Otitis me dia a guda re c urre nte y otitis me dia
c on e fus in J.L. PARADISE (University of Pittsburgh School of Medicine Pa, EE.UU.) Otitis media es un trmino general utilizado para denotar inflamacin del odo medio, siendo la infeccin una de sus causas pero no la nica. La distincin entre inflamacin e infeccin es importante porque el manejo racional de la otitis media comienza con determinar si la inflamacin es infecciosa o no en su naturaleza. En este artculo se plantea el diagnstico diferencial entre las diferentes patologas inflamatorias del odo medio y se actualiza el enfoque teraputico. cin de la membrana timpnica por otoscopa neumtica. En contraste con la OMA, los hallazgos en la membrana timpnica en la OME son menos distintivos. El signo ms importante y temprano es la disminucin o ausencia de movilidad de la membrana timpnica. El mtodo auxiliar de diag- nstico es la timpanometra (sensibilidad 65-90% y especificidad 48-91%) EPIDEMIOLOGA Y FACTORES DE RIESGO La definicin de otitis media aguda recurren- te (OMAR) es arbitraria: los criterios usados son la ocurrencia de 3 episodios de OMA en 6 me- ses o 4 en 12 meses. Las edades ms tempranas y la estacin del ao son los dos factores de riesgo ms impor- tantes; el pico de incidencia y prevalencia de otitis media ocurre durante los dos primeros aos de vida (particularmente entre los 6 y los 12 meses). Se suman a estos dos factores de riesgo, como relevantes, el bajo nivel socioeconmico y la exposicin a una alta cantidad de nios, tan- to en el hogar como en guarderas. Los factores de riesgo con menor influencia incluyen la car- ga gentica, el sexo masculino, la alimentacin con frmula tempranamente y el grado de expo- sicin al humo. BACTERIOLOGA En OMA hay tres patgenos predominantes: el Streptococcus pneumoniae (30-50%), Haemo- philus influenzae no tipificable (25-40%) y J AMA 1064 L a enfermedad del odo medio tiene dos componentes principales: la otitis media aguda (OMA) y la otitis media con efusin (OME). La OME persiste semanas o meses luego de una OMA y consiste en una inflamacin no in- fecciosa acompaada de efusin. El trmino OME hace referencia tambin a la otitis media no supurativa, serosa o secretoria. La OME es la forma ms frecuente de otitis media como primer episodio en nios pequeos. En un estudio prospectivo sobre 742 prime- ros episodios de otitis media ocurridos en el pri- mer ao de vida, 139 (18,7%) fueron diagnosti- cados como OMA y 603 (81,3%) como OME. En el mismo estudio, diagnosticados como OMA ocurridos en el primer ao de vida, 107 (46,9%) ocurrieron en nios con diagnstico de OME en su consulta previa. El diagnstico preciso de ambas formas de otitis media en lactantes y nios pequeos es di- ficultoso. En la OMA los sntomas son altamente va- riables. El ms caracterstico es el dolor. La fie- bre, irritabilidad, y otros sntomas inespecficos pueden estar presentes o no. En la OME los sntomas, si hay alguno, son usual ment e i naparent es y l a hi poacusi a conductiva generalmente no es detectada. En el examen otoscpico las anormalidades de la membrana timpnica puede ser sutiles y difciles de apreciar, por lo tanto, los sobrediag- nsticos y los subdiagnsticos son frecuentes. En la prctica peditrica, el gold standard para el diagnstico de otitis media es la evalua- 4 C O R R E O D E L A S A P Moraxella catarrhalis (10-15%). En los nios con OME los cultivos del l- quido del odo medio son usualmente estriles, pero se recuperan patgenos del odo medio en aproximadamente el 30% de los casos. En un estudio reciente, utilizando PCR, se detect ADN bacteriano entre el 77 y el 95% de los casos y ARN viral en el 30%. No est claro si estos hallazgos constituyen evidencia de in- feccin activa o pasadas. TRATAMIENTO ANTIBITICO Cundo tratar La poltica de rehusar incialmente el trata- miento antibitico sera poco prudente, no solo porque la infeccin disminuye ms rpidamen- te, sino porque disminuye la ocurrencia de mastoiditis y otras complicaciones. No debera dejar de indicarse especialmen- te en los nios con OMA menores de 2 aos o con apariencia de infeccin severa, porque es- tos son los grupos en los que ocurren las masotiditis ms frecuentemente. Se agregara a las anteriores aquellos nios con historia reciente de OMAR o en los que sea dificultoso su segui- miento. Se admite una conducta expectante en ca- sos moderados de OMA en nios de mayor edad. Eleccin del antibitico de primera lnea La amoxicilina sigue siendo la primera dro- ga de eleccin para las OMA no complicadas. La amoxicilina, particularmente, es el antibiti- co disponible por va oral ms eficaz para el S. pneumoniae sensible y resistente a la penicili- na, en este ltimo caso aumentando la dosis a 80-100 mg/kg/da. Su limitacin radica en su inactivacin por -lactamasas del H. influenzae no tipificable y de la M. catarrhalis. Afortunadamente los epi- sodios dados por estas ltimas tienen una tasa de resolucin espontnea del 50% y el 75% res- pectivamente. En nios alrgicos a la penicilina una buena alternativa es la azitromicina. El uso de drogas de segunda lnea para el tratamiento inicial se- ra apropiado en nios con OMA recibiendo