Informes de Laboratorio de Aguas

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO.
Facultad De I ngeniera Qumica.

Laboratorio de Tratamiento de Aguas 1
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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
Escuela Profesional de Ingeniera Qumica

LABORATORIO DE TRATAMIENTO
DE AGUAS
PROFESOR: Ing. ROBERTO LAZO CAMPOSANO
INTEGRANTES:
ARONI SANCHEZ JONATHAN OMAR
AMES CALDAS CRISTIAN
BETTETA LAJO LUIS
GUERRERO SALAZ YONATAN
MAMANI HUANCA RONALD
VILLACORTA GONZALES MIGUEL

BELLAVISTA CALLAO
2009


INDICE

PRACTICA N 1:
PRUEBAS FISICAS DEL AGUA
Pg.3
PRACTICA N 2:
DETERMINACION DE LA DUREZA EN AGUAS NATURALES:
METODO DEL JABON)
Pg. 13
PRACTICA N 3:
DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL EN AGUAS
NATURALES: METODO COMPLEXOMETRICO
(QUELATOMETRICO)
Pg. 23

PRACTICA N 4:
DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD (PARCIAL Y TOTAL) EN
AGUAS NATURALES: METODO VOLUMETRICO
Pg. 42

PRACTICA N 5:
DETERMINACION DE CLORO
Pg. 51

PRACTICA N 6:
DETERMINACION DEL CLORO RESIDUAL
Pg. 72

PRACTICA N 7:
COAGULACION - FLOCULACION
Pg. 76

PRACTICA N 8:
DETERMINACION DE CLORUROS
Pg. 97


PRACTICA N 1

PRUEBAS FISICAS DEL AGUA

I) OBJETIVO:

Apreciar el color como tambin percibir los olores que emiten las
diferentes aguas que existen en nuestro medio.

II) FUNDAMENTO TEORICO

ANLISIS ORGANOLPTICO

El Anlisis organolptico es la valoracin cualitativa que se realiza a
una muestra o cuerpo de agua, generalmente en campo, basada
exclusivamente en la percepcin de los sentidos. Aun cuando este tipo
de valoracin suele ser subestimada por el analista principiante, en la
mayora de los casos, son precisamente los resultados del anlisis
organolptico, los que visionan y dirigen los anlisis de laboratorio y los
que facilitan la posterior interpretacin de los resultados. Es por ello
que el estudiante debe adquirir habilidad y prctica en la realizacin e
interpretacin de anlisis organolpticos.
CoO



lor
FIGURA 1 CONTROLADOR DEL ANLISIS ORGANOLPTICO

En general, las observaciones de campo realizadas durante la toma de
muestras, as como el anlisis organolptico de las mismas, suelen ser
determinantes al momento de interpretar los resultados. Estos dos
aspectos forman parte del proceso de muestreo y deben registrarse
en la libreta de campo, junto con las mediciones in situ, y por lo menos
dos fotografas del sitio de muestreo.

Las caractersticas o parmetros organolpticos son simplemente
evaluaciones y percepciones sensoriales que se realizan directamente
en campo y que por lo general, se miden nuevamente en el laboratorio
mediante tcnicas estndares mas precisas, algunas veces con
propsitos de confirmacin y otras con propsitos de cuantificacin.


Dichos parmetros son el color, el olor, la turbidez o transparencia y
el aspecto de la muestra.

Aun cuando algunas de estas pruebas, como el color y la turbidez, se
realicen posteriormente en el laboratorio o incluso puedan realizarse
instrumentalmente en campo, es muy importante anotar la informacin
organolptica en las planillas de muestreo y en el sticker de la
muestra, ya que muchos de estos parmetros cambian con gran
rapidez. As por ejemplo, la presencia de microorganismos vivos en la
muestra, puede despus no ser detectada en el laboratorio, sobre
muestras que han sido refrigeradas o preservadas de algn modo.

Por otra parte, es frecuente que la preservacin y el almacenamiento
de las muestras modifique sus condiciones de olor, color, aspecto y
turbidez.

Aun cuando el anlisis organolptico de una muestra de aguas
est influenciado por la subjetividad de quien lo realiza -y en este
sentido, diferentes apreciaciones sobre una misma muestra pueden
variar ampliamente de un analista a otro-, existen ciertas reglas
bsicas que se deben seguir para reducir los niveles de subjetividad
durante la realizacin de un anlisis organolptico y aprovechar al
mximo su potencialidad.


En primer lugar, las apreciaciones sobre el anlisis organolptico en un
programa de monitoreo de aguas, deben ser hechas, en lo posible, por
un solo analista. En segundo lugar, los resultados del anlisis
organolptico deben ser escritos en un lenguaje rigurosamente
tcnico. En tercer lugar, los parmetros referidos en los resultados
deben ser los mismos para todas las muestras, dentro de un mismo
programa de monitoreo. Por ltimo, las pruebas deben realizarse
utilizando siempre dos frascos de vidrio idnticos, en el que uno de
ellos contiene la muestra y el otro un blanco o muestra de agua
destilada, utilizada como referencia para todas las comparaciones.

FIGURA 2 BLANCO Y MUESTRA EN EL ANLISIS
ORGANOLPTICO.


Es un error frecuente subestimar la utilidad de un anlisis
organolptico bien realizado. Para dar al lector una idea de la
potencialidad de estos anlisis, considrese el caso de algunas
sustancias que, como los hidrocarburos, los sulfuros y los fenoles, son
fcilmente perceptibles en campo mediante un anlisis organolptico.
Sin embargo, cuando estas mismas sustancias se analizan
posteriormente en el laboratorio, se obtienen resultados negativos.

La respuesta a este hecho, radica en que la mayora de las pruebas
estndares de laboratorio poseen niveles de sensibilidad en la escala
de las partes por milln, mientras que el olfato humano, para estas y
muchas otras sustancias, posee niveles de sensibilidad en la escala de
las partes por billn.

2.1 EL OLOR
El olor en el agua puede utilizarse de manera subjetiva para describir
cualitativamente su calidad, estado, procedencia o contenido. Aun
cuando esta propiedad pueda tener un amplio espectro de
posibilidades, para propsitos de calidad de aguas existen ciertos
aromas caractersticos que tipifican algunas fuentes u orgenes, ms o
menos bien definidos.



2.2 EL COLOR
El color en el agua puede estar asociado a sustancias en solucin o a
sustancias en suspensin.
Sin embargo, para los propsitos de un anlisis organolptico en campo,
interesa ms el color in situ de la muestra cruda, en comparacin
frente a un blanco de agua destilada, (figura 4.2).
Algunas sustancias de origen natural, que confieren color al agua, son
el material vegetal en descomposicin, los limos y arcillas en
suspensin y algunos minerales disueltos, de hierro y manganeso,
principalmente.

0- SIN OLOR
1- Muy dbil.
2- Dbil.
3- Diverso.
4- Dudoso.
5- Muy fuerte.
6- Aromtico.
7- Sin cloro.
8- Desagradable.
9- Otros.
t terreo
p- pescado
h- hierba.
a- aejo.
c- combustible.
d- dulce.
A- azufre.
v- vegetal.
O- otros


En aguas antropolgicamente afectadas, en vertimientos industriales o
en cuerpos de agua contaminados por stos, el color en el agua
depende del tipo particular de actividad industrial asociada. De una
manera aproximada, el color predominante en los cuerpos de aguas
naturales no impactados vara de amarillo a pardo. Algunos
descriptores tpicos que facilitan la interpretacin del color en el agua
durante un anlisis organolptico son:

2.3 CLASES DE AGUA
Existen diferentes clases de agua dentro de los cuales mencionaremos
algunos de ellos.

AGUA DE RIO.- Recibe el agua proveniente de la mina que restan en
relave, tambin reciben cidos inorgnicos, as como metales pesados,
como cadmio bismuto, plomo, cobre, etc.
Tambin contienen slidos en suspensin, aguas servidas.

AGUA DE MAR.- El agua de mar contiene diferentes elementos (Fe,
Ca, Mg, Pb, I, Cl) como tambin compuestos (NaCl, KCl) razn por la
cual tienen una densidad elevada.



AGUA DE POZO.- Es una agua no tiene slidos en suspensin
totalmente clara, cristalina, no contiene CO
2
.

AGUA DE LLUVIA.- El agua de lluvia a travs de su recorrido es
decir por la atmsfera disuelve el dixido de carbono. Esta oxigena
polvos como sulfuros de hierro y algunos microorganismos.

AGUA DULCE Y SALADA.
El agua disponible usable para los ecosistemas humanos representa
menos de 5% del total, ya que el agua de los ocanos y gran parte de
las aguas subterrneas estn fuertemente cargadas de slidos
disueltos principalmente cloruro de sodio. El total de slidos disueltos
es de aproximadamente 35000 partes por milln. El resto disponible y
usable, esta constituido por el agua dulce, potable (para uso humano)
con un contenido mucho menor de slidos disueltos.

AGUA NATURAL E IMPUREZAS.
Aunque el agua natural dulce es generalmente apta para el uso animal,
vegetal y humano, lo es para uso de equipos industriales.
Los minerales disueltos en el agua como sales de calcio magnesio
pueden sedimentarse en las placas metlicas de los equipos
formndose incrustaciones y causa graves problemas en la transmisin


de calor y aun causa la ruptura del metal. Los gases tales como l
oxigeno, el anhdrido carbnico son fuertemente corrosivos y pican
fcilmente las laminas metlicas.

III) PARTE EXPERIMENTAL

3.1).- Materiales

Diferentes tipos de agua como por ejemplo (agua de mar,
pozo, estancadas, ro, destilada).
Vasos de precipitado.
Termmetro.
Mechero.
3.2).- Procedimiento Experimental

Se coloca en un vaso aprox. 30 ml de agua de cada clase.
Seguidamente se procede a realizar la observacin de cada
tipo de agua para as ver los diferentes colores que tienen
estas.
Luego realizar la prueba en fri y en caliente para percibir los
diferentes olores que presentan esta agua.
Finalmente reportar todos los resultados todos los resultados
del experimento.


IV) RESULTADOS

MUESTRA

FRIO

CALIENTE

Agua de
CAO
1,3

1,9

Agua de
POZO

2,d

5,6,d,h

Agua de MAR
3,p,8

5,8,P

Agua de RIO 3,6,d 5,6,h,v

V) CONCLUSIONES

El agua dependiendo de su origen tendr caractersticas ms
o menos notables.
Las aguas en contacto directo con el medio ambiente tendr
ms acidez por la disolucin de sulfuros y otras sales.
El agua desionizada no tiene olor ya que es un agua tratada
con una serie de procesos


PRACTICA N 2

DUREZA DEL AGUA

OBJETIVOS:

- Determinar el factor espuma y el factor K.
- Determinar las dureza de las agua muestras
INTRODUCCION:
El agua es el lquido ms abundante y, al mismo tiempo la sustancia ms
comn de la tierra. Cubre el 72% de la superficie terrestre. Se
encuentra en la naturaleza como lquido, como slido (hielo y nieve) y
como gas (vapor de agua) en la atmsfera. Es esencial para la vida; un
65% en masa del cuerpo humano es agua.

La forma ms conveniente de llevar a cabo muchas reacciones qumicas
es hacer que transcurran en disolucin y el agua es el disolvente ms
comnmente utilizado con este fin. La solubilidad de las sustancias en
agua y otros lquidos depende en gran parte de las fuerzas que se
establecen entre las molculas del disolvente y las del soluto.

El agua no es nicamente un buen disolvente para efectuar muchas
reacciones sino que tambin experimenta ella misma muchas
reacciones importantes.

La gran polaridad de las molculas de agua y la existencia de enlaces
de hidrgeno entre ellas son la causa del comportamiento peculiar del
agua y de sus propiedades singulares (cambios de estado y
disoluciones, enlace de hidrgeno, redde hielo y propiedades como
disolvente, propiedades termodinmicas, caractersticas cido-
bsicas, auto ionizacin y reacciones de hidrlisis y reacciones con
distintos elementos y compuestos)



La dureza de las aguas naturales es producida sobre todo por las sales
de calcio y magnesio, y en menor proporcin por el hierro, el aluminio y
otros metales. La que se debe a los bicarbonatos y carbonatos de
calcio y magnesio se denomina dureza temporal y puede eliminarse por
ebullicin, que al mismo tiempo esteriliza el agua. La dureza residual se
conoce como dureza no carbnica o permanente. Las aguas que poseen
esta dureza pueden ablandarse aadiendo carbonato de sodio y cal, o
filtrndolas a travs de ceolitas naturales o artificiales que absorben
los iones metlicos que producen la dureza, y liberan iones sodio en el
agua. Los detergentes contienen ciertos agentes separadores que
inactivan las sustancias causantes de la dureza del agua.

