Histoembriologia Bucodental. Preparado por: Msc. Edel Mara Paredes. El Embrin Humano Aspectos Generales 1. Cundo inicia el desarrollo Humano? Cuando un oocito es fecundado por un espermatozoide. 2. Qu es Oocito? La clula germinativa o sexual femenina. Cuando este madura se llama vulo. Un vulo marchito es un embrin muerto. 3. Qu es un cigoto? Es la clula que resulta de la fecundacin de un oocito por un espermatozoide. Es el inicio del ser humano. 4. Qu es la segmentacin? Son la serie de divisiones mitticas del cigoto que originan los blastmeros. 5. Qu es la mrula? Cuando los blastmeros se alinean y cambian de forma. Esto se conoce como "compactacin". 12 o ms de un grupo esfrico de blastmeros se llama mrula. 6. Qu es blastocisto? La mrula penetra en el tero por la trompa se forma la cavidad del blastocisto y las clulas centrales (embrioblasto) formaran al embrin. 7. Qu es implantacin? Cuando el blastocisto se fija en el endometrio. 8.Qu es la Gstrula? Disco embrionario de tres capas (trilaminar), ectodermo, endodermo y mesodermo.
9. Qu es la Nurula? Cuando se forma la placa neural y se cierra para formar el tubo neural. Este tubo origina el sistema nervioso central (encfalo y mdula espinal). 10. Qu es un embrin? Humano en desarrollo en su etapa temprana. Se extiende hasta ocho semanas, solo funciona el corazn y la circulacin. 11.Qu es feto? Despus del periodo embrionario (novena semana hasta el parto) 12.Qu es aborto? Detencin prematura del desarrollo y la expulsin del embrin antes de tiempo. (inducido o espontneo). PRIMERA SEMANA El desarrollo humano empieza con la fecundacin, un gameto masculino se une con otro femenino y forman el CIGOTO. El CIGOTO es una clula totipotente de gran especializacin que forma individuos nicos. Tiene cromosomas (23 padre y 23 madre) y va de una clula unicelular a otra multicelular por medio de divisiones. GAMETOGNESIS Formacin de espermatozoides y vulos. Tienen un nmero haploide sea la mitad de los cromosomas de la clula madre. El nmero de cromosomas se reduce en la Meiosis. Espermatognesis y Oognesis. Formacin de gametos: prepara las clulas sexuales para la fecundacin. ESPERMATOGNESIS (proceso) Testculo, Espermatogonia (46 XY) Espermatocito primario (46 XY) Primera divisin meitica (23 X)(23 Y) Segunda divisin meitica (2)(23 X) (2)(23 Y) Espermiognesis, espermatozoides normales (2)(23 X) 2(23 Y) Clulas de Sertoli: Recubren los tubos seminferos, apoyan y nutren a las clulas germinales, regulan la Espermatognesis. Epiddimo: Almacena espermatozoides y se hacen maduros. Espermatozoide Maduro: Cabeza y cola y la unin del cuello, la cabeza contiene el ncleo haploide y el acrosoma (10 enzimas) una de ellas la acrosina facilita la penetracin a la corona radiante y la zona pelcida. La cola le da movilidad y se divide en media principal y final. El cuello controla los latigazos. OOGNESIS (proceso) Ovario, oocito primitivo (46 XX) folculo primario. Oocito primitivo (46 XX) folculo creciendo. Oocito primitivo (46 XX) folculo grande y aparece la zona pelcida. Primera divisin meitica, folculo maduro, cuerpo polar, antro. Segunda divisin meitica (solo fecundado) (23 X), corona radiada, segundo cuerpo polar. Las nias recin nacidas tienen alrededor de 2millones de oocitos pero solo 40mil evolucionan y muy pocos se fecundan. MEIOSIS Hay una primera divisin donde las clulas de diploides se vuelven haploides. Cromosomas Homlogos (uno de cada padre) Segunda divisin meitica, haploide (23) el nmero de cromosomas de la clula que penetra aqu es haploide no igual. Distribucin de cromosomas maternos y paternos al azar, mezcla de genes. COMPARACIN Un oocito es grande e inmvil, mientras que el esperma es pequeo y mvil. El oocito cuenta con la corona radiada, zona pelcida y un citoplasma. El espermatozoide cuenta con (23 X) y (23 Y), mientras que el oocito solo tiene (23 X) 22 autosomas y uno sexual. MADURACIN DEL ESPERMATOZOIDE. Es necesaria la capacitacin, dura 7 horas y consiste en eliminar glucoprotenas y protenas del acrosoma. No hay cambios solo se vuelven ms activos. Se capacitan en el tero o trompas por secreciones del aparato femenino. VIABILIDAD DE GAMETOS Los oocitos no pueden fecundarse despus de 12 horas de haber salido de los folculos. Los espermatozoides no sobreviven ms de 48 horas en el aparato femenino. FECUNDACIN (fases) Pasa el espermatozoide a travs de la zona radiada que rodea la zona pelcida, el acrosoma libera hialuronidasa, tambin la cola ayuda. Penetracin en la zona pelcida, el acrosoma libera estereasas, acrosina y neurominidasa, una vez que pasa hay una reaccin de zona que no permite el paso de otros. Fusin de las membranas celulares del oocito y el espermatozoide, la cabeza y la cola se une al citoplasma del oocito pero su membrana plasmtica queda fuera. Segunda divisin meitica del oocito y formacin del pro ncleo femenino, penetra el esperma y hay 2da divisin, oocito maduro y 2do cuerpo polar, descondensacin del pro ncleo femenino. Formacin del pro ncleo masculino, ncleo del esperma crece, cola se degenera. Se rompen las membranas entre los pro ncleos, se condensan los cromosomas y se acomodan para una divisin celular mittica; la segmentacin, combinacin 23 cromosomas da cigoto de 46. SEGMENTACIN Divisin mittica del cigoto que origina blastmeros estos se van haciendo ms pequeos con cada divisin, primero 2 clulas luego 4, despus 8 y as sucesivamente...cuando cambian de forma y se alinean entre si de manera estrecha se llama compactacin. Cuando hay de 12 a 15 blastmeros se llama Mrula y tiene una capa externa y otra interna. BLASTOGNESIS Despus que la mrula penetra en el tero aparece un espacio lleno de lquido que se llama cavidad del blastocisto y va eliminando la zona pelcida. Forma el trofoblasto (parte embrionaria de la placenta) y el Embrioblasto. El embrioblasto se va a la cavidad y el trofoblasto es la pared. El blastocisto se fija en el epitelio endometrial. Trofoblasto conforme me implanta forma el citotrofoblasto (interna) y el sincitiotrofoblasto (externa). El blastocisto se implanta superficialmente en el endometrio. SEGUNDA SEMANA El disco embrionario bilaminar son dos capas (Epiblasto e Hipoblasto). El disco embrionario origina las capas germinales del embrin 8ectodermo, mesodermo y endodermo) Tambin forma la cavidad amnitica, el amnios, el saco vitelino, el tallo de conexin y el saco corinico. El blastocisto se implanta en el endometrio lentamente y mientras esto sucede se van viendo ms el cito y sincitiotrofoblasto. CAVIDAD AMNIOTICA, SACO VITELINO, DISCO EMBRIONARIO Conforme me implanta el blastocisto aparece una cavidad en la mas celular interna, es la cavidad amnitica. El amnios encierra esta cavidad. Hay cambios morfolgicos en el embrioblasto y forma el disco embrionario que tiene dos capas. El Epiblasto que es el piso de la cavidad amnitica. Y el Hipoblasto que es el techo de la cavidad exocelmica. La cavidad y membrana exocelomica forma el saco vitelino primario. Clulas del endodermo del saco vitelino forman el mesodermo extraembrionario. Aparecen lagunas (cavidades) que se llenan con una mezcla de sangre materna, con embriotrofo, un liquido nutritivo. Inicia la circulacin tero placentaria. Tapn de cierre dura 12 das en recubrirse. Clulas deciduales proporcionan proteccin. Reaccin Decidual son los cambios que sufre el blastocisto. Las redes lacunares (primordio del espacio intravenoso de la placenta) fluye sangre materna. A medida que se forma el celoma extraembrionario el saco vitelino disminuye y se forma el saco vitelino secundario o definitivo. DESARROLLO DEL SACO CORIONICO Final de la segunda semana salen vellosidades corinicas primarias. Proliferacin de clulas en citotrofoblasto hacen crecr extensiones hasta el sincitiotrofoblasto. Este crecimiento se debe al mesodermo somtico extraembrionario. El mesodermo somtico extraembrionario y las dos capas del trofoblasto hacen el CORIN (pared del saco corinico o gestacional). Ah se suspende embrin y el saco vitelino y amnitico por el tallo de conexin. El celoma extraembrionario se denomina cavidad corinica. SITIOS DE IMPLANTACIN Debe ser en el endometrio en la parte superior-posterior. Hay embarazos ectpicos que son fuera del endometrio (trompas, intestinal...) TERCERA SEMANA Esta semana se caracteriza por: La aparicin de la estra primitiva Desarrollo del Notocordio Diferenciacin de las 3 capas germinales (Gstrula) GASTRULACIN El disco bilaminar se vuelve trilaminar. Inicia la morfognesis (formacin del cuerpo) Es la parte ms importante. Surge la estra primitiva (indica el inicio de la gastrulacin) en la superficie del Epiblasto. Ectodermo: Forma la epidermis, el sistema nervioso central y perifrico, la retina y otras estructuras. Endodermo: Forma los recubrimientos epiteliales de los conductos respiratorios y del aparato digestivo, incluyendo glndulas que desembocan hacia el mismo. Tambin el hgado y pncreas. Mesodermo: Capas musculares lisas, tejido conjuntivo, vasos que riegan tejidos y rganos, clulas sanguneas, parte del aparato cardiovascular, mdula sea y esqueleto, msculos estriados y los rganos reproductores y excretores.
ESTRA PRIMITIVA Primer signo de la gastrulacin. Situada en el extremo caudal del embrin. Sale con la migracin de clulas del Epiblasto hacia el plano medio del disco embrionario y se alarga formando el nodo primitivo. En la estra se hace un surco primitivo es una pequea depresin que se llama fvea primitiva. La estra es el eje crneo caudal, tiene la superficie dorsal y ventral y los lados derecho e izquierdo. Sale la mesenquima (tejidos de apoyo) Hay mesodermo intraembrionario, Endodermo intraembrionario y ectodermo intraembrionario.
PROCESO NOTOCORDAL Clulas mesenquimatosas migran en sentido craneal y forman un cordn celular que es el proceso notocordal. Adquiere una luz que es en conducto notocordal. El ectodermo y endodermo crecen hasta alcanzar la placa precordial y la fusin de estas origina la membrana bucofarngea. Mesodermo cardigeno, rea cardigena y se desarrolla el primordio del corazn. Tambin se forma la membrana cloacal, y permanece bilaminar junto con la bucofarngea. Notocordio es el eje, formara el esqueleto axial y es lo que le dar rigidez. NEURULACIN Formacin de la placa neural y los pliegues neurales, su cierre forma el tubo neural. Placa alargada parecida a una pantufla es la placa neural (encfalo y mdula espinal). Se forma en surco neural por medio de invaginaciones. Pliegues neurales son signos de desarrollo enceflico y forman el tubo neural al desplazarse. CRESTA NEURAL El tubo neural se separa del ectodermo superior y estas clulas neuro ectodrmicas se llaman clulas de la cresta neural que forman la cresta neural. Esta forma ganglios sensitivos de los nervios raqudeos y craneales. Tambin las clulas de la cresta neural forman ganglios raqudeos y del sistema nervioso autnomo y vainas de nervios menngeos y mdula espinal. SOMITAS Cuerpos cuboides que estn a cada lado del tubo neural. Hay 38 pares al comienzo y acaban de 42 a 44. Forman elevaciones, triangulares. Se utilizan para saber la edad del embrin. Originan la mayor parte del esqueleto axial.
CELOMA INTRAEMBRIONARIO Primero, es una cavidad en el mesodermo lateral y cardigeno, luego se hace como herradura, salen dos capas: Capa parietal o Somtica: recubre al amnios. Capa Visceral: recubre al saco vitelino. ANGIOGNESIS Es la formacin de vasos sanguneos, nutricin y oxgeno al embrin desde la circulacin materna a travs de la placenta. ANGIOGNESIS Y HEMATOGNESIS Formacin de vasos sanguneos y de sangre en el embrin, por medio de las clulas endoteliales. SISTEMA CARDIOVASCULAR PRIMORDIAL Clulas mesenquimatosas en el rea cardigena. Tubos cardiacos endoteliales (conductos) que construyen en tubo cardiaco. Primer rgano que funciona. VELLOSIDADES CORIONICAS Ramificacin, cubren la superficie del saco corinico. Primarias, secundarias y terciarias. Las terciarias son los vasos sanguneos. Redes arterio capilares. Bibliografa: Embriologa Clnica Moore, Persaud, Editorial Mc-Graw Hill.
