4. Marco terico7 4.1 Marco terico conceptual ..............7 4.1.1 Procesos o tecnologas avanzadas de oxidacin....7 4.1.2 Fotocatlisis heterognea.8 4.1.3 Reactor CPC..11 4.1.4 cido tereftlico..12 4.2 Antecedentes.13 4.3 Estado del arte...14
5. Metodologa.16
6. Cronograma de actividades17
7. Presupuesto global18
8. Referencias..19
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Introduccin
El presente proyecto busca la aplicacin del mtodo de fotocatlisis heterognea solar para el tratamiento de aguas residuales contaminadas con cido tereftlico (AT). El cido tele ftlico se produce por oxidacin cataltica de p-xylene y es utilizado en la produccin de fibra de polister, aditivos para piensos de aves de corral, colorantes, medicamentos, entre otros; generando grandes cantidades de agua residual, por lo cual se contaminan fuentes hdricas, siendo toxico para organismos en el ecosistema y generando serios problemas para la reproduccin animal. Se ha evidenciado que los mtodos tradicionales de mineralizacin (procesos biolgicos) no son muy eficaces en el tratamiento de AT, debido a los benzoatos y acetatos identificados como productos intermedios en el proceso. Por consiguiente la fotocatlisis clasifica como posible solucin debido a su naturaleza no selectiva y por tanto puede mineralizar cualquier compuesto. Para verificar la viabilidad del proceso de fotocatlisis, primero se busca informacin de relevancia en artculos cientficos para la descontaminacin de las aguas residuales del AT y de mtodos convencionales para mineralizar dicho compuesto; y as acoplarlos con la fotocatlisis con el fin de mejorar el avance de la degradacin del contaminante. En el mbito experimental se procede a realizar pruebas en el reactor CPC de la Universidad de Cartagena con las aguas residuales de la produccin de AT, teniendo en cuenta parmetros como el PH, la cantidad de catalizador en suspensin y la radiacin solar generada por el sol en la ciudad de Cartagena.
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1. Planteamiento del Problema En la actualidad, el cido tereftlico (AT) es producido por oxidacin cataltica de paraxileno y es utilizado en la produccin de fibra de polister, aditivos para piensos de aves de corral, colorantes, medicamentos, perfumes sintticos, pesticidas entre otros compuestos qumicos. No obstante, Polisuin SA genera durante su produccin, aproximadamente entre m 3 de aguas residuales por tonelada de AT producido, en donde dicho compuesto es identificado como un importante contaminante (1). Se ha informado que AT y sus derivados muestran toxicidad aguda, crnica y molecular para los organismos de los ecosistemas acuticos(2). En el ltimo siglo, se ha despertado una mayor conciencia por el cuidado del medio ambiente, por lo cual se han desarrollado diversas tecnologas con el fin de tratar los diversos contaminantes que resultan de los diversos procesos industriales. En especial, las aguas contaminadas con esteres ftlicos y sus derivados son tratados por la accin de microorganismos tanto en condiciones aerbicas como anaerbicas. Sin embargo, este mtodo presenta el inconveniente de ser poco eficaz en presencia de compuestos como el acetato o benzoato, los cuales han sido identificados como productos intermedios del proceso(3). Debido a la poca eficiencia de los procesos convencionales, como el tratamiento con microorganismos, se ha visto la necesidad de buscar mtodos alternativos para el tratamiento de este tipo de contaminantes. Se ha estudiado el uso las tecnologas avanzadas de oxidacin (TAOs) en el tratamiento de este tipo de contaminantes. En particular, la fotocatlisis heterognea es evaluada como una opcin muy prometedora para tratar aguas contaminadas con cido tereftlico, debido a que es un proceso de oxidacin no selectiva y puede atacar a un gran nmero de contaminantes; sin mencionar que la idea de utilizar la radiacin solar como principal fuente de fotones para promover las reacciones redox le agrega un alto valor medio ambiental(4).
