LA ENERGIA & LOS SERES VIVOS

Las caractersticas de los seres vivos:

Todos los seres vivos estn formados por la misma materia, estn constituidos por
clulas.
La energa es la capacidad para producir trabajo, todos los seres vivos utilizan energa
para desarrollar trabajo biolgico, como almacenar, sintetizar o descomponer, tambin
para el movimiento de flagelos o de otras partes celulares del cuerpo. La unidad de
energa mas empleada en los sistemas vivientes es la calora.

Las molculas que componen la materia de los seres vivos se llaman biomoleculas, y
pueden ser inorgnicas (agua & sales minerales) & orgnicas (glcidos, lpidos, protenas
& cidos nucleicos).
El agua es el compuesto inorgnico ms abundante en los seres vivos & cumple tres
funciones vitales:
Disuelve gran cantidad de agua & transporta por todo el organismo.
Interviene en las reacciones qumicas esenciales para la vida.
Ayuda a mantener constante la temperatura corporal.
Las sales minerales se encuentran en escasa proporcin en los seres vivos pero realizan
las siguientes funciones vitales:
En estado slido forman las partes duras de los seres vivos.
En disolucin ayudan a que el medio interno & el citoplasma tengan las caractersticas
adecuadas para permitir la vida en las clulas.
Los glcidos & los lpidos suministran fundamentalmente energa a los seres vivos para
obtener calor, moverse & realizar funciones vitales.
Las protenas proporcionan, sobre todo, materia para crecer & realizar las funciones
vitales.
Los cidos nucleicos pueden ser de dos tipos:
ADN & ARN. METABOLISMO, CATABOLISMO & ANABOLISMO:
Los alimentos que ingresan a un organismo son incorporados & degradados a travs de
diferentes procesos que involucran una serie de reacciones qumicas, que en conjunto
reciben el nombre de metabolismo.








Importancia De La Luz Solar Para Los
Seres Vivos.-
Categora: Temas Variados
Enviado por: angelvier 26 noviembre 2012
Palabras: 710 | Pginas: 3
Importancia de la luz solar para los seres vivos.-
.
Como explica la latitud para determinar temperatura ambiental.-
La latitud determina la inclinacin con la que caen los rayos del Sol y la
diferencia de la duracin del da y la noche. Cuanto ms directamente incide la
radiacin solar, ms calor aporta a la Tierra.
Las variaciones de la insolacin que recibe la superficie terrestre se deben a los
movimientos de rotacin (variaciones diarias) y de traslacin (variaciones
estacionales)
Las variaciones en latitud son causadas, de hecho, por la inclinacin del eje de
rotacin de la Tierra. El ngulo de incidencia de los rayos del Sol no es el mismo
en verano que en invierno siendo la causa principal de las diferencias
estacionales. Cuando los rayos solares inciden con mayor inclinacin calientan
mucho menos porque el calor atmosfrico tiene que repartirse en un espesor
mucho mayor de atmsfera, con lo que se filtra y dispersa parte de ese calor.
Fcilmente se puede comprobar este hecho cuando comparamos la insolacin
producida en horas de la maana y de la tarde (radiacin con mayor inclinacin)
con la que recibimos en horas prximas al medioda (insolacin ms efectiva por
tener menor inclinacin). Es de...




La energa permite realizar todos los procesos, y estamos hablando en todos
sus niveles (partculas subatomicas, tomos, molculas, compuestos, orgnulos, clulas, tejidos,
rganos, sistemas, individuos, poblaciones




La energa permite realizar todos los procesos, y estamos hablando en todos sus niveles
(partculas subatomicas, tomos, molculas, compuestos, orgnulos, clulas, tejidos, rganos,
sistemas, individuos, poblaciones,











Energa en seres vivos

La energa en los seres vivos se obtiene mediante una molcula llamada ATP (adenosn trifosfato).
Aunque son muy diversas las biomolculas que contienen energa almacenada en sus enlaces, es el ATP la
molcula que interviene en todas las transacciones (intercambios) de energa que se llevan a cabo en las
clulas; por ella se la califica como"moneda universal de energa".
El ATP est formado por adenina, ribosa y tres grupos fosfatos, contiene enlaces de alta energa entre los
grupos fosfato; al romperse dichos enlaces se libera la energa almacenada.
En la mayora de las
reacciones celulares el
ATP se hidroliza a
ADP (adenosn
difosfato),
rompindose un solo
enlace y quedando un
grupo fosfato libre, que
suele transferirse a
otra molcula en lo
que se conoce como
fosforilacin; slo en
algunos casos se
rompen los dos
enlaces resultando
AMP (adenosn
monofosfato) + 2
grupos fosfato.
El sistema ATP <-> ADP es el sistema universal de intercambio de energa en las clulas.
Los procesos celulares que llevan a la obtencin de energa (medida en molculas de ATP) son
la fotosnteis y larespiracin celular:
Fotosntesis
La fotosntesis es uno de los procesos metablicos de los que se valen las clulas para obtener energa.
Es un proceso complejo, mediante el cual los seres vivos poseedores de clorofila y otros pigmentos captan
energa luminosa procedente del sol y la transforman en energa qumica (ATP) y en compuestos reductores
(NADPH), y con ellos transforman el agua y el CO2 en compuestos orgnicos reducidos (glucosa y otros),
liberando oxgeno:
CO2 + H2O+ LUZ GLUCOSA +
O2


La energa captada en la fotosntesis y el poder reductor adquirido en el proceso, hacen posible la reduccin y
la asimilacin de los bioelementos necesarios, como nitrgeno y azufre, adems de carbono, para formar
materia viva.