FORMACIN DE LA CARA
Las clulas de la cresta neural de la zona craneal y vagal van a dar lugar al ectomesnquima de la regin crneo-crvico-facial y arcos branquiales, a partir del cual se diferencian los procesos faciales. Una de las caractersticas ms importantes en la formacin de la cara la constituyen los desplazamientos y multiplicacin celular que dan como resultado la formacin de los mamelones o procesos faciales. La caracterstica ms tpica del desarrollo de la cabeza y cuello es la formacin de arcos branquiales o farngeos. Aparecen en la cuarta y quinta semana del desarrollo intrauterino. En un periodo inicial estn constituidos por tejido mesenquimtico, separados por surcos denominados hendiduras farngeas. Los arcos branquiales no solo contribuyen a la formacin del cuello, sino que desempean un papel importante en la formacin de la cara, principalmente el primer y segundo arcos. La cara se forma entre las semanas cuarta a octava del periodo embrionario gracias al desarrollo de cinco mamelones o procesos faciales: El mameln ceflico o frontonasal constituye el borde superior del estomodeo o boca primitiva. Los procesos maxilares se advierten lateralmente al estomodeo y, en posicin caudal a ste, los procesos mandibulares ( ambos procesos derivados del primer arco branquial ). A cada lado de la prominencia frontonasal se observa un engrosamiento local del ectodermo superficial, las placodas nasales u olfatorias. Durante la quinta semana las placodas nasales se invaginan para formar las fositas nasales. En la sexta semana aparecen rebordes de tejido que rodean a cada fosita formando, en el borde externo, los mamelones nasales externos y, del lado interno, los mamelones nasales internos. En el curso de las dos semanas siguientes los procesos maxilares crecen simultneamente en direccin medial, comprimiendo los procesos nasales hacia la lnea media. En una etapa ulterior queda cubierta la hendidura que se encuentra entre el proceso nasal interno y el maxilar, y ambos procesos se fusionan. En consecuencia, el labio superior es formado por los dos procesos nasales internos y los dos procesos maxilares. El labio inferior y la mandbula se forman a partir de los procesos mandibulares, que se fusionan en la lnea media. La nariz se formar a partir de las cinco prominencias faciales: la prominencia frontonasal da origen al puente de la nariz y la frente; los mamelones nasales externos forman las aletas y los procesos nasales internos fusionados dan lugar a la punta de la nariz. Como resultado de la fusin en profundidad de los procesos nasales internos se forma el segmento intermaxilar, del cual derivarn el surco subnasal, la porcin del maxilar superior con los cuatro incisivos y el paladar primario triangular. Las crestas palatinas derivadas de los procesos maxilares se fusionan entre s la sptima semana dando lugar al paladar secundario. Hacia delante las crestas se fusionan con el paladar primitivo dejando como lnea divisoria entre ambos paladares el agujero incisivo. Con la formacin de las coanas primitivas se pone en comunicacin las cavidades nasales primitivas con la cavidad bucal, inmediatamente por detrs del paladar primario. El pabelln de la oreja se desarrolla a partir de seis proliferaciones mesenquimatosas en los extremos dorsales del primer y segundo arcos branquiales, y rodeando a la primera hendidura farngea. Estas prominencias, tres a cada lado del conducto auditivo externo, se fusionan y se convierten poco a poco en la oreja definitiva. Los ojos comienzan a desarrollarse en forma de un par de vesculas pticas de cada lado del prosencfalo al final de la cuarta semana de la vida intrauterina. Las vesculas pticas, evaginaciones del cerebro, toman contacto con el ectodermo superficial y provocan los cambios necesarios para la formacin del cristalino. La crnea se forma a partir de ectodermo superficial y epitelio epidrmico. A travs de la fisura coroidea penetra la arteria hialidea (futura arteria central de la retina) y las fibras nerviosas del ojo. Los prpados aparecen al segundo mes como repliegues ectodrmicos. Durante el cuarto mes se ponen en contacto y se sueldan. Al sexto mes se vuelven a separar. Durante el tercer mes aparecen como finas vellosidades los pelos de la cara, en primer lugar las cejas y en el labio superior. Si bien los arcos branquiales confieren en un periodo inicial el aspecto tpico a la cabeza y el cuello, en el periodo postnatal la aparicin de los cornetes nasales, senos paranasales y dientes proporcionan a la cara su forma adulta definitiva.
Fig. 1. Embrin de 4 semanas (vista frontal y lateral)
Fig. 2. Embrin de 8 semanas (vista frontal y lateral)
Fig. 3. Embrin de 14 semanas (vista frontal y lateral)
MECANISMO DE SOLDADURA DE LOS MAMELONES FACIALES En el periodo embrionario la formacin de la cara resulta del crecimiento desigual de los cinco mamelones o procesos faciales y de su fusin. La unin de los distintos mamelones entre s se realiza por medio de dos mecanismos: Mesodermizacin o Consolidacin remodeladora. Mesodermizacin: Los mamelones se desarrollan de forma independiente y al alcanzar cierto grado de desarrollo, sus epitelios se ponen en contacto soldndose sus bordes libres, siendo posteriormente reabsorbidos por clulas fagocitarias mesenquimticas. De esta manera, los mesnquimas de los mamelones constituyen uno solo. Este tipo de soldadura tiene lugar, por ejemplo, en el mecanismo que dar como resultado el cierre del paladar. Consolidacin remodeladora: Los mamelones faciales son zonas de crecimiento ms veloz que las reas vecinas, pero en estadios posteriores las reas que se desarrollan ms lentamente podrn crecer hasta hacer desaparecer la diferencia superficial que se haba establecido. En la actualidad, se considera que este tipo de unin es la que realizan la mayor parte de los mamelones faciales al fusionarse. Fallos en los procesos de fusin de los diferentes mamelones desencadenarn la produccin de anomalas en la formacin de la cara.
MALFORMACIONES FACIALES Las causas determinantes de malformaciones faciales pueden incidir sobre el huevo, el embrin o el feto. Sobre el huevo inciden factores transmitidos por herencia. Sobre el embrin y el feto inciden los factores congnitos, que pueden ser de carcter infeccioso, mecnico, txico o nutritivo. Las anomalas faciales ocurren por la falta de coalescencia de los mamelones, por la no mesodermizacin de los mismos, o por un desarrollo menor o exagerado de alguna de sus partes. Los fallos en la fusin de los mamelones faciales se pueden explicar porque: uno, o ambos mamelones, no crecen lo suficiente para contactar con sus homlogos; los mamelones enfrentados no sueldan sus epitelios o, si hay soldadura, no existe cohesin necesaria para impedir que ms tarde se separen; que el epitelio sea reabsorbido parcialmente y /o que se produzca una orientacin defectuosa de las reas de crecimiento. Las modificaciones extremas son incompatibles con la vida. En cambio, las anomalas pequeas son frecuentes, al punto que es muy difcil hallar una cara simtrica por completo. Las alteraciones craneomaxilofaciales se pueden clasificar en dos grandes grupos. El primero incluye sndromes congnitos en los que puede existir afectacin facial como forma de presentacin nica, o como un signo ms dentro de un complejo ms severo. El segundo grupo incluye trastornos del crecimiento que aparecen durante el mismo, con causa conocida o de forma idioptica. A continuacin citaremos algunas de las ms importantes malformaciones congnitas de la cara y del cuello, ya que de su estudio en profundidad se encargarn posteriores captulos. MALFORMACIONES CONGNITAS Cualquier fallo en el desarrollo normal ocasiona modificaciones en el individuo en gestacin. Conociendo los diferentes mecanismos morfogenticos de cada una de las estructuras que forman la cara podremos determinar la etiopatogenia de sus malformaciones congnitas. Malformaciones craneales Las variaciones que presenta el crneo van desde imperceptibles hasta aquellas que son incompatibles con la vida. En la mayor parte de los casos, tanto la forma como el tamao del crneo corresponde a las caractersticas del encfalo, dado que ste es la causa de su expansin. Entre las malformaciones craneales se pueden mencionar: Craneosquisis ( hendidura o fisura ) Acrania Craneosinostosis: Define aquellos procesos secundarios a la obliteracin prematura de una o