Guía Prácticas Farmacología USMP FINAL 2014-II

1
ASIGNATURA DE FARMACOLOGA

GUA DE PRCTICA

TERCER AO ACADMICO

2014-II

Dr. BENJAM N CAS TAEDA CAS TAEDA Jefe de la Asignatura
Dr. ALBERTO S ALAZAR GRANARA Coordinador de Prcticas
Dr. S ALOMN AYALA PI O Profesor de Prcticas
Mg. ANGEL ALVARADO YARAS CA Profesor de Prcticas
Dr. FABRI CI O GAMARRA CAS TI LLO Profesor de Prcticas
Dr. JOS EPH S NCHEZ GAVI DI A Profesor de Prcticas
Dra. CAROLI NA ZI MI C ZARE Profesor de Prcticas
Dra. ANA LUCI A TCUNA CALDERN Profesor de Prcticas
Dr. OS CAR FLORES FLORES Profesor de Prcticas
Dra. ANA BALBUENA PAREJA Profesor de Prcticas
Dra. PAOLA RONDAN GUERRERO Profesor de Prcticas

"Si me dices LO ESCUCHO
Si lo veo LO RECUERDO
Si lo hago.. LO APRENDO

CONFUCIO
2
NORMAS PARA EL TRABAJO ADECUADO
EN LAS PRCTI CAS DE LABORATORI O DE FARMACOLOG A.

1. Ingresar al laboratorio puntualmente.
2. Si llega tarde, por respeto y norma, no ingrese ni inter rumpa el proceder del laboratorio.
3. No entrar al Laboratorio con mochilas o bolsas.
4. El material autorizado, para ingreso al laboratorio comprende: A) Gua de prcticas. B) Calculadora. C) Cuaderno de apuntes.
D) Libros. E) Laptop o Tablet. F) tiles de escritorio (lpiz, lapicero, regla, borrador). G) Libreta de Control. H) Grabadoras de
Audio y/o video. I) Cronmetro.
5. El aspecto e indumentaria para ingresar al laboratorio de prcticas de farmacologa es el siguiente: El varn deber ingresar con
el mandil blanco, cabello, bigote, y/o barba recortadas. La mujer deber ingresar con el mandil blanco, cabello corto, o sujetado
mediante un moo, aretes tipo perla, y sin maquillaje.
6. Usar guantes estriles y mascarillas, para la manipulacin de animales de experimentacin.
7. Modular el ruido en el laboratorio.
8. Evitar el uso de colonias o sustancias, que expelen olores fuertes.
9. No toser, ni estornudar, sobre los animales de experimentacin.
10. Manipular los animales de experimentacin con suavidad, manteniendo la tica , siguiendo las pautas de las buenas prcticas de
laboratorio.
11. Una vez ingresado al Laboratorio, no puede salir hasta el trmino de la prctica, salvo casos de emergencia y autorizacin de su
jefe de prctica.
12. Tener apagado el telfono celular durante la prctica.
13. No retirar los bancos del Laboratorio.
14. No comer durante la prctica.
15. Si rompen o pierden materiales de vidrio, devolverlos en el lapso de 1 semana, de la misma calidad y marca.
16. No pararse sobre los bancos o sillas de laboratorio.
17. No pararse sobre las mesas de trabajo del laboratorio.
18. No sentarse sobre las mesas de trabajo del laboratorio.
19. No sentarse en las escaleras del pabelln de los Laboratorios de prctica.
20. No hacer ruido en las escaleras, ni en el espacio de espera del pabelln de los Laboratorios de prctica.

CALENDARI ZACI N DE LAS PRCTI CAS DE FARMACOLOG A

MES FECHAS N DE P. T TULO DE LA PRCTI CA

Agosto

1.

Informativa
Informacin general de las directivas para el desarrollo de las
prcticas de laboratorio.
Agosto 4, 5, 6, 7, 8. 1 Mecanismos de accin y efectos de los frmacos
Agosto 11,12, 13, 14, 15. 2 Frmacos que actan a nivel del sistema neurovegetativo
Agosto 18,19, 20, 21, 22. 3 Toxicologa e intoxicaciones por frmacos
Agosto 26, 27, 28, 29. 4 Frmacos Analgsicos, Antiinflama torio s y Antipirticos
Setiembre 1, 2, 3, 4, 5. 5 Frmacos Anticonvulsivantes, Hipnticos y Sedantes
Setiembre 8, 9, 10, 11, 12. 6 Frmacos Antidepresivos y antipsictico s
Setiembre 15,16, 17, 18, 19. 7 Frmacos Anestsicos y Bloqueantes Neuromusculares

Setiembre

22, 23, 24, 25, 26.
Semana de exmenes parciales / Rev isin de pasos previa inscripcin,
en horarios establecidos.
Octubre 29, 30 Set. 1, 2, 3, Oct. 8 Frmacos Oxitcicos, Tocolticos y Agentes Teratgenos
Octubre 6, 7, 9 y 10. 9 Frmacos que actan en el Aparato Digestivo
Octubre 13, 14, 15, 16, 17. 10 Frmacos Antiarrtmico s e Intoxicacin Digitlica
Octubre 20, 21, 22, 23, 24. 11 Frmacos Antihipertensivos y Diurticos.
Octubre 27, 28, 29, 30, 31. 12 Frmacos Antidiabticos.

Noviembre

3, 4, 5, 6, 7.

13
Frmacos que actan en el Aparato Respiratorio y Sobre la
Coagulacin Sangunea.
Noviembre 10, 11, 12, 13, 14. 14 Frmacos Antimicrobianos.
Noviembre 17,18,19,20,21.

Entrega de Notas de Prctica, por cada profesor
3
FUENTES DE VERI FI CACI N DE LAS PRCTI CAS DE FARMACOLOG A
LI BRETA DE CONTROL
Cada alumno portar una libreta de control en la que consta todas las prctica a realizar, durante el segundo semestre
acadmico, como parte del desarrollo de la asignatura de Farmacologa .

En cada prctica o experimento constarn los objetivos planteados, y SI fueron o NO alcanzados por el alumno.

Debe ser firmado por el alumno y por el profesor de prctica .

HORARI OS :

Las prcticas se realizan puntualmente, de lunes a viernes, en los horarios establecidos por el departamento acadmico de.
Ciencias Bsicas.

Los alumnos tendrn 05 minutos de tolerancia, al cabo de los cuales se cerrarn las puertas de entrada al laboratorio.

El alumno podr ingresar a los 20 minutos de empezada la prctica, o cuando se autorice el ingreso por parte de los
profesores de prctica, sin embargo, considerando que la evaluacin continua, exige la realizacin de los tres componentes,
su nota automtica para esa prctica de laboratorio, en los tres componentes, se catalogar como cero .

Slo se permitir esta hipottica situacin , en dos oportunidades, permitiendo el ingreso del alumno en las veces
posteriores, pero se le catalogar como inasistencia (significa que 2 tardanzas equivalen a una inasistencia).

EVALUACI N:

La evaluacin de las prcticas estar dada por: las notas de los pasos previos a cada prctica (calificados de 0 a 20,
equivale al componente conceptual), por la nota de los informes de cada prctica (calificados de 0 a 20, equivale al
componente procedimental), y por la nota del profesor (calificados de 0 a 20, equivale al componente actitudinal),
esta ltima tendr en cuenta su participacin en la realizacin de los experimentos, y el grado de preparacin de los alumnos
para cada una de las prcticas.

La nota final de prcticas se obtendr de un promedio de las tres notas anteriores, como se indica en el reglamento
de evaluacin de la FMH-USMP.

PAS OS ES CRI TOS (Componente cognitivo):

Al inicio de cada prctica, se tomar un paso escrito de 10 preguntas, cada pregunta correcta tendr un valor de 2 puntos.
La calificacin del paso escrito ser de 0 a 20 , los alumnos tendrn derecho de revisar el paso rendido, en caso de no estar
de acuerdo con la nota obtenida; ello debern hacerlo, previa inscripcin, nicamente, en la semana siguiente a la prctica
respectiva, en el horario de 7:00 a 7:30 am.

Los pasos escritos no tienen recuperacin , salvo enfermedad debidamente comprobada, y durante la misma semana de la
prctica.
Las notas de los pasos escritos se darn a conocer por el aula virtual de farmacologa de la FMH -USMP, al final de cada semana.
Asimismo, se empleara como medio de comunicacin, para fines de la ctedra, la plataforma de red social Facebook, en tal sentido,
los alumnos solicitarn la adhesin al mismo, buscando el Facebook de la ctedra con el siguiente nombre Farmacologa
Mdica US MP en el buscador del siguiente espacio www.facebook.com.

I NFORME DE LABORATORI O (Componente procedimental):

En total, el alumno deber presentar 14 informes de laboratorio . Todas las semanas, el alumno presentar un informe escrito
(tipeado a computadora), en este considerar las tareas consignadas en la gua de prctica.

El informe escrito, deber consignar lo siguiente: 1)- Las tareas correspondientes. 2)- Los resultados obtenidos, stos, presentados
en forma relatada, y en grficos o tablas segn corresponda. 3) - Discusin, seccin donde se explica los fenmenos farmacolgicos
observados, los mecanismos involucrados en la produccin de los mismos, confrontando con la revisin bibliogrfica.
4)- Conclusiones.

El informe ser personal, y ser evaluado, calificado y devuelto al alumno, por su profesor de prctica.
4
NOTA DEL PROFES OR (Componen te actitudinal):

Cada una de las mesas de prcticas, estar bajo la responsabilidad de un profesor de la asignatura, durante todo el perodo
lectivo, quien orientar y evaluar el desempeo de sus alumnos durante la ejecucin de la prctica , y firmar la libreta de
control, consignando S I alcanz o NO las competencias programadas.

AS I S TENCI A:

La asistencia a prcticas es obligatoria. La inasistencia a ms del 30% (2 inasistencias) de prcticas, inhabilita al alumno , de
acuerdo al reglamento de evaluacin.

COMUNI CACI N Y RES OLUCI N DE PROBLEMAS :

Se recomienda al alumno, la siguiente ruta: Profesor de prctica, Coordinador de Prctica y Jefe de Ctedra. Excepcionalmente ,
Director del Departamento de Ciencias Bsicas.

RELACI N DE HERRAMI ENTAS DE S I MULACI N QUE S E EMPLEARN EN LAS PRCTI CAS DE FARMACOLOG A MDI CA:

1. Software Virtual Pharmacology Lab, Dept. Of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
2. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, Un iversity of Amsterdam.
3. Software The Virtual Cat V2.6.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde.
4. Software The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde.
5. Software Organ Bath Simulation, V2.2, Dr John Dempster, University of Strathclyde.
6. Software Simulation of the Cardiovascular System V. Beta 4.2, Dr. Armando Pacher y Dr. Roberto Lombardo, Entre Ros National
University.
7. Software, Ex Pharm-DOG, VE1.1.0, By R. Raveendran, Deparment of Pharmacology, JIMPER, Pondicherry, India.
8. Software, Paige
TM
XT, V.8.504 XT Single Station, Mad Scientist Software. Estados Unidos.
9. Software, ExPharm Heart E1.00, By R. Raveendran, Deparment of Pharmacology, JIMPER, Pondicherry, India.
10. Software, PAIGE TM
XT
, Patient Instructor Generator, United State of America.
11. Software, Side-Effects of Prescription Drugs, Herbs, and Nutrition by Zentrum Publishing.
12. Software, PhysioEx 2014 Pearson Education, Inc.
13. Software, WHONET 5, World Health Organization.
14. Journal of Visualized Experiment JOVE on line www.jove.com

5
PRCTI CA N 1: Mecanismos de accin y efectos de los frmacos

El hombre que hace que las cosas difciles sean fciles es un buen educador - Ralph W aldo Emerson

OBJETI VO GENERAL: Adquirir por parte de los alumnos, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan reconocer los
diferentes factores que modifican los efectos de los frmacos, y los fenmenos farmacolgicos de Sinergismo y Antagonismo.

OBJETI VOS ES PEC FI COS (COMPETENCI AS ): Al finalizar la prctica, el alumno:

- Explica correctamente los parmetros farmacocintico s clnicos que se emplean para evaluar los efectos de los frmacos
- Analiza correctamente la accin de las diferentes vas de administracin sobre los efectos de los frmacos.
- Describe correctamente la influencia de las formas farmacuticas sobre los efectos de los frmacos.
- Interpreta y explica correctamente los fenmenos farmacolgicos de sinergismo.
- Explica y expone correctamente los fenmenos farmacolgicos de antagonismo.
- Expone satisfactoriamente, los aspectos de la farmacocintica y la farmacodinamia, de los grupos farmacolgicos a los que
pertenecen los medicamentos empleados en la prctica.
- Manipula adecuadamente los animales de laboratorio, cumpliendo los aspectos bioticos
- Realiza prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO:

Antes de realizar la presente prctica, el alumno debe revisar los captulos de Farmacocintica y Farmacodinamia, en la
bibliografa consignada. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los frmacos a utilizar en la presente prctica, y los
procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos consignados en su Gua de Prctica

EXPERI MENTO N 1: Accin de las vas de administracin en la concentrac in plasmtica del Propranolol.
Frmacos: Propranolol
Especie: Hombre.
S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam
Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.
Procedimiento:
Se presenta la simulacin de dos casos clnicos:
El primer caso, corresponder a un individuo adulto que presenta diagnstico de fibrilacin auricular (arritmia cardiaca), y que se le
indica como tratamiento, Propranolol por va oral.
El segundo caso, corresponder a un individuo adulto que presenta diagnstico de hipertensin arterial, y que se le indica co mo
tratamiento, Propranolol por va endovenosa.
Para ambos casos, se presentara la medicin de la concentr acin plasmtica en una interface computacional de ejes X/Y, donde
X, corresponder al tiempo, y Y, corresponder a la concentracin plasmtica.
Se deber identificar los parmetros farmacocinticos y farmacodinmicos clnicos: Periodo de latencia, T max (tiempo mximo), Cmax
(concentracin mxima), T
1/2
(tiempo de vida media), Duracin del efecto, CME (Concentracin mnima efectiva), CME
(concentracin mxima efectiva), ABC (rea bajo la curva), Ventana teraputica, CMT (concentracin mnima toxica), y efectos.
Se deber discutir acerca de la influencia de las vas de administracin, en base a las diferencias observadas en el experime nto
realizado.

EXPERI MENTO N2: S inergismo entre histamina y acetilcolina , sobre la motilidad intestinal
Frmacos: Histamina y Acetilcolina
Especie: leon aislado de Guinea pig
S oftware: Software Organ Bath Simulator , V2.2, Dr John Dempster, University of Strathclyde,
Escocia, Reino Unido
Procedimiento:
Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Es to se
logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza Guiena pig, y se obtiene de ella una porcin de leon de
aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia espec fica,
solucin de Krebs-Henseleit, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C.
En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es conectado a un
transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislad o, en fuerza (gramos).
Se administrara en el leon aislado de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de Histamina y Acetilcolina.
Se presentara la medicin del efecto de contraccin y/o relajacin del intestino, en una interface computacio nal de ejes X/Y, donde
X, corresponder al tiempo, y Y, corresponder a la fuerza de contraccin en gramos.
Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, los mecanismos de accin implicados en los
efectos observ ados, y el tipo de sinergismo observado.
Se deber discutir acerca del sinergismo delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.
6
EXPERI MENTO N3: S inergismo entre Prazocina y Verapamilo sobre el corazn.

Frmacos: Prazocina y Verapamilo.
Especies: Rata.
S oftware: Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde,
Procedimiento:
En una rata anestesiada, se procedi a la insercin de la canalizacin de la arteria femoral; por este acceso, se introdujo 3
sensores de presin, los cuales fueron colocados e nivel de la vena cava superior, la aurcula derecha, y el ventrculo derecho,
estos permiten obtener datos de presin venosa central, presin arterial auricular, presin arterial ventricular, frecuencia cardiaca y
fuerza muscular cardiaca.
Estando el roedor en homeostasis, se procedi a administrar de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de
Prazocina y Verapamilo.
Se presentara la medicin del efecto de las drogas empleadas, en una interface computacional de ejes X/Y, donde X,
corresponder al tiempo, y Y, corresponder a las unidades de medidas correspondientes a los parmetros explorados.
efectos observados, y el tipo de sinergismo observado.
Se deber discutir acerca del sinergismo delimitado, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

EXPERI MENTO N4: Antagonismo entre Acetilcolina y Atropina sobre la motilidad intestinal

Frmacos: Acetilcolina y Atropina
Procedimiento:
Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Esto se
aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especfica,
transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza (gramos).
Se administrara en el leon aislado de for ma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de Acetilcolina y Atropina.
Se presentara la medicin del efecto de contraccin y/o relajacin del intestino, en una interface computacional de ejes X/Y, donde
efectos observados, y el tipo de antagonismo observado.
Se deber discutir acerca del antagonismo delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.

EXPERI MENTO N5: Antagonismo entre Acetilcolina y Loperamida sobre la motilidad intestinal

Frmacos: Acetilcolina y Loperamida
Procedimiento:
Un sistema de rganos aislados, permite la ev aluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Esto se
aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especfica,
transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza (gramos).
Se administrara en el leon aislado de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de Acetilcolina y Loperamida.
Se presentara la medicin del efecto de contraccin y/o relajacin del intestino, en una interface computacional de ejes X/Y, donde
Se deber discutir acerca del antagonismo delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.
7
TAREA N 1: Accin de las vas de administracin en los efectos de los frmacos

Frmaco: Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.
Especie: Ratn.
S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,
Dept. Of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se administr a cada ratn, Diazepam 10 mg/Kg de peso, por las siguientes vas:
1. Oral .- Usando una cnula metlica
2. Subcutnea .- debajo de la piel del lomo
3. Intramuscular .- en el msculo cudriceps
4. Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen
5. Rectal.- mediante una cnula

Los resultados del experimento se muestran en la tabla contigua, y consisti en la toma de los siguientes parmetros de
comparacin: el perodo de latencia, la intensidad del efecto, y las manifestacion es observadas en el roedor.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en
miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verific acin De
Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N 1: Accin de las vas de administracin en los efectos de los frmacos , matriz de recoleccin de datos

Ratn
n

Peso
(g)

Dosis

Va
Perodo de
Latencia
(minutos)
I ntensidad de
efecto

Observaciones
mg ml Basal Cambio
1 25 Oral

10
0 ++ Inicio con sedacin, y su frecuencia respiratoria
disminuy.
2 28 SC

4
0 +++ Present excitacin, y su frecuencia respiratoria se
mantuvo incrementada.
3 28 IM

2
0 +++ Present sedacin, y su frecuencia respiratoria
disminuy.
4 27 IP

1
0 ++++ Presento excitacin transitoria, y luego hipnosis
profunda.
5 29 IR
15
0 + No se presentaron otros efectos.
I ntensidad de efectos: Sin efecto= 0. Sedante= +. Hipntico= ++. Hipnosis profunda= +++. Parlisis Respiratoria= ++++.

TAREA N 2: Accin del vehculo , en el efecto de los medicamentos

Frmacos: Estricnina sol., al 0.1 % / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina Sol. 1
o
/oo / Agua destilada
Especie: Ratn.
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se inyect a un ratn por va subcutnea (Blanco / 35 g), una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1 % , ms 0.30 ml.
de agua destilada).

A un segundo ratn (Cabeza / 30 g), se le inyect la misma droga, a la misma dosis y por la misma va, pero reemplazando el
agua destilada por el vehculo gelatina en sol al 15 % .

A un tercer ratn (Lomo / 33 g), se le administr la misma droga, por la misma va y a la misma dosis, pero esta vez usando como
vehculo una solucin de adrenalina al 1
o
/oo.

Se control en los tres casos, el periodo de latencia y la intensidad del efecto, los cuales se presentan en la tabla contigua.

miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asign adas en l acpite de Fuentes De Verificacin
De Las Prcticas De Farmacologa.
8

TAREA N 2: Accin del vehculo , en el efecto de los medicamentos, matriz de recoleccin de datos

Ratn

Frmacos y
dosis

mg

ml
Periodo de
latencia
(seg.)

I ntensidad
de efecto

Observacin

Blanco

Estricnina

15

++++

Inici presentando incremento en la
frecuencia respiratoria, seguido de
convulsiones (+++) y tetania.
Aguda
destilada

Cabeza

Estricnina

360

++++

Inicio presentando incremento de la
frecuencia respiratoria, hiperreflexia y
convulsiones (++).
Gelatina

Lomo
Estricnina

180

++++
Inicio presentando incremento en la
frecuencia respiratoria, seguido
hiperreflexia, convulsiones (+++) y tetania. Adrenalina

I ntensidad de efectos: Sin efecto= 0. Hiperreflexia= +. Convulsiones= ++. Convulsiones= +++. Parlisis respiratoria= ++++.

TAREA N3: S inergismo Cocana Adrenalina

Frmacos: Cocana, Clorhidrato, solucin al 1% / Adrenalina solucin al 1
0
/00
Especie: 1 Conejo albino grande.
S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se expuso las pupilas de un conejo a un mismo grado de iluminacin, para no alterar el reflejo fotomotor.
Se separ los prpados de los conejos con los dedos pulgar e ndice de la mano izquierda y con la mano derecha, se acerc una
regla graduada, evitando el contacto con las pestaas y se determin el dimetro pupilar en ambos ojos, como datos basales, como
tambin el reflejo corneal y el aspecto del saco conjuntival.

Luego se aplic en el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solucin de cocana al 1% , evitando el es cape de la sustancia, durante
1 minuto; diez minutos despus, se midi nuevamente el dimetro de la pupila derecha, y seguidamente, se instilo en ambos sac os
conjuntivales, 2 gotas de Adrenalina en sol. al 1
0
/00, de modo que al final el ojo derecho habr r ecibido ambas drogas.
Cinco minutos despus de la ltima aplicacin, se midi ambas pupilas, el reflejo corneal y el aspecto del saco conjuntival.

Los resultados del experimento se muestran en la tabla contigua.

El experimento podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

Se presentara el informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De
Farmacologa.

