Você está na página 1de 17

Proyecto de Investigacin

Degradacin de cido Tereftlico por fotocatlisis heterognea


solar

Jos Carlos Almanza Martnez
Nicols David Pacheco


Tutor
Jos Colina Mrquez Ph.D.





Semillero. Fotocatlisis heterognea Solar


Universidad de Cartagena
Ingeniera Qumica
III Semestre


Cartagena de Indias, Bolvar
2014

2

Tabla de contenidos

Introduccin.3

1. Planteamiento del problema.4

2. Justificacin..5


3. Objetivos...........6
3.1 Objetivo general6
3.2 Objetivos especficos..6


4. Marco terico7
4.1 Marco terico conceptual ..............7
4.1.1 Procesos o tecnologas avanzadas de oxidacin....7
4.1.2 Fotocatlisis heterognea.8
4.1.3 Reactor CPC..11
4.1.4 cido tereftlico..12
4.2 Antecedentes.13
4.3 Estado del arte...14

5. Metodologa.16

6. Cronograma de actividades17

7. Presupuesto global18

8. Referencias..19





3

Introduccin

El presente proyecto busca la aplicacin del mtodo de fotocatlisis heterognea
solar para el tratamiento de aguas residuales contaminadas con cido tereftlico
(AT).
El cido tele ftlico se produce por oxidacin cataltica de p-xylene y es utilizado
en la produccin de fibra de polister, aditivos para piensos de aves de corral,
colorantes, medicamentos, entre otros; generando grandes cantidades de agua
residual, por lo cual se contaminan fuentes hdricas, siendo toxico para
organismos en el ecosistema y generando serios problemas para la reproduccin
animal.
Se ha evidenciado que los mtodos tradicionales de mineralizacin (procesos
biolgicos) no son muy eficaces en el tratamiento de AT, debido a los benzoatos y
acetatos identificados como productos intermedios en el proceso. Por consiguiente
la fotocatlisis clasifica como posible solucin debido a su naturaleza no selectiva
y por tanto puede mineralizar cualquier compuesto.
Para verificar la viabilidad del proceso de fotocatlisis, primero se busca
informacin de relevancia en artculos cientficos para la descontaminacin de las
aguas residuales del AT y de mtodos convencionales para mineralizar dicho
compuesto; y as acoplarlos con la fotocatlisis con el fin de mejorar el avance de
la degradacin del contaminante. En el mbito experimental se procede a realizar
pruebas en el reactor CPC de la Universidad de Cartagena con las aguas
residuales de la produccin de AT, teniendo en cuenta parmetros como el PH, la
cantidad de catalizador en suspensin y la radiacin solar generada por el sol en
la ciudad de Cartagena.
















4

1. Planteamiento del Problema
En la actualidad, el cido tereftlico (AT) es producido por oxidacin cataltica de
paraxileno y es utilizado en la produccin de fibra de polister, aditivos para
piensos de aves de corral, colorantes, medicamentos, perfumes sintticos,
pesticidas entre otros compuestos qumicos. No obstante, Polisuin SA genera
durante su produccin, aproximadamente entre m
3
de aguas residuales por
tonelada de AT producido, en donde dicho compuesto es identificado como un
importante contaminante (1). Se ha informado que AT y sus derivados muestran
toxicidad aguda, crnica y molecular para los organismos de los ecosistemas
acuticos(2).
En el ltimo siglo, se ha despertado una mayor conciencia por el cuidado del
medio ambiente, por lo cual se han desarrollado diversas tecnologas con el fin de
tratar los diversos contaminantes que resultan de los diversos procesos
industriales. En especial, las aguas contaminadas con esteres ftlicos y sus
derivados son tratados por la accin de microorganismos tanto en condiciones
aerbicas como anaerbicas. Sin embargo, este mtodo presenta el inconveniente
de ser poco eficaz en presencia de compuestos como el acetato o benzoato, los
cuales han sido identificados como productos intermedios del proceso(3).
Debido a la poca eficiencia de los procesos convencionales, como el tratamiento
con microorganismos, se ha visto la necesidad de buscar mtodos alternativos
para el tratamiento de este tipo de contaminantes. Se ha estudiado el uso las
tecnologas avanzadas de oxidacin (TAOs) en el tratamiento de este tipo de
contaminantes. En particular, la fotocatlisis heterognea es evaluada como una
opcin muy prometedora para tratar aguas contaminadas con cido tereftlico,
debido a que es un proceso de oxidacin no selectiva y puede atacar a un gran
nmero de contaminantes; sin mencionar que la idea de utilizar la radiacin solar
como principal fuente de fotones para promover las reacciones redox le agrega un
alto valor medio ambiental(4).







