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UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JLIO DE MESQUITA FILHO

CAMPUS DE BOTUCATU
INSTITUTO DE BIOCINCIAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA E BIOQUMICA




ROTEIROS DE AULAS PRTICAS
DISCIPLINA DE QUMICA GERAL




Professores Responsveis:
Dr. ARIOVALDO DE OLIVEIRA FLORENTINO (in memoriam)
Dr. JOS PEDRO SERRA VALENTE
Dr. PEDRO DE MAGALHES PADILHA








BOTUCATU
2013
2

SUMRIO
1. Introduo ao trabalho de laboratrio..........................................................................03
2. Reatividade dos metais................................................................................................10
3. cidos e bases.............................................................................................................16
4. Reaes de precipitao, complexao e oxirreduo: aplicaes analticas..............20
5. Cintica Qumica.........................................................................................................24
6. Preparao e purificao da propanona.......................................................................27
7. Calorimetria.................................................................................................................28
8. Preparao do AAS (cido acetilsaliclico).................................................................32
9. Equilbrio Qumico......................................................................................................33

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PRTICA 1
INTRODUO AO TRABALHO NO LABORATRIO
Objetivos:
Conhecer e aplicar as normas de segurana essenciais ao trabalho no laboratrio.
Conhecer a utilizao dos equipamentos bsicos de um laboratrio.
Parte I Princpios gerais do trabalho no laboratrio
1.1. Tcnicas de segurana em laboratrio
1.2. Instrumentos de medida
1.3. Leituras em instrumentos de medida
1.4. Materiais diversos

a. Tcnicas de segurana em laboratrio
A ocorrncia de acidentes nos laboratrios comum. Com a finalidade de diminuir a
frequncia e a gravidade desses eventos, torna-se imprescindvel que durante os trabalhos
executados no laboratrio se observe uma srie de normas de segurana. Seguindo-as, voc
estar se preparando para ser um profissional consciente do seu trabalho. Para isso,
necessrio:
Seguir rigorosamente as instrues do professor;
Nunca alterar o roteiro de um experimento;
Localizar os extintores de incndio, e familiarizar-se ao seu uso;
Aprender a usar a gua, o gs e a corrente eltrica;
Nunca deixar frascos contendo substncias inflamveis prximos chama;
Evitar que qualquer substncia entre em contato com a pele, principalmente cidos e
bases concentrados;
Todos os experimentos que envolverem substncias volteis ou que eliminarem gases
txicos devem ser realizados na capela;
Sempre que for realizar diluio de cidos, adicionar o cido gua, lentamente;
Se for aquecer tubos de ensaio contendo qualquer substncia, nunca direcione a
extremidade aberta do mesmo para algum prximo;
No jogue material slido na pia;
Quando for testar um produto qumico pelo odor, no coloque o frasco sob o nariz.
Desloque com a mo, para sua direo, os vapores que se desprendem do frasco;
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Preste ateno em qualquer operao que envolva aquecimento prolongado;
No fume no laboratrio. O cigarro pode provocar exploses no local;
Ao sair do laboratrio verifique se h torneiras abertas e desligue todos os aparelhos;
Limpe tudo o que voc usou, e guarde todo o material utilizado durante a aula. Lave as
mos e guarde o banco sob a bancada;
OBRIGATRIO o uso de avental (jaleco) branco nas dependncias dos
laboratrios.

b. Instrumentos de medida
A vidraria comum no laboratrio pode ser classificada em volumtrica e no
volumtrica. Os vidros volumtricos podem ser divididos, por sua vez, entre os que medem
volumes exatos (bales volumtricos, pipetas, buretas) e os de medidas no rigorosas
(provetas, copos graduados, bqueres graduados).
Os bales volumtricos possuem fundo chato, gargalo comprido e fino, tendo rolha
esmerilhada. O trao de aferio uma marca gravada a meia altura do gargalo, a fim de
permitir homogeneizao do lquido ali contido, quando se inverte o recipiente. O balo
volumtrico deve ser completado com pisseta, e o preenchimento final deve ser executado
com pipeta Pasteur. O menisco inferior deve coincidir com o trao de aferio, quando
observado altura dos olhos, com o balo na posio vertical (Fig. 1). Essa condio do
menisco deve ser observada para os demais itens de medio volumtrica. Exceo deve ser
feita em relao a solues com cores fortes, quando o menisco deve ser aferido na sua parte
superior.

Fig. 1: Balo volumtrico, com o trao de aferio e o menisco inferior do lquido contido no
frasco.
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As pipetas servem para transferir determinados volumes de lquido. H dois tipos
fundamentais de pipetas: as volumtricas (medem o volume indicado, com preciso) e as
graduadas (medem vrios volumes e suas fraes). As pipetas volumtricas podem ser de
escoamento total (graduao at o final) ou de no escoamento total (graduao at prximo
extremidade). Elas medem volumes fixos de lquidos. J as pipetas graduadas medem
volumes variveis e podem ser de escoamento total (natural ou por sopro) ou de graduao at
a extremidade.
Para usar as pipetas, necessrio introduzir a extremidade no lquido, porm com o
cuidado de no deixar formar bolhas no momento da suco. Aspirar (com a pera), retirar a
ponta do lquido, enxugar a mesma, e ajustar o volume. Retirar a pipeta do recipiente e
transferir o volume para o balo ou outro recipiente.
c. Leituras em instrumentos de medida
Devemos ter cuidado ao medir volumes de lquidos com instrumentos de medida
exata, observando a posio do menisco (Fig. 1) e a posio do indicador numrico do
instrumento, ou o trao de aferio do mesmo, lembrando que o instrumento deve estar na
posio vertical.
d. Materiais diversos
Realizar qualquer experimento num laboratrio de Qumica geralmente envolve o uso
de uma variedade de equipamentos de laboratrio, a maioria deles muito simples, porm com
finalidades especficas. O emprego de um dado equipamento/material depende da finalidade
do experimento e das condies em que o mesmo ser realizado. Os principais materiais
usados no laboratrio so:
Vidraria:
Tubo de ensaio: usado para realizar reaes qumicas em pequena escala;
Bquer: usado para preparar solues, aquecer lquidos, recristalizaes, etc.
Erlenmeyer: usado para aquecer lquidos ou realizar titulaes;
Balo volumtrico: usado para preparar e conter solues cuja concentrao
conhecida, pois um instrumento de preciso;
Proveta: graduada, usada para medir um lquido com preciso aproximada;
Bureta: usado para titulaes, calibrada para medir precisamente um volume lquido
escoado;
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Pipeta: calibrada para medir precisamente um volume lquido;
Funil: usado para transferir lquidos de um frasco para outro, ou realizar filtraes
simples;
Vidro de relgio: usado para cobrir bqueres;
Basto de vidro: usado para agitar e tambm na transferncia de lquidos. chamado
de policiais quando envolto em uma das extremidades por um tubo de ltex, com a
finalidade de remover quantitativamente precipitados.