La radiacin
luminosa llega a la
tierra en forma de
"pequeos
paquetes",
conocidos
como cuantos o
fotones. Los
seres
fotosintticos
captan la luz
mediante diversos
pigmentos
fotosensibles,
entre los que
destacan por su
abundancia las clorofilas y carotenos.
Al absorber los pigmentos la luz, electrones de sus molculas adquieren niveles energticos superiores,
cuando vuelven a su nivel inicial liberan la energa que sirve para activar una reaccin qumica: una molcula
de pigmento se oxida al perder un electrn que es recogido por otra sustancia, que se reduce. As
la clorofila puede transformar la energa luminosa en energa qumica..
En la fotosntesis se diferencian dos etapas, con dos tipos de reacciones:
1) Fase luminosa: en el tilacoide en ella se producen transferencias de electrones. Los hechos que ocurren
en la fase luminosa de la fotosntesis se pueden resumir en estos puntos:
a) Sntesis de ATP o fotofosforilacin que puede ser:
acclica o abierta
cclica o cerrada
b) Sntesis de poder reductor NADPH
2) Fotlisis del agua
Los pigmentos presentes en los tilacoides de los cloroplastos se encuentran organizados
en fotosistemas (conjuntos funcionales formados por ms de 200 molculas de pigmentos); la luz captada en
ellos por pigmentos que hacen de antena, es llevada hasta la molcula de "clorofila diana" que es la molcula
que se oxida al liberar un electrn, que es el que ir pasando por una serie de transportadores, en cuyo
recorrido liberar la energa.

Existen dos tipos
de fotosistemas, el
fotosistema I (FSI),
est asociado a
molculas de
clorofila que
absorben a
longitudes de
ondas largas (700
nm)y se conoce
como P700. El
fotosistema II
(FSII), est
asociado a
molculas de
clorofila que
absorben a 680
nm. por eso se
denomina P680.
La luz es recibida
en el FSII por la
clorofila P680 que se oxida al liberar un electrn que asciende a un nivel superior de energa; ese electrn es
recogido por una sustancia aceptor de electrones que se reduce, la Plastoquinona (PQ) y desde sta va
pasando a lo largo de una cadena transportadora de electrones, entre los que estn varios citocromos (cyt b/f)
y as llega hasta la plastocianina (PC) que se los ceder a molculas de clorofila del FSI.
En el descenso por esta cadena, con oxidacin y reduccin en cada paso, el electrn va liberando la energa
que tena en exceso; energa que se utiliza para bombear protones de hidrgeno desde el estroma hasta el
interior de los tilacoides, generando ungradiente electroqumico de protones. Estos protones vuelven al
estroma a travs de la ATP-asa y se originan molculas de ATP.
El fotosistema II se reduce al recibir electrones procedentes de una molcula de H2O, que tambin por accin
de la luz, se descompone en hidrgeno y oxgeno, en el proceso llamado fotlisis del H2O. De este modo se
puede mantener un flujo continuo de electrones desde el agua hacia el fotosistema II y de ste al
fotosistema I.

En el
fotosistema
I la luz
produce el
mismo
efecto
sobre la
clorofila
P700, de
modo que
algn
electrn
adquiere un
nivel
energtico
superior y
abandona
la
molcula,
es recogido
por otro
aceptor de
electrones,
la
ferredoxina
y pasa por
una nueva cadena de transporte hasta llegar a una molcula de NADP+ que es reducida a NADPH, al recibir
dos electrones y un protn H
+
que tambin procede de la descomposicin del H2O.
Los dos fotosistemas pueden actuar conjuntamente proceso conocido comoesquema en Z para producir
la fotofosforilacin (obtencin de ATP) o hacerlo solamente el fotosistema I; se diferencia entonces
entre fosforilacin no cclica o acclica cuando actan los dos, y fotofosforilacin cclica, cuando acta el
fotosistema I nicamente. En lafotofosforilacin acclica se obtiene ATP y se reduce el NADP+ a NADPH ,
mientras que en la fotofosforilacin cclica nicamente se obtiene ATP y no se libera oxgeno.
Mientras la luz llega a los fotosistemas, se mantiene un flujo de electrones desde el agua al fotosistema II, de
ste al fotosistema I, hasta llegar el NADP
+
que los recoge; sta pequea corriente elctrica es la que
mantiene el ciclo de la vida.
Fase oscura: en el estroma. En ella se realiza la fijacin de carbono. En esta fase, se va a utilizar la energa
qumica obtenida en la fase luminosa, en reducir CO2, Nitratos y Sulfatos y asimilar los bioelementos C, H, y
S, con el fin de sintetizar glcidos, aminocidos y otras sustancias.