ms suturas del crneo. Segn la forma resultante del crneo se clasifican en diferentes tipos: Escafocefalia, Acrocefalia, Braquiocefalia, Trigonocefalia, Microcefalia... Existen craneosinostosis sindrmicas como el Sndrome Crouzon, el Sndrome de Apert, etc. Dada la amplitud de este tema, se dedicar un captulo completo del libro para su mejor conocimiento. Fisuras faciales Como consecuencia de la no soldadura de los procesos faciales entre s aparecen las fisuras faciales. Se distribuyen alrededor de la rbita y prpados y de los maxilares y labios, existiendo fisuras comunes a ambas. Las fisuras de tejidos blandos y duros no siempre coinciden, y en un mismo paciente pueden coexistir diferentes fisuras. Se describen hasta quince tipos. Microsoma hemifacial Sinnimos: SNDROME DE PRIMER Y SEGUNDO ARCO, DISOSTOSIS OTOMANDIBULAR, DISPLASIA AURICULOBRANQUIOGNICA O SNDROME OROMANDBULOAURICULAR. El Sndrome del primer arco branquial corresponde a las alteraciones que se producen en las regiones derivadas de dicha zona embriolgica. Generalmente varias estructuras son afectadas simultneamente. Entre las teoras existentes para explicar la lesin, figuran la teora de la deficiencia mesodrmica, o defectos en la arteria estapedia. Tambin la ingesta de talidomida. La deformidad de la microsoma hemifacial vara en su extensin y gravedad, pudiendo estar afectadas todas las estructuras derivadas del primer y segundo arco branquiales. Bsicamente, este sndrome se manifiesta clnicamente por hipoplasia auricular, maxilar y mandibular, pudiendo implicar secundariamente a estructuras vecinas: cigoma, odo medio, nervio facial, musculatura de la mmica y masticatoria, piel y tejido subcutneo. Las malformaciones pueden ser bilaterales, aunque son ms frecuentes las de un solo lado. La ausencia de la rama montante de la mandbula provoca secundariamente un desplazamiento del lado no afectado. Se han descrito varios sndromes en esta regin, entre ellos: Sndrome de Pierre- Robin (hipoplasia mandibular, micrognatia), Treacher Collins (escotaduras simtricas en parte externa de cada prpado inferior y deficiente desarrollo de los huesos malares), Disostosis mandibular, Deformidades de odo interno y medio, Labio y Paladar Fisurado, Hipertelorismo. Fisura labioalveolopalatina. Labio leporino. Fisura palatina La Fisura Labioalveolopalatina ( FLAP ) es la malformacin congnita ms frecuente de la regin facial. El agujero incisivo se considera la lnea divisoria entre las deformaciones anteriores y posteriores del paladar. Las anteriores al agujero incisivo comprenden el Labio leporino lateral, Fisura del maxilar superior y Hendidura de los paladares primario y secundario. Estos defectos se deben a la falta de fusin parcial o completa de los procesos maxilares superiores con los procesos globulares o extremo inferior de los mamelones nasales internos, de uno o ambos lados. Aunque se presenta en pocos casos, es posible la presencia de Labio Leporino Mediano por escaso desarrollo de los procesos nasales medianos. Los defectos situados por detrs del agujero incisivo dependen de la falta de fusin de las crestas palatinas, y comprenden la Fisura de paladar secundario, vula hendida y bfida. En muchas ocasiones, el labio leporino est acompaado de paladar fisurado. Deformidades dentofaciales Dficit y excesos mandibulares y maxilares, Mordida abierta, Sobremordida Malformaciones branquiales El complicado desarrollo de la cara a partir de los arcos farngeos produce muchas anomalas craneofaciales. De igual modo, las anomalas de estas estructuras situadas en la regin cervical provocan la formacin de quistes anormales laterales y de la lnea media. Son muy conocidos los Quistes branquiales laterales, Fstulas y quistes de los senos y de los conductos tiroglosos, como ejemplos de defectos congnitos en esta regin. Malformaciones nasales Las malformaciones nasales pueden tener importancia no solo por la alteracin esttica, sino tambin por su repercusin funcional. Ausencia de nariz, por la no aparicin de las placodas olfatorias. Malformacin unilateral; falta de una placoda olfatoria. Nariz bfida; los mamelones nasales internos estn separados, provocando que las narinas estn muy separadas y que el puente nasal presente un surco muy marcado. Malformaciones del tabique nasal, por falta de coaptacin de los centros de crecimiento. Deformidades de la pirmide nasal: exceso de dorso, nariz en silla de montar, asimetra nasal, trastornos alares. Malformaciones asociadas a sndromes complejos, como la fisura labiopalatina. Fisuras y quistes nasales. Atresia de coanas, etc. Malformaciones de la oreja La oreja y el resto de componentes faciales se originan de los mismos bloques embriolgicos ( arcos branquiales mandibular e hioideo ), de ah que puedan coexistir varias malformaciones en un mismo paciente. Dado el diferente origen primitivo del odo interno ( neuroectodrmico ) respecto del odo externo y medio ( ectomesnquima ), pocas veces el odo interno resulta comprometido en las alteraciones de la oreja. Existe gran nmero de sndromes clnicos con afectacin del odo externo, por ejemplo: Acondroplasia, Enfermedad de Alport, Enfermedad de Couzon, Treacher- Collins, etc. Una de las mltiples clasificaciones de malformaciones congnitas auriculares es la de Tanzer, la cual reune las siguientes anomalas: Anotia Microtia con/sin atresia del conducto auditivo externo Hipoplasia del tercio medio de la oreja Oreja retrada( oreja en copa y cadas ), Criptotia, hipoplasia de todo el tercio superior. Oreja prominente. Asimetras faciales En los casos en los que las alteraciones corresponden a un desarrollo insuficiente de los nervios trigmino y facial, el resultado se manifiesta en un escaso desarrollo de la musculatura correspondiente. Cuando la alteracin se presenta de forma unilateral, el lado opuesto puede determinar un desplazamiento de la lnea media hacia el lado normal. Malformaciones de la cara asociadas a otras anomalas En algunas ocasiones las anomalas faciales se presentan asociadas a otras malformaciones que pueden estar ubicadas en regiones alejadas. Por ejemplo: Necrosis facial unilateral acompaada de agenesia de un pulmn. El problema consiste en establecer si ambas malformaciones corresponden a un mismo factor gentico o si se trata de dos alteraciones simultneas. Una vez realizada una somera descripcin de algunas de las malformaciones congnitas craneofaciales, profundizaremos en los siguientes captulos en aquellas consideradas ms importantes, tanto por su frecuencia como por su repercusin esttica y funcional. Tabla 1. Cronologa de la formacin de la cara Cuarta semana Desarrollo de los arcos branquiales Placodas olfatorias en el proceso proceso frontonasal Aparecen los procesos mandibulares Vesculas pticas y ticas Quinta semana Fositas nasales Mamelones maxilares superiores rgano vomeronasal Sexta semana Coanas primitivas Paladar primario Labio superior Esbozos de los senos maxilar y etmoidal Sptima semana Paladar secundario Conducto auditivo externo y pabelln auricular Octava semana Cara con aspecto humano Esbozos dentarios Feto a los tres meses Fusin palatina completa Cartlago nasal Vello facial Cuatro meses Bullas etmoidales Seno esfenoidal Cinco meses Degeneracin del rgano vomeronasal Seis meses Dientes formados Osificacin maxilar Siete meses Celdas etmoidales Esbozo seno frontal
BIBLIOGRAFA Abraham Abramovich. Embriologa de la regin maxilofacial. Tercera edicin. 1997. Editorial Mdica Panamericana. Bluestone / Stool. Pediatric Otolaryngology (second edition ). Vol. 1: Cap. 1, 3, 6, 11, 28. Vol. 2: Cap. 43. Guillermo Raspall. Ciruga Maxilofacial. Patologa quirrgica de la cara, boca, cabeza y cuello.Editorial Mdica Panamericana, 1997. Lagman. Embriologa Mdica.Sexta edicin. Editorial Panamericana. Pp. 301 329, 336346.
INTRODUCCION A LA HISTOLOGIA
Histologa proviene del griego, histos que significa tejido de telar, y logos aprendizaje, significa estudio del tejido tanto animal como vegetal. (Definicin etimolgica). La histologa tambin estudia los componentes celulares y extracelulares, de la forma como se asocian los tejidos para formar rganos. Actualmente se ha extendido hasta los estudios histo y citoqumicos.
Este trmino de histologa fue introducido por Mayer en 1819 ya que con los microscopios primitivos distinguan los tejidos como un grueso telar.
Marcelo Malpihi (1628-1694) fue el fundador de la histologa.
