, capituliformes,
corimbiformes, em panculas ou glomrulos axilares ou terminais. As flores
31

unissexuais ou bissexuais, resultam frutos secos do tipo cpsula monosprmica,
polisprmica ou opercular (SIQUEIRA, 2002: 11-30; MARCHIORETTO et al., 2008
b: 171-190).
As espcies da famlia so encontradas em vrios ambientes, como: bordas de
florestas, campos rupestres, cerrados, restingas, e at mesmo em terrenos baldios e
cultivados, sendo mais comuns em ambientes abertos, embora algumas sejam
encontradas principalmente no interior de florestas. No Rio Grande do Sul ocorrem
principalmente em borda e interior de florestas, campos secos e midos, restingas e
em reas perturbadas (MARCHIORETTO et al., 2008 b: 171-190). As espcies
ocorrentes no bioma Pampa so mais comuns em formaes campestres, associadas a
solos arenosos.
Considerando que os ecossistemas do Rio Grande do Sul sofrem forte presso,
principalmente nas regies que abrigam o bioma Pampa, tais como, desmatamento,
queimadas, introduo de espcies forrageiras, atividades pecurias, silvicultura e
agricultura de subsistncia. E observando-se as listas de espcies ameaadas, fica
revelado um lamentvel retrato da degradao da natureza e um alerta sociedade
para a gravidade do problema servindo as mesmas como bases essenciais no
planejamento de estratgias para preservao e conservao.
O objetivo deste estudo apresentar as espcies de Amaranthaceae encontradas
no bioma Pampa, assim comom discutir seu estado de conservao verificando o
quanto ainda necessita ser preservado, para sua conservao.

METODOLOGIA
Para a realizao deste estudo procedeu-se o exame do material da famlia
Amaranthaceae dos principais herbrios do Rio Grande do Sul (HAS, HUCS, HUI,
ICN, PACA, PEL [THIERS, 2011]), verificando-se a procedncia de cada exsicata e
anotando o municpio que pertence ao bioma Pampa, para cada espcie da respectiva
famlia. Tambm foram consultados dados bibliogrficos especficos da famlia para
o Rio Grande do Sul, tais como: Vasconcellos, 1985:53-64, Vasconcellos, 1985: 107-
137, Vasconcellos, 1985:165-182, Vasconcellos, 1986: 3-15, Vasconcellos, 1986: 75-
127e Marchioretto et al., 2008 b: 171-190). Para o Brasil foram examinadas as
bibliografias, Marchioretto et al., 2002:7-46, Marchioretto et al., 2005: 215-219,
Marchioretto et al., 2008 a: 159-170, Marchioretto et al., 2009 a: 667-681,
Marchioretto et al., 2009 b: 783-798 e Marchioretto et al., 2010: 461-511.
O Rio Grande do Sul apresenta 43 espcies de Amaranthaceae, das quais 23
encontram-se na Lista das Espcies Ameaadas do Estado, publicadas no Dirio
Oficial em 01.01.2003, decreto nmero 42.099. Para estas foi assinalada a ocorrncia
no bioma Pampa, com seu respectivo status de conservao.
32

Foram realizadas seis excurses botnicas, no perodo de fevereiro de 2010 a
janeiro de 2011, com o propsito de localizar populaes de espcies consideradas
mais ameaadas e buscar a ocorrncia de novas localidades para elas Foram
contempladas as seguintes regies fisiogrficas propostas por Borges-Fortes (1979):
Campanha, Alto Uruguai, Misses, Campos de Cima da Serra, Encosta do Sudeste,
Litoral e Serra do Sudeste.

RESULTADOS E DISCUSSO
Das 43 espcies de Amaranthaceae citadas para o Rio Grande do Sul, 34
ocorrem no bioma Pampa e 21 esto na lista de ameaadas (Tab. 1).
Entre as espcies encontradas no bioma Pampa e consideradas ameaadas,
algumas tiveram localizadas populaes com poucos indivduos, como o caso de
Alternanthera hirtula (fig.1) nos municpios de Alegrete, Manoel Viana e So
Francisco do Sul, em campos secos, arenosos e pedregosos. Diante disso, a espcie
continua na mesma categorizao do seu estado de conservao.
Alternanthera malmeana apresenta registros para o municpio de Rosrio do
Sul; no foram localizadas novas populaes e muito menos confirmada sua
ocorrncia no local anteriormente citado; com isto seu status poderia ser alterado para
criticamente em perigo e acentuadas as buscas com a finalidade da sua conservao.

Tabela 1. Espcies da famlia Amaranthaceae ocorrentes no Bioma Pampa. CR= Criticamente
em perigo, EN= Em perigo, PE= Provavelmente extinto, VU= Vulnervel.
Espcies de Amaranthaceae no RS Espcies do
Bioma Pampa
Espcies
Ameaadas
Status de
conservao
Alternanthera bettzickiana (Regel)
Standl. X

Alternanthera brasiliana (L.) Kuntze
Alternanthera hirtula (Mart.) R.E.FR. X X EN
Alternanthera malmeana R.E.Fr. X X EN
Alternanthera maritima (Mart.) A. St.
Hil.

Alternanthera micrantha R.E.Fr. X X VU
Alternanthera paronychioides A.St. Hil. X X VU
Alternanthera philoxeroides (Mart.)
Griseb. X

Alternanthera praelonga A.St. Hil. X X CR
Alternanthera reineckii Briq. X X VU
Alternanthera tenella Colla X X VU
Amaranthus blitum Baker & Clarke X
33

Amaranthus deflexus L. X
Amaranthus hybridus L. X
Amaranthus muricatus (Moq.) Hieron.
Amaranthus rotoflexus L.
Amaranthus rosengurtii Hunz VU
Amaranthus spinosus L. X
Amaranthus viridis L. X
Blutaparon portulacoides (A.St. Hil)
Mears X X
VU
Celosia argentea (L.) Voss X
Celosia grandifolia Moq. X X EN
Chamissoa acuminata Mart. X X VU
Chamissoa altissima Nees & Mart. X X VU
Froelichia tomentosa (Mart.) Moq. X X CR
Gomphrena celosioides Mart. X
Gomphrena elegans Mart. X
Gomphrena globosa L. X
Gomphrena graminea Moq. X X VU
Gomphrena perennis L. X X VU
Gomphrena pulchella Mart. X X EN
Gomphrena schlechtendaliana Mart. X X EN
Gomphrena sellowiana Mart. X X VU
Gomphrena vaga Mart. X X VU
Hebanthe eriantha (Poir.) Pedersen X X EN
Iresine diffusa Humb. & Bonpl. ex
Willd.
X X
Iresine herbstii Hook.
Pfaffia glomerata (Spreng.) Pedersen X X VU
Pfaffia gnaphaloides (l.f.) Mart. X X VU
Pfaffia tuberosa (Spreng.) Hicken X
Pseudoplantago friesii Suess PE
Quaternella glabratoides (Suess.)
Pedersen
EN

Para Alternanthera micrantha foi confirmada a presena no bioma Pampa no
municpio de So Luiz Gonzaga, com populaes no muito densas, em bordas de
pequenos fragmentos de floresta. Em outros municpios pertencentes ao bioma Mata
Atlntica a espcie foi encontrada, mas tambm com populaes pequenas, alertando
para o estado de vulnerabilidade da espcie, tendo em vista o risco de potencial
desmatamento e forte presso antrpica que sofre a regio.
34

Alternanthera paronychioides possui registro para vrios municpios do bioma
Pampa; no entanto, apesar de vrias excurses na tentativa de localizao de novas
ocorrncias e/ou sua confirmao, a mesma no foi reencontrada. As buscas devero
ser intensificadas, pois caso no se encontre mais populaes da espcie, seu status de
conservao dever ser alterado para em perigo (EN).
Alternanthera praelonga (fig.2) possua registros para Torres, em dunas
litorneas. Aps inmeras viagens para localizao da espcie, a mesma foi
encontrada somente no municpio citado com populaes apresentando nmero
relativamente pequeno de indivduos. A regio de sua ocorrncia tem sofrido impacto
muito intenso, devido interveno do setor imobilirio para construo de
condomnios beira-mar, quiosques, entre outros, tornando cada vez mais crtica a
situao de conservao desta espcie. Mesmo sendo rea de preservao a regio
onde a espcie foi localizada, a mesma muito visitada principalmente no perodo de
vero, aumentando o impacto no local e em conseqncia muitas espcies esto
susceptveis ao desaparecimento.
Alternanthera reineckii encontra-se na categoria de vulnervel. A espcie no
foi encontrada durante as expedies botnicas. De acordo com Smith & Downs
(1972: 110 p.) a espcie muitas vezes passa despercebida por encontrar-se
parcialmente escondida entre Gramneas e Ciperceas em campos midos. As buscas
devem ser intensificadas na tentativa de localizao e manuteno de possveis
populaes.
De acordo com registros de herbrio Alternanthera tenella bastante rara,
ocorrendo em borda de florestas e tambm encontrada como cultivada. Durante os
trabalhos de campo pelas principais regies fisiogrficas do Estado a mesma no foi
localizada como nativa. Como Vasconcelos (1985: 277 p.) afirma que a espcie
cultivada como ornamental, dever ser intensificado seu cultivo para manuteno da
mesma e continuar sua busca para confirmar sua ocorrncia como nativa.
Amaranthus rosengurtii apresenta registros somente para o municpio de
Alegrete, no tendo sido confirmada sua ocorrncia neste municpio. Como j
destacado por Vasconcelos (1985, 7(2):107-137), a espcie rarssima no Estado; se
no for mais encontrada, dever ser reavaliada sua categorizao.
No caso de Blutaparon portulacoides (fig. 3) tinham-se registros para vrios
municpios do litoral norte e sul. Durante as expedies realizadas, a espcie foi
confirmada para os municpios de Imb, Arroio do Sal e Torres. Como a mesma
ocorre principalmente nas dunas e estas so feies naturais da maioria das praias,
recebem contnuos aportes de areias, transportadas pelo vento; seu papel principal o
de manuteno e preservao morfolgica da costa, atuando como barreiras contra a
ao das ondas e tempestades; no entanto as reas de dunas sofrem alteraes,
35

principalmente com o crescimento das cidades litorneas; realidade esta verificada em
diversos municpios do litoral, o que intensifica a preocupao com a manuteno do
habitat desta espcie.
De Celosia grandifolia os registros existentes para o bioma Pampa consistiam
de alguns municpios da regio metropolitana de Porto Alegre, alm de Osrio e
Torres; no entanto, todas as coletas so das dcadas 30, 40 e 50, com ocorrncia no
interior de florestas pluviais. Como nestas regies praticamente no existem
remanescentes de florestas nativas, previsvel a no confirmao da espcie nas
buscas.
Para Chamissoa acuminata (fig. 4) so citadas diversas coletas da espcie, mas
os nicos municpios pertencentes ao bioma Pampa so Torres, Montenegro e Santa
Maria. Nestes, a espcie no foi encontrada novamente, tendo apenas localizada em
municpios que pertencem ao bioma Mata Atlntica tais como Ira, Palmitinho,
Taquaruu do Sul e Trs Passos.
De Chamissoa altissima, os registros apontam a ocorrncia para Cerro Largo,
Montenegro, Novo Hamburgo, Osrio e Santa Maria. De acordo com Vasconcelos
(1985, 7(3): 165-182), a espcie pouco frequente no interior e na borda da mata
pluvial, em margens de rios e riachos, no tendo sido apenas localizada em buscas
recentes.
Froelichia tomentosa (fig.5) ficou 179 anos sem registros de ocorrncia no
Estado (MARCHIORETTO, 2003:175-179). Atualmente foi localizada em campos
secos e arenosos de Alegrete e So Francisco de Assis, principalmente em
propriedades particulares, que, na maioria das vezes, esto sofrendo processo de
arenizao. As populaes encontradas apresentam poucos indivduos, o que mais
chama a ateno para sua preservao e tambm para a no alterao do seu status de
conservao.
As informaes sobre a ocorrncia de Gomphrena graminea so das dcadas de
50, 60, 70 e 80. Posteriormente foi recoletada em 2004 em Rosrio do Sul, em 2006
em Porto Alegre no Morro So Pedro e Morro do Osso, e em 2007 em So Francisco
de Assis e Manoel Viana (Cerro do Tigre). Mas, segundo Vasconcelos (1986, 8(2):75-
127), a espcie muito rara em campos secos e pedregosos e tambm em declives
fortes. Acentua-se a necessidade de sua conservao, tendo em vista a localizao
dessas novas populaes.
Embora as informaes bibliogrficas apontem Gomphrena perennis (fig. 6)
como sendo uma espcie pouco frequente no Estado e que apresente algumas coletas
mais antigas, a mesma foi reencontrada em vrios municpios do bioma Pampa, tais
como: Bag, Capo da Canoa, Dom Pedrito, Maquin, Palmares do Sul e Torres.
36


Figura 1. Alternanthera hirtula (Mart.) R.E.FR.. Figura 2. Alternanthera praelonga A.St. Hil.
Figura 3. Blutaparon portulacoides (A.St. Hil) Mears. Figura 4. Chamissoa acuminata Mart.
37

Gomphrena pulchella considerada rarssima em campos de solo arenoso, de
acordo com Vasconcelos (1986, 8(2):75-127), passou muitos anos sem registros de
novas coletas (1849). Em 1977 foi recoletada em Itaqui e posteriormente, em outros
anos, em So Borja e Uruguaiana, carecendo de muita ateno para sua preservao e
conservao, no sendo possvel sua mudana de status.
Gomphrena schlechtendaliana tambm considerada rarssima no Estado, s
havendo registro, no bioma Pampa, para Pelotas e Osrio nas dcadas de 50 e 70,
respectivamente. Para o bioma Mata Atlntica tm-se informaes de ser encontrada
em Lagoa Vermelha e Vacaria. Durante as excurses realizadas por estes municpios
no foi possvel a confirmao, porm segundo Anabela S. de Oliveira Deble
(comunicao pessoal), a espcie foi coletada em Vacaria no ano de 2002.
Gomphrena sellowiana, espcie de distribuio geogrfica apenas no Rio
Grande do Sul, mais precisamente no municpio de Pelotas, considerada rarssima, no
teve mais confirmada sua ocorrncia neste municpio, carecendo de novas buscas na
tentativa de reencontr-la.
Para Gomphrena vaga percebe-se, que com o passar dos anos foram diminuindo
os registros de sua ocorrncia. Nas dcadas de 40 e 50 so apontados pontos na regio
metropolitana (Porto Alegre, So Leopoldo, Novo Hamburgo, Montenegro). J nas
dcadas de 70, 80, 90 somente foi registrada a ocorrncia no municpio de Torres e
mais recentemente, no ano de 2004, foi encontrada em Bossoroca. Como a espcie
considerada pouco freqente de acordo com Vasconcelos (1986, 8(2):75-127),
ocorrendo em borda e clareiras de florestas e em florestas abertas, sua tendncia de
ser encontrada cada vez menos em funo da presso antrpica que sofrem as florestas
no Estado.
Hebanthe eriantha, anteriormente denominada Pfaffia paniculata Mart., muito
confundida com Pfaffia glomerata, apresenta poucos registros no bioma Pampa,
somente das dcadas de 40, 50, 60, 70, 80. A intensificao para confirmar estes
registros de ocorrncia e busca de novos locais sem sucesso, remete-nos a verificar se
a mesma deva continuar somente na categoria de vulnervel.
Pfaffia glomerata (fig. 7) espcie muito utilizada na fitoterapia, sendo por
este, motivo cultivada com frequncia. Como nativa tm-se registros das dcadas de
40 e 50 para os municpios de Cerro Largo, So Gabriel e So Miguel das Misses.
Em 2006 e 2010 foi reencontrada em Cachoeira do Sul. A espcie merece ateno
especial devido a sua utilizao em grande escala e para que no entre em total perigo
de desaparecimento.
Pfaffia gnaphaloides (fig. 8), apesar de estar na categoria de vulnervel, foi uma
das espcies de que mais se teve novos registros no bioma Pampa, tais como em Bag,
Dom Pedrito, Santana do Livramento, Quarai, Alegrete, Rosrio do Sul e Uruguaiana.
38


Figura 5. Froelichia tomentosa (Mart.) Moq. Figura 6. Gomphrena perennis L. Figura 7.
Pfaffia glomerata (Spreng.) Pedersen. Figura 8. Pfaffia gnaphaloides (l.f.) Mart. Figura 9.
Quaternella glabratoides (Suess.) Pedersen
39

Segundo Vasconcelos (1986, 8(1):3-15), Pseudoplantago friesii uma espcie
muito rara, endmica da Amrica do Sul, encontrada em bordas e clareiras de florestas
na regio do Alto Uruguai, mais precisamente nos municpios de Giru e Nonoai.
Mesmo no fazendo parte do bioma Pampa foram intensificadas as buscas da mesma,
sem ter-se obtido nem a confirmao de sua ocorrncia e muito menos novos registros.
O caso de Quaternella glabratoides (fig. 9) bastante semelhante espcie
anterior; seu nico registro no Rio Grande do Sul no municpio de Derrubadas, no
Parque do Turvo, que no pertence ao bioma Pampa. A espcie foi confirmada no
mesmo local, no tendo sido registradas novas ocorrncias.

CONCLUSES
Das 23 espcies consideradas ameaadas para o Rio Grande do Sul, 21 ocorrem
no bioma Pampa, das quais somente 11 tiveram seus registros confirmados, sendo que
uma das espcies foi reencontrada somente no bioma Mata Atlntica.
Com estes resultados pode-se afirmar que vrias causas ameaam as espcies de
Amaranthaceae, principalmente por habitarem a vegetao campestre ou em bordas e
interior de florestas do Rio Grande do Sul.
As Amaranthaceae esto sofrendo cada vez mais as influncias do
desmatamento, das queimadas, do sobrepastejo, das monoculturas anuais, dos
empreendimentos hidroeltricos, do desaparecimento das dunas, da falta de
implementao ou regulamentao de Unidades de Conservao.
Devero ser incentivadas e investidas novas buscas na tentativa de salvaguardar
as populaes ainda existentes de Amaranthaceae, no deixando desaparecer estas
espcies, porque alm da importncia no equilbrio do bioma Pampa, muitas
apresentam potencial ainda no conhecido que poder subsidiar muitas pesquisas de
valor cientfico e medicinal de interesse para toda populao gacha.

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41





DIVERSIDADE FLORSTICA E ASPECTOS
VEGETACIONAIS DE FABACEAE NA
REGIO DO JARAU QUARA, RS

Fabiano da Silva Alves
1
Jos Newton Cardoso Marchiori
2

1
Prof. Dr. Fabiano da Silva Alves URCAMP Campus Universitrio Alegrete, RS.
alvesfs@yahoo.com.br;
2
Prof. Dr. Jos Newton Cardoso Marchiori UFSM Santa Maria, RS.
marchiori@pq.cnpq.br



No municpio de Quara, um semicrculo de
morros se alteia na topografia montona do Planalto
da Campanha: trata-se dos Cerros do Jarau, stio
histrico, enriquecido de misticismo e tornado clebre
por uma das lendas mais famosas da literatura sul-rio-
grandense. Apesar de sua notoriedade na cultura
sulina, a Regio do Jarau ainda pouco conhecida
sob o ponto de vista cientfico, no faltando, inclusive,
opinies contraditrias a respeito de sua origem
geolgica e geomorfolgica.




42

INTRODUO
Unidade de paisagem anmala na Campanha Gacha, os Cerros do Jarau
intrigam pesquisadores h muitas dcadas, gerando controvrsias a respeito de sua
gnese. As interpretaes cientficas a respeito so debatidas h mais de 40 anos, com
o objetivo de esclarecer a origem de sua estrutura, se derivada de fatores endgenos, a
partir de processos tectnicos, ou de agentes externos, tais como o impacto de um
meteorito. Destacam-se, neste sentido os trabalhos de Hachiro et al. (1995), Crsta &
Loreno (2008), Crsta et al. (2010), Philipp et al. (2010) e Loureno & Crsta
(2011), que apontam para uma estrutura de impacto meteortico, considerando esta
feio como um astroblema: o Astroblema do Jarau.
Alm de particularidades em seus aspectos fsicos, o Astroblema do Jarau
tambm tem revelado novidades sobre o ponto de vista botnico, notadamente para a
famlia Fabaceae, destacando-se, neste sentido, os trabalhos de Rambo (1942, 1956,
1966), Burkart (1946), Alves & Marchiori (2010, 2011c), Marchiori & Alves (2010b,
2011b), Boldrini et al. (2010), Deble (2011) e Alves (2012), entre outros.
De distribuio cosmopolita, a famlia Fabaceae uma das maiores das
Angiospermas, incluindo cerca de 650 gneros e aproximadamente 18.000 espcies,
em todo o mundo, e cerca de 200 gneros e 1.500 espcies, na flora brasileira
(SOUZA & LORENZI, 2005). No Rio Grande do Sul, a famlia tambm uma das
mais numerosas, ao lado de Asteraceae e Poaceae.
O presente estudo visa a investigar a diversidade de Fabaceae e aspectos
vegetacionais na Regio do Jarau, municpio de Quara/RS (Figura 1), alm de
contribuir para o conhecimento da flora regional e a valorizao do patrimnio natural
do Estado.

MATERIAIS E MTODOS
A rea em estudo localiza-se no oeste do Rio Grande do Sul e, para o objetivo
proposto, consiste em um polgono de 135,16 km, limitado ao norte pelo arroio
Garup, ao sul pelo arroio Quara-Mirim, e a leste e oeste por linhas imaginrias
correspondentes s longitudes de 56 28 39 L e 56 35 26 W.
Nos trabalhos de campo, valeu-se de quatro cartas topogrficas da Diretoria do
Servio Geogrfico (DSG) do Exrcito Brasileiro, em escala 1:25.000 (Sanga
Nhanduv Folha SH.21-Z-A-I-2-SE; Sanga do Aldo Folha SH.21-Z-A-II-1-SO;
Fazenda Santa Erondina Folha SH.21-Z-A-I-4-NE; e Quara-N Folha SH.21-Z-A-
II/3-NO), e de aparelho receptor GPS de preciso mtrica, marca Garmin, modelo
GPSmap 60CSx.
Em laboratrio, com auxlio do Software GPS TrackMaker Professional GTM
PRO, verso 4.8 (desenvolvido por Odilon Ferreira Jnior), os dados levantados em
43

campo foram lanados em base cartogrfica previamente selecionada, a partir de
Hasenack & Weber (2010), logrando-se, finalmente, o mapa de localizao da
Regio do Jarau. Este mapa, gerado em arquivo formato GTM (GPS Track Maker),
foi posteriormente transformado em arquivo formato Autocad DXF Drawing
Exchange Format (desenvolvido pela Autodesk Inc.) e transferido ao software Corel
DRAW X5 (da Corel Corporation, 2010), para a edio grfica final.
O levantamento florstico, com nfase na famlia Fabaceae, foi efetuado durante
os anos de 2010 e 2011. Para os trabalhos de campo, adotou-se o mtodo de
caminhamento (FILGUEIRAS et al., 1994), que inclui trs etapas distintas:
reconhecimento das distintas fitofisionomias; elaborao da lista de espcies, a partir
de caminhadas aleatrias, ao longo de uma ou mais linhas imaginrias e anlise dos
resultados.
Sempre que possvel, a identificao das espcies foi realizada in situ. No caso
de dvida, coletou-se material vegetativo e/ou reprodutivo para posterior anlise e
identificao em laboratrio, valendo-se, neste caso, de bibliografia especializada e
chaves de identificao. Nas tabelas de campo foram anotados: nome cientfico das
espcies, hbito vegetal, status de ocorrncia e tipologia de vegetao.
O material coletado foi anexado ao Herbrio da Urcamp, Alegrete, enquanto as
duplicatas foram doadas para o herbrio da Unipampa, campus Dom Pedrito.

RESULTADOS E DISCUSSES
Em estudo fitogeogrfico recente (ALVES, 2012), realizado com base em
parmetros fisionmicos, florsticos e fitoecolgicos, foram reconhecidas seis
tipologias de vegetao natural na Regio do Jarau: campos em colinas vulcnicas,
campos rupestres, campos em colinas de arenito, capes-de-mato, matas ciliares e
parque de inhanduv.
Na rea investigada, observou-se uma notvel diversidade florstica, comparada
ao restante do Planalto da Campanha, fato que se explica pelos distintos ambientes,
resultantes de variaes no relevo, no substrato litolgico, no solo, na disponibilidade
hdrica e, inclusive, no clima regional, aspecto abordado recentemente por Rossato
(2011).
O levantamento florstico revelou que Fabaceae uma das trs famlias
botnicas mais representativas na flrula do Jarau, juntamente com Poaceae e
Asteraceae (ALVES, 2012). Encontrada em todas as tipologias de vegetao, a famlia
mostrou alta diversidade de espcies e hbitos vegetais, com elevado nmero de
espcies raras e/ou endmicas (Figuras 2 e 3). Alm destes pontos, o levantamento
florstico revelou a existncia de um parque de inhanduv no interior do Astroblema
do Jarau, realidade de grande interesse fitogeogrfico.
44


Figura 1 Mapa de localizao da Regio do Jarau, Quara/RS.
45


Figura 2 Diversidade de Fabaceae na Regio do Jarau. A Desmanthus virgatus. B
Lathyrus nervosus. C Lupinus albescens. D Mimosa daleoides. E Eriosema
tacuaremboense. F Mimosa ramboi.
46


Figura 3 Diversidade de Fabaceae na Regio do Jarau. A Vista parcial do Parque
de Inhanduv (Prosopis affinis). B Camptosema rubicundum. C Centrosema
virginianum. D Desmodium arechavaletae. E Desmodium cuneatum.

47

Mais de 2/3 das Fabceas (64%) tm ocorrncia restrita aos campos rupestres e
campos em colinas de arenito; 11% so de campos de colinas vulcnicas; e 5% tm
distribuio mais ampla, ocorrendo nas trs tipologias campestres reconhecidas para a
regio (Grfico 1). Deste conjunto, v-se que 80% das espcies esto vinculadas
flrula campestre, 9% so tpicas de florestas (capes-de-mato e matas ciliares), outras
9% ocorrem tanto em formaes campestres como florestais, e apenas 2%
correspondem ao parque de inhanduv.


Grfico 1 Percentual de Fabaceae nas distintas tipologias de vegetao, para a Regio do
Jarau (cr = campos rupestres; ca = campos em colinas de arenito; cv = campos em colinas
vulcnicas; cm = capes-de-mato; mc = matas ciliares; pi = parque de inhanduv).

No que se refere ao hbito vegetacional (Grfico 2), as espcies herbceas
(anuais e perenes) e subarbustivas somam 64% das Fabceas nativas, percentagem
esperada,alis, em regio majoritariamente campestre. Os subarbustos e arbustos,
presentes tanto em formaes campestres como florestais, somam 7% das espcies.
Predominantes em reas florestais, as rvores e arbustos representam 23% das
Fabceas na Regio do Jarau; nas formaes campestres, todavia, estas plantas
tambm se encontram representadas e, por vezes, de forma conspcua. As trepadeiras
lenhosas, por sua vez, representam apenas 2% das espcies na rea em estudo e se
vinculam, sobretudo, a formaes florestais (capes-de-mato e matas ciliares).
Cabe salientar que a presena de espcies arbustivo-arbreas nos campos sul-
rio-grandenses referida na literatura desde a contribuio pioneira de Lindman
(1906, p. 115), autor que reconheceu ser certamente difcil encontrar uma s milha
quadrada de campo, no Estado, onde a paisagem no inclui um grupo de rvores ou
uma parte florestal. Sobre o mesmo ponto, Marchiori (2004) tambm ressalta a
64%
11%
9%
7%
5%
2%
48

expressiva contribuio do elemento faneroftico na flrula campestre no Estado
sulino.

Quadro 1 Fabceas nativas na Regio do Jarau (Quara/RS).

Legenda: Hb.= hbito: erv, erva; erv/enr, enredadeira; sub, subarbusto; arb, arbusto; arv,
rvore; trep/len, trepadeira lenhosa. Ocor. = ocorrncia: nat, nativa; end, endmica. Tipol. =
tipologia de vegetao: cv, campos em colinas vulcnicas; cr, campos rupestres; ca, campos em
colinas de arenito; cm, capes-de-mato; mc, matas ciliares; pi, parque de inhanduv.
49


Grfico 2 Percentagem dos distintos hbitos vegetais de Fabaceae na Regio do Jarau.

Em todas as tipologias de vegetao encontram-se endemismos at mesmo em
campos de colinas vulcnicas, vegetao reconhecida por Rambo (1942, p.115) e em
pontos como na descida para o Quarai Mirim , como tendo a a flora mais pobre
que se pode imaginar. Na rea em estudo, destaca-se, neste sentido, Mimosa ramboi.
A respeito de Mimosa ramboi Burkart (Figura 2F), cumpre salientar que a
localidade tpica indicada pelo eminente leguminlogo argentino situa-se cerca de
100 metros da mata ciliar do rio Quara Mirim, no vrtice formado por este rio e a
Sanga do Nhandubay (BURKART, 1946, p. 229). Sobre o tema, Rambo (1966, p. 41)
agrega que a espcie-tipo (n 26.144) foi coletada na Fazenda do Jarau, em campo
pedregoso com gramneas (in campestribus saxosis graminosis).
Reconhecido por Alves (2012) como tipologia distinta na Regio do Jarau, o
Parque de Inhanduv, descrito originalmente por Alves & Marchiori (2010),
compreende centenas de indivduos de Prosopis affinis, em vrios fragmentos ao
longo do curso da sanga Nhanduv, ao sul dos cerros do Jarau, em terreno sedimentar
aluvial, de solos francamente arenosos (Figura 3A).
Em favor de sua origem natural, o parque de inhanduv do Jarau dispe de
slido embasamento documental. Entre outros, salienta-se uma esclarecedora nota de
Docca (1925) sobre o nome da sanga que drena toda esta rea de solos arenosos:
Nhanduvahy c. nhandu-uva-y, o rio das fructas da avestruz. Sanga tributria do
Quarahy Mirim, no 1 districto do mun. de Quarahy; nasce ao S. dos cerros de Jarau;
seu curso de 9 klms. (DOCCA, 1925, p. 52). Em documento manuscrito ainda mais
antigo, Cunha (1903) reafirma a ocorrncia natural da espcie no municpio: A fauna
41%
23% 23%
7%
4%
2%
50

pobre e nenhuma espcie della digna de nota por no sahir do vulgar, bem como a
flora, de que no se destaca nenhum especimen de valor. Existe algum inhanduv
entre costas do Quarahy e cerros de Jaro, em forte vertente que tira o nome da
existncia nella daquella madeira.
A descrio do Parque de Inhanduv do Jarau, ao mesmo tempo em que alterou
o mapa da distribuio geogrfica da espcie no Brasil, fomentou uma investigao
mais ampla no oeste do Rio Grande do Sul, levando descoberta de outros fragmentos
remanescentes (MARCHIORI et al. 2010a; MARCHIORI & ALVES 2011a; ALVES
& MARCHIORI, 2011a; ALVES & MARCHIORI, 2011b), assim como discusso
de aspectos fitogeogrficos e das possveis rotas imigratrias da espcie, no estado
sulino (MARCHIORI & ALVES, 2010b, 2011b; ALVES & MARCHIORI, 2011c).
Deste modo, sabe-se, hoje, que a distribuio de Prosopis affinis no Rio Grande do
Sul no est restrita aos arredores de Barra do Quara, como afirmado por Galvani
(2003), nem aos terrenos aluviais existentes ao longo do tio Uruguai, entre Uruguaiana
e Barra do Quara (IBGE, 1986).

CONSIDERAES FINAIS
A Regio do Jarau, selecionada para a realizao do presente estudo, apresenta
uma notvel diversidade florstica, comparada ao restante do Planalto da Campanha
gacha. Tal situao analisada apresentou estreita vinculao com os diferentes
habitats gerados a partir das particularidades do meio fsico.
Com predomnio de formaes campestres em relao s formaes florestais, a
rea em estudo, revelou possuir composio florstica semelhante a outras reas de
campo tpico, com muitos representantes das famlias Poaceae, Asteraceae e Fabaceae.
No tocante famlia Fabaceae foram encontradas 44 espcies, correspondendo a
16% da flrula regional, incluindo numerosas espcies endmicas, raras e/ou
ameaadas de extino, aspecto que recomenda a adoo de medidas com vistas
proteo e valorizao deste importante patrimnio natural. No caso do inhanduv
(Prosopis affinis Spreng.), alm do valor fitogeogrfico do parque existente na Regio
do Jarau, resta salientar que a espcie, est protegida pelo Cdigo Florestal Estadual
(Lei n 9.519, de 21 de janeiro de 1992), mas at ento, era desconhecida, por parte da
cincia e tambm dos rgos oficiais de proteo ambiental, sua ocorrncia fora do
Parque Estadual do Espinilho.
Frente s contribuies cientficas expostas neste trabalho, espera-se que os
rgos competentes e a sociedade em geral, venham a conhecer, valorizar e proteger o
patrimnio natural do Estado, em especfico da Regio do Jarau, buscando de forma
consciente, o desenvolvimento e a responsabilidade scio-ambiental.

51

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53








DIVERSIDADE DA FAMLIA
ASTERACEAE BERCHT & J. PRESL
(COMPOSITAE GISEKE)
NO BIOMA PAMPA

Anabela Silveira de Oliveira Deble
1
Leonardo Paz Deble
2


1
Biloga, Dra. Prof. Curso Superior Tecnlogo em Gesto Ambiental da Universidade da Regio da
Campanha Dom Pedrito/RS. anabela.biol@gmail.com;
2
Bilogo, Dr. Prof. Adjunto Curso de Cincias
da Natureza, Universidade Federal do Pampa (UNIPAMPA) Dom Pedrito/RS.



As compostas so comumente encontradas em
formaes abertas em todo o territrio gacho,
constituindo a famlia botnica com o maior nmero de
txones no estado. No Bioma Pampa crescem diversas
espcies endmicas desta famlia botnica e
representantes de Asteraceae so abundantes,
sobretudo em reas abertas, formaes rochosas,
banhados, campos antropizados e menos
freqentemente em formaes florestais.



54

INTRODUO
Difundidas em regies tropicais, subtropicais e temperadas em todos os
continentes do mundo, com exceo da Antrtida, a famlia Asteraceae Bercht. & J.
Presl (= Compositae Giseke) inclui cerca de 30.000 espcies (KATINAS et al., 2007),
constituindo a maior famlia das Eudicotiledneas.
Para a Lista de Espcies da Flora do Brasil foram compilados 1.996 espcies e
271 gneros pertencentes a 27 tribos (NAKAJIMA et al, 2010); embora esta
contribuio consista na mais importante compilao de dados feitos para a famlia no
Brasil, no se sabe ao certo o nmero de gneros e espcies que compem esta
importante famlia botnica para um pas megadiverso como o Brasil.
Extremamente importantes do ponto de vista econmico, fazem parte desta
famlia muitas espcies de valor alimentcio e ornamental, como a alface, o girassol, o
crisntemo, as camomilas e as margaridas, sendo a maior parte destas espcies
originrias de outros pases. No tocante as espcies nativas muitas so utilizadas na
medicina caseira, como a macela, a carqueja e o guaco, porm a maior parte das
espcies no foi ainda estudada em relao comprovao da sua eficincia como
fitoterpicas.
Muitos txones se comportam como invasoras em culturas agrcolas, outras
espcies, como o mio-mio e a maria-mole so txicas, resultando prejuzo para a
pecuria.
As compostas so encontradas principalmente em reas abertas, tais como
campos, campos rupestres, campos de altitude, savanas, banhados, dunas litorneas,
formaes montanhosas e, menos comumente, em florestas, constituindo uma das
famlias mais evoludas em relao a sua eficincia na disperso de sementes, o que as
torna capazes de habitar em quase todos os continentes do mundo.
As Asteraceae compreendem plantas herbceas, subarbustivas ou arbustivas,
com poucas lianas e rvores, geralmente inermes. Folhas alternas, opostas ou
verticiladas, simples, por vezes profundamente lobadas ou partidas, inteiras a
denteadas. Flores dispostas em captulos rodeados por invlucro de brcteas (filrias),
arranjado em sinflorescncias terminais ou axilares; Estames geralmente cinco, com
filetes aderidos corola. Ovrio nfero, com placentao basal, estilete ramificado no
pice, com tecidos estigmticos cobrindo a superfcie interna ou em duas linhas
marginais. Fruto cipsela (ou aqunio), por vezes achatado, alado ou espinhoso,
endosperma escasso ou ausente. Papilho composto de uma a muitas escamas conatas
ou no, persistentes ou decduas, barbadas ou plumosas, s vezes ausentes.
Os primeiros trabalhos com a famlia Asteraceae no Rio Grande do Sul foram
publicados por Malme (1899, 1831) que registrou 325 espcies para a flora sul-rio-
grandense. Rambo (1952) realizou uma compilao de nomes e apresentou um
55

histrico sobre as Compostas no Rio Grande do Sul, enquanto Matzenbacher (1985)
listou as espcies de Asteraceae da fazenda So Maximiano, no municpio de Guaba.
Mais recentemente, Azevedo et al. (2004) reconheceram 70 espcies e 36
gneros ocorrentes no municpio de Terra de Areia, litoral norte do Rio Grande do Sul.
No levantamento da Asteraceae da Casa de Pedra, no municpio de Bag, Ritter &
Baptista (2005) apresentaram lista de 87 espcies distribudas em 47 gneros. Beretta
et al. (2008) citaram 162 espcies e 56 gneros para o Parque Estadual de Itapu, no
municpio de Viamo, enquanto Fernandes & Ritter (2009) compilaram 154 espcies e
63 gneros apenas para o morro Santana, em Porto Alegre.
Inmeras revises taxonmicas tm sido realizadas para o Rio Grande do Sul;
no entanto, a maior parte destes tratamentos est restrita a determinados grupos ou
gneros, como o caso de Eupatorium sensu lato (MATZENBACHER, 1979),
Vernonia Schreb. sensu lato (MATZENBACHER & MAFIOLETI, 1994),
Stenachaenium (MARODIN & RITTER, 1997), Pluchea (DALPIAZ & RITTER,
1998), Senecio (MATZENBACHER, 1998), Heterothalamus (DEBLE, 2005),
Mikania (RITTER & MIOTTO, 2005), Baccharis sect. Caulopterae (DIESEL, 1987;
HEIDEN, 2008; SCHNEIDER, 2008), Hypochaeris (GONALVES &
MATZENBACHER, 2007) e Pterocaulon (LIMA, 2008). Entre os estudos mais
abrangentes se destaca o tratamento de Mutisieae (MONDIN, 1996) e a reviso de
Heliantheae sensu lato (MONDIN, 2004).
Muitos destes estudos esto disponveis apenas como dissertaes e teses,
dificultando o acesso dos interessados. Na tentativa de identificao de espcies h
quase que a obrigatoriedade de se recorrer aos estudos clssicos de Cabrera (1963,
1971, 1974, 1978) e Freire (2009) para a Argentina, Cabrera & Klein (1973, 1975,
1980, 1989) e Freire et al. (2011) para Santa Catarina
Como possvel constatar, mesmo sendo a famlia botnica mais bem
representada no Rio Grande do Sul, as Asteraceae no foram ainda revisadas de
maneira mais ampla neste estado. Os estudos que incluem todo o espao regional
consistem em listas de espcies, como a contribuio de Matzenbacher (2003), que
citou 76 gneros e 357 espcies de Asteraceae para o Rio Grande Sul e, mais
recentemente, os dados de Deble & Oliveira-Deble (2011) que compilaram 555
espcies de Asteraceae, distribudas em 127 gneros e 20 tribos.
O objetivo deste trabalho apresentar lista de tribos, gneros e espcies de
Asteraceae ocorrentes no Bioma Pampa e fornecer informaes referentes a espcies
endmicas e ameaadas, visando a colaborar com futuros planos de manejo e estudos
com a flora local.


56

MATERIAL MTODOS
A lista de espcies tem por base coletas originais, realizadas pelos autores nas
diferentes regies do Bioma Pampa ao longo de dez anos e a reviso dos herbrios
(CTES, CNPO, CORD, FLOR, GUA, FEEMA, HAS, HB, HBR, HDCF, ICN, LP,
MBM, MVM, MVJB, PACA, PEL, R, RB, SI, SMDB, SP, SPF, UPCB [Thiers,
2011]). Para o levantamento das espcies foi utilizado o mtodo de Caminhamento
(FILGUEIRAS et al, 1994), alm de coletas aleatrias em diferentes pontos do Bioma
Pampa. Para a determinao das entidades taxonmicas utilizou-se bibliografia
especfica, reviso de tipos nomenclaturais, consulta a especialistas, alm de anlise
dos tipos depositados nos herbrios brasileiros e fotografias digitais disponveis nos
Herbrios: C, F, G, P, K, NY, S, US e W (siglas de acordo com Thiers 2011)
disponveis na rede internacional de computadores (Internet).