Material metlico
Suporte de ferro, mufa e garra: usados para montagem de equipamentos em geral;
Pina metlica: usada para segurar objetos aquecidos;
Tela de amianto: tela de metal com amianto. Usada para distribuir o calor da chama do
bico de gs uniformemente, durante aquecimento de recipientes de vidro;
Trip: usado como suporte de telas de amianto, principalmente;
Bico de gs (ou de Bunsen): fonte de calor, usada para aquecer materiais no
inflamveis;
Argola: usada como suporte para funil ou tela metlica.

Outros materiais
Esptula: usada para transferir substncias slidas;
Suporte para tubo de ensaio;
Pisseta: usada para armazenar gua destilada ou deionizada, lcool ou outros
solventes. Empregada na lavagem de recipientes ou materiais;
Pina de madeira: usada para segurar tubos de ensaio durante aquecimento;
Estufa: usada para secar materiais por aquecimento;
Mufla (forno): usada para calcinar substncias, por aquecimento em altas temperaturas
(at 1500 C);
Balana: usada para medir massas de reagentes.

Parte II Tcnicas de preparao de solues
Uma soluo constituda por solvente e soluto. O solvente mais usado a gua;
porm, existem vrios tipos de solvente. Dentre os solutos, convm destacar os chamados
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Padro Primrio (ou P. A.), com os quais possvel obter solues com concentrao exata,
por meio de pesagem do soluto e dissoluo em solvente. Os solutos que no so de padro
primrio necessitam de titulao para determinar sua real concentrao.
1. Tipos de soluo
1.1. Quanto ao estado fsico:
1.1.1. Solues slidas (solvente slido);
1.1.2. Solues lquidas (solvente lquido);
1.1.3. Solues gasosas (solvente gasoso).
1.2. Quanto proporo soluto/solvente:
1.2.1. Soluo diluda: pequena quantidade de soluto em relao ao solvente;
1.2.2. Soluo concentrada: grande quantidade de soluto em relao ao solvente;
1.2.3. Soluo saturada: contm a quantidade mxima de soluto em uma dada
quantidade de solvente, em temperatura e presso determinadas;
1.2.4. Soluo supersaturada: contm maior quantidade de soluto do que a soluo
saturada, em temperatura e presso previamente definidas.
1.3. Quanto natureza das partculas dissolvidas:
1.3.1. Solues moleculares: partculas dissolvidas so neutras;
1.3.2. Solues inicas: partculas dissolvidas so ons.
Para preparar solues, pesa-se a massa desejada em um papel especial, em um vidro
de relgio ou em um bquer. No caso do papel e do vidro de relgio, deve-se transferir a
massa de reagente para um bquer; se o reagente estiver no prprio bquer, no h
necessidade de transferncia.Adiciona-se o solvente aos poucos, agitando em seguida, e
transfere-se a soluo obtida para um balo volumtrico, lavando o bquer algumas vezes
com gua ou com o solvente usado na preparao da soluo. Em seguida, completa-se o
volume no balo, at a marca de aferio, tapando o recipiente e homogeneizando a mistura,
por meio de inverso e agitao.
Aps o preparo da soluo, necessrio armazen-la em frascos adequados e limpos,
os quais devem ser rotulados. Os rtulos so etiquetas que contm informaes sobre a
soluo contida no frasco, tais como: nome da soluo, concentrao, data da preparao,
nome do preparador, fator de correo (quando houver), e outras informaes relevantes.
Aps rotular o frasco da soluo, sempre peg-lo do lado onde estiver o rtulo, a fim de evitar
danos ao mesmo.

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2. Concentrao de solues
Muitas solues so preparadas usando gua como solvente, sendo chamadas de
solues aquosas. A concentrao de uma soluo pode ser expressa pela relao quantidade
de soluto/quantidade de solvente ou de soluo.
2.1. Ttulo (T)
Expressa a razo entre a massa do soluto e a massa da soluo, dada pela massa de
soluto mais a massa do solvente. O ttulo da soluo no tem unidade, e representada por um
nmero entre zero e um. O clculo do ttulo dado por:

O ttulo pode, ainda, ser expresso em porcentagem. Assim, o ttulo representa a massa
de soluto em 100g de soluo. Por exemplo, uma soluo de H
2
SO
4
de T = 60% contm 60g
de H
2
SO
4
em 100g de soluo.

2.2. Concentrao em mol/
Representa o nmero de mols de um soluto contidos em um litro de soluo. O clculo
dado por:
, em que:
M = concentrao em mol/; n = n de mols do soluto; V = volume da soluo, em litros. O n
de mols de soluto tambm pode ser calculado por:
, em que:
m = massa de soluto; MM = massa molecular do soluto.
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Parte III Experimento
1. Preparao de solues
Preparar 100ml de soluo de sulfato de cobre penta-hidratado (CuSO4 . 5 H
2
O) de
concentrao 0,200 mol/, a qual chamaremos de soluo-estoque (SE). A partir dela preparar
4 diluies com os volumes 1ml, 5ml, 15ml e 25ml em bales volumtricos de 50ml
utilizando uma bureta de 25ml e calcule a concentrao (mol/) de cada uma delas.
2. Bico de Bunsen
Um bico de gs ou de Bunsen constitudo por trs partes: base (p), anel e tubo. A
base tem uma entrada para o gs, o orifcio que injeta o gs no tubo e uma rosca que a une o
tubo. O tubo preso base por meio da rosca e contm uma janela para passagem do ar, um
anel mvel que envolve o tubo para controlar a intensidade da chama. O bico de gs deve ser
aceso com as janelas fechadas para evitar que a chama se acenda dentro dele, pois quando isso
ocorre o bico fica aceso interiormente, superaquecendo o tubo, o que pode provocar
queimaduras no operador.
A chama do bico de Bunsen pode ser decomposta em duas regies distintas: a amarela
(mais fria, chamada redutora), onde se inicia a combusto do gs, e a azul (mais quente,
chamada oxidante), na qual a temperatura pode chegar a 1000 C, e onde a combusto do
gs se completa. A partir da entrada de ar no tubo, juntamente com a chama do bico, podemos
obter vrias temperaturas, conforme a necessidade do experimento.
Represente a chama do bico de Bunsen.
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PRTICA 2
REATIVIDADE DOS METAIS
Objetivos:
Comprovar experimentalmente a ocorrncia de reaes de deslocamento entre metais
atravs da fila de reatividade qumica ou tabela de potenciais de oxirreduo;
identificar alguns elementos metlicos por meio das cores.
1. Reatividade em funo dos potenciais de oxirreduo
1.1. Fundamento terico
A srie eletroqumica dos metais, escala de nobreza ou fila de reatividade qumica
coloca os elementos em ordem decrescente de reatividade (quanto menor o nmero atmico,
maior a reatividade dos elementos). Quanto maior a reatividade de um elemento, menor a
sua nobreza. Metais como ouro (Au), prata (Ag) e platina (Pt) so ditos nobres porque reagem
muito pouco com outros elementos, e assim dificilmente so atacados por outras substncias
qumicas. A ordem de reatividade dos metais :
Li, K, Rb, Cs, Ba, Sr, Ca, Na, Mg, Al, Mn, Zn, Fe, Co, Ni, H, Pb, Cu, Ag, Pd, Pt, Au.

