Calor

El sol suele dar una sensacin de calor.

Esquema de la transferencia de calor por conduccin.
El calor est definido como la forma de energa que se transfiere entre diferentes cuerpos o
diferentes zonas de un mismo cuerpo que se encuentran a distintas temperaturas, sin embargo en
termodinmica generalmente el trmino calor significa simplemente transferencia de energa. Este
flujo de energa siempre ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo de menor
temperatura, ocurriendo la transferencia hasta que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio
trmico (ejemplo: una bebida fra dejada en una habitacin se entibia).
La energa puede ser transferida por diferentes mecanismos de transferencia, estos son laradiacin,
la conduccin y la conveccin, aunque en la mayora de los procesos reales todos se encuentran
presentes en mayor o menor grado. Cabe resaltar que los cuerpos no tienen calor, sino energa
trmica. La energa existe en varias formas. En este caso nos enfocamos en el calor, que es el
proceso mediante el cual la energa se puede transferir de un sistema a otro como resultado de la
diferencia de temperatura.
ndice
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1 Historia
2 Sensacin de calor en el ser humano
3 Unidades de medida
4 Calor especfico
o 4.1 Calor especfico molar
o 4.2 Capacidad calorfica
5 Cambios de fase
o 5.1 Calor latente
6 Transmisin de calor
7 Medida experimental del calor
8 Termodinmica y transferencia de calor
o 8.1 reas de aplicacin de la transferencia de calor
o 8.2 Transferencia de calor en la ingeniera
9 Vase tambin
10 Referencias
o 10.1 Enlaces externos
Historia[editar editar cdigo]


Montaje experimental para la determinacin del equivalente mecnico del calor.
Hasta el siglo XIX se explicaba el efecto del ambiente en la variacin de la temperatura de un cuerpo
por medio de un fluido invisible llamado calrico. Este se produca cuando algo se quemaba y,
adems, que poda pasar de un cuerpo a otro. La teora del calrico afirmaba que una sustancia con
mayor temperatura que otra, necesariamente, posea mayor cantidad decalrico.
Benjamin Thompson y James Prescott Joule establecieron que el trabajo poda convertirse en calor
o en un incremento de la energa trmica determinando que, simplemente, era otra forma de la
energa.
Sensacin de calor en el ser humano[editar editar cdigo]
Generalmente en la mayora de los pases, se habla ya de calor cuando la temperatura supera los
26 C en cualquier hora del da, aunque vara mucho segn la estacin del ao en que se encuentre
una persona. Por ejemplo, 20 C en verano es considerado una temperatura fresca, mientras que en
invierno, esta temperatura es considerada templada o clida.
El fenmeno "ola de calor" se da cuando las temperaturas diurnas superan los 32 C y las nocturnas
(o al amanecer) no bajan de los 23 C por 3 das y es comn en casi todo tipo de climas en poca
veraniega, a excepcin de los pases cerca de los polos, con clima templado y polar, cuando es muy
infrecuente o casi nulo, y se hace ms frecuente cuando los pases estn ms cerca de los trpicos
(pases con climas tropical y subtropical). Esta denominacin de ola de calor no quiere decir
necesariamente calor excesivo ni temperaturas inusuales para la estacin; pretende alertar sobre
consecuencias perjudiciales en personas o colectivos vulnerables.
El ser humano siente ms calor cuando hay ms humedad en el ambiente. Por ejemplo, una
temperatura de 30 C, pero con humedad ambiental del 10%, se sentir como si el ambiente fuese
de solo 28 C. Pero con humedad ambiental del 90%, se sentir como si el ambiente fuese de 40 C.
Unidades de medida[editar editar cdigo]
La unidad de medida del calor en el Sistema Internacional de Unidades es la misma que la de
la energa y el trabajo: el Joule.
Otra unidad ampliamente utilizada para medir la cantidad de energa trmica intercambiada es
la calora (cal), que es la cantidad de energa que hay que suministrar a un gramo de agua para
elevar su temperatura 1 C. Diferentes condiciones iniciales dan lugar a diferentes valores para la
calora. La calora tambin es conocida como calora pequea, en comparacin con la kilocalora
(kcal), que se conoce como calora grande y es utilizada en nutricin.
1 kcal = 1000 cal
Joule, tras mltiples experimentaciones en las que el movimiento de unas palas, impulsadas por un
juego de pesas, se movan en el interior de un recipiente con agua, estableci el equivalente
mecnico del calor, determinando el incremento de temperatura que se produca en el fluido como
consecuencia de los rozamientos producidos por la agitacin de las palas:
1 cal = 4,184 J
1

El BTU, (o unidad trmica britnica) es una medida para el calor muy usada en Estados Unidos y en
muchos otros pases de Amrica. Se define como la cantidad de calor que se debe agregar a una
libra de agua para aumentar su temperatura en un grado Fahrenheit, y equivale a 252 caloras.
Calor especfico[editar editar cdigo]
Artculo principal: Calor especfico
El calor especfico es la energa necesaria para elevar 1 C la temperatura de un gramo de materia.
El concepto de capacidad calorfica es anlogo al anterior pero para una masa de un mol de
sustancia (en este caso es necesario conocer la estructura qumicade la misma).
El calor especfico es un parmetro que depende del material y relaciona el calor que se proporciona
a una masa determinada de una sustancia con el incremento de temperatura:

donde:
es el calor aportado al sistema.
es la masa del sistema.
es el calor especfico del sistema.
es el incremento de temperatura que experimenta el sistema.
Las unidades ms habituales de calor especfico son J / (kg K) y cal / (g C).
El calor especfico de un material depende de su temperatura; no obstante, en muchos
procesos termodinmicos su variacin es tan pequea que puede considerarse que el calor
especfico es constante. Asimismo, tambin se diferencia del proceso que se lleve a cabo,
distinguindose especialmente el "calor especfico a presin constante" (en un proceso
isobrico) y "calor especfico a volumen constante (en un proceso isocrico).

De esta forma, y recordando la definicin de calora, se tiene que el calor especfico del
agua es aproximadamente:

Calor especfico molar[editar editar cdigo]
El calor especfico de una sustancia es un ndice importante de su constitucin
molecular interna, y a menudo da informacin valiosa de los detalles de su ordenacin
molecular y de las fuerzas intermoleculares. En este sentido, con frecuencia es muy
til hablar decalor especfico molar denotado por c
m
, y definido como la cantidad de
energa necesaria para elevar la temperatura de un mol de una sustancia en 1 grado
es decir, est definida por:

donde n indica la cantidad de moles en la sustancia presente.
Capacidad calorfica[editar editar cdigo]
La capacidad calorfica de una sustancia es una magnitud que indica la mayor o
menor dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios de
temperatura bajo el suministro de calor. Se denota por , se acostumbra a medir
en J/K, y se define como:

Dado que:

De igual forma se puede definir la capacidad calrica molar como:

Cambios de fase[editar editar cdigo]
Artculos principales: Cambio de fase y Estado de agregacin.
En la naturaleza existen tres estados usuales de la
materia: slido, lquido y gaseoso. Al aplicarle calor a una sustancia, sta puede
cambiar de un estado a otro. A estos procesos se les conoce como cambios de
fase. Los posibles cambios de fase son:
de estado slido a lquido, llamado fusin,
de estado lquido a slido, llamado solidificacin,
de estado lquido a gaseoso, llamado evaporacin o vaporizacin,
de estado gaseoso a lquido, llamado condensacin,
de estado slido a gaseoso, llamado sublimacin progresiva,
de estado gaseoso a slido, llamado sublimacin regresiva o deposicin,
de estado gaseoso a plasma, llamado ionizacin.
de estado plasma a gaseoso, llamado Desionizacin


El agua en diferentes estados en equilibrio trmico en el lado groenlands de
la baha de Baffin.
Calor latente[editar editar cdigo]
Artculo principal: Calor latente
Un cuerpo slido puede estar en equilibrio trmico con un lquido o un gas a
cualquiertemperatura, o que un lquido y un gas pueden estar en equilibrio
trmico entre s, en una amplia gama de temperaturas, ya que se trata
de sustancias diferentes. Pero lo que es menos evidente es que dos fases
o estados de agregacin, distintas de una misma sustancia, puedan estar
en equilibrio trmico entre s en circunstancias apropiadas.
Un sistema que consiste en formas slida y lquida de determinada sustancia,
a una presin constante dada, puede estar en equilibrio trmico, pero
nicamente a una temperatura llamada punto de fusin simbolizado a veces
como . A esta temperatura, se necesita cierta cantidad de calor para
poder fundir cierta cantidad del material slido, pero sin que haya un cambio
significativo en su temperatura. A esta cantidad de energa se le llama calor
de fusin, calor latente de fusin o entalpa de fusin, y vara segn las
diferentes sustancias. Se denota por .
El calor de fusin representa la energa necesaria para deshacer la fase
slida que est estrechamente unida y convertirla en lquido. Para convertir
lquido en slido se necesita la misma cantidad de energa, por ello el calor
de fusin representa la energa necesaria para cambiar del estado slido a
lquido, y tambin para pasar del estado lquido a slido.
El calor de fusin se mide en cal / g.
De manera similar, un lquido y un vapor de una misma sustancia pueden
estar en equilibrio trmico a una temperatura llamada punto de
ebullicin simbolizado por . El calor necesario para evaporar una sustancia
en estado lquido ( o condensar una sustancia en estado de vapor ) se
llama calor de ebullicin o calor latente de ebullicin o entalpa de
ebullicin, y se mide en las mismas unidades que el calor latente de fusin.
Se denota por .
En la siguiente tabla se muestran algunos valores de los puntos de fusin y
ebullicin, y entalpas de algunas sustancias:
sustancias
[C] [cal/g] [C] [cal/g]
H
2
O 0,00 79,71 100,00 539,60
O
2
-219,00 3,30 -182,90 50,90
Hg -39,00 2,82 357,00 65,00
Cu 1083,00 42,00 2566,90

Transmisin de calor[editar editar cdigo]
Artculo principal: Transmisin de calor
El calor puede ser transmitido de tres formas distintas: por conduccin, por
conveccin o por radiacin.
Conduccin trmica: es el proceso que se produce por contacto trmico
entre dos ms cuerpos, debido al contacto directo entre las partculas
individuales de los cuerpos que estn a diferentes temperaturas, lo que
produce que las partculas lleguen al equilibrio trmico. Ej: cuchara
metlica en la taza de t.
Conveccin trmica: slo se produce en fluidos (lquidos o gases), ya
que implica movimiento de volmenes de fluido de regiones que estn a
una temperatura, a regiones que estn a otra temperatura. El transporte
de calor est inseparablemente ligado al movimiento del propio medio.
Ej.: los calefactores dentro de la casa.
Radiacin trmica: es el proceso por el cual se transmite a travs
de ondas electromagnticas. Implica doble transformacin de la energa
para llegar al cuerpo al que se va a propagar: primero de energa trmica
a radiante y luego viceversa. Ej.: La energa solar.
La conduccin pura se presenta slo en materiales slidos.
La conveccin siempre est acompaada de la conduccin, debido al
contacto directo entre partculas de distinta temperatura en un lquido o gas
en movimiento.
En el caso de la conduccin, la temperatura de calentamiento depende del
tipo de material, de la seccin del cuerpo y del largo del cuerpo. Esto explica
por qu algunos cuerpos se calientan ms rpido que otros a pesar de tener
exactamente la misma forma, y que se les entregue la misma cantidad de
calor.
Conductividad trmica
La conductividad trmica de un cuerpo est dada por:

donde:
es el calor entregado,
es el intervalo de tiempo durante el cual se entreg calor,
es el coeficiente de conductividad trmica propio del material en cuestin,
es la seccin del cuerpo,
es la longitud, y
es el incremento en la temperatura.
Medida experimental del
calor[editar editar cdigo]
Para determinar, de manera directa, el calor que
se pone de manifiesto en un proceso de
laboratorio, se suele emplear un calormetro. En
esencia, se trata de un recipiente que contiene el
lquido en el que se va a estudiar la variacin de
energa por transferencia de calor y cuyas
paredes y tapa (supuestamente adiabticas)
deben aislarlo, al mximo, del exterior.
Un termo de paredes dobles de vidrio, cuyas
superficies han sido previamente metalizadas por
deposicin y que presenta un espaciovaco entre
ellas es, en principio, un calormetro aceptable
para una medida aproximada de la transferencia
de calor que se manifiesta en una transformacin
tan sencilla como esta. El termo se llama vaso
Dewar y lleva el nombre del fsico y qumico
escocs James Dewar, pionero en el estudio de
las bajas temperaturas. En la tapa aislante suele
haber un par de orificios para introducir
untermmetro con el que se evaluara el
incremento (o decremento) de la temperatura
interior del lquido, y un agitador para tratar de
alcanzar el equilibrio trmico en su interior lo ms
rpido posible, usando un sencillo mecanismo de
conveccin forzada.
No slo el lquido contenido en el calormetro
absorbe calor, tambin lo absorben las paredes
del calormetro. Lo mismo sucede cuando pierde
calor. Esta intervencin del calormetro en el
proceso se representa por su equivalente en
agua. La presencia de esas paredes, no
ideales, equivale a aadir al lquido que contiene,
los gramos de agua que asignamos a la influencia
del calormetro y que llamamos "equivalente en
agua". El "equivalente en agua" viene a ser "la
cantidad de agua que absorbe o desprende el
mismo calor que el calormetro".
Termodinmica y transferencia
de calor[editar editar cdigo]
La termodinmica se interesa en la cantidad de
transferencia de calor a medida que un sistema
pasa por un proceso, sin indicar cunto tiempo
transcurrir. Un estudio termodinmico
sencillamente nos dice cunto calor debe
transferirse para que se realice un cambio de
estado especfico, con el fin de cumplir con el
principio de conservacin de la energa. En la
experiencia nos enfocamos ms en la velocidad
de la transferencia de calor que en la cantidad
transferida. La termodinmica trata de los estados
en equilibrio y de los cambios que ocurren entre
un estado de equilibrio y otro. Por otra parte, la
transferencia de calor se ocupa de los sistemas en
los que se presenta desequilibrio trmico y, por
tanto, existe una condicin de no equilibrio. En
consecuencia, el estudio de la transferencia de
calor no puede basarse slo en los principios de la
termodinmica; sin embargo, existen leyes de la
termodinmica que constituyen la base cientfica
de la transferencia de calor.
La primera ley de la termodinmica establece que
la velocidad de transferencia de energa hacia un
sistema es igual a la velocidad de incremento de
la energa de dicho sistema. Su segunda ley,
establece que el calor se transfiere en direccin
de la temperatura decreciente. El requisito bsico
para la transferencia de calor es la presencia de
una diferencia de temperatura. No existe la ms
mnima posibilidad de que se d transferencia
neta de calor entre dos medios que estn a la
misma temperatura, esta diferencia de
temperaturas constituye la condicin bsica
necesaria para que se d transferencia de calor.
Anteriormente mencionamos que el anlisis
termodinmico no se ocupa de la velocidad de la
transferencia de calor en cierta direccin pero,
ahora, podemos decir que este parmetro
depende de la magnitud del gradiente de
temperatura (o diferencia de temperatura por
unidad de longitud, o la razn o relacin de
cambio de la temperatura en esa direccin). A
mayor gradiente de temperatura, mayor es la
velocidad de transferencia de calor.
reas de aplicacin de la
transferencia de calor[editar editar
cdigo]
Es comn encontrar la transmisin de calor en los
sistemas de ingeniera y otros aspectos de la vida;
y no es necesario ir muy lejos para ver algunas de
sus reas de aplicacin. Es ms, uno de los
ejemplos ms sencillos lo encontramos dentro del
cuerpo humano, ste permanece emitiendo calor
en forma constante hacia sus alrededores y la
comunidad humana est ntimamente influenciada
por la velocidad de esta emisin de calor.
Tratamos de controlar la velocidad de esta
transferencia de calor al ajustar nuestra ropa a las
condiciones ambientales. Muchos aparatos
domsticos se han diseado, en su totalidad o en
parte, aplicando los principios de la transferencia
de calor. Algunos ejemplos incluyen la estufa
elctrica o de gas, el sistema de calefaccin o de
acondicionamiento del aire. La transferencia de
calor desempea un papel importante en el diseo
de muchos otros aparatos, como los radiadores de
automviles, los colectores solares, diversos
componentes de las plantas generadoras de
energa e, incluso, las naves espaciales.
Transferencia de calor en la
ingeniera[editar editar cdigo]
Los problemas de capacidad nominal se ocupan
de la determinacin de la velocidad de
transferencia de calor para un sistema existente
con una diferencia especfica de temperatura. Los
problemas de dimensionamiento se ocupan de la
determinacin del tamao de un sistema con el fin
de transferir calor a una velocidad determinada
para una diferencia especfica de la temperatura.
Un proceso o un equipo de transferencia de calor
puede ser analizado de forma experimental o de
forma analtica. El procedimiento experimental
tiene la ventaja de tratar con el sistema fsico real
y, gracias a ello, la cantidad deseada se determina
mediante medicin, dentro de los lmites del error
experimental. El procedimiento analtico tiene la
ventaja de que es rpido y barato, pero los
resultados obtenidos dependen de la exactitud de
las hiptesis e idealizaciones establecidas en el
anlisis. En los estudios de transferencia de calor
a menudo se logra una buena aproximacin
reduciendo, mediante el anlisis, las opciones a
solo unas cuantas y, a continuacin, verificando
los hallazgos experimentalmente.
Termodinmica
Enviado por latiniando