RESULTADOS E DISCUSSES
No Bioma Pampa as Asteraceae esto representadas por 418 espcies, 111
gneros e 20 tribos. Todas as tribos apresentam espcies nativas, sendo que as
espcies subespontneas totalizam apenas 6,7% do total das espcies inventariadas.
A Tribo Anthemideae apresenta cinco gneros e nove espcies (Tabela 1),
sendo que somente Soliva possui txones nativos, as outras espcies so
subespontneas, por vezes se comportando como invasoras na beira das estradas e em
solos degradados.
As Astereae constitui o maior nmero de representantes da flora no Bioma
Pampa, com 104 espcies, distribudas em 15 gneros e 4 variedades (Tabela 1).
Baccharis o gnero com maior nmero de espcies nativas com 15% do total das
espcies inventariadas.
De acordo com a Lista de Espcies da Flora ameaadas de extino do Rio
Grande do Sul (2002) apenas Baccharis penningtonii citado como ameaado na
categoria vulnervel. Deble & Oliveira-Deble (2010) incluram mais trs Astereae
como ameaadas: Grindelia atlantica e G. gaucha como Em Perigo e G.
buphthalmoides como Criticamente Ameaada.
A tribo Barnadesieae est representada por trs espcies nativas (Tabela 1), as
espcies de Dasyphyllum so tpicas de formaes florestais e Schlechtendalia
luzulifolia ocorre em campos rupestres e encostas de cerros, sendo esta ltima espcie
considerada Em Perigo de acordo com a Lista de Espcies da Flora ameaadas de
extino do Rio Grande do Sul (2002).
A Tribo Cardueae est representada por trs gneros e quatro espcies (Tabela
1), apenas Centaurea tweediei nativa, sendo espcie comum, principalmente em
reas campestres e beira de estradas.
57

A Tribo Cichorieae est representada por sete gneros, dezoito espcies e duas
variedades (Tabela 1), com 11 espcies nativas e sete subespontneas, no h
informaes de espcies ameaadas para essa tribo.
A Tribo Coreopsideae est representada por quatro gneros, nove espcies e
uma variedade (Tabela 1); destas, cinco espcies so nativas e quatro subespontneas.
O gnero Isostigma apresenta duas espcies nativas consideradas Em Perigo, de
acordo com a Lista de Espcies da Flora ameaadas de extino do Rio Grande do
Sul (2002): I. peucedanifolium (como I. megapotamicum) e I. crithmifolium.
A Tribo Eupatorieae est representada por 49 espcies distribudas em 18
gneros (Tabela 1), consistindo na tribo com maior nmero de gneros nativos.
Chromolaena angusticeps e Raldkoferotoma ramboi so endmicas do Rio Grande do
Sul, a primeira citada como provavelmente extinta na Lista de Espcies da Flora
ameaadas de extino do Rio Grande do Sul (2002). Das dez espcies de Mikania
ocorrentes no Bioma Pampa, cinco constam na referida lista: M. anethifolia, M.
capricornii, M. pinnatiloba, M. variifolia e M.viminea.
A Tribo Gnaphalieae est representada por oito gneros e 40 espcies (Tabela
1), todas nativas, muitos representantes so endmicos, principalmente nos gneros
Achyrocline e Gamochaeta. No h referncia sobre espcies ameaadas, Deble
(2011) reconheceu trs espcies de Achyrocline (A. anabelae, A. conduplicata e A.
marchiorii), cinco de Gamochaeta (G. argentina, G. camaquansis, G. difusa e G.
erecta), Micropsis ostenii e Pseudognaphalium leucopeplum em lista de espcies
presumivelmente ameaadas ou com distribuio geogrfica restrita no Bioma Pampa,
no entanto o autor no referiu categoria de ameaa para esses txones.
A Tribo Gochnatieae apresenta um gnero, seis espcies e trs variedades no
Bioma Pampa (Tabela 1). Todos os txones so nativos, sendo Gochnatia mollissima,
G. orbiculata e G. ramboi endmicas. Na Lista de Espcies da Flora ameaadas de
extino do Rio Grande do Sul (2002) so reconhecidos cinco txones ameaados,
alm dos trs anteriormente citados, a lista inclui G. cordata e G. sordida, esta ltima
na categoria de Presumivelmente extinta.
A Tribo Helenieae est representada por quatro gneros e cinco espcies todas
nativas (Tabela 1). No h informaes sobre espcies ameaadas.
A Tribo Heliantheae est representada por 35 espcies distribudas em 10
gneros (Tabela 1), com exceo de Sphagneticola trilobata e Xanthium strumarium
subsp. cavanillesii os demais txones so nativos. Acmella pusilla, A. serratifolia e
Viguiera guaranitica so includas na Lista de Espcies da Flora ameaadas de
extino do Rio Grande do Sul (2002). Deble (2011) reconheceu A. psilocarpa, e
Aspilia pascalioides como espcies de distribuio restrita.
58

A Tribo Hyalideae est representada por um gnero e espcie nativa (Tabela
12). Ianthopappus corymbosus extremamente rara, com distribuio geogrfica
reduzida ao nordeste da Argentina e extremo oeste do Rio Grande do Sul, sendo
considerada criticamente ameaada, de acordo com a Lista de Espcies da Flora
ameaadas de extino do Rio Grande do Sul (2002)
A Tribo Millerieae apresenta quatro gneros e cinco espcies (Tabela 1), com
exceo de Galinsoga parviflora as demais espcies so nativas. Smallanthus
connatus includo na Lista de Espcies da Flora ameaadas de extino do Rio
Grande do Sul (2002).
A Tribo Mutisieae inclui trs gneros nativos, dezessete espcies e duas
variedades (Tabela 1). Chaptalia arechavaletae, Trichocline catharinensis var.
discolor, T. incana, T. macrocephala e T. maxima so citados como ameaados na
Lista de Espcies da Flora ameaadas de extino do Rio Grande do Sul (2002).
A Tribo Nassauvineae inclui seis gneros, 20 espcies e duas subespcies
(Tabela 1). Holocheilus hieracioides, Panphalea araucariophila, P. bupleurifolia, P.
cardaminifolia, P. commersonii, P. maxima, P. missionum. Perezia multiflora ssp.
sonchifolia, P. squarrosa ssp. cubatansis, Trixis pallida e T. thyrsoidea so includos
como txones ameaados na Lista de Espcies da Flora ameaadas de extino do
Rio Grande do Sul (2002).
A Tribo Neurolaeneae possui dois gneros e nove espcies nativas (Tabela 1).
Calea kristinae e C. clematidea so consideradas ameaadas na Lista de Espcies da
Flora ameaadas de extino do Rio Grande do Sul (2002).
A Tribo Plucheae inclui 16 espcies distribudas em quatro gneros todos
nativos (Tabela 1). Stenachaenium macrocephalum foi includo como vulnervel na
Lista de Espcies da Flora ameaadas de extino do Rio Grande do Sul (2002),
mas a validade deste binmio controversa, motivo pelo qual no includo na
presente lista.
A Tribo Senecioneae est constituda por trs gneros e 22 espcies sendo 21
txones nativos no Bioma Pampa (Tabela 1). No h registro de espcies ameaadas,
no entanto Deble (2011) reconheceu Senecio cisplatinus e S. riograndensis como
espcies com distribuio geogrfica restrita. Senecio cisplatinus no foi includo na
lista devido a dvidas sobre a identidade deste txon.
A Tribo Tageteae est representada por dois gneros e seis espcies (Tabela
1), sendo cinco nativas. Tagetes ostenii possui populaes reduzidas a campos
arenosos e dunas litorneas do Rio Grande do Sul, sudeste de Santa Catarina e
Uruguai. No h informaes sobre espcies ameaadas.
A Tribo Vernonieae est representada por 37 espcies distribudas em nove
gneros (Tabela 1), apresentando elevado nmero de entidades taxonmicas com
59

distribuio restrita. Apenas Lessingianthus constrictus (sob o nome de Vernonia
constricta), espcie endmica do litoral norte, citada na Lista de Espcies da Flora
ameaadas de extino do Rio Grande do Sul (2002). Deble (2011) inclui trs
espcies de Lessingianthus presumivelmente ameaadas: L. laniferus, L. magnificus e
L. macrocephalus. Enquanto Deble & Matielo (2011) reconheceram L. alegretensis
como Em Perigo, de acordo com as categorias da IUCN.

CONCLUSES
No presente trabalho foram levantados 418 espcies, 3 subespcies e 14
variedades, distribudas em 111 gneros pertencentes a 20 tribos, sendo a maior parte
das espcies representadas em reas abertas.
A tribo com maior nmero de gneros no Bioma Pampa Eupatorieae (18),
seguido de Astereae (15) e Heliantheae (11).
O gnero Baccharis (tribo Astereae) o mais diversificado com 64 espcies
nativas, seguido de Senecio (19), Gamochaeta (18) Lessingianthus (13), Mikania (10),
Achyrocline (9), Hypochoeris (9), Chromolaena (9), Pteriocaulon (9), Viguiera (9),
Chaptalia (8), Panphalea (8), Noticastrum (8) e Vernonathura (8).
Foi constatado que 39 txones nativos no Bioma Pampa so citados na Lista de
Espcies da Flora Ameaadas de Extino do Rio Grande do Sul (2002), alm dessas
espcies quatro binomios foram reconhecidos como ameaados de acordo com o
IUCN, totalizando 43 entidades taxonmicas o que representa cerca de 10% do total
de espcies de Asteraceae ocorrentes no Bioma Pampa.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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distribuio ecolgica. Pesquisas, 55: 153-162.
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(Asteraceae) no Rio Grande do Sul, Brasil. Iheringia, 62(1-2): 55-87.
BERETTA, M. E.; FERNANDES, A. C.; SCHNEIDER, A. A.; RITTER, M. R. 2008. A
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Brasileira de Biocincias. Porto Alegre, v. 6 (3): 189-216.
BOLDRINI, I. I. 2009. A flora dos campos do Rio Grande do Sul. In: Campos sulinos,
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CABRERA, A. L.. 1963. Flora de la Provincia de Buenos Aires. Compuestas. Buenos
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Buenos Aires: Instituto Nacional de Tecnologa Agropecuaria. 1971. 451p.
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(Argentina). Buenos Aires: I.N.T.A. pt. 6, p. 512-525. (Colleccion Cientfica del I.N.T.A., 6).
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Buenos Aires: INTA. Tomo x, parte x. 1978. 726p.
60

Tabela 1. Lista das Asteraceae ocorrentes no Bioma Pampa. O * indica espcies subespontneas















































TRIBO ANTHEMIDEAE Cass. 36. B. microcephala (Less.) DC.
I Anthemis L. 37. B. microdonta DC.
1. A. cotula L.* 38. B. multifolia A. S. Oliveira, Deble & Marchiori
2. A. mixta L.* 39. B. myriocephala DC.
II Cotula L. 40. B. notosergila Griseb.
1. C. australis (Sieb.) Hook. f.* 41. B. ochracea Spreng.
2. C. coronopifolia L.* 42. B. oxyodonta DC.
III ChrysanthemumL. 43. B. pampeana A. S. Oliveira, Deble & Marchiori
1. C. myconis L.* 44. B. patens Baker
IV Matricaria L. 45. B. pedersenii Cabrera
1 M. chamomilla L.* 46. B. penningtoni Heering
V Soliva Ruiz & Pav. 47. B. pentaptera DC.
1. S. anthemifolia (Juss.) R. Br. ex Less. 48. B. pentodonta Malme
2. S. macrocephala Cabrera 49. B. phylicifolia DC.
3. S. sessilis Ruiz & Pav. 50. B. phyteumoides (Less.) DC.
TRIBO ASTEREAE Cass. 51. B. pluricapitulata Deble & Oliveira-Deble
I Apopyrus G. L. Nesom 52. B. punctulata DC.
1. A. corymbosus (Hook. & Arn.) G. L. Nesom 53. B. riograndensis Malag. & J. E. Vidal
II Asteropsis Less. 54. B. sagittalis (Less.) DC.
1. A. megapotamica (Less.) Marchesi, Bonif. & Sancho 55. B. semisserata DC.
III Baccharis L. 56. B. sessiliflora Vahl
1. B. albolanosa A. S. Oliveira & Deble 57. B. singularis (Vell.) G. M. Barroso
2. B. anomala DC. 58. B. spicata (Lam.) Baill.
3. B. arenaria Baker 59. B. subopposita DC.
4. B. articulata (Lam.) Pers. 60. B. tenuiptera Deble
5. B. brachystachys (Baker) Malag. & J. Vidal 61. B. tridentata Vahl
6. B. brevifolia DC. 62. B. vincifolia Baker
7. B. breviseta DC. 63. B. vulneraria Baker
8. B. caprariifolia DC. 64. B. weirii Baker
9. B. cognata DC. IV Conyza Less.
10. B. conyzoides (Less.) DC. 1. C. bonariensis (L.) Cronquist var. bonariensis
11. B. coridifolia DC. 2. C. glandulitecta Cabrera
12. B. crispa Spreng. (= B. trimera (Less.) DC.) 3. C. pampeana (Parodi) Cabrera
13. B. cultrata Baker 4. C. primulifolia (Lam.) Cuatrec. & Lourteig
14. B. deltoidea Baker 5. C. serrana Cabrera
15. B. dentata (Vell.) G. M. Barroso 6. C. sumatrensis (Retz.) E. Walker var. sumatrensis*
16. B. dracunculifolia DC. V Grindelia Willd.
17. B. flabellata Hook. & Arn. 1. G. atlantica Deble & A. S. Oliveira
18. B. genistifolia DC. 2. G. buphthalmoides DC.
19. B. gibertii Baker 3. G. gaucha Deble & A. S. Oliveira
20. B. glutinosa Pers. 4. G. puberula Hook. & Arn.
21. B. gnaphalioides Spreng. 5. G. pulchella Dunal var. pulchella
22. B. helichrysoides DC. 5b. G. pulchella Dunal var. discoidea Bart. & Tortosa
23. B. hirta DC. 6. G. scorzonerifolia Hook. & Arn.
24. B. illinita DC. VI Heterothalamus. Less.
25. B. incisa Hooker & Arnott var. dentata (DC.) Baker 1. H. alienus (Spreng.) Kuntze
26. B. inexspectata Deble & A. S. de Oliveira 2. H. psiadioides Less.
27. B. junciformis DC. (= B. usterii Heering) 3. H. rupestris Deble, A. S. Oliveira & Marchiori
28. B. leptocephala DC. VII Hysterionica. Willd.
29. B. leptophylla DC. 1. H. filiformis (Spreng.) Nees
30. B. leucopappa DC. 2. H. nidorelloides DC. (= H. montevidensis Baker)
31. B. linearifolia (Lam.) Pers. 3. H. pinifolia (Poir.) G. L. Nesom
32. B. longiatenuatta A. S. Oliveira VIII Leptostelma D. Don
33. B. maritima Baker 1. L. tweediei (Hook. & Arn.) D. J. Hind & G. L. Nesom
34. B. medullosa DC. IX MicrogyneLess.
35. B. megapotamica Spreng. 1. M. trifurcata Less.

61

















































X NoticastrumDC. 1. L. serriola L.*
1. N. acuminatum (DC.) Cuatrec. V Picrosia Don
2. N. calvatum (Baker) Cuatrec. 1. P. cabreriana A. G. Schulz
3. N. chebataroffii (Herter) Zardini 2. P. longifolia D. Don
4. N. diffusum (Pers.) Cabrera VI Sonchus L.
5. N. gnaphalioides (Baker) Cuatrec. 1. S. oleraceus L.*
6. N. hatschbachii Zardini 2. S. asper (L.) Hill.*
7. N. malmei Zardini VII TaraxacumHall.
8. N. psammophilum (Klatt) Zardini 1. T. officinale Weber*
XI Podocoma Cass. TRIBO COREOPSIDEAE B.L.Turner & A.M.Powell
1. P. hirsuta (Hook. & Arn.) Baker I Bidens L.
2. P. hieracifolia (Poir.) Cass. 1. B. alba (L.) DC. var. radiata (Sch.-Bip.) R. E.
Ballard*
3. P. spegazzini Cabrera 2. B. bipinnata L.*
XII Exostigma Sancho 3. B. laevis (L.) Britton, Sterns & Poggenb.*
1. E. notobellidastrum (Griseb) Sancho 4. B. pilosa L.
2. E. rivularis (Gardner) Sancho 5. B. subalternans DC.
XIII Solidago L. II Coreopsis L.
1. S. chilensis Meyen var. chilensis 1. C. lanceolata L.*
1b. S. chilensis Meyen var. megapotamica (DC.) Cabrera III Cosmos Cav.
XIV Sommerfeltia Less. 1. C. sulphureus Cav.*
1. S. spinulosa (Spreng.) Less. IV I sostigma Less.
XV SymphyotrichumNees 1. I. crithmifolium Less.
1. S. graminifolium (Spreng.) G. L. Nesom 2. I. peucedanifolium (Spreng.) Less.
2. S. laeve (L.) A. Lve & D. Lve* TRIBO EUPATORIEAE Cass.
3. S. squamatum (Spreng.) G. L. Nesom I Acanthostyles R. M. King & H. Rob.
TRIBO BARNADESIEAE (Benth.) Bremer & Jansen 1. A. buniifolius (Hook. & Arn.) R. M. King & H. Rob.
I Dasyphyllum Kunth II Adenostemma J. R. Forst & G. Forst
1. D. brasiliense (Spreng.) Cabrera var. brasiliense 1. A. brasilianum (Pers.) Cass.
2. D. spinescens (Less.) Cabrera III Ageratum L.
II Schlechtendalia Less. 1. A. conyzoides L.
1. S. luzulifolia Less. IV. Austrobrickellia R. M. King & H. Rob.
TRIBO CARDUEAE Cass. 1. A. bakeriana (B. L. Rob.) R. M. King & H. Rob.
I Arctium L. 2. A. patens (D. Don) R. M. King & H. Rob.
1. A. minus (Hill.) Bernh.* V- AustroeupatoriumR. M. King & H. Rob.
II Cirsium Mill. 1. A. inulifolium (Kunth) R. M. King & H. Rob.
1. C. vulgare (Savi) Ten.* 2. A. laetevirens (Hook. & Arn.) R. M. King & H. Rob.
III Centaurea L. 3. A. rosmarinaceum (Cabrera & Vittet) R. M. King &
H. Rob.
1. C. calcitrapa L.* VI Campovassouria R. M. King & H. Rob.
2. C. tweediei Hook. & Arn. 1. C. cruciata (Vell.) R. M. King & H. Rob.
TRIBO CICHORIEAE Lam. & DC. VII Campuloclinium DC.
I Hedypnois Schreb. 1. C. macrocephalum DC.
1. H. cretica (L.) Willd.* VIII Chromolaena DC.
II Hieracium L. 1. C. angusticeps (Malme) R. M. King & H. Rob.
1. H. commersonii Monnier var. commersonii 2. C. ascendens (Sch-Bip. ex Baker) King & Rob.
1b. H. commersonii var. megapotamicum Malme 3. C. ivaefolia (L.) R. M. King & H. Rob.
III Hypochaeris L. 4. C. laevigata (Lam.) R. M. King & H. Rob.
1. H. albiflora (Kuntze) Azevedo-Gon. & Matzenb. 5. C. odorata (L.) R. M. King & H. Rob.
2. H. chillensis (Kunth) Britton 6. C. pedunculosa (Hook. & Arn.) R. M. King & H. Rob.
3. H. glabra L.* 7. C. squalida (DC.) R. M. King & H. Rob.
4. H. lutea (Vell.) Britton 8. C. squarrulosa (Hook. & Arn.) R. M. King & H. Rob.
5. H. megapotamica Cabrera 9. C. verbenacea (DC.) R. M. King & H. Rob.
6. H. neopinnatifida Azevedo-Gon. & Matzenb. IX Dysinaphia Hook. & Arn. ex DC.
7 . Hipochaeris radicata L.* 1. D. calyculata (Hook. & Arn.) R. M. King & H. Rob.
8. H. tropicalis Cabrera 2. D. ericoides (DC.) R. M. King & H. Rob.
9. H. variegata (Lam.) Baker 3. D. ligulifolia (Hook. & Arn.) R. M. King & H. Rob.
IV Lactuca L. 4. D. calyculata (Cabrera.) R. M. King & H. Rob.

62

















































5. D. spathulata (Hook. & Arn.) R. M. King & H. Rob. 4. G. calviceps (Fernald) Cabrera
X Grazielia R. M. King & H. Rob. 5. G. camaquansis Deble
1. G. intermedia (DC.) R. M. King & H. Rob. 6. G. coarctata (Willd.) Kerg.
2. G. serrata (Spreng.) R. M. King & H. Rob. 7. G. diffusa Deble & Marchiori
XI Gymnocoronis DC. 8. G. erecta Deble
1. G. spilanthoides DC. 9. G. falcata (Lam.) Cabrera
XII Hatschbachiella R. M. King & H. Rob. 10. G. filaginea (DC.) Cabrera
1. H. tweedieana (Hook. & Arn.) R. M. King & H. Rob. 11. G. girardiana Deble & A. S. Oliveira
XIII Mikania Willd. 12. G. pensylvanica (Willd.) Cabrera
1. M. anethifolia (DC.) Matzenb. 13. G. platensis (Cabrera) Cabrera
2. M. capricorni B. L. Rob. 14. G. simplicicaulis (Willd. ex Spreng.) Cabrera
3. M. fulva Baker 15. G. sphacelata (Kunth) Cabrera
4. M. micrantha Kunth 16. G. stachydifolia (Lam.) Cabrera
5. M. periplocifolia Hook. & Arn. 17. G. subfalcata (Cabrera) Cabrera
6. M. pinnatiloba DC. VI Lucilia Cass.
7. M. thapsoides DC. 1. L. acutifolia (Poir.) Cass.
8. M. trachypleura B. L. Rob. 2. L. nitens Less.
9. M. variifolia Hieron. VII Micropsis DC.
10. M. viminea DC. 1. M. dasycarpa (Griseb.) Beauverd
XIV Praxelis Cass. 2. M. ostenii Beauverd
1. P. kleinioides (Kunth) Sch.-Bip. 3. M. spathulata (Pers.) Cabrera
2. P. missiona (Malme) R. M. King & H. Rob. VIII Pseudognaphalium Kirp.
3. P. sanctopaulensis (B. L. Rob.) R. M. King & H. Rob. 1. P. cheiranthifolium (Lam.) Hilliard & B. L. Burtt
XV Raldkoferotoma Kuntze 2. P. gaudichaudianum (DC.) A. Anderb.
1. R. berroi (Hutch.) R. M. King & H. Rob. 3. P. leucopeplum (Cabrera) A. Anderb.
2. R. cistifolia (Less.) R. M. King & H. Rob. 4. P. luteo-album (L.) Hilliard & B. L. Burtt
3. R. ramboi (Cabrera) R. M. King & H. Rob. 5. P. mendocinum (Phil.) Deble & Marchiori
XVI Stevia Cav. TRIBO GOCHNATIEAE Panero & V.A. Funk
1. S. cruziana Malme I. Gochnatia Kunth
2. S. saturejifolia (Lam.) Sch.-Bip. ex Klotzch 1. G. cordata Less. var. cordata
3. S. selloi (Spreng.) B. L. Rob. 2. G. mollisima (Malme) Cabrera
XVII Stomatanthes R. M. King & H. Rob. 3. G. orbiculata (Malme) Cabrera
1. S. oblongifolius (Spreng.) H. Rob. 4. G. polymorpha (Less.) Cabrera var. polymorpha
XVIII Symphyopappus Turcz. 5. G. ramboi Cabrera
1. S. casarettoi B. L. Rob. 6. G. sordida (Less.) Cabrera
2. S. reticulatus Baker TRIBO HELENIEAE Benth. & Hook.
TRIBO GNAPHALIEAE Cass. ex Lecoq & Juill. I Flaveria Juss.
I Achyrocline (Less.) DC. 1. F. bidentis (L.) Kuntze
1. A. alata (Kunth) DC. II Gailardia Foug.
2. A. anabelae Deble 1. G. megapotamica (Spreng.) Baker var. megapotamica
3. A. conduplicata Deble (ind.) III Helenium L.
4. A. crassiuscula (Malme) Deble & Marchiori 1. H. alternifolium (Spreng.) Cabrera
5. A. flaccida (Weinm.) Dc. (= A. citrina griseb.) IV Hymenoxys Cass.
6. A. luisiana Deble 1. H. anthemoides (Juss.) Cass.
7. A. marchiorii Deble 2. H. tweediei Hook. & Arn.
8. A. mathiolaefolia DC. TRIBO HELIANTHEAE Cass.
9. A. satureioides (Lam.) DC. I Acmella Rich
II Berroa Beauverd 1. A. bellidioides (Sm.) R. K. Jansen
1. B. gnaphalioides (Less.) Beauverd 2. A. decumbens (Sm.) R. K. Jansen
III Chevreulia Less. 3. A. leptophylla (DC.) R. K. Jansen
1. C. acuminata Less. 4. A. psilocarpa R. K. Jansen
2. C. sarmentosa (Pers) S. F. Blake 5. A. pusilla (Hook. & Arn.) R. K. Jansen
IV Facelis (Lam.) Sch.-Bip. 6. A. serratifolia R. K. Jansen
1. F. retusa (Lam.) Sch.-Bip. II Ambrosia L.
V Gamochaeta Weddel 1. A. elatior L.
1. G. americana (Mill.) Weddel 2. A. polystachya DC.
2. G. antillana (Urb.) A. Anderb. 3. A. scabra Hook. & Arn.
3. G. argentina Cabrera 4. A. tenuifolia Spreng.

63

















































III Aspilia Thouars 8. C. sinuata (Les.) Baker
1. A. foliacea (Spreng.) Baker III Mutisia L.F.
2. A. montevidensis (Spreng.) Kuntze 1. M. campanulata Less.
3. A. pascalioides Griseb. 2. M. coccinea var. dealbata (Less.) Cabrera
IV Calyptocarpus Less. 3. M. speciosa Ait. ex Hook.
1. C. biaristatus (DC.) H. Rob. III Trichocline Cass.
V Dimerostemma Cass. (= Angelphytum G. M.
Barroso)
1 T. catharinensis Cabrera var. discolor Cabrera
1. D. arnottii (Baker) M. D. Moraes 2. T. cisplatina E. Pasini & M. R. Ritter
2. D. grisebachii (Baker) M. D. Moraes 3. T. humilis Less.
3. D. oppositifolium (A. A. Senz) M. D. Moraes 4. T. incana Cass.
4. D. tenuifolium (Hassl.) M. D. Moraes 5. T. macrocephala Less.
VI Eclipta L. 6. T. maxima Less.
1. E. elliptica DC. TRIBO NASSAUVIEAE Less.
2. E. megapotamica (Spreng.) Sch.-Bip ex S. F. Blake I Criscia Katinas
3. E. prostrata (L.) L. 1. C. stricta (Less.) Katinas
VII Melanthera Rohr II Holocheilus Cass.
1. M. latifolia (Gardner) Cabrera 1. H. brasiliensis (L.) Cabrera
VIII Sphagneticola O. Hoffm. 2. H. hieracioides (D. Don) Cabrera
1. S. trilobata (L.) Pruski* 3. H. illustris (Vell.) Cabrera
IX Verbesina L. III J ungia L.f.
1. V. glabrata Hook. & Arn. 1. J. floribunda Less.
2. V. sordescens DC. 2. J. sellowii Less.
X Viguiera Kunth IV Panphalea Lag.
1. V. anchusiifolia (DC.) Baker 1. P. araucariophila Cabrera
2. V. guaranitica Chodat 2. P. bupleurifolia Less.
3. V. immarginata (DC.) Herter 3. P. cardaminifolia Less.
4. V. knobiana Mondin & M. Magenta 4. P. commersonii Cass.
5. V. megapotamica Malme 5. P. heterophylla Less.
6. V. meridionalis M. Magenta 6. P. maxima Less.
7. V. nudicaulis (Pers.) Baker 7. P. missionum Cabrera
9. V. tuberosa Griseb. V Perezia Lag.
XI Xanthium L. 1. P. multiflora (Humb. & Bonpl.) Less. ssp. sonchifolia
(Baker) Vuilleum
1. X. spinosum L. 2. P. squarrosa (Vahl) Less. ssp. cubatansis (Less.) B.
B. Simpson
2. X. strumarium ssp. cavanillesii (Schouw) D. Lve &
Dans*
VI Trixis P. Browne
TRIBO HYALIDAE Panero 1. T. lessingii DC.
I. I anthopappus Roque & D. J. N. Hind 2. T. nobilis (Vell.) Katinas
1. I. corymbosus (Less.) Roque & D. J. N. Hind 3. T. pallida Less.
TRIBO MILLERIEAE 4. T. praestans (Vell.) Cabrera
I Acanthospermum Schrank 5. T. thyrsoidea Dusn ex Malme
1. A. australe (Loefl.) Kuntze TRIBO NEUROLAENEAE Rydb.
2. A. hispidum DC. I Calea L.
1. G. parviflora Cav.* 1. C. clematidea Baker
III J aegeria Kunth 2. C. cymosa Less.
1. J. hirta (Lag.) Less 3. C. kristiniae Pruski
IV Smallanthus Mack. 4. C. phyllolepis Baker
1. S. connatus (Spreng.) H. Rob 5. C. paraguayensis (Kuntze) Deble
MUTISIEAE Cass. 6. C. pinnatifida (R. Br.) Less.
I Chaptalia Vent. 7. C. uniflora Less.
1. C. arechavaletae Hieron. ex Arechav. II Enydra Lour.
2. C. exscapa (Pers.) Baker 1. E. anagallis Gardner
3. C. integerrima (Vell.) Burkart 2. E. sessilis (Sw.) DC.
4. C. mandonii (Sch.-Bip.) Burkart TRIBO PLUCHEAE Anderb.
5. C. nutans (L.) Polakowsky I Pluchea Cassini
6. C. piloselloides (Vahl) Baker 1. P. laxiflora Hook. & Arn.
7. C. runcinata Humb., Bonpl. & Kunth 2. P. oblongifolia DC. (= P. organensis Gardner)

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3. P. sagittalis (Lam.) Cabrera 1. T. minuta L.
II Pterocaulon Elliott 2. T. ostenii Hicken
1. P. alopecurioides (Lam.) DC. TRIBO VERNONIEAE Cass.
2. P. angustifolium DC. I CentratherumCass.
3. P. balansae Chodat 1. C. camporum (Hassl.) Malme
4. P. cordobense Kuntze 1. C. camporum (Hassl.) Malme
5. P. lorentzii Malme 2. C. punctatum Cass.
6. P. polypterum (DC.) Cabrera II Chrysolaena H. Rob.
7. P. polystachyum DC. 1. C. cognata (Less.) Dematt.
8. P. rugosum (Vahl) Malme 2. C. flexuosa (Sims) H. Rob.
9. P. virgatum (L.) DC. 3. C. lithospermifolia (Hieron.) H. Rob
III StenachaeniumBenth. 4. C. platensis (Spreng.) H. Rob.
1. S. campestre Baker 5. C. propinqua (Hieron.) H. Rob. var. propinqua
2. S. megapotamicum (Spreng.) Baker var.
megapotamicum
5b. C. propinqua (Hieron.) H. Rob. var canescens
(Chodat) Dematt.
3. S. riedelii Baker 6. C. verbascifolia (Less.) H. Rob.
IV Tessaria Ruiz & Pav. III Elephantopus L.
1. T. abisinthioides Ruiz & Pav. 1. E. mollis Kunth
TRIBO SENECIONEAE IV Lepidaploa (Cass.) H. Rob.
I Erechtites Raf. 1. L. balansae (Chodat) H. Rob.
1. E. hieracifolius (L.) Raf. ex DC. 2. L. pseudomuricata H. Rob.
2. E. valerianifolius (Wolf) DC. 3. L. remotiflora (Less.) H. Rob.
II Pseudogynoxys (Grenm.) Cabrera V Lessingianthus H. Rob
1. P. chenopodioides (Kunth) Cabrera 1. L. alegretensis Deble & R. Matielo
III Senecio L. 2. L. brevifolius (Less.) H. Rob.
1. S. brasiliensis (Spreng.) Less. var. brasiliensis 3. L. constrictus (Matzenb. & Mafioleti) Dematt.
2. S. brasiliensis (Spreng.) Less. var. tripartitus (DC.)
Baker
4. L. glabratus (Less.) H. Rob.
3. S. conyzifolius Baker 5. L. hypochaeris (DC.) H. Rob.
4. S. crassiflorus (Poir.) DC. var. crassiflorus 6. L. intermedius (DC.) Dematt.
4. S. crassiflorus (Poir.) DC. var. subceratophyllus Cabr. 7. L. laniferus (Cristbal & Dematt.) Angulo
5. S. glandulifer Dematt. & Cristbal 8. L. macrocephalus (Less.) H. Rob.
6. S. heterotrichus DC. 9. L. magnificus Deble, Dematt. & Marchiori
7. S. icoglossus DC. var. Icoglossus 10. L. niederleinii (Hieron.) H. Rob.
7b. S. icoglossus DC. var. splendens 11. L. plantaginoides (Kuntze) H. Rob.
8. S. leptolobus DC. 12. L. rubricaulis (Humb. & Bonpl.) H. Rob.
9. S. madagascariensis Poir.* 13. L. sellowii (Less.) H. Rob.
10. S. montevidensis (Spreng.) Baker VI Orthopappus Gleason
11. S. paulensis Bong. 1. O. angustifolius (Sw.) Gleason
12. S. pinnatus Poir. VII Stenocephalum Sch.- Bip.
13. S. platensis Arechav. 1. S. megapotamicum (Spreng.) Sch.-Bip.
14. S. riograndensis Matzenb. VIII Vernonanthura H. Rob.
15. S. selloi (Spreng.) DC. 1. V. chamaedrys (Less.) H. Rob
16. S. subarnicoides Cabrera 2. V. discolor (Spreng.) H. Rob
17. S. trichochocaulon Baker 3. V. divaricata (Spreng..) H. Rob
18. S. tweediei Hook. & Arn. 4. V. lucida(Less.) H. Rob
19. S. viravira Hieron. 5. V. montevidensis (Spreng.) H. Rob
TRIBO TAGETEAE Cass. 6. V. nudiflora (Less.) H. Rob f. nudiflora
I Porophyllum Vaill. 6a. V. nudiflora (Less.) H. Rob. f. albiflora Deble
1. P. lanceolatum DC. 7. V. tweediana (Baker) H. Rob
2. P. linifolium (Arduino) DC. 8. V. westiniana (Less.) H. Rob
3. P. obscurum (Spreng.) DC. IX Vernonia Schreb.
4. P. ruderale (Jacq.) Cass. 1. V. echioides Less.
II Tagetes L. 2. V. incana Less.



65

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67




CYPELLA DI SCOLOR RAVENNA
(IRIDACEAE: TIGRIDIEAE)
REDESCOBERTA NOS CAMPOS DO OESTE
E SUDOESTE DO RIO GRANDE DO SUL


Leonardo Paz Deble
1
Anabela Silveira de Oliveira Deble
2
Fabiano da Silva Alves
3

1
Bilogo, Dr. Prof. Adjunto, Curso de Licenciatura em Cincias da Natureza da Universidade Federal do
Pampa Dom Pedrito/RS. deble.biol@gmail.com;
2
Biloga, Dra. Prof. Curso Superior Tecnlogo em
Gesto Ambiental da Universidade da Regio da Campanha Dom Pedrito/RS;
3
Bilogo, Dr. Prof. Curso
de Cincias Biolgicas da Universidade da Regio da Campanha Alegrete/RS.



Cypella um gnero com cerca de 25 espcies, das
quais 13 crescem no Brasil, e oito so representadas no
Rio Grande do Sul. Pertencente seo Nais, Cypella
discolor espcie com escassas informaes no tocante
a sua ecologia, distribuio geogrfica e conservao.
At o presente momento, os dados apresentados neste
trabalho eram desconhecidos, pois o txon era
reportado apenas pelo material tpico, coletado por
Ravenna na localidade do Passo da Guarda, centro-
leste do municpio de Quara, no ano de 1967.



68

INTRODUO
Cypella Herb. (Iridaceae: Tigridieae) inclui cerca de 25 espcies,
principalmente representadas em reas abertas na Amrica do Sul temperada
(Goldblatt & Manning, 2008: 239, Ravenna, 2009). No Brasil so aceitas 13 espcies
e duas subespcies, oito das quais crescem no Rio Grande do Sul (Eggers, 2012).
Ravenna (1981a: 489) props a segregao de Cypella em duas sees: Cypella
e Nais Ravenna. De acordo com o autor, Cypella sect. Nais pode ser separada de C.
sect. Cypella pelo perignio marcadamente urceolado, portando ptalas internas ereto-
arqueadas, longamente unguiculadas em direo base.
Roitman & Castillo (2007: 238) e Goldblatt & Manning (2008: 238) trataram
Cypella em sentido amplo, propondo a incluso dos gneros Kelissa Ravenna, Onira
Ravenna e Phalocallis Herb. como seus sinnimos nomenclaturais. O Conceito amplo
de Cypella no tem sido aceito em trabalhos recentes, tendo em vista a relevncia das
caractersticas morfolgicas que separam esses gneros (Ravenna 2009, Eggers 2012).
Cypella discolor foi descrita por Ravenna (1981b: 16) tendo por base material
coletado em dezembro de 1967 na localidade do Passo da Guarda, centro-leste do
municpio de Quara, no estado do Rio Grande do Sul. O material coletado foi
cultivado em Buenos Aires, sendo feitas fotos e exsicata para a descrio original
(Ravenna, 1981b: 14-17). No protlogo de Cypella discolor, Ravenna (1981b: 17)
mencionou que dentro do grupo de espcies com uma flor por espata, Cypella discolor
facilmente distinta, e suas flores brancas e prpuras parecem no demonstrar relao
com outro txon. O autor relata que Cypella osteniana Beauv., que igualmente possui
flores brancas, pertence a seo Cypella e no demonstra relao com Cypella
discolor.
Aparentemente rara, no so mencionadas outras coletas da espcie na obra
prncipes e nem em trabalhos posteriores. No Catlogo de las Plantas Vasculares del
Cono Sur (Roitman, Maza & Castillo, 2008) e na Lista de espcies da Flora do
Brasil (Eggers 2012) a espcie citada como vlida, mas o nico voucher referido
em ambos os trabalhos o holtipo (Ravenna 507).
Foi verificado que no existem colees de Cypella discolor nos principais
herbrios do Rio Grande do Sul, assim como no CTES, FLOR, HBR, MVM e SI, e,
tendo por base o acervo destes herbrios, foi possvel constatar que a espcie no
coletada desde o material tipo colecionado h mais de 40 anos. Excurses a campo
visando busca da espcie foram realizadas na localidade tpica e em outras reas
adjacentes. A espcie foi novamente encontrada, sendo adicionados dados ecolgicos,
de conservao e ilustrao do txon.


69

MATERIAL E MTODOS
Foram realizadas excurses de coleta em todas as regies fisiogrficas do Rio
Grande do Sul (Fortes 1959). Os indivduos coletados foram georeferenciados,
fotografados e identificados atravs de consulta bibliogrfica e consulta a tipos
depositados em herbrios nacionais e internacionais. As coletas foram depositadas no
Herbrio da Unipampa, Campus Dom Pedrito, para fins de registro, no caso de
duplicatas foram enviadas a outras instituies. Para a realizao deste estudo foram
analisadas exsicatas dos seguintes herbrios: CTES, HAS, HBR, FLOR, ICN, PACA e
SI (Thiers, 2011). Na descrio morfolgica foram utilizadas as terminologias
adotadas por Ravenna (1981a, 1981b), Goldblatt & Manning (2008) e Chukr &
Capellari Jr. (2003).
Para a ilustrao da espcie utilizou-se lupa binocular QUIMIS 766 com
cmara clara acoplada, alm do auxlio de material vivo, cultivado a partir de bulbos
coletados na localidade do Passo da Guarda (Quara).
Durante as investigaes de campo, realizadas na regio oeste e sudoeste do
Rio Grande do Sul, foram encontrados exemplares de Cypella discolor em cinco
locais distintos. Em todos os locais de ocorrncia da espcie foram registradas as
coordenadas geogrficas, com uso de aparelho GPS (Sistema de Posicionamento
Global), Garmim eTrex 30, preciso mtrica de trs metros.
Em laboratrio, utilizando-se do Software GPS TrackMaker Professional,
GTM PRO, verso 4.8 (desenvolvido por Odilon Ferreira Jnior), todas as
coordenadas registradas em campo foram lanadas em uma base cartogrfica regional,
previamente selecionada e determinada a partir da Base Cartogrfica Vetorial
Contnua do Rio Grande do Sul (HASENACK & WEBER, 2010).
A partir da compilao destes dados com as informaes levantadas em
campo, elaborou-se o mapa da rea de ocorrncia da espcie em questo. Por fim, este
mapa, gerado em arquivo formato GTM (GPS Track Maker) foi transformado em
arquivo formato Autocad DXF Drawing Exchange Format/Drawing Interchange
Format (desenvolvido pela Autodesk Inc.) e transferido ao software Corel DRAW X5
(desenvolvido pela Corel Corporation, 2010), para a edio grfica final.

