El ciclo de Nutrientes

Fertilizacin del estanque es la prctica de agregar nutrientes al agua del estanque. Estas
adiciones mejoran el crecimiento del fitoplancton en la base red alimentaria, culminando
finalmente en los peces y otras especies acucolas.
Esta tarea se lleva a cabo mediante la aplicacin de cualquiera de los fertilizantes qumicos o
materia orgnica como el estircol y otros residuos agrcolas. Los fertilizantes qumicos se
disuelven en el agua del estanque aumento de las concentraciones de nutrientes y estimular el
crecimiento del fitoplancton. Orgnica materia se descompone por microorganismos
saprfitos con mineralizacin de nutrientes inorgnicos para su uso por el fitoplancton. La
materia orgnica tambin puede ser una fuente de nutrientes orgnicos directa de los
organismos alimentarios de peces invertebrados, y algunas especies de peces alimentar
directamente en partculas de estircol. Tratamiento del estanque con materia orgnica en
realidad representa la fertilizacin combinada y la alimentacin.
En este captulo, se considerarn solamente los nutrientes inorgnicos resultantes de
fertilizantes qumicos y aplicaciones de materia orgnica a los estanques. Estos nutrientes
participan en los ciclos biogeoqumicos complejos, y programas eficaces de fertilizacin del
estanque deben tener en cuenta cmo estos ciclos influyen en la disponibilidad de nutrientes
fertilizantes para el fitoplancton.
Nutrientes de las plantas
Las plantas verdes necesitan numerosos nutrientes inorgnicos en cantidades relativamente
grandes (macronutrientes) o en bastante pequeas cantidades (micronutrientes) (Pais y Jones
1997). Los macronutrientes son carbono, oxgeno, hidrgeno, nitrgeno, fsforo, azufre,
calcio, magnesio, y potasio. El sodio es un macronutriente para algunas especies, y las
diatomeas necesitan una cantidad relativamente grande de silicio. Los micronutrientes
comunes son hierro, manganeso, zinc, cobre y molibdeno-algunas plantas tambin requieren
uno o ms de otros elementos tales como cloruro, boro y cobalto.
El dixido de carbono entra en el agua de la atmsfera y de la descomposicin de la materia
orgnica microbiana.
El hidrgeno y el oxgeno estn disponibles a partir de agua. La fuente de nitrgeno es
importante mineralizacin de nitrgeno orgnico a nitrgeno amonaco durante microbiana
descomposicin de la materia orgnica. Otros nutrientes son derivadas de la disolucin
mineral. Las fuentes de estos nutrientes pueden ser escorrenta entrar estanques siguiente
contactar con los minerales en los suelos de captacin, la primavera o as minerales en
contacto agua en formaciones acuferas, y disolucin de minerales en el suelo del estanque
inferior. El agua de mar y estuarios de agua utilizada en los estanques costeros tener altas
concentraciones de cationes principales.
Segn la Ley de Liebig de la mnima (Odum 1975), crecimiento de la planta est limitado por
la presente en el suministro de nutriente ms corto con respecto a su necesidad por el
fitoplancton. El fitoplancton y otras plantas acuticas se limitan ms comnmente por el
fsforo y el nitrgeno inadecuada, pero en aguas de alcalinidad ya sea alta o baja, la escasez
de dixido de carbono pueden limitar el crecimiento de la planta (Boyd 1972). En el agua de
mar, se sospecha que las concentraciones de hierro y manganeso bajas tambin pueden limitar
el crecimiento del fitoplancton (Nadis 1998).
Ley de Liebig no implica que un solo nutriente controlar el crecimiento del fitoplancton. Para
ilustrar, supongamos, el fsforo es el nutriente ms limitante en un estanque al que se hace
una aplicacin de fertilizante fosforado. Despus de la aplicacin de fertilizantes, la
abundancia de fitoplancton se incrementar en respuesta a la mayor concentracin de fsforo
hasta que algn otro nutriente se hace limitante. Resto de fsforo aadidos no provocarn una
respuesta de crecimiento hasta que se aplica segundo nutriente ms limitante. Adicin de
segundo nutriente ms limitante podra conducir a un tercio de nutrientes convertirse en
limitante (Polisini et al. 1970). Por lo tanto, la ley de Liebig Se aplica a mltiples nutrientes
limitantes (Fig. 1.1).
Respuesta de las plantas a los nutrientes tambin puede ser confundida por el consumo de lujo
(Gerloff y Skoog 1954, 1957). En el consumo de lujo, las plantas absorben ms nutrientes de
lo necesario para el crecimiento mximo.
El exceso de nutrientes se almacena en las clulas de plantas para su uso posterior, o en el
caso de clulas de fitoplancton, el nutriente puede ser transmitido a las generaciones
sucesivas, cuando las clulas se dividen. El concepto de consumo de lujo se ilustra en la
Figura 1.2. Ley de Liebig fue ampliada por la Ley de Shelford de la Tolerancia (Odum, 1975).
Esta ley establece que puede ser o bien demasiado poco o demasiado factores ambientales de
nutrientes u otras, como se ilustra en la Figura 1.3 para la luz. En el caso de los nutrientes,
algunos como el cobre pueden ser limitante para el crecimiento de fitoplancton en bajas
concentraciones, pero ser txico para el fitoplancton en concentraciones ms altas (Boyd y
Tucker 1998). De hecho, el sulfato de cobre es probablemente el algicida ms comn en uso
hoy en da. La mayora de los nutrientes puede ser txico en altas concentraciones, pero en los
estanques, las concentraciones de nutrientes rara vez alcanzar niveles txicos.
Factores distintos de nutrientes tambin pueden limitar el crecimiento del fitoplancton.
Algunos ejemplos son la luz inadecuada debido al clima nublado o excesiva turbidez del
estanque, baja temperatura y pH bajo.
Anlisis de agua pueden ser utilizados para medir las concentraciones de nutrientes, pero es
difcil determinar qu nutrientes limita el crecimiento del fitoplancton.
En los estudios de eutrofizacin del lago, las muestras de agua se filtraron para eliminar el
fitoplancton, las alcuotas se colocaron en matraces, se aadieron nutrientes individualmente y
en varias combinaciones para matraces, matraces se inocularon con una especie de algas
planctnicas, y despus de unos das, la abundancia de algas era ms en los matraces en
comparacin con la abundancia de algas en un matraz al que no se aadieron nutrientes
(Miller et al 1974; Golterman 1975).
Debido a su complejidad, este procedimiento rara vez es adecuado para determinar las
necesidades de nutrientes para los estanques individuales, sino que podra ser utilizado en un
estudio para evaluar las limitaciones de nutrientes en los estanques a travs de una regin. Los
resultados de un estudio de este tipo revelaran la probable limitar los nutrientes para los
estanques de la regin.
