Pontificia Universidad Catlica de Valparaso

Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica



Laboratorio De
Electroqumica
Electro-Obtencin de Cobre



Integrantes:
Fernanda Aranda
Valentina Concha
Gabriel Gonzlez
Francisco Lobos
Carolina Vergara
Fecha de Entrega:
23 de mayo del 2014

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Marco terico
[1] [2]

La electro-obtencin de cobre es un proceso electro-qumico mediante el cual se recupera
cobre en forma slida a partir de una solucin rica en iones de ion cprico (Cu
2+
), y que genera
como producto ctodos de cobre de alrededor de 99.99%de pureza. Una de sus principales
caractersticas es que, comparada con la fundicin de concentrados, es un proceso mucho
menos contaminante.
En este proceso, la solucin electroltica que contiene el cobre en forma de sulfato de cobre
(CuSO
4
), es llevada a las celdas de electro-obtencin, las cuales tienen dispuestas en su interior
nodos y ctodos. El nodo corresponde al polo positivo por donde ingresa la corriente
elctrica. El ctodo corresponde al polo negativo por donde sale la corriente elctrica. En estas
celdas se aplica una corriente elctrica continua para evitar invertir la direccin del flujo de
corriente. El cobre de la solucin de sulfato de cobre (Cu
2+
) es atrado por la carga negativa del
ctodo y migra hacia l depositndose en la superficie del ctodo.
Las reacciones involucradas en el proceso son las siguientes:
Ctodo:

nodo:

Sumando ambas ecuaciones e incluyendo los iones sulfatos obtenemos la ecuacin global:

En Chile, alrededor del 26 % de la produccin total de cobre de mina proviene de la utilizacin
de esta tcnica. La tcnica de electro-obtencin se utiliza principalmente en el tratamiento de
minerales oxidados de cobre. Este tipo de mineral puede ser concentrado va flotacin con los
reactivos adecuados, pero el proceso completo de lixiviacin, extraccin por
solventes y electro-obtencin resulta ser ms econmico.




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Objetivo
Electro-depositar cobre metlico mediante el proceso de electro-obtencin y
determinar la eficiencia de cada experiencia.

Procedimiento
El proceso de electro-obtencin de cobre se desarrollar usando celdas
electrolticas de doble nodo inerte de plomo y ctodo central de cobre. La tabla 1
incluye el resumen de las condiciones a las que fue expuesta cada celda.
N Celda T Conc. Cu Conc. cido Aditivo i (A/m2)
1 45C 45 gpl 180 gpl 5 ppm cola 250
2 45C 45 gpl 180 gpl 5 ppm cola + 5 ppm tiourea 250
3 45C 45 gpl 180 gpl 5 ppm cola 400
4 45C 45 gpl 180 gpl 0 ppm cola 400
5 Ambiente 45 gpl 180 gpl 0 ppm cola 400
Tabla 1: Resumen de condiciones de experiencia.
La Intensidad de corriente empleada fue de 1 [A]. A continuacin se detalla el
procedimiento de montaje de la experiencia:
1. Se limpian, pesan y miden los electrodos.
2. Se calienta el bao con agua hasta 45 C
3. En cada vaso se coloca un ctodo entre dos nodos con las conexiones
correspondientes. El negativo de la fuente de poder se conecta al ctodo de
la primera celda. Para completar el circuito, se conectan los nodos de la
primera celda al ctodo de la segunda, y as sucesivamente, formando un
circuito en serie.
4. Las experiencias con diferentes densidades de corriente, se logran
aplicando la misma intensidad de corriente en un circuito en serie, variando
el rea sumergida de los ctodos. Es necesario realizar el clculo de la altura
a sumergir considerando el ancho de cada ctodo.
5. Tiempo de operacin para las experiencias: 2 horas.
6. Lavar los depsitos obtenidos, secarlos y pesarlos.

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Clculos y Resultados
Para tener una nomenclatura ordenada, se procedi a diferenciar los sostenedores
de los ctodos y nodos usando el mismo patrn de colores en cada celda. El
patrn consiste en: amarillo para el ctodo central, azul y naranjo para los nodos
laterales. El sistema montado puede apreciarse en la imagen 1.

Imagen 1. Disposicin de celdas dentro del estanque temperado.
En la tabla 2 se presentan las diferencias de potencial medido en volts para cada
celda para intervalos de tiempo de 10 minutos. La nomenclatura utilizada para los
sistemas nodo ctodo son los siguientes:
A-N: Azul Naranjo
A-A: Azul Amarillo
Tiempo Tiempo Celda 1 Celda 2 Celda 3 Celda 4 Celda 5
[Min] [Seg] A-N A-A A-N A-A A-N A-A A-N A-A A-N A-A
0 0 1,1 0,97 1,28 1,3 1,84 1,47 1,32 1,19 1,42 1,43
10 600 1,16 2,3 0,96 0,63 1,61 1,56 1,2 1,13 1,48 1,48
20 1200 1,1 1,09 0,95 0,8 1,56 1,5 1,21 1,14 1,45 1,46
30 1800 1,14 1,06 1,18 0,78 1,58 1,02 1,19 1,12 1,38 1,45
40 2400 2,36 1,06 1,2 0,79 1,55 1,02 1,2 1,06 1,36 1,45
50 3000 1,09 1,08 1,4 1,42 1,56 0,94 1,18 1,05 1,38 1,4
60 3600 1,04 1,04 1,41 1,4 1,52 1,02 1,17 1,1 1,39 1,41
70 4200 1 1,04 1,13 1,08 1,51 1,05 1,2 1,1 1,42 1,43
80 4800 1,06 1,02 1,1 1,05 1,48 0,89 1,13 1,1 1,29 1,43
90 5400 1,06 1,05 1,18 0,85 1,51 0,93 1,14 1,1 1,3 1,41
100 6000 1,06 1,01 1,19 0,83 1,3 0,87 1,12 1,08 1,34 1,36
110 6600 1,07 1,05 1,13 0,8 1,5 0,88 1,14 1,09 1,3 1,39
120 7200 1,07 1,05 1,2 0,84 1,63 0,89 1,14 1,11 1,34 1,37
Tabla 2: Voltajes medidos de las celdas 1 a 5 cada 10 minutos.
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Para facilitar el anlisis de los datos obtenidos, se presentan las grficas de voltaje
versus tiempo para cada celda:

Grafico 1. Datos de voltaje obtenidos cada 10 minutos en la Celda 1.


Grafico 2. Datos de voltaje obtenidos cada 10 minutos en la Celda 2.

0
0,5
1
1,5
2
2,5
0 20 40 60 80 100 120 140
V
o
l
t
a
j
e

(
V
o
l
t
s
)

Tiempo (minutos)
Celda 1: Tiempo v/s Voltaje
Conexin 1 A-N Conexin 2 A-A
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
0 20 40 60 80 100 120 140
V
o
l
t
a
j
e

(
V
o
l
t
s
)

Tiempo (minutos)
Celda 2: Tiempo v/s Voltaje
Conexin 1 A-N Conexin 2 A-A
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Grafico 3. Datos de voltaje obtenidos cada 10 minutos en la Celda 3.

Grafico 4. Datos de voltaje obtenidos cada 10 minutos en la Celda 4.

Grafico 5. Datos de voltaje obtenidos cada 10 minutos en la Celda 5.
0
0,5
1
1,5
2
0 20 40 60 80 100 120 140
V
o
l
t
a
j
e

(
V
o
l
t
s
)

Tiempo (minutos)
Celda 3: Tiempo v/s Voltaje
Conexin 1 A-N Conexin 2 A-A
0
0,5
1
1,5
0 20 40 60 80 100 120 140
V
o
l
t
a
j
e

(
V
o
l
t
s
)

Tiempo (minutos)
Celda 4: Tiempo v/s Voltaje
Conexin 1 A-N Conexin 2 A-A
1,25
1,3
1,35
1,4
1,45
1,5
0 50 100 150
V
o
l
t
a
j
e

(
V
o
l
t
s
)

Tiempo (minutos)
Celda 5: Tiempo v/s Voltaje
Conexin 1 A-N Conexin 2 A-A
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Clculo de la masa terica
La ecuacin empleada para el clculo de la masa terica corresponde a la ecuacin
de Faraday. Se calcular la masa mxima terica para cada ctodo despus de 2
horas de operacin.
Ecuacin de Faraday

Dnde:
PM: Peso molecular.
I: Corriente suministrada.
t: Tiempo en segundos.
n: Numero de equivalentes.
En la tabla 3 se resume el clculo de la masa terica depositada para las 2 horas de
operacin.
Tiempo
(s) PM. Corriente N eq.
Masa
terica
7200 63,546 1 2 2,370627979
Tabla 3. Masa terica total depositada en cada ctodo de cobre.
Conocida la masa terica, es posible calcular la eficiencia de cada celda
comparando con el valor obtenido experimentalmente.
El clculo de la masa real se realiza comparando la diferencia de masa con el
ctodo antes de comenzar la operacin, mediante:

En la tabla 4 se resume la masa real obtenida para cada celda.
Celda Masa inicial (g) Masa final (g) Masa real (g)
1 24,1006 24,5468 0,4462
2 29,4902 29,9041 0,4139
3 57,5418 57,7010 0,1592
4 31,8571 31,9120 0,0549
5 38,5276 38,5959 0,0683
Tabla 4. Clculo de masa real.

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Conocida la masa real (experimental) es posible calcular la eficiencia de corriente
(CE) de cada celda mediante:




Los resultados de eficiencia por celda se detallan en la tabla 5:
Celda Eficiencia de Corriente (%)
1 18,8
2 17,5
3 6,7
4 2,3
5 2,9
Tabla 5. Eficiencia de corriente por celda.
Discusiones y Conclusiones
Respecto a la eficiencia de las celdas
La baja eficiencia de celda obtenida experimentalmente puede explicarse por la baja
concentracin de la solucin de sulfato de cobre, la cual tericamente es de 45 [gpl],
pero al notar que el color de la solucin tiene un color azul diluido, dicha
concentracin puede ser puesta en duda, puesto que las soluciones concentradas
de sulfato de cobre presentan un color bastante ms intenso. El color de la solucin
empleada puede apreciarse en la imagen 2.

Imagen 2. Celdas electroqumicas dentro del estanque temperado.


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La baja concentracin de la solucin cambia completamente sus caractersticas
elctricas, por lo que puede haberse provocado un sobrepotencial considerable por
conductividad de la solucin.
Cabe destacar que al lavar ctodos de cobre para ser pesados posteriormente, se
perdi gran cantidad del depsito, ya que un porcentaje considerable de cobre no
logr adherirse a la celda. El aspecto de los ctodos antes de ser lavados puede ser
observado en la imagen 3.

Imagen 3: Ctodos antes de ser limpiados.
Este tipo de depsito polvoriento es caracterstico de soluciones donde existe un
alto sobrepotencial de la solucin, lo que ayuda a fundamentar que nuestra
hiptesis de que la concentracin real de la solucin electroltica de cobre no es de
4 [gpl].
Un factor a considerar tambin, es el hecho de que el suministro de corriente a las
celdas durante la experiencia tuvo que interrumpirse en 4 ocasiones, los cuales
fueron provocados por la desconexin del cable principal de la fuente de poder,
debido al deterioro que ste presentaba.
Respecto a la variacin de voltaje en las celdas
Considerando lo anteriormente expuesto, no dej de llamarnos la atencin la gran
variedad de resultados de voltaje que obtuvimos en los distintos intervalos de
tiempo, los cuales, como en el caso de la celda 1, se mantuvieron relativamente
constantes, a diferencia de otros donde el voltaje varia muchsimo.
Al momento de realizar las mediciones de voltaje, nos percatamos que,
dependiendo del lugar donde el tester era posicionado, el valor obtenido resultaba
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distinto. Lo anterior resultaba mucho ms evidente para la posicin en la que el
nodo era medido. Debido a que el material andico empleado es Plomo, podemos
explicar que la variacin de las mediciones se debe a los xidos e impurezas en su
superficie, especficamente debido a que el xido de plomo (PbO) presenta distintas
configuraciones ( ) dependiendo del potencial qumico, las cuales
evidentemente poseen distintas conductividades, alterando as las mediciones en
caso de que el tester haga contacto con regiones ricas en xido de plomo. Esto
sumado a que, aunque las secciones contaminadas sean pequeas, el rea de
contacto de los medidores tambin lo era, aumentando las probabilidades de
obtener una lectura errnea.
Respecto de la apariencia de cada ctodo
Celda 1
Recordamos las condiciones para la celda 1 (extracto tabla 1).
N Celda T Conc. Cu Conc. cido Aditivo i (A/m2)
1 45C 45 gpl 180 gpl 5 ppm cola 250
Tabla 1 (extracto). Condiciones de celda 1.
La celda 1, presenta granos pequeos debido a su baja densidad de corriente.
Adicionalmente la cola animal ayuda a que el depsito sea liso. En la imagen 4 se
aprecia el ctodo en cuestin.

Imagen 4. Ctodo 1 mirado por el microscopio.


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Celda 2:
Recordamos las condiciones para la celda 2 (extracto tabla 1).
N Celda T Conc. Cu Conc. cido Aditivo i (A/m2)
2 45C 45 gpl 180 gpl 5 ppm cola + 5 ppm tiourea 250
Tabla 1 (extracto). Condiciones de celda 2.
Con respecto a la segunda celda, las condiciones de operacin son idnticas a las
de la primera celda, a diferencia de que en sta se emplea una combinacin de
tiorea y cola animal como aditivos, lo que minimiza an ms la deposicin irregular.
El efecto puede ser observado en la imagen 5.

Imagen 5. Ctodo 2 mirado por el microscopio.
Celda 3:
Recordamos las condiciones para la celda 3 (extracto tabla 1).
N Celda T Conc. Cu Conc. cido Aditivo i (A/m2)
3 45C 45 gpl 180 gpl 5 ppm cola 400
Tabla 1 (extracto). Condiciones de celda 3.
Con respecto a la tercera celda, las condiciones de operacin son idnticas a las de
la primera celda, a diferencia que en sta se emplea una densidad de corriente ms
alta, creando un depsito ms rugoso y desordenado. ste puede ser obserbado en
la imagen 6.
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Imagen 6. Ctodo 3 mirado por el microscopio.
Celda 4:
Recordamos las condiciones para la celda 4 (extracto tabla 1).
N Celda T Conc. Cu Conc. cido Aditivo i (A/m2)
4 45C 45 gpl 180 gpl 0 ppm cola 400
Tabla 1 (extracto). Condiciones de celda 3.
En la cuarta celda, los efectos de la ausencia de aditivo son apreciables debido a
que existen granos de mayor tamao que con respecto a la tercera. Los efectos se
aprecian en la imagen 7

Imagen 7. Ctodo 4 mirado por el microscopio.

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Celda 5:
Recordamos las condiciones para la celda 5 (extracto tabla 1).
N Celda T Conc. Cu Conc. cido Aditivo i (A/m2)
5 Ambiente 45 gpl 180 gpl 0 ppm cola 400
Tabla 1 (extracto). Condiciones de celda 3.
Las condiciones de operacin de la celda 5 se ven notoriamente influenciadas por la
alta densidad de corriente, en conjunto con la temperatura de operacin, la que
incrementa la resistividad de la solucin electroltica, generando sobrepotenciales
que hacen el depsito an ms irregular. Los efectos se aprecian en la imagen 8.


Imagen 8. Ctodo 5 mirado por el microscopio.





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Bibliografa

[1] Codelco,
https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/escolares_electroobtencion.asp,
visitado el 22 de mayo de 2014.
[2] Scribd, http://es.scribd.com/doc/78216957/Electroobtencion-de-cobre , visitado el
22 de mayo de 2014.