Você está na página 1de 5

termodinamica y cinetica delas tinturas textiles

OBJETIVOS
GENERAL
Estudiar en base al anlisis de la cintica y Termodinmica de adsorcin, los colorantes
naturales para que stos puedan ser introducidos dentro de la industria textil en el teido
INTRODUCCION
La importancia de los colorantes naturales en la industria textil desapareci con el uso ya
extendido de los colorantes sintticos empleados en distintas ibras, esto, adems, de !aber
"enerado un pro"reso notable a tra#do consi"o distintos problemas de contaminacin y de
salud$ %ero durante los &ltimos '( aos, el uso de los colorantes naturales, en el mbito
mundial, se !a incrementado en orma casi explosi)a, debido a la exi"encia y demanda de
la industria$

Aunque existe un "ran n&mero de colorantes naturales, se emplea slo una minor#a de ellos
"eneralmente en orma indi)idual tales como, caracol, p&rpura, "rana, coc!inilla, ail, lo que
limita la cantidad de colores$ Es claro que el desarrollo de una tricrom#a permitir#a ampliar la
respetabilidad de los colores obtenidos y comprobar, adems su solide*, !ec!o
imprescindible para que sean utili*ados como colorantes textiles$

+na )e* determinada la naturale*a reacti)a o directa de los colorantes, se les
asi"n de acuerdo a la cintica el tipo de estudio, es decir la )elocidad de reaccin$ Las
,ediciones a lo lar"o del proceso de tintura se reali*aron de orma continua con el in de
obtener un monitoreo continuo durante las tinturas$
MARCO TEORICO
CINTICA DE COLORANTES NATURALES
El estudio de isotermas de adsorcin y las )elocidades de reaccin para colorantes
naturales es importante porque pro)ee inormacin acerca de la saturacin al equilibrio
lle)ada a cabo por el colorante en la ibra, adems de predecir el a"otamiento de los baos
de tintura para una concentracin dada$ La inormacin de la saturacin del colorante en el
substrato es &til para determinar la cantidad de colorante necesaria para obtener una tintura
eiciente$
1) ISOTERMAS Y AFINIDAD
Es necesario determinar cundo se alcan*a el equilibrio tintreo a in de e)itar errores como
consecuencia de alsas apreciaciones$ En eecto, sucede muc!as )eces que se tiene la
impresin de que se !a lle"ado a un estado de equilibrio, siendo also, pues si bien la ibra
aparenta estar bien teida, solo lo est supericialmente, como se puede )er cilmente en
cortes trans)ersales eectuados con un micrtomo y obser)ados al microscopio$
Especialmente debemos ase"urarnos de !aber alcan*ado el equilibrio cuando se traba-a
sobre ibras de naturale*a muy cristalina o bien en el caso de tener que operar a ba-as
temperaturas, pues en estos casos, el mo)imiento del colorante en el interior de la ibra,
puede lle"ar a ser tan insi"niicante, que la concentracin del colorante en el bao
permane*ca prcticamente constante y, como re"la "eneral, se deduce el estado de
equilibrio de la constancia de la concentracin del bao de tintura, estableciendo un tiempo
de equilibrio also con todos los incon)enientes in!erentes al caso$
La orma ms corriente de obtener el tiempo de equilibrio, consiste en eectuar una serie de
tinturas idnticas durante dierentes espacios de tiempo determinando en cada caso la
distribucin del colorante entre la ibra y el bao$ .i se obser)a un cambio conorme
aumenta el tiempo, es necesario prolon"ar la duracin de la tintura, !asta que dic!a
)ariacin en la distribucin del colorante sea nula, en cuyo caso se !abr alcan*ado el
estado de equilibrio tintreo$
/omo es necesario eectuar esta prueba en todos los procesos tintreos, debido al dierente
comportamiento de los colorantes, incluso dentro de los de un mismo "rupo, pudiera ocurrir
que no se alcan*ara el estado de equilibrio !asta transcurridas una o ms semanas, lo que
traer#a como consecuencia la posible alteracin de las ibras y de los colorantes, siendo las
menos aectadas las ibras sintticas y acusando una mayor de"radacin las proteicas$ %or
otra parte, ciertos colorantes pueden dis"re"arse y los productos no coloreados o de
dierente estructura molecular, y en las tinturas sobre ibras proteicas con colorantes cidos,
stos act&an sobre las prote#nas, producindoles una !idrlisis pro"resi)a que altera el
equilibrio del sistema$ En estos casos es necesario el tiempo de equilibrio, lo cual se puede
"eneralmente conse"uir aumentando la temperatura, ya que se esta orma se aumenta la
diusin de los colorantes$
2) ISOTERMAS DE ADSORCIN: LEYES DE NERNST, FREUNDLICH Y LANGMUIR
/onocidos los mtodos para la determinacin de las concentraciones del colorante en la
ibra y en la solucin, procederemos a anali*ar el tra*ado y estudio de las isotermas de
adsorcin$ El ob-eti)o de dic!a isoterma es estudiar las )ariaciones de la concentracin del
colorante en la ibra, su relacin con la concentracin del colorante en la solucin, y deducir
de ellas las conclusiones oportunas que pueden tener una aplicacin cient#ica y tcnica$
La mayor#a de las isotermas de tintura, pueden ser encuadernadas en tres ecuaciones
comunes conocidas como ecuaciones de Nernst, 0reundlic! y Lan"muir$
2.1) ISOTERMA DE NERNST
La ecuacin de Nernst es similar a la ley de 1enry para los "ases, queda establecida de la
si"uiente manera2
3 4'5
En donde 6/7 y 6/7s expresan las concentraciones del colorante en la ibra y en la solucin,
respecti)amente, y 3 es una constante que )iene a ser la constante de reparto del colorante
entre la solucin y la ibra$ La orma de esta isoterma es lineal, colocando en abscisas la
concentracin del colorante en la solucin y en ordenadas el colorante sobre la ibra, se
obtiene una l#nea recta que termina precisamente en la tintura del polister con colorantes
dispersos muy pocos solubles$
8sotermas como estas, que son lineales y que aumentan su pendiente a medida que se
incremente la concentracin del colorante en el bao se les conoce como isotermas de
Nernst$ .on las isotermas ms simples de interpretar e indican que la distribucin del
colorante entre las ibras y el bao es una simple particin del colorante en dos disol)entes
dierentes !asta que uno de ellos se encuentre saturado del mismo$
2.2) ISOTERMA DE FREUNDLICH
La se"unda ecuacin, establecida experimentalmente por 0reundlic! en '9(: puede ser
expresada2
3 4;5