pro- filaxis antibitica, inmunocomprometidos y ni- os con sntomas severos quienes recientemen- te tuvieron una OMA severa o prolongada. Duracin del tratamiento de primera lnea Los tratamientos cortos a dosis estndar por 3 a 5 das no son adecuados para nios con un episodio de OMA en el mes previo. Estudios cl- nicos aleatorizados y controlados mostraron que seran inadecuados en menores de 2 aos, pero adecuados en mayores. Se recomienda tratamiento por 10 das para erradicar la infeccin en nios pequeos, meno- res de 2 aos, o que han tenido episodios seve- ros y/o recurrentes. Eleccin de la droga de segunda lnea Deben ser efectivas contra cepas producto- ras de -lactamasas y cepas susceptibles y no susceptibles de S. pneumoniae. Un grupo de trabajo del Centro de Control de Enfermedades (CDC) concluy que solo tres drogas cumplen este requisito, la amoxicilina- clavulnico, el cefuroxime axetil y la ceftriaxo- na intramuscular. Altas dosis de amoxicilina clavulnico se- ra la mejor eleccin inicial; desafortunadamen- te es cara y en ocasiones causa diarrea. La ceftriaxona debera usarse en casos de OMA severa, cuando el tratamiento oral no sea posible, luego de un tratamiento fallido con una droga de segunda lnea o cuando un aspirado muestre alta resistencia a la penicilina de un S. pneumoniae. EVALUACIN DEL NIO CON OTITIS MEDIA RECURRENTE Los nios con otitis media recurrente, quie- nes se muestran sanos, no requieren investiga- ciones de laboratorio. La deficiencia de Ig A es encontrada en algunos nios con OMAR, pero no es infrecuente encontrarla en nios sin OMAR. Las deficiencias selectivas de Ig G pueden ser encontradas en nios con OMAR quienes suelen tener infecciones sinopulmonares fre- cuentes. Deben realizarse en todos los nios, con o sin OMAR, en quienes la efusin persista por 3 meses o ms sin mejora, en quienes el desarro- llo del lenguaje se ha retrasado o en quienes la audicin est en descenso. C O R R E O D E L A S A P 5 PROFILAXIS ANTIBITICA VS. TUBOS DE TIMPANOSTOMA PARA LA OMA Profilaxis antibitica Ofrece proteccin variable contra la OMAR. Sera una opcin apropiada para aquellos ni- os con OMAR cuidados en su hogar y que usualmente no comparten tiempos prolongados con otros nios. Si es indicada, la eleccin es la amoxicilina por su mayor eficacia, comparati- vamente al TMS, contra el S. pneumoniae resis- tente. La duracin debera estar limitada al pe- rodo invernal. Tubos de timpanostoma La colocacin es efectiva en reducidos ca- sos de OMA en nios con OME persistente y en nios con OMAR pero sin OME persistente. MANEJ O DE LA OME La mayor razn para considerar tratamiento es prevenir posibles complicaciones y secuelas de OME que incluyen la retraccin de la mem- brana timpnica, otitis adhesiva, discontinuidad osicular, colesteatoma y quizs dao coclear con hipoacusia perceptiva como resultado. La OME persistente en la vida temprana puede causar trastornos del habla, del lenguaje o del desarrollo psicosocial. Esto ha sido des- cripto por muchos investigadores, pero la evi- dencia que lo sostiene es dbil. Tratamiento antibitico Indicado para nios con OME quienes tie- nen descarga nasal purulenta persistente, sin me- jora en 2 semanas o ms sugiriendo sinusitis o nios en quienes por su OME persistente se est consi derando l a col ocaci n de t ubos de timpanostoma. Tubos de timpanostoma Su colocacin es adecuada para los nios con OME quienes se encuentran distrados o desconcentrados por la hipoacusia, como tam- bin para aquellos con otalgia, tinnitus o vrtigo o en quienes muestren retracciones profundas de la membrana timpnica. Sin estas condiciones su colocacin es dis- cutible. Factores a favor de su colocacin son los nios con lenguaje subptimo para su edad, his- toria desfavorable en severidad y frecuencia de las OMA, historia de reacciones adversas a ml- tiples antibiticos y la exposicin regular a gran cantidad de otros nios. Los factores en su contra incluyen el buen lenguaje, audiometra normal o cercana a la nor- malidad, efusin en un solo odo y la historia relativamente libre de OMA. Debera ser considerada la colocacin des- pus de 6 a 12 meses de OME continua bilateral o 9 a 18 meses de OME continua unilateral, siem- pre luego de un tratamiento inefectivo con un antibitico de segunda lnea. Es importante se- alar que usualmente la OME se resuelve espon- tneamente en el verano, por lo que esperar sin tomar conductas por un verano es una buena opcin para todos los nios por lo dems sanos. VACUNA CONJ UGADA PARA S. PNEUMONIAE En dos estudios recientes disminuy el n- mero de episodios de OMA en el 7% y el 6% respectivamente. De cualquier manera, en uno de ellos, la va- cuna redujo el nmero de episodios del 9% al 23% en nios con recurrencias frecuentes y dis- minuy el nmero de nios que recibieron tubos en un 20%. Si los serotipos de la vacuna actualmente prevalentes sufrirn mutaciones, si la OMA por S. pneumoniae ser causada cada vez ms por serotipos no vacunales y como otros microorga- nismos ocuparn el lugar de patgeno dominan- te del S. pneumoniae en la OMA solo podr ser determinado con el tiempo. JAMA 2002;288:2589-2597 Traduccin: Dr. Guillermo Guanella