Las plantas obtienen el CO2 del
aire a travs de losestomas de
sus hojas. El proceso de
reduccin del carbono es cclico y
se conoce como Ciclo de Calvin,
en honor de su descubridor M.
Calvin.
La fijacin del CO2 se produce en
tres fases:
Carboxilativa: El CO2 se fija a
una molcula de 5C, la ribulosa
1,5 difosfato, formndose un
compuesto inestable de 6C, que
se divide en dos molculas
decido 3
fosfoglicrico conocido tambin
con las siglas de PGA.
Reductiva: El cido 3
fosfoglicrico se reduce
agliceraldehido 3 fosfato,
tambin conocido como PGAL ,utilizndose ATP Y NADPH.
3.Regenerativa/Sinttica: Las molculas de gliceraldehido 3 fosfato formadas siguen diversas rutas; de cada
seis molculas, cinco se utilizan para regenerar la ribulosa 1,5 difosfato y hacer que elciclo de calvin pueda
seguir, y una ser empleada para poder sintetizar molculas de glucosa (va de las hexosas), cidos
grasos, aminocidos... etc; y en general todas las molculas que necesita la clula.


En el ciclo para fijar el CO2, intervienen una serie de enzimas, y la ms conocida es la
enzima Rubisco (ribulosa 1,5 difosfato carboxilasa/oxidasa), que puede actuar como carboxilasa o como
oxidasa, segn la concentracin de CO2.





Si la concentracin de CO2 es baja, funciona como oxidasa, y en lugar de ayudar a la fijacin de
CO2 mediante el ciclo de Calvin, se produce la oxidacin de glcidos hasta CO2 y H2O, y al proceso se le
conoce como fotorrespiracin. La fotorrespiracin no debe confundirse con la respiracin mitocondrial, la
energa se pierde y no se produce ni ATP ni NADPH; y como se ve en el esquema se disminuye el
rendimiento de la fotosntesis, porque slo se produce una molcula de PGA que pasar al ciclo de Calvin; en
cambio cuando funciona como carboxilasa, se obtienen dos molculas de PGA.

Hiptesis quimiosmtica de la fotofosforilacin

La sntesis de ATP en el cloroplasto se explica mediante
la hiptesis quimiosmtica de Mitchell, de forma muy
semejante como ocurre en la mitocondria. El transporte de
electrones en la cadena transportadora de la membrana
tilacoidal produce el bombeo de protones desde el
estroma hacia el espacio tilacoidal a nivel del
complejo citocromo b6 - f, lo que genera un gradiente
electroqumico. El flujo de protones a favor del gradiente
desde el espacio tilacoidal hasta el estroma, a travs del
canal de protones de la ATP - sintasa, activa la sntesis
de ATP a partir de ADP y fosfato.
Los electrones se emplean para reducir el NADP
+
a
NADPH. El ATP y elNADPH producidos de esta forma
pueden utilizarse en la fase oscurapara las reacciones de
sntesis, en las que se reducen molculas sencillas, como
el CO2, para formar glcidos.

Importancia biolgica de la
fotosntesis

La fotosntesis es seguramente el
proceso bioqumico ms importante de
la Biosfera por varios motivos:
1. La sntesis de materia orgnica a
partir de la inorgnica se realiza
fundamentalmente mediante la
fotosntesis; luego ir pasando de unos
seres vivos a otros mediante las
cadenas trficas, para ser transformada
en materia propia por los diferentes
seres vivos.
2. Produce la transformacin de la
energa luminosa en energa qumica,
necesaria y utilizada por los seres vivos
3.En la fotosntesis se libera oxgeno,
que ser utilizado en la respiracin
aerobia como oxidante.
4. La fotosntesis fue causante
del cambio producido en la atmsfera
primitiva, que era anaerobia y
reductora.
5. De la fotosntesis depende tambin
la energa almacenada en

combustibles fsiles como carbn,
petrleo y gas natural.
6. El equilibrio necesario entre seres
auttrofos y hetertrofos no sera posible
sin la fotosntesis.
Se puede concluir que la diversidad de
la vida existente en la Tierra depende
principalmente de la fotosntesis.
Gluclisis o Gliclisis

La gluclisis tiene lugar en el citoplasma celular.
Consiste en una serie de diez reacciones, cada una
catalizada por una enzima determinada, que permite
transformar una molcula de glucosa en dos
molculas de un compuesto de tres carbonos,
el cido pirvico.
En la primera parte se necesita energa, que es
suministrada por dos molculas de ATP, que servirn
para fosforilar la glucosa y la fructosa. Al final de
esta fase se obtienen, en la prctica dos molculas
de PGAL, ya que la molcula de DHAP
(dihidroxiacetona-fosfato), se transforma en PGAL.
En la segunda fase, que afecta a las dos molculas
de PGAL, se forman cuatro molculas de ATP y dos
molculas de NADH. Se produce unaganancia neta
de dos molculas de ATP.
Al final del proceso la molcula de glucosa queda
transformada en dos molculas de cido pirvico,
es en estas molculas donde se encuentra en estos
momentos la mayor parte de la energa contenida en
la glucosa.
La gluclisis se produce en la mayora de las clulas
vivas, tanto enprocariontes como en
las eucariontes.