Energa calorifica: La suma de la energa potencial y de la energa sinttica de un sistema no permanece
siempre constante.
De una manera general, la energa mecnica total de un sistema disminuye con el frotamiento y los
choques. Si por ejemplo, se frena un cuerpo durante su cada por un plano inclinado, de forma que
su velocidad permanezca constante, se producir una disminucin de su energa potencial sin que
aumente su energa cintica. Pero, en todos los fenmenos de esta naturaleza se produce calor. As el
fsforo de las cerillas se inflama por frotamiento, las herramientas se calientan al labrar los metales, etc.
S una bala de plomo se dispara contra una placa de acero, se puede alcanzar, en el momento del
choque, una temperatura superior a su punto de fusin. El calor debe, por consiguiente, considerarse
como una forma de energa, hiptesis que se ve corroborada por la posibilidad de
producir trabajo mecnico consumiendo calor, por ejemplo, en las maquinas de calor.
Otras formas de energa: elctrica. La corriente elctrica es uno de los numerosos fenmenos que
pueden producir trabajo mecnico o calor. La primera transformacin se realiza en los motores y la
inversa de los generadores electromagnticos de corriente (dnamos, alternadores). En todos los
conductores por los que pasan una corriente hay una produccinde calor, conocida con el nombre
de efecto de joule; la transformacin contraria directa, es decir de calor en electricidad, se observa en
las pilas termoelctricas y basta calentar una de las dos soldaduras de dos metales diferentes que forman
parte de un circuito para que se engendre en el mismo una corriente. De ellos se deduce que
existe energa elctrica y que el paso de una corriente es en realidad un transporte de energa a lo largo
de un circuito.
Un condensador cargado de corriente tambin energa elctrica, puesto a descargarse es capaz de
producir una corriente, pero esta energa es potencial.
Qumica: Las reacciones qumicas tienen lugar con absorcin o desprendimiento de calor, segn los
casos. La combustin, que es la combinacin del oxgeno del cuerpo combustible o con los elementos
que lo integran, revelan que una muestra de carbn y oxigeno contiene energa qumica potencial, que
puede utlizarse al iniciar la combustin o la combinacin de ambos cuerpos.
La energa qumica se emplea a si mismo en las pilas y acumuladores elctricos, que la transforman en
energa elctrica, y el fenmeno inverso se produce en la electrlisis, en particular al cargar los
acumuladores.
Las explosiones son un ejemplo de transformacin de energa qumica en trabajo mecnico.
Radiante: La luz se produce de diversas formas, pero la ms corriente de stas consiste en calentar
cuerpos a una temperatura bastante elevada (lmpara de gas, Lmpara elctrica de incandescencia). La
incandescencia es precisamente la transformacin de energa calorfica en energa radiante.
En los fenmenos de luminiscencia, o emisin de luz en fro, interviene otra forma de energa que
es mecnica en el caso de la tribolumiscencia. La ruptura de ciertos cristales que se producen por
ejemplo al machacar azcar provocan la aparicin de luz. En la electroluminiscencia, la energa elctrica
se transforma directamente en luz sin que pase por la forma calorifica intermedia. As acorde en los tubos
de gas rarificado como el nen y los vapores de sodio y mercurio. En la quimioluminiscencia, algunas
reacciones qumicas, como la oxidacin lenta del fsforo blanco en contacto del aire, provocan emisin de
luz, sin calentamiento apreciable. La luz emitida por las lucirnagas se debe a un fenmeno anlogo,
puesto que produce de las reacciones qumicas que se producen durante la digestin.
La energa radiante puede convertirse en cualquiera de las otras cuatro formas de energas que se han
considerado. As, cuando una sustancia absorbe radiaciones, se calienta y este efecto calorifico es
particularmente intenso en el caso de las radiaciones infrarrojas. Por otra parte, los haces luminosos
dirigidos hacia los cuerpos ejercen en estos una fuerza de empuje que produce efectos mecnicos y
recibe el nombre de presin de radiacin, fenmenos que explica la repulsin de la cola de cometas por
los rayos solares. La transformacin de energa luminosa en energa elctrica tiene lugar en la
fotoelectricidad al captrselos electrones que emiten algunos metales cuando recibe la luz. Este
fenmeno ha dado lugar a innumerables aplicaciones practicas, entre las cuales pueden mencionarse
el cine sonoro y la televisin.
Las modificaciones qumicas sufridas por los cuerpos bajo la influencia de la luz son numerosas y
constituyen el objeto de la ciencia denominada fotoqumica, que estudia la transformacin de la energa
luminosa en energa qumica. Las plantas realizan esta transformacin gracias a la clorofila, que absorbe
las radiaciones solares, y la energa as almacenada se emplea para sintetizar
los alimentos hidrocarbonados.
Primera ley de la termodinmica
Permtase que un sistema cambie de un estado inicial de equilibrio , a un estado final de equilibrio ,
en un camino determinado, siendo el calor absorbido por el sistema y el trabajo hecho por el
sistema. Despus calculamos el valor de . A continuacin cambiamos el sistema desde el mismo
estado hasta el estado final , pero en esta ocasin por u n camino diferente. Lo hacemos esto una y
otra vez, usando diferentes caminos en cada caso. Encontramos que en todos los intentos es la
misma. Esto es, aunque y separadamente dependen del camino tomado, no depende, en
lo absoluto, de cmo pasamos el sistema del estado al estado , sino solo de los estados inicial y
final (de equilibrio).
Del estudio de la mecnica recordar, que cuando un objeto se mueve de un punto inicial a otro final
, en un campo gravitacional en ausencia de friccin, el trabajo hecho depende solo de las posiciones
de los puntos y no, en absoluto, de la trayectoria por la que el cuerpo se mueve. De esto concluimos que
hay una energa potencial, funcin de las coordenadas espaciales del cuerpo, cuyo valor final menos su
valor inicial, es igual al trabajo hecho al desplazar el cuerpo. Ahora, en la termodinmica, encontramos
experimentalmente, que cuando en un sistema ha cambiado su estado al , la cantidad
dependen solo de las coordenadas inicial y final y no, en absoluto, del camino tomado entre estos puntos
extremos. Concluimos que hay una funcin de las coordenadas termodinmicas, cuyo valor final, menos
su valor inicial es igual al cambio en el proceso. A esta funcin le llamamos funcin de la
energa interna.
Representemos la funcin de la energa interna por la letra . Entonces la energa interna del sistema
en el estado , , es solo el cambio de energa interna del sistema, y esta cantidad tiene un valor
determinado independientemente de la forma en que el sistema pasa del estado al estado f: Tenemos
entonces que:

Como sucede para la energa potencial, tambin para que la energa interna, lo que importa es su cambio.
Si se escoge un valor arbitrario para la energa interna en un sistema patrn de referencia, su valor en
cualquier otro estado puede recibir un valor determinado. Esta ecuacin se conoce como la primera ley de
la termodinmica, al aplicarla debemos recordar que se considera positiva cuando el calor entra al
sistema y que ser positivo cuando el trabajo lo hace el sistema.
A la funcin interna , se puede ver como muy abstracta en este momento. En realidad, la
termodinmica clsica no ofrece una explicacin para ella, adems que es una funcin de estado que
cambia en una forma predecible. ( Por funcin del estado, queremos decir, que exactamente, que su valor
depende solo del estado fsico del material: su constitucin,presin, temperatura y volumen.) La primera
ley de la termodinmica, se convierte entonces en un enunciado de la ley de la conservacin de la
energa para los sistemas termodinmicos.
La energa total de un sistema de partculas , cambia en una cantidad exactamente igual a la
cantidad que se le agrega al sistema, menos la cantidad que se le quita.
Podr parecer extrao que consideremos que sea positiva cuando el calor entra al sistema y que
sea positivo cuando la energa sale del sistema como trabajo. Se lleg a esta convencin, porque fue el
estudio de las mquinas trmicas lo que provoc inicialmente el estudio de la termodinmica.
Simplemente es una buena forma econmica tratar de obtener el mximo trabajo con una maquina de
este tipo, y minimizar el calor que debe proporcionrsele a un costo importante. Estas naturalmente se
convierten en cantidades de inters.
Si nuestro sistema slo sufre un cambio infinitesimal en su estado, se absorbe nada ms una cantidad
infinitesimal de calor y se hace solo una cantidad infinitesimal de trabajo , de tal manera que el
cambio de energa interna tambin es infinitesimal. Aunque y no son diferencias
verdaderas, podemos escribir la primera ley diferencial en la forma:
.
Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo: Todo sistema termodinmico en un estado de
equilibrio, tiene una variable de estado llamada energa interna cuyo cambio en un proceso
diferencial est dado por la ecuacin antes escrita.
La primera ley de la termodinmica se aplica a todo proceso de la naturaleza que parte de un estado de
equilibrio y termina en otro. Decimos que si un sistema esta en estado de equilibrio cuando podemos
describirlo por medio de un grupo apropiado de parmetros constantes del sistema como presin ,el
volumen, temperatura, campo magntico y otros la primera ley sigue verificndose si los estados por los
que pasa el sistema de un estado inicial (equilibrio), a su estado final (equilibrio), no son ellos mismos
estados de equilibrio. Por ejemplo podemos aplicar la ley de la termodinmica a la explosin de un cohete
en un tambor de acero cerrado.
Hay algunas preguntas importantes que no puede decir la primera ley. Por ejemplo, aunque nos dice que
la energa se conserva en todos los procesos, no nos dice si un proceso en particular puede ocurrir
realmente. Esta informacin nos la da una generalizacin enteramente diferente, llamada segunda ley de
la termodinmica, y gran parte de los temas de la termodinmica dependen de la segunda ley.
Segunda ley de la termodinmica.
Las primeras mquinas trmicas construidas, fueron dispositivos muy eficientes. Solo una pequea
fraccin del calor absorbido de la fuente de la alta temperatura se poda convertir en trabajo til. Aun al
progresar los diseos de la ingeniera, una fraccin apreciable del calor absorbido se sigue descargando
en el escape de una mquina a baja temperatura, sin que pueda convertirse en energa mecnica. Sigue
siendo una esperanza disear una maquina que pueda tomar calor de un depsito abundante, como el
ocano y convertirlo ntegramente en un trabajo til. Entonces no seria necesario contar con una fuente
de calor una temperatura ms alta que el medio ambiente quemando combustibles. De la misma manera,
podra esperarse, que se diseara un refrigerador que simplemente transporte calor, desde un cuerpo fro
a un cuerpo caliente, sin que tenga que gastarse trabajo exterior. Ninguna de estas aspiraciones
ambiciosas violan la primera ley de la termodinmica. La mquina trmica slo podra convertir energa
calorfica completamente en energa mecnica, conservndose la energa total del proceso. En el
refrigerador simplemente se transmitira la energa calorifica de un cuerpo fro a un cuerpo caliente, sin
que se perdiera la energa en el proceso. Nunca se ha logrado ninguna de estas aspiraciones y hay
razones para que se crea que nunca se alcanzarn.
La segunda ley de la termodinmica, que es una generalizacin de la experiencia, es
una exposicin cuyos artificios de aplicacin no existen. Se tienen muchos enunciados de la segunda ley,
cada uno de los cuales hace destacar un aspecto de ella, pero se puede demostrar que son equivalentes
entre s. Clausius la enuncio como sigue: No es posible para una mquina cclica llevar continuamente
calor de un cuerpo a otro que est a temperatura ms alta, sin que al mismo tiempo se produzca otro
efecto (de compensacin). Este enunciado desecha la posibilidad de nuestro ambicioso refrigerador, ya
que ste implica que para transmitir calor continuamente de un objeto fro a un objeto caliente, es
necesario proporcionar trabajo de un agente exterior. Por nuestra experiencia sabemos que cuando dos
cuerpos se encuentran en contacto fluye calor del cuerpo caliente al cuerpo fro. En este caso, la segunda
ley elimina la posibilidad de que la energa fluya del cuerpo fro al cuerpo caliente y as determina
la direccin de la transmisin del calor. La direccin se puede invertir solamente por medio de gasto de un
trabajo.
Kelvin (con Planck) enuncio la segunda ley con palabras equivalentes a las siguientes: es completamente
imposible realizar una transformacin cuyo nico resultado final sea el de cambiar en trabajo el calor
extrado de una fuente que se encuentre a la misma temperatura. Este enunciado elimina nuestras
ambiciones de la mquina trmica, ya que implica que no podemos producir trabajo mecnico sacando
calor de un solo depsito, sin devolver ninguna cantidad de calor a un depsito que est a una
temperatura ms baja.
Para demostrar que los dos enunciados son equivalentes, necesitamos demostrar que si cualquiera de los
enunciados es falso, el otro tambin debe serlo. Supngase que es falso el enunciado de Clausius, de tal
manera que se pudieran tener un refrigerador que opere sin que se consuma el trabajo. Podemos usar
una mquina ordinaria para extraer calor de un cuerpo caliente, con el objeto de hacer trabajo y devolver
parte del calor a un cuerpo fro.
Pero conectando nuestro refrigerador "perfecto" al sistema, este calor se regresara al cuerpo caliente, sin
gasto de trabajo, quedando as utilizable de nuevo para su uso en una mquina trmica. De aqu que la
combinacin de una maquina ordinaria y el refrigerador "perfecto" formar una mquina trmica que
infringe el enunciado de Kelvin-Planck. O podemos invertir el argumento. Si el enunciado Kelvin-Planck
fuera incorrecto, podramos tener una mquina trmica que sencillamente tome calor de una fuente y lo
convierta por completo en trabajo. Conectando esta mquina trmica "perfecta" a un refrigerador
ordinario, podemos extraer calor de un cuerpo ordinario, podemos extraer calor de un cuerpo caliente,
convertirlo completamente en trabajo, usar este trabajo para mover un refrigerador ordinario, extraer calor
de un cuerpo fro, y entregarlo con el trabajo convertido en calor por el refrigerador, al cuerpo caliente. El
resultado neto es una transmisin de calor desde un cuerpo fro, a un cuerpo caliente, sin gastar trabajo,
lo infringe el enunciado de Clausius.
La segunda ley nos dice que muchos procesos son irreversibles. Por ejemplo, el enunciado de Clausius
especficamente elimina una inversin simple del proceso de transmisin de calor de un cuerpo caliente, a
un cuerpo fro. Algunos procesos, no slo no pueden regresarse por s mismos, sino que tampoco
ninguna combinacin de procesos pueden anular el efecto de un proceso irreversible, sin provocar otro
cambio correspondiente en otra parte.
Tercera ley de la termodinmica.
En el anlisis de muchas reacciones qumicas es necesario fijar un estado de referencia para la entropia.
Este siempre puede escogerse algn nivel arbitrario de referencia cuando solo se involucra un
componente; para las tablas de vapor convencionales se ha escogido 320F. Sobre la base de las
observaciones hechas por Nernst y por otros, Planck estableci la tercera ley de la termodinmica en
1912, as:
la entropia de todos los slidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto.
Un cristal "perfecto" es aquel que esta en equilibrio termodinmica. En consecuencia, comnmente se
establece la tercera ley en forma ms general, como:
La entropia de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinamico tiende a cero a medida que la
temperatura tiende a cero.
La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el calculo de las entropas
absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones apropiadas para determinar la
direccin de las reacciones qumicas.
Una interpretacin estadstica de la tercera ley es ms bien sencilla, puesto que la entropia se ha definido
como:

En donde k es la constante de Bolzmall es la probabilidad termodinmica. En vista de la anterior
disertacin, la tercera ley equivale a establecer que:
cuando 0.
Esto significa que slo existe una forma de ocurrencia del estado de energa mnima para una sustancia
que obedezca la tercera ley.
Hay varios casos referidos en la literatura en donde los clculos basados en la tercera ley no estn
desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en todos los casos es posible explicar el desacuerdo
sobre la base de que la sustancia no es "pura", esto es, pueda haber dos o ms istopos o presentarse
molculas diferentes o, tambin, una distribucin de no equilibrio de las molculas. En tales casos hay
ms de un estado cuntico en el cero absoluto y la entropia no tiende a cero.
Entropa.
La entropa, como todas las variables de estado, dependen slo de los estados del sistema, y debemos
estar preparados para calcular el cambio en la entropa de procesos irreversibles, conociendo slo los
estados de principio y al fin. Consideraremos dos ejemplos:
1.- Dilatacin libre: Dupliquemos el volumen de un gas, haciendo que se dilate en un recipiente vaco,
puesto que no se efecta reaccin alguna contra el vaco, y, como el gas se encuentra encerrado
entre paredes no conductoras, . por la primera ley se entiende que o:

donde y se refieren a los estados inicial y final (de equilibrio). Si el gas es ideal, depende
nicamente de la temperatura y no de la presin o el volumen, y la ecuacin implica
que .
En realidad, la dilatacin libre es irreversible, perdemos el control del medio ambiente una vez que
abrimos la llave. Hay sin envergo, una diferencia de entropa , entre los estados de equilibrio
inicial y final, pero no podemos calcularla con la ecuacin , por que esta
relacin se aplica nicamente a trayectorias reversibles; si tratamos de usar la ecuacin, tendremos
inmediatamente la facultad de que Q = 0 para la dilatacin libre - adems - no sabremos como
dar valores significativos de T en los estados intermedios que no son de equilibrio.
Entonces, Cmo calcularemos Sf - Si para estos estados?, lo haremos determinando una trayectoria
reversible (cualquier trayectoria reversible) que conecte los estados y f, para as calcular el cambio de
entropa de la trayectoria. En la dilatacin libre, un trayecto reversible conveniente (suponiendo que se
trate de un gas ideal) es una dilatacin isotrmica de VI a Vf (=2Vi). Esto corresponde a la dilatacin
isotrmica que se lleva a cabo entre los puntos a y b del ciclo del Carnot.
Esto representa un grupo de operaciones muy diferentes de la dilatacin libre y tienen en comn la nica
condicin de que conectan el mismo grupo de estados de equilibrio, y f. De la
ecuacin y el ejemplo 1 tenemos.

Esto es positivo, de tal manera que la entropa del sistema aumenta en este proceso adiabtico
irreversible. Ntese que la dilatacin libre es un proceso que, en la naturaleza se desarrolla por s mismo
una vez iniciado. Realmente no podemos concebir lo opuesto, una compresin libre en la que el gas que
en un recipiente aislado se comprima en forma espontanea de tal manera que ocupe solo la mitad del
volumen que tiene disponible libremente. Toda nuestra experiencia nos dice que el primer proceso es
inevitable y virtualmente, no se puede concebir el segundo.
2.- Transmisin irreversible de calor. Como otro ejemplo, considrense dos cuerpos que son
semejantes en todo, excepto que uno se encuentra a una temperatura TH y el otro a la temperatura TC,
donde TH> TC. Si ponemos ambos objetos en contacto dentro de una caja con paredes no conductoras,
eventualmente llegan a la temperatura comn Tm, con un valor entre TH y TC; como la dilatacin libre, el
proceso es irreversible, por que perdemos el control del medio ambiente, una vez que colocamos los dos
cuerpos en la caja. Como la dilatacin libre, este proceso tambin es adiabtico (irreversible), por que no
entra o sale calor en el sistema durante el proceso.
Para calcular el cambio de entropa para el sistema durante este proceso, de nuevo debemos encontrar
un proceso reversible que conecte los mismos estados inicial y final y calcular el cambio de entropa,
aplicando la ecuacin al proceso. Podemos hacerlo, si imaginamos que
tenemos a nuestra disposicin un deposito de calor de gran capacidad calorfica, cuya temperatura T este
bajo nuestro control, digamos, haciendo girar una perilla. Primero ajustamos, la temperatura del deposito
a TH a Tm, quitando calor al cuerpo caliente al mismo tiempo. En este proceso el cuerpo caliente pierde
entropa, siendo el cambio de esta magnitud .
Aqu T1 es una temperatura adecuada escogida entre TH y Tm y Q es el calor extrado.
En seguida ajustamos la temperatura de nuestro depsito a Tc y lo colocamos en contacto con el
segundo cuerpo (el ms fro). A continuacin elevamos lentamente (reversiblemente) la temperatura del
depsito de Tc a Tm, cediendo calor al cuerpo fro mientras lo hacemos. El cuerpo fro gana entropa en
este proceso, siendo su cambio .
Aqu T2 es una temperatura adecuada, escogida para que quede entre Tc y Tm y Q es el calor agregado.
El calor Q agregado al cuerpo fro es igual al Q extrado del cuerpo caliente.
Los dos cuerpos se encuentran ahora en la misma temperatura Tm y el sistema se encuentra en el estado
de equilibrio final. El cambio de entropa para el sistema completo es:

Como T1>T2, tenemos Sf >Si. De nuevo, como para la dilatacin libre, la entropa del sistema aumenta
en este proceso reversible y adiabtico.
Ntese que, como la dilatacin libre, nuestro ejemplo de la conduccin del calor es un proceso que en la
naturaleza se desarrolla por s mismo una vez que se ha iniciado. En realidad no podemos concebir el
proceso opuesto, en el cual, por ejemplo, una varilla de metal en equilibrio trmico a la temperatura del
cuarto espontneamente se ajuste de tal manera, que un extremo quede ms caliente y en el otro ms
fro. De nuevo, la naturaleza tiene la preferencia irresistible para que el proceso se efecte en una
direccin determinada y no en la opuesta.
En cada uno de estos ejemplos, debemos distinguir cuidadosamente el proceso real (irreversible)
(dilatacin libre o transmisin del calor) y el proceso reversible que se introdujo, para que se pudiera
calcular el cambio de entropa en el proceso real.
Podemos escoger cualquier proceso reversible, mientras conecte los mismos estados inicial y final que el
proceso real; todos estos procesos reversibles llevarn al mismo cambio de entropa porque ella depende
slo los estados inicial y final y no de los procesos que los conectan, tanto si son reversibles como si son
irreversibles.
Calor y Temperatura
Mediante el contacto de la epidermis con un objeto se perciben sensaciones de fro o de calor, siendo
est muy caliente. Los conceptos de calor y fro son totalmente relativos y slo se pueden establecer con
la relacin a un cuerpo de referencia como, por ejemplo, la mano del hombre.
Lo que se percibe con ms precisin es la temperatura del objeto o, ms exactamente todava, la
diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. Ahora bien, aunque la sensacin
experimentada sea tanto ms intensa cuanto ms elevada sea la temperatura, se trata slo una
apreciacin muy poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura. Para efectuar
esta ultima se utilizan otras propiedades del calor, como la dilatacin, cuyos efectos son susceptibles.
Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y diminuyen cuando
se enfran. En caso de los slidos, el volumen suele incrementarse en todas las direcciones se puede
observar este fenmeno en una de ellas con experiencia del pirometr del cuadrante.
El, pirometro del cuadrante consta de una barra metlica apoyada en dos soportes, uno de los cuales se
fija con un tornillo, mientras que el otro puede deslizarse y empujar una palanca acodada terminada por
una aguja que recorre un cuadrante o escala cuadrada. Cuando, mediante un mechero, se calienta
fuertemente la barra, est se dilata y el valor del alargamiento, ampliado por la palanca, aparece en el
cuadrante.
Otro experimento igualmente caracterstico es el llamado del anillo de Gravesande. Este aparato se
compone de un soporte del que cuelga una esfera metlica cuyo dimetro es ligeramente inferior al de un
anillo el mismo metal por el cual puede pasar cuando las dos piezas estn a l a misma temperatura. Si se
calienta la esfera dejando el anillo a la temperatura ordinaria, aquella se dilata y no pasa por el anillo; en
cambio puede volver a hacerlo una vez enfriada o en el caso en que se hayan calentando
simultneamente y a la misma temperatura la esfera y el anillo.
La dilatacin es, por consiguiente, una primera propiedad trmica de los cuerpos, que permite llegar a la
nocin de la temperatura.
La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al
calentarse o al enfriarse, respectivamente.
La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura aumente en un
numero de unidades determinado es tanto mayor cuanto ms elevada es la masa de dicho cuerpo y es
proporcional a lo que se denomina calor especifico de la sustancia de que est constituido.
Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos, el calor se propaga a los que son prximos y la
diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es tanto
menor cuando mejor conducto del calor es dicho cuerpo. Si la conductabilidad trmica de un cuerpo es
pequea, la transmisin del calor se manifiesta por un descenso rpido de la temperatura entre el punto
calentado y otro prximo. As sucede con el vidrio, la porcelana, el caucho, etc. En el caso contrario, por
ejemplo con metales como el cobre y la plata, la conductabilidad trmica es muy grande y la disminucin
de temperatura entre un punto calentado y el otro prximo es muy reducida.
Se desprende de lo anterior que el estudio del calor slo puede hacerse despus de haber definido de
una manera exacta los dos trminos relativos al propio calor, es decir, la temperatura, que se expresa
en grados, y la cantidad de calor, que se expresa en caloras.
Habr que definir despus algunas propiedades especficas de los cuerpos en su manera de comportarse
con respecto al calor y la conductabilidad trmica.
Escalas de medicin de la temperatura
Las dos escalas de temperatura de uso comn son la Celsius (llamada anteriormente centgrada) y la
Fahrenheit. Estas se encuentran definidas en trminos de la escala Kelvin, que es las escala fundamental
de temperatura en la ciencia.
La escala Celsius de temperatura usa la unidad grado Celsius (smbolo 0C), igual a la unidad Kelvin.
Por esto, los intervalos de temperatura tienen el mismo valor numrico en las escalas Celsius y Kelvin. La
definicin original de la escala Celsius se ha sustituido por otra que es ms conveniente. S hacemos
que Tc represente la escala de temperatura, entonces:

Tc = T - 273.150
relaciona la temperatura Celsius Tc (0C) y la temperatura Kelvin T(K). Vemos que el punto triple
del agua (=273.16K por definicin), corresponde a 0.010C. La escala Celsius se defini de tal manera que
la temperatura a la que el hielo y el aire saturado con agua se encuentran en equilibrio a la presin
atmosfrica - el llamado punto de hielo - es 0.00 0C y la temperatura a la que el vapor y el agua liquida,
estn en equilibrio a 1 atm de presin -el llamado punto del vapor- es de 100.00 0C.
La escala Fahrenheit, todava se usa en algunos pases que emplean el idioma ingles aunque usualmente
no se usa en el trabajo cientfico. Se define que la relacin entre las escalas Fahrenheit y Celsius es:
.
De esta relacin podemos concluir que el punto del hielo (0.000C) es igual a 32.0 0F, y que el punto del
vapor (100.00C) es igual a 212.0 0F, y que un grado Fahrenheit es exactamente igual del tamao de
un grado celcius.
Teora cintica de los gases.
La termodinmica se ocupa solo de variables microscpicas, como la presin, la temperatura y el
volumen. Sus leyes bsicas, expresadas en trminos de dichas cantidades, no se ocupan para nada de
que la materia esta formada por tomos. Sin embargo, la mecnica estadstica, que estudia las mismas
reas de la ciencia que la termodinmica, presupone la existencia de los tomos. Sus leyes bsicas son
las leyes de la mecnica, las que se aplican en los tomos que forman el sistema.
No existe una computadora electrnica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la
mecnica individualmente a todos los tomos que se encuentran en una botella de oxigeno, por ejemplo.
Aun si el problema pudiera resolverse, los resultados de estos clculos serian demasiados voluminosos
para ser tiles.
Afortunadamente, no son importantes las historias individuales detalladas de los tomos que hay en un
gas, si slo se trata de determinar el comportamiento microscpico del gas. As, aplicamos las leyes de la
mecnica estadsticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables
termodinmica como promedios adecuados de las propiedades atmicas. Por ejemplo, la presin ejercida
por un gas sobre las paredes de un recipiente es la rapidez media, por unidad de rea, a la que los
tomos de gas transmiten mpetu a la pared, mientras chocan con ella. En realidad el numero de tomos
en un sistema microscpico, casi siempre es tan grande, que estos promedios definen perfectamente las
cantidades.
Podemos aplicar las leyes de la mecnica estadsticamente a grupos de tomos en dos niveles diferentes.
Al nivel llamado teora cintica, en el que procederemos en una forma ms fsica, usando para
promediar tcnicas matemticas bastantes simples.
En otro nivel, podemos aplicar las leyes de la mecnica usando tcnicas que son ms formales y
abstractas que las de la teora cintica. Este enfoque desarrollado por J. Willard Gibbs (1839-1903) y por
Ludwig Boltzmann (1844-1906)entre otros, se llama mecnica estadstica, un termino que incluye a la
teora cintica como una de sus ramas. Usando estosmtodos podemos derivar las leyes de la
termodinmica, estableciendo a esta ciencia como una rama de la mecnica. El florecimiento pleno de la
mecnica estadstica (estadstica cuntica), que comprende la aplicacin estadstica de las leyes de
la mecnica cuntica, ms que las de la mecnica clsica para sistemas de muchos tomos.
Gas ideal : Una descripcin macroscpica.
Hagamos que cierta cantidad de gas est confinada en un recipiente del volumen V. Es claro que
podemos reducir su dencidad, retirando algo de gas en el recipiente, o colocando el gas en un recipiente
ms grande. Encontramos experimentalmente que a densidades lo bastante pequeas, todos los gases
tienden a mostrar ciertas relaciones simples entre las variables termodinmicas p,V y T. Esto sugiere
el concepto de un gas ideal, uno que tendra el mismo comportamiento simple, bajo todas las condiciones
de temperatura y presin.
Dado cualquier gas en un estado de equilibrio trmico, podemos medir su presin p, su temperatura T y
su volumen V. Para valores suficientes pequeos la densidad, los experimentos demuestran que (1) para
una masa dada de gas que se mantiene a temperatura constante, la presin es inversamente
proporcional al volumen (ley de Boyle), y (2) para una masa dada de gas que se mantiene a presin
constante, el volumen es directamente proporcional a la temperatura (ley de Charles y Gay Lussac).
Podemos resumir estos resultados experimentales por medio de la relacin:
una constante (para una masa fija de gas).
El volumen ocupado por un gas a una presin y temperaturas dadas, es proporcional a la masa del gas.
As, la constante de la ecuacin una constante, tambin debe ser proporcional a la masa del gas,
por ello escribimos la constante de la ecuacin una constante; como nR, donde n es el numero de
moles de gas en la muestra y R es una constante que debe determinarse en forma experimental para
cada gas. Los experimentos demuestran que, a dencidades suficientes pequeas, R tiene el mismo valor
para todos los gases, a saber,
R=8.314 J/mol K = 1.986 cal/mol K
R se llama la constante universal de los gases. Con esto escribimos la ecuacin una constante,
en la forma:
pV=nRT,
y definimos a un gas ideal, como aquel que obedece esta relacin bajo todas las condiciones. No existe
algo que seaen verdad un gas ideal, pero sigue siendo concepto muy util y sencillo, relacionado
realmente, con el hecho que todos los gases reales se aproximan a la abtraccin de los gases ideales en
su comportamiento, siempre que la densidad sea suficientemente pequea. pV=nRT se llama ecuacin de
estado de un gas ideal.
Si pudieramos llenar al bulbo de un termonetro de gas (ideal) a volumen constante, un gas ideal, de
veriamos, deacuerdo con la ecuacin pV=nRT, que podemos definir la temperatura en terminos de sus
lecturas de presin; esto es: (gas ideal).
Aqu es la presin del gas en el punto triple del agua, en el que la temperatura es por definicin
273.16 K. En la practica, debemos llenar nuestro termometro con un gas real y medir la temperatura
extrapolando a la densidad cero, usando la ecuacin:
(gas real).
Gas ideal: una descripcin microscpica.
Desde el punto de vista microscpico, definimos a un gas ideal haciendo las siguientes suposiciones, con
lo que nuestra tarea sera la de aplicar las leyes de la mecnica clsica, estadisticamente, a los atomos del
gas y demostrar que nuestra definicin microscpica es consecuente co la definicin macroscpica de la
seccin procedente:
1.- Un gas esta formado por particulas llamadas moleculas. Dependiendo del gas, cada molecula esta
formada por un atomo o un grupo de atomos. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado
estable, consideramos que todas sus moleculas son identicas.
2.- Las moleculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y oobedecen las leyes de Newton del
movimiento. Las moleculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular las
propiedades del movimiento suponemos que la mecnica newtoniana se puede aplicar en el nivel
microscopico. Como para todas nuestras suposisiones, esta mantendra o desechara, dependiendo de si
los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son corectas.
3.- El numero total de moleculas es grande. La direccin y la repidez del movimiento de cualquiera de las
moleculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moleculas. Cualquiera
de las moleculas en particular, seguira una trayectoria de zigzag, debido a dichos choques. Sin embargo,
como hay muchas moleculas, suponemos que el gran numero de choques resultante mantiene una
distribucin total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aeleatorio,
4.- El volumen de las moleculas es una fraccin despresiablemente pequea del volumen ocupado por el
gas. Aunque hay muchas moleculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen ocupado
por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un gas se
condensa, el volumen ocupado por el liquido puede ser miles de veces menor que la del gas se
condensa, el volumen ocupado por el liquido puede ser miles de veces menor que el del gas. De aqui que
nuestra suposicin es posible.
5.- No actuan fuerzas apresiables sobre las moleculas, excepto durante los choques. En el grado de que
esto sea cierto, una molecula se movera con velocidad uniformeentre los choques. Como hemos
supuesto que las molculas son tan pequeas, la distancia media entre ellas es grande en comparacin
con el tamao de una de las molculas. De aquique suponemos que el alcance de las fuerzas
moleculares es comparable al tamao molecular.
6.- Los choques son elasticos y de duracin despresiable. En las choques entre las moleculas con las
paredes del recipiente se conserva el impetu y (suponemos)la energia cenetica. Devido a que el tiempo
de choque es despresiable comparado con el tiempo que transcurreentre los choque de moleculas, la
energia cinetica que se convierte en nergia potencial durante el choque, queda disponible denuevo como
energia cinetica, despues de un tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo.
Leyes de los gases:
Toda las masas gaseosas experimentan variaciones de presin, volumen y temperatura que se rigen por
las siguientes leyes:
primera ley (Boyle-Mariotte)
Los volumenes ocupados por una misma masa gaseosa conservandose su temperatura constante, son
inversamente proporcionales a la presin que soporta.
Formula interpretacin observacin

