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QUMICA ANALTICA ..................................................................................................................... 1
CATIONES ..................................................................................................................................... 1
ANIONES ...................................................................................................................................... 3
GRAVIMETRA ............................................................................................................................... 4
BALANZA ANALTICA ................................................................................................................................. 4
BALANZA DE DOS PLATILLOS ....................................................................................................................... 4
BALANZAS DE UN SOLO PLATILLO ................................................................................................................. 5
REGLAS GENERALES PARA PESAR ................................................................................................................. 6
VOLUMETRA ................................................................................................................................ 6
CROMATOGRAFA ......................................................................................................................... 7
TIPOS DE CROMATOGRAFA ........................................................................................................................ 7
CROMATOGRAFA EN PAPEL ....................................................................................................................... 7
CROMATOGRAFA EN CAPA FINA .................................................................................................................. 7
Revelado .......................................................................................................................................... 8
Relacin de frentes .......................................................................................................................... 8
CROMATOGRAFA EN FASE GASEOSA ............................................................................................................ 8
CROMATOGRAFA DE LQUIDOS A ALTA PRESIN (HPLC) .................................................................................. 9
ESPECTROMETRA ......................................................................................................................... 9
Ley de Beer .................................................................................................................................... 10
ESPECTROSCOPIA DE EMISIN ................................................................................................................... 10
ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA ......................................................................................... 11
Fuente: Lmpara de Ctodo Hueco............................................................................................... 11
Quemador: Cmara de premezclado o de flujo laminar ........................................................ 11
Hornos atomizadores (Horno de grafito) ...................................................................................... 11
Detectores ..................................................................................................................................... 12
QUMICA DOCUMENTOLGICA ................................................................................................... 12
PAPELES ............................................................................................................................................... 12
Gramaje......................................................................................................................................... 12
Espesor .......................................................................................................................................... 12
Observacin microscpica y con aumentos adecuados ................................................................ 12
Lignina ........................................................................................................................................... 13
Almidn ......................................................................................................................................... 13
Fibras ............................................................................................................................................. 13
Cargas ........................................................................................................................................... 13
TINTAS ................................................................................................................................................. 14
Reacciones a la gota: .................................................................................................................... 14
BIBLIOGRAFA ............................................................................................................................. 15
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QUMICA
Para comenzar con el estudio de la Qumica Aplicada relacionada con la Criminalstica, se debe
proceder de lo general a lo particular, por lo cual establecemos la definicin de Qumica segn
Raymond Chang en su libro Qumica (9 Edicin) que es el estudio de la materia y los cambios que
ocurren en ella.
A su vez, la materia se subdivide entre sustancias puras y mezclas. Las sustancias puras se
componen de elementos y compuestos, en cambio, las mezclas se componen de mezclas
homogneas y heterogneas.
QUMICA ANALTICA
La qumica analtica trata sobre la metodologa utilizada para determinar la composicin de las
sustancias, de las mezclas y de las soluciones y sus proporciones. Si el examen qumico se orienta a
encontrar los elementos que estn presentes, el anlisis es cualitativo. Mientras que cuando se
determinan las proporciones exactas de los elementos constituyentes, el anlisis es cuantitativo.
Cuando se trata de una muestra constituida por una sola sustancia, podemos identificarla a
travs de un cierto nmero de propiedades fsicas y qumicas. Sin embargo, cuando se trata de
mezclas, generalmente es necesario efectuar una separacin, ordenada y metdica, de los
componentes con el fin de efectuar una identificacin segura.
Para cada clase de ion hay un lmite, por debajo del cual, en un volumen dado de solucin, no
puede reconocerse su presencia por una reaccin dada. Esto est vinculado a lo que se denomina
sensibilidad de la reaccin.
La sensibilidad de una reaccin de precipitacin depende no solo de la solubilidad de la sustancia,
sino tambin de aquellos factores que, en soluciones muy diluidas, afectan la visibilidad del
precipitado, tales como su forma, densidad y color.
CATIONES
Hay 20 cationes comunes que se pueden analizar rpidamente en disolucin acuosa. Estos
cationes se dividen en 5 grupos de acuerdo con los productos de solubilidad de sus sales insolubles.
Como una disolucin desconocida puede contener desde 1 hasta los 20 iones, todo anlisis se debe
hacer en forma sistemtica, del grupo 1 al grupo 5. El procedimiento general para separar estos
iones comprende la adicin de reactivos precipitantes a una disolucin problema.
