Nuclolo

Lap 1 y lap son protenas intehgrales de la

membtana , caso de la matriz nucelar y son
caqpaces de unirse als protenas lpaminas
Es un cumulo de crmatina condnsada que
emerge desde una regin de los coromosom
as acrocentricos que llamamos NOR , por
regiones organizadoras de nucleoloS
Tenemos 5 cromosomas acrocentricis ,
podemos tener hasta 5 nucleolos , pero
siempre tenemos hasta 3 nucleolos , la
cromatina no se queda condensada , sino
que contruibuyen rttodos a haer uno 2 o 3
nucleolos
Se va a observar como una consensacion en
el interior del nucleo
El nuclolo si lo fragmentamos lo podemos
dividir en 3 zonas ,centro fibrilar poco denso
con cromatina condensada donde NO HAY
TRANSCRIPCIN , es importante porque en
esta zona estn contenidos los genes
ribosomales , es decir aqie en esta zona van a
estar los genes para los rna ribosomicos
El nucelolo tiene que existir cromatina que se
este transcribiendo , es decir que los genes
dden origien alrna rkibosomico , (
transcripcin) ,
Cuando el rna se transcribe hace una copia
En el centrofibrilar poco denso no hay
transcripcin , en el poco denso no hay ,
pwero se hae mencin porque en una parte
si tiene que haber transcripcin porque se
tiene que transcribnir los genes
rtibosomales, es en esta zona donde vamos
a realizar las transcripcin para genrar los
rna rbbiosomicaos
En el componente granular normalmente lo
ubicamos en la perifieria , y es la zona en el
cual el rna trtibosomico se tien que unir a las
protenas que vconforman las subunidades
ribosmico
El nuceleolo es el LUGAR DONDE SE FORMAN
LOS RIBOSOMAS
, tiene un sector dodne sze hace
trasncripcion , y
otro sectore donde
el rna se une con las
protenas
ribosmicas para
constituir las
subunidades
ribosmicas
Su funcin principal
es sintetizar los
ribosomas , NO
COMPLETOS , sino
las subunidades
ribosmicas
Hay solo un centro fibrilar , lo otro es la
regin fibrilar , pueden haber varios sitios .