RESULTADOS E DISCUSSES
Descrio botnica
Cypella discolor Ravenna, Wrightia 7 (1): 16. 1981. Tipo: Culta in Bonaria ex Bulbis
ad Passo da Guarda civit. Rio Grande do Sul Brasiliae collectis, Ravenna 507, XII-
1967 (Tipo: Herb. Ravenna). Figuras 1 e 2.
Planta com 15-25 cm de altura, caule subterrneo com at 10 cm de
comprimento. Bulbo ovide, irregularmente comprimido ou comprimido, catfilos
70

enegrecidos, 2030 mm de dimetro, prolongado em um colar curto. Folhas na antese
24, plicadas, estreitamente lineares ou lineares, com 1525 cm 0.30.6 cm. Espatas
24, esverdeadas ou plido-esverdeadas, 2-valvadas, pedunculadas, contendo uma
flor; espatas externas com 1.31.5 cm de comprimento; as internas com 2.22.7 cm de
comprimento, ambas membranceas e plidas nas extremidades; pedicelo filiforme, de
at 2 cm de comprimento. Flores brancas, com 3.24 cm de dimetro, radialmente
simtricas, urceoladas, providas de pontos prpuros na metade proximal. Srie de
ptalas dissimilar. Ptalas externas obovadas, com 2427 mm 1214 mm, provida
de pontos e mculas prpuras na metade proximal e com nervuras escuras, base
cncava por cerca de 10 mm. Ptalas internas arqueado-recurvadas, unguiculadas na
base, de 1718 mm 88.5 mm, com pontos e mculas prpuras na base e portando
mcula amarela e estrias prpuras no pice; unguculo com at 10 mm 2 mm.
Estames com filamentos branco-creme, com manchas prpuras, filiformes, de 5.25.8
mm, dilatados em direo base; anteras oblongas, dilatadas em direo base, de 5
6 mm 1.82 mm, conectivo rosado, lculos enegrecidos; plen verde-escuro. Ovrio
esverdeado, 4.55 mm 2.5 mm. Estilete de 44.5 mm, provido de ramas branco-
creme, oblquas, eretas de 33.4 mm. Cristas trs, branco-creme a purpreas; as
adaxiais elptico-lanceoladas, de 2.53.3 mm, e a abaxial triangular, de 11.5 mm.
Cpsula obovada, 89 mm 45 mm. Sementes levemente comprimidas, angulosas,
rugosas, de 2.22.4 mm 1.82.2 mm.
Distribuio & habitat
Cypella discolor endmica no oeste e sudoeste do Rio Grande do Sul, onde
cresce em campos rupestres nos municpios de Alegrete, Quara e Santana do
Livramento (Figura 3). Os bulbos frequentemente apresentam-se com forma irregular,
pois crescem em fendas de rocha, e devido a esse fato, o seu formato moldado com a
forma do espao resultante para o seu desenvolvimento.
Fenologia
A espcie floresce e frutifica entre os meses de outubro e maro, suas flores
abrem-se no incio da manh e fecham-se no incio da tarde. O material cultivado
Deble 12901 floresceu intensamente durante a primavera-vero de 2011 e 2012, no
entanto sem produzir frutos, o que sugere a necessidade de polinizador especfico.
Conservao
Os indivduos foram encontrados apenas em locais bem preservados, entre
rochas, em ambientes especializados, em extenso geogrfica estimada em cerca de
3000 km
2
(Figura 3). As populaes contm poucos indivduos e a rea de ocupao
inferior a 500 km
2
. A agricultura e a pecuria afetam diretamente a rea de ocorrncia
do txon, sendo esta espcie considerada Em Perigo (EN), de acordo com os critrios
B1, B2a, b(iii) e D, da IUCN (2010).
71

Figura 1. Cypella discolor. A. Planta. B. Ramo florido. C. Flor. D. Flor com o perignio
removido. E. Ptalas internas. F. Cpsula. G. Semente. H. Folha.

72


Figura 2. Quatro aspectos de Cypella discolor, A-B de Deble & Oliveira-Deble 12998. C-D de
Deble & Oliveira-Deble 12901.
73

Comentrios
Cypella discolor morfologicamente similar a C. pusilla (Link & Otto) Benth.
& Hook. f. ex B. D. Jacks., da qual difere pelas flores com perignio branco (vs.
amarelo-limo), e pelas ptalas internas com sua parte recurvada estreita, acuminada,
com 2-3 mm de largura (vs. parte recurvada larga, obtusa ou levemente aguda, com 5-
6 mm de largura). De Cypella laeta Ravenna facilmente separa-se pelas espatas
contendo uma flor (vs. duas) e pelo perignio branco (vs. perignio amarelo).
Material examinado
Alegrete, na encosta sudoeste do Cerro do Catimbau, [29 57' 21,83''S 55 39'
57,84''W], acesso pela estrada municipal do Catimbau ALE 012 (continuao da
rodovia estadual - RS 806), 12-XI-2011, L. P. Deble & A. S. de Oliveira-Deble 13044.
Quara, na localidade do Passo da Guarda, em campo rupestre, [301821.22S
555803.58W], 16-XI-2010, L. P. Deble & A. S. Oliveira- Deble 12901; entre o
arroio Areal e o rio Cati, cerca de, 18 km a sudeste da cidade de Quara,
[302904.72S 561657.69W], em afloramento rochoso e no campo, rara, flores
brancas, ptalas internas com faixas vinceas e amarelas, 5-III-2011, L. P. Deble & A.
S. Oliveira-Deble 12966; em campo pedregoso, a noroeste da cidade de Quara,
aproximadamente 7 km de distncia, prximo rodovia estadual - RS 377, [30 17
44,05S 56 29 18,21W], fl. brancas, ptalas com manchas vinceas e amarelas, 16-
XI-2010, L. P. Deble & A. S. Oliveira-Deble 12942 (MBM). Santana do
Livramento, no campo rochoso, entre os arroios Sarandi e Mata-Olho, prximo a
rodovia federal - BR 293, [303441.31S 560225.28W], 16-XI-2010, L. P. Deble
& A. S. Oliveira-Deble 12998.

CONCLUSES
No mais registrada na natureza desde a coletada de seu material tipo, h mais
de 40 anos, Cypella discolor Ravenna ento redescoberta a partir da coleta e anlise
de material vegetativo e reprodutivo, recentemente encontrados em rea estimada de
3000 km
2
, entre os municpios de Quara, Alegrete e Santana do Livramento. Tendo
por base estes registros atuais, as bibliografias especficas e as exsicatas contidas em
herbrios, possvel afirmar que a espcie, alm de extremamente rara, endmica no
oeste e sudoeste do Estado do Rio Grande do Sul, onde ocorre, de forma restrita, em
campos rupestres.
O status de conservao desta espcie reconhecido como Em Perigo, sendo
a primeira espcie do gnero Cypella a ser considerada exclusiva do Rio Grande do
Sul e ter seu status de conservao avaliado. Cypella discolor foi tratada com o status
de endemismo desconhecido na Lista de espcies da Flora do Brasil (EGGERS,
2012). Nesta lista so relacionadas duas espcies endmicas: Cypella pabstiana
74

Ravenna e Cypella catharinensis Ravenna, a primeira restrita ao Paran, e a segunda
com distribuio geogrfica reduzida a Santa Catarina. Com os dados obtidos neste
estudo elevam-se para trs as espcies de Cypella endmicas do Brasil.


Figura 3. Mapa de Distribuio geogrfica de Cypella discolor.
75

Ao mesmo tempo em que o presente trabalho registra a ainda existncia na flora
nativa regional de Cypella discolor, tambm alerta sobre a sua fragilidade de
conservao in natura" devido, principalmente, escassez de populaes da espcie,
o habitat especializado e intensa ao antrpica exercida sobre as populaes
conhecidas e atualmente descritas. Diante disto, acredita-se que seja necessria a
adoo de medidas prioritrias que impeam a extino definitiva de Cypella discolor.

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ROITMAN, G; I. MAZA & J. A. CASTILLO. (2008) Iridaceae, in F. O. Zuloaga, O. Morrone
& M. J. Belgrano (eds.), Catlogo de las Plantas Vasculares del Cono Sur, vol. I. Monographs
in Botany from the Missouri Botanical Garden 107: 423-453.
THIERS, B. [atualizado continuamente]. Index Herbariorum: A global directory of public
herbaria and associated staff.New York Botanical Gardens Virtual
Herbarium.http://sweetgum.nybg.org/ih/. (acesso em 18 de dezembro de 2011).


76




DIVERSIDADE DE LEPIDOPTERA NO
PARQUE MUNICIPAL PORTO DOS
AGUATEIROS ALEGRETE/RS

Tiziane Fernandes Molina
1
Marilene de Lima Cortes
2
Rocco Alfredo Di Mare
3

1,3
Universidade Federal de Santa Maria, Programa de Ps-graduao em Biodiversidade Animal. E-mail:
tizianemolina@yahoo.com.br e e-mail: ram13@terra.com.br;
2
Universidade da Regio da Campanha,
Curso de Cincias Biolgicas Alegrete. E-mail: marilenecortes@bol.com


A Classe Insecta o maior grupo do Reino
Animalia, isto se deve grande capacidade de
adaptao a diversos habitats e condies climticas,
bem como a evoluo quanto a meios de defesa,
comunicao, locomoo e reproduo. Ao analisar a
bibliografia sobre o grupo, perceptvel a falta de
estudos relacionados entomofauna do municpio de
Alegrete e regio.




77

INTRODUO
A Classe Insecta o maior grupo do Reino Animalia, isto se deve grande
capacidade de adaptao a diversos habitats e condies climticas, bem como a
evoluo quanto a meios de defesa, comunicao, locomoo e reproduo. Ao
analisar a bibliografia sobre o grupo, perceptvel a falta de estudos relacionados
entomofauna do municpio de Alegrete e regio. Este estudo justifica-se pela carncia
de levantamentos da entomofauna da regio e pretende descrever a fauna de
Lepidoptera existente no Parque Municipal Porto dos Aguateiros, municpio de
Alegrete, Rio Grande do Sul.
Os lepidpteros compreendem a segunda maior ordem da classe Insecta, com
aproximadamente 46.000 espcies no mundo. As borboletas somam na regio
Neotropical, 7.100 espcies, enquanto que no Brasil ocorrem cerca de 3.200 espcies
(BROWN Jr & FREITAS, 1999, p. 227; HEPPNER, 1991 apud DESSUY &
MORAIS, 2007, p.108). Segundo Dessuy e Morais (2007), as borboletas esto
envolvidas em muitas interaes ecolgicas dentro das comunidades a qual pertencem,
como as mutualsticas e predao, entre outras. So utilizadas em estudos sobre a
ecologia de populaes, comportamento, gentica, seleo natural e em processos
relacionados com alimentao, parasitismo, competio e predao (BOGGS et al,
2003 apud DESSUY & MORAIS, 2007, p. 108).
Dentre os motivos para a aplicao de Lepidoptera em pesquisas cita-se o fato
de serem comuns o ano inteiro, apresentarem grande diversidade, facilidade de
amostragem e identificao, ciclos de vida relativamente curtos e facilidade de criao
em laboratrio. Alm disso, respondem rpido a alteraes do ambiente por serem
especialistas em recursos especficos e possurem fidelidade de microhabitat
permitindo aes rpidas como reao a degradao. A presena de espcimes da
ordem Lepidoptera indica uma continuidade de sistemas frgeis em comunidades ricas
em espcies, e sua ausncia uma perturbao ou fragmentao forte para manter a
integridade dos sistemas e da paisagem (BROWN Jr & FREITAS 1999, p. 227).
Brown Jr. e Freitas (1999, p. 227) definem a ordem Lepidoptera como insetos
terrestres e holometbolos, em geral mastigadores de material vegetal no estgio larval
e sugadores de lquidos (nctar, seiva, gua enriquecida, material orgnico em
putrefao) na fase adulta. Conforme os mesmos autores, representantes de
Lepidoptera habitam todos os ecossistemas terrestres, com adaptaes especiais para
viver em desertos (formas de diapausa profunda, geralmente na pupa, que pode
esperar anos at eclodir), regies rticas (estocagem de anticongelantes na hemolinfa)
e florestas tropicais com presso exagerada de patgenos, predadores e parasitides
(diferentes sndromes de camuflagem, construo de abrigos, atividade noturna,
78

espores nas pernas e altas concentraes externas e internas de substncias qumicas
amargas ou venenosas).
Cranston & Gullan (2007, p. 261) explanam sobre a diferena entre borboletas e
mariposas explicando que embora borboletas popularmente sejam consideradas
diferentes das mariposas, elas formam um clado bastante apical na filogenia de
Lepidoptera, embora, as borboletas no sejam o grupo-irmo de todas as mariposas.
As borboletas voam durante o dia, ao passo que a maioria das mariposas ativa
noite ou durante o crepsculo. Quando vivas, as borboletas mantm suas asas juntas
verticalmente sobre o corpo [...] , ao contrrio das mariposas, as quais mantm suas
asas estendidas ou encobrindo o corpo [...], poucas espcies de lepidpteros possuem
adultos braquipteros e, s vezes, fmeas adultas completamente pteras.
Segundo Freitas et al. (2006, p. 126), as borboletas compreendem
representantes de cinco famlias de Lepidoptera diurnas (Papilionidae, Pieridae,
Nymphalidae, Lycaenidae e Hesperiidae). Algumas espcies crepusculares voam nas
primeiras horas da manh ou no final da tarde, mas a maioria ativa no meio dia. As
mariposas grandes, mais bem conhecidas (famlias Arctiidae, Sphingidae, Saturnidae e
algumas Noctuidae e Geometridae) so noturnas (exceto Castniidae e muitos
Arctiidae) e atradas pela luz.
Diante da diversidade existente nesta ordem, pode-se agregar que esta
caracterstica est relacionada com a rea de mata e com seu grau de isolamento. As
diferenas na diversidade entre habitats podem ser atribudo variedade de
condies apropriadas para borboletas, o que inclui fonte de nctar, gua, lama e
incidncia de luz solar, como tambm a conectividade entre reas de mata e jardins
cultivados (BROWN JR & FREITAS 2002; BROWN JR & HUTCHINGS; BAZ &
BOYERO1995 apud DESSUY & MORAIS 2007).
O estudo tem sua relevncia na relao direta destes grupos com a ecologia da
rea estudada e caracterizao da fauna de Lepidoptera na localidade, atravs da
listagem de espcies e medida de diversidade. Esta pesquisa pretende fornecer dados
sobre a distribuio e habitat de Lepidoptera no municpio e no estado.

METODOLOGIA
Foram realizadas coletas semanais no local, durante o perodo de julho a
outubro de 2010, no horrio compreendido entre as 9 e as 14 horas seguindo
metodologia proposta por Pollard (1977). O mtodo de coleta utilizado foi rede
entomolgica convencional, confeccionada conforme Borror & Delong (1988).
Com os dados obtidos, foram analisados o nmero de indivduos registrados
(N), a frequncia relativa de espcie (Fr.) e a diversidade existente na rea amostral
(NOVOTNY & BASSET 2000; MORENO 2001; MURRAN 2004 apud DESSUY &
79

MORAIS, 2007, p. 110). Aps o processo de determinao das famlias, gnero e/ou
espcie, os exemplares foram anexados a coleo entomolgica do Laboratrio de
Cincias Biolgicas, URCAMP Campus Alegrete e Laboratrio de Biologia
Evolutiva da Universidade Federal de Santa Maria.
O mtodo de identificao foi captura, identificao e soltura. Visando ao
testemunho de indivduos, alguns animais foram sacrificados atravs de uma leve
compresso no trax e acondicionados em envelope entomolgico para posterior
identificao. Aps cada etapa de coleta, os indivduos foram transplantados ao
Laboratrio de Prticas Biolgicas do Curso de Cincias Biolgicas da Universidade
da Regio da Campanha - URCAMP, Campus Universitrio de Alegrete onde foram
realizadas a anlise e classificao baseada nas bibliografias especializadas de Lamas
(2004), Brown 1999, Brown 2003 e Di Mare 2003.
O Parque Municipal Porto dos Aguateiros (Fig. 1) foi estabelecido pelo Poder
Pblico Municipal atravs da Lei n 1.593/84, de 20 de dezembro de 1984, assinada
pelo ento Prefeito Municipal, Ado Dorneles Faraco.
De acordo com a Lei, ficou denominado Parque Municipal Porto dos
Aguateiros, o logradouro existente entre o rio Ibirapuit e a Avenida Eurpedes Brasil
Milano, desenvolvendo-se do Presdio Estadual de Alegrete at o local onde os
aguateiros recolhiam gua para o abastecimento da cidade.
O Parque Municipal Porto dos Aguateiros (2947'30.43"S; 5547'28.25"O), na
Avenida Eurpedes Brasil Milano, tem formato irregular, com rea de dez mil,
setecentos e oitenta e dois metros quadrados e cinquenta e quatro decmetros
quadrados (10.782,54m
2
) com as seguintes confrontaes: ao norte, com o terreno de
Eli Pacheco Cardona; ao Sul, com terreno de Neiva Cardona Peres; a leste, com Rio
Ibirapuit; e a oeste, com a Avenida Eurpedes Brasil Milano. um Parque de extensa
rea verde, com vegetao nativa e extica e com intensa influncia antrpica.
A escolha do Parque, como rea amostral para a realizao das coletas, deve-se
ao fato de este apresentar limites divergentes quanto geomorfologia do ambiente,
pois limita-se com uma avenida movimentada, prxima ao centro urbano do municpio
e com o Rio Ibirapuit, o que coloca uma poro de sua extenso em rea de
Preservao Permanente. No entanto, toda a rea do parque sofre constante influncia
antrpica. Originalmente, a entrada do Parque constitui-se de rea aberta para lazer,
com praa de diverso e quadras de esporte.
A rea prxima ao Rio Ibirapuit de fcil acesso apesar de algumas trilhas se
fecharem durante a primavera. Apresenta descapoeiramentos, realizados para facilitar
a pastagem de animais. No entanto, em decorrncia da ocupao residencial nos
limites da rea, da expanso da criao de animais, explorao de madeira da mata
ciliar do Rio Ibirapuit e da grande quantidade de lixo depositada nas reas mais
80

afastadas da entrada, pode-se ressaltar que, no momento, a rea prxima do Rio, que
deveria ser mais preservada, tanto por rgos de Proteo Ambiental quanto pela
prpria comunidade, apresenta praticamente o mesmo grau de antropizao da rea
aberta e descampada para lazer.
Quanto vegetao, o estrato arbreo e o estrato arbustivo so contnuos na
rea de mata ciliar do Rio Ibirapuit. De acordo com as observaes de campo,
estruturalmente, a vegetao do parque formada por espcies vegetais nativas e
exticas, destacando-se as famlias: Fabaceae, Myrtaceae, Passifloraceae, Rutaceae e
Lauraceae.


Figura 1. Parque Municipal Porto dos Aguateiros (2947'30.43"S; 5547'28.25"O), em relao
a seus limites, com a rea urbana do municpio de Alegrete e com o Rio Ibirapuit. Fonte:
Google Earth.
RESULTADOS
Em sessenta horas de amostragem, foram registrados 273 indivduos,
distribudos em 32 espcies de Lepidoptera, seis famlias e treze subfamlias (Tabela
1). Destas, dezesseis (50%) pertencem a Nymphalidae, Hespiriidae e Pieridae
apresentaram cinco espcies cada (15,62%). A famlia Papilionidae teve quatro
81

espcies registradas (12,50%) e as famlias Arctiidae e Riodinidae, por sua vez,
tiveram apenas uma espcie amostrada, correspondendo a 3,12% do total de espcies.

Tabela 1. Lista e abundncia (N) de espcies de Lepidptera registradas no Parque Municipal
Porto dos Aguateiros Alegrete/RS no perodo de julho a outubro de 2010. (*) espcies
representadas por um nico indivduo.
Famlia Subfamlia Espcie N
Arctiidae Peripiconinae *Calodesma alpiabex (Hering. 1925) 1
Total Arctiidae 1
Biblidinae Eunica margarita (Godart, 1824) 14

Danainae
Dannus plexippus (Linnaeus, 1758) 2
Actione thalia phirra (Fabricius 1775) 13
Agraulis vanillae maculosa (Stichel,1908) 18
Heliconiinae Dione juno juno (Cramer 1779) 3
* Drias iulia alcionea (Cramer 1779) 1


Euptoieta claudia (Weymer, 1894) 2
Heliconius erato phyllis (Fabricius, 1775) 10
Nymphalidae Limenitidinae * Adelpha zea (Hewisto, 1850) 1
Anartia amathea roeselia (Eschscholtz, 1821) 3
Hypanartia lethe (Fabricius, 1793) 2
Ortilia ithra (W.F. Kirby, 1900) 47
Nymphalinae Tegosa caludina (Eschscholtz, 1821) 3
Vanessa brasiliensis (Moore, 1883) 5
Vanessa carye (Hbner, 1812) 2
Satirinae Hermeuptychia hermes (Fabricius, 1775) 33
Total Nymphalidae 159
Pyrrhopyginae Misoria barcastus (Evans, 1951) 4
Hesperiidae *Epargyreus barisses (Hbner 1819) 1
Pyrginae Pyrgus communis ( Grote, 1872) 18

Urbanus simplicius (Stoll, 1790) 14
Morfoespcie 24
Total Hespiriidae 61
Eurema sp. Hbner, [1819] 3
82

Coliadinae Phoebis neocypris neocypris (Hbner, 1823) 2
Pieridae Phoebis sennae (Linnaeus, 1758) 7
Pierinae Ascia monuste orseis (Linnaeus, 1764) 4
Hesperocharis erota (Lucas, 1852) 2
Total Pieridae 18



Papilioninae

Battus polydamas polydamas ( Linnaeus, 1758) 4
Heraclides anchisiades capys (Hbner, 1809) 11
Papilionidae
* Heraclides thoas brasiliensis
(Rothschild & Jordan, 1906) 1
* Pterourus scamander (Boisduval, 1836) 1
Total Pailionidae 17
Riodinidae Riodininae Riodina lysippoides (Berg 1882) 17
Total Riodinidae 17
Total de indivduos registrados 273

Riqueza e composio das espcies
A abundncia de indivduos durante as coletas realizadas no perodo de julho a
novembro de 2010 mostra um grfico no estvel quanto ao nmero de indivduos
registrados por coleta. A estao fria e chuvosa no permitiu nmeros mais
abundantes em registros, pois a partir das intensas chuvas no municpio de Alegrete e
regio, ocorreu a cheia do Rio Ibirapuit e pela localidade da rea amostral do estudo
ter limite com as margens do rio, toda a extenso do Parque ficou inundada no perodo
de 1/8/10 a 15/8/10, impossibilitando a realizao de coletas (Grfico 1). Assim como
tambm mostra o grfico que, em alguns dias, a coleta resultou em apenas dois
indivduos, pelo intenso frio nos dias de coleta. Sendo que foram registrados ao final
das 60horas/rede, 273 indivduos.
Do total de 32 espcies identificadas, o levantamento apresenta as seguintes
propores quanto diversidade de espcies por famlia 50% de Nymphalidae com 16
espcies registradas, Hespiriidae e Pieridae com cinco espcies, correspondem ambas
a 15,62%, Papilioninae com quatro espcies registradas na rea (12,50%), Arctiidae e
Riodinidae apresentaram apenas uma espcie cada, o que corresponde a 3,12% para
cada famlia do total de espcies registradas na rea amostral do Parque Municipal
Porto dos Aguateiros, propores diferentes das apresentadas por Dessuy & Morais
(2007) que, em seu estudo de diversidade de borboletas na Floresta Estacional
Decidual em Santa Maria, cita como mais abundantes as famlias Hespiridae e
Nymphalidae, seguidas de Licaenidae, Papilionidae e Pieridae (Tabela 2). Os dados de
83

diversidade deste trabalho tambm diferem dos expostos por Brown Jr e Freitas (1999)
onde revelam que as famlias mais ricas em nmero de espcies no Brasil so,
respectivamente, Lycaenidae e Hespiridae, seguidas de Nymphalidae, Pieridae e
Papilionidae. Iserhard & Romanowski (2004) apresentam dados mais prximos aos
encontrados, pois a famlia Nymphalidae apontada como a de maior riqueza de
espcies, assim como no presente trabalho.


Grfico 1. CURVA DO COLETOR. Nmero de indivduos registrados por coleta no Parque
Municipal Porto dos Aguateiros no perodo de julho a outubro de 2010. Obs. No perodo de 1/8
a 15/8/10 no foi possvel a realizao de coletas devido a cheia do Rio Ibirapuit ter inundado
a rea de coleta, por isso o valor de zero nas respectivas datas.
Na rea amostral do municpio de Alegrete no foi registrada nenhuma espcie
da famlia Lycaenidae, o que difere dos dados de riqueza abundante da mesma para o
Brasil, exposto por Brown Jr & Freitas (1999). Referente a esta observao, pode-se
acrescentar que necessrio mais estudos na regio sul do Brasil, propiciando desta
forma uma maior abrangncia de conhecimento sobre a fauna de Lepidoptera da
regio.
Giovernardi & Di Mare (2007) mostram dados quanto famlia Nympahlidae
semelhantes entre os percentuais encontrados neste estudo, pois registram que esta
apresentou maior diversidade de espcies, assim como o presente levantamento,
quanto a Pieriidae, os mesmos autores apresentam a segunda maior diversidade em
nmero de espcies. Outras semelhanas, entre os dados apresentados por Giovernardi
& Di Mare (2007), foram, o nmero de espcies quem manteve crescente durante o
perodo de amostragem e a representao da famlia Riodinidae ter sido a menos
expressiva em nmero de espcies.
Das 32 espcies registradas durante as coletas, apenas uma no foi identificada,
pertencente famlia Hesperiidae, a referida espcie teve 24 indivduos registrados
Nmero de Indivduos registrados por coleta
0
5
10
15
20
25
30
35
40
4
/
j
u
l
1
1
/
j
u
l
1
8
/
j
u
l
2
9
/
j
u
l
1
/
a
g
o
8
/
a
g
o
1
5
/
a
g
o
2
2
/
a
g
o
2
9
/
a
g
o
7
/
s
e
t
1
2
/
s
e
t
1
9
/
s
e
t
2
6
/
s
e
t
3
/
o
u
t
1
0
/
o
u
t
1
7
/
o
u
t
2
4
/
o
u
t
2
/
n
o
v
Nde Indiv duos
84

durante as quinze coletas realizadas. As 31 espcies identificadas no Parque Municipal
Porto dos Aguateiros no constituem registros novos para o Rio Grande do Sul, porm
no haviam sido registrados no municpio de Alegrete.

Tabela 2. Riqueza de espcies por famlia (%) em comunidades de borboletas no Brasil e no
Rio Grande do Sul. (B&F) Brown & Freitas (1999); (D&M) Dessuy & Morais; (I&S) Iserhard
& Romanownski (2004); Giovernardi & Di Mare (2007); Alegrete.
Famlia Brasil Rio Grande do Sul
B&F D&M I&R G&D Alegrete
Hespiriidae 36 58 33 34 5
Papilionidae 2 12 4 11 4
Pieridae 2 8 8 14 5
Lycaenidae 36 16 19 11 -
Nymphalidae 24 51 36 98 16
Riodinidae - - - 6 1
Arctiidae - - - - 1

Analisando o Grfico 2, possvel perceber que a curva de acumulao de
espcie na rea de estudo crescente, o que caracteriza que ainda no se obteve o
nmero total de espcies existentes na rea e que esta pode ter uma maior diversidade
de espcies.

Diversidade e constncia de espcies
As espcies mais abundantes, no local estudado, foram os ninfaldeos Ortilia
ithra (W.F. Kirby, 1900) (n=47) e Hermeuptychia hermes (Fabricius, 1775) (n=33).
Estas duas espcies pertencem famlia Nymphalidae que se caracteriza por ser a mais
diversificada, sendo comum em vrios habitats (Brown Jr e Freitas, 1999). As duas
espcies apresentam ndices de dominncia alto (Tabela 3) na rea do parque que
bastante perturbada pela urbanizao.

Grfico 2. Curva de acumulao de espcies por coleta no perodo de julho a outubro de 2010.
Obs.: tabela de valores (quantidade) de espcies para cada coleta realizada.
Grfico de acumulao de espcies por coleta
0
10
20
30
40
coletas
nmero de espcies
Srie1 15 19 22 22 22 22 22 24 24 24 24 29 30 30 31
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
85

Entre as espcies que obtiveram menor nmero de indivduos registrados esto
(Tabela 3): Calodesma alpiabex (Hering. 1925), Adelpha zea (Hewisto, 1850), Drias
iulia alcionea (Cramer 1779), Epargyreus barisses (Hbner 1819), Heraclides thoas
brasiliensis (Rothschild & Jordan, 1906), Pterourus scamander (Boisduval, 1836).
Um dado que difere dos expostos por Dessuy & Morais (2007) onde Drias iulia
alcionea (Cramer 1779) foi uma das espcies mais abundantes nos fragmentos de
Floresta Estacional Decidual em Santa Maria estudados e no presente estudo mostra-
se como uma das espcies acidentais de menor ndice de ocorrncia na rea.

Tabela 3. Porcentagem de espcies constantes, acessrias e acidentais. Valor menor que 25
acidental; Valor entre 25 e 50 acessria e valor maior que 50 constante.

N Espcie Valor
1 Calodesma alpiabex 6,66%
2 Euptoieta claudia (Weymer, 1894) 13,33%
3 Eunica margarita (Godart, 1824) 46,66%
4 Dannus plexippus (Linnaeus, 1758) 13,33%
5 Actione thalia phirra (Fabricius 1775) 20%
6 Agraulis vanillae maculosa (Stichel,1908) 53,33%
7 Dione juno juno (Cramer 1779) 13,33%
8 Drias iulia alcionea (Cramer 1779) 6,66
9 Heliconius erato phyllis (Fabricius, 1775) 20%
10 Adelpha zea (Hewisto, 1850) 6,66%
11 Anartia amathea roeselia (Eschscholtz, 1821) 13,33%
12 Hypanartia lethe (Fabricius, 1793) 13,33%
13 Ortilia ithra (W.F. Kirby, 1900) 73,33%
14 Tegosa caludina (Eschscholtz, 1821) 13,33%
15 Vanessa brasiliensis (Moore, 1883) 20%
16 Vanessa carye (Hbner, 1812) 13,33%
17 Hermeuptychia hermes (Fabricius, 1775) 80%
18 Misoria barcastus (Evans, 1951) 20%
19 Epargyreus barisses (Hbner 1819) 6,66%
20 Pyrgus communis 53,33%
21 Urbanus simplicius (Stoll, 1790) 40%
22 morpho sp. 66,60%
23 Eurema sp. Hbner, [1819] 13,33%
24 Phoebis neocypris neocypris (Hbner, 1823) 13,33%
25 Phoebis sennae (Linnaeus, 1758) 26,66%
26 Ascia monuste orseis (Linnaeus, 1764) 26,66%
27 Hesperocharis erota (Lucas, 1852) 13,33%
28 Battus polydamas polydamas ( Linnaeus, 1758) 20%
29 Heraclides anchisiades capys (Hbner, 1809) 20%
30 Heraclides thoas brasiliensis
(Rothschild & Jordan, 1906)
6,66%
31 Pterourus scamander (Boisduval, 1836) 6,66%
32 Riodina lysippoides (Berg 1882) 26,66%
86

Quanto constncia das espcies, foram registradas 5 (15,62%) espcies
constantes; 6 (18,75%) espcies acessrias; e 21 (65,62%) espcies acidentais (Grfico
3). As espcies com os ndices maiores de constncia foram Ortilia ithra (W.F. Kirby,
1900), 73, 33 e Hermeuptychia hermes (Fabricius, 1775), 80%. Todos os exemplares
das 32 espcies foram organizados em uma caixa entomolgica que far parte do
acervo do Laboratrio do Curso de Cincias Biolgicas Campus de Alegrete.


Grfico 3. Porcentagem de espcies que se apresentaram constantes, acessrias e acidentais,
durante o perodo de amostragem realizado no Parque Municipal Porto dos Aguateiros.

CONCLUSES
Com os dados obtidos perceptvel que a fauna de Lepidoptera na rea de
estudo se assemelha em alguns aspectos com comunidades amostradas em outras
regies do Rio Grande do Sul e tambm no Brasil. Um exemplo a ausncia da
famlia Lycaenidae e a presena de Riodinidae e Arctiidae, que mesmo no sendo
numerosas e constantes, aparecem na rea.
Os dados apresentados no presente trabalho condizem com as condies da rea
amostrada, rea de campo aberta, com excessiva influncia antrpica, porm com
relao direta com a mata de galeria do Rio Ibirapuit. Sugere-se o aumento no
nmero de horas das amostragens, realizando a pesquisa durante todas as estaes do
ano.
O presente estudo fornece subsdios para a ampliao de conhecimento sobre a
ordem Lepidoptera no municpio de Alegrete e na regio oeste do Rio Grande do Sul.
Enfatiza-se a necessidade de maiores pesquisas na regio oeste do estado do Rio
Grfico da porcentagem de espcies constantes,
acessrias e acidentais
15,62%
18,75%
65,62%
0,00%
10,00%
20,00%
30,00%
40,00%
50,00%
60,00%
70,00%
constante acessria acidental
constante
acessria
acidental
87

Grande do Sul, pois so mnimos os dados conhecidos sobre a biodiversidade desta
regio.

REFERNCIAS
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1779) (lepidoptera: nymphalidae) e associao ao predador podisus nigrispinus (dallas,
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88


INFLUNCIA DA LUZ E CONDIES DE
ARMAZENAMENTO NA GERMINAO DAS
SEMENTES DE SYMPLOCOS UNI FLORA
(POHL) BENTH. (SYMPLOCACEAE)

Simone Ribeiro Lucho
1
Letiele Bruck de Souza
2
Tile Stuker Fernandes
3
Tnia Maria Boucinha Viana
4
Luciane Almeri Tabaldi
5
Juara Terezinha Paranhos
6

1
Autora,

Biloga, Mestranda Ps-graduao em Agrobiologia, bolsista CAPES, UFSM.
simonibelmonte@gmail.com;
2
Biloga, Mestranda Programa de Ps-graduao em Agrobiologia,
UFSM;
3
Graduando, Curso Agronomia, UFSM;
4
Biloga, Mestre, Laboratrio de Cultura de Tecidos
Vegetais, UFSM;
5
Biloga, Doutora, Professora Adjunta Programa de Ps-graduao em
Agrobiologia,UFSM;
6
Agrnoma, Doutora, Professora Adjunta Programa de Ps-graduao em
Agrobiologia, UFSM.

Symplocos uniflora (Symplocaceae), conhecida
como pau-de-canga, maria-mole-do-banhado e sete-
sangria, uma espcie nativa do Rio Grande do Sul,
presente em matas ciliares, no qual desempenha funo
vital na qualidade dos rios. Este trabalho objetiva
estudar a germinao das sementes desta espcie sob
duas condies de armazenamento e dois regimes de
luz.


89

INTRODUO
Symplocos uniflora (Symplocaceae), conhecida popularmente como pau-de-
canga, maria-mole-do-banhado e sete-sangria, uma espcie nativa do Rio Grande do
Sul, presente principalmente em matas ciliares, no qual desempenha funo vital na
qualidade dos rios. Por ser uma rvore de pequeno porte, pioneira e de crescimento
rpido bastante utilizada para reflorestamento e recuperao de reas degradadas
(LORENZI & MATTOS, 2008). Na medicina popular o ch da casca do caule auxilia
na digesto e combate s febres tropicais, ter ou malria; a casca da raiz possui
funes adstringentes e seus frutos so comestveis e servem de alimento para a fauna
silvestre. Praticamente inexistem estudos bsicos dessa espcie, sendo de fundamental
importncia investigar a propagao, visando a reposio e conservao da
diversidade biolgica presente no Bioma Pampa.
rvore de pequeno porte atingindo at 10m de altura, Symplocos uniflora ocorre
em todas as formaes florestais do Rio Grande do Sul (SOBRAL et al., 2006.),
caduciflia, pioneira, helifila, seletiva higrfila e de crescimento rpido,
recomendada para a arborizao urbana e recuperao de reas degradadas. A
madeira, pelas pequenas dimenses disponveis indicada para lenha e carvo,
possuindo pouco valor comercial (LORENZI & MATTOS, 2008).
As folhas so simples, alternas, espiraladas, obovadas a elpticas. A base e o
pice so agudos, a margem serreada, com pequenos mcrons em alguns dentes. A
lmina foliar mede 1,5 cm a 14,5 cm de comprimento por 0,7 cm a 6,0 cm de largura e
peninrveas. O pecolo mede de 4 mm a 8 mm de comprimento, rosado e fracamente
piloso. A face superior glabra e a face inferior fracamente pilosa. Apresenta tom
verde um pouco mais escuro na face superior e a consistncia subcoricea.
Os frutos maduros ocorrem de dezembro a maro e so drupas cilndricas a
obovais, medindo de 0,8 cm a 1,5 cm de comprimento por 0,5 cm a 1,0 cm de largura,
apresentando o pericarpo passando de verde-claro para roxo-enegrecido (Figura 1-A).
Essa colorao tambm est presente nas partes carnosas do fruto, que tambm
apresenta sabor adocicado. O endocarpo, por sua vez, demasiadamente duro,
dificultando e/ou impedindo a retirada das sementes.
As inflorescncias apresentam-se em racemos paucifloros com 3 a 5 flores ou
reduzidas a 1 nica flor e suas flores so monclinas, de colorao branca, rsea e
roxa, isoladas ou aos pares, com spalas ciliadas, medindo de 1,0 cm a 1,2 cm de
comprimento, com odor suavemente doce.
Segundo Caravalho (2008) Apesar da beleza de suas flores pouco utilizada
como ornamental. A espcie floresce de outubro a dezembro e frutifica de dezembro a
maro (HURREL & LAHITTE, 2004).

90


Figura 1: Frutos de Symplocos uniflora coletados em janeiro de 2012, em plantas crescendo
naturalmente no Jardim Botnico, Centro de Cincias Naturais e Exatas, Universidade Federal
de Santa Maria. A detalhe dos frutos maduros (crculo contnuo) e imaturos (crculo
pontilhado) em um mesmo ramo. B frutos maduros esquerda antes da remoo da polpa
carnosa e direita aps a remoo.

As folhas dessa espcie so encontradas entre os adulterantes da erva-mate (Ilex
paraguariensis) e a casca da raiz amarga, com funo adstringente; os frutos so
comestveis e servem de alimento para a fauna silvestre. De acordo com Tschesche et
al. (1980) o constituinte qumico isolado nesta espcie foi o symplocosdeo, um
glicosdeo flavonide.
Segundo Carvalho (2008), S. uniflora possui uma germinao epgea ou
fanerocotiledonar, e produz anualmente uma grande quantidade de sementes, porm as
sementes perdem rapidamente a viabilidade, quando mantidas em ambiente no
controlado, por apresentarem comportamento recalcitrante ao armazenamento,
dificultando a reproduo sexuada. O armazenamento de sementes recalcitrantes
apresenta um desafio maior, devido alta suscetibilidade perda de gua, sendo
necessrio manter o ambiente com alto grau de umidade, o que, por outro lado,
favorece o desenvolvimento de microorganismos.
Diversos fatores podem afetar o potencial germinativo das sementes e
promoverem a formao de plntulas anormais, dentre eles, a presena de
microrganismos, especialmente fungos e bactrias (CORDER & BORGES JUNIOR,
1999). De acordo com Martins et al. (2000), a germinao tambm pode ser afetada
por uma srie de condies intrnsecas da semente, como o estdio de maturao, a
dormncia e a longevidade, e por fatores ambientais, como a disponibilidade de gua,
oxignio, temperatura e luz.
91

A conservao das sementes, de modo geral, de grande importncia, uma vez
que tem funo bsica de preservar a qualidade fisiolgica das mesmas. E essa
preservao possvel porque o armazenamento, uma vez aplicado de modo
adequado, ir diminuir a velocidade de deteriorao, a qual se caracteriza por ser um
processo irreversvel (DELOUCHE et al., 1973; MELO et al.,1998).
Muitas espcies cultivadas so indiferentes luz para germinar. Entretanto, o
estmulo luminoso bastante varivel em sementes de vrias espcies nativas
(MAYER & POLJAKOFF-MAYBER, 1979), podendo as mesmas ser afetadas
positiva ou negativamente pela luz, enquanto sementes que no so afetadas. (VIANA
& FELIPPE, 1986).
Neste contexto, o objetivo do trabalho foi estudar a germinao das sementes de
Symplocos uniflora sob duas condies de armazenamento e dois regimes de luz.

METODOLOGIA
O experimento foi desenvolvido no Laboratrio de Cultura de Tecidos Vegetais
do Departamento de Biologia, do Centro de Cincias Naturais e Exatas, da
Universidade Federal de Santa Maria. Os Frutos maduros foram coletados em Janeiro
de 2012, de populaes crescendo naturalmente no Jardim Botnico da Universidade
Federal de Santa Maria. Devido dificuldade de retirada das sementes dos frutos,
realizou-se tratamentos fsicos como a pr-embebio em gua destilada, em
temperatura ambiente por 24h e 48h e tambm a retirada das sementes com o auxlio
de um pequeno martelo. Nenhum dos tratamentos mostrou-se vivel, optando-se por
colocar para germinar os frutos com as sementes, retirando-se a polpa dos mesmos.
Aps a coleta e remoo da polpa dos frutos, conforme Carvalho (2008), os
frutos foram armazenados em caixas gerbox na geladeira ( 10C), e em temperatura
ambiente, a 25 C 2, por 10 dias (Figura 1B). Antes da inoculao, em cmara de
fluxo laminar, os frutos sem polpa foram desinfestados em lcool 70% por 30
segundos, e imersos em hipoclorito de sdio a 2,5% por 15 minutos. Posteriormente,
esses frutos passaram por 3 enxgues em gua destilada e autoclavada.
Aps assepsia, os frutos foram inoculados em placas de petri com 90 mm de
dimetro, estreis, revestidas com trs camadas de papel filtro previamente
autoclavadas e embebidas em 10 mL de gua destilada e autoclavada. Utilizou-se 50
frutos por repetio e quatro repeties por tratamento. Aps, o conjunto placa-frutos
com sementes foram mantidos ausncia ou presena de luz (fotoperodo de 16 horas).
Os tratamentos foram mantidos em cmaras de crescimento com temperatura de
25C 1n, sendo os seguintes: (T1) frutos armazenados em temperatura ambiente e
colocados para germinar no escuro; (T2) frutos armazenados em temperatura ambiente
e colocados para germinar na presena de luz; (T3) frutos armazenados na geladeira e
92

colocados para germinar no escuro; (T4) frutos armazenados na geladeira e colocados
para germinar na presena de luz.
As avaliaes foram feitas semanalmente e consideradas germinadas as
sementes que apresentaram protruso de 0,3 cm da radcula, determinando a
porcentagem de germinao (%G) conforme Labouriau & Valadares (1976) utilizando
a frmula G= (N/A) x 100, onde N o total de sementes germinadas e A o nmero
total de sementes colocadas para germinar. Alm disso foi determinado o ndice de
velocidade de germinao (IVG) calculado segundo Maguire (1962). Os dados foram
submetidos anlise de varincia e as mdias dos tratamentos foram comparadas pelo
Teste de Tukey a 5% de probabilidade de erro. Os tratamentos foram apresentados
como mdia S.D. de cinco repeties.