Ciclo de
Krebs

El producto
ms
importante
de la
degradacin
de los
carburantes
metablicos
es el acetil-
CoA, (cido
actico
activado con
la coenzima
A), que
contina su
proceso de
oxidacin
hasta
convertirse
en CO2 y
H2O,
mediante un
conjunto de
reacciones
que
constituyen
el ciclo de
Krebs punto
central donde
confluyen
todas las
rutas
catablicas
de la
respiracin
aerobia. Este
ciclo se
realiza en la
matriz de la
mitocondria
En este ciclo
se consigue
la oxidacin
total de los
dos tomos

de carbono
del resto
acetilo, que
se eliminan
en forma de
CO2; los
electrones de
alta energa
obtenidos en
las sucesivas
oxidaciones
se utilizan
para formar
NADH Y
FADH2, que
luego
entrarn en
la cadena
respiratoria.
Cadena respiratoria

Sera la etapa final del proceso de la
respiracin celular, es entonces
cuando los electrones "arrancados" a
las molculas que se respiran y que se
"almacenan" en el NADH Y FADH2,
irn pasando por una serie de
transportadores, situados en las
crestas mitocondriales formando tres
grandes complejos enzimticos.
La disposicin de los transportadores
permite que los electrones "salten" de
unos a otros, liberndose una cierta
cantidad de energa (son reacciones
redox) que sirve para formar un enlace
de alta energa entre el ADP y el P,
que da lugar a una molcula de ATP.
El ltimo aceptor de electrones es el
oxgeno molecular y otra consecuencia
ser la formacin de agua.

Hiptesis quimiosmtica

Segn la hiptesis quimiosmtica sostenida
por el investigador P. Mitchell, que es la que
goza de mayor prestigio, y puede adems
explicar la sntesis de ATP tanto en la
mitocondria como en el cloroplasto, la energa
liberada por el transporte de electrones se
utiliza para bombear protones desde la
matriz al espacio intermembrana (en
mitocondrias); o desde el estroma al interior
del tilacoide (en cloroplastos). El bombeo de
protones se realiza a travs de
transportadores localizados en complejos
enzimticas existentes en la membrana (de
las crestas mitocondriales o membrana
tilacoidal, segn el caso).
De esta manera se genera un gradiente
electroqumico deprotones que ejerce lo que
se conoce como fuerza protonmotriz, ya que
cuando los protones atraviesan de nuevo
la membrana interna (mitacondrial o
tilacoidal) a favor del gradiente, lo hacen a
travs del sistema ATP-sintetasa, que se
encuentra en dichas membranas, donde la
energa protonmotriz se transforma en energa
de enlace en molculas de ATP.
El proceso se podra comparar con este smil:
El flujo de protones cumple el papel de
transductor de energa, del mismo modo que
el vapor que suministra una caldera puede
utilizarse para generar energa elctrica: el
calor aplicado a la caldera (flujo de electrones)
calienta el agua y forma vapor de agua
(gradiente electroqumico de H+), cuya
presin (fuerza protonmotriz) se puede
acoplar a las turbinas de un generador
elctrico (ATP sintetasa) para producir
electricidad (ATP).
































ENERGA EN LOS SERES VIVOS


La energa en los seres vivos se obtiene mediante una molcula llamada ATP (adenosn trifosfato).
Aunque son muy diversas las biomolculas que contienen energa almacenada en sus enlaces, es
el ATP la molcula que interviene en todas las transacciones (intercambios) de energa que se
llevan a cabo en las clulas; por ella se la califica como "moneda universal de energa". El ATP
est formado por adenina, ribosa y tres grupos fosfatos, contiene enlaces de alta energa entre los
grupos fosfato; al romperse dichos enlaces se libera la energa almacenada. En la mayora de las
reacciones celulares el ATP se hidroliza a ADP (adenosn difosfato), rompindose un solo enlace y
quedando un grupo fosfato libre, que suele transferirse a otra molcula en lo que se conoce como
fosforilacin; slo en algunos casos se rompen los dos enlaces resultando AMP (adenosn
monofosfato) + 2 grupos fosfato. El sistema ATP <-> ADP es el sistema universal de intercambio
de energa en las clulas.Los procesos celulares que llevan a la obtencin de energa (medida en
molculas de ATP) son la fotosntesis y la respiracin celular:




FOTOSNTESIS:



La fotosntesis (del griego antiguo [foto], "luz", [sntesis], "unin") es la conversin de energa
luminosa en energa qumica estable, siendo el adenosn trifosfato (ATP) la primera molcula en la
que queda almacenada esa energa qumica. Con posterioridad, el ATP se usa para sintetizar
molculas orgnicas de mayor estabilidad. Adems, se debe de tener en cuenta que la vida en
nuestro planeta se mantiene fundamentalmente gracias a la fotosntesis que realizan las algas, en
el medio acutico, y las plantas, en el medio terrestre, que tienen la capacidad de sintetizar materia
orgnica (imprescindible para la constitucin de los seres vivos) partiendo de la luz y lamateria
inorgnica. De hecho, cada ao los organismos fotosintetizadores fijan en forma de materia
orgnica en torno a 100.000 millones de toneladas de carbono.
Los orgnulos citoplasmticos encargados de la realizacin de la fotosntesis son los cloroplastos,
unas estructuras polimorfas y de color verde (esta coloracin es debida a la presencia del
pigmento clorofila) propias de las clulas vegetales. En el interior de estos orgnulos se halla una
cmara que contiene un medio interno llamado estroma, que alberga diversos componentes, entre
los que cabe destacar enzimas encargadas de la transformacin del dixido de carbono en materia
orgnica y unos sculos aplastados denominados tilacoides o lamelas, cuya membrana contiene
pigmentos fotosintticos. En trminos medios, una clula foliar tiene entre cincuenta y sesenta
cloroplastos en su interior.
Los organismos que tienen la capacidad de llevar a cabo la fotosntesis son
llamados fotoauttrofos (otra nomenclatura posible es la de auttrofos, pero se debe tener en
cuenta que bajo esta denominacin tambin se engloban aquellas bacterias que realizan
la quimiosntesis) y fijan el CO2 atmosfrico. En la actualidad se diferencian dos tipos de procesos
fotosintticos, que son la fotosntesis oxignica y la fotosntesis anoxignica. La primera de las
modalidades es la propia de las plantas superiores, las algas y las cianobacterias, donde el dador
de electrones es el agua y, como consecuencia, se desprende oxgeno. Mientras que la segunda,
tambin conocida con el nombre de fotosntesis bacteriana, la realizan las bacterias
purpreas y verdes del azufre, en las que en dador de electrones es el sulfuro de hidrgeno, y
consecuentemente, el elemento qumico liberado no ser oxgeno sino azufre, que puede ser
acumulado en el interior de la bacteria, o en su defecto, expulsado al agua.
A comienzos del ao 2009, se public un artculo en la revista Nature Geoscience en el
que cientficos norteamericanos daban a conocer el hallazgo de pequeos cristales
de hematita (en Cratn de Pilbara, en el noroeste de Australia), un mineral de hierro que data de la
poca del en Arcaico, demostrando la existencia de agua rica en oxgeno y consecuentemente,
de organismos fotosintetizadores capaces de producirlo. Gracias al estudio realizado, se ha llegado
a la conclusin de la existencia de fotosntesis oxignica y de la oxigenacin de la atmsfera y de
los ocanos hace ms de 3.460 millones de aos, as como tambin se deduce la existencia de un
nmero considerable de organismos capaces de llevar a cabo la fotosntesis para oxigenar la masa
de agua mencionada, aunque slo fuese de manera ocasional.

