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Fisiologa Humana

Practica 6. Hormonas sexuales


Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas

Bando Vzquez Alejandro Yair
Hernndez Balderas Jos Luis
Ziga Olvera Omar Jess
Lozano Apolinar Martn Alejandro

Fisiologa Humana
Equipo 5 | Hormonas sexuales 2

Fisiologa Humana
Hormonas sexuales

Las funciones hormonales estn involucradas en cuatro grandes campos:
1-reproduccin; 2-crecimiento y desarrollo; 3- mantenimiento del ambiente interno; y 4-produccin,
utilizacin y almacenaje de energa. En la prctica 5 nicamente se evaluaran algunos aspectos
relacionados con la funcin reproductiva. Las hormonas no solamente regulan la gametognesis
(produccin de vulos y espermatozoides) sino tambin controlan el dimorfismo anatmico sexual,
funcional y el desarrollo del comportamiento de machos y hembras, el cual es esencial para la
reproduccin sexual.

Contenido
Sistema nervioso autnomo .......................................................................... Error! Bookmark not defined.
Introduccin ................................................................................................................................................. 3
Fundamento ................................................................................................................................................. 4
Objetivos ...................................................................................................................................................... 5
Material y mtodos ...................................................................................................................................... 5
Resultados .................................................................................................................................................... 6
Discusin ...................................................................................................................................................... 6
Conclusin .................................................................................................................................................. 11
Bibliografa.................................................................................................................................................. 12

Regulacion de hormonas sexuales
Fisiologa Humana
Equipo 5 | Introduccin 3

Introduccin
La existencia de hormonas gonadales en un individuo y su concentracin en un momento determinado de su
vida constituyen un marco de referencia que, en condiciones fisiolgicas, se halla establecido por los
mecanismos de diferenciacin sexual. La determinacin del sexo y la diferenciacin sexual son procesos
secuenciales que implican, de manera sucesiva, el establecimiento del sexo gentico o cromosmico del
cigoto en el momento de la concepcin, la determinacin del sexo gonadal o prima-rio en respuesta al sexo
gentico y la regulacin por parte del sexo gonadal de la diferenciacin del aparato genital que define al
sexo fenotpico. El desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, especficos de cada sexo, en la poca de
la pubertad refuerza la expresin fenotpica del dimorfismo sexual.
Biosntesis y secrecin de hormonas gonadales
Las hormonas gonadales, cuando se sintetizan, presentan aspectos comunes que posteriormente se
diversifican segn el tejido y los mecanismos en que se llevan a cabo para producir los tres tipos de
esteroides: andrgenos, estrgenos o gestgenos. El precursor de todos ellos es el colesterol, el cual es
formado intracelularmente a partir de radicales acetato o es incorporado por las clulas y utilizado en las
mitocondrias. En este caso, el colesterol sufre la rotura de la cadena lateral y se transforma en
pregnenolona, que es la reaccin limitante de la velocidad de sntesis. Esta reaccin es AMPc dependiente;
el AMPc es inducido por la interaccin de la LH o de la hCG con sus receptores especficos.
A partir de la pregnenolona, la sntesis puede seguir dos vas, de acuerdo con la posicin en que se va a
mantener la instauracin de la molcula esteroidea.
Sntesis de andrgenos
En las clulas de Leydig del testculo, la sntesis sigue la va 5: la pregnenol -
hidroxipregnenolona, deshidroepiandrosterona, androstenodiol y testosterona. El estmulo proviene de la
LH segregada por la hipfisis; la testosterona circulante, a su vez, ejerce una accin negativa sobre la GnRH
hipotalmica y la LH hipofisaria. Los andrgenos son sintetizados tambin en otros rganos, como ovario,
corteza suprarrenal y placenta, en la forma de precursores que posteriormente se convierten en andrgenos
activos en los tejidos perifricos: hgado, piel y tejido adiposo. En la corteza suprarrenal, los proandrgenos
son la deshidroepiandrosterona y la androstenodiona.
Sntesis de estrgenos
En las clulas de la granulosa del ovario, durante la fase folicular, la pregnenolona formada a partir del
-hidroxipregnenolona, deshidroepiandrosterona,
androstenodiona y testosterona, la cual sufre el proceso de aromatizacin del anillo A del esteroide con
prdida de C19, para convertirse en el estrgeno 17-estradiol; en el ovario, una pequea parte de ste se
convierte en estrona, pero en hgado, piel, tejido graso, msculo, endometrio e hipotlamo, la conversin en
estrona es muy abundante.
En la fase folicular, la FSH es el estmulo de la secrecin 17-estradiol tras la interaccin con sus receptores de
la granulosa. En la fase ltea persiste la secrecin de 17-estradiol a partir de la produccin de
androstenodiona y testosterona en las clulas tecales estimuladas por la LH; los andrgenos difunden a las
clulas de la granulosa, donde sufren la aromatizacin correspondiente.

