Ciclo Del Azufre

Universidad de Colima
Doctorado en Biotecnologa Microbiana

USO DE METODOS QUMICO-BIOLGICOS COMO
MEJORADORES DE LA CONDUCTIVIDAD HIDRULICA DE UN
SUELO SALINO-SDICO

TESIS

que para obtener el grado de
DOCTOR EN BIOTECNOLOGA MICROBIANA

presenta
Oneyda Hernndez Lara

Asesores
Dr. Manuel Ortega Escobar
Dr. Antonio Flores Daz

Tecomn, Col. , Enero de 2000

Dedicatoria

A la memoria de mis padres, por darme la posibilidad de

vivir y siempre recibir el mejor ejemplo.

A Arlene y Leonardito, los dos grandes

tesoros, que llenan mi vida.

A Leonardo, el amor de mi vida, por toda

su comprensin y apoyo, durante

todos estos aos.

A mis hermanas, cuado y sobrinos por su

apoyo y cario en todo momento.

Agradecimientos

Instituciones

En primer lugar agradezco a la Revolucin Cubana por darme el privilegio
de realizar mis estudios de doctorado en Mxico, y poder llegar a su
culminacin con xito, as como tambin al Ministerio de la Agricultura e
Instituto de Suelos de Cuba, por su apoyo brindado.

A Mxico por abrirme las puertas para permanecer una etapa de mi formacin profesional en
este hermoso pas, gracias.

A la Secretaria de Educacin Pblica de los Estados Unidos Mexicanos por el apoyo
econmico otorgado para ser posible la realizacin de mis estudios doctorales en Mxico.

A la Universidad de Colima por acogerme en sus aulas de postgrado para realizar mis estudios
de doctorales y darme el apoyo en todo momento. Tambin hago extensivo el reconocimiento
a la Facultad de Ciencias Agrapecuarias y direccin del Postgrado de dicha Universidad.

Al Tecnolgico de Colima, por su apoyo para realizar la etapa de investigacin, aislamiento y
caracterizacin de las bacterias

Al Colegio de Postgraduados, por darme la posibilidad de desarrollar el trabajo experimental.

A la Facultad de Ciencias Biolgicas, laboratorio de microbiologa (IPN), por su apoyo en la
parte de la reproduccin de la biomasa de las cepas bacterianas.

Asesores

Este trabajo doctoral tuvo bajo la direccin de un grupo de asesores a los cuales quisiera
hacerle llegar mis ms sinceros agradecimientos, as como tambin al grupo de revisores, por
sus sugerencias.

Agradezco de manera especial al Dr. Luis Felipe Bojalil Javer por todo el apoyo,
comprensin, sus enseanzas y sobre todo su extraordinaria calidad humana, gracias por
darme la posibilidad de poder alcanzar una de mis grandes aspiraciones.

Al Dr. Antonio Flores Daz que mucho ms que un asesor y gua del trabajo fue un padre
para m, por sus valiosas enseanzas, paciencia y estar pendiente de cada detalle durante el
desarrollo del trabajo de tesis, son cosas que jams olvidar, a las cuales le estar siempre
agradecida, gracias.

Al Dr. Manuel Ortega Escobar por trasmitirme la energa del conocimiento, la filosofa ante la
vida, el optimismo para seguir adelante y siempre recibir su apoyo incondicional.

Al Dr. Miguel Arenas por sus valiosas enseanzas en la teora de conocimiento, su calidad
humana, y no olvidar todo lo que hizo para ser posibles mis estudios en Mxico, gracias.

A la Dra. Judith Licea de Arenas por darme la posibilidad de enriquecerme en el
conocimiento del manejo bibliogrfico. Hago extensivo el reconocimiento a los dems
asesores, Dr. Hctor Gonzlez Cereso y Dr. Fauto Snchez.

Agradezco de manera especial al Ing. Lorenzo Hernndez, por su apoyo, sencillez y sus
extraordinarios valores humanos, gracias.

Dr., Ignacio Galindo, por su apoyo y amistad.

Dr. Jos Renato de Freitas, por sus valiosas observaciones y amistad.

Dr. Angel Martnez Garza, por su apoyo en la parte estadstica.

Amigos

No hay palabras para agradecer a todo los compaeros que me apoyaron en todo el desorrollo
del trabajo en las buenas y en las malas, a los que me apoyaron en la realizacin de la
actividad, en especial a la Maestra Argelia Jurez, y su familia ms que una compaera, es una
hermana, de quien siempre recib su apoyo en los conocimientos de la microbiologa y el calor
familiar. Hago extensivo el reconocimiento a jvenes, Estela, Fernando, Ins y Daniel por su
entusiasmo y dedicacin, para ser posible la realizacin de esta trabajo.

A la Maestra Isabel Sala, por su enseanza, sencillez y no escatimar esfuerzo ante el trabajo.

Al colectivo de laboratorio de salinidad, Cruz Frutero, Bibiano Ramirez y Manuel Coronado,
as como a los compaeros que hicieron posible la realizacin del trabajo en invernadero,
Fernando, Telesforo y Porfilio. A Juan Avila por su ayuda incondicional en la sala de
computo, a todos gracias.

Al colectivos se mis compaeros del postgrado, donde fueron valiosas las experiencias de
cada uno, alimentando el conocimiento, reciban mis ms sincero agradecimiento.

No quisiera dejar de nombrar a compaeros que han compartido mis preocupaciones, alegras
y triunfos en esta etapa lejos de los mos. A Irma Daz, por su valiosa ayuda, amistad en todo
momento. Ana Laura, por su amistad y ayuda, a Marcela por su bella amistad, Helbert por
facilitarme su computadora en una etapa del trabajo. As como, a Maximiano, Guillermo,
Adriana y a Mary. Hago extensivo tambin al Dr, Enriquez Mjias, por su apoyo en todo
momento.

Especialmente a mis compatriotas cubanos, quienes me dieron palabras de aliento para
continuar con mis estudios doctorales y de esta forma contribuir al desarrollo de la ciencia, Dr.
Williams Cantero, Elio Villarreal, Magalys Valds, Matilde Borroto, Rosa Orellana, Noel,
Edelmira y Mario Hernndez.

A mis amigos latinoamericanos, a los venezolanos, Guilln, Alberto y sus respectivas familias.
A los colombianos, Teobaldis, Juan, Gustavo y familiares. A los guatemaltecos, Osberto,
Ral, Ivn y Adan. A Costa Rica, Pablo Montero.

A mis familiares mexicanos, porque as los considero, debido a que tuve la posibilidad de
sentir el calor y amor de la familia, con todo mi cario a Teresa Aguilar, Marco Soto, Daisy
Prez y Maria Celia. Tambin a mis buenos amigos de Colima, Ernestina, Aureliano, Sergio,
Rocio y Teresita.

Gracias

Comit de revisin:

Dr. Antonio Flores Daz
Dr. Manuel Ortega Escobar
Dr. Angel Martinez Garza
Dr. J avier Faras Larios
Dr. Jos Gerardo Lpez Aguirre
Dr. J aime Molina Ochoa
Dra. Mara del Roco Flores Bello

INDICE

Pginas

Indice
Indice de cuadros
Indice de figuras
Indice de anexos
Resumen
Abstract
i
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x
1 Introduccin

11 Revisin de literatura

1
2.1. Salinidad: relacionada con los ecosistemas agrcolas
2.1.1. Salinidad y fertilidad
2.1.2. Salinidad y desertificacin
2.1.3. Salinidad y biodiversidad
2.2. Causas de la salinidad
2.3. Perspectivas para la recuperacin de los suelos afectados por sales
2.3.1. Mejoradores orgnicos
2.3.2. Mejoramiento biolgico
2.3.3. Mejoramiento con la utilizacin de residuales
2.3.4.Mejoradores qumicos
2.3.4.1 Efecto de los mejoradores qumicos en el suelo
2.4. Ciclo del azufre
2.4.1. Importancia del ciclo del azufre
2.4.2. Transformaciones del azufre en el suelo
2.4.3. Funcin de los microorganismos en el ciclo del azufre
2.4.3.1. Importancia de Thiobacillus
2.4.3.2. Poblacin de Thiobacillus en los suelos
2.4.3.3. Factores que afectan la oxidacin del azufre en el suelo
2.4.3.4. El azufre como mejorador de los suelos salinos/sdicos
2.4.3.5. Estudios de la recuperacin por medio de Thiobacillus

III Materiales y mtodos

3.1. Ubicacin del sitio experimental
3.1.1. Muestreo de suelo
3.2. Experimento in vitro
3.3. Experimento de produccin de biomasa de los microorganismos
aislados por va quimostato.
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3.3.1. Activacin de las cepas
3.3.2. Produccin de biomasa de Thiobacillus
3.3.2.1. Extraccin de las clulas
36
36
36
3.3.2.2. Obtencin de la biomasa va quimostato
3.4. Experimento en columnas de lixiviacin
3.5 Diseo experimental
3.5.1. Tratamientos
3.6. Anlisis de los efluentes y el suelo
3.6.1. Efluentes
3.6.2. Suelo
3.7. Mtodos utilizados
3.7.1. Mtodos qumicos
3.7.2. Mtodos fsicos
3.7.3. Mtodos microbiolgicos
3.7.4. Conductividad hidrulica
3.7.5. Anlisis estadsticos

IV Resultados y Discusin

4.1. Composicin qumica del efluente en funcin de los volmenes
porosos aplicados
4.1.1. Variacin del pH con la lixiviacin
4.1.2. Conductividad elctrica (CE) y sales solubles totales (SST) en la lixiviacin
4.1.3. Comportamiento de los cationes en la lixiviacin
4.1.3.1. Lixiviacin del Na
+

4.1.3.2. Lixiviacin del Ca
2+
y Mg
2+

4.1.3.2. Lixiviacin del K
+

4.1.4. Comportamiento de los aniones en la lixiviacin
4.1.4.1. Lixiviacin del CO
3
2-
y HCO
3
-

4.1.4.2. Lixiviacin del Cl
-
y SO
4
2-

4.2. Efecto del azufre, el yeso y dos cepas de Thiobacillus en la conductividad hidralica
en funcin de los diferentes volmenes porosos aplicados
4.2.1. Volmenes lixiviados
4.2.2. Efecto de los tratamientos
4.3. Efecto de la prctica de mejoramiento sobre las propiedades del suelo
4.3.1. Efecto sobre el pH y la conductividad elctrica
4.3.1.1. Efecto a diferentes profundidades
4.3.2. Efecto en los tratamientos
4.3.2.1. Variacin del pH
4.3.2.2. Variacin de la CE
4.3.2.3. Efecto en los volmenes lixiviados
4.3.3. Variaciones en la composicin de las sales en las diferentes profundidades,
tratamientos y volmenes de lavado
4.3.3.1. Efecto en los cationes y aniones
4.3.3.1.1. Efecto a diferentes profundidades

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4.3.3.1.2. Variacin de los aniones
4.4. Efecto del azufre y el yeso con los diferentes tratamientos
4.4.1. Efecto del azufre elemental
4.4.2. Efecto del yeso
4.4.3. Efecto en los volmenes lixiviados
4.4.3.1. Cationes
4.4.3.2. Aniones
4.5. Efecto en los cationes intercambiables
4.6. Caracterizacin de las bacterias nativas aisladas procedentes del suelo
4.6.1. Efecto del mejoramiento con azufre elemental y yeso en la actividad biolgica del
suelo salino sdico

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V Conclusiones

VI Sugerencias

VII Anexos

VIII Bibliografa Citada

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103

ndice de cuadros

Pgina

Cuadro 1. Atributos y consecuencias de la salinidad y desertificacin.

Cuadro 2. Caractersticas fisiolgicas de las bacterias oxidantes del azufre.

Cuadro 3. Caractersticas qumicas y fsicas del suelo salino sdico de El Chococo.

Cuadro 4. Anlisis de varianza de las interacciones, con respecto a la variable
Conductividad hidrulica.

Cuadro 5. Anlisis de medias de la conductividad hidrulica en relacin de los
Volmenes porosos.

Cuadro 6. Anlisis de medias de la conductividad hidrulica con respecto a los
Tratamientos.

Cuadro 7. Valores de F calculada para los parmetros estudiados.

Cuadro 8. Promedios de las variaciones del pH y la CE con las diferentes profundidades
del perfil del suelo.

Cuadro 9. Variacin del pH y la conductividad elctrica con los tratamientos.

Cuadro 10. Variacin del pH y CE con relacin a los volmenes lixiviados.

Cuadro 11. Variaciones del contenido de cationes con las profundidades en el perfil del
suelo.

Cuadro 12. Variacin del contenido de aniones con las profundidades en el perfil del
suelo.

Cuadro 13. Efecto de los tratamientos en las variaciones de los cationes.

Cuadro 14. Efecto del volumen lixiviado en el Ca
2+
, Mg
2+
, Na
+
y K.
+

Cuadro 15. Efecto del volumen lixiviado en HCO
3
-
, Cl
-
y SO
4
2-

Cuadro 16. Efecto del azufre y del yeso en dos poblaciones oxidantes del azufre en el
suelo salino-sdico.

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ndice de figuras

Pgina

Figura 1. Simplificacin del ciclo del azufre por depsitos minerales

Figura 2. Esquema de la bioqumica de oxidacin de varios compuestos del azufre

Figura 3. Obtencin de bacterias oxidantes del azufre a partir del quimostato.

Figura 4. Vista de las columnas de lixiviacin utilizadas en el experimento

Figura 5. Efecto del azufre y el yeso en el pH con los diferentes tratamientos y lminas
de lavado; a y b; un volumen; c y d; dos volmenes; e y f; tres volmenes

Figura 6. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de la conductividad elctrica
con los diferentes tratamientos y lminas de lavado; a y b; un volumen;
c y d; dos volmenes; e y f; tres volmenes

Figura 7. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de las sales solubles totales con
los diferentes tratamientos y lminas de lavado; a y b; un volumen; c y d;
dos volmenes; e y f; tres volmenes

Figura 8. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de sodio con los diferentes
tratamientos y lminas de lavado; a y b; un volumen; c y d; dos volmenes;
e y f; tres volmenes

Figura 9. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de calcio con los diferentes

Figura 10. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de magnesio con los diferentes

Figura 11. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de potasio con los diferentes

Figura 12. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de carbonato con los diferentes

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Figura 13. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de los bicarbonatos con los
diferentes tratamientos y lminas de lavado; a y b; un volumen; c y d; dos
volmenes; e y f; tres volmenes

Figura 14. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de los cloruros con los diferentes

Figura 15. Efecto del azufre y el yeso en los contenidos de los sulfatos con los
diferentes tratamientos y lminas de lavado; a y b; un volumen; c y d; dos
volmenes; e y f; tres volmenes

Figura 16. Efecto del azufre y el yeso sobre la conductividad hidrulica (CH)
con los diferentes tratamientos en la lixiviacin en funcin de un volumen
poroso: (a) azufre y (b) yeso.

Figura 17. Efecto del azufre y el yeso sobre la conductividad hidrulica (CH) con
los diferentes tratamientos en la lixiviacin en funcin de dos volmenes
porosos: (a) azufre y (b) yeso.

Figura 18. Efecto del azufre y el yeso sobre la conductividad hidrulica (CH) con
los diferentes tratamientos en la lixiviacin en funcin de tres volmenes
porosos: (a) azufre y (b) yeso.

Figura 19. Variacin de la composicin de las sales, pH y CE (dSm
-1
) en el perfil del
suelo original (T0).

-1
) con diferentes
volmenes de lavado (T1): (a) un volumen; (b) dos volmenes; (c) tres
volmenes.

-1
) con la aplicacin
del azufre y el lavado del perfil con diferentes volmenes de agua (T2):
(a) un volumen; (b) dos volmenes; (c) tres volmenes.

-1
) con la aplicacin
de azufre + T. Thiooxidans y el lavado del perfil con diferentes volmenes
de agua (T3): (a) un volumen; (b) dos volmenes; (c) tres volmenes.

-1
) con la aplicacin
del azufre + T. Thioparus y el lavado del perfil con diferentes volmenes
de agua (T4): (a) un volumen; (b) dos volmenes; (c) tres volmenes.

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-1
) con la aplicacin
de azufre + mezcla de las bacterias T. Thiooxidans y T. Thioparus y el
lavado del perfil del suelo con diferentes volmenes de agua (T5): (a) un
volumen; (b) dos volmenes; (c) tres volmenes.

-1
) con la aplicacin
de yeso y el lavado del perfil con diferentes volmenes de agua (T6):

-1
) con la aplicacin
de yeso + azufre y el lavado del perfil con diferentes volmenes de agua (T7):

-1
) con la aplicacin
de yeso, azufre + T. Thiooxidans y el lavado del perfil con diferentes
volmenes de agua (T8): (a) un volumen; (b) dos volmenes; (c) tres
volmenes.

-1
) con la aplicacin
de yeso, azufre + la mezcla del T. thiooxidans y T. Thioparus y el lavado
del perfil con diferentes volmenes de agua (T2): (a) un volumen; (b) dos
volmenes; (c) tres volmenes

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ndice de anexos

Pginas

Cuadro 1A Valores promedios de las caractersticas qumicas y fsicas del suelo salino
sdico de El Chococo despus de la aplicacin del tratamiento T1 (suelo
lavado y sin mejorador).

sdico de El Chococo despus de la aplicacin del tratamiento T2 (suelo +
azufre).

azufre + T. thiooxidans).

Cuadro 4AValores promedios de las caractersticas qumicas y fsicas del suelo salino
sdico de El Chococo despus de la aplicacin del tratamiento T4
(suelo + azufre +T. Thioparus).

Sdico de El Chococo despus de la aplicacin del tratamiento T5 azufre +
T. thiooxidans + T. Thioparus).

yeso).

azufre + yeso)

yeso + T. thiooxidans).


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102

yeso + T. thiooxidans + T. Thioparus).

Uso de mtodos qumico-biolgicos como mejoradores de
la conductividad hidrulica de un suelo salino-sdico

RESUMEN

Se estudi la recuperacin de un suelo salino sdico de un rea citrcola, de Tecomn,
Colima, con la aplicacin de dos mejoradores qumicos y biolgicos azufre elemental, yeso
y dos cepas bacterianas oxidantes del azufre (Thiobacillus thioparus y T. thiooxidans), y su
efecto sobre la conductividad hidrulica. El trabajo se realiz en columnas de 60 cm de largo
x 20 de dimetro donde se estudi el proceso de lixiviacin contnua. El diseo
completamente al azar con arreglo factorial de 9 x 3 y un testigo, con tres repeticiones, Se
aislaron dos cepas de Thiobacillus sp del mismo suelo (T. thioparus y T. thiooxidans), se
obtuvieron los inculos para ser aplicados al suelo conjuntamente con los mejoradores
qumicos (azufre elemental y yeso). El lavado se aplic en tres volmenes porosos,
cuantificndose los efluentes en cada tratamiento para la determinacin de la conductividad
hidrulica. Los resultados sealan diferencias entre los tratamientos, volmenes y
profundidad, adems se encontr una disminucin del pH, CE y contenido de sodio
intercambiable, y un efecto positivo en la oxidacin del azufre y el yeso por la actividad
biolgica que hace que se acidifica el medio, debido a la formacin de cido sulfrico y el
desplazamiento del sodio por el calcio, desde los sitios de intercambio. La conductividad
hidrulica se increment 0.1 hasta 1.7 cm h
1-
con los mayores valores en el tratamiento del
azufre con T. Thioparus. Se concluye que la aplicacin del azufre, yeso y las dos cepas
estudiadas son una alternativa para la recuperacin de las propiedades fsicas, qumicas y
biolgicas en un suelo salino sdico.
Palabras claves: Salinidad, suelo salino-sdico, conductividad hidrulica,
azufre, yeso, oxidacin, Thiobacillus, T. thioparus y T. thiooxidans.

Use of chemical-biological methods as improvers of the
Hydraulic conductivity of a sodic saline soil

ABSTRACT

The rehabilitation of an citrus-growing area of a sodic saline soil was
studied, in Tecomn, Colima, with the application of two chemical
improvers, elementary sulfur, gypsum and two oxidizers strains bacterial of
the sulfur (Thiobacillus thioparus and T. thiooxidans), and the effect that it
has on the hydraulic conductivity. The work was carried out in columns of
60 cm long x 20 of diameter where the process of continuous leaching was
studied. The design employed was chosen completely at random with a
factorial arrangement of 9 x 3 one control, with three repetitions,
respectively. Two strains of Thiobacillus sp were isolated from the same soil
(T. thioparus and T. thiooxidans), the innoculations were obtained in order
to be applied to the soil together with the chemical improvers (elementary
sulfur and gypsum), according to each treatment. The leaching was applied
in three porous volumes, quantifying the effluvium in each treatment in
order to determine the hydraulic conductivity. The results of this work
point out differences between the treatments, volumes and depth, it was also
a decrease of the pH, CE and content of interchangeable sodium, and a
positive effect in the oxidation of the sulfur and the gypsum by the biological
activity that makes the means acidified due to the formation of sulfuric acid
and the displacement of sodium for the calcium from the places of exchange.
The hydraulic conductivity increased from 0.1 up to 1.7 cm h
-1
treatment of
the sulfur with the T. thioparus. It is concluded that the application of the
sulfur, gypsum and the two studied strains are an alternative for the
rehabilitation of the physical, chemical and biological properties in a saline
sodic soil.
Key words: Salinity, saline sodium soil, hydraulic conductity, sulfur,
gypsum, oxidation, Thiobacillus, T. thioparus, T. thiooxidans.

