Practica N1

Buenas prcticas de laboratorio en el uso del microscopio: partes, tipos y preparacin

de anticoagulantes


1. DEFINIR Y MENCIONAR LA IMPORTANCIA DE ABERTURA NUMRICA Y
PODER DE RESOLUCIN

Apertura Numrica (AN): Se relaciona con el ngulo de luz recolectado por el
objetivo; en esencia indica la capacidad de apertura a la luz de la lente del
objetivo

Poder de resolucin: Es la capacidad que sta presenta para poder observar
dos puntos adyacentes como distintos y separados. El poder de resolucin en
un microscopio est en funcin de la longitud de onda de la luz empleada y de
las caractersticas del sistema de lentes, llamado apertura numrica.

Capacidad de distinguir entre los detalles finos de dos objetos situados cerca


2. MENCIONAR EL PRINCIPIO DEL SISTEMA O FUENTE DE LUZ
Con el microscopio compuesto se logra una imagen intermedia de la muestra
iluminada por la lente del objetivo en el tubo ptico. Esta imagen luego se
magnifica y se visualiza a travs de los oculares.
En conclusin la muestra se proyecta por el objetivo en el plano del diafragma de
campo, que coincide con el plano focal anterior del ocular. La pupila del ojo del
observador se hace coincidir con la pupila de salida del microscopio.


3. DEFINIR COMO SE CLASIFICAN LOS MICROSCOPIOS EN BASE A LOS
OBJETIVOS Y CUL ES SU UTILIDAD

Los microscopios empleados en el laboratorio clnico tienen objetivos acromticos
o planacromticos, cuya funcin es corregir las aberraciones cromticas y
esfricas

El objetivo acromtico pone en foco la luz de dos colores, lo que corrige en parte
las aberraciones, cuando se utilizan objetivos acromticos el centro del campo
est en foco, no hacia la periferia


Para la microscopia ms detallada, puede utilizarse una lente planapocromtica,
que rene la luz de tres colores en el foco y as corrige casi por completo la
aberracin cromtica.



4. REALICE UN CUADRO COMPARATIVO SOBRE MICROSCOPIO EN CAMPO
OSCURO, MICROSCOPIO DE SONDA DE BARRIDO Y MICROSCOPIO
VIRTUAL SEALANDO FUNDAMENTO Y APLICACIN


Microscopio en Campo Oscuro:

Tcnica de contraste que emplea un condensador especial. ste enva la luz hacia
la muestra en un cono hueco. Debido al gran ngulo de luz de este cono, ninguno
de los rayos de luz entra en el Objetivo.

En microbiologa en la identificacin de espiroquetas

Microscopio de Sonda barrido

Elabora un barrido de la muestra en un patrn de rea cuadrado, con un elemento
denominada sonda, el cual, dependiendo de sus caractersticas particulares de
composicin, forma, tamao y tipo de interaccin fsica, permite captar diversas
propiedades superficiales de la muestra bajo anlisis

Realizar anlisis detallado de propiedades morfolgicas, mecnicas, qumicas,
entre otras, de la superficie estudiada, con resoluciones que en algunos casos son
mayores que las logradas en microscopia electrnica


Microscopio Virtual

Sistema que nos permiten explorar a escala nanomtrica imgenes previamente
capturadas con diferentes microscopios: pticos, electrnicos, de barrido, de
fluorescencia, de fuerza atmica


Se aplica en la captura o adquisicin de toda o al menos las zonas ms
representativas de una preparacin (laminilla) citolgica o histolgica, el
almacenamiento y su posterior visualizacin a diferentes aumentos, simulando un
microscopio convencional.





ANTICOAGUALNTES



1. MENCIONE QUE OTROS ANTICOAGULANTES FUERON USADOS EN
HEMATOLOGA Y LA RAZN POR LA CUAL EN LA ACTUALIDAD YA NO SE
USAN

La mezcla de Oxalato amnico y potsico (mezcla de Wintrobe)

Este anticoagulante, empleado durante mucho tiempo para la realizacin de
hemograma, ha sido sustituido en la actualidad por el EDTA. A diferencia de ste
acta por precipitacin del Calcio con lo que este ltimo deja de actuar en el
proceso de la coagulacin sangunea. Es fcil de preparar pero tiene el
inconveniente de que, al alterar sensiblemente la morfologa eritrocitaria, puede
producir variaciones impredecibles del VCM

Solucin ACD (cido ctrico citrato dextrosa)

Tienen las mismas indicaciones que el citrato sdico, pero debido a las
caractersticas de su pH es el anticoagulante de eleccin para asegurar una buena
conservacin de los eritrocitos (banco de sangre, transfusiones y estudios
metablicos eritrocitarios)


2. MENCIONAR CUAL ES LA IMPORTANCIA DEL EMPLEO DE LOS TUBOS
COLECTORES DE VIDRIO Y DE PLSTICO


En los tubos de vidrio el margen de error se va a deber a cuanto a de ser el uso
del anticoagulante en sus paredes puede haber un exceso de muetra como de
anticoagulante y ello alterara el resultado en el diagnostico de la muestra
los tubos de plasticos son mas utilizados ya que tienen una concentracion
exacta del anticuagulante para ser adherida la sangre y su extracion es directa
por medio del vacuteiner evitando cualquier riesgo de contmainacion y son
descartables












3. CUL ES LA FINALIDAD DEL EMPLEO DE CITRATO DE SODIO A 3.2% Y
3.8%

Tanto las concentraciones de citrato al 3.2% y 3.8% para las pruebas de
eritrosedimentacion y tambien de coagulacion, se noto que al usar el ctrato en una
concentracion de 3.8% producira tiempos de coagulacion falsos prolongados en la
muestras que presentan elevacion de hematocrito es por ello que se realizo una
sustitucion de porcentaje se cambio de 3.8 % al 3.2% para poder obtener mejor
resultados en las pruebas de Tiempo de protrombina (TP)



4. EN PACIENTES CON HEMATOCRITO SUPERIOR A 55% SE DEBE UTILIZAR
LA MISMA CANTIDAD DE CITRATO DE SODIO. SI O NO PORQUE?


El flebotomista debe usar un tubo con un volumen reducido de anticoagulante para
recolectar la sangre de un paciente con Hematocrito superior a 55% o mayor.

No, porque la cantidad necesaria de anticoagulante puede calcularse mediante el
empleo de la formula siguiente, que puede utilizarse para cualquier volumen total:

C = (1.85 x 10
-3
) (100-H)V
C = volumen de citrato de Sodio en mm
V = Volumen de sangre entera/solucin de citrato de sodio en mm
H = Hematocrito en porcentaje