Robert Hooke (1665) al investigar cortes de corcho (tejido vegetal ste estaba compuesto de pequeas cmaras a las que denomin clulas.
Xavier Bichat (1770) es el que introduce el concepto de tejido presentando un estudio con interior macroscpico clasificndolos en 21 tejidos bsicos.
En 1830 aparece mejorado el microscopio, lo que estimula la investigacin en este campo.
1833 Brown descubre el ncleo.
1838 Schleiden presenta para el reino vegetal y Shwann. En 1839 para el reino animal pronuncian la teora celular "La clula es un elemento bsico del organismo, al que deben traladarse todos los procesos de la vida, ya que las plantas y animales son agrupaciones de estas unidades vivas y potencialmente independiente.
1855 Virchow presenta la Teora Onnis cellulas e cellula todas las clulas se originan a partir de clulas.
1852 Koelliker reduce los 21 tejidos originales de Bichat a los 4 tejidos fundamentales.
1876 Hertwite demostr que la fecundacin se produce por unin de espermatozoide y ovocito.
1932 Knoll y Ruska construyeron el primer microscopio electrnico, permitiendo esto un gran desarrollo de la histologa.
TEJIDO EPITELIAL
1. CARACTERSTICAS GENERALES DEL TEJIDO EPITELIAL:
Diversidad: El tejido epitelial es muy diverso en forma y funcin. Puede ser de una capa de varias formando rganos slidos o glndulas. Sus funciones pueden ser de proteccin, secrecin y absorcin. Cubierta y revestimiento: Cubre superficie externa (la piel), y cavidades y reviste rganos huecos. Lmina Basal: El epitelio descansa en una lmina basal que separa al tejido epitelial del conectivo.
Renovacin: el epitelio se renueva y reemplaza continuamente.
Avascular : y los vasos sanguneos los encontramos en el tejido conectivo, este tejido epitelial a partir de aqu se nutre.
Clulas ntimamente unidas: ya que presenta poca sustancia intercelular y presentan entre s uniones celulares.
Derivacin: Las clulas se derivan de las 3 hojas germinativas, ectodermo, mesodermo y endodermo, pueden originar epitelio.
El tejido epitelial se clasifica en:
Epitelios: membranas de cubierta y revestimiento. Epitelio Glandular.
Los epitelios de membranas y cubierta y revestimiento se clasifican segn forma celular y Nmero de capas de clulas. Si hay una sola capa se llaman simples, si presentan varias capas de clulas se llaman estratificado. 2. CLASIFICACIN DE LAS MEMBRANAS DE CUBIERTA Y REVESTIMIENTO:
Epitelio plano simple: Las clulas son delgadas, se disponen en una sola capa unidas y se unen unas a otras por sus bordes. Se localiza en sitios donde se realizan la dilisis y filtracin. En este tipo de epitelio encontramos el endotelio (que reviste los vasos sanguneos) y mesotelio que recubre la pleura y el peritoneo.
Epitelio Cbico Simple: Visto de frente aparece como polgonos pequeo. Las clulas aparecen como una serie de perfiles cuadrados o rectangulares. Se localiza en muchas glndulas, en la superficie libre del ovario. Funcin: cubierta y secrecin.
Epitelio Cilndrico Simple: Son clulas cilndricas, ncleos basales. Localizacin: revistiendo la superficie del tubo digestivo.
Epitelio cilndrico ciliado: Se encuentra en las trompas uterinas. Funcin: absorcin, secrecin, proteccin y lubricacin.
Epitelio Seudoestratificado cilndrico: Todas las clulas descansan en una lmina basal, pero no todas llegan a la luz. Los ncleos se encuentran en diferentes niveles. Las clulas tienen formas diferentes. Localizacin: En la uretra masculina. Epitelio seudoestratificado cilndrico ciliado se localiza trquea
Epitelio Plano Estratificado: La membrana basal es gruesa, por encima de ella est una capa celular cilndrica llamada capa basal, luego sigue una capa de clulas irregulares polidricas. Cuanto ms se acercan las clulas se aplanan. Cuando este epitelio se localiza en la superficie externa del cuerpo, las clulas superficiales pierden ncleo y se transforman en queratina y el epitelio es plano estratificado queratinizado. en las superficies hmedas sometidas a desgastes encontramos el epitelio plano estratificado hmedo se localizan en esfago y vagina.
Epitelio Cilndrico Estratificado: Las capas profundas son polidricas. Las clulas superficiales son cilndricas. Se localizan en la uretra cavernosa, en pequeas reas de la membrana de la mucosa anal y en los grandes conductos excretores de las glndulas.
Epitelio de Transicin: Reviste la vejiga, la cual est sometida a grandes cambios del vaciamiento y distensin por la orina. Las clulas superficiales est constituido por clulas redondas, globosas.
SUPERFICIE BASAL DE LOS EPITELIOS:
El lmite entre los epitelios y tejido conectivo subyacente hay un soporte llamado lmina o membrana basal (trmino usado al microscopio ptico). La lmina basal constituida por dos zonas, una de baja densidad, prxima a la membrana plasmtica lmina rara o lcida y otra de mayor densidad prximo a la matriz del tejido conectivo llamada lmina densa. La lmina basal est constituida por: colgeno tipo IV, lminina y proteoglicanos ricos en heparn sulfato, subyacente al tejido conectivo encontramos fibronectina. Funcin: Soporte fsico del epitelio. Contribuye a la adhesin celular. Ultrafiltracin. Durante el desarrollo embrionario la lmina basal acta como sustrato en la migracin celular. En lesiones epiteliales la lmina basal sirve como gua a la migracin de clulas neoformadas.
POLARIDAD EPITELIAL Una de las caractersticas importante del epitelio, ellos tienen superficie libre o apical y superficie basal que descansa sobre la lmina basal. El tejido epitelial es avascular, todos los nutrientes deben pasar la lmina basal y estos son tomados por la superficie basolateral de la clula epitelial. Los receptores para mensajeros qumicos que influyen sobre la actividad epitelial estn localizados en la membrana basolateral.
3. TEJIDO CONECTIVO
GENERALIDADES:
El cuerpo est integrado por tres elementos distintos clulas, sustancia intercelelular y lquidos corporales. Los tejidos son acmulos agrupaciones de clulas con caractersticas o funciones comunes.
El tejido conectivo es el responsable de proveer y mantener la forma del cuerpo. La matriz sirve para conectar y unir la clula, rganos y ltimamente dar el soporte al cuerpo.
El tejido conectivo est formado por clulas, matriz extra celular compuesta de sustancia amorfa y fibrosa y lquido tisular. Dentro de la matriz encontramos suspendidas las clulas. La variedad del tejido conectivo va depender de los componentes de clula, sustancia amorfa o fibrosa.
El tejido conectivo presenta mltiples funciones. Las cpsulas que rodea a los rganos y la arquitectura interna que soporta sus clulas estn compuestas de tejido conectivo.
Tejido areolar llena los espacios entre rganos, hueso, adiposo, cartlago son tipos especializados de tejido conectivo. El papel del tejido conectivo en la nutricin es el resultado de la asociacin con los vasos sanguneos.
El tejido conectivo se desarrolla de la capa media del embrin, el mesodermo el cual forma el mesnquima y el tejido formado se denomina mesenquimal.
Las clulas mesenquimales presentan un ncleo oven con nuclolo prominente y cromatina fuera. Tiene relativamente poco citoplasma, tiene mltiples prolongaciones finas. Todos tipos de clulas del tejido conectivo derivan del mesenquima incluyendo clulas sanguneas y vasos sanguneos.