5

2. Justificacin
El polietileno tereftalato (PET), es un tipo de plstico muy usado en envases de
bebidas y textiles que est ganando rpidamente posicin en el mercado mundial.
El PET est remplazando al vidrio, y en medida creciente al PVC y otros plsticos
utilizados en la fabricacin de botellas. Estudiosos realizados por PIRA-
International pronostican que el mercado de envases PET alcanzara los US$
57.000 millones en el ao 2017, con un incremento anual del 5.2% en las ventas.
El PET es un polmero perteneciente al grupo de materiales sintticos
denominados polisteres, se obtiene mediante una reaccin de policondensacin
entre el cido tereftlico y el etilenglicol. Debido a la creciente demanda de este
plstico, se generan anualmente toneladas de aguas residuales en las que el AT
es un importante contaminante. Debido a los riesgos ecolgicos que implica verter
este qumico en los efluentes, se hace necesario el tratamiento de estas aguas
para reducir el impacto ejercido sobre el medioambiente.
La fotocatlisis solar es un proceso de degradacin no selectivo y puede ser
utilizado para tratar una gran cantidad de mezclas complejas de contaminantes.
Adems, los procesos fotoqumicos contribuyen en gran medida a la reduccin de
contaminantes reacios a la biodegradacin, por lo cual pueden ser utilizados para
tratar contaminantes que no lo pueden ser por medios biolgicos. Esta es una
tecnologa utiliza la radiacin solar como principal fuente de energa y sin
mencionar que puede utilizarse en conjunto con otros mtodos para tratar ciertos
contaminantes, lo cual reduce significativamente el costo de operacin y la hace
tentadora tanto desde el punto econmico como ambiental.
El tema central de esta investigacin es pertinente debido a que corresponde a un
problema actual y de constante crecimiento. Como tal, se busca un mtodo capaz
de apoyar eficientemente las tcnicas convencionales de tratar el AT en aguas
residuales, debido a que estas son incapaces de degradarlo completamente por si
solas. Finalmente, a nivel global se estara contribuyendo al mejoramiento de las
condiciones ambientales y salud pblica en lo referente al mantenimiento de los
recursos hdricos, y se estara atenuando el impacto ecolgico causado por la
creciente produccin de productos a base de PET.




6

3. Objetivos
3.1 Objetivo general
Analizar el proceso de la degradacin de cido tereftlico (AT) por medio del
proceso fotocatlisis heterognea solar.

3.2 Objetivos especficos

3.2.1. Analizar el desempeo de la fotocatlisis heterognea en un reactor
solar CPC en la degradacin de AT, considerando la reduccin del
carbono orgnico total (TOC) como un indicador del nivel de
reduccin.
3.2.2. Identificar como afectan las variables que intervienen en el proceso a
travs de anlisis experimental con el fin de determinar las
condiciones ptimas de trabajo.
















