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FISIOTERAPIA 1 TERMO A NOTURNO

ANDRA DE SOUZA ALMEIDA DA SILVA


ALCIELE FARIAS ALVES
ELIZAMA CANTURIA
JOSIELE FARIAS ALVES
MAYRA AUDRIN
MARIA LECENILCE VIANA DA SILVA
MRCIA FRANA

APOPTOSE CELULAR

Macap
2014

ANDRA DE SOUZA ALMEIDA DA SILVA


ALCIELE FARIAS ALVES
ELIZAMA CANTURIA
JOSIELE FARIAS ALVES
MAYRA AUDRIN
MARIA LECENILCE VIANA DA SILVA
MRCIA FRANA

APOPTOSE CELULAR

Trabalho apresentado ao Curso Superior de Fisioterapia


da FAMA Faculdade de Macap, para a disciplina
Cincias Moleculares e Celulares.
Prof. Esp. Marcela Olvia Ucha vales

Macap
2014

SUMRIO
1 INTRODUO..........................................................................................................3
2 DESENVOLVIMENTO...........................................................................................4-8
3 CONCLUSO ..........................................................................................................9
4 CONSIDERAES FINAIS ...................................................................................10
5 REFERNCIAS ......................................................................................................11

1 INTRODUO
Apoptose ou morte celular programada um processo essencial
para a manuteno do desenvolvimento dos seres vivos, sendo importante para
eliminar clulas suprfluas ou defeituosas. Durante o apoptose a clula sofre
alteraes morfolgicas caractersticas desse tipo de morte celular, onde esse
fenmeno biolgico alm de desempenhar um papel importante no central de
diversos processos vitais, est associada a inmeras doenas como o cncer e
outros.

2 DESENVOLVIMENTO

No ano de 1964 foi proposto o termo morte celular programada para


designar o processo que ocorre de uma forma no acidental. Mas que no ano de
1972 Rerr, Nillie e Currie sugeriram o nome de apoptose (do grego apo: de e ptose:
cair), para esse processo e, como tal, uma sucesso de eventos, sendo, s vezes,
muito difcil estabelecer qual o fator que determina a irreversibilidade da leso.
Ao agirem sobre as clulas, os agentes lesivos causam leses
reversveis ou morte celular, contudo produzir leses reversveis ou no, depende da
natureza do agente agressor e da intensidade e durao da agresso.
Diferentemente da necrose, a clula apoptose no sofre autlise, que a morte
celular no organismo vivo com as enzimticas dos componentes celulares por
enzimas da prpria clula, liberadas pelos lisossomos aps a morte celular,
independentemente de ter havido morte do indivduo ou morte focal no organismo
vivo.
Nesse processo existe uma organela que tem uma funo muito
importante, que so as mitocndrias. Essas organelas possuem uma dupla
membrana que delimita uma cmara externa, onde em vrios pontos as duas
membranas se tocam e formam poros que possibilitam o trnsito das molculas.
Quando a clula sofre uma agresso, esses canais e os poros podem se abrir ou
fechar, causando a sada das molculas importantes de dentro da mitocndria ou
sua estabilidade se os poros se mantm fechados, onde a clula tem maior chance
de no sofrer apoptose e sobreviver.
Imagem de mitocndria sadia e uma mitocndria sofrendo apoptose

Nesse processo de suicdio, ou seja, de apoptose, as clulas ativam enzimas


que so denominadas de caspases. No interior das clulas, as caspases
normalmente esto inativas, tendo um equilbrio, de modo que um componente
externo ou interno da clula vai ativar esses caspases, desencadeando a apoptose.
Ento nesse programa de suicdio ele estritamente regulado e controlado pelas

clulas, bem como pelo ambiente externo.


Aps a ativao das caspases ocorrer alteraes celulares, onde ocorre uma
retrao da clula que causa perda da aderncia com a matriz extracelular e clulas
vizinhas, onde as caspases degradam o citoesqueleto e a clula comea a perder
seu volume. A Cromatina sofre condensao e se concentra junto membrana
nuclear, que se mantm intacta, onde a seguir a membrana celular forma
prolongamentos (blebs) e o ncleo se desintegra em fragmentos envoltos pela
membrana nuclear.
Os prolongamentos da membrana celular aumentam
de nmero e tamanho e rompem, originando estruturas
contendo contedos celulares. Essas pores celulares
envoltos pela membrana celular so denominadas de
corpos apoptticos, e so rapidamente fagocitados por
macrfagos e removidos sem causar um processo
inflamatrio.
A apoptose pode ter causas por estmulos fisiolgicos, e til na
manuteno do equilbrio interno dos organismos multicelulares, sendo que nos
humanos pode ocorrer em certas situaes como:

Nos casos de involuo de estruturas fetais, durante o desenvolvimento


embrionrio do feto.