SUSTANCIA AMORFA.
La sustancia intercelular amorfa es un complejo de mezcla de glucoprotenas y proteoglicanos que participa en la unin de las clulas a las fibras del tejido conectivo, esta sustancia es transparente y homognea. Llena los espacios entre las fibras y las clulas del tejido conectivo. Es viscoso y acta como barrera de partculas extraas. Por su gran contenido de agua y la apariencia amorfa es difcil estudiar la materia fijado o al fresco.
La sustancia amorfa est formada principalmente por 2 componentes: Glucosaminoglucanos y las glucoprotenas estructurales.
Glucosaminoglucanos (GAG). Son polisacridos sulfatados en estado adulto, exceptuando el cido hialurnico, estas cadenas son encontradas con una cubierta de protena formando las molculas de proteoglicano. Los principales proteoglicanos estn compuesto de una cubierta de protena asociada con 4 principales glucosaminoglicano: dermatn sulfato, condroitn sulfato, keratn sulfato y heparn sulfato.
o Acido hialuronico: Es encontrado en cordn umbilical, lquido sinovial, humor vtreo y cartlago.
o Dermatn sulfato: Es encontrado principalmente en dermis, tendones, ligamentos y cartlago fibroso y todas las estructuras que contengan colgeno tipo I. o Condroitn sulfato: Predomina en cartlago hialino y elstico los cuales son ricos en colgenos tipo II. o Heparn Sulfato: Se asocia principalmente con fibras reticulares que contiene colgeno tipo III, y con la lmina basal. o Keratan sulfato: Se encuentra en cartlago, ncleos pulposos, anillos fibrosos y en la crnea.
GLICOPROTEINAS ESTRUCTURALES:
Fibronectina: Tiene sitios de unin para las clulas, fibras y glucosminoglucano. Participan en la interaccin, adhesin y migracin celular.
Laminina: Es una glucoprotena larga encontrada en la lmina basal y es principalmente responsable de la adhesin de las clulas epiteliales a esta estructura.
Condronectina: Est presente en el cartlago donde media la adhesin de condrocitos a colgeno tipo II.
Agregado a la sustancia amorfa encontramos pequeas cantidades de lquido tisular que contiene pequeas protenas plasmticas de bajo peso molecular que atraviesa la pared capilar como consecuencia de la presin hidrosttica de la sangre. En condicin normal la cantidad de lquido tisular es insignificante.
SUSTANCIA FIBROSA: Son protenas fibrosas polimerizadas, estn presente en proporcin variable en los diferentes tipos de tejido conectivo. Las tres fibras principales son: fibras Colgenos, fibras reticulares y fibras elsticas. Las fibras colgenas y reticulares estn formada por la protena colgena, y las fibras elsticas por la elastina.
Evolucin de los tipos de colgenas:
Un grupo de protenas fueron modificadas por el medio ambiente y por requerimientos funcionales del organismo presentando un grado diferente de rigidez, elasticidad y fuerza. Este colectivo de fibras se llaman colgenas. La colgena es la protena ms abundante y representa el 30% del peso seco del cuerpo.
Biosntesis de la Colgena:
La sntesis de la colgena, est dada por los fibroblastos en el tejido conectivo pero tambin otras clulas pueden sintetizarla como condroblastos, osteoblastos y odontoblastos.
Los principales aminocidos son: glcidos, protena e hidroxiprolina. La sntesis de la colgeno lleva los siguientes pasos:
1. Las cadenas alfa polipeptdicas son ensambladas en los polisomas del RER y se introduce en la cisterna en forma de molcula preprocolgena. Se escinde el pptido de seal formando la molcula de procolagna
2. Hidroxilacin de la prolina y la lisina ocurre durante la entrada en la cisterna hasta que las cadenas pptidicas han alcanzado un minimo de longitud. Las dos enzimas involucradas son la peptidil hidroxilasa prolina y la peptidil hidroxilasa lisina.
3. La glicosilacin de la hidroxilisina ocurre despus de la hidroxilacin. Los diferentes tipos de colgena tienen cantidades variables de carbohidratos en forma de galactosa o glicosilgalactosa.
4. Cada cadena alfa es sintetizada con ambos pptidos extras terminal NH2 y COOH, pptido de registracin.
Para proveer ensamblaje y precipitacin de las fibrillas colgenas. Los pptidos extras cuando se encuentran se denomina molcula procolgena. La molcula de procolgena se dispone en forma de triple hlice, y es transportada a el aparato de Golgi donde se empaqueta el producto para la exocitosis.
5. Fuera de la clula la proteasa especfica llamada peptidasa procolgena remueve los pptidos de registro. Formndose as la molcula de tropocolgeno la cual se polimeriza y forma las fibrillas de colgenas.
6. En colgenas tipo I y III, las fibrillas se agregan espontneamente.
7. La formacin de fibrillas es forzada por enlaces covalentes, este proceso es catalizado por la enzima lisil oxidasa.
Fibras Colgenas: son las ms numerosas fibra del tejido conectivo. De color blanquecino al estado fresco. Tienen una gran fuerza tensil. El colgeno da flexibilidad y elasticidad al tejido. El dimetro de las fibras depende del nmero de fibrillas que tengan. Est organizado en haces de colgena. Tienen una longitud y un curso tortuoso, son acidfilas cuando se tien con eosina, y azul con tincin de Malory.
Fibras Reticulares: Son delgadas, con un dimetro de 0,5-2 Mm. En los rganos se dispone en forma de red. No se observan con H y E, pero se tien con plata. Est compuesta de colgena III asociada con otros tipos de colgena. Son abundante en hgado y en msculo liso.
Fibras Elsticas: Estn compuestas de tres tipos de fibras oxytalana, elaunina y elstica. Son las ms abundantes de los componentes del sistema elstico. La elastina es secretada como prolactina, producida por los fibroblastos y el msculo liso en los vasos sanguneos. Es resistente al calor, cidos. Son de carcter no fibrilar.
CLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO.
Fibroblasto: Es la clula ms comn del tejido conectivo y la ms abundante, presenta una gran actividad metablica ya que es responsable de elaborar la matriz extracelular. Presenta ramificaciones citoplasmtica. El citoplasma es rico en RER y complejo de Golgi. Ncleo ovoide se tie plidamente con un nuclolo prominente.
Clulas Cebadas: Son clulas ovales, con un dimetro de 20-30 micrometro presenta grnulos basfilos. Ncleo esfrico situado centralmente, oculto por los grnulos citoplasmticos. Presenta pocas mitocondrias, cortas cisternas de retculo endoplasmtico rugoso y un aparato de Golgi bin desarrollado. La principal funcin es el almacenaje de mediadores qumicos de la repuesta inflamatoria. Los grnulos son metacromticos, los grnulos son de histamina, proteasa neutral, factor quimiotctico eosinfilo de la anafilaxis (ECF-A). Estas clulas tambin liberan sustancia de accin lenta de la anafilaxis.
Clulas Plasmticas: Son pocas en nmeros en el tejido conectivo. Hay numerosas en sitios como la mucosa intestinal y en reas donde hay inflamacin crnica. Son clulas ovoides con un dimetro de 10-20 micrometro.Su citoplasma basfilo con un ncleo esfrico excntrico. En el ncleo la cromatina se presenta como grumos gruesos perifricos y a menudo se dispone en un modelo parecido a los rayos de una rueda a las cartulas de un reloj. En preparaciones histolgicas se observa una zona plida ocupada por un aparato de Golgi y el centrolo. Un extenso retculo endoplasmtico relacionado con ribosomas. Su principal funcin es la produccin de anticuerpos (inmunoglobulinas) los que se sintetizan dentro del RER.