1. INTRODUCCION

Algunos de los paradigmas que en la actualidad tiene vigencia son: la necesidad de producir grandes cantidades
de alimento y fibra para la poblacin mundial, el desarrollo de nuevas tecnologas para mantener y mejorar la
fertilidad de los suelos y detener el deterioro ambiental. Estos problemas se manifiestan particularmente en los
pases tropicales, donde el crecimiento de la poblacin presenta los ms altos ndices y los suelos tienen una
menor fertilidad (Brown et al., 1994). Esta situacin reviste gran importancia si se toma en cuenta el reciente
reporte de la UNFPA (1999) (http://www.unfpa.org) donde se seala que la poblacin mundial ascendi a 6 mil
millones en el ao 2000 y se estiman 8.5 mil millones para el ao 2025.

Uno de los principales componentes del medio es el suelo, y de los numerosos procesos que ocurren dentro de l,
est bien definido y se visualiza el denominado proceso de salinizacin, en donde las futuras generaciones
tendrn que desarrollar una importante tarea, en la conservacin, sustentabilidad, manejo de la tierra, proteccin
del medio y en la lucha por combatir la deforestacin y la desertificacin (Szabolcs, 1994).

La salinidad, como fenmeno degradante de los suelos es reconocido por su efecto sobre la mayora de los
ecosistemas agrcolas en el mundo. Aproximadamente, una tercera parte de las tierras agrcolas bajo riego en el
planeta, tienen problema con la salinidad y la mayora de las plantas de cultivo son muy sensibles a las sales
(Gaxiola, 1995). Por otra parte, la tecnologa tradicional para la recuperacin de estos suelos es relativamente
larga y costosa. Si se tiene en cuenta que el mejoramiento de los suelos es un elemento indispensable para la
agricultura moderna, ste es efectivo si las prcticas son implementadas teniendo en cuenta, las principales
caractersticas geoqumicas del suelo, dirigidas a mejorar tanto las propiedades del suelo como su rgimen
(Zimovets et al., 1994).

Uno de los mtodos de recuperacin de los suelos salinos es el biolgico y dentro de ste el uso de los
microorganismos adquiere una importancia relevante en los momentos actuales para elevar la fertilidad de los
suelos y su productividad (Bollag et al., 1994; Garland, 1996; Kennedy y Gewin, 1997), como medio ms
integral para el manejo de los cultivos, utilizndose como alternativa ante los altos costos de los fertilizantes
qumicos y evitando la degradacin de los suelos como parte fundamental del sistema de la agricultura sostenible
(Parkin, 1993; Kennedy y Smith, 1995).

Es amplia la literatura sobre Rhizobium, como microorganismo capaz de fijar nitrgeno atmosfrico con la
simbiosis en leguminosas, incrementando la cantidad de nitrgeno en el suelo para su absorcin por la planta
(Hashem et al.,1998). Existen adems otras bacterias fijadoras de nitrgeno como Azotobacter, Frankia, entre
otras (Gouzou et al., 1993).

Una propiedad de los microorganismos del suelo, es la de producir
polmeros intracelulares que tienen un efecto positivo en la estabilidad de
los agregados del suelo, mejorando la estructura, la aereacin, la
penetracin de las races; as como la absorcin de nutrimentos y el agua.
La actividad microbiana favorece la conductividad hidrulica en los suelos
salinos, por la capacidad que tienen para producir polisacridos y otros
materiales orgnicos, por lo que contribuyen a la formacin de agregados
ms estables, mejorando la estructura del suelo y evitando su degradacin
(Evlagon et al., 1992; Ragusa et al., 1994).

Por otra parte, algunas especies del gnero Bacillus son capaces de
solubilizar el fsforo contenido en compuestos no asequibles, hacindolo
disponible, mejorando por tanto, el rgimen fosfrico de los suelos (Lynch,
1981; Gouzou et al., 1993). Los microorganismos del gnero Thiobacillus
tienen una funcin importante en la oxidacin del azufre desde su forma
elemental hasta cido sulfrico (Lindemann et al., 1991; Germida et al.,
1992) por lo que puede utilizarse en la recuperacin de los suelos afectados
por sales con alto contenido de sodio.

La rizosfera, es en particular un sitio de gran actividad biolgica en el suelo, donde los microorganismos
oxidantes de azufre tienen una mayor actividad con relacin a la otra parte del suelo (Grayston y Germida, 1990;
Miller y Wood, 1996). Aunque an no se conoce en detalle el flujo del azufre en la rizosfera, el manejo de las
condiciones de la rizosfera para una mejor adquisicin de nutrientes y mejoramiento de la simbiosis, son factores
que promueven el crecimiento de las plantas y la represin de patgenos, lo que pudiera ayudar en el futuro a la
productividad de los cultivos (Romheld, 1990).

La sostenibilidad de la produccin agrcola en los ecosistemas depende de muchos factores, principalmente de
mantener la ptima fertilidad fsica, qumica y biolgica en los suelos (Bethlenfalvay y Linderman, 1992). Si se
toma en consideracin el crecimiento vertiginoso de las reas afectadas por sales en el mundo (Szabolcs, 1994),
en particular las que se producen por salinidad secundaria, resulta evidente que se hace necesario buscar sistemas
integrales ecolgicamente balanceados, que permitan evaluar, conservar y utilizar el recurso suelo y que
contribuyan a resolver el problema alimentario al incorporar tierras que hoy dejan de producir sin que se
produzcan desequilibrios del entorno.

En general, son pocos los trabajos orientados a la utilizacin de microorganismos junto con mejoradores
qumicos, para la recuperacin de los suelos afectados por sales. Esta prctica sin embargo, se ha llevado con
algn xito en Colima, donde se reportan 12,000 ha afectadas por salinidad. El trabajo de Lpez-Aguirre et al.,
(1999) demuestra el efecto de la aplicacin del azufre elemental sobre la biomasa y propiedades fsico-qumicas
de un suelo salino sdico. En Cuba no existe experiencia del mejoramiento de los suelos salinos por mtodos
biolgicos, donde en la actualidad hay ms de un milln de hectreas afectadas por problemas de salinidad y/o
sodicidad (CNSF, 1985).

Al proponer estudiar el proceso de rehabilitacin qumico-biolgico sobre los suelos afectados por la salinidad, se
pretendi, generar conocimiento en este campo de la biologa y tratar de encontrar una solucin en la reduccin
del tiempo y la eficiencia del mejoramiento a travs de la actividad biolgica.
Considerando que el estado fsico del suelo es el resultado de la interaccin de los componentes minerales,
orgnicos, lquidos, gaseosos y biolgicos del mismo. De manera general se plante la pregunta siguiente: El
proceso de rehabilitacin de un suelo salino-sdico por mtodos qumico-biolgicos inducir cambios sobre la
conductividad hidrulica y la interaccin entre los componentes del medio poroso del suelo?

Basado en los anteriores argumentos, el propsito fue realizar una investigacin para dar respuesta a las
siguientes afirmaciones: 1) COMO CONSECUENCIA DE LA OXIDACIN DEL AZUFRE MEDIANTE LA
ACTIVIDAD BIOLGICA, SE FORMA EL CIDO SULFRICO QUE ACTUA SOBRE EL CARBONATO DE
CALCIO, Y SE PONEN EN MOVIMIENTO DIFERENTES CANTIDADES DE IONES DE CALCIO, QUE
DESPLAZAN EN CANTIDADES EQUIVALENTES A LOS IONES DE SODIO QUE SE ENCUENTRAN EN LOS
SUELOS EN ESTADO INTERCAMBIABLE. 2) LOS ORGANISMOS QUIMIOLITOTRFICOS SON
IMPORTANTES EN LA CONVERSIN MICRIOBIANA DEL AZUFRE PARA LA DISPONIBILIDAD DE
SULFATOS HACIA LAS PLANTAS EN LOS SUELOS SALINOS SDICOS. 3) EL TAMAO Y LA ACTIVIDAD
DE LA BIOMASA MICROBIANA DETERMINAN LA RELACIN DE LA OXIDACIN DEL AZUFRE
ELEMENTAL DE LOS SUELOS SALINOS Y/O SDICOS 4) EXISTEN INTERACCIONES ENTRE ESPECIES
MICROBIANAS DEL SUELO QUE PUEDEN AFECTAR SUS PROPIEDADES FSICAS, QUMICAS, Y FSICO-
QUMICAS. 5) COMO CONSECUENCIA DEL DESPLAZAMIENTO DEL SODIO INTERCAMBIABLE POR LOS
IONES CALCIOS QUE SE ENCUENTRAN DISPONIBLES DEBIDO A LOS PROCESOS QUMICO-
BIOLGICOS LA CONDUCTIVIDAD HIDRULICA DE LOS SUELOS SALINOS-SDICOS MUESTRAN
DIFERENTES VARIACIONES.

Los objetivos de este trabajo fueron:

OBJETIVO GENERAL:

Evaluar la efectividad del uso conjunto de mejoradores qumicos como: azufre elemental (S), yeso (CaSO
4
2H
2
0)

y biolgico como: Thiobacillus sobre la conductividad hidrulica de un suelo salino-sdico.

OBJETIVOS PARTICULARES:

Evaluar las variaciones en las propiedades biolgicas, fsicas, qumicas y fsicoqumicas de un suelo salino
sdico tratado con mejoradores qumico-biolgicos.

Evaluar los diferentes cambios que tienen ocurrencia sobre la conductividad hidrulica
de los suelos, como consecuencia de la aplicacin de mtodos de mejoramiento qumico-
biolgicos en los suelos salinos-sdico.

Caracterizar las bacterias nativas presentes en suelos afectados por sales, capaces de
oxidar fuentes de azufre.

Evaluar la produccin de biomasa Thiobacillus thiooxidans y T. thioparus en medios de
cultivo especifcos; para la generacin de inculo.

II. REVISION DE LITERATURA

2.1. Salinidad: relacionada con los ecosistemas agrcolas

La salinidad es un proceso originado de forma natural y/o antropognica, presente en todos los suelos, que
conduce en menor o mayor grado a una acumulacin de sales que no slo afecta la produccin agrcola, sino
tambin la ecologa del medio (Matsumoto et al., 1994). Es una de las problemticas ms agravantes en la
poca actual, estrechamente relacionada con el riego, la fertilidad de los suelos, los procesos de desertificacin,
la biodiversidad y en general con los ecosistemas agrcolas (Szabolcs, 1994). Est ampliamente distribuida en el
mundo, su extensin se incrementa a medida que se presentan cambios climticos, redistribucin de materiales
debido a los procesos geomorfolgicos; as como cambios hidrolgicos superficiales y subterrneos (Kovda,
1980; Hendry y Buckland, 1990).

La salinidad es una condicin de exceso de sales, tanto en el suelo como en el agua, las cuales afectan las plantas
por incremento de la presin osmtica en la solucin del suelo, interfiere en la absorcin de los nutrientes e
induce toxicidad de los iones especficos y un desbalance nutricional, siendo sta la primera causa de la
mortalidad de las plantas desarrolladas en suelos con altos niveles de sales (Subbarao y Johansen, 1991).

Otro de los procesos que la caracterizan es la acumulacin de cationes principalmente de sodio y magnesio en la
solucin y en la fase de intercambio que, a diferentes niveles en dependencia del suelo, y con su concentracin
total de sales en la solucin del suelo y aguas percolantes, provocan deterioro de las propiedades fsicas del suelo,
disminuyen la conductividad hidrulica y la tasa de infiltracin que indirectamente afectan tambin el
rendimiento de los cultivos (Pla, 1988; Steppuhn y Cutin, 1992; Evangelou, 1993; Churchman et al., 1993).
La salinidad afecta tambin otros aspectos de la biosfera, la cual
repercute en la sociedad humana, contaminacin de las aguas potables,
efectos txicos sobre los microorganismos del suelo, carencia de vegetacin
y otras propiedades del suelo que pueden ser diferentes dependiendo de las
caractersticas de la salinidad y la sodicidad (Szabolcs, 1987, 1994;
Fitzpatrick et al., 1994).

Otro factor estrechamente relacionado con la salinidad es el riego, ya
que no se puede concebir una agricultura sin apoyo del regado. El riego
entre otros factores agrotcnicos, es un elemento esencial para incrementar
la produccin agrcola. Un mal manejo del riego conlleva prdida de la
fertilidad, dando lugar al deterioro de las propiedades fsicas, hidrofsicas,
lavado de nutrientes, empantanamiento y salinidad secundaria (Abrol,
1986; Kayasseh y Schench, 1989; Xiong et al., 1996). Toda reflexin tcnica
o cientfica sobre esta tarea, debe intentar contribuir a mejorar las
relaciones suelo - planta - atmsfera.

2.1.1. Salinidad y fertilidad

Russell (1992) seala que La corrupcin es la madre de la vegetacin. Esta afirmacin ha sido ignorada por las
primeras investigaciones cuando buscaban el principio de la vegetacin para explicar los fenmenos
relacionados con la fertilidad de los suelos y el desarrollo de las plantas, sin tener en cuenta que la
descomposicin de los residuos vegetales, los estircoles, los cadveres de los animales y su resto, como la
sangre, aumentaban la fertilidad del suelo. Adems, menciona otros factores que controlan la fertilidad del suelo,
como los fsicos, qumicos y biolgicos, las que han tenido un avance notable en este siglo y la aplicacin de
estos conocimientos ha proporcionado un notable incremento en la productividad de los suelos. En 1993, se
celebr en La Habana, Cuba, el primer seminario Cuba-Mxico titulado Salinidad: Un nuevo concepto, el cual
fue realizado para compilar y analizar la bibliografa sobre la salinidad y en particular en Amrica Latina, que
sirviera como base para actualizar los conceptos que hasta ahora se venan manejando, as como abrir nuevas
lneas de investigacin que conduzcan a un uso racional de los suelos salinos que est acorde con los
requerimientos de la sociedad, los recursos naturales y las necesidades de la produccin agropecuaria.

En este seminario se defini a la fertilidad del suelo como el equilibrio armnico entre el estado fsico y el
medio circundante que permite el desarrollo adecuado de un ecosistema vegetal. Este concepto se fundamenta
en que la fertilidad no es igual ni tiene la misma expresin en todo los lugares de la tierra por las siguientes
razones: los nutrientes tienen un origen diferente de acuerdo al material parental, la topografa y los procesos
dinmicos establecidos en su superficie (geomorfologa) que contribuyen a su distribucin espacial.

La vegetacin origina formas de almacenamiento y dinmica vertical en el perfil, que difiere con el taxn del
suelo y cubierta vegetal. Por lo que no se puede hablar de una fertilidad homognea cuando se presentan climas
tan dismiles en diferentes regiones del mundo. De ah que la salinidad fuera definida, como el resultado de los
procesos naturales y/o antropognicos presente en todos los suelos, que conducen en menor o mayor grado a una
acumulacin de sales que pueden afectar la fertilidad del suelo.

En esta definicin se sealan dos nuevos conceptos que son: medio fsico que es el conjunto de elementos: suelo,
clima, vegetacin, topografa, geologa, geomorfologa, hidrologa, hombre y tiempo de interaccin de los
mismos en un entorno determinado y estado fsico del suelo como el resultado de la interaccin de los
componentes minerales, orgnicos, lquidos, gaseosos y biolgicos en el suelo.

2.1.2. Salinidad y desertificacin

Los problemas de desertificacin que se estn presentando en el mbito mundial, derivan de una mala planeacin
en la actividad humana, los cuales han adquirido una gran importancia por los impactos negativos que se estn
dando, principalmente en lo que se refiere a la contaminacin ambiental, la degradacin de los ecosistemas y el
problema de la erosin y salinidad (Lynch, 1990).

La desertificacin es un proceso adverso al medio que est
estrechamente relacionado con la salinidad, ya que un proceso de
salinizacin induce a un proceso de desertificacin y viceversa, por lo que
son dos procesos que van juntos (Thomas y Meddletonf 1993; Szabolcs,
1994). Szabolcs (1994) plante la interaccin entre los atributos y
consecuencias de la desertificacin y la salinidad, como se muestra en el
Cuadro 1.

Cuadro 1. Atributos y consecuencias de la salinidad y desertificacin
(Szabolcs, 1994).
Desertificacin Salinidad
Aumenta la concentracin de sales.
Disminuye la lixiviacin microbiana.
Aumenta la concentracin de sales
en las aguas subterrneas y superficiales
Aumenta los compuestos secundarios
solubles en agua.
Reduccin de la disponibilidad de
agua.
Se dificulta la absorcin de los
nutrientes.
Se reduce la diversidad microbiana
Se limita la cubierta vegetal sobre la
superficie del suelo.
Disminuye el contenido de humus.
Se eleva la temperatura y modifica
las propiedades del suelo.

La desertificacin se origina en procesos que se inician, generalmente, en la destruccin de la cobertura vegetal
(plantas perennes), con lo que las aportaciones de la materia orgnica al suelo se modifican y lo expone a
procesos erosivos de salinizacin y de empobrecimiento de nutrientes, afecta las propiedades fsicas y biolgicas.
Se considera el proceso terminal de degradacin del ecosistema.

2.1.3. Salinidad y biodiversidad

Segn Szabolcs (1991), el suelo es parte esencial de los ecosistemas, porque est constituido de materiales vivos
y muertos, tales como: los minerales, sustancias orgnicas, animales, macro y microorganismos, enfatizando la
importancia de todos estos componentes en el flujo de la energa, que tiene una repercusin directa en los
procesos de formacin de los suelos y en la dinmica de los nutrientes para las plantas. Adems seala, que la
biota determina la productividad de la tierra y tiene una influencia en la sostenibilidad, como parte esencial del
suelo.

Este mismo autor plantea que los suelos salinos presentan diferentes biotas y stas dependen de las
caractersticas de cada tipo de suelo y de las condiciones del medio. De ah que los clasifique en cinco grupos: 1)
suelos salinos; 2) alcalinos; 3) magnsicos; 4) yesferos y 5) suelos sulfticos cidos, y destaca la importancia que
reviste esta clasificacin en el manejo de la agricultura sostenible, ya que toma en consideracin la sostenibilidad
de la tierra, el medio y la diversidad. Adems destac la importancia de los microorganismos en el mejoramiento
de los suelos afectados por sales, por medio de los mtodos de incubacin, por ejemplo los efectos de los
fijadores de nitrgeno con Rhizobium, Azotobacter, Frankia, etc, los oxidantes de azufre como los del gnero
Thiobacillus, solubilizadores de fsforo tales como Bacillus (Lynch, 1981; Gouzou et al., 1993; Oades, 1993).
Los cuales inducen agregados estables, mejorando las estructuras del suelo por consiguiente un incremento en la
poblacin microbiana y una repercusin en la productividad del suelo. Autores como: Van Veen y Heijnen (1994
) llegaron a la misma conclusin de que, la inoculacin de microorganismos es una metodologa importante para
el manejo del ecosistema del suelo, destacando algunos factores importantes a considerar: las caractersticas
celulares de los microorganismos inoculados, la interaccin bitica del suelo, las propiedades fsicas en el suelo y
el sustrato aprovechable.
2.2. Causas de la salinidad

Los suelos salinos pueden ser de origen natural (salinidad primaria) o inducida por el hombre (salinidad
secundaria). Cuando la salinidad es de tipo natural se distinguen dos tipos de acumulacin: la salinidad
continental y la de origen marino. En la continental las sales se originan, en los procesos de intemperismo
(hidrlisis, solucin, carbonatacin y a veces precipitaciones) de las rocas. Estas sales se encuentran formando
compuestos pocos solubles y en otros casos disociados como iones (Redly, 1986). El tipo de sal presente en el
suelo depende de la composicin de la roca intemperizada. Este proceso se manifiesta principalmente en lugares
donde la evaporacin es mayor que la precipitacin, como sucede en regiones de clima rido, semirido y
estepas, donde predominan las caractersticas mencionadas.

Los suelos salinos de origen marino se desarrollan debido a la penetracin del agua de mar, a la masa terrestre
continental, como resultado de la impulverizacin o a la contaminacin de los acuferos por las aguas costeras.
Este fenmeno se presenta asociado a las regiones desrticas, semidesrticas y hmedas (Aceves, 1985; Pizarro,
1985; Patchampreecha, 1989; John et al., 1993).

La salinidad secundaria se produce fundamentalmente por el
desconocimiento o el mal uso de las prcticas de manejo, tanto del suelo
como del agua de riego, son de las principales causas inducidas por el
hombre, que transforma los ecosistemas. La alteracin rpida se produce
por el asentamiento humano (explotacin del petrleo, minerales), la
sobreexplotacin de los mantos acuferos, la actividad agrcola e industrial
(Szabolcs, 1986; Flores, 1993a). Otros factores a tener en cuenta
relacionados al manejo del riego son:

a) drenaje inadecuado o insuficiente y ascenso de los niveles freticos
(Carruthers, 1985; Suarez, 1989; Conacher, 1990).

b) mal manejo del riego con utilizacin de aguas de mala calidad (Ham, 1976; Ayers y Wescott, 1985; Szabolcs,
1986; Rhodes et al., 1989; Thellier et al., 1990a; Thellier et al., 1990b; Lax et al., 1994).

