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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA













TEMA : Calor de Disolucion
PROFESOR : Gutierrez Cuba
CURSO : Laboratorio de Fsico Qumica I
ALUMNOS :
Reyes Valencia Carola


BELLAVISTA- CALLAO

2014



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CALOR DE DISOLUCIN


2014-A
OBJETIVOS
Determinar el calor integral de disolucin mediante calorimetra cuando se
preparan disoluciones de diferente concentracin.

Comparar el calor integral de solucin y el calor diferencial de solucin.

FUNDAMENTO TERICO
I. CALOR DIFERENCIAL DE DISOLUCIN
Cuando se disuelve 1 mol de soluto, el calor absorbido o liberado no es una cantidad
constante, sino que vara con la concentracin de la disolucin. El calor absorbido o
liberado por mol de soluto en cualquier instante del proceso de disolucin se denomina
calor diferencial de disolucin l proceso de disolucin de una sustancia suele ir
acompaado de una absorcin o desprendimiento de calor que, referido a un mol de
sustancia. Sin embargo, esta magnitud no es constante sino que depende de la cantidad
de disolvente y, por lo tanto, de la concentracin de la disolucin. Al disolver
gradualmente una masa de sustancia en una cantidad de disolvente dada, la
composicin de la disolucin vara desde la del disolvente puro hasta la de la
disolucin final.
La expresin:
|

|
Se conoce como Calor diferencial de disolucin.

II. CALOR INTEGRAL DE DISOLUCIN
Se define como la variacin de entalpa que se produce al disolver una determinada
cantidad de soluto en cierta cantidad de disolvente. La variacin total de calor, por mol
de soluto, cuando la disolucin se ha completado, es el calor integral de disolucin.
El calor integral de disolucin vara con el nmero de moles de disolvente en los que se
ha disuelto el soluto. Cuando el soluto se disuelve en una cantidad de disolucin tan
grande que cualquier dilucin adicional no da lugar a ninguna variacin de calor, se
emplea el subndice (aq) en la ecuacin termoqumica.
El efecto trmico tan frecuentemente observado al mezclar cido sulfrico con una gran
cantidad de agua puede representarse por la ecuacin Se denomina calor integral de
solucin al cambio de entalpa, cuando 1 mol de soluto se mezcla con una cantidad fija
de solvente puro.
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Entonces el calor integral de solucin est relacionado con la cantidad de solvente o
corresponde a una concentracin determinada.
Sin embargo, es ms interesante conocer la cantidad de calor absorbida o desprendida
por mol de sustancia en el proceso completo, es decir, cuando se disuelve toda la
sustancia en la cantidad de disolvente elegida .A la cantidad de calor generada en estas
condiciones y viene dado por:

{

}

Se debe diferenciar el calor integral de solucin de calor integral de dilucin (este
ltimo es la variacin de entalpa se solucin cuando 1 mol de soluto se diluye con el
mismo solvente puro de una concentracin a otra y es igual a la diferencia de calores
integrales de cada una de las concentraciones.
En el lmite cuando la fraccin molar del solvente tiende a 1 se tiene el calor integral
del soluto a dilucin infinita (H
int

) y es igual al calor absorbido por el sistema cuando
un mol de soluto se disuelve en una cantidad infinita de solvente a T y P constantes.
Experimentalmente se observa que la entalpa integral de solucinH
int
depende de
T, P n
1
y n
2
(para una mezcla de dos componentes: un soluto y el solvente ); esto es:
H
int
= H
int
(T, P, n1, n
2
)
La diferencia total de (1) es:
dH
int
= (

n
1
(

n
2

Donde:
H
1
= (

H
2
= (



En la termodinmica se demuestra que la ecuacin es equivalente a:
H
int
= H
1
n
1
+ H
2
n
2
H
1
y H
2
son los calores diferenciales o las entalpas molares parciales de solucin del
soluto y solvente respectivamente y son funciones de T, P y al composicin de la
solucin.
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El calor diferencial de solucin implica una situacin en la que se mide el incremento
de entalpa cuando un mol de solvente o de soluto se disuelve en un volumen tan grande
de solucin que no se aprecia cambio apreciable en la concentracin de esta.
Una curva caracterstica que representa la variacin del calor integral de 1 mol de
soluto (n
2
= 1 = cte.) en solvente (n
1
).
CALORES DE SOLUCION DE ALGUNOS COMPUESTOS

Compuestos H en kJ/mol en agua

Cloruro de hidrogeno -17.9
Nitrato de amonio + 6.14
Hidrxido de potasio -13.77
Hidrxido de cesio -17.10
Cloruro de sodio + 3.89
Clorato de potasio + 9.89
cido actico -0.360

MATERIALES Y REACTIVOS:
Vaso de precipitado







Luna de reloj

Termmetro













Soporte universal

Termostato

Balanza Analtica
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Trpode y rejilla










Mechero.
Hidrxido de sodio













cido benzoico.













PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
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Clculo de la solubilidad del cido benzoico a 25C (temperatura ambiente).
Se pesan aproximadamente 1 g de cido benzoico y se introducen en un vaso de
precipitado aadindole posteriormente 125 mL de H2O. (Observamos que el
slido en un principio no se disolvi en el agua a temperatura ambiente, conforme
aumentamos la temperatura se va disolviendo.)
Seguidamente se somete a calor hasta punto de ebullicin (Dejar 10 minutos).













Luego se retira el vaso de precipitado y se introduce el termmetro. Se espera que
la temperatura disminuya hasta 30-35 aproximadamente.
Una vez se alcanzado esta temperatura se introduce el vaso de precipitado al
termostato que se encuentra a 25C hasta que alcance el equilibrio trmico a 25 C.
(En estos momentos tendremos una disolucin saturada de cido benzoico a 25
C.)









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Una vez alcanzado el equilibrio trmico, se procede separando el precipitado de la
disolucin por filtracin con papel de filtro. Luego se pesan unos 25 mL del filtrado
(disolucin saturada) y se valoran con NaOH 0.05 M utilizando como indicador la
fenolftalena. El proceso se repite para cada temperatura requerida.











El NaOH se debe estandarizar con el biftalato de potasio (C8H5KO4), para saber su
verdadera molaridad.
Procediendo a la valoracin del NaOH:
Datos :
M
C8H5KO4 = 204,2g/mol
, m
C8H5KO4 = 0,1004g
Se prepara una solucin de C8H5KO4 agregando 0,1004g en 25 ml de Agua
.Seguidamente se le agrega 2-3 gotas de fenolftalena.
Al realizar dicha valoracin se observ que se necesit 10,6ml de NaOH para
llegar al punto de equivalencia.

Mediante la formula:




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Luego los 25ml retirado de la solucin previamente filtrada se procede a
valorar con el NaOH para obtener la molaridad de la solucin del cido
benzoico a 25C.
Al realizar dicha valoracin se necesit 18,8 ml de NaOH para llegar al
equilibrio.
Debido:


Datos obtenidos:
m
solucin
= 24.3387g



Hallando masa de


m =



m
agua
:


Hallando la fraccin molar del


T(C) m
T
(g) Gasto
de
NaOH
(ml)
masa
H2O

(g)
Masa
HB
(g) Moles
H2O
Moles
HB
X
HB

25 24.4313 13.8 24.3426 0.0887 1.352


30 24.2968 9.6 24.1418 0.155 1.341


35 24.3387 18.8 24.2323 0.1064 1.346 8.7232x

6.4766x


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Se repite mismo para obtener la fraccin molar del cido benzoico a otras
temperaturas.

Hallando la entalpia de disolucin:



TC


298 75.957
303 75.308
308 85.361
313 92.831






CONCLUSIONES

Nos dimos cuenta que, mientras gastamos un mayor volumen de cido fuerte la
temperatura de la mezcla aumenta, comprobado as la relacin directa entre estas
dos magnitudes.
Concluimos que las reacciones cidos fuertes son exotrmicas.

BIBLIOGRAFIA

MARON Y PRUTTON, Fundamentos de Fisicoqumica, editorial Limuza, Dcima
quinta reimpresin.

PONZ MUZZO GASTON Tratado de Qumica Fsica 2da edicin 2000.

40 24.123 29 24.023936 0.099064 1.335

6.0787


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ANEXOS

1.- En un calormetro, cuyo equivalente en agua es de 25 gramos se vierten 100 mil
de agua a 20c. Se disuelven en ella 2 g de NaOH y se comprueba que la temperatura
de la disolucin es 22c. Calcula la entalpa de la disolucin de NaOH en esas
condiciones.
El calor de disolucin se puede obtener a partir de la ecuacin.