CLASIFICACIN DE LA DUREZA DEL AGUA
ELIMINACIN DE LA DUREZA
Un proceso para la eliminacin de la dureza del agua, es la des
ionizacin de esta mediante resinas des ionizantes.
La dureza se puede determinar fcilmente mediante reactivos. La
dureza tambin se puede percibir por el sabor del agua.
Es conveniente saber si el agua es agua dura, ya que la dureza puede
provocar depsitos de carbonatos en conducciones de lavadoras,
calentadores, y calderas o en las planchas.
Si ya se han formado hay productos anti cal, aunque un mtodo muy
vlido para diluir los carbonatos es aplicar un cido dbil (actico,
ctrico etc.) en los depsitos.
MTODO DEL JABN

Es el mtodo que se utiliza para determinar la dureza del agua,
mediante la filtracin de solucin del jabn preparado al 80 % de


alcohol. Observndose el grado de dilucin de las diferentes muestras
de aguas.
Este mtodo consiste en titular el agua con un a solucin de jabn de
concentracin conocida, el indicador es la propia espuma de jabn que
solo se forma cuando toda la dureza se ha consumido (o sea despus
que el jabn de sodio se ha combinado con los iones Ca y Mg formando
jabones insolubles) con un volumen de solucin de jabn que se lee en
una bureta.

2JNa + Ca
+2
J
2
Ca + 2Na
+

Procedimiento

1) pipetear 20 ml de una muestra dentro un erlermeyer

2) adicionar la solucin estndar una porcin pequea de 0,5 ml
agitando rigorosamente

3) al acercarse al punto final la cantidad aadida ser reducida a
0,1ml

4) despus que se aya producido una espuma permanente por
espacio de no menos de 5 minutos apuntar el numero de ml de
solucin usada.

5) continuar agregando cantidades pequeas de solucin de jabn.
Si la espuma desaparece a travs del primer punto final
obtenido entonces estuvo falseado.por la presencia de sales de
magnesio


Los ml de solucin usado para obtener este pinto final falso puede ser
usado para el calculo aproximado de la dureza de magnesio por
sustitucin en la formula respectiva

6) Continuar agregando la solucin de jabn asta que el punto final
verdadero sea alcanzado y apuntar los ml usados
si la cantidad de de la solucin de jabn usado es mas grande que
alrededor que 14ml ,repetir la prueba usando una pequea muestra
diluida a 50 ml, con agua condensada recin hervida y fra.

CLCULOS
La dureza puede ser obtenida usando las siguiente formula

100x (ml de sol de jabn ml del factor espuma)/ml muestra a utilizar = ppm de
dureza total CACO
3

PREPARACIN DE SOLUCIN ESTNDAR DE JABN

a) para preparar una solucin stock de jabn se mezcla de 80 a 100gr de
jabn puro de castilla en polvo o el obtenido por raspadura de jabn puro
en castilla en barra

Con 1 litro de sol de alcohol al 80% dejar reposar y decantar esta sol as
preparada ser de 7 a 10 veces mas fuerte que una sol estndar

b) prepare una sol estndar de calcio disolviendo exactamente 0,05 gr de
CACO
3
en alrededor de 5ml HCL 1(ac) a 3 (agua) adicionar 40ml de agua
condensada hervida fra y fresca y adicionar NH
4
OH hasta una sol
ligeramente alcalina al tornasol, completar a 500ml con agua condensada
hervida fra y fresca entonces se obtiene 1ml

1ml = 1 mgr de CaCO
3
(dureza =1000ppm)


c) determinar el factor espuma adicionando la sol stock de jabn, gotas
agota.

Desde una bureta a una porcin de 50 ml de agua condensada fra fresca
contenida en un erlermeyer y agitando cada ves que se adiciona, cuando se
ha aadido suficientemente la sol de jabn, para producir una espuma que
debe permanecer 5 min en la superficie.

El numero de ml de la sol aadida es el factor espuma F E

d)pipetear 25 ml de una sol estndar de calcio dentro un erlermeyer luego
adicionar 25ml de agua condensada hervida fra y fresca y titular con una
sol stock de jabn hasta obtener una espuma permanente ya este consumido
se le agrega la letra K
e) hacer una sol estndar de jabn tal que 1ml sea 1mgr de CaCO3, el
consumo de sol stock
de jabn necesario para hacer 1 litro de sol estndar de jabn ,obtenido
mediante la siguiente ecuacin

(K FE)*40 ml =ml de sol stock necesaria
Luego diluir esta solucin a 1 litro con alcohol al 80 %

f) para determinar el factor de espuma .para la sol estndar obtenida
proceder de la misma manera a partir (c) que para la sol stock de jabn

Solucin stock de jabn

Factor espuma
Sol. estable de jabn

V
g
= 0.3ml

Agua destilada 50 ml



Hasta que el factor espuma permanezca por 5 min

Factor K
Sol estable de jabon

V
g
=3,8

25 ml agua carbonatada
25ml de agua destilada

(K FE)*40ml=144ml

Usamos para preparar solucin stock de jabn al 80% De alcohol en un
litro

Hallando el nuevo factor espuma


Vg=1,2ml

Agua destilada

FE = 1,2



Determinacin de la dureza en las muestras

Agua de pozo


Vg=23,7ml

Agua de pozo 50 ml

Ecuacin:
ppmCaCO
3
= 100x (Vg - FE)

L
mg
ppmCaCO 200
3
=
Agua de rio


Vg= 14,2ml

Agua de rio 50 ml



Ecuacin:
ppmCaCO
3
= 100x (Vg - FE)

L
mg
ppmCaCO 348
3
=
Agua potable


Vg= 15,35ml

Agua de cao 50 ml

Ecuacin:
ppmCaCO
3
= 100x (Vg - FE)

L
mg
ppmCaCO 778 . 177
3
=

Agua de mar


Vg= 17 ml

Agua de mar 1 ml



100*(17 1,2)/1 = 1580 ppm

AGUAS UTILIZADOS (ml) DUREZA EN ppm

POTABLE 50 177.778
POZO 50 200
RIO 50 348
MAR 1 1580

CONCLUSIONES

- En este mtodo no se debe de usar ningn indicador puesto que
la propia espuma de jabn acta como tal.
- Es importante hallar el factor de espuma para obtener un
resultado adecuado de dureza.
- El mtodo de jabn es el ms usado para determinar las durezas
de diferentes tipos de aguas.
- Como tambin pudimos darnos cuenta el agua potable se obtuvo
una menor cantidad de CaCO
3
con relacin alas dems muestras
analizadas como deba de se el agua de mar es el mas dura
debido a su gran contenido de CaCO
3
.
- Observando los resultados obtenidos en esta practica podemos
concluir que el agua de chorro utilizada posee una cantidad muy
pequea de impurezas, esto se ve reflejado en los valores


obtenidos de dureza los cuales, segn la tabla de interpretacin,
no estn en los niveles aptos para el consumo humano, es decir
que posee cantidades altas de CaCO
3 ,
el cual es el indicativo
principal de la dureza del agua.

BIBLIOGRAFA

- Qumica, la ciencia central de Brown & Le May & Bursten, 1993
Prentice Hall Iberoamericana.

- Qumica de Chang, 1992 Mc Graw-Hill.


PRACTICA N 3

DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL EN AGUAS NATURALES:
METODO COMPLEXOMETRICO (QUELATOMETRICO)

I. OBJETIVOS

_Determinacin de la dureza del agua por el mtodo complexomtrico.
_Determinacin del contenido de calcio y magnesio de una muestra de
agua.

II. FUNDAMENTO TEORICO
La DUREZA es una caracterstica qumica del agua que esta
determinada por el contenido de carbonatos, bicarbonatos, cloruros,
sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio y magnesio.
La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado
domstico e industrial, provocando que se consuma ms jabn, al
producirse sales insolubles. En calderas y sistemas enfriados por agua,
se producen incrustaciones en las tuberas y una prdida en la
eficiencia de la transferencia de calor. Adems le da un sabor
indeseable al agua potable. Grandes cantidades de dureza son
indeseables por razones antes expuestas y debe ser removida antes
de que el agua tenga uso apropiado para las industrias de bebidas,
lavanderas, acabados metlicos, teido y textiles.
Se dice que un agua es dura cuando presenta una elevada
concentracin de cationes como el Ca2+ y el Mg2+ que, entre otras
sustancias, se han incorporado al lquido debido a la disolucin de los
materiales geolgicos del terreno. Por el contrario, se dice que un agua
es blanda cuando la concentracin de estos iones es pequea.


La presencia de estos iones en el agua tiene algunos efectos
destacables:
En la naturaleza existen aguas que contienen tanta cantidad de iones
disueltos que ya no pueden acoger ms, en estos casos se habla de
aguas saturadas.
Esta es la situacin a la que se llega en el caso de las corrientes
subterrneas que discurren por terrenos calcreos (recurdese que la
caliza es una roca constituida por carbonato de calcio, CaCO3), de
manera que si las aguas de estas corrientes encuentran una salida y
llegan a la superficie dan lugar a un manantial o una fuente
petrificante.
La diferencia de temperaturas que existe entre el subsuelo y la
superficie hace que, al surgir, una parte de la cal que llevan disuelta
las aguas de estas fuentes petrificantes precipite. La precipitacin del
carbonato de calcio tiene lugar, preferentemente, sobre los restos de
vegetales (ramas, hojarasca...), animales (conchas, huesecillos) o sobre
las plantas vivas (musgos, helechos, equisetos) que crecen cerca del
agua y que actan a manera de ncleos de cristalizacin.
La mayora de los suministros de agua potable tienen un promedio de
250 mg/l de dureza. Niveles superiores a 500 mg/l son indesables
para uso domstico.
La dureza es caracterizada comnmente por el contenido de calcio y
magnesio y expresada como carbonato de calcio equivalente.



Existen dos tipos de DUREZA:
Dureza Temporal: Esta determinada por el contenido de carbonatos y
bicarbonatos de calcio y magnesio. Puede ser eliminada por ebullicin
del agua y posterior eliminacin de precipitados formados por
filtracin, tambin se le conoce como "Dureza de Carbonatos".
Dureza Permanente: est determinada por todas las sales de calcio y
magnesio excepto carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada
por ebullicin del agua y tambin se le conoce como "Dureza de No
carbonatos".
Mtodo para la determinacin de la Dureza del Agua Metodo del
EDTA (Etilendiamino Tetra-Acetico):

La dureza del agua se expresa en forma de miligramos de CaCO3 por
litro. Un agua con una dureza inferior a 60 mg de CaCO3 por litro se
considera blanda, mientras que un valor superior a 270 mg de CaCO3
por litro indica que el agua es dura.


La dureza del agua se puede determinar fcilmente en el laboratorio
utilizando un procedimiento volumtrico sencillo. La reaccin utilizada
es una complexacin, donde un reactivo,el cido etileno diamino
tetraactico (EDTA) reacciona mol a mol con el ion metlico, de
manera que trabajando a pH = 10 y empleando el negro de eriocromo T
(NET) como indicador, podemos determinar la suma de las
concentraciones de los iones Ca2+ y Mg2+ y, por lo tanto, la dureza
total del agua. Si se sospecha la presencia de otros iones, hay que
aadir otros reactivos para evitar que sean determinados
conjuntamente con el Ca2+ y el Mg2+.

Este mtodo esta basado en la cuantificacin de los iones calcio y
magnesio por titulacin con el EDTA y su posterior conversin a
Dureza Total expresada como CaCO
3.

La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le
aade el buffer de PH 10, posteriormente, se le agrega el indicador
eriocromo negro T( ENT ), que hace que se forme un complejo de
color prpura, enseguida se procede a titular con EDTA (sal disdica)
hasta la aparicin de un color azl .