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2. Justificacin El polietileno tereftalato (PET), es un tipo de plstico muy usado en envases de bebidas y textiles que est ganando rpidamente posicin en el mercado mundial. El PET est remplazando al vidrio, y en medida creciente al PVC y otros plsticos utilizados en la fabricacin de botellas. Estudiosos realizados por PIRA- International pronostican que el mercado de envases PET alcanzara los US$ 57.000 millones en el ao 2017, con un incremento anual del 5.2% en las ventas. El PET es un polmero perteneciente al grupo de materiales sintticos denominados polisteres, se obtiene mediante una reaccin de policondensacin entre el cido tereftlico y el etilenglicol. Debido a la creciente demanda de este plstico, se generan anualmente toneladas de aguas residuales en las que el AT es un importante contaminante. Debido a los riesgos ecolgicos que implica verter este qumico en los efluentes, se hace necesario el tratamiento de estas aguas para reducir el impacto ejercido sobre el medioambiente. La fotocatlisis solar es un proceso de degradacin no selectivo y puede ser utilizado para tratar una gran cantidad de mezclas complejas de contaminantes. Adems, los procesos fotoqumicos contribuyen en gran medida a la reduccin de contaminantes reacios a la biodegradacin, por lo cual pueden ser utilizados para tratar contaminantes que no lo pueden ser por medios biolgicos. Esta es una tecnologa utiliza la radiacin solar como principal fuente de energa y sin mencionar que puede utilizarse en conjunto con otros mtodos para tratar ciertos contaminantes, lo cual reduce significativamente el costo de operacin y la hace tentadora tanto desde el punto econmico como ambiental. El tema central de esta investigacin es pertinente debido a que corresponde a un problema actual y de constante crecimiento. Como tal, se busca un mtodo capaz de apoyar eficientemente las tcnicas convencionales de tratar el AT en aguas residuales, debido a que estas son incapaces de degradarlo completamente por si solas. Finalmente, a nivel global se estara contribuyendo al mejoramiento de las condiciones ambientales y salud pblica en lo referente al mantenimiento de los recursos hdricos, y se estara atenuando el impacto ecolgico causado por la creciente produccin de productos a base de PET.
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3. Objetivos 3.1 Objetivo general Analizar el proceso de la degradacin de cido tereftlico (AT) por medio del proceso fotocatlisis heterognea solar.
3.2 Objetivos especficos
3.2.1. Analizar el desempeo de la fotocatlisis heterognea en un reactor solar CPC en la degradacin de AT, considerando la reduccin del carbono orgnico total (TOC) como un indicador del nivel de reduccin. 3.2.2. Identificar como afectan las variables que intervienen en el proceso a travs de anlisis experimental con el fin de determinar las condiciones ptimas de trabajo.
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4. Marco terico referencial 4.1 Marco terico conceptual 4.1.1. Procesos o tecnologas de oxidacin avanzada (PAOs, TAOs) Las TAOs se basan en procesos fisicoqumicos capaces de producir cambios profundos en la estructura qumica de los contaminantes. Inicialmente, el concepto fue establecido como procesos que involucran la generacin y uso de especies transitorias poderosas, principalmente el radical hidroxilo (HO
). Este radical puede
ser generado por medios fotoqumicos o por otras formas de energa, y posee alta efectividad para la oxidacin de materia orgnica. Algunas TAO's, como la fotocatlisis heterognea, la radilisis y otras tcnicas avanzadas, recurren adems a reductores qumicos que permiten realizar transformaciones en contaminantes txicos poco susceptibles a la oxidacin, como iones metlicos o compuestos halogenados. El cuadro que sigue da un listado de algunas TAO's, clasificadas en procesos no fotoqumicos y procesos fotoqumicos. Cuadro I: Tecnologas Avanzadas de Oxidacin Procesos no fotoqumicos
Ozonizacin en medio alcalino (O3/OH-) Ozonizacin con perxido de hidrgeno (O3/H2O2) Procesos Fenton (Fe2+/H2O2) y relacionados Oxidacin electroqumica Radilisis y tratamiento con haces de electrones Plasma no trmico Descarga electrohidrulica - Ultrasonido Procesos fotoqumicos
Oxidacin en agua sub/y supercrtica Procesos fotoqumicos Fotlisis del agua en el ultravioleta de vaco (UVV) UV/perxido de hidrgeno UV/O3 Foto-Fenton y relacionadas Fotocatlisis heterognea