7

4. Marco terico referencial
4.1 Marco terico conceptual
4.1.1. Procesos o tecnologas de oxidacin avanzada (PAOs, TAOs)
Las TAOs se basan en procesos fisicoqumicos capaces de producir cambios
profundos en la estructura qumica de los contaminantes. Inicialmente, el concepto
fue establecido como procesos que involucran la generacin y uso de especies
transitorias poderosas, principalmente el radical hidroxilo (HO

). Este radical puede


ser generado por medios fotoqumicos o por otras formas de energa, y posee alta
efectividad para la oxidacin de materia orgnica. Algunas TAO's, como la
fotocatlisis heterognea, la radilisis y otras tcnicas avanzadas, recurren
adems a reductores qumicos que permiten realizar transformaciones en
contaminantes txicos poco susceptibles a la oxidacin, como iones metlicos o
compuestos halogenados.
El cuadro que sigue da un listado de algunas TAO's, clasificadas en procesos no
fotoqumicos y procesos fotoqumicos.
Cuadro I: Tecnologas Avanzadas de Oxidacin
Procesos no fotoqumicos

Ozonizacin en medio alcalino (O3/OH-)
Ozonizacin con perxido de hidrgeno
(O3/H2O2)
Procesos Fenton (Fe2+/H2O2) y
relacionados
Oxidacin electroqumica
Radilisis y tratamiento con haces de
electrones
Plasma no trmico
Descarga electrohidrulica - Ultrasonido
Procesos fotoqumicos

Oxidacin en agua sub/y supercrtica
Procesos fotoqumicos
Fotlisis del agua en el ultravioleta de vaco
(UVV)
UV/perxido de hidrgeno
UV/O3
Foto-Fenton y relacionadas
Fotocatlisis heterognea

Las TAO's son especialmente tiles como pretratamiento antes de un tratamiento
biolgico para contaminantes resistentes a la biodegradacin o como proceso de
postratamiento para efectuar un pulido de las aguas antes de la descarga a los
cuerpos receptores(5).
Fuente: PROCESOS AVANZADOS DE OXIDACIN PARA LA ELIMINACIN DE CONTAMINANTES. Cap 1-CYTED

8

4.1.2 Fotocatlisis heterognea
La fotocatlisis heterognea pertenece al grupo de las denominadas Tecnologas
avanzadas de oxidacin, junto con otros procesos que tambin se basan en la
generacin de radicales oxidantes.
La Fotocatlisis puede ser denominada como una reaccin fotoinducida que es
acelerada por la presencia de un catalizador como el TiO2. La fotocatlisis es una
tecnologa emergente con ventajas claves, incluyendo el funcionamiento en
condiciones ambientales, as como el hecho de que el propio catalizador es
barato, disponible comercialmente en varias formas cristalinas y caractersticas de
las partculas, no txico y estable fotoqumicamente(6).
Desde un punto de vista ms riguroso, es un proceso que se basa en la absorcin
directa o indirecta de energa radiante (visible o UV) por un fotocatalizador
heterogneo, provocando un estado de excitacin en el slido. El fotocatalizador
normalmente es un semiconductor de banda ancha. En la regin interfacial entre
el slido excitado y la solucin, se llevan a acabo reacciones de destruccin o de
remocin de los contaminantes, en estos procesos el catalizador no sufre cambios
qumicos.
La excitacin del semiconductor puede tener lugar de dos formas: por excitacin
inicial de molculas adsorbidas en la superficie del catalizador, las que a su vez
son capaces de inyectar cargas en el semiconductor; o por excitacin directa del
semiconductor, de manera que ste es el que absorbe los fotones usados en el
proceso.


Figura 1. Procesos que ocurren en la interfaz semiconductor-electrolito
bajo iluminacin. Tomada de Google imgenes.