Harker y Milkason (1990) indican que aproximadamente 70 millones de hectreas que representa cerca de una
tercera parte de las reas bajo riego en el mundo, estn afectadas por diferentes niveles de salinidad. En este
sentido, Szabolcs (1994) ejemplifica como la salinidad golpea por igual a todos los continentes como son:
Argentina el 50% de las 40,000 hectreas de las tierras bajo riego estn salinizadas. En Australia tanto la
salinizacin secundaria como la alcalinizacin tienen lugar en el Valle del ro Muriay y norte de Victoria, en Per
todos los suelos aluviales muestran sntomas de salinidad y alcalinidad. En Pakistn de 35 millones de hectreas
bajo riego se pierden 5.3 hectreas. Szabolcs y Redly (1989), plantea que el 40% de los suelos irrigados en Irak
son afectados por la salinidad secundaria. En Siria, Canad, Mxico, Cuba, Estados Unidos, as como muchos
otras regiones ridas y semiridas este fenmeno causa serios daos y se incrementan cada vez ms las tierras
improductivas

2.3 Perspectivas para la recuperacin de los suelos afectados por sales

En la actualidad, el trmino salinidad contempla otros parmetros que son importantes tener en cuenta para el
manejo y recuperacin de los suelos afectados por sales. Richards (1954) define que los suelos salinos y sdicos
son aquellos que presentan concentraciones excesivas de sales solubles, sodio intercambiable o ambos, de tal
manera que afecta o altera la productividad. Tomando como criterios evaluativos, el valor de conductividad
elctrica de 4 mmhos/cm a 25 C para la salinidad y el 15% para el porcentaje de sodio intercambiable se separan
los suelos afectados por sales de la manera siguiente: suelos normales o no salinos, suelos salinos, suelos salinos
sdicos y suelos sdicos. Estos criterios generalmente se han venido utilizando para el manejo y recuperacin
de los suelos afectados por sales.

La recuperacin y rehabilitacin de los suelos afectados por sales implica un conjunto de medidas que ayuden al
mejoramiento de los mismos, que llevan implcitos a la propia eleccin del mejorador, la siembra de cultivos
tolerantes, el manejo de la fertilizacin, riego, subsoleo, y los trabajos de recuperacin (Yadav, 1993). El
mejoramiento de los suelos salinos tiene como objetivo la remocin total o parcial de sales solubles de la zona
radical a travs del lavado (Amudson y Zund, 1985; Papadopoulos, 1988; Miyamato y Enriquez, 1990).

Con el agua de lluvia o por sistemas artificiales de riego se puede lograr el lavado de los suelos afectados por
sales. Su eficiencia est dada por la reduccin total de las sales y/o sodio intercambiable como una funcin de la
cantidad de agua y enmienda adicionada (Selassie et al., 1992). Son varios los mtodos que se reportan para la
recuperacin de los suelos salinos: mecnicos, biolgicos, qumicos, agrotcnicos, hidrotcnicos y elctrico; de
los cuales el ms difundido es el mejoramiento qumico (Shishova, 1977; Pizarro,1985).

En los suelos sdicos, por presentar baja conductividad hidrulica debido al alto porcentaje del sodio
intercambiable, el mejoramiento requiere la remocin del sodio cambiable por el calcio, que se moviliza por el
propio mejorador, o aportado por ste, contribuyendo a la floculacin del medio y neutralizacin del pH
(Miyamoto et al., 1975; Prather et al., 1978; Pizarro, 1985; Aceves, 1985; Keren y Miyamoto, 1990). Para lograr
esto, es necesario la aplicacin de sustancias qumicas que sean capaces de aportar calcio para promover su
incremento en la solucin del suelo o la movilizancin a partir del carbonato alcalino-trreo, para reemplazar al
sodio adsorbido, el cual pasa a la solucin para ser eliminado mediante el lavado (Nadler et al., 1996).

2.3.1. Mejoradores orgnicos

Los principales efectos benficos del mejoramiento orgnico en la recuperacin de los suelos salinos y sdicos,
se basan en el aumento de la permeabilidad del suelo, la liberacin del CO
2
y formacin de H
2
CO
3
, durante la
respiracin y descomposicin, evitando la evaporacin excesiva y mejorando el movimiento capilar
(Loveday, 1984). Autores como Martnez et at., (1986); Otero et al., (1993) y Lax et al., (1994) demostraron el
efecto favorable del mejoramiento orgnico en el incremento de la capacidad de cambio catinico y en el lavado
de las sales.

La materia orgnica est representada por los residuos descompuestos de las plantas en el suelo, residuos
orgnicos agregados y materiales formados por la accin de los microorganismos del suelo (Fuller, 1991). La
misma, representa el ms confiable ndice de fertilidad del suelo, contribuye a aumentar la productividad de los
mismos (Levi - Menzi et al., 1990; Frakinet et al., 1993) y absorcin de los nutrientes por las plantas, tales como
nitrgeno, fsforo y micronutrientes, que de forma directa y/o indirecta influyen en la nutricin de las plantas,
proporcionando adems nutrientes a los microorganismos del suelo, mejoran la estructura del suelo,
aprovechamiento del agua, coeficiente de infiltracin y en los suelos afectados por sales, contrarresta los efectos
nocivos del sodio sobre el suelo y cultivo, adems, constituye la fuente de energa para los microorganismos lo
que induce la formacin de agregados estables. Es un componente esencial para la rehabilitacin intensiva de
los suelos ridos y semiridos, (Smith y Elliot, 1990; Jeferey et al., 1992), ya que proporciona efectos favorables
en las propiedades fsicas, qumicas, microbiolgicas y morfolgicas del suelo.
.
2.3.2 Mejoramiento biolgico

Los mtodos biolgicos de mejoramiento de los suelos salinos son considerados como una tcnica auxiliar para
aumentar la eficiencia de las tcnicas fundamentales (Pizarro, 1985). Estos pueden aumentar la efectividad del
lavado (Cabrera, 1992). Al respecto, Abrol et al., (1988) consideran que los mtodos biolgicos deben
combinarse con mtodos qumicos, para desplazar las sales derivadas de la accin de los mejoradores a travs del
lavado. Existe sin embargo, poca informacin que refleje el beneficio de la utilizacin de los mtodos
biolgicos.

Singh et al., (1989) evaluaron los efectos del uso conjunto del yeso con el mezquite (Prosopis juliflora) y las
propiedades de un suelo altamente sdico en la India. Los resultados obtenidos demostraron un aumento de la
biomasa del mesquite, as como una reduccin significativa del sodio y un mejoramiento en la fertilidad del
suelo, recomendndose el uso del mezquite despus de aplicarse 15T/ha de yeso en estos suelos. Otros estudios
realizados en Pakistn con cultivos de sesbania (Sesbania aculeata), sorgo (Sorghum vulgare), y king-grass
(Lolium italicum) conjuntamente con yeso, revelan el aumento de la biomasa de estas especies con una
disminucin de la conductividad elctrica (CE) y relacin de absorcin del sodio (RAS) (Ahmand et al., 1990).

2.3.3. Mejoramiento con la utilizacin de residuales

Otra tendencia en la actualidad, para la recuperacin de los suelos salinos o sdicos lo constituye la utilizacin
de los residuales procedentes de desechos industriales, cabe sealar que el uso de estas sustancias debe ser lo ms
rigurosamente cuidado, debido a la presencia de metales pesados que puede causar serios daos, por lo que es
aconsejable caracterizarlos antes de usarlos, as como hacer estudios preliminares. En Cuba, este mtodo se ha
utilizado con buenos resultados, aprovechando los residuales de la industria azucarera, de la fbrica de acetileno
y la del proceso del nquel, de las cuales se vierten grandes cantidades y son aprovechados para estos fines en
suelos salinos (Martnez et al., 1985; Cabrera, 1992; Otero et al., 1992).

Tambin se han empleado los residuales de la industria niquelfera por sus caractersticas de poseer cido
sulfrico en su composicin y por los grandes volmenes que se producen (Otero et al., 1985), demostrndose
que estas sustancias son efectivas en el incremento de la permeabilidad al suelo, facilitando el lavado de las sales
y proporcionando aumento en los rendimientos de los cultivos investigados. Con los residuales slidos de esta
misma industria (papilla de yeso), tambin el efecto fue favorable en la disminucin del pH, volmenes de agua a
aplicar en el lavado, y disminucin del contenido de carbonatos en el suelo (Hernndez et al., 1992).

El cieno residual de las fbricas de acetileno posee en su composicin un 90% de hidrxido de calcio, por lo que
resulta efectivo en suelos no carbonatados de pH menor que 7.5. En un suelo salinizado y cultivado con arroz
Otero et al., (1993) comprobaron en condiciones de campo, la efectividad de este mejorador. Lpez-
Aguirre et al., (1997) en Mxico estudiaron el efecto de la aplicacin del caldo del limn en suelos con
problemas de salinidad, siendo efectivo en la disminucin de la conductividad elctrica y el pH. Las propiedades
fsicas y qumicas, tambin fueron modificadas positivamente.

2.3.4. Mejoradores qumicos

Los mejoradores qumicos, son sustancias capaces de reemplazar el sodio intercambiable por el calcio a travs de
la accin directa indirecta de los procesos biolgicos o qumicos (Pizarro, 1985; Gupta y Singh, 1988; Gupta y
Abrol, 1990). La eleccin de los mejoradores depende de la disponibilidad, costo y efectividad. Un concepto
clsico asume que los compuestos tanto de calcio como de azufre son similarmente transformados, cuando se
aplican a suelos calcreos en cantidades qumicamente equivalentes, aunque el coeficiente del mejoramiento
permite ser diferenciado, dependiendo de su solubilidad (Miyamoto y Enriquez, 1990).

El yeso, cloruro de calcio, carbonato de calcio, calcita y fosfoyeso actuan en forma importante como enmiendas,
ya que aportan calcio a la solucin. La recuperacin de los suelos afectados por sales requiere de una
concentracin adecuada del ion calcio en la solucin del suelo, que puede ser adicionada en forma directa o
indirecta al suelo mediante los mejoradores. Tambin el calcio es fundamental para el crecimiento y desarrollo
de las plantas, donde este elemento est involucrado en la estabilizacin de las clulas, la membrana plasmtica,
la divisin celular y la elongacin.

La carencia de calcio en la solucin nutritiva impide el crecimiento radical. Su aprovechamiento depende del
medio inico del suelo, especialmente de la concentracin y la relacin del calcio con otros iones. En los suelos
afectados por sales generalmente se presenta una alta relacin Na/Ca, donde el calcio est en una proporcin
inadecuada con respecto al sodio, lo que se manifiesta en una repercusin en el crecimiento del cultivo, por un
elevado potencial osmtico (Subbarao et al., 1991). Carter y Pearen (1988) demostraron que la relacin entre el
Na/Ca puede ser afectada por el contenido de humedad y la formacin de CaSO
4
.

Tambin el calcio es factor importante en la resistencia a la salinidad por las plantas, esto es debido a su funcin
en mantener la membrana ntegral, siendo uno de los primeros efectos de la salinidad, la destruccin de est
membrana debido al desplazamiento desde la superficie de la clula por el sodio (Lynch y Lauchli, 1988). El
incremento del calcio en el medio externo de la raz puede reducir los efectos de la salinidad con relacin al
crecimiento de las plantas y la conductividad hidrulica del suelo (Carter y Webster, 1990; Evlagon et al., 1992 ).

Otros mejoradores qumicos de gran efectividad son las sustancias cidas o formadoras de acidez (cido
sulfrico, sulfato de aluminio y hierro, pirita y azufre) los cuales son capaces de reaccionar con el carbonato de
calcio presente en el suelo liberando el calcio a la solucin (Follet et al., 1981; Pizarro, 1985; Frenkel et al.,
1989; Gupta y Abrol, 1990).

2.3.4.1. Efecto de los mejoradores qumicos en el suelo

El yeso, ha sido la fuente de calcio ms utilizada en el mejoramiento de los suelos afectados por sodio, debido a
su bajo costo y porque es capaz de aumentar la concentracin de electrolitos y mantener la infiltracin del suelo
(Frenkel et al., 1989). El cloruro de calcio, no es tan utilizado como el yeso; pero es una sustancia aportadora de
calcio de alta solubilidad (Abrol et al., 1988; Miyamoto y Enriquez, 1990). El fosfoyeso es efectivo en el
mejoramiento de los suelos sdicos, por el aporte suficiente de calcio para poder reemplazar el sodio del
complejo de cambio, tiene una alta solubilidad, reduce el pH y mejora las propiedades fsicas (Rutherford et al.,
1993).

El cido sulfrico es efectivo en los suelos con presencia de carbonato de calcio, es de accin rpida, su
desventaja es la manipulacin, aunque existen en la actualidad equipos para su uso. Se ha empleado en algunas
regiones de pases como Armenia, Estados Unidos y Mxico (Prather et al., 1978; Follet et al., 1981; Khorsandi,
1994).

El azufre, la pirita y los sulfatos de hierro y aluminio son materiales formadores de cidos, de liberacin lenta,
debido a que el primero tiene que sufrir un proceso de oxidacin que los transforme a cido sulfrico (Follet et
al., 1981; Lazavich et al., 1985). En el caso del azufre, cuando se adiciona al suelo, su oxidacin biolgica se
produce mediante microorganismos del gnero Thiobacillus los heterotrficos que son los principales gneros
oxidantes del azufre en el suelo (Lee et al., 1987; 1988; Lawrence y Germida, 1991). Igualmente, la pirita tiene
que sufrir una oxidacin biolgica; pero con bacterias principalmente de la especie del T. ferrooxidans que la
convierte en sulfuro de hierro el cual da lugar a azufre elemental que pasa posteriormente a cido sulfrico
(Abrol et al., 1988; Germida et al., 1992).

Son diversos los reportes del empleo de estas sustancias como mejoradores en los suelos afectados por sales.
De forma ejemplificada se demuestran los resultados obtenidos en el mbito mundial. El yeso ha sido utilizado
tanto en el suelo como en el mejoramiento de la calidad de las aguas, su efectividad est dada por el incremento
en la permeabilidad del suelo (Gorbunov y Judina, 1978), en el poder modificador de la composicin qumica del
suelo y las aguas (Miyamoto et al., 1975; Singh et al., 1981), en la disminucin de las prdidas del suelo, al igual
que en la dispersin de las arcillas en suelos afectados por erosin (Miller y Scifres, 1988), en la precipitacin de
las sales txicas en forma de sulfatos (Papodopoulus, 1988) y la disminucin del PSI (Singh y Bajwa, 1991;
Ilyas et al., 1993).

Shishova (1977) seala el uso del yeso en diferentes pases como Hungra, Estados Unidos, Rusia, Sudfrica y
Australia, en el mejoramiento de los suelos salinos. El yeso ha sido estudiado tambin combinado con labranza
profunda y subsoleo (Rasmussen et al., 1972). El efecto es mayor cuando es aplicado en la superficie que en
la profundidad (Redly y Darab, 1981), su accin depende de cmo se efecta el lavado y la forma de aplicacin
(Singh et al., 1981).

En otros trabajos, Patchampreecha et al., (1990) estudiaron las combinaciones del yeso, carbonato de calcio y
cscara de arroz en un suelo salino y como resultado obtuvieron una disminucin en la dispersin de la arcilla,
y un aumento en la estabilidad de los agregados. En los estudios reportados por Kumar et al., (1985) se seala
el uso del yeso combinado con pirita, donde desde los aos setenta se ha trabajado en suelos arroceros de la
India; as como en Portugal, donde se presentan grandes reas de suelos calcreos con problemas de baja
fertilidad (Viera et al., 1994).

En condiciones de invernadero y campo, autores como Dubey y Mondal (1993; 1994) realizaron experimentos
con yeso, pirita y estircol en suelos con alta salinidad, utilizando aguas salinas y no salinas, y obtuvieron los
mejores resultados en los tratamientos regados con el agua salina, disminuyendo el pH y el sodio intercambiable
y un incremento en el coeficiente de infiltracin y en los rendimientos tanto del cultivo del arroz como del trigo.

El uso del yeso combinado con fertilizantes nitrogenados ha sido utilizado con gran efectividad en la lixiviacin
del sodio, en el incremento del calcio, penetracin de las races debido al aumento del carbono orgnico,
mejorando las propiedades fsicas y qumicas, tales como la aereacin, porosidad, infiltracin, composicin
catinica e incremento de los rendimientos (Carter y Pearen, 1989). Algunos resultados similares fueron
reportados en Canad con el uso de yeso, carbonato de calcio y nitrato de amonio (Malhi et al., 1992).

Miyamoto y Enriquez (1990) evaluaron la eficiencia del mejoramiento de los suelos sdicos con varias
enmiendas qumicas (H
2
SO
4
, CaCl
2
. 2H
2
O, CaSO
4
.2H
2
O, FeSO
4
, Al(SO
4
)
3
y dos compuestos orgnicos con el
objetivo de valorar el efecto sobre la lixiviacin de las sales. Las conclusiones de dicho estudio indican que el
cido sulfrico aplicado a suelos calcreos fue ms efectivo que los cidos orgnicos, no encontrndose
diferencias con las dems enmiendas, las que mantuvieron las condiciones adecuadas para el intercambio del
sodio por el calcio. En esta investigacin se recomienda continuar los estudios en condiciones de campo, para
dilucidar el problema con ms claridad.

Como se ha sealado la concepcin del uso de los mejoradores en los suelos salinos ha evolucionado en las
ltimas dcadas, actualmente su utilizacin no ha estado limitada a los suelos salinos con problemas de sodicidad.
Tambin tiene una importancia en la lucha contra los efectos adversos de la salinidad, ya que puede considerarse,
imprescindible en el mantenimiento o recuperacin del estado fsico del suelo, como por ejemplo el azufre ha
ocupado un lugar primordial en la recuperacin de los suelos afectados por sales, por su alta eficiencia y su bajo
costo, este material ha sido una de las enmiendas ms utilizadas, sus limitantes han sido el tiempo que tiene que
permanecer en el suelo, para que pueda ser transformado por los microorganismos oxidantes del azufre, por lo
que se hace importante el estudio de su uso conjunto con los mtodos biolgicos para elevar la eficiencia de este
mejorador en la recuperacin de los suelos salinos. En la literatura revisada, no se encontraron evidencias del uso
del yeso combinado con inoculacin de bacterias como Thiobacillus.

2.4. Ciclo del azufre

El ciclo del azufre involucra procesos fsicos, qumicos y biolgicos. Una simplificacin del diagrama del ciclo
de azufre se muestra en la Fig. 1, en ella se observan las fases del ciclo del azufre relacionado con los depsitos
minerales, azufre, sulfuro de hidrgeno. Las formas minerales del azufre pueden ser presentadas como sulfuros
(ejemplos: pirita, FeS
2
, pirrotita, FeS y otros como el yeso, CaS0
4
2H
2
0). El azufre en forma de mineral se
mueve a travs del ciclo como resultado de la oxidacin del sulfito a sulfato o por la disolucin de los sulfatos, tal
como la oxidacin de la pirita a cido sulfrico, neutralizacin de los carbonatos por la accin del cido y la
oxidacin del azufre a sulfato (Chis Mills y Eng, 1999).

Figura 1. Simplificacin del ciclo del azufre por depsitos minerales (Chis Mills y Eng,
1999).

2.4.1. Importancia del ciclo del azufre

El azufre no solamente es un elemento esencial para el crecimiento y actividad de todas las clulas vivas, sino
tambin en los procesos qumicos y biotecnolgicos (Fischer, 1988). En la naturaleza el azufre circula
permanentemente en formas oxidadas y reducidas. Su funcin tanto en la nutricin de los cultivos, como en las
formas y cantidad en el suelo ha sido muy estudiado. Se ha prestado gran inters al conocimiento del ciclo del
azufre desde su inmovilizacin (qumica y biolgica) y su mineralizacin en el suelo (Germida et al., 1992).
Recientemente, algunos estudios tratan sobre la importancia del flujo del azufre en la atmsfera y su relacin con
el ecosistema (Andrea, 1990; Langner y Rodhe, 1991; Bates et al., 1992).

Los estudios recientes, con tcnicas de la biologa molecular, han permitido demostrar una funcin esencial de los
componentes del azufre para el crecimiento y actividad de todas las clulas principalmente de la cisteina,
metionina y S-adenosilmetionina. La metionina es la iniciadora de la sntesis de las protenas en todos los
organismos, mientras que la cisteina actun en forma importante en la estructura, estabilidad y funcin
catalizadora de muchas protenas y el S-adenosilmetionina en la biosntesis de la poliamina (Marzluf, 1997).

La identificacin de la poblacin microbiana es importante en el ciclo del azufre de los ecosistemas, ya que los
microorganismos son los responsables de los procesos de oxidacin, reduccin y volatilizacin, destacndose
adems la importancia de profundizar en el estudio de los microorganismos metabolizadores de azufre, as como
en la fisiologa y bioqumica que reflejan una importancia econmica en la fertilidad de los suelos, la
geoqumica, la metalrgica, tecnologa del petrleo y la nutricin animal (Germida et al., 1992; Konishi et al. ,
1994).

