Nota:_______ .

AVALIAÇÃO
N OME DO A LUNO : P RONT .: T URMA : (A) (B)
N O .____
C OMPONENTE C URRICULAR : B IOLOGI A D ATA : /12/2009

P ROFESSOR : C AROLINE V ILASBOAS D I B ENEDETTE

CURSO: E NSINO M ÉDIO T ÉCNICO *
INSTRUÇÕES:
1. As questões podem ser resolvidas a lápis, porém a resposta final deverá ser a tinta e no gabarito (última folha).
2. Se você achar que algum dado foi omitido, arbitre -o e justifique.
3. É necessário demonstrar o desenvolvimento do raciocínio e colocar o resultado final.
4. O aluno deverá numerar as folhas de respostas e escrever o seu nome em cada uma delas.
5. As questões deverão ser resolvidas em ordem numérica crescente.
6. É permitido o uso de: corretivo nas questões discursivas.

7. Não é permitido: material de consulta calculadora

o empréstimo de material tirar grampo das folhas
8. Forma de avaliação: individual em dupla rasura nas questões de alternativas
9. Duração: uma aula duas aulas

Bases científicas / tecnológicas avaliadas: Segunda lei de Mendel, Interação gênica, herança ligada ao sexo, genes
holândricos e determinação sexual de mamíferos.

QUEST ÃO 1

A cor do pêlo dos gatos depende de um par de genes alelos situ ados no cromossomo X. Um deles é respon-
sável pela cor preta e outro pela cor amarela. Existe um terceiro gene,
autossômico, que é responsável pela cor branca.
Com relação a este fenômeno, assinale a alternativa que contém o
conjunto de afirmativas corretas:

I. Apenas gatas possuem dois cromossomos X, desta maneira podem exi s-

tir 3 cores em fêmeas: 2 correspondentes aos cromossomos X e outra co r-
respondente ao autossomo.
II. Apenas os machos podem apresentar 3 cores, 2 correspondentes aos
cromossomos X e outra correspondente ao autossomo.
III. Os genes autossômicos não se encontram nos cromossomos X e Y.
IV. A fêmea é um mosaico: algumas células expressam os genes de um
cromossomo X e outras do outro cromossomo- os dois são expressos na
mesma célula.

a) I, II, III, IV
b) I, II e III
c) I, III e IV
d) III e IV

QUEST ÃO 2

Hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária e que acontece em maior freqüência em indivíduos do sexo
masculino. A doença ocorre devido a mutações no gene de fator 8 ou 9 da coagulação sanguínea e que se encontram
no cromossomo X.
Normalmente, quando ocorre a hemorragia, o organismo inicia uma resposta em duas etapas para interro m-
per o episódio. Na primeira etapa as plaquetas liberam proteínas que tornam-se viscosas e acumulam-se no local do
ferimento formando uma rede de plaquetas. Depois, a coagulação do sangue rapidamente repõe a rede de plaquetas
instáveis com um coágulo de fibrina quimicamente estável ( o que “entope” o vaso sanguíneo, impedindo a perda de
sangue). Isso acontece por uma série de reações enzimáticas no sangue envolven do as substâncias chamadas fatores
de coagulação.
Quando há uma deficiência ou ausência dos fatores 8 ou 9, ocorre uma interrupção no processo de coagul a-
ção resultando em uma hemorragia descontrolada que é chamada então de Hemofilia.

Um homem normal casou-se com uma mulher normal cujo pai era hemofílico. O casal procura um médico pa-
ra analisar a probabilidade de terem uma criança com a doença. Qual será a resposta do médico?

1
a) ½
b) ¼
c) 1/8
d) 1/3

QUEST ÃO 3

Ainda com relação ao casal acima, se a mulher estiver grávida de uma menina, qual a probabilidade de a
mesma ser hemofílica?
a) O%
b) ½
c) ¼
d) 1/8

QUEST ÃO 4

O heredograma a seguir representa uma família com pessoas afetadas por uma doença hereditária.

O padrão de herança da doença é:

a) Restrita ao sexo
b) Autossômica recessiva
c) Autossômica dominante
d) Ligada ao sexo
e) Sem dominância

QUEST ÃO 5

(Fuvest ) Na genealogia a seguir, os símbolos cheios representam pessoas afetadas por uma doença genética rara.
O padrão de herança que melhor explica o heredograma é

a) autossômico dominante, porque aproximadamente 50% da prole

é afetada.
b) autossômico dominante, porque a doença aparece em todas as
gerações.
c) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de home ns
afetados são afetadas.
d) autossômico dominante, porque a doença afeta os dois sexos.
e) recessivo ligado ao sexo, porque não há transmissão de homem
para homem.

2
QUEST ÃO 6

A análise de 4 genes autossômicos, cada um com um par de alelos, permitiu constatar que Laura tem o genótipo
AAbbCCDD e Felipe aaBBccDD. Para estes 4 genes, quantos tipos diferentes de gametas pod eria produzir um filho
do belo casal?

a) 4
b) 8
c) 16
d) 32
e) 64

QUEST ÃO 7

A aplicação prática da herança quantitativa constitui base do melhoramento genético em animais e plantas. Os c a-
racteres quantitativos, como a massa dos porcos, são condicionados por vários genes independentes e de ação c u-
mulativa. Combinando a ação do ambiente com uma boa nutrição, os porcos podem ter uma boa engorda e dar um
bom lucro ao suinocultor. Sabendo disso, um criador de porcos deseja aumentar a média da massa de seus animais.
Ajude-o, escolhendo uma das alternativas a seguir:
a) Cruzar porcos e porcas ao acaso, até obter a massa ideal.
b) Cruzar porcos e porcas de maior massa possível.
c) Cruzar porcos e porcas de massa intermediária.
d) Cruzar porcos de maior massa com porcas de menor massa.
e) Induzir mutações nos genes que produzem o hormônio d e crescimento.