RESULTADOS E DISCUSSO
A maior porcentagem de germinao ocorreu nos frutos armazenados em
temperatura ambiente e colocados para germinar na presena de luz (Figura 2)
diferindo estatisticamente dos tratamentos cujos frutos foram mantidos no escuro.
Estudos realizados por Adami et al. (2008) mostraram que ao contrrio de Symplocos
uniflora, as sementes de Erythrina verna germinaram indiferente do regime de luz
utilizado, podendo ser classificadas como fotoblsticas neutras (LABOURIAU, 1976),
porm essa categoria no pode ser considerada como definitiva, uma vez que outros
fatores podem alterar suas caractersticas fotoblsticas (BEWLEY & BLACK, 1994;
TAKAKI, 2001). Outras espcies florestais tambm apresentam sementes cujo
processo germinativo indiferente luz como Enterolobium contortisiliquum
(HEBLING,1997), Bauhinia forficata (ROSA & FERREIRA, 2001), Myracrodruon
urundeuva (SILVA et al., 2002).
O objetivo bsico do armazenamento manter o percentual de germinao ao
final do perodo o mais prximo ao do inicial, o acondicionamento dos frutos de S.
uniflora no recomendado, pois independente dos tratamentos, observou-se baixos
ndices de germinao. Conforme relatos na literatura, as sementes dessa espcie
recalcitrante ao armazenamento e perdem rapidamente a viabilidade.
A menor temperatura de armazenamento em conjunto com a ausncia de luz
propiciou os menores ndices de Velocidade de Germinao (IVG), comparados com
frutos mantidos em temperatura ambiente na presena de luz (Figura 3).

CONCLUSO
A forma mais adequada de armazenamento dos frutos de Symplocos uniflora
em temperatura ambiente (25 C 2), por 10 dias e a presena de luz determinante
para a germinao dessas sementes, sendo classificadas como fotoblsticas positivas.
93






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95


INTERAES ECOLGICAS DE
XANTHOPSAR FLAVUS (AVES:
ICTERIDAE), UMA ESPCIE PRIORITRIA
PARA A CONSERVAO EM UMA
NOVA REA DE OCORRNCIA
NO BIOMA PAMPA, RS.
Luciane Rosa da Silva Mohr
1,3
Vanda Simone da Silva Fonseca
1,2,4
Eduardo Prico
1
Alexsandro Rodrigo Mohr
1,2

1
Laboratrio de ecologia e sensoriamento remoto/Museu de Cincias Naturais/Centro Universitrio
Univates, Av. Avelino Tallini, 171, CEP: 95900-000, Lajeado-RS, Brasil.
3
Mestranda em Ambiente de
Desenvolvimento (lu.mohr@hotmail.com

),
4
Doutora em Biologia (vanda.fonseca@bioimagens.com.br),
5
Doutor em Ecologia (perico@univates.br),
6
Graduando em Cincias Biolgicas
(guigo.mohr@ibest.com.br).
2
BioImagens Consultoria Ambiental, Avenida Dr. Nilo Peanha, 1221.
Conjunto 601. Boa Vista. CEP 91330-000, Porto Alegre, RS, Brasil.


Xanthopsar flavus, a popular veste-amarela,
uma espcie prioritria para a conservao, sendo
considerada vulnervel extino em nvel estadual,
nacional e mundial. A obteno de informaes sobre
esta espcie, com a observao de indivduos em
habitat natural e interaes ecolgicas com outras
espcies torna-se de fundamental importncia para a
preservao desta espcie no Bioma Pampa.



96

INTRODUO
A ave Xanthopsar flavus, popularmente chamada de veste-amarela, uma
espcie prioritria para a conservao, sendo considerada vulnervel extino em
nvel estadual, nacional e mundial. Sua distribuio geogrfica inclui o Brasil,
Uruguai, Paraguai e Argentina. No sul do Brasil as maiores ameaas a esta espcie e
tantas outras, so a destruio dos campos e banhados, habitats que utiliza para
alimentao, repouso e nidificao. Isto ocorre principalmente em funo da utilizao
dos mesmos para uso agropecurio e silvicultura, ocorrendo principalmente a criao
de gado, drenagem dos banhados e introduo de espcies exticas. Frequentemente
esta espcie observada interagindo, entre outras espcies, com a ave Noivinha-de-
rabo-preto (Xolmis dominicanus), tambm vulnervel extino no estado e em nvel
mundial. As informaes sobre X. flavus e outras espcies que habitam reas de
campo e banhado so insuficientes e esta pesquisa, visou obter informaes sobre esta
espcie, com a observao de indivduos em uma nova rea de ocorrncia da espcie
no municpio de Rio Grande, RS, bioma Pampa. Buscou-se assim, ampliar o
conhecimento sobre a espcie, dos processos ecolgicos em que est envolvida, das
espcies com as quais est associada e dos ambientes que habita.
Pertencente famlia Icteridae, a ave X. flavus popularmente chamada de
Veste-amarela (CBRO, 2011). Possui cerca de 21 cm e 43 gramas. A cabea e a face
ventral so amarelo-vivo, a dragona, o uropgio e a face ventral das asas tambm, o
peito muda para cor de caramelo, resto da plumagem do corpo negra (Figura 1). A
fmea na face dorsal pardacenta estriada de negro, com sobrancelha, dragona e
uropgio amarelo e lado inferior tambm (SICK, 1997).
Ocorre no sudeste do Paraguai, nordeste da Argentina, no Uruguai e no sul do
Brasil, onde se distribui apenas no Rio Grande do Sul (RS) e Santa Catarina (SC)
(BELTON, 1994; SICK, 1997; FRAGA 2005; FRACASSI, 2006). No RS
considerado por Belton (1994) como um residente escasso. Distribui-se pelo Planalto
Mdio e na parte mais alta do Planalto das Araucrias (onde encontrado com maior
frequncia e abundncia). Ocorre tambm em localidades pontuais na Serra do
Sudeste (Planalto Sul-Rio-grandense), proximidades de Porto Alegre, fronteira oeste
(prximo So Borja), Planalto das Misses (a noroeste de Santa Maria) e margem
oeste da Laguna dos Patos. Mais recentemente foi encontrada na Plancie costeira
meridional, em Rio Grande; em Dom Pedrito na fronteira sudoeste e em reas do
Planalto das Misses e no Planalto Sul-Rio-grandense, em Encruzilhada do Sul
(BELTON, 1994; COLLAR et al., 1992; DIAS; MAURCIO, 2002; BENCKE et al.,
2003; ACCORDI; BARCELLOS, 2006).
Os indivduos desta espcie habitam reas de campos entremeados por
banhados de turfa caracterizados pela presena de gravats (Eryngium sp), ciperceas,
97

gramneas e asterceas. Tem sido registrada em outros ambientes abertos, em campos
com pedras, campo sujo, em pastagens e em diferentes plantaes (BELTON, 1994;
SICK, 1997; FRAGA et al., 1998; DIAS; MAURICIO, 2002; FONSECA , 2004). No
RS foi observado se alimentando em lavouras de milho, soja, feijo e em campos
arados ou com restevas (DIAS, MAURCIO, 2002, BENCKE et al., 2003). Alimenta-
se de insetos, normalmente caminhando no solo (BELTON, 1994).
uma espcie gregria que vive em bandos muitas vezes com outras aves. No
sul do Brasil comumente encontrada com espcies como a noivinha-de rabo-preto
(X. dominicanus), com a qual possui uma forte relao de protocooperao. Tambm
encontrado com o drago (Pseudoleistes virescens), o chopim-do-brejo (P. guirahuro),
entre outras (BELTON, 1994; FONTANA, 1994; FRAGA et al., 1998; DIAS,
MAURCIO, 2002; FRAGA, 2005).
A poca reprodutiva ocorre de outubro a dezembro, intensificada em novembro.
A postura de um a cinco ovos ocorre em um ninho em forma de tigela profunda
forrada com pastos e construdas com folhas de gramneas, gravats e outras plantas,
amarrado baixa estatura na vegetao, normalmente a menos de um metro de altura,
na borda de banhados com pouca gua (BELTON, 1994; DIAS, MAURCIO, 2002;
FONSECA et al., 2004).
X. flavus considerada uma espcie prioritria para a conservao, classificada
como vulnervel extino no RS (BENCKE et al., 2003), no Brasil (MACHADO et
al., 2008) e tambm classificada como mundialmente vulnervel extino, segundo
IUCN (2012). No sul do Brasil, a maior ameaa a esta espcie a destruio do
habitat, causada por plantaes de monoculturas exticas (principalmente Pinus sp. e
Eucalyptus sp.), drenagem dos banhados, uso agropecurio do solo e queimadas. A
queima dos campos reduz a disponibilidade de alimento e nos banhados afeta s reas
usadas para dormitrio e para a reproduo (MACHADO et al. 2008; AZPIROZ,
2000; BIRDLIFE INTERNATIONAL, 2000; DIAS, MAURCIO, 2002).
Em escala global o decrscimo da populao atribudo a alterao e destruio
do habitat, captura de indivduos na natureza e ao parasitismo pela ave vira-bosta
(Molothrus bonariensis) que afeta o sucesso reprodutivo da espcie (COLLAR et al.,
1992; FRAGA et al., 1998; BIRDLIFE INTERNATIONAL, 2000), principalmente na
Argentina e Uruguai (FRAGA et al., 1998; AZPIROZ, 2000).
No estado do Rio Grande do Sul, nas ltimas dcadas cerca de metade da
superfcie originalmente coberta com os Campos foi transformada em outros tipos de
cobertura vegetal (PILLAR et al., 2009). As principais ameaas fauna que habita os
campos e o Pampa, em geral, consiste na perda de hbitat pela substituio dos
campos nativos por agricultura, silvicultura ou pastagens exticas; destruio de reas
midas por drenagem ou barramento; queimadas freqentes; descaracterizao do
98

hbitat por sobrepastejo e pisoteio pelo gado; perseguio e caa; captura para criao
em cativeiro ou comrcio de fauna, e efeito de invases biolgicas. Causas menores de
ameaa so a poluio, urbanizao, atropelamentos, minerao, desmatamento e
efeitos de patgenos (FONTANA et al., 2003; GIACOMO; KRAPOVICKAS, 2005;
FONTANA et al., 2008; MACHADO et al., 2008; PILLAR et al., 2009).
O veste-amarela (X. flavus) um exemplo de ave dependente de reas de
campos e de banhados (BENCKE, 2009; PETRY; KRGER, 2010). Esta espcie
forrageia principalmente em campos nativos secos e ocasionalmente em pastagens
artificiais ou reas de cultivo, mas busca abrigo e se reproduz somente em turfeiras e
em outros tipos de banhados densos que permeiam os campos (BELTON, 1994;
BENCKE et al., 2003).
H a necessidade de se obter informaes sobre espcies campestres ameaadas
de extino devido a acelerada degradao dos habitats de campo (BILENCA,
MIARRO, 2004; PILLAR, 2006). No sul da Amrica do Sul o conhecimento da
distribuio das aves que so afetadas por estes fatores incompleto (GIACOMO;
KRAPOVICKAS, 2005).
O veste-amarela uma espcie prioritria para pesquisas e para a conservao
(STOTZ et al., 1996). No sul do Brasil Fontana et al. (2008) destaca a carncia de
informaes, publicaes e pesquisas de longo prazo realizadas com aves campestres,
inclusive X. flavus e X. dominicanus.

MATERIAIS E MTODOS
A rea de estudo se localiza no distrito de Povo Novo, municpio de Rio
Grande, RS e se caracteriza por reas de campo baixo, com a presena de gado e
com a ocorrncia de reas midas prximas. O monitoramento das espcies ocorreu de
maro de 2011 a janeiro de 2012. As observaes ocorreram, em um dia de cada um
dos seguintes meses: maro, abril, maio (outono), agosto (inverno), setembro, outubro,
novembro (primavera), dezembro e janeiro (vero). Consistiram na observao direta
dos indivduos, do seu comportamento, na anlise e anotao das informaes, durante
30 minutos (aps o primeiro contato visual com a espcie) no perodo vespertino e 30
minutos no perodo matutino, em cada dia amostrado.

RESULTADOS
Os indivduos de X. flavus encontrados estavam principalmente se deslocando
pela rea buscando alimento, frequentemente acompanhando indivduos de X.
dominicanus (Figura 2). Foram observados principalmente em reas de campo (Figura
3), raramente se deslocando em direo s reas midas prximas.
99

No outono o maior nmero de indivduos de X. flavus e X. dominicanus
encontrado foi de, respectivamente, 38 e 7 indivduos, registrados simultaneamente no
perodo matutino em abril. No inverno, no monitoramento feito em agosto, no foram
registrados indivduos de X. flavus, apenas 2 indivduos de X. dominicanus. Na
primavera, em setembro foram encontrados 44 indivduos de X. flavus pela manh e
15 no vespertino e um casal de X. dominicanus nos dois perodos. Em novembro no
foram registrados indivduos destas espcies. No vero o maior nmero de indivduos
registrados foi de 6 X. flavus juntamente com 9 X. dominicanus no ms de dezembro.
As espcies foram observadas pousadas e voando, interagindo em busca de alimento
(Figura 3). Assim como observado por Belton (1994) e Sick (2001) os indivduos de
X. flavus (geralmente em bando maiores) parecem seguir os indivduos de X.
dominicanus (observados principalmente aos pares, trios ou dois casais). X.
dominicanus possui o hbito de pousar principalmente sob arbustos, palanques, na
ponta de plantas subarbustivas, e com menor freqncia no cho, parecendo ser uma
sentinela nesta interao. Em contrapartida, X. flavus pousa no cho e, ao menor
movimento e voo de X. dominicanus, a segue. Ao que parece o deslocamento de X.
dominicanus faz com que insetos se movimentem, o que atrai X. flavus. Uma
associao menos freqente foi observada com P. virescens (Figura 4), assim como
em outros estudos (DIAS; MAURCIO 2002; DEVELEY et al, 2008). Em outubro foi
observada a interao de X. flavus com o tirandeo migratrio Tyrannus savana
(tesourinha) que apresentou comportamento semelhante a X. dominicanus, sendo que
o casal observado parecia agir como sentinela.
No foram observados indcios de reproduo de X. flavus no banhado prximo
a rea avaliada. No entanto em funo do tamanho do mesmo (em torno de 1ha)
alguns indivduos podem ter se reproduzido no local, sem que tenham sido avistados.

CONCLUSES
Devido s variaes no nmero de indivduos encontrados, acredita-se que os
indivduos desta espcie faam migraes locais em busca de alimento, reas de
repouso e nidificao. Alm da perda de habitat, a perturbao e a modificao deste
podem afetar esta espcie, suas taxas de reproduo e o tamanho populacional como
um todo. X. flavus e X. dominicanus merecem especial ateno pois so prioritrias
para a conservao. A preservao das reas midas deve ser considerada uma
prioridade para estas espcies, j que se reproduzem nestas reas. Na prxima estao
reprodutiva sero feitas novas observaes no local, visando a obteno de dados que
evidenciem a reproduo no local.
100


Figura 1: Xanthopsar flavus: indivduo macho. Figura 2: Indivduos de Xanthopsar flavus com
Xolmis dominicanus. Figura 3: Bando de Xanthopsar flavus se deslocando em busca de
alimento. Figura 4: Indivduos de Xanthopsar flavus com Pseudoleistes virescens.
101

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103






EXTRATO DE AROEIRA (SCHI NUS MOLLE
L.) SOBRE O CRESCIMENTO I N VI TRO DE
FUNGOS DA CULTURA DO ARROZ

Clarissa Santos da Silva
1
Caroline Gonalves Vieira
2
Roseane Maidana Moreira
3
Marcelo Benevenga Sarmento
4

1
Biloga, Dr Instituto Biotecnolgico de Reproduo Vegetal, URCAMP clarissas_s@hotmail.com.
2

Acadmica do Curso de Cincias Biolgicas, URCAMPpequenacarool@yahoo.com.br.
3
Biloga,
Mestranda em fruticultura, Universidade Federal de Pelotas roseane_moreira@oi.com.br.
4
Eng. Agr. Dr.
Pesquisador Colaborador, URCAMP marcelobs05@hotmail.com

A avaliao do efeito de diferentes concentraes
de extrato hidroalcolico de aroeira sobre o
crescimento in vitro dos fungos Fusarium sp. e
Drechslera sp. isolados de sementes de arroz consiste
em relevante contribuio para os estudos com este
cereal.



104

INTRODUO
O arroz irrigado (Oryza sativa L.) a cultura mais extensamente cultivada no
mundo, constituindo-se a base da alimentao de vrios povos, inclusive o brasileiro.
Somente o Estado do Rio Grande do Sul contribui com 50% da produo nacional
desse cereal (CONAB, 2011), participando com 3,6% do total do PIB agrcola
brasileiro. No entanto, ocorrncia de doenas um dos maiores fatores de restrio
produo. A planta de arroz, em qualquer fase de desenvolvimento, est sujeita a
doenas que reduzem tanto a qualidade quanto a quantidade final do produto
(MIURA, 2002).
Dentre as doenas de importncia econmica para a cultura pode-se destacar a
Mancha Parda causada pelo fungo Drechslera oryzae (PRABHU e FILIPPI, 1997),
bem como a Mancha das Glumas causada causadas por fungos dos gneros Phoma,
Curvularia, Fusarium, Alternaria e Nigrospora (RIBEIRO, 1984).
No combate a essas doenas, os agricultores tm utilizado diversos compostos
qumicos txicos, os agrotxicos, a exemplo dos fungicidas, e como consequncias
desse aumento, h a contaminao do solo, da gua, dos alimentos e dos ecossistemas
(CAMPANHOLA, 2003).
Frente a isso novas alternativas devem ser estudadas, visando conservao do
meio ambiente e qualidade de vida dos consumidores e trabalhadores, com prticas
de controle de doenas com uso de produtos ou substncias naturais, objetivando
otimizar a produo de alimentos saudveis, de alta qualidade e menor impacto ao
meio ambiente.
As pesquisas com o uso de substncias orgnicas vegetais para o controle de
pragas e doenas na agricultura e pecuria intensificaram-se no mundo inteiro, dentro
do novo enfoque de desenvolvimento tecnolgico que se tem proposto para a
explorao agrcola, revendo e revelando novos conceitos de sustentabilidade.A
agricultura sustentvel, que pode ser definida como aquela que utiliza recursos
naturais racionalmente, visando suprir as necessidades das geraes presentes e
futuras, abrange a utilizao de compostos qumicos presentes nas plantas e que so
resultados do metabolismo primrio e secundrio (CRUZ et al., 2000).
As plantas possuem compostos secundrios que tanto podem apresentar
atividade direta, por meio de extratos brutos e leos essenciais de plantas sobre
fitopatgenos como bactrias, nematoides e fungos (FRANZENER et al., 2007), ou
indireta, ativando mecanismos de defesa das plantas aos patgenos (SCHWAN-
ESTRADA e STANGARLIN, 2005).
A diversidade de substncias ativas em plantas medicinais tem motivado o
desenvolvimento de pesquisas envolvendo o uso de extratos e leos vegetais, obtidos
105

de diversas espcies botnicas, no intuito de explorar sua atividade fungitxica
(FRANZENER et al., 2003).
Trabalhos com extratos obtidos aquosos e leos essenciais a partir de espcies
vegetais tm sido desenvolvidos e os resultados tem indicado um potencial favorvel
no controle de fitopatgenos, devido a sua ao fungitxica (SCHWAN-ESTRADA et
al., 2000; SCHWAN-ESTRADA et al., 2003; SALUSTIANO et al., 2006; SCAPIN et
al., 2010).
Percebe-se, desta forma, que estudos tm se intensificado no sentido de garantir
uma melhor qualidade de produtos e de vida. Em virtude da escassez de trabalhos com
extratos de aroeira no combate a fungos causadores de doenas de plantas, bem como
a importncia dos fungos Fusarium sp. e Drechslera sp. em vrias culturas,
destacando-se o arroz, que uma das culturas de maior importncia para o nosso
estado, se faz necessrio o estudo do efeito de extratos vegetais sobre estes patgenos
como possvel alternativa para o controle dos mesmos.
O presente trabalho teve por objetivo avaliar o efeito de diferentes
concentraes de extrato hidroalcolico de aroeira sobre o crescimento in vitro dos
fungos Fusarium sp. e Drechslera sp. isolados de sementes de arroz.

METODOLOGIA
O fungos Fusarium sp. e Drechslera sp. foram isolados a partir de sementes de
arroz, os quais foram cultivados em meio BDA (batata-dextrose-gar) por perodo de
7 dias e aps, mantidos em geladeira para posterior uso nos testes.
O trabalho foi desenvolvido no Laboratrio de Fitopatologia vegetal
(Intec/Urcamp). Foram coletadas cascas de aroeira-piriquita (Schinus molle L.) na
regio de Bag/RS. O material foi submetido a um processo de triturao e
posteriormente foi imerso em um recipiente contendo lcool 70% na proporo 1:10,
onde permaneceu por um perodo de sete dias no escuro. Aps, os frascos foram
mantidos abertos por sete dias para evaporao do lcool. Posteriormente, o extrato
hidroalcolico foi filtrado com algodo e recolhido em erlenmeyer devidamente
identificado e em seguida, homogeneizado ao meio de cultura BDA (batata-dextrose-
agar) fundente, de modo a obter as diferentes concentraes de 0, 10, 20 e 25%.
O meio homogeneizado foi vertido em placas de petri e aps a solidificao, um
disco de 8mm de dimetro contendo miclio do patgeno foi colocado no centro de
cada placa, as quais foram mantidas a 25C com fotoperodo de 12h. O efeito dos
extratos sobre o crescimento micelial foi avaliado atravs da medio do dimetro (em
cm) das colnias (mdias de duas medidas opostas) s 48, 72, 96, 120 e 144 horas
aps a instalao do experimento e comparado com o controle que no recebeu
extrato.
106

O delineamento experimental empregado foi inteiramente casualisado com
quatro repeties. Os dados foram submetidos anlise de varincia pelo programa
Winstat (MACHADO & CONCEIO, 2003), sendo as comparaes de mdias
feitas pelo teste de Duncan a 5% de probabilidade, e o crescimento micelial do fungo
pela anlise de regresso polinomial.

RESULTADOS E DISCUSSO
De acordo com os resultados obtidos, constatou-se que as concentraes do
extrato hidroalcolico de aroeira utilizados foram eficazes na inibio do crescimento
micelial dos fungos Fusarium sp. e Drechslera sp. com relao ao tratamento
testemunha (Figuras 1 e 2).
Dados semelhantes foram obtidos por Carvalho et al. (2003), onde obtiveram
resultados satisfatrios in vitro e in vivo na inibio do crescimento micelial de
Fusarium subglutinans, usando extrato de aroeira em substituio aos fungicidas
durante o perodo de abertura das flores em abacaxizeiro. Lima et al. (2010),
corroboram com estes dados relatando que o extrato de aroeira mostrou resultados
efetivos na reduo do desenvolvimento de Coletrotrichum gloeosporioide in vitro.
A inibio total dos fungos pelo extrato de aroeira neste trabalho (Figura 1 e 2),
difere dos dados relatados por Coutinho et al. (1999), onde menor incidncia de
Aspergillus flavus em sementes de feijo, s foi encontrada na utilizao deste extrato
com fungicidas. Souza et al. (2003) em trabalhos com sementes de algodo, no
verificaram controle de Fusarium sp. com a utilizao de extrato de aroeira.
Observa-se ainda, que todas as concentraes do extrato hidroalcolico de
aroeira utilizados, apresentaram uma inibio total do crescimento micelial para
ambos os fungos, no diferindo estatisticamente entre si (FiguraS 1 e 2). Assim, pode-
se afirmar que, independente da concentrao usada, todas as concentraes foram
eficazes na inibio fngica, diferentemente de alguns autores, os quais encontraram
maior inibio de extratos medida que se aumentou a concentrao dos mesmos
(DOMINGUES et al., 2009; MILANESI et al., 2009). Uma viso da eficincia dos
tratamentos em relao a testemunha tambm mostrada na Figura 3.
Lima et al. (2004) discutem que esta atividade antibacteriana e antifngica est,
possivelmente, associada presena de certos compostos qumicos, em especial de
taninos, alm de compostos presentes em menor quantidade, como os alcalides,
esterides, chalconces e urundeuvinas.
Em estudos de avaliao de extratos vegetais e/ou leos essenciais de alho e
capim-santo, sobre o crescimento de Fusarium moniliforme, Owolade et al. (2000)
mostraram que esses produtos podem inibir ou at suprimir o desenvolvimento deste
fungo. Paul e Sharma (2002) ratificam esses resultados em avaliaes do efeito de
107

extratos aquosos de folhas de nim (Azadirachta indica A. Juss.) na severidade da
doena causada por Drechslera graminea em cevada. Assim, estudos realizados in
vitro demonstram o potencial das plantas sobre o controle de fungos fitopatognicos.


Figura 1. Crescimento micelial (cm) de Fusarium sp. em diferentes concentraes do extrato
hidroalcolico de casca de aroeira em diferentes tempos de incubao.

Figura 2. Crescimento micelial (cm) de Drechslera sp. em diferentes concentraes do extrato
hidroalcolico de casca aroeira em diferentes tempos de incubao.
108

CONCLUSES
O extrato hidroalcolico de casca de aroeira inibe significativamente o
crescimento micelial. As diferentes concentraes do extrato no apresentam entre si
diferena de inibio fngica.

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110






DISTRIBUIO GEOGRFICA DO
GNERO CROTON L. (EUPHORBIACEAE)
NO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL

Rafael Pl Matielo Lemos
1


1
Universidade da Regio da Campanha, Universidade Federal do Pampa.
rafael.matielo@unipampa.edu.br


Croton L. o segundo maior gnero da famlia
Euphorbiaceae, sendo importante componente da flora
mundial. Estima-se que no Brasil ocorram cerca de 400
espcies com mais de 70% de endemismos. Croton
possui importncia econmica, na produo de leos e
frmacos, alm de um carter ornamental valioso, de
algumas espcies.




111

INTRODUO
Croton L. o segundo maior gnero da famlia Euphorbiaceae, sendo
importante componente da flora mundial. Estima-se que no Brasil ocorram cerca de
400 espcies com mais de 70% de endemismos. Croton possui importncia
econmica, na produo de leos e frmacos, alm de um carter ornamental valioso.
considerado por muitos autores como um gnero problema, em funo do nmero
de espcies atribudas ao gnero, sua diversidade, tamanho de estruturas florais,
caracteres de indumento e semelhana morfolgica entre muitos txones.
Em segmentos isolados do territrio nacional foram realizadas algumas
compilaes, mas que esto longe de considerar toda a diversidade de espcies desse
gnero.
No estado do Rio Grande do Sul no h trabalhos recentes que contemplem o
gnero Croton, no entanto, h registros de coleta e endemismos, verificados e
analisados nesse trabalho por meio de revises de herbrios e busca de artigos
indexados.
Esse trabalho justifica-se pela necessidade de identificar os locais de ocorrncia
e distribuio geogrfica desse gnero no estado servindo de suporte para futuros
trabalhos com taxonomia e estudo do estado de conservao das espcies.

O Gnero Croton L. e a Famlia Euphorbiaceae
A famlia Euphorbiacae predominantemente distribuda na regio pantropical,
inclu aproximadamente 300 gneros e 6000 espcies, enquanto que no Brasil ocorrem
cerca de 70 gneros e 1000 espcies (SOUZA E LORENZI, 2008).
Souza e Lorenzi (2008) informam que as euforbiceas so compostas por ervas,
arbustos, rvores ou lianas, podendo ocorrer de serem filas e semelhantes a cactceas,
geralmente com ltex, s vezes espinescentes.
Segundo Glimn-Lacy e Kaufman (2006) e Simpson (2006) a famlia possui
grande importncia econmica. leos para tintas e vernizes de secagem rpida,
borracha, a batata-doce, muitos txons com potencial ornamental dos gneros
Euphorbia, Croton, Pedilanthus, Riccinus entre outros. Na rea mdico-farmacutica
diversos leos e metablitos secundrios so aproveitados alm de diversas espcies
que so venenosas cuja seiva leitosa causa dermatite grave, e tambm a mamona
(Riccinus communis) pode at levar a morte se ingerida.
De acordo com Lima e Pirani (2008) Croton exemplo de gnero problema,
pois inclui elevado nmero de espcies, alm de ser complexo taxonomicamente. Tem
sido negligenciado em favor de gneros mais claramente delimitados e para muitos
botnicos Croton tem se provado uma incgnita taxonmica.
112

De acordo com Caruzo e Cordeiro (2007) o gnero Croton L. composto por
subarbustos, arbustos ou rvores com indumento de tricomas estrelados, estrelado-
lepidotos ou lepidotos. Possuem folhas simples, sempre inteiras, alternas, com
estpulas, o pice do pecolo ou base do limbo, frequentemente com glndulas,
estipitadas ou ssseis. As inflorescncias, terminais, do tipo tirso ou cimeiras
geralmente portando flores pistiladas na poro proximal da raque e estaminadas na
terminal, mais raramente com flores pistiladas e estaminadas na poro proximal;
flores estaminadas diclamdeas, ptalas geralmente vilosas nas margens,
principalmente junto base, com tricomas simples, longos e receptculo piloso. O
disco, de cinco glndulas opostas s spalas, raramente inteiro, e os estames, em
nmero de 10-100, so encurvados no boto. Flores pistiladas com ptalas reduzidas
ou ausentes, disco inteiro, raramente dividido, estiletes bfidos a multifidos, alvos a
esverdeados, ovrio 3-carpelar, 3-locular, um vulo antropo por lculo. Fruto cpsula
septicida-loculicida, de deiscncia explosiva; sementes globosas, subglobosas a
elipsides, com carncula, lisas a verrucosas.
Para o Rio Grande do Sul, Allem (1978) estimou cerca de 40 espcies, mas no
props uma chave de identificao o que segundo ele no foi possvel pela carncia de
dados ecolgicos e taxonmicos para grande parte das espcies.
Webster (1993) fez o mais importante registro que se tem acerca desse gnero
at ento. Em sua proposta de diviso infragenrica, Croton foi separado em 40 sees
e 5 subsees com descrio taxonmica detalhada o que permitiu que esse gnero
pudesse ser estudado mais afundo e com maior preciso a partir da dcada de 1990.
Pollito et al. (2004) estimaram em 750-1000 espcies vlidas para Croton, das quais
400 so estimadas para a flora brasileira, sendo 300 endmicas. Os autores ainda
citaram um total de 43 espcies para o Rio Grande do Sul sendo 18 destas endmicas
para o referido estado.

O Rio Grande do Sul e seus Biomas
O Rio Grande do Sul est localizado no extremo sul do Brasil e delimita-se
pelas coordenadas 27 e 33 S e 49 e 53 W, contempla uma superfcie de cerca de
280.000 km e faz fronteira com o Uruguai, Argentina e o estado brasileiro de Santa
Catarina. Sua fitofisionomia composta por dois importantes biomas: o Bioma Mata
Atlntica e o Bioma Pampa. (BOLDRINI, 2009).
O Bioma Pampa ocupa cerca de 2% do territrio brasileiro e no Brasil est
restrito ao estado do Rio Grande do Sul onde ocupa 63% de sua rea. De acordo com
Boldrini et. al. (2010) e Deble et. al. (2011), esse Bioma, que se encontra situado ao
sul do paralelo 30S, est na fronteira entre as zonas climticas tropical e subtropical
onde evidenciada a interposio de campos e florestas em seu territrio geogrfico.
113

Conceitua-se Mata Atlntica como a poro territorial recoberta por florestas
densas que acompanha o litoral do Oceano Atlntico e se estende do Rio Grande do
Sul ao nordeste adentrando no pas por algumas faixas, inclui as florestas caduciflias
e semicaduciflias. O regime pluviomtrico elevado determina a grande diversidade
biolgica que ultrapassa 20.000 espcies com alto nvel de endemismos (MMA,
1998).

METODOLOGIA
Foi realizada reviso de exsicatas dos seguintes herbrios: CNPO, HAS
(incluindo o herbrio particular de Joo de Mattos depositado neste acervo), ICN,
PACA alm dos registros do INCT (Herbrio Virtual da Flora e dos Fungos), da
Flora del Conosur (Herbrio Virtual do Instituto de Botnica Darwinion) e do NY
(Herbrio Virtual do Jardim Botnico de Nova York). Os exemplares foram,
fotografados com cmera digital semi-profissional da marca Nikon, modelo D3000
com sensor CCD de 10.2MP, com lentes Nikkor AF-S VR 18-55mm e Nikkor AF-
S Micro 40mm 2.8G, de suas fichas catalogrficas foram retirados os dados de coleta
que foram compilados no programa GPS Trackmaker Pro de onde foram retirados
os mapas para distribuio geogrfica.

RESULTADOS
Registros em Croton L. foram obtidos por pesquisa no INCT (Herbrio Virtual
da Flora e dos Fungos) onde dados confiveis sobre o acervo nacional puderam ser
observados. Nesse registro constam 41 espcies diferentes de Croton somente para o
estado do Rio Grande do Sul das mais diversas regies fisiogrficas. Dados da Flora
del Conosur foram retirados do sistema virtual do Instituto de Botnica Darwinion
onde 54 espcies so citadas para o Rio Grande do Sul. Os dados de Pollito et al.
(2004) tambm foram compilados onde os autores citam 43 espcies sendo 18
endmicas para o estado. Cruzando os dados com o INCT e com o Instituto de
Botnica Darwinion foi constatado que muitas das espcies registradas em uma
bibliografia no ocorriam nas outras o que, unindo a espcies registradas por outros
autores (ALLEM, 1978; DEBLE, 2011), demonstra que h um volume muito grande e
disperso de informao sobre as espcies que ocorrem nesse Estado. Outro dado
relevante a quantidade de sinonmias encontradas dentro desse gnero visto que sua
diferenciao taxonmica infragenrica bastante complicada.
Das 83 espcies citadas 53 apresentam pelo menos uma sinonmia destas foram
confirmados 70 nomes vlidos sendo que 35 espcies foram encontradas nos registros
de herbrios fsicos contabilizando um total de 1588 fotografias de 508 exsicatas cujos
dados de coleta estavam completos.
114

Mediante os dados obtidos com a reviso de herbrios, foi feita a compilao de
dados para a elaborao da tabela e a confeco do mapa.

Tabela 1: Lista de espcies do Gnero Croton L. encontradas com distribuio geogrfica confirmada por
anlise de exsicatas.
ESPCIE REGISTRO DE HERBRIO LOCAL DE COLETA
C. aberrans Mll.
Arg.
ICN 8831; 8799; 26971; 29944; 26907;
26866; 30273; 8997; 50181; 31432; PACA
9669; 9383; 53006; 9881; 56143
Sarandi; Passo Fundo; Giru; Santa Rosa;
Cruz Alta; Ronda Alta; Natalino; So Borja;
Viamo; Torres; Jar; Tupanciret; Santo
ngelo;
C. argyrophyllus
Kunth
ICN 163724 Bom Jesus
C.
calyciglandulosus
Allem
PACA 1450 So Leopoldo; Encruzilhada do Sul
C. campestris A.
St.-Hill
PACA 48037; 104426; 37007 So Luiz das Misses; Iju; Vale Vneto;
Cerro Largo
C. ceanothifolius
Baill.
ICN 119865; 29447; 7041; 7060; 20786;
PACA 45985; 48970; 51550; 51763
Torres; Viamo; Vacaria; Osrio
C. celtidifolius
Baill.
ICN 120553; 47095; 123657; 83884; HAS
28372
Morrinhos do Sul; Tajuva; So Francisco de
Paula; So Jos dos Ausentes; Torres
C. didrichsenii G.
L. Webster
ICN 152777; PACA 3000; 10147; 30039;
50000; 57809; 60298
So Francisco de Assis; Cruz Alta;
Tupanciret; Passo Fundo; Iju
C. dracunculoides
Baill.
ICN 84475; 96840; 81483; 115777; PACA
70353; 68923; 74331; HAS 8299; 32262;
36589; 38616; CNPO 1133
Canguu; Bag; Gravata; Santiago; Torres;
So Francisco de Paula
C. dusenii Croizat HAS 10914; 17134; 12517; 18774; 13439;
4109; 12395; 12124; 5561; 10084; 12122;
11358; 10047; 10104; 11034; 10631; 10523;
10421; 12051
Porto Alegre; So Jernimo; Alvorada;
Viamo
C. echinulatus
Griseb) Croizat
ICN 188628 So Francisco de Assis; Taquari
C. ericoideus Baill. ICN 47470; 130220; 29761; 25278; 130219;
9267; 20802; 130221; PACA 110; 45186;
46768; 48773; 54764; 54824; 55886; 55887;
92037; 61458; 61459; 86465; HAS 306;
79955; 20075; CNPO 2428; 2639
Curumim; Arroio do Sal; Osrio;
Tramanda; Torres; Palmares do Sul; Bom
Jesus; Caapava do Sul
C. glechomifolius
Mll. Arg.
PACA 3047; 28099; 56074 Cruz Alta; Nonoai; Dr. Pestana; Iju
C. gnaphalii Baill. ICN 103629; 155144; 124882; 119870;
119869; 128435; 147957; 127222; 151635;
26938; PACA 107; 2515; 11955; 27165;
29001; 37338; 39168; 43333; 44163; 46745;
47092; 48880; 48802; 48806; 48838; 50563;
54425; 64311; JM 21119; 20862; 2969;
Caapava do Sul; Porto Alegre; Bag;
Guaiba; Viamo; Camaqu; Barra do
Ribeiro; Pelotas; So Borja
115

5320; 6874; 3727; 17385; 6692; 1160;
20922; HAS 614; 28462; CNPO 3156; 2599;
2177; 2176; 1221
C. helichrysum
Baill.
ICN 81501; PACA 48835; 48877; 55917;
49280; 61457; 86513; 61456; 86370; JM
3683; 3368; 22278; 17309; 1705; 19200;
18203; 4944; HAS 2148; 155; 2295; 1415
Santana da Boa Vista; Viamo; Osrio;
Gravata; Palmares do Sul; Barra do Ribeiro;
Pelotas; Encruzilhada do Sul; Bag;
Caapava do Sul; Passo Fundo; Sarandi;
Carazinho
C. hirtus L'Hr. PACA 4799; 8991; 4842; 33343; 31092;
29982; 28797; 28711; 34779; 35848; 44968;
56139; 56553; 57184; 62782
Canela; Bom Jesus; Caxias; Vacaria; Dr.
Pestana; Iju; Rosrio do Sul; Farroupilha
C. humilis Didr. ICN 26925; 42969; 30243; 30258; 22128;
26973; 8504; 26906; 30222; 18669; 83409;
83402; 26970; 167188; 26867; 89337;
86128; 86133; 86147; 83400; 26988;
159864; 22090; 26933; 45376; 90339;
21125; 166561; PACA 1784; 3823; 10123;
28458; HAS 32307
Quara; Santo ngelo; Santo Antnio; So
Luiz Gonzaga; So Borja; So Francisco de
Assis; Alegrete; Giru; Santa Rosa;
Harmonia; Santana do Livramento; Ronda
Alta, Natalino; Carazinho; Cruz Alta; Trs
Passos; Unistalda; Santiago; Vitria das
Misses; Ijuizinho; Tupanciret; Nonoai
C. isabelli Baill. ICN 47661; PACA 1457; 29735; 38593;
39004; 50569
Torres; So Leopoldo; Parec; Montenegro;
Gravata
C. julopsidium
Baill.
PACA 4735; 47400; 47797; 51114; 104427 Canela; Montenegro; Pinhal; Vale Vneto
C. lanatus Lam. ICN 29446; 4744; 67860; 1354; 81152;
25277; 96841; 29433; 40027; 42319; 88862;
155145; 119744; 119850; 127317; 92585;
119877; 119863; 47662; 34605; 42314;
27734; 27042; 16200; 7065; 30484; 27725;
3031; 20785; 31254; 84362; 67005; 9242;
30360; 119866; 119862; 119864; 119876;
92580; 18670; 31254; PACA 102212; 104;
106; 33144; 37492; 40888; 41054; 42968;
43830; 44432; 44535; 45211; 46770; 46958;
48745; 48846; 61460; 63559; 86736; 94138;
2211; 48073; 48165; 36220; 35642; 28463;
34774; 62597; 82136; 86621; HAS 32289;
127; 32302; 10708; 32293; 12345; 10503;
12015; 32281; 32271; 32270; 32261; 32311;
32303; JM 18691; 6860; CNPO 3014; 2773;
2832; 3165; 1138; 2833; 2829
Montenegro; Ira; Cambar; So Francisco
de Paula; Nonoai; Vacaria; Farroupilha;
Salvador do Sul; Torres; Itapeva; Santo
Antnio da Patrulha; Cidreira; Caapava do
Sul; Porto Alegre; Passo Fundo; Viamo;
Lavras do Sul; Viamo; Osrio; Palmares do
Sul; Cachoeira do Sul; Tramanda; Bag;
So Luiz Gonzaga; Santana da Boa Vista;
Encruzilhada do Sul; Eldorado do Sul
C. lobatus L. ICN 9658; 23642; 160454; 116302; 7467;
44459; 133899; 18664; 26965; 8937; PACA
98461; JM 16623; 19560; 22845
Porto Alegre; Itacurubi; Santo Amaro;
General Cmara; No-Me-Toque; Tenente
Portela; Iju
C. malacotrichus
Mll. Arg.
HAS 3269; 20077; CNPO 3089; 1339; 3169;
1341; 2824; 2831; 2836
Caapava do Sul; Bag
C. montevidensis
Spreng.
ICN 120300; 151543; 118393; 85642;
59161; 167308; 42662; 85252; 152247;
61803; 35330; 92591; 42663; 92593; 67898;
59161; 40772; 95398; 40689; 167747;
40870; PACA 26013; 26358; CNPO 1079
Cachoeira do Sul; Santana da Boa Vista;
Guaiba; Taquari; Mariana Pimentel; Porto
Alegre; Encruzilhada do Sul; Eldorado do
Sul; Lavras do Sul; Piratin; Caapava do
Sul; Pantano Grande; Buti; Santiago;
Quara; Bag
116

C. myrianthus Mll.
Arg.
ICN 68940; 81464; 26918; 119885; 35924;
32629; 69866; 68262; 61826; 119881;
61812; 119867; 50463; 64468; 50462; 5727;
29428; 86866; 62675; 8124; 27357; 30505;
18671; 29427; 119886; 119882; 24068;
24311; 32891; 81213; 163693; 87027;
42104; 64303; PACA 1815; 2540; 4316;
4330; 4567; 4624; 4831; 4990; 8496; 8624;
8810; 11549; 11636; 28750; 31088; 32203;
32425; 34765; 35238; 35760; 52969; 53795;
53879; 53911; 53855; 53968; 53975; 55050;
55051; 56267; 56757; 57365; 61691; 66454;
66535; 76210; 85120; 85121; 4312; 44903;
45539; 45656; 46285; 47176; 49354; 49407;
50064; 50066; 50076; 50106; 50161; 50164;
50413; 50413; 50543; 52768; 52967
Esmeralda; Canela; Cambar do Sul;
Jaquirana; So Francisco de Paula; Caxias
do Sul; Canoas; Gramado; Ronda Alta;
Passo Fundo; So Jos dos Ausentes; Bom
Jesus; Pelotas; Vacaria; Barraco;
Farroupilha
C. nitrariifolius
Baill.
PACA 57285; 57290; JM 7172; 31333;
22214; 23895; 19183; HAS 9527; 3053;
3736; 8418
Porto Alegre; Bag; Arroio dos Ratos;
Pelotas; Encruzilhada do Sul; Pinheiro
Machado; Guaiba; Gravata
C. parvifolius Mll.
Arg.
ICN 159198 Manoel Viana
C. pycnocephalus
Baill.
ICN 19532; 129246; 42594; 124576; 59162;
118394; 110146; 31513; 119884; 31514;
34613; 95397; PACA 9878; 9907
Gravata; Santa Cristina do Pinhal; Porto
Alegre; Mariana Pimentel; Guaba; Arroio
dos Ratos; Barra do Ribeiro; Tupancieret
C. pygmaeus L. R.
Lima
ICN 81535; 81534; 87377; 87376; 96842;
69904; 113388; 160835; PACA 74332
Caapava do Sul; Bag
C. reitzii L. B. Sm.
& Downs
ICN 30481; 26894 Giru; Nonoai;
C. serratifolius
Baill.
ICN 29176 Taquari
C. splendidus Mart.
ex Colla
JM 23370; 22662 Bom Jesus; Cambar do Sul; Bom jardim da
Serra;
C. stenotrichus
Mll. Arg.
ICN 47050; PACA 105; 44349; 51692 Cambar do Sul; Canoas; Porto Alegre;
Gravata; Vacaria; passo do Socorro
C. subpannosus
Mll. Arg. Ex
Griseb.
ICN 152729; 152714; 153154; PACA 60769 Alegrete; Manoel Viana; So Francisco de
Assis; Taquar; Cerro do Tigre; Lajeado
C. triqueter Lam. ICN 26961; 21646; 90822; 26893; 88025;
57510; PACA 28161; 28162; 48190; HAS
32279
Tenente Portela; Nonoai; Santiago; So
Francisco de Assis; Jaguarizinho; Ira;
Manoel Viana
C. urucurana Baill. ICN 5979; 26278; 29141; PACA 98472;
HAS 32260
Tenente Portela; Porto Alegre
C. uruguayensis
Baill.
ICN 166078; 9412; 119883; 167055;
119868; 26922; 155358; PACA 25756;
4293; 50949; CNPO 856
Bom Jesus; So Jos dos Ausentes; Cambar
do Sul; Itaimbezinho; Quara; Caapava do
Sul; Santa Ceclia; So Gabriel; So
Francisco de Paula; So Francisco de Assis;
Bag
117



Figura 1: Mapa do estado do Rio Grande do Sul com marcao das cidades onde ocorre pelo menos uma
espcie registrada do gnero Croton L.

