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UNIDADE 1 AS CADEIAS E OS RADICAIS

CAPITULO 1 O CARBONO.................................................................................................................................... 2
A QUMICA DOS COMPOSTOS DE CARBONO HISTRIA........................................................................... 2
ESTUDO DO CARBONO...................................................................................................................................... 4
1. Postulado...................................................................................................................................................... 4
2. Postulado...................................................................................................................................................... 4
3. Postulado...................................................................................................................................................... 4
CLASSIFICAO DAS CADEIAS CARBNICAS.............................................................................................. 5
Carbono Primrio, Secundrio, Tercirio ou Quaternrio. ................................................................................... 5
Cadeia Aberta, Cadeia Fechada e Cadeia Mista................................................................................................... 6
Cadeias Abertas............................................................................................................................................. 6
Cadeias Fechadas .......................................................................................................................................... 7
A SIMPLIFICAO DAS FRMULAS ESTRUTURAIS..................................................................................... 8
CAPITULO 2 - OS RADICAIS................................................................................................................................... 9
CONCEITO........................................................................................................................................................... 9
CLASSIFICAO E NOMENCLATURA............................................................................................................. 9
1) Alquilas........................................................................................................................................................10
2) Alquenilas ....................................................................................................................................................11
3) Alquinilas .....................................................................................................................................................11
4) Arilas............................................................................................................................................................11
5) Alquilenos ....................................................................................................................................................12
6) Alquilidenos .................................................................................................................................................12
7) Arilenos........................................................................................................................................................12
EXERCCIOS DE APRENDIZAGEM.......................................................................................................................13
EXERCCIOS DE FIXAO....................................................................................................................................15




Apostila de Qumica 3 Unidade 1 As cadeias e os radicais Pagina 2
CAPITULO 1 O CARBONO
A QUMICA DOS COMPOSTOS DE CARBONO HISTRIA

