QU ES EL ADN?

El cido desoxirribonucleico es la molculas que almacena la informacin gentica de cada

individuo. (interior del ncleo) de cada clula llamada cromatina cromosomas
Junto al ARN pertenece al grupo de los cidos nucleicos
El ADN tiene una doble funcin:
1) Se copia para transmitir la informacin gentica de padres a hijos
2) Controla el funcionamiento de cada clula ya que dirige la fabricacin o sntesis de
protenas de la clula y del organismo
COMPOSICIN Y ESTRUCTURA DEL ADN
Est constituido por unas unidades llamadas nucletidos. Cada nucletido consta de tres
partes: un cido fosfrico, un azcar o monosacrido (la desoxirribosa) y una base
nitrogenada. Existen 4 bases nitrogenadas diferentes (Adenina, Guanina, Citosina y Timina),
por lo que se pueden formar 4 tipos de nucletidos.
Los nucletidos de unen formando largas cadenas de polinucletidos, donde se forma un
esqueleto azcar-fosfato, del que cuelgan lateralmente las bases nitrogenadas
La molcula de ADN consta de dos cadenas de nucletidos arrolladas entre s formando la
famosa DOBLE HLICE
CARACTERSTICAS DE LA DOBLE HLICE
1) Las dos cadenas de nucletidos estn enfrentadas por sus bases y se unen entre s
mediante enlaces entre las bases nitrogenadas.
2) 2. Estos enlacen cumplen la complementariedad de bases , en la que la Adenina slo
se une a la Timina y la Guanina slo se une a la Citosina.
3) 3. Las dos cadenas son antiparalelas, es decir, son paralelas y discurren en sentidos
opuestos, y se arrollan en espiral alrededor de un eje imaginario
4) Los esqueletos azcar-fosfato forman el exterior de una escalera de caracol y las
uniones entre las bases quedan al interior y forman los peldaos horizontales
perpendiculares al eje

CMO SE CODIFICA LA INFORMACIN EN EL ADN?
La informacin gentica de cada individuo reside en la secuencia de bases de una de las
cadenas de su ADN, es decir, en el orden en que se disponen sus nucletidos. Es un lenguaje
cifrado basado en 4 letras (A, G, T y C), escrito a dos renglones, uno contiene la informacin y
el otro es su complementario. Las posibles ordenaciones de estas letras definen diferentes
mensajes en el ADN
Cualquier cambio en la secuencia de bases, da lugar a una mutacin o cambio en el mensaje
codificado, originando la aparicin de nuevas caractersticas. Estas alteraciones del ADN
pueden aparecer por errores al azar durante la replicacin o copiado del ADN o pueden ser
inducidos por factores ambientales como el tabaco, la radiacin ultravioleta o ciertos agentes
qumicos mutagnicos
REPLICACIN O COPIADO DEL ADN
Proceso necesario para que la informacin gentica se pueda transmitir de clula madre a
clulas hijas. Antes de la divisin celular la clula realiza una copia completa de su ADN, para
poder repartir idntica informacin entre sus dos clulas hijas. El proceso de replicacin es
posible gracias a la complementariedad de bases. Pasos:
1) La doble hlice se abre y se separan las dos cadenas
2) La secuencia de nucletidos de cada cadena simple acta de plantilla para situar frente a
cada nucletido, el nucletido complementario
3) Los nuevos nucletidos se unen para formar una nueva cadena complementaria
4) El resultado son dos molculas hijas idnticas, cada una de las cuales posee una cadena
antigua (de la molcula madre) y otra complementaria nueva (recin formada), por lo que se
dice que se trata de una replicacin semiconservativa
CMO SE EXPRESA LA INFORMACIN GENTICA DEL ADN?
Los genes son fragmentos de ADN que contienen la informacin necesaria para que se
manifieste un carcter heredable en un ser vivo.
