Desarrollo del cuestionario De fisiologa del ejercicio

Nombre : Evers salas u.

1. El proceso de contraccin muscular se inicio con la generacin de un impulso nervioso en la
unin del nervio con el musculo (placa motora) , este potencial de accin se propaga por el
sarcolema y por la membrana de los tbulos t , hasta el interior de la fibra muscular , aqu se
activan una serie de mecanismos que producen la liberacin rpida de calcio del retculo
endoplasmatico , en el musculo en reposo las uniones de la miosina con la actina que dan
bloqueados por la protenas troponina y tropomiosina , debido a la interaccin del calcio en la
protenas anteriormente mencionadas permite que los sitios activos de la miosina queden
expuestos , la actina luego acta como cofactor necesario para activar la liberacin de energa
de la ATPasa de la miosina , la liberacin de energa induce al movimiento de las cabezas
miosina que se dezplaza ligeramente los filamentos finos hacia el centro de la banda A , luego
las cabezas se desprenden y se realinean con el siguiente grupo de unidades de actina para
dar comienzo a un nuevo ciclo de creacin y ruptura de puentes


2. La unin neuromuscular conecta el extremo de la alfa moto neurona con la fibra muscular,
ante la llegada de un estimulo que supere el umbral de excitacin se genera un potencial de
accin este potencial de accin viaja a travs de la axn y al llegar provoca que se vaci la
acetil. Colina , almacenada en vesculas axonicas , esta viajaran hasta el espacio intersinaptico,
esta acetilcolina difunde a travs de este espacio y se une a receptores especficos del
sarcolema de la fibra muscular vecina , como consecuencia de ello se producen
modificaciones en la permeabilidad inica del sarcolema , con masivo ingreso de sodio y el
cambio en el potencial de membrana , esto producir un cambio de en el potencial de
membrana , el cambio en el potencial de membrana llega a descargar potenciales de accin ,
conducidos a travs del propio sarcolema , por toda la fibra muscular , los potenciales de
accin sern conducidos hasta el interior de la fibra muscular , produciendo el vaciado del CA
**almacenado en y el inicio de la contraccin .

3. Una de las caractersticas de los sistemas energticos es que en los tres existe tantos
procesos exergonicos como endergonicos, tambin los tres sistemas energticos reposicionan
atp durante el ejercicio en los tres sistemas el ATP debe ser resintetizado. Cada sistema
energtico tiene un lugar especfico dentro de la clula.
4. la accin de la fosfocreatina se ve especialmente marcada en ejercicios de alta intensidad y
en pocos segundos de duracin , la accin principal de la fosfocreatina es resintetizar ATP ,
principalmente al inicio de una actividad , y transferir energa desde la fosfocretina al ATP
mediante un proceso rpido donde acta la enzima creatinkinasa, esta provoca que la
fosfocreatina pierda un grupo fosfato y quede transformada en creatina , de manera que la
energa liberada en la hidrlisis de la fosfocretina ser utilizada para resintetizar ATP a partir
del ADP, posteriormente despus del cese de la actividad fsica o una disminucin en su
intensidad la fosfocreatina ser resintetizada a partir de la hidrlisis de ATP.
5 la glucolisis anaerbica tiene lugar en el citosol , esta se encuentra a merced de varias
enzimas que la transformaran a acido piruvico , la glucosa que es una hexosa se ve fracturada
en 2 molculas de 3 tomos de carbona (Triosas) mediante las enzimas , al final esta glucosa se
transformara en acido piruvico permitiendo la fosforilacion del ATP , este proceso produce en
el citoplasma una oxidacin ya que en distintos puntos se extrae un protn H con 2 e durante
el desacoplamiento de la hexosa , luego si el ejercicio es de alta intensidad , la mitocondria no
es capaz de de aceptor los complejos reductores , el NADH se vuelve a oxidar en el citoplasma ,
esta reaccin es catalizada por la lactato deshidrogenasa y por la cual el piruvato se reduce y
se transforma en lactato, y el NADH se oxida en NAD , dejando en equilibrio el redox
citosolico., cuando el NADH formado en el citoplasma por la glicolisis puede ser reoxidado por
la lanzadera de protones de la membrana mitocondrial , que acepta H y los transfiere a las
coenzimas mitocondriales , el piruvato en lugar de transformarse en lactato , como ocurre en
la glucolisis anaerbica , esta vez el piruvato abandona el citosol y entra en la mitocondria
para completar su metabolismo hasta transformarse en finalmente en H20 con la presencia de
oxigeno , esta es la llamada glucolisis aerbica.

6. la funcin del MCT1 tiene la funcin de captar lactato en la clula muscular y se relaciona
directamente con la capacidad oxidativa del musculo, mientras que le MCT4 se relaciona con la
capacidad glucolitica y participa en la eliminacin del lactato en la clula muscular para evitar
la acidez muscular.
7. la funcin de la LDH en el metabolismo glicolitico aerobico es de participar en la hidrlisis
del piruvato a lactato de esta forma se extrae 1 h y 2 e y se forma un NADH, y la funcin de la
PFK es la enzima que cataliza la reaccin que determina la tasa glucolitica, la disminucin en
las concentraciones de ATP provoca una activacin en esta enzima de manera que esta
potencia la utilizacin de la glucosa al principio de los ejercicios.
8 uno de los estmulos lipoliticos es el aumento de concentraciones de adrenalina y la
disminucin de insulina circulante , en el estimulo lipolitico participan probablemente en las
primeras fases , las terminaciones vegetativas simptica , liberadoras locales de adrenalina y
por ello , es posible que inicien su actividad inmediatamente despus de empezar el esfuerzo ,
mas , tarde , la adrenalina vaciada a la sangre podra proseguir y potenciar en esta accin
inicial. Finalmente tambin la hormona del crecimiento (GH) presenta actividad lipolitica.
Mediante los efectos mencionados anteriormente se liberan importantes cantidades de AGL.
9. la beta oxidacin mediante cuatro pasos transforma el Acil coA en Acetil Coa que
posteriormente ser usado en el ciclo de Krebs para producir ms energa , el primer pasa
ocurre en la superficie interior de la membrana interna mitocondrial en este primer pasa el acil
coA es oxidado y como resultante de esta oxidacin se genera el Enoil coA , el Enoil coA en
un segundo paso se transforma mediante un proceso de informacin en l-3hidroaxilcoA , est
en el tercer paso se transformara en 3 cetoacil , en el cuarto paso y final el 3 cetoacil pierde su
cetato y se transforma en acetil coA , producto que ingresara al ciclo de krebs para producir
energa .




10. la funcin que tiene la albumina srica es transportar los cidos grasos por la sangre
Para que puedan se utilizar por los tejidos para su posterior oxidacin , debido a que los acil
coA no pueden atravesar la membrana mitocondrial la clula depende de la carnitina para
transportar los acil/coa , la funcin de la carnitinina palmitoil transferasa I , es transferir el
acido graso al espacio intermenbrana y la CPTII cumple la funcin de regenerare los acil /coA y
liberar carnitina libre , cabe mencionar que la translokasa en la membrana interna interviene
en la transferencia del acido graso hacia la mitocondria , una vez en el interior de la
mitocondria los acil coA se someten al beta oxidacin .


11. los electrones derivados de la oxidacin y reduccin de nutrientes son transportados al
oxigeno, este proceso ocurre en la membrana interna, en este proceso de cuatro complejos se
ceden protones en el espacio intermenbrana , la diferencia en concentracin de protones
entre el espacio intermenbrana y la matriz mitocondrial , luego los complejos que atrapan
protones de la matriz para usarlos en reacciones redox , estos complejos liberan los protones
al espacio intermenbrana , cuando son reoxidados lo que genera el gradiente de protones y
este gradiente de protones el que genera ATP cuando los protones vuelven a la matriz.
12. Fibras musculares rojas de Tipo I.
Se caracterizan por contener pocos miofilamentos gruesos de miosina. Se requieren para
realizar esfuerzo de larga o media duracin, donde se exija resistencia) y estn muy
vascularizadas. Poseen adems entre las fibras musculares gran cantidad de mitocondrias,
las partes de la clula encargadas de la generacin de energa en los procesos aerbicos.
Requiren de gran uso de oxigeno.
Fibras musculares blancas de Tipo II A.
Este tipo de fibras, las tipo II o blancas, del subtipo "A" se caracterizan por estar menos
vascularizadas que las anteriores, y contienen ms miofilamentos gruesos de miosina. Se
requieren en ejercicios o actividades motrices de duracin breve o rpida.
Fibras musculares blancas de Tipo II B.
Las fibras blancas de tipo II B son requeridas en actividades o ejercicios muy intensos y rpidos,
contiene menos miofilamentos de miosina y menos vascularizacin an que las de tipo II A.