Reacciones:

Ca
2+
+ Mg
2+
+ Buffer (PH10)--------->
Ca
2+
+ Mg
2+
+ ENT ----------->[Ca-Mg--ENT]
complejo prpura

[Ca-Mg--ENT] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + ENT

color azul
Interferencias

En la tabla se encuentran la lista de la mayor parte de las


sustancias que interfieren. S existen ms de una sustancia
interferentes, los lmites dados en la tabla pueden variar. La turbidez
se elimina por filtracin.
Interferencias Con. mx. sin interferir
Alumnio--------------------------20 ppm
Cadmio--------------------------- *
Cobalto-------------------------100 ppm
Cobre--------------------------- 50 ppm
Fierrro(+3)-------------------- 50 ppm
Fierro (+2)--------------------- 50 ppm
Plomo-------------------------- *
Manganeso------------------- 1 ppm
Nquel------------------------- 100 ppm
Zinc---------------------------- *
Polifosfatos------------------ 10 ppm

* Si estn presentes son titulados como dureza.

Interpretacin de la Dureza
Dureza como CaCO3 Interpretacin
0-75 agua suave
75-150 agua poco dura
150-300 agua dura
> 300 agua muy dura

______________________________________
- En agua potable: El lmite maximo permisible es de 300 mg/l de
dureza.



- En agua para calderas: El lmite es de 0 mg/l de dureza

III. MATERIALES Y REACTIVOS

- Materiales

- Una bureta, pinzas y nueces

- Una fiola de 1000ml.

- Un matraz erlenmeyer de 250 ml.

- Vasos de precipitado de 100 ml.
- Pipetas de 10 ml.

- Reactivos e insumos
-Agua potable, agua de mar, agua de ro y agua de pozo.

-Negro de ericromo T (NET)

-cido de etilen-diamino-tetraactico (EDTA)

-Agua destilada

-Buffer pH=10 (hidrxido de amonio 0.1 M, Cloruro de Amonio)

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A) Preparacin del Edta:
Pesar 3.722 g. de acido etilen-diamino-tetraacetico, luego de
enrasar a 1000ml con agua destilada en una fiola (etiquetar).



B) Preparacin de la solucin amortiguadora de ph 10:
Disolver 6.75 g de cloruro de amonio en unos 57 ml de hidrxido de
amonio al 25 % y enrase a 100 ml.

C) Determinacin de la dureza del agua:
Reacciones
Ca
2+
+ Mg
2+
+ Buffer PH 10 --------->

Ca
2+
+ Mg
2+
+ ENT -----------> [Ca-Mg--ENT]
complejo rojo vino

[Ca-Mg--ENT] + EDTA -------------> [Ca-Mg--EDTA] + ENT
color azul
Formula:

Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)

Donde:

N: es la normalidad del Edta
V: es el volumen gastado de Edta por titilacin
PM: Peso molecular de CaCo
3

:Parmetro de sal
V
a :
Volumen de solucin

1.- Para el agua de Ro:

- Instalar la bureta y llene con la solucin Edta 0.02 N
previamente preparada, luego enrase la bureta abriendo la llave
de la misma, verificar que en la parte inferior no queden
burbujas de aire.



- Vierta 5 ml de muestra con 20 ml de agua destilada en un
erlenmeyer de 250 ml .
- Agregue 1 ml de solucin reguladora de ph 10 y aada 8 gotas de
indicador net.
- Agitar el contenido del erlenmeyer hasta disolver el indicador y
observara a un color rojo vino.
- Titular la solucin problema con la solucin valorada del EDTA. El
color de la solucin cambiara de color rojo vino hasta azul, hasta
azul permanente.

- El volumen utilizado es 5.8 ml.
Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)


Donde:
N: 0.02
V : 5.8
PM: 100
:2
V
a :
26

Por lo tanto => Ppm de CaCo
3
= 223.07

2.- Para el agua de Pozo:

burbujas de aire.

-

erlenmeyer de 250 ml
indicador net
azul permanente



- el volumen utilizado es 10.4 ml.
Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)

Donde:
N: 0.02
V: 10.4
PM: 100
:2
V
a :
26
3
= 400

3.-Para el agua de Mar:

burbujas de aire.

-

- Vierta 0.5 ml de muestra con 20 ml de agua destilada en un


indicador net
azul permanente

Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)

Donde:
N 0.02
V 13.2
PM 100
2
V
a
21.5
3
= 613.95

4.-Para el agua potable:

burbujas de aire.



-

erlenmeyer de 250 ml.
indicador net.
azul permanente.

Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)


Donde:
N: 0.02
V : 5.2
PM: 100
: 2
V
a :
26
3
= 200

5.-Para el desionizada:

burbujas de aire.

-

indicador net
azul permanente



- el volumen utilizado es 1.2 ml

Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)

Donde:
N: 0.02
V: 1.2
PM: 100
:2
V
a :
26
3
= 46.15

V. RESULTADOS

Muestra de
agua
Volumen gastado de
solucin de EDTA (ml)
Dureza(ppm)
Mar 13.2 613.95
Pozo 10.4 400
Rio 5.8 223.07
Potable 5.2 200
destilada 1.2 46.15



VI. CONCLUSIONES
- El agua potable utilizada posee una cantidad regular de
impurezas, esto se ve reflejado en los valores obtenidos de
dureza los cuales, segn la tabla de interpretacin, estn en los
niveles aptos para el consumo humano, es decir que posee
cantidades pequeas de CaCO
3 ,
el cual es el indicativo principal
de la dureza del agua.

- Segn la practica realizada el agua de mar contiene ms ppm de
CaCO
3
que el agua potable, ya que contiene ms impurezas.

- El mtodo empleado para la cuantificacin de la Dureza Total es
un mtodo volumtrico por lo que no se requieren aparatos
especiales.

- Podemos observar que nuestra dureza del agua desionizada es de
46.15 ppm y el del mar es de tan slo de 613.95 ppm; stos
resultados son errneos, ya que debe ser mnimo en el agua
destilada aproximadamente 0 ppm y para el agua de mar debe
estar bordeando los 1000 ppm aproximadamente; esto se debe a
que en el momento de la experimentacin, hubo un error de
parte del grupo, al no emplear bien el lavado de nuestros
materiales.

- El anlisis de la dureza total en muestras de aguas es utilizado
en al industria de bebidas, lavandera, fabricacin de
detergentes, acabados metlicos, teido y textiles. Adems en
el agua potable, agua para calderas, etc.



- La forma ms comn de medida de la dureza de las aguas es por
titulacin con EDTA. Este agente complejante permite valorar
tanto la concentracin de Ca como la de Mg.

VII. RECOMENDACIONES

- S existen ms de una sustancia interferentes, los lmites dados
en la tabla pueden variar la turbidez se elimina por filtracin.

- La muestra puede ser recolectada y almacenada en un recipiente
de plstico, bien lavado y tapado.

- se recomienda trabajar con ayuda de la bureta que con la pipeta
al momento de realizar la titulacin.

- Tener en cuenta que tenemos que diluir el agua de mar de
preferencia en una relacin de 1: 50 para poder obtener una
titulacin mas rpida ya que esta agua es muy dura.

- Al realizar la titulacin agitar de manera constante hasta
observar el primer cambio de color.

- Debemos lavar bien los instrumentos para no obtener resultados
errneos.



VIII. BIBLIOGRAFIA

- RODIER, J. Anlisis de las aguas. Ed. Omega. Barcelona.
1981.

- NALCO. Manual del agua. Su naturaleza, tratamiento y
aplicaciones. Tomo III. Mc Graw-Hill. 1989

- http://www.lamotte.com/pages/global/pdf/spanish/5860sp.p
df

IX. ANEXOS
Consecuencias de la Dureza del Agua.
Aunque muchas de ellas las hemos citado a lo largo del documento, son
muchos ms los efectos perjudiciales que puede causar el Agua dura.
Cuando se lava con jabn empleando aguas naturales, se forma un
precipitado debido a la presencia de calcio, magnesio y hierro. Los
iones de calcio de esta agua dura se unen con los iones estearato y
oleato del jabn disuelto, para formar sales insolubles, este proceso
gasta el jabn y produce un slido grumoso indeseable que permanece
en la ropa. En consecuencia es conveniente eliminar los iones calcio del
agua, para usarse en lavanderas.


Cuando el agua dura es usada en calentadores de agua se presenta
una accin indeseable similar, el dixido de carbono se desprende a
altas temperaturas, y produce un depsito de sales de calcio o
magnesio en el interior del calentador. Esto puede obstruir los tubos y
tambin reducir la conductividad trmica.
Salud
Algunos estudios han demostrado que hay una dbil relacin inversa
entre la dureza del agua y las enfermedades cardiovasculares en los
hombres, por encima del nivel de 170 mg de carbonato de calcio por
litro en el agua. La organizacin mundial de la salud ha revisado las
evidencias y concluyeron que los datos eran inadecuados permitir una
recomendacin para un nivel de la dureza.
Una revisin posterior por Frantiek Koek, M.D., Ph.D. Instituto
nacional de la salud pblica, Repblica Checa da una buena descripcin
del asunto, e inversamente al WHO, da algunas recomendaciones para
los niveles mximos y mnimos el calcio (40-80 mg/l) y el magnesio (20-
30 mg/l) en agua potable, y de una dureza total expresada como la
suma de las concentraciones del calcio y del magnesio de 2-4 mmol/L.


Domestica

En el lavado de textiles, las aguas duras presentan inconvenientes
debido a que los elementos alcalinotrreos forman sales insolubles con
los cidos carboxlicos que componen los jabones, precipitndolos y
reduciendo de esta forma, su accin limpiadora.

Industria
Tiene muchos efectos adversos para muchos fines industriales, como
por ejemplo, para el uso del agua en calderas, debido a que las
incrustaciones que ocasiona pueden provocar explosin de las mismas.


PRACTICA N 4
DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD (PARCIAL O TOTAL) EN
AGUAS NATURALES: METODO VOLUMETRICO

1. FUNDAMENTO TEORICO
Hay tres clases de alcalinidad:
- Bicarbonato (HCO
3
)
- Carbonato normal (CO
3
)
- Hidrxida (OH)

Efecto de lograra una distincin entre las tres y determinar la
cantidad presente de cada una de ellas, una titracin con cido
estndar es hecha usando dos indicadores.- Los indicadores usados
son:
- La fenolftalena; C
2
OH
14
0
4

- Anaranjado de metilo, [(CH
2
)
2
NC
6
H
4
N: NC
6
H
4
SO
3
Na]

La fenolftalena d color rosa solo em presencia de hidrxido
carbonato normal.- El cambio de color rosa a incolora se verifica a un
pH igual 8.3.


El anaranjado de metilo es amarilla en presencia de alguno de los tres
tipos de alcalinidad y roja en presencia de medio cido.- El cambio de
color ocurre a un pH de aproximadamente de 4.4

La alcalinidad al carbonato normal puede estar presente o en forma de
hidrxida bicarbonato, pero no pueden estar presentes juntas en la
misma muestra. Si hay alcalinidad a la fenolftalena en una muestra,
sta es debida al hidrxido al carbonato normal a ambas.- Si hay
alcalinidad al anaranjado de metilo es debido a una de las tres formas
de alcalinidad a la alcalinidad hidrxida al carbonato normal juntas
al carbonato normal al bicarbonato juntas.

Las siguientes ecuaciones muestran las reacciones que ocurren cuando
cada una de las tres son titradas con cido:

Bicarbonato:
2NaHCI
3
+ H
2
SO
4
= Na
2
SO
4
+ 2H
2
CO
3
(84)

Carbonato normal:
2Na
2
CO
3
+ H
2
SO
4
= 2NaHCO
3
+ Na
2
SO
5
(85)
2NaHCO + H
2
SO
4
= Na
2
SO
4
+ 2H
2
CO
3
(86)


Hidrxida:
2NaOH + H
2
SO
4
= Na
2
S0
4
+ 2H
2
0 (87)

Hay 5 formas posibles de alcalinidad en una muestra
1. Slo hidrxida
2. Hidrxida y carbonato normal,
3. Slo carbonato
4. Carbonato normal y bicarbonato, y
5. Slo Bicarbonato.

Estas 5 formas pueden distinguirse y cuantificarse de acuerdo a los
resultados de titracin con cido (ordinariamente la muestra es
titulada con cido sulfrico 0.02N) que se muestran a continuacin:
P representa la alcalinidad a la fenolftaleina.
T representa la alcalinidad total aquella que muestra el anaranjado
de metilo.
M representa la alcalinidad parcial o la mostradad por el anaranjado de
metilo sin que aparezca a la fenolftalena.

La condicin.- se satisface completamente cuando P= T M= =, por que
P indica el hidrxido el carbonato normal, pero el carbonato normal
podra dar un valor positivo de M por el punto final de la fenolftaleina
ocurre cuando la mitad de la reaccin del carbonato normal es
completada.- Si M = 0 no hay presente carbonato normal.