GRUPO REACTIVO PRECIPITADO
I
II
III
IV
V NO TIENE REACTIVO
Cationes del grupo 1: Cuando se agrega diluido a la disolucioon problema, solo precipitan los
iones
, como cloruros insolubles. Todos los dems iones, cuyos cloruros son
solubles, quedan en la disolucin.
Cationes del grupo 2: Despus de que los precipitados de cloruro se han separado por filtracin,
se hace reaccionar
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Al aadir cido a la disolucin, este equilibrio se desplaza hacia la izquierda, de manera que solo
precipitaran de la disolucin los sulfuros metlicos menos solubles, es decir, los que tengan valores
de
, , , , .
Cationes del grupo 3: En esta etapa, se agrega a la disolucin para hacerla bsica. Esto
hace que el equilibrio anterior se desplace hacia la derecha. Por lo tanto, ahora precipitarn los
sulfuros ms solubles. Observe que los iones
. La presencia del
Es posible detectar el gas amonaco por su olor caracterstico o por el cambio de color rojo a azul
del papel tornasol hmedo cuando se coloca encima (no en contacto) de la disolucin. Para
confirmar la presencia del resto de los aniones, por lo general se emplea la prueba o ensayo de
llama. Se humedece un trozo de alambre de platino (inerte) con la disolucin y se quema a la flama
de un mechero de Bunsen. Cada tipo de ion metlico da un color caracterstico cuando se calienta
de esta manera. Por ejemplo el ion
es violeta y el ion
es verde.
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ANIONES
En este caso se hace referencia a 22 aniones divididos en 3 grupos, no 5 como en el caso anterior,
y se cuenta con solo dos reactivos, el
y el
II (Cloruro)
III (Nitrato) No tiene reactivo
Aniones del grupo 1: Para analizarlos se efectan agrupamientos dentro del grupo y as poder
diferenciarlos entre si ya que poseen caractersticas similares. Por ejemplo, un subgrupo se
establece como el
, el
y el
y otro como el
, el
y el
.
Aniones del grupo 2: En este caso tambin se agrupan para su estudio, por un lado el
y por otro
en medio cido
Amarillo
Con Lugol
Mantiene la coloracin
Con
(Nitrato de Plata)
Amarillo
Blanco
Negro (instantneo)
Pardo ladrillo
2
(Permanganato de Potasio)
Verde amarillento
Amarillo anaranjado
Violeta rosado
(Cromato de Potasio)
Violeta
(Nitrato de Plata)
Blanco
Verdoso
Amarillo
[
Marrn ladrillo
(Cloruro Frrico)
Rojo
[
Azul de Prusia
[
Verde
(cido Actico)
[
Verde manzana
[
Marrn rojizo
3
(cido Sulfrico)
Pardo rojizo
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GRAVIMETRA
Se trata de efectuar un anlisis cuantitativo mediante el conocimiento estequeomtrico de
reacciones qumicas y posterior pesada con precisin en balanza analtica para calcular la cantidad
de sustancia incgnita presente en la muestra.
Para ello, cabe diferenciar el peso de la masa. El peso de un objeto es la fuerza que ejerce sobre
l la atraccin gravitacional y esta fuerza diferir en distintos puntos de la Tierra. Por otra parte la
masa es la cantidad de materia que constituye a un objeto y es invariable.
A su vez, las balanzas tienen dos propiedades: la capacidad, que es la mxima carga que pueden
soportar sin variacin significativa de la horizontalidad del brazo, y la sensibilidad que es la menor
cantidad de muestra que es capaz de pesar.
En el siguiente cuadro se pueden observar los diversos tipos de balanzas y sus propiedades:
CLASES DE BALANZAS CAPACIDAD SENSIBILIDAD VELOCIDAD DE PESADA
GRANATARIA 2600 g 0.1 0.01 g ALTA
ANALTICA 200 g 0.1 mg MODERADA
SEMIMICRO 100 g 0.01 mg LENTA
MICRO 30 g 0,001 mg LENTA
BALANZA ANALTICA
La balanza analtica es una palanca de primer grado que compara a dos masas y el principio de
funcionamiento se basa en el equilibrio. Para ejemplificarlo, denominaremos
a la masa
desconocida y
Donde
.
Luego, se coloca una aguja en el centro del brazo de la palanca para que indique el punto de
equilibro con respecto a una escala que se sita en la columna del instrumento a la altura de dicha
aguja.
Por ltimo, el operador ajusta el valor de
Donde:-
.