No sculo XVIII, comeou na Inglaterra a chamada Revoluo Industrial. Como decorrncia,
apareceu no sculo XIX novos tipos de atividade humana, que passaram a exigir conhecimentos qumicos. O
uso crescente de mquinas exigiu a produo de mais ferro e ao, para a qual os fornos siderrgicos exigiam
quantidades crescentes de carvo. Apelou-se ento para o carvo mineral, que era transformado em carvo
coque. Dessa transformao surgiram novos compostos qumicos, como os corantes necessrios produo
sempre crescente das fbricas de tecidos. As snteses orgnicas tambm aumentaram vertiginosamente na
segunda metade do sculo XIX. Em 1856, o qumico ingls William Perkin (1838-1907) preparou o primeiro
corante sinttico - a mauvena. Com os corantes e perfumes que criou, Perkin enriqueceu e serviu como
exemplo para o desenvolvimento da indstria qumica na Inglaterra. Na Alemanha, August Wilhelm von
Hofmann (1818-1892), que havia sido professor de Perkin, tambm descobriu vrios corantes: a magenta
(1858), a alizarina (1869) e o ndigo (1880). Esses corantes no s serviram para a indstria txtil e para o
desenvolvimento da Biologia (com a colorao e o estudo dos microorganismos ao microscpio), como
tambm possibilitaram o grande desenvolvimento da indstria qumica alem no final do sculo XIX.
E importante notar que, na segunda metade do sculo XIX, alm do grande desenvolvimento da
Qumica de laboratrio, consolidou-se tambm uma Qumica aplicada, dirigida para os processos industriais.
A partir dessa poca, aprofundou-se cada vez mais o casamento entre a cincia e a tecnologia. Tornava-se
cada vez mais claro que, para as atividades prticas da Qumica, eram necessrios conhecimentos tericos, e
vice-versa. Em 1897, j havia na Alemanha quatro mil qumicos trabalhando nas indstrias. Na primeira
metade do sculo XX, assistiu-se ao grande desenvolvimento da indstria qumica orgnica nos Estados
Unidos, com a descoberta, por exemplo, de inmeros plsticos, como o raiom, o nilon, o teflon, o polister
etc. O sculo XX marcou tambm a substituio do carvo pelo petrleo como principal fonte de matria-
prima para a indstria qumica orgnica. Com isso surgiu uma gigantesca indstria petroqumica, tendo os
materiais plsticos como produto principal.
Veja no quadro a seguir alguns exemplos de materiais orgnicos e materiais inorgnicos.
Materiais orgnicos Materiais inorgnicos
Papel; plsticos; couro; tecidos em geral; madeira;
acrlico; frmica; todas as frutas; petrleo e
derivados, como gasolina e leo diesel; tintas de
modo geral; acar; vinagre; lcool e seus derivados.
Vidro; metais; cimento; gua; xidos; cermicas
de modo geral; muitos cidos, bases, sais, etc.
O qumico sueco Torbern Olof Bergmann (1735-1784), j no sculo XVIII, estabeleceu uma
classificao das substncias em duas grandes categorias: as inorgnicas e as orgnicas. De acordo com
Bergmann, os compostos orgnicos seriam extrados dos organismos vivos.
Foi por volta de 1775 que Lavoisier, em seus trabalhos sobre combusto, mostrou que todos os
produtos extrados de organismos vivos forneciam gua e dixido de carbono como produto de combusto.
A partir da ele pde concluir que esses compostos deveriam ter carbono e hidrognio em sua composio.
Mais tarde, em 1808, o qumico sueco Jns Jakob Berzelius (1779-1848) utiliza a denominao
Qumica Orgnica para a parte da Qumica que estuda os compostos extrados dos organismos vivos.
Uma vez que vrios cientistas da poca falharam em sintetizar compostos orgnicos in vitro, ou seja,
fora dos organismos vivos, Berzelius elaborou a chamada Teoria da Fora Vital (ou do Vitalismo). De
acordo com essa teoria, somente um organismo vivo, que possui certo tipo especial de fora vital,
totalmente desconhecida, seria capaz de sintetizar um composto orgnico.
Anos mais tarde, em 1824, Friedrich Whler (1800-1882), cientista alemo, aluno de Berzelius,
obteve em laboratrio um composto orgnico o cido oxlico a partir de um composto inorgnico, por
hidrlise do cianognio: (CN)
2
+ 4 H
2
O H
2
C
2
O
4
+ 2 NH
3
Embora essa fosse uma descoberta significativa, Whler
no se deu conta do fato e prosseguiu com suas pesquisas. Em
1828, um outro trabalho seu tem grande repercusso: aquecendo
cianato de amnio (um composto reconhecidamente
inorgnico), Whler obteve uria, um composto
reconhecidamente orgnico.

Apostila de Qumica 3 Unidade 1 As cadeias e os radicais Pagina 3
Anlises de compostos orgnicos confirmam a presena de carbono. Por isso, em 1848, o qumico
alemo Leopold Gmelin (1788-1853) reconheceu claramente que o carbono o elemento fundamental dos
compostos orgnicos, e em 1858 Friedrich August Kekul (qumico alemo, 1829-1896) definiu a Qumica
orgnica como a qumica dos compostos de carbono. Isso se mantm at hoje. Os compostos orgnicos
podem ser divididos em dois grupos:
Compostos orgnicos naturais Compostos orgnicos artificiais
Aqueles encontrados na natureza, como os provenientes do
petrleo (por exemplo, gases metano e propano) ou dos vegetais
(clorofila, sacarose, celulose, etc.)
Aqueles produzidos pelo ser humano,
como plsticos, medicamentos,
corantes, tecidos (nilon), etc.
Atualmente, a Qumica Orgnica a parte da Qumica que estuda os compostos de carbono.
Podemos ter idia da importncia dos compostos orgnicos na nossa vida comparando o nmero de
compostos conhecidos em 1880, aproximadamente 12 mil, com os conhecidos hoje, mais de 10 milhes.
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C
C
H
H
H
H
frmula eletrnica
(Lewis)
C
H
H
H
H
ou
C H H
H
H
frmula estrutural plana
(Kekul)
CH
4
frmula molecular
ESTUDO DO CARBONO

A estrutura dos compostos orgnicos comeou a ser desvendada a partir da segunda metade do
sculo XIX, com as idias do qumico escocs Archibald Scott Couper (1831-1892) e de Kekul sobre o
comportamento qumico do carbono. Dentre essas idias, hoje conhecidas por postulados de Couper-Kekul,
trs so fundamentais:
1. Postulado
O tomo de carbono tetravalente, ou seja, faz quatro ligaes.
6
C => K L
2 4
O carbono tem nmero atmico 6, ou seja, apresenta
seis eltrons distribudos nas camadas K e L.
1s
2
2s
2
2p
2
A ltima camada do tomo de carbono tem quatro
eltrons.