Q=m.c.T
Q= (100+2+25) g.4, 18J/gC. (22-20)C
Q=1062J
Como se han disuelto 2g del hidrxido:
1062. (J/2g NaOH ).(40g de NAOH/mol)= 21234 J/mol
Y por tanto:
Hdisolucin =-21,2KJ / mol ( H< 0, por que el proceso es exotrmico)

2.- al aadir 10 g de NH4Cl a 100g de agua, la temperatura del sistema desciende en
6C. Calcula la entalpia de disolucin molar del NH4Cl, especificando si es proceso
exotrmico o endotrmico.

A partir de la ecuacin: Q= m.c.t
Q= (100+10) g. 4,18 J/gC. -6C; Q= -2759 J
2759. J/ 10g de NH4Cl. 53,5g/mol = 14760 J/mol
Y por tanto:
Hdisolucin = 14,8 KJ/ mol (ENDOTERMICA), porque se enfra el entorno.
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3.- se mezcla 100g de una solucin acuosa de cido sulfrico que contiene 75% en
peso en H2SO4 con 100 g de otra solucin acuosa tambin a la misma temperatura
de 25C y que contiene 80% en peso en H2SO4. Calcular el cambio de entalpia por
este mezclamiento:

En la primera solucin:
#moles H2O/#moles de H2SO4 = 25/18 / 75/98 = 1,815 moles de H2O/ moles de
H2SO4
DE LA TABLA:
H 298K= -39,3 KJ/mol
-1
H = -39,3 KJ/mol
-1
.1, 765 mol= -30,06KJ
En la segunda solucin

#moles H2O/#moles de H2SO4 = 20/18 / 80/98 = 1,36 moles de H2O/ moles de H2SO4
De la tabla:
H 298K= -33,5 KJ/mol
-1
H = -33,5 KJ/mol
-1
.0, 816 mol= -27,34KJ
En la solucin final:
Moles de H2O= 1,388 + 1,111= 2,499
Moles de H2SO4= 0,7653+0,8163= 1,5816
#moles H2O/#moles de H2SO4 = 2,499/1,5816 = 1,58
H 298K= -37,1 KJ/mol
-1
H = -37,1 KJ/mol
-1
.1, 58 mol= -58,62KJ
H
mezclamiento
= H
final
(H
1
- H
2
)
H
mezclamiento
=-58,62 (-30,06-27,34)
H
mezclamiento
= -1,22 KJ
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4.- cuando un estudiante mezcla 50 ml de HCl 1 M Y 50 ml de NaOH 1M en un
calormetro de vasos de caf, la temperatura de la disolucin resultante aumenta de
21C a 27c. Calcule el cambio de entalpia de reaccin, suponiendo que el
calormetro pierde una cantidad insignificante de calor, que el volumen total de la
disolucin de 100 ml, que su densidad es de 1g/ml y que su calor especifico es de 4,
18 J/ g-K

Si Q= m.ce.T
Son 100 ml de solucin
m= D.V
M= 1g/ml. 100ml= 100g
Q= 100. 4,18J/gC.(27.5-21)c
Q= 2717 J
En la reaccin:
HCl + NaOH NaCl + H2O
Si M= #MOLES/V (L)
NaCl= 1M NaOH= 1M
#moles NaCl=1.0, 05= 0,05 moles
#moles NaOH= 1.0, 05MOLES= 0,05 MOLES
H/mol= 1mol. 2717J/0,05 mol = 54340 J/mol
5.- Calcular la entalpia estndar de formacin del xido de zinc a partir de los datos
siguientes:
a) H2SO4
(AC)
+ Zn ZnSO4 + H2 H= -80, 1 Kcal
b) 2H2 + O2 2H20 H= -136, 6 Kcal
C) H2SO4
(AC)
+ ZnO ZnSO4 + H2O H= -50, 52 Kcal
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La reaccin de formacin del xido de zinc es: Zn + O2 ZnO
Y esta reaccin se obtiene a partir de las reacciones anteriores combinndolas de
forma que se anulen los compuestos que no entran a formar parte de la reaccin
pedida. Se combinan de la forma siguiente:
-C) ZnSO4 + H2O H2SO4
(AC)
+ ZnO H= 50, 52 Kcal
a) H2SO4
(AC)
+ Zn ZnSO4 + H2 H= -80, 1 Kcal
1/2b) H2 + 1/2O2 H20 H= -68, 3 Kcal

Zn + O2 ZnO H= -97,88 Kcal

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