Fase estacionaria: Es la columna confeccionada habitualmente en vidrio, originalmente de metal.
Las dimensiones de las mismas fueron variando con el tiempo y el diseo de los instrumentos. En la
actualidad las columnas suelen ser de 1 mm de dimetro y de varios cientos de metros de longitud.
El Cromatgrafo est constituido por diversas partes como ser:
Fuente de gas: cilindro metlico (tubo de gas de alrededor de 6 m
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de capacidad)
conteniendo el gas en cuestin, quien har las veces de fase mvil.
Block de inyeccin: dispositivo de introduccin de la muestra mediante una micro-jeringa, de
manera que asegure la volatilizacin instantnea.
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Columna: es el dispositivo fundamental para la separacin de los componentes, en funcin
de la interaccin de la fase fija y la fase mvil, la cual se encuentra en un recinto denominado horno,
Detector: es el dispositivo que detecta la llegada de cada uno de los componentes de la
muestra el final de la columna. A travs de esto se mide el tiempo de retencin, que se define como
el tiempo que demora cada componente en llegar desde el block de inyeccin hasta el detector,
este valor es funcin de la temperatura y la presin, generalmente inversamente proporcional, y es
caracterstico de cada sustancia, en determinadas condiciones de corrida. Es un parmetro
homlogo al Rf de la cromatografa planar y como este, la coincidencia de tiempo de retencin
entre muestra y testigo indica posibilidad de similitud, y la diferencia es concluyente en cuanto a
que no se trata de la misma sustancia.
Sistema de registro: que puede ser un simple registrador grfico o un sistema ms sofisticado
con un software adecuado. Esto de produce mediante el desplazamiento de un pliego de papel
continuo, a velocidad constante y sobre dicho papel, una pluma o elemento inscriptor realiza un
trazo. Es por ello que podemos dibujar una lnea de base, sobre uno de los dos extremos de la
hoja de papel, y a medida que llegan los componentes de la muestra al detector, generarn una
seal electrnica, que convenientemente amplificada modificar la posicin de la pluma, generando
entonces picos de ancho y altura variables segn la intensidad de la seal generada.
Con esta tcnica podemos determinar los elementos de manera cualitativa y cuantitativamente.
CROMATOGRAFA DE LQUIDOS A ALTA PRESIN (HPLC)
Permite efectuar separaciones y mediciones en algunos minutos de la mayora de las mezclas de
sustancias orgnicas independientemente de su volatilidad. Caso contrario al de fase gaseosa donde
el factor principal es la volatilidad de la muestra.
El esquema bsico de un cromatgrafo lquido de alta velocidad, consta de cinco componentes:
Bomba proveedora de la fase mvil: Bomba que produce elevadas presiones y suele
contener algn medio para lograr dilucin por gradientes de mezclas de solventes
Sistema de inyeccin de la muestra: Similar al ya mencionado Block de inyeccin, donde se
utiliza una microjeringa para introducir el liquido
Columna: Se utilizan tuberas rectas de acero inoxidable de 2 a 4 mm. de dimetro y 10 a 50
cm. de largo. Normalmente no se efectan variaciones importantes temperatura
Dispositivo detector apropiado: Tienen que tener alta sensibilidad, del rango de nanogramos
o microgramos, los que ms se usan son: refractmetros (afectados por la temperatura) o de tipo
ultravioleta (UV), estos ltimos se utilizan en prcticamente el 80 % de los equipos, son ms
sensibles y es sensible a la mayora de los compuestos orgnicos
Registrador: En este punto no vara con respecto al mencionado precedentemente
ESPECTROMETRA
Se basa en la medicin de las variaciones de las propiedades de alguna de los tipos de radiaciones
del espectro electromagntico, al atravesar (refraccin), o ser reflejada (reflexin) por una muestra,
dispuesta de manera homognea. En funcin de dichas variaciones pueden establecerse
caractersticas cualitativas con fines de identificacin o variaciones cuantitativas con fines de
establecer la cantidad de una determinada sustancia en una muestra. En otros trminos, se podra
definir como la interaccin entre distintos tipos de radiacin y una materia; o en trminos
generales, como la modificacin que provoca la materia en la luz.
Esta tcnica se emplea con frecuencia como mtodo de anlisis en los laboratorios de
Criminalstica, tanto en el rango visible, UV e IR.