9

Cuando una partcula del semiconductor es excitada con una luz lo
suficientemente energtica, se crean pares electrn-hueco cuya vida media est
en el rango de los nanosegundos; en ese lapso deben migrar a la superficie y
reaccionar con especies adsorbidas. Los pares electrn-hueco que no alcanzan a
separarse y a reaccionar con especies en la superficie se recombinan y la energa
se disipa. Esta recombinacin puede tener lugar tanto en la superficie como en el
seno de la partcula. El proceso neto es la catlisis de la reaccin entre el oxidante
y el reductor(5).
Los procesos de fotodegradacin son razonablemente eficientes cuando la
concentracin de los contaminantes es baja o media, hasta unos pocos de cientos
de ppm de orgnicos. Si bien el lmite vara con la naturaleza de los
contaminantes, la fotocatlisis no es normalmente una opcin conveniente si las
concentraciones superan el valor de 1g/L.
Durante el proceso de reduccin de un contaminante pueden aparecer y
desaparecer una gran cantidad de compuestos intermedios. Por lo cual se hace
importante demostrara la eliminacin, no solo de los compuestos iniciales, sino de
todos los compuestos intermedios que se generan para demostrar la viabilidad de
los procesos de fotocataliticos en el tratamiento de un determinado compuesto.
En las aplicaciones prcticas del proceso de degradacin oxidativa, no basta la
mera desaparicin de los contaminantes; es imprescindible tambin la conversin
de al menos un importante porcentaje del carbn orgnico en carbn inorgnico,
en forma de CO2. El fin del proceso es la mineralizacin completa de todo el
carbono orgnico, para asegurar que tanto el contaminante como cualquier otro
producto intermedio formado durante el proceso fotocataltico han sido
degradados. En algunos casos, la degradacin parcial del contaminante puede ser
aceptable si el producto final es un producto inocuo. Por lo tanto, para un
adecuado seguimiento del proceso fotocataltico se utiliza una amplia variedad de
mediciones qumicas, entre las cuales se encuentran: La demanda qumica de
oxigeno (DQO), La demanda bioqumica de oxigeno (DBO) y el carbono orgnico
total (COT, TOC) (7).
Demanda Qumica de Oxgeno (DQO), es la medida del oxgeno necesario para
oxidar la materia orgnica e inorgnica susceptible de oxidacin contenida en una
muestra. El mtodo DQO se usa para medir los contaminantes en aguas naturales
y aguas residuales con el fin de valorar la concentracin de los residuos vertidos

10

en distintas corrientes de agua. Los valores de este parmetro estn asociados al
grado de avance de la oxidacin de los contaminantes (8).
Demanda Bioqumica de Oxgeno (DBO). Este parmetro se obtiene mediante una
prueba emprica estndar, y mide la cantidad de oxgeno utilizado para la
biodegradacin de materia orgnica e inorgnica contenida en una muestra. La
DBO es la medida de oxigeno que usan los microorganismos para descomponer
los compuestos presentes en el agua. El nivel de DBO se determina comparando
el nivel de OD (oxgeno disuelto) de una muestra de agua tomada inmediatamente
con el nivel de OD de otra muestra que ha sido incubada durante 5 das. La
diferencia de los niveles de OD representa la cantidad de oxigeno requerido para
la descomposicin de cualquier material orgnico en la muestra.
Carbono Orgnico Total (COT). El carbono orgnico total mide la cantidad de
dixido de carbono producida en la mineralizacin total de una muestra. A
diferencia del DQO, su valores independiente del estado de oxidacin de los
compuestos presentes en el sistema. El seguimiento del proceso de reduccin
mediante esta herramienta es importante porque valores de COT cercanos a cero
son los nicos que garantizan que no se acumulen contaminantes recalcitrantes,
intermediarios de mayor persistencia, capacidad de acumulacin o toxicidad que
los iniciales. La determinacin del COT es un ndice del grado de avance de la
oxidacin, y una herramienta indispensable para el seguimiento del proceso
fotocataltico.
Las mediciones de DBO, DQO y COT dan diferente informacin del estado del
sistema y en cierta medida son complementarias. Las mediciones de DBO
permiten seguir la evolucin de los compuestos biodegradables. Combinada con el
COT permite conocer el cambio en la proporcin de biodegradabilidad al avanzar
la fotocatlisis. De igual forma, el cambio de concentracin de la DQO a lo largo
del tiempo, genera una estimacin de la susceptibilidad a la oxidacin qumica por
parte de la materia presente a lo largo del tratamiento. En tanto, el COT provee
informacin sobre la disminucin en concentracin de la materia orgnica y por
ende del grado de mineralizacin debida a la fotocatlisis. El COT es la manera
ms conveniente y directa de determinar la cantidad de materia orgnica, pero
para conocer cules son las fracciones del COT que pueden ser oxidados ya sea
qumica o bioqumicamente deben medirse la DQO y la DBO, respectivamente (4).