QUEST ÃO 8

(UNIRIO) (...) O câncer de pele é o mais comum entre os cânceres e se manifesta de duas formas: os carcinomas e os
melanomas. Mais freqüente, o carcinoma tem malignidade baixa. Provoca grandes deformações, mas não leva à
morte. Já o melanoma, que é a transformação maligna dos melanócitos (células produtoras de pigmentos), é o cân-
cer que mais cresce no mundo – nos últimos dez anos aumentou 20%. As pessoas, principalmente em países tropi-
cais como o Brasil, se expõem excessivamente aos raios ultravioletas do sol, que são prejudiciais à epiderme (cama-
da superficial da pele). Esta exposição exagerada é um dos fatores, mas não é o único. O câncer de pele também é
provocado por fatores genéticos e ambientais, como a destruição da camada de ozônio. As pessoas de pele clara
estão mais sujeitas a ter problemas de pele e devem dar atenção especial ao autoexame por toda a área do co r-
po.(...)
Fonte:http://www.saudevidaonline.com.br/cpele.htm
A incidência desta doença está relacionada diretamente à conce ntração de melanina nas células epiteliais dos ind i-
víduos. A formação deste pigmento depende de uma cadeia de re ações químicas. Logo, a produção de melanina d e-
pende da interação entre todos os genes envolvidos (interação gên ica). Considerando que a cor da pele dos seres
humanos pode ser classificada em negra, mulata escura, mulata m édia, mulata clara e branca, qual seria o genótipo
de um casal para que o cruzamento entre eles produzisse uma prole com todas as possibilidades fenotípicas?
a) SSTT x SsTt. b) SsTt x SsTt.
c) SSTT x sstt. d) SStt x ssTT.
e) SsTt x SsTT.

QUEST ÃO 9

Suponha que na aboboreira existam 2 pares de genes que

influem no peso do fruto. Plantas aabb originam frutos com
aproximadamente 1.500 gramas, e plantas AABB originam
frutos de 3.000 gramas. Ao se cruzar plantas de 1.500 gramas
com plantas de 3.000 gramas obtêm-se F1 com apenas plan-
tas que produzem frutos com 2.250 gramas. Qual o gráf ico
que representa as proporções fenotípicas esperadas do cru-
zamento das plantas de F1?

3
 QUEST ÃO 10

Com relação ao exercício anterior, é correto afirmar que cada gene dominante adiciona :
a) 1500 gramas por fruto
b) 500 gramas por fruto
c) 375 gramas por fruto
d) 350 gramas por fruto
e) 300 gramas por fruto

QUEST ÃO 11

A anemia falciforme é uma doença hematológica (do sangue) hereditária que causa destruição crônica das células
vermelhas do sangue, episódios de intensa dor, susceptibilidade às infecções, redução na velocidade de crescime n-
to, puberdade atrasada nas crianças, problemas oculares e neurol ógicos e, podendo em alguns casos levar à morte.
A alternativa que define o caso:
a) Ligação genética.
b) Penetrância completa.
c) Herança quantitativa
d) Pleiotropia
e) Polialelia.

QUEST ÃO 12

A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros fatores, da ação de d ois pares de genes: Aa e Bb. O gene A
determina pêlos pretos e seu alelo a determina pêlos marrons. O gene dominante B “inibe” a manifestação da cor,
fazendo com que o pêlo fique branco, enquanto que o alelo recessivo b permite a manifestação da cor. Cruz ando
indivíduos heterozigóticos para os dois pares de genes obtém -se:
a) 3 brancos:1 preto
b) 9 brancos:3 pretos:3 mesclados de marrom e preto:1 branco
c) 1 preto:2 brancos:1 marrom
d) 12 brancos:3 pretos:1 marrom
e) 3 pretos:1 branco

QUEST ÃO 13

(PUC-RJ) Em genética, o fenômeno da interação gên ica consiste no fato de:

a) uma característica provocada pelo ambiente, como surdez por infecção, imitar uma característica
genética, como a surdez hereditária.
b) vários pares de genes não alelos influencia rem na determinação de uma mesma característica.
c) um único gene ter efeito simultâneo sobre várias características do organismo.
d) dois pares de genes estarem no mesmo par de cromossomos homólogos.
e) dois cromossomos se unirem para formar um gam eta.

QUEST ÃO 14

Indivíduos diíbridos (AaBb) foram cruzados com indivíduos duplamente homozigóticos (aabb), resultando 180 de s-
cendentes. Desses, espera-se que o número de indivíduos com genótipo igual ao dos híbridos da geração paterna
seja
a) 18 b) 45 c) 90 d) 135 e) 180

GABARITO

1 8
2 9
3 10
4 11
5 12
6 13
7 14