El cloroplasto:
De todas las clulas eucariotas, nicamente las fotosintticas presentan cloroplastos, unos
orgnulos que usan la energa solar para impulsar la formacin de ATP y NADH, compuestos
utilizados con posterioridad para el ensamblaje de azcares y otros compuestos orgnicos. Al igual
que las mitocondrias, cuentan con su propio ADN y posiblemente se hayan originado como
bacterias simbiticas intracelulares.
Esquema ilustrativo de las clases de plastos.Desarrollo:
En las clulas meristemticas se encuentran proplastos, que no tienen ni membrana interna, ni
clorofila, ni ciertos enzimas requeridos para llevar a cabo la fotosntesis. En angiospermas y
gimnospermas el desarrollo de los cloroplastos es desencadenado por la luz, puesto que bajo
iluminacin se generan los enzimas en el interior del proplasto o se extraen del citosol, aparecen
los pigmentos encargados de la absorcin lumnica y se producen con gran rapidez las
membranas, dando lugar a los grana y las lamelas del estroma
A pesar de que las semillas suelen germinar en el suelo sin luz, los cloroplastos son una clase de
orgnulos que exclusivamente se desarrollan cuando el vstago queda expuesto a la luz. Si la
semilla germina en ausencia de luz, los proplastos se diferencian en etioplastos, que albergan una
agrupacin tubular semicristalina de membrana llamada cuerpo prolamelar. En vez de clorofila,
estos etioplastos tienen un pigmento de color verde-amarillento que constituye el precursor de la
misma: es la denominada protoclorofila.Despus de estar por un pequeo intervalo de tiempo
expuestos a la luz, los etioplastos se diferencian transformndose los cuerpos prolamelares en
tilacoides y lamelas del estroma, y la protoclorofila, en clorofila. El mantenimiento de la estructura
de los cloroplastos est directamente vinculada a la luz, de modo que si en algn momento stos
pasan a estar en penumbra continuada puede desencadenarse que los cloroplastos vuelvan a
convertirse en etioplastos.
Adems, los cloroplastos pueden convertirse en cromoplastos, como sucede en las hojas durante
el otoo o a lo largo del proceso de maduracin de los frutos (proceso reversible en determinadas
ocasiones). Asimismo, los amiloplastos (contenedores de almidn) pueden transformarse en
cloroplastos, hecho que explica el fenmeno por el cual las races adquieren tonos verdosos al
estar en contacto con la luz solar.Estructura y abundancia:
Clulas vegetales, en cuyo interior se vislumbran los cloroplastos.
Se distinguen por ser unas estructuras polimorfas de color verde, siendo la coloracin que
presentan consecuencia directa de la presencia del pigmento clorofila en su interior. Adems,
presentan una envoltura formada por una doble membrana que carece de clorofila y colesterol: una
membrana plastidial externa y una membrana plastidial interna.
En las plantas superiores, la forma que con mayor frecuencia presentan los cloroplastos es la de
disco lenticular, aunque tambin existen algunos de aspecto ovoidal o esfrico. Con respecto a su
nmero, se puede decir que en torno a cuarenta y cincuenta cloroplastos coexisten, de media, en
una clula de una hoja; y existen unos 500.000 cloroplastos por milmetro cuadrado de superficie
foliar. No sucede lo mismo entre las algas, pues los cloroplastos de stas no se encuentran tan
determinados ni en nmero ni en forma. Por ejemplo, en el alga Spirogyra nicamente existen dos
cloroplastos con forma de cinta en espiral, y en el alga Chlamydomonas, slo hay uno de grandes
dimensiones.
En el interior y delimitado por una membrana plastidial interna, se ubica una cmara que alberga
un medio interno con un elevado nmero de componentes (ADN plastidial, circular y de doble
hlice, plastorribosomas, enzimas e inclusiones de granos de almidn y las inclusiones lipdicas);
es lo que se conoce por el nombre de estroma. Inmerso en el se encuentran una gran cantidad de
sculos denominados tilacoides, que contienen pigmentos fotosintticos en su membrana tilacoidal
(cuya cavidad interior se llama lumen o espacio tilacoidal). Los tilacoides pueden encontrarse
repartidos por todo el estroma (tilacoides del estroma), o bien, pueden ser pequeos, tener forma
discoidal y encontrarse apilados originando unos montones, denominados grana (tilacoides de
grana). Es en la membrana de los grana donde se ubican los sistemas enzimticos encargados de
captar la energa luminosa, llevar a cabo el transporte de electrones y sintetizar ATP.

Funcin:
La ms importante funcin realizada por los cloroplastos es la fotosntesis, proceso en la que la
materia inorgnica es transformada en materia orgnica (fase oscura) empleando la energa
bioqumica (ATP) obtenida por medio de la energa solar, a travs de los pigmentos fotosintticos y
la cadena transportadora de electrones de los tilacoides (fase luminosa). Otras vas metablicas de
vital importancia que se realizan en el estroma, son la biosntesis de protenas y la replicacin del
ADN.

Fase luminosa o fotoqumica:
La energa luminosa que absorbe la clorofila se transmite a los electrones externos de la molcula,
los cuales escapan de la misma y producen una especie de corriente elctrica en el interior del
cloroplasto al incorporarse a la cadena de transporte de electrones. Esta energa puede ser
empleada en la sntesis de ATP mediante la fotofosforilacin, y en la sntesis de NADPH. Ambos
compuestos son necesarios para la siguiente fase o Ciclo de Calvin, donde se sintetizarn los
primeros azcares que servirn para la produccin de sacarosa y almidn. Los electrones que
ceden las clorofilas son repuestos mediante la oxidacin del H2O, proceso en el cual se genera el
O2 que las plantas liberan a la atmsfera.
Existen dos variantes de fotofosforilacin: acclica y cclica, segn el trnsito que sigan los
electrones a travs de los fotosistemas. Las consecuencias de seguir un tipo u otro estriban
principalmente en la produccin o no de NADPH y en la liberacin o no de O2.