2. Postulado
As quatro unidades de valncia do
carbono so iguais entre si.
Est provado que s existe um composto
de frmula CH
3
Br, portanto as quatro frmulas
acima representam um nico composto.
C Br
H
H
H C H
H
H
Br C H
H
Br
H C H
Br
H
H

3. Postulado
tomos de carbono ligam-se diretamente entre si ou com tomos de outros elementos, formando estruturas
denominadas cadeias carbnicas.
C C C
C C
C
C C
C
O C
C
C C
C
heterotomo
C
C N
C
heterotomo
C
C
C
C
C
C

Note que, em qualquer cadeia carbnica, cada carbono estabelece sempre quatro ligaes. Assim,
podemos dizer que a cadeia carbnica a estrutura formada por tomos de carbono ligados entre si, podendo
haver, entre dois carbonos, um tomo de outro elemento, que recebe o nome de heterotomo.
Observaes
1. Existem outros elementos capazes de se ligar entre si (S, N, P, O), mas em nenhum deles essa
caracterstica to acentuada quanto no carbono.
2. Os postulados de Kekul foram propostos em 1859, antes, portanto, do modelo atmico de
Rutherford-Bohr, que foi a base para a teoria de Lewis sobre ligaes qumicas, em 1916 (teoria do octeto).
S a partir de ento que a representao usada por Kekul para valncia adquire o significado de par de
eltrons compartilhado. Os qumicos da poca foram capazes de estabelecer estruturas qumicas que s se
tornaram observveis muitos anos mais tarde.
3. Ao se ligarem, os tomos guardam entre si certa distncia (de ncleo a ncleo):
C C H
154 pm 110 pm
C C
134 pm
C C H
120 pm 106 pm
C C O
123 pm

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ER1. Escreva as frmulas eletrnica e estrutural do composto que apresenta a frmula molecular C
2
H
4
O.
Resoluo:
Para escrever as frmulas eletrnica e estrutural, precisamos ter em mente a quantidade de pares eletrnicos
que cada tomo pode estabelecer. Assim para os elementos mais comuns (C, H, O, N e halognios), temos:
Hidrognio Oxignio Nitrognio Carbono
Halognios
(F, Cl, Br, I)
H ou H

ou O
O
ou O
O

N
ou N
N ou
N
N ou N

C C ou
C C ou
C
C ou

ou X X

Estabelece um
par eletrnico
Estabelece dois
pares eletrnicos
Estabelece trs
pares eletrnicos
Estabelece quatro
pares eletrnicos
Estabelece um
par eletrnico
Assim para a frmula molecular C
2
H
4
O, podemos escrever:
C C
H
H
H
H
O

ou C C O
H H
H
H

Note que cada hidrognio estabelece um par, cada
carbono quatro pares e o oxignio dois pares.

ER2. Escreva as frmulas eletrnica e estrutural do
composto que apresenta frmula molecular C
2
H
5
N,
sabendo que o nitrognio constitui um heterotomo.
Resoluo: Como o nitrognio constitui um
heterotomo, ele deve estar ligado entre os dois
carbonos, ento temos:

C N C H
H H
H
H C N C
H
H
H
H
H ou

Exerccios: EA1; EA2; EA3; EA4
CLASSIFICAO DAS CADEIAS CARBNICAS
Carbono Primrio, Secundrio, Tercirio ou Quaternrio.
De acordo com a localizao do tomo de carbono na cadeia, ele pode ser primrio, secundrio,
tercirio ou quaternrio:
Classificao Conceito Exemplo
Carbono primrio
Carbono que se liga alm de outros tomos, a apenas um
outro tomo de carbono. Geralmente so os extremos da
cadeia.
C C C C H
H H H H
H H H H
H

Carbono
Secundrio
Carbono que se encontra ligado a dois outros tomos de
carbono.
C C C C H
H H H H
H H H H
H

Carbono Tercirio Carbono que aparece ligado a trs outros tomos de carbono.
C C C H H
H
C
H
H H H
H
H
H