Las ramas del rbol de pascua es el rna , en el
fondo tenemos 2 genes se observan en la
imagen .
La punta del rbol de pascua es el extremo
de la particula ribunucleoproteica , aqu se
esta armando la asociacin de rna protena ,
es como un aplastado del nuclolo
El gen comienza en el pice , entre mas cerca
del inicio , las ramas son mas cortas , y el rna
es mas rapidito , a medida que va a
avanzando , las ramas son el RNA
Estructura y fundin de los ribosomas:
Las partucula ribon ucleoptrteico es una
particula que tiene acido nucleico mas
protena , la particulla ribonucleoproteica
corresponde a la subunidad ribosmica
Lo que vamos a formar entonces es un
ribosoma , estas partculas son el puntapi
inicpoal para construir SUBUNIDADES
RIBOSMICAS, , los procarioticos tienen 29
nm y los eucariticos son 32 , as 2
subunidades tienen que formar partculas
ribonucleoproteicas
Lo que hacen los
ribosomas son el
procesos de
traduccin (
traducen el
mensaje) , lo que
ha de hacer el
ribosoma es
traducirlo y por lo
tanto sintetizar una
protena a partir del mensaje
Si estamos formando un prenucleoproteica ,
estamos constuittuyendo la base para la
constituicion de las subunidades ribosmicas
, todos los ribosomas estn constituidos por
2 subunidfades , una que es menor y otra
que es la subunidad mayor
Cada una de ellas entonces va a conener rna
ribosmico y protenas , pero distinos rna
ruibisomico y distintas protenas , lo que trae
consigo que dado que nosotros tendemos a
feterminar el peso molecular de las
partculas ribonucleoproteicas , estas son
demasiado grande para dar un valor en peso
molecular , para no llamrlo asi lo que
uytilizamos es copmo fueron separadas en
gradientes de centrifugacin ,a ca toda slas
partculas tgluriboproteicas se mueven en
torno a su densidad , y estn contenidos
entre l grnadiente de sacarosa , la velcidad
de centrifugacin , esto es lo que se llama
coeficiente de sedimentacin , este nos
permite darle un valor de peso molecularhy
por lo tanto , el coegficiente de
sedimenctacion de los cromosomas
baternianos completos sern de 70 S
Mientras que el de las eucariticos tienen un
coeficiente de sedimentacin de 80 S , pero
hemos dicho que la subunidad menor yu
mayor solo se jutnan cuando hay que
traducir un rna ,, podemos determinar el
coeficiente de sedimentacin de cada
subunidad , si lo hacemos la subiunidad
menor tienene un coeficiente de 50 S y la
mayor tiene un coeficiente 30S , si sumamos
las 2 nos debera dar el coeficiente de 80 S ,
pero se nos da de 70 S
Ai depende de la densidad , la fuerza de
dcentifugacion , las partuclas se unen como 2
manos , y por lo tanto tiene un coeficiente de
sedimentacin que es menor a que si
estuvieran separados , por esa razn es que
dan sumandas no dan lo mismo que cuando
estn las 2 juntas , en eucariontes la mayor
tiene un coeficiente de sedimentacin de 60
, meintras que la otroa de 60 S , ya que se
ensamblan tienen de 80 S
La subunidad mayor procariotico a diferencia
de la procariotica no posee los mismos rna
Una cosa que es curuiosa es que el rna
ribosmico de 5 S a pesar de ser ribosmico
no es trnascrito enel nucleolo , sino que hay
que llevarlo hasta ah
En los genes ribosoomicos que estn eln la
regipon fibrilar del nucleolo donde se
transriben , el gen de 5 s es transcirtto por la
rna polimerasa 3 , no por la 1
El echo es que el rna ribosmico de 5 s no es
transcrito en el interior del nucleolo , no es lo
mismo en los ribosomas bateriales , ya que
no existe nuceleolo ni nucleolo
Por lo tanto la otra diferencia , es que la
subunidad menor tiene 36 en el bacterial y
49 en el eucaritico
La menor tiene un rna menor de 16 S y un
total de 21 proteenas el otro es de 18 s y
tiene 32 proteinas
A pesar de que pueden hacer lo mismo ,
estructuralmente SON DIFERENTES
por que existen varios tipos de rna?
No es una pregunta respondida por la
biologa , cada uno forma parte de la
estructura y cada una construbuye para el
ribosoma ( subunidad menor) , esto forma
parte de la evolucin de como alcanzaron su
La baterioropsina es mucha mas compleja de
las que tenemos , siempre tendremos que
preguntar como mdicos sobre los examen ,
los insulina es una protena pequeita de 52
aa que es muy simple .
No tiene nada que er con la complejdidad de
las protenas
En bacterias , se producen insulina , las
insulina las prtoduicimos en bacteria , ya que
es transgnica , se inyectan a la vena . ( no
siempre que sea transgnico significa que
esto sea malo)
La mayor parte de los medicametos son de
origen transgenuico y eso permite que los
precios bajen , antes la insulina se obtenia de
pncreas ( de caballo o de individuos recin
muertos)
Todo esto se puede hacer por ingeneria
gentica , las plantas tambin pueden
producir insulina , depende de como
utilizemos la tecnologa.
Nucleo interfsico:
En el interior del nucleo hay cromatina en
general pero que la pdemos separar en
Eucromatina
Heterocromatina Heterocromatina
Si tomamos clulas de diferentes partes del
cuerpo y vemos el nucleo encontramos
siempre heterocromatina , pegada a la
envoltura nuclear en una especioe es
siempre es la misma , siempre esta en el
mismo luhar por lotanto s ele llama
hetercocromatina constitutiva
En cambio los puntos negros dentro del
nucleo que si hacemos este analisisis , esta
mancha no esta en otro nucleo , y o en la
zona clara no esta como esa en otro nucleo
La otra hbeterocromatina se le llama
heterocromatina facultativa
Por que es tan importante esto?
En el nucleo esta contenido el lateral
gentico, y desde aquei se termiana que va a
ahcer la celula
Ene el nuceleo esta la infeomacion y para eso
los genes tienen que transcribirse , pero
ahora bien los genes solamente pueden
trasncribirse si la cromatina fdonde estana
contenidos esots genes esta en forma de
EUCROMATINA , en forma de hetero no se
pede trasncribir porque esta condensada
EN DETERMINADAS CELULAS LOS GENES
CONTENIDOS EN EOTROS AH NO SE VAN A
PDER TRASNCRIBIR
En las glndulas partidas que forman la
saliva no hay sntesis de insulina
Toda la clulas de nuestro organismo poseen
el mismo material gentico
SIP , excepto algunas como los globulos rojos
sin nucleo
No se transcriben todos los genes en las
mismas clulas , en las graldulas partidas
no formen insulina , es que estos se
encuentran en forma de heterocromatina
En la clulas de langhergans , los genes
parala algfa amilasa sern en forma de
heterocromatina ( esta es la que llamamos
facultativa)
Los genes de la amilasa en las partidas
estarn en forma de heterocromatina , en los
islotes de langehans estarn al revs.
Esto funciona porque las clulas tienn la
capacidad de ir diferencindose ,y a medidca
de que lo hacen forman diferentes selales ,
diferentes receptores que llevan la
ingeormacion al nucleo para que ciertas
tregiones puedan pasar al estados de
eucromatina o heterocromatina , para eso
tenemos diversas enziamas que delimitan
esto
La los ltimos 6 aos sern nuevamente ,
como funciona la cromatina LA CROMATINA
ES EL PRIMER PUNTO DE REGULACION DE LA
TRASNCRIPCION GENICA