11

4.1.3. Reactor CPC
Es un reactor basado en un sistema de colectores parablicos compuestos (CPC).
Estos colectores tienen la capacidad de reflejar al foco lineal toda la radiacin
incidente que captan. Usando mltiples reflexiones internas, cualquier radiacin
solar que entre al colector dentro de su ngulo de aceptacin, llega a la superficie
absorbente que est en el fondo del colector (9).


Un tpico colector cilndrico parablico consta de los siguientes elementos:
El reflector cilindro parablico: es un espejo curvado en una de sus
dimensiones con forma de parabla, que concentra sobre su lnea focal
toda la radiacin solar que atraviesa su plano. La superficie especular se
consigue a base de pelculas de plata o aluminio depositadas sobre un
soporte que le da rigidez. Entre los diferentes tipos de soporte para la
pelcula se tiene lminas de aluminio, vidrio e incluso el plstico.
Absorbedor o tubo receptor: en este elemento recae el rendimiento global
del colector, puede constar de un tubo o de dos tubos concntricos.
El sistema de seguimiento del sol: el sistema del concentrador cilindro-
parablico aprovecha la radiacin solar directa al mximo si existe un
mecanismo de seguimiento solar automatizado que siga la trayectoria del
sol a lo largo del da. El sistema de seguimiento solar consiste en un
Fig. 2. Trayectoria de un rayo de Luz reflejado por un CPC. Tomado de RT Photoreactor
modeling for TOC pesticides degradation (2009).

12

dispositivo que gira los reflectores cilindro parablicos del colector alrededor
de un eje de seguimiento.
La estructura metlica: es la encargada de dar rigidez al conjunto de
elementos que lo componen (9).

4.1.4. cido Tereftlico
El cido tereftlico (AT) es un cido dicarboxlico aromtico, es tambin uno de los
dos ismeros del cido ftlico. Tiene un aspecto de polvo cristalino de color blanco
y reacciona violentamente con oxidantes fuertes. Investigaciones develan que el
AT es toxico para los organismos de los ecosistemas acuticos y tambin que
genera serios problemas en la reproduccin animal por lo cual es un gran
problema cuando este se encuentra en las aguas residuales destinadas para ser
vertidas en efluentes hdricos (2).
El cido tereftlico se obtiene por un proceso de oxidacin del p-xileno, disuelto en
cido actico, con un sistema cataltico formado por acetato de manganeso o
acetato de cobalto. La mezcla resultante debe de ser limpiada de cido actico, y
posteriormente las impurezas restantes deben de ser hidrogenadas en presencia
de un catalizador que contenga paladio a una temperatura aproximada de 232C
para obtener AT de alta pureza superior al 98% (10).
4.2 Antecedentes

El cido tereftlico es un importante qumico ampliamente utilizado en la
produccin de fibra de polister, fibra de campo no, botellas de polietileno
tereftalato (PET), PET- pelcula, aditivos para piensos de aves de corral, a
colorantes, medicamentos, perfumes sintticos, pesticidas y otros compuestos
qumicos. En la actualidad, la AT se produce a travs de la oxidacin cataltica de
cido Para-Xylene. Se ha informado de que AT y sus derivados muestran
toxicidad aguda, crnica y molecular para los organismos (1).
Diferentes estudios han analizado el impacto de estos compuestos en el ambiente
y los seres humanos, encontrndose evidencia de que los ftalatos entran al
ambiente de forma directa o indirecta. En la forma directa encontramos los
derrames y las aguas residuales que descargan en los cuerpos de agua. De forma
indirecta, los ftalatos pueden entrar al medio ambiente a travs de los lixiviados en
los tiraderos a cielo abierto y por los procesos de bioaumentacin que inicia en
organismos acuticos que habitan los cuerpos de agua contaminados de forma
directa.

13

Se ha evidenciado que el AT puede permanecer en el ambiente durante aos,
existe evidencia de que la remocin abitica del cido tereftlico tiene vidas
medias para su hidrlisis qumica que van de los 4 meses hasta por encima de los
100 aos. Para la mayora de los seres vivos este compuesto y sus derivados
tienen un impacto txico, esto se debe principalmente a que tiene una
biodisponibilidad muy baja, producto de su prcticamente nula solubilidad en agua.
Esta caracterstica provoca que sea adsorbida en materia slida suspendida en los
cuerpos de agua o en los lechos de los mismos, de ah pueden ser ingeridos por
peces, los cuales tienen una muy pobre capacidad para degradar el AT, estos
peces son el inicio de fenmenos de bioaumentacin que pueden llegar incluso a
los seres humanos que consumen alimentos contaminados (10).
Un mtodo comn de tratar el AT en las aguas residuales es por medio de
mtodos biolgicos, en condiciones tanto aerobias como anaerobias. Se sabe que
el AT en sumayoria puede ser mineralizado por la actividad de las bacterias, sin
embargo, el tratamiento de aguas residuales contaminadas con este compuesto
en condiciones anaerobias, no es muy eficaz en presencia de compuestos como el
acetato y benzoato; los cuales han sido identificados como productos intermedios
del proceso.
Muchas de las tecnologas que incluyen mtodos fsicos y qumicos se han
desarrollado para hacer frente a la contaminacin del medio ambiente. En los
ltimos aos, un nuevo conjunto de tecnologas denomina procesos de oxidacin
avanzada para el tratamiento de contaminantes en el agua y las aguas residuales
se han convertido en el foco de algunas investigaciones. Entre ellos, el proceso de
oxidacin fotocataltica usando los nano-fotocatalizadores es un mtodo
alternativo prometedor para el tratamiento de agua contaminada (1).
La primera publicacin sobre el proceso de fotocatlisis en fases tanto acuosa
como gaseosa, se debe a Carey y aparece en 1976. Desde entonces, un anlisis
histrico de la evolucin del desarrollo del proceso fotocataltico para la
purificacin de aguas permite identificar cuatro etapas claramente diferentes. En
una primera etapa con escasas publicaciones, aproximadamente entre 1976 y
1985, slo unos pocos grupos cientficos trabajan en el tema; no se vislumbra
todava una aplicacin concreta. La segunda etapa, de mediados de la dcada de
los 80 y hasta los primeros aos de la dcada de los 90, coincide con una
creciente preocupacin e inquietud de la comunidad cientfica internacional sobre
temas medioambientales; en ella se plantea la posibilidad de aplicar este proceso
al tratamiento de contaminantes en agua. El xito de las primeras experiencias da

14

lugar a una masiva incorporacin de grupos de investigacin al estudio del tema.
En esta situacin, a finales de los 80, como resultados de extrapolaciones muy
optimistas de los resultados obtenidos hasta entonces, lleg a considerarse al
proceso fotocataltico como un posible mtodo universal para la degradacin de
contaminantes orgnicos.
La tercera etapa, que se puede enmarcar entre mediados y finales de la dcada
de los 90, es una especie de anttesis de la etapa anterior. Se registra una
profusin de resultados contradictorios, y los estudios de investigacin bsica y de
sus aplicaciones generaron un debate sobre las posibilidades reales de aplicacin
del proceso. Se enfatizaron los inconvenientes provenientes de las limitaciones
para producir grandes cantidades de radicales hidroxilo y de la lentitud del proceso
de degradacin global. Se obtienen resultados alentadores al estudiar sistemas
casi reales, simultneamente con otros resultados negativos o dudosos, y se
genera as mucha confusin en la percepcin del pblico no cientfico.
La cuarta etapa, en la que nos encontramos actualmente, se caracteriza por una
visin ms conservadora y realista de las posibilidades de la tecnologa asociada,
enfocada en aquellas aplicaciones iniciales que parecen ms prometedoras. Ya no
se cree que el proceso de fotocatlisis, tal y como se conoce y se define en la
actualidad, pueda ser algo universal, pero en cambio se han identificado
aplicaciones especficas y concretas en las que la tecnologa, desarrollada
adecuadamente, puede resultar viable y competitiva (4).
4.3 Estado del arte

A nivel mundial la produccin de cido tereftlico alcanz las 14.4 millones de
toneladas en el ao 2007 esto puede dar una idea de cuantos metros cbicos de
agua residual se producen a nivel mundial relacionados con la produccin de AT
(11). En general estas aguas tienen una elevada toxicidad, por lo que el desarrollo
de sistemas de tratamiento adecuados es importante para la proteccin de los
seres vivos y el medio ambiente.
(10) En este artculo se describe el estudio del proceso de degradacin del AT
presente en el agua proveniente de una planta de tratamiento, mediante el cultivo
de microorganismos en estado anaerobio. La presente investigacin se desarroll
con cultivos mixtos en un reactor tipo UASB (Upflow Anaerobic Sludge Blanket).
Los resultados obtenidos en el presente trabajo demuestran que es posible

15

biodegradar el AT en condiciones desnitrificantes y metanognicas de forma
separada. Sin embargo, tambin muestran que la desnitrificacin presenta
velocidades de biodegradacin superiores a los del sistema metanognico, sin
embargo este sistema puede estar limitado por las concentraciones demasiado
elevadas de nitrato necesarias para la degradacin del cido tereftlico, lo cual
generara un sistema toxico para la mayora de los microorganismos.
(2) El objetivo de este artculo es evaluar la eficiencia de diversos procesos de
oxidacin avanzada para la eliminacin de AT. Las TAOs evaluadas fueron:
oxidacin fotocataltica (UVTiO2), oxidacin fotoqumica y fotofenton (UVH2O2
y UVH2O2Fe), ozonizacin cataltica (O3TiO2/Fe), fotofenton combinado con
ozono y fotofenton hetro ozonizacin cataltica (UVH2O2FeO3 y UVH2O2
FeTiO2O3). Los resultados arrojaron que todos los procesos se aplican con
xito en la degradacin completa del material orgnico toxico, cido tereftlico. Sin
embargo, de manera independiente, se obtuvo que el tiempo requerido para la
destruccin completa de 50 mg / l de TPA se redujo de 10 h utilizando el sistema
de UV - TiO2 a menos de 10 min usando el sistema de UV - H2O2 - Fe - O3, y la
ozonizacin cataltica se mostros como una opcin ms viable desde un punto de
vista econmico.
(12) La investigacin de la formacin de radicales OH en la superficie de TiO2
como fotocatalizador se llev a cabo en presencia de una solucin de cido
tereftlico. La aparicin de estos radicales fue estimada por medio de una tcnica
de fluorescencia sensible al mismo, relacionada con la cintica de aparicin de 2-
HTA (2-hydroxyterephthalic acid) en la descomposicin del AT. Se determin que
a altas concentraciones de AT la conversin a productos-hidroxy es baja, debido al
efecto filtro interior a altas concentraciones de molculas absorbidas; la luz
entrante no puede penetrar profundamente en la solucin, por lo cual la
produccin de radicales OH se ve disminuida.
(1) En este trabajo se investig la degradacin fotocataltica de AT con
nanoparticulas de dixido de titanio y xido de zinc. La degradacin de AT se
estim midiendo la cantidad de presente del cido en la solucin mediante un
espectrmetro y los productos intermedios se analizaron mediante cromatografa.
Los resultados muestran que tanto el TiO2 y el ZnO como fotocatalizadores se
pueden emplear como un fotocatalizador eficaz para la eliminacin de AT de las
aguas residuales, pero en condiciones optimizadas el xido de zinc demostr ser
un catalizador ms eficiente que el TiO2.