Clulas adiposas: Son esfricas grandes, presenta un halo de citoplasma que contiene mitocondrias, aparato de Golgi, ribosomas libres y el ncleo aplanado a la periferia, y una gota lipdica en el centro. Es el responsable de sntesis y almacenamiento de grasa. Forma parte del tejido adiposo.
Macrfagos: Son clulas de contornos irregulares, presenta ncleo ovoide con identaciones u nuclolos poco notables y su citoplasma posee abundante cantidad de grnulos secretorios de naturaleza lisosmica. Son importantes en la defensa por su actividad fagoctica y tambim contribuyen a las reacciones inmunolgicas del cuerpo. CLASIFICACION DE LOS TEJIDOS CONECTIVOS.
TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO:
Tejido Conectiv o Tipo de Tejido Clulas Fibras Sustancia Intercelualr Organizaci n Funcin Localizacin T.C. Embriona rio Mesenqui mal Mesenqui mal Pocas Colgenas Amorfa, principalme nte agua Clulas estrellada s. Con espacios intrcelualr es lleno de lquidos. Tejido conectivo embriona rio que da origen a todos los tejidos conectivo s adulto. En todos los embriones de vertebrados. T.C. Mucoide Cel. Mesenqui males y fibroblast os Pequeas cantidade s de fibras colgenas pocas fibras reticulare s y elsticas Gelatina de wharton, acido hialurnico y glicoprotein as Clulas y fibrars distribuid as al azar. Forma un cojin de protecci n a los vasos umbilicale s Gelatina de Wharton del cordn umbilical. T. C. Adulto T. C. Areolar Laxo
Fibroblast os, fibrocitos, Cluals mesenqui males, macrofg os, adipocitos , clulas plsmtic a y leucocitos . Clagena tipo I, elstica y reticular Moderada mente viscosa. Acido hialurnico, glucoprotei nas, glucosamin oglucanos sulfatados. Te. C. Ms celular. La clulas estn suspendid as en lo que parece ser una red desorgani za-da de fibras entrelaza da laxament e. Suspende, sostiene y protege los vasos, nervios y epitelios. Alrededor de vasos y nervios. Lmina propia de casi todos los rganos. T. C. Adiposo C, adiposas y reticulare s Fibras reticulare s Amorfa Armazn de fibras reticulare s Reserva de energa Hipodermis , regin gltea y glndulas mamarias. T. C. Reticular C. reticulare s Fibras reticulare s Muy poca Red delicada tridimensi onal de fibras. Las clulas se adhieren y cubren las fibras con prolongac iones. Sostn para las clulas mviles Principalment e en tejidos hematopoyti cos. T. C. Denso regular Predomini o de fibroblast o Todos los tipos de colgenos Similar a la del t.c. laxo Predomin an las fibras de colgenos dispuesto s en haces paralelos Transmite la fuerza mecnica de los msculos. Une los huesos entre s. Tendones ligamentos periostio pericondrio, envolturas de las articulaciones, etc. T.C. Denso Irregular Predomini o de fibroblast o Todos los tipos de colgenos Similar a la del t.c. laxo Haces de fibras dispuesta s irregular mente Resiste la tensin provenien tes de todas direccione s Capa reticular de la dermis. Cpsula de los rganos. T. C. Especializ a-do Cartlago Hueso
Sangre
4. TEJIDO MUSCULAR
Las clulas musculares estn estructural y funcionalmente para la contraccin que requiere dos tipos de filamentos proteicos llamados miofilamentos: los filamentos delgados de actina y los filamentos gruesos que contienen miosina. Las clulas musculares son ms largas que anchas y algunas veces alcanzan una longitud de 4 cm..
Los principales tejidos musculares son: Msculo liso, msculo estriado: esqueltico y cardaco. El msculo liso se encuentra principalmente en las paredes de los rganos huecos, de contraccin lenta e involuntaria. Msculo estriado esqueltico est en asociacin con los huesos es de contraccin rpida y voluntaria. El msculo cardaco se encuentra en forma exclusiva en las paredes del corazn, sus contracciones son rpidas, fuertes, rtmicas e involuntarias.
MSCULO ESTRIADO ESQUELTICO
Son clulas multinucleadas, cilndricas, alargadas y no ramificadas. Los ncleos aplanados y perifricos se encuentran bajo el sarcolema (membrana plasmtica de la clula muscular), la mayor parte de los organelos y el sarcoplasma (citoplasma de la clula muscular). El sarcoplasma contiene muchas mitocondrias, grnulos de glucogno y una protena fijadora de oxigeno la mioglobina., con la edad se acumulan pigmentos de lipofuscina.
Los miofilamentos en las fibras musculares son de dos tipos: filamentos delgados de actina y filamentos gruesos de miosina.
Organizacin molecular de las miofibrillas:
Bandas I : Las bandas con tincin clara solo tienen filamentos delgados. Se conocen como bandas I (isotrpicas) no rotan con la luz polarizada. Cada banda I es dividida por la lnea Z, por lo tanto cada srcomero tiene dos mitades de bandas I, una en cada extremo. Bandas A : en medio de cada sarcmero se encuentra una banda que se tie oscuro y muestra la posicin de los haces de los filamentos gruesos. Esta banda se conoce como Banda A (anisotrpica). Cada banda A tiene una regin central que se tie en forma ms ligera denominada Banda H que es dividida en dos partes por la lnea M. La banda H se encuentra entre los extremos libres de los filamentos delgados y contiene solo los cuerpos de las molculas de miosina.. Las porciones ms perifrircas de las bandas A son regiones de sobreposicin de los filamentos gruesos y delgados. La interaccin entre las cabezas de miosina y los filamentos gruesos y los extremos libres de los filamentos delgados causan contraccin muscular. Retculo sarcoplsmico: es el retculo endoplasmtico liso que almacena calcio. Consiste en un complejo anastomtico de tbulos y cisternas limitadas por membranas.. en cada unin Banda A I, una invaginacin tubular del sarcolema denominado tbulo transverso ,o tbulos en t penetra cada fibra muscular. A cada lado del tbulo en T hay una expansin del retculo sarcoplsmico denominado cisterna terminal. Un complejo de dos cisternas terminales y un tbulo en T constituye una trada.
Hay tres tipos de fibras musculares rojas, blancas e intermedias esto debido a su contenido de mioglobina, nmeros de mitocondrias y velocidad de contraccin. En el hombre hay combinacin de los tres tipos de fibras musculares. Organizacin de los msculos esquelticos:
Son haces de fascculos musculares rodeados por una vaina de tejido conectivo denso denominada epimisio. Cada fascculo es un haz de fibras musculares rodeadas por tejido conectivo denso denominada perimisio, cada fibra muscular es rodada por una delicada red de tejido conectivo denominado endomisio.
MUSCULO CARDIACO
Las fibras musculares cardacas son ramificadas alargadas con uno o dos ncleos centrales. El sarcoplasma contiene muchas mitocondrias, grnulos de glucgenos y poco pigmentos de lipofucsina.
El retculo sarcoplsmico es menos organizado que el del msculo esqueltico. Los tbulos T cardacos se localizan en la lnea z en lugar de la unin A-I. Los tbulos en T cardiacos se relaciona con una sola cisterna, y as el sculo cardaco presenta dadas. El msculo cardaco presenta discos intercales que aparecen como lneas transversas obscuras, que representa un complejo de unin especializados formados por las siguientes uniones celulares: Fascia adherens, mcula adherens y unin de brecha o nexos.
