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UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS

INTISTUTO DE CINCIAS EXATAS


DEPARTAMENTO DE QUMICA
DISCIPLINA: QUMICA GERAL EXPERIMENTAL I

LICENCIATURA EM QUMICA














SOLUES



























MANAUS
2014
2

ADALBERTO GOMES DE MIRANDA
(Matr.: 21457561)














SOLUES






Relatrio apresentado como critrio de
avaliao parcial da disciplina de
Qumica Geral Experimental I, referente
ao 1 perodo do curso de Licenciatura
em Qumica.

Prof. Dr. Roberto Castilho.








MANAUS
2014
3


SUMRIO

1. INTRODUO ...................................................................................................... 4
2. OBJETIVOS ......................................................................................................... 6
3. MATERIAIS E MTODOS .................................................................................... 6
4. METODOLOGIA ................................................................................................... 6
4.1. Preparo de 100mL de Soluo 0,2mol.L
-1
de sacarose ...................................... 6
4.2. Preparo de 100mL de Soluo 0,1N de sulfato de cobre .................................. 7
4.3. Preparo de 100mL de Soluo 0,01N de sulfato de cobre a partir da soluo
0,1N do item anterior de Sulfato de Cobre ............................................................... 7
4.4. Medio da variao de temperatura durante o processo de dissoluo do
cido Sulfrico (EXEMPLO) ...................................................................................... 9
5. DISCUSSO DE RESULTADOS ....................................................................................... 11
6. CONCLUSO ......................................................................................................................... 18
7. REFERNCIAS .................................................................................................. 19
ANEXOS ................................................................................................................. 20

4

1. INTRODUO
O estudo sobre soluo qumica no incio da aprendizagem em Qumica
Geral Experimental de fundamental importncia para o desenvolvimento dos
conhecimentos tericos e prticos que vo capacitar o discente de qumica, desde o
incio com o manuseio/preparo at a realizao da mistura que dever ficar
homognea ao final da experincia, a fim de que sua utilizao tenha bons
resultados.
O presente estudo experimental com a sacarose e o sulfato de cobre
contribui grandemente para a compreenso referente ao conhecimento sobre o que
seja uma substncia pura, analisada em termos de molculas atmicas e inicas, na
qual aps solubilizao, fica num estado de disperso molecular desta substncia
em outra, conhecida como soluo.
Os estados da matria que se fizeram presentes do incio ao fim do
experimento foram: 1) o estado slido da substncia, que no caso foram a sacarose
e o sulfato de cobre; 2) a formao do estado lquido pela solubilizao em gua
para o volume pretendido no balo volumtrico; 3) a possibilidade de ter havido
liberao de uma pequena quantidade de gases devido ao odor percebido em cada
substncia.
A prtica leva o discente habilidades nos clculos para os valores de
peso molecular da substncia pretendida no ensaio experimental, prtica de
pesagem na balana atravs de bquer, em busca da preciso de valores e
seguimento adio de gua e posterior homogeneizao.
Esta aprendizagem contribui significativamente para que seja possvel, a
observao e at mesmo a prtica com substncias utilizadas no dia-a-dia, como por
exemplo: o uso do acar dissolvido em gua como adoante, onde se verifica uma
mistura homognea. Partindo desta observao pode-se chegar ao conhecimento
sobre o que seja soluo, a qual se trata de uma mistura homognea de duas ou
mais substncias.
Com base nestas informaes e nas pesquisas da literatura, pode-se
analisar que os constituintes da soluo com sacarose e gua, so respectivamente,
o soluto e o solvente. A sacarose a substncia que fica em quantidade inferior para
ser dissolvida em gua, a qual o solvente constituinte da soluo e que fica em
maior quantidade, sendo ainda responsvel pela determinao do estado fsico da
soluo, onde o soluto ficar dissolvido.
5

A classificao das solues podem ser de vrias formas, ou seja, conforme o
estado da matria, da conduo de corrente e das quantidades de soluto e solvente.
Com relao a conduo de corrente eltrica, a soluo pode ser eletroltica e no
eletroltica.
A solubilidade pode ser caracterizada conforme os tipos de solues, as quais
so: saturada, no-saturada e supersaturada. A soluo saturada apresenta
equilbrio entre o soluto no-dissolvido e o constante na soluo, ou seja, ela
apresenta dissoluo completa do soluto no solvente. A soluo no-saturada se
apresenta pela quantidade de soluto inferior na soluo do que no da concentrao
de equilbrio. A supersaturada se apresenta pela quantidade de soluto maior do que
a concentrao de equilbrio.
Para uma soluo que apresenta um determinado volume e que necessita ser
diluda, concentrada, saturada ou supersaturada, como exemplo, existem formas de
expressar a concentrao do soluto ou volume de solvente, onde a diluio poder
ser realizada quando a quantidade de soluto for inferior em relao ao solvente, que
poder estar concentrada quando as quantidades de soluto e de solvente tm a
mesma ordem, na condio de que a soluo possa aceitar o soluto, analisando
tambm se a concentrao e a solubilidade estiverem coincidindo, mostrar que esta
ficou saturada para uma condio de a soluo aceitar mais soluto, e finalmente, se
a soluo estiver supersaturada conter mais soluto do que indica a sua solubilidade
ficando em equilbrio estvel. Logo, para expressar uma concentrao existem
formas de unidade fsicas e qumicas: 1) Unidades fsicas: massa ou volume de
soluto/massa ou volume de solvente; massa ou volume de soluto/massa ou volume
de soluo; e percentagem em massa ou percentagem em volume. 2) Unidades
qumicas: Molaridade (M); Molalidade (W); Normalidade (N); e Frao molar (X
a
).
A Molaridade ou Concentrao molar (M) dada por: onde n o
nmero de mols do soluto e V o volume em Litros da soluo.
A Molalidade (W) dada por: onde k a massa em kg do solvente.
A Normalidade (N) dada por: onde eg o equivalente grama do soluto.
A Frao molar (X
a
), dada por: de um componente igual
relao que existe entre o nmero de mols do componente e o nmero de mols
totais.


M = n / V
W = n / k
X
a
= n
a
/(n
a
+n
s
)
N =eg /V
6

2. OBJETIVOS
Preparar solues com diversas unidades de concentraes, atravs de
clculos e pesagem das substncias.
Preparar as solues diludas para os valores necessrios s diferentes
concentraes.
Medir a variao de temperatura durante o processo de dissoluo da
substncia.

3. MATERIAIS E MTODOS
Bales volumtricos de 250mL 03 Funis 01
Pipeta de 10mL 01 Pipetador (pra) 01
Marcador de vidro (preto) 01 Termmetro 01
Basto de vidro 01 Sacarose (C
12
H
22
O
11
) 01
Esptula 01 Sulfato de Cobre pentahidratado CuSO
4
5H
2
O 01
Bqueres de 100mL 03 cido Sulfrico concentrado (H
2
SO
4
) 01
Vidro de relgio 01 Frascos para armazenagem de soluo 04
Proveta 01 Pisseta de 500mL com gua destilada 02
Pipeta de Pasteur 01
Observao: Se for possvel, a sugesto montar 4 Quites com as solues.

4. METODOLOGIA
A metodologia utilizada foi atravs de Procedimentos Experimentais.
4.1. Preparo de 100mL de Soluo 0,2mol.L
-1
de sacarose:
1. Determinao do valor inicial da massa de sacarose necessria para 100mL
de soluo a 0,2M de sacarose:
A massa molecular da sacarose P.M.=342,3g.mol
-1
(pesquisado aps a
realizao do experimento), entretanto, por no estar disponvel o rtulo do
frasco nem outro registro sobre a respectiva massa molecular no momento da
experincia foi adotado o valor de P.M.=270g.mol
-1
, para os clculos de
massa molecular, onde o volume do balo volumtrico foi de 250mL (0,25L):


2. Usando a balana analtica (aps verificar tenso nominal), foi ligada e
verificada que estava zerada (0,0g) no precisando ser tarada;
m = M . (mm) . V m = (0,2N).(270,0g.mol
-1
) . (0,25L) m =13,5g
7

3. Colocado sobre a balana um bquer de vidro de 100mL que registrou 44,8g,
depois tarada, seguido do procedimento de pesagem da massa de sacarose,
m
sacarose
=13,5g, desligando a balana aps a pesagem.
4. No bquer foi adicionado gua destilada com a pisseta, em quantidades
necessrias, para dissolver o soluto, ao passo que utilizou-se um basto de
vidro para solubilizar a sacarose e tornar completa a dissoluo;
5. Feita a transferncia cuidadosa da soluo no bquer para o balo
volumtrico de 250mL (0,15) (disponvel neste volume);
6. Com a pisseta foi lavado o bquer e o basto ao mesmo tempo com gua
destilada, para dar continuidade ao enchimento completo do balo
volumtrico citado anteriormente, prximo de seu trao de aferio (menisco),
onde a pequena quantidade restante para chegar ao trao, foi completada
com as gotas usando uma pipeta de Pasteur e pela observao visual da
linha inferior do menisco no referido trao;
7. Colocada a tampa no balo e feita a agitao para homogeneizao; e
8. Aps o citado procedimento, foi realizada a identificao (rtulo) com um
marcador de vidro, no prprio balo volumtrico, com nome da soluo de
sacarose (C
12
H
22
O
11
), concentrao de 0,2mol.L
-1
, com a data do preparo em:
30/05/2014 e o nome da equipe responsvel pelo preparo (Figura 1).
4.2. Preparo de 100mL de uma soluo 0,1N de sulfato de cobre:
1. Observado no frasco de sulfato de cobre (Figura 2, 4 e 5) que seu peso
molecular P.M.=249,68g.mol
-1
e calculada a massa molar:


2. Atravs da balana analtica (Figura 3), ligada foi verificado que estava zerada
(0,0g) no precisando ser tarada;
3. Colocado sobre a balana um bquer de vidro de 50mL, por no haver o
bquer de 100mL limpo, registrando o peso de 31,5g, tarada a balana e
seguido da pesagem da massa de sulfato de cobre de m
sulf. cobre
6,2g. Aps
os procedimentos de pesagem, a balana desligada;
4. No bquer foi adicionado gua destilada com a pisseta, em quantidades
suficientes para dissolver o soluto, ao passo que utilizou-se um basto para a
dissoluo completa do sulfato de cobre;
m = M . (mm) . V m = (0,1N).(249,68g.mol
-1
) . (0,25L) m =6,242g
8

5. O Prximo passo foi a transferncia cuidadosa da soluo no bquer para o
balo volumtrico de 250mL (0,15);
6. Com a pisseta, foi lavado o bquer e o basto ao mesmo tempo com gua
destilada, com o propsito de aproveitar todo o soluto do bquer e prosseguir
com o enchimento at completar o balo volumtrico prximo de seu trao de
aferio (menisco), onde a pequena quantidade restante para chegar ao
trao, foi completada com as gotas usando uma pipeta de Pasteur, observada
visualmente at a linha inferior do menisco;
7. Colocada a tampa no balo e feita a agitao para homogeneizao; e
8. Aps o citado procedimento, foi realizada a identificao (rtulo) com um
marcador de vidro, no prprio balo volumtrico, com nome da soluo de
sulfato de cobre (CuSO
4
.5H
2
O), concentrao de 0,1mol.L
-1
, data do preparo
em: 30/05/2014 e o nome da equipe responsvel pelo preparo (Figura 1).
4.3. Preparo de 100mL de Soluo 0,01N de sulfato de cobre a partir da
soluo 0,1N do item anterior:
1. Determinao do valor inicial do volume de sulfato de cobre 0,1N necessrio
para preparar 100mL da soluo 0,01N;
2. Como o balo volumtrico era de 250mL por no haver o de 100mL, ento a
diluio foi de 1/10 do volume da soluo de sulfato de cobre a 0,1mol.L
-1

com uma simples regra de trs:


3. Utilizando uma pipeta volumtrica de 25mL e com a pra foi pipetado do
balo volumtrico contendo a referida soluo de 0,1mol.L
-1
, o volume 25mL
(0,25L) e transferido para um outro balo volumtrico de 250mL limpo e vazio;
4. Prximo passo foi completar o volume do respectivo balo volumtrico com
uma pisseta contendo gua destilada at o trao indicativo do menisco,
concluindo assim a diluio de 1/10;
5. Colocada a tampa no balo e feita a agitao para completa
homogeneizao; e
6. Feita a identificao (rtulo) com um marcador de vidro, no balo volumtrico,
com nome da soluo de sulfato de cobre (CuSO
4
.5H
2
O), concentrao de
250mL 0,1 N
x mL 0,01N
x =25 . 10
-3
L
9

0,01mol.L
-1
, data do preparo em: 30/05/2014 e o nome da equipe responsvel
pelo preparo (Figura 1).
4.4. Medio da variao de temperatura durante o processo de dissoluo do
cido sulfrico (este contedo ser a ttulo de EXEMPLO com base em
trabalhos avulsos encontrados na literatura:
1. O frasco contendo cido sulfrico foi colocado na capela (Figura 6 e 7) para
os procedimentos de dissoluo, entretanto foi observado no rtulo que a
data de validade estava vencida no sendo possvel realizar esta medio, a
qual poder ser relatada por meio de pesquisa realizada pela literatura.
Os procedimentos para esta medio sero atravs de exemplos.
Exemplo de como preparar o cido Sulfrico:
2. Calcular a concentrao em g.L
-1
, molar e normal de uma soluo de cido
sulfrico, H
2
SO
4
, cujo ttulo = 96 % e cuja densidade d = 1,84 g.mL
-1
.
Procedimento:
3. Concentrao (C), em g / L:


4. Concentrao molar (M) de H
2
SO
4
de acordo com a Tabela 1:
Tabela1. Massas Atmicas e percentuais para os tomos da molcula H
2
SO
4
.
tomo
Nmero de
tomos
Massa Atmica
(g) 0,001
Massa
Atmica Total
(g.mol
-1
) 0,001
% na
frmula
Hidrognio 2 1,008 2,016 2,06%
Enxofre 1 32,065 32,065 32,69%
Oxignio 4 15,999 63,998 65,25%
Total de massa molecular 98,077
o Peso molecular do cido (M
1
):

o Concentrao molar (M):

5. Concentrao normal (N):
o Equivalente grama do cido:

o Concentrao normal:

C =( x d)
100
C = (96x 1,84) =1,766g.m.L
-1
C=1766g.L
-1

100
M
1
= ( 1,008x2 ) + ( 32,065x1) + ( 15,999x4 ) = 98,077 g.mol
-1
M
2
= C / M
1
= 1766g.L
-1
/ 98g= 18,006 M
E
1
= M
1
/ v = 98g / 2 = 49,038 g.mol
-1
N = C / E
1
= 1766 /49g = 36,012 N
10

6. Calculo do volume de cido sulfrico concentrado, onde sua densidade de
1,84g/mL e ttulo de 96% em massa, para um balo volumtrico de 250 mL
(0,25L) uma soluo de 0,5 mol/L;


7. Temperatura do H
2
SO
4
concentrado 338C e a temperatura da gua
destilada antes de ser empregada no preparo da soluo de 24C;
8. Seguindo o exemplo, com o auxlio de uma pipeta e o pipetador (pra) retira-
se o volume de H
2
SO
4
concentrado calculado anteriormente;
9. Transfere-se o volume calculado para um balo volumtrico de 250 mL que j
contenha um pouco de gua destilada, cuidadosamente e lentamente, e
completa-se at atingir a marca do menisco.
10. Coloca-se a tampa no balo e agita-se, com muito cuidado, a soluo para
completa homogeneizao;
11. Mede-se a temperatura da soluo final; e
12. Faz-se a transferncia da soluo para um frasco, que deve ser rotulado e
guardado, para anlises ou utilizao apropriada.
OBS. O cido sulfrico concentrado extremamente oxidante e corrosivo. No o
deixe entrar em contato com a pele, olhos ou roupa.
Preparao de cido sulfrico (H
2
SO
4
) na concentrao de 1,00 M
(mol.L
-1
):
- Realiza-se os clculos para descobrir os volumes que devem ser utilizados
na soluo de H
2
SO
4
e da gua destilada.


- Pela densidade da soluo de H
2
SO
4
concentrada, calcula-se a quantidade
de H
2
SO
4
a ser utilizada para preparar da soluo.
- A soluo deve ser preparada com o auxlio de capela, pois o H
2
SO
4

voltil.
- Utiliza-se uma pipeta (com a pra) de 25,00mL, retira-se uma alquota do
H
2
SO
4
(P.A.).
- Posteriormente realiza-se a diluio em um bquer at atingir volume de
50,00mL (0,05L).

m = M . (mm) . V m = (0,5mol.L
-1
).(98g.mol
-1
) . (0,25L) m =12,3g
m = M . (mm) . V m = (0,1mol.L
-1
).(98g.mol
-1
) . (0,25L) m =2,45g
11

Diluio de lcool:
- Utiliza-se um bquer de 50,00mL, no qual coloca-se aproximadamente
50,00mL de gua destilada na diluio.
- Com o auxlio de uma pipeta graduada e um pipetador volumtrico (pra)
mede-se cerca de 24mL de lcool etlico na concentrao de 96% (v/v) e coloca-se
a alquota em um bquer com capacidade de 50,00mL.
- Os mesmos procedimentos anteriores foram utilizados para o lcool na
concentrao de 92,8% (v/v).
- Posteriormente pode-se fazer uma diluio do lcool por dos clculos das
equaes de diluio.
Preparao Supersaturada de Cloreto de Sdio (NaCl):
- Coloca-se gua destilada em um bquer com capacidade de cerca 50,00mL.
- Adiciona-se 9 colheres cheias de NaCl (P.A.) at a formao de um
precipitado.
- Em seguida coloca-se a soluo sobre a chapa aquecedora sob condies
normais de temperatura e presso (25C, 1atm).
- Em seguida espera-se o soluto se dissolver a uma temperatura aproximada
de 100C.
Titulao
- Para realizar a titulao coloca-se a soluo preparada de H
2
SO
4
em uma
bureta at que se atinja a marca de 25,00mL. Logo, o H
2
SO
4
passa a ser o titulante.
- Com auxlio de uma pipeta graduada transfere-se cerca de 25,00mL de
H
2
SO
4
preparado para um erlenmeyer.
- Adiciona-se 3 gotas do indicador cido-base de fenolftalena para revelar o
momento de virada da amostra.
- Em seguida realiza-se a titulao.

5. DISCUSSO DOS RESULTADOS
Realizada a medio de volume para a sacarose (C
12
H
22
O
11
) que
apresentou um valor de pelo molecular diferente do real, ou seja, arbitrado em P.M.=
270 g.mol
-1
, devido a molcula proposta na descrio da tarefa 7, apresentar
carbono 6, ou seja, (C
6
H
22
O
11
) e tambm por no haver um rtulo e nem uma tabela
de peso molecular, no momento. Entretanto, seguiu-se os procedimentos normais e
aps a experincia foi consultada a literatura onde se obteve o valor verdadeiro de
12

massa molecular da sacarose com P.M.=342,3g.mol
-1
. Com o clculos utilizando a
P.M.= 270 g.mol
-1
, obteve-se m=13,50,1 (g).
Realizada em seguida a medio do volume do sulfato de cobre
(CuSO
4
.5H
2
O), com P.M.=249,68 g.mol
-1
, para uma concentrao de 0,1mol.L
-1
, que
apresentou colorao azulada, onde foi calculada a massa molar de m=6,20,1 (g).
A partir da soluo de sulfato de cobre a 0,1 mol.L
-1
, preparada a soluo
0,01N no balo volumtrico 250mL, devido a falta do balo de 100mL, fazendo
assim uma diluio de 1/10, obtendo-se x=25.10
-3
L, pelo qual foi preparada a
soluo de sulfato de cobre (CuSO
4
.5H
2
O), concentrada de 0,01mol.L
-1
.
Os dois frascos contendo cido sulfrico, H
2
SO
4
, foram colocados na
capela (Figuras 6 e 7) para os procedimentos de dissoluo, onde a medio da
variao de temperatura para o processo de dissoluo do cido sulfrico, no foi
realizada tendo em vista que estavam com validades vencidas, contudo, a pesquisa
foi atravs da literatura, por meio de exemplos para que o trabalho contivesse
informaes relativas aos conhecimentos bsicos em qumica experimental.
Foi possvel realizar clculos equivalente a uma soluo de H
2
SO
4
com
um ttulo de 96% e densidade de 1,84 g.mL
-1
, apresentando os seguintes resultados
iniciais: Concentrao de 17660,1 (g.L
-1
); Peso molecular do cido de
98,0770,001(g.mol
-1
); Concentrao molar de 18,0060,001(M); Equivalente grama
do cido de 49,0380,001 (g.mol
-1
); e Concentrao normal de 36,0120,001 (N).
Para uma soluo 0,5 mol.L
-1
, obteve-se m=12,30,1 (g).
Para uma preparao de cido sulfrico (H
2
SO
4
) na concentrao de 1,00
M (mol.L
-1
) com gua destilada, obteve-se m=2,450,01 (g).
Segundo a Literatura a Temperatura do H
2
SO
4
concentrado 338C.
Onde parte das titulaes de substncias conhecidas como indicadores cido-
base, mostra que as cores podem se modificar conforme o meio em que se
encontram, ou seja, cido ou alcalino. Quando se observa uma colorao na soluo
rosada pode caracterizar uma mistura de indicadores de pH.
Nos exemplos apresentados foram observados que para diluio do
lcool, em um bquer de 50,00mL diluiu-se gua destilada na na mesma proporo
do volume do bquer. E pipetou-se 24mL de lcool etlico para 96% (v/v). Depois foi
seguido os mesmos procedimentos o lcool 92,8% (v/v).
Outra informao foi a preparao supersaturada de Cloreto de Sdio
(NaCl), onde diluiu-se com gua destilada em um bquer de 50,00mL, adicionando-
13

se 9 colheres cheias de NaCl (P.A.) para formao de um precipitado, depois
colocou-se a soluo sobre a chapa aquecedora em condies normais de
temperatura e presso (25C, 1atm). O passo seguinte foi a dissoluo do soluto a
temperatura de 100C.
Deste ltimo exemplo pode-se compreender a realizao da titulao que
se faz pela colocao da soluo preparada de H
2
SO
4
em uma bureta at que se
atinja a marca de 25,00mL onde o H
2
SO
4
se tornou o titulante.
Compreendeu-se que quando uma soluo supersaturada no caso de um
soluto NaCl seja adicionado a um solvente, como a gua destilada, se na interao
do soluto com o solvente, haver maior intensidade do que as foras de ligao do
soluto, assim como as interaes intermoleculares do solvente, ocorre a dissoluo
do soluto no solvente.
Na sequncia da discusso dos resultados segue um questionrio:
1. Exemplos de solues saturada, supersaturada e no-saturada.
1. Soluo Saturada: quantidade do soluto dissolvida igual ao coeficiente de
solubilidade, onde duas situaes para solues saturadas podem ocorrer:
(1) A quantidade do soluto adicionada igual ao coeficiente de solubilidade:
Exemplo: em 100g de H
2
O, a 20 C adicionado 31,6g de KNO
3
.







(2) A quantidade do soluto adicionada superior ao coeficiente de
solubilidade.
Exemplo: em 100g de H
2
O, a 20C, ao serem adicionados 40g de KNO
3
.
Ocorre a dissoluo de 31,6g de KNO
3
e o excesso adicionado (8,4 g) no
dissolvido, forma o chamado corpo de fundo ou corpo de cho. Tal sistema descrito
denominado de sistema heterogneo formado por sobrenadante (soluo
saturada) e corpo de fundo.

14

2. Soluo Supersaturada: quantidade de soluto supera o coeficiente de
solubilidade.
Exemplo: a 40 C, a solubilidade do KNO
3
61,47g/100g de H
2
O e a 20C
31,6g/100g de H
2
O.

As solues supersaturadas so instveis, ou seja, qualquer perturbao no
meio ir fazer com que o KNO3 precipite, tornando-o sistema heterogneo.

3. Soluo No-saturada: quantidade de soluto adicionada inferior ao
coeficiente de solubilidade.
Exemplo: O coeficiente de solubilidade do KNO
3
de gua a 20C 31,6g/100g
de H
2
O, ento, a adio de qualquer quantidade de KNO
3
abaixo de 31,6g em 100g
de gua, a 20 C, produz soluo insaturada.






2. Qual a caracterstica em comum entre uma soluo supersaturada e uma
soluo no-saturada?
Resposta:
A caracterstica de uma soluo est na homogeneidade, ou seja, uma mistura
com propriedades, fsicas e qumicas, iguais em todas as suas partes.
A Soluo supersaturada apesenta mais soluto dissolvido nas condies normais e a
soluo no-saturada apresenta quantidade de soluto dissolvido que ainda no
atingiu o coeficiente de solubilidade.
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3. possvel uma soluo no-saturada, por si mesma, atingir o estado de
equilbrio? Justifique.
Resposta:
Por si mesma no possvel atingir tal estado, entretanto, se a quantidade de
soluto na soluo equivalente a uma quantidade menor do que a da concentrao
de equilbrio, a soluo no saturada. Mas, enquanto houver soluto que ainda no
dissolveu em contato com a soluo no-saturada, ele vai se dissolvendo at que
desaparea completamente e venha atingir o equilbrio.

4. Uma garrafinha de coca-cola fechada, bem gelada, pode ser classificada
como que tipo de soluo? E aps abri-la?
Resposta:
Inicialmente, o refrigerante aps sua produo dissolve-se CO
2
em quantidade
mais elevada que o lquido se solubilizaria presso ambiental, nesta fase a soluo
saturada. O uma soluo composta de vrios ingredientes, de pH cido, onde,
destacam-se a sacarose e a gua gaseificada (com CO
2
), entretanto, quando se
deixa uma garrafa fechada no refrigerador, a solubilidade dos gases aumenta ao
passo que diminuio a temperatura. E o refrigerante dissolve aproximadamente
duas vezes mais CO
2
na temperatura do refrigerador em relao ao ambiente e se
mantm com soluo saturada.
Aps abrir a garrafinha de refrigerante ocorre instabilidade na soluo tendendo a
formar uma soluo supersaturada, da liberado o excesso de CO
2
por causa da
presso sendo abaixada, de onde, percebe-se bolhas, conhecidas por dixido de
carbono (CO
2(g)
).

5. O que acontece ao se colocar um cristal me (?) do soluto em uma
soluo no-saturada, em uma saturada e em uma supersaturada?
Resposta:
Os cristais resultam de seus constituintes, ou seja, tomos, molculas ou ons,
que se organizam tridimensionalmente, formando uma estrutura cristalina.
Ao criar um cristal ser usado um recipiente com gua quente com uma soluo
saturada que se esfriar lentamente, e assim o cristal crescer em volume e
dimenses. Esse fato ocorre devido a soluo ser saturada a uma determinada
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temperatura, mas medida que vai esfriando a solubilidade do sulfato de cobre em
gua diminui, assim o excesso de material dissolvido ir se cristalizar. Se o
resfriamento for muito rpido seu tamanho ser menor ao esperado e poder ser
defeituoso.
A mistura que forma este cristal de sulfato de cobre a uma soluo saturada,
onde esse cristal conhecido como semente ou pedra-me ou cristal-me.
Se ao mergulhar o cristal-me na soluo e dissolver, a soluo ainda no-
saturada, entretanto, possvel dissolver mais sulfato de cobre na gua. Se
aumentar a quantidade de soluto mais que a dissoluo ela ficar supersaturada e
ir se cristalizar.

6. Uma soluo de KNO3 foi preparada a 50C. Indique quando se teria uma
soluo saturada, no-saturada e supersaturada. (Obs. Consulte um grfico de
solubilidade do KNO3).
Resposta:
Por meio da tabela abaixo pode-se obter um grfico contendo a curva de
solubilidade do KNO
3
.








O grfico a seguir mostra a curva de solubilidade do KNO
3
:







A
B
C
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O grfico mostra o coeficiente de solubilidade (CS) em que as solues tem a
seguinte classificao: saturada (ponto B), insaturada (ponto C) e supersaturada
(ponto A).
A soluo saturada apresenta quantidade mxima (CS) de soluto dissolvido;
A soluo insaturada a quantidade de soluto dissolvida menor que a mxima
(CS); e
A soluo supersaturada apresenta, em certas condies, quantidade de soluto
dissolvida maior que a mxima (CS).

7. Observe as solues de sulfato de cobre de diferentes concentraes. O
que voc observa em relao a intensidade de cor das solues? possvel
relacionar intensidade de cor com a concentrao?
Resposta:
A primeira soluo de sulfato de cobre a 0,1mol.L
1
, apresenta uma cor azul celeste,
ao passo que na segunda soluo, que foi diluda 1/10, ou seja, 0,01mol.L
-1
,
apresenta uma cor azul mais clara. O que mostra que a concentrao da soluo
mais clara ficou menos concentrada e logicamente, a mais escura ficou mais
concentrada.
8. Classificar a dissoluo ocorrida (item 4.4.) em endotrmica ou exotrmica.
Resposta:
O cido sulfrico geralmente obtido a partir de dixido de enxofre por oxidao
com xidos de nitrognio em dissoluo aquosa.

9. Explique por que ao se preparar uma soluo de cido sulfrico deve-se
adicionar o cido concentrado gua, e nunca o contrrio.
Resposta:
O cido sulfrico muito voltil e se for adicionada a gua primeiramente sobre o
H
2
SO
4
poder ocorrer o aumento da temperatura, de tal forma a ferver e espirrar,
perigosamente, devido ao ponto de ebulio muito elevado. O correto adicionar o
cido sulfrico sobre a gua para que ele faa a reao com os tomos da molcula
de H
2
O.



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5. CONCLUSO
Realizados todos os procedimentos experimentais e obtidos os resultados,
pode-se concluir que os objetivos propostos para a aula experimental foram obtidos
com sucesso. Nessa aula pde-se conhecer como acontecem na prtica alguns
conhecimentos tericos e entender o comportamento de solues, alm de poder
aplicar clculos relacionados a estequiometria, concentrao e diluio de solues.
Aps todos dos procedimentos experimental a Vidraria foi lavada e
acomodada para secagem (Figura 8).


























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6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1. ATIKINS,Peter & JONES, Loreta (2006). Princpios de Qumica. Bookman,Porto
Alegre, 3 Edio
2. BROWN,Theodore L.,LEMAY, H. Eugene Jr.,BURSTEN, Bruce E.,BURDGE,Julia
R. Qumica a Cincia Central(2005). Person, So Paulo, 9 Edio.
3. Russel, J. B. Qumica Geral. Ed. McGraw-Hill, So Paulo, 1982.
4. Brady, J. E., Huminster, G. E. Qumica Geral, Ed. LTC, So Paulo 1986.
5. Slabaugh, Weldel, H. e Pearsons, Sheran, D., (1974), Qumica Geral: Trad.
Caldas Alcides Ed. Univ. de Braslia
6. Baccan, N. et al. Qumica Analtica Quantitativa elementar. Ed. E. Blucher, So
Paulo, 1979.
7. http://www.vestibulandoweb.com.br/quimica/teoria/classificacao-solucoes-
saturacao.asp

















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ANEXOS































Figura 6. cido Sulfrico.
Figura 1. Solues prontas de Sacarose
0,2mol.L
-1
, Sulfato de Cobre a 0,1mol.L
-1
e
Sulfato de Cobre (diludo 1/10) a
0,01mol.L
-1.
.
Figura 2. Triangulo de Hommel na
identificao do Sulfato de Cobre.
Figura 3. Balana analtica com
calibragem de 0,0g.
Figura 4. Sulfato de Cobre com
PM:249,68g.mol.cm
-1
.
Figura 5. Sulfato de Cobre.
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Figura 8. Vidraria lavada e acomodada
para secagem aps todo procedimento
experimental.
Figura 7. cido Sulfrico nos dois primeiros
frascos, colocados no interior da capela
para procedimento experimental.