Las TAO's son especialmente tiles como pretratamiento antes de un tratamiento biolgico para contaminantes resistentes a la biodegradacin o como proceso de postratamiento para efectuar un pulido de las aguas antes de la descarga a los cuerpos receptores(5). Fuente: PROCESOS AVANZADOS DE OXIDACIN PARA LA ELIMINACIN DE CONTAMINANTES. Cap 1-CYTED
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4.1.2 Fotocatlisis heterognea La fotocatlisis heterognea pertenece al grupo de las denominadas Tecnologas avanzadas de oxidacin, junto con otros procesos que tambin se basan en la generacin de radicales oxidantes. La Fotocatlisis puede ser denominada como una reaccin fotoinducida que es acelerada por la presencia de un catalizador como el TiO2. La fotocatlisis es una tecnologa emergente con ventajas claves, incluyendo el funcionamiento en condiciones ambientales, as como el hecho de que el propio catalizador es barato, disponible comercialmente en varias formas cristalinas y caractersticas de las partculas, no txico y estable fotoqumicamente(6). Desde un punto de vista ms riguroso, es un proceso que se basa en la absorcin directa o indirecta de energa radiante (visible o UV) por un fotocatalizador heterogneo, provocando un estado de excitacin en el slido. El fotocatalizador normalmente es un semiconductor de banda ancha. En la regin interfacial entre el slido excitado y la solucin, se llevan a acabo reacciones de destruccin o de remocin de los contaminantes, en estos procesos el catalizador no sufre cambios qumicos. La excitacin del semiconductor puede tener lugar de dos formas: por excitacin inicial de molculas adsorbidas en la superficie del catalizador, las que a su vez son capaces de inyectar cargas en el semiconductor; o por excitacin directa del semiconductor, de manera que ste es el que absorbe los fotones usados en el proceso.
Figura 1. Procesos que ocurren en la interfaz semiconductor-electrolito bajo iluminacin. Tomada de Google imgenes.
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Cuando una partcula del semiconductor es excitada con una luz lo suficientemente energtica, se crean pares electrn-hueco cuya vida media est en el rango de los nanosegundos; en ese lapso deben migrar a la superficie y reaccionar con especies adsorbidas. Los pares electrn-hueco que no alcanzan a separarse y a reaccionar con especies en la superficie se recombinan y la energa se disipa. Esta recombinacin puede tener lugar tanto en la superficie como en el seno de la partcula. El proceso neto es la catlisis de la reaccin entre el oxidante y el reductor(5). Los procesos de fotodegradacin son razonablemente eficientes cuando la concentracin de los contaminantes es baja o media, hasta unos pocos de cientos de ppm de orgnicos. Si bien el lmite vara con la naturaleza de los contaminantes, la fotocatlisis no es normalmente una opcin conveniente si las concentraciones superan el valor de 1g/L. Durante el proceso de reduccin de un contaminante pueden aparecer y desaparecer una gran cantidad de compuestos intermedios. Por lo cual se hace importante demostrara la eliminacin, no solo de los compuestos iniciales, sino de todos los compuestos intermedios que se generan para demostrar la viabilidad de los procesos de fotocataliticos en el tratamiento de un determinado compuesto. En las aplicaciones prcticas del proceso de degradacin oxidativa, no basta la mera desaparicin de los contaminantes; es imprescindible tambin la conversin de al menos un importante porcentaje del carbn orgnico en carbn inorgnico, en forma de CO2. El fin del proceso es la mineralizacin completa de todo el carbono orgnico, para asegurar que tanto el contaminante como cualquier otro producto intermedio formado durante el proceso fotocataltico han sido degradados. En algunos casos, la degradacin parcial del contaminante puede ser aceptable si el producto final es un producto inocuo. Por lo tanto, para un adecuado seguimiento del proceso fotocataltico se utiliza una amplia variedad de mediciones qumicas, entre las cuales se encuentran: La demanda qumica de oxigeno (DQO), La demanda bioqumica de oxigeno (DBO) y el carbono orgnico total (COT, TOC) (7). Demanda Qumica de Oxgeno (DQO), es la medida del oxgeno necesario para oxidar la materia orgnica e inorgnica susceptible de oxidacin contenida en una muestra. El mtodo DQO se usa para medir los contaminantes en aguas naturales y aguas residuales con el fin de valorar la concentracin de los residuos vertidos