2.4.1. Transformaciones del azufre en el suelo

El azufre es uno de los elementos que ms comnmente se encuentra en la biosfera (Konishi et al., 1994). Est
concentrado en las rocas gneas y sedimentarias y puede encontrarse en valores desde 270 a 2400 ppm (Ehrlich,
1990). Su acumulacin puede incrementarse por el azufre contenido en la atmsfera, las plaguicidas, aguas de
riego y los fertilizantes. En el suelo este elemento se encuentra en forma orgnica e inorgnica y su proporcin
vara dependiendo del tipo de suelo, pH, contenido de materia orgnica, mineraloga de la arcilla, profundidad
del perfil y el estado del drenaje (Ghani et al., 1992; Graeme et al., 1993; He et al., 1994; Mamaril, 1994).

Ms del 90% del total del azufre del suelo se encuentra en combinaciones orgnicas, mientras que la inorgnica
representa una pequea porcin de ese total (Bohn et al., 1986; Haron y Hanson, 1988). El sulfuro (S
2-
), azufre
elemental (S), sales del cido sulfuroso (S
2
O
3
)
-2
, tetrationato de (S
4
O
6
)
-2
y el sulfato (SO
4
)
-2
son las principales
formas del azufre inorgnico en el suelo (Germida et al., 1992). El tiosulfato y tetrationato se encuentran slo en
suelo con aplicacin de fertilizantes expuesto a la contaminacin ambiental (Lawrence et al., 1988; Lawrence y
Germida, 1991).

El sulfato puede acumularse en formas fcilmente solubles, insolubles y sulfato coprecipitado cocristalizado
con el carbonato de calcio, esta ltima forma es abundante en los suelos calcreos (Shoenau y Germida, 1992),
las formas de sulfatos solubles en aguas y la adsorbida por los coloides del suelo son las aprovechables para las
plantas. Estos autores sealan adems que en el horizonte superficial del suelo con poca lixiviacin, el sulfato
puede acumularse en forma de yeso en sales solubles en agua.

De ah, que debido a que el yeso es poco soluble y produce una alta actividad en la solucin, los suelos
desarrollados bajo condiciones de aridez y semiridos con acumulaciones de yeso sean raramente deficientes en
azufre (Betlany et al., 1983), por lo tanto un exceso de acumulacin de las sales de sulfatos puede incrementar el
potencial osmtico afectando el crecimiento de las plantas, lo contrario ocurre en los climas hmedos o bajo
condiciones de buen drenaje, el sulfato se puede perder por lixiviacin.

Es bien conocido que los niveles del SO
4
-2
en el suelo cambian a travs del tiempo (Ghani et al., 1992). Las
variaciones en la temperatura y humedad del suelo afectan significativamente la mineralizacin del azufre en el
suelo. Sin embargo, las fluctuaciones totales varan desde los cambios en el balance de la actividad
microbiolgica, lixiviacin, la absorcin por las plantas, y el suministro por el fertilizante (Ghani et al., 1992).

Por otra parte, en los aos recientes se observa un incremento frecuente en las deficiencias de azufre en varios
cultivos, este elemento puede convertirse en un factor limitante de la produccin agrcola ocasionando serios
daos a la agricultura. Esta situacin es causada por una disminucin significativa en la emisin del SO
2
y el uso
de los fertilizantes de bajo contenido de azufre. Tales sistemas agrcolas con estas caractersticas estn basados en
el uso del estircol animal, como abono, combinado con los fertilizantes nitrogenados; teniendo en cuenta, que el
contenido de azufre varia en el animal, de acuerdo a la cantidad y forma que consume en su dieta (Eriksen y
Mortensen, 1999).

Pasos en la oxidacin de diferentes compuestos por Thiobacillus:

El thiosulfato (S
2
O
3
2-
) que, puede verse como un sulfuro o sulfito (Fig. 2) se desdobla en sulfuro y sulfito. El
sulfito se oxida a sulfato con la produccin de ATP y el otro tomo se convierte en azufre elemental insoluble.
Por lo tanto, cuando oxidan tiosulfato, las bacterias del gnero Thiobacillus, producen azufre elemental; pero
cuando se oxida el sulfuro no. El azufre elemental producido puede oxidarse por s mismo, cuando el suministro
de tiosulfato se agota. Si el contenido del tiosulfato es bajo, el azufre elemental no se acumula. Tabatabai, (1977)
represent el proceso de oxidacin biolgica del azufre por la siguiente ecuacin:

S S
2
O
3
-2
S
4
O
6
-2
SO
4

2.4.2. Funcin de los microorganismos en el ciclo del azufre

Bajo condiciones aerbicas el azufre reducido es oxidado por vas qumicas y biolgicas, el rango de los estados
de oxidacin varia desde +6 en SO
4
2-
y -2 en H
2
S, los intermediarios pueden ser oxidados qumicamente. Los
compuestos inorgnicos de azufre en el suelo, agua, y sedimentos pueden ser transformados por varios grupos de
microorganismos, tanto auttrofos como hetertroficos oxidantes del azufre. Los electrones desde la oxidacin
del azufre son transferidos dentro de los cambios de transporte de electrones, as msmo producen ATP. El poder
de reduccin que es necesario para la fijacin de CO
2
es proporcionado como NADH y es producido por un
cambio inverso del transporte de electrones, con los electrones pasando desde los citocromos hasta el NAD +
ATP (Germida, 1992).

S
2-
SO
3
2-
R S S S S
2
O
3
2-
Tiosulfato
S
0
Azufre elemental
e
-
Sistema de transporte
de electrones
Sulfuro
Sulfito
Complejo de azufre
unido a clula
Fosforilacin por
transporte de
electrones
Sulfito oxidasa
ADP
ATP
2e-
Sulfato SO
4
2-
ADP
ATP
AM
P
2e-
Adenosin
fosfosulfato (APS)
p
1
Fosforilacin a nivel
ADP
SO
4
2-
Figura 2. Esquema de la bioqumica de oxidacin de varios compuestos
del azufre (Brock,
1978).

Las bacterias que obtienen su energa a partir de los compuestos inorgnicos del azufre se les denomina como
quimiolitotrficas. El trmino describe la energa que es capaz de utilizar, para la biosntesis celular, en ausencia
de luz, para la oxidacin de los compuestos inorgnicos del azufre. Estas son principalmente miembros del
gnero Thiobacillus; este gnero contiene ocho especies, de stas cinco han estado sujetas ha constante
investigacin (Brock, 1978).

Germida et al., (1992) agrupan de la siguiente forma a los microorganismos involucrados en la oxidacin del
azufre del suelo:
1) Quimolitotrficos, tales como Thiobacillus.
2) Auttrofos incluyendo gneros de bacteria prpuras y verde de azul.
3) Heterotrficos : bacterias y hongos.
Estos autores, sealan que los grupos 1 y 3 son los mximos responsables de la oxidacin del azufre en el suelo.

2.4.3.1. Importancia del Thiobacillus

Thiobacillus es una bacteria auttrofa quimolitotrfica (Wainwright, 1984; Kelly, 1989) aerobio obligado, Gram
negativo (Lacomebe y Lueking, 1990); la cual se encuentra ampliamente distribuida en los suelos, aguas dulces,
ambientes marinos y sedimentos. Adems, desempea una funcin fundamental en el ciclo del azufre ya que se
encarga de la oxidacin del azufre elemental (S) hasta sulfato (SO
4
)
-2
, ion que combinado con el agua puede
formar el H
2
SO
4
(Kuenen, 1975; Adamczyk-Winiarska et al., 1975; Mcready y Krouse, 1982; Lindremann et al.,
1991; Neilsen et al., 1993). Ambas formas pueden ser consideradas como mejoradores en los suelos sdicos.
Estas bacterias del gnero Thiobacillus son capaces de oxidar y reducir los componentes orgnicos del azufre.

Germida et al., (1992) los clasifican en 6 grupos que son:

1) T. thioparus. Oxidacin aerbica S
2
, S
0
, S
2
O
3
-2
y SCN
-
. Esta bacteria es auttrofa crece en pH de
4.5 hasta 7.8.

2) T. thiooxidans. Esta especie posee las mismas caractersticas que T. thioparus; pero se diferencia
en que crece en un pH de 3 menor.

3) T. desnitrificantes. Esta bacteria tiene la facultad de oxidar las formas reducidas del azufre tal
como el N0
3
y N
2,
es muy similar a T. thioparus.

4) T. ferrooxidans. Utiliza el ion hierro (Fe) como fuente de energa para oxidar al Fe
+3
. Se desarrolla
en pH desde 2 hasta 5. Se diferenca de T. thiooxidans, por su menor velocidad para oxidar el azufre
elemental.

5) Este grupo contiene aquellas especies de Thiobacillus que son obligatoriamente quimolittroficos;
heterotrfica facultativos (Neopolitas).

6) Heterotrficos obligatoriamente (prometablicos).

Las siguientes ecuaciones caracterizan las transformaciones catalizadas por las bacterias del el gnero
Thiobacillus, aunque slo se referir a las dos especies involucrada en este estudio T. thioparus, y T.
thiooxidans.

T. thioparus
5Na
2
S
2
O
3
+4O
3
+H
2
O 5Na
2
SO
4
+ H
2
SO
4
+4S
Na
2
S
4
O
6 +
Na
2
CO
3
+ 1/2O
2
2Na
2
SO
4
+2S+CO
2

T. thiooxidans

S + 1 1/2O
2
+ H
2
O H
2
SO
4

Las ecuaciones muestran la oxidacin del azufre elemental a cido sulfrico, por ambas bacterias. La adicin de
azufre elemental al suelo es esencialmente equivalente a la aplicacin de cido sulfrico, debido a la actividad de
Thiobacillus, los cuales pueden disminuir el pH de un suelo desde 3 a 2 unidades, despus de un tiempo de
incubacin. Generalmente T. thiooxidans es el principal responsable; pero tambin T. thioparus, metaboliza el
azufre elemental (Nakamura et al., 1995). Las caractersticas fisiolgicas de las bacterias oxidantes del azufre se
resumen en el Cuadro 2.

Cuadro 2. Caractersticas fisiolgicas de las bacterias oxidantes del azufre (Brock,1978).
Especies de Thiobacilllus Donador de electrones Rango del pH para el
crecimiento
DNA(mol%GC)
T. thioparus

H
2
S, sulfuros, S
0
, S
2
O
2
3-
6-8 62-66
T. thiooxidans

S
0
2-5 52-57
T. ferroxidans S
0
, sulfuros, Fe
2+
1.5-4 53-60
T. denitrificantes H
2
S, S
0
, S
2
O
2
3-
6-8 63-67
T. novellus S
2
O
2
3-
6-8 66-68

2.4.3.2. Poblacin de Thiobacillus en los suelos

En la literatura, se plantea que tanto Thiobacillus como los microorganismos heterotrficos son los principales
agentes oxidantes de las formas inorgnicas del azufre elemental. Lee et al., (1987; 1988) encontraron en 48
suelos de Nueva Zelanda, la presencia de Thiobacillus, como la principal bacteria oxidante de azufre. Resultados
similares fueron reportados por Wainwright (1978) en suelos expuestos a la contaminacin ambiental. Mientras
que la actividad de Thiobacillus fue muy pobre en estudios realizados en Australia por Vitolins y Swaby (1969),
en suelos tropicales (Swaby y Fedel, 1977) y en Canad por Germida (1985).

En la actualidad se conoce que la poblacin de los heterotrficos, tambin tiene una
vital importancia en las transformaciones del azufre elemental en el suelo (Germida, 1985;
Lawrence y Germida, 1988; 1991). Este grupo de microorganismos incluye bacterias, hongos
y actinomicetos (Wainwright, 1984; Lawrence y Germida, 1988). Los factores tales como,
pH, contenido de arcilla y cantidad de azufre elemental tienden a incrementar el nmero de los
heterotrficos en el suelo (Lawrence y Germida, 1988). La rizosfera de las plantas es un sitio
potencialmente importante para la oxidacin y reduccin del azufre. En los trabajos de
Grayston y Germida (1990) demostraron que la rizosfera soporta elevadas oxidaciones de
azufre, con diversas poblaciones de heterotrficos oxidantes de azufre, siendo mayores que en
otras partes del suelo. Lawrence y Germida (1991) propusieron agrupar a estos
microorganismos en tres grupos principales: 1) los oxidantes de azufre elemental a tiosulfato,
2) los que oxidan azufre elemental a sulfato y 3) los que oxidan tiosufato a sulfato.

2.4.3.3.Factores que afectan la oxidacin del azufre en el suelo

El proceso de oxidacin del azufre en el suelo, es gobernado por un gran nmero de factores, muchos de los
cuales estn sujetos a las prcticas de manejo; los factores pueden ser de tipo biolgico, fsico y qumico del
suelo, as como, tambin se incluyen las propiedades de los fertilizantes. Los factores biolgicos son los
principales agentes que gobiernan la oxidacin del azufre en el suelo, los cuales a su vez estn influenciados por
otros factores que directamente afectan la actividad microbiana en el suelo, como la temperatura del mismo
potencial hdrico y aereacin (Janzen y Bettany, 1987).

Otros elementos que tambin tienen influencia en el coeficiente de oxidacin, son: la agregacin de sustratos
orgnicos, efecto de los cultivos en la rizosfera, por el rea superficial expuesta a la actividad de los
microorganismos, as como el tamao, forma y grado de dispersin de las partculas que son consideradas en las
propiedades de los fertilizantes (Watkinson, 1993). Las propiedades fsicas y qumicas tales como: textura, pH,
contenido de materia orgnica, temperatura, humedad y prcticas de manejo (Cifuentes y Lindermann, 1993;
Germida y Janzen, 1993; Watkinson y Lee, 1994), as como la presencia de plaguicidas (Bezbaruah y Sarkia,
1990).

Li y Caldwell (1966) plantearon que mientras ms pequeo sea el tamao de las partculas de azufre, mayor ser
la cantidad de azufre oxidado. A esta misma conclusin arrib Chapman (1989), destacando adems que la
temperatura es un factor importante. Al respecto, Badia y Alcaiz (1993) reportaron que la mxima oxidacin
ocurri de 24 a 18C, mientras que para la humedad y aereacin se plantea que es ms rpida la oxidacin cuando
los suelos se encuentran cerca de la capacidad de campo.

2.4.3.4. El azufre como mejorador de los suelos salinos/sdicos

Cuando se aade azufre como mejorador de los suelos afectados por sales, primeramente tiene que sufrir una
oxidacin biolgica por medio de microorganismos oxidantes del azufre, principalmente los grupos autotrfos y
heterotrficos que oxidan el azufre en el suelo. Su efectividad est basada en la formacin de H
2
SO
4
a partir de
la adicin del azufre elemental, el cido servir, para la solubilizacin de las reservas de carbonato de calcio
(CaCO
3
) presentes en el suelo, que como siguiente paso produce un intercambio de calcio por sodio. Esto
ocasiona una mejora en la infiltracin y se produce una disminucin del pH del suelo y por consiguiente,
aumento en la fertilidad del suelo (Wainwright, 1984; Ryan y Tabbara, 1989; Germida et al., 1992). Estos autores
representan este proceso con la siguiente ecuacin:

S +
3
/
2
O
2
+ H
2
O H
2
SO
4

En suelos afectados por sales, estos autores reportan igualmente el xito de la aplicacin de otros mejoradores
para la formacin de cido sulfrico, citando entre ellos los polisulfuros de amonio y de calcio, dixido de
azufre, tiosulfato de amonio, bisulfuro de amonio y pirita. Todos estos compuestos propician un increment en la
penetracin del agua y el contenido de nutrientes disponibles para los cultivos en estos suelos. Los suelos
sdicos generalmente contienen poca poblacin de bacterias oxidantes de azufre, por lo que se hace necesario
incrementar el coeficiente de oxidacin del azufre por medio del enriquecimiento del mismo en forma elemental
(Rupela y Tauro, 1973).

2.4.3.5. Estudios de la recuperacin por medio de Thiobacillus

Mccready y Krouse (1982) demostraron el efecto de la inoculacin con dos de las bacterias del gnero
Thiobacillus (T. thiooxidans y T. thioparus) en un suelo solonetizado, con un tiempo de incubacin de 12
semanas, observando una disminucin del pH y un fuerte incremento de los sulfatos. Semejante resultados
fueron encontrados por Lindemann et al., (1991) en Nuevo Mxico, EE.UU. y por Neilsen et al., (1993) en
suelos calcreos de Colombia.

Bole (1986) observ en un suelo calcreo, que con la aplicacin de azufre elemental y la inoculacin de T.
thioparus, se produjo un aumento de la conductividad hidrulica y una disminucin del pH, lo que repercute en
los elementos nocivos en el suelo. Adems, se demostr que en los tratamientos donde no se aplic el riego no se
obtuvieron diferencias significativas, por lo que la humedad del suelo, es un factor a tomar en consideracin
para incrementar la oxidacin del elemento en el suelo. Los estudios realizados durante 54 aos, por Bollen
(1977), coinciden con estos resultados.

Como se mencion con anterioridad la pirita ha sido utilizada con xito en el mejoramiento de los suelos salinos.
Tiwari y Kumar (1985) en estudios realizados en suelos sdicos de la India, en el cultivo del arroz obtuvieron los
mejores resultados con la combinacin de pirita, mezclada con Zinc y sesbania, observndose un incremento de
la actividad microbiana, disminucin del sodio cambiable, aumento en el aprovechamiento de nutrientes por las
plantas y un incremento del rendimiento en el cultivo.

Venkatakrishanan y Abrol (1981) reportaron tambin en la India el uso benfico de la pirita inoculada con
bacterias del gnero Thiobacillus aplicadas superficialmente y mezcladas con el suelo. Los resultados
demostraron que a los 21 das, el pH haba disminuido desde valores de 10.3 a 8.5 y los valores del PSI desde
76.7 a 27.1%. En otros estudios realizados en suelos arenosos se estudi el empleo de la pirita con cultivos de T.
thiooxidans y T. ferrooxidans, obtenindose una disminucin del pH, tanto en los tratamientos, donde se aplic
en forma separada o mezclada (Kapoor y Mishra, 1988).

Muchovey et al. (1989) reportaron el uso del T. thiooxidans con diferentes aplicaciones de roca fosfrica en un
oxisol del Brasil utilizando como cultivo indicador, al sorgo. Observaron una rpida disminucin del pH durante
los primeros 14 das de inoculado, estabilizndose posteriormente, sin embargo cuando se adicion la materia
orgnica la actividad de los microorganismos se vio afectada negativamente.

Los estudios recientes, realizados en suelos con cultivo de arroz demuestran que en la rizofera los compuestos
reducidos del azufre pueden ser reoxidables por las bacterias oxidantes del azufre; se reporta un incremento en el
nmero de bacterias 10
5
a 10
6
/g de suelo y una abundante actividad por poblaciones diferentes fisiolgica y
filogenticamente (Jolyn et al., 1997). Partiendo de este hecho, cuando se adiciona azufre al suelo se estimula el
coeficiente de oxidacin de los microorganismos oxidantes del azufre y como resultado habr una mayor
transformacin del azufre elemental S a H
2
SO
4
por la actividad de Thiobacillus.

II MATERIALES Y METODOS

Para evaluar el comportamiento de las bacterias oxidantes del azufre con relacin a las propiedades de un suelo
salino sdico; se realizaron tres experimentos: 1) aislamiento y caracterizacin de microorganismos nativos
quimilitotrficos de la zona experimental, con cualidades acidoflicas y alcalinas, oxidantes del azufre. Este
experimento se llev a cabo en el Instituto Tecnolgico de Colima, en el Departamento de Microbiologa, 2)
produccin de biomasa de los microorganismos aislados por va qumostato, que se llev a cabo en el IPN, en la
Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas, en el laboratorio de microbiologa y 3) estudio de los cambios en las
propiedades biolgicas, fsicas, qumicas y fsicoqumicas del suelo en columnas de lixiviacin, que se realiz
en el Instituto de Recursos Naturales, especialidad de Hidrociencias en el Laboratorio de Salinidad y en la
estacin lisimtrica del Colegio de Posgraduados.

3.1. Ubicacin del sitio experimental

El rea en estudio, se localiza en la planicie costera de Tecomn municipio del estado de Colima, tiene una
superficie total de 80120.7 ha, de las cuales 60,930 ha se dedican al sector agropecuario. De esta superficie el
29,213 ha estn bajo riego. La zona, eminentemente agropecuaria tiene gran importancia en el Estado y ha
presentado graves afectaciones en los rendimientos agrcolas debido a los procesos degradantes de la salinidad

Tomando en consideracin los argumentos sealados, la zona en estudio fue seleccionada en este municipio
situndose en el Rancho El Chococo a 20 Km. de la carretera Tecomn Cerro de Ortega, sus coordenadas
son:103
0
4709 longitud W, 18
0
4616 latitud N, con una altura de 5 m sobre el nivel del mar (msnm), datos
obtenidos con GPS (Global Posicin System). La profundidad a la que se observ el manto fretico es de 60 cm,
y la superficie del terreno es irregular. El clima es seco y semirido, con una temperatura media anual de 34
0
C,
precipitacin pluvial media anual de 800 mm con pequeas variaciones en la zona y con alta evaporacin
(Cuadro 3).