La radiacin electromagntica puede considerarse como una forma de energa radiante que se
propaga como onda transversal. Y esta onda se describe en trminos de su longitud de onda, que
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equivale a la longitud de un ciclo completo, o en trminos de la frecuencia, el nmero de ciclos que
pasan por un punto determinado por unidad de tiempo.
LEY DE BEER
La Absorbancia hace referencia a la cantidad de radiacin absorbida por una muestra y es la
inversa de la Transmitancia. Por ejemplo: si una muestra tiene una absorbancia de 59%, la
transmitancia ser de 41% y ello se expresa mediante la denominada Ley de Beer. Donde:
Aqu se establece que la Absorbancia es directamente proporcional a la concentracin,
constituyendo la ecuacin de una recta, en donde el valor de la pendiente ser el producto de a
(absortividad especfica), por b, espesor de la celda y por c a la concentracin de la muestra. A su
vez, la T hace referencia a la Transmitancia.
Para el clculo cuantitativo debe realizarse lo que denominamos, curva de calibracin, que
consiste en medir la absorbancia de muestras testigo de la sustancia en anlisis con concentracin
conocida, y dicho grfico estar representado por la absorbancia en funcin de la concentracin.
Esta curva debe estar representada por una lnea recta, a modo de promedio de los puntos
marcados.
Posteriormente, teniendo el valor de absorbancia de la muestra, se puede calcular su
concentracin por interpolacin en el grfico o por clculo analtico (Factor).
Para ello se utiliza un espectrmetro que mide la absorbancia de la muestra a cada una de las
longitudes de onda seleccionadas.
En todos los equipos de este tipo existen:
Una fuente de radiacin continua de las longitudes de onda que interesan
Un monocromador, para elegir una banda estrecha de longitudes de onda del espectro de la
fuente
Una celda de medicin, en donde se producen las transiciones respectivas entre las distintas
radiaciones electromagnticas incidentes y la muestra
Un detector, para convertir la energa radiante transmitida en energa elctrica
Un dispositivo para leer la respuesta del detector o efectuar la lectura, habitualmente un
ampermetro de aguja o digital.
ESPECTROSCOPIA DE EMISIN
Es una tcnica sumamente til para determinar constituyentes inorgnicos en diversos tipos de
muestras. La aplicacin ms comn es el anlisis directo de muestras slidas y dentro de la
criminalstica se emplea con el fin de una determinacin cualitativa, pudiendo discriminarse entre:
Componentes mayores: componentes entre el 10 y 15 %
Componentes menores: del orden del 1- 2%
Trazas: < 1%
Estos ltimos componentes son los ms importantes debido a que pueden indicar diferencias o
coincidencias significativas por comparacin de materiales. Por ejemplo: vidrios en accidentes
automovilsticos, tierras en casos de secuestros, etc.
Para ello se coloca la muestra pulverizada en un electrodo de grafito y se produce un arco de alto
voltaje o chispa entre ste y el electrodo de conteo. Se vaporiza la muestra, formndose un vapor
atmico de los elementos presentes y una pequea fraccin de los elementos individuales se elevan
a niveles de energa electrnicos excitados que tienen un tiempo de vida corto, cuando regresan al
estado basal, emiten un fotn.
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La luz emitida se hace pasar a travs de una rejilla que permite separarla en las longitudes de
onda individuales para determinar el elemento, ya que cada uno posee longitudes de onda propias,
como sucede con los Rf de las mculas.
ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA
En esta tcnica la muestra se aspira a la llama y el elemento debe convertirse al estado de vapor
atmico, de acuerdo a lo ya visto la mayora de los tomos de la llama permanecen en estado basal
y son los que se miden con lo cual se observa una gran sensibilidad.
Los componentes del espectrofotmetro son: una fuente de radiacin electromagntica, una
celda (la llama), un monocromador y un detector
FUENTE: LMPARA DE CTODO HUECO
Es una fuente que emite longitudes de onda especfica (monocromtica). El ctodo est
constituido por el elemento que se va a determinar y un nodo de tungsteno. Estos se encuentran
en un tubo de vidrio, con una ventana de cuarzo. El tubo se encuentra a presin reducida y lleno de
un gas inerte, argn o nen.
Se imprime un voltaje, logrando que los tomos de gas se ionicen en el nodo, se aceleren hasta
el ctodo y bombardeen inicamente produciendo que parte del metal constitutivo del ctodo se
desprenda y se evapore.
El metal se excita a niveles electrnicos elevados, luego regresan al estado basal y emiten las
lneas caractersticas del elemento.
QUEMADOR: CMARA DE PREMEZCLADO O DE FLUJO LAMINAR
Aqu, los gases de soporte y combustible se mezclan en una cmara antes de entrar a la cabeza
del quemador a travs de una rendija en donde se queman.
La solucin de la muestra es aspirada a travs de un capilar por efecto Venturi, usando un gas
de soporte para efectuar la aspiracin. Las gotas grandes condensan y caen y solo las gotas
pequeas se mezclan con los gases y entran a la llama (aproximadamente el 10 %)
Las lneas caractersticas del elemento, mencionadas anteriormente, pasan a travs de la llama y
algunas son absorbidas por el elemento de prueba, porque tienen longitud de onda coincidente
para provocar transiciones electrnicas discretas, a esa lnea se la denomina habitualmente como
lnea de resonancia
HORNOS ATOMIZADORES (HORNO DE GRAFITO)
Se ha estimado que la eficiencia total de la conversin atmica y la medicin de iones presentes
en soluciones aspiradas es muy baja, del orden de 0.1%. Adems por el mtodo de aspiracin
utilizado, se necesitan varios mililitros de la solucin para efectuar la medicin.
En cambio, Los hornos atomizadores tienen eficiencia de conversin cercana al 100 %, por lo cual
los lmites de deteccin absolutos mejoran 100 a 1000 veces.
En la mayora de las tcnicas de horno de grafito basta con unos cuantos microlitros de
muestra para la determinacin, los que se colocan con una micropipeta en un tubo de grafito con
forma de cilindro que se ubica horizontalmente en el equipo de modo que por el hueco del mismo
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pase la radiacin electromagntica emitida por la lmpara de ctodo hueco y que provocara las
correspondientes transiciones energticas.
DETECTORES
Los detectores son los fototubos o fotomultiplicadores, que miden la cada de energa en la
radiacin emitida por la fuente, debido a la interaccin sucedida con la nube atmica.
En el detector se mide la Absorbancia trabajndose con la conocida ecuacin de Lambert y Beer
para los clculos cuantitativos como ya se ha explicado.
QUMICA DOCUMENTOLGICA
Dentro de la qumica documentolgica podemos agrupar los exmenes y tcnicas dentro de dos
grandes subgrupos, todo lo referente a papeles y a tintas.
Dentro de lo que son papeles tenemos mtodos tanto fsicos como qumicos. Los mtodos fsicos
hacen referencia al gramaje, a la observacin microscpica y con aumento adecuado y el espesor
del mismo
En relacin a las tintas, nos abocaremos a las reacciones a la gota, ya que la cromatografa en
capa delgada ya se explic y detall precedentemente.
Papel Tinta
Mtodos Fsicos:
Gramaje
Observacin microscpica y con
aumento adecuado
Espesor
Reacciones a la gota
Cromatografa en capa
delgada Mtodos Qumicos:
Investigacin de lignina y almidn
Observacin de fibras
Determinacin de cargas
PAPELES
Se puede definir como: un producto artificial que se presenta en lminas flexibles, de tenacidad
variable segn su uso, constituido por fibras celulsicas o lignocelulsicas, o mezcla de ambas, que
se mantienen entrecruzadas o aglutinadas entre s, gracias a diversos encolados, y cuya superficie
puede dejarse absorbente, hacerse apta para impresiones o prepararse para otros usos gracias a las
diversas cargas que se le incorporan.
Para iniciar el anlisis del mismo, se comienza con los mtodos fsicos:
GRAMAJE
Se determina como gramos sobre metros cuadrados, se establece mediante la pesada en balanza
de precisin de trozos de 10 cm
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y en base a ello se clasifican en papeles varios (de 7,5 a 180
),
cartulinas (de 180 a 400
)
ESPESOR
Se mide con un calibre a travs de 10 mediciones en lugares diferentes del soporte y
posteriormente realizando un promedio. Cabe destacar que de utilizarse ms de un soporte y luego
hacer un promedio en base a la cantidad utilizada se cometera un error de medicin debido a que
los papeles no son superficies lisas y pulidas, por lo que quedan colchones de aire entre medio de
los mismos.
OBSERVACIN MICROSCPICA Y CON AUMENTOS ADECUADOS
Para esto se deben utilizar diferentes fuentes de luz, como ser: luz diurna o blanca, luz artificial,
luz ultravioleta (esta nos permitir observar la presencia de fluorescencias, elementos de seguridad
y alteraciones en los fondos de seguridad).