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en distintas corrientes de agua. Los valores de este parmetro estn asociados al grado de avance de la oxidacin de los contaminantes (8). Demanda Bioqumica de Oxgeno (DBO). Este parmetro se obtiene mediante una prueba emprica estndar, y mide la cantidad de oxgeno utilizado para la biodegradacin de materia orgnica e inorgnica contenida en una muestra. La DBO es la medida de oxigeno que usan los microorganismos para descomponer los compuestos presentes en el agua. El nivel de DBO se determina comparando el nivel de OD (oxgeno disuelto) de una muestra de agua tomada inmediatamente con el nivel de OD de otra muestra que ha sido incubada durante 5 das. La diferencia de los niveles de OD representa la cantidad de oxigeno requerido para la descomposicin de cualquier material orgnico en la muestra. Carbono Orgnico Total (COT). El carbono orgnico total mide la cantidad de dixido de carbono producida en la mineralizacin total de una muestra. A diferencia del DQO, su valores independiente del estado de oxidacin de los compuestos presentes en el sistema. El seguimiento del proceso de reduccin mediante esta herramienta es importante porque valores de COT cercanos a cero son los nicos que garantizan que no se acumulen contaminantes recalcitrantes, intermediarios de mayor persistencia, capacidad de acumulacin o toxicidad que los iniciales. La determinacin del COT es un ndice del grado de avance de la oxidacin, y una herramienta indispensable para el seguimiento del proceso fotocataltico. Las mediciones de DBO, DQO y COT dan diferente informacin del estado del sistema y en cierta medida son complementarias. Las mediciones de DBO permiten seguir la evolucin de los compuestos biodegradables. Combinada con el COT permite conocer el cambio en la proporcin de biodegradabilidad al avanzar la fotocatlisis. De igual forma, el cambio de concentracin de la DQO a lo largo del tiempo, genera una estimacin de la susceptibilidad a la oxidacin qumica por parte de la materia presente a lo largo del tratamiento. En tanto, el COT provee informacin sobre la disminucin en concentracin de la materia orgnica y por ende del grado de mineralizacin debida a la fotocatlisis. El COT es la manera ms conveniente y directa de determinar la cantidad de materia orgnica, pero para conocer cules son las fracciones del COT que pueden ser oxidados ya sea qumica o bioqumicamente deben medirse la DQO y la DBO, respectivamente (4).
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4.1.3. Reactor CPC Es un reactor basado en un sistema de colectores parablicos compuestos (CPC). Estos colectores tienen la capacidad de reflejar al foco lineal toda la radiacin incidente que captan. Usando mltiples reflexiones internas, cualquier radiacin solar que entre al colector dentro de su ngulo de aceptacin, llega a la superficie absorbente que est en el fondo del colector (9).
Un tpico colector cilndrico parablico consta de los siguientes elementos: El reflector cilindro parablico: es un espejo curvado en una de sus dimensiones con forma de parabla, que concentra sobre su lnea focal toda la radiacin solar que atraviesa su plano. La superficie especular se consigue a base de pelculas de plata o aluminio depositadas sobre un soporte que le da rigidez. Entre los diferentes tipos de soporte para la pelcula se tiene lminas de aluminio, vidrio e incluso el plstico. Absorbedor o tubo receptor: en este elemento recae el rendimiento global del colector, puede constar de un tubo o de dos tubos concntricos. El sistema de seguimiento del sol: el sistema del concentrador cilindro- parablico aprovecha la radiacin solar directa al mximo si existe un mecanismo de seguimiento solar automatizado que siga la trayectoria del sol a lo largo del da. El sistema de seguimiento solar consiste en un Fig. 2. Trayectoria de un rayo de Luz reflejado por un CPC. Tomado de RT Photoreactor modeling for TOC pesticides degradation (2009).
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dispositivo que gira los reflectores cilindro parablicos del colector alrededor de un eje de seguimiento. La estructura metlica: es la encargada de dar rigidez al conjunto de elementos que lo componen (9).