Carbono
Quaternrio
Carbono que se liga a quatro outros tomos de carbono. C C C H H
H
C
H
H C H
H H
H
H
H
H

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Cadeia Aberta, Cadeia Fechada e Cadeia Mista
Com relao s cadeias carbnicas, existem trs tipos: cadeia aberta, cadeia fechada e cadeia mista.
Cadeia aberta ou acclica: os tomos de carbono se ligam entre si de
modo a terem extremos livres.
C C C C
extremos livres

Cadeia fechada o cclica: os tomos de carbono se ligam entre si de
modo a formarem um ciclo.
C
C C
C

Cadeia mista: os tomos de carbono se ligam entre si de modo a
formarem extremos livres e tambm formarem ciclos.
C
C C
C
C C C C

Cadeias Abertas
As cadeias abertas podem ser normais ou ramificadas, homogneas ou heterogneas e saturadas ou
insaturadas:
Normal
Apresenta unicamente
tomos de carbono
primrios ou primrios e
secundrios:
C C
1 2

Carbono 1: primrio
Carbono 2: primrio
C C C
1
2 3

Carbono 1: primrio
Carbono 2: secundrio
Carbono 3: primrio
Ramificada
Apresenta pelo menos
um tomo de carbono
tercirio ou quaternrio
ou apresenta
ramificaes:
4
C C C
C
1
2 3

Carbono 2: tercirio
C C C C
C
C
ramificao
3

Carbono 3: tercirio
Homognea
Apresenta apenas
tomos de carbono (ou
seja, no apresenta
heterotomo):
C C C

C C C O
C
este oxignio no
heterotomo

Heterognea
Apresenta pelo menos
um heterotomo entre
carbonos:
C C O C
heterotomo

C C N
C
C C
heterotomo

Saturada
Cadeia cujos tomos de
carbonos se ligam entre
si atravs de ligaes
simples,
exclusivamente:
C C O C

C C C C
C
C

C
a
d
e
i
a
s

a
b
e
r
t
a
s

Insaturada
Cadeia que apresenta
pelo menos dois tomos
de carbono ligados por
dupla ou tripla ligao:
C C C

C C C C
C
C C

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Cadeias Fechadas
As cadeias fechadas podem ser aromticas ou alicclicas. As cadeias aromticas podem ser
mononucleares ou polinucleares. As cadeias fechadas alicclicas so classificadas em homocclicas ou
heterocclicas e saturadas ou insaturadas. Assim:

M
o
n
o
n
u
c
l
e
a
r
e
s


Cadeia aromtica que
apresenta apenas um ncleo
benznico; o prprio
ncleo benznico:


a
r
o
m

t
i
c
a
s

C
a
d
e
i
a

c

c
l
i
c
a

c
o
n
s
t
i
t
u

d
a

p
o
r

s
e
i
s

t
o
m
o
s

d
e

c
a
r
b
o
n
o

l
i
g
a
d
o
s

e
n
t
r
e

s
i
,

c
o
m

a
l
t
e
r
n

n
c
i
a

d
e

l
i
g
a

e
s

s
i
m
p
l
e
s

ou

P
o
l
i
n
u
c
l
e
a
r
e
s

Cadeia aromtica que
apresenta dois ou mais
ncleos benznicos:

condensada
isolada
H
o
m
o
c

c
l
i
c
a
s



Cadeia cclica alicclica
constituda somente por
tomos de carbono:




H
e
t
e
r
o
c

c
l
i
c
a
s



Cadeia cclica alicclica que
apresenta heterotomo:





S
a
t
u
r
a
d
a
s
Cadeia cclica alicclica
cujos tomos de carbono se
ligam entre si
exclusivamente atravs de
ligaes simples:

C
a
d
e
i
a
s

f
e
c
h
a
d
a
s

a
l
i
c

c
l
i
c
a
s

C
a
d
e
i
a

c

c
l
i
c
a

q
u
e

n

o

c
o
n
s
t
i
t
u
i

a
n
e
l

b
e
n
z

n
i
c
o
:






I
n
s
a
t
u
r
a
d
a
s


Cadeia cclica alicclica que
apresenta pelo menos dois
tomos de carbono ligados
por dupla ou tripla ligao:


(*) Essa cadeia recebe os nomes de ciclo aromtico, ciclo benznico, anel aromtico, anel benznico, grupo aromtico,
grupo benznico, ncleo aromtico ou ncleo benznico.
Em resumo:
Homognea ou heterognea
Normal ou ramificada
Cadeia aberta, acclica ou
aliftica:
Saturada ou insaturada

Homocclica ou heterociclica
alicclica
Saturada ou insaturada Cadeia fechada ou cclica:
mononuclear

aromtica
Polinuclear (condensada ou isolada)

Apostila de Qumica 3 Unidade 1 As cadeias e os radicais Pagina 8

Observaes:
1) As cadeias abertas ou acclicas so tambm denominadas cadeias
alifticas.
2) As cadeias abertas ramificadas so tambm chamadas de cadeias
arborescentes.

ER3. Classificar a cadeia carbnica do composto:

Resoluo:

aberta: apresenta extremos livres;
normal: no apresenta carbono
tercirio e nem quaternrio;
homognea: no apresenta
heterotomo;
insaturada: apresenta carbonos
ligados por dupla ligao.
Resposta: Cadeia aberta, normal, homognea e insaturada.

ER4. Classificar a cadeia carbnica do composto:

Resoluo:

cclica: os carbonos formam um
ciclo;
alicclica: os carbonos no
formam o anel benznico
homocclica: no h heterotomo;
insaturada: h carbonos ligados
por dupla ligao
Resposta: Cadeia cclica, alicclica, homocclica e insaturada.

Exerccios: EA5; EA6; EA7; EA8; EA9; EA10; EA11; EA12.
A SIMPLIFICAO DAS FRMULAS ESTRUTURAIS

Todos os compostos orgnicos que contm
o ncleo benznico recebem o nome de compostos
aromticos. O mais simples desses compostos o
benzeno, de frmula molecular C
6
H
6
.



Devido ao grande nmero de compostos orgnicos,
com o intuito de facilitar, o benzeno costuma ser
representado pelo smbolo ao lado:

Cada vrtice contm um tomo de
carbono e um tomo de hidrognio.
Quando um hidrognio do benzeno substitudo por
outro ligante, este deve ser indicado:

O hidrognio deste vrtice foi substitudo
pelo cloro. Ento, a frmula molecular
deste composto : C
6
H
5
Cl
Ainda com o intuito de facilitar, costuma-se simplificar as frmulas estruturais dos compostos
orgnicos escrevendo-as na forma simplificada ou condensada:







ou



Exerccios: EA13; EA14
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CAPITULO 2 - OS RADICAIS
CONCEITO

Radical o conjunto de tomos ligados entre si e que apresenta um ou mais eltrons livres (valncias
livres). Observe:




No devemos confundir radical com on,
pois enquanto os radicais so estruturas
neutras, os ons so estruturas carregadas
eletricamente. Veja, ento, o que pode
ocorrer com uma estrutura orgnica:

Concluindo, podemos dizer que: Radical
a denominao dada ao agrupamento
neutro de tomos que apresenta um ou
mais eltrons livres (valncias livres).
CLASSIFICAO E NOMENCLATURA

Dentre os radicais que apresentam eltron livre em tomo de carbono, os mais comuns so aqueles
formados exclusivamente por carbono e hidrognio. Esses radicais so classificados conforme o esquema
abaixo:
Radicais monovalentes Subdiviso Exemplos
Alquilas ou alcoilas: o eltron livre
pertence a carbono que apresenta
somente ligaes simples.

Alquenilas: o eltron livre pertence a
carbono que apresenta uma ligao
dupla.

Alquinilas: o eltron livre pertence a
carbono que apresenta uma ligao
tripla.

Apresentam um eltron livre
em tomo de carbono.
Arilas: o eltron livre pertence a
carbono do ncleo benznico.


Apostila de Qumica 3 Unidade 1 As cadeias e os radicais Pagina 10

Radicais bivalentes Subdiviso Exemplos
Alquilenos: os eltrons livres
pertencem a carbonos distintos e
saturados.

Alquilidenos: os eltrons livres
pertencem ao mesmo tomo de
carbono saturado.