CONCLUSO
Atravs da anlise desses dados pode-se concluir que o Gnero Croton L.
necessita de estudos mais detalhados, coletas mais recentes e anlise mais aprofundada
dos espcimes depositados nos herbrios, pois vrias das exsicatas analisadas ainda
118

carecem determinao. Apesar da falta de trabalhos foi possvel verificar a grande
abrangncia e importncia do gnero para o estado do Rio Grande do Sul, visto que
mesmo com registro de coleta de cerca de apenas 50% das espcies citadas h
ocorrncia de espcimes em todas as regies fisiogrficas do estado. A complexidade
do gnero e dificuldade de determinaes de suas espcies dificultam muito sua
anlise.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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..
119






LEVANTAMENTO PRELIMINAR DA
AVIFAUNA NO MUNICPIO DE
ALEGRETE /RS



Letcia Souto de Freitas
1


1
Graduada em Cincias Biolgicas pela Universidade da Regio da Campanha-URCAMP, Alegrete, RS.
le_sfreitas@hotmail.com


Diversos estudos revelam espcies endmicas,
ameaadas e migratrias que utilizam reas campestres em
algum momento de suas vidas. O conhecimento da
distribuio destas espcies de grande valia quando se fala
em preservao, uma vez que as aves so importantes
indicadores ambientais.





120

INTRODUO
Na rea de vegetao campestre do Estado do Rio Grande do Sul, esto cerca de
21% das espcies de aves descritas para o continente americano. O municpio de
Alegrete est inserido nesta rea e at o momento puderam ser observadas ao longo de
suas estradas cerca de 110 diferentes espcies de aves o que torna impossvel no
imaginar seu real potencial no que diz respeito biodiversidade.
Diversos estudos revelam espcies endmicas, ameaadas e migratrias que
utilizam reas campestres em algum momento de suas vidas. O conhecimento da
distribuio destas espcies de grande valia quando se fala em preservao, uma vez
que as aves so importantes indicadores ambientais.
Ao longo da histria acredita-se que as aves tenham evoludo de um grupo de
pequenos dinossauros carnvoros h cerca de 200 milhes de anos, quando competiam
com pterossauros pelo domnio do ar. Porm h 65 milhes de anos, quando estes
foram extintos, aves e mamferos tiveram a oportunidade de dominar a superfcie
terrestre e dar incio a uma nova fase de sua evoluo (POPOLIO, 2008).
Hoje, no mundo, so cerca de 9700 espcies de aves, sendo que a regio
neotropical possui alto ndice de endemismos, pois durante muito tempo manteve-se
como uma ilha isolada at o soerguimento da Amrica Central que funcionou como
uma ponte para a disperso das espcies (ARES, 2008).
Os campos sulinos determinam uma provncia com diferentes feies
morfolgicas e condies ecolgicas (MARCHIORI, 2004:50), sendo caracterizados
por Lindman (1974) como transio entre o domnio de florestas e o dos pampas. So
dominados por plancies cobertas de gramneas, muitas vezes com arbustos ou
arvoretas (LINDMAN, 1974). No Rio Grande do Sul, representam cerca de 2/3 da
cobertura vegetal (MARCHIORI, 2004), abrigando cerca de 21% das espcies de aves
descritas para o continente americano (BENCKE, 2009).
A regio da Campanha, localizada a sudoeste do territrio riograndense, possui
cerca de 50.000 Km, onde a vegetao rica em gramneas e leguminosas recobre
colinas de suave ondulado sendo interrompida por cordes de galeria ao longo dos
cursos dgua (RAMBO, 2000).
A avifauna na campanha gacha j foi estudada, entre outros, por Belton
(1994), Accordi (2003), Costa (2005), Efe et al (2007), Repenning & Fontana (2008) e
Sema (2001). Contudo, estes estudos ainda so poucos se comparados aos esforos
desprendidos no conhecimento da biodiversidade de outras reas e biomas.
Desta forma, este estudo busca o levantamento de espcies da avifauna do
municpio de Alegrete, localizado na fronteira-oeste, onde so escassos so escassas as
informaes nesse sentido.

121

METODOLOGIA
A obteno de dados foi feita ao longo de rodovias distribudas por todo o
territrio municipal de Alegrete, localizada na Fronteira-Oeste do Rio Grande do Sul.
Eventualmente foram realizadas paradas para observao em distintas fitofisionomias,
como campos com caractersticas herbceas ou ainda com arbustos e rvores esparsas,
capes de mato e florestas de galeria. Tambm foram feitas observaes enquanto o
veculo se deslocava. Para auxiliar no processo de registro foi utilizada cmera Canon
Power Shot SX10IS. De junho de 2011 a maro de 2012, foram percorridos cerca de
218 Km.
O horrio estabelecido para observao foi desde o nascer do sol (com variao
de horrio ao longo das estaes) at cerca de 4 horas aps o mesmo. Deve-se ressaltar
que observaes feitas ao acaso, no mesmo perodo de meses, fora dos dias e horrios
estabelecidos para coleta de dados, tambm foram consideradas.
As aves registradas foram identificadas com base em Narosky & Yzurieta
(2010), Frisch & Frisch (2005), Belton (1994) e Sick (1997), a lista de espcies foi
elaborada de acordo com a taxonomia do Comit Brasileiro de Registros
Ornitolgicos- CBRO (2011). Finalmente, o estado de conservao de cada espcie foi
atribudo com base na Lista Vermelha da Unio Internacional para a Conservao da
Natureza e dos Recursos Naturais IUCN (verso 3.1). O status de ocorrncia no
estado foi baseado em Bencke (2001).

RESULTADOS E DISCUSSO
Ao longo dos 7.803,990km pertencentes ao territrio alegretense, foi at o
momento, observado um total de 110 espcies, distribudas em 42 famlias.
A maior parte dos registros apresenta status pouco preocupante diante lista da IUCN
(verso 3.1), chamando ateno apenas para Rhea americana (LINNAEUS, 1758) que
configura como quase ameaada.
Rhea americana (ema): observada em vrias oportunidades, em bandos de vrios
indivduos, ao longo de todas as regies amostradas.
De acordo com Bencke (2001), seis espcies enquadram-se como residentes de
primavera/vero, nidificando no estado: Mycteria americana Linnaeus, 1758,
Butorides striata (Linnaeus, 1758), Myiodynastes maculatus (Statius Muller, 1776),
Tyrannus melancholicus Vieillot, 1819, Tyrannus savana Vieillot, 1808 e Progne
tapera (Vieillot, 1817). Duas espcies so visitantes migratrios vindos do hemisfrio
norte: Tringa flavipes (Gmelin, 1789) e Calidris melanotos (Vieillot, 1819). Os
demais registros representam as aves residentes anuais, porm quatro destas so
assumidas, mas no confirmadas para o Rio Grande do Sul: Bubo virginianus
122

(Gmelin, 1788), Heliomaster furcifer (Shaw, 1812), Lepidocolaptes angustirostris
(Vieillot, 1818) e Poospiza melanoleuca (D'orbigny & Lafresnaye, 1837).
Mycteria americana (cabea-seca): observado vrias vezes em grupos principalmente
ao noroeste e norte do municpio, em lavouras de arroz e audes, quase sempre
acompanhados de indivduos de Platalea ajaja, Ardea alba, Egretta thula e Bubulcus
bis.
Butorides striata (socozinho): observado em duas ocasies. Um indivduo adulto e
um imaturo a beira de uma estrada prxima a lavoura de arroz adjacente rea urbana
em direo norte. Outro indivduo solitrio foi avistado s margens do arroio Inhandu
em direo noroeste.
Myiodynastes maculatus (bem-te-vi-rajado): apenas um registro feito em capo de
mato ao longo de estrada no sentido sudoeste no dia 3 de dezembro de 2011.
Tyrannus melancholicus (suiriri), Tyrannus savana (tesourinha) e Progne tapera
(andorinha-do-campo): Foram observados em todas as sadas a campo e inclusive na
rea urbana do municpio.
Tringa flavipes (maarico-de-perna-amarela): alguns indivduos observados ao
noroeste do municpio em reas midas, normalmente acompanhados de Amazonetta
brasiliensis, Plegadis chihi e Syrigma sibilatrix.
Calidris melanotos (maarico-de-colete): vrios indivduos em lavoura de arroz em
estgio inicial, junto com Phimosus infuscatus, Plegadis chihi, Amazonetta
brasiliensis, Egretta thula e inclusive Milvago chimango. Registro sob as coordenadas
294700 S 554545 O, no dia 17 de janeiro de 2012.
Bubo virginianus (jacurutu): um indivduo observado em borda de capo de mato
em direo sudoeste no dia 5 de janeiro de 2012.
Heliomaster furcifer (bico-reto-azul): registrado na regio sudoeste do municpio e
inclusive na rea urbana ao longo de todo perodo de pesquisa.
Lepidocolaptes angustirostris (arapau-do-cerrado): foi registrado em vrias
localidades e inclusive na rea urbana, vocalizando frequentemente em todo o perodo
de pesquisa.
Poospiza melanoleuca (capacetinho): foi observado em trs instantes, sempre em
dupla ou grupos de poucos indivduos, na regio sudoeste do municpio, prximo as
coordenadas 295554 S 555228 O, em agosto de 2011.
Das espcies acima citadas, Mycteria americana, Calidris melanotos,
Heliomaster furcifer e Poospiza melanoleuca no foram observadas no municpio de
Alegrete por Efe et al (2007), Accordi (2003) e Sema (2001). Outras cinco espcies,
citadas por Bencke (2001) como residentes anuais no estado, so novos registros para
o municpio em relao aos trabalhos consultados, como o caso de Theristicus
123

caerulenscens (VIEILLOT, 1817), Platalea ajaja Linnaeus, 1758, Satrapa icterophrys
(Vieillot, 1818) e Cyanoloxia glaucocaerulea (D'orbigny & Lafresnaye, 1837).
Theristicus caerulescens (maarico-real): dois indivduos observados em formao
campestre de beira de estrada, sob as coordenadas 294640 S 554327 O, no dia 22
de fevereiro de 2012.
Platalea ajaja (colhereiro): observado em vrias ocasies em lavouras de arroz e
audes de beira de estrada, quase sempre acompanhado de Mycteria americana e
Ardea Alba. Houve registros de indivduos imaturos na regio norte do municpio.
Satrapa icterophrys (suiriri-pequeno): alguns registros na regio sudoeste do
municpio.
Cyanoloxia glaucocaerulea (azulinho): um registro em ponte sobre o arroio Inhandu
a noroeste do municpio, no dia 24 de janeiro de 2012.

Tabela 1. Avifauna observada ao longo de estradas no municpio de Alegrete RS, no perodo
de junho de 2011 a maro de 2012. R= residente anual; # = status assumido mas no
confirmado; M= residente de primavera/vero migratrio; nidifica no Rio Grande do Sul; N=
visitante migratrio vindo do hemisfrio norte; LC = pouco preocupante; NT = quase
ameaada.

Ordem/Famlia/Espcie

Nome vulgar
Status de
Ocorrncia no
RS
Status de
Conservao
Mundial
Struthioniformes
Rheidae
Rhea americana (Linnaeus, 1758) ema R NT
Tinamiformes
Tinamidae
Nothura maculosa (Temminck, 1815) perdiz R LC
Anseriformes
Anhimidae
Chauna torquata (Oken, 1816) tach R LC
Anatidae
Dendrocygna viduata (Linnaeus, 1766) marreca-piadeira R LC
Amazonetta brasiliensis (Gmelin, 1789) marreca-p-vermelho R LC
Anas flavirostris Vieillot, 1816 marreca-pardinha R LC
Anas georgica Gmelin, 1789 marreca-parda R LC
Galliformes
Cracidae
Penelope obscuraTemminck, 1815 jacuau R LC
Ciconiiformes
Ciconiidae
Ciconia maguari (Gmelin, 1789) joo-grande R LC
Mycteria americana Linnaeus, 1758 cabea-seca M LC
Suliformes
Phalacrocoracidae
Phalacrocorax brasilianus (Gmelin,
1789)
bigu R LC
Pelecaniformes
Ardeidae
Tigrisoma lineatum(Boddaert, 1783) soc-boi R LC
Butorides striata (Linnaeus, 1758) soczinho M LC
Bubulcus bis (Linnaeus, 1758) gara-vaqueira R LC
124

Ardea cocoi Linnaeus, 1766 gara-moura R LC
Ardea Alba Linnaeus, 1758 gara-branca-grande R LC
Syrigma sibilatrix (Temminck, 1824) maria-faceira R LC
Egretta thula (Molina, 1782) gara-branca-pequena R LC
Threskiornithidae
Plegadis chihi (Vieillot, 1817) carana-de-cara-branca R LC
Phimosus infuscatus (Lichtenstein,
1823)
tapicuru-de-cara-pelada R LC
Theristicus caerulescens (Vieillot,
1817)
maarico-real R LC
Theristicus caudatus (Boddaert, 1783) curicaca R LC
Platalea ajaja Linnaeus, 1758 colhereiro R LC
Cathartiformes
Cathartidae
Cathartes aura (Linnaeus, 1758) urubu-da-cabea-
vermelha
R LC
Accipitriformes
Accipitridae
Heterospizias meridionalis (Latham,
1790)
gavio-caboclo R LC
Rupornis magnirostris (Gmelin, 1788) gavio-carij R LC
Falconiformes
Falconidae
Caracara plancus (Miller, 1777) caracar R LC
Milvago chimachima (Vieillot, 1816) carrapateiro R LC
Milvago chimango (Vieillot, 1816) chimango R LC
Falco sparverius Linnaeus, 1758 quiri-quiri R LC
Gruiformes
Aramidae
Aramus guarauna (Linnaeus, 1766) caro R LC
Rallidae
Aramides ypecaha (Vieillot, 1819) saracuruu R LC
Aramides cajanea (Statius Muller,
1776)
trs-potes R LC
Charandriiformes
Charandriidae
Vanellus chilensis (Molina, 1782) quero-quero R LC
Charadrius collaris Vieillot, 1818 batura-de-coleira R LC
Recurvirostridae
Himantopus melanurus Vieillot, 1817 pernilongo-de-costas-
brancas
R LC
Scolopacidae
Tringa flavipes (Gmelin, 1789) maarico-de-perna-
amarela
N LC
Calidris melanotos (Vieillot, 1819) maarico-de-colete N LC
Jacanidae
J acana jacana (Linnaeus, 1766) jaan R LC
Sternidae
Sternula superciliaris (Vieillot, 1819) trinta-ris-ano R LC
Columbiformes
Columbidae
Columbina talpacoti (Temminck, 1811) rolinha-roxa R LC
Columbina picui (Temminck, 1813) rolinha-picu R LC
Patagioenas picazuro (Temminck,
1813)
pombo R LC
Zenaida auriculata (Des Murs, 1847) pomba-de-bando R LC
Leptotila verreauxi Bonaparte, 1855 juriti-pupu R LC
Psittaciformes
Psittacidae
Myiopsitta monachus (Boddaert, 1783) caturrita R LC
125

Cuculiformes
Cuculidae
Piaya cayana (Linnaeus, 1766) alma-de-gato R LC
Crotophaga ani Linnaeus, 1758 anu-preto R LC
Guira guira (Gmelin, 1788) anu-branco R LC
Tapera naevia (Linnaeus, 1766) saci R LC
Strigiformes
Strigidae
Bubo virginianus (Gmelin, 1788) jacurutu R# LC
Athene cunicularia (Molina, 1782) coruja-buraqueira R LC
Caprimulgiformes
Caprimulgidae
Hydropsalis parvula (Gould, 1837) bacurau-chint R LC
Apodiformes
Trochilidae
Chlorostilbon lucidus (Shaw, 1812) besourinho-de-bico-
vermelho
LC
Hylocharis chrysura (Shaw, 1812) beija-flor-dourado LC
Heliomaster furcifer (Shaw, 1812) bico-reto-azul R# LC
Coraciiformes
Alcedinidae
Chloroceryle amazona (Latham, 1790) martim-pescador-verde R LC
Chloroceryle americana (Gmelin, 1788) martim-pescador-pequeno R LC
Piciformes
Picidae
Melanerpes candidus (Otto, 1796) pica-pai-branco R LC
Veniliornis spilogaster (Wagler, 1827) picapauzinho-verde-carij R LC
Colaptes melanochloros (Gmelin, 1788) pica-pau-verde-barrado R LC
Colaptes campestris (Vieillot, 1818) pica-pau-do-campo R LC
Passeriformes
Dendrocolaptidae
Lepidocolaptes angustirostris (Vieillot,
1818)
arapau-do-cerrado R# LC
Furnariidae
Furnarius rufus (Gmelin, 1788) joo-de-barro R LC
Anumbius annumbi (Vieillot, 1817) cochicho R LC
Schoeniophylax phryganophilus
(Vieillot, 1817)
bichoita R LC
Tyrannidae
Camptostoma obsoletum(Temminck,
1824)
risadinha R LC
Serpophaga subcristata (Vieillot, 1817) alegrinho R LC
Pitangus sulphuratus (Linnaeus, 1766) bem-te-vi R LC
Machetornis rixosa (Vieillot, 1819) suiriri-cavaleiro R LC
Myiodynastes maculatus (Statius
Muller, 1776)
bem-te-vi-rajado M LC
Tyrannus melancholicus Vieillot, 1819 suiriri M LC
Tyrannus savana Vieillot, 1808 tesourinha M LC
Knipolegus cyanirostris (Vieillot, 1818) maria-preta-de-bico-
azulado
R LC
Satrapa icterophrys (Vieillot, 1818) suiriri-pequeno R LC
Xolmis irupero (Vieillot, 1823) noivinha R LC
Corvidae
Cyanocorax chrysops (Vieillot, 1818) gralha-picaa R LC
Hirundinidae
Pygochelidon cyanoleuca (Vieillot,
1817)
andorinha-pequena-de-
casa
R LC
Progne tapera (Vieillot, 1817) andorinha-do-campo M LC
Troglodytidae
Troglodytes musculus Naumann, 1823 corrura R LC
126


CONCLUSES
Mesmo sendo realizado ao longo de estradas, onde a ao do homem intensa,
afetando os ecossistemas campestres principalmente atravs do plantio de lavouras e
da criao de gado bovino, este estudo no deixa margem a duvidas sobre a real
diversidade de espcies de aves existente no municpio. A partir destas 110 espcies j
observadas compreende-se que, quando finalizado, este estudo trar resultados
promissores sobre a avifauna da campanha gacha, podendo vir a revelar espcies
raras ou ameaadas que aqui ainda encontram abrigo e fornecendo dados que tornem
possvel o resguardo desta riqueza biolgica.
Polioptilidae
Polioptila dumicola (Vieillot, 1817) balana-rabo-de-mscara R LC
Turdidae
Turdus rufiventris Vieillot, 1818 sabi-laranjeira R LC
Turdus amaurochalinus Cabanis, 1850 sabi-poca R LC
Mimidae
Mimus saturninus (Lichtenstein, 1823) sabi-do-campo R LC
Thraupidae
Saltator similis d'Orbigny &
Lafresnaye, 1837
trinca-ferro-verdadeiro R LC
Saltator aurantiirostris Vieillot, 1817 bico-duro R LC
Lanio cucullatus (Statius Muller, 1776) tico-tico-rei R LC
Tangara sayaca (Linnaeus, 1766) sanhao-cinzento R LC
Tangara preciosa (Cabanis, 1850) sara-preciosa R LC
Paroaria coronata (Miller, 1776) cardeal R LC
Pipraeidea bonariensis (Gmelin, 1789) sanhao-papa-laranja R LC
Emberizidae
Zonotrichia capensis (Statius Muller,
1776)
tico-tico R LC
Ammodramus humeralis (Bosc, 1792) tico-tico-do-campo R LC
Poospiza nigrorufa (d'Orbigny &
Lafresnaye, 1837)
quem-te-vestiu R LC
Poospiza melanoleuca (d'Orbigny &
Lafresnaye, 1837)
capacetinho R LC
Sicalis flaveola (Linnaeus, 1766) canrio-da-terra-
verdadeiro
R LC
Sicalis luteola (Sparrman, 1789) tipio R LC
Cardinalidae
Piranga flava (Vieillot, 1822) sanhao-de-fogo R LC
Cyanoloxia glaucocaerulea (d'Orbigny
& Lafresnaye, 1837)
azulinho R LC
Parulidae
Parula pitiayumi (Vieillot, 1817) mariquita R LC
Basileuterus culicivorus (Deppe, 1830) pula-pula R LC
Icteridae
I cterus pyrrhopterus (Vieillot, 1819) encontro R LC
Pseudoleistes guirahuro (Vieillot, 1819) chopim-do-brejo R LC
Agelaioides badius (Vieillot, 1819) asa-de-telha R LC
Molothrus rufoaxillaris Cassin, 1866 vira-bosta-picum R LC
Molothrus bonariensis (Gmelin, 1789) vira-bosta R LC
Sturnella superciliaris (Bonaparte,
1850)
polcia-inglesa-do-sul R LC
Fringillidae
Sporagra magellanica (Vieillot, 1805) pintassilgo R LC
Euphonia chlorotica (Linnaeus, 1766) fim-fim R LC
127

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128






QUALIDADE DE VIDA URBANA: ANLISE
ATRAVS DE INDICADORES AMBIENTAIS
EM DOM PEDRITO/RS



Edilaine Antonello Marchezan
1

Anabela Silveira Oliveira Deble
2



1
Tecnloga em Gesto Ambiental. Ex-aluna da Universidade da Regio da Campanha
Urcamp, Campus Universitrio de Dom Pedrito, RS.
2
Biloga, Dra. Orientadora, Prof
a
.
Universidade da Regio da Campanha Urcamp, Campus Universitrio de Dom Pedrito, RS.


A questo ambiental tem significativa relevncia
na vida do ser humano, pois alm da dependncia do
meio ambiente para a sobrevivncia da espcie, a
qualidade ambiental urbana se faz presente no dia a
dia das pessoas e est inserida como forma de avaliar a
qualidade de vida dos moradores, bem como aspectos
relacionados a sade dos mesmos.




129

INTRODUO
Atualmente, o termo qualidade de vida frequentemente, empregado em
discursos nos mais diversos segmentos da sociedade em geral, sendo um tema central
em todas as anlises e polticas de planejamento e, em particular no que diz respeito s
cidades. Nos ltimos anos tem-se verificado nos estudos da temtica da qualidade de
vida, um enfoque crescente em torno da realidade urbana. Fatores como o crescimento
rpido e desordenado das cidades impedem a realizao de um planejamento adequado
que abranja as questes bsicas que envolvem a qualidade ambiental, tornando a
degradao do meio ambiente e a excluso social maiores a cada dia. Um dos desafios
atuais sobre a qualidade de vida urbana consiste na elaborao de novos modelos de
abordagem que considerem as mudanas econmicas, sociais e tecnolgicas que se
manifestam em grande escala nas cidades.
Nesse sentido, a utilizao de indicadores ambientais se torna importante no
desenvolvimento de metodologias para expressar a realidade dos centros urbanos, bem
como avaliar a qualidade de vida dos seus habitantes, permitindo transmitir as
informaes de maneira clara e objetiva, preservando o essencial dos dados originais e
utilizando apenas as variveis que melhor expressem os resultados.
Os servios bsicos como coleta e disposio do lixo urbano, arborizao,
fornecimento de gua potvel, rede de esgoto, drenagem, entre outros, exercem
influncia direta no comportamento humano, e a populao espera que os mesmos,
sejam executados de maneira eficiente, contribuindo para o bem estar, e mantendo a
qualidade ambiental necessria juntamente com o desenvolvimento sustentvel. O
processo de ocupao urbana de maneira no planejada reflete diretamente na
degradao da rea ocupada, juntamente com a carncia dos servios fundamentais e
bsicos necessrios a qualidade de vida de seus moradores, e com isso, est originando
novos estudos e investigaes a partir de metodologias que analisam indicadores
ambientais, objetivando mensurar aspectos relevantes da qualidade de vida urbana nas
cidades.
Nesse contexto, o referido estudo, tem como objetivo geral analisar a qualidade
de vida atravs de indicadores ambientais em trs bairros na cidade de Dom Pedrito-
RS. O estudo pretende pesquisar ainda os servios bsicos prestados a comunidade
nos bairros mencionados; realizar uma anlise comparativa dos dados obtidos nos
bairros e propor alternativas para solucionar os possveis problemas e falhas
observados durante o estudo.

Qualidade de vida
A partir da dcada de 1960, ocorreram alteraes nas relaes de trabalho no
campo e na cidade que tiveram como consequncias o xodo rural e o crescimento das
130

cidades brasileiras. A populao predominantemente urbana em 2000 era de 81,2%,
que antes se concentrava no campo, com percentual de 68,8%, em 1940. Este
crescimento ocorreu devido a falta de emprego no campo, fazendo com que grande
quantidade de pessoas migrassem para o ambiente urbano, causando diversas
modificaes nas cidades. Essas modificaes trouxeram consequncias graves e
talvez irreversveis ao meio ambiente, causando a deteriorao do solo, modificao
da paisagem urbana com a desorganizao social, carncia de habitao, desemprego,
problemas de higiene e de saneamento bsico (JUNIOR et al, 2007, p. 80).
A qualidade de vida tem se tornado um tema expressivamente importante para a
sociedade em geral, no meio cientfico, e especialmente no campo da sade, pois o
crescimento e desenvolvimento tecnolgico desenfreado trouxeram srias
consequncias humanidade e ao meio ambiente, tornando-se um tema bastante
discutido nos diversos meios acadmicos.
Qualidade de vida a expresso que define o grau de satisfao atingido pelos
indivduos ou populao, no que diz respeito s suas necessidades consideradas
fundamentais. a somatria de fatores decorrentes da interao entre sociedade e
ambiente, atingindo a vida no que concerne s suas necessidades biolgicas, psquicas
e sociais inerentes e/ou adquiridas (COIMBRA, 1985, p. 63).
A qualidade de vida coletiva pode ser considerada como a resultante de
condies scio-ambientais e estruturais que se desenvolvem na sociedade.
Nesse contexto, a qualidade de vida urbana assume extrema importncia, j que
a sustentabilidade do meio ambiente, no qual se insere a sociedade, deve ser repensada
e adaptada a uma nova realidade de grande consumismo e novas necessidades do ser
humano, onde o planejamento ambiental urbano se faz necessrio, para que a medida
que a populao cresa, as estruturas bsicas se desenvolvam de maneira satisfatria.
A investigao sobre a qualidade de vida urbana confronta-se, com o desafio da
procura de novos modelos de abordagem que levem em conta as profundas mudanas
econmicas, sociais e tecnolgicas em curso que, justamente, se tm vindo a
manifestar de forma particularmente expressiva escala das cidades (ALKIRE, 2002,
p. 78).
De acordo com Frank (2000, p. 130), a qualidade de vida a definio central
do problema ambiental e do desenvolvimento sustentvel, pois representa, entre outros
aspectos, a disponibilidade total de infra-estrutura social e pblica para atuar em
benefcio do bem comum e para manter o ambiente sem deteriorao e contaminao,
o que significa melhorar os aspectos habitacionais, bem como, a qualidade de vida e a
qualidade ambiental urbana.
De acordo com Forattini (1991, p. 75), atualmente presencia-se o efeito do
processo de urbanizao, em cada vez maior nmero de ncleos, chegando a
131

praticamente excluir o ser humano de seu relacionamento com a natureza. O
desenvolvimento do meio urbano resulta em intensa e profunda manipulao do
ambiente. Com isso, decorrem acentuadas modificaes que recaem sobre a paisagem,
a comunidade, o estado psicolgico e fisiolgico dos habitantes, alm de darem
origem a fatores culturais, tanto econmicos como polticos que, isolada ou
coletivamente, influem ou mesmo determinam a qualidade de vida da populao
residente no local.

Indicadores ambientais
Os indicadores ambientais comearam a ser estudados no final da dcada de 80
em trabalhos precursores no Canad e Holanda, seguidos pelas propostas da OCDE
(Organizao para a Cooperao e Desenvolvimento Econmico) que uma
organizao internacional composta por 30 pases, que tem como objetivos, coordenar
polticas econmicas e sociais, apoiar o crescimento econmico sustentado, aumentar
o emprego e a qualidade de vida dos cidados e manter a estabilidade financeira, entre
outros. No ano de 1993, rgos da ONU (Organizao das Naes Unidas) formaram
um grupo de trabalho sobre o tema, e em 1994 e 1995 houveram conferncias e
seminrios, com o objetivo de ampliar o debate sobre o assunto (HERCULANO,
2000, p. 3).
Um indicador aquela informao que explicita o atributo que permite a
qualificao das condies dos servios, e por ndice o parmetro que mede o
indicador, atribuindo-lhe valores numricos (BOLLMANN et al, 2001, p. 277).
Os indicadores, alm de condensarem informaes para as tomadas de decises
referentes s escolhas polticas, constituem informaes simplificadas, quantificadas,
que facilitam a comunicao, comparaes e o processo de deciso (HERCULANO,
2000, p. 11).

Saneamento Bsico e Ambiental
De acordo com a OMS, saneamento definido como o controle de todos os
fatores do meio fsico do homem, que exercem ou podem exercer efeitos danosos
sobre seu bem estar fsico, mental ou social, compreendendo um conjunto de aes
sobre o meio ambiente no qual vivem as populaes, visando garantir a elas condies
de salubridade, que protejam a sua sade. J o saneamento bsico definido por
Heller e Pdua (2006, p. 215), como o conjunto das seguintes aes: abastecimento de
gua, esgotamento sanitrio, limpeza pblica, drenagem pluvial e controle de vetores.
A Fundao Nacional da Sade Ambiental (FUNASA, s. d.) define saneamento
ambiental como um conjunto mais amplo de aes, que abrange aes scia
econmicas que tem por objetivo alcanar nveis de salubridade ambiental, por meio
132

de abastecimento de gua potvel, coleta e disposio sanitria de resduos slidos,
promoo da disciplina sanitria de uso do solo, drenagem urbana, controle de
doenas transmissveis e demais servios e obras especializadas, com a finalidade de
proteger e melhorar as condies de vida urbana e rural.

Qualidade de gua e Abastecimento Pblico
A gua um elemento indispensvel vida, porm pode trazer danos sade
em razo de sua m qualidade, servindo de porta de entrada para vrios organismos
indesejveis e prejudiciais a sade do homem. Por isso, deve-se estar atento aos
fatores que podem interferir negativamente na qualidade da gua que se consome e no
seu destino final.
A qualidade da gua resultante de fenmenos naturais e da atuao do homem,
ou seja, funo das condies naturais e do uso e da ocupao do solo nas bacias
hidrogrficas (SPERLING, 2005, p. 266).
A gua tratada e em condies para o consumo colocada a disposio do ser
humano atravs do abastecimento pblico de gua que, segundo Carvalho & Oliveira
(2003, p. 275), um conjunto de atividades, infra-estruturas e instalaes operacionais
de captao, tratamento, fornecimento e distribuio de gua sociedade em geral.
As aes referentes a melhoria da qualidade da gua e abastecimento pblico
esto diretamente relacionadas a sade da populao, pois contribuem com melhores
condies nos servios bsicos ofertados pelo poder pblico.

Coleta e Destinao do Lixo Urbano
De acordo com Lima (2005, p. 154), a problemtica do lixo pode ser explicada
pela anlise e compreenso da importncia dos vrios fatores e mecanismos que
influenciam no processo de produo, manejo, tratamento e destinao final dos
resduos, dentre eles pode-se citar: a antropogenia, aumento populacional, intensidade
do processo de industrializao, globalizao da economia, irreversibilidade, entropia,
heterogeneidade, marginalidade, etc.
Um dos grandes problemas nas cidades a coleta e a disposio do lixo urbano
produzido diariamente, visto que a quantidade de resduos slidos aumenta em grande
escala diariamente, e as solues para a disposio do mesmo continuam sem um
efetivo comprometimento da sociedade em geral. Devido ao problema que alocar o
lixo urbano, a coleta seletiva se adequa a necessidade de reciclar todo tipo de resduo
recolhido, evitando a contaminao e gerando novas fontes de renda com o material
reciclado.
Carvalho & Oliveira (2003, p. 168), definem manejo de resduos slidos e
limpeza urbana como um conjunto de atividades, infra-estruturas e instalaes
133

operacionais de coleta, transporte, transbordo, tratamento e destino final do lixo
domstico e do lixo originrio da varrio e limpeza de logradouros e vias pblicas.
A lei N 12.305, de 2 de agosto de 2010, instituiu a Poltica Nacional de
Resduos Slidos, na qual cita a regularidade, continuidade, funcionalidade e
universalizao da prestao de servios pblicos de limpeza urbana e manejo de
resduos slidos, com adoo de mecanismos gerenciais e econmicos que assegurem
a recuperao dos custos dos servios prestados, como forma de garantir sua
sustentabilidade operacional e financeira, criando essas obrigaes a rgos pblicos,
sujeito a multas pelo no cumprimento da lei.
A Poltica Nacional de Resduos Slidos foi instituda em um momento que o
mundo est voltado as questes ambientais. sem dvida uma grande ferramenta para
que a sociedade e rgos pblicos atuem de maneira eficiente na questo dos resduos
e tudo o que diz respeito aos impactos causados ao meio ambiente.

Rede de Esgoto
De acordo com Mendona (1990, p. 134), esgoto definido como sendo o
resultado dos despejos hdricos de uma comunidade ou de uma indstria ou mesmo
originados da coleta de guas pluviais.
A sua composio dada por constituintes fsicos, qumicos e biolgicos. Desde
que no haja significativa contribuio de despejos industriais a composio do esgoto
domstico ou sanitrio razoavelmente constante. Este resduo contm
aproximadamente 99,9% de gua, e 0,1% de slidos. Os esgotos industriais alm da
matria orgnica podem transportar substncias qumicas txicas ao homem e outros
animais (MOTA, 1997, p. 43).
A necessidade de tratamento e uma rede adequada de esgotos se faz necessria
pela composio desse tipo de resduo, j que o percentual de resduo slido que
compe o esgoto altamente txico e nocivo a sade do homem. Por isso, as estaes
de tratamento de esgotos so to necessrias quanto a canalizao desse resduo, pois
o esgoto a cu aberto pode acarretar inmeras consequncias, sendo as principais, a
contaminao da gua e as doenas transmitidas ao ser humano.

Rede de Drenagem
Drenagem e manejo das guas pluviais so um conjunto de atividades, infra-
estruturas e instalaes operacionais de drenagem urbana de guas pluviais, transporte,
deteno ou reteno para o amortecimento de vazes de cheias, tratamento e
disposio final das guas pluviais drenadas nas reas urbanas (CARVALHO &
OLIVEIRA, 2003, p. 275).
134

As atividades de drenagem envolvem a coleta e conduo das guas de chuva
para destinos convenientes, como reservatrios de amortecimento de cheias em reas
urbanas ou outros tipos de receptores, bem como a canalizao de crregos. Quando
essas atividades de drenagem no so suficientes e adequadas, causam um aumento
significativo de inundaes, causando um grande impacto na qualidade da gua e na
sade da populao, pois a gua carrega consigo todos os resduos e impurezas
indesejveis, alm da destruio da rea urbana.

Arborizao
A arborizao exerce papel de vital importncia para a qualidade de vida nos
centros urbanos. Por seus mltiplos papis, a rvore na rea urbana atua diretamente
sobre o clima, a qualidade do ar, o nvel de rudos e sobre a paisagem, alm de
constituir um abrigo indispensvel fauna que ainda permanece nas cidades.
Nos ltimos tempos, a concepo de meio ambiente se transformou perante o que era
tempos atrs. Os habitantes das cidades desenvolveram uma postura de valorizao
das plantas reconhecendo os benefcios que as reas verdes representam (SALATINO,
2001, p. 483).
A arborizao essencial a qualquer planejamento urbano e tem funes
importantes como: propiciar sombra, purificar o ar, atrair aves, diminuir a poluio
sonora, constituir fator esttico e paisagstico, diminuir o impacto das chuvas,
contribuir para o balano hdrico, valorizar a qualidade de vida local, assim como
economicamente as propriedades ao entorno (SANTOS, 2001, p. 3).
As rvores e reas verdes urbanas tornam-se espaos territoriais importantes em
termos de preservao ambiental, bem como proporcionam um ambiente mais
agradvel, propiciando uma melhor qualidade de vida aos habitantes.