Reaes de deslocamento tipo A + Bx Ax + B nas quais o elemento A desloca o
elemento B podem ser previstas segundo a fila de reatividade qumica exposta acima. O
elemento mais reativo desloca o elemento menos reativo. Exemplo:

O magnsio desloca o zinco porque mais reativo, e a reao ocorre apenas nesse
sentido. Essa tabela a de potenciais normais de oxirreduo (Tabela 1).




Menor reatividade qumica (maior nobreza do metal)
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Tabela 1: Potenciais de oxirreduo.
Sistema E (Volts)
Li
+
+ e
-
Li
3,09
K
+
+ e
-
K
2,93
Rb
+
+ e
-
Rb
2,92
Cs
+
+ e
-
Cs 2,92
Ba
2+
+ 2e
-
Ba
2,90
Sr
2+
+ 2e
-
Sr
2,89
Ca
2+
+ 2e
-
Ca
2,86
Na
+
+ e
-
Na
2,71
Mg
2+
+ 2e
-
Mg
2,36
Al
3+
+ 3e
-
Al
1,66
Mn
2+
+ 2e
-
Mn
1,18
Zn
2+
+ 2e
-
Zn
0,76
Fe
2+
+ 2e
-
Fe
0,45
Cr
3+
+ 3e
-
Cr
0,41
Fe
3+
+ 3e
-
Fe 0,037
Co
2+
+ 2e
-
Co
0,27
Ni
2+
+ 2e
-
Ni
0,25
Sn
2+
+ 2e
-
Sn
0,13
12
Pb
2+
+ 2e
-
Pb
0,12
2H
+
+ 2e
-
H
2(g)
0,00
Sn
4+
+ 4e
-
Sn + 0,15
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
+ 0,34
Fe
3+
+ e
-
Fe
2+

+ 0,77
Ag
+
+ e
-
Ag
+ 0,80
H
+
+ 3e
-
NO + 2H
2
O + 0,957
Pd
2+
+ 2e
-
Pd + 0,99
Pt
2+
+ 2e
-
Pt + 1,20
4H
+
+ 3e
-
2H
2
O + 1,23
Cl
2(g)
+ 2e
-
2Cl
-

+ 1,36
Au
+
+ e
-
Au
+ 1,50
8H
+
+ 5e
-
Mn
2+
+ 4H
2
O + 1,51

Pode-se calcular a fora eletromotriz (F. E. M.) ou voltagem dessas reaes usando a
tabela acima.
1.2. Materiais e reagentes
Tubos de ensaio
esptula
Suporte (estante) para tubos de ensaio
Pipetas de 5 ou 10ml
cido clordrico 5%
cido ntrico 50% (1 : 1)
Sulfato de cobre 5%
13
Sulfato de magnsio 5%
Nitrato de prata 5%
Sulfato de zinco 5%
Cloreto de sdio 5%
Sdio metlico
Potssio metlico
Aparas de magnsio
Aparas de alumnio
Aparas de zinco
Fragmentos de ferro
Fragmentos de cobre
Soluo de fenolftalena

1.3. Procedimento experimental
1.3.1. Reao do sdio e potssio metlico com gua (demonstrativo)
Coloque gua at a metade de uma cuba e adicione 5 gotas de fenolftalena. Com
cuidado, corte um pequeno fragmento de sdio metlico com uma esptula e coloque-o na
cuba de vidro. Observe e anote o resultado.
Repita o experimento, desta vez usando o potssio metlico.
OBSERVAES:
O sdio e o potssio so muito eletropositivos, por isso reagem muito facilmente com
qualquer elemento.
O armazenamento desses elementos deve ser em querosene, para evitar a reao com o
oxignio do ar.
Em contato com a pele, produzem queimaduras gravssimas.
Podem reagir com gua ou oxignio, com forte exploso, se for colocado em grande
quantidade.

1.3.2. Reaes dos metais com cidos
Pegue 5 tubos de ensaio e adicione a cada um 3ml de cido clordrico a 5%. Em
seguida, coloque aparas de magnsio em cada tubo. Observe e anote o resultado.
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Repita o experimento usando os demais metais.
1.3.3. Reaes dos metais com cido ntrico
Pegue um tubo de ensaio e adicione 3ml de cido ntrico a 50% (ateno: no inale o
gs txico). Em seguida, coloque no tubo aparas de cobre. Observe e anote o resultado.
1.3.4. Reaes entre metais
Pegue um tubo de ensaio e adicione 3ml de soluo de sulfato de cobre. Em seguida
coloque no tubo aparas de zinco. Aguarde alguns minutos e anote o resultado. Repita o
experimento usando:
a) Aparas de cobre em soluo de sulfato de zinco
b) Aparas de magnsio em soluo de sulfato de cobre
c) Aparas de cobre em soluo de sulfato de magnsio
d) Aparas de zinco em soluo de cloreto de sdio
e) Aparas de alumnio em soluo de cloreto de sdio
f) Aparas de cobre em soluo de cloreto de sdio
g) Aparas de magnsio em soluo de nitrato de prata
h) Aparas de zinco em soluo de nitrato de prata
i) Aparas de alumnio em soluo de nitrato de prata
Para cada experimento anote o resultado.
2. Reatividade dos metais frente a uma fonte de energia trmica
2.1. Fundamento terico
Quando sais metlicos so submetidos chama do bico de gs, formam-se tomos
metlicos gasosos. Parte desses tomos podem ter seus eltrons de valncia promovidos a um
nvel energtico elevado o suficiente para permitir emisso de radiao luminosa de
comprimento de onda caracterstico do metal em questo. Esse fenmeno explicado pela
Teoria dos quanta, que diz que cada eltron possui estados de energia bem definidos, podendo
esses ser: estado fundamental ou excitado. Quando fornecida energia (trmica ou outras
formas) a esses eltrons, os mesmos passam a ter um nvel maior de energia, passando de sua
camada eletrnica original para outra de maior capacidade. Como a tendncia ficar no
estado fundamental, essa energia eliminada, na forma de ftons (luminosidade). Essa luz
tem comprimento de onda determinado para cada metal, sendo possvel, assim, identificar o
metal a partir da cor da luz emitida.
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2.2. Material e reagentes
Bico de Bunsen
Fio de platina ou similar
Fio de cdmio
Fio de nquel
Cloreto de clcio
Cloreto de potssio
Cloreto de brio
Cloreto de ltio
Cloreto de sdio

2.3. Procedimento experimental
Coloque um pouco de cido clordrico concentrado em um tubo de ensaio.
limpe o fio de platina ou similar, mergulhando-o na gua, e em seguida aquea-o na
zona de fuso do bico de gs, at no ter mais cor na chama.
Mergulhe o fio novamente na gua e em seguida no cloreto de clcio. Coloque o fio
novamente na chama do bico de gs e anote o resultado. Repita o procedimento para
os demais sais metlicos, bem como para os demais fios metlicos.
3. Questes (entregar ao final da aula prtica)
3.1. O que acontece quando sdio metlico entra em contatocom a gua? Explique e
escreva as reaes envolvidas, balanceando a equao qumica.
3.2. Escreva as cores emitidas pelos sais metlicos examinados no experimento 2, e
explique o fenmeno da emisso de radiao luminosa pelos elementos examinados.
3.3. Como possvel identificar o ctions presentes em uma mistura slida?
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PRTICA 3
CIDOS E BASES
Objetivos:
Comprovar experimentalmente as propriedades funcionais dos cidos e bases,
utilizando corretamente os indicadores cido-base mais comuns;
Padronizar uma soluo de cido clordrico usando soluo padronizada de hidrxido
de sdio.