Apresentam dois eltrons livres
pertencentes ao mesmo carbono ou
a tomos de carbonos distintos.
Arilenos: os eltrons livres pertencem
a carbonos do ncleo benznico.


Vejamos, agora, como fazer para dar nomes a esses radicais:
Em primeiro lugar, utilizamos um prefixo indicativo da quantidade de tomos de carbono. A esse
prefixo acrescentamos uma terminao, que depende da classe a que pertence o radical. Observe o quadro
abaixo:
tomos
de carbono
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Prefixo Met Et Prop But Pent Hex Hept Oct Non dec

Vejamos, ento, as terminaes utilizadas, de acordo com a classe dos radicais:
1) Alquilas

Usamos o prefixo indicativo da quantidade de carbonos, seguido da terminao il ou ila:
a) Radical alquila com um carbono:

b) Radical alquila com dois carbonos:

c) Radical alquila com trs carbonos:

Neste caso, temos duas possibilidades:



d) Radical alquila com quatro carbonos:

Neste caso, temos quatro possibilidades:




e) Radical alquila cclica: Acrescentamos, neste
caso, a palavra ciclo:


Apostila de Qumica 3 Unidade 1 As cadeias e os radicais Pagina 11
2) Alquenilas

Usamos o prefixo indicativo da quantidade de carbonos, seguido de en (indicativo da dupla ligao) e da
terminao il ou ila:
a) Radical alquenila com dois carbonos:


b) Radical alquenila com trs carbonos:
Neste caso, temos duas possibilidades:


3) Alquinilas

Usamos o prefixo indicativo da quantidade de carbonos,
seguido de in (indicativo da tripla ligao) e da terminao il
ou ila:
4) Arilas

A nomenclatura dos radicais arilas no segue nenhuma regra. Entretanto, voc precisa saber os nomes das
seguintes arilas:



Para indicar a posio de dois ligantes ou eltrons livres no ncleo benznico, usamos os seguintes termos:
orto, meta e para. Assim:

1,2

1,3

1,4

Ento, temos ainda as seguintes arilas:


Apostila de Qumica 3 Unidade 1 As cadeias e os radicais Pagina 12
5) Alquilenos

Usamos o prefixo indicativo da quantidade de carbonos, seguido da terminao ileno:

a) Radical alquileno com dois
carbonos:

b) Radical alquileno com trs carbonos: Neste caso, temos duas
possibilidades e numeramos os carbonos da cadeia para indicar,
atravs de nmeros, a localizao dos eltrons livres:

6) Alquilidenos

Usamos o prefixo indicativo da quantidade de carbonos, seguido da terminao ilideno:

7) Arilenos

A nomenclatura destes radicais no segue nenhuma regra. No entanto, voc precisa saber os nomes dos
seguintes arilenos:



Observaes:
1) Alm dos radicais estudados, voc deve ainda conhecer os seguintes:


2) O radical H
2
C< um alquilideno e o seu nome deveria ser metilideno; porm, como existe somente um
tomo de carbono, a possibilidade da existncia dos dois eltrons livres s pode ser nesse carbono. Ento,
por simplificao, o seu nome passa a ser metileno.

Exerccios: EA15; EA16;
Apostila de Qumica 3 Unidade 1 As cadeias e os radicais Pagina 13
EXERCCIOS DE APRENDIZAGEM

EA1. Escreva as frmulas eletrnica e estrutural dos compostos cujas frmulas moleculares so:


EA2. Existem dois compostos orgnicos de frmula molecular C
2
H
6
O. Escreva as frmulas eletrnica e
estrutural de cada um deles, sabendo que a cadeia carbnica de um deles apresenta o oxignio como
heterotomo.

EA3. Classifique em simples, duplas ou triplas as ligaes indicadas por a, b, c, d, e, f, g, h:



EA4. Verifique quais cadeias apresentam heterotomos:








EA5. Dadas as frmulas estruturais, classifique os
tomos de carbono das seguintes cadeias:

EA6. Dos compostos da questo anterior, qual(is)
apresenta(m) heterotomo?