Pavimentao de Ruas e Caladas
1) Pavimento pode ser definido como toda estrutura apoiada sobre a camada final
de terraplenagem e destinada a receber o trfego fornecendo ao usurio segurana e
conforto, sendo constituda de vrias camadas e vrios materiais de diferentes
caractersticas de resistncia e de formabilidade (MERIGHI, 2004, p. 45).
A ausncia de pavimentao nas vias urbanas um problema que merece maior
ateno por parte do poder pblico, j que esse fator pode trazer algumas
consequncias a sade e qualidade de vida da populao. Por exemplo, em perodos
chuvosos, h dificuldade de trnsito, tanto de automveis como de pedestres, e ainda
h maior ocorrncia de doenas respiratrias, em virtude da intensidade da poeira,
durante o perodo seco.
135

METODOLOGIA
Os bairros pesquisados para o desenvolvimento do estudo foram: Bairro
Sagrada Face, So Gregrio e Centro, ambos localizados na cidade de Dom
Pedrito/RS. Foram pesquisadas 30 casas em cada bairro, sendo que foram utilizados
dois instrumentos de pesquisa; um foi aplicado aos moradores, no qual analisou o
abastecimento de gua, instalao sanitria, rede de esgoto, inundaes, recolhimento
e destinao do lixo e o outro foi analisado pela autora do trabalho, que observou a
arborizao, pavimentao de ruas e caladas, utilizando-se uma escala de 0 a 5, onde
0 representa Muito Ruim e 5 representa timo.

RESULTADOS & DISCUSSES
Como mostra a figura 01 no bairro So Gregrio a qualidade da arborizao
mais citada foi Muito Ruim, enquanto que nos bairros Sagrada Face e So Gregrio
foi Razovel, demonstrando que mesmo no bairro Centro, onde os servios bsicos
so mais eficientes, a arborizao carece de mais ateno por parte do poder pblico,
bem como dos moradores.


Figura 01 Arborizao Urbana (Fonte: Dados da Pesquisa)

De acordo com a figura 02, o bairro Centro apresentou melhor qualidade na
pavimentao das ruas, justamente por se concentrar na rea central da cidade o fluxo
mais intenso de pessoas e o centro comercial.

0%
10%
20%
30%
40%
50%
Muito Ruim Razovel Razovel
So Gregrio Sagrada Face Centro
136


Figura 02 Pavimentao de Ruas (Fonte: Dados da Pesquisa)

Novamente, o bairro Centro apresenta melhores condies a populao como
mostra a figura 03. Realmente se faz necessrio a boa qualidade das caladas na rea
central, onde grande nmero de pessoas circula devido aos pontos comerciais, gerando
economia ao municpio.


Figura 03 Pavimentao de Caladas (Fonte: Dados da Pesquisa)

RESULTADOS E DISCUSSES
importante salientar que os resultados do presente trabalho, so referentes s
residncias pesquisadas, e no representam os bairros na sua totalidade, j que a
pesquisa foi realizada com uma amostra de residncias em cada bairro.
Ao analisar a qualidade de vida em parte da cidade de Dom Pedrito, atravs dos
indicadores ambientais considerados, percebeu-se a excelncia em alguns servios
bsicos de saneamento, bem como, a ausncia e carncia em outros, mostrando que,
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
Muito Ruim Ruim Bom
So Gregrio Sagrada Face Centro
44%
41%
63%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
Muito Ruim Muito Ruim Bom
So Gregrio Sagrada Face Centro
53%
46%
40%
137

como acontece em todas cidades, a falta de planejamento urbano e a iniciativa tardia
de investir em saneamento bsico, causa conseqncias ao meio ambiente e a
populao.
A existncia do fornecimento de gua tratada a toda populao, bem como
todos os domiclios pesquisados possurem instalao sanitria, demonstram que h
uma preocupao do poder pblico em alcanar melhores condies para a qualidade
de vida da populao.
Entretanto, os aspectos que dizem respeito ao esgotamento sanitrio e a coleta
de lixo causam preocupao. O baixo atendimento do servio de esgotamento sanitrio
coloca a sade da populao em risco, pois apenas 18% do esgoto da cidade tratado,
e o restante conduzido at o Rio Santa Maria sem tratamento algum, comprometendo
a qualidade ambiental e causando srios impactos ao meio ambiente, tais como
contaminao do lenol fretico; contaminao do solo; proliferao de insetos;
propagao de doenas; ocorrncia de mau cheiro. Ressalta-se que durante a pesquisa,
no se observou esgoto a cu aberto, o que refora a preocupao do poder pblico
quanto a sade e bem estar da populao.
No que diz respeito a coleta de lixo, evidente que no bairro Centro a coleta
eficiente, mas nos outros bairros o lixo no recolhido diariamente o que propicia a
proliferao de insetos, mau cheiro, alm de animais espalharem o lixo pelas ruas,
causando o entupimento de bueiros, que so utilizados para o escoamento da gua da
chuva. No que diz respeito as inundaes, os bairros Sagrada Face e So Gregrio so
atingidos, onde a localizao dos mesmos contribui de maneira significativa para a
ocorrncia de enchentes, j que se localizam na parte mais baixa da cidade e prximos
ao Rio Santa Maria.
A arborizao, pavimentao das ruas e pavimentao das caladas so outros
fatores que deixam a desejar nos bairros mais afastados da cidade. A infra - estrutura
para o trnsito de veculos e pedestres satisfatria no bairro Centro, sendo que nos
outros a estrutura precria, causando desconforto e dificuldades de trnsito aos
moradores. E a arborizao, que to essencial num centro urbano, poderia ser melhor
nos trs bairros, j que as reas verdes proporcionam reas de lazer aos moradores,
locais de sombra, alm de contriburem no processo de formao de chuvas pela
fotossntese.
Portanto, diante dos resultados, possvel concluir que a qualidade de vida dos
moradores dos bairros analisados prejudicada por causa dos problemas identificados,
e poderia ser melhorada atravs de incentivos por parte do poder pblico, bem como a
educao ambiental por parte dos moradores, j que alguns problemas poderiam ser
amenizados se houvesse colaborao por parte da populao.

138

CONCLUSES
Aps a anlise dos problemas identificados, pde-se concluir que a implantao
de um projeto de educao ambiental, no s nos bairros analisados, como em toda a
cidade, poder colaborar para a melhoria da qualidade de vida e qualidade ambiental,
bem como, a preservao dos recursos naturais.
O projeto poderia abordar questes referentes ao plantio de rvores na zona
urbana, com programas de conscientizao quanto a importncia das reas verdes;
separao do lixo seco do orgnico para que os catadores que sobrevivem dessa ao
possam aproveitar melhor os resduos e a prefeitura poderia incentivar essa atitude
com a doao de lixeiras com a separao do lixo; realizao de oficinas para ensinar
como aproveitar melhor os alimentos diminuindo os resduos orgnicos.
Portanto, a qualidade de vida dos habitantes de uma cidade, conseqncia de
atitudes ambientalmente corretas, da preservao ao meio ambiente, e tambm,
responsabilidade do poder pblico, que pode contribuir para um mundo
ambientalmente correto e sustentvel.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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139

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SPERLING, Marcos Von. Introduo a qualidade das guas e ao tratamento de esgotos. 3
ed. Minas Gerais, 2005.


















140








BET: ALTERNATIVA PARA O
TRATAMENTO DE ESGOTO NA REA
RURAL NA REGIO DA
CAMPANHA, RS

Graziane Moraes Soares
1

Virginia Paiva Dreux
2

1
Tecnloga em Gesto Ambiental, ex aluna da Universidade da Regio da Campanha -
URCAMP. E-mail: grazimsoares@hotmail.com.
2
Orientadora, Professora, Universidade da
Regio da Campanha, Campus Bag, RS Mestre em Planejamento Urbano e Regional
PROPUR/UFRGS. E-mail: vpdreux@terra.com.br


A falta de tratamento de esgoto causa muitas
consequncias tanto para a sade humana quanto para
o meio ambiente. O prprio plano de saneamento
bsico do municpio de Dom Pedrito aponta que
apenas 17% do esgoto da cidade tratado, ou seja,
encaminhado para uma estao de tratamento de
esgotos e posteriormente, devolvido ao Rio Santa
Maria. Este percentual chega a ser quase inexistente
quando se trata da rea rural.



141


INTRODUO
Nos dias atuais as questes ambientais tomam bastante espao no contexto da
mdia, tornam-se comuns os desastres ambientais, cada vez maiores em todo o mundo.
Ouvimos falar muito em educao ambiental, preservao do meio ambiente,
ecologia, dentre outros temas relacionados problemtica ambiental. Porm, mesmo
com a veiculao da Educao Ambiental pelos meios de comunicao, nos falta
prtica ambiental, de modo que, o papel do gestor ambiental ter um olhar mais
acurado dos problemas que esto ao nosso alcance, tentando buscar alternativas que
solucionem ou minimizem os impactos ambientais na comunidade que nos cerca.
A falta de tratamento de esgoto causa muitas consequncias tanto para a sade
humana quanto para o meio ambiente. O prprio plano de saneamento bsico do
municpio de Dom Pedrito aponta que apenas 17% do esgoto da cidade tratado, ou
seja, encaminhado para uma estao de tratamento de esgotos e posteriormente,
devolvido ao Rio Santa Maria. Este percentual chega a ser quase inexistente quando se
trata da rea rural.
No que diz respeito sade humana, o esgoto domstico lanado a cu aberto
fonte de proliferao de vetores causadores de doenas, como os mosquitos, as
moscas, os ratos, dentre outros, alm do risco da ingesto de alimentos ou gua
contaminados por fezes. J no meio ambiente, o esgoto contamina o corpo hdrico,
seja por infiltrao no lenol fretico ou por escorrimento superficial e tambm
contamina o solo, alm de causar mau cheiro e poluio visual.
Desta forma o presente trabalho se prope a estudar, a utilizao de um
tratamento de esgoto por evapotranspirao ou BET (Bacia de Evapotranspirao)
instalado e acompanhado sistematicamente no Assentamento Vista Nova, localizado
no 2 Sub Distrito Campo Seco, neste Municpio, com um perodo de observao de
aproximadamente 6 meses, contribuindo para a melhoria da sade dos moradores e
destinando corretamente o efluente gerado pela gua negra daquele local.
Este trabalho foi desenvolvido com a parceria da Emater-Ascar de Dom Pedrito,
entidade que acompanha e conhece as dificuldades enfrentadas pelos moradores do
assentamento no qual foi executado o referido estudo.
O material para a construo da bacia de evapotranspirao foi obtido atravs da
doao de comerciantes da cidade, que entendendo a necessidade de melhorias para a
questo estudada, colaboraram para a realizao do mesmo.
Primeiramente foram estudadas as espcies de plantas a serem utilizadas na
bacia, face s peculiaridades de clima e solo.
Foram escolhidas, cinco espcies de plantas ornamentais a serem observadas:
Senecio bonariensis, Eryringium serra, Strelitzia reginae, Canna x generalis e
Philodendron tweedieanum.
142

O presente trabalho tem como propsito promover a melhoria da qualidade
ambiental no assentamento, atravs do estudo de um destino correto da gua negra da
propriedade, inserindo assim, a gesto ambiental no meio rural.
Os objetivos especficos so:
- Construir uma bacia de evapotranspirao a instalao da BET o passo inicial
para todo o processo que prope este trabalho;
- Testar alguns tipos de plantas na bacia de evapotranspirao de forma a obter o
resultado que melhor se adapte a nossa regio e que produza os melhores resultados;
- Acompanhar e fazer medies na BET, por observao direta, para que o nmero de
plantas seja suficiente, evitando superlotao de efluentes uma das preocupaes o
extravasamento da BET uma vez que o quantitativo de plantas deve ser suficiente para
a evapotranspirao de toda gua existente na bacia.
Sabe-se que o lanamento indiscriminado de gua negra (esgoto) no solo ou em
rios causa enormes prejuzos para o meio ambiente, particularmente em se tratando do
meio rural, aonde so produzidos grande parte dos alimentos que consumimos. Este
mtodo no utiliza produtos qumicos, no utiliza eletricidade, tem baixo custo de
operao e tem efeito paisagstico, justificando assim, o presente trabalho.
Neste trabalho procurou-se abordar, analisar e propor uma soluo para o
tratamento final da gua negra (aquela que sai da descarga de sanitrios
convencionais) sem contaminar o solo e/ou a gua. Implantando um sistema de
tratamento de esgotos (ou guas negras) temos, antes de tudo, a propriedade rural
demonstrando tica, cuidado com o planeta e com as pessoas que ali vivem.
Diante do exposto na justificativa e problemtica acima citada, torna-se necessrio
testar a viabilidade da BET no ambiente em que vivemos com as particularidades e
peculiaridades prprias da zona rural no Bioma Pampa.
A agropecuria fonte de economia primria da regio da Campanha do Rio
Grande do Sul, em especial cidade de Dom Pedrito que tem na agricultura, pecuria
e mais recentemente, a vitivinicultura sua base de economia. H uma grande
quantidade de propriedades rurais com atividades produtivas, seja de grande, mdia ou
pequeno porte. Estas propriedades rurais tm a obrigatoriedade e a necessidade de
zelarem pelo meio ambiente que os cercam, no s pela necessidade legal, mas
tambm para a sustentabilidade da prpria atividade produtiva, tornando ento, a
conservao uma necessidade estratgica, particularmente por tratar-se do Bioma
Pampa, caracterstico, por suas particularidades e tradies.
Uma das preocupaes que ainda no foram sanadas na rea rural o
tratamento de esgotos, podemos ressaltar que segundo o levantamento de empresa
contratada pelo municpio de Dom Pedrito, por exposio recente em audincia
pblica, que no centro urbano o saneamento bsico de apenas 17%, quando
143

passamos para o campo, ele chega a ser inexistente (AGROSIG Relatrio Tcnico
Parcial 2 Plano de Saneamento Bsico de Dom Pedrito/2011). H uma preocupao
constante em evitar a poluio do solo e dos cursos hdricos.
Segundo a Organizao Mundial de Sade (OMS), saneamento o controle de
todos os fatores do meio fsico do homem, que exercem ou podem exercer efeitos
nocivos sobre o bem estar fsico, mental e social. De modo que, pode-se dizer que
saneamento caracteriza o conjunto de aes scio-econmicas que tem por objetivo
alcanar salubridade ambiental. (GUIMARES, CARVALHO E SILVA, 2007).
Sendo assim, a Bacia de Evapotranspirao uma soluo sustentvel, tornando
um problema em soluo, uma vez que possvel trabalhar com plantas ornamentais,
obtendo renda com a sua venda.
A Bacia de evapotranspirao bastante divulgada em Santa Catarina pela Rede
Permear (VIEIRA, 2010), utilizando a bananeira. No presente estudo, buscou-se testar
pelas condies de clima e solo outras espcies, incluindo as nativas.

METODOLOGIA
O presente experimento foi realizado na rea rural do municpio de Dom
Pedrito, mais precisamente no 2 Sub distrito Campo Seco, no assentamento Vista
Nova, distante 45 Km da sede e teve como parceira a Emater-Ascar do Municpio.
Para a realizao do estudo, fez-se necessrio construir a bacia de
evapotranspirao, que foi dimensionada da seguinte maneira: 1m de profundidade x 2
m de largura x 4 m de comprimento, conforme prope Vieira (2010), estabelecendo-se
2m por morador habitual da residncia. Para a escolha das plantas a serem utilizadas
no experimento, buscou-se como fonte de informao pesquisa bibliogrfica e
orientao de botnicos especializados, sendo definidas: Senecio bonariensis,
Eryringium serra, Strelitzia reginae, Canna x generalis e Philodendron tweedieanum
que foram observadas num perodo de 42 dias, onde foi testada a adaptao das
plantas e se houve alguma morte. Por se tratar de um sistema fechado, no foi
necessrio a anlise da qualidade da gua, uma vez que, no gera efluente e os
patgenos ficam enclausurados. Neste perodo, foi feito um levantamento fotogrfico
para comprovar os resultados obtidos.
Em seguida foi usada uma tela de viveiro chapiscada e pregada nas laterais da
bacia, aps foi preparada uma argamassa para impermeabilizar as paredes, na
proporo de 1 parte de cimento para 2 partes de areia a serem utilizadas nas laterais
da bacia e 1 parte de cimento e 3 partes de areia para o fundo, conforme figuras 3 e 4.
Depois desta etapa, a bacia ficou em repouso de 2 dias para a secagem do cimento.
Dando continuidade a montagem, foi feito o preenchimento da bacia, com os
pneus, as pedras, a areia, a brita, a terra e por fim a plantao das mudas, que a parte
144

mais importante deste experimento, pois estas espcies que faro com que este
experimento seja um circulo fechado, onde os pneus servem de cmara anaerbia, as
camadas de brita e areia de perculadoras e as plantas vo fechar o sistema com a
evapotranspirao. Por fim, foi colocada uma camada de feno para que o solo no
fique exposto, evitando assim a sua degradao.
Quanto segurana foi feita uma beirada mais alta que o nvel do terreno onde a
bacia foi instalada, e colocada uma cobertura vegetal morta como proteo para a gua
da chuva.
O experimento foi desenvolvido em um assentamento de Dom Pedrito, onde a
propriedade possui 20 hectares, que so destinadas a produo de leite, queijos e
agricultura familiar, sendo composta por 4 moradores, no total de 2 adultos e 2
crianas.

RESULTADOS
Como resultados parciais, pode-se observar que a construo da bacia trouxe
muitas melhorias para a propriedade, o que foi verificado atravs de acompanhamento
in loco durante 2 meses.
Destino final do esgoto da residncia, antes da construo da bacia:
Pode-se verificar que o esgoto da residncia estava sendo destinado
incorretamente, causando a degradao do meio ambiente, propiciando a proliferao
de vetores causadores de doenas, como moscas, ratos, baratas, etc; Trazendo riscos
para a sade humana, tambm por ingesto de gua ou alimentos contaminados com
fezes. Alm de contaminar o solo, podendo atingir o lenol fretico por infiltrao e,
poluir o corpo hdrico existente abaixo do local onde estava sendo destinada a gua
negra da propriedade, atravs do escorrimento superficial.
Destino correto da gua negra da propriedade:
Como podemos verificar, a bacia de evapotranspirao um sistema fechado,
ou seja, no geram efluentes, no contamina o meio ambiente, nem traz riscos para a
sade humana. Pois a matria orgnica existente ser decomposta na cmara feita por
pneus usados (cmara anaerbia) e o restante lquido filtrado nas camadas de pedra,
brita e areia, saindo do sistema somente pela evapotranspirao.
O presente estudo teve como objetivo melhorar a qualidade do meio ambiente
da propriedade e inserir a gesto ambiental na rea rural, atravs da instalao de uma
bacia de evapotranspirao em um assentamento rural de Dom Pedrito RS. A bacia
foi instalada no dia 18 de outubro de 2011, e desde ento j entrou em completo
funcionamento. O custo da construo foi de R$ 780,00, o que comparando a melhoria
da qualidade ambiental j observada, um custo baixo. Sugere-se tambm a
145

substituio da tcnica de ferrocimento por lona, considerando um solo argiloso, o que
reduziria significativamente este custo.
Quanto manuteno da bacia, o maior cuidado com a escolha das espcies
que sero utilizadas, pois, justamente elas que so responsveis para que o sistema
seja fechado e que o lquido que restou seja eliminado pela evaporao.
Quanto limpeza do sanitrio, foi orientado a moradora que utilizasse o
bicabornato de sdio para a limpeza, pois utilizando produtos qumicos habituais, o
sistema seria interrompido, j que o cloro mata as bactrias responsveis pela
fermentao que feita dentro da cmara de pneus.
Este experimento dever ser acompanhado por mais tempo e sugere-se que seja
feito o teste de plantas com espcies nicas em cada bacia, para que se saiba qual se
adapta melhor ao clima da regio.
Observou-se que h interesse da populao rural em melhorar o saneamento
bsico, porm os custos e a distncia, acabam se tornando um obstculo. Percebeu-se
tambm que a bacia de evapotranspirao foi bem aceita pelos moradores e vizinhos
do experimento.

CONCLUSES
Os objetivos do estudo foram atingidos. Embora com pouco tempo de
instalao, a melhoria ambiental do local j pde ser visualizada facilmente, as plantas
esto em fase de adaptao e demonstram estar reproduzindo brotos.
A bacia de evapotranspirao uma soluo sustentvel para as propriedades
rurais, uma vez que, no utiliza energia eltrica, nem produtos qumicos, tem efeito
paisagstico, melhora a destinao final da gua negra e ainda pode ser fonte de renda,
pois a famlia poder vender as espcies utilizadas que so ornamentais.
indispensvel que as polticas pblicas incentivem as pesquisas na rea de
meio ambiente, principalmente na rea rural, onde so produzidos os alimentos que
consumimos. Esta pesquisa sugere que a populao rural tem uma conscincia voltada
para a preservao do meio ambiente, porm faltam profissionais habilitados a
trabalhar com esta populao.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BRASIL. Constituio Federal do Brasil de 1988. Braslia. Disponvel em:
www.planalto.gov.br/ccivil. Acesso em 02 de maio de 2011, s 15:00 hs.
GUIMARES, A. J. A.; CARVALHO, D. F. de; SILVA, L. D. B. da. Saneamento bsico
Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2007.
Disponvelem:www.ufrrj.br/institutos/it/deng/.../Apostila%20IT%20179/Cap%201.pdf.
Acesso em 08 de set. de 2011 s 16:31.
VIEIRA, Itamar Bacia de Evapotranspirao, 2010. Disponvel em: www.permear.org.br .
Acesso em: 15 de agosto de 2011.
146





LEVANTAMENTO DA ARBORIZAO
URBANA EM CINCO LOGRADOUROS
NO MUNICPIO DE DOM PEDRITO/RS

Raquel Vieira Machado
1

Anabela Silveira de Oliveira Deble
2

1
Tecnloga em Gesto Ambiental ex-aluna da Universidade da Regio da Campanha - URCAMP. E-
mail: raquel_v.m@hotmail.com.
2
Orientadora, Biloga, Dra. Professora, Universidade da Regio da
Campanha Urcamp - Campus Universitrio de Dom Pedrito, RS.


A arborizao urbana vem se tornando tema
atual e debatido com mais frequncia dentro do
planejamento urbano. Dentro de um contexto arbreo,
o municpio de Dom Pedrito possui estrutura
construda adequadamente nas reas pavimentadas
para uma introduo de paisagismo, no entanto, as
espcies implantadas no so adequadas para
arborizao urbana gerando conflitos com redes
eltricas, calamento e trnsito.





147

INTRODUO
Foi em 30 de outubro de 1832 que o municpio foi elevado vila, emancipando-
se da cidade de Bag, recebendo o nome oficial de Dom Pedrito. Desde ento, a
cidade desenvolveu-se com ruas largas e, com canteiros centrais medindo
aproximadamente 1,20m de largura praticamente em toda sua regio central. A
arborizao foi sendo, introduzida pela populao e governantes, este trabalho mostra
o fruto desta construo e como a gesto ambiental poder proporcionar melhorias
neste aspecto.
Selecionar e catalogar as espcies desta arborizao fundamental para um
estudo paisagstico, ambiental e cultural. Buscou-se um diagnstico parcial da
arborizao na cidade. O levantamento das espcies encontradas em Dom Pedrito,
facilitar o seu manejo arbreo, fornecendo subsdios para a elaborao de um Plano
de Arborizao especfico para o tipo de urbanizao existente nesta cidade,
enfatizando o potencial do uso de culturas nativas da regio. Harmonizar o convvio
dos seres humanos com seu ambiente local a mais pura forma de desenvolver a
educao ambiental. O tema de suma importncia dentro do contexto de que a
populao atualmente hoje predominantemente urbana.
A arborizao no serve apenas para embelezar a cidade, seu potencial vai
muito mais alm; o que seriamos de ns sem estes seres vitais; existiramos? Servindo
de alimento para uma infinidade de espcies da avifauna, trazendo conforto trmico
para a cidade e renovando nosso ar atravs da fotossntese. A civilizao levou sculos
para comear entender o quanto urbanizao modificou o meio natural do planeta e
no ao contrrio. A idealizao de sustentabilidade to mencionada nos dias atuais s
se far concreta quando a sociedade compreender a significncia de crescimento
respeitando o que da terra, o que torna o nosso ar puro, o que faz os ecossistemas
funcionarem to ciclicamente.

IMPORTNCIA DAS RVORES
As plantas arbreas nativas do territrio brasileiro esto intimamente ligadas
histria e ao desenvolvimento econmico e social de nosso pas. A mais antiga e
importante relao com o prprio nome da nao Brasil, que foi emprestado da
rvore conhecida popularmente como pau-brasil (LORENZI, 1998).
Backes e Irgang (2002, p.04) determinam as rvores como seres onipresentes
nas nossas vidas. Comeando pelo fato de que mais da metade do nosso territrio era
originalmente coberto por florestas quando os portugueses aqui chegaram. Nelas,
buscamos abrigo e segurana; com elas construmos casas, moldamos ferramentas e
utenslios, criamos beleza e arte, perpetuamos mitos e lendas.
148

rvores so seres essenciais para as nossas vidas elas que sempre reinaram hoje
esto restritas a limitados espaos entre as pavimentaes e construes das cidades;
para Teixeira e Santos (2001) esse convvio s ser harmonioso quando as
planificaes dos espaos permitirem a presena da vegetao e as arborizaes forem
efetivamente implantadas, monitoradas e preservadas. As rvores urbanas so
patrimnios, cujo zelo compete a todos, pois guardam um pedao da nossa histria.

ESPCIES NATIVAS
Segundo Lorenzi (2009) a principal dificuldade na utilizao de espcies nativas
em projetos de paisagismo a indisponibilidade de mudas de grande porte e at
mesmo de qualquer porte em muitas regies. A obteno de sementes a parte mais
importante do processo de produo de mudas de essncias nativas para o uso na
arborizao urbana ou reflorestamento, uma vez que existem poucos fornecedores
nesta produo.
Todas as espcies nativas reproduzem-se por sementes, apesar de algumas
tambm o fazerem por meios vegetativos. Geralmente as sementes possuem curta
viabilidade germinativa e por isso devem ser, em geral, plantadas logo que colhidas.
Muitas sementes necessitam de preparo e tratamento especial antes da semeadura para
aumentarem sua germinao, devendo ser escarificadas (mecnica, fsica ou
quimicamente) para enfraquecer seu tegumento e permitir a absoro de gua. Outras
so fisiologicamente imaturas logo aps a colheita, ou contm substncias inibidoras
da germinao que precisam ser removidas para promover sua germinao
(LORENZI, 1998).

ESPCIES EXTICAS
Segundo Lorenzi (2009) a maioria das plantas arbreas cultivadas em ruas,
avenidas praas e jardins de nossas cidades so de espcies oriundas de outros pases
(espcies exticas). Apesar da nossa flora contar com centenas de espcies de grande
beleza e qualidade paisagstica, ainda no foram descobertas por nossos jardineiros e
paisagistas. Alm de proporcionarem alimento avifauna j habituada aos seus frutos,
o cultivo de essncias nativas permite resgatar muitas espcies do limiar da extino e
possibilitar s futuras geraes o conhecimento das espcies que um dia ocuparam
todos os espaos que hoje pisamos.
Em plena era da globalizao, do mundo sem fronteiras, da massificao
econmica e cultural, a valorizao e resgate de nossa flora fundamental para a
preservao do imenso patrimnio ambiental e cultural do Brasil. Se o homem sempre
teve sua sobrevivncia dependente de rvores, hoje so elas que necessitam de ns
para continuar existindo. uma relao de simbiose, de interdependncia mtua. E a
149

perpetuao de nossa espcie passa pela preservao, conhecimento e cultivo das
rvores (BACKES e IRGANG, 2002, p.04).
LEGISLAO
A legislao municipal tem participao ativa nas questes ambientais atravs
do SMMA - Sistema Municipal do Meio Ambiente, exercido atravs do Departamento
Municipal do Meio Ambiente, criada pela lei n 1546 de 24 de dezembro de 2008, e
deste de 26 de outubro de 2005 vigora no municpio a lei que declara imune de corte
e/ou transplante no municpio de Dom Pedrito as rvores que especifica e determina
outras providncias. No artigo 1 fica proibido no Municpio de Dom Pedrito, em
reas pblicas ou privadas, o corte ou transplante, das rvores conhecidas como
pinheiro brasileiro (Araucaria angustifolia), as palmeiras (Phoenix canariensis) e a
palmeira real australiana (Archontophoenix Alexandrae).
A lei n1403 de 2007, no captulo III diz da ao dos municpios posta no art. 4
que ao Municpio, no exerccio de suas competncias, constitucionais e legais
relacionadas ao Meio Ambiente, incubem:
I- Planejar e desenvolver aes de licenciamentos, autorizaes, promoo,
conservao, preservao, recuperao, reparao, vigilncia e melhoria de qualidade
ambiental;
II- Definir e controlar a ocupao e uso dos espaos territoriais de acordo
com suas limitaes e condicionantes ecolgicas e ambientais;
III- Elaborar e implementar o plano municipal de proteo ao meio ambiente
IV- Exercer o controle da poluio ambiental;
V- Definir reas prioritrias de ao governamental relativa ao meio
ambiente, visando e preservao e melhoria da qualidade ambiental e do equilbrio
ecolgico.

BENEFCIOS DA ARBORIZAO
O Documento 42 da Embrapa 1517- 1973 Dezembro, 2002, enumerou
contribuies significativas na melhoria da qualidade do ambiente urbano, citadas a
seguir:
a. Purificao do ar pela fixao de poeiras e gases txicos e pela reciclagem de gases
atravs dos mecanismos fotossintticos;
b. Melhoria do micro clima da cidade, pela reteno de umidade do solo e do ar e pela
gerao de sombra, evitando que os raios solares incidam diretamente sobre as
pessoas;
c. Reduo na velocidade do vento;
d. Influncia no balano hdrico, favorecendo a infiltrao da gua no solo e
provocando transpirao mais lenta;
150

e. Abrigo fauna, propiciando uma variedade maior de espcies, em consequncia
influenciando positivamente para um maior equilbrio das cadeias alimentares e
diminuio de pragas e agentes vetores de doenas.

MATERIAIS E MTODOS
Para a realizao deste trabalho utilizou-se de pesquisa bibliogrfica, pesquisa
de campo quantitativa e descritiva. De acordo com Barros e Lehfeld (2008) na
pesquisa bibliogrfica tenta se resolver um problema ou adquirir conhecimentos a
partir do emprego predominante de informaes advindas de material grfico, sonoro
e informatizado. Para realizar uma pesquisa bibliogrfica, fundamental que o
pesquisador faa um levantamento dos temas e tipos de abordagem j trabalhados por
outros estudiosos, assimilando os conceitos e explorando os aspectos j publicados.
O municpio de Dom Pedrito, localizado na regio sudoeste do Estado do Rio
Grande do Sul, abrange uma rea de 5.192 km. Localiza-se a uma latitude 305615
sul, longitude 544115 oeste e est a uma altitude de 141metros do nvel do mar.
Est inserido na Microrregio Campanha Meridional e Mesorregio do Sudoeste Rio-
grandense. Dentro do municpio foi escolhida para o inventrio (figura 1) uma
avenida, a Baro do Upacara principal da cidade onde est localizado os principais
centros comerciais de Dom Pedrito, atravessando a Praa Central General Osrio
ponto turstico da cidade onde foi construdo um calado que passa nesta avenida,
grande atrao para passeio da populao. E mais quatro ruas citadas em ordem
alfabtica: Rua Andrade Neves, o caminho desta rua do centro em direo norte leva
ao quartel da cidade; a Rua Borges de Medeiros, localizada paralela a Avenida Baro
do Upacara, junto tambm a Praa General Osrio, rua que est localizada a
prefeitura municipal prdio histrico da cidade, a Rua Jlio de Castilhos que atravessa
a cidade muito utilizada como um acesso alternativo de entrada e sada da cidade e a
Rua Moreira Cezar maior rua estudada, com a presena de canteiros centrais utilizada
como caminho da entrada da cidade at chegar ao centro.

RESULTADOS E DISCUSSES
Neste trabalho, foram coletados dados de espcies arbreas de todos os portes.
O resultado obtido foi de 1604 indivduos ao total, sendo 15 destes considerados
mortos. Os espcimes foram agrupados 69 espcies distribudas 35 famlias.

Identificao
Dentre as espcies identificadas Melia azedarach (Meliaceae) foi a que
apresentou maior nmero de indivduos, seguida por Ligustrum japonicum (Oleaceae)
e Schinus molle (Anacardiaceae). Teixeira, I. F. (1999) em uma anlise qualitativa


151

arbrea em Santa Maria RS, obteve uma distribuio totalmente irregular onde 14
espcies perfizeram 70,6% da arborizao total, com destaque para Melia azedarach
com 18,1%. Como ocorre neste levantamento onde a Melia azedarach L. est em
primeiro lugar representando 12,7% da totalidade deste censo conhecido popularmente
como cinamomo este, segundo Santos e Teixeira (2001) uma espcie extica de
origem australiana com porte mdio, de copa irregular e sua avaliao para o uso de
vias o crescimento rpido, necessitando conduo, produz tima sombra, sendo
muito apreciada no sul do pas e seus frutos so considerados txicos. Ligustrum
japonicum Trumb. conhecida como ligustro, est em segundo lugar representando
11,6% do total desta arborizao, rvore extica de origem do Japo, esta espcie o
ligustrum sp, embora no seja anemfilo, pode distribuir ao seu redor grande
quantidade de plen fortemente alergizante segundo artigo publicado na Revista
Brasileira de Otorrinolaringologia 72 (4) de julho/agosto de 2006. Por este motivo o
municpio no distribui mais essas mudas para plantao. A popular anacauita
(Schinus molle L.) fica em terceiro lugar representando 8% desta amostra de
arborizao, esta espcie segundo Backes & Irgang (2002) considerada a rvore
sagrada dos incas que a denominaram mulei, de onde veio o nome espanhol
molle, bastante marcante porque tem uma forma que no frequente no reino
vegetal: ramos pendentes simulando um salso-choro, o que pode atrapalhar a
visibilidade nas vias. As trs espcies representam 32,3% do total arbreo (grfico 01)
dessas apenas a Schinus molle L. considerada nativa do Brasil. possvel constatar
que nenhuma espcie ultrapassa 15% da totalidade de exemplares.

Biologia da espcie
De acordo com o grfico 02, 88% das espcies encontram-se com quesito bom
para sua biologia, que um nmero bastante favorvel dentro da arborizao urbana
que se desenvolve fora de seu hbitat natural. Apesar de gerarem alguns
inconvenientes esto adaptadas ao centro urbano. Nos exemplares regulares e
pssimos foram descritos aspectos visveis de injrias como: aspecto geral da planta,
presena de fungos, espcies parasitas como trepadeiras, espcies pintadas.

Conflito
Os conflitos existentes na arborizao urbana so os aspectos mais relevantes
dentro do tema, por esta razo merecem ateno especial do poder pblico,
participao e colaborao dos moradores. Tcnicas de conscientizao e instruo
ambiental devem ser aplicadas com o intuito de amenizar possveis conflitos como
com a pavimentao das cidades, a poluio urbana, a inadequao de porte perante
152

aos espaos urbanos, a falta de informao dos moradores no plantio, a rede viria e
telefonia, o vandalismo, falta de interesse com a causa e podas irregulares.

Rede eltrica
Segundo Milano e Dalcin apud Miranda e Carvalho (2009), rvores de grande
porte podem ser utilizadas sob redes com restritos problemas e baixa demanda de
poda. Neste trabalho as rvores que encostavam-se rede somaram 224 representando
14% do total de indivduos, denominadas de conflito atual quando com poda regular e
potencial se estava sujeita a danos.

rea livre no passeio
Outro conflito atual e potencial que ocorreu com frequncia nos passeios foi a
inexistncia ou insuficincia de rea livre. Segundo Santos e Teixeira (2001)
denomina-se como tal, o espao livre de pavimento que permitir a infiltrao da gua
no inferior a 1m. reas livres pequenas ou inexistentes so resultados de covas mal
dimensionadas e da preocupao de manter o mximo de extenso da calada com
pavimentao. Para Balmer e Zambrana apud Santos e Teixeira (2001) o tamanho da
cova deve permitir a colocao do torro, a adio do substrato e o pleno
desenvolvimento do sistema radicular. Das 375 rvores analisadas do passeio
(calada), 116 apresentaram insuficincia ou inexistncia de rea livre representando
7,3% do total das rvores como apresenta a figura 2.

Espcies inadequadas pelo porte, raiz e toxidade.
Segundo Miranda apud Teixeira (1999) em arborizao de ruas aconselhado o
uso apenas de espcies cujas razes cresam em profundidade, quanto a toxidade
muitas espcies so introduzidas e escolhidas pelos moradores pela sua beleza, muitas
espcies podem causar alergias e intoxicao. Ruschell apud Pires et al (2010)
recomenda a substituio por outras de porte semelhante e teis avifauna.

Aes de Gesto
Verificou-se que as aes de gesto foram consideradas 79% boas conforme
figura16, 18% regular e apenas 3% pssima. As podas inadequadas foram a principal
causa de escolha regular e pssima para as aes de gesto. A responsabilidade pelo
trabalho de poda do poder pblico municipal. Segundo o diretor da distribuidora de
energia local CEEE (Companhia Estadual de Energia Eltrica), rvores so problemas
constantes na distribuio de energia, ele mencionou um levantamento de 2008 onde a
CEEE (Companhia Estadual de Energia Eltrica), constatou que 70% de suas faltas de
energia eram ocasionadas interferncias da arborizao. Atravs deste levantamento
153

eles conseguiram autorizao para contratar uma empresa terceirizada especializada
em podas urbanas, que trabalhou na cidade dois anos (2009/2010) e desde maio/2012
o contrato foi renovado onde uma empresa estar passando em cinco cidades desta
regio para adequar as podas.
O ato de podar os exemplares anualmente faz parte da rotina dos moradores do
sul do pas. Ao se aproximar o inverno, ou mesmo no outono, as rvores so,
literalmente, decapitadas. O fato no se prende s necessidades da planta, condio de
manejo, imposio do local ou riscos populao. uma tradio: meses sem r,
rvores sem copa (SANTOS & TEIXEIRA, p. 25, 2001).
Por esta razo muitos moradores acabam fazendo podas em seus exemplares na
maioria das vezes sem nenhum auxilio tcnico ou inspeo do rgo competente,
utilizando de podas drsticas como ocorreu na figura 5, ameaando a integridade da
vegetao.

RESULTADOS E DISCUSSES
Observou-se que a estrutura urbana no municpio de Dom Pedrito apresenta
potencial para arborizao, pois se constatou que ruas pavimentadas com canteiros
centrais so adequados e o tamanho dos passeios (3m de largura) tambm so
apropriados.
Em relao ao plantio inadequado de espcies constatou-se que o mesmo
oriundo da falta de informao da comunidade em relao ao plantio adequado de
espcies apropriadas para introduo no meio urbano.
Dom Pedrito dispe de um horto florestal em pleno funcionamento o Horto
Florestal Municipal Honorival Arru Bacedo, aberto a comunidade para visitao e
distribuio de mudas. Cada morador tem direito a escolher trs mudas gratuitamente
por visita, o horto oferece exemplares como: guajuvira, canafstula, accia mudija,
pata de vaca, mandioquinha do mato, caroba, chuva de ouro, extremosa, uva do Japo,
timbauva, eucaliptus, goiabeira, ip roxo, calistema, cinamomo, ameixa do Par,
ara, jacarand, mamica de cadela, pitangueira, ip amarelo, louro preto, aroeira
vermelha, angico, paina, espinilho, ip champang, sibipiruna e anacauitas. Podendo
ser usado para a construo de viveiros para produzimos nossas mudas no precisando
comprar sementes de outros lugares.