Fisiologa Humana
Equipo 5 | Introduccin 4

Sntesis de progesterona
Durante la fase folicular del ciclo se sintetiza la progesterona en muy pequea cantidad en las clulas
foliculares; despus de la ovulacin, el cuerpo lteo la produce y segrega en grandes cantidades. Para ello, la
pregnenolona sigue la va 4, por lo que se convierte en progesterona y 17-hidroxiprogesterona, bajo la
accin estimulante de la LH. Durante las primeras semanas del embarazo, la progesterona se forma
principalmente en el cuerpo lteo, bajo la accin estimulante de la hCG, pero despus lo
hace en la placenta cuyas clulas trofoblsticas captan con enorme avidez las lipoprotenas LDL (v. cap. 55),
las internan, hidrolizan los lpidos y utilizan el colesterol resultante para convertirlo en pregnenolona y
progesterona.
sta se forma tambin en la corteza suprarrenal.

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Equipo 5 | Fundamento 5

Fundamento

Mediante la utilizacin de una administracin diaria de hormonas sexuales femeninas durante 2 semanas, se
puede observar los efectos y modificaciones en el peso corporal, peso del utero y la formacin de grasa
parametrial en ratas que fueron sujetas a una ovariectomizacion bilateral.
Objetivos

General
- Demostrar que el tratamiento con estrgenos mantiene el peso del tero en ratas ovariectomizadas.
Particular
- Observar las modificaciones del ciclo estral frente la administracin de estrona en una rata
ovariectomizada.
- Observar la formacin de grasa parametrial de acuerdo a la administracin de estrona.
Material y mtodos

Para ver el material y mtodos empleados vase las pginas 25-29
Manual de laboratorio de fisiologa humana (QFI)
3 edicin 2008
Departamento de fisiologa
Practica 6. Hormonas sexuales


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Equipo 5 | Resultados 6

Resultados
tero y grasa perimetral de rata ovariectomizada administrada con vehculo vegetal, se puede apreciar la
atrofia uterina y la cantidad de grasa perimetral obtenida.
tero y grasa perimetral de rata ovariectomizada administrada con estrona, se puede apreciar la
crecimiento uterino y una mayor cantidad de grasa perimetral obtenida.
tero y grasa perimetral de rata falsa operada administrada con vehculo vegetal, se aprecia un utero
normal y grasa perimetral que permitieron la comparacion.
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Equipo 5 | Resultados 7

Grfica de frecuencias de las distintas fases del ciclo hormonal que presentaron las ratas con falsa
operacin identificadas durante 11 das.
Grfica de frecuencias de las distintas fases del ciclo hormonal que presentaron las ratas ovariectomizadas
tratadas con vehculo vegetal identificadas durante 11 das.
Grfica de frecuencias de las distintas fases del ciclo hormonal que presentaron las ratas ovariectomizadas
tratadas con estrona identificadas durante 11 das.


















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Equipo 5 | Resultados 8

Grfica del peso inicial contra el peso final de todos los grupos de ratas usados en la prctica. Se utiliz una
prueba de anlisis de varianza unifactorial (ANOVA) usando P<0.001 sin encontrar ninguna diferencia
significativa al comparar las columnas unas con otras.
Grfica del peso del tero de las diferentes ratas usadas en la prctica. Se utiliz una prueba de anlisis de
varianza unifactorial (ANOVA) P<0.05 encontrando diferencia significativa en (O vs O+E) y (FO vs O+E).





















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Equipo 5 | Resultados 9
























Grfica del peso de la grasa perimetral de las diferentes ratas usadas en la prctica. Se utiliz una prueba de
anlisis de varianza unifactorial (ANOVA) usando P<0.05 sin encontrar diferencia significativa entre los grupos de
datos.
Grfica del % peso del tero respecto al peso de la rata de las diferentes ratas usadas en la prctica. Se utiliz una
prueba de anlisis de varianza unifactorial (ANOVA) usando P<0.01 encontrando una diferencia significativa en (O vs
O+E).
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Equipo 5 | Discusin 10