Si no la dejamos disponible para que se
pueda transcribir las estamos dejante silente
, la estamos reprimiendo
Para formar o para un a de las cromatinas
mas silentes que existe , que no expresa
ningn gen es la cromatina que va contenida
en la cabeza del espermatozoide humano ,a
ah no se peude trasncribir ningn hgen
porque esta demasiado empaquetado que
no deja ninguna psbilidad para que pueda
transcribirs ningn gen
En la fecundacin lo que ingreresa al interior
del obvulo es este nucleo que va
completamente compactado , si tomamos es
nucleo purifico la cormatina y la atacamos
con enziamas capaces de cortar adn ,
irrradiarlo o atacarlo NO SLE PASA NADA

La nica forma de sacar es subir a 1.6 M de
cloiruro de sodio , es casi como un virus
Sin embargo , en menos de 2 minutos
cuando se produce la SINGAMIA ( donde los
nucleos se juntan) , ah toda l,a maquinaria
del ovilo que esta preparada es capaz de
desarmar el dna y rearmarlo

Esto lo hacen un conjunto de protenas que
tiene l ovulo que se lklaman
descondensadores de cromatna
Los complejos mprotecicos dremoldeladores
de cromatina son favbulosos , ya q8e lo
hacen rpidamente
Por lo tantp , s nos ijamos es posible hacer
muchas cosas .
Una proteina que es capaz de empaquetar
asi , si la piusioeramos en la inerior de una
celula tumoral .
Si se hace lo mismo no se sigue dividiendo y
asi se avabo el tumor .
EL PROFE ES UNA MAQUINA
Los virus son capces de inferctar soloun tipo
de clulas ., el compadre de los monos
utilizaba los virus para que el llevara el gen
ingresara la celula tumoral , el profe se vino a
cuile , no sirve via virus
Se pueden enviar estos mismos vectores en
liposomas .
Hacer un liposoma es super complicado,
estos son difciles de manejar , no simpre la
heterocromatina constituicva a ca a hacer
xonsititutiva , en algum momento se debe
ocupar ese RNA , cuando hablamos de
cromatina veremos una asociacin dna
protena , rna cromatina tendremos protinas
que estn trabajando mas .
El dna tien que quedar desnudo para poderlo
replicar , lo que pasa es que nunca esta
desnudo completo
La replicacion se hace por zona , va a
quedndo desnuda ypero a la vez esta
volvindose heterocromatina , la
heterocromatina es la ultima en replicarse
Al comienzo de la etapa S lo que primero se
replica es el rna que esta en la eucromatina y
lo ultimo es lo de la heterio

