CUESTIONARIO PRCTICA 9

1. Mencione las diferencias entre exotoxina y endotoxina.

2. Explique tres formas de atenuacin de una cepa virulenta.

o Cuando los microorganismos patgenos se mantienen en cultivos de laboratorios
y no pasan por animales durante largos perodos de tiempo, su virulencia
disminuye o incluso la pierde completamente.
o Envejecimiento de los cultivos.
o Cultivo a altas temperaturas.
o Pases a travs de otras especies huspedes.
o Secado.

3. Mediante ejemplos diga las diferencias entre patogenicidad
y virulencia.

La enfermedad de disentera bacilar; es provocada por la Shigella dysenteriae la cual
produce la neurotoxina Shiga y tiene la capacidad de invadir el colon; infectando de
P Po ol li ip p p pt ti id do os s c co on n p pe es so o m mo ol le ec cu ul la ar r
a al lt to o
L Li ip po op po ol li is sa ac c r ri id do os s c co om mp pl le ej jo os s
P Pr ro od du uc ce en n f fi ie eb br re e N No o p pr ro od du uc ce en n f fi ie eb br re e e en n e el l h hu u s sp pe ed d
N No o s se e h ha an n e en nc co on nt tr ra ad do o r re ec ce ep pt to or re es s
e es sp pe ec c f fi ic co os s
S Se e u un ne en n a a r re ec ce ep pt to or re es s e es sp pe ec c f fi ic co os s
T To ox xi ic ci id da ad d m mo od de er ra ad da a e en n l lo os s
a an ni im ma al le es s
M Mu uy y t t x xi ic ca as s e en n l lo os s a an ni im ma al le es s
B Ba as st ta an nt te e e es st ta ab bl le es s I In ne es st ta ab bi il li id da ad d r re el la at ti iv va a
S So ol lo o s se e e en nc cu ue en nt tr ra an n e en n G Gr ra am m ( (- -) ) P Pr ro od du uc ci id da as s p po or r G Gr ra am m( (+ +) ) y y G Gr ra am m ( (- -) ). .
L Li ib be er ra ad da as s d du ur ra an nt te e l la a m mu ue er rt te e
b ba ac ct te er ri ia an na a. .
E Ex xc cr re et ta ad da a p po or r c c l lu ul la as s v vi iv vi ie en nt te es s. .
E En nd do ot to ox xi in na a E Ex xo ot to ox xi in na a
C Ca ar ra ac ct te er r s st ti ic ca as s d de e e en nd do ot to ox xi in na as s y y e ex xo ot to ox xi in na as s



L La a r re es sp pu ue es st ta a i in nm mu un ne e n no o
n ne eu ut tr ra al li iz za a t to ox xi in na as s
E Es st ti im mu ul la an n l la a p pr ro od du uc cc ci i n n d de e
a an nt ti ic cu ue er rp po os s
manera transitoria el intestino delgado durante los primeros das (patogenicidad).
Posteriormente se produce la disentera cuando el colon est infectado. La invasin de
colon tal vez se inicie mediante folculos linfoides colnicos ricos en clulas M y
anlogos a los parches de Peyer, que se encuentran en el intestino delgado. Estas se
adhieren, experimentan fagocitosis dirigida por parsitos y escapan del fagosoma. Las
sguelas se multiplican una vez cada 40 minutos en el interior del citoplasma y llenan la
clula parasitada. Cuando estas invaden el tejido conectivo, producen una respuesta
inflamatoria y ulceran el sitio de invasin (virulencia).

4. Mencione los mecanismos del husped que impiden la
infeccin por microorganismos.

Respuesta inmune adquirida: se produce despus de la exposicin a un anfgeno.
Inmunidad pasiva: transmitida por anticuerpos o linfocitos preformados en otro
husped.
Inmunidad activa: es inducida despus del contacto con anfgenos extraos.
Respuesta inmune innata (natural). Es la resistencia que no se adquiere por contacto con
un antgeno.
Es inespecfica e incluye barreras a agentes infecciosos (piel y mucosas intactas, clulas
asesinas naturales, fagocitosis, inflamacin, interfern, etc..)