4.1.4. cido Tereftlico El cido tereftlico (AT) es un cido dicarboxlico aromtico, es tambin uno de los dos ismeros del cido ftlico. Tiene un aspecto de polvo cristalino de color blanco y reacciona violentamente con oxidantes fuertes. Investigaciones develan que el AT es toxico para los organismos de los ecosistemas acuticos y tambin que genera serios problemas en la reproduccin animal por lo cual es un gran problema cuando este se encuentra en las aguas residuales destinadas para ser vertidas en efluentes hdricos (2). El cido tereftlico se obtiene por un proceso de oxidacin del p-xileno, disuelto en cido actico, con un sistema cataltico formado por acetato de manganeso o acetato de cobalto. La mezcla resultante debe de ser limpiada de cido actico, y posteriormente las impurezas restantes deben de ser hidrogenadas en presencia de un catalizador que contenga paladio a una temperatura aproximada de 232C para obtener AT de alta pureza superior al 98% (10). 4.2 Antecedentes
El cido tereftlico es un importante qumico ampliamente utilizado en la produccin de fibra de polister, fibra de campo no, botellas de polietileno tereftalato (PET), PET- pelcula, aditivos para piensos de aves de corral, a colorantes, medicamentos, perfumes sintticos, pesticidas y otros compuestos qumicos. En la actualidad, la AT se produce a travs de la oxidacin cataltica de cido Para-Xylene. Se ha informado de que AT y sus derivados muestran toxicidad aguda, crnica y molecular para los organismos (1). Diferentes estudios han analizado el impacto de estos compuestos en el ambiente y los seres humanos, encontrndose evidencia de que los ftalatos entran al ambiente de forma directa o indirecta. En la forma directa encontramos los derrames y las aguas residuales que descargan en los cuerpos de agua. De forma indirecta, los ftalatos pueden entrar al medio ambiente a travs de los lixiviados en los tiraderos a cielo abierto y por los procesos de bioaumentacin que inicia en organismos acuticos que habitan los cuerpos de agua contaminados de forma directa.
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Se ha evidenciado que el AT puede permanecer en el ambiente durante aos, existe evidencia de que la remocin abitica del cido tereftlico tiene vidas medias para su hidrlisis qumica que van de los 4 meses hasta por encima de los 100 aos. Para la mayora de los seres vivos este compuesto y sus derivados tienen un impacto txico, esto se debe principalmente a que tiene una biodisponibilidad muy baja, producto de su prcticamente nula solubilidad en agua. Esta caracterstica provoca que sea adsorbida en materia slida suspendida en los cuerpos de agua o en los lechos de los mismos, de ah pueden ser ingeridos por peces, los cuales tienen una muy pobre capacidad para degradar el AT, estos peces son el inicio de fenmenos de bioaumentacin que pueden llegar incluso a los seres humanos que consumen alimentos contaminados (10). Un mtodo comn de tratar el AT en las aguas residuales es por medio de mtodos biolgicos, en condiciones tanto aerobias como anaerobias. Se sabe que el AT en sumayoria puede ser mineralizado por la actividad de las bacterias, sin embargo, el tratamiento de aguas residuales contaminadas con este compuesto en condiciones anaerobias, no es muy eficaz en presencia de compuestos como el acetato y benzoato; los cuales han sido identificados como productos intermedios del proceso. Muchas de las tecnologas que incluyen mtodos fsicos y qumicos se han desarrollado para hacer frente a la contaminacin del medio ambiente. En los ltimos aos, un nuevo conjunto de tecnologas denomina procesos de oxidacin avanzada para el tratamiento de contaminantes en el agua y las aguas residuales se han convertido en el foco de algunas investigaciones. Entre ellos, el proceso de oxidacin fotocataltica usando los nano-fotocatalizadores es un mtodo alternativo prometedor para el tratamiento de agua contaminada (1). La primera publicacin sobre el proceso de fotocatlisis en fases tanto acuosa como gaseosa, se debe a Carey y aparece en 1976. Desde entonces, un anlisis histrico de la evolucin del desarrollo del proceso fotocataltico para la purificacin de aguas permite identificar cuatro etapas claramente diferentes. En una primera etapa con escasas publicaciones, aproximadamente entre 1976 y 1985, slo unos pocos grupos cientficos trabajan en el tema; no se vislumbra todava una aplicacin concreta. La segunda etapa, de mediados de la dcada de los 80 y hasta los primeros aos de la dcada de los 90, coincide con una creciente preocupacin e inquietud de la comunidad cientfica internacional sobre temas medioambientales; en ella se plantea la posibilidad de aplicar este proceso al tratamiento de contaminantes en agua. El xito de las primeras experiencias da