Quadro 1: Indivduos em ordem de quantidade de espcies, nome cientfico, nome popular e famlia
pertencente.
Espcie Nome popular Famlia N. sp.
Melia azedarach L. cinamomo Meliaceae 204
Ligustrum japonicum Trumb. ligustro Oleaceae 185
Schinus molle L. anacauita Anacardiaceae 126
154

Lagerstroemia indica L. extremosa Lithraceae 89
Tipuana tipu (Benth.) Kuntze. tipuana
Leguminoseae
Papilionoideae
76
Schinus terebenthifolius Raddi. aroeira-vermelha Anacardiaceae 67
Calistemon speciosus D.C. calistema Myrtaceae 60
Syagrus romanzoffiana (Cham.)
Glassman.
jeriv Palmae 51
Hovenia dulcis Trunb. uva-do-japo Rhamnaceae 41
Inga marginata Wild. ing
Leguminoseae-
Mimosoideae
40
Tabebuia avellanedae Lor. Ex
Griseb.
ip Bignoniaceae 40
Hibiscus rosa-sinensis Linn. hibiscus Malvaceae 39
Rosa x grandiflora Hort. roseira Rosaceae 35
Citrus limon L. limoeiro Rutaceae 35
Morus sp. amoreira Moraceae 31
Jacaranda mimosaefolia D. Don. jacarand Bignoniaceae 30
Tabebuia crrysotricha (Mart. Ex
DC) Standi.
ip-amarelo Bignoniaceae 27
Peltophorum dubium (Spreg.) Taub. canafstula
Leguminosae-
Caesalpinoideae
26
Nopalea cochenillifera (L.) Salm-
Dyck
cacto Cactaceae 24
Cassia fistula L. chuva-de-ouro Caesalpinoideae 21
Duranta erecta L. Gold Mound pingo-de-ouro Verbeneaceae 19
Psidium guajava L. goiabeira Myrtaceae 18
Nerium oleader L. espirradeira Apocynaceae 18
Yucca elephantipes yuca Agaviaceae 16
Eriobothrya Lindl. ameixa-do-par Rosaceae 15
Eugenia uniflora L. pitangueira Myrtaceae 15
Ficus sp. fcus Moraceae 15
Calliandra tweedii Benth topete-de-cardeal
Leguminosae
Mimosoideae
14
Citrus aurantium L. laranjeira Rutaceae 13
Bauhinia fortificata Link. pata-de-vaca
Leguminosae-
Caesalpinoideae
12
Ipomea cairica (L.) Swett ipomia Convulvolaceae 12
Butia capitata (Mart.) Becc. buti Palmae 10
Brachychiton populneum (Shott) R.
Br.
braquiquito Sterculiaceae 9
Erythrina crista-galli (L.). corticeira-do-banhado
Leguminosae
Papilionoideae
9
Chamaecyparis obtusa (Siebold &
Zucc.)
cipreste Cupressaceae 9
Prunus persica (L.) Batsch pessegueiro Rosaceae 8
155

Grevilea banksii R. Br. grevilha-an Proteaceae 7
Caesalpina peltophoroides Benth. sibipiruna
Leguminoseae
Caesalpinoideae
6
Enterolobium contortisiliquum
(Vell.)
orelha-de-macaco
Leguminosae
Mimosoideae
6
Scheffera capitata capitata Aradiaceae 6
Espcie A82 a82 - 5
Aloe arborescens Mill. baboso Asphodealaceae 5
Pyrus communis pereira Rosaceae 5
Araucaria columaris(Forst.) Hook. pinheiro Aracauriaceae 4
Acacia podalyriaefolia A. Cunn. accia-mimosa
Leguminosae-
Mimosoideae
4
Parkinsonia aculeata L. cina-cina
Leguminosea-
Caesalpinoideae
4
Senna Multijuga pau-cigarra Leguminoseae 3
Philodendron cordatum Kunth ex
Schott
imb Araceae 3
Aloisia gratissima cambarazinho Verbenaceage 3
Espcie A70 a70 3
Espcie A85 a85 3
Platanus X acerifolia L. pltano Platanaceae 3
Punica granatum L. rom Punicaceae 2
Grevillea robusta A. Cunn. grevilha-robusta Proteaceae 2
Ing uruguensis ing Leguminosae 2
Acacia mearnsi De Willd. accia-negra Fabeaceae 2
Vachelia caven spinilho Leguminosae 2
Cydonia oblonga marmeleiro Rosaceas 2
Roystonea oleracea (Jacq.) O F.
Cook
palmeira-imperial Palmae 2
Fuchsia hybrida Hort. Ex Siebert &
Voss.
brinco-de-princesa Onagraceae 2
Beilschmiedia emarginata (Meisn.) caneleira Lauraceae 2
Piptadenia paniculta angico Leguminosae 2
Dimorphandra gardneriana Tul. barbatimo
Leguminosae-
Mimosoideae
2
Espcie A41 a41 - 2
Espcie A42 a42 - 2
Espcie A72 a72 - 2
Espcie A86 a86 - 2
Espcie A87 a87 - 2
Persea gratissima Gaert abacateiro Lauraceae 1
Thuja occidentalis L. tuia Cupreaceae 1
Eucaliptus sp. eucalipto Myrtaceae 1
Olea europaea oliveira Oleaceae 1
Taberna emontana catharinensis jasmim Apocynaceae 1
156

Psidium acutangulum ara Myrtaceae 1
Scheffera actimophyla - Aradiaceae 1
Schizolobium parahyba (Vell.)
Blake.
guapuruvu
Leguminoseae
Caesalpinoideae
1
Euphorbia cotinifolia Linn. euforbia Euphorbiaceae 1
Espcie A2 a2 - 1
Espcie A5 a5 - 1
Espcie A8 a8 - 1
Espcie A11 a11 - 1
Espcie A12 a12 - 1
Espcie A16 a16 - 1
Espcie A17 a17 - 1
Espcie A20 a20 - 1
Espcie A40 a40 - 1
Espcie A53 a53 - 1
Espcie A54 a54 - 1
Espcie A72 a72 - 1
Espcie A73 a73 - 1
Espcie A74 a74 - 1
Espcie A76 a76 - 1
Espcie A83 a83 - 1
Espcie A100 a100 - 1
Espcie A101 a101 - 1
Espcie A102 a102 - 1
Espcie A103 a103 - 1
Espcie A104 a104 - 1
- rvore morta - 15
TOTAL 1604

Sugestiona-se neste trabalho a criao de uma campanha simples de arborizao
para Dom Pedrito, onde os moradores possam ter informaes de quais espcies
podem plantar, onde plantar e como plantar. Que todos tenham acesso s espcies
indicadas para arborizao nas caladas, esquinas e canteiros, para que as ruas
pavimentadas quando forem ampliadas sigam com esta estruturao de canteiros
centrais para que a comunidade tenha esta oportunidade de participar na construo da
arborizao que traz tantos benefcios para as nossas vidas. A baixa utilizao de
espcies nativas perceptiva neste levantamento a produo de mudas nativas
relativamente mais complexa pela falta de investimentos como j foi citado neste
trabalho. Mas, existem muitos benefcios neste aspecto pois a vegetao nativa adapta-
se melhor ao nosso clima mais apreciada por nossas espcies de pssaros e possuem
uma importncia cultural para a cidade. O prprio horto florestal local oferece entre
espcies exticas algumas nativas indicadas para arborizao urbana como:
157

Eugenia uniflora L. (pitangueira): espcie de sistema radicular profundo. No
exigente quanto a solos ou clima. Seu porte aponta aptido para condies urbanas
uma importante frutfera apreciada pela avifauna e cultivada em vrios locais do
mundo (SANTOS & TEIXEIRA, 2001, P.83; BACKES & IRGANG, 2002, p.238).
Luehea divaricata Mart. (aoita-cavalo): embora pouco frequente, possui
potencial para uso em vias, principalmente canteiros centrais. Espcie rstica de
crescimento rpido (SANTOS & TEIXEIRA, P.95, 2001).
Peltophorum dubium (Spreg.) Taub. (canafstula): o porte inviabiliza sua
indicao para caladas. Poder ser utilizada em canteiros centrais, preferencialmente
sem a presena de redes areas (SANTOS & TEIXEIRA, P. 101, 2001).
Inga marginata Willd. (Ing): espcie muito usada em paisagismo urbano,
como ruas, praas e estacionamentos, ou cultivada como frutfera. A infuso da casca
tem propriedades anti-spticas (BACKES & IRGANG, P. 160, 2002).
Caesalpinnia peltophoroides Benth (sibipiruna): de crescimento rpido, rstica
com caractersticas estticas recomendadas para uso em vias pblicas (SANTOS &
TEIXEIRA, p.70).
Tabeluia avellanedae Lor. Ex Griseb. (ip-roxo): a estrutura da copa permite
compatibilizar com a fiao, mesmo em caso de podas necessita de caladas largas. A
florada exuberante induz seu uso (SANTOS & TEIXEIRA, p.116, 2001).
Tabeluia crysotricha (Mart. Ex DC) Standl. (ip-amarelo): o porte favorece a
utilizao em ruas com pistas e caladas estreitas e sob fiao area. No causa danos
ao pavimento (SANTOS & TEIXEIRA, p. 117, 2001).

CONCLUSO
Este levantamento realizado em uma amostra da cidade qualificou, quantificou
e caracterizou os exemplares arbreos locais em um estudo indito que teve por
objetivo trazer subsdios para um futuro plano de arborizao municipal.
Planejamento fundamental para re-arborizao a, longo prazo, e para que as
arborizaes construdas no presente no intervenham no meio urbano negativamente
no futuro. A populao controvrsa neste aspecto, precisando ter conscincia o quo
importante e significante a vegetao arbrea dentro das cidades, estamos em uma
era de mudanas, para valorizar, respeitar e adaptar-se a cada ser desse ecossistema
que nos faz ter a sensao de fazer mais parte dele.
Verificam-se aspectos negativos na arborizao que podem ser amenizados com
mobilizao do poder pblico e comunidade. J os aspectos positivos, sobressaem-se a
cada canteiro, a cada rvore nos passeios, antes de gerarem conflitos, so monitorados
por moradores que se preocupam com a arborizao. Muitos moradores expuseram

158

suas histrias curiosas durante pesquisa de campo mostrando interesse e cuidado com
a vegetao.
O ideal que canteiros centrais e passeios largos existam em toda extenso da
cidade para que todos possam ter esta oportunidade de participar e compartilhar da
arborizao urbana.
O tratamento dispensado arborizao urbana est interligado qualidade de
vida dos homens nas cidades que se encontram cada vez mais populosa. Desta forma
uma arborizao adequada e protegida, um fator despoluidor em todos os nveis,
funcionando como quebra vento, fornecendo sombra e atraindo pssaros e,
ocasionando bem estar fsico e psicolgico ao homem.

REFERNCIAS BIBLIOGRAFICAS
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municpio de Terespolis/RJ. Monografia Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro/RJ,
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LAKATOS, E. M., MARCONI, M. A. Fundamentos de Metodologia Cientifica. 3. Ed. Ver.
e ampl.-So Paulo: Atlas 1991
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Santa Cruz do Sul/R$, 2001.
159






LEVANTAMENTO DAS CACTCEAS
NO CERRO DO GRAXAIM
EM DOM PEDRITO, RS.


Daiane Gonalves Jacinto
1
Anabela Silveira de Oliveira Deble
2

1
Tecnloga em Gesto Ambiental, ex. aluna da Universidade da Regio da Campanha Urcamp.
daiagj@gmail.com; Orientadora, Biloga, Dra. Professora, Universidade da Regio da Campanha
Urcamp - Campus Universitrio de Dom Pedrito, RS.


Levantamentos florsticos consistem em
importante recurso para o reconhecimento dos vegetais
nos mais variados ambientes. Estudos sobre a famlia
das cactceas no Rio Grande do Sul so muito raros
mesmo sendo o Estado um importante centro de
diversidade que abriga muitas espcies endmicas, as
quais esto sendo indevidamente extintas devido s
aes antrpicas e destruio de seus habitats.

160

INTRODUO
As constantes agresses ao meio ambiente como o desmatamento, a retirada
total da vegetao para a expanso da agricultura, das pastagens, e das reas urbanas,
assim como a construo de estradas e barragens dentre outras atividades podem
resultar em extino de espcies endmicas da flora e da fauna.
A flora brasileira conhecida como uma das mais importantes no mundo devido
a sua grande diversidade. No Brasil, h muitas espcies vegetais nativas ainda no
estudadas, muitas delas encontram-se em fase de extino; outras, j foram extintas
antes mesmo de serem conhecidas cientificamente, este problema est ligado a falta de
investimentos, estudos ou programas de pesquisa slidos e bem estruturados que
busquem a valorao da biodiversidade.
O foco do presente trabalho a Famlia Cactaceae, uma importante
representante da flora brasileira devido seu potencial ornamental, econmico e sua
grande diversidade no Rio Grande do Sul.
A proposta de desenvolver este trabalho partiu da necessidade de catalogar as
espcies de cactceas na regio da Campanha, dado a pela escassez de informaes
sobre esta importante famlia botnica. O Levantamento das espcies foi realizado no
Cerro do Graxaim na cidade de Dom Pedrito.
A famlia Cactaceae conta com 124 gneros e aproximadamente 1.440 espcies
(HUNT et al., 2006) predominantemente neotropical e encontrada principalmente
em ambientes ridos e semi-ridos, porm cerca de 220 espcies esto adaptadas
vida epiftica em florestas tropicais e subtropicais midas (BARTHLOTT,1983).
De acordo com Taylor & Zappi (2004), no Brasil 26% das espcies ocorrem nos
campos rupestres e 31% na caatinga (incluindo o ectono com a Mata Atlntica);
deve-se levar em conta que a extenso do Bioma Caatinga muitas vezes superior
aquela dos campos rupestres, aumentando o significado do endemismo que ocorre nos
campos rupestres. Quanto ao habitat as cactceas so terrestres, epifticos ou rupcolas,
sem folhas desenvolvidas e fortemente suculentas, exceto Pereskia que possui folhas
laminares normais (JUDD et al., 1999).
No Brasil so conhecidos 37 gneros e 233 espcies, onde 174 so endmicas; o
Rio Grande do Sul abriga 12 gneros e das 80 espcies reconhecidas, 39 so
endmicas do Estado (LARROCCA, 1998).
De acordo com o trabalho clssico de Schumann (1898), as cactceas se
dividem em trs subfamlias: Pereskioideae,Opuntioideae e Cactoideae. Pereskioideae
possuem dois gneros, so os cactos primitivos que apresentam folhas normais;
Opuntioideae possuem cinco gneros, so os cactos do grupo de Opuntia, geralmente
com artculos em forma de raquete e apresentando gloqudeos; Cactoideae possuem 91
gneros que inclui todos os outros cactos, desde colunares com porte arbreo at os
161

pequenos e globosos e epfitos pendentes. Esta ltima subfamlia est subdividida em
9 tribos, sendo considerada a maior das 3 subfamlias em nmero de espcies
(BARTHLOTT & HUNT,1993).
Segundo LARROCCA (1998), o Rio Grande do Sul possui representantes das
trs subfamlias, sendo a Cactoideae representada por apenas quatro de suas 9 tribos:
Cereeae, Trichocereeae, Notocacteae e Rhipsalidae.
Os cactos tm a seguinte morfologia segundo Gibson & Nobel (1986), Terrazas
& Mauseth (2002), Nobel (1978), Scheinvar (1985): O caule pode ter forma alongada
(Cereus), esfrica (Mammillaria) ou achatada (Epiphyllum). A forma alongada e
carnuda tem a funo de acumular gua, a esfrica consegue obter o mximo volume
da gua, as formas redondas que possuem a maior parte dos cactos fazem com que a
transpirao pelos seus poros se reduza consideravelmente. A pele ou cutcula dos
cactos espessa e apresenta uma cera que ajuda a evitar a perda de gua por
transpirao. H cactos que tm o caule parecido com uma folha e outros que formam
grandes colunas mais ou menos grossas com inmeras costelas. Um grande nmero de
cactos globular e dentro destes esfricos temos cactos com costelas (Melocactus,
Echinocactus, etc.) e cactos com protuberncias (Mammillaria, etc.). Os Cereus tm a
forma de rvore e de tronco grosso. Nem todos os cactos emitem ramificaes. Alguns
cactos vivem com um corpo isolado e solitrio para toda a vida. H cactos que emitem
ramos a partir do seu tronco, como em Cereus ou desde a base do caule inicial, como
em Trichocereus, podendo crescer de forma vertical, inclinada ou rastejante. H outro
tipo de cactos a que nascem filhotes que se podem separar do caule me, como em
Echinopsis, Mammillaria, etc.
Algumas espcies possuem raiz cnica e muito profunda que vai a busca da
umidade, em especial por baixo das pedras, onde se acumula gua; outras possuem
razes superficiais muito ramificadas e com pelos absorventes e, quando chega poca
das chuvas, captam a maior quantidade de gua possvel. A gua absorvida na poca
das chuvas rapidamente armazenada nos tecidos esponjosos do corpo do cacto, que
possuem uma estrutura especial.
As folhas em muitas espcies evoluram e se transformaram em espinhos;
cientificamente provou-se que os espinhos so formas reduzidas dos limbos das folhas
e que os tubrculos ou protuberncias, onde se situam as arolas e os espinhos,
correspondem base das folhas. As folhas verdadeiras so encontradas em algumas
espcies dos gneros Pereskia e Rhodocactus. Na generalidade as folhas esto
ausentes ou muito rudimentares.
Os espinhos so outra maneira de reduzir a perda de gua, porque sem as folhas
eles evitam ainda mais a transpirao, eles nascem nas arolas e so a nica
reminiscncia de existncia de folhas e que no esto unidos epiderme porque, ao
162

serem arrancados no danificam a planta. Os cactos que crescem em zonas muito
sujeitas ao efeito forte do sol apresentam uma densidade muito grande de espinhos
fortes que, quando fazem sombra, diminuem o efeito do sol sobre o corpo do cacto.
Todos os cactos florescem, porm alguns tipos somente iro florescer aps os
80 anos de idade, elas so muito vistosas, e de diversas ciores, tais como rseas,
prpuras, alaranjadas, avermelhadas, amarelas ou brancas; podendo chegar a 35
centmetros de dimetro em algumas espcies. Quando uma flor tem hbitos noturnos,
geralmente de cor branca, porque no fazem uso da cor para atrair os polinizadores
e, em contra partida, so muito aromticas, outras so muito vistosas e atraem insetos,
pssaros e morcegos. As flores dos cactos so perfeitas, isto , a mesma flor possui
tanto rgo masculino como feminino.
Os frutos geralmente so do tipo baga, mais raramente podem apresentar-se
secos.Algumas espcies produzem frutos comestveis, como o caso de Opuntia
ficus-indica, que produz o conhecido figo-da-ndia.

IMPORTNCIA ECONMICA
De acordo com Rocha & Agra (2002) muitas espcies de cactceas possuem
importncia econmica, principalmente pelo valor ornamental e forrageiro, alm de
servirem para alimentao de bovinos, caprinos e ovinos, principalmente na poca de
estiagem.
As Cactceas, tambm so importantes na manuteno de vrios organismos
vertebrados e invertebrados, na alimentao humana como no consumo de frutos dos
Cereus jamacaru, Hylocereus setaceus, Hylocereus undatus e mesmo Cipocereus; na
elaborao de doces caseiros utilizado espcies de Melocactus, enquanto
Discocactus placentifomis utilizado como fonte de madeira, para o paisagismo e na
medicina tradicional (Lima, 1996). Estudos realizados pelo mesmo autor
demonstraram que possvel usar farinha de ficheiro (Pilosocereus spp.) juntamente
com a farinha de trigo em pes, bolos e biscoitos. Os valores nutricionais da farinha de
ficheiro chegam a 8,36% no teor de amido e 7,87% de fibra.
Segundo Agra (1996); Andrade et.al.(2006) algumas espcies de cactceas so
utilizadas na Medicina caseira ganham destaque Cereus jamacaru, cujo infuso da raiz
utilizado para doenas renais e infeco urinria e diversas espcies de Melocactus,
cujo parnquima utilizado para elaborar melao para gripe, tosse e bronquite.
Os benefcios atestados vo desde a cura da ressaca at ao combate diabetes.
Ao longo da histria foram encontrados outros benefcios para a planta, ela muita
rica em fibras de carboidratos, contm fibras que no se dissolvem na gua, e pelo
contrrio, absorvem gua,esta propriedade faz com que os nveis de glicose no sangue
se estabilizem, sendo indicado para quem sofre de diabetes. Se aplicado diretamente
163

sobre a pele, amenizam as espinhas, acne e outras inflamaes na pele, inclusive
aquelas provocadas por picadas de insetos. Pode atuar como analgsico, amenizando
os sintomas de reumatismo, asma, e hemorridas.

CONSERVAO AMPARO LEGAL
A famlia Cactaceae, est includa no apndice II da CITES (HUNT, 1992), da
qual o Brasil participa desde os anos 1980. Esta legislao impede que espcies
listadas atravessem fronteiras internacionais sem as permisses de exportao e
importao previstas por lei. Muitas espcies, em virtude de sua incluso no apndice
1 do CITES, so totalmente protegidas.
Segundo o anexo I da Lista Oficial das Espcies da Flora Brasileira Ameaadas
de Extino so 36 espcies da famlia cactaceae onde esto includos todas as
espcies dos gneros Discocactus, Uebelmannia e alguns Melocactus visando
proteg-los das atividades de coletores inescrupulosos. Para as espcies listadas sob o
apndice I da CITES a emisso de licenas de exportao e importao no tem
validade, de modo a dificultar a explorao extrativista e comercial dessas plantas no
mercado internacional.
O Dirio Oficial do Rio Grande do Sul divulgou em 31/12/2002 (SEMA 2002),
a Lista das espcies da flora ameaadas de extino no Rio Grande do Sul onde 213
txons pertencentes a 23 famlias de campos secos e midos esto ameaados. Destes,
146 txons ocorrem no bioma Pampa e 85 no bioma da mata Atlntida, sendo 28
txons comuns aos dois biomas. As famlias com maior nmero de representantes
ameaados so: as cactceas com 50 espcies ameaadas de extino.

METODOLOGIA
O levantamento foi feito atravs do mtodo de caminhamento (FILGUEIRAS et
al.,1994), a rea de estudo escolhida foi o Cerro do Graxaim que tem cerca 18 Km, as
coordenadas so 305026.50"S e 5431`41.97" O com elevao de 221 m no ponto de
comeo do levantamento, enquanto no topo do Cerro as coordenadas so
305035.02"S e 5431`22.84"O com elevao de 237 m (Figuras 1, 2). Foi observado
que a mesma apresenta-se em bom estado de preservao com formaes abertas,
afloramentos rochosos, e vegetao nativa preservada, tanto das reas campestres e
rochosas como das matas ciliares; segundo Beck de Souza (2008) apresenta um relevo
ondulado a suave ondulado, onde os solos so bastante intemperizados, revelando-se
mais dissecado, bastante raso e pedregoso. As espcies foram identificadas atravs de
bibliografia especfica e alguns indivduos foram coletados para posterior confirmao
da identificao, devido falta de florao ou frutificao.

164

RESULTADOS & DISCUSSES
Foram encontradas 10 espcies pertencentes a 7 gneros e distribudos em 4
tribos, sendo 3 da subfamlia Cactoideae (Cereeae, Notocacteae, Trichocereeae) e 1 da
subfamlia Opuntioideae.
No levantamento foi constatado que o gnero Parodia predominante na rea de
estudo, pois dos 901 indivduos contabilizados, 587 so do referente gnero, sendo de
4 espcies diferentes.
A espcie com maior nmero de indivduos encontrados foi Parodia ottonis
(266), seguida de Parodia langsdorfii (143), Echinopsis oxigona (133), Parodia
mammulosa (124), Wigginsia erinacea (92), Parodia nothorauschii (54), Opuntia
assumptionis (43), Cereus hildmannianus (32), Gymnocalycium uruguaiense (12) e
Frailea mammifera (2), destas Frailea mammifera endmica da regio, no entanto
foram encontrados apenas dois indivduos, o que comprova a raridade da espcie no
local estudado.

BREVE DESCRIO DOS GNEROS
Cereus Mill - este gnero possui cerca de seis espcies endmicas da Amrica do Sul
sendo que duas ocorrem no Rio Grande do Sul (KIESLING, 2005). So cactos
colunares de porte arbustivo ou arbreo, possui cerca de 5 a 9 costelas, arolas sem
gloqudeos, flores noturnas tubulosas brancas-rosadas e frutos podendo ser de cor
vermelho ou amarelo (OLIVEIRA, -DEBLE-2011 e LARROCA, 1998).
Echinopsis Zucc - possui cerca de 50 espcies no sul do Brasil, Uruguai, Bolvia e
Argentina (KIESLING, 2005 e BRITTON & ROSE, 1920). Este gnero de acordo
com Larroca (1998) apresenta muitas variaes: est planta pode ser arborescente,
colunar, arbustiva ou globosa, espcies que possui muitos espinhos e outras quase
sem, com poucas costelas outras com muitas, algumas com florescimento noturno e
outras diurnos e os frutos globosos ovides, podendo ser carnosos ou secos.
Frailea Britton & Rose - segundo Machado (2007, part. 1 e 2 ) este gnero possui
cerca de 12 espcies, encontradas geralmente em locais com afloramentos rochosos,
campos e savanas no sul do Brasil, Paraguai, Uruguai, sudeste da Bolvia e nordeste
da Argentina.O Rio Grande do Sul visto como um importante centro de diversidade,
pois possui muitas espcies sendo ainda algumas endmicas de uma regio especifica,
a maioria das espcies encontram-se criticamente ameaadas devido a destruio do
seu habitat natural, pecuria entre outras aes antrpicas.
Gymnocalycium Pfeiff. ex Mittler - Ocorrem principalmente no Rio Grande do Sul, na
Argentina, Uruguai, Paraguai e Bolvia o gnero composto por cerca de 60 espcies
(KIESLING, 2005). Estes cactos possuem o corpo globoso com um verde mais escuro
na epiderme se comparar com o verde dos demais gneros, poucos espinhos e poucas
165

costelas so encontrados em afloramentos rochosos, quando em flor so de fcil
reconhecimento devido ao clice desprovido de tricomas.
Opuntia Mill.- segundo Kiesling, (2005) possui uma ampla distribuio com cerca de
200 espcies, a maior concentrao encontra-se no Mxico e tambm ocorre do sul do
Canad at o Uruguai. Este gnero composto por plantas arbustivas, possuem caules
articulados comprimidos lateralmente, com flores diurnas campanuladas de cor
amarela ou laranja com at 4 cm de comprimento, seus frutos so carnosos quando
maduro apresenta gabro rosado.
Parodia Speg - representado por aproximadamente 70 espcies que ocorrem em dois
centros de diversidade: o primeiro na regio dos pampas, Uruguai, oeste do Paraguai e
nordeste da Argentina; o segundo no oeste dos Andes e da Bolvia (MACHADO et al.,
2008). As caractersticas comuns a maioria das espcies desse gnero so: o caule de
forma globosa a cilndrica, as costelas e tubrculos bem definidos, os espinhos rgidos
distribudo por todo o corpo da planta e as flores que no so tubulosas. Normalmente
a identificao das espcies no fcil, pois em alguns casos a diferena pode ser
observada no nmero de costelas, cor e distribuio dos espinhos (OLIVEIRA,-
DEBLE-2011 e LARROCA, 1998).
Wigginsia Porter - representado por cerca de 5 espcies que ocorrem no Rio Grande
do Sul, no Uruguai e Argentina. Algumas espcies desse gnero podem ser
confundidas com as do gnero parodia devido semelhana em sua forma, nas flores
e disposio dos espinhos; a diferena pode ser observada nos frutos que so de cor
avermelhada quando maduros e tambm a presena de plos densos e numerosos
cobrindo a regio central dos caules formando um disco e assemelham-se a um
ceflio.

PRINCIPAIS CARACTERISTICAS DAS ESPCIES ENCONTRADAS
Cereus hildmannianus K. Schum. (figura 3) - podem alcanar at 8 metros de
altura, possuem muitas ramificaes, com costelas de 6 9 bem definidas chegando
at 6 centmetros de altura,os espinhos que partem de arolas com tomento cinza,
sendo em nmero de 5 10 radicais e rgidos de cor castanho ou at preto, suas flores
campanuladas com cerca de 10 18 cm de comprimento e o fruto de cor amarela
quando maduro sua polpa branca e as sementes pretas. O perodo de florao e
frutificao da espcie no vero (LARROCCA, 1998).
Echinopsis oxygona (Link & Otto) Pfeiff & Otto (figura 4) - apresenta corpo
globoso com costelas bem salientes, pequenos espinhos retos de at 2 cm de cor
levemente amarelados, as flores so infundibuliformes com cerca de 20 cm de
comprimento suas ptalas so rosadas e florescem a noite ou nas primeiras horas da
manh.
166


Figura 1. Aspecto geral do Cerro do Graxaim. Figura 2. Vista panormica do topo. Figura 3. Cereus
hildmannianus. Figura 4. Echinopsis oxygona.
167

Frailea mammifera Buining & Bredero ssp. mammifera (figura 5) espcie
criticamente ameaada encontradas somente nos campos rupestres ao norte de Dom
Pedrito e sul de So Gabriel; a mesma pode ser facilmente identificada por seus
espinhos amarelo-dourados e frutos densamente pubescentes, com tomento amarelado,
este cacto possui um corpo robusto fortemente tuberculado chegando at 8 cm de
altura e 4 cm de dimetro (OLIVEIRA,-DEBLE 2011).
Gymnocalycium uruguayense (Arrech.) Britton & Rose Osten (figura 6) - possui
um corpo comprimido com cerca de 10 a 14 costelas, tubrculos com protuberncia
notvel na parte inferior, arolas com 5 a 7 espinhos flexveis chegando at a 2cm de
comprimento, suas flores so amarelas e os frutos so ovais com aproximadamente 5
cm de comprimento e 2cm de dimetro. Normalmente se desenvolvem em fendas
rochosas como mostra a figura 3 A.
Opuntia assumptionis K. Schum.(figura 7) - esta espcie um arbusto ereto
podendo alcanar at 2 metros de altura, apresenta articulaes em forma obovada,
com cerca de 10 a 18 cm de largura e 7 a 10 cm de comprimento e 1 cm de espessura
onde possui de 15 a 20 arolas de cada lado (com at 3 espinhos por arola) e
praticamente cobertas por espinhos rgidos de cor cinza e tons marrons,
esbranquiados com suas pontas mais escuras. Apresentam ainda flores amarela-limo
e frutos de cor rosada.
Parodia langsdorfii (Lehm.) D. R. Hunt (figura 8) Sobre esta espcie no se
obteve informaes nas bibliografias consultadas, sendo as caractersticas
apresentadas so as aparentes, ou seja, as que podem ser observadas em uma anlise
holstica; a mesma apresenta caractersticas comuns espcie Wigginsia erinacea
(alguns autores consideram como Parodia erinacea) com corpo globoso, espinhos
rgidos que neste caso a Parodia langsdorfii possui uma quantidade maior do que a
Wigginsia erinacea. Foi observado tambm Parodia langsdorfii ocorre apenas em
uma latitude superior as outras j que a mesma s foi encontrada no topo do Cerro do
Graxaim.
Parodia mammulosa (Lem.) N. P. Taylor (figura 9) - possuem costelas e
tubrculos definidos, suas flores so amarelas com um tom rosado, no entanto, sua
principal caracterstica que a diferencia das outras espcies so os espinhos grandes
centrais rgidos de aproximadamente 3 cm de comprimento e mais cerca de 6 menores
no entorno de cada uma das arolas que apresentam um tomento de tom avermelhado.
Parodia nothorauschii D. Hunt (figura 10) - esta espcie pode ser facilmente
confundida com a Parodia mammulosa, entre as caractersticas que as diferenciam
destaca-se: a parodia nothorauschii possui uma quantidade maior de espinhos que
cobre todo seu corpo e tambm de arolas que no possuem tomento, possui um
espinho central mais rgido que os demais em cada arola.

168


Figura 5. Frailea mammifera. Figura 6. Gymnocalycium uruguayense. Figura 7. Opuntia assumptionis.
Figura 8. Parodia langsdorfii. Figura 9. Parodia mammulosa. Figura 10. Parodia nothorauschii. Figura
11. Parodia ottonis. Figura 12. Wigginsia erinacea.
169


Parodia ottonis (Lehm.) N. P. Taylor (figura 11) - espcie de pequeno porte que
varia de 2 a 4 cm de altura por 5 a 6 e dimetro, que possui de 7 a 12 costelas as
demais caractersticas so comuns ao gnero; com exceo dos espinhos que neste
caso so encurvados so longos medindo at 4 cm de comprimento e de cor
avermelhada fator que facilita a sua identificao.
Wigginsia erinacea Haw (figura 12) - possui o corpo robusto com at 20 cm de
dimetro, com poucos espinhos onde os mesmos so curtos e bem rgidos, as flores
so amarelo-rosadas de at 2 cm e seus frutos glabros, ocultos pelo tomento apical.
Encontradas em afloramentos rochosos e campos rupestres.

CONCLUSES
Considerando as informaes contidas no trabalho conclui-se que muitas
espcies da famlia das cactceas ainda no foram estudadas ou no contm dados
suficientes, principalmente, aquelas que esto criticamente ameaadas de extino
devido falta de dados ou estudos especficos, tambm no esto no anexo I da
CITES estando sujeitas ao desaparecimento. Pode-se citar tambm o caso dos estudos
voltados para a medicina, como foi visto no trabalho os resultados so surpreendentes
sobre o poder medicinal e os benefcios das cactceas.
Com relao aos objetivos do trabalho, todos foram atingidos, pois a rea de
estudo proporcionou um levantamento qualiquantitativo rico em diversidade de
gneros e espcies, onde foi contabilizada uma quantidade significativa de indivduos.
Espera-se ter contribudo de alguma forma e que este trabalho sirva como base ou
estmulo para que mais trabalhos sejam feitos sobre o tema para enriquecer a
bibliografia existente.
Observou-se pelo levantamento da rea que a mesma apresenta boas condies
de preservao atravs do nmero de espcies e indivduos encontrados. Sugestiona-se
um estudo mais detalhado na poca da primavera para a elaborao de chave de
identificao para as espcies ocorrentes no local.

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171




A ABORDAGEM DOCENTE DA EDUCAO
AMBIENTAL NAS REAS DE CINCIAS
BIOLGICAS EM ALGUMAS ESCOLAS DO
MUNICPIO DE BAG/RS


Bruna Gonalves Robaina
1



1
Biloga. Rua General Neto, 19, 2 Andar, 96400380 Centro, Bag/RS.



Quando se objetiva trabalhar verdadeiramente a
Educao Ambiental as dificuldades so grandes, mas
precisam ser enfrentadas, pois a maior parte dos
problemas ambientais tem suas razes em fatores scio-
econmicos, polticos e culturais, e que no podem ser
previstos ou resolvidos por meios puramente
tecnolgicos; corroborando a grande importncia da
insero da Educao Ambiental nas escolas, a fim de
conscientizar os alunos a se tornarem cidados
ecologicamente corretos.



172

INTRODUO
A escola tem papel fundamental na formao do indivduo em termos de carter
social e crtico com relao ao contexto em que se enquadra. Os professores, alm de
cumprir com o contedo curricular devem ampliar o horizonte dos seus alunos
tratando, dentre outros aspectos, sobre a responsabilidade socioambiental.
O meio ambiente encontra-se em sucessivas transformaes, onde o ser humano
o principal causador destas. Os problemas ambientais devem desacelerar, sendo
necessria uma ao coletiva, onde o difusor o professor. A criana e o adolescente
esto absorvendo todas as informaes que o modelo de professor presente em sala de
aula os passa, e justamente por isso o docente deve ter em mente a importncia da
conscientizao ambiental que ele deve transmitir aos mesmos, desenvolvendo, desse
modo sujeitos desencadeadores de aes que iro beneficiar todos os que vivem no
meio.
Inmeras so as formas de abordar a conscincia ambiental com os alunos e
estas dependem quase que exclusivamente do interesse do docente. Faz-se necessrio
criar uma rede permanente de informao para que os professores conheam os temas
a respeito do meio ambiente, fazendo-os sensibilizarem para a necessidade de uma
mudana de comportamento frente s questes ambientais.
O objetivo deste trabalho foi verificar aforma em que os professores abordam os
temas ambientais nas escolas a partir da concepo de que estes tm a respeito do
tema, se h envolvimento com a comunidade escolar e se existe a interdisciplinaridade
no desenvolvimento das atividades.

REFERENCIAL TERICO
A educao
De acordo com Schall (2007), pesquisadora da Fundao Oswaldo Cruz
(Fiocruz) preciso levar o conhecimento da cincia e desenvolv-lo por meio da
crtica e de questionamentos, e quanto mais se aproveitara realidade local para inserir
a cincia, melhor ser a dinmica do aprendizado.
A profunda crise ambiental mundial coloca em risco no s a qualidade de vida,
mas a continuidade da mesma. A educao o instrumento que a longo e mdio prazo
seria capaz de modificar a relao prejudicial que se estabeleceu entre o homem e a
natureza ao longo de sua evoluo. Nesse sentido, faz-se necessria uma compreenso
do que est acontecendo com o ambiente para que a busca por alternativas de
conservao seja efetiva. A percepo ambiental pode ser vista como um dos meios
para a compreenso do mundo pelos indivduos, j que trabalha com os sentidos de
cada um (NUNES, 1988; SILVA et al., 2006; LARRATA, 2007).
173

Vianna et al. (1994) comentam que a educao um instrumento de
transformao de percepes e atitudes pois, j que se acredita no papel da escola em
formar os cidados responsveis pelo futuro da sociedade, nela que se deve combater
a atitude de passividade diante das dificuldades, os autores ainda ressaltam que o
professor tambm deve desempenhar seu papel de cidado e juntamente com a escola
promover aes em defesa do meio ambiente e da qualidade de vida, pois, ainda que
essas aes paream pequenas diante da dimenso do problema, elas servem para
mostrar aos alunos que algo pode e deve ser feito.

Histrico da Educao Ambiental
A expresso environmentaleducation foi ouvida pela primeira vez em 1965,
na Gr-Bretanha, por ocasio da Conferncia em Educao, realizada em Keele. A
partir dessa data foi concludo que a Educao ambiental a parte essencial de todo o
cidado. Naquela poca a EA(= Educao Ambiental) acontecia com enfoque para a
conservao onde o meio ambiente era visto como recurso,ao passo que na escolao
meio ambiente era tratadocomo expediente pedaggico (FERTONANI, 2003).
Em termos mundiais, a discusso deste tema intensificou-se na dcada de 1970.
A conferncia de Tbilisi, em 1977, rompe com a EA meramente conservacionista, e
fundamenta a EA em dois princpios bsicos: 1- Uma nova tica que orienta os valores
e comportamentos para os objetivos de sustentabilidade ecolgica e equidade social;
2- Uma nova concepo do mundo como sistema complexo, a restituio dos
conhecimentos e do dilogo dos saberes, convertendo a interdisciplinaridade em um
princpio metodolgico a ser privilegiado pela EA (DIAS, 1991, p. 34).
No Brasil o tema comeou a ganhar importncia a partir da dcada de 1980.
Desde ento, criaram-se programas de capacitao de educadores ambientais.A EA
passa a ser abordada oficialmente atravs da Lei Federal n 6.938, de 31 de agosto de
1981. Essa lei surgiu pelo trabalho e entusiasmo de partidos de esquerda, ONGs,
acadmicos e ambientalistas, a partir desta data vrios rgos passaram a contribuir
para a implementao de programas, como o PRONEA, Programa Nacional de
Educao Ambiental (KURY, 2009).
Em 1999 se criou a Poltica Nacional de Educao Ambiental, que estabelece
diretrizes da educao ambiental. Esta demanda decorrente dos problemas ambientais
vividos por toda a sociedade provoca a necessidade de profissionais aptos a trabalhar
com essa educao e assim formao de professores em educao ambiental uma
necessidade reconhecida desde a realizao da Conferncia de Tbilisi, e ao longo de
inmeros congressos e debates que a sucederam (BRASIL, 2008).


174

Educao Ambiental
A expresso educao ambiental surgiu como um dos resultados da
conscientizao da grave crise ambiental pela qual passava o mundo industrializado e
estava relacionada ao componente educacional (KRASILCHIK, 1986).
Brack e Santos (1992) afirmam que um trabalho de Educao Ambiental no
deve priorizar em ter somente a comunidade como aliada formal, mas como principal
agente de defesa do ambiente e da vida contra os desequilbrios ecolgicos e sociais.
necessrio fazer com que as pessoas percebam que elas so as responsveis pelo
cuidado do local onde vivem, e que isso deve comear na sua casa, rua, bairro e
cidade.
Reigota (1994) reconhece que a EA tem sido percebida como uma atraente
chave para a abertura das mais diferentes portas. Conforme o mesmo autor
compromisso das polticas pblicas a incluso da diversidade com o questionamento
dos valores da sociedade de consumo, diante da busca pela qualidade de vida e
felicidade material, fsica e espiritual.Lindner (1996), seguindo a mesma linha de
pensamento, acreditaque a educao ambiental consiste em uma nova filosofia de
vida. Nessa mesma direo, Ferreira (2008) tambm acredita que o discurso ambiental
no representa somente o discurso voltado ao ambiente, abarcado tambm o processo
social, por meio do qual ele construdo e transmitido.
O CONAMA definiu a EA como sendo um processo de formao e informao,
orientando para o desenvolvimento da conscincia crtica sobre as questes ambientais
e de atividades que levem a participao da comunidade na preservao do meio
ambiente, enquanto o art. I da Lei n 9.795, de 27 de abril de 1999, amplia o conceito
anterior e define a EA como os processos por meio dos quais o indivduo e a
coletividade constroem valores sociais, conhecimentos, habilidades, atitudes e
competncias voltadas para a conservao do meio ambiente, bem de uso comum do
povo, essencial sadia qualidade de vida e sustentabilidade (BRASIL, 1998).
Conforme a definio de Loureiro (2004), a EA uma prxis educativa e social
que tem por finalidade a construo de valores, conceitos, atitudes e habilidades que
possibilitem o entendimento da realidade da vida e atuao lcida e responsvel de
atores sociais, individuais e coletivas no ambiente.
Para Trivelato e Silva (2011) a EA consolida-sepela prtica educativa integrada,
que pode ocorrer em diversos contextos podendo oferecer uma contribuio muito
grande ao processo educativo em geral e formao de cidados mais conscientes do
seu papel na sociedade, em relao aos outros e ao meio ambiente.