Cuadro 3. Caractersticas qumicas y fsicas del suelo salino sdico de El Chococo
Cationes solubles Aniones solubles
en extracto acuoso
pH C.E. SST M.O. Ca Mg Na K HCO
3
Cl SO
4
DS m
1-
(%) (%) mmol(+)/100g mmol(-)/100g
8.3 6.0 0.035 2.3 0.64 0.50 3.33 0.09 0.55 3.39 0.71
CaCO
3
Arena Limo Arcilla Cationes intercambiables PSI CIC
(%) (%) (%) (%) mmol(+)/100g mmol (+)/100g
5.51 22.97 46.66 30.36 4.02 3.99 5.60 0.55 20.2 14.16

3.1.1. Muestreo de suelo

En el lugar seleccionado se realiz el muestreo de suelo hasta 60 cm de profundidad, las muestras fueron tomadas
de 0-20; 20-40; 40-60 cm de profundidad, respectivamente, luego fueron secados al aire y tamizadas por malla
de 2 mm, en ellas se realizaron los anlisis qumicos y fsicos, como se muestra en el Cuadro 3.

3.2. Experimento in vitro

Para este experimento se realiz el aislamiento y caracterizacin de microorganismos nativos de la zona en
estudio. El aislamiento de bacterias parti de una muestra de 25 g de suelo de la profundidad de 0 20 cm de la
capa arable. Este se sec al aire y se tamiz a travs de una malla de 2 mm. Las fuentes de azufre que se
emplearon fueron: Azufre en flor (S
0

99

%) de Sigma de Mxico, azufre en suspensin coloidal y thiosulfato de
sodio. Las fuentes adicionadas fueron equivalentes para el azufre elemental, en suspencin y para el thiosulfato.
Las dos primeras fuentes fueron esterilizadas por medio de rayos X durante 30 minutos de exposiciones
consecutivas, con intervalo de 5 minutos.

Las muestras de suelo usadas, as como l inoculo, se mantuvieron en medio lquido inorgnico en frasco
Erlenmeyer de 500 ml compuesto de: (g L
-1
) (NH4)
2
SO
4
, 0.4 g; KH
2
PO
4
, 4.0 g; MgSO
4
.7H
2
O, 0.5 g; CaCl
2
, 0.25
g; FeSO
4
, 0.01 g; azul de bromotimol, 0.005 como indicador. Se utiliz como fuentes de azufre: Na
2
S
2
O
7
, 5 g; y
en caso del azufre elemental (S
0
) as como el lquido se utilizaron 10 g; se disolvi en 1 L de agua destilada; se
ajust el pH, 7.0 para el aislamiento T. thioparus y para el T. thiooxidans se ajust a < 3.5 (Germida, 1993).
El medio que se utiliz fue el mismo para las dos bacterias, con la diferencia de las fuentes de azufre
empleadas, en el caso T. thioparus la fuente de azufre fue thiosulfato y para T. thiooxidans el azufre elemental. El
medio fue esterilizado a 121
0
C y 15 libras /pg
2
durante 15 minutos. El inoculo se coloc en un agitador
rotatorio vertical modelo (CRODE) durante 25 das a 150 rpm a 30
0
C. Se realizaron determinaciones de
conductividad elctrica (mS/cm), pH, temperatura (
0
C) y contenido de sulfatos (mg/L).

Las mediciones se hicieron a intervalos de 3 das y replicadas 6 veces. Durante este mismo intervalo de tiempo
las cepas obtenidas se sembraron en caja Petri, tomndose las muestras del medio lquido. Las observaciones
fueron realizadas en los mismos de tiempo que se hicieron las determinaciones mencionadas. Se realizaron las
observaciones siguientes: morfologa colonial (tamao, forma y nmero de colonias). La produccin de cido
como indicador del cambio de color del medio azul hacia el amarillo como diagnstico de la oxidacin del
azufre, as como la presencia de bacterias quimiolitotrficas oxidantes del azufre (Lindermann et al., 1991). Se
realizaron observaciones microscpicas para describir las caractersticas morfolgicas de las clulas teidas por
medio de la tincin del Gram. Una vez aislada las clulas y caracterizadas se procedi a mantener las cepas en
tubos de ensayos con el medio de cultivo propuesto por Germida, (1993), para su conservacin y uso posterior.

3.3. Experimento de produccin de biomasa de los microorganismos aislados

3.3.1. Activacin de las cepas

Se utilizaron los medios anteriormente mencionados para cada una de las cepas, se aadieron en 6 frascos
Erlenmeyer de 500 ml, inoculados con las cepas aisladas del experimento anterior y se mantuvo en agitacin con
200 rpm y a 30
0
C, durante 7 das. Se determin: pH y sulfatos. Posteriormente se sembraron en cajas de Petri
con un medio slido de agar bacteriolgico (1.8%); con la finalidad de realizar las observaciones microscpicas
(tamao y forma).

3.3.2. Produccin de biomasa de Thiobacillus

3.3.2.1. Extraccin de las clulas

Una vez producida la biomasa por agitacin, el caldo de cultivo fue filtrado a travs de papel Watman # 42, el
filtrado se centrifug a 10000g por 20 minutos, el paquete celular obtenido se suspendi en una solucin cida
HCl (T. thiooxidans) y en solucin alcalina (T. thioparus). Tambin se hicieron separaciones celulares a
travs del equipo de filtracin por membrana Millipore de 45 u. Con el paquete celular obtenido se realizaron
diluciones desde 6x10
8
hasta 9x10
8
clulas/ml (Rupela y Tauro, 1973).

3.3.2.2. Obtencin de la biomasa va quimostato

Las bacterias nativas aisladas y caracterizadas proceden del suelo en estudio, fueron colocadas en el
quimiostato, con la finalidad de obtener la biomasa microbiana, y posteriormente utilizada en el experimento de
lixiviacin, para estudiar su efecto en las propiedades del suelo (Fig. 3).

Figura 3. Obtencin de bacterias oxidantes del azufre a partir del quimostato.
(Tomado de Col. Agric. Trop. Rec. Hum. U. Hawaii, 1987. Modificado).

Clave descripcin:
a) Algodn y papel de aluminio h) Tubo que se introduce en el medio de cultivo
b) Tubo de vidrio i y j) Mangueras de hule conectadas de la bomba
c) Tapn de hule perforado del matraz al filtro
d) Tubo de vidrio (salida del aire) k) Bombas de aire
e) Tapn de hule l) Frasco Erlenmeyer con el medio
f) Algodn m) Medio de cultivo
g)Tubos de conexin de vidrio

3.4. Experimento en columnas de lixiviacin

Con la finalidad de estudiar las variaciones en las propiedades fsicas, qumicas, fsicoqumicas y biolgicas se
llev a cabo este experimento, en la Estacin Lisimtrica del Colegio de Posgraduados, Montecillo, Edo de
Mxico. Las columnas de lixiviacin utilizadas fueron de 60 cm de largo x 25 cm de dimetro, las mismas fueron
recubiertas con parafinas con el objetivo de evitar el flujo pared durante el desarrollo del proceso de lavado
(Fig. 4). Para el llenado de las columnas se coloc un fondo con una malla y papel de filtro, para evitar la salida
del suelo.

Figura 4. Vista de las columnas de lixiviacin utilizadas en el
experimento.

El llenado de las columnas se realiz desde las capas inferiores a las superiores, (0-20, 20-40 y 40-60) cm de
profundidad respectivamente. La masa de suelo se calcul sobre la base de la densidad aparente 1.3 g/cm
3
, para
llevar a volumen el peso del suelo se fue acomodando con un pisn de madera. Cada columna contena 18 Kg de
suelo, a medida que se fueron empacando cada capa de suelo fue mezclada homogneamente con el azufre
elemental y el yeso, segn los tratamientos, las dosis empleadas fueron: para el azufre 1.7 g/Kg y para el yeso 3.5
g/Kg de suelo respectivamente, una vez que se llenaron estas se colocaron sobre una mesa de madera con
perforaciones del tamao del dimetro de las columnas para colocar un embudo de plstico, y poder tomar el
efluente en un matraz Erlenmeyer. Estas mesas tuvieron acopladas una estructura de hierro para mantener firme
la columna y en forma vertical sostener la probeta tipo Mariotte, donde a travs de ella se cuantifica el agua de
lavado.

3.5. Diseo experimental

El experimento fue conducido bajo un diseo completamente al azar con arreglo bifactorial 9x3, donde el factor
A son los tratamientos y el B los volmenes porosos (Vp= 1, 2 y 3), ms un testigo y 3 repeticiones. Tenindose
un total de 81 columnas de lixiviacin, se aplicaron dos mejoradores qumicos, (azufre elemental y yeso),
conjuntamente con los inculos de dos cepas bacterianas, una con caractersticas alcalinas y otra acidoflicas.
Las dosis de los mejoradores se calcularon sobre la base del Na ms el Mg de la capacidad de cambio de bases
(CCB).

3.5.1. Tratamientos

T0.- Testigo (Sin lavar, sin mejorador)
T1.- Control (lavado y sin mejorador)
T2.- Suelo + azufre ( S +S
0
)
T3.- Suelo + azufre + Thiobacillus thiooxidans (S+S
0
+ BO)
T4.- Suelo + azufre + Thiobacillus thioparus (S+S
0
+BT)
T5.- Suelo + azufre + T. thiooxidans + T. thioparus (S + S
0
+ BO +BT).
T6.- Suelo + yeso (S +Y).
T7.- Suelo + azufre + yeso (S+S
0
+Y)
T8.- Suelo + azufre + yeso + T. thioxidans (S + Y + BO).
T9.- Suelo + azufre + yeso + T. thiooxidans + T. thioparus (S +Y + BO + BT)

Las dosis del inculo aadido fue de 10 ml de clulas/Kg de suelo (180 ml), con una concentracin de 8x10
8

clulas/ml. Las mismas fueron aplicadas al suelo conjuntamente con el riego. Las columnas con los diferentes
tratamientos fueron incubadas a 30C, durante 30 das y mantenidas al 50% de la capacidad de campo.
Posteriormente se procedi al lavado de las sales con agua destilada siguiendo el principio de Mariotte, dejando
una capa permanente de agua de 10 cm. Se cuantific el volumen de agua empleada en cada variante para el
lavado de las sales y del efluente, se tomaron muestras cada 100 ml hasta completar cada volumen poroso (10.8
L), dos volmenes porosos (21.6 L) y tres volmenes porosos (32.4L).

El concepto de volumen poroso en este trabajo, se comprende como el contenido de humedad en condiciones de
saturacin de un volumen determinado de suelo (Klute, 1986). Una vez que se termin el lavado de las columnas,
se comenz a sacar el suelo de las mismas, cada 5 cm, siendo secado al aire y tamizado por malla de 2 mm, para
sus posteriores anlisis, tanto qumico, fsico y biolgico.

3.6. Anlisis de los efluentes y el suelo

3.6.1. Efluentes

A cada muestra de efluentes se le determin: pH, CE, composicin de sales (Na
+
, Mg
2+
, Ca
2+
, K
+
, CO
3
2-
, HCO
3
-
,
SO
4
2-
y Cl
-
), residuos seco calcinado (RSC) y residuo seco evaporado (RSE).

3.6.2. Suelo

A las muestras de suelos se les determin antes y despus del lavado, pH, CE,
composicin de sales, cationes intercambiables, RSE, RSC, MO y textura.

3.7. Mtodos utilizados

Todos los anlisis se realizaron por el mtodo de pasta saturada y segn la metodologa
propuesta por Richards (1954).

3.7.1. Mtodos qumicos

pH: Mtodo potenciomtrico ( pasta de saturacin)

MO: Walkey - Black (1934).
Cationes intercambiables: Pfeffer.
Ca y Mg: Complexometra con EDTA.
Na y K: Fotometra de llama.
CE: Conductimtrico
SST: Mtodo del residuo seco evaporado (RSE a 105 C) y calcinado
(RSC a 600 C).
Aniones y cationes solubles: Extracto de saturacin
CO
3
y HCO
3
: Mtodo acidimtrico.
CL: Mtodo argentomtrico de Mohr
SO
4
: Por turbidimtria.
Ca y Mg: Complexiomtria con EDTA.
Na y K: Fotometra de llama.

3.7.2. Mtodos fsicos

Textura: Bouyocus
Humedad : Gravimetra.
Temperatura : Termmetro

3.7.3. Mtodos microbiolgicos

El nmero de qumilitotrficas, T. thiooxidans y T. thioparus oxidantes del azufre fue estimado usando la tcnica
del NMP (Germida, 1993; Papen y Berg, 1998), y el desarrollo estadstico por la tabla propuesta por Cochran
(1950). Su determinacin consisti en:

Se utiliza el medio anteriormente descripto por Germida, (1993), el cual fue esterilizado a 110C durante 20
minutos. Este se dividi en dos partes iguales de 500 ml, para ser utilizado, una parte para el azufre y la otra para
el thiosulfato, ajustando el pH, para cada medio. Se toman 10 diluciones replicada 5 veces, o, sea 50 tubos, (10
-1

hasta 10
-10
), los cuales van a contener 10 ml del medio con 50 mg de azufre y 5 mg de Thiosulfato, indicador
azul bromotimol y 0.1 ml de la dilucin realizada con el suelo, se pone a incubar a 28C.

Dilucin: Se utilizan 10 frascos color mbar con tapas, a los cuales se le aade 10 g de suelo con de solucin
fisiolgica.

Las mediciones se realizaron cada 4 das, donde se llev el cante de los tubos positivos y utilizando la tabla de
Cochran, (1950) se determin el nmero ms probable de microorganismos.

3.7.4. Conductividad hidrulica

La determinacin de la conductividad hidrulica consisti en registrar los tiempos (h, m y s) a cada 100 ml de
flujo (efluentes), en un proceso continu hasta haber pasado a travs de la columna, un volumen (10.9 L), dos
volmenes (21.8L) y tres volmenes (32.7L) de agua destilada respectivamente en cada tratamiento, tomndose
por cada uno segn el volumen (100, 200 y 300) muestras de los efluentes.

Con base a lo anterior se procedi a calcular los valores de la conductividad hidrulica (K) para cada uno de los
efluentes lixiviados de 100 ml. La primera muestra obtenida no fue considerada en el clculo de la K, debido a
que podra ser influenciada por el hinchamiento inicial del suelo reportando una conductividad hidrulica por
debajo de las condiciones de saturacin esperada. La conductividad hidrulica (K) o coeficiente de
proporcionalidad en la ecuacin de Darcy, se calcul con base a la siguiente ecuacin:

H At
L Q
K
=

Donde:
K = Conductividad hidrulica o coeficiente de proporcionalidad de la ley de Darcy ;
ligado a la naturaleza del medio poroso y al fludo (cmh
1-
)
Q = Volumen obtenido del efluente (cm
3
)
t = Tiempo requerido para obtener un volumen dado del efluente (h)
A= Area transversal de la columna de suelo (cm)
L = Espesor del suelo en la columna (cm)
H = Altura de carga del agua (cm)

Posteriormente se realizaron los grficos de los valores de K con relacin a cada volumen
poroso.

3.7.5. Anlisis estadstico

Todos los datos fueron analizados con base a los promedios de tres repeticiones en un diseo factorial de 9 x 3,
para un experimento completamente al azar. Los promedios fueron separados a travs de la prueba de Tukey de
rangos mltiples (0.05), con el objetivo de diferenciar los efectos para de cada tratamiento. Los datos obtenidos
fueron analizados paquete estadstico SAS (Versin 6.12 para Windows).

IV RESULTADOS Y DISCUSION

4.1. Composicin qumica del efluente en funcin de los volmenes porosos
aplicados

El lavado de los suelos con problemas de salinidad, es un mtodo fundamental
para la eliminacin de las sales e incorporacin de estos suelos a la produccin
agrcola. Durante el proceso de lixiviacin de las sales ocurren cambios continuos de
la solucin debido a procesos de solubilizacin, precipitacin e intercambio inico
(Davis y Burgoa, 1995; Bellini et al., 1996).

4.1.1. Variacin del pH con la lixiviacin

Las variaciones del pH con la aplicacin del azufre elemental, yeso y dos cepas
bacterianas oxidantes del azufre se muestran en la Fig. 5. Los resultados obtenidos
de las determinaciones del pH mostraron cambios en la concentracin total de la
solucin durante el proceso de lavado. La mxima cantidad lixiviada fue mayor con la
aplicacin de azufre en el tratamiento T5, seguido por T2, T3 y T4 (Figs. 5 a, b, y
c), que con la aplicacin del yeso, donde este proceso de lixiviacin fue menos
acentuado en comparacin con los suelos tratados con azufre, esto se debi a que la
oxidacin del azufre fue ms eficiente en la disolucin del calcio, para el
desplazamiento del sodio desde los sitios de intercambio.

Con respecto al testigo, en todos los casos se observ una marcada diferencia
al comparar los efectos con los suelos tratados con los mejoradores. Los cambios en
el pH de los suelos salinos sdicos son controlados por el Na
2
CO
3
H
2
O CO
2
y
CaCO
3
H
2
O CO
2
. Estas reacciones pueden variar con la actividad del in calcio
con el radio de actividad (Ca
2+
)
(H
+
) (Dubey y Mondal, 1993). Por otro lado, Kosmas
y Moustakas (1990) sealan que una disminucin del pH en la solucin del suelo, se
debe a la alta actividad microbiana que genera produccin de CO
2
y favorece la
solubilidad tanto del CaCO
3
como del MgCO
3
.

(a) Azufre
0
2
4
6
8
10
12
100 2200 4200 6300 8300
pH
T1
T2
T3
T4
T5
(b) Yeso
0
2
4
6
8
10
0 2100 4100 6200 8200
pH
T6
T7
T8
T9
En el primer volumen poroso (10.9 L), se observ que la concentracin de las
sales por la lixiviacin, es menor que cuando se aplicaron dos y tres volmenes
porosos (21.8 y 32.7 L) de agua destilada a travs de la columna de 60 cm de
longitud. Este hecho se explica porque en la primera etapa del proceso de lixiviacin
de las sales, el suelo comienza a saturarse y los cationes absorbidos en el proceso de
intercambio catinico, una vez saturado en el perfil del suelo, la solucin comienza a
descender el flujo de agua en forma continua hasta el comienzo del filtrado que
alcanza su mxima concentracin cuando ha pasado a travs de la columna de
suelo un volumen poroso.

4.1.2. Conductividad elctrica (CE) y sales solubles totales (SST) en la
lixiviacin

La cantidad de sales de un suelo se puede estimar en forma aproximada con la
medicin de la conductividad elctrica (CE). La cantidad de sales lixiviadas se muestra
en las Figs. 6 y 7. El suelo en estudio, se caracteriz por una alta CE y predominio
de sales de CO
3
2-
y HCO
3
-
de Na
+
. Estos valores de CE disminuyen bruscamente con
la aplicacin de los mejoradores. En los suelos donde se aplic el azufre en las tres
lminas de lavado, se logr una rpida disminucin de la concentracin de las sales
con valores de 100 a 20 dSm
1
cuando se aplic el primer volumen (4100 cm
3
) de
agua, presentando un comportamiento similar a los volmenes dos y tres (Figs. 6 a,
c y e). Sin embargo, donde se adicion el yeso, no se presenta esta misma
tendencia (Fig. 6 b, d y f); adems la cantidad de agua consumida fue mayor por
estos tratamientos (6200 cm
3
).

En general, la concentracin de las sales disminuy en todos los tratamientos
que comprendieron, donde se aplicaron los mejoradores con respecto al testigo. El T5
en el azufre y T9 en el yeso se observan como los mejores tratamientos cuando se
mezclaron ambas enmiendas con los dos cultivos de bacteria. Esto pudiera ser
atribuido, al hecho del cambio en la composicin qumica de la solucin del suelo, por
las aportaciones del calcio producto del mejoramiento y la actividad biolgica. Los
obtenidos en este estudio coinciden con los reportados por Mondal (1977), Mohite y
Shingte (1981) y Misopolin (1985); Un comportamiento similar puedo observarse en
las SST (Fig. 7).

