ANTIMICROBIANOS

BACTERIANOS
Mara Cecilia Yaneth Giovanetti
Bacteriloga Ms Ciencias Biolgicas (Microbiologa)
Sustancia capaz de actuar sobre
los microorganismos, inhibiendo
su crecimiento o
destruyndolos
ANTIMICROBIANO
Quimioteraputico Antibitico
Sustancia producida
de manera sinttica
que posee la
propiedad de inhibir
el crecimiento o
destruir
microorganismos.
Sustancia producida
por el metabolismo de
organismos vivos,
principalmente hongos
microscpicos y
bacterias, que posee la
propiedad de inhibir el
crecimiento o destruir
microorganismos.
CLASIFICACIN SEGUN EL MECANISMO
DE ACCIN
Inhiben la sntesis de la pared celular
Afectan la funcin de la membrana citoplasmtica
Inhiben la sntesis de protenas a nivel del
ribosoma
Inhiben la sntesis de cidos nucleicos
Resumen de los sitios blanco de accin para los antimicrobianos
INHIBICIN DE LA SNTESIS DE
PARED CELULAR
Antibiticos que actan sobre el anillo -lactmico:
Penicilinas
Cefalosporinas
Carbapenmicos
Monobactmicos
Inhibidores de lactamasa.
La pared bacteriana est compuesta por peptidoglucano hecho de una
cadena de 10 a 65 residuos disacridos formados por N-
acetilglucosamina y N-acetilmurmico, estas cadenas se entrelazan
entre s por puentes peptdicos, lo que da una estructura rgida a la
bacteria.
Las serina proteasas catalizan la formacin de las cadenas y puentes,
estas enzimas se llaman Protenas de unin a la penicilina (PBP)
porque se unen a los antibiticos -lactmicos.
Los antimicrobianos inhiben la reaccin de transpeptidacin y del
entrecruzamiento del peptidoglucano.
Antibiticos que interfieren con la
sntesis de la Pared Celular, pero NO
son -lactmicos
Bacitracina: se une al Bactoprenol, molcula lipdica
de membrana que transporta las subunidades de
peptidoglicn hacia la cara externa de la membrana.
Vancomicina: forma un complejo con los residuos de
D-alanina, impide la transferencia de los precursores
desde el carrier lipdico.
Novobiocina
PENICILINAS
Penicilinas:Penicilina
Aminopenicilinas: Ampicilina, Amoxicilina
Ureidopenicilinas: Azlocilina, Mezlocilina, Piperacilina
Carboxypenicilinas: Carbenicilina, Ticarcilina
Penicilinas estables a la penicilinasa: Cloxacilina,
Dicloxacilina, Meticilina,, Oxacilina, Nafcilina
Amidinopenicilinas: Mecilinam
CEFALOSPORINAS
SUBCLASES
Derivados del cido 7-
aminocefalospornico,
aislados del moho
Cephalosporium.
Actividad frente a bacterias
Gram- y Gram +
Cefalosporina I
Cefalosporina II
Cefalosporina III
Cefalosporina IV
Cefalosporina con actividad
anti-MRSA
Cefamycinas
GLYCOPPTIDOS
GLYCOPPTIDOS
Vancomicina obtenido de Streptomyces orientalis.
Se usa para tratar infecciones por estafilococos
resistentes a oxacilina y otras bacterias Gram+
resistentes a -lactmicos
No acta en bacterias Gram- es muy grande para
atravesar los poros.
LIPOGLYCOPEPTIDOS
Teicoplanina
BIOSISNTESIS PARED CELULAR
ACTUAN A NIVEL DE LA MEMBRANA
CELULAR
POLIPEPTIDOS
Bacitracina
Obtenida a partir de Bacillus licheniformis
Va tpica para tratamiento en enfermedades cutneas por bacterias Gram+,
Puede daar la membrana citoplsmica bacteriana e inhibir transcripcin.
Polimixinas
Obtenidos de Bacillus polymyxa.
Se inserta en membranas bacterianas como un detergente, aumenta la permeabilidad
celular y provoca la muerte celular.
Las polimixinas B y E (colistina) pueden ser nefrotxicas. Debe usarse para el
tratamiento de infecciones localizadas, como otitis externa, infecciones oculares y
cutneas.
INHIBICIN DE LA SINTESIS PROTEICA
ACTAN SOBRE LA UNIDAD 50S DEL RIBOSOMA:
AMINOGLUSIDOS
Estreptomicina, neomicina, kanamicina, tobramicina, gentamicina, sisomicina,
amikacina y netilmicina.
TETRACICLINAS: Doxiciclina, Mynocilcina,Tetraciclina, actua a nivel de la
subunidad 30S del ribosoma.
ACTAN SOBRE LA UNIDAD 50S DEL RIBOSOMA:
FENICOLES: Cloranfenicol
Macrlidos: Eritromicina, Azitromicina, Claritromicina, Diritromicina
Lincosamidas: Clindamicina
Aminoglucosidos
Mecanismo de Accin
1. Se une a protena S12 en la subunidad 30S del ribosoma
2. Bloquea la formacin del complejo de iniciacin
3. Produce lectura errnea del mensaje: protena defectuosa
4. El resultado final es la muerte de la bacteria, son bactericidas
MECANISMOS DE ACCIN
TETRACICLINA
Bloquean la insercin del aminoacil-tRNA
La unin es transitoria, por lo que su efecto es reversible: son
bacteriostticos.
CLORANFENICOL:
Se une a la enzima peptidil transferasa en la subunidad 50S
Inhibe la formacin del enlace peptdico
Detiene la sntesis de protenas. Es un agente bacteriosttico.
INHIBICION DE LA SINTESIS PROTEICA
INHIBEN SINTESIS DE ACIDOS
NUCLEICOS
QUINOLONAS: cido nalidxico, se unen a la DNA girasa, enzima
que mantiene el estado de sobreenrrollamiento del DNA. La unin
del antibitico al complejo DNA-girasa inhibe la replicacin del
DNA.
FLUOROQUINOLONAS: ciprofloxacina, levofloxacina,
norfloxacina y ofloxacina
NITROIMIDAZOLES: metronidazol, el grupo Nitro es reducido
por una protena de bacterias anaerbicas. La droga reducida
produce ruptura del DNA. Son activas frente a anaerobios y
protozoos.
INHIBEN SINTESIS DE ACIDOS
NUCLEICOS
RIFAMPICINA: se une a la RNA polimerasa
bloqueando la sntesis del mRNA.
Uso en el tratamiento de tuberculosis, y lepra,
combinado con isonacida y etambutol.
INTERFERENCIA EN EL METABOLISMO
Sulfonamidas y Trimetoprim: interfieren con el metabolismo
del cido flico, que es un precursor de la sntesis de
purinas, pirimidinas y aminocidos. Se bloquea la sntesis
de cidos nucleicos y pared celular.
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