Las protenas son biomolculas muy activas responsables de las funciones celulares y de los
rasgos de los individuos (el fenotipo)
El conjunto de genes de un individuo es su genotipo. El ambiente decide que caracteres del
genotipo se manifiestan y cuales no (esto es la epigentica). El resultado, es decir, el conjunto
de caracteres que manifiesta el individuo, es su fenotipo
Decimos que un gen se expresa cuando da lugar a la sntesis de la protena para la que
codifica. En cada momento de la clula se expresan unos genes y otros estn silenciados.
CMO SE FABRICAN LAS PROTENAS?
La protenas estn formadas por la unin de unas unidades llamadas aminocidos. Existen 20
aminocidos diferentes, y una protena difiere de otra en el orden o secuencia de los
aminocidos que la forman.
La secuencia de aminocidos de una protena depende de la secuencia de bases del gen que
la codifica. Las protenas se fabrican en los ribosomas del citoplasma, mientras el ADN
permanece en el interior del ncleo, por tanto, se necesitan molculas intermediarias que
colaboren en el proceso de sntesis de protenas a partir de un gen. Estas molculas
intermediarias son el ARN (cido RiboNucleico), otro tipo de cido nucleico, formado por una
sola cadena de nucletidos, una azcar diferente, y en los que las bases de Timina son
sustituidas por bases de Uracilo (U)
El ARN mensajero llevar las instrucciones del ADN hasta el ribosoma, dnde se sintetizar la
protena que corresponde
El proceso de sntesis de una protena a partir de un gen requiere de dos procesos:
1. TRANSCRIPCIN_ Proceso por el que la secuencia de nucletidos de un gen es copiado a la
secuencia de nucletidos de una molcula de ARN, llamada ARN mensajero, gracias a la
complementariedad de bases (cambiando timina por uracilo). El ARNm una vez formado, se
separa del ADN, sale del ncleo y se dirige a los ribosomas
2. TRADUCCIN_ Proceso por el que los ribosomas, usando como molde la secuencia de bases
del ARNm colocarn los aminocidos en el orden concreto especificado, dando lugar a la
sntesis de la protena codificada.
EL CDIGO GENTICO
Es la equivalencia entre la secuencia de bases del ARNm y la secuencia de aminocidos de la
protena. Cada tres bases del ARNm (codn) corresponde un aminocido concreto
Hay ms codones (64) que aminocidos (20), por lo que algunoss aminocidos vienen
codificados por ms de un codn
Hay un codn de inicio y tres codones de finalizacin de la sntesis de la protena
Es un cdigo Universal (esta propiedad es fundamental para el desarrollo de la biotecnologa
QU SON LAS ENZIMAS?
Las enzimas son protenas que controlan las reacciones qumicas que ocurren en los seres
vivos (metabolismo
Son especficas, es decir cada enzima slo intervienen en una determinada reaccin, por lo
que hacen falta miles de enzimas diferentes para controlar una ruta metablica concreta.
Dado que la secuencia de aminocidos de las protenas estn determinadas por los genes, las
de las enzimas tambin. As, los genes controlan el conjunto de reacciones qumicas del
metabolismo
QU ES LA BIOTECNOLOGA?
Es la utilizacin de seres vivos, o parte de ellos, para obtener productos tiles para el ser
humano
actualmente se ha abierto un nuevo y amplsimo camino, gracias a las tcnicas de
manipulacin de genes, es decir, la ingeniera gentica, que permiten la obtencin de
productos de inters (enzimas, frmacos, etc) a gran escala, organismos transgnicos con
nuevas ventajas, la clonacin celular, la regeneracin de tejidos a partir de clulas madre y un
sin fin de nuevas aplicaciones en todos los campos (alimentacin, medicina, medioambiente,
industria, etc.). Es la nueva biotecnologa.

1) TCNOLOGA DEL ADN RECOMBINANTE
El ADN recombinante es aquel creado en el laboratorio que contiene fragmentos de ADN
de diferente origen.
HERRAMIENTAS DE LA MANIPULACIN GENTICA
1. Enzimas de restriccin: Son protenas que cortan el ADN en secuencias especficas. Se
forman fragmentos con extremos cohesivos que se unirn fcilmente a otros
fragmentos cortados con la misma enzima de restriccin.
