Aquenos

Dienos
Alquinos
MSc. Bernica Parada. UES.
Escuela de Qumica
UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMATICA
ESCUELA DE QUIMICA
Los alquenos (Olefinas) son hidrocarburos que
tienen doble enlace carbono-carbono en su
molcula, por lo tanto se dice que son insaturados,
tienen un tomo de hidrgeno menos que el alcano
correspondiente.
Frmula molecular C
n
H
2n
.


Los tomos de carbono que sostienen el doble
enlace presentan hibridacin sp
2
, su geometra es
Trigonal plana. Las reacciones caractersticas de los
alquenos es de Adicin Electroflica.

Los alquenos se nombran por:

Nomenclatura comn

Nomenclatura IUPAC
NOMENCLATURA
El nombre comn de los alquenos se forma
aadiendo la terminacin eno al nombre del grupo
alquilo correspondiente.
Uso de los prefijos alfa (), beta () y gamma (),
para indicar la posicin del enlace doble cuando hay
ms de tres tomos de carbono.
alfa (), si el doble enlace esta en el carbono 1, 2
beta (), si el doble enlace esta en el carbono 2,3
gamma (), si el doble enlace esta en el carbono 3,4



Nomenclatura comn
Etileno
Propileno
Isobutileno
Butileno
Butileno
exileno
Hexileno
Pentileno
Pentileno
Hexileno
ESTRUCTURA NOMBRE COMN ESTRUCTURA NOMBRE COMN
Vinilo
Alilo
Grupos alquilos
CH
2
=
Metiliden
Ejemplo:
Se selecciona la cadena ms larga y continua que contenga el doble enlace.
La cadena se enumera de forma tal que los carbonos con los dobles enlaces,
tengan los nmero ms bajos.
La presencia del doble enlace se indica cambiando la terminacin ano del nombre
del alcano de igual nmero de carbonos, por la terminacin eno, indicando su
posicin con nmeros.
Si la cadena tiene ms de un doble enlace se utiliza el prefijo que indique la
cantidad correspondiente: di, tri, tetra, etc.
Los sustituyentes se nombran alfabticamente. Los prefijos: n, sec-, ter , no se
alfabetizan. Los prefijos multiplicativos: di, tri, tetra, etc, no se alfabetizan.


NOMENCLATURA IUPAC
Ejemplo:
A____________ B______________ C_____________
NOMBRE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
Ismeros de posicin
Ismeros de cadena
Ismeros de funcin
Ismeros geomtricos
ISOMERA DE ALQUENOS
Frmula Molecular C
6
H
12
Ismeros de Cadena
Ismeros de Posicin
Ismeros de Funcin
Ismeros Geomtricos
y
y
y
1-Hexeno
4-Metil-1-penteno
2-Hexeno 3-Hexeno
1-Hexeno
3,3-Dimetil-1-buteno
1-Hexeno
y y y
Etilciclobutano
Trimetilciclopropano
Metilciclopentano
2-Hexeno
2-Hexeno
2-Hexeno
3-Hexeno
3-Hexeno 3-Hexeno
cis
trans
cis trans
Los hidrocarburos cclicos que presentan uno o ms
dobles enlaces se denominan cicloalquenos. Su
frmula general C
n
H
2n-2
y se nombran nicamente
por el sistema IUPAC, anteponiendo la palabra ciclo
al nombre del hidrocarburo de cadena abierta que
corresponde al nmero de tomos de carbonos, con
la terminacin eno.
CICLOALQUENOS

La cadena principal es el anillo, y al numerar se le da
prioridad, a los carbonos que contienen los dobles enlaces,
asignando as, el nmero ms bajo a stos. Ejemplos:

Son Hidrocarburos de cadena abierta cclica que poseen
en su estructura dos enlaces dobles. Segn las posiciones
que ocupen los dobles enlaces, se clasifican en tres
grupos:
A) Dienos Aislados

B) Dienos Conjugados

C) Dienos Acumulado
DIENOS
Dienos Acumulados: tienen dos dobles enlaces en
carbonos adyacentes.
Ejemplo: -C=C=C=C=C=C=C=

Dienos Conjugados: Los dobles enlaces se encuentran
separados nicamente por un enlace simple.

Ejemplo: -C=C-C=C-C =C- C=C-

Dienos Aislados: presentan sus dobles enlaces
separados por ms de un enlace simple.

Ejemplo: -C=C-C-C-C=C-


ESTRUCTURA NOMBRE IUPAC
2,3-Hexadieno
1-Metil-6-n-pentil-1,4-ciclohexadieno
3-Isobutil-1,4-hexadieno
3-Etil-1-metil-1,3-ciclopentadieno
CLASIFICACIN
Acumulado
Aislado
Aislado
Conjugado
Ejemplo:
POLIENOS. Son compuestos que poseen ms de
dos dobles enlaces.

1,3, 5, 7-Ciclooctatetraeno
1, 4, 8-Nonatrieno
3-sec - Butil-1-ter-pentil-1, 3, 5-cicloheptatrieno
11-Etil-3-isopropil-6-metil- 1, 3, 5, 7-tridecatetraeno
Cl
10-Cloro-2, 5, 8 -undecatrieno
Son hidrocarburos insaturados de frmula molecular C
n
H
2n-2
, con un
triple enlace carbono - carbono, cada tomo de carbono tiene hibridacin
sp, su geometra molecular es lineal.

Las reacciones caractersticas de los alquinos es de Adicin
Electroflica.
La nomenclatura de los alquinos es bsicamente la IUPAC, solamente el
primer miembro de la serie tiene nombre comn.

ALQUINOS

Se elige la cadena ms larga y continua que contenga el los triples
enlaces.
Se enumera la cadena a partir del extremo ms cercano al triple
enlace.
Cuando el doble enlace y el triple enlace se encuentren a la misma
distancia del extremo, se comienza a enumerar por el doble enlace.
Los sustituyentes se nombran indicando su posicin en la cadena y
se escriben por orden alfabtico.
Si la cadena tiene ms de un triple enlace se utiliza el prefijo que
indique la cantidad correspondiente y la terminacin ino : diino, triino,
tetraino, etc.


NOMENCLATURA IUPAC
ESTRUCTURA
ESTRUCTURA
NOMBRE IUPAC NOMBRE IUPAC
Etino
Propino
1-Butino
2-Butino
2-Pentino
3-Hexino
1-Hexino
3-Heptino
1-Heptino
7-Metil-4-nonino
5-ter-Butil-1, 8-nonadiino
5-Ciclopropil-12-isopropil-1, 8-pentadecadiino
Ejemplo:
La cadena carbonada se numera del extremo ms cercano a cualquiera
de las insaturaciones, nombrando el hidrocarburo como derivado del
alqueno correspondiente y el triple enlace se nombra como una
funcin secundaria.
COMPUESTOS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES
ESTRUCTURA
NOMBRE IUPAC
1-Heptn-6-ino
3-Hexn-1-ino
8,9,9--Trimetil-3-vinil-1,7-
decadien-5-ino
6-ter-Butil-2-Ciclopropil-
9-metil-2,7-undecadien-4-ino
4-Ciclopropil-3-etil-1-
dodecen-6,8-diino
ESTRUCTURA
NOMBRE IUPAC
Ejercicios: Nombre los siguientes compuestos por la N. IUPAC
a)
b)
c) d)
El sabio no dice todo lo que
piensa, pero siempre piensa
todo lo que dice.
Aristteles