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Orbitais

Hibridização ou Hibridação
Orbitais

Região do espaço onde há maior
probabilidade de se encontrar
elétrons
Orbitais
Orbitais
 Entretanto, os orbitais não representam a posição
exata do elétron no espaço, que não pode ser
determinada devido a sua natureza ondulatória;
apenas delimitam uma região do espaço na qual a
probabilidade de encontrar o elétron é elevada
 Na formação de pares eletrônicos, ocorre a fusão
dos orbitais atômicos, originando o orbital
molecular.
 Carbono tetraédrico (Le Bel e Van´t Hoff, 1874): “O
átomo de Carbono ocupa o centro de um tetraedro
regular imaginágio e dirige suas valências para os
quatro vértices do tetraedro.”

Orbitais
Orbital s
O orbital s tem simetria esférica ao redor do núcleo.
São mostradas duas alternativas de representar a
nuvem eletrônica de um orbital s:
1.
2.
Em 1, a probabilidade de encontrar o
elétron (representada pela densidade
de pontos) diminui à medida que nos
afastamos do núcleo.
Em 2, representa o volume esférico
no qual o elétron passa a maior
parte do tempo.
Orbitais
Orbital s
Orbitais
x
y
z
Orbital p
A forma geométrica dos orbitais p é a de duas esferas
achatadas até o ponto de contato ( o núcleo atômico ) e
orientadas segundo os eixos de coordenadas.
Orbitais
Orbital p
p
z
orbital p
y
orbital p
x
orbital
z
x
y
Orbitais
Orbital d
Os orbitais d tem uma forma mais diversificada: quatro
deles têm forma de 4 lóbulos de sinais alternados ( dois
planos nodais, em diferentes orientações espaciais ), e o
último é um duplo lóbulo rodeado por um anel ( um
duplo cone nodal ).
Orbitais
Orbital f
Os orbitais f apresentam formas ainda mais exóticas,
que podem ser derivadas da adição de um plano
nodal às formas dos orbitais d.
Orbitais
Ligações Covalentes
 Resultam da sobreposição dos orbitais
atômicos dos átomos que participam
da ligação.
 Os átomos compartilham o par
eletrônico existente na ligação.
 A ligação covalente pode ser polar ou
apolar, que será visto posteriormente.
 Podem ser do tipo sigma ou pi.

Orbitais
Carbono tetraédrico
Orbitais

Ligações simples
1. Tetraedros ligados por um vértice
Ex: etano  H
3
C CH
3

Orbitais
Ligações duplas
2. Tetraedros ligados por uma aresta
Ex: eteno  H
2
C CH
2


Orbitais
Ligações triplas
3. Tetraedros ligados por uma face
Ex: etino  HC CH
Orbitais
H C C H
Hibridação/Orbitais
Orbitais/Hibridação
Hibridação ou Hibridização
Consiste na mistura de orbitais atômicos
puros. São 3 tipos: sp
3
, sp
2
, sp.
 hibridização "sp" é um orbital híbrido construído de
um orbital "s" e um orbital "p".

Orbitais/Hibridação
Ligação sp
 É a mistura de um orbital s com 1 orbital p,
produzindo dois novos orbitais denominados
híbridos sp.
 Os orbitais híbridos sp formam um ângulo
de 180 entre si.
 A geometria molecular será linear.
 Surge em C com duas duplas ou C com uma
tripla ligação.
 Numa tripla ligação teremos uma ligação
sigma e duas pi (porção inferior da molécula)
Orbitais/Hibridação
Hibridização sp
Ex: Etino (Acetileno) C
2
H
2
 Etino (acetileno)
 Em torno dos átomos de C existem dois orbitais
híbridos sp e dois orbitais p “puros”.
 Os dois orbitais híbridos se ligarão através de
ligações sigma s-sp (H-C) e sigma sp-sp(C-C).
 Os dois orbitais p de cada carbono se ligarão
produzindo duas ligações pi entre os carbonos
(resultando numa tripla ligação entre os dois
carbonos).
 Liga tripla  uma ligação  e duas ligações
p
Orbitais/Hibridação
Hibridização sp
Ex: Etino (Acetileno) C
2
H
2
• Fórmula estrutural do acetileno
 Cada átomo de carbono é um híbrido sp.
Os hidrogênios possuem orbitais 1s, não
hibridizados.





Observe que a tripla ligação consiste de uma  e 2p
As duas ligações p provem dos orbitais p, não
hibridizados.