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Tambin se deben utilizar diversos ngulos de incidencia de las mismas, como perpendicular al
papel, rasante y por transparencia.
Una vez concluidos los mtodos fsicos, se procede con los qumicos:
LIGNINA
Se investiga la presencia de lignina, la cual es tpica de los papeles fabricados con pasta mecnica.
El reconocimiento se hace por medio del mtodo del ensayo a la gota sobre la muestra utilizando
dos reactivos: el sulfato de anilina, que de resultar positivo tomara una coloracin amarilla y el
floroglucinol que de ser positivo se coloreara en una tonalidad Rosa violcea.
ALMIDN
Luego se investiga la presencia de almidn, que se realiza de manera similar a la anterior
implementando un capilar para colocar una gota de lugol en las muestras. De arrojar un resultado
positivo, tomara una coloracin azul o violeta.
FIBRAS
Continuamos con la observacin de fibras. Aqu se procede a realizar un examen microscpico de
las fibras, para lo cual se toma un trozo de papel al cual se le debe eliminar las cargas y los
encolantes humedecindolo y desmenuzndolo. Luego se colocan las fibras en un tubo con agua
destilada y se pone esta suspensin en cuatro portaobjetos llevndolos a sequedad. Se aade una
gota de colorante, se lo cubre y se observa en el microscopio el color de las fibras.
Colorante Color de las fibras Debido a
Graff C Amarronada Fibras qumicas segn el grado de blanqueo y coccin.
Sutermeister Pardo/Violeta
Fibras de pulpas al sulfito, blanqueadas y las fibras bien
desincrustadas no blanqueadas al sulfito.
Lofton-Merrit Violceo Fibras refinadas blanqueadas materias lignocelulsicas
Herzberg Azul/Violeta
Pasta qumica blanqueadas de madera y otras materias
lignocelulsicas.
CARGAS
Por ltimo, determinamos la presencia o ausencia de cargas como ser: Carbonato (
); Calcio
(
); Magnesio (
); Bario (
) y Sulfato (
).
Para esto se desecan 1 o 2 gramos de papel en estufa a 105 durante 1 hora en un crisol.
Colocamos la muestra en el crisol y la carbonizamos sobre mechero, luego se prosigue la calcinacin
en mufla hasta peso constante. Al finalizar, se calcula el porcentaje de cenizas. (TENER CUIDADO DE
ENFRIAR EL CRISOL ANTES DE PESARLO).
A continuacin se ejemplifica el modo de proceder a modo de diagrama:
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TINTAS
Se definen como: lquidos coloreados o colorantes, que al depositarse sobre el papel dejan por
evaporacin del solvente y/o reaccin qumica de sus componentes, residuos de color, intensidad y
durabilidad tales que las hacen aptas para la ejecucin de escrituras.
Importante: Todas las reacciones que se realicen sobre un documento se efectuarn con
microcapilares y previa consulta con el Juez.
REACCIONES A LA GOTA:
En una primera instancia se efecta el anlisis de la accin de cuatro solventes diferentes y se
registrar si la tinta difunde o no.
Solventes a utilizar:
Agua
Cloroformo
Metanol
Nakamura (Butanol 50-Etanol 10-Agua 15)
Todos estos se colocaran sobre la tinta a analizar con la ayuda de un capilar y se seleccionaran
sectores que no afecten la integridad del documento, o partes de relevancia para pericias
scopomtricas.
En la segunda parte se realiza el anlisis de diversos reactivos para determinar si difunden o
decoloran. Estos se dividen en:
cidos: Clorhdrico () y Oxlico )
Bsicos: Hidrxido de Sodio ()
Reductores: Cloruro Estagnoso (
)
Oxidantes: Hipoclorito de Sodio diluido y concentrado ()
En este caso tambin se tendrn los mismos cuidados que para la instancia anterior.
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BIBLIOGRAFA
Caro, P. (2004). Manual de Qumica Forense. Argentina: Ediciones La Rocca.
Chang, R. (2007). Qumica. Mc. Graw Hill.
Guzman, C. A. (2011). Manual de Criminalstica. B de F Ltda.
Harris, D. (2007). Anlisis Qumico. Espaa.
Skoog, D. (1996). Qumica Analtica. Espaa.
Tratado de Criminalstica, Tomo I, La Qumica del Documento. (1983). Argentina: Editorial
Policial.
Tratado de Criminalstica, Tomo II, La Qumica Analtica en la Investigacin del Delito. (1983).
Argentina: Editorial Policial.