Situaes como o do corte no suprimento de hormnios estimulatrios (como


a menopausa).

Aps uma resposta imunolgica do organismo a um agente biolgico.

No caso da apoptose por patologia, pode haver causas de doenas


diversas como:
Apoptose por excesso: Aumento da proliferao descontrolada das clulas em
apoptose, causando diversos tipos de patologias como:

Infarto do miocrdio

Acidente vascular

Mal de Alzheimer

Mal de Parkinson

Doenas do fgado

Acidente vascular cerebral

Paraplegia

Esclerose e esclerose mltipla

Amiotrfica lateral

Anemia aplsica

Diabetes melito

Rejeio de transplante

Apoptose reduzido: Reduo na capacidade das clulas proliferadas de sofrer


apoptose, sendo insuficiente causando diversos tipos de patologias como:

Cncer de mama

Cncer de ovrio

Cncer de prstata

Tumores dependentes de hormnio

Cancionomas com mutao

Linfomas foliculares

Infeces persistentes

Doenas autoimunes

Distrbios endcrinos
Como algumas doenas, o cncer, por exemplo, resulta de mutaes em

clulas somticas, a apoptose se constitui numa defesa natural contra clulas


malignas.
Tratamento fisioteraputicos
Para algumas patologias da apoptose:

Cncer de mama ps-cirrgico: Cinesioterapia (exerccio de alongamento


ativo), terapia manual (massagem), drenagem linftica manual, enfaixamento
compressivo, exerccios ativos e cuidados com a pele. Esses tratamentos
ajudam no desconforto e nas dores do processo ps-cirrgico.

Esclerose mltipla: Trata-se de uma doena que potencialmente afeta vrias


funes neurolgicas, a reabilitao feita atravs de uma equipe
multidisciplinar: mdico, fisioterapeuta, fonoaudilogo, terapeuta ocupacional,
psiclogo, nutricionista, educador fsico e assistente social. Os recursos
utilizados na fisioterapia so: Cinesioterapia, eletroterapia, massoterapia e
hidroterapia.

Acidente vascular cerebral: O tratamento de pessoas que sofreram um AVc,


tem por objetivo melhorar a qualidade de vida, Seus recursos so: a
cinesioterapia, o fortalecimento muscular, a termoterapia, a crioterapia e
eletroterapia.

Concluso
A maioria dos tecidos sofre um constante processo de renovao celular,
mantendo constante o nmero de clulas, graas ao equilbrio existente entre
continuar proliferao e morte das clulas, caracterizadas por processo ativo de
alteraes morfolgicas e fisiolgicas. A apoptose um mecanismo central que
sempre vai estar relacionada com diversas fases da vida do organismo e o seu
funcionamento correto essencial para que a vida do indivduo continue.

10

CONSIDERAES FINAIS
O tema abordado pelo trabalho e algo que estamos vivenciando no
nosso dia-a-dia, pois a tecnologia faz parte do nosso real momento sendo
impossvel fre-la ao contrario somente aqueles que possivelmente acompanharem
ter

mais

sucesso.

Ressaltam ainda que a liberdade de expresso no da o direito de ofender a vida do


outrem. O que deve ser mantido e o bom senso. Nesse caso os colaboradores
tiveram suas privacidades brutalmente violadas. Vale a pena evitar gestos e aes
desnecessrias para que no se chegue aos judicirios, gerando assim prejuzos
desnecessrios. Errando principalmente nas quebras de suas prprias condutas
ticas, e usando erroneamente os dados que estavam em seus bancos, a fim de
chantagear e manipular seus colaboradores.
Fica ento a dica para as atuais e futuras empresas que mantem
esses dados em seus bancos, usarem-nos para o benefcio que lhes foram criadas.
Adotando condutas de ticas que visem principalmente Condutas de Privacidade.
Toda e qualquer empresa deve criar suas condutas de privacidade.

11

REFERNCIAS
Geraldo Brasileiro Filho. Bogliolo: Patologia Geral. editora: Guanabara 3
edio, 2004.
Mario R.Montenegro e Marcello Franco .Patologia, processos Gerais. So
Paulo. editora: Atheneu. 4 edio, 2006.
Robbins e Contra. Patologia: Bases Patolgicas das Doenas. 7 edio,
2005.
Stefan Silbernagl e Florian Long. Fisiopatologia: texto e atlas. editora:
Artemed, 2000.
Sonia M. Lauer Garcia e Cermiro Fernndez. Embriologia. editora: artmed.3
edio.
Disponivel em www.inca.gov.br.acessado em: 15/06/2014.