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lugar a una masiva incorporacin de grupos de investigacin al estudio del tema. En esta situacin, a finales de los 80, como resultados de extrapolaciones muy optimistas de los resultados obtenidos hasta entonces, lleg a considerarse al proceso fotocataltico como un posible mtodo universal para la degradacin de contaminantes orgnicos. La tercera etapa, que se puede enmarcar entre mediados y finales de la dcada de los 90, es una especie de anttesis de la etapa anterior. Se registra una profusin de resultados contradictorios, y los estudios de investigacin bsica y de sus aplicaciones generaron un debate sobre las posibilidades reales de aplicacin del proceso. Se enfatizaron los inconvenientes provenientes de las limitaciones para producir grandes cantidades de radicales hidroxilo y de la lentitud del proceso de degradacin global. Se obtienen resultados alentadores al estudiar sistemas casi reales, simultneamente con otros resultados negativos o dudosos, y se genera as mucha confusin en la percepcin del pblico no cientfico. La cuarta etapa, en la que nos encontramos actualmente, se caracteriza por una visin ms conservadora y realista de las posibilidades de la tecnologa asociada, enfocada en aquellas aplicaciones iniciales que parecen ms prometedoras. Ya no se cree que el proceso de fotocatlisis, tal y como se conoce y se define en la actualidad, pueda ser algo universal, pero en cambio se han identificado aplicaciones especficas y concretas en las que la tecnologa, desarrollada adecuadamente, puede resultar viable y competitiva (4). 4.3 Estado del arte
A nivel mundial la produccin de cido tereftlico alcanz las 14.4 millones de toneladas en el ao 2007 esto puede dar una idea de cuantos metros cbicos de agua residual se producen a nivel mundial relacionados con la produccin de AT (11). En general estas aguas tienen una elevada toxicidad, por lo que el desarrollo de sistemas de tratamiento adecuados es importante para la proteccin de los seres vivos y el medio ambiente. (10) En este artculo se describe el estudio del proceso de degradacin del AT presente en el agua proveniente de una planta de tratamiento, mediante el cultivo de microorganismos en estado anaerobio. La presente investigacin se desarroll con cultivos mixtos en un reactor tipo UASB (Upflow Anaerobic Sludge Blanket). Los resultados obtenidos en el presente trabajo demuestran que es posible
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biodegradar el AT en condiciones desnitrificantes y metanognicas de forma separada. Sin embargo, tambin muestran que la desnitrificacin presenta velocidades de biodegradacin superiores a los del sistema metanognico, sin embargo este sistema puede estar limitado por las concentraciones demasiado elevadas de nitrato necesarias para la degradacin del cido tereftlico, lo cual generara un sistema toxico para la mayora de los microorganismos. (2) El objetivo de este artculo es evaluar la eficiencia de diversos procesos de oxidacin avanzada para la eliminacin de AT. Las TAOs evaluadas fueron: oxidacin fotocataltica (UVTiO2), oxidacin fotoqumica y fotofenton (UVH2O2 y UVH2O2Fe), ozonizacin cataltica (O3TiO2/Fe), fotofenton combinado con ozono y fotofenton hetro ozonizacin cataltica (UVH2O2FeO3 y UVH2O2 FeTiO2O3). Los resultados arrojaron que todos los procesos se aplican con xito en la degradacin completa del material orgnico toxico, cido tereftlico. Sin embargo, de manera independiente, se obtuvo que el tiempo requerido para la destruccin completa de 50 mg / l de TPA se redujo de 10 h utilizando el sistema de UV - TiO2 a menos de 10 min usando el sistema de UV - H2O2 - Fe - O3, y la ozonizacin cataltica se mostros como una opcin ms viable desde un punto de vista econmico. (12) La investigacin de la formacin de radicales OH en la superficie de TiO2 como fotocatalizador se llev a cabo en presencia de una solucin de cido tereftlico. La aparicin de estos radicales fue estimada por medio de una tcnica de fluorescencia sensible al mismo, relacionada con la cintica de aparicin de 2- HTA (2-hydroxyterephthalic acid) en la descomposicin del AT. Se determin que a altas concentraciones de AT la conversin a productos-hidroxy es baja, debido al efecto filtro interior a altas concentraciones de molculas absorbidas; la luz entrante no puede penetrar profundamente en la solucin, por lo cual la produccin de radicales OH se ve disminuida. (1) En este trabajo se investig la degradacin fotocataltica de AT con nanoparticulas de dixido de titanio y xido de zinc. La degradacin de AT se estim midiendo la cantidad de presente del cido en la solucin mediante un espectrmetro y los productos intermedios se analizaron mediante cromatografa. Los resultados muestran que tanto el TiO2 y el ZnO como fotocatalizadores se pueden emplear como un fotocatalizador eficaz para la eliminacin de AT de las aguas residuales, pero en condiciones optimizadas el xido de zinc demostr ser un catalizador ms eficiente que el TiO2.