La condicin 2 se satisface plenamente cuando O es mas grande que
(1/2)T pero menos T, M es mas grande que 0.- Desde que M es mas
grande que 0 debe haber alcalinidad al carbonato normal.- M mide la
mitad del carbonato norma, entonces, el carbonato normal igual 2M =
2(T-P).- Pero la condicin establece que P es mas grande que /1/2)T
mas grande que 2M, entonces, hay una alcalinidad hidrxida presente.-
la alcalinidad hidrxida es igual a la alcalinidad total menos la
alcalinidad al carbonato normal T-2 (T-P) = 2P-T.

La condicin 3 se satisface plenamente cuando P= (1/2)T P = M.-
Desde que M representa la mitad del carbonato normal y desde que
P=M, entonces P debe representar slo la otra mitad del carbonato
normal:
Carbonato normal = 2P=T

La condicin 4 es plenamente satisfecha cuando P es menor que (1/2)T
(M es mas grande P) .- M puede ser mas grande que P slo cuando
bicarbonato est presente en adicin al carbonato normal.- Esto
excluye hidrxido.- la alcalinidad representada por P es debida a la
mitad del carbonato normal.- entonces 2P= carbonato normal y
bicarbonato =T 2P.


La condicin 5 es satisfacer completamente cuando P= 0.- En este caso
puede no haber hidrxido carbonato normal.- La alcalinidad es
totalmente bicarbonato = T.

Si los resultados en la titracin de una muestra de 100 ml con H2SO4
0.02N se sustituyen en forma correcta en las frmulas anteriores y
estos resultados multiplicados por 10, los valores obtenidos
representan la alcalinidad en ppm en trminos de CaCO3.- El factor de
10 es usado por lo siguiente: 1ml de H2SO4 0.02N es igual a 1 mg de
CaCo3 por 100 ml 10mg por 1000 ml (1litro) 10ppm.

2. Reactivos
- Tiosulfato de sodio 0,1
N
- Indicador fenolftaleina
- Acido sulfurico 0,02 N
- Morado de metilo: solucin conformada por rojo de metilo 0.1N y azul
de metileno 0.1N

3. Procedimiento
- Pipetear 100 ml de muestra analizar dentro de un frasco erlenmeyer
de 250 ml y agregue 2 gotas de tiosulfato de sodio 0.1 N y 2 gotas
de fenolftaleina, si la muestra no cambia de color, eso indica que la


alcalinidad es cero, si cambia a rojo grosella titular con H
2
SO
4

0.02N hasta que la solucin sea incolora. Apunta el nmero de ml de
cido consumido.
Adicionar 3 gotas de indicador morado de metilo, si hay presencia de
bicarbonatos la muestra presenta color verde, titule con H
2
SO
4

0.02N hasta que vire a morado. Anotar el consumo de cido.

Clculos:


- AGUA EMPOZADA (P = 0.15ml ; M = 3.4ml)
Se gasto :
- Tiosulfato de sodio 12 gotas
- Fenolftaleina 14 gotas
- Color ROJO GROSELLA
- AC sulfrico (0.02N) = 0.15ml
- +3gotas de morado de metilo solucin turquesa
- 3.4ml de Acido sulfrico solucin azul cielo

- AGUA DE MAR (P = 0.2 ml; M = 0.6ml)


Se gasto:
- Tiosulfato de sodio 15 gotas
- Fenolftaleina 10 gotas
- Color ROJO GROSELLA
- AC sulfrico (0.02N) = 0.15ml
- +3gotas de morado de metilo solucin turquesa
- 0.6ml de Acido sulfrico solucin azul cielo

4. Conclusiones
- De acuerdo a los resultados decimos que en las muestras
tomadas hay mas presencia de carbonatos en el agua de
mar que empozada
- El agua empozada es ms alcalina que el agua de mar.



5. Bibliografa
- http://209.85.215.104/search?q=cache:5mkEqU7dGPUJ:w
ww.des_ia.umich.mx/~des_ia/fades06/C11.pdf+determinac
ion+de+alcalinidad+laboratorio+tiosulfato+de+sodio&hl=es&
ct=clnk&cd=1&gl=pe

- http://members.tripod.com/Arturobola/carbo.htm

- http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=82200


PRACTICA N 5
INTRODUCCION

El cloro es el undcimo elemento ms comn de la corteza terrestre
(el 0,045% de sta es cloro) y est ampliamente extendido en la
naturaleza. Los cientficos han detectado ms de 2.400 compuestos
basados en el cloro. stos se producen de forma natural como
resultado de la reaccin del cloro con los compuestos orgnicos
existentes en el medio ambiente. Algunos de ellos poseen propiedades
antibacterianas y anticancergenas. Las principales fuentes naturales
de los compuestos organoclorados son los ocanos (casi un 3% de los
mismos es cloro), los incendios forestales y la actividad mictica.
La misma vida animal depende del cloro y de sus cualidades para
reaccionar con otros elementos. En los seres humanos, la sangre, la
piel y los dientes contienen cloro, incluso los leucocitos o los glbulos
blancos de la sangre necesitan este producto para combatir las
infecciones.
El cloro realiza una doble funcin para mantener la calidad de vida de
las personas: por un lado, es el elemento imprescindible para el
tratamiento y la potabilizacin del agua y para la prevencin y el
combate de enfermedades infecciosas; y, por el otro, es la materia


bsica para la fabricacin de buena parte de los productos que
utilizamos en nuestra actividad diaria.
DETERMINACION DE CLORO

I.- OBJETIVOS

- Conocer un mtodo para la determinacin de demanda de cloro el
las aguas.
- Determinar la cantidad de demanda de cloro que pueden tener
las distintas aguas como son: agua de pozo, agua de ro, agua de
mar y agua de cao.
- Determinar cuantitativamente la demanda de cloro con
cantidades de agua de cloro vertidas en las muestras.

II.- FUNDAMENTO TEORICO

EL CLORO

El cloro es un gas ampliamente distribuido en la naturaleza, su
capacidad de reaccin es tal, que es muy extrao encontrarlo como
gas libre. Es conocido el peligro potencial para la salud el trabajar
en su manufactura y en usos industriales.


El cloro gas en s es un gas custico, irritante, amarillo verdoso,
cuyo peso supera el doble del peso del aire. Es manufacturado
pasando electricidad a travs de una solucin de sal de mesa y
entonces es usualmente comprimido a lquido para empaque y
almacenamiento. El manejo y uso de ambos, cloro lquido y cloro
gaseoso requiere atencin a las precauciones de seguridad.
El cloro es usado en muchas industrias como blanqueador de
materiales blancos usados en industrias de papel y textiles, as
como en la elaboracin de fibras de celulosa para fbricas
sintticas. En vista que es tambin un poderoso desinfectante es
usado para purificar agua de bebida, para desinfectar piscinas de
natacin y tratamiento de aguas servidas. En la industria qumica es
usado para la manufacturacin de qumicos tiles tales como
solventes, gases refrigerantes, plsticos, productos de goma y
microbicidas.
El cloro en el comercio est clasificado por el Departamento de
transporte del Instituto del Cloro, como un gas comprimido no
inflamable. El cloro en cilindros se encuentra en ambas fases:
lquido y gas. Todos los envases usados en la transportacin de
cloro as como todo sobre su transporte, es controlado por las
regulaciones gubernamentales. Es responsabilidad de cada persona
envasadora, transportadora o usuario del cloro, el conocimiento y
cumplimiento de estas regulaciones.


El cloro es un elemento qumico. Ni es estado gaseoso, ni en estado
lquido es explosivo o inflamable; ambos reaccionan qumicamente
con muchas sustancias. El cloro es sumamente soluble, nicamente
en agua.
En su fase gaseosa tiene un color caracterstico y un color amarillo
verdoso, siendo aproximadamente 2 veces mas pesado que el aire.
As que en caso de fuga de un cilindro o del sistema de cloracin, l
buscar el nivel bajo del edificio o rea donde el escape ocurra. El
cloro lquido es claro, de color mbar y es cerca de 1 a 1 veces
mas pesado que el agua. A presin atmosfrica, su punto de
ebullicin est cerca de los 30 F (-34.4 C). Cuando se vaporiza un
volumen de cloro lquido, puede producir cerca de 460 volmenes de
gas. Si bien el cloro gas no reacciona con muchos metales, l es muy
reactivo (fuertemente corrosivo) cuando la humedad se hace
presente.
A menos que se indique lo contrario, la palabra cloro utilizada aqu,
se refiere a cloro seco.
- Cloro: Elemento qumico en cualquier estado o condicin, puede
existir bajo las condiciones por el momento consideradas.
- Cloro lquido: Es un gas comprimido o licuado para empaque
comercial.
- Cloro gas: Es cloro seco en estado gaseoso.


- Cloro seco: El cloro, lquido gaseoso contiene no mas de 150 ppm
de agua.
- Cloro hmedo: El cloro, lquido o gaseoso que contiene mas de
150 ppm de agua (por peso).
- Cloro mojado: Sinnimo de cloro hmedo.
- Cloro gas saturado: Cloro gas en tales condiciones que la
remocin de cualquier calor causara la condensacin a lquido de
alguna porcin de l. Este trmino no debe ser confundido con
cloro hmedo o mojado.
- Cloro lquido saturado: El cloro lquido est en condiciones tales
que cualquier adicin de calor puede causar alguna vaporizacin
de gas. Este trmino no debe ser confundido con el cloro hmedo
o mojado.
- Solucin de cloro: Una solucin de cloro en agua (para la
solubilidad del cloro en agua).

DESINFECCION CON CLORO
El cloro continuo siendo la sustancia qumica que ms
econmicamente, y con mejor control y seguridad se puede aplicar
al agua para obtener su desinfeccin.
Cuando el cloro se aplica al agua, la reaccin qumica que se produce
es la siguiente:

Cl
2
+ H
2
O HOCL + H
+
CL
-


Reaccin que se complementa hacia la derecha al cabo de varias
horas, as:
HOCL H
+
+ OCL

La desinfeccin requiere, dependiendo del tipo de agua, un mayor o
menor perodo de contacto y una mayor o menor dosis del
desinfectante. Generalmente, un agua relativamente clara, pH cerca
de la neutralidad, sin muchas materias orgnicas y sin fuertes
contaminaciones, requiere de unos cinco a diez minutos de contacto
con dosis menores a un mg/l. De cloro. En cada caso deber ser
determinada la dosis mnima requerida para que permanezca un
pequeo residuo libre que asegure un agua exenta en cualquier
momento de agentes patgenos vivos.
Cuando se aplican soluciones, como las de hipoclorito de calcio o de
sodio, deber tomarse en cuenta su contenido de cloro, expresado en
la forma de cido hipocloroso, con objeto de fijar las dosificaciones.
Tambin deben considerarse las concentraciones de las soluciones. Por
ejemplo: un producto comercial, el hipoclorito de calcio, con 98% de
pureza, dar:
(ClO)
2
Ca + H
2
O 2ClOH + Ca
El peso molecular del cido hipocloroso es de aproximadamente 52, y
el del hipoclorito de calcio es de aproximadamente 144.


Luego 2 x 52 / 144 = 0.722 y 0.722 x 0.98 = 0.71; es decir, 71% de
Cl utilizable en la forma de cido hipocloroso.
El cloro se encuentra en tres estados fsicos: gaseoso, lquido o
slido. El equipo requerido para la dosificacin del cloro depende
del estado en que ste se vaya a dosificar.

- Cloro gaseoso en solucin acuosa. El cloro viene embalado en
cilindros y para poder pasarlo a una solucin acuosa se requiere
de agua a presin. Por la complejidad y peligrosidad en el manejo
del cloro gaseoso, este sistema es ms utilizado en plantas de
purificacin convencionales para acueductos de gran tamao.

- Aplicacin directa del cloro gaseoso. Este sistema de
aplicacin del cloro gaseoso es utilizado en instalaciones
relativamente pequeas, pero teniendo en cuenta que se requiere
una cierta infraestructura y adiestramiento de los operarios.

- Aplicacin del cloro slido o lquido. En instalaciones pequeas
resulta ser ms econmico y fcil el empleo del cloro en
cualquiera de estos dos estados. Los hipocloritos (sales del cido
hipocloroso) pueden ser obtenidos comercialmente en cualquiera
de estas formas. Algunos de ellos son:


- Hipoclorito de calcio: El hipoclorito de calcio ms usado es el
HTH (High Test Calcium Hypoclorite), el cual viene en forma
granular, polvo o tabletas. Su aplicacin puede ser directa o
mediante la preparacin previa de una solucin acuosa.