Figura 6. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de la conductividad elctrica con los
diferentes
(a) Azufre
0
20
40
60
80
100
0 2100 4100 6200 8200
Volumen del efluente cm
3

C
E

d
S

m
-
1
T1
T2
T3
T4
T5
(b) Yeso
0
20
40
60
80
100
0 2100 4100 6200 8200
3
C
E

d
S

m
-
1
T6
T7
T8
T9
(c) Azufre
0
20
40
60
80
100
0 3100 6200 9200 12200 15200 18200
3

C
E

d
S

m
-
1
T1
T2
T3
T4
T5
(d) Yeso
0
20
40
60
80
100
0 3100 6200 9200 12200 15200 18200
3

C
E

d
S

m
-
1
T6
T7
T8
T9
(e) Azufre
0
20
40
60
80
100
0 5200 10200 15200 20200 25200
3
C
E

d
S

m
-
1T1
T3
T3
T4
T5
(f) Yeso
0
20
40
60
80
100
0 5200 10200 15200 20200 25200
3
C
E

d
S

m
-
1
T 6
T 7
T 8
T 9
(a) Azufre
0
40000
80000
120000
160000
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

S
S
T

(

%
)
T1
T2
T3
T4
T5
(b) Yeso
0
20000
40000
60000
80000
100000
0 2100 4100 6200 8200 10200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

S
S
T

(
%
)
T6
T7
T8
T9
(c) Azufre
0
20000
40000
60000
80000
100000
120000
0 4100 8200 12200 16200 20200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

S
S
T

(
%
)
T1
T2
T3
T4
T5
(d) Yeso
0
20000
40000
60000
80000
100000
120000
0 4100 8200 12200 16200 20200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

S
S
T

(

%
)
T6
T7
T8
T9
(e) Azufre
0
20000
40000
60000
80000
100000
120000
0 4100 8200 12200 16200 20200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

S
S
T

(
%
)
T1
T2
T3
T4
T5
(f) Yeso
0
20000
40000
60000
80000
100000
0 5200 10200 15200 20200 25200 30200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

S
S
T

(

%
)
T 6
T 7
T 8
T 9
Figura 7. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de sales solubles totales diferentes
tratamientos
y lminas de lavado; a y b; un volumen; c y d; dos volmenes; e y f; tres volmenes.
4.1.3 Comportamiento de los cationes en la lixiviacin

4.1.3.1. Lixiviacin del Na
+

Los promedios de la cantidad de sodio lixiviado, cuando se aplicaron los
diferentes volmenes de lavado se muestran en la Fig. 8. Los resultados obtenidos
muestran que cuando se aplic un volumen poroso hay una mayor lixiviacin de este
elemento (Figs. 8 a y b) con relacin a los volmenes dos y tres (Figs. 8 c, d, e, y f),
respectivamente. En todo el proceso de lavado, la concentracin del sodio tiende a
disminuir, conforme va pasando ms cantidad del agua a travs de la columna de
suelo. Valores desde 400 hasta 12.33 (mgL
-1
) fueron lixiviados cuando se pas de
10200 cm
3
de agua, equivalente a 10.9 (un volumen poroso). Esto se debi a la
formacin de Na
2
S0
4
proveniente de CaSO
4
de la solucin, por el desplazamiento del
sodio por el calcio del complejo de intercambio con la aplicacin de los mejoradores,
esta es una sal txica que se elimina fcilmente con el lavado.

Por otra parte, se modifican las reacciones de intercambio en la solucin del suelo,
cuando disminuye las concentraciones de sodio en la solucin, el sodio recupera su radio de
hidratacin y pierde energa de adsorcin, el cual es sustituido por los iones divalentes desde
los sitios de intercambio catinico. Este proceso se manifiesta por la aparicin y rpido
incremento en la solucin del Na
2
SO
4,
que se forma, como producto de las reacciones
qumicas con la incorporacin del yeso y el azufre al suelo (Gupta y Abrol, 1990; Keren y
Miyamoto, 1990; Nadler et al., 1996).

4.1.3.2. Lixiviacin del Ca
2+
y Mg
2+

En la Fig. 9 se presentan los valores de los contenidos de calcio en los efluentes,
durante la aplicacin de los diferentes volmenes porosos aplicados en un proceso
continuo de lavado del suelo, se observ que las variaciones del calcio fueron
menores con relacin a las del sodio. Esto indica el efecto del mejoramiento debido a
la alta concentracin de calcio en la solucin y el mayor tiempo de aprovechamiento
en la difusin dentro de los agregados del suelo, esto coincide con lo reportado por
Nadler et al., (1996).

(a) Azufre
0
100
200
300
400
500
0 2100 4100 6200 8200 10200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

N
a

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(b) Yeso
0
100
200
300
400
500
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

N
a

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9

(a) Azufre
0
100
200
300
400
500
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
a

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(b) Yeso
0
100
200
300
400
500
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
a

m
g
/
l
T6
T7
T8
T9
|
(c) Azufre
100
200
300
400
500
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
a

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(d) Yeso
100
200
300
400
500
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
a

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
|

El comportamiento del calcio fue muy similar en cada uno de los volmenes evaluados,
aunque la lixiviacin en los suelos con azufre, tendi a un mayor lavado mayor de las sales,
con menos de agua (4100 cm
3
), con respecto a los tratamientos con yeso donde se necesit
mayor cantidad de agua (8200 cm
3
).

En los diferentes tratamientos, T5 en el azufre y T9 en el yeso fueron los mejores en la
lixiviacin de las sales, seguido con comportamiento similar: T3, T2 y T4 en azufre, T8 y T7
en el yeso. Todos difieren del testigo. En el caso del Mg
2+
el comportamiento fue muy
similar al del calcio (Fig. 10), ya que su desplazamiento dependi en gran medida de la
concentracin de Ca
2+
a travs de las enmiendas aplicada al suelo y de la lixiviacin a travs
del perfil, tal como afirman autores como ( Keren, 1996).

4.1.3.2. Lixiviacin del K
+

La primera reaccin qumica que gobierna el transporte y el aprovechamiento del K
+
a
las plantas es el intercambio con otros cationes, y la fijacin de los minerales arcillosos. El K
+
es afectado por la alta salinidad y concentracin de sodio en la solucin de los suelos (Bar- tal
et al., 1991).

En este estudio, este elemento present una alta concentracin en el efluente del primer
volumen de lavado con relacin a los dems volmenes de lavado (Fig. 11). En los primeros
2100 cm
3
de agua, la concentracin de K
+
disminuy bruscamente, estabilizndose el
proceso de lixiviacin a partir de los 6200 cm
3
del segundo volumen poroso. En el caso del
yeso el comportamiento del efluente en el primer volumen mostr una mayor lixiviacin hasta
los 8200 cm
3
(Figs. 11 b, d y f). En general, en la literatura se plantea que el potasio no
presenta grandes variaciones con la lixiviacin, lo que coincide con los resultados de este
estudio y lo reportado por Lebron et al., (1994).
(a) Azufre
0
100
200
300
400
500
600
700
800
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

M
g

m
g
/
L
T 1
T 2
T 3
T 4
T 5
(b) Yeso
0
100
200
300
400
500
600
700
800
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

M
g

m
g
/
L
T 6
T 7
T 8
T 9
|
(c) Azufre
0
100
200
300
400
500
600
700
800
0 3100 6200 9200 12200 1520018200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

M
g

m
g
/
L
T 1
T 2
T 3
T 4
T 5
(e) Azufre
0
100
200
300
400
500
600
700
800
0 4100 8200 1220 1620 2020 2420 2820
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

M
g

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(f) Yeso
0
100
200
300
400
500
600
700
800
0 4100 8200 1220016200202002420028200
Volume del efluente cm
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

M
g

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
Figura 10. Efecto del azufre y el yeso con el contenidos de magnesio con los diferentes tratamientos y lminas de
lavado;
(d) Yeso
0
100
200
300
400
500
600
700
800
0 3100 6200 9200 12200 15200 18200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

M
g

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9

Figura 11. Efecto del azufre y yeso en el contenido de potasio con los diferentes tratamientos y lminas de
lavado; a y b; un volumen; c y d dos volmenes; e y f tres volmenes.
(a) Azufre
0
2
4
6
8
10
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

K

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(b) Yeso
0
2
4
6
8
10
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

K

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
(c) Azufre
0
3
6
9
12
15
0 3000 6000 9000 12000 15000 18000
Volumen del efuente cm
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

K

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(d) Yeso
0
3
6
9
12
15
0 3000 6000 9000 12000 15000 18000
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

K

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
(e) A zufre
0
2
4
6
8
10
4000 8000 1200016000200002400028000
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

K

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(f) Yeso
0
2
4
6
8
10
4000 8000 12000 16000 20000 24000 28000
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

K

m
g
/
L
T 6
T 7
T 8
T 9

4.1.4. Comportamiento de los aniones en la lixiviacin

4.1.4.1. Lixiviacin del CO
3
2-
y HCO
3
-

En las Figs. 12 y 13 se muestran los contenidos de carbonatos y bicarbonatos en el
efluente, despus de haber pasado a travs de la columna los diferentes volmenes de lavado.
Este proceso manifiesta una tendencia de la entrada y salida del agua, principalmente en la
primera lmina de lavado. En el caso de los carbonatos en la primera lmina de lavado se
observa un flujo continuo con las mayores concentraciones, alcanzando valores desde 24.96
mg L
1-
y menores concentraciones en la segunda y terceras lminas de lavado, donde se
estabiliza este proceso, El comportamiento fue similar en los suelos tratados con azufre como
con yeso. Esto puede ser atribuido a la acidez provocada por los mejoradores que solubiliz
las sales presente en el suelo. Estos resultados coinciden con lo planteado por Robbins y
Lehrsh (1992).

En cuanto al HCO
3
-
el proceso fue inversamente diferente al comportamiento del CO
3
2-
,
debido a que las mayores concentraciones se alcanzaron en tres volmenes porosos tanto en el
azufre como en el yeso. Todo los tratamientos se diferencian del testigo. Esto fue atribuido al
incremento tanto de CO
3
2-
, como del HCO
3
-
introducido con el agua a diferencia donde se
aplicaron los mejoradores y las bacterias, debido al desplazamiento del sodio intercambiable y
a la disminucin del pH, por el efecto del mejoramiento, los cuales son relacionados con el
incremento del CO
2
, que a la vez incrementa la conductividad hidrulica y tiende a disminuir
los CO
3
-2
y HCO
3
-
por las sales que se van formando en el proceso del mejoramiento y se
eliminan con el lavado (Gupta y Abrol, 1990; Lebron et al., 1994).

4.1.4.2. Lixiviacin del Cl
-
y SO
4
2-

Las curvas de lixiviacin del Cl
-
presentaron un comportamiento similar con los dos
mejoradores de azufre y yeso (Fig. 14) y su lixiviacin se estabiliz de forma rpida, con
2100 cm
3
de agua, prcticamente se logr lavar todo el cloruro. Esto fue debido a la alta
debido a la alta solubilidad de los Cl, mientras que el ion S0
4
-2
present un comportamiento

}

(a) Azufre
0
1
2
3
4
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
0
3
2
-

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
|
(b) Yeso
0
1
2
3
4
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
0
3
2
-
m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
|
(c) Azufre
0
4
8
12
16
20
0 3100 6200 9200 12200 15200 18200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
0
3
2
-

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(d) Yeso
0
1
2
3
4
0 3100 6200 9200 12200 15200 18200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
0
3
2
-

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
|
(e) Azufre
0
4
8
12
16
20
0 4100 8200 1220 1620 2020 2420 2820
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

C
0
3

2
-

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(f) Yeso
0
4
8
12
16
20
0 5200 10200 15200 20200 25200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
0
3
2
-

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
|

Figura 12. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de carbonato con los diferentes
tratamientos

(a) Azufre
0
2
4
6
8
10
12
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

H
C
0
3
-

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(b) Yeso
0
2
4
6
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

H
C
0
3
-

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
|
(c) Azufre
0
4
8
12
16
20
0 3100 6200 9200 12200 15200 18200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

H
C
0
3
-
m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(e) Azufre
0
2
4
6
8
10
12
14
0 4100 8200 1220 1620 2020 2420 2820
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

H
C
0
3
-

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(f) Yeso
0
2
4
6
8
10
12
14
0 4100 8200 12200 16200 20200 24200 28200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

H
C
0
3
-

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
|
Figura 13. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de los bicarbonatos con los diferentes tratamientos
y lminas de lavado; a y b; un volumen; c y d; dos volmenes; e y f; tres volmenes.

(d) Yeso
0
2
4
6
8
10
0 3100 6200 9200 12200 15200 18200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

H
C
0
3
-

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
|

(a) Azufre
0
400
800
1200
1600
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
l

m
g
/
L
T5
T4
T3
T2
T1
(b) Yeso
0
400
800
1200
1600
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
l

m
g
/
L
T9
T8
T7
T6
|
(c) Azufre
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
0 4100 8200 12200 16200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
l

m
g
/
L
T5
T4
T3
T2
T1
(d) Yeso
0
500
1000
1500
2000
2500
0 4100 8200 12200 16200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
l

m
g
/
L
T9
T8
T7
T6
(e) Azufre
0
500
1000
1500
2000
2500
0 5200 1020 1520 2020 2520
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
l

m
g
/
L
T5
T4
T4
T2
T1
(f) Yeso
0
500
1000
1500
2000
2500
0 6200 12200 18200 24200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

C
l

m
g
/
L
T9
T8
T7
T6
Figura 14. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de los cloruros con los diferentes tratamiento y
lminas de lavado; a y b; un volumen; b y c; dos volmenes; c y f; tres volmenes.
diferente (Fig. 15). Se observ una marcada diferencia en cada uno de los volmenes de
lavado. Con un solo volumen se alcanzaron las mximas lixiviaciones de 107.31, en el
segundo 65.94 y en tercero 51.36 (mgL
-1
), respectivamente. El mayor efecto se observ en el
azufre (T5, T4 y T3) y en el yeso (T9, T8 y T7), es importante destacar que con excepcin del
T7, esto evidenca la oxidacin del azufre con el incremento del SO4
-2
, al igual que con el
yeso.

4.2. Efecto del azufre, el yeso y dos cepas de Thiobacillus en la conductividad
hidrulica en funcin de los diferentes volmenes porosos aplicados.

4.2.1. Volmenes lixiviados

Los resultados del anlisis comparativo de la conductividad hidrulica en
funcin de los volmenes acumulados de los diferentes efluentes, a travs de las
columnas de suelo lixiviadas, mostraron diferencias significativas con los tres
volmenes de lavado aplicado (Figs 16, 17 y 18). En el anlisis de varianza, se
encontraron diferencias altamente significativas (p<0.001) entre los volmenes,
tratamientos y la interaccin tratamiento *volumen (Cuadro 4).

Cuadro 4. Anlisis de varianza de las interacciones, con respecto a la
variable
conductividad hidrulica.

Factores Suma de cuadrados Valor de F Pr>F C.V. (%)
Tratamientos 8.8293 375.26 ** 14.58
Volmenes 3.4897 148.32 **
Tratamientos*Volmenes 1.6789 71.35 **
* , ** , niveles de probabilidad significativamente al 0.05 y 0.01 respectivamente

La conductividad hidrulica aument de 0.1 a 1.7, alcanzando en algunos puntos,
valores de 2.5 cm h
1-
respectivamente, cuando se lav la columna con un volumen poroso
(10.9 L) de agua destilada (Fig.16). Este volumen present diferencia altamente significativa
con respecto a los volmenes dos y tres (Cuadro 4).

(a) Azufre
0
100
200
300
400
500
600
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

S
O
4
2
-

m
g
/
L
T1
T2
T3
T4
T5
(b) Yeso
0
100
200
300
400
500
600
0 2100 4100 6200 8200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

S
O
4
2
-

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
(c) Azufre
0
100
200
300
400
500
600
0 3100 6200 9200 12200 15200 18200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

S
O
4
2
-

m
g
/
L
T2
T3
T4
T5
(d) Yeso
0
100
200
300
400
500
600
0 3100 6200 9200 12200 1520018200
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

S
O
4
2
-

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
(e) Azufre
0
100
200
300
400
500
600
0 5000 10000 15000 20000 25000 30000
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

S
O
4
2
m
g
/
L
T2
T3
T4
T5
(f) Yeso
0
100
200
300
400
500
600
0 5000 10000 15000 20000 25000 30000
3
C
o
n
t
e
n
i
d
o

d
e

S
O
4
2
-

m
g
/
L
T6
T7
T8
T9
Figura 15. Efecto del azufre y el yeso en el contenido de los sulfatos con los diferentes
tratamientos y

(b)
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8
2.0
0.01 0.16 0.31 0.46 0.61 0.76 0.91
Un Volumen poroso

C
H

(
c
m
/
h

-
1
)
T1
T6
T7
T8
T9
(a)
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8
2.0
0.01 0.16 0.31 0.46 0.61 0.76 0.91
Un Volumen poroso
C
H

(
c
m
/
h
-
1
)
T1
T2
T3
T4
T5
Figura 16. Efecto del azufre y el yeso en la conductividad hidrulica (CH) con
los diferentes tratamientos en la lixiviacin en funcin de un volumen poroso:
(a) azufre y (b) yeso.
Como se observa en las Figs 17 y 18, el valor de la conductividad hidrulica tiende a
disminuir a medida que se va lavando el perfil del suelo y se acenta aun ms cuando se
alcanzan las tres lminas de lavado, o sea, 33 L de agua destilada. Tambin existen diferencias
entre los volmenes dos y tres. El ascenso y descenso de los valores de la conductividad
hidrulica que se observan dentro del rango de 0.06- 0.52 cm h
1-
se deben al efecto de los
cambios diurnos y nocturnos de la temperatura. Esto coincide con lo reportado por Keren
(1996) quien explica que la aplicacin del yeso y azufre se incrementan la permeabilidad del
suelo por la concentracin de electrlitos y el intercambio catinico, que se traduce en un
efecto positivo en la conductividad hidrulica.

Cuadro 5. Anlisis de medias de la conductividad hidrulica en relacin de los volmenes
porosos.

Volmenes N
*
Conductividad Hidrulica (cm h
-1
)
1 890 0.4297 a**
2 1684 0.3679 b
3 2416 0.3413 c
* Nmero de observaciones.** Valores seguidos por letras diferentes, son significativamente
diferentes a p< 0.05 prueba de Tukey.

4.2.2. Efecto de los tratamientos

Los resultados de las variaciones de la conductividad hidrulica con la aplicacin del
azufre, yeso y dos especies bacterianas oxidantes del azufre, con el fin de conocer y comparar
los posibles efectos de los mismos, se resumen en el Cuadro 6. Los resultados obtenidos
entre los diferentes tratamientos, destacan al suelo tratado con azufre y T. thioparus (T4),
como el mejor, seguido por T2 y T5, que presentaron los mayores valores en la conductividad
hidrulica. Le sigue en orden T7, T3, T9, T8, T6 y T1, donde fue evidente el efecto del
mejoramiento sobre la conductividad hidrulica debido a la presencia de iones divalentes en
la solucin del suelo, tales como el calcio que estabilizan incrementan la conductividad
hidrulica de los suelos.

(a)
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
0.01 0.21 0.41 0.61 0.81 1.01 1.21 1.41 1.61 1.81
Dos Volmenes Porosos
C
H

(

c
m
/
h
-
1
)
T1
T2
T3
T4
T5
(b)
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
0.01 0.21 0.41 0.61 0.81 1.01 1.21 1.41 1.61 1.81
Dos Volmenes Porosos

C
H

(
c
m
/
h
-
1
)
T1
T6
T7
T8
T9
Figura 17. Efecto del azufre y el yeso en la conductividad hidrulica (CH)
con los diferentes tratamientos en la lixiviacin como funcin de dos
volmenes porosos: (a) azufre y (b) yeso.
(b)
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
0.01 0.31 0.61 0.91 1.21 1.51 1.81 2.11 2.41 2.71
Tres Volmenes porosos
C
H

(
c
m
/
h
-
1
)
T1
T6
T7
T8
T9
(a)
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
0.01 0.31 0.61 0.91 1.21 1.51 1.81 2.11 2.41 2.71
Tres Volmenes porosos
H
C

(

c
m
/
h
-
1
)
T1
T2
T3
T4
T5
Figura 18. Efecto del azufre y el yeso en la conductividad hidrulica (CH) con los
diferentes tratamientos en la lixiviacin como funcin de tres volmenes porosos:
(a) azufre y (b) yeso.
Cuadro 6. Anlisis de medias de la conductividad hidrulica con respecto a los
tratamientos.

Tratamientos Conductividad Hidrulica (cm h
-1
)
T4 (S + S + BT) 0.5209 a*
T2 (S + S) 0.4499 b
T5 (S + S + BO + BT) 0.4138 c
T7 (S + S + Y) 0.3900 cd
T3 (S + S + BO) 0.3855 cd
T9 (S + Y + BO + BT) 0.3694 de
T8 (S + Y + BO) 0.3512 e
T6 (S + Y) 0.1994 f
TI (Control) 0.0687 g
*Valores seguidos por letras diferentes dentro de la columna, son significativamente diferentes
a p< 0.05 de prueba de tukey.

En este experimento se pudo observar, que en el testigo, ste proceso se vio
interrumpido en la lixiviacin del efluente, no alcanzando lavar los tres volmenes porosos.
Esto puede atribuirse a las siguientes causas: a) a la alta concentracin electroltica de la
solucin, principalmente del ion sodio, b) la mala distribucin de la humedad en todo el perfil
y c) la tendencia del gradiente hidrulico a cero, por la presencia de alguna capa de baja
conductividad, que interrumpe el movimiento del agua y dificulta el lavado y el riego. Estos
resultados coinciden con lo reportado en varios estudios (Sansom et al., 1998 a y b).