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5. Metodologa El carcter de la investigacin es cuantitativo de tipo terico-experimental. La metodologa a desarrollar para cumplir con los objetivos trazados es: 5.1 Recoleccin de informacin Bsqueda de informacin relevante en artculos cientficos, relacionados con los avances en fotocatlisis solar aplicada a la descontaminacin de efluentes residuales y, con estudios realizados sobre la degradacin del cido tereftlico por medio de fotocatlisis solar y otros medios de oxidacin alternativos. Adems, recopilar informacin sobre mtodos convencionales efectivos, capaces de ser utilizados en conjunto con la fotocatlisis solar para un mejor avance de degradacin del contaminante. 5.2 Desarrollo experimental La componente experimental corresponde a la degradacin del contaminante para diferentes concentraciones iniciales, a escala laboratorio en un reactor CPC expuesto a las condiciones de radiacin de la ciudad de Cartagena en las instalaciones de la Universidad de Cartagena. Los parmetros de operacin del reactor CPC utilizados para llevar a cabo la degradacin, pH de la suspensin y concentracin del catalizador, sern tomados a partir de los resultados obtenidos en un estudio anterior desarrollado bajo las condiciones solares de Cartagena (1). 5.3 Verificacin de la eficacia de la fotocatlisis vs AT El perfil de degradacin de AT se conocer midiendo la concentracin final de las diferentes muestras por medio del TOC. Posteriormente, se analizaran los resultados obtenidos y se har una validacin del proceso para tratar el AT presente en efluentes resultantes de una buena parte de los procesos de las plantas petroqumicas de Colombia.
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8. Referencias 1. Shafaei A, Nikazar M, Arami M. Photocatalytic degradation of terephthalic acid using titania and zinc oxide photocatalysts: Comparative study. Desalination. 2010;252(1-3):8-16.
2. Thiruvenkatachari R, Kwon TO, Jun JC, Balaji S, Matheswaran M, Moon IS. Application of several advanced oxidation processes for the destruction of terephthalic acid (TPA). Journal of Hazardous Materials. 2007;142(1-2):308-14.
3. Stales CA, Peterson DR, Parkerton TF, Adams WJ. The environmental fate of phthalate esters: A literature review. Chemosphere. 1997;35(4):667-749.
4. Blanco J, Malato S, Estrada C, Bandala E, Gelover S, Leal T. Purificacin de aguas por fotocatlisis heterognea: Estado del arte. Eliminacin de contaminantes por fotocatlisis heterognea. 2001:51-75.
5. Domnech X, Litter M, Jardim W. Procesos avanzados de oxidacin para la eliminacin de contaminantes. Eliminacin de contaminantes por Fotocatlisis Heterognea. 2001.
6. Escorcia E, Florez E. Degradacin de amoxicilina mediante fotocatlisis solar heterogenea con TiO2 soportado [Tesis de grado]: Universidad de Cartagena; 2012.
7. Blanco J, Malato S, Peral J, Snchez B, A. C. Diseo de reactores para fotocatlisis: Evaluacin comparativa de las distintas opciones. 2001:243-66.
8. DQO. Eixoecologia; Available from: http://eixoecologia.org/?q=es/node/350.
9. Echevarri C. Diseo de un colector cilindro parabolico compuesto con aplicacin para el calentamiento de agua2011. Available from: http://pirhua.udep.edu.pe/bitstream/handle/123456789/1389/IME_159.pdf?sequence=1.
10. Toriz H. Biodegradacin anaerobia de acido tereftlico [Tesis de grado]: Instituto Politecnico Nacional; 2011.
11. Vamsee-Krishna C, Phale P. Bacterial degradation of phthalate isomers and their esters. 2008.
12. Bubacz K, Kusiak-Nejman E, Tryba B, Morawski AW. Investigation of OH radicals formation on the surface of TiO2/N photocatalyst at the presence of terephthalic acid solution. Estimation of optimal conditions. Photochemistry and Photobiology. 2013;261:7-11.
13. Guzmn-Caraballo K. Castilla-Caballero D. Diseo, construccin y evaluacin de un reactor fotocataltico solar de placa plana para degradar cido tereftlico [Tesis de grado]: Universidad de Cartagena; 2012.