TAREA N 3: S inergismo Cocana-Adrenalina, matriz de recoleccin de datos

Basal
10 minutos despus de la
administracin de Cocana
5 minutos despus de la
administracin de Epinefrina
Cambio Cambio

Ojo
derecho
Dimetro de la pupila (mm) 3 6 15
Reflejo corneal - ++ +++
Saco conjuntival - + +++

Ojo
izquierdo
Dimetro de la pupila (mm) 3 No se aplic 7
Reflejo corneal - No se aplic -
Saco conjuntival - No se aplic ++
Reflejo corneal: Presente= -. Retardado (fotomotor presente)= +. Retardado (fotomotor ausente)= ++. Ausente= +++
Saco conjuntival: Normal (rojizo y hmedo)= -. Rosado y/o moteado= +. Rosado y menor humedad= ++.
Blanquecino y seco= +++
9
TAREA N4: Antagonismo Calcio -Magnesio

Frmacos: Sulfato de Magnesio, al 20 % . / Cloruro de Calcio, al 10 % .
Especie: 1 Conejo albino de 4 kg.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se inici el experimento tomando los parmetros basales en el conejo (ver tabla contigua).
Seguidamente, se inyect por va intravenosa, lentamente, Sulfato de Mg al 20 % , do sis de 5 mililitros, lo cual provoc
manifestacio nes que se reportan en la tabla contigua.
Estando el conejo bajo la influencia de los efectos del Sulfato de Mg, se le administr por va endovenosa y lentamente, Clor uro de
Calcio al 10 % , dosis de 7 mililitros, y se observ nuevas reacciones del animal, los cuales se reportan en la tabla contigua.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias y el
resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de
Farmacologa.

TAREA N4: Antagonismo Calcio -Magnesio, matriz de recoleccin de datos

Droga
Dosis
Apariencia
General
Tono
Muscular
Reflejo
Antigravdico
Frecuencia
Respiratoria
Frecuencia
Cardiaca
mg ml
BASAL ----- ----- 0 0 0 0 0
Sulfato de Magnesio

4 2 2 2 1 1
Cloruro de Calcio

6 1 1 0 2 1
Apariencia general: Normal= 0. Ansiedad= 1. Depresin (estado letrgico)= 2. Tono Muscular: 0= Normal. 1= Hipotona. 2=
Parlisis Flcida. Reflejo Antigravdico: Normal= 0. Retardado= 1. Ausente (cabeza cada)= 2. Frecuencia Respiratoria:
0= Normal. 1= Disminucin. 2= Aumento. Frecuencia Cardiaca: 0= Normal. 1= Disminucin. 2= Aumento
10
PRCTI CA N 2: Frmacos que actan a nivel del sistema neurovegetativo

No todo lo grande es bueno; mas todo lo bueno es grande - Melchor de S anta Cruz

OBJETI VOS :

GENERAL
Adquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente los efectos que producen
los frmacos al activar o inhibir los receptores adrenrgicos y los receptores colinrgicos.

ES PEC FI COS (COMPETENCI AS ): Al finalizar la prctica, el alumno:

- Trabaja en equipo, en armona, respetando a sus compaero s, y entiende acerca del uso adecuado de los animales de laboratorio.
- Explica los aspectos de la farmacocintica y la farmacodinamia de los frmacos que actan en receptores adrenrgicos y colin rgicos.
- Expone satisfactoria men te, los aspectos de la farmacocintica y la farmacodinamia, de los frmacos empleados en la prctica.
- Enuncia las posibles aplicaciones y los efectos adversos de los frmacos que actan en el sistema neurovegetativo.
- Describe correctamente el procedimiento seguido en la prctica, y entiende correctamente los efectos farmacolgicos observados en
los experimentos realizados.
- Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO

Antes de realizar la presente prctica, el alumno debe r evisar en la bibliografa consignada, los captulos relacionados a agonistas y
antagonistas de receptores adrenrgicos, y de agonistas y antagonistas de receptores colinrgicos; teniendo nfasis en lo rel acionado a
Farmacocintica y Farmacodinamia. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los frmacos a utilizar en la presente prctica, y
los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos consignados en su Gua de Prctica

EXPERI MENTO N1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimtic os y los parasimpaticolticos.
Frmacos: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2%
Especie: Rata.
S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,
Dept. Of Pharmacology, University of Amsterdam.
Procedimiento:
Se procede a pesar una rata, luego se le administra por va intraperitoneal, Pilocarpina a la dosis de 100 mg/Kg de peso.
Seguidamente, se coloca el animal en una caja de vidrio tipo Ma crolon, con contenido de viruta fina, y se observaran las
manifestacio nes por espacio de 10 minutos.
Luego de este periodo, se administrara Atropina va intraperitoneal, en dosis de 10 mg/Kg, se observaran las manifestacion es por
espacio de 5 minutos.
Se presentaran las manifestacione s farmacolgicas, en una interface computacional, empleando el software correspondiente.
Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

EXPERI MENTO N2: Efectos cardiovasculares de los simpaticomimticos y los simpaticolticos.
Frmacos: Prazocina y Verapamilo.
Especies: Rata.
S oftware: Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde,
Procedimiento:
En una rata anestesiada, se procedi a la insercin de la canalizacin de la arteria femoral; por este acceso, se introdujo 3 sensores
de presin, los cuales fueron colocados e nivel de la vena cava sup erior, la aurcula derecha, y el ventrculo derecho, estos permiten
obtener datos de presin venosa central, presin arterial auricular, presin arterial ventricular, frecuencia cardiaca y fuer za muscular
cardiaca.
Estando el roedor en homeostasis, se procedi a administrar diferentes concentraciones de: Adrenalina, Noradrenalina, Isoprenalina,
Fenilefrina, Propranolol, Fentolamina y Prazocina.
Se presentara la medicin del efecto de las drogas empleadas, en una interface computacional de ejes X/Y, donde X , corresponder
al tiempo, y Y, corresponder a las unidades de medidas correspondientes a los parmetros explorados.
Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados en los
efectos observados.
Se deber discutir acerca de los efectos delimitados y de las aplicaciones en la prctica clnica.
11
TAREA N1: Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA.
Frmacos: Pentobarbital sdico sol. 6.5% / Epinefrina sol 0.1% / Etilefrina, sol. 1% / Nicotina sol. 5 %
Terazosina sol. 5 % , Propranolol al 5% .
Especie: Cerdo de 18 kg.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se anestesi el cerdo con la administracin endovenosa de Pentobarbital sdico, en dosis de 50 mg/kg.
Se procedi a canalizar la arteria cartida y en donde se conect una sonda y un manmetro de mercurio, que sirvieron para la
obtencin del registro de la presin arterial.

Se colocaron electrodos para derivada II, que sirvieron de enlace para el registr o electrocardiogrfico y de frecuencia cardiaca.
Se realizaron dos maniobras y se midi la PA y FC, estas fueron oclusin de la cartida por 30 segundos y asfixia por 45 segu ndos.
Seguidamente, se registr el basal de la PA y FC, y se administr secuencia lmente, cada 2 minutos, por va endovenosa, las
siguientes sustancias de experimentacin: 1) Epinefrina 0.003 mg/kg. 2) Nicotina 0.5 mg/kg. 3) Etilefrina 0.08 mg/ kg. 4) Te razosina
0.4mg/kg. 5) Epinefrina 0.005 mg/kg. 6) Propranolol 0.5 mg/kg. 7) Epinefrina 0.005 mg/kg
Se registr la PA y FC, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en
miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de
las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N1: Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA.

Droga
Dosis
Presin arterial
(mmHg)
Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)
mg

ml
Basal Cambio Basal Cambio
Pentobarbital sdico

------- ------- ------- -------
Oclusin de la cartida

100 125 110 180
Asfixia

110 135 100 135
Epinefrina

100 180 110 140
Nicotina

105 115 110 120
Etilefrina

110 200 100 110
Terazosina

200 115 110 150
Epinefrina

100 105 150 190
Propranolol

100 80 150 100
Epinefrina

80 80 100 90

TAREA N2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimticos y los parasimpaticolticos en Conejo.
Frmacos: Atropina solucin 0.5 mg/ml / Pilocarpina solucin al 4%
Especie: Conejo albino de 5 Kg.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se inici tomando datos basales de los parmetros de medicin. Seguidamente, se administr por va intraperitoneal, Pilocarpi na a
la dosis de 3 mg/Kg de peso.

Luego, el animal fue colocado en una jaula especial, y se evalu por 5 minutos, tomando apunto de los parmetros de medicin.
Seguidamente, se administr por va intraperitoneal, Atropina a la dosis de 1 mg/Kg, luego se observ el animal por espacio de 10
minutos, tomando apunte de los parmetros de medicin.
Los resultados del experimento, se encuentra en la tabla de resultados.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en
miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verific acin de

TAREA N2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimticos y los parasimpaticolticos en Conejo, matriz de
recoleccin de datos.

Frmaco
Dosis
(mg)
Dosis
(ml)

Basal

Efectos

Pilocarpina

Ojo: 5 mm
Secreciones: 0 ml
Frecuencia cardiaca: Normal.
Frecuencia respiratoria: Normal.
Mucosas (brillo de las escleras): Normal.
Fasciculaciones: (-).
Lacrimacin: (-).
Defecacin: Normal.
Convulsiones: (-)
Temblores: (-)
Excitacin: (-)
Sedacin: (-).
Muerte: (-).
Ojo: 2 mm
Secreciones: 5 ml
Frecuencia cardiaca: Disminuy ++.
Frecuencia respiratoria: Aument +++.
Mucosas (brillo de las escleras):
Aument ++.
Fasciculaciones: (++).
Lacrimacin: (+++).
Defecacin: Aumento (++).
Convulsiones: (-)
Temblores: (++)
Excitacin: (++)
Sedacin: (-).
Muerte: (-).

Atropina
Ojo: 2 mm
Secreciones: 5 ml
Frecuencia cardiaca: Disminuy ++.
Frecuencia respiratoria: Aument +++.
Aument ++.
Fasciculaciones: (++).
Lacrimacin: (+++).
Defecacin: Aumento (++).
Convulsiones: (-)
Temblores: (++)
Excitacin: (++)
Sedacin: (-).
Muerte: (-).
Ojo: 9 mm
Secreciones: 0 ml
Frecuencia cardiaca: Aumenta +++.
Frecuencia respiratoria: Disminuye ++.
Disminuy ++.
Fasciculaciones: (-).
Lacrimacin: (-).
Defecacin: Normal.
Convulsiones: (-)
Temblores: (-)
Excitacin: (-)
Sedacin: (++).
Muerte: (-).

Efectos: Frecuencia cardiaca (Normal), (Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++). Frecuencia respiratoria (Normal),
(Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++). Mucosas (Normal), (Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++).
Fasciculaciones (-), (+), (++), (+++). Lacrimacin ( -), (+), (++), (+++). Defecacin (Normal), (Aument +, ++,+++),
(Disminuy +,++,+++). Convulsiones (+) o ( -), Temblores (-), (+), (++), (+++), Excitacin ( -), (+), (++), (+++). Sedacin (-),
(+), (++), (+++). Muerte (-) o (+).

12

TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina.

Frmacos: Epinefrina.
Especie: Ratas de pesos promedios de 250 g.
Dept. Of Pharmacology, University of Amsterdam

Metodologa: Tarea.
Procedimiento:

Se procedi a anestesiar a una rata, administrndole Pentobarbital sdico, dosis de 50 mg/kg. Acto seguido se procedi a toma r la
medicin de los basales de la presin arterial y la frecuencia cardiaca.

Se realiz la medicin de la PA y de la FC, extracorpreamente, en la cola del roedor, como describe el mtodo de Riva-Rocci,
empleando un medidor de la PA extracorprea.

Seguidamente, se administr por va endovenosa la sustancia de expe rimentacin, y se registr la PA y FC, cuyos resultados se
encuentran en la tabla de resultados del experimento.

miligramos y en grficos de ejes X/Y. Asimismo, se presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la
prueba de t de student, para determinar diferencias estadsticas entre los grupos; asimismo, la correlacin dosis -efecto, deber
calcularla, mediante el estadstico de correlacin de Pearson. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l
acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina, matriz de d atos.

Droga

R
o
e
d
o
r

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial
(mmHg)
Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Efecto

Basal

Efecto

Epinefrina 1nmol/kg
1 225

100 90 170 190
2 230

105 92 165 192
3 230

103 100 175 188
4 232

108 95 170 195
5 270

95 90 175 193
6 265

100 90 170 193
7 260

100 96 170 190
8 270

105 96 165 190
9 255

105 95 170 187
10 245

110 90 175 188

Epinefrina 3 nmol/kg
1 250

101 125 170 220
2 250

105 128 180 200
3 255

105 123 165 205
4 240

105 125 170 205
5 255

110 125 170 200
6 255

107 130 170 210
7 255

108 123 170 220
8 245

110 123 165 220
9 245

100 125 180 225
10 245

100 130 180 220

13

TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina, matriz de datos.continuacin

Droga

R
o
e
d
o
r

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial
(mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)
Basal Efecto Basal Efecto

1 250 100 140 175 240
2 235

105 145 180 245
3 235

102 150 180 243
4 240 105 135 180 245
5 245

103 140 182 240
6 238

108 140 170 240
7 248 107 145 181 240
8 250

101 140 175 240
9 250

101 145 180 250
10 250 101 150 175 243

1 251

103 155 170 250
2 250

108 160 173 255
3 250

110 160 177 255
4 248

110 160 170 255
5 248

110 158 170 251
6 250

101 158 170 251
7 250

101 155 170 251
8 250

100 155 177 250
9 244

100 168 177 250
10 243

100 168 171 250

1 225

100 160 170 250
2 230

105 170 165 260
3 230

103 170 175 255
4 232

108 165 170 255
5 270

95 165 175 265
6 265

100 170 170 265
7 260

100 165 170 265
8 270

105 170 165 265
9 255

105 170 170 265
10 245

110 170 175 255

14

TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina, matriz de dat os.continuacin

Droga

R
o
e
d
o
r

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial
(mmHg)
Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Efecto

Basal

Efecto

1 250

100 175 170 255
2 235

105 175 180 265
3 235

102 175 180 260
4 240

105 180 180 260
5 245

103 180 180 260
6 238

108 183 181 260
7 248

107 183 181 258
8 250

101 182 178 258
9 250

101 178 178 258
10 250

101 180 178 257

1 251

103 180 170 260
2 250

108 180 165 260
3 250

110 180 175 260
4 248

110 180 170 265
5 248

110 185 175 265
6 250

101 185 170 265
7 250

101 185 170 265
8 250

100 188 165 270
9 244

100 188 170 270
10 243

100 189 175 270

TAREA N 4: Efecto a do sis escalonada de Acetilcolina.
Frmacos: Acetilcolina.
Especie: Gato de 7 kg promedio.
S oftware: Software, The Virtual Cat V2.6.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde,
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se procedi a anestesiar a un gato, para ello, se administr por va intraperitoneal, Pentobarbital sdico 50 mg/kg.
Seguidamente, se introdujo una cnula endotraqueal y se conect al animal a una mquina de ventilacin artificial asistida.
Asimismo, se cnula la vena braquial izquierda, la cual fue utilizada para la administracin de la droga de estudio.
Enseguida se realiz la canalizacin de la arteria cartida izquierda, en sta se introdujo un transductor de presin arteria l, el cual fue
conectado a un computador y registr la presin arterial media y la frecuencia cardiaca.
En estas condiciones, se administra en dosis escalonadas Acetilcolina.
Las dosis administradas y los resultados, se observan en la tabla de resultados del experimento.

miligramos y en grficos de ejes X/Y. Asimismo, se presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la
prueba de t de student, para determinar diferencias estadsticas entre los grupos; asimismo, la correlacin dosis -efecto, deber
calcularla, mediante el estadstico de correlacin de Pearson. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l
acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

15

TAREA N 4: Efecto a dosis escalonada de Acetilcolina, matriz de datos.

Droga

R
o
e
d
o
r

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial
media (mmHg)
Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Cambio

Basal

Cambio

Acetilcolina 1ug/kg
1 7000

92 60 110 86
2 7100

95 65 105 90
3 7050

90 65 102 90
4 7200

90 65 110 90
5 7250

95 65 101 85
6 7000

95 60 110 90
7 7000

95 62 110 90
8 7000

90 62 110 90
9 7100

90 61 105 90
10 7100

93 61 101 88

Acetilcolina 5ug/kg
1 7250

89 30 109 26
2 7000

95 40 110 30
3 7100

93 42 110 35
4 7150

91 35 110 33
5 7200

93 35 105 33
6 7100

95 35 105 33
7 7200

94 30 105 28
8 7200

95 35 100 28
9 7100

90 30 105 28
10 7000

90 30 105 25

Acetilcolina 10ug/kg
1 7000

92 24 107 24
2 7000

95 27 104 27
3 7000

90 25 104 24
4 7100

90 25 106 25
5 7100

95 25 106 25
6 7150

95 30 105 25
7 7250

95 30 103 26
8 7100

90 25 103 23
9 7100

90 26 100 25
10 7000

93 26 105 25

16

TAREA N 4: Efecto a dosis escalonada de Acetilcolina, matriz de datos.continuacin

Droga

R
o
e
d
o
r

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial
media (mmHg)
Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Cambio

Basal

Cambio

1 7250

92 23 109 20
2 7000

95 25 105 18
3 7100

90 25 110 18
4 7150

90 22 107 16
5 7200

95 22 110 20
6 7100

95 22 108 20
7 7200

95 25 111 20
8 7200

90 25 105 21
9 7100

90 25 105 17
10 7000

93 25 101 18

1 7000

91 22 107 14
2 7000

95 20 104 18
3 7000

93 20 104 18
4 7100

93 20 106 18
5 7100

93 21 106 15
6 7150

91 20 105 15
7 7250

91 20 103 15
8 7100

91 20 103 14
9 7100

90 21 100 14
10 7000

92 21 105 16

Acetilcolina 100ugl/kg
1 7000

91 23 110 20
2 7100

93 18 110 12
3 7050

93 21 105 15
4 7200

93 21 102 15
5 7250

91 21 110 15
6 7000

91 21 101 16
7 7000

91 18 110 14
8 7000

90 18 110 14
9 7100

90 18 110 15
10 7100

90 18 105 15

17
18
PRCTI CA N 3: Toxicologa e intoxicaciones por frmacos

La belleza del cuerpo es un viajero que pasa y la del alma un amigo que queda - S aavedra Fajardo

OBJETI VOS

GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten reconocer y explicar correctamente las
manifestaciones producidas en cuadros de intoxicacin, provocados por diversos grupos de frmacos o txicos y su tratamiento
farmacolgico.

ES PEC FI COS :

- Describe, reconoce, compara y explica correctamente, los conceptos de: dosis letal 50, reaccin adversa medicamentosa, efectos
adversos, efectos txicos, y efectos letales, con nfasis en las drogas o grupos farmacolgicos a los que pertenecen las sustancias
que se emplearan en la prctica.
- Explica adecuadamente, la farmacocinti ca, la farmacodinamia y la farmacosologa, de las drogas que se emplearan en la prcti ca.
- Delimita y propone en base al mecanismo de accin de las drogas que se emplearan en la prctica, tratamientos farmacolgicos de las
intoxicaciones in vivo o simuladas que se realizaran.
- Trabaja en equipo, en armona, respetando a sus compaeros, y entiende acerca del uso adecuado de los animales de laboratorio .
- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados.

Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la Farmacocintica, la
Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos o txicos a utilizar en la re alizacin de los experimentos. Asimismo, debe conocer el
o los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica.

EXPERI MENTO N1: I ntoxicacin por rgano - fosforados.

Frmacos: Metamidofos / Sulfato de Atropina, solucin 1 mg/ml / Diazepam solucin 10 mg/2 ml
Especie: 2 ratones albinos.
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electr onic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.
Procedimiento:
A un ratn control de 30 g, se le administr 0.2 ml de Metamidofos por la va intraperitoneal, se observarn las manifestacio nes de
intoxicacin en el Software.
Seguidamente, en la mesa de trabajo, se administrar a un ratn, Atropina (va ip, 2 mg/Kg), o Diazepam (via ip., 10 mg/kg); cinco
minutos despus, se administrar el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y se obser varn las manifestacione s.
A otro ratn, se le administrar ambas drogas en las dosis establecidas (Atropina y Diazepam), cinco minutos despus, se le
administrar el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y observarn las manifestacione s.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones, y tambin podr tener el apoyo, segn necesidad, de simular e l
experimento, en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

efectos observados.

Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras :
Excitacin (-/+/++/+++), Sedacin (-/+/++/+++), Hipnosis (-/+/++/+++), Convulsiones (-/+/++/+++), Temblores (-/+/++/+++),
Fasciculaciones (-/+/++/+++), Sudoracin (-/+/++/+++), Salivacin (-/+/++/+++), Frecuencia respiratoria incrementada ( -/+/++/+++),
Frecuencia respiratoria disminuida ( -/+/++/+++), Frecuencia cardiaca aumentada ( -/+/++/+++), Frecuencia cardiaca disminuida ( -
/+/++/+++), Muerte.

19
EXPERI MENTO N2: I ntoxicacin por Estricnina

Frmacos: Estricnina, Sulfato, solucin al 1
0
/0 / Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.
Especie: 2 ratones blancos, de 25 a 30 g de peso.
S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti.
Procedimiento:
A un ratn se le inyectar previamente Diazepam a la dosis de 10 mg/Kg de peso po r va intraperitoneal, dos minutos despus se le
administrar sulfato de estricnina en sol. al 1% por va subcutnea. Se anotar el perodo de latencia de las convulsiones y la
duracin de efectos.
El ratn control que solo recibe estricnina, se observar en el Software.
Anotar y comparar los resultados obtenidos en ambos animales.
Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en un ratn.
Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab.

efectos observados.

Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras :
Sin efecto= -. Hipereflexia (-/+/++/+++). Convulsiones= (-/+/++/+++).Salivacin (-/+/++/+++). Frecuencia respiratoria incrementada ( -
/+/++/+++), Frecuencia respiratoria disminuida ( -/+/++/+++), Frecuencia cardiaca aumentada
(-/+/++/+++), Frecuencia cardiaca disminuida ( -/+/++/+++). Coma= (+++). Parlisis respiratoria= (++++). Muerte.
EXPERI MENTO N3: I ntoxicacin por Consumo de Cannabis.

Frmacos: Tetrahidrocannabinol (Cannabis sativa)
Especie: Humano.
Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam
Procedimiento:
Se Observar un video clip de un paciente que consumi Tetrahidrocannabinol. Se reconocer las siguientes manifestaciones
farmacolgicas por efecto de la droga: Contraccin de la pupila, Dilatacin de vasos conjuntivales y escleras, Midriasis, Nistagmos,
Tremor, Otros.

Se deber identificar los efectos y los mecanismos de accin implicados en los efectos observados.
EXPERI MENTO N4: I ntoxicacin por Consumo de Cocana.
Frmacos: Cocana (Erytroxylum coca)
Especie: Ratn.
Procedimiento:
Se Observar un video clip de un grupo de ratones que se les administr, por va intraperitoneal, 15 mg/kg de cocana. Luego de 15
minutos, observar las siguientes manifestaciones farmacolgicas por efecto de Cocana: Hiperactividad Motora, Incoordinacin
Motriz, Cola de Straub, Estereotipias, Otros.

Se deber identificar los efectos y los mecanismos de accin implicados en los efectos observados.
20
TAREA N1: Efectos sobre la PA y la FC de la Morfina y la Naloxona en Gato.
Frmacos: Morfina / Naloxona
Especie: Gato de 8 kg.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se procedi a anestesiar a un gato, para ello, se administr por va intraperitoneal, Pentobarbital sdico 50 mg/kg.
Seguidamente, se introdujo una cnula endotraqueal y se conect al animal a una mquina de ventilacin artificial asistida. Seguidamente, se
cnula la vena braquial izquierda, la cual fue utilizada para la administracin de las drogas de estudio.
Enseguida se realiz la canalizacin de la arteria cartida izquierda, en esta se introdujo un transductor de presin arterial, el cual fue
conectado a un computador y registr la presin arterial media y la frecuencia cardiaca.
En estas condiciones, se administra en dosis escalonadas las siguientes drogas: Morfina, Naloxona y la combinacin de ambas,
considerando dosis esttica de Morfina y dosis escalonada e Naloxona.
Las dosis administradas y los resultados, se observan en la tabla de resultados del experimento.
Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y
en grficos de ejes X/Y. Asimismo, se presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la prueba de t de student,
para determinar diferencias estadsticas entre los grupos; asimismo, la correlacin dosis-efecto, deber calcularla, mediante el estadstico de
correlacin de Pearson. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las
Prcticas De Farmacologa.

TAREA N1: Efectos sobre la PA y la FC de la Morfina y la Naloxona en Gato, matriz de datos

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial m edia
(m m Hg)
Frecuencia cardiaca
(latidos/m inuto)
Basal Cam bio Basal Cam bio

Morfina 1ug/kg
7500

92 88 106 112
7800

94 90 103 115
8000

93 92 103 118
8110

92 88 105 105
8220

92 85 105 105
8300

92 85 108 109
8000

95 85 108 111
8000

93 90 108 112
7950

91 90 106 110
8050

91 84 103 112

Morfina 5ug/kg
8000

92 82 109 116
8300

93 88 113 119
8023

94 85 115 118
8090

94 85 110 114
7990

98 85 107 120
7900

99 83 110 116
7800

92 83 110 122
8000

92 83 110 113
8000

95 82 111 115
8050

92 82 109 119

TAREA N1: Efectos sobre la PA y la FC de la Morfina y la Naloxona en Gato, matriz de
datoscontinuacin

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial media
(mmHg)
Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Morfina 10ug/kg
8300

92 85 109 118
8250

94 88 115 122
8200

94 88 105 119
8000

94 88 103 121
8000

92 87 108 125
8000

95 87 110 117
8000

95 87 108 119
7850

95 85 107 119
7900

92 85 111 119
7900

92 90 110 117

Morfina 20ug/kg
8050

92 83 104 118
8090

94 88 100 118
8000

93 85 100 118
8000

92 85 110 122
8000

92 85 110 122
8000

92 85 110 122
8100

95 86 108 1119
8100

93 86 108 119
8150

91 86 112 125
8150

91 81 109 128

Morfina 50ug/kg
8000
92 70 109 118
8300
94 73 113 122
8023
93 75 115 122
8090
92 70 110 122
7990
92 68 107 124
7900
92 65 110 119
7800
95 65 110 119
8000
93 65 110 119
8000
91 70 111 120
8050
91 70 109 120

21

datoscontinuacin

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

(mmHg)
Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Morfina100ugl/kg
7500

88 67 104 118
7800

94 65 100 120
8000

94 63 100 120
8110

94 63 110 120
8220

92 63 110 119
8300

95 66 110 119
8000

95 66 108 119
8000

95 66 108 118
7950

92 69 112 118
8050

92 67 109 118

Naloxona 1 mg/kg
8000

89 92 107 104
8300

90 89 113 100
8023

90 89 115 112
8090

90 89 110 110
7990

92 90 107 110
7900

92 91 110 110
7800

92 91 110 108
8000

87 87 110 108
8000

87 87 111 112
8050

87 87 109 109

Naloxona 5 mg/kg
8000
92 89 111 109
8300
89 90 112 113
8023
89 90 110 115
8090
89 90 110 110
7990
90 92 110 107
7900
91 92 108 110
7800
91 92 108 110
8000
87 87 112 110
8000
87 87 109 111
8050
87 87 110 109

22

datoscontinuacin

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

(mmHg)
Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Naloxona 10 mg/kg
8050

92 92 111 110
8090

94 88 100 113
8000

85 88 112 115
8000

92 93 110 110
8000

92 93 110 107
8000

88 91 110 110
8100

95 91 108 110
8100

93 88 108 110
8150

90 87 112 111
8150

91 89 109 109

Naloxona 20 mg/kg
8000
91 92 110 108
8300
98 96 120 115
8023
82 91 115 115
8090
92 91 105 103
7990
92 91 111 110
7900
92 91 111 110
7800
92 82 111 108
8000
91 88 109 108
8000
91 85 107 107
8050
91 93 107 107

Naloxona 50 mg/kg
8050

93 92 107 108
8090

90 91 103 113
8000

90 91 101 115
8000

90 91 101 110
8000

90 91 102 107
8000

88 99 98 110
8100

88 86 98 110
8100

91 92 98 110
8150

97 92 107 111
8150

85 92 107 109

23

datoscontinuacin

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

(mmHg)
Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Naloxona 100 ug/kg
8150
92 89 107 109
8000
87 90 113 100
8100
89 95 115 112
8115
89 90 110 115
8205
90 92 107 110
8000
95 92 110 110
8000
91 92 115 108
8256
87 87 110 108
8100
87 87 111 112
8000
87 89 104 109

M orfina100ugl/kg (Basal),
luego N alox ona 5 mg/kg
8050

62 60 120 116
8090

60 60 119 113
8000

60 60 115 113
8000

62 60 122 116
8000

62 59 122 116
8000

62 59 122 116
8100

61 59 122 118
8100

60 60 120 112
8150

61 60 121 118
8150

61 59 121 116

8000
65 62 120 112
8300
63 60 118 110
8023
63 60 118 110
8090
63 60 118 110
7990
66 60 121 113
7900
65 63 121 113
7800
65 63 121 113
8000
65 62 121 113
8000
68 62 122 112
8050
64 62 122 112

24

datoscontinuacin

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

(mmHg)
Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

8050

79 75 121 110
8090

80 78 120 108
8000

80 78 120 102
8000

80 78 120 113
8000

80 78 125 110
8000

77 77 114 110
8100

77 77 121 110
8100

80 77 121 110
8150

80 77 121 110
8150

80 75 120 111

8000
64 63 121 110
8300
70 66 123 108
8023
70 66 123 108
8090
70 66 122 107
7990
70 66 120 110
7900
68 62 120 110
7800
68 62 120 110
8000
68 63 121 111
8000
64 63 120 111
8050
68 66 120 110

luego N alox ona 100
mg/kg
8050

69 45 120 107
8090

70 40 121 105
8000

70 40 122 105
8000

70 40 120 105
8000

70 40 120 105
8000

70 50 120 105
8100

70 51 128 110
8100

70 51 115 105
8150

75 45 120 105
8150

62 45 120 103

25
26
TAREA N2: Dosis letal 50 (DL50) de la Anfetamina y la Morfina.
Frmacos: Morfina / Anfetamina
Especie: Ratn albino.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Los ensayos de toxicidad aguda de frmacos, son pruebas preclnicas d e seguridad, que buscan delimitar dosis txicas letales,
en animales de experimentacin. En este experimento, se formaron dos grupos experimentales, conformados cada uno por 10
ratones albinos. A estas, se les administr por va oral, en dosis escalonada, las siguientes drogas: Morfina y Anfetamina.
Seguidamente, se evalu a los animales durante 24 horas, siendo la variable principal de estudio, la presencia o ausencia de
letalidad, en los grupos experimentales. Considerando la frecuencia de letalidad y las dosis administradas, se determina la dosis
letal 50 de la droga. Los resultados del experimento se encuentran en la tabla de resultados.

Se analizara en el informe, los resultados de todos los casos, mediante la construccin de graficas de lneas con eje s X/Y, en
base a estas, deber calcular el valor Probit para cada grupo de ratones (usar tabla de valores establecidos del Probit), y
delimitar la dosis letal 50.

De la misma forma, consignara el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de
Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N2: Dosis letal 50 (DL50) de la Anfetamina y la Morfina, matriz de datos
ANFETAMI NA MORFI NA
RATONES DOSIS
(mg/kg)
MUERTOS RATONES DOSIS
(mg/kg)
MUERTOS
20 1 1 20 3 5
20 5 6 20 7 6
20 9 9 20 11 11
20 13 9 20 15 14
20 17 11 20 21 12
20 23 12 20 25 15
20 27 12 20 29 13
20 33 12 20 35 14
20 41 14 20 43 15
20 48 16 20 51 17
20 56 16 20 60 17
27
TAREA N3: I ntoxicacin por Consumo de Nicotina.
Frmacos: Nicotina (Cigarro)
Especie: Rata.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se le administr a un grupo de ratas, por va intraperitoneal, 8 mg/kg de nicotina.
De inmediato, se observ las manifestaciones farmacolgicas (ver tabla de datos) durante 5 minutos.

El experimento podr ser simulado en el Software Microlabs, en el segmento de metodologa demostrativa.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias
relativas, y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de la s
Prcticas de Farmacologa

TAREA N3: I ntoxicacin por Consumo de Nicotina., matriz de recoleccin de datos
Rata
Efectos
1 2 3 4 5 6 7
Si No Si No Si No Si No Si No Si No Si No
Hiperactividad + + + + + + +
Hipertona.
+ + + - + + +
Ataxia - + - - - - -
Espasmos + - - - + + +
Cola de Straub - + + + - - -
Piloereccin. + + + + + + +
Otros.

TAREA N4: I ntoxicacin Etlica Aguda.
Frmacos: Alcohol etlico, solucin al 40% / Piridoxina 1ml/300 mg / Dextrosa al 33%
Especie: Conejo de 6 Kg.

Metodologa: Tarea.

Procedimiento:
Se trabaj con un conejo en ayunas, a este, en intervalo de diez minutos y por 3 veces, se le administr por va intravenosa, 2
ml de la mezcla alcohlica al 40% , al final recibi 6 ml; en estos 3 periodos, se observaron y se anotaron las manifestaciones
de la intoxicacin alcohlica. En estado de intoxicacin, se repiti la misma secuencia, pero esta vez se administr como
tratamiento, en bolo, Piridoxina (4 ml) y Dextrosa (12 ml).
Se observ la reversin de los efectos de intoxicacin alcohlica. Los resultados del experimento, se encuentran en la tabla de
resultados.
De la misma forma, consignara las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin
de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N4: I ntoxicacin Etlica Aguda, matriz de datos
Efectos

Basal
Post administracin de
Etanol

Post administracin de Piridoxina con Dextrosa
10 min 20 min 30 min 10 min
Estado de conciencia 4 2 1 1 3
Reflejo antigravdico 4 2 1 0 3
Tono muscular 4 2 1 0 3
Sensibilidad dolorosa 4 3 2 2 3
Reflejo fotomotor 4 2 0 0 3
Reflejo corneal 4 2 1 1 4
Efectos: Estado de conciencia 4=Normal. 3, 2 y 1=Disminucin leve, moderada y severa. Reflejo Antigrav dico 4= Normal. 3,2 y 1 =Disminucin
lev e, moderado y severo. Tono muscular 4= Normal. 3,2 y 1 =Disminucin lev e, moderada y sev era. Sensibilidad dolorosa 4= Norm al. 3,2 y
1=Disminucin leve, moderada y severa. Reflejo fotomotor 4=Normal. 3,2 y 1= Disminucin leve, moderada y severa. Reflejo corneal 4=Normal. 3,2
y 1 =Disminucin lev e, moderada y sev era.
28
PRCTI CA N 4: Frmacos Analgsicos, Antiinflamatorios y Antipirticos

La prueba ms clara de la sabidura es una alegra continua - Miguel De Montaigne

OBJETI VOS
GENERAL
Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades, y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente, las acciones y
efectos farmacolgicos de los frmacos, capaces de producir analgesia, anti-inflamacin y anti-pirexia.

ES PEC FI COS
- Describe y entiende la fisiologa y la fisiopatologa del dolor, la inflamacin y la fiebre.
- Explica correctamente los mecanismos de accin de los frmacos analgsicos, antiinflama torios y antipirticos.
- Describe la farmacodinamia, farmacocintica y farmacosologa de los diferentes grupos farmacolgicos.
- Realiza las prcticas in vivo y simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados observados.


Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisa r en su libro de texto, los mecanismos de produccin de dolor, la inflamacin
y la fiebre; la farmacologa correspondiente a los grupos farmacolgicos correspondientes, considerando su farmacocintica, s u
farmacodinamia y su respectiva clasificacin. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar
correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.

EXPERI MENTO N 1: Efecto analgsico de los analgsicos no opioides.

Frmacos: Diclofenaco sdico, sol. 0.5 mg/ml / Tramadol, sol. 50 mg/ml / Carbamazepina, solucin 0.1% /
Gabapentina, solucin 50 mg/ml./ Solucin fisiolgica al 0.9% / c. Actico, sol. 2%
Especie: 3 Ratones de 25-30 g de p/c
Procedimiento:
Se procede a pesar y marcar un ratn. Se administrara por va intr aperitoneal de forma preventiva, las siguientes sustancias:

Ratn A, blanco: Suero fisiolgico 0.1 ml/10g p.c.
Ratn B, cabeza: Diclofenaco sdico, 10 mg por Kg de peso.
Ratn C, lomo: Tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de peso. .
Ratn D, pata: Carbamazepina, 20 mg/kg de peso.
Ratn E, oreja: Gabapentina, 45 mg/kg de peso.

Transcurridos 15 minutos, se procede a administrar, por la va intraperitoneal, el agente algogenico, cido actico al 2 % , e n
volumen de 0,2 ml por cada 10 gramos de peso del ratn.

La medicin del dolor se realizara mediante la contabilizacin del periodo de latencia, el cual se delimitara en el momento e n que
el roedor presento la primera contorsin abdominal (retorcimiento del tronco y extensin de las patas posteriores); y mediante el
conteo de las contorsiones abdominales en un periodo de tiempo.
Ambas mediciones (PL y nmero de contorsiones), se realizaron dentro de los 20 minutos post administracin del cido actico.
Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en e l Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de
metodologa demostrativa

Se deber identificar el efecto analgsico de las drogas empleadas, y los mecanismos farmacocinticos y farmacodinmicos en
los efectos observados.

Se deber discutir acerca del efecto analgsico delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.
29
EXPERI MENTO N 2: Efecto antinociceptvo de los analgsicos.
Frmacos: Tramadol, ampolla de 50 mg/ml / Naloxona, ampolla de 1 ml/ 0,4 mg / Suero Fisiolgico
Especie: Ratn.
Procedimiento:
Se proceder a realizar la medicin del umbral del dolor de los roedores, lo cual consistir en lo siguiente:

1.- Se coloca al roedor en una placa caliente (la temperatura es controlada, entre 56 a 57C).
2.- Se realiza la medicin del umbral del roedor, que consiste en la obser vacin de la reaccin al calor, lamindose las patas
delanteras o al hacer saltos.
3.- Si la reaccin al calor es superior a 30 segundos, el roedor es restirado de la placa caliente.

Realizadas las mediciones del umbral de nocicepcin, se procede a administrar, segn corresponda, las siguientes sustancias:

1.- Tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de peso, va intraperitoneal.
2.- Suero Fisiolgico, 0. Ml/10g p.c., va intraperitoneal.
Luego de 15 minutos, se procede a realizar nuevas mediciones del umbral d e nocicepcin, considerando las indicaciones previas.
Seguidamente, se administra por va subcutnea a ambos roedores, Naloxona en dosis de 15 mg/kg, luego de 15 minutos, se
vuelven a realizar mediciones.

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Microlabs, en el segmento de metodologa demostrativa

Se deber identificar el efecto analgsico de las drogas empleadas, y los mecanismos farmacocinticos y farmacodinmicos en l os
efectos observados.

Se deber discutir acerca del efecto antinociceptvo delimitado, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

TAREA N1: I nhibicin del dolor por accin de frmacos analgsicos, por el mtodo de contorsiones abdominales en roedor
Frmacos: Diclofenaco sdico, sol. 0.5 mg/ml / Metamizol. Sol. 1 % / Morfina clorhidrato, sol. 1
o
/oo /
Parecoxib sdico, sol. 40 mg/2ml / Solucin fisiolgica al 0.9% / c. Actico, sol. 2%
Especie: Ratones de 25-30 g de p/c
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se procedi a pesar y marcar a los ratones machos. Se formaron 5 grupos experimentales, que recibie ron de forma preventivas, por
va oral, las siguientes sustancias:

1.- Suero fisiolgico, 0.1 ml de solucin por cada 10 g/pc.
2.- Metamizol sdico, 30 mg /Kg de peso.
3.- Diclofenaco sdico, 10 mg por Kg de peso.
4.- Parecoxib sdico, 20 mg/kg de peso.
5.- Morfina clorhidrato, 10 mg /Kg de peso.

Luego de 60 minutos, se procedi a administrar, por la va intraperitoneal, el agente algogenico, cido actico al 2 % , en vo lumen de
0,2 ml por cada 10 gramos de peso del ratn.
La medicin del dolor se realiz mediante la contabilizacin del periodo de latencia, el cual se delimito en el momento en que el roedor
presento la primera contorsin abdominal; y mediante el conteo de las contorsiones abdominales en un periodo de tiempo.
Ambas mediciones (PL y nmero de contorsiones), se realizaron dentro de los 20 minutos post administracin del cido actico.

miligramos y mililitros, as tambin, calculara el porcentaje de inhibicin del dolor, segn la disminucin de las contorsiones
abdominales, y el porcentaje de prolongacin del periodo de latencia, segn el periodo de latencia del grupo control; asimis mo, se
presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la prueba de t de student, para determinar diferencias
estadstica s entre los grupos. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l acpite de Fuentes De Ver ificacin
De Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N1: I nhibicin del dolor por accin de frmacos analgsicos, por el mtodo de contorsiones abdominales
en roedor, matriz de recoleccin de datos.

Frmacos
administrados

P
e
s
o

(
g
)

Dosis

Perodo
de
latencia
(min:seg)

# de
contorsiones
en 20 min

Analgesia

mg

ml

% de Inhibicin
de contorsiones
% de prolongacin
del periodo de
latencia

Sol.
fisiolgica
25 3:50 55
25 4:00 58
28 3:25 53
28 3:15 50
28 4:10 59
29 5:00 60
29 4:28 60
29 4:09 51

Metamizol
29 3:15 35
28 3:55 30
28 3:58 40
28 3:50 42
25 4:15 45
25 4:45 35
25 4:40 35
25 4:01 41

Diclofenaco
27 7:15 30
27 7:50 27
27 8:45 24
27 8:30 26
25 8:20 28
25 8:26 25
25 8:56 25
30 8:06 25

Parecoxib
25 6:55 33
25 6:15 27
25 6.55 38
25 7:05 27
28 7:75 27
28 7:02 29
30 7:07 34
30 7:11 35

Morfina
25 15:00 3
25 13:00 5
28 20.00 0
28 20:00 0
28 20.00 0
29 17:50 3
29 20.00 0
29 20:00 0

30
31
TAREA N2: Determinacin del umbral del dolor en rata diabtica.
Frmacos: Analgsico
Especie: Ratn albino y rata albino.
S oftware: The Journal of Visualized Experiments (JoVE).
http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jov e.com/whalecom0/v ideo/3785/rapid-determination
-thermal-nociceptiv e-thres hold-diab e tic
Buscar directo, via on line en www.jov e.com, Como: Rapid Determination of the Thermal
Nociceptive Threshold in Diabetic Rats.

Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/
whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/3785/rapid-determination-thermal-nociceptive-threshold-diabetic, o buscar el artculo on line
en www.jov e.com como: Rapid Determination of the Thermal Nociceptive Threshold in Diabetic Rats. Seguidamente, discutir los
resultados presentados en las figura 1, 2, 3 y 4.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De
Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N3: Determinacin del dolor neuropatico en rata.
Frmacos: Ninguna
Especie: Rata albino.
http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jov e.co m/wha leco m0/v ideo/3393/ chronic-
constriction-scia tic-nerv e-pain-hy persensi tiv i ty -tes ting
Buscar directo en on line en www.jov e.com, Como: Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain
Hypersensitivity Testing in Rats
Windows Media Player and Microsoft office
Metodologa: Tarea.
Procedimiento: Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/whaleco mwww.jove.co m/
whalecom0/video/3393/chronic-constri ction-scia tic-nerve-pain-hypersensitivity -testing o buscar el artculo on line en www.jov e.com
como: Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats. Seguidamente, discutir los resultados
presentados en la figura 3.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificac in de

TAREA N4: Determinacin del dolor trmico en Drosophila Larvae.
Frmacos: Ninguna
Especie: Drosophila Larvae.
http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jov e.co m/wha leco m0/v ideo/3837/ loca l-globa l
-methods-assessing- thermal-noc icep tion-drosoph ila
Buscar directo en on line en www.jov e.com, Como: Local and Global Methods of Assessing Thermal Nociception
in Drosophila Larvae
Metodologa: Tarea.
Procedimiento: Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-
gw.who.int/whalecomwww.jov e.com/whale co m0/
v ideo/3837/local-global-method s-asse ss ing-therma l-noc icep tion-drosoph ila o buscar el artculo on line en www.jov e.com como: Local
and Global Methods of Assessing Thermal Nociception in Drosophila Larvae. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las
figura 1,2, 3,4,5 y 6.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de
32
PRCTI CA N 5: Frmacos anticonvulsivantes, hipnticos y sedantes

Entre dos opciones opta siempre por la ms generosa - Krishnamurti

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten conocer y explicar, correcta mente los
efectos de los diferentes frmacos anticonvulsivantes, hipnticos y sedantes, utilizados en los diferentes experimentos, reconociendo
la farmacocintica y la farmacosologa de los mismos.

ES PEC FI COS :
- Reconoce los diferentes tipos de convulsiones y explica, correctamente, el mecanismo de su produccin.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Pentilenotetrazol.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos anticonvulsivantes, en
particular, de los que se emplearan en la prctica.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos hipnticos, en particu lar,
de los que se emplearan en la prctica.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos ansioltico s, en
particular, de los que se emplearan en la prctica.
- Trabaja en equipo, en armona, respetando a sus compaeros, y entiende acerca del uso adecuado de los animales de
laboratorio.
- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.


Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, los mecanismos de produccin de las
convulsiones, las caractersticas de los diferentes tipos de convulsin, los mecanismos de produccin del sueo y sus fases, los
mecanismos de produccin de ansiedad o estrs, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes
frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Igualmente, debe conocer los procedimientos a seguir en la realizacin de
los diferentes experimentos, consignados en su respectiva gua de prctica.

EXPERI MENTO N1: Convulsiones inducidas por Pentilenotetrazol.

Frmacos: Pentilenotetrazol, solucin 2.5% / Diazepam, solucin 10 mg/2 ml / Carbamazepina, solucin 0.1% /
Especie: 2 ratones de 25 a 30 g de peso.
S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pu lliti,
Procedimiento:
Un ratn control, recibir Pentilenotetrazol en dosis de 80 mg/kg por va intraperiton eal, y se observarn las manifestaciones
(alternativamente, puede reemplazar este ratn empleando el Software), poner nfasis en perodo de latencia, y convulsiones.

A otro ratn, se le administrar por va intraperitoneal, uno de los frmacos anticonvulsivantes en dosis consignadas a continuacin:
Pentilenotetrazol 80 mg /kg, Diazepam 10 mg/kg, Carbamazepina 10mg/kg.

Luego de 15 minutos, se administrar por va intraperitoneal, la misma dosis de Pentilenotetrazol. Comparar el perodo de latencia, y
convulsiones.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones, y tambin podr tener el apoyo, segn necesidad, de simu lar
el experimento, en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

efectos observados.

Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras: Sin convulsiones= 0. Convulsiones leve s=+.
Convulsiones moderadas=++. Convulsiones intensas=+++

33
EXPERI MENTO N2: Efecto hipntico en ratn mediante el sueo barbitrico.

Frmacos: Fenobarbital, 100 mg/2ml
Procedimiento:
Se tomarn los parmetros basales en el ratn de experimentacin (estado de alerta, reflejo de enderezamiento y reflejo corne al).

Seguidamente, se administrar por la va intraperitoneal, 40 mg/kg de Fenobarbital (opcionalmente puede emplearse
Pentobarbital o Tiopental), seguidamente, se colocar al animal en una caja de observacin tipo Macrolom, preservando una
temperatura de la superficie y del ambiente de 37
0
C, a fin de evitar la hipotermia y la muerte subsiguiente.

Paso siguiente, se realizar nuevamente y de forma seriada (recomendacin, a los 5 o a los 10 minutos), la medicin de los
parmetros de experimentacin (efectos farmacolgicos: estado de alerta, reflejo de enderezamiento y reflejo corneal, entre
otros), el tiempo de sueo se cuantifica desde la prdida del reflejo de enderezamiento, hasta su recuperacin total o parcial.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones y tambin podr tener el apoyo, segn necesidad, de
simular el experimento, en el Software Microlabs, en el segmento de metodologa demostrativa.

efectos observados.

Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras: Estado de alerta Normal= -. Sedacin +, ++,
+++. Excitacin +, ++, +++. Reflejo de enderezamiento Normal = -. Disminucin +, ++, +++. Reflejo corneal Normal = -
. Disminucin +, ++, +++. PL (tiempo que transcurre desde que se administra la droga hasta que se `presenta la primera
manifestaci n farmacolgica). Tiempo de sueo (se cuantifica desde la prdida del reflejo de enderezamiento, hasta su
recuperacin total o parcial).


EXPERI MENTO N3: Efecto ansioltico en roedor mediante la prueba hipertermia inducida por estrs.
Frmacos: Alprazolam, solucin al 0.5 % , Haloperidol, solucin de 5 mg/5ml
S oftware: No Software, remitirse al Current Protocol in Pharmacology, Buscar: Stress-Induced Hyperthermia
Procedimiento:
A un ratn deber medirse la temperatura rectal en condiciones de la sala de experimentacin estndares, se realizaran 3
mediciones, a intervalos de un minuto.

Transcurridos 10 minutos, a un ratn se le administrara la drog a de eleccin, por la va intraperitoneal, a las dosis siguientes:
Alprazolam 3 mg/kg, Haloperidol 3 mg/kg.

Luego de 15 minutos se realizaran mediciones seriadas de la temperatura rectal (se recomienda a los 5 minutos y a los 10
minutos).

Se recomienda emplear una sustancia oleosa, para la medicin de la temperatura rectal.

efectos observados.

34
TAREA N1: Efecto antiepilptico de drogas que actan en receptores GABA.
Frmacos: Pentilenotetrazol, solucin 2.5% / Difenilhidantoina, solucin 0.5% / Diazepam, solucin 10 mg/2 ml
Carbamazepina, solucin 0.1% / Gabapentina, solucin 50 mg/ml.
Especie: Ratones de 25 a 30 g de peso.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Un grupo de ratones denominados grupo control, recibi Pentilenotetrazol en dosis de 80 mg/kg y por va intraperitone al, estos
ratones presentaron las manifestaciones plenas del efecto epileptognico de esta droga (se evalu PL y la intensidad de las
convulsiones).
Los siguientes grupos de ratones, recibieron las siguientes drogas por va oral: Difenilhidantoina 30 mg/kg , Diazepam 10 mg/kg,
Carbamazepina 10 mg/kg, Gabapentina 100 mg/kg.

60 minutos despus se les administr por va intraperitoneal, la misma dosis de Pentilenotetrazol y se observ las manifestac iones
(se evalu PL y la intensidad de las convulsiones), el tiempo de observacin fue de 15 minutos, los resultados se muestran en la
tabla de matriz de datos.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias relati vas
para las variables cualitativas, como medias con desviacin estndar para las variables cuantitativas, as tambin, deber
presentar el clculo de las dosis de las drogas empleadas, tambin deber aplicar los estadstico de ANOVA y de Chi cuadrado de
Pearson, segn corresponda, y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de
Verificacin de las Prcticas de Farmacologa

TAREA N1: Efecto antiepilptico de drogas que actan en receptores GABA, matriz de recoleccin de datos.

FRMACO

Ratn

Peso
(g)

Dosis
(mg)

Perodo de
latencia (min:seg)

I ntensidad
de las convulsiones

Pentilenotetrazol
1 25 0:15 +++
2 25 0:55 +++
3 25

0.55 ++
4 29 0.25 ++
5 29

0:20 +++
6 28 0.05 +++

Difenilhidantoina
1 26

1:50 ++
2 29

2:30 ++
3 29

2:15 ++
4 29 2:55 +++
5 27 3.00 +++
6 25 1.45 ++

Diazepam
1 29 5:55 +
2 29

15:00 0
3 29 15:00 0
4 29

7:15 +
5 25 8:00 +
6 25

15:00 0

Carbamazepina
1 27 1:05 +++
2 27 2:15 +++
3 25 1:55 +++
4 25 :1:40 ++
5 25

1:57 ++
6 28

2:00 +
35

Gabapentina
1 30

4:00 ++
2 30

3:26 ++
3 26

5:00 +
4 26

3:57 +
5 26

4:43 +
6 28

5:03 +++
Efectos: Sin convulsiones= 0. Convulsiones leves=+. Convulsiones moderadas=++. Convulsiones intensas=+++

TAREA N2: Efecto hip ntico en ratn mediante el sueo barbitrico.
Frmacos: Fenobarbital 40 mg/kg, Midazolam 1.25 mg/kg, Clonazepam 1 mg/kg, Flurazepam 4 mg/kg, Temazepam
1.5 mg/kg.
Especie: Ratas de 200 a 250 g.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Distribuidos en 5 grupos experimentales, los roedores recibieron por va intraperitoneal, las siguientes soluciones: F enobarbital 40
mg/kg, Midazolam 1.25 mg/kg, Clonazepam 1 mg/kg, Flurazepam 4 mg/kg, y Temazepam 1.5 mg/kg.

Luego, se coloc a los animales en una caja de observacin tipo Macrolom, preservando una temperatura de la superficie y del
ambiente de 37
0
C, a fin de evitar la hipotermia y la muerte subsiguiente.

Paso siguiente, se realiz la medicin del tiempo del sueo, el cual se delimito, desde el momento en que el roedor perdi el reflejo
de enderezamiento, hasta que lo recupero total o parcialmente (el tiempo total de observacin fue de 1 hora). Los resultados se
muestran en la matriz de datos.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados como medias con desviacin estndar para las variables
cuantitativas, as tambin, deber presentar el clculo de las dosis de las drogas empleadas, as mismo, deber aplicar el
estadstico ANOVA, para explorar diferencias significativas; y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas e n el
acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa

TAREA N2: Efecto hipntico en ratn mediante el sueo barbitrico, matriz de
recoleccin de datos.

Parmetros

Rata
Peso
(g)
Dosis
(mg)
Evaluaciones post administracin de
Fenobarbital (mim:seg)

Fenobarbital
1 233 55:00
2 225 47:30
3 225 53:45
4 223 50:00
5 222 50:15
6 250 51:20

Midazolam
1 250 58:15
2 250 58:48
3 252 59:05
4 238 58:27
5 244 57:58
6 250 57:53

Clonazepam
1 242 15:25
2 243 50:25
3 243 30:55
4 236 13:16
5 225 45:59
6 225 50:05
36

Flurazepam
1 229 55:00
2 211 55:48
3 215 48:15
4 211 49:55
5 211 50:00
6 245 50:19

Temazepam
1 250 45:15
2 250 10:25
3 252 60:00
4 244 55:00
5 240 11:30
6 249 25:00

TAREA N3: Efecto ansioltico en roedor mediante la prueba de I rwin.
Frmacos: Alprazolam / Anfetamina.
Especie: Ratn albino de 25 a 30 g.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se administr a 3 grupos de ratones, por la va intraperitoneal, las siguientes sustancias:
- 40 mg/kg de Anfetamina.
- 1 mg/kg de Alprazolam.
- 0.1 ml/g de peso corporal de suero fisiolgico.
Los animales fueron colocados en una caja de observacin tipo Macrolom, preservando una temperatura del ambiente en rango entre
19 a 29
0
C.
Se evalu la presencia o ausencia de sedacin, caracterizado por una conducta de no reaccin a estmulos auditivos (ruido may or a
70 decibeles), se observ al roedor por un periodo de 60 minutos post administracin de las sustancias. Los resultados se muestran
en la matriz de datos.
Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y fre cuencias relativas para
las variables cualitativas, como medias con desviacin estndar para las variables cuantitativas, as tambin, deber presentar el
clculo de las dosis de las drogas empleadas, tambin deber aplicar los estadstico de ANOVA y de Ch i cuadrado de Pearson, segn
corresponda, y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las P rcticas
de Farmacologa.

TAREA N3: Efecto ansioltico en roedor mediante la prueba de I rwin., matr iz de recoleccin de datos.

Parmetros

Ratn

Peso (g)

Dosis (mg)
Evaluaciones
Periodo de latencia (min:seg) S edacin

Suero fisiolgico
1 28 60:00 NO
2 28 60:00 NO
3 28 45:50 SI
4 26

60:00 NO
5 26 60:00 NO
6 27 44:29 SI
7 27 60:00 NO
8 25 60:00 NO

Alprazolam
1 26

3:05 SI
2 26 5:27 SI
3 25 4:48 SI
4 25 33:15 SI
5 25 3:00 SI
6 29

5:15 SI
7 29 60:00 NO
8 28 4:46 SI
37

Anfetamina
1 24 60:00 NO
2 24 60:00 NO
3 28 60:00 NO
4 28 60:00 NO
5 29 60:00 NO
6 26 60:00 NO
7 26 60:00 NO
8 26 60:00 NO

TAREA N4: Efecto anticonvulsivante mediante convulsiones inducidas por Electrochoque supra mximo
Frmacos: Fenobarbital, solucin al 2 % / Difenilhidantoina, solucin al 0.5 % / Diazepam, solucin 10 mg/2 ml /
Carbamazepina, solucin al 0.1%
Especie: Rata albino de 250 g.
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineer ing, San Martin de Porres University.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
A un grupo de ratas, divididas en 5 grupos, se les administro por va oral, las siguientes sustancias: Fenobarbital, 30 mg/kg ,
Difenilhidantoina 30 mg/kg, Diazepam 10 mg/kg, Carbamazepina, 10 mg/kg, y Suero Fisiolgico, 0.1 ml/10g de p.c.

Transcurridos 30 minutos, se indujo las convulsiones por estmulo elctrico supra -mximo.

Se consider como parmetros, las fases de flexin y extensin tnicas, de los miembros posteriores, el clonus y la depresin post-
paroxismal, del animal de experimentacin. Los resultados se muestran en la matriz de datos.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias rela tivas para
las variables cualitativas, as tambin, deber presentar el clculo de las dosis de las drogas empleadas, tambin deber apl icar los
estadstico de Chi cuadrado de Pearson, y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el ac pite de Fuentes de
Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N4: Efecto anticonvulsivante mediante convulsiones inducidas por Electrochoque supra mximo,
matriz de recoleccin de datos.

FRMACO

Rata

Peso (g)

Dosis (mg)

Dosis (ml)
I ntensidad
de las Convulsiones

Suero fisiolgico

1

250

+++

2

235

+++

3

245

++

4

260

++

5

255

+++

6

255

+++

7

260

+++

8

235

+++

Fenobarbital

1

258

+

2

255

+

3

258

+++

4

265

+++

5

259

+++

6

251

+++

7

261

+

8

238

+

Difenilhidantoina

1

265

0

2

248

0

3

239

0

4

265

+

5

259

+

6

251

+

7

266

0

8

258

0

Diazepam

1

269

+++

2

248

+++

3

270

+++

4

225

+++

5

259

+++

6

251

+++

7

269

++

8

218

++

38

Carbamazepina

1

260

0

2

240

0

3

270

+

4

220

0

5

259

0

6

259

0

7

269

0

8

215

+
Efectos: Sin convulsiones= 0. Convulsiones leves= +. Convulsiones moderadas= ++. Convulsiones intensas= +++

39
40
PRCTI CA N 6: Frmacos antidepresivos y an tipsicticos

Las derrotas de la vida conducen a las ms grandes victorias - Max-Pol Fouchet

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten conocer y explicar, correcta mente los
efectos de los diferentes frmacos antidepresivos y antipsicticos, utilizados en los diferentes experimentos, reconociendo la
farmacocintica, farmacodinamia y la farmacosologa de los mismos.

ES PEC FI COS :

- Reconoce los principales mecanismos neurofisiolgicos implicados en la produccin de la psicosis y la depresin.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos antipsictico s y
antidepresivos, en particular, de los que se emplearan en la prctica.
- Explica y reconoce correctamente, las principales reacciones adversas de los frmacos antipsictico s y antidepresivos.
- Explica y reconoce correctamente, las principales interacciones farmacolgicas de los frmacos antipsicticos y antidepresivo s.
- Realiza las prcticas in vivo y/o simuladas, analizando, interpretando y explicando los resultados obtenidos.


Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, los mecanismos de produccin de la
depresin y la psicosis, las caractersticas neurofisiolgicas implicadas en estos cuadros nosolgicos, la farmacocintica, la
farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Igualmente, d ebe
conocer los procedimientos a seguir en la realizacin de los diferentes experimentos, consignados en su respectiva gua de
prctica.

EXPERI MENTO N1: Efecto antidepresivo de los frmacos, mediante la prueba del nado forzado.
Frmacos: Mirtazapina, solucin al 0.2 % / Amitriptilina, solucin al 0.3 % / Fluoxetina, solucin al 0.5 %
Clorpromazina, solucin al 0.2 % / Haloperidol, solucin de 5 mg/5ml / Clozapina, solucin al 0.2 %
Especie: 3 Ratones albino macho de 25 a 30 g.
S oftware: Journal of Visualized Experiment JOVE on line www.jov e.com
Procedimiento:
El experimento iniciara colocando un roedor que no recibi ningu na sustancia (control), en un cilindro de vidrio, cuyas
dimensiones sern de 23 cm de altura por 25 cm de dimetro, con contenido de agua hasta una altura de 12 cm, y conservando
una temperatura constante de 22
0
C
+
/- 2
0
C.

A partir de la introduccin del roedor al cilindro de vidrio, se realizara las mediciones, considerando 6 minutos de observacin, de
los cuales, los primeros 2 minutos de este periodo, sern de climatizacin, y los restantes 4 minutos, sern de observacin, que
consistir en la medicin del tiempo de inmovilizacin del roedor (tiempo donde el ratn no exploro activamente el cilindro o trato
de escapar del mismo). Culminado el periodo de observacin, roedor ser retirado del cilindro, secado y regresado a su jaula ,
con agua y alimento ad libitum.

Los siguientes 2 roedores, recibirn frmacos antidepresivos y antipsicticos por va intraperitoneal, y luego de 15 a 30 min utos,
se le realizara el mismo procedimiento del grupo control.

Los esquemas de frmacos administrados podrn ser los siguientes: Mirtazapina 10 mg/kg, Amitriptilina 20 mg/kg, Fluoxetina 30
mg/kg, Clorpromazina 10mg/kg, Haloperidol 5 mg/kg y Clozapina 10 mg/kg.

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de acci n implicados en
los efectos observados, especficame n te, en el tiempo de inmovilidad.

41
EXPERI MENTO N2: Efecto de los frmacos antipsicticos en un paciente con esquizofrenia.
Frmacos: Clorpromazina, Haloperidol, Clozapina, otros.
Especie: Homo sapiens
S oftware: www.youtube.com, buscar como: Nunca Ms con Andrea Llosa programa completo 30 -06-13
https://www.youtube.com/wa tch?v=a_L3x1Vin Gg
Procedimiento:
Se presenta un video de un paciente con diagnstico de esquizofrenia, en el mismo podr apreciar al paciente con varias crisi s
de agitacin psicomotriz, y otros signos y sntomas que delimitara con su profesor de mesa de laboratorio.

Asimismo, podr presenciar al paciente, despus del tratamiento, y delimitara los efectos farmacolgicos de los medicamentos
antipsictico s, como tambin los efectos adversos.

Por tanto, tendr a disposicin el antes y el despus del tratamiento con frmacos antipsicticos en un paciente con
esquizofrenia, y deber delimitar los efectos farmacolgicos de esta drogas, por la reversin del cuadro clnico de la
esquizofrenia.

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las posibles drogas utilizadas, y los mecanismos de accin
implicados en los efectos observados.

Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la pr ctica clnica.

TAREA N1: Efecto de los frmacos antidepresivos y antipsicticos en la prueba del nado forzado en roedor.
Frmacos: Mirtazapina, solucin al 0.2 % / Amitriptilina, solucin al 0.3 % / Fluoxetina, solucin al 0.5 % ,
Clorpromazina, solucin al 0.2 % / Haloperidol, solucin de 5 mg/5ml / Clozapina, solucin al 0.2 %
Especie: Ratn albino macho de 25 a 30 g.
S oftware: Journal of Visualized Experiment JOVE on line www.jov e.com
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
El experimento inicio colocando un roedor que no recibi ninguna sustancia (control), en un cilindro de vidrio, cuyas dimensi ones
fueron de 23 cm de altura por 25 cm de dimetro, con contenido de agua hasta una altura de 12 cm, y conservando una
temperatura constante de 22
0
C
+
/- 2
0
C.

A partir de la introduccin del roedor al cilindro de vidrio, se realiz las mediciones, considerando 6 minutos de observaci n, de
los cuales, los primeros 2 minutos de este periodo, fueron de climatizacin, y los restantes 4 minutos, fueron de observacin,
que consisti en la medicin del tiempo de inmovilizacin del roedor (tiempo donde el ratn no exploro activamente el cilindr o o
trato de escapar del mismo). Culminado el periodo de observacin, roedor fue retirado del cilindro, secado y regresado a su
jaula, con agua y alimento ad libitum.

Este mismo procedimiento, se realiz, para todos los roedores pertenecientes a este grupo experimental (control).

Los siguientes grupos experimentales recibieron frmacos antidepresivos y antipsicticos por va intraperitoneal, y luego de 30
minutos, se le realizo el mismo procedimiento del grupo control.

Los esquemas de frmacos administrados fue el siguiente: Mirta zapina 10 mg/kg, Amitriptilina 20 mg/kg, Fluoxetina 30 mg/kg,
Clorpromazina 10mg/kg, Haloperidol 5 mg/kg y Clozapina 10 mg/kg.

Los resultados del experimento se presentan en la tabla de recoleccin de datos.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias
relativas, media y desviacin estndar, as tambin, deber presentar el clculo de las dosis de las drogas empleadas, tambi n
deber aplicar los estadstico de ANOVA y de Tukey, para la significancia estadstica; y el resto de partes del informe, segn
indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N1: Efecto de los frmacos antidepresivos y antipsicticos en la prueba del
nado forzado en roedor, matriz de recoleccin de datos.
FRMACO Ratn Peso Dosis (mg) Dosis (ml) Tiempo de inmovilidad (seg)

Control
1 27

215
2 26

180
3 28

229
4 26

200
5 26

210
6 25

230

Mirtazapina
1 25

115
2 25

80
3 29

95
4 30

100
5 30

70
6 26

75

Amitriptilin a
1 24

62
2 28

55
3 28

60
4 28

60
5 27

72
6 25

65

Fluoxetina
1 26

45
2 26

50
3 25

55
4 25

48
5 25

40
6 29

55

Clorpromazina
1 25

200
2 25

180
3 25

165
4 27

187
5 29

190
6 26

200

Haloperidol
1 26

215
2 29

240
3 29

235
4 29

25
5 25

240
6 25

210

Clozapina
1 27

215
2 27

205
3 27

210
4 25

190
5 25

193
6 26

200

42
43
TAREA N2: Efectos neurofarmaco lgicos de la Clorpromazina en rata.
Frmacos: Clorpromazina
Especie: Rata albina de 250 g.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se administr en un grupo de ratas albino macho, por la va intraperitoneal, Clorpromazina a dosis de 20 mg/kg, de inmediato se
coloc a la rata en una jaula Macrolom y se observ las manifestaciones farmacolgicas. Los resultados del experimento, se
presentan en la tabla de resultados.

Para el informe, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias relativas, se debe
presentar las dosis administradas de las sustancia en miligramos, co mo tambin consignar las partes del informe, segn

TAREA N2: Efectos neurofarmacolgicos de la Clorpromazina en rata, matriz de recoleccin de datos.
Rata Peso (g) Dosis (mg) Actividad Locomotora Sedacin Catalepsia
1 260

- + ++
2 245

++ ++ ++
3 258

+++ ++ ++
4 270

+++ ++ ++
5 245

+++ + +++
6 240

++ + +++
7 255

++ + +++
8 250

+ ++ +++
Efectos: Actividad locomotora Normal= -. Disminucin +, ++, +++.Sedacin +, ++, +++. Catalepsia +, ++, +++.

TAREA N3: Efectos neurofarmacolgicos del Haloperidol en ratn.
Frmacos: Haloperidol
Especie: Ratn albino de 25 a 30 g.
S oftware: Software Microlabs, Dr. Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se administr en un grupo de ratones albinos machos, por la va intraperitoneal, Haloperidol a dosis de 2, y 15 mg/ kg, de
inmediato se coloc al roedor en una jaula Macrolom y se observ las manifestaciones farmacolgicas. Los resultados del
experimento, se presentan en la tabla de resultados.

Para el informe, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias relativas, se debe
presentar las dosis administradas de las sustancia en miligramos, como tambin consignar las partes del informe, segn

TAREA N3: Efectos neurofarmacolgicos del Haloperidol en ratn, tabla de resultados.

Frmaco

Ratn

Peso
(g)

Dosis
(mg)

Actividad
locomotora

Sedacin

Catalepsia

Reflejo
corneal

Reflejo de
enderezamiento

Haloperidol
2 mg/kg
1 29

+ ++ + + +
2 30

++ + + + +
3 30

++ + + + +
4 30

++ + + + +
5 27

+ + ++ + ++
6 27 ++ ++ ++ ++ ++
7 25

+++ ++ + + ++
8 25

+ + + ++ +
44

Haloperidol
15 mg/kg
1 30

- +++ ++ ++ ++
2 33

+++ ++ ++ + +++
3 25

+++ ++ ++ + +++
4 25

+++ ++ ++ + ++
5 25

+++ +++ ++ + ++
6 25

+++ ++ ++ ++ +++
7 29 ++ ++ + ++ ++
8 28

+++ ++ +++ +++ +++
Efectos: Actividad locomotora Normal= -. Disminucin +, ++, +++. Sedacin +, ++, +++. Catalepsia +, ++, +++.
Reflejo corneal activo +, ++, +++.Reflejo de enderezamiento activo +, ++, +++.

TAREA N4: Efecto antidepresivo del Litio, mediante la prueba de suspensin de la cola en ratn.
Frmacos: Litio.
Especie: Ratn albino.
http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jov e.co m/wha leco m0/v ideo/3769/ the - ta il-su spens ion- test
Buscar on line en www.jov e.com, Como: The Tail Suspension Test
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jov e.com/whalecom0/ v
ideo/3769/the-tail-suspension-test, o buscar el artculo on line en www.jov e.com como: The Tail Suspension Test. Seguidamente,
discutir los resultados presentados en la figura 1, respecto al efecto del Litio.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las
Prcticas de Farmacologa.
45
PRCTI CA N 7: Frmacos anestsicos y bloqueantes neuromusculares

La cortesa no cuesta nada y compra mucho - Miguel De Montaigne

OBJETI VOS

GENERAL: Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le facilite conocer y explicar
correctamente los efectos, mecanismos de accin, manifestaciones adversas e indicaciones de los frmacos utilizados en la
prctica.

ES PEC FI COS :

- Reconoce los principales mecanismos neurofisiolgicos implicados en la inervacin del SNC, el SNP, y en la placa mioneural.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos anestsicos y bloqueantes
neuromusculares, en particular, de los que se emplearan en la prctica.
- Explica y reconoce correctamente, las principales reacciones adversas de los frmacos anestsicos y bloqueantes
neuromusculares.
- Explica y reconoce correctamente, las principales interacciones farmacolgicas de los frmacos anestsicos y bloqueantes
neuromusculares.
- Realiza las prcticas in vivo y/o simuladas, analizando, interpretando y explicando los resultados obtenidos.


Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar en sus libros de texto, la Farmacocintica, la
Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Asimismo, debe conocer e l o
los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica.

EXPERI MENTO N 1: Efecto de los anestsicos locales.
Frmacos: Lidocana gel al 2% . / Lidocana crema al 4 % . / Lidocana Spray 10 % /
Vaselina. / Crema nvea. / Colonia Spray.
Especie: Homo sapiens.
Procedimientos:
A un individuo vendarle los ojos. Seguidamente evaluar en la cara anterior de ambos antebrazos la sensibilidad, apuntando
valores basales, de la siguiente forma:

- Con un algodn, rozar cada antebrazo muy superficialmen te y corroborar la sensibilidad tctil, al reconocimiento del estmulo.
- Con una varilla con punta roma, escribir en cada antebrazo una letra y/o nmero, y corroborar la sensibilidad propioceptiva, al
reconocimiento del estmulo.
- Con un encendedor con bor de metlico y en estado frio, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar la sensibilidad
termo-dolorosa, al reconocimiento del estmulo.
- Con un encendedor con borde metlico y en estado caliente, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar la sensibilidad

Seguidamente, aplicar tpicamente a cada individuo, en cada antebrazo, las siguientes combinaciones de frmacos:

- Individuo 1: Lidocana gel al 2% y Vaselina.
- Individuo 2: Lidocana crema al 4 % y Crema nvea.
- Individuo 3: Lidocana Spray 10 % y Colonia Spray.
Sacar la venda de los ojos, y esperar 20 minutos, para volver a colocar la venda en los ojos y tomar nuevos valores.
Para delimitar la intensidad de Efecto, puede guiarse de las siguientes categoras: Normal = 0. Leve = 1. Moderado = 2.
Intenso = 3. Abolicin = 4.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento entre todos los estudiantes (mnimo 5 estudiantes).

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las d rogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados
en los efectos observados.

46
EXPERI MENTO N2: Anest esia General con Fentanilo e I soflurano en rata.

Frmacos: Fentanilo / Midazolam / Flunixin (AINE) / Isoflurano / N 2O / O2

Especie: Rata de 250 g



Procedimiento
En el siguiente experimento, se administrara a una rata, por la va endovenosa, diferentes dosis del anestsico Fentanilo.
Se observara las manifestaci ones farmacolgicas, mediante el registro de los siguientes signos:

Ritmo cardiaco (lat/min), ritmo respiratorio (resp/min), actividad locomotora, reflejo de Pinchamiento (dolor), reflejo postu ral de
enderezamiento, reflejo corneal, reflejo de estiramiento de la pata.

Para la valoracin de la intensidad de los efectos, se podr cualificar con las siguientes categoras: +++ = PRESENTE. ++ =
DISMINUCION. + = MAYOR DISMINUCION. 0 = AUSENTE

A otro animal de experimentacin, se le administrara por va inhalatoria, diferentes concentraciones de Isoflurano, y se
realizaran las mismas mediciones, considerando lo descrito en prrafos previos.

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de acci n implicados en


EXPERI MENTO N3: Efecto del Tubocurare y Neostigmina en la placa mioneural del gato
Frmacos: Tubocurare / Neostigmina
Especie: Gato de 8 kg.
Procedimiento:
Se procediera a la anestesia de un gato, para ello, se administrara por va intraperitoneal, Pentobarbital sdico 50 mg/kg.
Seguidamente, se introducir una cnula endotraqueal y se conectara al animal a una mquina de ventilacin artificial asistid a.
Seguidamente, se canalizara la vena braquial izquierda, y ser utilizada para la administracin de las drogas de estudio.
Enseguida se realizara la canalizacin de la arteria cartida izquierda, en esta se introducir un transductor de presin arterial,
el cual ser conectado a un computador, y por su intermedio se registrara la presin arterial, y la frecuencia cardiaca.

Otro transductor de tensin, ser colocado en el musculo tibial del gato, y un electrodo en el nervio citico, este ltimo re cibir
pulsos de corriente constantes, que producirn la contraccin muscular del musculo tibial, en estas condiciones, se registrara l a
tensin muscular expresada en gramos.

En estas condiciones, se administraran las dosis correspondientes de Tubocurare y Neostigmina, y se observaran las
diferencias en la tensin muscular.

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados en

47
TAREA N 1: Anestesia Local Por Pincelacin.
Frmacos: Lidocana crema al 4 % . / Crema nvea. /
Especie: Homo sapiens.
Metodologa: Tarea.
Procedimientos:
A un grupo de individuos se le vendo los ojos, seguidamente se les evalu evaluar en la cara anterior de ambos antebrazos la
sensibilidad, apuntando valores basales, de la siguiente forma:
- Con un algodn, rozar cada antebrazo muy superficialmen te y corroborar la sensibilidad tctil, al reconocimiento del estmulo.
- Con una varilla con punta roma, escribir en cada antebrazo una letra y/o nmero, y corroborar la sensibilidad propioceptiva, al
reconocimiento del estmulo.
- Con un encendedor con borde metlico y en estado frio, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar la sensibilidad termo -
dolorosa, al reconocimiento del estmulo.
- Con un encendedor con borde metlico y en estado caliente, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar la sensibilidad
Pasado 10 minutos, se dividi, de forma aleatorizada, en 3 grupos de individuos, a los que se les aplico las siguientes
combinaciones:
- Grupo 1: Brazo izquierdo Lidocana crema al 4 % , y brazo derecho Crema nvea.
- Grupo 2: Brazo Izquierdo y brazo derecho, crema nvea.
- Grupo 3: Brazo izquierdo y brazo derecho, Lidocana crema al 4 % .
Se retir la venda de los ojos, y se esper 20 minutos, para volver a colocar la venda en los ojos y realizar nuevas medicion es.
Los resultados se muestran en la tabla de matriz de datos.
Para el informe, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias relativas, asimismo, s e
deber aplicar la prueba de Fisher para la validacin estadstica, como tambin con signar las partes del informe, segn

TAREA N 1: Anestesia Local Por Pincelacin., matriz de recoleccin de datos.

Individuo

Antebrazo
Tacto Propiocepcin Calor/Dolor Frio/Dolor Tipo de
Fibra
Pre Post Pre Post Pre Post Pre Post

Grupo 1

1

Izquierdo

0

-2

0

-3

0

-3

0

-2

Derecho

0

0

0

-1

0

-1

0

0

2

Izquierdo

0

-3

0

-2

0

2

0

-3

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

3

Izquierdo

0

2

0

-3

0

3

0

2

Derecho

0

-1

0

-1

0

-1

0

0

4

Izquierdo

0

-3

0

-3

0

-4

0

-2

Derecho

0

-1

0

0

0

-1

0

0

5

Izquierdo

0

-4

0

-2

0

3

0

-2

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

6

Izquierdo

0

2

0

-2

0

-3

0

-1

Derecho

0

0

0

-1

0

0

0

-1

Grupo 2

1

Izquierdo

0

0

0

0

0

0

0

0

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

2

Izquierdo

0

1

0

-1

0

1

0

0

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

3

Izquierdo

0

0

0

0

0

0

0

0

Derecho

0

2

0

1

0

-1

0

0

4

Izquierdo

0

0

0

0

0

0

0

0

Derecho

0

1

0

0

0

-1

0

0

5

Izquierdo

0

0

0

0

0

0

0

0

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

6

Izquierdo

0

1

0

-1

0

2

0

2

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

Grupo 3

1

Izquierdo

0

-2

0

-3

0

-3

0

-2

Derecho

0

-3

0

-3

0

-3

0

-3

2

Izquierdo

0

-4

0

-4

0

4

0

2

Derecho

0

-3

0

-2

0

3

0

3

3

Izquierdo

0

-3

0

-3

0

-2

0

-3

Derecho

0

-1

0

-1

0

-4

0

-3

4

Izquierdo

0

-4

0

0

0

2

0

1

Derecho

0

4

0

0

0

3

0

2

5

Izquierdo

0

-1

0

-1

0

-1

0

-3

Derecho

0

0

0

0

0

3

0

3

6

Izquierdo

0

3

0

-3

0

-2

0

-3

Derecho

0

-4

0

-2

0

-3

0

-3

Evaluacin de intensidad de efectos: Normal (0). Disminucin (Leve = -1, Moderado = - 2. Intenso = -3.
Abolicin = -4), Aumento. (Leve = 1, Moderado = 2. Intenso = 3. Abolicin = 4).

48
49
TAREA N2: Anestesia General con Fentanilo en rata.
Frmacos: Fentanilo / Midazolam / Flunixin (AINE)
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
En el siguiente experimento, se administr por la va endovenosa a un grupo de ratas, diferentes dosis del anestsico Fentanilo.
En la tabla de resultados, se muestran la secuencia de dosis administradas y las manifestaciones observadas por efecto del
anestsico.

El alumno deber analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, delimitar las fases de la
anestesia, y discutir los factores que influyen en los efectos observados, a causa de la administracin del medicamento Anestsico
General.

Para el informe, el alumno presentar los clculos de dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin, presentara
resultados en valores absolutos y relativos, en media con desviacin estndar, y aplicara las pruebas de ANOVA y Fisher, seg n
corresponda, asimismo, aplicara la prueba de correlacin de Pearson, para determinar la respuesta dosis-efecto; el resto d partes del
informe, segn indicaciones en el acpite de Fuentes de Verificacin de Las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N2: Anestesia General con Fentan ilo en rata, matriz de datos.

Dosis
(ug/kg)

R
a
t
a

P
e
s
o

D
o
s
i
s

(
m
g
)

R
i
t
m
o

C
a
r
d
i
a
c
o

(
l
a
t
/
m
i
n
)

R
i
t
m
o

R
e
s
p
i
r
a
t
o
r
i
o

(
r
e
s
p
/
m
i
n
)

L
o
c
o
m
o
c
i
n

R
e
f
l
e
j
o

a
l

P
i
n
c
h
a
m
i
e
n
t
o

(
d
o
l
o
r
)

R
e
f
l
e
j
o

P
o
s
t
u
r
a
l

E
n
d
e
r
e
z
a
m
i
e
n
t
o

R
e
f
l
e
j
o

C
o
r
n
e
a
l

R
e
f
l
e
j
o

E
s
t
i
r
a
m
i
e
n
t
o

d
e

l
a

P
a
t
a

Basal
1 235 350 81 +++ +++ +++ +++ +++
2 240

360 86 +++ +++ +++ +++ +++
3 241 355 82 +++ +++ +++ +++ +++
4 250

365 80 +++ +++ +++ +++ +++
5 236 352 85 +++ +++ +++ +++ +++
6 258 353 85 +++ +++ +++ +++ +++

3
1 240

334 75 ++ +++ +++ +++ +++
2 255 331 70 + +++ +++ +++ +++
3 250

325 13 ++ +++ +++ +++ +++
4 250 332 70 + +++ ++ +++ ++
5 250 325 70 ++ ++ +++ +++ +++
6 263

329 75 ++ +++ +++ +++ +++

9
1 250 307 66 + ++ ++ ++ ++
2 250

301 61 + + +++ ++ ++
3 229 310 61 ++ ++ ++ +++ ++
4 255 310 63 ++ ++ ++ ++ ++
5 235

305 63 + ++ ++ ++ ++
6 248 310 65 + + +++ ++ ++
50

12
1 247 265 62 + 0 + + +
2 250

250 60 0 0 + + ++
3 250 270 65 0 0 + + +
4 239

266 58 + 0 + + +
5 241 268 61 + 0 0 ++ +
6 250 261 61 + + 0 0 +

15
1 256

284 58 0 0 0 0 0
2 281 280 55 0 0 0 0 0
3 229

288 52 0 0 0 0 0
4 250 280 53 0 0 0 0 0
5 250 275 58 0 0 0 0 0
6 255

282 51 0 0 0 0 0
Efectos: +++ = PRESENTE. ++ = DISMINUCION. + = MAYOR DISMINUCION. 0 = AUSENTE

TAREA N3: Anestesia General con I soflurano en rata
Frmacos: Isoflurano / N2O / O2
S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
En el siguiente experimento, se administr por la va inhalatoria a un grupo de ratas, diferentes dosis del anestsico Isoflurano.

En la tabla de resultados, se muestran la secuencia de dosis administradas y las manifestaciones observadas por efecto del
anestsico.

El alumno deber analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, delimitar las fase s de la
anestesia y discutir los factores que influyen en los efectos observados, a causa de la administracin del medica mento Anestsico
General.

Para el informe, el alumno presentar los clculos de dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin,
presentara resultados en valores absolutos y relativos, en media con desviacin estndar, y aplicara las pru ebas de ANOVA y
Fisher, segn corresponda, asimismo, aplicara la prueba de correlacin de Pearson, para determinar la respuesta dosis -efecto; el
resto d partes del informe, segn indicaciones en el acpite de Fuentes de Verificacin de Las Prcticas de Far macologa.

TAREA N3: Anestesia General con I soflurano en rata, matriz de datos.

(%)

Rata

Peso (g)

Dosis
(mg)
R
i
t
m
o

C
a
r
d
i
a
c
o

(
l
a
t
/
m
i
n
)

R
i
t
m
o

R
e
s
p
i
r
a
t
o
r
i

o

(
r
e
s
p
/
m
i
n
)

L
o
c
o
m
o
c
i

n

R
e
f
l
e
j
o

P
i
n
c
h
a
m
i
e

n
t
o

R
e
f
l
e
j
o

P
o
s
t
u
r
a
l

E
n
d
e
r
e
z
a
m

i
e
n
t
o

R
e
f
l
e
j
o

C
o
r
n
e
a
l

R
e
f
l
e
j
o

E
s
t
i
r
a
m
i
e
n
t

o

P
a
t
a

Basal
1 240 350 81 +++ +++ +++ +++ +++
2 255 355 90 +++ +++ +++ +++ +++
3 263 360 85 +++ +++ +++ +++ +++
4 240 361 91 +++ +++ +++ +++ +++
5 240 358 83 +++ +++ +++ +++ +++
6 241 365 95 +++ +++ +++ +++ +++
51

0.6
1 250 329 74 ++ +++ +++ +++ +++
2 250 330 70 ++ +++ +++ +++ ++
3 260 325 70 ++ +++ +++ +++ +++
4 260 333 71 ++ ++ +++ +++ +++
5 263 321 70 +++ +++ +++ +++ +++
6 257 333 79 +++ +++ ++ +++ +++

1.2
1 245 311 67 + ++ ++ ++ ++
2 246 305 70 + +++ ++ +++ ++
3 250 310 61 ++ ++ +++ ++ ++
4 250 310 61 + ++ ++ ++ ++
5 257 315 65 + ++ ++ ++ ++
6 263 305 70 ++ +++ ++ +++ ++

1.5
1 250 303 65 + ++ ++ ++ ++
2 250 300 68 + ++ ++ ++ ++
3 255 301 68 + ++ ++ ++ ++
4 247 300 60 + + ++ ++ ++
5 244 302 60 + + ++ ++ +
6 243 300 57 ++ ++ ++ + +

1.8
1 259 295 62 0 0 + + +
2 259 290 60 0 0 + + +
3 263 295 60 0 0 + + +
4 270 297 65 0 0 + ++ +
5 255 290 57 0 0 + ++ ++
6 256 290 55 0 0 + + ++

2.1
1 270 287 59 0 0 0 0 0
2 261 280 50 0 0 0 0 0
3 250 275 55 0 0 0 0 0
4 253 275 53 0 0 0 0 0
5 263 285 57 0 0 0 0 0
6 250 280 60 0 0 0 0 0
Efectos: +++ = PRESENTE. ++ = DISMINUCION. + = MAYOR DISMINUCION. 0 = AUSENTE

TAREA N 4: Efecto de los frmacos Bloqueantes neuromusculares en el msculo diafragma.
Frmacos: Tubocurare, Pancuronio, Atracurio.
Especie: Rata.
S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, Univ ersity of Amsterdam
The Virtual Twitch V2.2. Dr. John Dempster, University of Strathclyde.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:

Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido, esto se logra
aislando el rgano de una especie animal.

En esta prctica se utiliz una rata, y se obtiene de ella una porcin del msculo diafragma, manteniendo la integridad del n ervio frnico,
que es llevado a una copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especfica, con aireacin continua
con carbgeno y oxgeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C.

En estas condiciones, uno de los bordes del msculo diafragma es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro extremo es
sujetado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin, en gramos por fuerza, que a su vez es c onectada
a un computador, que automtica men te la convierte en porcentajes.

El nervio frnico fue conectado a un estimulador que aplica pulsos elctricos de 8 voltios (0.5 Hz), con duracin de 0.2 mseg.
En este sistema simulado en el Software, se someti al msculo diafragma a los efectos del Tubocurare, Pancuronio y Atracurio , cuya
secuencia de administracin y dosis se encuentra en la tabla de resultados.
52
Con los datos de gramos de tensin (g) presentados en la tabla de resultados, realizar el clculo del % de bloqueo neuromuscu lar por
accin de los frmacos.

Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a sta, discutir los factores que
influyen en el efecto de los frmacos bloqueantes neuromusculares sobre el msculo diafragma.

Asimismo, presentar los resultados como medias con desviacin estndar, y aplicar la prueba de ANOVA, para la validacin estadstica,
asimismo, aplicara la prueba de correlacin de Pearson.

Asimismo, presentara los clculos de dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin, consignar las partes del
informe, segn indicaciones en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N 4: Efecto de los frmacos Bloqueantes neuromusculares en el msculo
diafragma, matriz de datos.
Frmacos Dosis
mg/ml
Tensin
(g)
% de
inhibicin

Basal
2.3
2.5
2.8
2.2
2.3
2.5

Tubocurare 1 ug/ml
1.5
1.1
1.8
1.2
1.6
1.4

Tubocurare 5 ug/ml
0.5
0.7
0.5
0.9
0.3
0.5

Tubocurare 10 ug/ml
0.3
0.3
0.3
0.1
0.5
0.2

Tubocurare 20 ug/ml
0.0
0.0
0.0
0.1
0.1
0.0

Pancuronio 0.01 ug/ml
2.2
2.5
2.2
2.2
2.3
2.5

1.5
1.8
1.5
1.7
1.5
1.7

0.5
0.5
0.7
0.5
0.5
0.7

Pancuronio 1 ug/ml
0.3
0.3
0.1
0.3
0.3
0.5

Atracurio 0.1 ug/ml
2.2
2.2
2.5
2.5
2.5
2.1

Atracurio 0.5 ug/ml
1.5
1.8
1.8
1.5
1.5
1.3

Atracurio 1 ug/ml
1.2
1.0
1.2
1.2
1.1
1.0

Atracurio 5 ug/ml
0.4
0.3
0.1
0.5
0.3
0.6

53
54
PRCTI CA N 8: Frmacos oxitcicos, tocolticos y agentes teratgenos

Languidece la virtud sin adversarios - Lucio Anneo S neca

OBJETI VOS :

GENERAL
Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar, e interpretar corre ctamente, la
accin de los frmacos que modifican la motilidad uterina, incrementndola o disminuyndola, y l os efectos teratognicos de las drogas
durante la gestacin.

ES PEC FI COS :
- Interpreta y explica, correctamente, la fisiologa de la gestante, y su influencia en la farmacocintica y la far*macodinamia .
- Interpreta y explica, correctamente, la motilidad uter ina, y la accin de los frmacos que incrementan la motilidad uterina
(Oxitcicos), considerando su farmacocinti ca, su farmacodinamia, y su farmacosologa.
- Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos inhibidores de la motilidad uterina (Tocolticos), incluyendo la
farmacocintica, la farmacodinamia, y farmacosologa.
- Interpreta y analiza, correctamente, el efecto teratognico de las drogas.
- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Previamente a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, la fisiologa de la gestante, con nfasis
a la motilidad uterina, y la farmacocintica, la farmacodinamia y farmacosologa, de los frmacos que actan en este nivel y en
particular, de los que se utilizaran en la prctica. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir para la realizacin del experimento.

EXPERI MENTO N1: Evaluacin de los oxitcicos y los tocolticos en la motilidad uterin a.
Frmacos: Oxitocina 10 UI/ml / Ritodrina 50 mg/5ml/ Ergonovina 200mg/ml /
Nifedipina 10mg/ml / Misoprostol 200 ug/ml / Sulfato de Magnesio 10% .
Especie: Cuerno uterino de rata
Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software
Procedimiento:
Se sacrificara una rata hembra, de inmediato se extirpar el tero, para luego colocarse en el vaso del aparato de rganos
aislados, con capacidad de 20 ml de solucin Tyrode, asimismo, con aireacin continua y a temperatura constante de 37C; en
estas condiciones, se registrara las contracciones uterinas mediante una palanca inscriptora en un papel ahumado.

Luego se instilaran las drogas sobre el cuerno uterino, y se observarn los cambios en la contraccin y relajacin del cuerno
uterino.

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados


EXPERI MENTO N2: Uso adecuado de medicamentos en la paciente.
Frmacos: AINE, Anticonceptivos, Prostaglandinas, Progestgenos, Antiprogestgenos,
Estrgenos, Antiestrgenos, Oxitcicos, Tocolticos, y otros.
S oftware: PAIGE
TM
XT, Patient Instructor Generator, United State of America.
Procedimiento:
Se revisaran casos clnicos de patologas de la paciente gestante y no gestante, y se delimitara el tratamiento farmacolgico para
los casos elegidos.

El alumno deber reconocer los medicamento s que se emplearan en las patologas discutidas, poniendo nfasis en los aspectos de
la farmacocintica y la farmacodinamia, y en el caso de pacientes gestantes, deber discernir la categora de los medicamento s de
eleccin.

Los posibles casos clnicos elegidos podrn ser los siguientes: Dismenorrea, Infertilidad, Amenaza de aborto, Amenaza de parto
pre-termino, Hemorragia post parto, Endometriosis, Cncer, Aborto, Planificacin familiar, y otros.

Se deber discutir acerca de los efectos de las drogas empleadas, y de las aplicaciones en la prctica clnica.
55
TAREA N1: Evaluacin de la motilidad uterina in vitro, en cuerno uterino de rata.
Frmacos: Oxitocina 10 UI/ml / Ritodrina 50 mg/5ml/ Ergonovina 200mg/ml /
Nifedipina 10mg/ml / Misoprostol 200 ug/ml / Sulfato de Magnesio 10% .
Especie: Cuerno uterino de rata
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:

Se sacrific una rata hembra, de inmediato, se extirpo el tero, y se instal uno de los cuernos en el vaso del aparato de rganos
aislados, con capacidad de 20 ml de solucin Tyrode, asimismo, con aireacin continua y temperatura constante de 37C.
Se registr las contracciones y/o relajacin del cuerno uterino, mediante una palan ca inscriptora en un papel ahumado.
Previa medicin del estado basal del cuerno uterino, se realiz la instilacin de las drogas, en la siguiente secuencia:

- Oxitocina
- Nifedipina
- Lavado
- Oxitocina
- Sulfato de magnesio
- Lavado
- Ergonovina
- Ritodrina
- Lavado
- Misoprostol
- Nifedipina

Las variaciones en las contracciones del segmento uterino, se catalogan en intensidad de efectos, bajo la siguiente forma:
C (contraccin), la cual pudo ser: Leve (+), Moderado (++), Intensa (+++), y Muy intensa (++++).
R (relajacin), la cual pudo ser: Leve (+), Moderado (++), Intensa (+++), y Muy intensa (++++).
Para el informe, se realizarn los clculos correspondientes, as tambin se presentaran tablas con resultados ex presados en
valores absolutos y valores relativos, y se aplicara la prueba de Fisher para la validacin estadstica, y se consignaran la s dems
partes del informe, segn indicaciones asignadas en l .acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa

TAREA N1: Evaluacin de la motilidad uterina in vitro, en cuerno uterino de rata,
matriz de datos

Frmacos
Cuerno
uterino

Dosis (ml)

Dosis (mg)

Efecto

Basal
1 0.00 C+
2 0.00 C+
3 0.00 C+
4 0.00 C+
5 0.00 C+
6 0.00 C+

Oxitocina
1 0.15 C++
2 0.15 C+++
3 0.15 C++++
4 0.15 C++
5 0.15 C+++
6 0.15 C+++

Nifedipina
1 0.30 R+++
2 0.30 R++
3 0.30 R+++
4 0.30 R++
5 0.30 R++
6 0.30 R+
Lavado Vuelve al estado basal.
56

Oxitocina
1 0.30 C++++
2 0.30 C+++
3 0.30 C++++
4 0.30 C++++
5 0.30 C+++
6 0.30 C++++

Sulfato de
magnesio
1 0.40 R+++
2 0.40 R++++
3 0.40 R+++
4 0.40 R++++
5 0.40 R++++
6 0.40 R++

Ergonovina
1 0.40 C++++
2 0.40 C++++
3 0.40 C+++
4 0.40 C++++
5 0.40 C++++
6 0.40 C+++

Ritodrina
1 0.30 R++
2 0.30 R+++
3 0.30 R+++
4 0.30 R++
5 0.30 R+++
6 0.30 R+

Misoprostol
1 0.50 C++
2 0.50 C+
3 0.50 C++
4 0.50 C+
5 0.50 C++
6 0.50 C+

Nifedipina
1 0.15 R++
2 0.15 R+
3 0.15 R++
4 0.15 R+
5 0.15 R++
6 0.15 R++

TAREA N2: Evaluacin de los efectos teratognicos del etanol en Zebrafish.
Frmacos: Etanol QP.
Especie: Danio rerio.
http://www.jove.com/video/3704/assessing- tera togenic-change s-in-a-zebra fi sh
-model-of-fetal-alcoho l-exposure
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
4.3 horas post fertilizacin, embriones de Zebrafish fueron expuestos a diferentes concentraciones de etanol qumicamen te pur o, en
rangos de 0.2 % a 2.5 % , y en pulsos de 24 horas.
Este periodo de exposicin a etanol, es el equivalente a la fase de implantacin del embrin, y a la gastrulacin.
Posteriormente, los embriones son colectados, y mediante tcnicas moleculares como hibridacin in situ, tincin de anticuerpos,
tincin de cartlago, qPCR, entre otras, se evalan los efectos teratognicos del Etanol.
Revisar el siguiente web site: http://www.jov e.com/pdf/3704/ jov e-protoco l-3704-as ses sing- tera togeni c-change s-in-a-zebra fi sh- model-
of-fetal-alcohol-ex posure
Seguidamente, discutir los resultados presentados en la figura 2, 3 y 4
Para el informe, se debe considerar las indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcti cas De
Farmacologa.
57
TAREA N3: Determinacin del transporte de molculas a travs de la placenta.
Frmacos: Nanopartculas
Especie: Placenta humana.
http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jov e.co m/wha leco m0/v ideo/50401/de termina tio n -tran sport-ra te- x
enobiotics-nanomateria ls-acros s
Buscar on line en www.jov e.com, Como: Determination of the Transport Rate of Xenobiotics and
Nanomaterials Across the Placenta using the ex vivo Human Placental Perfusion Model

Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jove.co m/
whalecom0/video/50401/determina tion- transpor t-ra te-xenobio ti cs-nano ma teria ls-a cross, o buscar el artculo on line en
www.jov e.com como: Determination of the Transport Rate of Xenobiotics and Nanomaterials Across the Placenta using the ex
vivo Human Placental Perfusion Model. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1,2, 3, 4, 5 y 6.

Para el informe, se debe considerar las indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De
Farmacologa.

TAREA N4: Exposicin pre-natal del Etanol y el efecto de apoptosis cerebral.
Frmacos: Etanol
Especie: Ratn C57BL/6.
http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jov e.co m/wha leco m0/v ideo/50092/ex peri men ta l- me thod s-for- tes ting-
effects-neurotrophi c-pep tide-adn f-9
Buscar on line en www.jov e.com, Como: Experimental Methods for Testing the Effects of Neurotrophic
Peptide, ADNF-9, Against Alcohol-induced Apoptosis during Pregnancy in C57BL/6 Mice.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jove.co m/wha leco m0/
video/50092/experimental-method s- for-te sting-e ffe cts-neuro trophic-pep tide-adn f-9, o buscar el artculo on line en www.jov e.com
como: Experimental Methods for Testing the Effects of Neurotrophic Peptide, ADNF -9, Against Alcohol-induced Apoptosis during
Pregnancy in C57BL/6 Mice. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1,2 y 3.

Para el informe, se debe considerar las indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De
Farmacologa.
58
PRCTI CA N 9: Frmacos que actan en el Aparato Digestivo

Los deseos del joven muestran las futuras virtudes del hombre - Marco Tulio Cicern

OBJETI VOS :

GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten sealar y explicar los aspe ctos
farmacolgicos de los frmacos que actan a nivel del tracto gastrointestinal.

ES PEC FI COS
- Explica correctamente, la fisiologa y la fisiopatolog a del tracto gastrointestinal, con nfasis en la motilidad gastrointes tin al y la
secrecin glandular.
- Explica, correctamente, la accin de la ACh, Atropina, la Hioscina, la Pargeverina, Carbacol y la Loperamida, sobre el intestino
aislado de rata, incluyendo los mecanismos de accin, la farmacocintica y la farmacosologa
- Explica, correctamente, la accin de la Neostigmina, Atropina, y Metoclopramida, en el sistema gastrointestina l de un roedor,
incluyendo los mecanismos de accin, la farmacocintica y la farmacosologa.
- Realiza las prcticas simuladas e in vivo, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.


Para la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, previamente, en la bibliografa consignada, la fisiologa
intestinal y la farmacocinti ca, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos que actan a nivel gastroin testin al. Asimismo,
debe conocer el procedimiento a seguir para la realizacin de los experimentos, consignado en la gua de prctica.

EXPERI MENTO N1: E v a l u a c i n d e l a mo t i l i d a d g a s t r o i n t e s t i n a l i n v i v o e n r o e d o r .
Frmacos: Agua destilada, solucin 10 ml. / Neostigmina, solucin 0.1 mg/ml. /
Sulfato de Atropina, solucin 0.25 mg/1ml. / Metoclopramida, solucin 10 mg/2ml.
Especie: 2 Ratones
S oftware: Ninguno
Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio
Procedimiento:
24 horas previo al inicio del experimento, se priva de alimentos a los roedores y se les deja con agua ad libitum.
Posteriormente se administra la sustancia problema, de la siguiente forma: Ratn 1: Agua destilada, 0.1 ml/10 g P.C. por V.O .
Ratn 2: Neostigmina, 0.4 mg/kg, por va IP. Ratn 3: Sulfato de Atropina, 1,5 mg/kg, por va IP. Ratn 4: Metoclopramida,
10mg/kg, por va IP.
Esperar 15 minutos y proceder a administrar por va oral, a todos los ratones, el marcador carbn activado al 5 -10% , en dosis de
0.1 ml/10 gr de peso.
Esperar 15 minutos y sacrificar a los animales por dislocacin cervical. Seguidamente, realizar diseccin tipo laparotoma y extraer
el intestino delgado desde la porcin pilrica, hasta la unin ileocecal. Luego, medir la distancia recorrida del carbn activado que
contuvo por lo menos 1cm continuo de carbn.
Anotar las distancias recorridas del carbn activado y comparar los resultados, para el anlisis respectivo.
C a d a me sa r e a li za r 2 r a to n e s, p u d i e n d o se r u n o e l r a t n co n tr o l y o tr o r a t n co n d r o g a .
Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicacion es en la prctica clnica.

EXPERI MENTO N2: Uso adecuado de medicamentos que actan en el tracto gastrointestinal.
Frmacos: Procintico, antidiarreicos, anticidos, anti-ulcerosos, y otros.
S oftware: PAIGE
TM
Procedimiento:
Se revisaran casos clnicos de patologas gastrointestina les del paciente ad ulto, y se delimitara el tratamiento farmacolgico para
los casos elegidos.

El alumno deber reconocer los medicamento s que se emplearan en las patologas discutidas, poniendo nfasis en los aspectos de
la farmacocintica y la farmacodinamia, y en el caso de pacientes gestantes, deber discernir la categora de los medicamento s de
eleccin.

Los posibles casos clnicos elegidos podrn ser los siguientes: Gastritis, Ulcera pptica, Dispepsia, Diarrea aguda, Enfermed ad por
reflujo gastroesofgico, y otros.

59
TAREA N1: E v a l u a c i n d e l a mo t i l i d a d g a s t r o i n t e s t i n a l i n v i v o e n r o e d o r .
Frmacos: Agua destilada, solucin 10 ml. / Neostigmina, solucin 0.1 mg/ml. /
Sulfato de Atropina, solucin 0.25 mg/1ml. / Metoclopramida, solucin 10 mg/2ml.
Especie: Ratones de 25 a 30 g.
S oftware: Ninguno
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
24 horas previo al inicio del experimento, se priv de alimentos a los roedores, y se les dej con agua ad libitum.
Posteriormente se administr la sustancia problema, de la siguiente forma:

Grupo 1: Agua destilada, 0.1 ml/10 g P.C. por V.O.
Grupo 2: Neostigmina, 0.4 mg/kg, por va IP.
Grupo 3: Sulfato de Atropina, 1,5 mg/kg, por va IP.
Grupo 4: Metoclopramida, 10mg/kg, por va IP.

Se esper 15 minutos y se procedi a administrar por va oral, a todos los ratones, el marcador carbn activado al 5 -10% , en dosis
de 0.1 ml/10 gr de peso.
Transcurridos 15 minutos, se sacrific a los animales por dislocacin cervical, y seguidamente se realiz diseccin tipo lapa rotoma
y se extrajo el intestino delgado desde la porcin pilrica, hasta la unin ileocecal.
Luego, se midi la distancia recor rida del carbn activado que contuvo por lo menos 1cm continuo de carbn, y el tamao total del
intestino delgado.

Para el informe, deber presentar los resultados como medias con desviacin estndar, y aplicar la prueba de ANOVA, para la
validacin estadstica, asimismo, presentar los clculos de dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin,
consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de
Farmacologa.

TAREA N1: Evaluacin de la motilidad gastrointestinal in vivo en roedor , ma t r i z d e r e c o l e c c i n d e
d a t o s .

Droga

Ratn

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

D
o
s
i
s

(
m
l
)

D
o
s
i
s

C
a
r
b
n

A
c
t
i
v
a
d
o

(
m
l
)

T
a
m
a
o

d
e
l

i
n
t
e
s
t
i
n
o

d
e
l
g
a
d
o

(
c
m
)

R
e
c
o
r
r
i
d
o

d
e
l

C
a
r
b
n

A
c
t
i
v
a
d
o

(
c
m
)

%

d
e

r
e
c
o
r
r
i
d
o

d
e
l

c
a
r
b
n

a
c
t
i
v
a
d
o
.

Agua destilada
1 25

55 20

2 27

60 23

3 25

51 18

4 29

50 21

5 26

50 23

6 26

45 25

7 26

63 17

8 25

55 20

Neostigmina
1 28

63 40

2 27

65 50

3 25

55 45

4 27

41 32

5 26

44 29

6 29

45 35

7 26

63 50

8 23

57 49

60

Sulfato de
Atropina
1 23

66 11

2 26

65 15

3 29

55 20

4 27

45 13

5 25

49 20

6 29

45 17

7 26

66 15

8 29

55 20

Metoclopramida
1 28

66 37

2 26

65 40

3 25

55 40

4 23

45 38

5 28

49 37

6 27

45 30

7 29

66 51

8 24

55 42

TAREA N2: E v a l u a c i n d e l a mo t i l i d a d i n t e s t i n a l i n v i t r o e n l e o n d e r a t a .
Frmacos: Acetilcolina solucin 1% / Atropina Sulfato. Amp.1 mg/ ml / Pargeverina clorhidrato sol. 5 mg./ ml.
Hioscina, sol. 20mg/ml. / Loperamida, 2mg en 10ml.
Especie: leon de rata.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se sacrific una rata por dislocacin cervical. Seguidamente, se realiz diseccin y se extrajo un segmento de 3 cm de intestino
delgado, seguidamente, se coloc el segmentos de intestino en un sistema de rganos aislados, el cual contuvo como lquido nu tricio
solucin de Ringer Locke, aireacin continua y temperatura de 37C.
Se registr la actividad espontnea de contraccin o relacin del intestino, y la provocada por las drogas de experimentacin.
Previa medicin del estado basal del segmento de intestino, se realiz la instilacin de las drogas, en la siguiente secuenci a:
- Acetilcolina
- Hioscina
- Lavado
- Acetilcolina
- Loperamida
- Lavado
- Acetilcolina
- Pargeverina
- Lavado
- Acetilcolina
- Atropina
Las variaciones en las contracciones del segmento de intestino, se catalogan en intensidad de efectos, bajo la siguiente forma:
C (contraccin), la cual pudo ser: Leve (+), Moderado (++), Intensa (+++), y Muy intensa (++++).
R (relajacin), la cual pudo ser: Leve (+), Moderado (++), Intensa (+++), y Muy intensa (++++).

Para el informe, se realizarn los clculos correspondientes, as tambin se presentaran tablas con resultados expresados en valores
absolutos y valores relativos, y se aplicara la prueba de Fisher para la validacin estadstica, y se consignaran las dems partes del
informe, segn indicaciones asignadas en l .acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa

TAREA N2: E v a l u a c i n d e l a mo t i l i d a d i n t e s t i n a l i n v i t r o e n l e o n d e
r a t a , matriz de datos
Frmacos Intestino Dosis (ml) Dosis (mg) Efecto

Basal
1 0.00 C+
2 0.00 C+
3 0.00 C+
4 0.00 C+
5 0.00 C+
6 0.00 C+

Acetilcolina
1 0.25 C+++
2 0.25 C++++
3 0.25 C++++
4 0.25 C+++
5 0.25 C+++
6 0.25 C+++

Hioscina
1 0.35 R++
2 0.35 R++
3 0.35 R+++
4 0.35 R+++
5 0.35 R+
6 0.35 R+

Acetilcolina
1 0.25 C++++
2 0.25 C+++
3 0.25 C++++
4 0.25 C++++
5 0.25 C+++
6 0.25 C++++

Loperamida
1 0.50 R++
2 0.50 R+++
3 0.50 R++
4 0.50 R+
5 0.50 R++
6 0.50 R+

Acetilcolina
1 0.35 C++++
2 0.35 C++++
3 0.35 C++++
4 0.35 C++
5 0.35 C++++
6 0.35 C++

Pargeverina
1 0.30 R+++
2 0.30 R++++
3 0.30 R++++
4 0.30 R+++
5 0.30 R++++
6 0.30 R+

Acetilcolina
1 0.55 C++
2 0.55 C+
3 0.55 C++
4 0.55 C+
5 0.55 C++
6 0.55 C+

61
62

Atropina
1 0.20 R+++
2 0.20 R+++
3 0.20 R+++
4 0.20 R++++
5 0.20 R++
6 0.20 R++

TAREA N3: Efecto de Acetilcolina en dosis escalonada, en leon aislado de rata.
Frmacos: Acetilcolina
Especie: leon aislado de rata
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los e fectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido.
Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porci n de
leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia
nutricia especfica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a una temperatura
constante de 37 C.
En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es conectado a
un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que a su vez es
conectada a un computador, que automtica men te la convierte en porcentajes.
En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a dosis escalonada de Acetilcolina,
la secuencia y los resultados podemos observarlos en una tabla.
validacin estadstica, asimismo, aplicar la prueba de correlacin de Pearson y los clculos de dosis correspondientes a los
resultados presentados, como tambin, consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes
de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N3: Efecto de Acetilcolina en dosis escalonada, en leon aislado de rata, matriz de datos
Frmacos Dosis (mol/l) Dosis (mg) Tensin (g)

Lavado
- - 3
- - 2
- - 3
- - 5
- - 3
- - 3

Acetilcolina
1E-9 4
1E-9 4
1E-9 3
1E-9 3
1E-9 4
1E-9 5
Lavado Vuelve al estado basal

Acetilcolina
3E-9 2
3E-9 3
3E-9 5
3E-9 5
3E-9 3
3E-9 2

Acetilcolina
6E-9 9
6E-9 7
6E-9 9
6E-9 8
6E-9 9
6E-9 10
63

Acetilcolina
12E-9 18
12E-9 20
12E-9 17
12E-9 18
12E-9 17
12E-9 19

Acetilcolina
24E-9 31
24E-9 35
24E-9 33
24E-9 31
24E-9 34
24E-9 35

Acetilcolina
48E-9 49
48E-9 51
48E-9 55
48E-9 48
48E-9 55
48E-9 42

Acetilcolina
96E-9 70
96E-9 75
96E-9 70
96E-9 71
96E-9 73
96E-9 75

Acetilcolina
192E-9 83
192E-9 88
192E-9 81
192E-9 83
192E-9 82
192E-9 89

EXPERI MENTO N4: Evaluacin de la motilidad intestinal y la inflamaci n de la pared intestinal.
Frmacos: Ninguna
Especie: Roedor.
http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jov e.co m/wha leco m0/v ideo/4086/ fun c tio nal
-assessment-inte s tina l- mo ti li ty -gut-wal l-in fl a mma tio n
Buscar directo on line en www.jov e.com, Como: Functional Assessment of Intestinal Motility
and Gut Wall Inflammation in Rodents: Analyses in a Standardized Model of Intestinal Manipulation.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jove.co m/wha leco m0/
video/4086/functional-asse ssmen t-in testinal- mo tili ty -gu t-wall-in fla mma tion, o buscar el artculo on line en www.jov e.com como:
Functional Assessment of Intestinal Motility and Gut Wall Inflammation in Rodents: Analyses in a Standardized Model of Intestinal
Manipulation. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1,2 y 3.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de
64
PRCTI CA N 10: Frmacos antiarrtmicos e intoxicacin digitlica

La ventaja de ser inteligente es q ue as resulta ms fcil pasar por tonto. Lo contrario es mucho ms difcil - Kart Tucholsky
OBJETI VOS
GENERAL:
Permitirle al alumno la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente el
funcionamiento cardaco in situ, los efectos y los mecanismos de accin de los frmacos en las arritmias cardiacas, en la insuficiencia
cardiaca, y su toxicidad.

ES PEC FI COS
- Explica, correctamente, la fisiopatologa de las arritmias cardiacas y de la insuficiencia cardiaca.
- Explica, correctamente, los efectos de los frmacos antiarrtmico s, con nfasis en los digitlicos y su efecto sobre el mscu lo cardaco
normal e insuficiente, y su accin sobre el electrocardiograma, identificando patrones de toxicidad.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, farmacodinamia y farmacosologa de los frmacos antiarrtmico s, con nfasis en los
medicamentos cardiotnicos.
- Explica, correctamente, las interacciones de los frmacos antiarrtmico s, en especial de los cardiotnicos, con otras familias de
medicamentos y con las alteraciones hidroelectroltica s en sangre.
- Explica, correctamente, la accin de la Lidocana y otras drogas, en el tratamiento de las manifestacio nes de toxicidad digitlica.
- Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, la fisiologa cardaca normal; la fisiopatolog a
de las arritmias y la insuficiencia cardiaca, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos
antiarrtmico s y cardiotnicos y la metodologa a seguir en la realizacin de la prctica, consignada en su gua respectiva.

EXPERI MENTO N1: Efecto de los antiarrtmicos en la funcin cardiovascular.
Frmacos: Digoxina, Milrinona, Propranolol, Atenolol, Verapamilo.
Especies: Rata.
S oftware: Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde.
Procedimiento:
En una rata anestesiada, se proceder a administrar de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de Digoxina,
Milrinona, Atenolol, Propranolol y Verapamilo.
Se presentara la medicin del efecto de las drogas empleadas, en una interface computacional de ejes X/Y, donde X,
corresponder al tiempo, y Y, corresponder a las unidades de medidas correspondientes a los parmetros explorados.
Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, los mecanismos de accin implicados en lo s
efectos observados.

EXPERI MENTO N2: Usos clnicos y efectos adversos de los antiarrtmicos y los cardio -estimulantes.
Frmacos: Bloqueadores de los canales de sodio, bloqueadores de los receptores beta adrenrgicos, bloqueadores de los
canales de potasio, bloqueadores de los canales de calcio, digitlicos, anticolinrgicos, y simpaticomi m ti cos.
Especies: Homo sapiens.
S oftware: PAIGE
TM
Side-Effects of Prescription Drugs, Herbs, and Nutrition by Zentrum Publishing
Procedimiento:
Se revisaran casos clnicos de patologas cardiovasculares del paciente adulto, y se delimitara el tratamiento farmacolgi co para
los casos elegidos.

El alumno deber reconocer los medicamento s que se emplearan en las patologas discutidas, poniendo nfasis en los aspectos
de la farmacocintica y la farmacodinamia, y en el caso de pacientes gestantes, deber discernir la categora de los medicamento s
de eleccin.

Los posibles casos clnicos elegidos podrn ser los siguientes: Insuficiencia cardiaca, fibrilacin auricular, intoxicacin d igitlica,
bloqueos cardiacos, reanimacin cardiovascular avanzada, y otros.

65
TAREA N1: Efecto a dosis escalonada de los medicamentos antiarrtmicos.
Frmacos: Digoxina, Milrinona, Atenolol.
Especies: Ratas de 250 g.
S oftware: Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde.
Metodologa: Tarea
Procedimiento:
A un grupo de ratas que fueron anestesiadas, se procedi a la insercin de la canalizacin de la arteria femoral; por este acceso, se
introdujo 3 sensores de presin, los cuales fueron colocados e nivel de la vena cava superior, la aurcula derecha, y el ventrculo
derecho, estos permiten obtener datos de presin venosa central, presin arterial auricular, presin arterial ventricular, frecuencia
cardiaca y fuerza muscular cardiaca.
Estando los roedores en homeostasis, se dividieron en grupos experimentales, y se procedi a administrar de forma aislada y e n
conjunto, diferentes concentraciones de Digoxina, Milrinona, y Atenolol. Los resultados de las variables de medicin, se presentan en
la tabla de recoleccin de datos.
Para el informe, deber presentar los resultados como medias con desviacin estndar, y aplicar la prueba de AN OVA y la prueba de
Correlacin de Pearson, para la validacin estadstica , asimismo, presentar los clculos de dosis correspondientes a los resultados
presentados, como tambin, consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin

Tabla N1: Efecto a dosis escalonada de los medicamentos antiarrtmicos, matriz de
datos.

Drogas
Peso roedor
(g)

Dosis (mg)

FC (lat/min)
HF
(g)
LVP
(mmHg)

Basal
---- ---- 377.1 8.8 117.4
---- ---- 377.3 8.3 117.8
---- ---- 375.9 8.1 116.8
---- ---- 377.4 9.1 117.3
---- ---- 376.8 8.3 116.3
---- ---- 378 8.1 116.7

Digoxina
0.5 mg/kg
280 371 9.3 118.8
265 380 9 116.5
253 365 9.1 119.7
250 373 8.5 118.3
250 378 9.6 117.9
247 380 8.7 119.9

Digoxina
5mg/kg
255 377.4 12.6 120.3
260 377.3 12.1 119.5
263 377 11.9 121
275 376 12.8 119.7
250 377.9 12.6 120.5
250 377.1 13 120.3

Digoxina
20 mg/kg
260 383.3 14.8 117.4
263 385 15 116.5
250 384.7 15 117
250 383.7 14.1 116.8
273 386 13.9 117
250 387 15 116.7

Digoxina
50 mg/kg
267 390 15 118
260 389.1 15.1 117.4
260 388.9 14.9 116.5
260 389.6 15.8 117
250 390.3 16 116.7
253 388.7 15 117

Milrinona
5 mg/kg
250 400.9 9.9 115.9
250 400.3 10.1 115.3
250 399.8 9.7 115.7
258 401.3 10.5 114.9
257 400.7 9.6 116.3
260 401.7 9.9 115.6

Milrinona
20 mg/kg
280 424.3 12.3 95.7
265 425.3 12.6 94.7
253 424.7 11.8 95.8
250 425.3 12.9 96.5
250 424.1 13.1 95.8
247 423.8 13.6 95.7

Milrinona
50 mg/kg
260 442 15.2 75.4
263 443 15.7 75.9
250 442.7 15.3 75.1
250 441.7 16.7 76.3
273 442.8 14.8 77.1
250 443.3 15.6 74.2

Milrinona
100 mg/kg
255 436.1 15.8 63.8
260 445.6 16.1 64.7
263 436.5 15.7 63.3
275 446.7 16.8 64.9
250 442.3 14.9 63.5
250 445.7 15.3 65.1

Atenolol
5 mg/kg
256 365.7 8.3 117.4
263 365.1 8.1 117.3
270 366.7 8.6 116.8
255 365.3 7.7 117.6
250 .365.9 8.1 117.3
250 365.3 8.3 117.4

Atenolol
20 mg/kg
266 342.2 7.7 117.4
255 340.3 7.6 117.8
251 341.3 7.7 116.8
261 342.7 7.8 117.4
255 340.6 7.1 117.3
250 343.6 7.9 117.2

Atenolol
50 mg/kg
250 353.9 7.2 113
250 353.1 7.3 111.9
250 354.2 7.1 113.5
258 353.7 7.4 112.7
257 352.7 7.3 113
260 352.8 7.3 113.6

Atenolol 100
260 324.6 7.1 113
263 322.8 7.3 113
250 324.7 6.8 113
250 326.9 6.7 111.7
273 324.5 7.1 112.8
250 326.3 7.1 113.2
FC= Frecuencia cardiaca. HF= Fuerza del corazn. LVP= Presin ventricular izquierda.

66
67
TAREA N2: I ntoxicacin digitlica.
Frmacos: Deslanosido C, sol. 0.4 mg/2ml / Cl K, sol. 10% / Lidocana, sol. 2% / Pentobarbital, sol. 2% .
Especie: Conejo de 6 kg.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se anestesi un grupo de conejos, con Pentobarbital, por va intraper itoneal, a dosis de 30 mg/kg. Acto seguido, se realiz la
canalizacin de arteria cartida y se conect a una barra de mercurio, donde se registr los basales de presin arterial, as imismo, se
conect a un cardigrafo, donde se registr la frecuencia card iaca. Seguidamente, se administr va intraperitoneal, 2 ml. de
Deslanosido C/6 kg de peso corporal, esta dosis se administr por 3 veces, a intervalos de 15 minutos, hasta observar
manifestacio nes de intoxicacin.
Asimismo, luego de la tercera dosis de Deslanosido C, se administr va intraperitoneal, 2 ml de Cl K al 10 % , y se volvi a registrar
las manifestacio nes de intoxicacin. En presencia de manifestacione s toxicas de las drogas antes administradas, se administr por
va intraperitoneal, Lidocana, dosis de 1.5 mg/kg. Los resultados del experimento se muestran en la tabla de resultados.
validacin estadstica, asimismo, presentar los clculos de dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin,
consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de
Farmacologa.

TAREA N2: I ntoxicacin digitlica, matriz de datos
Droga Peso (kg) Dosis (mg) PA (mmHg) FC (lat/min)

Basal
6 11 130
6.3 12 135
5.8 11 130
6.6 13 133
6.1 11 140
6.8 11 133

Deslanosido C,
primera administracin
6.7 13 92
6.1 14 90
6.9 13 93
7.5 12 95
5.5 14 92
6.3 13 92

Deslanosido C,
segunda administracin
7.5 13 182
6.3 15 193
5.9 15 188
6.3 13 196
6.5 14 186
6.9 13 183

Deslanosido C,
tercera administracin
6.6 15 190
6.1 14 186
6.9 14 191
6.7 14 186
5.8 13 185
5.5 15 189

Cl K
5.3 10 160
5.5 9 155
5.5 9 157
5.6 9 161
6.1 10 160
6.6 8 155

Lidocana
6.8 11 142
5.5 13 140
6.2 11 141
5.8 11 140
5.5 12 139
5.9 11 140
68
TAREA N3: Efectos cardiovasculares de la Adrenalina en dosis escalon ada en rata.
Frmacos: Adrenalina
S oftware: Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se anestesi un grupo de ratas albinas, con Pentobarbital, por va intraperitoneal, a dosis de 30 mg/kg. Acto seguido, se realiz la
canalizacin de la vena cava superior, por donde se introdujeron sensores que permitieron medir constantes cardiacas.
Adicionalmente, se realiz la desmedulacin de la rata (seccin de la medula espinal a nivel cervical). Seguidamente, se administr
va intraperitoneal, dosis escalonada de Adrenalina, cuya secuencia y dosis se muestran en la tabla de resultados..

Para el informe, deber presentar los resultados como medias con desviacin estndar, y aplicar la prueba de ANOVA y la prueba de
presentados, como tambin, consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin

TAREA N3: Efectos cardiovasculares de la Adrenalina en dosis escalonada en rata, matriz de datos.

Droga
Peso
(g)
Dosis
(mg)

FC (lat/min)

HF (g)

ABP (mmHg)

LVP (mmHg)

VBP (mmHg)

Basal
---- ---- 353 7.2 84 85 9.1
---- ---- 351 7.1 82 87 8.9
---- ---- 356 7.3 82 85 9.3
---- ---- 351 7.5 82 85 9.1
---- ---- 350 6.7 84 85 9.2
---- ---- 354 6.9 83 86 9.3

Adrenalina
5 ug/kg
280

477 11.3 100 101 10.9
266

480 11.1 103 98 11
259

475 12.1 101 103 10.2
281

477 11.3 05 101 11.3
273

480 11.4 99 105 10.7
255

476 11.5 95 102 10.9

Adrenalina
10 ug/kg
260

559 12 113 111 12.3
255

548 11.9 111 111 13
250

560 12.5 112 110 11
263

563 11.8 113 113 11.9
250

555 11.5 114 111 12.8
255

563 12.3 110 110 12.6

Adrenalina
20 ug/kg
260

577 13.9 115 115 14.1
255

580 14.1 118 115 15
266

576 12.9 114 115 14.6
259

577 14.3 115 113 14.3
250

573 13.8 113 113 14.5
251

580 13.7 119 114 13.8

Adrenalina
50 ug/kg
280

676 17.1 127 129 15.5
261

670 17.3 129 123 16
255

675 16.9 125 130 15.7
250

678 17.5 126 129 16.3
263

673 16.7 127 127 15.3
268

675 17.3 129 129 15.8
69

Adrenalina
100 ug/kg
255

688 16.7 117 108 16.5
265

690 16 115 105 16
258

685 16.3 115 103 16
263

679 17.1 119 109 17.3
259

683 16.9 117 109 17.3
269

670 17.3 117 108 16.8
FC= Frecuencia cardiaca. HF= Fuerza del corazn. ABP= Presin arte rial atrial.
LVP= Presin ventricular izquierda. VBP= Presin venosa central.

TAREA N3: Efectos cardiovasculares de la Noradrenalina en dosis escalonada en rata.
Frmacos: Noradrenalina
S oftware: Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se anestesi un grupo de ratas albinas, con Pentobarbital, por va intraperitoneal, a dosis de 30 mg/kg. Acto seguido, se realiz la
canalizacin de la vena cava superior, por donde se introdujeron sensores que permitieron medir constantes cardiacas.
Adicionalmente, se realiz la desmedulacin de la rata (seccin de la medula espinal a nivel cervical). Seguidamen te, se administr
va intraperitoneal, dosis escalonada de Noradrenalina, cuya secuencia y dosis se muestran en la tabla de resultados.
Para el informe, deber presentar los resultados como medias con desviacin estndar, y aplicar la prueba de ANOVA y la prueba de
presentados, como tambin, consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuente s de Verificacin

TAREA N3: Efectos cardiovasculares de la Noradrenalina en dosis escalonada en rata, matriz de datos.
Droga
Peso
(g)
Dosis
(mg)
FC (lat/min) HF (g) ABP (mmHg) LVP (mmHg) VBP (mmHg)

Basal
---- ---- 353 7.2 84 85 9.1
---- ---- 350 6.9 80 83 6.9
---- ---- 345 7.1 83 83 9.3
---- ---- 355 7.1 85 83 9.1
---- ---- 361 6.9 84 81 9.2
---- ---- 359 7.3 84 85 9.3

Noradrenalina
5 ug/kg
250 389 8.1 95 98 9.7
250

390 8.3 96 97 9.5
255

388 7.9 97 95 9.5
253

391 8.2 95 95 9.8
267

387 8.1 95 99 9.7
260 389 8.3 97 98 9.6

Noradrenalina
10 ug/kg
270

412 8.6 142 139 10
265

415 8.8 144 138 11
275

418 8.6 143 140 11
262

413 8.5 145 137 11
258

420 8.8 147 140 13
263

411 8.5 142 141 10

Noradrenalina
20 ug/kg
258

477 10.6 162 156 9.9
263

470 10.3 169 155 10
266

475 10.9 166 151 10.3
268

479 10.5 162 153 10.5
255

477 10.1 161 155 9.8
259

473 10.7 160 155 9.7

Noradrenalina
50 ug/kg
250

553 13.2 176 178 10.9
245

550 13.5 170 177 11
255

555 13.1 176 178 11
263

551 13.7 178 175 10.7
268

557 13.1 176 175 10.9
273

556 13.8 177 179 10.8

Noradrenalina
100 ug/kg
266

600 14.2 188 178 12
253

595 14.1 185 175 13
250

601 14 185 170 12.6
255

605 14.6 180 186 11.5
0268

597 13.7 195 180 12
259

605 14.3 187 178 12
FC= Frecuencia cardiaca. HF= Fuerza del corazn. ABP= Presin arterial atrial.
LVP= Presin ventricular izquierda. VBP= Presin venosa central.

70
71
PRCTI CA N 11: Frmacos antihipertensivos y diurticos

Nunca consideres el estudio como una obligacin, sino como una oportunidad
para penetrar en el bello y maravilloso mundo del saber. - Albert Einstein

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitirle al alumno la adquisicin de conocimientos, habilidad es y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente la regulacin
fisiolgica y fisiopatolgica de la presin arterial y la diuresis, as como, los efectos y mecanismos de accin de los frma cos con
propiedades antihipertensivas y/o diurticas, que se emplean en la prctica clnica.

ES PEC FI COS
- Explica, correctamente, la fisiopatologa de la hipertensin arterial, y de patologas con componente fisiopatolgico de incr emento del
volumen extracelular (ejemplos: insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia heptica, insuficiencia renal crnica, sndrome
nefrtico, entre otros).
- Describe, correctamente, la farmacocintica, farmacodinamia y farmacosologa de los frmacos antihipertensivos, y de los frmacos
diurticos.
- Analiza, correctamente, las principales interacciones de los frmacos antihipertensivos y diurticos.
- Realiza la prctica in vivo y simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, la farmacocintica, la farmacodinamia y la
farmacosologa de los medicamentos antihipertensivos y diurticos, y la metodologa a seguir en la realizacin de la prctica ,
consignada en su gua respectiva.

EXPERI MI ENTO N1: Bioensayo para la validacin del efecto de medicamentos Diurticos y Antihipertensivos.
Frmacos: Furosemida, Hidroclorotiazida, Manitol.
Especie: 4 Ratas entre 200 a 250 g.
S oftware: No aplica.
Procedimiento:
8 horas previas al ensayo de efecto diurtico, un grupo de ratas machos, quedaran en ayuno (se retira alimento y agua).

El experimento inicia, tomando la Presin arterial de todo los roedores, empleando para tal fin, el mtodo de Riva-Rocci, por medio
de la toma de la presin arterial en la cola del roedor, empleando para tal fin, un aparato de medicin de la PA, modelo LE 5 000
meter pressure.

Seguidamente, todos los animales recibirn un carga de solucin d e NaCl al 0.9 % , en dosis de 2 ml/100 g de peso corporal
(Contiene 9 gramos de ClNa o 154 mEq de Cl y 154 mEq de Na+ en 1 litro de H2O, con una osmolaridad de 308 mOsm/L.), con el
fin de establecer una carga uniforme de agua y sal.

Administrada la solucin de NaCl 0.9 % , inmediatamente, administrar las sustancias a estudio (todas, de ser posible, disueltas en
agua destilada y a razn de 25 mL/Kg de peso corporal), en el siguiente esquema: Grupo control negativo, recibe va oral, agu a
destilada en dosis de 2 ml/100 g de P.C. Grupo control positivo, recibe va oral, Furosemida en dosis 10, 20, o 30 mg/kg. Grupo
control positivo, recibe va oral, Hidroclorotiazida en dosis 5, 10, o 20 mg/kg. Grupo control positivo, recibe va intraperi toneal,
Manitol en dosis 75, 100, o 150 mg/kg.

Luego de haber administrado las sustancias de experimentacin, se coloca al animal de experimentacin en la jaula metablica,
realizando la medicin del volumen de excrecin de orina cada hora, durante 6 horas y a las 24 horas (el ex perimento puede
terminar en las 6 horas); asimismo, paralelamente, se realizar la medicin de la PA, siguiendo la metodologa descrita en lneas
previas.

Anotar los volmenes de orina y la PA, y luego comparar los resultados, para el anlisis respectivo.

Se deber identificar los efectos individuales, y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados en los
efectos observados.

72
EXPERI MENTO N2: Usos clnicos y efectos adversos de los Antihipertensivos y los Diurticos.
Frmacos: Beta-Bloqueadores, Alfa-Bloqueadores, Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina, Antagonistas
e los Receptores de Angiotensina, Antagonistas de los Canales de Calcio, Inhibidores de la Renina,
Diurticos de Asa, Diurticos Tiacidas, Diurticos Ahorradores de Potasio, Diurticos Osmticos, e Inhibidores
de la Anhidrasa Carbnica.
S oftware: PAIGE
TM
Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam
Procedimiento:
Se revisaran casos clnicos de patologas cardiovasculares del paciente adulto, y se delimitara el tratamiento farmacolgico para
los casos elegidos.

El alumno deber reconocer los medicamento s que se emplearan en las patologas discutidas, poniendo nfasis en los aspectos
de la farmacocintica y la farmacodinamia, y en el caso de pacientes gestantes, deber discernir la categora de los
medicamentos de eleccin.

Los posibles casos clnicos elegidos podrn ser los siguientes: Hipertensin arterial primaria, Hipertensin arterial secunda ria,
Insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia heptica, insuficiencia renal crnica, sndrome nefrtico, y otros.


TAREA N 1: Factores que modifican la concentracin plasmtica y los efectos del Propranolol.
Frmacos: Propranolol
Especie: Hombre.
Metodologa: Tarea
Procedimiento:
A continuacin se presentan 4 casos, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resulta dos del experimento.

Para el informe correspondiente, se debern construir para todos los casos, grficos de lnea con eje X/Y, delimitando los
siguientes parmetros clnicos farmacocinticos y farmacodinmicos: Periodo de latencia, T max (tiempo mximo), Cmax
(concentracin mxima), T
1/2
(tiempo de vida media), Duracin del efecto, CME (Concentracin mnima efectiva), CME
(concentracin mxima efectiva), ABC (rea bajo la curva), Ventana teraputica y CMT (concentracin mnima toxica). Asimismo,
deber hacer el clculo de la concentracin plasmtica en mg/ml.
En base a las grficas, y a la delimitacin de los parmetros estipulados, se deber presentar la discusin, segn indicacion es
asignadas en l .acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De F armacologa.

TAREA N 1: Factores que modifican la concentracin plasmtica del Propranolol, matriz de datos

Casos

Tiempo
(min)
Concentracin
plasmtica
(ng/ml)
Concentracin
plasmtica
(mg/ml)

Efecto/concentracin
sangunea

Caso 1: Se administr a un individuo
adulto por va oral, Propranolol en
dosis de 40 mg/kg.
30
60
90
120
180
240
360
420
480
63.819
60.458
40.145
30.522
22.354
18.344
13.055
11.052
9.358
Sin efecto.
Sin efecto.
Sin efecto.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Sin efecto.
Sin efecto.

Caso 2: Se administr a un individuo
adulto mayor por va oral, Propranolol
en dosis de 40 mg/kg.
30
60
90
120
180
240
360
420
480
1020
1080
112.744
97.054
66.282
58.074
46.804
41.426
34.119
31.077
28.312
12.249
11.160
Sin efecto.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Sin efecto.

Caso 3: Se administr por va oral, a
un individuo adulto con diagnstico de
insuficiencia renal, Propranolol en
dosis de 40 mg/kg
30
60
90
120
180
240
360
420
480
540
600
103.431
73.487
66.282
37.100
27.171
22.298
15.868
13.434
11.375
9.632
8.156
Sin efecto.
Sin efecto.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Sin efecto.
Sin efecto.

Caso 4: Se administr por va oral, a
un individuo adulto con diagnstico de
cirrosis heptica, Propranolol en dosis
de 40 mg/kg.
30
60
90
120
180
240
480
540
840
900
211.171
150.036
75.745
55.474
45.524
38.307
23.224
19.665
8.562
7.250

Sin efecto.
C risis de Asma. Antiarrtmico y
C risis de Asma. Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Sin efecto.
Sin efecto.

73
74
PRCTI CA N 12: Frmacos antidiabticos

Lo poco que he aprendido carece de valor, comparado con lo que ignoro
y no desespero en aprender. - Ren Descartes

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitirle al alumno la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente la regulacin fisiolgica
y fisiopatolgica de la glucosa sangunea, as como, los efectos y mecanismos de accin de los frmacos con propiedades hipog licemiantes,
que se emplean en la prctica clnica, principalmente en la Diabetes mellitus..

ES PEC FI COS
- Explica, correctamente, la fisiopatologa de la Diabetes mellitus.
- Describe, correctamente, la farmacocintica, farmacodinamia y farmacosologa de los frmacos antidiabticos .
- Analiza, las principales interacciones de los frmacos antidiabticos.
- Realiza la prctica in vivo y simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar , en la bibliografa consignada, la farmacocintica, la farmacodinamia y la
farmacosologa de los medicamentos antidiabticos, y la metodologa a seguir en la realizacin de la prctica, consignada en su gua
respectiva.

Experimento N 1: Hiperglicemia in ducida por Aloxano en rata.
Frmacos: Cloruro de sodio, Insulina, Aloxano.
Especie: Rata entre 200 y 250 g.
S oftware: PhysioEx 2014 Pearson Education, Inc.
Procedimiento:
Se usarn ratas albinas, a las que se les administrara lo siguiente:

- Rata control, recibir por va intraperitoneal, suero fisiolgico, 0.1 ml/100g de peso corporal.
- Rata experimento, recibir por va intraperitoneal, Aloxano, 40 mg/kg.

Seguidamente, se les tomara una muestra sangunea de la cola de los roedores; obtenidas las muestras sanguneas, se aplicara a
ambos roedores una dosis de insulina.

Posteriormente, se volvern a tomar muestras sanguneas, siguiendo los pasos antes descritos; a continuacin, se llevaran las muestras
sanguneas a un equipo de espectrofotome tr a, y se determinara el nivel de glucosa, segn corresponda.


EXPERI MENTO N2: Usos clnicos y efectos adversos de los anti diabticos.
Frmacos: Insulina, Sulfonilureas, Biguanidas, Secretagogos de accin rpida, Tiazolidinedionas, Incretinas, Inhibidores de la
alfa glicosidasa,
S oftware: PAIGE
TM
Procedimiento:
Se revisaran casos clnicos de pacientes con diabetes mellitus, y se delimitara el tratamiento farmacolgico para los casos elegidos.

El alumno deber reconocer los medicamento s que se emplearan en las patologas discutidas, poniendo nfasis en los aspectos d e la
farmacocintica y la farmacodinamia, y en el caso de pacientes gestantes, deber discernir la categora de los medicamentos de eleccin.

75
TAREA N1: Diabetes mellitus en Zebra Fish.
Frmacos: Estreptozotocina , 2-phenoxyethanol
Especie: Roedor.
http://hinarilogin.research4li fe.org/uniq uesigwww.jove.co m/un iquesig0/ video/50 232/a-zebra fish- model-o f-diab e tes-
mellitus-and-me tabo lic- me mory
Buscar directo on line en www.jov e.com, Como: A Zebrafish Model of Diabetes Mellitus and Metabolic Memory

Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinarilogin.research4life.org/un iquesigwww.jove.co m/
uniquesig0/video/50232/a-zebrafish-model-o f-diabe te s- mellitu s-and-me tabol ic- me mory, o buscar el artculo on line en www.jov e.com como:
A Zebrafish Model of Diabetes Mellitus and Metabolic Memory. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1, y 2.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las

TAREA N2: Relaci n glucosa / insulina en roedor.
Frmacos: No aplca
Especie: Roedor.
http://hinarilogin.research4li fe.org/uniq uesigwww.jove.co m/un iquesig0/video/24 32/hyperinsu line mic -eug lyce mic-
clamp-in-the-conscious-ra t
Buscar directo on line en www.jov e.com, Como: Hyperinsulinemic-Euglycemic Clamp in the Conscious Rat

Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site:
http://hinarilogin.research4li fe.org/uniq uesigwww.jove.co m/un iquesig0/video/24 32/hyperinsu line m ic-eug lyce mic-cla mp-in-the-consciou s-rat
, o buscar el artculo on line en www.jov e.com como: Hyperinsulinemic-Euglycemic Clamp in the Conscious Rat. Seguidamente, discutir los
resultados presentados en las figura 1, 2, 3, 4, 5, y 6.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificac in de las
76
PRCTI CA N 13: Frmacos que actan en el S istema respiratorio y de la coa gulacin sangunea

El arte de envejecer es el arte de conservar alguna esperanza - Andr Maurois

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar, correctamente, las acciones y
efectos farmacolgicos, de frmacos que actan en el Sistema Respiratorio y en el Sistema de la Coagulacin Sangunea.

EXPEC FI COS :
- Explica correctamente la fisiologa y la fisiopatolog a del aparato respiratorio, con nfasis a la actividad muscular y se cretora bronquial.
- Expone, correctamente, las diferentes etapas de la coagulacin sangunea y los factores que en ella intervienen, in vivo e in vitro
- Declara correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos que act an a nivel del aparato
respiratoria, con nfasis a las drogas que se emplean en la prctica de laboratorio (Histamina, Acetilcolina, Clorferamina, M epiramina,
Adrenalina, Fenoterol, Dexamentasona y Bromuro de Ipratropio).
- Describe correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos que actan a nivel de la coagulacin
sangunea, con nfasis a las drogas que se emplean en la prctica de laboratorio (Heparina, Warfarina, Citrato de sodio, Oxal ato de sodio
y Cloruro de calcio).
- Realiza la prctica in situ y simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Para realizar la presente prctica, el alumno revisar en su libro de texto, los mecanismos de inflamacin, hipersecrecin y broncoespasmo
de las vas areas del aparato respiratorio; asimismo, el fenmeno de la coagulacin sangunea. De la misma forma, revisara l as familias de
frmacos a emplearse en la prctica, considerando sus aspectos de farmacocintica, farmacodinamia y farmacoso loga. Asimismo, debe
conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctic a.

Experimento N 1: Broncoespasmo inducido por Histamina en cobayo.
Frmacos: Histamina Clorhidrato, sol. 1 % . / Clorferamina maleato, sol. 10 mg/ml / Adrenalina, sol.1mg/ml. Fenoterol, sol.
5mg/ml. / Dexamentasona, sol. 4 mg/2 ml. / Bromuro de Ipratropio, sol. 250 ug/ml.
Especie: Cobayos
S oftware: Ninguno
Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio
Procedimiento:
Se usarn 2 cobayos por mesa de prctica. Se iniciara tomando datos basales en todos los cobayos, registrando por observacin
directa la frecuencia respiratoria y ruidos patolgicos del aparato respiratorio (sibilantes y/o roncantes).
Seguidamente, se administrara a un cobayo, preventivamente, las siguientes drogas:

Cobayo cabeza: Clorferamina maleato, 20 mg/kg va IP (dosis de rescate 0.3 ml por va SC).
Cobayo lomo: Dexamentasona, 5 mg/kg va IP (dosis de rescate de Clorferamina 0.3 ml por va SC).
Cobayo patas anteriores: Fenoterol, 2.5 mg/kg va IP (dosis de rescate de Clorferamina 0.3 ml por va SC).
Cobayo patas posteriores: Bromuro de Ipratropio, 10 ug/kg va IP (dosis de rescate de Clorferamina 0.3 ml por va SC).
Cobayo orejas: Dosis de rescate de Adrenalina 0.3 ml va SC.
Cobayo blanco: No recibe droga.

Luego de 20 minutos, introducir a los Cobayos, dentro de una campana de vidrio y proceder a nebulizar con 2 ml de Histami na al
1% . Observar los cambios respecto a frecuencia respiratoria y ruidos patolgicos y anotar. Al detectar un marcado deterioro d e la
funcin respiratoria, en base al incremento de la FR, ruidos patolgicos entre otros, extraerlos de la campana de vidrio y de
inmediato aplicar Clorferamina maleato y/o Adrenalina en dosis de rescate, como est indicado previamente. Otra maniobra de
rescate que puede realizar en los cobayos, es la maniobra de nebulizacin con Fenoterol en dosis de 2.5 mg/kg.

Cada mesa utilizar 1 o 2 cobayos, pudiendo ser uno el cobayo control y otro cobayo con droga.


77
EXPERI MENTO N2: Evaluacin de frmacos anticoagulantes in vitro.
Frmacos: Heparina / Warfarina, sol. 1% / Citrato de Sodio, sol. 2% / Oxalato de Sodio, sol. 2% / Cloruro de Calcio, sol.
10%
Especie: Hombre, Sangre
Procedimiento:
Colocar 5 tubos de prueba, en una gradilla; conteniendo, respectivamente, las siguientes soluciones.
Usar guantes por medida de seguridad:
Tubo N1: 0.05 ml de Heparina
Tubo N2: 0.10 ml de Warfarina 5mg.
Tubo N3: 0.10 ml de Citrato de sodio al 2%
Tubo N4: Citrato de Sodio al 2% + 5 gotas de cloruro de calcio al 10%
Tubo N5: 0.10 ml de Oxalato de Sodio en sol al 2%
Tubo N6: control, sin solucin anticoagulante.
Extraer sangre de la vena de un alumno voluntario, usando jeringa estril. Colocar un ml de sangre en cada tubo.
Observar el fenmeno de coagulacin, hasta que se forme el cogulo completo.

TAREA N 1: Bronco espasmo inducido por Histamina en cobayo.
Frmacos: Histamina Clorhidrato, sol. 1 % . / Clorferamina maleato, sol. 10 mg/ml / Adrenalina, sol.1mg/ml. Fenoterol,
sol. 5mg/ml. / Dexamentasona, sol. 4 mg/2 ml. / Bromuro de Ipratropio, sol. 250 ug/ml.
Especie: Cobayos 500 g.
S oftware: Ninguno
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
A un grupo de cobayos, se le realizo la medicin de patrones basales de frecuencia respiratoria (por observacin directa), y de
ruidos patolgicos del aparato respiratorio (sibilantes y/o roncantes).
Seguidamente, los cobayos fueron divididos en grupos experimentales y se les administr preventivamente, las siguientes droga s:
Clorferamina maleato, 20 mg/kg va IP.
Dexamentasona, 5 mg/kg va IP.
Fenoterol, 2.5 mg/kg va IP.
Bromuro de Ipratropio, 10 ug/kg va IP.
Adrenalina 0.3 ml va SC (se administr de forma curativa, o de rescate, tras la exposicin a histamina inhalada)
Transcurridos 20 minutos, se introdujo a los Cobayos, dentro de una campana de vidrio y se procedi a nebulizar con 2 ml de
Histamina al 1% .
Se observaron los cambios respecto a frecuencia respiratoria y ruidos patolgicos, los resultados se muestran en la tabla de
matriz de datos.
Para el informe, deber presentar los resultados como medias con desviacin estndar, y como frecuencias relativas y absolutas,
asimismo, aplicara la prueba de ANOVA y la prueba de Fisher, para la validacin estadstica, asimismo, presentar los clculos de
dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin, consignar las partes del informe, segn indicaciones
asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N 1: Broncoespasmo inducido por Histamina en cobayo, matriz de datos.

Grupos

Peso
(g)

Dosis
(ml)

Dosis
(mg)

FR
(resp/min)
Ruidos
Respiratorios
Patolgicos

Basales (con
exposicin a
histamina)
---- ---- ---- 282 SI
---- ---- ---- 190 SI
---- ---- ---- 186 SI
---- ---- ---- 188 SI
---- ---- ---- 292 SI
---- ---- ---- 186 NO

Clorferamina Maleato
450

92 NO
515

95 NO
525

95 SI
496

85 NO
475

88 SI
501

80 NO

Dexamentasona
550

140 SI
458

155 SI
515

127 NO
555

115 SI
500

180 NO
489

173 SI

Fenoterol
550

110 NO
600

85 NO
603

111 NO
705

90 SI
558

95 SI
500

105 SI

Bromuro de Ipratropio
515

125 SI
568

115 SI
541

110 NO
612

105 NO
650

95 NO
505

103 NO

Adrenalina
589

100 NO
543

98 NO
530

90 SI
525

100 SI
589

85 NO
563

88 NO

78
79
TAREA N2: Efecto anticoagulante de la Enoxaparina.
Frmacos: Enoxaparina
Especie: Humano
http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jov e.co m/wha leco m0/v ideo/3852/rapi d -poin t-care-ass ay -enox aparin-
anticoagulant-effi cacy -whole
Buscar directo on line en www.jov e.com, Como: Rapid Point-of-Care Assay of Enoxaparin Anticoagulant
Efficacy in Whole Blood.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-
gw.who.int/whalecomwww.jov e.com/whale co m0/v ideo/3852/rap id-poin t-care-as say -enox aparin-anti coagu lan t-e ffic acy -whole o buscar el
artculo on line en www.jov e.com como: Rapid Point-of-Care Assay of Enoxaparin Anticoagulant Efficacy in Whole Blood.
Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1 y 2.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificac in de
80
PRCTICA N 14: Antimicrobianos

Aprender es como remar contra corriente: en cuanto se deja, se retrocede. - Edward Benjamin Britten

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente, las acciones
antimicrobianas, y los efectos sistmicos de estos frmacos, en especial, el grupo de los antibiticos.

EXPEC FI COS :
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la Farmacosologa de los antibiticos Betalactmicos, con nfasis en
los utilizados en la prctica
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la Farmacosologa de los antibiticos Aminoglucsidos, con n fasis en
los utilizados en la prctica
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la Farmacosologa de Quinolonas, con nfasis en las utilizadas en la
prctica
- Trabaja en equipo, en armona, respetando a sus compaeros.
- Realiza la prctica in situ y simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Para realizar la presente prctica, el alumno revisar en su libro de texto, las familias de frmacos a emplearse en la prctica, considerando
sus aspectos de farmacocintica, farmacodinamia y farmacosologa. Asimismo, debe conocer el procedimiento a segu ir en el laboratorio,
para realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.

EXPERI MENTO N1: Usos clnicos y efectos adversos de los antibiticos
Frmacos: Ampicilina, Amoxicilina, Doxiciclina, Ciprofloxacina, y otros.
S oftware: PAIGE
TM
Side-Effects of Prescription Drugs, Herbs, and Nutrition by Zentrum Publishing.
Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. Of Pharmacology, University of Amsterdam.
WHONET 5, World Health Organization.
Procedimiento:
Se revisaran casos clnicos de pacientes con infecciones de causa bacte riana, y se delimitara el tratamiento farmacolgico para los
casos elegidos.

El alumno deber reconocer los medicamento s que se emplearan en las patologas discutidas, poniendo nfasis en los aspectos d e
la farmacocintica y la farmacodinamia, y en el caso de pacientes gestantes, deber discernir la categora de los medicamentos de
eleccin.


TAREA N 1: I nfluencia farmacocintica, en la conce ntracin plasmtica de la Ampicilina.
Frmacos: Ampicilina
Especie: Hombre.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
A continuacin se presentan 3 casos, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se debern construir para todos los casos, grficos de lnea con eje X/Y, delimitando los si guientes
parmetros clnicos farmacocinticos y farmacodinmicos: Periodo de latencia, T max (tiempo mximo), Cmax (concentracin mxima),
T
1/2
(tiempo de vida media), Duracin del efecto, CME (Concentracin mnima efectiva), CME (concentracin mxima efectiva), ABC
(rea bajo la curva), Ventana teraputica y CMT (concentracin mnima toxica).

En base a las grficas y a la delimitacin de los parmetros estipulados, se deber presentar la discusin, segn indicacione s
asignadas en l .acpite de Fuentes De Verificacin De Las Pr cticas De Farmacologa.
81

Tabla de resultados de la tarea n1

Casos
Tiempo
(min)
Concentracin plasmtica
(ng/ml)

Efecto

Caso 6: Se administr a un indiv iduo adulto por
v a oral, considerando un pH gstrico de 2,
Ampicilina en dosis de 500 mg/kg.
60
120
180
240
300
360
480
600
6257.648
3458.025
1906.291
1050.970
579.506
319.619
97.370
29.800
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
-------------
--------------

Caso 7: Se administr a un indiv iduo adulto por
v a oral, considerando un pH gstrico de 3.5,
Ampicilina en dosis de 500 mg/kg.
60
120
180
240
300
360
480
600
2729.737
1508.474
831.570
458.459
252.794
139.426
42.475
12.999
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
-------------
--------------

Caso 8: Se administr a un paciente con
insuficiencia renal, por v a oral, Ampicilina en
dosis de 500 mg/kg.
60
120
180
240
300
360
480
600
8724.918
7902.845
7145.824
6461.478
5842.816
5283.518
4320.732
3533.736
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
-------------
--------------

TAREA N 2: Efecto de los antibiticos frente a Escherichia coli.
Frmacos: B-Lactamicos, Aminoglucosidos y Quinolnas
Especie: Hombre.
S oftware: WHONET 5, World Health Organization.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
A continuacin se presentan una serie de casos, de pruebas de sensibilidad de antibiticos frente a Escherichia coli. Los re sultados
se encuentran en la figuras 1.
Para el informe correspondiente, se realizar, segn indicaciones asignadas en l .acpite de Fuentes De Verificacin De Las

TAREA N 3: Efecto de los antibiticos frente a S taphylococc us aureus
Especie: Hombre.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
A continuacin se presentan una serie de casos, de pruebas de sensibilidad de antibiticos frente a Staphylococcus aureus. Los
resultados se encuentran en la figuras 2.

TAREA N 4: Efecto de los antibiticos frente a Streptococcus pneumoniae
Especie: Hombre.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
A continuacin se presentan una serie de casos, de pruebas de sensibilidad de antibiticos frente a Streptococcus pneumoniae . Los
resultados se encuentran en la figuras 1.

Figura N1

82
Figura N2

83
Figura N3

84

85

Guía Prácticas Farmacología USMP FINAL 2014-II

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Guía Prácticas Farmacología USMP FINAL 2014-II

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

1

Você também pode gostar