1. Propriedades fundamentais dos cidos e bases
1.1. Fundamento terico
As propriedades mais comuns dos cidos so:
Sabor azedo (cido);
Mediante o indicador fenolftalena a soluo fica incolor;
Mediante o indicador metilorange (alaranjado de metila) a soluo fica vermelha;
Mediante o indicador azul de bromotimol a soluo fica amarela;
Muda para a cor vermelha o papel tornassol azul, assim como o papel indicador
universal;
Mantm o papel tornassol vermelho nessa cor;
Reagem com bases, formando sais e gua (reao de salificao ou neutralizao),
conforme a equao genrica:

Reagem com carbonatos e bicarbonatos, produzindo efervescncia, provocada pela
liberao de gs carbnico, conforme a equao:

As propriedades mais comuns das bases so:
Mediante o indicador fenolftalena a soluo fica vermelha;
Muda para a cor azul o papel tornassol vermelho, assim como o papel indicador
universal;
Mantm o papel tornassol azul nessa cor;
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Reagem com cidos, formando sais e gua (reao de salificao ou neutralizao),
conforme descrito acima.

1.2. Materiais e reagentes
Tubos de ensaio
Suporte (estante) para tubos de ensaio
Baqueta ou basto de vidro
cido clordrico 5%
cido sulfrico 5%
Soluo de fenolftalena
Soluo de metilorange
Soluo de azul de bromotimol
Papel indicador tornassol azul
Papel indicador tornassol vermelho
Papel indicador universal
Hidrxido de sdio 5%
Hidrxido de amnio 5%
Carbonato de sdio slido
Carbonato de clcio slido

1.3. Procedimento experimental
1.3.1. Numere quatro tubos de ensaio. Adicione cerca de 1cm (2ml) das seguintes
solues (uma em cada tubo): HCl, H
2
SO
4
, NaOH e NH
4
OH. Em seguida, usando
a baqueta, em cada tubo molhe um pedao de cada papel indicador. Observe e
anote os resultados. Descarte o contedo dos tubos no frasco para resduo dentro
da capela e lave os tubos com gua e sabo. Os papis indicadores podem ser
descartados no lixo.
1.3.2. Adicionar as mesmas solues do item anterior, do mesmo modo. Adicione em
cada tubo 1 gota de indicador fenolftalena. Observe e anote o resultado. Repita o
experimento, usando os demais indicadores lquidos (azul de bromotimol e
metilorange). Descarte o contedo dos tubos no frasco para resduo dentro da
capela e lave os tubos com gua e sabo.
18
1.3.3. Pegue um tubo de ensaio limpo e seco. Adicione 1cm (2ml) de NaOH e em
seguida 1 gota de fenolftalena; agite o tubo. Em seguida, adicione aos poucos
soluo de HCl, at descorar.
1.3.4. Pegue dois tubos de ensaio limpos e secos. Adicione 1cm (2ml) de H
2
SO
4
em
cada um deles. Em um dos tubos adicione um pouco de carbonato de clcio e, no
outro, carbonato de sdio. Observe e anote o resultado.

2. Aplicao da reao cido-base (Volumetria de neutralizao)
2.1. Fundamento terico
A volumetria de neutralizao se fundamenta na combinao de ons de hidroxnio e
hidroxilas, conforme a equao:

A concentrao de uma soluo cida pode ento ser determinada por meio da
titulao por uma soluo padronizada de uma base.
Na volumetria de neutralizao, utiliza-se um reativo auxiliar, chamado indicador
cido-base. Esses indicadores so cidos ou bases orgnicos, fracos, nos quais as formas
moleculares e inicas esto associadas a cores distintas, em funo do pH do meio. A
mudana de pH da soluo prxima ao ponto de equivalncia (quando teoricamente [H
+
] =
[OH
-
]) faz com que o indicador mude de cor, mostrando o final da titulao e,
consequentemente, o volume de reativo consumido, medido atravs da bureta.

2.2. Material e reagentes
cido clordrico ~0,05 mol/;
Soluo padronizada de hidrxido de sdio ~0,05 mol/;
Soluo indicadora de fenolftalena 0,5% m/v;
Bureta de 25ml;
Pipeta volumtrica de 10ml;
Balo volumtrico de 1;
Erlenmeyers de 250ml;
Funil de haste longa;
Baqueta.

19
2.3. Procedimento experimental
2.3.1. Com 3 repeties, transferir quantitativamente alquota de 10ml da soluo de
HCl para erlenmeyer de 250ml. Dilua com 25ml de gua destilada e coloque 2
gotas de soluo de fenolftalena. Titule com a soluo de NaOH, at a cor do
meio mudar para levemente vermelho. Anote os volumes gastos, e com a mdia
dos volumes, efetue os clculos do item 3.

3. Questes (entregar ao final da aula prtica)
3.1. Com base nas anotaes dos resultados do item 1, preencha a tabela abaixo:
INDICADOR
COR EM MEIO
CIDO BSICO
Papel tornassol azul
Papel tornassol vermelho
Papel indicador universal
Fenolftalena
Metilorange
Azul de bromotimol

3.2. Por que, ao adicionar HCl em soluo de NaOH com fenolftalena, ocorre a
descolorao da soluo? Escreva a equao balanceada.
3.3. Por que carbonato de sdio solvel em soluo de cido sulfrico diludo e o
carbonato de clcio no? Escreva as equaes balanceadas em ambos os casos.
3.4. Calcule a concentrao real (em mol/) da soluo de HCl, em funo do volume
mdio consumido de NaOH 0,05 mol/ na titulao efetuada no experimento 2.
3.5. Calcule o fator de correo da concentrao aparente do HCl padronizado no
experimento 2.
3.6. Qual o volume da soluo de HCl preparada e padronizada no experimento 2,
necessrio para torn-la 0,0125 mol/, tendo-se volume final de 250ml?
20
PRTICA 4
REAES DE PRECIPITAO, COMPLEXAO E OXIRREDUO: APLICAES
ANALTICAS
Objetivo:
Comprovar experimentalmente a ocorrncia de reaes de precipitao, complexao
e oxirreduo entre ctions metlicos e nions e/ou molculas, e a utilizao destas em
anlises qumicas.