5. Defina infeccin primaria, infeccin mixta, bacteremia,
toxemia, premia, septicemia.

BACTEREMIA: literalmente envenenamiento de la sangre, se caracteriza por la
presencia de bacterias en la sangre; es una infeccin transitoria y se considera breve y
benigna.
TOXEMIA: presencia de toxinas en la sangre.
SEPTICEMIA: del griego putrefaccin. Mecanismo de respuesta a una infeccin severa.
Existe un 50% de mortalidad, debe ser atendida de emergencia. Es decir, es una
infeccin de la sangre, provocada por la presencia de bacterias en esta; la cual es
considerada como persistente y grave.
PIEMIA: infeccin purulenta producida por la penetracin de bacterias en la sangre,
caracterizada por la formacin de numerosos abscesos en distintas partes del cuerpo con
fiebre, escalofros e ictericia
INFECCIN PRIMARIA: etapa mas temprana de la infeccin, esta abarca desde que
entra la infeccin hasta unos meses, semanas u horas despus. Para lograr esto el
microorganismo requiere de una cierta cantidad de invasividad, esto es, la capacidad del
microorganismo para vencer las defensas normales del cuerpo y provocar una infeccin.
INFECCIN MIXTA: hace referencia a la situacin en la que dos o ms agentes
infecciosos y/o parasitarios coexisten en un mismo hospedador.

6. Indica la diferencia entre coagulasa liga y libre, indica
como se determina cada una.

La coagulasa ligada es responsable de la absorcin del fibringeno y lo altera
de modo tal que precipita los estafilococos y causa la agregacin de stos, lo
que produce la aglutinacin rpida de las clulas, con vierte el fibringeno en
fibrina de manera directa sin la participacin de los factores del plasma y no es
inhibido por los anticuerpos contra la coagulasa libre; dicha coagulasa se
encuentra anclada a la pared de la bacteria. La coagulasa libre reacciona con
un factor del plasma (factor de reaccin de la coagulasa CRF) para convertir de
manera indirecta el fibringeno en fibrina.
Libre: Se hace con plasma concentrado, el cual se coloca en un tubo de ensaye, donde
despus este plasma se incula con una asada de la bacteria a analizar; de ah se procede
a incubar el tubo por 2 horas a 37C. Y posteriormente se saca y se observa si hay o no
presencia de coagulo
Ligada: Se hace en un porta objetos, en el cual se coloca una gotita de plasma y una
asada de la bacteria a analizar, haciendo una disolucin y se observa inmediatamente en
el microscopio.

7. Menciona cinco enzimas producidas por algunos
microorganismos patgenos.

Cogualasa, catalasa, B-galactosidasa, descarboxilasa, oxidasa.

8. Para la prueba de catalasa, indica si es correcto realizar
la prueba de un cultivo procedente de agar sangre, justifica
tu respuesta.

No es correcto, por que si las colonias desarrolladas en un medio de agar sangre
son diminutas, suele ser difcil recoger el centro de una colonia y obtener un
crecimiento suficiente como para efectuar el mtodo del portaobjetos sin
introducir agar sangre en el perxido; y hay que tener en cuenta que los
eritrocitos contienen catalasa y su presencia dar un resultado falso positivo.

9. Menciona 3 ejemplos de exotoxinas.

Corynebacterium diphteriae, posee una toxina difterica. Esta enfermedad
provoca lesiones en los rganos internos, muerte por paro cardiaco.
Clostridium tetani, segrega una toxina llamada tetanospasmia. Esta
enfermedad provoca parlisis espstica del msculo esqueltico.
Pseudomona aeruginosa, libera exotoxinas, es una infeccin oportunista, sin
efecto al hombre. En animales produce lesiones en rganos internos.

10. Indica la composicin del material capsular.

Esta formada por un nico monosacrido (glucosa, dextrano, levano) y por
heteropolisacridos (tanto hexosas como pentosas, mas ribitol, glicerol u otros alcoholes
azcar). La capsula es una acumulacin de material mucoso o viscoso, situado
externamente respecto de la pared celular.