Como puede observarse, los tratamientos donde se aplic el azufre fueron ms
efectivos en la lixiviacin de las sales y la permeabilidad del agua con relacin a los
tratamientos con yeso. Resultados similares fueron reportados por (Yaha et al.,
1975; Prather et al.,1978). En otros trabajos llevados a cabo por McNeal et
al.(1966) y Frenkel et al., (1989), sealaron que el hinchamiento del suelo, la
dispersin y la floculacin de los minerales arcillosos son los procesos responsables
de los cambios de la conductividad hidrulica. La interpretacin sobre la disminucin
de la conductividad hidrulica, se ha explicado a la luz de dos teoras: el
hinchamiento de los minerales arcillosos, fundamentalmente del tipo de la
montmorillonita, y la dispersin de las laminillas. La prdida de la conductividad
hidrulica se debe a los minerales in situ y a la migracin de arcillas dentro del
medio poroso debido a los procesos de dispersin de los minerales del suelo, los
cuales se acumulan en los microporos.
obstruyendo el flujo. Cuando la migracin de arcilla es alta, la disminucin de la
conductividad hidrulica va en aumento debido al sellamiento del medio poroso
(Keren y Singer, 1988).

4.3. Efecto de la prctica de mejoramiento sobre las propiedades del suelo

Los resultados del anlisis estadstico mostraron diferencias altamente
significativas para las interacciones tratamiento, volumen y profundidad en cada uno
de los parmetros estudiados, con excepcin del pH (Tratamiento * volumen) y
(Profundidad * volumen), as como el Mg
2+
y K
+
en la interaccin (Profundidad*
volumen) (Cuadro 7).

Cuadro 7. Valores de F calculada para los parmetros estudiados.
Parmetros
pH CE Ca
2+
Mg
2+
Na
+
K
+
HCO
3
-
Cl
-
SO
4
2-

TRAT 51.6** 248.7** 265.7** 64.5** 1294.1** 25.8** 163.4** 42587.3** 849.2**
VOL 3.3* 69.6** 66.5** 9.4** 290.2** 18.0** 23.9** 4.7* 1605.1**
TRAT*VOL 1.5 7.6** 10.2** 2.7** 35.8** 2.2* 8.4** 6.4** 121.5**
PROF 15.3* 61.7** 787.8** 43.8** 60.0** 35.9** 342.4** 1862.7** 90.0**
PROF*TRAT 9.4** 34.3** 36.7** 5.6** 84.3** 5.0** 6.7** 1496.9** 38.8**
PROF*VOL 1.4 5.6** 6.8** 1.5 9.6** 0.9 3.9** 1.8* 17.1**
PROF*TRAT*VOL 1.3** 2.2** 5.4** 1.3** 5.1** 1.1 2.6** 2.6** 12.2**
C.V. (%) 1.48 11.74 11.48 26.79 13.53 54.88 13.97 4.28 12.86
*,** Niveles de probabilidades significativamente a la P= 0.05 y 0.01 respectivamente diferentes a p < 0.05 de
prueba de Tukey.

4.3.1. Efecto sobre el pH y la conductividad elctrica

4.3.1.1. Efecto a diferentes profundidades

El anlisis de varianza detect diferencias altamente significativas para el pH y la CE,
en las profundidades, en los tratamientos donde se aplic tanto azufre como el yeso
(Cuadro 8).

Cuadro 8. Promedios de las variaciones del pH y la CE con las diferentes
profundidades
del perfil del suelo.

Profundidades pH Conductividad Elctrica (dSm
-1
)
0---5 7.75 e 2.59 de
5---10 7.8 ab 2.83 abc
10---15 7.9 a* 2.91 a
15---20 7.9 a 2.89 ab
20---25 7.8 abc 2.76 abcd
25---30 7.8 abcd 2.70 bcde
30---35 7.8 cde 2.70 bcde
35---40 7.7 e 2.65 cde
40---45 7.8 bcde 2.18 gh
45---50 7.8 cde 2.18 h
50---55 7.7 de 2.37 fg
55---60 7.7 e 2.52 ef
* Valores seguidos por letras diferentes dentro de la columna, son significativamente diferentes a p<0.05
prueba de Tukey.

En las Figs 19-28 se muestra el comportamiento de estos parmetros. La Fig. 19a
representa las caractersticas del suelo original (T0), y la Fig. 28b el tratamiento control, donde
solamente se aplic el lavado sin mejorador. Como se puede observar, el suelo original se
caracteriza por un pH por valores de 8.3 en la profundidad de (0-25) cm, disminuyendo a 7.9
desde (30 a 45) cm y valores ms bajos hasta los 60 cm de profundidad. La conductividad
elctrica presenta los mayores valores en los primeros estratos del suelo (035) cm,
alcanzndose los valores ms bajos a partir de los 4060 cm de profundidad.

0 10 20 30 40 50 60
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
p H
CE
-1
) en el perfil del suelo original(T0).
0 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0
0
2
4
6
8
1 0
p H
CE
0 10 20 30 40 50 60
0
2
4
6
8
10
p H
CE
(b)

El comportamiento en el control fue muy diferente en estas variables, hay un aumento
del pH en todo el perfil, con excepcin de la primera profundidad, 0-5 cm, con valores de 7.9,
se observ en los tres volmenes de lavado. Esto es debido a que cuando se lava un suelo con
problemas de salinidad, sin aplicacin de mejoradores, se introducen iones de CO
3
2-
y HCO
3
-
,
los cuales tienden aumentar el pH del suelo. Sin embargo, la CE tiende a disminuir con
respecto al testigo, debido a la lixiviacin de algunas sales solubles, principalmente los
cloruros que se eliminan fcilmente con el lavado (Frenkel y Suarez, 1977).

4.3.2. Efecto en los tratamientos.

Los datos se analizaron para comparar las variaciones del pH y CE con los diferentes
tratamientos, su efecto en la recuperacin del suelo en estudio y poder dilucidar cual fue el
mejor tratamiento en estos dos variables (Cuadro 9).

Cuadro 9. Variacin del pH y la conductividad elctrica con los tratamientos.
Tratamientos pH Conductividad Elctrica (dSm
-1
)
T0 (Testigo) 8.3 a* 4.67 a
T1 (Control) 8.4 a 2.75 c
T2 (S + S) 7.6 e 3.06 b
T3 (S + S + BO) 7.5 e 3.21b
T4 (S + S + BT) 7.3 d 2.23 d
T5 (S + S + BO + BT) 7.4 de 0.46 f
T6 (S + Y) 8.1 b 0.81 e
T7 (S + S + Y) 7.6 e 3.15 b
T8 (S + Y + BO) 7.6 e 2.68 c
T9(S + Y + BO + BT) 7.7 de 2.94 bc
* Valores seguidos por letras diferentes dentro de la columna, son significativamente diferentes a p<0.05 de
prueba de Tukey

4.3.2.1. Variacin del pH

Las diferencias estadsticas muestran una disminucin del pH en todos los tratamientos
con respecto al testigo y el control. En los tratamientos T2, T3, T4 y T5, se logr una
disminucin significativa del pH hasta en una unidad, mientras que en los tratamientos con
yeso, T6 se diferenca de T7, T8 y T9, a pesar que se logr bajar el pH en 0.7 unidad, su
efecto no es tan marcado como en los tratamientos con presencia del azufre.

Esto se debi al efecto de los microorganismos oxidantes del azufre, en este caso a las
bacterias T. thioparus y T. thioxidans, que fueron capaces de lograr una buena oxidacin del
azufre en el suelo, esto provoca una acidificacin, al transformarse el azufre por la actividad
microbiana hasta sulfatos, que combinado con el agua se forma el H
2
SO
4
, que acta sobre los
carbonatos de calcio, liberndolo, para el intercambio con el sodio. Estos resultados coinciden
con lo reportado por varios estudios como los de Chapman (1989), Lindemann et al., (1991) y
Lpez et al., (1999). En el caso del yeso ocurre una reaccin qumica, donde se solubiliza el
calcio, pasa a la solucin e inmediatamente por diferencias de concentraciones y cargas
inicas se intercambia con el sodio, pasando el calcio al complejo de intercambio y el sodio a
la solucin, donde se elimina por el lavado, los cuales coinciden con las bases del
mejoramiento planteadas por Gupta y Abrol, (1990) y Lebron et al., (1994).

4.3.2.2. Variacin de la CE

El testigo (T0) y el T6 se diferencian de los dems tratamientos. T1 y T8, no
presentaron diferencias significativas al igual que T2 y T3. La CE de un valor inicial de 4.7
disminuy hasta 0.46 dSm
1-
, siendo T5 y T6 los que presentaron mayor reduccin de la CE.
Esto es atribuido al efecto del mejoramiento tanto del azufre como del yeso, principalmente en
la conductividad hidrulica, que provoc una lixiviacin de las sales del suelo, y esto se
observ a travs de todo el experimento en el momento de la lixiviacin, con la rapidez en la
salida del flujo, a diferencia del control, alcanzndose a lavar el suelo en menos de 30 das.
Aspecto muy importante a tener en cuenta, cuando se realicen prcticas de mejoramiento por
la reduccin del tiempo al aplicar estos mejoradores, as como la fuente de azufre utilizada y el
tipo de suelo, ya que en otros estudios se ha encontrado que estos factores han provocado un
incremento en la CE (Lindemann et al., 1991; Lpez et al., 1999).

4.3.2.3. Efecto de la aplicacin de los volmenes lixiviados

En los resultados del anlisis de varianza no se encontraron diferencias significativas
(p<0.05) para el pH con relacin a los tres volmenes de agua aplicado, mientras que en la
CE, un volumen poroso fue diferente, a los volmenes dos y tres, este ltimo fue el mejor
volumen en cuanto a la disminucin de la CE (Cuadro 10). En las Figs. 19 hasta la 28, Se
ilustra este proceso como ocurri en el suelo en cada uno de los tratamientos.

Cuadro 10. Variacin del pH y CE con relacin a los volmenes lixiviados.

Volmenes pH Conductividad Elctrica (dSm
-1
)
1 7.8051 a* 3.0042 a
2 7.8563 a 2.5247 b
3 7.8574 a 2.2993 c
* Valores seguidos por letras diferentes dentro de la columna, son significativamente diferentes a
p> 0.05 de prueba de Tukey.

4.3.3. Variaciones en la composicin de las sales en las diferentes
profundidades, tratamientos y volmenes de lavado

4.3.3.1. Efecto en los cationes y aniones

4.3.3.1.1. Efecto a diferentes profundidades

Se encontraron diferencias significativas para cada uno de los cationes analizados en las
diferentes profundidades (Cuadro 11). El calcio present un comportamiento similar en los
primeros 20 cm de profundidad, el cual tiende a disminuir hacia las profundidades ms bajas,
que presentan algunas diferencias entre ellas. En orden de mayores contenido en el perfil le
sigue el magnesio; aunque su comportamiento fue menor al calcio.

Sin embargo, en todo el perfil se presentan altos valores en las primeras profundidades y
disminuye hacia las capas ms bajas del suelo, esto de debi al efecto del mejoramiento y a la
lixiviacin de las sales y al control de la humedad y temperatura, lo que facilit las reacciones
en el suelo tanto del azufre como del yeso. Estos resultados fueron similares a los obtenidos
por Sansom et al., (1998 a y b).

Cuadro 11. Variaciones del contenido de cationes con las profundidades en el
perfil del suelo.

Profundidades
(cm)
Ca
2+
Mg
2+
Na
+
K
+

mmol(+)/100g
0---5 0.8481 a* 0.4963 bc 0.3998 f 0.4000 ab
5---10 0.8659 a 0.5515 ab 0.5010 cde 0.0467 a
10---15 0.8648 a 0.5686 a 0.5112 cd 0.0454 a
15---20 0.8354 a 0.5612 ab 0.4967 cde 0.0365 bc
20---25 0.6622 b 0.4644 c 0.5058 cde 0.0287 cd
25---30 0.5679 c 0.4573 c 0.5371 bc 0.0271 d
30---35 0.5856 c 0.4692 c 0.6065 a 0.0250 de
35---40 0.5984 c 0.4980 bc 0.6005 a 0.0234 de
40---45 0.3955 d 0.3465 d 0.4571 e 0.0247 de
45---50 0.3362 e 0.3324 d 0.4836 de 0.0170 e
50---55 0.3562 de 0.3527 d 0.5334 bcd 0.0172 e
55---60 0.3529 de 0.3569 d 0.5749 ab 0.0185 e
* Valores seguidos por letras diferentes dentro de la columna, son significativamente diferentes a p< 0.0 de
prueba de Tukey.

En los primeros 5 cm de profundidad, el sodio alcanz los menores valores con respecto
a las dems profundidades, desde 10 hasta los 30 cm el comportamiento fue similar, a partir de
aqu, tiende a una acumulacin, debido a la lixiviacin de las sales que con el lavado
descienden hasta las capas ms bajas. El potasio se acumul en los primeros horizontes y se
observan menores cantidades en las profundidades del perfil. Esto puede ser atribuido al
hecho que a la formacin de sales como el cloruro de potasio que se elimina con el lavado, por
lo que tiende a una ligera lixiviacin. Estas mismas consideraciones hacen Heren y
Miyamoto (1990).
4.3.3.1.1. Variacin de los aniones

Los resultados muestran que el comportamiento de los bicarbonatos con las diferentes
profundidades se encontr diferencias estadsticas entre las mismas. La primera profundidad
de (0-5) cm se diferencia con respecto a las dems profundidades, Los valores ms altos
sepresentan en las primeras profundidades disminuyendo a travs de perfil del suelo. En el
caso del cloruro y el sulfato tambin se observaron estas diferencias, desde (5 hasta 25 cm) se
incrementan, as como tambim en la capa de 35-40 cm. Estos resultados son similares a los
reportados por (Bolan et al., 1993), como se observan en el cuadro 12.

Cuadro 12. Variacin del contenido de aniones con las profundidades en el perfil del suelo.

Profundidades
(cm)
HCO
3
-
Cl
-
SO
4
-2

mmol(-)/100g

0---5 0.8143 b 0.2923 a 0.6606 def
5---10 0.8951 a* 0.2929 a 0.7612 bc
10---15 0.9233 a 0.2848 b 0.7709 ab
15---20 0.8911 a 0.2921 a 0.7338 bcd
20---25 0.6595 c 0.2945 a 0.6911 bcde
25---30 0.6094 cd 0.2736 c 0.6851 cde
30---35 0.5930 d 0.2833 b 0.7505 bc
35---40 0.5755 d 0.2606 d 0.8549 a
40---45 0.4734 e 0.1829 e 0.5785 fg
45---50 0.4481 e 0.1826 e 0.5285 g
50---55 0.4650 e 0.1708 f 0.6121 efg
55---60 0.4674 e 0.1841 e 0.6393 ef
* Valores seguidos por letras diferentes dentro de la columna, son significativamente diferentes a
p< 0.05 de prueba de Tukey.

4.4. Efecto del azufre y el yeso con los diferentes tratamientos

4.4.1. Efecto del azufre elemental

Los efectos en cada uno de los tratamientos fueron significativos (Cuadro 13). A medida
que se fue lavando el suelo y con la adicin del azufre y el yeso se observaron los cambios en
el perfil del suelo, Figs 19 y 20. En el testigo y control su comportamiento fue diferente con
(a)

(a)

(b)

(c)

( c)

0 10 20 30 40 50 60
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
1
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
Figura 21. Variacin de la composicin de las sales, pH y CE (dS m
-1
) con la aplicacin del azufre y el lavado
del perfil con diferentes volmenes de agua (T2) : (a) un olumen; (b) dos volmenes; (3) tres
volmenes.
respecto a los dems tratamiento; al comparar cada uno de ellos, se observan las variaciones
de cada catin, con los efectos de cada uno de los tratamientos y los volmenes de lavado.

En la Fig. 21 se observa que las variaciones de los cationes y los aniones cambian con
los diferentes volmenes de lavado en los suelos donde slo se aplic azufre (T2). Como se
puede observar, siguiendo el comportamiento de cada elemento, el sodio en la profundidad
de (0-45) cm es el ion que predomina en la solucin del suelo, mientras que el calcio y el
magnesio tienden aumentar, no se alcanzaron los valores del sodio, cuando slo se ha lavado
el suelo con un volumen poroso. Esto pudiera ser atribuido al hecho de que los niveles de
humedad no fueron los suficientes, como para oxidar el azufre en su totalidad, a pesar de que
se observa un incremento de los sulfatos en el medio; pero predominan los bicarbonatos sobre
estos (Fig. 21a). Sin embargo, despus de haber lavado con dos volmenes porosos el sodio
tiende a ser lixiviado en todo el perfil del suelo, ocupando el calcio y magnesio los contenidos
ms elevados y no se observan variaciones en los bicarbonatos y sulfatos (Figs. 21 b y c).

Los resultados estadsticos mostraron diferencias con cada uno de los cationes de
acuerdo a los tratamientos (Cuadro 13). El calcio en T8 y T9 se diferencian de los dems
tratamiento, con valores de 0.1 hasta 1.1, le sigue en el orden T3 y T2 con valores similares;
as como T4 y T5. El magnesio tiende a incrementarse con respecto al testigo, T9 se diferencia
de todos, seguido de T2, T3 y T8. El sodio disminuye en todo los tratamientos con respecto al
testigo, los tratamientos T8, T6, y T9 presentaron los menores contenidos de sodio y en el
caso del potasio la diferencia no fue tan marcada como los dems cationes.

Cuando se aadi al suelo el azufre combinado con T. thiooxidans se observ un efecto
similar en los primeros volmenes de lavado, aunque se muestra una ligera tendencia de
acumulacin de sodio en las profundidades inferiores a partir de los 40 cm (Fig. 22 b y c); a
diferencia del calcio y el magnesio que ocupan los mayores contenidos en esta profundidad.
En cuanto al bicarbonato y sulfatos se mantienen un comportamiento similar a los resultados
anteriores.

0 10 20 30 40 50 60
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
1
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
(a)
(b)
( c)
-1
) con la aplicacin de
Azufre + Thioxidans y el lavado del perfil con diferentes volmenes de agua (T3): (a) Un
volumen; (b) Dos volmenes; (c) Tres volmenes.

Cuadro 13. Efecto de los tratamientos en las variaciones de los cationes.
Tratamientos Ca
2+
Mg
2+
Na
+
K
+

mmol(+)/100g
T0 (Testigo) 0.3742 f 0.3217 ef 1.9267 a 0.0450 a
T1 (Control) 0.1521 g 0.1785 fg 0.6933 b 0.0257 bc
T2 (S + S) 0.7815 c 0.6855 ab 0.3538 e 0.0254 bc
T3 (S + S + BO) 0.8193 c 0.6876 ab 0.5936 c 0.0360 ab
T4 (S + S + BT) 0.6228 d 0.4944 cd 0.3101 ef 0.0251 bc
T5 (S + S + BO + BT) 0.5659 de 0.4453 de 0.4357 d 0.0248 c
T6 (S + Y) 0.0839 g 0.0719 g 0.1816 hg 0.0090 d
T7 (S + S + Y) 0.4606 ef 0.2906 f 0.2480 fg 0.0353 abc
T8 (S + Y + BO) 1.0226 b 0.5940 bc 0.1680 h 0.0347 abc
T9(S + Y + BO + BT) 1.1300 a* 0.7591 a 0.2126 hg 0.0290 bc
* Valores seguidos por letras diferentes dentro de la columna, son significativamente diferentes a p< 0.05 de prueba de Tukey.

Los resultados del uso conjunto del azufre y las cepas de T. thioparus mostraron desde
las primeras lminas de lavado, una buena distribucin del calcio y magnesio en todo el perfil
del suelo, ocupando los mximos valores. Sin embargo, el sodio disminuye en todo el perfil
acentundose ms en las profundidades desde 0-50 cm (Fig. 23 a, b y c). Los bicarbonatos
tienden a acumularse en la tercera lmina de lavado en la profundidad de (0-15) cm, no as, en
el primer y segundo volumen donde el sulfato es predominante en el medio. La mezcla de las
dos bacterias conjuntamente con el azufre se observ, que se produce un lavado hacia las
profundidades, por lo que se destaca un mayor contenido de sulfato, producto de la oxidacin
del azufre cuando se aumenta la actividad biolgica, en el medio por ambas bacterias
oxidantes del azufre (Figs. 24 a b y c). Esto es debido a las aportaciones de calcio por la
accin de los dos mejoradores y a la solubilizacin de los mismos. Esto resultados coinciden
con los reportados por Kimura et al.,(1991).

4.4.2. Efecto del yeso

La aplicacin del yeso y el lavado (T6) fue un tratamiento que se considero como
control, para que permitiera valorar el efecto del yeso con las dems variables (Fig. 25). Se
muestra que el sodio se acumula en todo el perfil, principalmente hasta las profundidades de 0-

0 10 20 30 40 50 60
1
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
1
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
0
2
4
6
8
10
pH
CE
Figura 23.Variacin de la composicin de las sales, pH y CE (dS m
-1
) con la aplicacin
del azufre + Thioparus y el lavado del perfil con diferentes volmenes de agua (T5): (a)
Un volumen; (b) Dos volmenes; (c) Tres volmenes.
(a)
(b)
(c)

0 10 20 30 40 50 60
0
2
4
6
8
10
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
0
2
4
6
8
10
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
0
2
4
6
8
10
pH
CE

-1
) con la aplicacin de azufre + mezcla de
las bacterias Thioxidans y Thioparus y el lavado del perfil del suelo con diferentes volmenes de agua (T5):
(a) Un volumen; (b) Dos volmenes; (c) Tres volmenes.
(b)
(a)
(c)
30 cm, al igual que los iones bicarbonatos. En el sulfato se produce un incremento en los
volmenes dos y tres (Fig. 25 b y c). Tambin se encuentran algunas sales de cloruros, el
efecto contrario se observ con las dos enmiendas estudiadas (azufre + yeso), cuando se aplic
un slo volumen, tanto el sodio como los sulfatos presentaron las mismas tendencias, una
disminucin hasta los 25 cm de profundidad, su mayor concentracin se encontr en la capa
mas profunda (Fig. 26 a).

