Laboratorio fisicoqumica hora 7:00-10:00 pm

Informe N 4

Nombres:
Madeleiner Garca Jimnez C.C: 1020449547
Mara Alejandra Flrez Restrepo C.C: 1152198929

PRACTICA No 15
Ascenso Ebulloscpico
OBJETIVO
Determinar la constante ebulloscpica de un solvente, empleando un soluto patrn.

DATOS
Tericos:
Influencia del soluto en las temperaturas de cambio de estado del disolvente. Leyes de Raoult:
Al disolver una sustancia no voltil en un lquido la temperatura de solidificacin de este
disminuye (descenso crioscpicos) y la de ebullicin aumenta (ascenso ebulloscpico).
Leyes de Raoult: 1
a
. el descenso crioscpicos y el ascenso ebulloscpico son directamente
proporcionales a la concentracin molal (nmero de moles del soluto en un kilogramo del
solvente). 2
a
. Dos disoluciones con el mismo disolvente y de la misma concentracin
(equimolares), tienen iguales ascensos ebulloscpico e iguales descensos crioscpicos.
Las dos leyes se pueden compendiar en la formula

K es una constante caracterstica del disolvente llamadas ebulloscopica o crioscopica, cuyo
significado fsico (K= T/c) es: el descenso o ascenso correspondiente a una disolucin
que contiene 1 mol de soluto por cada unidad de masa (1kg) de disolvente. (para el agua
el descenso crioscopico es 1.85 C y es ascenso ebulloscopico 0.51 C).
El valor de las constantes L se puede calcular tericamente a partir de la expresin:

En que R es la constante de los gases expresada en caloras, T la temperatura absoluta del punto
de congelacin o de ebullicin y l el calor latente de fusin o de ebullicin expresado en cal/g.
http://books.google.com.co/books?id=BWgSWTYofiIC&pg=PA339&dq=ascenso+ebulloscopico&hl
=es&sa=X&ei=NPT2UojZEPPJsQSHyILQDA&ved=0CCoQ6AEwAA#v=onepage&q=ascenso%20ebullo
scopico&f=false


Experimentales:
Presin atmosfrica: 639.755
Solvente empleado: agua desionisada
Densidad del solvente: 1 g/ml

Tabla 1. Masas exactas empleadas
Masa nominal (g) 1.5 1.5 1.5
Exacta 1.5288 1.4507 1.4763

Tabla 2. Temperaturas de ebullicin promedio
Solucin Temperatura de ebullicin promedia (K)
Solvente puro 95.3 C 368.46 K
Solvente puro + urea (3.0 g) 95.3 C 368.46 K
Solvente puro + urea (4.5 g) 95.5 C368.66 K
Solvente puro + urea + 25 ml de solvente 96.4 C 369.56 K

Como los resultados no fueron los esperados, y los cambios de temperatura en la primera etapa
del experimento no se evidenciaron se tomaron los datos experimentales de otro grupo que
realizo en mismo experimento.

Tabla 3. Masas exactas empleadas por el segundo grupo
Masa nominal (g) 1.5 1.5 1.5
Exacta 1.4108 1.3705 1.5179


Tabla 4. Temperaturas de ebullicin promedio del segundo grupo
Solucin Temperatura de ebullicin promedia (K)
Solvente puro 95.0 C 368.16 K
Solvente puro + urea (3.0 g) 95.9 C 366.06 K
Solvente puro + urea (4.5 g) 95.8 C 368.96 K
Solvente puro + urea + 25 ml de solvente 96.7 C 369.86 K


MODELO DE CLCULO Y RESULTADOS
1. Calcular la molalidad de la urea en las tres soluciones.
m= molalidad del soluto en mol.Kg
-1
.

Donde:
W
2
= masa de soluto
W= masa del solvente
M
2
= masa molar del soluto

m del solvente puro + urea (2.7813 g):



= 167.04 mol

= 2781.2

m del solvente puro + urea (4.4992 g):

m del Solvente puro + urea + 25 ml de solvente):

2. Aplicar la ecuacin para calcular K
b
en las 3 soluciones. Reportar el valor
promedio de K
b
.


T
b
= K
b
m

K
b
= T
b
/ m





3. Calcular el calor de vaporizacin del solvente. Comparar con el reportado por la literatura.



CAUSAS DE ERROR


ANALISIS DE RESULTADOS
La primera consecuencia de que la presin de vapor de la solucin sea meno que la del agua pura,
es que la temperatura a la cual la solucin hierve es mayor que la que corresponde al solvente
puro. Teniendo en cuanta que la temperatura de ebullicin normal de un lquido a la temperatura
a la cual la presin de vapor iguala a la atmosfrica (1 atm).

CONCLUSIONES
Una consecuencia directa de la disminucin de la presin de vapor de una solucin producida por
la presencia de un soluto no voltil es la elevacin de la temperatura de ebullicin. Al disminuir la
presin de vapor la tendencia de las molculas a escapar de la solucin es menor y por lo tanto se
requiere una temperatura ms alta para que la presin de vapor iguale a la presin externa.
http://books.google.com.co/books?id=FMZyGccDI9EC&pg=PA282&dq=ascenso+ebulloscopico&hl
=es&sa=X&ei=NPT2UojZEPPJsQSHyILQDA&ved=0CDEQ6AEwAQ#v=onepage&q=ascenso%20ebullo
scopico&f=false

REFERENCIAS