175

A Interdisciplinaridade
Os PCNs foram lanados pelo MEC entre os anos de 1997 e 1999, a fim de se
tornarem uma referncia curricular para os professores de todo o pas, que podem
adapt-los s realidades de sua regio ou municpio (BRASIL, 1998).Neles esto
inseridos os chamados temas transversais, assuntos de grande importncia social que
devem ser trabalhados em todos os contedos. So temas como tica, pluralidade
cultural, orientao sexual e Meio Ambiente, entre outros. nesse contexto, portanto,
que deve ser trabalhada a Educao Ambiental.
As orientaes dos PCNS, a Educao Ambiental, assim como todos os
temas transversais devem ser trabalhados de forma interdisciplinar. A princpio, isso
que se v nos planos de curso da maioria, seno de todos os professores de escolas
pblicas. No entanto, na prtica, esse trabalho acaba no acontecendo.
A universidade no preparou os professores para a interdiciplinariedade, erro
esse ainda frequente nos cursos de licenciatura (BIZERRIL e FARIA, 2001). Diante
de tantos obstculos, Berna (2007) sugere que a melhor forma de trabalhar a EA nas
escolas o trabalho desenvolvido por meio de projetos, que integram os alunos e que
permitem que os mesmos exercitem sua criatividade e raciocnio.
Segundo Franco (2002), a interdisciplinaridade pressupe interaes dinmicas,
assumindo uma finalidade humana e social. No se dissipa o contedo especfico de
cada cincia, ao contrrio, a partir dessa integrao buscam-se novas formas de
compreender a realidade, influenciando o desenvolvimento da sociedade.
Durante o desenvolvimento das sociedades, surgem temticas difceis de serem
abordadas isoladamente, nesse contexto surge o paradigma da interdisciplinaridade,
evidenciando um novo modelo de produo de conhecimentos, oposto ao modelo
fragmentado vigente (MORADILLO, et. al. 2004).
Do ponto de vista epistemolgico, a interdisciplinaridade, consiste no mtodo
de pesquisa e de ensino voltado para a interao em uma disciplina, de duas ou mais
disciplinas, num processo que pode ir da simples comunicao de idias at a
integrao recproca de finalidades, objetivos, conceitos, contedos, terminologia,
metodologia, procedimentos, organizao e sistematizao de dados no processo de
elaborao do conhecimento (FERREIRA, 2008).
Para Berna (2007) os projetos ambientais so a melhor forma de se trabalhar a
educao ambiental nas escolas. Assim, os projetos fazem com que os alunos se
tornem co-responsveis pelo trabalho desenvolvido e percebam que os contedos
vistos na escola fazem parte de seu dia-a-dia, pois segundo o Tratado de Educao
Ambiental para Sociedades Sustentveis e Responsabilidade Global (1992), a
Educao Ambiental deve envolver uma perspectiva holstica, enfocando a relao
entre o ser humano, a natureza e o universo de forma interdisciplinar.
176

Esse um aspecto muito importante para o desenvolvimento da Educao
Ambiental nas escolas, e conformeBizerril e Faria (2001), a maioria dos professores
concorda que seus alunos ainda no apresentam condies de debater as questes
ambientais locais e propor e participar das solues, conforme seriam os objetivos
primordiais da educao ambiental.
Segundo Pires (1996), em todas as etapas do processo feita a avaliao do
trabalho por meio de pequenas medidas Quantitativas e Qualitativas. O autor explica
que quantitativamente, saberemos o quanto de conhecimento foi ministrado e
qualitativamente, como cresceu o bem-estar coletivo pela postura das pessoas
envolvidas no processo.

A Educao Ambiental na escola
A Educao Ambiental deve ser trabalhada na escola no por ser uma
exigncia do Ministrio da Educao, mas por ser a nica forma de se aprender e
ensinarque os seres humanos, no so os nicos habitantes do planeta.
Os seres humanos, mais que atores de sua histria, precisam ser conhecidos e
tambm se auto-reconhecerem como a prpria histria em permanente construo,
tanto que Barcelos (2002) relata que uma escola que mistura o formal e o no-formal
da vida, e que possibilita as pessoas um pouco mais de conhecimento sobre si
mesmos, sobre sua histria, sua cultura, e sobre seu dever no mundo social. O mesmo
autor prope que sejam feitos projetos baseados em interpretaes textuais, pois
afirma que o mundo pode ser visto como um texto, onde existem vrias possibilidades
de interpretao, j que cada um possui leituras e interpretaes diferentes, e a partir
dessas diferenas,podem-se construir outros conceitos e ideais.
Segundo a UNESCO, a Educao ambiental consiste em disciplina estabelecida e
enfatiza a relao dos homens com o ambiente natural, as formas de conserv-lo,
preserv-lo e de administrar seus recursos adequadamente.
A Educao Ambiental deve ser iniciada nos primeiros anos de vida, quando as
crianas aprendem, com os exemplos dos pais, como devero agir no presente e no
futuro (SCHALL, 2007). dever da escola, mais do que ensinar termos tcnicos e
definies, ensinar a amar o ambiente e a reconhec-lo como um lar, respeitando-o e
preservando-o. Para isso, necessrio que os prprios professores entendam o
ambiente como tal, sem distines entre casa, rua ou escola(ANGHER, 2006).
O ambiente, ainda que diferenciado, nico e ningum tem o direito de destru-
lo, visto que um bem comum, sem o qual a vida corre perigo de no mais existir,
conforme dispe a Constituio Brasileira, em seu artigo 225 em que temos o direito
ao meio ambiente ecologicamente equilibrado, de uso comum do povo e essencial
177

sadia qualidade de vida, impondo-se ao Poder Pblico e coletividade o dever de
defend-lo e preserv-lo para as geraes presentes e futuras.
Segundo Pontalti (2005), a escola o espao social e o local onde o aluno dar
seqncia ao seu processo de socializao iniciado com seus familiares. Assim,
evidente a importncia da escola no processo de formao, tanto social quanto
ambiental, dos seus alunos. Comportamentos ambientalmente corretos devem ser
assimilados desde cedo pelas crianas e devem fazer parte do seu dia a dia quando
passam a conviver no ambiente escolar.
A fim de tentar fazer dos temas ambientais presena constante nas salas de
aula, a EA foi inserida no currculo escolar, como tema transversal e, segundo Dias
(1992), apesar de ser uma exigncia legal, a EA deve ser trabalhada de forma
prazerosa, ainda que difcil de ser desenvolvida, pois requer atitudes concretas, como
mudanas de comportamento pessoal e comunitrio, tendo em vista que para atingir o
bem comum devem-se somar atitudes individuais.

MATERIAL E MTODOS
Foram aplicados 20 questionrios em 10 escolas de Ensino Fundamental e
Mdio de escolas municipais de Bag. O questionrio foi separado em duas partes; a
primeira parte com a identificao do pesquisado e a segunda, com os
questionamentos referentes pesquisa.
As escolas foram escolhidas aleatoriamente, sem qualquer requisito estipulado,
somente foram divididas de forma que inclusse escolas de Ensino Fundamental e de
EnsinoMdio.
As questes elaboradas foram fechadas sem a divulgao do nome dos
pesquisados. A aplicao dos questionrios destinou-se aos professores que visitaram
o CEA (Centro de Educao Ambiental) com seus alunos e tambm aos docentes de
escolas do municpio de Bag que apresentaram maior disponibilidade para responder
a pesquisa, onde o supervisor da escola se encarregou de distribuir os questionrios
aos responsveis pelas reas de cincias e/ou biologia.
Aps o levantamento de dados, realizou-se a anlise dos mesmos, com a devida
discusso dos resultados.

RESULTADOS E DISCUSSO
Ao se analisar sobre a preocupao que os professores tm a respeito das
questes ambientais, a totalidade dos entrevistados respondeu que sim e, faz-se
necessria uma compreenso do que est acontecendo com o ambiente para que a
busca por alternativas de conservao seja efetiva (Figura 1). A percepo ambiental
178

pode ser vista como um dos meios para a compreenso do mundo pelos indivduos, j
que trabalha com os sentidos de cada um (LARRATA, 2007).
Em relao questo sobre o docente acreditar na responsabilidade pelo meio
ambiente, 86% responderam que sim, restando 14% que apontaram que no,
demonstrando que ainda existem pessoas que no consideram estar inseridos no meio
ambiente (Figura 2). Esta pergunta traz a reflexo sobre a importncia da percepo
ambiental que pode ser vista como um dos meios para a compreenso do mundo pelos
indivduos, j que trabalha com os sentidos de cada um (LARRATA, 2007).


Figura 1. Resposta dos professores quando questionados sobre sua preocupao com as
questes ambientais e Figura 2 se consideram responsveis pelo ambiente em que vivem.

A respeito dos docentes terem o dever de desenvolver a educao ambiental
na escola e para tanto 79% dos entrevistados revelaram que sim, enquanto 21%
responderam que no (Figura 3). Conforme Loureiro (2004), a EA uma prxis
educativa e social que tem por finalidade a construo de valores, conceitos, atitudes e
habilidades que possibilitem o entendimento da realidade da vida e atuao lcida e
responsvel de atores sociais, individuais e coletivas no ambiente.
O autor acima, s afirma que a escola tem o poder de no somente transmitir
contedos a qual sua disciplina o possibilita, mas tambm de que os docentes tm que
desempenhar o papel de formadores de opinies e aes diante do mundo em que
vivem, ou seja; da responsabilidade que todos ns temos com o meio ambiente.
Mesmo assim, a questo trazida nesta pesquisa revela que existem professorem
atuando nas reas de cincias e biologia, que acham no ter o dever de promover a EA
nas suas classes.
Em relao ao questionamento se o corpo docente das reas de Cincias e
Biologia das escolas esto trabalhando com a temtica de Educao Ambiental na sala
de aula, obteve-se que 90% dos pesquisados est trabalhando com essa temtica,
100%
0%
0%
20%
40%
60%
80%
100%
120%
Sim No
86%
14%
0%
20%
40%
60%
80%
100%
Sim No
179

restando 10% apenas que no, pois j est includo, na ementa das disciplinas, temas
como lixo, economia de gua e energia e reciclagem de materiais (Figura 4). Para
acrescentar, Schall (2007) afirma que preciso levar o conhecimento da cincia e
desenvolv-lo por meio da crtica e de questionamentos, principalmente nas reas de
sade e meio ambiente. E quanto mais aproveitarmos a realidade local para inserir a
cincia, melhor ser a dinmica do aprendizado.


Figura 3 Resposta dos professores quanto ao dever de desenvolver a Educao Ambiental nas
escolas e Figura 4 se trabalham com temticas ambientais.

Foram revelados os recursos que esto sendo utilizados pelos professores para
desenvolver atividades referentes EA, onde 70% dos professores utilizam livros,
revistas e quadro, 12%; apresentaes em Power Point, 8%; aulas prticas em sala de
aula ou laboratrio e 10% aulas ao ar livre.Jacobi (2005) define a abordagem
conservadora como aquela que pautada por uma viso reformista e que prope
respostas instrumentais (Figura 5). Concordamos com ele quando diz que na EA
conservadora, o modus operandi que predomina o das aes pontuais,
descontextualizadas dos temas geradores, freqentemente descoladas de uma proposta
pedaggica, sem questionar o padro civilizatrio, apenas realimentando uma viso
simplista e reducionista.
Os professores foram questionados sobre a unidade de ao para realizarem
trabalhos de EA e 78% revelaram que sim, enquanto 22% no (Figura 6). Ressalta-se
que durante o desenvolvimento das sociedades, surgem temticas difceis de serem
abordadas isoladamente, nesse contexto surge o paradigma da interdisciplinaridade,
evidenciando um novo modelo de produo de conhecimentos, oposto ao modelo
fragmentado vigente (MORADILLO et al., 2004).
79%
21%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
Sim No
90%
10%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
Sim No
180


Figura 5. Resposta dos professores sobre os recursos didticos utilizados em sala de aula e
Figura 6 se acreditam que a comunidade pode se unir para tratar questes de EA.

Verifica-se que apenas 25% dos professores entrevistados participaram de
algum projeto de Educao Ambiental extraclasse, enquanto 75% no (Figura 7).
Barcelos (2002) prope que sejam feitos projetos baseados em interpretaes textuais,
pois afirma que o mundo pode ser visto como um texto, onde existem vrias
possibilidades de interpretao, j que cada um possui leituras e interpretaes
diferentes, e a partir dessas diferenas podem-se construir outros conceitos e ideais.
Quando perguntados sobre projetos referentes EA na escola e se os docentes
esto desenvolvendo os mesmos na sua comunidade escolar, concluiu-se que 50% dos
entrevistados esto executando projetos a respeito do tema e 50% no (Figura 8).
Segundo Berna (2007), a melhor opo para tratar de temas ambientais o trabalho
desenvolvido por meio de projetos, que integram os alunos e permitem que os mesmos
exercitem sua criatividade e raciocnio.
Somente 33% dos docentes esto trabalhando com a interdisciplinaridade com
outros colegas professores a respeito da EA (Figura 9), isso demonstra a falta de
interatividade entre a comunidade escolar e do ponto de vista epistemolgico, a
interdisciplinaridade, consiste no mtodo de pesquisa e de ensino voltado para a
interao em uma disciplina, de duas ou mais disciplinas, num processo que pode ir da
simples comunicao de idias at a integrao recproca de finalidades, objetivos,
conceitos, contedos, terminologia, metodologia, procedimentos, dados e formas de
organiz-los e sistematiz-los no processo de elaborao do conhecimento
(FERREIRA, 2008).
10%
70%
12%
8%
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
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78%
22%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
Sim No
181

Para finaliza esta discusso revela-se que 100% dos docentes acreditam que
aulas prticas referentes EA contribuem para o ensino e aprendizagem dos seus
alunos (Figura 10). Grumbine (1988) acrescenta que, programas de educao
realizados ao ar livre beneficiam no s os lados fsicos, emocionais e espirituais, mas
tambm o intelectual dos aprendizes. O contato e a observao direta com a natureza
tornam as pessoas mais sensveis para perceber a ao do ser humano no meio
ambiente (SILVA et al., 2006), e a percepo o primeiro passo para se trabalhar com
educao ambiental.


Figura 7. Resposta dos professores sobre a participao de projetos extraclasse de EA e Figura
8 se j desenvolveram projetos de EA em sua escola.


Figura 9. Resposta dos professores quando questionados se trabalham com colegas de
diferentes reas sobre EA e Figura 10 se acreditam que aulas prticas sobre EA facilitam o
ensino e a aprendizagem.
25%
75%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
Sim No
50% 50%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
Sim No
33%
67%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
Sim No
S
100%
0%
0%
20%
40%
60%
80%
100%
120%
Sim No
S
182

CONCLUSO
Atravs dos resultados obtidos, conclui-se que todos os professores pesquisados
nas reas de Cincias e Biologia, preocupam-se com o meio ambiente, porm a
concepo destes a respeito do tema Educao Ambiental, revela que uma parcela dos
docentes no se sente comprometido com a preservao ambiental, e por isso no so
capazes de formar cidados crticos, atuantes no meio onde vivem, fazendo com seja
transmitido apenas o contedo presente na grade curricular.
De acordo com os dados obtidos, verifica-se que o corpo docente
conservacionista, pois utilizam livros, revistas e quadro, demonstrando que o ensino
conservador se destaca ainda nos tempos de hoje. So necessrios recursos
audiovisuais, aulas prticas e ao ar livre, visando a uma aprendizagem mais
significativa nas escolas.
Conclui-se tambm que h pouco envolvimento dos professores, visto que
estes no acreditam na unidade de ao entre eles e tambm na sua maioria no
realizam trabalhos interdisciplinares, porm 50% dos entrevistados fazem projetos de
Educao Ambiental. O trabalho com projeto prope o dimensionamento dos valores
sociais e do potencial que cada sujeito tem para persegui-los, elevando sua condio
de indivduo para a de agente comunitrio.

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185






CULTIVO DE OLIVEIRAS EM
DOM PEDRITO, RS.


Ingrid Goularte Pfeifer
1

Cristian Ribeiro
2


1
Acadmica do Curso de Administrao de Empresas, Campus Dom Pedrito, URCAMP, e-mail:
ingrid_goularte@yahoo.com.br.
2
Professor Orientador, Departamento Centro de Cincias da Economia e
Informtica, URCAMP Campus Dom Pedrito, BR 293, km 238, Dom Pedrito, e-mail:
professorcristianurcamp@gmail.com



O Brasil est despontando no comrcio
internacional como um dos grandes importadores de
azeitonas de mesa e azeite de oliva, gastando em torno
de 400 milhes por ano nestas aquisies. Atravs da
informao do consumidor em busca de alimentos mais
saudveis que este nicho de mercado cresce
rapidamente. Em Dom Pedrito esto implantados
pioneiramente os primeiros hectares de um olival
comercial, atravs do Projeto da empresa Rigo
Vinhedos.



186

INTRODUO
H sculos o pampa ocupado por monoculturas, a regio tem suas aptides
para isso, porm causa concentrao de renda e a empregabilidade diminui, ainda mais
ao longo da evoluo da tecnologia com o incremento da mecanizao.
A diversificao assunto amplo e conflitante. conhecida e comprovada a
capacidade geogrfica e climtica da regio para Fruticultura.
H alguns anos surgem vrias alternativas como promissoras da regio, so
alguns exemplos: silvicultura, pssego, melo, canola, girassol e uma aposta pouco
percebida em oliveiras.
O que dificulta a ampla disseminao das culturas perenes so os altos custos de
implantao e demora da primeira colheita. A maior parte das frutferas pode levar at
quatro anos para retirar uma quantidade de frutas que possa ser considerada como
primeira colheita.
A parte econmica seria o principal entrave para disseminao destas culturas,
mas ainda existe o desconhecimento tcnico e a falta de assistncia tcnica nestas
culturas novas, o que traz para o produtor muita insegurana e desconfiana para
trabalhar em algo em que no conhece.
Utilizando-se projetos inovadores como o existente em Dom Pedrito, na Rigo
Vinhedos que atravs de recursos prprios implantou o experimento em parceria com
a Embrapa em 2005, que se tem uma ideia tcnica da capacidade produtiva da
oliveira nesta regio.
Atravs desse trabalho procurou-se identificar os custos iniciais de implantao
de um olival, calcular as projees de produo por hectare, viabilidade do projeto
entre outras inmeras dvidas.
O estudo se desenvolveu atravs de uma pesquisa bibliogrfica sobre dados
tcnicos da oliveira e, posteriormente, realizou-se uma entrevista com o proprietrio
da empresa, Sr. Jos Rigo.
Atualmente, existem reas com plantios comerciais nos estados do Rio Grande
do Sul (Bag, Cachoeira do Sul, Caapava do Sul, Dom Pedrito, Encruzilhada do Sul,
Rio Grande, Santana do Livramento e Vacaria), Minas Gerais (Maria da F) e em
Santa Catarina.
O principal interesse na cultura de oliveira pelos seus nobres produtos:
azeitona e azeite de oliva. Sendo o Brasil um dos maiores importadores destes
produtos.

Caractersticas gerais da Oliveira
A oliveira uma rvore perene, do grupo das angiospermas, cujas sementes
esto encerradas no pericarpo, ou seja, dentro da fruta. Pertence a famlia das oleceas.
187

Nome cientfico da oliveira cultivada para produzir azeite Olea europaea L. O
crescimento da oliveira lento, a altura varia de 4 a 10m. As razes podem se
considerar superficiais, pois penetram somente entre 1,5 a 2 m, mas estendem-se
horizontalmente, fixando-a firmemente ao solo e assegurando-lhe a absoro de gua
(PERCUSSI, 2006, pg 32; OLIVEIRA, 2006, pg 46).
A flor, de cor branco-amarelo claro, hermafrodita
1
, com clice e quatro ptalas
na base, para reter o plen. A polinizao das flores pode ocorrer por anemofilia,
quando o plen transportado pela brisa. Porm muitas espcies resultam da
hibridao e devem ser fecundadas com o plen de outras espcies. (PERCUSSI,
2006, pg 34; VILLA, 2007, p.22; OLIVEIRA E ABRAHO, 2006, pg 98).
O ciclo de desenvolvimento da oliveira compreende quatro fases:
Juventude: vai do plantio no viveiro at o incio da produo no campo, esta pode
comear aps o 5 ano de implantao;
Crescimento: Aps o incio da produo, pelos prximos 20 anos ela ainda estar em
desenvolvimento;
Fase adulta: razes e copas chegam ao desenvolvimento mximo, e a produo, com
tcnicas adequadas de poda e cultivo, mantm-se constante. Dos 30 aos 150 anos, ela
vive sua maturidade de onde obtm sua mxima de produo.
Senescncia: perodo de envelhecimento, que pode durar sculos, durante o qual a
quantidade de frutos diminui e a produo se torna irregular, produzindo anos sim e
outros no. (COUTINHO et al.,2009, p. 30).

Clima
Em 2008 foi concludo o zoneamento agroclimtico, com indicaes das
melhores regies para o plantio de oliveiras. As regies Oeste e Metade Sul (longe das
regies serranas e do litoral), onde a umidade relativa do ar menor, principalmente
na fase de florescimento, favorecendo a produo de frutos, com esse zoneamento
confirma-se que as condies histricas de regies so aptas ao cultivo de oliveiras,
baseadas que as condies do mediterrneo so similares as do Rio Grande do Sul.
Nestas regies raramente a temperatura ultrapassa os 35C e caem abaixo de
0 C, exceto em anos atpicos e por perodos curtos. O Rio Grande do sul apresenta
ndice pluviomtrico entre 1.000 e 1.900mm, acima do necessrio para o
desenvolvimento da oliveira (650-800 mm) e apresenta-se bem distribudas ao longo
do ano. Pode ocorrer excesso na primavera, prximo ao florescimento e estiagem no
vero, por isso o uso de irrigao como suporte (COUTINHO et al.,2009, p. 48).

1
Possui gineceu e androceu.
188

Solos, adubao e correo
A textura de solos arenosos so os mais indicados ao cultivo da oliveira, apesar
de dependerem de irrigao.
O preparo do terreno igual ao de qualquer outra frutfera, com operaes de
roada, arao e gradeao, a uma profundidade de 40 cm. A oliveira considerada
planta rstica, pouco exigente em fertilidade do solo, contudo cultivos comerciais de
grande produtividade exigem solos bem frteis. Os solos do Rio Grande do Sul so
naturalmente pobres em nutrientes, por isso deve-se aplicar em quantidades
recomendadas de acordo com os resultados de anlise do mesmo. Importante adoo
de prticas conservacionistas neste preparo de solo, por isso, recomenda-se de trs a
seis meses antes do transplante das mudas, o cultivo de espcies capazes de promover
rpida agregao ao solo, a fim de evitar eroso. A oliveira originalmente cultivada
em solos alcalinos (pH > 7,0). Os solos brasileiros so cidos (pH natural entre 4,5 e
5,5), inclusive do Rio Grande do Sul (COUTINHO et al.,2009, p.31).

Variedades de oliveiras
A famlia da oliveira inclui trinta tipos e seiscentas espcies diferentes,
distribudas por quase todas as regies do mundo. Embora no se saiba exatamente
quantas sejam as variedades de oliveiras hoje cultivadas, calcula-se que haja mais de
duas mil cada uma delas geneticamente diferente de todas as demais, embora as
caractersticas morfolgicas possam ser similares (MELARATO, 2010, p.56).
Conforme TESTA (2009, p.88) a finalidade a que se destinam os frutos das
oliveiras podem ser classificadas em trs grandes grupos:
Variedades para azeite: produzem azeitonas pequenas, devem ter rendimento
constante em quantidade e qualidade, com o peso do azeite obtido representando pelo
menos 18% do peso das azeitonas. As variedades mais conhecidas e recomendadas
para nossa regio so: arbequina, picual (variedade mais importante do mundo),
koroneike, frantoio, arbosana, galega.
Variedades de mesa: produzem os frutos destinados ao consumo direto. As
azeitonas devem ser de tamanho mdio a grande, com polpa espessa, mas ter em
rendimento de azeite inferior a 17%. As principais variedades so: ascolana, cordovil
de Serpa e Manzanilla de Sevilha (cultivar mais famosa internacionalmente e
apreciada).
Variedades de dupla finalidade: frutos de tamanho mdio e com rendimento
mdio para azeite, bastante em desuso.
Implantao do Olival
Depois de decidido a escolha do local, feito as correes necessrias no solo e
escolhida s variedades a serem cultivadas, existem mais detalhes a ser seguidos.
189

Polinizadores
A oliveira uma espcie que geralmente no requer a polinizao cruzada. Isto
quando as condies de plantios so adequadas, algumas variedades se comportam
como autofrteis em algumas localidades e outras, como autoestris. Quando uma
regio nova a ser explorado o cultivo da oliveira, sempre optar pela introduo de
polinizadoras. A oliveira por si s, produz abundantemente plen durante a sua
florao, que levado, por gravidade, para o estigma das flores e por ao do vento
(VILLA, 2007, p.105).
Densidade e poca de plantio
Os olivais tradicionais da Europa costumam ter menos densidade de plantio,
cerca de 100 rvores/ha, isso caracteriza baixa produo e elevado custo de produo.
A partir dos anos 70, comeou-se a utilizar plantios mais adensados, com objetivo
principal de aumentar a utilizao da rea e mecanizar as operaes, a partir de vrias
pesquisas, nesta dcada, surgiu s novas indicaes de Novos Olivais em cultivo
intensivo, sendo implantados olivais com plantio de 8,0 x 5,0, 8,0 x 4,0 e 7,0 x 4,5m
e irrigados (OLIVEIRA, 2010, p.63).
O plantio das oliveiras pode ser em qualquer poca do ano, porm o
recomendvel no fim do inverno, considerado um perodo chuvoso, para garantir
uma boa adaptao das mudas ao solo e adequar para que no sofra a ao de geadas.
Logo aps a colocao da muda na cova, para manter o tronco das plantas jovens na
vertical, deve-se colocar tutor. Estas mudas jovens devem estar sempre limpas, sem a
concorrncia com invasoras, o que aumenta a disponibilidade de gua, luz e nutrientes
(COUTINHO et al.,2009, p.64).

Manuteno do Olival
Como toda a cultura aps a implantao necessrio dispensar-lhe alguns
cuidados que contribuiro para o bom xito da cultura, estes comeam pela formao
das rvores de molde a que estas tomem a forma adequada, incluem os tratamentos
fitossanitrios e passam pelos cuidados a dispensar ao solo, adubaes e rega,
contribuindo todos eles para uma mais rpida entrada em produo (BARRANCO,
2008, p.45).
Poda
As plantas provenientes de viveiro so, habitualmente, de reduzidas dimenses
e, muitas vezes, mal estruturadas, normalmente necessrio proceder poda de
formao. A rvore deve ter um molde de tronco nico sem ramificaes laterais, com
formao da copa a partir de um metro de altura aproximadamente.

190

Irrigao
A irrigao depende muito caractersticas do solo, do clima bem como da
disponibilidade de gua, h casos em que logo aps o plantio, as plantas por serem
muito novas, devem permanecer irrigadas durante todo o primeiro ano, mas se as
condies de chuvas nesse perodo forem regulares, dispensa-se a rega. Mas todas as
pesquisas demonstram que na entrada da produo, torna-se indispensvel utilizao
de irrigao. O sistema de irrigao via gotejamento o mais aconselhvel, pois
permite uma maior economia de gua, pois distribui a gua exatamente onde
necessrio, na raiz da planta. As plantas jovens exigem baixa quantidade de gua, mas
no admitem a falta, a quantidade fica entre 10 e 15 lt semanais por planta, ocorre que
o sistema radicular de oliveiras em plantaes regadas no profundo, h necessidade
de garantir uma boa fixao da rvore ao solo, o que obriga a que os gotejadores se
coloquem a alguma distncia do tronco, promovendo um bom desenvolvimento das
razes na horizontal e, desta forma, tambm a fixao das plantas (BARRANCO,
2008, p.87).
Doenas e pragas
Desde a antiguidade, os olivais foram vtimas de ataques de pragas, como
insetos, fungos e ervas daninhas.
Entre os insetos que atacam as oliveiras, os mais comuns so a mosca-da-
azeitona, a traa-da-oliveira, a cochonilha-preta, o algodo, o caruncho, o trips e a
pirale-da-oliveira (PRADO e SILVA, 2006, p.62).
Bactrias e fungos provocam nas oliveiras diversos tipos de doenas, das quais
as mais conhecidas so a gafa, o olho-de-pavo e a ronha ou tuberculose da oliveira
(VILLA, 2007, p. 552).
Quanto a ervas daninhas, antigamente a nica opo possvel era capin-las,
pelo menos em torno das rvores. Nos dias de hoje esse mtodo pouco usado, por ser
de custo excessivamente elevado: por isso o combate feito, geralmente, pela
aplicao de herbicidas no olival (OLIVEIRA, 2006, p.89).

Colheita
A colheita umas das fases mais importantes de todo o processo: preciso ser
de qualidade para garantir a excelncia do produto final. Assim, importante o
mximo de cuidado para no alterar ou danificar a qualidade dos frutos. Alm disso, o
valor dessa fase pode representar mais da metade do custo de produo, visto que, na
olivicultura tradicional, quase todos os sistemas de colheita so manuais ou semi-
manuais, exigindo, nos olivais mais extensos, grande quantidade de mo-de-obra por
longos perodos. A colheita da azeitona deve ser realizada na poca mais adequada
para cada cultivar e para cada regio, porm evitam-se colheitas muito tardias que
191

afetam negativamente a qualidade do azeite e a produo do ano seguinte
(COUTINHO et al.,2009, p.101).
Para as azeitonas que se destinam a conserva a colheita deve ser manualmente,
ou mecanicamente utilizando-se vibradores ou outro equipamento quando aquela seja
para azeite. O desbrote dos ramos que provoca uma excessiva queda de folhas e
raminhos proibido, porque sero eles os responsveis pela prxima produo. O
transporte da azeitona para a indstria deve ser efetuado o mais rapidamente possvel
aps a colheita devendo acondicionar-se a azeitona em caixas perfuradas. Tambm se
admite o transporte a granel (ALFEI & PANELLI, 2002, p.122).

Mercado do azeite de oliva
O azeite de oliva um dos mais importantes extratos vegetais do ponto de vista
econmico. Representa 3% do volume mundial, porm entre 10 e 20% do valor
comercial, um produto subsidiado na Grcia e Portugal, e o mais tpico da costa do
mediterrneo, onde est concentrada cerca de 75% da produo mundial e 68,5% do
consumo mundial. A produo mundial de azeite de oliva, em 2008, foi de
aproximadamente 2.870 milhes de toneladas.
Atualmente, o pas que mais importa azeite de oliva os Estados Unidos
(250.000 toneladas), seguido da Comunidade Europia (188.000 toneladas) que
tambm o maior exportador. O Brasil comea a despontar como um grande
importador e desperta o interesse dos principais pases exportadores. Em 2010 o
volume importado foi de 79 mil toneladas. O volume total de importaes mundiais
foi de 668.500 toneladas e exportaes o volume 635 mil toneladas.
O Consumo mundial de azeite de oliva alcanou 2.875 milhes de toneladas, no
ano de 2008, dos quais 68,5% foram consumidos pelos pases da Comunidade
Europia.
Mercado de azeite de oliva no Brasil
O Brasil possui uma populao de aproximadamente 190 milhes de habitantes,
sendo trs milhes considerados como potenciais consumidores de produtos
importados com elevado valor. Acredita-se que, entre 25 e 33 milhes dos
consumidores, possuem condies financeiras para consumir produtos como o azeite e
a azeitona de mesa. O Brasil depende de importaes tanto dos frutos para mesa
quanto dos azeites, importando 86,5% da Comunidade Europia e 13,4% da
Argentina, com gastos anuais em torno de 400 milhes de reais. Nos ltimos anos o
consumo e importao de azeite de oliva e azeitona tiveram aumento de 120 % e 45%.
Este aumento deve-se principalmente a fatores como: divulgao dos benefcios da
dieta mediterrnea na sade, entrada de produtos no mercado interno com preos mais
192

acessveis e aumento de poder aquisitivo de algumas classes sociais (BERTONCINI,
TERAMOTO, & PRELA-PANTANO, 2010, p. 2).

METODOLOGIA
A escolha da metodologia deste estudo monogrfico recaiu nas pesquisas que
privilegiam a investigao qualitativa. A qual tem como objetivo principal interpretar
o fenmeno que observa: a observao, a descrio, a compreenso e o significado.
Aplicou-se uma anlise qualitativa temtica aos dados obtidos. Para tanto, realizou-se
a leitura e releitura do contedo, organizou-se os ncleos de sentido e, por fim, se
agrupou os dados por temas (SILVERMAN, 2009, p. 35).
Essa pesquisa se respalda nas tcnicas e mtodos conhecidos como pesquisa
qualitativa uma vez que o trabalho com oliveiras esta ligado a elementos concretos e
abstratos. No quer dizer, porm que no possamos aproveitar dados quantitativos
para enriquecer o estudo, todos os dados sero aproveitados, mesmo os quantitativos
que sero o resultado de uma projeo, amparado no estudo de CERVO et al., (2002,
p.67) e respaldado nesta opo metodolgica, como pesquisa qualiquantitativa em
relao a uma projeo escolheu-se o modo explicativo e exploratrio para ajudar na
coleta de dados.
A Empresa Rigo Vinhedos, fundada em 2002, constitu-se de 150 hectares,
localizada no municpio de Dom Pedrito, distrito de Santa Maria Chico, popularmente
conhecido como Ramona, distante 50 km da cidade.
A propriedade tem uma grande diversidade agrcola, sendo sua rea dividida em
plantios de oliveiras, mas e uvas vinferas. A empresa j possui no mercado Vinhos
com a marca Dom Pedrito e comercializa as mas in natura no comrcio local e
regional, com qualidade destacada.

RESULTADOS
A empresa em 2004 a convite da Embrapa Clima Temperado aceitou fazer
parte de um estudo da instituio para definir o zoneamento agroclimtico do cultivo
de oliveiras no Rio Grande do Sul, para isso a Embrapa implantou uma unidade com
20 variedades de oliveiras diferentes, importadas de diversos pases, a rea utilizada
foi de dois hectares.
Acompanhando o desenvolvimento destas variedades, em 2008 a propriedade
recebeu a visita do Globo Rural, para colheita da azeitona e levar esta produo at o
pas vizinho, Uruguai para fazer a extrao do azeite, onde obteve excelente resultado
de acidez com 0,27%, sendo considerado extra virgem.
J em 2008 a Embrapa conclui e divulga o zoneamento agroclimtico com as
regies aptas ao cultivo de oliveira e as variedades que mais se adaptaram, conforme
193

j citado no trabalho e a Rigo Vinhedos comea o desenho do plantio comercial na
empresa.
Em Julho de 2009 a empresa prepara o solo, fazendo os processos de gradagem
e calagem para corrigir a acidez. Em Outubro do mesmo ano fez-se o plantio dos
primeiros 13 hectares de oliveiras, com as variedades koroneike, arbequina, arbossana
e picual, distribudas em fileiras paralelas para se autopolinizarem, importadas da
Espanha.
No plantio utilizou-se espaamento de 7m entre fileiras e 5m entre plantas =
35m por planta, isto propiciou um olival adensado de 285 plantas por hectare,
totalizando nos 13 hectares um total de 3.705 plantas.
Procurando demonstrar os custos deste investimento, no ano do plantio a
empresa desembolsou R$ 77 mil, para a construo de um aude de irrigao
exclusivo para as oliveiras, para cumprir com a recomendao que logo aps o plantio
as mesmas deveriam ser irrigadas. O que no foi necessrio devido o clima ter
propiciado chuvas constantes, dispensando mais um custo inicial com as mangueiras
de irrigao.
Para fazer clculos bsicos de investimento inicial utilizou-se como base uma
tabela com base dos investimentos iniciais nos primeiros anos de olival da Embrapa
Clima Temperado. Destes custos extraram-se alguns dados que no condiziam com a
realidade deste empreendimento e acrescentou os dados reais da propriedade.
Na tabela 1: demonstra-se uma projeo dos custos iniciais investidos pela
empresa no ano de 2009 e 2010.

Tabela 1: Custos de Implantao e Manuteno do Olival
Fonte: Embrapa e Rigo Vinhedos
Produtos Custo/Unit Custo/ha Custo/Total
2009
Custos Gerais Embrapa 7.870,00 R$ 102.310,00 R$
Calcrio 65,00 R$ 975,00 R$ 12.675,00 R$
Custo Muda 10,00 R$ 2.850,00 R$ 37.050,00 R$
Tutor 3,00 R$ 855,00 R$ 11.115,00 R$
Tela proteo 2,00 R$ 570,00 R$ 7.410,00 R$
13.120,00 R$ 170.560,00 R$
Produtos Custo/Unit Custo/ha Custo/Total
2010
Manuteno Embrapa 4.048,00 R$ 52.624,00 R$
194

DISCUSSO
Concordando com Coutinho et al. (2009, p. 27) o resultado do zoneamento
ainda preliminar, com indicao da cultura como um todo, sem entrar ao nvel de
detalhamento de cultivar, mas um primeiro passo no desenvolvimento desta cultura
no municpio.
Taricco (2008, p.23) descreve que a oliveira tem um bom comportamento nos
solos de texturas mdias, que permite uma boa permeabilidade e aerao adequada ao
sistema radicular, concordando com o que foi avaliado no olival, que algumas
condies fsicas e qumicas do solo so fundamentais para a implantao.
As variedades koroneike, arbequina, arbossana e picual, foram utilizadas por
recomendao da Embrapa, distribudas em fileiras paralelas para se autopolinizarem,
sabendo que essas variedades so as que mais podem se adequar as nossas condies
climticas concordando com os autores, Villa (2007, p.67) e Coutinho et al., (2009,
p.55).
A recomendao que logo aps o plantio as oliveiras deveriam ser irrigadas, o
que no foi necessrio devido o clima ter propiciado chuvas constantes, mas segundo
os autores Gallo e Martin (2008, p.78) os requerimentos hdricos dependem de uma
srie de fatores climtico (ventos, temperatura e umidade relativa) e de cultivo
(densidade de plantio, desenvolvimento da planta, caracterstica da folha) e em relao
a esse cultivo optou-se conforme recomendao pelo espaamento de 7 x 5m entre
plantas = 35m por planta, isto propiciou um olival adensado de 285 plantas por
hectare. Os cultivos modernos, compostos de oliveira de um s tronco, permitem alm
da maior densidade, uma maior mecanizao de cultivo, em especial da colheita,
concordando com Alvarenga; Oliveira; Abraho. (2006, p.45).
O experimento confirmou o que a bibliografia j dizia que se espera que no
incio da produo at 10 anos a expectativa que se colha 20 kg fruto/planta, dos 10
anos aos 20 anos, 40 kg/planta e a partir dos 20 anos, em torno de 80 kg/planta
(COUTINHO et al.,2009, p.66). Junto com estes dados, foi confirmada a projeo de
que para extrair-se 1 litro de azeite necessrio em torno de 5 a 6 kg, dependendo da
variedade e do peso da azeitona. Para clculos de viabilidade, e neste caso de ser um
olival sem produo, fez-se projees de produo baseados nas perspectivas de
produtividade da unidade experimental da propriedade (OLIVEIRA e
ABRAHO,2006, p.77).
Baseado nos dados acima se obtm uma projeo do que este olival poder
produzir quando efetuar a primeira colheita considerada comercial, prevista para
acontecer em maro de 2013, conforme demonstra a Tabela 2.


195

Tabela 2: Projeo de produo e Renda Bruta
Fonte: Rigo Vinhedos

Para o clculo da receita bruta fez-se uma mdia de preo dos melhores azeites
comercializados nos mercados brasileiros, azeites de oliva Borges e Gallo, em mdia o
valor do Azeite de 500 ml destas marcas R$ 10,00. Como mdia para os clculos
acima se utilizou o preo do litro de azeite em R$ 15,00.
Ainda contabilizando em investimentos, est previsto a parte da irrigao que
tem custo elevado, que consiste em distribuio de mangueiras por todo o olival com
gotejamento em cada planta. No ano de colheita, previsto para 2013, prev-se gastos
elevados com mo-de-obra e aquisio de todo o equipamento para auxiliar na
colheita como: caixas, sacolas, escadas, vibradores de mo, redes, equipamentos de
proteo individual, etc.
No mnimo seis meses antes da colheita, j dever ter sido adquirido e
preparado unidade industrial de elaborao do azeite, que bastante simples, porm
de investimento alto por se tratar de produtos importados.
O projeto total da empresa de futuramente implantar 50 ha de oliveiras na
propriedade, 10 hectares a cada dois anos.

CONCLUSO
Percebendo a perspectiva do municpio de Dom Pedrito, tradicional produtor de
culturas de grande volume como arroz, soja e gado e a dificuldade geogrfica para
implantao de indstrias conforme clama a populao para que se empreguem as
pessoas, vislumbra-se a realidade de que o nosso potencial agrcola. No adianta
fugir das razes para o qual a terra desta regio apta: produzir alimentos.
Ano 2013-2023 2024-2044
Kg azeitona/planta 20 40
Kg azeitona/ha
5.700
11.400
Kg azeitona/13ha 74.100 148.200
Lt de azeite/ha 950 1.900
Lt de azeite/13ha 12.350 24.700
Vendas totais R$ 185.250 370.500
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Tendo o Brasil como um dos promissores pases a alimentar o mundo que as
pessoas devem encarar a produo agrcola como um grande mercado necessitando de
mo-de-obra tecnificada.
Especificamente no caso do azeite de oliva, analisando indicadores que
demonstram a produo mundial em dficit com o consumo; os olivais do
mediterrneo esto com idade de 50 a 100 anos com baixa produo; o aumento da
conscientizao do consumidor em busca de alimentos saudveis e principalmente o
consumidor brasileiro, este pas em dois anos dobrou a quantidade importada de azeite
de oliva.
Enxergando estes indicadores positivos, no h como um empreendedor
brasileiro, dedicado produo agrcola no enxergar este novo nicho de mercado que
cresce no Pas. vital que invista em uma produo ousada e inovadora. Existe a
vocao da terra, a vocao do empreendedor e um pas vido por um azeite de oliva
genuinamente nacional, e fazendo um comparativo de produes e custos da cultura
da oliveira com outras culturas comuns a regio, visto que o retorno econmico
bem atrativo.
por estes motivos que conclui-se com este trabalho a perspectiva positiva da
viabilidade econmica do investimento inicial deste empreendimento, que ter seu
xito total quando houver a primeira colheita comercial, prevista para maro de 2013.

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