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VII Seminrio de Iniciao Cientfica - VI Seminrio PIBIC/CNPQ e IV Seminrio PIBIC/FAPEMIG 2012

DETERMINAO DOS TEORES DE CIDO ACETILSALICLICO EM


AMOSTRAS DE PLASMA POR ESPECTROFOTOMETRIA

Dandara Antunes Coimbra
1
(IC)*, Daniela Fernanda de Freitas Souza
2
(PQ), Mirelle Oliveira Ster
1

(PQ)
1
UNILAVRAS - Centro Universitrio de Lavras Lavras MG , *dancoimbra22@hotmail.com

2
FACICA Faculdade de Cincias e Tecnologias de Campos Gerais Campo Gerais MG.

Palavras Chave: cido acetilsaliclico, adeso ao tratamento

Introduo

O cido acetilsaliclico (AAS) utilizado, em altas
doses (500-1000mg), como analgsico, antitrmico e
antiinflamatrio e, em baixas doses (50-325mg), na
preveno de doenas cardiovasculares; atuando como
antiagregante plaquetrio (RANG et al, 2007). No foi
encontrado na literatura valores de referncia para
dosagem deste frmaco no plasma de pacientes em
terapia de anticoagulao (ASS 100mg), impossibilitando a
monitorizao teraputica. Entretanto, devido aos
frequentes efeitos adversos, esta dosagem se faz
necessria para avaliar a baixa adeso ao tratamento com
AAS.
O presente trabalho teve por objetivo avaliar a
adeso ao uso de AAS 100mg, em pacientes com
coronariopatias, atravs da determinao os teores de
cido saliclico em amostras de plasma.


Para realizao deste trabalho foram selecionados
10 pacientes, maiores de 18 anos e de ambos os sexos,
sob uso de AAS 100mg em diferentes regimes de
dosagem, cadastrados no Programa de Sade da Famlia
14 (PSF-14), em Lavras-MG.
A dosagem do cido saliclico foi realizada pelo
mtodo espectrofotomtrico de Trinder (MOREAU, 2008)
(Figura 1).








Figura 1: Mtodo de Trinder

Resultados

Os pacientes 1 e 8, que fazem uso de 2
comprimidos de AAS\dia, apresentaram menor
concentrao plasmtica de cido saliclico quando
comparados ao paciente 9, que faz uso de 1 comprimido
de AAS\dia (Tabela 1).
No houve correlao entre a quantidade de
comprimidos administrados e a concentrao encontrada
no plasma, evidenciando que a variabilidade interindividual
um fator importante na avaliao da eficcia do
tratamento.
Em metade dos pacientes no foi encontrado o
metablito cido saliclico (Tabela 1), o que sugere a
administrao incorreta ou, at mesmo, a no
administrao das doses prescritas. Porm, para confirmar
a baixa adeso ao tratamento, seria necessria a pesquisa
de outros metablitos do cido acetilsaliclico, no plasma
ou urina; e o uso de tcnicas mais sensveis para dosagem
de baixas concentraes do metablito cido saliclico.


Tabela 1: Concentrao de cido saliclico em amostras de
plasma de pacientes em uso de AAS 100mg

Paciente Regime de
dosagem
Mdia das
absorbncias
Concentrao
(mg/100mL)
1 2 comprimidos/dia 0,0214 0,29
2 1 comprimido/dia 0,0078 0
3 2 comprimidos/dia 0,0152 0
4 1 comprimido/dia 0,0126 0
5 4 comprimidos/dia 0,0112 0
6 1 comprimido/dia 0,0182 0,127
7 1 comprimido/dia 0,0086 0
8 2 comprimido/dia 0,031 0,77
9 1 comprimido/dia 0,088 3,67
10 1 comprimido/dia 0,0207 0,25

O uso incorreto do AAS pode gerar riscos sade,
aumentando as chances de eventos tromboemblicos, haja
vista que os objetivos da teraputica no esto sendo
atingidos (RANG et al, 2007).
O AAS causa manifestaes gastrointestinais, tais
como intolerncia gstrica, nuseas, vmitos, flatulncia e
dor abdominal. Este um fator especialmente importante
na adeso ao paciente, podendo assim se justificar.
Pelo fato de no ter sido encontrado um valor de
referncia especfico para a concentrao de AAS no
plasma, aps administrao do mesmo em baixas doses
(100mg), no foi possvel determinar se as concentraes
plasmticas encontradas esto dentro da faixa teraputica.
Alm disso, so poucas as metodologias de baixo custo
para determinao de AAS em plasma.

Concluses

Metade dos pacientes analisados no estavam
aderidos ao tratamento; o que pode ser justificado pela alta
frequncia com que so relatados os efeitos adversos.
necessria a determinao de valores de
referncia especficos para a dosagem de AAS no plasma,
quando este administrado em baixas doses (efeito
anticoagulante); visando monitorizao teraputica.

Agradecimentos

A FAPEMIG e ao UNILAVRAS

Referncias Bibliogrficas

1
RANG, H. P. et al. Rang & Dale: Farmacologia. 6. ed.
Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. 828p.
2
MOREAU, R. L. de M. cido Acetilsaliclico: Determinao
da Salicilemia por Espectrofotometria. In: MOREAU, R. L.
de M.; SIQUEIRA, M. E. P. B.; Toxicologia Analtica. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008. Cap. 20, p. 189-193.
Material e Mtodo

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