ESPERMIOGNESIS

La espermatognesis es el aumento o crecimiento, maduracin, transformacin y la liberacin del

empaquetamiento del ADN de los espermatozoides en la pubertad. Tambin es el mecanismo
encargado de la produccin de espermatozoides; es la gametognesis en el hombre. Este proceso
se produce en las gnadas, activado por la hormona GnRH que se produce en el hipotlamo, y la
maduracin final de los espermatozoides se produce en el epiddimo. La espermatognesis tiene
una duracin aproximada de 62 a 75 das en la especie humana,
La espermatognesis comienza en la pubertad, en los conductos seminferos y maduros en el
epdimo. Los dos testculos contienen alrededor de un millar de tbulos seminferos. En el epitelio
de los tbulos asientan las clulas germinativas o espermatogonias y las clulas de Sertoli. El corte
transversal del tbulo seminfero permite distinguir las diferentes etapas de la espermatognesis,
por ejemplo, espermatogonias en la capa basal, espermatocitos en divisin meitica o liberacin de
espermatozoides hacia el lumen del tbulo.
Un importante hecho a resaltar, es que mientras las divisiones reduccionales de la meiosis se
conservan en cada reino eucariota, la regulacin de la meiosis en mamferos se diferencia
dramticamente entre machos y hembras; entre estas diferencias, se encuentran seis:
Meiosis iniciada continuamente a partir de las poblaciones de clulas madre correspondientes.
Cuatro gametos producidos por ciclo mientras que en la ovognesis es solo uno
(un vulo funcional y tres cuerpos polares).
Meiosis completada en das o incluso semanas
La meiosis y diferenciacin se produce continuamente sin arrestamiento del ciclo celular.
La diferenciacin de gametos ocurre bajo un precursor haploide, luego de que la meiosis
termina.
Los cromosomas sexuales son excluidos de recombinacin y transcripcin durante la primera
profase meitica.
Estas clulas germinales dan lugar a clulas madre de los espermatogonios, a partir de las cuales
surgen las clulas que se diferenciaran a espermatocitos primarios tras la mitosis correspondiente
de las clulas de tipo A. Las espermatogoniasde tipo A, entonces, a travs de repetidos ciclos de
mitosis producen nuevas espermatogonias y mantienen as la reserva celular. Estas clulas se
caracterizan por poseer un gran ncleo redondo u oval de cromatina condensada, en el que
pueden encontrarse el ncleo perifrico y una vacuola nuclear. La produccin de espermatogonias
de tipo A marca el inicio de la espermatognesis, donde todas estas clulas son diploides.
Existen varios tipos de espermatogonias tipo A segn el aspecto de sus ncleos celulares:
Espermatogonias oscuras Ad, las cuales solo se dividen cuando tiene lugar una reduccin
drstica de espermatogonias, y adems se cree que estas clulas representan las clulas
madre del sistema y que su divisin mittica produce ms clulas de tipo Ad y algunas de tipo
Ap.
Espermatogonias plidas Ap, las cuales dan lugar a ms espermatogonias del mismo tipo o a
espermatogonias de tipo B. Las primeras, dan lugar a clulas hijas unidas entre si por puentes
citoplasmticos, mientras que las segundas se originan por maduracin de las primeras.
Las espermatogonias de tipo B se dividen por mitosis produciendo ms clulas de su tipo; estas
clulas, maduraran por grupos de unas 100 espermatogonias produciendo espermatocitos
primarios y eventualmente espermatozoides; tambin cabe resaltar que las espermatogonias de
este tipo, se caracterizan por carecer de una vacuola nuclear. No se conoce an qu causa que
este tipo de espermatogonias siga el camino hacia la diferenciacin celular, antes que el de auto-
renovacin; tampoco es conocido qu estimula a estas clulas para entrar en divisin meitica en
vez de divisin mittica.
La espermatognesis o gametognesis masculina es un proceso que se da cuando el individuo
llega a la madurez sexual, es decir, cuando se inicia la etapa de la pubertad. Este proceso est
regulado principalmente por la sobre expresin de la protena BMP8b la cual es necesaria para la
iniciacin y el mantenimiento de las clulas madre de la lnea germinal. Esta protena es sintetizada
en las espermatogonias. El proceso empieza cuando se da una sobre expresin de BMP8b. Los
tubos seminferos que hasta el momento se encontraban cerrados, se abren en esta etapa.
En general el proceso de espermatognesis dura alrededor de dos meses y consta bsicamente
de 4 etapas.
La primera se llama fase de proliferacin. En esta se da la multiplicacin de las clulas
germinales por medio de mitosis y el resultado son las espermatogonias (2n).
La segunda fase es la de crecimiento. Las espermatogonias de tipo B aumentan de tamao y
se transforman en espermatocitos de primer orden que migran al compartimiento adluminal del
tbulo seminifero1 antes de comenzar la primera divisin meitica mientras siguen siendo
diploides.
La tercera fase se conoce como la fase de maduracin. Cada espermatocito sufre su primera
divisin meitica lo cual da como resultado dos espermatocitos de segundo orden (n).
Posteriormente estos sufren la segunda divisin meitica a partir de la cual surgen dos
espermtidas (n).
Finalmente, se da la ltima etapa que se conoce como la espermiognesis en las que las
espermtidas se vuelven espermatozoides. Para que esto ocurra se da un proceso de
diferenciacin en el que por un lado el ncleo se va hacia uno de los polos celulares y por el
otro lado el centrosoma da lugar por medio de una divisin a dos centrolos. Uno de estos
centrolos que se sita cerca al ncleo forma la placa basal mientras que el otro, que se sita
ms lejos del ncleo, da lugar al filamento axial.