Fotofosforilacin acclica:
El proceso de la fase luminosa, supuesto para dos electrones, es el siguiente: Los fotones inciden
sobre el fotosistema II, excitando y liberando dos electrones, que pasan al primer aceptor de
electrones, la feofitina. Los electrones los repone el primer dador de electrones, el dador Z, con los
electrones procedentes de la fotlisis del agua en el interior del tilacoide (la molcula de agua se
divide en 2H+ + 2e- + 1/2O2). Los protones de la fotlisis se acumulan en el interior del tilacoide, y
el oxgeno es liberado.
Los electrones pasan a una cadena de transporte de electrones, que invertir su energa liberada
en la sntesis de ATP. Cmo? La teora quimioosmtica nos lo explica de la siguiente manera: los
electrones son cedidos a las plastoquinonas, las cuales captan tambin dos protones del estroma.
Los electrones y los protones pasan al complejo de citocromos bf, que bombea los protones al
interior del tilacoide. Se consigue as una gran concentracin de protones en el tilacoide (entre
stos y los resultantes de la fotlisis del agua), que se compensa regresando al estroma a travs
de las protenas ATP-sintasas, que invierten la energa del paso de los protones en sintetizar ATP.
La sntesis de ATP en la fase fotoqumica se denomina fotofosforilacin.
Los electrones de los citocromos pasan a la plastocianina, que los cede a su vez al fotosistemaI.
Con la energa de la luz, los electrones son de nuevo liberados y captados por el aceptor A0. De
ah pasan a travs de una serie de filoquinonas hasta llegar a la ferredoxina. sta molcula los
cede a la enzima NADP+-reductasa, que capta tambin dos protones del estroma. Con los dos
protones y los dos electrones, reduce un NADP+ en NADPH + H+.
El balance final es: por cada molcula de agua (y por cada cuatro fotones) se forman media
molcula de oxgeno, 1,3 molculas de ATP, y un NADPH + H+.

Fase luminosa cclica:
En la fase luminosa o fotoqumica cclica interviene de forma exclusiva el fotosistema I,
generndose un flujo o ciclo de electrones que en cada vuelta da lugar a sntesis de ATP. Al no
intervenir el fotosistema II, no hay fotlisis del agua y, por ende, no se produce la reduccin del
NADP+ ni se desprende oxgeno. nicamente se obtiene ATP.
El objetivo que tiene la fase cclica tratada es el de subsanar el dficit de ATP obtenido en la fase
acclica para poder afrontar la fase oscura posterior.
Cuando se ilumina con luz de longitud de onda superior a 680 nm (lo que se llama rojo lejano) slo
se produce el proceso cclico. Al incidir los fotones sobre el fotosistema I, la clorofila P700 libera los
electrones que llegan a la ferredoxina, la cual los cede a un citocromo bf y ste a la plastoquinona
(PQ), que capta dos protones y pasa a (PQH2). La plastoquinona reducida cede los dos electrones
al citocromo bf, seguidamente a la plastocianina y de vuelta al fotosistema I. Este flujo de
electrones produce una diferencia de potencial en el tilacoide que hace que entren protones al
interior. Posteriormente saldrn al estroma por la ATP-sintetasa fosforilando ADP en ATP. De
forma que nicamente se producir ATP en esta fase.
Sirve para compensar el hecho de que en la fotofosforilacin acclica no se genera suficiente ATP
para la fase oscura. La fase luminosa cclica puede producirse al mismo tiempo que la acclica.


Fase oscura o biosinttica:
En la fase oscura, que tiene lugar en la matriz o estroma de los cloroplastos, tanto la energa en
forma de ATP como el NADPH que se obtuvo en la fase fotoqumica se usa para sintetizar materia
orgnica por medio de sustancias inorgnicas. La fuente de carbono empleada es el dixido de
carbono, mientras que como fuente de nitrgeno se utilizan los nitratos y nitritos, y como fuente de
azufre, los sulfatos.
Sntesis de compuestos de carbono: descubierta por el bioqumico norteamericano Melvin Calvin,
por lo que tambin se conoce con la denominacin de Ciclo de Calvin, se produce mediante un
proceso de carcter cclico en el que se pueden distinguir varios pasos o fases.
En primer lugar se produce la fijacin del dixido de carbono. En el estroma del cloroplasto, el
dixido de carbono atmosfrico se une a la pentosa ribulosa-1,5-bisfosfato, gracias a la enzima
RuBisCO, y origina un compuesto inestable de seis carbonos, que se descompone en dos
molculas de cido-3-fosfoglicrico. Se trata de molculas constituidas por tres tomos de carbono,
por lo que las plantas que siguen esta va metablica se llaman C3. Si bien, muchas especies
vegetales tropicales que crecen en zonas desrticas, modifican el ciclo de tal manera que el primer
producto fotosinttico no es una molcula de tres tomos de carbono, sino de cuatro (un cido
dicarboxlico), constituyndose un mtodo alternativo denominado va de la C4, al igual que este
tipo de plantas.
Con posterioridad se produce la reduccin del dixido de carbono fijado. Por medio del consumo
de ATP y del NADPH obtenidos en la fase luminosa, el cido 3-fosfoglicrico se reduce a
gliceraldehdo 3-fosfato. ste puede seguir dos vas, consistiendo la primera de ellas en regenerar
la ribulosa 1-5-difosfato (la mayor parte del producto se invierte en esto) o bien, servir para realizar
otro tipo de biosntesis: el que se queda en el estroma del cloroplasto comienza la sntesis de
aminocidos, cidos grasos y almidn. El que pasa al citosol origina la glucosa y la fructosa, que al
combinarse generan la sacarosa (azcar caracterstico de la savia) mediante un proceso parecido
a la gluclisis en sentido inverso.
La regeneracin de la ribulosa-1,5-difosfato se lleva a cabo a partir del gliceraldehdo 3-fosfato, por
medio de un proceso complejo donde se suceden compuestos de cuatro, cinco y siete carbonos,
semejante a ciclo de las pentosas fosfato en sentido inverso (en el ciclo de Calvin, por cada
molcula de dixido de carbono que se incorpora se requieren dos de NADPH y tres de ATP).
Sntesis de compuestos orgnicos nitrogenados: gracias al ATP y al NADPH obtenidos en la fase
luminosa, se puede llevar a cabo la reduccin de los iones nitrato que estn disueltos en el suelo
en tres etapas.
En un primer momento, los iones nitrato se reducen a iones nitrito por la enzima nitrato reductasa,
requirindose el consumo de un NADPH. Ms tarde, los nitritos se reducen a amonaco gracias,
nuevamente, a la enzima nitrato reductasa y volvindose a gastar un NADPH. Finalmente, el
amonaco que se ha obtenido y que es nocivo para la planta, es captado con rapidez por el cido
-cetoglutrico originndose el cido glutmico (reaccin catalizada por la enzima glutamato
sintetasa), a partir del cual los tomos de nitrgeno pueden pasar en forma de grupo amino a otros
cetocidos y producir nuevos aminocidos.
Sin embargo, algunas bacterias pertenecientes a lo gneros Azotobacter, Clostridium y Rhizobium
y determinadas cianobacterias (Anabaena y Nostoc) tienen la capacidad de aprovechar el
nitrgeno atmosfrico, transformando las molculas de este elemento qumico en amonaco
mediante el proceso llamada fijacin del nitrgeno. Es por ello por lo que estos organismos reciben
el nombre de fijadores de nitrgeno.