V= volumen inicial
V=volumen final
P= presin inicial
P=Presin final

Segunda ley (Gay-Lussac).
Cuando se calienta un gas, el volumen aumenta 1/273 parte de su valor primitivo, siempre que la presin
no varie. Temperatura y volumen son directamente proporcioneles.
Formula interpretacin observacin

V= volumen inicial
V=volumen final
T= temperatura inicial
T=temperatura final

Tercera ley (Charles)
La presin ejercida por una masa gaseosa es directamente proporcional a su temperatura absoluta,
siempre que el volumen sea constante.
Formula interpretacin observacin

P= presin inicial
P=presin final
T= temperatura inicial
T=temperatura final

Ecuacin general del estado gaseoso.
En una masa gaseosa los volumenes y las presiones son directamente proporcioneles a sus temperaturas
absolutas e inversamente proporcionales entre s.
Formula Interpretacin
Despejando presin
(a)
(b)
P=presin inicial
P=presin final
V=volumen final
V=volumen final
(c)
(d)
T=temperatura final
T=temperatura fianl


Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos/termodinamica/termodinamica.shtml#ixzz2pwq1CmDT
La temperatura


La Temperatura es una propiedad de la materia que est relacionada con la sensacin de calor o fro
que se siente en contacto con ella. Cuando tocamos un cuerpo que est a menos temperatura que el
nuestro sentimos una sensacin de fro, y al revs de calor. Sin embargo, aunque tengan una
estrecha relacin, no debemos confundir la temperatura con el calor.
Cuando dos cuerpos, que se encuentran a distinta temperatura, se ponen en contacto, se produce
una transferencia de energa, en forma de calor, desde el cuerpo caliente al fro, esto ocurre hasta
que las temperaturas de ambos cuerpos se igualan. En este sentido, la temperatura es un indicador
de la direccin que toma la energa en su trnsito de unos cuerpos a otros.
La medida
El instrumento utilizado habitualmente para medir la temperatura es el termmetro. Los termmetros
de lquido encerrado en vidrio son los ms populares; se basan en la propiedad que tiene el
mercurio, y otras sustancias (alcohol coloreado, etc.), de dilatarse cuando aumenta la temperatura.
El lquido se aloja en una burbuja -bulbo- conectada a un capilar (tubo muy fino). Cuando la
temperatura aumenta, el lquido se expande por el capilar, as, pequeas variaciones de su volumen
resultan claramente visibles.
Escalas
Actualmente se utilizan tres escalas para medir al temperatura, la escala Celsius es la que todos
estamos acostumbrados a usar, la Fahrenheit se usa en los pases anglosajones y la
escala Kelvinde uso cientfico.
Nombre Smbolo Temperaturas de referencia Equivalencia
Escala Celsius C
Puntos de congelacin (0C) y ebullicin del agua
(100C)

Escala Fahrenhit F
Punto de congelacin de una mezcla anticongelante
de agua y sal y temperatura del cuerpo humano.
F = 1,8 C + 32
Escala Kelvin K
Cero absoluto (temperatura ms baja posible) y
punto triple del agua.
K = C + 273