La experiencia con la fertilizacin del estanque en muchos pases sugiere nitrgeno y fsforo
son los dos nicos nutrientes normalmente necesarios en fertilizantes para estanques de agua
dulce (Mortimer 1954; Hefer 1962; Hickling 1962; Boyd y Tucker, 1998). Estos dos
nutrientes tambin son los ms utilizados en la fertilizacin de los estanques llenos de agua
salobre o salada.
Sin embargo, los micronutrientes a veces se incluyen en los abonos para los estanques de
camarones. Por otra parte, porque piensan que las diatomeas son un alimento natural superior
para el camarn, los agricultores de Amrica Central y del Sur a menudo se aplican
fertilizantes de silicato tales como silicato de calcio para estanques de camarones.
Hay una idea generalizada, el fsforo no es tan importante en los estanques de agua salobre y
salada como en estanques de agua dulce. Esto ha llevado a un uso frecuente de N amplias: P
en los fertilizantes para los estanques de camarn en Amrica Central y del Sur. Sin embargo,
una revisin reciente (Elser et al. 2007), sugiri la limitacin de nitrgeno y fsforo del agua
dulce, marinos y de los ecosistemas terrestres son similares.
Otra idea comn acerca de relaciones de nutrientes en los fertilizantes se origina en la
observacin de la relacin molecular promedio de carbono, nitrgeno y fsforo en el
fitoplancton marino de 106: 16: 1 (relacin peso = 41: 7.2: 1), la proporcin Redfield
(Redfield 1934).
Brzezinski (1985) sugiri que se incluya en el silicio Redfield relacin-la relacin molecular
C: Si: N: P de Fitoplancton Marino es de 106: 15: 16: 1 (relacin peso = 41: 13,6: 7,2: 1). La
relacin de Redfield sugiere fitoplancton necesitan nitrgeno y fsforo en ms o menos una
proporcin de 7: 1, y con frecuencia se recomienda que los abonos de estanques para
estanques de agua dulce y salina debe contener nitrgeno y fsforo en esta relacin.
Sin embargo, varios factores influyen en el destino del nitrgeno y fsforo agregados a los
estanques en los fertilizantes, y la adicin de nitrgeno y fsforo en los fertilizantes de
acuerdo a la relacin de Redfield no asegura la misma proporcin de los dos nutrientes en el
agua del estanque.

Fsforo
Formas en el agua
Hay varias formas de fsforo en el agua; los ms comunes son: (1) el fsforo soluble
inorgnico, (2) el fsforo orgnico soluble, (3) de fsforo en la materia orgnica particulada
(plancton o detritus de estar), y (4) el fsforo adsorbido en partculas minerales suspendidas.
Fsforo inorgnico soluble es un producto de ionizacin del cido ortofosfrico (H
3
PO
4
):
pH del agua es por lo general entre 6 y 9, y las formas de fsforo inorgnicos solubles ms
comunes son H2PO4 - y HPO4 -. Estos dos iones proporciones son iguales a pH 7,21 a pH
ms bajo-, H2PO4 - es dominante y a pH ms alto, HPO4 - es ms abundante.
Todo fsforo soluble en agua no est en forma inorgnica; algunos de ellos asociados con
compuestos orgnicos solubles. La forma ms comn de la estimacin de planta disponible
fsforo en el agua es medir fsforo reactivo (SRP) concentracin soluble (Eaton et al. 2005).
Esta prueba mide todo fsforo inorgnico soluble, sino que tambin mide algn fsforo
orgnico soluble. Fsforo orgnico soluble no est disponible para el fitoplancton hasta que se
mineraliza a fosfato por la actividad microbiana.
La otra medida de fsforo comn es para el fsforo total. A efectos prcticos, la concentracin
de SRP resta de la concentracin total de fsforo es una estimacin de la concentracin de
fsforo en partculas. Esto no es del todo cierto, porque SRP determinacin no incluye la
totalidad de fsforo orgnico soluble (Eaton et al. 2005).
Un anlisis ms detallado necesario para determinar con precisin el fsforo orgnico soluble
y para separar el fsforo orgnico particulado de fsforo inorgnico en partculas rara vez se
hace con respecto a la fertilizacin del estanque.
Formas en la charca del Suelo
El fsforo se produce en los suelos en una variedad de hierro, aluminio, y compuestos de
fosfato de calcio (Brady 2002). Fosfatos de hierro y aluminio representativos y sus ecuaciones
de disolucin se muestran como sigue:
De hierro y fosfato de aluminio solubilidad del compuesto aumenta con la disminucin del pH
como se ilustra en la Figura 1.4 para AlPO4 2H2O. Sin embargo, incluso a un pH 5, la
solubilidad de fsforo a partir de este compuesto en el equilibrio es slo 0,017 mg / l.
Altamente lixiviados, suelos cidos suelen contener grandes cantidades de xidos e
hidrxidos (Lal y Snchez 1992) de hierro y aluminio. Dos ejemplos de tales minerales y sus
ecuaciones de disolucin son las siguientes:
Hierro y xidos e hidrxidos de aluminio aumentan la solubilidad con la disminucin de pH.
Fosfato aadido a los suelos cidos precipitar de forma rpida y se fija como el hierro
altamente insoluble y fosfato, especialmente de aluminio en forma de fosfato de aluminio, ya
que Al (OH) 3 es ms de cinco rdenes de magnitud ms soluble que el Fe (OH) 3 al mismo
pH (Boyd 1995). El papel de Al (OH) 3 en el control de la concentracin de fsforo en el
suelo cido se ilustra en el Ejemplo 1.1. Adsorcin de fosfato por los xidos e hidrxidos de
hierro y aluminio disminuye al disminuir el pH. Sin embargo, este fenmeno no disminuye la
precipitacin con fosfato como se ilustra en el Ejemplo 1.1.
A la misma concentracin de calcio, la solubilidad de fsforo de hidroxiapatita es baja a pH 7
y disminuye con el aumento de pH (Fig. 1.4). Al mismo pH, concentracin de fsforo
disminuye con una mayor concentracin de calcio.
Clculos para la preparacin de la Figura 1.4 se basaron en la constante de equilibrio para, de
aluminio cristalino puro y formas de fosfato de calcio. En las aguas del estanque, moldes de
aluminio y fosfato de calcio amorfo precipitan. Estas formas se transforman gradualmente a la
forma cristalina, pero las formas amorfas son ms solubles que las formas cristalinas (Bennett
y Adams 1976). Por lo tanto, la solubilidad de fosfato en el agua es algo mayor que la
indicada en la Figura 1.4. Las concentraciones en equilibrio con formas amorfas, sin embargo,
ser bastante bajo.
A un pH de 6,5 a 7, Al3 +, Fe3 +, y las concentraciones de Cu2 + son los ms bajos. Por lo
tanto, la solubilidad de fosfato de los minerales en el suelo estanque ser mayor en este rango
de pH. Dicho de otra manera, la tendencia de fosfato aplicado en el fertilizante en obligarse en
el suelo como el hierro, el aluminio, y fosfatos de calcio ser ms bajo a pH 6,5-7,0. Sin
embargo, a pesar de que el suelo inferior podra tener un pH 6,5-7,0, la mayora de fosfato
aplicado a tales lagunas en los fertilizantes ser secuestrado en el sedimento (Masuda y Boyd
1994a).
El fitoplancton absorbe el fsforo, y parte de este fsforo se transfiere a travs de la red
alimentaria de zooplancton, peces, y otros organismos. Cuando estos organismos mueren, que
se depositan en el fondo del estanque y se convierten en materia orgnica que contiene
fsforo.
Por lo tanto, los suelos del estanque inferior contienen fsforo orgnico, pero no hay
referencias a rangos de concentracin tpicos podran ser encontrados. La capa de sedimentos
superior, 20 cm en estanques en el Centro de Shell Pesca EW en la Universidad de Auburn
tiene una densidad aparente en seco 1500 kg / m3 y la materia orgnica del 2% (Munsiri et al.
1995). Si la concentracin de fsforo materia orgnica es aproximadamente la misma que
para el plancton muerto (alrededor del 0,5%), a continuacin, el suelo hara contener
aproximadamente 100 mg / kg P unido en materia orgnica.
El papel de los sedimentos en la eliminacin de fsforo del agua del estanque se demostr
mediante la medicin de las concentraciones de fsforo en el agua y los sedimentos de
lagunas de investigacin en la Universidad de Auburn (Masuda y Boyd 1994a). Estos
estanques haban sido tratados con fertilizantes durante 20 aos, y los estanques se haban
drenado despus de cada temporada de cultivo. En el muestreo, el agua del estanque contena
0,252 g / m2 P, mientras que los sedimentos (a una profundidad de 20 cm) contena 132,6 g /
m2 P (Tabla 1.1). El fsforo en el sedimento represent alrededor de dos tercios del fsforo
aplicado a los estanques. Cosecha de pescado suele eliminar 20-30% del fsforo aplicado a
los estanques en los piensos y fertilizantes (Boyd andTucker 1998). Por lo tanto, una cantidad
relativamente pequea de fsforo fue dado de alta en los estanques de agua. O bien haba sido
absorbida por el suelo o removido de estanques en la biomasa de peces. El suelo en los
estanques de la Universidad de Auburn contenida aproximadamente 1000 mg / kg P, agua
intersticial del sedimento contena aproximadamente 1 mg / L SRP, el agua en la interfase
suelo-agua tena 0,1 mg / L SRP, y la columna de agua tena 0,04 mg / L SRP (Masuda y
Boyd 1994b).
Por lo tanto, relativamente poco fsforo unido en el sedimento est disponible en cualquier
momento para fitoplancton en la columna de agua. En la agricultura tradicional, el fertilizante
se mezcla en el suelo, y el equilibrio se establece entre fosfato ligado en el suelo y SRP en el
poro mismo que el agua pasa en suelos de fondo del estanque.
Sin embargo, en los sistemas terrestres, races de las plantas crecen en la masa del suelo y
tienen fcil acceso a fsforo disuelto en el agua de los poros. Cuando las plantas eliminan el
fsforo del agua de los poros, el equilibrio se puede restablecer rpidamente por disolucin de
fsforo del suelo.
En los estanques, el fitoplancton crece en el estrato superior de agua iluminada, y cuando
eliminan el fsforo del agua, la sustitucin de fsforo es logsticamente mucho ms difcil que
en los suelos terrestres como se ilustra en la Figura 1.5.

Figura 1.5. Ilustracin de la va de fsforo (P) desde el suelo al sitio de absorcin planta en el
suelo del estanque y el suelo terrestre.
Cuando se aplica fertilizante de fsforo a un estanque, el fitoplancton eliminar rpidamente
algunos de fsforo aplicado, pero la mayora se suele adsorbido por el sedimento (Boyd et al.
1980). Concentraciones de fsforo solubles alcanzan concentraciones pre tratamiento dentro
de unos pocos das (Fig. 1.6). Adems, cuando fitoplancton muere, se depositan en el fondo, y
se descomponen, fsforo contenido en ellos se adsorbe rpidamente por el sedimento.
Fertilizantes fosforados granulares tales como fosfatos y superfosfatos triples amonio
utilizado para la fertilizacin del estanque no se disuelven rpidamente, mientras que la
solucin de a travs de la columna de agua (Boyd 1981). Si difusin sobre la superficie del
agua, los grnulos se disuelven principalmente despus de depositarse en el fondo del
estanque, y el fsforo se adsorbe rpidamente por el suelo del estanque. Los fertilizantes
granulados primero se deben mezclar en un cubo de agua y dejar que se disuelva durante 30
minutos a 1 hora antes de ser salpicado sobre la superficie del estanque. Al hacer esto, una
mayor proporcin de fsforo se disuelve en la columna de agua cada vez mayor oportunidad
para la absorcin de fsforo por el fitoplancton (Boyd 1981).
Debido a su alta densidad (1.4 g / ml), fertilizantes lquidos tambin deberan ser
premezclado con agua y se aplican sobre la superficie del estanque (Boyd y Hollerman 1981).
Como recomienda con frecuencia, pero rara vez se utiliza, una alternativa a previa disolucin
fertilizantes granulados es de aplicarlos en una plataforma bajo el agua (Fig. 1.7).
El fertilizante de fsforo se disuelve en agua y se mezcla todo el estanque por las corrientes de
agua. Por lo general, una plataforma es suficiente para 2-3 ha de agua rea de superficie.
Algunos vendedores de fertilizantes estanque ofrecen un fertilizante altamente soluble en agua
que contiene fsforo como amonio finamente pulverizado o fosfato de potasio. Este abono
puede ser transmitido a travs de las superficies de los estanques, y se disolver antes de
hundirse hasta el fondo (Rushton y Boyd 2000; Tepe y Boyd 2001). Fertilizantes de
liberacin controlada se pueden hacer mediante el recubrimiento de grnulos de fertilizante
con una concha de copolmero, por ejemplo, un producto se recubre con diciclopentadieno y
ster de glicerol (Boyd y Tucker 1998). El agua se difunde a travs de que se disuelva el shell
y fertilizantes en la humedad dentro de la cscara. Los nutrientes son gradualmente lanzado a
travs de los poros microscpicos en la cscara.
Copolmero se aplica en capas; los ms capas, ms lenta es la velocidad de liberacin. Tasa de
liberacin de nutrientes inicial no es lo suficientemente grande como para provocar un
florecimiento de fitoplancton. Sin embargo, si un fertilizante comn se utiliza para iniciar el
florecimiento del fitoplancton, una sola aplicacin de fertilizante de liberacin controlada
puede mantener un florecimiento de fitoplancton para una temporada de cultivo entero
(Rushton y Boyd 1995; Kastner y Boyd 1996).
La principal desventaja de los fertilizantes de liberacin controlada y altamente soluble en
agua es su elevado coste.
Los fertilizantes de fosfato se deben aplicar a los estanques a intervalos bastante frecuentes
(por lo general, cada 2-4 semanas) para mantener las floraciones de fitoplancton. Incluso
despus de aos de la fertilizacin, la liberacin de fsforo de los suelos de fondo por lo
general no es suficiente para mantener el fitoplancton floraciones. Por ejemplo, se realiz un
experimento en la Universidad de Auburn en el que la fertilizacin se detuvo en algunos
estanques que haban sido fertilizados con regularidad durante 15 aos (Swingle et al. 1963).
Durante el primer ao sin fertilizacin fosfatada, la produccin pesquera disminuy a niveles
tpicos de los estanques fertilizados. Otro estudio realizado en Israel
(Hefer 1966) demostr la liberacin de fsforo del sedimento de los estanques fertilizados fue
slo un 20% de la cantidad de fsforo es necesario para mantener la productividad del
fitoplancton suficiente para la produccin de peces deseada.
Debido a la fuerte absorcin de fsforo por los sedimentos, anlisis de agua no es un buen
indicador de fsforo que se debe aplicar a los estanques en los fertilizantes.
Un estudio reciente (Banerjee et al. 2009) demostr tasas de fertilizacin de estanques podran
establecerse a partir de datos de anlisis de suelo por los nutrientes, pero se necesita ms
trabajo para perfeccionar esta metodologa. En la actualidad, la tcnica ms fiable es basar
fertilizantes fosfatados dosis de aplicacin respecto de los saldos que han proporcionado una
buena produccin de pescado en la investigacin anterior. Trabajo en Universidad de Auburn
(Wudtisin y Boyd 2005) sugiri aplicaciones peridicas de aproximadamente 3 kg / ha de
P2O5 proporcionar suficiente fsforo para una buena produccin de pesca deportiva en los
estanques que han sido encalados para neutralizar la acidez del suelo y proporcionar
alcalinidad total de 30 a 40 mg / l. La produccin de tilapia de 1.000 kg / ha se obtuvo en
estanques en la Universidad de Auburn tratada con 9 kg de P2O5 / ha por aplicacin a
intervalos de 2 semanas (Boyd 1976). Sin embargo, en Israel, el agua del estanque contiene
mucho ms calcio que los estanques de la Universidad de Auburn, y casi tres veces ms se
necesitaba mucho fsforo para obtener la produccin de tilapia similares (Hefer 1962).

Figura 1.9. Ciclo del P en un estanque fertilizado
Nitrgeno
Formas en el agua
El nitrgeno, como el fsforo, se produce en agua en varias formas: gas nitrgeno (N2),
amoniaco (NH3), amonio (NH4 +), nitrito (NO2), nitrato (NO3), compuestos de nitrgeno
orgnicos solubles, y nitrgeno en partculas orgnico materia. Concentracin de gas
nitrgeno
no se mide en agua de los estanques, pero la concentracin ser generalmente cerca de la
saturacin (Boyd y Tucker 1998). Los procedimientos comunes para medir el nitrgeno
amoniacal, no distinguen entre NH3 y NH4 +; ambas se miden juntos, y los resultados
reportados como nitrgeno amoniacal total (TAN) o nitrgeno amoniacal (Eaton et al. 2005).
Nitrito y nitrato cada usualmente se miden por separado.
El nitrgeno orgnico est presente en forma soluble y en partculas, y para fines de
fertilizacin del estanque, las dos fracciones no estn separadas. La forma comn de medir
nitrgeno orgnico en el agua del estanque es el procedimiento de nitrgeno Kjeldahl, una
versin que las medidas slo nitrgeno orgnico (Eaton et al. 2005). Gross y Boyd (1998)
describen un mtodo para la medicin de nitrgeno exclusiva ofN2-que en total se ha
utilizado en algunos estudios de fertilizacin del estanque. En la mayora de investigaciones
fertilizacin del estanque, los anlisis se han centrado en el nitrgeno de nitrgeno formas-
amoniaco disponible para las plantas y el nitrgeno ntrico.
Unionized NH3 es txico para los peces, y la proporcin de NH3-N en una muestra puede
estimarse a partir de la siguiente relacin:
Cuadros en los que la proporcin de NH3-N al TAN a diferentes temperaturas del agua y pH
estn disponibles, por ejemplo, vase Boyd y Tucker (1998). La proporcin de NH3 se eleva
al aumentar el pH, y la fertilizacin excesiva con urea o amonio fertilizantes pueden causar
toxicidad en peces (Boyd et al. 2008). El nitrito tambin es txico para los peces, pero el
nitrito no se utiliza como fertilizante, y las fuentes de nitrito naturales rara vez son lo
suficientemente elevada para ser problemtico en estanques fertilizados.
Los fertilizantes nitrogenados para estanques incluyen amonio y compuestos de nitrato, urea,
y la materia orgnica (Boyd y Tucker, 1998). Hidrlisis de la urea rpidamente en agua como
sigue:
La materia orgnica aplicada como abono se descompone por microorganismos saprfitos con
liberacin de nitrgeno amoniacal.
Absorcin de la planta
El fitoplancton y otras plantas absorben de amonio y nitrato del agua. Estas formas de
nitrgeno inicos son utilizados por la planta para hacer aminocidos, que son componentes
de las protenas. Para hacer aminocidos, amonaco debe combinarse con compuestos
orgnicos de carbono procedentes de la fotosntesis. Por lo tanto, si las plantas hacen
aminocidos utilizando nitrato como fuente de nitrgeno, nitrato debe ser reducido a
nitrgeno amoniacal a travs de la va de la nitrato reductasa (Devlin 1969). Es
energticamente ms eficiente para plantas para utilizar en lugar de nitrato de amoniaco como
fuente de nitrgeno. Sin embargo, la mayora de las plantas, incluyendo el fitoplancton, al
parecer, pueden y deben utilizar de amonio y nitrato. Existe alguna evidencia anecdtica de
que, sin embargo, la fertilizacin de estanques de agua salobre con nitrato es ms eficaz que la
fertilizacin con urea o amonio en el fomento de la produccin de diatomeas.