LOS ESPERMATOZOIDES
Son clulas haploides que tienen la mitad de los cromosomas que una clula somtica, son
mviles y son muy diferenciadas. La reduccin en ellas se produce mediante una divisin celular
peculiar, la meiosis en el cul una clula diploide (2n), experimentar dos divisiones celulares
sucesivas sin un paso de duplicacin del ADN entre dichas divisiones, con la capacidad de generar
cuatro clulas haploides (n). En este proceso es necesario pasar de unas clulas diploides,
inmviles e indiferenciadas a otras haploides, mviles y muy diferenciadas.

PARTES DEL ESPERMATOZOIDES
Cabeza: acrosoma, membrana y ncleo
La cabeza contiene dos partes principales: el acrosoma, que cubre los dos tercios anteriores de la
cabeza; y el ncleo, que contiene la carga gentica del espermatozoide (23 cromosomas, en el
proncleo, que, unidos a los 23 del vulo dan lugar a la clula madre, al sumarse el total de 46
cromosomas, agrupados en pares). En los seres humanos la medida de la cabeza del
espermatozoide es de 5 m (micrmetros) de longitud. Tanto el proncleo como el acrosoma estn
envueltos en medio de una pequea cantidad de citoplasma y revestidos por una membrana
plasmtica que une la cabeza al cuerpo del espermatozoide.Es la parte ms importante adjunto
con el cuerpo.
El acrosoma es una capa formada por las enzimas hialuronidasa, acrosina y neuraminidasa que
favorecern la rotura de la zona pelcida para la penetracin, la cual rodea al ovocito.
El ncleo, despus de que el acrosoma abra la zona pelcida del ovocito, es la nica parte que
entra a su citoplasma, dejando atrs la membrana ya vaca, para luego fusionarse con el ncleo
del vulo, completarse como clula diploide y empezar la divisin celular (mitosis). Por lo tanto,
como las mitocondrias y todo lo dems del gameto masculino no se unen al cigoto, todas
las mitocondrias de la nueva clula provienen de la parte materna.
Flagelo: cuello, pieza media, cola, pieza terminal
El cuello es muy corto, por lo que no es visible mediante el microscopio ptico. Es ligeramente ms
grueso que las dems partes del flagelo y contiene residuos citoplasmticos de la espermtida.
Tras estos elementos contiene un centriolo, el distal, que origina la pieza media, y el otro, el
proximal, desaparece luego de haber dado origen al flagelo. Contiene una placa basal de material
denso que lo separa de la cabeza y es donde se anclan 9 columnas proticas, que son centriolos
modificados, continundose por toda la cola. De uno de ellos (el distal) se origina la pieza media.
La pieza media (de unos 4 o 5 m de longitud) posee una gran cantidad
de mitocondrias concentradas en una vaina helicoidal, que proveen de energa al
espermatozoide, produciendo ATP. El espermatozoide necesita esta energa para realizar su
recorrido por el crvix, el tero y las trompas de falopio femeninas hasta llegar al ovocito para
fecundarlo.
La cola (de 35 m) le proporciona movilidad (zona flaglica funcional recubierta slo de
membrana). Si el espermatozoide el cigoto que forme tendr problemas.
La cola le proporciona movilidad, y sta puede ser de tipo A, B, C o D; segn se observe en el
seminograma. Tipo A correspondera a los espermatozoides con movimiento rectilneo a una
velocidad mayor de 25 micras/s, frente a las 5-24 micras/s del tipo B los cuales tienen un
movimiento sin trayectoria definida, una velocidad inferior a 5 micras/s para el tipo C, los
cuales apenas se desplazan aunque s se detecta movimiento en ellos, y un movimiento nulo
para el tipo D. Por tanto, se agrupan en movimientos progresivos (tipo A y B) y no progresivos
(C).
Movilidades anormales se corresponden con porcentajes menores al 50% de A+B o 25% de A -
anotar que la movilidad de tipo A es poco comn en el esperma de la poblacin (entorno al 1%)-
Estas anormalidades reciben el nombre de astenozoospermia o astenospermia; distinguindose
entre leve, moderada y grave.
ROL DEL HIPOTALAMOHIPOFISISTESTICULO
LH y FSH son sonatropinas primarias que activa la funciones testiculares,tanto en la producion de
andrgenos como en la reticilacion de la espermatognesis y son secretadas por las mismas
clulas basofilas de la hipfisis.ambas gonadotropinas son glicoprotenas compuestas por dos
cadenas de polipeptido denominadas y . Las sub unidades son similares en ambas hormonas
y las subunidades son diferentes estructural e inmunolgicamente;adems, son las que definen
la modalidades de accin en las clulas blanco testiculares.las estructuras de las subunidades
son similares entre la LH y la gonatropina corionica (HCG) pero hay leves diferencias.
Las LH actan sobre la membrana de las clulas de Leydig mediante un receptor miembro de la
superfamilia de protenas G acopladas. la unin al receptor activa seales de traduccin mediante
el AMP cclico y el sistema inositol trifosfato y la fosfolipasa C. estas activaciones llevaran
aestimular la sntesis de enzimas necesarias para la produccin de testosterona.
El sitio primario de accin de la FSH es la membrana de las clulas de Sertoli, en su regin basal,
en la cual la hormona se une a su receptor.miembro tambin de la familia de protena G acopladas
La celula de Sertoli secreta la inhibina, la cual es un pptido inhibidor especifico de la secrecin de
FSHy es un heterodimero costituido por una subunidad y una subunidad . La subunidad tiene
dos configuraciones denominados inhibina A e inhibina B. Esta ultima es la hormona
fisiolgicamente activa en su rol inhibidor de FSH. La cual se dosifica, hoy por hoy,en sueros y se
utiliza como marcador de las funcin de las clulas de Sertoli y, eventualmente,como pronostico de
reserva tubular seminfera.