16

5. Metodologa
El carcter de la investigacin es cuantitativo de tipo terico-experimental. La
metodologa a desarrollar para cumplir con los objetivos trazados es:
5.1 Recoleccin de informacin
Bsqueda de informacin relevante en artculos cientficos, relacionados con los
avances en fotocatlisis solar aplicada a la descontaminacin de efluentes
residuales y, con estudios realizados sobre la degradacin del cido tereftlico por
medio de fotocatlisis solar y otros medios de oxidacin alternativos. Adems,
recopilar informacin sobre mtodos convencionales efectivos, capaces de ser
utilizados en conjunto con la fotocatlisis solar para un mejor avance de
degradacin del contaminante.
5.2 Desarrollo experimental
La componente experimental corresponde a la degradacin del contaminante para
diferentes concentraciones iniciales, a escala laboratorio en un reactor CPC
expuesto a las condiciones de radiacin de la ciudad de Cartagena en las
instalaciones de la Universidad de Cartagena. Los parmetros de operacin del
reactor CPC utilizados para llevar a cabo la degradacin, pH de la suspensin y
concentracin del catalizador, sern tomados a partir de los resultados obtenidos
en un estudio anterior desarrollado bajo las condiciones solares de Cartagena (1).
5.3 Verificacin de la eficacia de la fotocatlisis vs AT
El perfil de degradacin de AT se conocer midiendo la concentracin final de las
diferentes muestras por medio del TOC. Posteriormente, se analizaran los
resultados obtenidos y se har una validacin del proceso para tratar el AT
presente en efluentes resultantes de una buena parte de los procesos de las
plantas petroqumicas de Colombia.






17

8. Referencias
1. Shafaei A, Nikazar M, Arami M. Photocatalytic degradation of terephthalic acid using
titania and zinc oxide photocatalysts: Comparative study. Desalination. 2010;252(1-3):8-16.

2. Thiruvenkatachari R, Kwon TO, Jun JC, Balaji S, Matheswaran M, Moon IS. Application of
several advanced oxidation processes for the destruction of terephthalic acid (TPA). Journal of
Hazardous Materials. 2007;142(1-2):308-14.

3. Stales CA, Peterson DR, Parkerton TF, Adams WJ. The environmental fate of phthalate
esters: A literature review. Chemosphere. 1997;35(4):667-749.

4. Blanco J, Malato S, Estrada C, Bandala E, Gelover S, Leal T. Purificacin de aguas por
fotocatlisis heterognea: Estado del arte. Eliminacin de contaminantes por fotocatlisis
heterognea. 2001:51-75.

5. Domnech X, Litter M, Jardim W. Procesos avanzados de oxidacin para la eliminacin de
contaminantes. Eliminacin de contaminantes por Fotocatlisis Heterognea. 2001.

6. Escorcia E, Florez E. Degradacin de amoxicilina mediante fotocatlisis solar heterogenea
con TiO2 soportado [Tesis de grado]: Universidad de Cartagena; 2012.

7. Blanco J, Malato S, Peral J, Snchez B, A. C. Diseo de reactores para fotocatlisis:
Evaluacin comparativa de las distintas opciones. 2001:243-66.

8. DQO. Eixoecologia; Available from: http://eixoecologia.org/?q=es/node/350.

9. Echevarri C. Diseo de un colector cilindro parabolico compuesto con aplicacin para el
calentamiento de agua2011. Available from:
http://pirhua.udep.edu.pe/bitstream/handle/123456789/1389/IME_159.pdf?sequence=1.

10. Toriz H. Biodegradacin anaerobia de acido tereftlico [Tesis de grado]: Instituto
Politecnico Nacional; 2011.

11. Vamsee-Krishna C, Phale P. Bacterial degradation of phthalate isomers and their esters.
2008.

12. Bubacz K, Kusiak-Nejman E, Tryba B, Morawski AW. Investigation of OH radicals formation
on the surface of TiO2/N photocatalyst at the presence of terephthalic acid solution. Estimation of
optimal conditions. Photochemistry and Photobiology. 2013;261:7-11.

13. Guzmn-Caraballo K. Castilla-Caballero D. Diseo, construccin y evaluacin de un reactor
fotocataltico solar de placa plana para degradar cido tereftlico [Tesis de grado]: Universidad de
Cartagena; 2012.

Você também pode gostar