EA7. Classifique os tomos de carbono das seguintes cadeias:




EA8. Classifique as cadeias seguintes em abertas, fechadas ou mistas:


Apostila de Qumica 3 Unidade 1 As cadeias e os radicais Pagina 14
EA9. Classifique as seguintes cadeias carbnicas:


EA10. Dadas as frmulas estruturais, classifique as seguintes cadeias carbnicas:




EA11. Classifique as seguintes cadeias:





EA12. Dadas as frmulas estruturais, classifique a cadeia dos seguintes compostos:






EA13. Escreva a frmula molecular dos seg1intes compostos aromticos:


EA14. Escreva a frmula estrutural condensada dos compostos:

Apostila de Qumica 3 Unidade 1 As cadeias e os radicais Pagina 15
EXERCCIOS DE FIXAO
EF1. Classifique os tomos de carbono da seguinte
cadeia:

EF2. Classifique as seguintes cadeias carbnicas:




EF3. Que tipo de ligao (simples, dupla ou tripla) se estabelece entre os carbonos dos compostos abaixo?


EF4. A cadeia do composto de frmula abaixo se classifica como:

a) aberta, normal, heterognea e saturada.
b) aberta, ramificada, homognea e saturada.
c) aberta, ramificada, heterognea e saturada.
d) aberta, normal, homognea e insaturada.

EF5. Na cadeia do composto da questo anterior, podemos dizer que existem:

a) dois carbonos secundrios.
b) dois carbonos quaternrios
c) dois carbonos tercirios.
d) sete carbonos primrios..

EF6. Classifique a cadeia dos seguintes compostos:






EF7. Escreva a frmula molecular dos seguintes compostos:



Apostila de Qumica 3 Unidade 1 As cadeias e os radicais Pagina 16
EA15. Conforme o esquema de classificao apresentado, classifique os seguintes radicais:


EA16. Escreva a frmula do radical:
a) cicloeptil(a) b) 1, 2-butileno c) 1, 3-butileno d) n-heptil(a)

EA17. Dadas as cadeias carbnicas, coloque hidrognios
de modo a obter radicais alquilas:

EA18. Dadas as frmulas estruturais, retire
hidrognios de modo a obter radicais
alquenilas:


EA19. Dadas as estruturas, d o nome de cada radical ligado ao tomo assinalado com asterisco:


EA20. Obedecendo s regras de nomenclatura, d o nome dos seguintes radicais:



EA21. D o nome do radical ligado ao tomo de halognio, nas seguintes estruturas:



EA22. D o nome do radical bivalente ligado ao tomo de oxignio:




EXERCCIOS COMPLEMENTARES

1) Os compostos I, II e III, apresentam, respectivamente, carbono quaternrio em nmero de:



a) 1,2,2.
b) 1,0,2.
c) 1,0,0.
d) 4,0,0.
e) n.d.a.

2) Associando, atravs dos eltrons livres, os radicais isobutil e etenil, obtemos uma estrutura que apresenta:
a) um carbono quaternrio.
b) quatro carbonos primrios.
c) um carbono tercirio.
d) trs carbonos secundrios.
Apostila de Qumica 3 Unidade 1 As cadeias e os radicais Pagina 17

3) A classificao da cadeia abaixo :

a) aberta, ramificada, heterognea e saturada.
b) aberta, normal, homognea e insaturada.
c) aberta, ramificada, homognea e saturada.
d) aberta, normal, heterognea e saturada.
e) aberta, normal, heterognea e insaturada.

4) O composto apresenta cadeia classificada
como:

a) alicclica, normal, heterognea e saturada.
b) alicclica, ramificada, homognea e saturada.
c) aliftica, ramificada, homognea e insaturada.
d) aliftica, ramificada, heterognea e insaturada.
e) aliftica, normal, homognea e saturada.

5) Na estrutura as ligaes (1), (2) e (3) so,
respectivamente:

a) simples, dupla, simples.
b) dupla, simples, dupla.
c) simples, tripla, dupla.
d) dupla, tripla, simples.

6) Classifique a cadeia carbnica obtida pela associao dos radicais:
a. sec-butil e metil
b. isopropenil e metil
c. etileno e etileno
d. terc-butil e metil
e. isopropil e etil

7) Associe as duas colunas:



Voc obteve na coluna II, de cima para
baixo, o numeral:
a) 1234.
b) 2143.
c) 4321.
d) 3421.
e) 4213.

8) Classifique a cadeia carbnica do composto usado como
essncia de limo, que possui a frmula: