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INSTITUTO POLITECNICO
NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS


DISEO DE EQUIPOS Y SELECCIN DE PROCESOS


PROFESOR: VICTOR HUGO VALTIERRA ROSAS



DESTILACION EXTRACTIVA


GRUPO: 4PV71


TOMAS DIAZ JONATHAN WILBERT











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La destilacin extractiva es una tcnica utilizada para separar mezclas binarias azeotrpicas, en la que se
adiciona un agente de separacin o solvente, cuya caracterstica principal es que no presenta la formacin
de azetropos con ninguno de los componentes de la mezcla a separar.


El solvente altera de manera conveniente las volatilidades relativas de los componentes de la mezcla, por
tal razn debe tener baja volatilidad para asegurar su permanencia en la fase lquida, adems, para
garantizar el contacto con la mezcla a lo largo de toda la columna debe tener un punto de ebullicin
superior al de los componentes a separar y se debe adicionar en una de las etapas cercanas al condensador,
por encima de la etapa de mezcla azeotrpica.


La configuracin tpica para un proceso de destilacin extractiva es mostrado en la imagen, en la cual se
separan metil ciclohexano y tolueno. Estos dos componentes no forman un azetropo, pero su volatilidad
relativa es menos que 1,01 a bajas composiciones de tolueno. La volatilidad relativa de metil ciclohexano a
tolueno es aumentada por la adicin de un solvente. Esto permite la separacin de estos dos componentes
en menores etapas que las requeridas en destilacin simple


El solvente elegido es menos voltil que cualquiera de los dos componentes y, en razn a mantener una
alta concentracin de solvente a lo largo de toda la columna, debe introducirse a la columna de destilacin
extractiva por encima del plato de alimentacin.



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FUNDAMENTO FSICO:


La destilacin es la operacin de separar, comnmente mediante calor, los diferentes
componentes lquidos de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin
(temperaturas de ebullicin) de cada una de las sustancias a separar.

Una modalidad de destilacin es la llamada destilacin extractiva. Se trata de un mtodo de
rectificacin de multi componentes. A una mezcla binaria que es difcil o imposible de
separar por los mtodos ordinarios, se le agrega un tercer componente, un agente msico
de separacin (AMS), conocido como disolvente, el cual altera la volatilidad relativa de los
componentes originales y permite, de esa forma, la separacin. Este disolvente agregado es
de baja volatilidad, no evaporndose de modo apreciable durante todo el proceso.

La destilacin extractiva se usa en la industria petroqumica y qumica para la separacin de
sistemas de puntos de ebullicin cercanos, crticos, o azeotrpicos, para los cuales la
destilacin sencilla con una nica alimentacin es o demasiada cara o imposible.

La figura ilustra el esquema clsico de un proceso de
destilacin extractiva para la separacin de un sistema
binario. La configuracin consiste en una columna
extractiva de doble alimentacin y en una columna de
recuperacin de disolvente. Los componentes A y B
pueden tener una volatilidad relativa baja o formar un
azetropo de mnimo punto de ebullicin. El disolvente
se introduce en la columna de extraccin a una elevada
concentracin unos platos por debajo del condensador,
pero por encima del plato de alimentacin. Debido a
que el disolvente se elige no voltil, permanece a una
concentracin relativamente elevada en la fase lquida a
lo largo de las distintas secciones de la columna, por
debajo del plato de alimentacin de disolvente.


Uno de los componentes, A (no necesariamente el componente ms voltil de la mezcla
original), se extrae como una corriente de destilado esencialmente pura. Debido a que el
disolvente es no voltil, como mucho unos pocos platos situados por encima del plato de
alimentacin del disolvente son suficientes para separar el disolvente del destilado. El
producto de cola, consistente en B y el disolvente, se enva a la columna de
recuperacin. El destilado procedente de la columna de recuperacin es B puro, y el
disolvente-producto de cola se recicla de vuelta a la columna extractiva.

La destilacin extractiva trabaja mediante el aprovechamiento de las mejoras inducidas
por el disolvente o las moderaciones de las no idealidades de la fase lquida de los
componentes que van a ser separados. El disolvente modifica, selectivamente, los
coeficientes de actividad de los componentes que van a ser separados. Para lograr esto, es
necesaria una alta concentracin de disolvente.
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Varios aspectos son esenciales:


Respecto al disolvente:

- Alta selectividad, o habilidad para alterar de tal modo el equilibrio vapor-
lquido de la mezcla original que permita su fcil separacin, pero que
utilice, sin embargo, pequeas cantidades del disolvente.

- Baja volatilidad, con el fin de prevenir la evaporacin del disolvente con el
producto principal y de mantener una concentracin elevada en la fase lquida.

- Separabilidad. El disolvente debe poder separarse con facilidad de la
mezcla a la cual se adicion; en particular, no debe formar azetropos con las
sustancias originales.

- Adems es importante considerar el costo, toxicidad, carcter corrosivo,
estabilidad qumica, punto de congelamiento y viscosidad.



La columna de destilacin extractiva debe ser una columna de doble
alimentacin, con el disolvente alimentado por encima de la alimentacin primaria;
la columna debe tener una seccin de extraccin.




APLICACIONES INDUSTRIALES:

La destilacin extractiva es generalmente slo aplicable a sistemas en los que los
componentes que van a ser separados contienen uno o ms grupos funcionales
diferentes. En un mtodo antieconmico normalmente para la separacin de
estereoismeros, homlogos, o ismeros homlogos o estructurales que contienen los
mismos puntos funcionales, a menos que las diferencias en las estructuras tambin
contribuyan a significativas diferencias en la polaridad, el momento dipolar o el
carcter hidrofbico.
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A continuacin se muestran ejemplos de destilacin extractiva:







3. EJEMPLO DE APLICACIN INDUSTRIAL:


Uno de los ejemplos de la destilacin extractiva es el
caso de la separacin de tolueno de hidrocarburos
parafnicos. Ambos compuestos tienen pesos
moleculares muy parecidos y es muy difcil separarlos
debido a su volatilidad relativamente baja. A pesar de
eso, es necesario recuperar el tolueno a partir de
ciertas mezclas de hidrocarburos del petrleo. Como
hidrocarburo parafnico se toma el isooctano
(punto de ebullicin 93C). El isooctano es ms
voltil que el tolueno (punto de ebullicin 110,8c).

En presencia de fenol (punto de ebullicin
181,4C) la volatilidad relativa del isooctano aumenta,
de forma que la separacin del tolueno es
relativamente sencilla con aproximadamente 83
% en mol de fenol en el lquido.
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El diagrama de flujo es el que se muestra en la figura:

La mezcla binaria se introduce ms o menos en el
centro de la torre de destilacin extractiva (1); el
fenol, como disolvente, se introduce cerca de la
parte superior, a fin de que posea concentraciones
elevadas en la mayora de los platos en la torre. En
estas condiciones, el isooctano se destila fcilmente
como producto principal, mientras que el tolueno y
el fenol se separan como residuo. Aunque el fenol
tiene un punto de ebullicin relativamente elevado,
su presin de vapor es suficiente para que pueda
evitarse su presencia en el producto principal. La
seccin de recuperacin del disolvente en la torre,
que puede ser relativamente corta, sirve para separar
el fenol del isooctano. EI residuo de la torre
debe rectificarse en una torre auxiliar (2), para
separar el tolueno del fenol que se recircula; esta
es una separacin relativamente sencilla. En la
prctica, el









Alimen
tacin
Tolueno +
isooctano







Isooc
tano



1













2








Fe
nol





Hidrocarburo parafnico es una mezcla y no
isooctano puro, pero el principio de
separacin es el mismo.
Fenol + tolueno

Un proceso de este tipo depende de la diferencia del alejamiento del ideal entre el disolvente
y los componentes de la mezcla binaria que se va a separar. En el ejemplo dado, tanto el
tolueno como el isooctano por separado forman soluciones lquidas no ideales con el fenol,
pero la no idealidad es mayor con el isooctano que con el tolueno. Por lo tanto, con las tres
sustancias presentes, el tolueno y el isooctano se comportan como una mezcla no ideal y su
volatilidad relativa se vuelve ms alta. Las consideraciones de este tipo forman las bases
para la eleccin de un disolvente para la destilacin extractiva.







BIBLIOGRAFA


- Robert H. Perry; Don W. Green. Perry. Manual del Ingeniero Qumico,
McGrawHill. Volumen II. Sptima Edicin. 2001. Madrid.

- J. D. Seader; Ernest J. Henley. Separation Process Principles; Wiley; Segunda
Edicin; 2006. Hoboken. EEUU.

- TREYBAL, R.E. "Operaciones de Transferencia de Masa. McGraw Hill, Mxico

1988.

- McCABE, W.L., SMITH, J.C., HARRIOTT, P., "Operaciones Unitarias de
Ingeniera Qumica. McGraw Hill, Madrid (1994).