En donde <3= es una constante y <x= es un exponente caracter#stico del sistema
considerado, cuyos )alores oscilan entre ($> y ($? se"&n las ibras y el colorante empleado$
/omo x es siempre menor que ', la isoterma de adsorcin es una parbola, sin tender a un
l#mite determinado de la concentracin del colorante sobre la ibra$ %or consi"uiente, no
siempre para ele)adas concentraciones, porque "eneralmente la adsorcin est limitada
por la saturacin del colorante de la ibra$

Est ecuacin se caracteri*a porque, a ba-as concentraciones, la relacin entre el colorante
sobre la ibra y en solucin tienden a aparecer lineal, pudindose lle"ar en al"unos casos a
una relacin constante$ Tomando lo"aritmos, la ecuacin se transorma en2

Lo" @ lo" 435 A x Blo" 4C5

Due es la ecuacin de una recta en la que <x= es la pendiente y lo" 3 la ordenada en el
ori"en$
2.3) ISOTERMA DE LANGMUIR

As# como la isoterma de 0reundlic! tiene una base emp#rica, La"muir obtiene la suya por
undamentos cinticos sobre los procesos de tintura$ El postulado bsico sobre el que se
undamenta, es que el colorante es absorbido por la ibra en lu"ares espec#icos, de tal
modo que cuando una molcula ocupa un lu"ar, ste queda saturado e incapa* de una
adsorcin ulterior$ .upon"amos una ibra conteniendo moles de colorante por 3" de
ibra, en equilibrio con una solucin tintrea de concentracin moles de colorante por
litro de solucin, de modo que cuando todos los lu"ares de la ibra estn ocupados por el
colorante, la concentracin de stos ser .
.i el colorante es continuamente separado de la supericie de la ibra, su )elocidad de
desorcin2

(4)
.eEr proporcional a la concentracin del colorante en la ibra, o sea

= 3 (5)

Al mismo tiempo, el colorante lle"a continuamente a la supericie de la ibra pro)eniente de
la solucin y es absorbido$ La )elocidad de adsorcin reerida al colorante en solucin, que
es i"ual al colorante en ibra pero cambiada de si"no, es proporcional a la concentracin de
colorante en la solucin y tambin al n&mero de lu"ares no ocupados, que a su )e* es
proporcional a F , o sea que2
= ( - ) (6)
En el equilibrio, las )elocidades de desorcin y de adsorcin son i"uales y por consi"uiente
( - ) (7)
Y haciendo / = , obtenemos:

()
!olorante " #ibra sin te$ir % #ibra te$ida

!s - !&'( ) !* % !*

+l *en,meno de mi-raci,n esta -obernado .or al-/n .aso controlante 0ue .uede
ser .or reacci,n o trans.orte (di*usi,n). &in embar-o, al tratarse de colorantes directos,
los .untos de reacci,n su.er*icial as1 como el de .roductos no se consideran.

2a isoterma de 2an-muir se di*erencia de la #reundlich en 0ue el 3alor de la
concentraci,n del colorante en la *ibra tiende hacia un limite de saturaci,n, lo cual no
suced1a en a0uella. 4r5cticamente se lle-a a resultados satis*actorios con ambas
ecuaciones, si bien hemos de aconse6ar la ecuaci,n de 2an-muir .ara obtener resultados
.recisos, y la de #reundlich cuando deseamos mayor ra.ide7 y no sea necesaria tanta
exactitud.