- Hipoclorito de sodio: Este hipoclorito viene en forma lquida en
diferentes concentraciones. Por ejemplo el Peclorito 130 (130
g/L).
El cloro es un elemento muy corrosivo y por lo tanto se debe tener
precaucin en su manejo; adicionalmente los equipos empleados
deben ser de materiales resistentes a la corrosin.

Los hipocloritos lquidos son dosificados mediante el empleo de
hipocloradores, los cuales son bombas de desplazamiento positivo,
de diafragma o pistn, con elementos resistentes a la corrosin del
cloro. Para hacer la dosificacin de un hipoclorito, es necesario
hacer una dilucin de la concentracin inicial de cloro de 0.5 a 1.0
por ciento en peso.
En la prctica, el cloro lquido se obtiene en cilindros a presin con
capacidades de 100, 150 y 2.000 libras (46-88 y 908 Kg.). El cloro
lquido se gasifica en cuanto deja de estar sometido a presin y los
aparatos dosificadores (cloradores) lo aplican como tal o bien
disuelto en agua. El cloro se obtiene en la forma de hipoclorito de


calcio o sodio y se aplican como suspensiones. Para dosificaciones
que requieran gran exactitud se utiliza el gas cloro aplicado con
aparatos cloradores de alta precisin.
El pH del agua del agua tiene una marcada influencia en la cloracin
de las aguas. Por ejemplo, a pH 6 una solucin de cloro es casi 100%
HCLO y baja a un por ciento mnimo a pH 9.
DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DEL CLORADOR

Muchos factores determinan la exacta cantidad de cloro a
dosificar en una aplicacin dada para obtener los resultados
deseados. Los dosificadores de gas cloro funcionan abarcando una
amplia gama de dosificaciones y normalmente pueden convertirse
fcilmente en dosificadores de capacidad mayor o menor. El caudal
mximo de un clorador es por lo menos veinte veces su dosificacin
mnima, con cualquier capacidad dada del tubo medidor. Como una
ayuda a los lectores no familiarizados con algunos de los trminos
bsicos utilizados en cloracin y en tratamiento de agua y aguas
residuales, las siguientes definiciones pueden serle tiles:

a) DOSIFICACION. La cantidad de cloro aadida al agua o aguas
residuales, expresada en partes por milln (PPM) o miligramos
por litro (mg/L).


b) DEMANDA. La cantidad de cloro requerida para reaccionar con
las substancias orgnicas e inorgnicas, y destruir las bacterias
contenidas en el suministro de agua.

c) EFLUENTE. La descarga de lquido de una planta de tratamiento
o de una parte del equipo o depsito dentro de la planta.

d) DBO. Demanda Bioqumica de Oxgeno; la cantidad requerida de
oxgeno para la oxidacin qumica y biolgica de las substancias
contenidas en el agua en un tiempo especfico, bajo condiciones
especficas.

e) CLORO RESIDUAL. La cantidad de cloro remanente despus de
un periodo de contacto especificado. Es necesario mantener un
nivel de cloro residual para asegurar el tratamiento completo y
adecuado. Margen de seguridad contra una subsiguiente
contaminacin.

f) CONTRAPRESION. La presin en una tubera en la que el cloro
tiene que inyectarse ms la prdida de presin en la tubera de
solucin desde el eyector al punto de aplicacin.


La cantidad de cloro requerida para efectuar la desinfeccin
(dosificacin) o cualquier otro tipo de tratamiento depende de: La
demanda de cloro en el agua, la cantidad y tipo de cloro residual
requerido; el tiempo de contacto del cloro en el agua, la
temperatura del agua, el volumen del flujo a tratar.
La demanda de cloro se define como la diferencia entre la cantidad
de cloro aplicada al agua y la cantidad de cloro libre residual,
combinado residual o total resultante al final de un especfico
perodo de contacto.

Las diferentes sustancias presentes en el agua, influyen en la
demanda de cloro y complican el uso de cloro para la desinfeccin.
Por lo tanto es necesario aplicar suficiente cloro no solo para
destruir organismos, sino tambin para compensar el cloro
consumido por esas sustancias.

El tipo y cantidad de cloro residual requerido para una aplicacin
particular, as como el tiempo de contacto necesario, vara de
tiempo en tiempo y de lugar en lugar.
Adicionalmente cualquier tipo de restriccin impuesta por las
autoridades de salud pblica, debern ser tomadas en
consideracin.

Los resultados obtenidos en instalaciones anteriores, pueden ser
utilizados como una gua en la seleccin del tratamiento a seguir.
As mismo, es conveniente realizar algunas pruebas de laboratorio,
en plantas existentes o en plantas pilotos para obtener el tipo de
tratamiento requerido. Las pruebas son especialmente importantes
cuando se desea realizar un tipo de cloracin con varios objetivos
(desinfeccin y otras finalidades).Los datos aportados en la Tabla
No 1 son valores aproximados y se utilizan como gua para el clculo
de la capacidad del dosificador.


Dosificaciones Tpicas en ppm

Tratamiento de Cloracin
para:
Dosificacin Tpica en partes por
milln (ppm)
AGUA
Refrigeracin
Enfriamiento
Lavado a chorro
Pozo
Superficial

3-5
20
50
1-5
1-10 Existen muchas variables que
pueden afectar al agua de superficie y
al tratamiento requerido
AGUAS RESIDUALES
Aguas residuales
Efluente filtro percolador
Efluente fango activado
Efluente filtro de arena

15-20

Dosis promedio 3-8
ALGAS 3-5
BACTERIAS 3-5
BACTERIAS FERROSAS
1-10 variando con la cantidad de
bacterias a controlar
CIANURO
Reduccin de Cianato
Destruccin completa

2 veces el contenido de Cianuro
8, 4 veces el contenido de Cianuro

COLOR (eliminacin)
La dosificacin depende del tipo y
de la cantidad de color que desee
eliminar. Puede variar desde una
dosificacin de 1 a 500 ppm
LIMO 3-5
OLOR 1-3
PISCINAS 1-5
Precipitacin de Hierro
Precipitacin de
Manganeso
0.64 veces el contenido de Fe
1.3 veces el contenido de Mn


REDUCCION DE DBO 10
SABOR 1-3
SULFURO DE
HIDROGENO
Control de sabor y Olor
Destruccin

2 veces el contenido de H2S
8, 4 veces el contenido de H2S

PRESENCIA DE CLORO
Cloro Total
El Cloro Total es el Cloro que est presente, libre o combinado
(lmite) en ambas formas.

Cloro Disponible
El Cloro Disponible libre (Cdl) es el Cloro que est presente en
forma de cido Hipocloroso, Iones de Hipoclorito o como Cloro
elemental disuelto. El Cloro disponible libre es aquel que no ha
reaccionado con algo y libre en el sentido que puede y reaccionar
cuando se necesite.

Combinacin del Cloro
El Cloro combinado es el fragmento de Cloro total que est
presente en forma de cloraminas o cloraminas orgnicas. En otros
trminos: Cloro que se combina con otros elementos o compuestos
orgnicos pero todava es un desinfectante eficaz. Se ha
encontrado que el Cloro combinado es ms eficaz que el Cloro puro


para el control del crecimiento bacteriano mediante la
desinfeccin. Las Cloraminas son un ejemplo de Cloro combinado.
Cloro Residual Total
El Cloro Residual Total (CRT) es el total de Cloro disponible libre y
combinado. La cantidad de Cloro mensurable que permanece
despus de tratar el agua con Cloro, es decir la cantidad de Cloro
remanente en el agua despus que la demanda de Cloro ha sido
satisfecha.
Cloro Residual Disponible
El Cloro Residual Disponible libre (CRD) es el Cloro libre disponible
despus de tratar el agua con Cloro. Esa porcin del Cloro residual
disponible total se compone de gas Cl2 Disuelto), cido hipocloroso
(HOCl), Ion de Hipoclorito (OCl -) remanente en el agua despus de
la desinfeccin con Cloro. Esto no incluye el Cloro que se combin
con amonaco, nitrgeno u otros compuestos.
Cloro Residual Combinado
Cloro Residual combinado es cuando el Cloro reacciona con
elementos orgnicos formando distintas cloraminas. ste es un
residuo del Cloro que habiendo reaccionado con otros qumicos en el
agua, perdi algo de su fuerza desinfectante.


Demanda de Cloro
Demanda de Cloro es la diferencia entre la cantidad de Cloro
agregada al agua y la cantidad de Cloro residual que permanece
despus de un tiempo dado de contacto. La demanda de Cloro puede
cambiar con la dosificacin, tiempo, temperatura, pH, naturaleza y
cantidad de las impurezas en el agua. La demanda de Cloro, mg/L =
Cloro aplicado, mg/L - Residual, mg/L
Requerimiento de Cloro
Requerimiento de Cloro es la cantidad de Cloro que se necesita para
un propsito particular. Un agregado determinado de Cloro reduce
el nmero de Bacterias coliformes (Nmero Ms Probable NMP),
obteniendo un particular residuo de Cloro, u oxidando alguna
sustancia en el agua. En cada caso ser necesaria una dosificacin
definida de Cloro; esta dosificacin es el requerimiento de Cloro.

III.- REACTIVOS Y MATERIALES:

Insumos:
- Agua de cao
- Agua de ro
- Agua de mar
- Agua de pozo

Reactivos:
- Agua de cloro
- Cristales de IK
- Solucin de almidon

Facultad De I ngeniera
Qumica.

Materiales:
- Vasos precipitados
- Piceta
- Probeta
- Pipetas

IV.- PROCEDIMIENTO

- En primer lugar, en 10 vasos precipitados adicionar 25 ml de
agua de cao para realizar la prueba.

Qumica.


- Agregar a cada vaso colocar el agua de cloro entre 0,5ml, 1ml,
1,5ml,, hasta 5ml, agitar bien cada vaso y dejar reposar por 30
min.

- Adicionar cristales de IK y 1ml de solucin de almidn, a cada
uno de los vasos y mezclar.

Qumica.


- Identificar el frasco que muestre una coloracin azul ms
fuerte comparada con las dems.

- Se observa que el vaso 10 tuvo un viraje al color azul mas
intenso, por lo tanto este es el vaso que nos indicar la
cantidad de demanda de cloro para la muestra del agua de

Qumica.

cao, en este vaso se coloco 5 ml de agua de cloro. Los dems
vasos tambin tiene un viraje al color azul pero dbil.

- Armamos nuestro equipo de titilacin en la bureta se colocara
el tiosulfato de sodio 0.1 N y se colocara el vaso que se obtuvo
con mas coloracion que fue en vaso N

- Luego de la titulacin Se obtuvo un volumen gastado para que
la solucin azulina pasara a una coloracin transparente se
gasto 1 gota de tiosulfato de sodio.

- Realizando los clculos para la cantidad de demanda de cloro
de la muestra:

Qumica.


Calculos:

ppm
CLORO
= 0.05 x 5ppm

= 0.025ppmCl

VI.- CONCLUSIONES:
El mtodo es efectivo si se utilizan correctamente las cantidades
de cloro que van desde 05ml, al siguiente 1ml, , al ultimo vaso 5ml,
El anlisis de demanda de cloro se realizo con el agua de cao que
arrojo una demanda de cloro de 0,0025ppm de cloro, siendo esta la
cantidad de cloro requerida para reaccionar con las substancias
orgnicas e inorgnicas, y destruir las bacterias contenidas en el
agua de cao
Realizando una comparacin se puede decir que el agua de cao
tiene una demanda menor de cloro en su contenido.

VII.- RECOMENDACIONES:
Antes de comenzar la experiencia se deber de tener todos los
instrumentos necesarios en perfectas condiciones de limpieza.
Lavar bien los vasos precipitados y enjuagarlos antes con la
muestra ya que esto homogeniza los componentes del vaso.

Qumica.

Tener cuidado al agregar los insumos a las muestras, estos debe
estar correctamente medidos.
No combinar las pipetas utilizadas porque estas podran alterar los
insumos utilizados.

VII.- BIBLIOGRAFIA:
Tratamiento Biolgico de las aguas residuales. Eduardo
Ronzano, Jos Luis Dapena. Editorial Madrid..

Qumica.

PRACTICA N 6

DETERMINACION DEL CLORO RESIDUAL

I) OBJETIVO:

Determinacin del cloro libre en aguas naturales tratadas.


Introduccin

El cloro proporciona una seguridad satisfactoria en eliminar los
grmenes infecciosos y suprimir el riesgo de contaminacin de un
sistema que haya sufrido los efectos de una contaminacin. El cloro
tiene un poder oxidante muy importante, puede emplearse en forma
de gas, bixido de cloro de hipocloritos.

La cloracion de aguas de suministro y aguas residuales, sirve
principalmente para destruir o desactiva microorganismos que
producen enfermedades. La proporcin relativa de las diferentes
formas de cloro residual (cloro libre, Cl
2
, acido hipocloroso, ion
hipoclorito), depende del pH y de la temperatura.

a).- Cloro residual libre, o la concentracin de cloro residual que
existe bajo la forma de acido hipocloroso e ion hipoclorito

b).- Cloro residual combinado, o la concentracin de cloro residual que
existe en combinacin qumica con amonio o con compuestos orgnicos
nitrogenados.

El cloro en solucin existe como cloro libre disponible por ejemplo en
iones OCl
-
(ion hipoclorito) o acido hipocloroso y como cloro combinado
disponible.

Qumica.

El componente activo es el hipoclorito el cual reacciona para dar acido
hipocloroso de la siguiente forma:

NaClO + H
3
O
+
HClO
-
+ H
2
O

A la vez el acido hipocloroso se ioniza produciendo el ion hipoclorito

REACCIONES DE LA DETERMINACION VOLUMETRICA DEL
HIPOCLORITO DE SODIO

El hipoclorito presenta una reaccin de oxido reduccin segn la
siguiente ecuacin

NaOCl + 2KCl + 2CH
3
-COOH NaCl + I
2
+ H
2
O + 2CH
3
-COOK

Para reconocer la reaccin anterior se agrega solucin de almidn con
lo que reacciona el yodo tornndose de color azul

I
2
+ 2Na
2
S
2
O
3
NaI + Na
2
S
4
O
6


3.1).- Materiales y reactivos:

Materiales:

Matraz erlenmeyer
Piceta
Bureta
Soporte universal
Pipeta
Vasos precipitados
Bagueta

Qumica.

Reactivos:

Yoduro de potasio
Tiosulfato de sodio
Solucin de almidn


CLORO RESIDUAL METODO VOLUMETRICO

Pesar 1 gr de almidn soluble y agregarlo en un matraz, luego agregar
10 ml de agua destilada y homogeneizar. En otro matraz colocar 90 ml
de agua destilada y llevarlo a ebullicin, estando en ebullicin
agregarle los 10 ml de solucin de almidn, dejar en ebullicin durante
10 minutos. Retirar del fuego, enfriar y enrasar a 100 ml con agua
destilada.

1. Preparar una solucin de tiosulfato de sodio a 0.001N para la
titilacin del agua residual.

2. Instalar el equipo para la titilacin

3. La muestra para analizar en esta experiencia se realizara con
agua potable colocar en un matraz 200 ml de agua potable.

4. Luego adicionemos los siguientes reactivos 1gr. de cristales de
KI, 1 ml de HCl (concentrado)

5. Procedemos a agitar, luego le agregamos el almidn 1ml se utiliza
como indicador ya que la solucin se tornara de una coloracin
azul el cual nos indicara la presencia de cloro en la muestra.

6. Luego procedemos a titular la muestra con tiosulfato de sodio
donde observaremos que la solucin se tornara a incolora y
anotamos el volumen gastado.

Qumica.


IV) RESULTADOS Y CALCULOS

muestra
V
e p V N
PpmCl
. . 1000
2

=

Para agua potable:
9527 . 0
200
5 . 51 1000 7 . 3 001 . 0
2
2
=

=
PpmCl
PpmCl

Para agua de pileta:
28 . 0
200
5 . 51 1000 1 . 1 001 . 0
2
2
=

=
PpmCl
PpmCl

V) CONCLUSIONES:

En general, un valor de referencia para la concentracin
de cloro residual en agua potable es de 1,5 mg/l.
La determinacin volumtrica es un mtodo aplicable a la
determinacin de cloro residual en aguas de consumo con
concentracin comprendida entre 0,1 y 4 mg/l.

Qumica.

PRACTICA N 7

COAGULACIN Y FLOCULACIN

X. OBJETIVOS

- El objetivo principal de sta prctica es separar los slidos de
una solucin.
- clarificar el agua, haciendo uso de sustancias qumicas
adecuadas.
- Observar la floculacin que producen los diferentes reactivos
qumicos.
- Comparar que reactivo qumico flocula ms rpido la solucin
turbia.

XI. FUNDAMENTO TEORICO

Los tratamientos fsico-qumicos cubren una serie de objetivos, de los
cuales cabra destacar los siguientes:

A) Aguas residuales:
- Reduccin de slidos en suspensin y materia orgnica (DQO y DBO)
como alternativa al tratamiento biolgico.
- Laminado o estabilizacin de cargas contaminantes para controlar la
entrada a los tratamientos biolgicos.
- Reduccin de contaminantes industriales no biodegradables (sobre
todo metales pesados).
- Eliminacin de fsforo.
- Espesamiento de lodos.

B) Aguas potables:
- Eliminacin de color, olor, turbidez, etc., de aguas de ros y
embalses.
- Eliminacin de dureza para aguas potables o aguas de calderas.

Qumica.


OPERACIONES DE COAGULACIN Y FLOCULACIN

Las aguas potables o residuales, en distintas cantidades, contienen
material suspendido, slidos que pueden sedimentar en reposo,
slidos dispersados que no sedimentan con facilidad. Una parte
considerable de estos slidos que no sedimentan pueden ser coloides.
En los coloides, cada partcula se encuentra estabilizada por una serie
de cargas de igual signo sobre su superficie, haciendo que se repelan
dos partculas vecinas como se repelen dos polos magnticos. Puesto
que esto impide el choque de las partculas y que formen as masas
mayores, llamadas flculos, las partculas no sedimentan. Las
operaciones de coagulacin y floculacin desestabilizan los coloides y
consiguen su sedimentacin. Esto se logra por lo general con la adicin
de agentes qumicos y aplicando energa de mezclado.

Los trminos Coagulacin y Floculacin se utilizan ambos
indistintamente en colacin con la formacin de agregados. Sin
embargo, conviene sealar las diferencias conceptuales entre estas
dos operaciones. La confusin proviene del hecho de que
frecuentemente ambas operaciones se producen de manera
simultnea. Para aclarar ideas definiremos Coagulacin como la
desestabilizacin de la suspensin coloidal, mientras que la Floculacin
se limita a los fenmenos de transporte de las partculas coaguladas
para provocar colisiones entre ellas promoviendo su aglomeracin. Por
tanto:

Coagulacin
La coagulacin es la desestabilizacin de las partculas coloidales
producida por la eliminacin de las dobles capas elctricas que rodean
a todas las partculas coloidales, con la formacin de ncleos
microscpicos.

Qumica.

Floculacin
Aglomeracin de partculas desestabilizadas primero en microflculos,
y ms tarde en aglomerados voluminosos llamados flculos.
En la Figura 1 se muestra como los coagulantes cancelan las cargas
elctricas sobre la superficie del coloide permitiendo la aglomeracin
y la formacin de flculos. Estos flculos inicialmente son pequeos,
pero se juntan y forman aglomerados mayores capaces de sedimentar.
Para favorecer la formacin de aglomerados de mayor tamao se
adicionan un grupo de productos denominados floculantes. Cuando se
aproximan dos partculas semejantes, sus capas difusas interactan y
generan una fuerza de repulsin, cuyo potencial de repulsin est en
funcin de la distancia que los separa y cae rpidamente con el
incremento de iones de carga opuesta al de las partculas. Esto se
consigue slo con los iones del coagulante (Figura 2). Existe por otro
lado, un potencial de atraccin Ea entre las partculas llamadas
fuerzas de Van der Waals, que dependen de los tomos que
constituyen las partculas y de la densidad de estos ltimos. Si la
distancia que separa a las partculas es superior a L las partculas no
se atraen. E es la energa que las mantiene separadas.

Qumica.

Figura 1. Desestabilizacin del coloide y compresin de la capa
difusa.

Figura 2. Fuerzas de atraccin y repulsin

La precipitacin del coloide implica por tanto dos etapas:
1) Desestabilizacin. Las teoras sobre el mecanismo de este
fenmeno se basan en la qumica coloidal y de superficies.
2) Transporte de ncleos microscpicos para formar agregados
densos. La teora del transporte est basada en la mecnica de
fluidos.

Coloides
Las especies coloidales halladas en aguas superficiales y residuales
incluyen arcillas, slice, hierro, metales pesados, color slidos
orgnicos como por ejemplo residuos de animales muertos.
Se han postulado diversas teoras para describir el fenmeno de las
repulsiones entre partculas coloidales. Prcticamente, todo lo que se
necesita para definir el sistema es la determinacin de la naturaleza y
la magnitud de la carga de la partcula. La magnitud de la carga,
ilustrada por la capa que en la Figura 1 rodea al coloide, determina lo
cerca que pueden aproximarse las partculas.

El potencial Z es una medida de esta fuerza de repulsin. Para
coloides en fuentes de agua natural, con un pH entre 5 y 8, oscila
entre -15 y -30 mV. Cuanto mayor es, en valor absoluto, mayor es la

Qumica.

carga de la partcula. A medida que disminuye el potencial Z las
partculas pueden aproximarse aumentando la posibilidad de una
colisin. Los coagulantes proporcionan cargas de signo contrario para
eliminar ese potencial. La coagulacin se puede presentar a un
potencial pequeo sin necesidad de neutralizarlo por completo. Si se
aade demasiado coagulante las partculas se cargan ahora con el
signo contrario y pueden volver a dispersarse.

Mezclado del coagulante
Para complementar la adicin del coagulante se requiere del mezclado
para destruir la estabilidad del sistema coloidal. Para que las
partculas se aglomeren deben chocar, y el mezclado promueve la
colisin. El movimiento browniano, movimiento catico comunicado a las
partculas pequeas al ser bombardeadas por molculas individuales de
agua, est siempre presente como una fuerza homogeneizadora
natural. Sin embargo, casi siempre es necesaria energa adicional de
mezclado. Un mezclado de gran intensidad que distribuya al
coagulante y promueva colisiones rpidas es lo ms efectivo. Tambin
son importantes en la coagulacin la frecuencia y el nmero de
colisiones entre las partculas. As, en aguas de baja turbidez, puede
requerirse la adicin de slidos para aumentar dichas colisiones.

Crecimiento de los flculos

Una vez que se ha aadido el coagulante y se ha realizado la operacin
de coagulacin se pasa a la formacin de flculos mayores. Puede
ocurrir que el flculo formado por la aglomeracin de varios coloides
no sea lo suficientemente grande como para asentarse con la rapidez
deseada. Por ello es conveniente utilizar productos coadyuvantes de la
floculacin simplemente denominados Floculantes.
Un floculante rene partculas en una red, formando puentes de una
superficie a otra y enlazando las partculas individuales en
aglomerados. La floculacin es estimulada por un mezclado lento que
junta poco a poco los flculos. Un mezclado demasiado intenso los
rompe y rara vez se vuelven a formar en su tamao y fuerza ptimos.
Una buena floculacin favorece el manejo del lodo final para su
desecacin, filtrado, etc.

Qumica.


REACTIVOS COAGULANTES Y FLOCULANTES MS COMUNES

Coagulantes metlicos
Histricamente, los coagulantes metlicos, sales de Hierro y Aluminio,
han sido los ms utilizados en la clarificacin de aguas y eliminacin de
DBO y fosfatos de aguas residuales. Tienen la ventaja de actuar como
coagulantes-floculantes al mismo tiempo. Forman especies hidratadas
complejas cargadas positivamente:

Sin embargo tienen el inconveniente de ser muy sensibles a un cambio
de pH. Si ste no est dentro del intervalo adecuado la clarificacin
es pobre y pueden solubilizar Fe Al y generar problemas. A
continuacin vemos los ms utilizados:

Sulfato de Almina: Conocido como Alumbre, es un coagulante
efectivo en intervalos.
de pH 6 a 8. Produce un flculo pequeo y esponjoso por lo que no se
usa en precipitacin previa de aguas residuales por la alta carga
contaminante del agua. Sin embargo su uso est generalizado en el
tratamiento de agua potable y en la reduccin de coloides orgnicos y
fsforo.

Sulfato Frrico: Funciona de forma estable en un intervalo de pH de
4 a 11, uno de los ms amplios conocidos. Producen flculos grandes y
densos que decantan rpidamente, por lo que est indicado tanto en la
precipitacin previa como en la coprecipitacin de aguas residuales
urbanas o industriales. Se emplea tambin en tratamiento de aguas
potables aunque en algn caso puede producir problemas de coloracin.

Cloruro Frrico: Es similar al anterior aunque de aplicacin muy
limitada por tener un intervalo de pH ms corto. Es enrgico aunque
puede presentar problemas de coloracin en las aguas.

Qumica.

Aluminato sdico: Se emplea poco. Su uso ms habitual es eliminar
color a pH bajo. Adems se puede usar en el ablandamiento de agua
con cal.

COADYUVANTES DE LA FLOCULACIN

Las dificultades que pueden presentar algunos coloides
desestabilizados para formar flculos pesados que sedimentan bien
han dado lugar a la bsqueda de sustancias que ayudan a la formacin
de estos flculos.
Entre las dificultades que se pueden presentar en un proceso de
floculacin estn:

- Formacin de flculos pequeos de lenta sedimentacin.
- Formacin lenta de flculos.
- Flculos frgiles que fragmentan en los procesos de
acondicionamiento del lodo.
- Formacin de microflculos que pasan por los filtros.
Para eliminar estas dificultades y lograr flculos grandes y bien
formados de fcil sedimentacin se han utilizado sustancias y
procedimientos muy variados.
Los ms usados son los siguientes:

Oxidantes: Como la percloracin, que en parte oxida la materia
orgnica y rompe enlaces en los coloides naturales, ayudando a una
mejor floculacin posterior.

Adsorbentes: Las aguas muy coloreadas y de baja mineralizacin en
que los flculos de aluminio hierro tienen muy poca densidad,
coagulan muy bien al aadir arcilla que da lugar a que se adsorba y
origine flculos pesados de fcil sedimentacin. Otros adsorbentes
son la caliza pulverizada, slice en polvo y carbn activo.

Slice activa: Algunos compuestos inorgnicos pueden ser
polimerizados en agua para formar polmeros floculantes inorgnicos.
Este es el caso de la slice activa que presenta una alta efectividad
como auxiliar del tratamiento con Alumbre.

Qumica.


POLIELECTROLITOS

Son polmeros orgnicos con carga elctrica. Inicialmente se utilizaron
los de origen natural, como almidn, celulosa, gomas de polisacridos,
etc. Hoy se usan una gran variedad de polielectrolitos sintticos.
Pueden actuar solos o como coadyuvantes para floculacin.
Los polielectrolitos pueden clasificarse en:

- Catinicos: Cargados positivamente.
- Aninicos: Cargados negativamente.
- No inicos: No son polielectrolitos en sentido estricto aunque
exhiben en disolucin muchas de las propiedades floculantes de los
anteriores.

Los polielectrolitos catinicos son poliaminas que se hidrolizan en agua
como sigue:

Puesto que la hidrlisis da OH- , a pH alto se fuerza la reaccin a la
izquierda y el polmero se vuelve no inico.
De forma semejante, los polmeros aninicos incorporan a su
estructura un grupo carboxilo que en agua se ioniza del siguiente
modo:

Un pH bajo fuerza la reaccin a la izquierda y transforma el polmero
aninico en no inico. Segn esto, generalmente se usan los polmeros
catinicos a bajos pHs y los aninicos a altos pHs. Esto no significa
que en caso contrario dejen de funcionar, lo que ocurre es que se
transforman en no inicos, lo que har variar en cierto modo su
efectividad en el tratamiento concreto a que se aplican.

Qumica.

CINETICA DE LA FLOCULACION

La velocidad de floculacin de una dispersin coloidal o sol, depende
de la frecuencia del choque de las partculas entre s y de la
probabilidad de que su energa trmica sea lo suficientemente
grande como para superar a la energa potencial de repulsin para la
floculacin cuando los encuentros entre las partculas tienen lugar.

La floculacin ocurre mediante dos mecanismos: la floculacin
ortocintica y pericintica a los cuales se ven sometidas las
partculas sometidas a la desestabilizacin, influyendo en gran
medida el tamao de las partculas, as en las partculas pequeas
(menores de 1 m) juega un papel ms importante la floculacin
pericintica influida por efecto trmico que da lugar al movimiento
browniano que distribuye uniformemente las partculas en la solucin,
y en el caso de partculas de mayor tamao tiene una gran
importancia el gradiente de velocidad del liquido(G), predominando la
floculacin ortocintica. En definitiva en el fenmeno de la
floculacin el nmero de choques entre partculas es proporcional a
la concentracin de estas, a su tamao y al gradiente de velocidad.
Considerando que no haya barrera de energa potencial y que cada
choque entre las partculas d lugar a un contacto permanente,
Smoluchowski desarroll una teora de floculacin rpida. Supone que
la floculacin slo est controlada por la difusin, en el caso de un sol
mono-disperso en que las partculas sean esfricas se tendr:

( ) t n a D
n
n
n
+
=
t 4 1
0

Donde n es el nmero de partculas por mililitro al cabo de un tiempo
de floculacin t, n
0
el nmero inicial de partculas por mililitro, a, el
radio efectivo de las partculas y D, el coeficiente de difusin.
Conociendo el valor del coeficiente D, resulta posible, por medio de
la anterior ecuacin, calcular, por ejemplo, el tiempo necesario para
que el nmero de partculas llegue a ser la mitad, un tercio, etc., del
nmero inicial de partculas.

Qumica.

La cintica de la floculacin se puede estudiar al estabilizar la
dispersin coloidal por medio de gelatina en un momento dado y a
ciertos intervalos de tiempo y contar entonces las partculas con la
ayuda de un ultramicroscopio.

En el caso de existir una barrera de energa potencial de repulsin,
slo algunos de los choques entre las partculas darn lugar a
contactos permanentes, no pudindose, por tanto, aplicar las
frmulas anteriores, es decir, la energa potencial retrasa la
velocidad de floculacin.

Debido a la complejidad de las reacciones entre las sustancias del
agua y los reactivos aadidos, la influencia del pH, temperatura,
grado de agitacin, etc., es difcil hallar la dosis de reactivos
exacta, necesaria para obtener una buena coagulacin, an cuando se
conozcan las sustancias presentes en el agua.

En la prctica, para conocer la dosis ptima de sulfato de almina,
hidrxido clcico u otro reactivo, as como el pH ptimo, se recurre
a los ensayos de floculacin en laboratorio, con los cuales, y
mediante tanteos, llegamos a conocer las dosis ptimas de reactivo,
segn el perodo y grado de agitacin escogido.

Para realizar estos ensayos de floculacin, se utiliza un floculador,
que en esencia es un agitador formado por una serie de vasos, en
cada uno de los cuales se introduce una paleta agitadora, accionada
por un motor elctrico, que comunica las mismas revoluciones a
todas las paletas. En los vasos, generalmente de un litro de
capacidad, se introduce el agua con los reactivos correspondientes.
Para que los resultados de los vasos sean comparables, la velocidad
de rotacin de cada paleta, como ya hemos dicho, deber ser igual.
Las paletas debern poder girar entre 20 y 200 rpm.

Qumica.

El modo de proceder es el siguiente:

Se toma un litro de agua a ensayar en cada uno de los vasos del
agitador, habindose determinado previamente algunas de las
caractersticas ms importantes del agua, tales como turbiedad,
color, pH y alguna otra que tambin interese, segn el
tratamiento al que posteriormente se va a someter.
Puesta en marcha la agitacin, se van aadiendo a cada vaso las
dosis de los reactivos a emplear que, como primera
aproximacin, se hayan escogido.
A mayor escala, dentro ya de la Estacin de Tratamiento,
generalmente el coagulante se suele introducir antes que el
lcali, de igual modo que el cloro usado en precloracin puede
ser ms eficaz adicionndolo antes que el coagulante, de todas
formas, los ensayos de laboratorio son los que permiten ver el
orden en la dosificacin.
La agitacin se mantendr durante 20 minutos, siendo
conveniente los dos primeros minutos agitar a la mxima
velocidad y los restantes, a la velocidad que se haya escogido,
generalmente 50 r /m.
Se anota el momento en que en cada vaso aparece el primer
flculo visible, de igual modo, al final de la agitacin se anota el
aspecto, cantidad y tamao de los copos y cualquier observacin
que, posteriormente, nos pueda servir para diferenciar un vaso
de otro.
Finalizada la agitacin se dejan en reposo todos los vasos un
determinado tiempo, generalmente 10 minutos, para que
sedimenten los flculos formados.
A continuacin se decanta una porcin de agua de las partes
superiores de cada vaso, midiendo en estas muestras de agua
decantada el color, turbiedad y pH principalmente. Tambin
puede hacerse ms completo el ensayo pasando una parte del
agua decantada de cada vaso por un filtro de papel y medir
despus el color y turbiedad del agua filtrada.
Por ltimo, se interpretan los resultados obtenidos, de forma
tal que las dosis de reactivos aadidos a la muestra en la cual la

Qumica.

reduccin del color y turbiedad del agua decantada sea mayor,
las consideremos como las dosis ptimas.

Generalmente, estos ensayos deben realizarse manteniendo constante,
ya sea el p H, y variando las dosis de coagulante y coadyuvante o a la
inversa. Tambin deben ensayarse diversos perodos y velocidades de
agitacin.

En el cuadro siguiente resumimos los resultados de un ensayo de
coagulacin-floculacin en vaso, en el que el pH ptimo de coagulacin y
la dosis de coadyuvante polielectrolito se ha comprobado por ensayos
anteriores de tanteo, que eran 6, 9 y 0,1 respectivamente. Tratamos
ahora de conocer la dosis ptima mnima de coagulante y la del lcali.

A la vista del resultado visual y el anlisis del agua decantada, vemos
que una dosis de 20 ppm es, en este caso, la ms ptima para 0,1 ppm
de polielectrolito y un pH de coagulacin de 6,9.

Las dosis de reactivos vienen dadas en ppm (partes de milln),
equivalente a mg de reactivo por litro de agua. La unidad de medida
usada para el color es la unidad AlIen.Hazen (cloroplatinato potsico-
cloruro de cobalto) y la unidad de medida para la turbiedad la NTU
(Unidad Nefelomtrica de Turbided).

Obtenida la dosis ptima aproximada del coagulante, se tratar por
medio de otro ensayo ajustar ms esta dosis, realizando otra serie con
dosis, por ejemplo, de 18, 19, 20, 21 y 22 ppm de sulfato de almina.

VASO
DOSIS DE
SULFATO
DE
ALBUMINA
DOSIS
DE
CAL
DOSIS DE
POLIELECTROLITO
RESULTADO
DE LA
FLOCULACION
AGUA DECANTADA
COLOR TURBIDAD Ph
1 8 0 0.1 Mal 40 12 6.9
2 12 2 0.1 Regular 30 8 6.8
3 16 4 0.1 Bien 20 6 6.8
4 20 6 0.1 Muy bien 5 3 6.9
5 24 8 0.1 Regular 15 7 6.9

Qumica.


Observaciones.- Los primeros flculos aparecen a los tres minutos de
agitacin en el vaso N 3. En el N 1 apenas hay floculacin, yen el N
2, los flculos son tan pequeos, que pueden considerarse
microflculos.

En la figura siguiente de representa el esquema de un agitador-
floculador de laboratorio con los vasos correspondientes, en los
cuales hemos representado lo que de una forma visual se ha obtenido
en el ensayo que anteriormente hemos expuesto.

En el vaso n 1, (de izquierda a derecha) para el que indicbamos que
el resultado de la floculacin era "mal ", observamos cmo los flculos
son muy pequeos y sedimentan muy difcilmente; en el n 2, que
indicbamos floculacin "regular", ya se ven flculos algo mayores, an
cuando en la parte superior los hay tambin pequeos; En el n 3,
floculacin " bien ", los flculos son ya mayores y ms densos,
quedando en la parte superior, el agua ms clarificada; En n 4,
indicado como floculacin " muy bien ", la mayor cohesin y densidad
de los flculos, les hace aglomerarse en el fondo del vaso, quedando
ms zona clarificada en la parte superior del vaso; en el vaso n 5,
floculacin " regular ", es bastante similar al n 2.
Otro medio de conocer y controlar el proceso de coagulacin, muy
prctico, es el del filtro piloto, consistente en tomar una muestra de

Qumica.

agua, y siguiendo el mismo proceso de adicin de reactivos que el de la
propia planta, filtrar a continuacin por un filtro piloto en las mismas
condiciones, controlando diversas caractersticas del efluente,
principalmente el color, la turbiedad y el contenido de aluminio.
Para que las partculas que se encuentran en el agua y las del
coagulante puedan reaccionar, ser preciso que estn en contacto
unas con otras, por lo tanto ser necesaria una agitacin del liquido
para mantener este contacto. Esta agitacin deber ser rpida
durante un breve perodo inicial para dispersar bien la coagulacin y
favorecer las reacciones de coagulacin, y ms lenta durante el
perodo de floculacin.

El contacto entre las partculas se ver aumentado a medida que
aumenta su concentracin en el agua, con este objeto es conveniente
que en el liquido se conserve una determinada cantidad de flculos que
anteriormente se han formado.

Durante la floculacin la agitacin deber ser lo suficientemente
lenta para no deshacer los flculos formados, dando entonces
nuevamente lugar a una suspensin coloidal.
Las instalaciones de floculacin son actualmente muy variadas,
abarcando desde sencillos depsitos de floculacin, con placas
deflectoras, hasta las instalaciones provistas de agitadores mecnicos
de paletas, mantenindose en parte de estas instalaciones, el contacto
entre las partculas formadas en tratamientos anteriores y las que se
estn formando en cualquier momento. Existen instalaciones en las que
en una misma instalacin se realiza la mezcla, coagulacin, floculacin,
sedimentacin y eliminacin de los precipitados, son estos en general
los floculadores-decantadores.

Qumica.


XII. MATERIALES Y REACTIVOS

- Materiales
- Pizeta.
- Un matraz erlenmeyer de 1 Lt.
- Vasos de precipitado
- Pipetas de 10 ml, bagueta
-Otros.

- Reactivos e insumos
- Poli cloruro de aluminio
-Sulfato de aluminio
-Polmero
-Aceite de pino

Qumica.

XIII. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Obtener agua turbia (mezclar agua con tierra
aproximadamente de 5 a 10g)

Dejar sedimentar las partculas mayores, luego separar
200ml en un erlenmeyer
Agregar: sulfato de aluminio o policloruro de aluminio y
polmero o sulfato de aluminio mas aceite de pino, agitar
vigorosametne durante 5 a 10 minutos.

Dejar de cantar y anotar las ocurrencias: tiempo,
clarificacin del agua, tamao de los flocs y otros.

Qumica.


RESULTADOS
De acuerdo a la experiencia realizada se concluyo que la prueba que
forma ms rpido los flocs y aclara la solucin, es en el orden
siguiente:
Con el sulfato de aluminio y aceite de pino: obtenemos un
claridad en el agua mejor que con el sulfato de aluminio
debido al aceite de pino que ayuda a la precipitacin.
Con el sulfato de aluminio: obtenemos una claridad del agua,
pero es menos clara con respecto a la solucin con el polmero
mas
Con el sulfato de aluminio(2gotas) mas el polmero(1gota): se
obtiene una solucin transparente, con gran rapidez los flocs,
y es ms claro que con el sulfato de aluminio, lo malo es que el
polmero es muy costoso.

Qumica.


XIV. RESULTADOS PARA SULFATO DE ALUMINIO MAS
POLIMERO
T(min) T(min) V(ml) (ml)
0 0 0 0
2 2 15 5
7 5 30 15
15 8 40 10
25 10 55 15

XV. CONCLUSIONES
El polimero permite formar mas rapidamente los floc y aclarar
mas rapidamente la solucion.
El polmero es una solucin muy cara por eso no se usa en las
industrias.
En la industria de sedapal se usa el sulfato de aluminio.

Qumica.

XVI. RECOMENDACIONES

Para obtener mejores resultados utilizar una muestra con un
pH casi neutro.
En la toma de datos para la realizacin de la grafica tener en
cuenta el tiempo y la altura( de V) de avance de sedimentacin.
En la coagulacin agregar pequeas cantidades de coagulantes y
despus de agitar tomar el tiempo para comparar eficiencias
entre ellas.

XVII. BIBLIOGRAFIA

Romero Rojas , Jairo , Calidad del agua ,Editorial Alfa y Omega
, 2 Edicin 2000
RODIER, J. Anlisis de las aguas. Ed. Omega. Barcelona. 1981.
NALCO. Manual del agua. Su naturaleza, tratamiento y
aplicaciones. Tomo III. Mc Graw-Hill. 1989

XVIII. ANEXOS

Coagulacin-Floculacin-Sedimentacin convencionales

Las prcticas convencionales de coagulacinfloculacin-sedimentacin
son pretratamientos esenciales para muchos sistemas de purificacin
de agua especialmente los tratamientos de filtracin. Estos
procesos aglomeran entre s a los slidos en suspensin para formar
cuerpos de mayor tamao a fin de que los procesos de filtracin fsica
puedan eliminarlos con mayor facilidad. La eliminacin de particulados
por medio de estos mtodos vuelve mucho ms eficaces los procesos
de filtracin. El proceso a menudo se contina con la separacin por

Qumica.

gravedad (sedimentacin o flotacin) y siempre es seguido por la
filtracin.
Un coagulante qumico, como sales de hierro, sales de aluminio o
polmeros, se agregan al agua fuente para volver fcil la adherencia
entre las partculas. Los coagulantes funcionan creando una reaccin
qumica y eliminando las cargas negativas que causan que las partculas
se repelan entre s.
Despus, la mezcla coagulante-agua fuente se agita lentamente en un
proceso que se conoce como floculacin. Este agitado del agua induce
que las partculas choquen entre s y se aglutinen para formar grumos
o flculos que se pueden eliminar con mayor facilidad.
El proceso requiere el conocimiento qumico de las caractersticas del
agua fuente para asegurarse del uso de una mezcla eficaz de
coagulante. Los coagulantes errneos vuelven ineficientes estos
mtodos de tratamiento.
La mxima eficacia de la coagulacin / floculacin se determina
adems mediante la eficiencia del proceso de filtrado con el cual
estn combinados.

Flotacin con aire disuelto

La flotacin con aire disuelto es una forma de tecnologa coagulacin-
floculacin que se utiliza como pretratamiento. El empleo de esta
tcnica antes de la filtracin de agua reduce las obstrucciones que
causan problemas de mantenimiento de la filtracin corriente abajo.
La flotacin con aire disuelto est particularmente bien indicada para
la eliminacin de algas, colores no deseados, y partculas ms livianas
que se resisten la sedimentacin del agua de fuente tratada.
El proceso no funciona bien con aguas con turbidez elevada porque las
partculas ms pesadas, como el limo y la arcilla, no se pueden hacer
flotar fcilmente hasta la superficie del agua.
Para iniciar el proceso, se agrega al agua fuente un coagulante qumico,
como sales de hierro, sales de aluminio o polmeros, para volver ms
fcil la adherencia entre los particulados. Los coagulantes funcionan
creando una reaccin qumica y eliminando las cargas negativas que
causan que las partculas se repelan entre s.

Qumica.

Despus, la mezcla coagulante-agua fuente es agitada lentamente en
un proceso que se conoce como floculacin. La agitacin del agua hace
que las partculas choquen y se agrupen entre s para formar grumos o
flculos ms grandes que se pueden eliminar fcilmente.
El agua floculada se recolecta en un depsito y est sujeta a una gran
infusin de diminutas burbujas de aire presurizadas. La accin de
estas burbujas fuerza a los grumos o flculos de partculas hacia la
superficie del agua donde se las puede extraer.
La flotacin con aire disuelto es una alternativa para la sedimentacin.
sta realiza una tarea similar por medio de un mtodo diametralmente
opuesto: forzando a los grumos de contaminante hacia la superficie en
vez de permitir que se asienten en el fondo.

Floculacin-Cloracin

Un sistema que incorpora la coagulacin-floculacin seguida por la
cloracin ha sido desarrollado como tecnologa de punto de uso,
especialmente para pases en vas de desarrollo.
Este proceso usa un paquete pequeo de sulfato ferroso en polvo (un
floculante de uso frecuente) e hipoclorito de calcio (un desinfectante
de uso frecuente). Un usuario abre el paquete, aade el contenido a
una cubeta abierta que contiene aproximadamente diez litros de agua,
agita la mezcla durante cinco minutos, deja que los slidos se asienten
en el fondo, cuela el agua con un pao de algodn y la trasiega a otro
recipiente, y espera 20 minutos para que el cloro desinfecte el agua.
La combinacin de eliminacin de partculas y desinfeccin parece
producir ndices elevados de eliminacin de bacterias, virus y
protozoos, incluso en aguas con alta turbidez. Hay evidencias
considerables de que el sistema ha reducido significativamente las
enfermedades diarreicas en varias regiones. Hay adems evidencia de
que el proceso de floculacin ayuda a eliminar el arsnico; sin
embargo, estos sistemas no son un sustituto adecuado para los
tratamientos centralizados de alta calidad si stos estuviesen
disponibles.

Qumica.

PRACTICA N 8

DETERMINACION DEL CLORUROS

I) OBJETIVO:

Determinacin de Meq/L de Cl e en agua potable.


Introduccin

El Ion cloruro (Cl-) es uno de los aniones inorgnicos principales en el
agua natural y residual.

Los contenidos de cloruros de las aguas son variables y se deben
principalmente a la naturaleza de los terrenos atravesados.
Habitualmente el contenido de ion de cloruro de las aguas naturales es
inferior a 50 mg/L

El sabor salado del agua, producido por los cloruros es variable y
dependiente de la composicin qumica del agua, cuando el cloruro esta
en forma de cloruro de sodio el sabor salado es detectable a una
concentracin de 250 ppm de NaCl

El cloruro es esencial en la dieta y pasa a travs del sistema digestivo
inalterado.

Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede
causar corrosin en las tuberas metlicas y en las estructuras. La
mxima concentracin permisible de cloruros en el agua potable es de
250 ppm este valor se estableci mas por razones de sabor que por
razones sanitarias.

Qumica.

Para analizar los cloruros la muestra a un pH neutro o ligeramente
alcalino se titula con nitrato de plata usando indicador cromato de
potasio.

El cloruro de plata AgCl precipita cuantitativamente primero al
terminarse los cloruros el AgNO3 reaccin con el K2CrO4 formando
un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4.

Cl- + AgNO
3
AgCl + NO
3
-
2AgNO
3
+ K
2
CrO
4
Ag
2
CrO
4
+ 2KNO
3
(rojo-ladrillo)

El pH optimo para llevar a cabo el analisis de cloruros es de 7 a 8.3 ya
que cuando tenemos valores de pH mayores a 8.3 el ion Ag precipita
en forma de Ag(OH) cuando la muestra tiene un pH menor que 7 el
cromato de potasio se oxida a dicromato afectando el viraje del
indicador.

Las interferencias ms comunes son el color y el Ph.

El color debe ser eliminado por medio de un tratamiento de la muestra
con carbn activado.
El pH se ajusta en el intervalo de 7 a 8.3. Si existen bromuros y
yoduros estos son titulados junto con los cloruros ocasionando
resultados falsos.


3.1).- Materiales y reactivos:

Materiales:

Matraz erlenmeyer
Piceta
Bureta
Soporte universal
Pipeta
Bagueta

Qumica.


Reactivos:

K
2
CrO
4

AgNO
3

Na
2
CO
3

H
2
SO
4

Fenoltaleina


Medir 5ml de la muestra de agua en un matraz de 250 ml

Ajustar el pH entre 7 a 8.3 se aaden:

2 gotas de Na
2
CO
3
0.1N

2 gotas de fenoltaleina (0.25%) tiene que producirse un color
rosa.

Se aaden las gotas de H2SO4 0.1N necesarios hasta que vire a
incoloro.

Aadir 3 gotas de indicador, cromato de potasio al 5%

Titular con AgNO
3
0.01N hasta que vire de amarillo lechoso a
rojo ladrillo

IV) RESULTADOS Y CALCULOS

Meq/l de Cl =V x N x 1000 / ml de muestra

Donde:
V= ml de AgNO
3

N = Normalidad del AgNO
3

Qumica.

Resultados
Para agua potable:
Meq/l de Cl =V x N x 1000 / ml de muestra

Meq/l de Cl =8.5 x 0.01 x 1000 / 5

Meq/l de Cl= 17 mg/L

V) CONCLUSION:

Habitualmente el contenido de ion de cloruro de las aguas
de cao es inferior a 20mg/L

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