Discusin
De acuerdo con la observacin de las grficas e imagenes:
Se encontr un incremento en el peso del utero adems de un incremento en la formacin de grasa
parametrial en las ratas ovariectomizadas con administracin de estrgenos, que se encargan del desarrollo
y mantenimiento de las estructuras de que comprenden el aparato reporductor femenino
Adems de que los niveles moderados de estrgenos en sangre inhiben la liberacin de la GnRH
hipotalmica con la consiguiente reduccin de la produccin de LH y FSH por la pituitaria. Con lo que
permite regular las funciones de las hormonas FSH que permite el incremento de receptores de LH, por la
accin de la FSH.
En el imgenes se observa un mayor tamao en el utero en la rata con estrona, esto se debe a que el
estradiol tiene la funcin de engrosamiento del endometrio, la membrana que reviste internamente el
tero, manifestndose el crecimiento y la obtencin de peso del utero mayor.
En la etapa preovulatoria, los altos niveles de estradiol activan un mecanismo de retroaccin positivo en el
hipotlamo, que causa que la adenohipofisis libere una masiva cantidad de LH (hormona luteinizante). Este
aumento de LH inicia la ruptura del folculo produciendo la ovulacin. En este caso al no encontrarse el
rgano blanco, no hay secrecin de esta.
Mendiante el mecanismo, se observa que la estrona se transforma en sulfato de estrona, una molcula que
acta como reservorio ya que puede convertirse, si es necesario, en un estrgeno ms activo por la accin
de la 17-Beta-HSD, formando el estradiol. En el caso de que los niveles de estradiol estn elevados, la
estrona se acumula en grasa parametrial, demostrando su incremento de esta en la rata que fue
Grfica del % peso de la grasa parametral respecto al peso de la rata de las diferentes ratas usadas en la prctica. Se
utiliz una prueba de anlisis de varianza unifactorial (ANOVA) usando P<0.05 encontrando diferencia significativa en (O
vs O+E).
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Equipo 5 | Conclusin 11

administrada con estrona. Esto indica que la administracin de estrona fue administrada en mayor cantidad
de la necesaria.
Conclusin

Las ratas que fueron ovariectomizadas y no se les administr estrgenos tienen un
porcentaje de peso de tero menor que las ratas ovariectomizadas a las que se les
administr estrgenos.
Se hall un incremento en la grasa parametrial en las ratas que fueron sujetas a la
administracin de estrona.
Se observ el ciclo estral en la rata falsa operada.
Las ratas ovarectomizadas con estrgenos mantuvieron el periodo de estro en el ciclo
estral.
Las ratas ovarectomizadas con aceite mantuvieron del periodo de diestro en el ciclo estral

Cuestionario
1. Explique cmo se realiza el control de la funcin ovrica
R= el control de la funcin ovrica se lleva a cabo por las hormonas gonadotropicas
hipofisarias que incluyen a la LH, FSH y la prolactina


2. Explique la relacin que existe entre la funcin ovrica y los cambios morfolgicos
observados en el tero R= durante la menstruacin la pared endotelial del tero se
degrada y despus de esta se regenera debido a la presencia de las hormonas durante
todo el ciclo

3. Qu diferencias presenta el ciclo estral con el menstrual?
l 1.-En el estral, el ciclo se inicia con la manifestacin del celo, en el menstrual con el inicio
de la menstruacin
Fisiologa Humana
Equipo 5 | Bibliografa 12

2.- La ovulacin se produce durante el celo o unas horas luego de terminadas la
manifestaciones externas del mismo, en el menstrual a mitad del ciclo.
3.- La aceptacin del macho, o receptividad sexual, es solo durante el celo; en el
menstrual en cualquier momento del ciclo.
4.- Las feromonas de comunicacin sexual eliminadas por la hembra durante el periodo
de celo, se encuentran en abundancia en la orina y en el moco crvico- vaginal de los
animales; en tanto que, en la mujer se eliminan en abundancia desde las axilas durante
casi todo el ciclo.
5.-En el ciclo estral, el momento ptimo para la concepcin es durante celo o periodo
periestral, en el menstrual ello es hacia la mitad de ciclo.


4. afectara el estradiol al fenotipo y a la conducta, si se le administra a una rata macho?
qu sucede si la administracin ocurre en la etapa embrionaria? Explique R= afecta ya
que el estradiol al ser un tipo de estrgeno estimula el desarrollo de las mamas por lo que
el fenotipo cambiaria pero no completa el trabajo de convertir las mamas en rganos
productores de leche, durante la etapa embrionaria provocara que se presentaran
caractersticas sexuales secundarias de hembra al nacer

5. Cul es el efecto de los estrgenos sobre el tero y las clulas vaginales? R= provocan un
incremento de tamao en el tero ya que estimulan el engrosamiento del endometrio,
inducen la sntesis de receptores de progesterona en este. Regulan la motilidad
peristltica, secrecin apertura o cierre de la luz en la unin tero tubrica

Bibliografa

Lauralee Sherwood. Fisiologa Humana, 7a. Ed. Cengage learnig. Pg. 694, 696, 697.
Guyton, Arthur C. Tratado de Fisiologa Mdica. 11 Ed. Pgs. 931-943.
Fisiologa Humana
Equipo 5 | Bibliografa 13

Silverthorn. Fisiologa Humana. Un enfoque integrado. 4ta ed. Mdica Panamericana. Espaa. Pg. 758-
762 (2008).

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