Fuentes naturales
El agua de lluvia contiene nitrato debido a la actividad elctrica oxida pequeas cantidades de
nitrgeno gaseoso a nitrato, y xidos de nitrgeno de la contaminacin del aire se oxida a
cido ntrico. El agua de lluvia tambin puede contener algunos amoniaco resultante de la
contaminacin del aire y otras fuentes terrestres (Boyd 2000). El escurrimiento se disuelve y
suspende los compuestos de nitrgeno de las cuencas hidrogrficas antes de entrar en los
estanques. Adems, ciertas bacterias y especies de algas azul-verdes tienen la capacidad de
fijar el nitrgeno. Los fijadores de nitrgeno ms conocidos en las aguas del estanque son las
algas verde-azules del gnero Anabaena que contiene heterocistos. Cuando los organismos
fijadores de N mueren y se descomponen, el nitrgeno en ellos se convierte a plantar-
disponible formulario. De amonio y nitrato de presencia suprime la fijacin de nitrgeno
(Bothe 1982), pero las tasas de fijacin de nitrgeno hasta aproximadamente 60 mg / m2 / d
se han reportado en los estanques de acuicultura (Lin et al. 1988). Los aumentos de las tasas
de fijacin de nitrgeno cuando la relacin N: P es baja. A N: P por encima de 13, sin la
fijacin de nitrgeno se detect (Findlay
et al. 1994).
La materia orgnica est presente en el sedimento del estanque resultante de orgnicos
estanques de sedimentacin materia que entra desde las cuencas hidrogrficas y la
sedimentacin de restos de plancton (incluyendo organismos fijadores de nitrgeno) y otros
organismos. Sedimento descomposicin de la materia orgnica es una fuente de nitrgeno de
amonaco a la columna de agua.
La mineralizacin del nitrgeno orgnico
Ciclos de carbono y nitrgeno estn entrelazados, y no es posible discutir uno
independientemente del otro. Las plantas y animales comprenden 40-50% de carbono (base de
peso seco), pero su contenido de nitrgeno pueden variar de <1% a> 10%, y ms nitrgeno en
la biomasa es en aminocidos de protenas (Boyd 1990).
La mayora de los animales y bacterias, incluyendo actinomicetos, contienen 8-12% de
nitrgeno sobre una base de peso seco. Las plantas superiores tienen una gran cantidad de
material estructural (celulosa, hemicelulosa, y lignina); por lo tanto, tienen menor
concentraciones- nitrgeno generalmente, aproximadamente 1-4%. Clulas de fitoplancton
tienen menos material estructural que el encontrado en las plantas superiores, y la
concentracin de nitrgeno generalmente es de 8-10%. Porque la mayora de los organismos
tienen concentraciones de carbono similares, la relacin C: N vara mucho entre los
organismos.
Alguna materia orgnica se puede descomponer ms rpida y ms completa que otros por
organismos de descomposicin.
En general, disminuye la tasa de descomposicin en el siguiente orden: azcares y
almidones> protenas> celulosa> Grasas y aceites> Ceras> hemicelulosa y ligninas (Boyd
1995). La fraccin del protoplasma se descompone ms rpido que la fraccin estructural, y el
nitrgeno se asocia principalmente con la fraccin del protoplasma. Por lo tanto, los
materiales con una estrecha relacin C: N descompondr ms rpido y ms completamente
que los materiales con una amplia relacin C: N. Adems, los organismos de descomposicin
utilizan una parte del nitrgeno a partir de residuos orgnicos para hacer su biomasa, y una
estrecha C: relacin de N favorece una mayor liberacin de nitrgeno de amonaco para el
medio ambiente (mineralizacin de nitrgeno) que hace una amplia relacin C: N (Boyd
1995). El nitrgeno puede ser retirado del medio ambiente (inmovilizado) por
microorganismos de descomposicin de un material de amplia relacin C: N (vase el
Ejemplo 1.2).
Descomposicin de la materia orgnica se simplifica en el Ejemplo 1.2, porque todos los
residuos orgnicos se asume a descomponerse. En realidad, la materia orgnica ms reactivo
(fraccin lbil) se descompone dentro de unas pocas semanas o meses, mientras ms
resistente orgnica
cuestin (fraccin refractaria) se descompone en un tiempo mucho ms largo (Boyd 1995).
Los productos parcialmente descompuestos de materia orgnica, incluidos los de organismos
descomponedores muertos y excrementos de organismos descomponedores reaccionan para
formar compuestos complejos, de alto peso molecular conocidos colectivamente como
humus. La fraccin de humus es relativamente estable y se descompone a una velocidad
constante durante un largo tiempo. El
C: N de los residuos orgnicos frescos puede variar en gran medida, pero la relacin C: N en
el suelo que se debe principalmente a la fraccin de humus por lo general es de alrededor de 8
a 12 (Brady 2002).
Concentracin de materia orgnica por lo general es baja en nuevos fondos de los estanques,
ya que el O y horizontes de la zona a ser el fondo del estanque por lo general se eliminan.
El fondo del estanque se encuentra en el horizonte B que tiene una concentracin de materia
orgnica bajo que se encuentran tpicamente en la O y A horizontes (Brady 2002). Un perfil
de suelo se desarrolla por encima de la parte inferior del suelo original, en estanques de
sedimentacin, porque (Munsiri et al. 1995). Este perfil suele ser discernible dentro de 2-3
aos, y bien desarrollado dentro de 5-10 aos. Los horizontes estn descritos en la Figura
1.9.Decomposition de la materia orgnica fresca lbil fraccin se produce principalmente en
la capa floculante (F horizonte) y en l As horizonte (Fig. 1.9). Mineralizada nitrgeno
amoniacal en F y as horizontes pueden entrar en el agua y ser reciclados para su uso de nuevo
por el fitoplancton y otras plantas. Es dudoso que mucha mineralizacin de nitrgeno por la
descomposicin anaerbica en profundas capas de tierra estanque entra en el agua columna.
La mineralizacin de nitrgeno en el fondo de los estanques aumenta como estanques de
edad, y despus de tan slo 10.5 aos, la cantidad de nitrgeno que entra algunos estanques de
suelo del estanque permite tasas de fertilizacin de nitrgeno para ser reducidos o suspendidos
(Swingle et al, 1963;. Boyd y Tucker 1998).
La
nitrifi
caci
n
El
nitrg
eno
amoni
acal se
oxida
a
nitrato
de
nitrg
eno
por las
bacter
ias nitrificantes. Estas bacterias utilizan quimioautotrficas energa liberada de la oxidacin
de amonaco para reducir el dixido de carbono a carbono orgnico. El proceso es de alguna
manera anloga a la fotosntesis, excepto el oxgeno disuelto se utiliza en lugar de producirse.
Capa floculante
Sedimento estable maduro
Capa de transicin
ORIGINAL, fondo del estanque
no perturbado
Capa de
sediment
o mixto
Rendimiento de carbono orgnico por unidad de nitrgeno de amonaco oxidada es baja; Por
lo tanto, la nitrificacin no es una fuente de carbono orgnico significativo.
El proceso de nitrificacin se produce en dos pasos. En la primera etapa, las bacterias
Nitrosomonas oxidan el amonaco a nitrito de nitrgeno:
La nitrificacin requiere oxgeno disuelto-4,57 mg de oxgeno por 1 mg / L de nitrgeno
amoniacal oxidado a nitrato.
Por lo tanto, la nitrificacin se produce slo en la columna de agua y en el suelo F y as
horizontes. Tasa de nitrificacin puede ser considerable-cantidades de produccin de
nitrgeno de nitrato de este proceso se han comunicado para llegar a 0,5 mg / L / da o ms en
los estanques (Hargreaves 1998).
La nitrificacin es una reaccin cida porque el ion hidrgeno producido en este proceso
neutraliza la alcalinidad. El ion de hidrgeno resultante de la oxidacin de 1 mg / L de
amonaco de nitrgeno va a neutralizar 7,14 mg / L alcalinidad total (reportada como
equivalente CaCO3). De ello se desprende fertilizantes nitrogenados a base de amonio y urea
que hidrolizan para liberar amoniaco que tendr una reaccin-que son llamados fertilizantes
acidificantes cidas.
La desnitrificacin
Ciertas bacterias, llamadas bacterias desnitrificantes, pueden utilizar el oxgeno del nitrato y
nitrito como un sustituto para el oxgeno molecular en la respiracin (oxidacin de la materia
orgnica).
El nitrato y el nitrito se reducen a forma gaseosa, por lo general N2, NH3 butN2O o tambin
pueden ser productos finales de desnitrificacin (Metting 1993). La ecuacin ms
comnmente utilizado para describir la desnitrificacin utiliza nitrato como fuente de
oxgeno, el metanol como fuente de carbono, y N2 como gas nitrogenado resultante:
Por supuesto, las fuentes de carbono orgnico son el metanol por lo general estn presentes en
suelos de los estanques y aguas.
La desnitrificacin se produce slo en la ausencia de oxgeno molecular, por lo que se limita a
la hipolimnio de los cuerpos de agua estratificados eutrficos, o la capa de sedimento
anaerbico. Gases resultantes de este proceso se difunden en el aire, pero amonaco producido
en la desnitrificacin est en equilibrio con amonio restante en el agua.
La desnitrificacin es un proceso importante en los estanques de acuicultura, ya que elimina
considerable de nitrgeno (Hargreaves 1998). Tasas de desnitrificacin medidos en los
estanques de bagre de canal en la Universidad de Auburn en promedio 38 mg N / m2 / d
durante el verano igual a una prdida de nitrgeno de 11,48 kg N / ha o entrada de nitrgeno
alrededor del 20% en la alimentacin (Gross et al. 2000). Estanques fertilizados por lo general
tienen los aportes de nitrgeno mucho ms bajos que los estanques de bagre de canal, pero la
prdida de nitrgeno fertilizante porcentaje travs de la desnitrificacin es probablemente
similar.
Ion hidroxilo de desnitrificacin puede reaccionar con dixido de carbono para formar
bicarbonato (un contribuyente a la alcalinidad) como sigue:
Por lo tanto, la desnitrificacin es una reaccin bsica. Si la nitrificacin y la desnitrificacin
estn perfectamente ligados, es decir, nitrato para la desnitrificacin se origin en la
nitrificacin, desnitrificacin el proceso slo pudo restaurar la alcalinidad media consumida
en la nitrificacin. Esto es cierto porque cada mol de nitrgeno amoniacal oxida en los
resultados de la nitrificacin en 2 moles de iones de hidrgeno, mientras que la
desnitrificacin slo produce 1 mol de iones hidroxilo por cada mol de nitrato de nitrgeno
reducido.
La volatilizacin de amonaco
El amonaco en agua se difunde en el aire. La tasa de este proceso se produce aumentos en
respuesta a una mayor temperatura del agua, la concentracin de TAN, la superficie de pH del
agua, y la turbulencia causada por el viento u otros factores (Hargreaves 1998; Boyd 2000).
Gross et al. (1999) reportaron tasas de volatilizacin de amonaco 9-71 mg N / m2 / d de los
estanques en el Centro de Shell Pesca EW en la Universidad de Auburn. Las mayores tasas se
registraron en los estanques con concentraciones TAN 4 o 5 mg / L en das de viento cuando
el pH es> 8,5 y la temperatura del agua> 25C. La tasa ms baja comunicada de 9 mg N / m2 /
d es igual a una prdida de difusin de amoniaco de 2,7 kg N / ha en 1 mes. Por lo tanto, la
volatilizacin del amonaco representa una prdida de nitrgeno importante de los estanques
acucolas.
Ciclo del Nitrgeno
Los procesos y vas discutidos anteriormente se pueden combinar para representar el ciclo del
nitrgeno estanque (Fig. 1.10). Es interesante observar el ciclo del nitrgeno estanque es
esencialmente una versin en miniatura del ciclo global del nitrgeno representado con
frecuencia en los debates sobre el ciclo de nutrientes biogeoqumico. Tambin es til
comparar los ciclos de nitrgeno y fsforo en un estanque. Aunque el fsforo es un nutriente
clave en estanques-probablemente ms importante como fertilizante estanque de nitrgeno-su
ciclo es ante todo un qumicamente ciclo conducido. El ciclo del nitrgeno es
predominantemente un ciclo impulsado biolgicamente.
1.2.3 carbono
Se necesita carbono inorgnico en los ecosistemas en grandes cantidades, ya que se utiliza en
la fotosntesis para producir compuestos de carbono orgnicos que se convierten en biomasa
de las plantas, algunas de las cuales se transforma a travs de la red alimentaria de la biomasa
animal. La biomasa vegetal y animal eventualmente se convierten en materia orgnica y
carbono orgnico se recicla el dixido de carbono por la actividad microbiana.
El ciclo del carbono se ilustra en la Figura 1.11.
No hay pruebas convincentes de que la insuficiente disponibilidad de carbono inorgnico es
un factor limitante comn en los ecosistemas acuticos. En la fertilizacin del estanque, de
carbono por lo general no se aade a los estanques como se hace con nitrgeno y fsforo para
el nico propsito de aumentar su disponibilidad para las plantas. Por supuesto, el carbono
orgnico est presente en la materia orgnica utilizada en algunos estanques como fertilizante,
y el carbono inorgnico se incluye en piedra caliza agrcola que se aplica frecuentemente a los
estanques de cidos. Importancia de carbono orgnico en los estanques se alude en el ciclo del
nitrgeno discusin, y la importancia de la dinmica del carbono en el manejo de los
estanques fertilizados probablemente es mayor de lo que a menudo se le atribuye ser.

Fotosntesis
La fotosntesis de las plantas verdes es el proceso biolgico ms fundamental en la naturaleza,
ya que es la principal fuente de casi toda la materia orgnica. La nica otra fuente de materia
orgnica y uno muy menor en que-es materia orgnica producida por microorganismos
quimioautotrficas tales como los que oxidan el nitrgeno amoniacal, hierro ferroso y sulfuro.
Las plantas acuticas eliminan el dixido de carbono del agua durante las horas de luz y
reducen a carbono orgnico utilizando energa de la luz capturada por los pigmentos
fotosintticamente activos. La reaccin de la fotosntesis familiar es
Los azcares producidos en la fotosntesis son los bloques de construccin para la sntesis de
todos los compuestos orgnicos de los cuales las plantas se hicieron y como la fuente de
energa en la respiracin de las plantas. La materia orgnica se origina en la fotosntesis entra
en la red de alimentos en el que es la fuente de compuestos orgnicos que comprenden la
fuente de energa y la biomasa de los animales.
En la respiracin, el carbono orgnico se oxida a dixido de carbono y agua con la liberacin
de energa biolgicamente disponible. Ecolgicamente, la respiracin es la inversa de la
fotosntesis, pero los dos procesos son muy diferentes con respecto a las vas bioqumicas. Por
otra parte, la descomposicin de materia orgnica de organismos saprofitas, no es ms que la
respiracin.
Carbon-Plant Disponible
El fitoplancton y otras plantas acuticas pueden utilizar dixido de carbono o bicarbonato
como fuentes de carbono para la fotosntesis. El ambiente es una vasta reserva de dixido de
carbono. Pero la concentracin de dixido de carbono en la atmsfera es ms bien baja, y la
concentracin de equilibrio libre de CO2 en el agua es igualmente baja. Por ejemplo, en 25C,
la concentracin de CO2 libre en el agua pura es slo 0,46 mg / L (Boyd y Tucker, 1998). El
dixido de carbono reacciona con los minerales en la corteza de la tierra tales como piedra
caliza, silicato de calcio, y feldespatos para producir bicarbonato (Morel y Hering 1993;
Ittekkot 2003). Uso de carbonato de calcio para representar la piedra caliza, las reacciones son
las siguientes:
Bicarbonato resultante de estas reacciones contribuye a la alcalinidad del agua. Piedra caliza y
disolucin de silicato de calcio tambin contribuyen una cantidad de dureza total igual a la
alcalinidad total.
Concentracin de la alcalinidad total en agua a equilibrio con CaCO3 fase slida y el CO2
atmosfrico normal por lo general es de aproximadamente 60 mg / l. disolver. Por otra parte,
la eliminacin de dixido de carbono del sistema har que el carbonato de calcio para
precipitar.
Alcalinidad total del agua natural vara mucho de un lugar a otro de las diferencias en los
tipos y cantidades de minerales de origen en suelos y formaciones geolgicas.
Por otra parte, la concentracin de dixido de carbono del agua no depende enteramente de la
concentracin atmosfrica de dixido de carbono-descomposicin de materia orgnica es una
fuente importante de dixido de carbono en agua.
Esta reaccin es pH cido y fuerzas hacia abajo en lugar de crear alcalinidad. Hay, sin
embargo, una relacin entre la concentracin de bicarbonato, la concentracin de dixido de
carbono y pH que puede ser expresado como sigue:
Esta expresin revela varios hechos. A pH 6,35, concentraciones de bicarbonato y dixido de
carbono son molares concentracin igual molar de dixido de carbono es mayor que el
bicarbonato a pH ms bajo mientras que lo contrario es cierto a pH ms alto. La concentracin
de dixido de carbono a un pH dado aumentar con el aumento de la alcalinidad total
(bicarbonato), pero disminuye con el aumento del pH en una concentracin de bicarbonato
dado. Estas relaciones se ilustran en la Figura 1.12.
No hay dixido de carbono libre en pH agua 8,3 (Boyd 2000). Adems, por encima de pH
8,3, bicarbonato se disocia de la siguiente manera:
A partir de esta expresin, que puede ser visto como el pH aumenta por encima de 8,3 molar,
carbonato de concentracin aumenta en relacin con bicarbonato y alcanza el 50% total de
carbono a un pH de 10,33. Las plantas acuticas pueden crecer en agua con pH> 8,3 que no
contiene carbono libre dixido, porque tienen un sistema enzimtico que les permite eliminar
dixido de carbono de bicarbonato de acuerdo con la siguiente ecuacin:
El pH se eleva porque los iones hidroxilo aumentan durante la hidrlisis. Aunque los
resultados de hidrlisis de carbonato en la formacin de bicarbonato, la reaccin slo se puede
sustituir el medio de bicarbonato eliminado por las plantas. La fotosntesis puede causar pH se
eleve muy por encima. Cuanto mayor es el carbono dixido de en agua, ms carbonato de
calcio 8,3, y una cantidad considerable de bicarbonato se puede transformar en carbonato. Por
supuesto, por la noche, la fotosntesis se detiene y el dixido de carbono de retorno al agua
por la respiracin transforma de nuevo a carbonato de bicarbonato. Cuando el pH cae por
debajo de 8,3, dixido de carbono libre se acumular en agua.
Dixido de carbono disponible para las plantas es principalmente una funcin de la
concentracin total de la alcalinidad, el pH y la temperatura del agua (Saunders et al. 1962).
Tabla 1.2 proporciona
factores para la estimacin de dixido de carbono disponible a partir de las tres variables. A
un pH y temperatura dadas, dixido de carbono disponible aumentar con mayor alcalinidad
total. Por ejemplo, en 20C y pH 7,0, dixido de carbono disponible sera de 6 mg / L a una
alcalinidad total de 20 mg / L, pero 15 mg / L a una alcalinidad total 50 mg / l. Sin embargo, a
un pH 9, la concentracin de dixido de carbono disponible se reducira a 4,6 mg / L y 11,5
mg / L, respectivamente. Efecto de la temperatura del agua en dixido de carbono disponible
es bastante menor en comparacin con el efecto del pH.
Liming es una prctica comn en la acuicultura en estanques (vase el Captulo 4). Piedra
caliza pulverizada o cal hecho por la quema de piedra caliza en un horno se aplica a los
estanques para neutralizar la acidez en el suelo de fondo y aumentar la concentracin de la
alcalinidad total y dixido de carbono disponible en el agua.
1.2.4 Otros nutrientes, adems de nitrgeno y el fsforo, el potasio se considera un nutriente
primario en fertilizantes para cultivos agronmicos (Jones, 1979). Sin embargo, no hay
estudios que revelan la necesidad de incluir el potasio en los fertilizantes para estanques de
agua dulce o estanques costeros llenos de estuarios o el mar. Sin embargo, en el cultivo de
camarones interior en agua de baja salinidad, de potasio, de magnesio y, a veces, las
concentraciones a menudo son tan bajos el principal catin desequilibrio resultante conduce a
baja supervivencia y el crecimiento de camarn (Roy et al. 2010). Fertilizante de potasio
(muriato de potasa (KCl)) y un producto de sulfato de magnesio y potasio comercializado
bajo el nombre de K-Magr? se aplican comnmente a aumentar las concentraciones de potasio
y magnesio en los estanques de camarones continentales (Boyd et al 2007;. Pino y Boyd
2010).
Estudios de fertilizacin de potasio para promover el crecimiento del fitoplancton no incluyen
investigaciones de deficiencia de potasio en aguas con <2.5 mg / LK (Viriyatum y Boyd
2011). Por lo tanto, en algunas aguas, potasio, posiblemente, es un factor limitante para el
fitoplancton y la produccin de peces.
Fertilizantes de potasio son altamente solubles, pero de potasio se pueden eliminar del agua
por suelos de fondo. Los suelos pueden absorber potasio y otros cationes en carga negativa
sitios de minerales de arcilla y partculas orgnicas. Los cationes intercambiables que son
atrados a sitios cargados en los suelos se pueden intercambiar fcilmente con otros cationes
en agua. Algunos suelos, sin embargo, pueden absorber el potasio por un proceso de
intercambio de cationes no, y el potasio se fija firmemente y no disponible.
Estas diferencias se deben principalmente a la mineraloga de arcilla del suelo. La caolinita y
algunos otros minerales de arcilla (1: 1 tipos) se componen de un (slice) capa tetradrica
combinado con una octadrica (almina) hoja. La estructura es fija, y los minerales no se
expande cuando se moja. Los cationes y el agua no pueden entrar entre las capas de 1: arcillas
de tipo 1 (Brady 2002).
La esmectita, vermiculita, illita y son arcillas compone de una lmina de slice intercalada
entre dos hojas de almina (2: minerales de arcilla de tipo 1). Esmectita y vermiculita se
expanden cuando se humedecen, y cationes y el agua pueden entrar entre las capas (Dixon y
Nash 1968).
Capacidad de intercambio catinico de las arcillas 2: 1 de tipo son mucho mayores que para 1:
arcillas de tipo 1 (Brady 2002). Tambin, 2: arcillas de tipo 1 pueden fijar cationes dentro de
los espacios entre las capas, y cationes retenidos dentro de los espacios entre las capas son en
gran parte biolgicamente disponible
(Sparks 2000). Boyd et al. (2007) mostraron un suelo estanque con una capacidad de
intercambio catinico de 31 mEq / 100 g en la que la mayor parte de la fraccin de arcilla de
esmectita consistan adsorbido 136 mg / kg de K por intercambio catinico y 330 mg / kg de
K fueron adsorbidos por la fijacin dentro de la
Las capas intermedias de minerales de arcilla de ms de 8 meses. Sin embargo, en un estudio
estanque fertilizacin de potasio con suelos que tienen una CIC de 5 mEq / 100 g y que
contiene arcilla caolinita, slo alrededor de 70 mg / kg K fue retirada de agua por el suelo de
ms de 7 meses (Viriyatum y Boyd 2011). Por lo tanto, sustancial de potasio se puede retirar
de agua, incluso por un suelo que contiene 1: 1 minerales de arcilla y con una baja capacidad
de intercambio catinico.
Tendran que ser aplicado a intervalos frecuentes tal como se hace con los fertilizantes de
nitrgeno y fsforo fertilizantes de potasio.
El calcio y el magnesio son nutrientes secundarios en los abonos para cultivos agronmicos.
El crecimiento del fitoplancton en las aguas del estanque con bajas concentraciones de calcio
y magnesio tambin podra estar limitada por la escasez de estos dos nutrientes (Boyd y
Scarsbrook
1974). Sin embargo, estos estanques deben ser tratados con enmiendas calizas, que son una
fuente de calcio y de magnesio (vase el Captulo 4).
Los micronutrientes, especialmente hierro, y pueden estar limitando al fitoplancton en los
estanques de agua salobre y salada y, posiblemente, en los estanques de agua dulce con un pH
alto. Hierro, manganeso, zinc y cobre, los micronutrientes catinicos comunes son bastante
insoluble a pH> 5 Por lo tanto, la adicin de sales minerales de estos cationes no es probable
que aumente en gran medida las concentraciones (Boyd 2000). Micronutrientes catinicos
pueden ser quelados con cido ctrico, cido etilendiaminotetraactico, trietanolamina, sulfato
de lignina, o de otro quelante agentes para que sean por lo menos temporalmente soluble en
agua (Boyd y Tucker 1998). Sin embargo, ha habido poco inters en la aplicacin de
micronutrientes catinicos a los estanques para el crecimiento del fitoplancton.
Dos principales micronutrientes aninicos que afectan el crecimiento de plantas son el boro y
silicio (por las diatomeas en los estanques de camarn). Borato de sodio (brax) es una fuente
de boro fcilmente soluble (Boyd y Tucker 1998). Ion borato no sera apreciablemente
adsorbido por el suelo del fondo y se perdera de estanques principalmente en salida.
Silicio puede ser proporcionada mediante la aplicacin de silicato de sodio o silicato de
calcio, pero el silicio de estas fuentes no sera altamente soluble en aguas de pH <9 (Boyd
2000). Boron rara vez se ha utilizado en la fertilizacin del estanque, pero los estanques de
camarones en Sur y Centro Amrica a menudo son fertilizados con silicato.