Evidentemente esto de que fuera
eucromatina y heterocromatina no era
suficiente para un bilogo , La fibra de
eucromatina entonces , empez un trabajo
que quiere tratar de er como esta
confromada esta eucromatina , como se
hace para que l nucleolo , se quiere ver fomo
esta formanda esta eucromatina , entonces
ocurrio el milagro
El matrimonio Hollins y Hollins lograron ver
lutiliando una fuerta con cloruro de sodio
Esta es el, collar de perlas o de cuentas , la
cromatina esta formad por perlas donde
cada una s una perla y por eso se le llamo
collar de cuentas. El hilito que une cada
perlita es el dna
Los boquimicos queran cortar las perlitas , y
lofraron encontrar una enzima que se llama
nucleas microcosica
Y cuando se utiliza esta nucleasa l que hace
es cortar en todas las zonas interperlas
Entonces si se hace una digestin parcial lo
lgico es que se puedan lograr las perlitas, si
le sacamos el dna y ahcemos una
elctroforesis
Las protenas que ocupamos son as perlitas
encontramos las histonas H1
Tenemos un conjunto de protenas para
enrollar y otra protena que cierra la unin ,
histona H1 , si purificamos la perlita , pero no
queremos hilito aentonces se aputra la
digestin y las nucleasas degraden ktodo el
dna que esta al lado de la perlita
En realidad lo ques e hace al degrada , la
estructura que queda iene166 pares de
bases y sigue conteniendo las h1 h2 ha h2b y
h4
Si aumento la fuerza ionica a 300 milmolar ,
desaparece la histona h1 y solamente me
quedao con 146 pares de bases
Tenemos 2 partes del nucleaosoma
La linker o espaciador porque lo d dentros
fcore, c ore significa nucleo , entonces la
cromatina esta dentro del nucleo , formada
por nucleosoma , tenemos entonces
demasiado nucleo , ajsahs , el core del
nucleosoma posee un con junto de histonas
y en el linker tambin hay otras histonas ,
entonces gamos a tener ihistonas unidas al
DNA , la h1 , la h2 a , a l2 b , 3y h 4
L h1 es la que va a unir al linker , y adems es
la que se denomina que es rica en lisina ,
estas histonas son protenas altamente
bsicas porque tienen muchos aminocidos
bsicos , a asi las iones se unen por
interacicion elctro4statica las histonas
tienen que erner una alta carrga ositiva
lisina y arginina
La histona h1 es trica en lisina , esta es la
menos conservada , y por eso se ven 3
histonas distinas porque dentro de un mismo
nucleo celular pueden haber diferentes h1
,por eso es la menos conservada de todas
La h2 a h3 y h4 van a estar en el core del
nucleosoma

LA H2 A Y H2B son medianamente ricas en
lisina , normalmente esllas formas dimeros ,
la h3 y h4 son denomindas ricas en arginina y
entre ellas constituyen tetrmeros
Adems son las mas conservadas , tenemos
poqusimas variantes de h4 , no hay casi
variantes de esta histona
Cuando se conforma el nucleo
En el octamero protena tendremos 2 h3 2
h4 2 hb y h2 2h2 a
Ten dremos 8 proteinas , un cotamaero
Donde cada proteuina de estas esta repetida
2 veces , lo que se ensambla es un
temtramero de h3 t h4 y dos dimeros de h2b
En el linker esta la histona h1
LAS PROTEINAS SE UNEN EN LA ZONA
GLOBULAR , SE CU SE HACE ESTI OPEORQUE
LAS ZONAS GLOBULASRES SON
HIDROFOBICAS
Si eliminamos las colas entonces los
nucleosomas se pueden acercar mucho
entre3 elllos , empezamos a apretar esto la
cromatina puede quedar mas condensada o
menos condensada , las histonas tienen clas