Sntesis de compuestos orgnicos con azufre: partiendo del NADPH y del ATP de la fase luminosa,
el in sulfato es reducido a in sulfito, para finalmente volver a reducirse a sulfuro de hidrgeno.
Este compuesto qumico, cuando se combina con la acetilserina produce el aminocido cistena,
pasando a formar parte de la materia orgnica celular.




RESPIRACIN CELULAR
La respiracin celular es el conjunto de reacciones bioqumicas que ocurren en la mayora de las
clulas. Tambin es el conjunto de reacciones qumicas mediante las cuales se obtiene energa a
partir de la degradacin de sustancias orgnicas, como los azcares y los cidos principalmente.
Comprende dos fases:



PRIMERA FASE:
Se oxida la glucosa (azcar) y no depende del oxgeno, por lo que recibe el nombre de respiracin
anaerbica y glucolisis, reaccin que se lleva a cabo en el citoplasma de la celula.

SEGUNDA FASE:
Se realiza con la intervencin del oxgeno y recibe el nombre de respiracin aerbica o el ciclo de
krebs y se realiza en estructuras especiales de las clulas llamadas mitocondrias. Tanto que es
una parte del metabolismo, concretamente del catabolismo, en el cual la energa contenida en
distintas biomolculas, como los glcidos (azcares, carbohidratos), es liberadode manera
controlada.

IMPORTANCIA:
- Crecimiento
- Transporte activo de sustancias energticas
- Movimiento, ciclosis
- Regeneracin de clulas
- Sntesis de protenas
- Divisin de clulas


Tipos de Respiracion Celular:

RESPIRACIN ANAERBICA:
La respiracin anaerbica es un proceso biolgico de oxidorreduccin de azcares y otros
compuestos. Lo realizan exclusivamente algunos grupos de bacterias.
En la respiracin anaerbica no se usa oxgeno sino para la misma funcin se emplea otra
sustancia oxidante distinta, como el sulfato.No hay que confundir la respiracin anaerbica con la
fermentacin, aunque estos dos tipos de metabolismo tienen en comn el no ser dependiente del
oxigeno.
Todos los posibles aceptores en la respiracin anaerbica tienen un potencial de reduccin menor
que el O2, por lo que se genera menor energa en el proceso.
ETAPAS:


Gluclisis
Fermentacin
GLUCLISIS.- Tambin denominado gliclisis, es la secuencia metablica
en la que se oxida en la gluclisis, cuando hay ausencia de oxgeno, la
gluclisis es la nica va que produce ATP en los
animales.

Est presente en todas las formas de vas actuales. Es la primera parte del metabolismo energtico
y en las clulas eucariotas en donde ocurre el citoplasma.
Por lo tanto es una secuencia compleja de reacciones que se efectuan en el citosol de una celula
mediante las cuales una molcula de glucosa se desdobla en dos molculas de acido piruvico. De
manera que la glucolisis consta de dos pasos principales:
*Activacion de la glucosa.

Produccin de energa.










tambin la tienen y se puede presentar de diferentes formas.