En las Figs 26b y 26c los resultados difieren a medida que se incrementaron los
volmenes de lixiviacin, en ambos volmenes se presenta un comportamiento similar, donde
se incrementa el calcio y magnesio y va disminuyendo el sodio hacia las profundidades debido
al lavado de este elemento. Se present un incremento del sulfato a travs de todo el perfil, es
esto es atribuido principalmente a la adicin del yeso no slo se aporta iones Ca
2+
a la
solucin del suelo sino que tambin puede ser debido a la disolucin de los CaCO
3
presentes
en el suelo (Mondal, 1977).

En otros estudios se seala que el incremento del Ca
2+
en la solucin del suelo tiene una
influencia positiva en la biomasa microbiana del suelo (Carte, 1985), y en estudios en suelos
con problemas de salinidad, se ha encontrado que los efectos del yeso incorporado al suelo
pueden causar una disminucin temporal en la mineralizacin del nitrgeno asociado con la
actividad microbiana y cambio en la composicin de las especies (Moreno et al., 1999). Sin
embargo, otros estudios han demostrado el enlace de la actividad microbiana y el incremento
de las poblaciones de bacterias y actinomicetos asociados a la aplicacin del yeso (Bajpai et
al., 1976; Panov et al., 1976; Miller, 1996).

En la recuperacin del suelo con el tratamiento azufre + yeso + thiooxidans se observ
que el proceso de mejoramiento present un efecto uniforme en todo el perfil, al comienzo de
este proceso disminuye bruscamente el sodio y el calcio conjuntamente con el magnesio
comienzan a ocupar los sitios de intercambio del sodio. Se produce incremento del sulfato en
todo el perfil en la primera lmina de lavado, se observa como a medida que se va lavando el
perfil el proceso se estabiliza, y el sodio se lava totalmente en todas las profundidades, con

0 10 20 30 40 50 60
0
2
4
6
8
10
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
0
2
4
6
8
10
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
0
2
4
6
8
10
pH
CE
-1
) con la aplicacin de yeso y el
lavado del perfil con diferentes volmenes de agua (T6): (a)Un volumen; (b) Dos volmenes;
(c)Tres volmenes.
(a)
(b)
(c)

0 10 20 30 40 50 60
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
1
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
-1
) con la aplicacin del yeso +
azufre y el lavado del perfil con diferentes volmenes de agua (T7): (a) Un volumen; (b) Dos
volmenes; (c) Tres volmenes.
(b)
(a)
(c)
(a)
(b)
( c)
0 10 20 30 40 50 60
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
1
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
1
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
-1
) con la aplicacin de
yeso, azufre + Thioxidans y el lavado del perfil con diferentes volmenes de agua (T8): (a)
un volumen; (b) dos volmenes; (c) tres volmenes.
una mayor acumulacin de 0-35 cm de profundidad (Figs. 27 a, b y c). Tambin la mezcla de
bacterias de thiooxidans y thioparus con estos dos mejoradores presentaron resultados
positivos en el mejoramiento de las propiedades del suelo (Fig. 28), se observ una fuerte
disminucin del sodio hasta 50 cm de profundidad. El calcio present un contenido elevado
en todo el perfil y el sulfato es el anion que ms predomina en la solucin.

En general, resumiendo el efecto de los tratamientos en la recuperacin del suelo,
despus de un mejoramiento tanto del azufre como el yeso, as como las dos bacterias
oxidantes del azufre, los resultados mostraron diferencias favorables en todo los tratamientos
con respecto al testigo y control.

En todos los tratamientos estudiados, los resultados indican el efecto del mejoramiento
en comparacin del suelo original. El azufre se caracteriz por la disminucin del pH,
lixiviacin de las sales, incremento del sulfato; mientras que en el yeso, las reducciones del
sodio fueron destacadas. Estos resultados coinciden con lo reportado por varios autores como
Sharma y Gupta (1986); Sharma y Swarup (1995 y 1997).

4.4.3. Efecto en los volmenes lixiviados.

4.4.3.1. Cationes

Los resultados estadsticos indican las variaciones entre los volmenes lixiviados con
respecto al Ca
2+
, Mg
2+
, Na
+
, y K
+
. Se observ que el calcio present diferencias significativas
con los diferentes volmenes porosos, mientras que el sodio, magnesio y potasio mostraron
comportamiento similar, cuando se aplicaron los volmenes dos y tres no hubo diferencias
entre ellos, pero s con respecto al volumen uno. En cada uno de estos tres elementos, este
volumen no fue suficiente para lixiviacin de las sales (Cuadro 14 ).

0 10 20 30 40 50 60
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
0 10 20 30 40 50 60
2
3
4
5
6
7
8
9
pH
CE
Figura 28.Variacin de la composicin de las sales, pH y CE (dS m
-1
) con la aplicacin del yeso, azufre + la
mezcla del thioxidans y thioparus y el lavado del perfil a diferentes volmenes de agua (T9): (a) Un volumen;
(b) Dos volmenes; (c) Tres volmenes.
(a)
(b)
(c)
Cuadro 14. Efecto del volumen lixiviado en el Ca
2+
, Mg
2+
, Na
+
y K
+
.

Volmenes

Ca
2+
Mg
2+
Na
+
K
+

mmol(+)/100g
1 0.6995 a* 0.5039 a 0.6802 a 0.0342 a
2 0.5982 b 0.4462 b 0.4485 b 0.0267 b
3 0.5192 c 0.4134 b 0.4208 b 0.0266 b
* Valores seguidos por letras diferentes dentro de la columna, son significativamente diferentes a p< 0.05
de prueba de Tukey.

4.4.3.2. Aniones

Tanto el bicarbonato como el sulfato presentaron diferencias en los tres volmenes
porosos aplicados, mientras que el cloruro tuvo un comportamiento semejante en cada en
cada lmina de lavado. Esto se observ en la lixiviacin de los efluentes, explicados
anteriormente, en el bicarbonato tiende aumentar cuando se incrementa el lavado, todo lo
contrario se presenta en el sulfato, desde los primeros volmenes se produce un incremento
(Cuadro 15).

Cuadro 15. Efecto del volumen lixiviado en HCO
3
-
, Cl
-
y SO
4
2-
.
Volmenes HCO
3
-
Cl
-
SO
4
2-

mmol(-)/100g

1 0.5963 c 0.2508 a 1.0632 a
2 0.6601 b 0.2516 a 0.5667 b
3 0.6978 a* 0.2463 a 0.4325 c
* Valores seguidos por letras diferentes dentro de la columna, son significativamente diferentes a p< 0.05
de prueba de Tukey.

4.5 Efecto en los cationes intercambiables

Las caractersticas fsicas y qumicas del suelo salino sdico en estudio variaron de
acuerdo a los diferentes tratamientos aplicados, como puede observarse en los cuadros del

anexo. De manera general, es de importancia destacar los valores del porcentaje de sodio
intercambiable (PSI), los cuales disminuyeron con la aplicacin del azufre, yeso y la mezcla
de las dos bacterias con respecto al suelo original, observndose valores iniciales desde 20
hasta 1.97.

Lo que confirma el efecto positivo del mejoramiento del suelo, debido al intercambio de
los iones Ca
2+
y Mg
2+
por el sodio intercambiable, as como el aumento de estos cationes
intercambiables, por lo que se sustenta la hiptesis de que la oxidacin del azufre mediante la
actividad biolgica de las diferentes bacterias adicionadas y la formacin del cido sulfrico
que acta sobre los carbonatos presentes en el suelo, y como resultado de este proceso, el
calcio desplaza al sodio de los sitios de intercambio.

4. 6 Caracterizacin de las bacterias nativas aisladas procedentes del suelo

Las caractersticas morfolgicas de las colonias observadas, mostraron dimensiones de
0.5-0.8 mm de dimetro, sus formas fueron redondas de bordes lisos. Adems se observ el
vire de color de azul a amarillo, lo cual indica la produccin de cido, como el efecto de la
metabolizacin del azufre. Por otro lado, las observaciones microscpicas revelaron una
morfologa similar a la descrita por Kelly (1989), como son bacterias aerobias obligadas,
bacilos cortos y gram negativo no esporulados. Respecto a la produccin de biomasa se
cuantific el nmero de clulas por la tcnica del NMP (Germida, 1993). Tambin se
obtuvieron resultados similares a los mencionados arriba respecto a las observaciones
microscpicas y macroscpicas, cuando se hicieron las pruebas de verificacin.

4.6.1 Efecto del mejoramiento con azufre elemental y yeso en la actividad
biolgica del suelo salino sdio

Los suelos afectados por sales presentan una baja actividad biolgica debido a la
concentracin de las sales en la solucin del suelo y a los efectos de los iones, principalmente
el sodio (Rao y Pathak, 1996). Similar comportamiento en suelos alcalinos es reportado por
(Rupela y Tauro, 1973). Los resultados de este estudio demostraron que la poblacin
microbiana de las bacterias oxidantes del azufre, en este caso del T. thioparus y T.
thiooxidans, incrementaron su poblacin con la aplicacin de las enmiendas (azufre y yeso)
con relacin al tratamiento testigo, desde valores de 1.2 x 10
2
clulas g
1-
de suelo para el
thiooxidans y 2.2 x 10
3
clulas g
1-
para el thioparus (Cuadro 16).

Cuadro 16. Efecto del azufre y del yeso en dos poblaciones oxidantes del azufre
en el suelo salino-sdico.

Tratamientos T. thiooxidans T. Thioparus
(NMP g
-1
de suelo)
T0 (Testigo) 1.2 x 10
2
2.2 x 10
3
T1 (Control) 1.1 x 10
2
1.8 x 10
3
T2 (S + S) 1.9 x 10
3
2.4 x 10
3
T3 (S + S + BO) 2.1 x 10
3
2.0 x 10
3
T4 (S + S + BT) 3.8 x 10
3
7.6 x 10
3
T5 (S + S + BO + BT) 5.6 x 10
3
6.4 x 10
3
T6 (S + Y) 1.9 x 10
2
3.4 x 10
3
T7 (S + S + Y) 1.7 x 10
3
1.8 x 10
3
T8 (S + Y + BO) 1.9 x 10
3
1.7 x 10
3
T9(S + Y + BO + BT) 5.6 x 10
3
7.6 x 10
3

Adicionalmente, se observ que en los tratamientos del azufre donde se aplic
conjuntamente con T. thioparus (T4), se presenta un fuerte incremento de las poblaciones de
esta bacteria, alcanzando valores de 7.6 x 10
3
clulas g
1-
, seguido del tratamiento azufre +
mezcla de ambas especies ( thioparus y thiooxidans). En el caso de los tratamientos del yeso,
tambin se observ la mayor poblacin con la mezcla de ambas bacterias (T9), y es a la vez, el
tratamiento de mayor concentracin de thiooxidans. Esto es debido a la fuerte actividad de
oxidacin del azufre, principalmente por las bacterias de thioparus que son las principales
oxidantes del azufre en este estudio.

Ha sido reportado por varios estudios en suelos alcalinos, el incremento de T.
thiooxidans y T. thioparus con la adicin del azufre al suelo, principalmente de T. thioparus
(Chapman, 1989; Lindemann et al., 1991; Lpez et al., 1999). Otros autores han reportado a
los heterotrficos como los principales oxidantes del azufre (Lawrence y Germida, 1991;
Grayston y Germida, 1990; Lawrence,1988), lo cual puede ser atribuido al hecho que las
condiciones de humedad, temperatura y las propiedades del suelo despus de su recuperacin
propiciaron el incremento de T. thioparus en este suelo, ya que la variacin del pH fue un
parmetro adecuado para su desarrollo, as como el fuerte incremento de los sulfatos en el
suelo.

V CONCLUSIONES

Por lo antes expuesto y a partir del anlisis de los resultados obtenidos en la presente
investigacin pueden concluirse los aspectos siguientes:
1) La aplicacin del azufre elemental, yeso y dos cepas bacterianas oxidantes del azufre
(T. thioparus y T. thiooxidans) tuvieron un efecto significativo sobre las propiedades fsicas,
qumicas y biolgicas de un suelo salino sdico.
2) La mayor lixiviacin de las sales solubles se logr cuando se adicion la mezcla de
ambas bacterias (T. thioparus y T. thiooxidans) tanto en los tratamientos donde se aplic el
azufre como los del yeso.
3) El tratamiento del azufre conjuntamente con T. thioparus fue el ms eficiente, sobre
las variaciones del pH, tanto en el efluente como en el suelo y en la conductividad
hidrulica .
4) El sodio fue el catin que present mayor lixiviacin cuando fueron aplicados dos y
tres volmenes porosos. De los aniones, el cloro fue lavado totalmente con la aplicacin del
menor volumen poroso en todos los tratamientos y el sulfato tendi aumentar.
5) El comportamiento de la conductividad hidrulica fue significativo entre los
tratamientos y los volmenes de agua aplicados debido al aumento de 0.1 a 1.7 cm h
1-
.
6) La recuperacin del suelo salino sdico present diferencias significativas entre
tratamientos, volmenes y profundidad, debido a una disminucin en el pH y CE, en todo el
perfil, cuando se aplicaron tres volmenes de lavado.
7) El calcio alcanz los valores mayores en todo el perfil del suelo, seguido del
magnesio y el sodio presentando los mejores resultados en el tratamiento con el azufre y T.
thioparus. De los aniones el sulfato present un incremento en todas las profundidades.
8) El tratamiento con azufre se caracteriz por la disminucin del pH, lixiviacin de las
sales e incremento de los sulfatos, mientras que en los del yeso, la reduccin del sodio fue
destacada.
9) Los resultados sugieren que la aplicacin del azufre, el yeso y las dos cepas
bacterianas en un suelo salinosdico es una alternativa para la recuperacin de las
propiedades fsicas, qumicas y biolgicas; reduciendo el tiempo del mejoramiento debido a la
rpida oxidacin del azufre por el aumento de las poblaciones microbianas oxidantes del
azufre, principalmente T. thioparus y T. thiooxidans, as como de la utilizacin dos volmenes
de lavado.

VI. SUGERENCIAS

Se recomienda que los resultados de esta investigacin se realice a nivel de campo
como una alternativa en la recuperacin de los suelos con problema de sodicidad; as como
tambin, continuar con el desarrollo de la lnea de Investigacin, en el campo de la
microbiologa aplicada hacia los suelos que presentan problemas de salinidad.

VII. A N E X O S

Tabla 1A Valores promedios de las caractersticas qumicas y fsicas del suelo Salino Sdico de El Chococo
despus de la aplicacin del tratamiento T1 (suelo lavado y sin mejorador).

Un volmen poroso Cationes solubles Aniones solubles
en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3

8.37 2.80 0.0790 1.20 0.14 0.16 0.57 0.03 0.83
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
Cationes intercambiables
mmol(+)/100g
PSI
33.14 43.42 23.44 5.06 4.76 1.74 0.55 14.62

Dos volmenes porosos Cationes solubles Aniones solubles
en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

8.28 2.86 0.0285 1.24 0.19 0.22 0.61 0.02 1.01
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
33.06 43.75 23.19 7.59 7.27 1.81 0.68 10.56

Tres volmenes porosos Cationes solubles Aniones solubles
en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

8.41 2.62 0.0208 1.32 0.14 0.17 0.88 0.02 1.13
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
33.06 43.50 23.44 7.99 7.93 1.37 0.68 7.70

despus de la aplicacin del tratamiento T2 (suelo + azufre).

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.50 2.98 0.0439 1.47 0.85 0.73 0.75 0.04 0.77
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
32.92 40.83 22.08 7.98 7.70 0.79 0.89 4.61

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl

7.66 3.26 0.0287 1.34 0.76 0.66 0.15 0.02 0.64
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
28.50 40.67 22.50 8.44 7.59 3.24 0.37 16.67

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.68 2.97 0.0256 1.35 0.71 0.64 0.12 0.01 0.95
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
33.50 40.83 21.50 8.83 8.06 3.41 1.04 16.11
despus de la aplicacin del tratamiento T3 (suelo + azufre+ thiooxidans).

Un volmen poroso Cationes solubles Aniones so
en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.68 4.20 0.0540 1.18 0.86 0.71 0.86 0.04 0.76
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
33.64 45.00 21.36 7.53 7.48 1.50 1.01 8.65

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.69 2.76 0.0393 1.20 0.70 0.55 0.48 0.03 0.90
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
31.56 46.83 21.61 7.57 6.61 0.91 0.49 5.91

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl

7.61 2.67 0.0516 1.03 0.89 0.81 0.44 0.04 0.93
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
30.89 46.42 22.69 8.19 5.65 0.57 0.53 3.88

despus de la aplicacin del tratamiento T4 (suelo + azufre + thioparus).

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3

7.76 2.62 0.0494 0.87 0.94 0.65 0.37 0.03 0.67
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
32.97 45.67 21.36 8.03 6.24 1.08 0.69 6.84

Dos volmenes porosos Cationes solubles Aniones
en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.78 2.11 0.0374 0.82 0.53 0.47 0.35 0.02 0.86
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
32.06 46.83 21.11 7.95 6.08 1.18 0.66 7.50

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.79 1.99 0.0264 0.82 0.40 0.36 0.21 0.02 0.55
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
33.64 46.92 19.44 4.43 6.80 0.26 0.33 2.28

despus de la aplicacin del tratamiento T5 (suelo + azufre + thiooxidans + thioparus).

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.60 0.63 0.0538 0.71 0.79 0.62 0.64 0.03 0.47
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
28.17 44.00 19.50 6.87 6.60 0.56 0.21 3.99

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.75 0.43 0.0330 1.01 0.49 0.39 0.41 0.02 0.47
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
29.42 43.75 18.50 7.98 6.87 0.37 0.36 2.41

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.65 0.35 0.0321 1.08 0.42 0.32 0.26 0.02 0.58
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
28.25 44.33 19.08 8.66 6.97 0.32 0.39 1.97

despus de la aplicacin del tratamiento T6 (suelo + yeso).

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

8.21 1.00 0.0137 1.09 0.08 0.07 0.22 0.02 0.33
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
34.34 41.83 19.66 9.46 8.60 0.55 0.47 2.93

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

8.19 0.75 0.0344 1.23 0.09 0.07 0.19 0.01 0.26
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
31.59 42.92 21.33 11.59 7.26 0.43 0.38 2.20

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3

8.15 0.68 0.0107 1.34 0.08 0.07 0.14 0.01 0.21
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
33.59 42.33 19.91 11.36 7.13 0.41 0.50 2.11
Tabla 7A Valores promedios de las caractersticas qumicas y fsicas del suelo Salino Sdico del El Chococo
despus de la aplicacin del tratamiento T7 (suelo + azufre + yeso).

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.53 3.65 0.0683 1.35 0.46 0.31 0.47 0.05 0.64
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
28.17 45.50 18.00 11.21 8.20 0.57 0.51 2.82

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.86 3.04 0.0560 1.35 0.48 0.31 0.17 0.03 0.72
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
31.00 46.17 18.66 13.71 8.37 0.56 0.63 2.45

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.69 2.77 0.0386 1.35 0.44 0.25 0.09 0.03 0.67
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g

33.00 44.50 18.33 11.56 7.91 0.02 0.59 0.12

despus de la aplicacin del tratamiento T8 (suelo + azufre + yeso + thiooxidans).

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.65 3.72 0.0587 1.33 1.23 0.71 0.38 0.04 0.58
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g

32.92 44.83 18.08 9.97 8.24 0.38 0.62 2.02

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.59 1.94 0.0370 1.38 1.03 0.57 0.06 0.04 0.79
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g

28.25 43.83 19.58 12.03 8.71 0.34 0.64 1.60

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.74 1.91 0.0787 1.39 0.81 0.47 0.06 0.03 0.77
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
33.59 41.33 20.91 12.27 8.13 0.31 0.59 1.48

despus de la aplicacin del tratamiento T9 (suelo + azufre + yeso + thiooxidans + thioparus).

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.76 3.64 0.0345 1.45 1.33 0.78 0.48 0.03 0.68
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
32.89 45.08 22.03 11.08 7.92 0.76 0.64 3.76

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl

7.88 2.94 0.0510 1.39 1.17 0.82 0.15 0.03 0.87
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
30.97 46.92 22.11 12.01 7.78 0.44 0.55 2.14

en extracto acuoso
pH

C.E.
dS m
1-
SST
(%)
M.O.
(%)
Ca Mg Na K
mmol(+)/100g
HCO3 Cl SO

7.63 2.26 0.0475 1.22 0.89 0.67 0.02 0.03 0.89
Arena Limo Arcilla
(%) (%) (%)
mmol(+)/100g
PSI
34.16 44.74 21.11 12.72 7.67 0.46 0.41 2.16

VIII. BIBLIOGRAFA CITADA

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Universidad de Colima

Doctorado en Biotecnologa Microbiana

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