1. Fundamento terico
1.1. Reaes de precipitao
Um grande nmero de reaes qumicas inorgnicas envolve a formao de
precipitados. Um precipitado uma substncia que se separa de uma soluo, formando uma
fase slida. Esse fenmeno ocorre quando a soluo contendo uma determinada substncia se
torna supersaturada, e o excesso no se dissolve e decanta. A solubilidade do precipitado
dada pela concentrao (mol/) da soluo saturada e depende de vrios fatores: temperatura,
concentrao de outras substncias na soluo, composio do solvente, entre outros.
1.2. Reaes de complexao
Em anlises qumicas inorgnicas ocorrem vrias reaes que levam formao de
complexos. Um complexo formado de um on central e de vrios ligantes intimamente
coordenados a ele. Os ligantes atuam como bases de Lewis (doadores de pares eletrnicos),
fazendo ligaes coordenadas com o on central, o qual atua como cido de Lewis (receptores
de pares de eltrons).
1.3. Reaes de oxirreduo
Muitas reaes qumicas acontecem com transferncia de eltrons. Nesses casos,
ocorrem mudanas no estado de oxidao das espcies qumicas, acompanhada de troca de
eltrons entre reagentes. Em um equilbrio redox, o reagente que cede eltrons o redutor, e
sofre oxidao; o reagente que recebe eltrons o oxidante e sofre reduo. H alguns
reagentes que participam de reaes dessa natureza, tais como: permanganato de potssio
(KMnO
4
), dicromato de potssio (K
2
Cr
2
O
4
), cido ntrico (HNO
3
), halognios (Cl
2
, Br
2
, I
2
),
perxido de hidrognio (H
2
O
2
).

21

2. Material e reagentes
Bureta de 25ml;
Tubos de ensaio
Suporte (estante) para tubos de ensaio
Pipetas de 5 e 10ml (graduada e volumtrica)
Nitrato de prata 5%
Cloreto de sdio 5%
Hidrxido de sdio 5%
Sulfato de cobre 5%
Cloreto de nquel 5%
Cloreto de frrico 5%
Tiocianato de potssio 5%
Fluoreto de sdio slido
Dimetilglioxima (DMG) 5%
Tampo amnio/amnia pH = 10
Indicador Murexida 0,1% em NaCl
Permanganato de potssio 0,02 mol/
Dicromato de potssio 0,05 mol/
Perxido de hidrognio 30 volumes
cido sulfrico 2 mol/
Oxalato de sdio slido
Iodeto de potssio 0,3 mol/
Tiossulfato de sdio 0,05 mol/
Cloreto de crmio 0,05 mol/
Hipoclorito de sdio comercial
Suspenso de amido 1%
Sulfato Ferroso 5%
cido Ntrico 5%

3. Procedimento experimental
3.1. Adicione em um tubo de ensaio 1cm (2ml) de soluo de nitrato de prata 5%.
Coloque 3 gotas de cido ntrico 5% e em seguida, 2cm (4ml) de cloreto de sdio
5%. Observe e anote o resultado. Em sequncia, adicione excesso de tampo
22
amnio/amnia pH = 10. Escreva as equaes qumicas das reaes envolvidas no
processo.
3.2. Em outro tubo de ensaio, adicione 1cm (2ml) de soluo de sulfato de cobre 5%, e
1cm (2ml) de soluo de hidrxido de sdio 5%. Observe e anote o resultado. Em
sequncia, adicione excesso de tampo amnio/amnia pH = 10. Observe e anote o
resultado. Repita o procedimento, desta vez usando cloreto de nquel ao invs de
sulfato de cobre. Escreva as equaes qumicas das reaes envolvidas nos dois
processos.
3.3. Em outro tubo de ensaio, adicione 1cm (2ml) de soluo de cloreto de nquel 5%, e
1cm (2ml) de soluo de dimetilglioxima 5%. Observe e anote o resultado. Em
sequncia, adicione excesso de tampo amnio/amnia pH = 10. Observe e anote o
resultado. Escreva as equaes qumicas das reaes envolvidas nos dois processos.
3.4. Adicione em um tubo de ensaio 2cm (4ml) de soluo de cloreto frrico 5%, e 1cm
(2ml) de tiocianato de potssio 5%. Observe o que ocorre e anote o resultado, e
escreva a equao qumica representativa da reao ocorrida. Nesse mesmo tubo de
ensaio, coloque fluoreto de sdio slido, observe e anote o resultado, e escreva a
equao qumica representativa da reao ocorrida.
3.5. Coloque 2cm (4ml) de soluo de permanganato de potssio 0,02 mol/ em um tubo
de ensaio, acidificando o meio com cido sulfrico 2 mol/ (3 gotas). Em seguida,
adicione gota a gota perxido de hidrognio 30 volumes, em excesso. Observe, anote
o resultado e escreva a equao qumica correspondente. Repita este procedimento,
substituindo o perxido de hidrognio por oxalato de sdio slido. Observe, anote o
resultado e escreva a equao qumica correspondente.
3.6. Em outro tubo de ensaio, coloque 2cm (4ml) de soluo 0,05 mol/ de cloreto de
crmio. Adicione 1cm (2ml) hidrxido de sdio 5%, e adicione 2cm (4ml) de
perxido de hidrognio 30 volumes. Aquea o tubo na chama do bico de gs.
Observe, anote o resultado e escreva a equao qumica correspondente.
3.7. Em um tubo de ensaio coloque 1cm (2ml) de soluo de dicromato de potssio 0,05
mol/ e cido sulfrico 2 mol/ (3 gotas). Em seguida adicione 1cm (2ml) de soluo
de sulfato ferroso 5%. Observe, anote o resultado e escreva a equao qumica
correspondente.
3.8. Em um tubo de ensaio adicione 1cm (2ml) de iodeto de potssio 0,3 mol/ e 2cm
(4ml) de hipoclorito de sdio comercial. Agitar o tubo de ensaio e colocar 2 gotas de
suspenso de amido 1%. Em seguida, adicione tiossulfato de sdio 0,05 mol/ em
excesso e observe, anote o resultado e escreva as equaes qumicas correspondentes.
23
3.9. Em um erlenmeyer de 250ml transfira 10ml de soluo estoque de sulfato de cobre,
cuja concentrao desconhecida. Adicione 1 ml de tampo amnio/amnia pH = 10
(capela), e uma ponta de esptula do indicador metalocrmico murexida (capela).
Titular a soluo com EDTA dissdico 0,0100 mol/ at a viragem da cor (de
amarelo para rosa). Anote o volume de EDTA gasto, e repita este procedimento mais
2 vezes. Com a mdia dos volumes de EDTA gastos, calcular a concentrao do
sulfato de cobre.

4. Relatrio da aula prtica
Entregar todas as equaes qumicas correspondentes s reaes efetuadas,
juntamente com os clculos do item 3.9.
24
PRTICA 5
CINTICA QUMICA
Objetivo:
Analisar a influncia da concentrao, temperatura e catalisadores na velocidade de
uma reao qumica.