Las fibras musculares cardacas se contraen de forma espntanea y con un ritmo intrnseco. El corazn recibe inervacin autnoma que no puede iniciar la contraccin pero puede acelerar o retardar el latido intrnseco.
MUSCULO LISO
Son clulas alargadas fusiformes, en forma de huso con un solo ncleo central ovoide. El sarcoplasma contiene abundantes mitocondrias, poco retculo y un gran complejo de Golgi Cada fibra produce su propia membrana basal.. Los filamentos de actinas del msculo liso estn anclados a los cuerpos densos relacionados con la membrana plasmtica. Los filamentos de miosina son menos estables. Los miofilamentos estn dispuestos en forma paralela al eje largo de la fibra muscular, no tiene estras transversas. Las clulas de msculo liso contienen un retculo sarcoplsmico mal organizado, presentan abundantes vesculas asociadas a la superficie denominada caveola.
Las fibras musculares lisas se sobreponen en grados variables. Presentan uniones celulares tipo nexos o unin de brecha.
5. TEJIDO OSEO
GENERALIDADES
El Tejido seo es un tejido conectivo de sostn formado por clulas, fibras y una sustancia fundamental amorfa. Las clulas son: osteoprogenitoras, osteoblastos, osteocitos y osteoclastos. Los componentes orgnicos de la matriz extracelular en gran parte son fibras de colgena, incluidas en glucosaminoglucanos y proteoglicanos. En intima relacin con las fibras colgenas est la fase de mineral inorgnica compuesta de fosfato calcio en forma de cristales de hidroxiapatita.
El hueso tiene funcin de proteccin y sostn, y el mantenimiento homeostticos de los iones minerales en los lquidos corporales.
El tejido seo se clasifica segn su arquitectura gruesa como esponjoso o compacto..Todo el tejido seo se inicia como hueso primario, pero casi todo es finalmente sustituido por tejido secundario.
El esqueleto consiste en ms de 200 huesos. Los huesos se clasifican en huesos largos y huesos planos, por el proceso de su formacin en huesos endocondrales y huesos membranosos. La superficie de los huesoso est cubierta por una capa doble de tejido conectivo el periostio. La Capa externa del periostio es de tejido conectivo denso; la capa interna u osteognica contiene precursores de clulas seas.. Las fibras de Sharpey son fibras colgenas del periostio que penetran a la matriz sea y fijan el periostio al hueso. Las superficies internas del hueso formado por tejido conectivo reticular llamado endostio.
La matriz intercelular osea La matriz intercelular sea est formada por: Matriz orgnica u osteoide que corresponde al 50% del peso seco del hueso (Fig.1). Ms del 90% de ella corresponde a fibrillas de colgeno I organizadas en laminillas de unos 5 um de grosor En cada laminilla sea, las fibrillas colgenas estn paralelas entre s, pero las laminillas sucesivas alternan ordenadamente la orientacin de sus fibrillas en ngulos rectos.. Esta disposicin alternada de las fibrillas colgenas en laminillas sucesivas destaca particularmente al observar cortes de hueso con microscopa de luz polarizada . El resto de los componentes orgnicos son principalmente glicoprotenas como la osteonectina, protenas ricas en cido g-carboxiglutmico como la osteocalcina, y proteoglicanos de condroitn y queratn-sulfato. Son molculas ricas en grupos cidos con gran tendencia a asociarse entre s, capaces de unirse a calcio y que juegan un rol importante en el proceso de mineralizacin de la matriz sea. Sales minerales inorgnicas depositadas en el osteoide, que confieren al tejido su rigidez y dureza y actuan como una reserva de sales minerales, sensible a estmulos endocrinos. Las ms abundantes son fosfato de calcio amorfo y cristales de hidrxidos de calcio y de fosfato llamados hidroxiapatita (Ca10(PO4)6(OH)2). Los cristales de hidroxiapatita son aplanados (30nm por 3 nm) y se adosan a lo largo de las fibrillas colgenas, a intervalos de unos 67 nm. La superficie del cristal est hidratada y existe una vaina de agua e iones rodendolo, lo que facilita el intercambio de iones entre el cristal y el lquido intersticial. El tejido seo se organiza en sistema de laminillas: laminillas circunferenciales externas relacionadas con el periosto y la laminilla circunferencial interna relacionada con el endosito. Las laminillas concntricas que forman parte de la osteona. La osteona es la unidad estructural y funcional del tejido seo. Est compuesto por laminillas concntricas, osteocitos en sus lagunas, conductos calcforos por donde viajan el liqudo tisular , el conducto de Havers donde encontramos vasos sanguneos, linfticos y nervios. El canal de havers se conecta con los condulctos de Wolkmann transversalmente.
CELULAS OSEAS
Clulas osteoprogenitoras: son clulas alargadas con citoplasma poco prominente, que proceden de las clulas mesenquimticas primitivas y forman una poblacin de clulas troncales capaces de dividirse y dar origen a clulas que se diferencian a osteoblastos. La mitosis de una sla clula osteoprogenitora da origen a dos clulas hijas, una de las cuales mantiene la caractersticas indiferenciada que le dio origen. Sin embargo la otra clula hija lleva a la formacin de los Osteoblastos..
OSTEOBLASTOS Esta clula tiene forma cbica y revisten todas las superficies seas en forma de una capa sencilla. Son mononucleados y se caracteriza por presentar basofilia en el citoplasma. Presenta bien desarrollado los organitos de secrecin. Se encuentra mitocondrias diseminadas OSTEOCITOS Son las clulas propias del tejido seo formado. Su citoplasma presenta ergastoplasma, aparato de Golgi y puede presentar lisosomas. Son capaces de sintetizar y de reabsorber, en forma limitada, a componentes de la matriz sea ("osteolisis osteoctica"), procesos que tienen importancia en la regulacin de la calcemia. Cada osteocito, baado por una delgada capa de lquido tisular, ocupa su laguna y proyecta sus prolongaciones citoplasmticas por los canalculos), dentro de los cuales, toma contacto con prolongaciones de osteocitos vecinos mediante uniones de comunicacin o con clulas de revestimiento seo baadas por el lquido tisular del tejido conjuntivo que rodea a los capilares sanguneos OSTEOCLASTO Son clulas mviles, gigantes y multinucleadas y se localizan adosadas a la superficie de tejido seo que debe ser removido. Se originan por fusin de monocitos que han abandonado la sangre circulante y pertenecen de hecho al sistema de fagocitos mononucleares. Contienen numerosos lisosomas y en la superficie del osteoclasto que est en contacto con la matriz a remover se distinguen dos zonas distintas : un anillo externo o zona clara que corresponde a una especializacin de la superficie celular en que la membrana se asocia estrechamente al hueso que delimita el rea que se va a reabsorber, y la regin central o borde estriado que presenta profundos repliegues de la superficie celular bajo los cuales se concentran gran cantidad de lisosomas y mitocondrias, adems de ergastoplasma y cisternas del Golgi. La membrana de los lisosomas primarios se fusiona con la membrana celular que reviste a los repliegues del borde festoneado, liberando las enzimas lisosomales hacia el exterior y produciendo una acidificacin del microambiente que baa al tejido seo a reabsorver. El borde festoneado contiene adems gran cantidad de vesculas endocticas y lisosomas secundarios, indicando que ocurre adems un proceso de fagocitosis del material parcialmente solubilizado por el ambiente cido y la accin ltica de las enzimas lisosomales.