2. Vector de trasferencia: Es el agente que trasfiere un segmento de ADN de un organismo
a otro. Los ms utilizados son plsmidos y ciertos virus.
3. ADN ligasas. Son enzimas que unen fragmentos de ADN.
OBTENCIN DE PRODUCTOS DE INTERS MEDIANTE TCNICAS DE ADN RECOMBINANTE
Esta tcnica nos permite obtener protenas de inters farmacolgico o industrial. Para ello
basta con introducir el gen de la protena deseada en una bacteria o levadura.
Ahora, el nuevo organismo recombinante fabricar la protena buscada. Hacindolo
crecer en grandes taques conseguimos obtener grandes cantidades del producto deseado
de forma rpida y barata. Ej.: Insulina para diabticos, hormona del crecimiento, etc.
SUSTANCIAS DE INTERS MDICO OBTENIDAS POR ESTA TECNOLOGA
Actualmente hay en el mercado sanitario cerca de un centenar de sustancias fabricadas
por tcnicas del ADN recombinante en bacterias o levaduras. Anteriormente tenan que
obtenerse de animales o de cadveres. Algunos ejemplos son:
La hormona del crecimiento (enanismo). Antes se obtena de la hipfisis de cadveres
humanos
Vacunas de las hepatitis A y B
TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE APLICADA AL MEDIO AMBIENTE
Aplicaciones clsicas:
- Fertilizar los suelos utilizando basuras orgnicas o restos de plantas para hacer humus o
compost.
Nuevas aplicaciones mediante biotecnologa:
- Tratamiento de aguas residuales: Utilizando bacterias recombinantes que degradan la
materia orgnica, o los fosfatos y nitratos del agua (procedentes de vertidos agrcolas y
urbanos)
- Biorremediacin: Consiste en la eliminacin del petrleo de mareas negras gracias a
bacterias y hongos que lo degradan. Todava no han conseguido bacterias que degraden todos
los componentes del petrleo en condiciones de alta salinidad y bajas temperaturas del mar
- Eliminacin de metales pesados txicos (plomo, mercurio, cadmio) con microorganismos y
plantas son capaces de extraerlos del suelo o agua contaminada y acumularlos.
TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE APLICADA A LA INDUSTRIA
Muchos procesos industriales requieren el uso de enzimas que se obtiene por biotecnologa:
Industria del papel: degradacin del almidn, blanqueantes, ablandamiento de las fibras, etc.
Detergentes: Aditivos para la eliminacin manchas y restos grasos, agentes suavizantes, etc.
Industria textil: aspecto envejecido, nuevas texturas, nuevas fibras
2) ESTUDIO DEL GENOMA HUMANO
En las clulas humanas hay 46 cromosomas organizados en 23 parejas de cromosomas.
22 de las parejas son iguales en hombres y mujeres (llamados autosomas), pero hay una
pareja de cromosomas sexuales o heterocromosomas que determinan el sexo del individuo,
que ser hombre si lleva la pareja XY y mujer si lleva la pareja XX
Todos estos cromosomas contienen unos 3.200 millones de pares de bases y unos 25.000
genes en total
1- Identificar los genes responsables de enfermedades genticas o hereditarias y hacer
diagnsticos precoces en personas portadoras
2- Conocer los mecanismos implicados en estas enfermedades para mejorar los tratamientos
LA HUELLA GENTICA
Todos los seres humanos compartimos el 99,99% de nuestro ADN. A pesar de ello, existen
ciertas regiones del ADN que presentan grandes variaciones de unos individuos a otros y
constituyen su particular carnet de identidad o huella gentica.
3) LA TERAPIA GNICA
Consiste en tratar determinadas enfermedades genticas introduciendo en el paciente el gen
normal que sustituya al defectuoso causante del problema. Este gen debe integrarse en las
clulas del individuo y producir la protena que el gen defectuoso no produca, con lo que la
enfermedad desaparece
4) LOS BIOSENSORES
dispositivos automatizados que detectan la presencia y la cantidad de una sustancia por
medio de una reaccin qumica.
Se aplican para detectar gran nmeros de biomolculas de carcter mdico (alcohol,gluc,etc)