1. Fundamento terico
Nesta aula, examinaremos o sistema de oxirreduo oxalato-permanganato em meio
cido. Essa reao pode ser representada pela equao:

Dos reagentes usados, apenas a soluo de permanganato de potssio apresenta cor
(violeta). Os demais reagentes so incolores, bem como os produtos. Uma vez que o KMnO4
ser totalmente consumido, voc poder analisar a velocidade da reao, pelo tempo
necessrio para descorar a soluo.

2. Material e reagentes
Proveta graduada de 100ml
Proveta graduada de 10ml
3 bqueres grandes (250ml)
2Pipetas graduadas de 5ml
Trip para aquecimento com tela de amianto
Termmetro
Cronmetro
Bico de gs (Bunsen)
Soluo I: H
2
SO
4
5mol/
Soluo II: H
2
C
2
O
4
0,5mol/
Soluo III: KMnO
4
0,04mol/
Soluo IV: MnSO
4
diludo



25
3. Procedimento experimental
Prtica I: Influncia da concentrao
a. Com uma pipeta graduada, mea 10ml da soluo de H
2
SO
4
, transferindo-a para o
bquer n 1. Lave a pipeta e mea 5ml da soluo de H
2
C
2
O
4
, adicionando-a ao
mesmo bquer.Com outra pipeta, adicione 4ml de soluo de KMnO
4
a esse bquer,
agitando a soluo resultante. Anote o tempo de descoramento a partir do instante em
que adicionou a soluo de KMnO
4
.
b. No bquer n 2, com uma pipeta graduada, coloque10ml da soluo de H
2
SO
4
, e 5ml
da soluo de H
2
C
2
O
4
, e adicione 50ml de gua destilada, homogeneizando bem. A
seguir, adicione 4ml de soluo de KMnO
4
a esse bquer, agitando a soluo
resultante. Anote o tempo de descoramento a partir do instante em que adicionou a
soluo de KMnO
4
.
c. No bquer n 3, com uma pipeta graduada, coloque 10ml da soluo de H
2
SO
4
, e 5ml
da soluo de H
2
C
2
O
4
, e adicione 100ml de gua destilada, homogeneizando bem. A
seguir, adicione 4ml de soluo de KMnO
4
a esse bquer, agitando a soluo
resultante. Anote o tempo de descoramento a partir do instante em que adicionou a
soluo de KMnO
4
.
Bquer
Soluo I
(ml)
Soluo II
(ml)
Soluo
III (ml)
gua
destilada (ml)
Tempo de
reao (s)
[H2C2O4] [KMnO4]
1 10 5 4
2 10 5 4 50
3 10 5 4 100
Prtica II: Influncia do catalisador
a. No bquer n 1, coloque 10ml da soluo de H
2
SO
4
. Adicione 5ml da soluo de
H
2
C
2
O
4
e 50ml de gua destilada, homogeneizando bem. Acrescente 4ml da soluo
de KMnO
4
, agite e anote o tempo de descoramento da soluo. NO DESCARTE
ESTA SOLUO.
b. No bquer n 2, coloque 10ml da soluo de H
2
SO
4
. Adicione 5ml da soluo de
H
2
C
2
O
4
, 50ml de gua destilada e 5 gotas de soluo de MnSO
4
, homogeneizando
bem. Acrescente 4ml da soluo de KMnO
4
, agite e anote o tempo de descoramento
da soluo.
c. No bquer n 1, coloque novamente4ml da soluo de KMnO
4
, agite e anote o tempo
de descoramento da soluo.
26
Bquer
Soluo I
(ml)
Soluo II
(ml)
Soluo
III (ml)
Soluo IV
(gotas)
gua
destilada (ml)
Tempo de
reao (s)
1 (1 etapa) 10 5 4 50
1 (2 etapa) 4
2 10 5 4 5 50
Prtica III: Influncia datemperatura
3.1. Em 3 bqueres numerados 1, 2 e 3, coloque 10ml de soluo de H
2
SO
4
, 5ml da
soluo de H
2
C
2
O
4
e 100ml de gua destilada.
3.2. No bquer n 1, adicione 4ml de soluo de KMnO
4
e anote o tempo necessrio para
o descoramento da soluo. Anote a temperatura.
3.3. Aquea a soluo do bquer n 2 (cerca de 20 C acima da temperatura do bquer n
1), adicione 4ml de KMnO
4
e agite a soluo. Anote o tempo para descoramento da
mesma.
3.4. Aquea a soluo do bquer n 3 (cerca de 30 C acima da temperatura do bquer n
1), adicione 4ml de KMnO
4
e agite a soluo. Anote o tempo para descoramento da
mesma.
Bquer
Soluo
I (ml)
Soluo
II (ml)
Soluo
III (ml)
gua
destilada (ml)
Aquecimento
(C)
T (C)
Tempo de
reao (s)
1 10 5 4 100
2 10 5 4 100 20
3 10 5 4 100 30

4. Relatrio da aula prtica (entregar no final da aula)
4.1. Calcule as concentraes do cido oxlico e do permanganato de potssio nos 3
bqueres.
4.2. Construa um grfico da concentrao do H
2
C
2
O
4
x tempo de descoramento. O tempo
deve estar no eixo da abscissa. Observe que o tempo de descoramento mais longo
corresponde velocidade de reao menor.
4.3. Qual o catalisador usado na prtica II?
4.4. Com os dados da tabela influncia da temperatura, construa um grfico de
temperatura da soluo x tempo de descoramento. Coloque a temperatura no eixo da
abscissa e o tempo no eixo da ordenada.
27
PRTICA 6
PREPARAO E PURIFICAO DA PROPANONA
Procedimento
Colocar em um balo de trs bocas com capacidade de 500ml: 19ml de lcool
isoproplico e 60ml de gua destilada. Coloque sobre uma das bocas o funil de separao, em
outra um condensador de bolas e feche a terceira boca.
Prepare a mistura sulfocrmica (oxidante) colocando num bquer 29g de K
2
Cr
2
O
7
e
150ml de gua destilada e em seguida adicionar LENTAMENTE e com suave agitao 25ml
de H
2
SO
4
concentrado. Transfira essa soluo para o funil de separao. Aquea o balo e,
quando se iniciar o refluxo, goteje a mistura sulfocrmica, mantendo o refluxo. Terminada a
reao (aps a adio do oxidante), desligue o aquecimento e, aps o resfriamento do balo
transfira o contedo para um balo de destilao de 500ml. Destilar o produto (propanona) at
a temperatura de 90C.
Relatrio: deve conter:
- nome
- curso
- ttulo do experimento
- objetivo
- reaes qumicas envolvidas
- descrio resumida do experimento
- fluxograma
- material usado
- esquema da aparelhagem
- dados fsicos, toxicidade e usos
- quantidade do produto obtido e clculo do rendimento
- discusso e concluso
- bibliografia
28
PRTICA 7
CALORIMETRIA
Calorimetria uma tcnica usada para medir o calor liberado por um objeto quente ou
por uma reao qumica, em um sistema isolado denominado calormetro. Por meio da
variao de temperatura ocorrida no calormetro pode-se determinar o calor liberado pelo
sistema, fazendo-se relaes entre a massa do material (ou da substncia colocada dentro do
calormetro) com o calor especfico da substncia ou com a capacidade calorfica do
calormetro.
Um calormetro um sistema isolado adiabaticamente. Por exemplo, se colocarmos
gua a diferentes temperaturas dentro do calormetro, o calor cedido pela gua quente igual
ao calor recebido pela gua fria e pelas paredes do calormetro, ou seja, a soma dos calores
recebidos por todos os corpos no processo adiabtico igual a zero.


Conceitos fundamentais:
Relao entre q e T
A quantidade de calor cedida ou recebida proporcional variao da temperatura do
sistema.

ou:
ou:
a. Calor especfico (c)
a quantidade de calor requerida para aumentar a temperatura de 1g de uma
substncia qualquer em 1C (propriedade intensiva). Unidade: J/g . C ou cal/g . C.
Exemplo: gua: c = 1,0 cal/g/C = 4,186 J/g . C
b. Capacidade calorfica (Cc) ou Capacidade trmica
29
a quantidade de calor requerida para elevar a temperatura de uma massa qualquer de
substncia em 1C (propriedade extensiva). Unidade: J/C ou cal/C.
Exemplo: 100g de gua: Cc = 418,6 J/C.
c. Relao entre Cc e c: Cc = m . c
CALORIMETRIA A PRESSO CONSTANTE
Determinao do calor de neutralizao
a- Reao entre cido forte e base forte
Exemplo: Reao entre HCl e NaOH

O calor liberado na formao de gua:
H = -13,6 kcal/mol = -55,9 kJ/mol, em que:
H = calor (entalpia) de neutralizao a 1atm e 298K (25C)
b- Reao entre acido fraco e base forte
Exemplo: Reao entre HAc e NaOH


+ saldo do calor liberado na formao da gua e gasto na
dissociao do HAc
Clculo pela Lei de Hess:
H1:

H2:

H3:


muito pouco
nada
muito
30

EXPERIMENTO
1- Determinao da capacidade calorfica do calormetro (Cc) a presso constante
a. Adicionar 100g de gua (temperatura ambiente) dentro do calormetro e medir a
temperatura de equilbrio inicial (T
i
= _____). OBS.: medir a temperatura de 30 em
30s, at estabilizar.
b. Adicionar 100g de gua aquecida em torno de 50C (T
aq
= _____) dentro do
calormetro contendo 100g de gua temperatura T
i
. Medir a temperatura de
equilbrio (T
f
= _____). Medir a temperatura de 30 em 30s at estabilizar. A gua
aquecida fornece calor ao sistema calormetro e gua fria.
OBS.: fazer o experimento 1 em trs rplicas, e calcular o desvio-padro absoluto e relativo
do resultado (Cc).

qsist. = Cc . T + Cc . T + Cc . T = 0
qsist. = m . c . (T
f
T
i
) + Cc (T
f
T
i
) + m . c (T
f
T
aq
) = 0

Em que:
m = massa de gua (100g)
T
i
= temperatura inicial do calormetro (com gua fria, em equilbrio com o calormetro),
antes da adio de gua quente
T
f
= temperatura final do calormetro, aps adio de gua quente
T
aq
= temperatura da gua aquecida
Cc = capacidade calorfica do calormetro
c = calor especfico (gua = 4,186 J/g . C ou 1 cal/g . C)
T = T
f
T
i

1cal = 4,186 J

2- Determinao do calor de neutralizao de um cido forte com uma base forte
a. Adicione 100ml de HCl 1,00 mol/ no calormetro e medir a temperatura de
equilbrio (T
i
= ______).
b. Adicione 100ml de NaOH 1,00 mol/ no calormetro contendo o cido e medir a
temperatura no equilibrio (T
f
= _____).
31
OBS.: fazer o experimento 2 em trs rplicas, e calcular o desvio-padro absoluto e relativo
do resultado q e H.
Clculo do calor de neutralizao:
q
reao
+ q
soluo
+ q
calormetro
= 0
q
reao
= (q
soluo
+ q
calormetro
)
q
reao
= (m . c . T + Cc . T)
em que:
c = calor especfico do produto (~1 cal/g . C)
Cc = capacidade calorfica do calormetro
m = massa dos produtos = soma das massas dos reagentes (para solues diludas considera-
se a densidade como igual da gua, d = 1 g/ml).

Determinao da H de neutralizao por mol de reagente
H = q
H
molar
= H
molar
= , em que C = concentrao do reagente mais diludo.
3- Determinao do calor de neutralizao de um cido fraco com uma base forte
a. Repetir o experimento 2, tambm em 3 rplicas, usando cido actico 1,00 mol/
ao invs de HCl.
32
PRTICA 8
PREPARAO DO A.A.S. (CIDO ACETILSALICLICO)
Procedimento
Pesar 5,0g de cido saliclico, adicionar 10ml de anidrido actico e 1ml de cido
sulfrico concentrado (lentamente, com agitao constante). Aquecer a mistura em banho-
maria (50C 60C) durante aproximadamente 30min. Deixar esfriar at a temperatura
ambiente, e adicionar 50ml de gua fria. Agite a suspenso em banho de gelo/gua. Filtrar e
secar o precipitado em estufa*.
Determinar a massa de AAS obtida.
* Experimento adaptado para adequar-se ao perodo de aula.
Relatrio
- nome dos integrantes do grupo
- massa de AAS obtida
- clculo do rendimento da reao
- dados fsicos (P. F., densidade e solubilidade), toxicidade e usos do AAS, cido saliclico,
cido actico e cido sulfrico
- esquema da aparelhagem utilizada na filtrao
- comentrios sobre o rendimento da reao
- referncias bibliogrficas
33
PRTICA 9
EQUILBRIO QUMICO
Introduo
Muitas reaes no se processam totalmente conforme o esperado. Por exemplo,
reagindo 1 mol de H
2
com 1 mol de I
2
, o esperado seria a formao de 2 mols de HI,
conforme a equao:


No entanto, mesmo a elevadas temperaturas no obteramos mais do que 1,6 mols de
HI, restando ainda no sistema 0,2 mol de H
2
e 0,2 mol de I
2
. Alm disso, mantendo-se
constantes as condies do sistema, essas concentraes no variam com o tempo. Ento,
dizemos que a reao se processa at certo ponto e, depois, para. A partir do tempo em que as
propriedades macroscpicas do sistema no mais se alteram, dizemos que o mesmo entrou em
equilbrio. Neste exemplo, a propriedade macroscpica mais importante a cor do sistema por
causa do reagente I
2
. No incio da reao a intensidade da cor mxima, diminuindo com o
tempo, mas no desaparece por completo, at permanecer constante no equilbrio. Neste caso,
a permanncia da cor importante para indicar que a reao no se processou por completo
(conforme o esperado), pois se isso tivesse acontecido, a cor final do sistema seria incolor.
primeira vista, poderamos dizer que o equilbrio esttico, ou seja, que a reao
simplesmente parou em determinado ponto. No entanto, alguns experimentos mostram que o
equilbrio na realidade dinmico, ou seja, ocorrem simultaneamente duas reaes, conforme
as equaes abaixo:
Reao 1:
Reao 2:
No equilbrio, as reaes simultneas ocorrem com velocidades constantes. Porm, no
incio a reao 1 rpida, pois s existem os reagentes, e a segunda reao lenta. Isso
acontece devido concentrao dos reagentes e dos produtos, as quais conforme o sistema vai
reagindo, a concentrao dos reagentes diminui (diminuindo a velocidade da reao 1) e a dos
produtos aumenta (aumentando a velocidade da reao 2). A equao das duas reaes pode
ser escrita da seguinte forma:

incolor marrom incolor
34
A extenso de uma equao deste tipo (reversvel) representada por uma expresso
de equilbrio, denominada constante de equilbrio (K
eq
):

O ponto de equilbrio e, portanto, as extenses das reaes podem ser deslocados,
mudando-se as condies do sistema. Os principais fatores que influem sobre o equilbrio
qumico so: concentrao das espcies qumicas envolvidas na reao; temperatura; presso.
A influncia desses fatores pode ser estudada pelo Princpio de Le Chatelier, segundo o qual
um sistema em equilbrio tende a anular ou, pelo menos, atenuar os efeitos das foras que
agem sobre ele.
a- Efeito da concentrao
Analisando-se a equao reversvel que representa a reao em equilbrio, fcil
verificar que, alterando as concentraes de reagentes ou de produtos, o equilbrio deslocar-
se- para um dos sentidos, aumentando ou diminuindo a extenso da reao. Por exemplo,
aumentando a concentrao de H
2
e/ou I
2
, o equilbrio se desloca para a formao de HI. Da
mesma forma, aumentando a concentrao de HI no sistema, o equilbrio do mesmo se
desloca para a formao de H
2
e I
2
, ou seja, para o sentido oposto.
b- Efeito da temperatura
O aumento da temperatura provoca deslocamento de equilbrio no sentido da reao
endotrmica. Da mesma maneira, diminuir a temperatura provoca deslocamento do equilbrio
no sentido da reao exotrmica. Por exemplo, o sistema 2NO
2(g)
N
2
O
4(g)
apresenta cores
diferentes para cada gs formado: NO
2
castanho-avermelhado, e N
2
O
4
incolor. Assim, se o
equilbrio qumico for deslocado para um lado ou para outro, as cores do sistema tambm
modificar-se-o. A temperatura modifica tambm o valor da constante de equilbrio, a qual
depende desse fator.
c- Efeito da presso
O aumento do volume de um sistema gasoso amplia o espao entre as molculas. O
deslocamento do equilbrio ser no sentido de diminuir este espao no sentido de aumentar o
nmero de partculas. Retomando o exemplo citado no item b, o aumento do volume de N
2
O
4

provocar o deslocamento do equilbrio no sentido de formar mais NO
2
, aumentando a
intensidade da cor castanho-avermelhada no sistema.
35
EXPERIMENTO
Objetivos:
- caracterizar o estado de equilbrio de sistemas qumicos;
- reconhecer os fatores que influenciam no equilbrio qumico: Princpio de Le Chatelier
Materiais e reagentes:
- 3 bqueres com 50ml de capacidade
- 3 conta-gotas
- 8 tubos de ensaio
- suporte para tubo de ensaio
- 2 pipetas graduadas de 2ml
- NaOH 1mol/
- fio de cobre
- balo volumtrico
- pra de segurana
- gua destilada
- K
2
Cr
2
O
4
0,1 mol/
- K
2
Cr
2
O
7
0,1 mol/
- HCl 1 mol/
- BaCl
2
1 mol/
- cido ntrico concentrado
Procedimento
1- Caracterizao do estado de equilbrio do sistema


Este sistema utilizado devido fcil observao do deslocamento do equilbrio, por
meio da diferena de cor do on cromato (amarelo) e dicromato (laranja). Deve-se observar
que, mesmo predominando visualmente a cor amarela (deslocamento do equilbrio no sentido
do on cromato) pode existir pequena quantidade do on dicromato, e vice-versa.
a. No suporte, coloque 2ml de K
2
Cr
2
O
7
0,1 mol/ (dicromato de potssio, laranja) em 2
tubos de ensaio. Em um deles coloque 0,5ml (~10 gotas) de soluo 1 mol/ de NaOH.
36
Compare as cores das solues. A esse mesmo tubo, coloque 1ml de soluo 1 mol/
de HCl. Agite e compare novamente as cores das solues. Escreva as equaes e
anote na tabela os resultados.
b. No suporte, coloque 2ml de K
2
Cr
2
O
4
0,1 mol/ (cromato de potssio, amarelo) em 2
tubos de ensaio (prepare o cromato a partir da soluo de dicromato, colocando 10
gotas de NaOH 1 mol/). Em um deles coloque 0,5ml de HCl 1mol/. Compare as
cores das solues. A esse mesmo tubo, coloque 1ml de soluo 1 mol/ de NaOH.
Agite e compare novamente as cores das solues. Escreva as equaes e anote na
tabela os resultados.
c. Em um tubo contendo 1 mol/, adicione 4 gotas de soluo 0,1 mol/ de
BaCl2. Agite o observe se h formao de precipitado.
d. Em um tubo contendo 1 mol/, adicione 10 gotas de soluo 1 mol/ de HCl.
Agite o observe se h formao de precipitado.
e. Em um tubo contendo 0,1 mol/, adicione 1ml de soluo 1 mol/ de NaOH.
Agite, observe e adicione 2 gotas de soluo 0,1 mol/ de BaCl2.
f. Em um tubo contendo 0,1 mol/, adicione 1ml de soluo 1 mol/ de NaOH.
Agite, observe e adicione 2 gotas de soluo 0,1 mol/ de BaCl2. Compare os dois
tubos entre si e com os tubos dos itens c e d. Justifique as semelhanas e/ou diferenas.
g. Em um tubo contendo 0,1 mol/, adicione 1ml de soluo 1 mol/ de HCl.
Agite, observe e adicione 4 gotas de soluo 0,1 mol/ de BaCl2.

2- Obteno do equilbrio

Em um local ventilado, pegue um balo volumtrico e coloque alguns pedaos de fio
de cobre. Com um conta-gotas, adicione 1,5ml de cido ntrico concentrado. Em seguida,
tampe o balo e deixe o gs se espalhar pelo recipiente. Aquea o balo em banho-maria e
anote as mudanas ocorridas. Aps a fixao da cor, coloque o balo em um bquer com gelo.
Observe o resultado