C C H H
2p
2s
hibridação
2p
sp
Orbitais/Hibridação
Hibridização sp
Ex: Etino (Acetileno) C
2
H
2

C C H H
C C H H
Orbitais/Hibridação
Molécula de C
2
H
2


Orbitais/Hibridação
Hibridação sp
Etino (Acetileno)
 C
2
H
2
Orbitais/Hibridação
Tipos de ligações no C
2
H
2
 No acetileno existem 3 tipos de ligações:
ligações sigma s-sp; ligação sigma sp-sp;
ligações pi
 [sp

(C 1 ) – 1s (H) ] x 2 tipo 
 [sp

(C 1 ) – sp

(C 2 ) ] tipo 
 [2p
y

(C 1 ) – 2p
y

(C 2 ) ] tipo p
 [2p
z

(C 1 ) – 2p
z

(C 2 ) ] tipo p
Orbitais/Hibridação
Hibridização sp
2

 É a mistura de um orbital s com dois orbitais
p (pertencentes a um mesmo átomo),
resultando em 3 novos orbitais denominados
híbridos sp
2
.
 Os três orbitais híbridos sp
2
situam-se num
mesmo plano formando ângulos de 120°
entre si (geometria plana triangular).
 Acontece com C que possua uma dupla
ligação.
 Num C do tipo sp
2
existirá um orbital p
“puro” que será responsável pela ligação
covalente do tipo pi.
Orbitais/Hibridação
Exemplo de hibridação sp2 H2C=CH2

 Molécula de eteno (etileno).
 Os dois átomos de C encontram-se
ligados por uma dupla ligação Uma
ligação sigma sp2-sp2 e uma ligação
pi).
 Cada átomo de C encontra-se ligado a
dois átomos de H (duas ligações sigma
s-sp2).
Orbitais/Hibridação
Hibridização sp
2
Eteno H
2
C CH
2


C C
H
H
H
H
C C
H
H
H
H
Orbitais/Hibridação
Hibridização sp
2

 Observe que a dupla ligação consiste numa
ligação do tipo  e outra do tipo p.
C
C
Orbitais/Hibridação
HIBRIDIZAÇÃO DO CARBONO sp2
Etileno
C C
H
H
H
H
Cada carbono é hibrido sp
2
. O hidrogênio é 1s.

Uma ligação da dupla é sp
2
- sp
2
. A outra é p - p.
2p
2s
hibridação
p
sp
2
Orbitais/Hibridação
Os ângulos de ligações no C
2
H
4
 Como os átomos centrais são dois carbonos
de hibridação sp
2
o ângulo entre as ligações
sigma será de  120. observe que a
ligação p é perpendicular ao plano que
contém a molécula.
 C com uma dupla ligação  hibridação sp
2

Numa dupla ligação  uma ligação  e
uma ligação p


Orbitais/Hibridação
A Molécula de C
2
H
4

Hibridização sp
2


Orbitais/Hibridação
Hibridização sp
3

 É a mistura de 3 orbitais p “puros” com um
orbital s “puro”, formando 4 novos orbitais
“híbridos” denominados sp
3
.
 A geometria dos 4 orbitais sp
3
é tetraédrica
(os 4 orbitais partem do centro do tetraédro
e dirigem-se, cada um, para um dos vértices
do tetraédro).
 O ângulo entre os orbitais sp
3
será de
aprox.109°
 Acontece no C que se liga através de 4
ligações simples ( o C é tetravalente).
Orbitais/Hibridação
Orbitais Híbridos sp
3

Orbitais/Hibridação
Hibridização sp
3

Orbitais/Hibridação
Carbono
 O carbono possui 4 elétrons de
valência 
2s2p2
• O carbono pode formar ligações
simples, duplas e triplas.
• O carbono pode apresentar orbitais
híbridos do tipo sp, sp2 e sp3
 O carbono é tetravalente.



Orbitais/Hibridação
Exemplo de ligação sp
3
-> CH
4

No CH
4
, os 4 orbitais híbridos sp
3
do C
se ligam com os orbitais s de 4 átomos
de H, formando 4 ligações sigma C-H

[sp
3
(C) – 1s (H) ] x 4 ligação 

Orbitais/Hibridação
Metano
 Fórmula molecular do metano:
CH4
- Lembrando, 4 ligações simples  sp
3
( 4 orbitais
híbridos). Hidrogênio possui  1s orbital não
hibridizado.


Fórmula estrutural do metano: C
H
H
H
H
Orbitais/Hibridação
Carbono Hibridizando

hibridação
sp
3
CH
4
- metano

H
H
H
H
Orbitais/Hibridação
CH
4
- metano
Orbitais/Hibridação